甲状腺ガンにかかった人のスレ(o ̄∀ ̄)ノ Part9
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>>933
反回神経麻痺はいろんな治療法があるけど
主治医から勧められたりしない? >>935
どんな治療法があるの?
自然治癒する以外の方法しか知らないので教えてほしい
音声改善手術は知っているけど反回神経麻痺の治療ではないですよね >>936
訂正:自然治癒する以外、治療方法を知らない
です >>936 「甲状軟骨形成術」で色々調べてみたらどうかな。
自分の場合は甲状腺軟骨を寄せて固定する事で発声出来るようになったよ。
局所麻酔で実際に声を出しながら声が一番出るところに調整しながらする手術。 >>939
副作用ないよ
飲みすぎると動悸息切れとかあるから、適切な量になるまで少しづつ様子見ながら飲むから
医者にかかってれば普通は平気 >>931
反回神経切った場合は回復はしないけど、
反回神経は残してるんですよね?
私の場合、神経は残したけど右の声帯麻痺があって手術後まったく動かなかった。
ドクターは「動くときは6カ月以内に元通りになる。6カ月過ぎても全く動かなければ残念ながら戻る可能性は低い」
という説明だったね。
結局1カ月間は全く動かなかったが、
2か月目には少し動き、3カ月でほぼ元通りになった。 >>939
副作用か分からないけど自分は飲んで2時間後くらいに暑くもないのに汗が出る
夏や日中は困るから夜飲むように変えてもらった チラージンは1日のうちならいつ飲んでもいいんやで
チラージンは体内に1ヶ月残留するから、この1ヶ月のチラージンの濃度が問題なわけでね
だから、たまたま1日くらい飲み忘れても影響はないんやで とはいっても同じ時間に決めちゃわないと忘れやすいよね
もう習慣だから時間になったら眠ったままでも飲めるけど >>931
自分は全摘手術と神経再建手術を同時にしたよ。
片側だけだけど、切れてない方の反回神経が元気いいから術後2年たった今は殆ど手術前の声と変わらない。知らない人は分からないかも。でも話し過ぎると声枯れするし、話さないと出にくくなるし、適度の発声はリハビリと思って必要かも。
それと喉の乾燥には声帯の為、嚥下機能の為にも気をつけた方がいいかな。自分の経験からです。 948です。
神経再建手術しても反回神経麻痺は元には戻らないけど、片方だけなので日常にはさほど困らない。食べ物を飲み込む時に気をつけるのも慣れた。
歌は音程とりずらいから、人に聞かせるのは相手にごめんだけどね。 >>949
手術以降、嚥下力落ちた?
俺は手術後に片方の反回神経が
麻痺して声がかすれてしまったが
それと同じく嚥下力が以前の半分程度に
なってしまった。もう1年半くらいになるが
回復する見込みがない。 >>950
術後は当分細かくしたものしか食べれなくて気をつけながら食べていたけど、一瞬気を抜くとむせてたな。まあ今でも時々あるが、1年ぐらいで慣れてきて自分で飲み込める大きさを把握できてきたよ。今は粉ものが飲み込む時に麻痺側につくとちょっとパニくる。
嗄声は殆ど回復したけど、大きな声が出ないから、遠くの人呼ぶことできないし、襲われたら困るな。 皆さん神経モニタリングしてくれない病院で手術してたの?
そう言う所も調べた上で病院決めた方が良いわよ
今後の余生に関わる事なんだから >>952
自分は最初に診察してくれた医者が即紹介状書いてくれて、その日のうちに病院経由で予約入れたから選んでる時間はなかった。紹介先が近辺でいちばん大きな病院だったし神経モニタリングしてるかしてないかは調べても見なかったし、知りもしなかったな。どのケースでも神経モニタリングしたら切断しなくて済むのだろうか。自分は切断せざるをえなかったと言われた。これから病院探す人には参考になるだろうね。 反回神経に浸潤していればやはり、そこを触らざるを得なくなるだろうから、どれだけの範囲に癌が浸潤しているかに寄って違って来るだろうね。
神経モニタリングはあくまでも神経に浸潤していない場合の手術、甲状腺切除及び周囲のリンパ節の切除に際して神経を傷付け無いようにモニターする為の方法だからね。 >>954
953です。今さらながら神経モニタリングについて調べてみた。954さんの言うとおりみたいだね。ちなみに自分の病院も色々な手術で神経モニタリングしてるみたいだから、多分自分の時もしてたと思う。今さら聞きはしないけど。手術後同時に受けた神経繋ぐ再建手術のおかげか、かなり声は改善されてる方だと思うが、声を出すことに結構体力使う。発声って体力使うんだなとしみじみ思うな。もっと歳とって健側の声帯も老いてきたら、嚥下機能や再発含めて不安ではあるな。 自分が受けた病院はダヴィンチでも甲状腺がんの手術してたけど、反回神経心配するならひとつの手かも。
脇の下から通すって言ってた。
国保効かないけど。 7.8mmしかないから細胞診の針刺せないかもと言われてましたが先日、やってきました。
腫瘍自体が小さく、喉の奥に2つあるとの事で とてつもなく辛い作業でした。
難なくこなす皆さんは偉いなぁ・・
エコーでは境界不明瞭なのは1個なんですけどね。あとリンパも針を刺しました。
先生が「針先が届いてるんだけど、取れてないかも・・」と裏で話しているのを聞いて
またやるのかな・・と思うと気が重いです。
結果は来週金曜日です。
おそらく良性は無いと思うので乳頭だといいんですが。 >>959
私も嫌でしたよー。
針の先が当たってカリカリ音が聞こえるし。
はっきりしたらスッキリするのでとりあえず来週金曜日待ちですねー。 >>960
ありがとうございます。
麻酔なしであんなに深く針を刺されると思いませんでした。
今週末の結果か、もう一回針を刺されるかどっちも不安です。
会社じゃ変な噂流れるし・・別に隠していませんけど。
チラ裏すみません。
ただ、ここの過疎ぶりを見ると本当に大したことのないガンなんですかね? 癌の中では雑魚に分類される
膵臓癌や肺癌に比べたらそよ風のようなもの それでも未分化癌は最強
人生は未分化だと分かった瞬間に終わってしまう こんなスレがあるんですね。
20年前に乳頭がんの手術をして、年一回の定期検診で今年も再発の兆候なしでした。
2/3亜全摘で、チラージンと副甲状腺が機能していないようで、カルシウムとビタミンDを服用です。
疲れると体が痺れます。 片側半分摘出して退院後、喉がずっと熱を持った様な感じが続いているんですけど、コレって服用してる薬の副作用なんだろうか?
似た様な症状の方おられます? 参考にしてくれ
一昨日定期検診行った。
TSH 0.30
FT3 2.7
FT4 1.49
TgAb 42.74
サイログロブリン 前回分 4.78
全摘14年目、多発生肺転移5年目レンビマ10ミリ服用で進行停止中
仕事は普通にやってる 今更な質問ですが、告知されてから食生活変えましたか? >>975
肥満なので手術のためにダイエットしました レンビマをした方が良いと勧められました
不安しかない 本当ですよね
私もサイログロブリン値が100ぐらいまで一気に跳ね上がったらレンビマって言われています
今は17です
一時は21まで行きました
金銭的負担がきついと思います 去年より増大が見られるんですが、前にやったヨード治療はあまり効果が見られなかったのでレンビマしましょうって言われました
副作用は人それぞれだから日常生活を送れるように調整するって言われましたが、仕事に行ってたまには遊びに行って、も含む日常なのか、自力で生活ができるレベルなのか、説明が足りなくてわからないです…
ここ見てると仕事されてる方おられるようで少しほっとしましたが レンビマ 、最初は副作用ハンパないけど、様子をみながら投薬量は減らされていく。いずれ折り合いがついて、海外旅行なんかも余裕だな。 >>981
ありがとうございます
しばらく仕事は休まれましたか?
入院はどれくらいでしたか?
キツイ時は動くのもしんどい感じですか? >>982
5日ほど入院。翌日から出社。ひどい副作用はしばらくしてから。
手足症候群がひどく皮膚科。血圧上昇で内科を受診。下痢がひどく脱水症状で点滴したりだったけど、遅刻や早退しながらもなんとか仕事を続けてた。周りの理解もあったし、ひどい時は一時休薬で凌いだ。 >>983
ありがとうございます
副作用はかなりあるものの仕事を辞めるという選択を今の時点でする必要はない、と思えたので少しホッとしました
事務職で、職場の理解もある方だと思うので、迷惑はかけると思うけど仕事は続けたいなと思います
少し前向きになれました
下痢、きついんですね…あまり経験ないから様子が想像できないけど、これはもうしょうがないですもんね…
頑張らないとなぁ >>973
うん、2ヶ月後くらいにやった
手術した時ステージIVだったし >>983
自分とよく似てる。最初フルの24ミリ飲んでる時は辛かった。で、落ち着いた今は10ミリでかなり普通の生活。もちろん高額医療費の窓口申請してる。 最大24のところ10でも効果は得られてるな、という検査結果は出てる感じですか?
しばらく減らしてもらうまでは皆さんキツそうですね… >>987
10ミリでも数値安定なのでokだそうです。
最初は24でガンガン叩いて、これは半年かかりました。体が持たなくなりかけた頃には肺の癌が瘢痕状で安定。14でしばらく様子見。そして10を5投2休、いつか連続で飲んで2日休むのパターンに落ち着きました。これが飲み始めて一年後くらい。それからほぼ安定。
ただし未分化癌に変化する可能性は否定できないと言われてます。ごく少ないケースだそうですが、そうなったら4ヶ月だそうです。 喉仏の横にしこりができて1年半。ここ1ヶ月くらい首の色んな所にピキッと痛む痛みが出てきた。
ここ2週間は鎖骨付近が多いかも。これ癌の疑いありですかね? >>988
情報ありがとうございます
私は頸部や縦隔にあるものが増大傾向で、肺のは停滞してるみたいです
最初の半年はかなり副作用キツかったんですね
仕事どれくらい休めばある程度安定して復帰できるようになるのか、不安です
未分化への不安はずっとあります
全摘後に未分化になる場合、どんな症状が出るのかよくわからず、少し調子悪いと全て「未分化になったかな?」と考えてしまいます >>990
私は手足症候群が出なかったこともあり、仕事は休まなくて済みました。ただ下痢がひどく、食べる、飲む、をするとトイレに駆け込む状態で20キロほど痩せました。
4ヶ月目あたりからは帰宅後はひたすら寝る。夏はスイカ、ゼリー、などで過ごし、最後の方は一日置きに点滴打ってから帰ってました、点滴は良かったですよ。
効いている人ほど辛いということだったので悲壮感はなかったですね。レンビマの効果はひと月半くらいから出てきてたし、なんとかなると思ってました。
大丈夫だと思いますよ。 今朝11月4日の朝日で「甲状腺がん、増える治療法」の記事あり やっぱり甲状腺癌増えてるよね
福島の原発事故の影響大きいと思うわ >>989
いろんなところに出来ててガンだったらやばいから医者行きなよ >>994
私の主治医はチェルノブイリ原発事故の影響でスイスの甲状腺悪性腫瘍罹患者が増加している
そのうち日本も増加すると言っていました
その後福一あぼ〜んです
重金属は遠くに飛ばないとも言っていましたし
放射性同意元素ヨード131の半減期は約1週間
なんなのでしょうか? 1000を埋めさせていただきます
甲状腺悪性腫瘍にめげずに
清く正しく美しく生きていきましょう‼︎
ではみなさま、さようなら
次スレでお目にかかりましょう
次スレ立てて頂いた方
グッド!! ( ̄ ̄ ̄ ̄ε ̄ ̄ ̄ ̄〃)bジョブ!!
では
糸冬 了..._〆(゜▽゜*) このスレッドは1000を超えました。
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