肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その5です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1533725208/ >>1おつです
今日からここにお世話になります宜しくです >>4
どうせすぐ死ぬのだからそんな挨拶不要ですよ 大腸がんみたいな死亡率低いガンは総合スレ伸びるけど
肺がんは患者がいなくなるので家族の心配しかない 5月で発覚してから丸4年
これから5年10年先は生存率が上がると思ってます。
ステ4で5%切ってるのは辛い >>7
5月生まれパイセン!
自分は今度3年生です
ステ4でも繋いでいきましょう >>7も>>8も何眠たいこと言ってるんだよ。
肺癌のステ4はホスピスGO案件だろ。
あとがつかえているから早く逝きな。 今思えば後悔ばかり。
木曜が休みなので、それに合わせて紹介受けたら、手術もできなさそうな女医だったり、
お任せしますお任せしますで、検査も後へ後へ回されて、絶対進行したんだよ。
どうしてこうなった 1、スレ立てありがとうございます。
皆さん おはようございます。
大阪はとても良いお天気です。
スレが新しくなりましたが、
世の中の嫌われ者が早速現れました。
皆さん、気持ち良くスルーしてあげて下さい。
自分は今2年生の若輩者ですが、
先輩達の書き込みを参考にさせて頂いています。
愚痴、悩み、不安は勿論の事、
明るい話題も書き込んでいきましょう。
ではでは皆様、今日もポジティブ☆に
楽しく明るく過ごしましょう! 術後3年2カ月ステージ4の4thライン治療中。5chのこのスレが一番励みになってます。皆!なんとか繋ごうぜ! 来週手術だよ
両肺に3ヶ所あってまずは片肺の2ヶ所から
もう片肺はさらに1ヶ月後の予定
入院日数が1週間もないのに驚き >>14
私も6日で退院したよ。
ほんと、早いよねぇ。
どちらの手術も上手くいく様
呪いをかけておくね〜。 がんセンターだからその他大勢の一人として流れ作業のように扱われてる感がしたけどそれが今は普通なのかな
手術終わったら検温しかやることないからとっとと家に帰って痛みもロキソニンで耐えろって事だよな 退院した人はお疲れさま!
シャバの空気はいいよね〜
これから手術の人は成功して術後の超回復祈願
肺がんだけど、ろくな書き込みできない「社会の癌」よりずっとまし 友達のお母さん、肺せんがん術後の抗ガン剤は途中でギブアップ。
その後、再発転移なく五年経過した。
病院の教授に術前、五年生存率30%といきなり言われて怒ってた 社会のガンに落書きされる事が一番歯痒い
何故ゆえにガン患者を罵るのだろう? 精神的苦痛を感じる書き込みがあるのでサイバー警察に相談中です 自分自身がヘビースモーカーの末期の肺がんなんじやないの?
存在意義が書き込みしかないみたいな感じ >>24
俺はおまえのその書き込みに精神的苦痛を被ったからサイバー警察に相談する >>16
反対側にもがん細胞が認められる場合、手術不可と言われたんですが、
手術可能だったんですか?
ちなみに父76歳、右に3cmほど、左に小さい影、リンパ節転移の疑いあり、
PET-CTにおいて肺以外への転移は見られず。
これで手術不可と言われています。
あとは気管支鏡検査を残すのみですが。 自分は公立の病院にかかってるんだけど、
がんセンターや大学病院だったらどうだったのかなと時々考える
検査でがん研行ったけど、やはり沢山の検体のうちの1扱いなんだなと感じた
でも、治験とか選択肢多そうでいいのかなと思ったり
やはりみなさん専門の病院なんですかね? すみません
>>16ではなく
>>14さんへでした
反対側にもがん細胞が認められる場合、手術不可と言われたんですが、
手術可能だったんですか?
ちなみに父76歳、右に3cmほど、左に小さい影、リンパ節転移の疑いあり、
PET-CTにおいて肺以外への転移は見られず。
これで手術不可と言われています。
あとは気管支鏡検査を残すのみですが。 >>29
30ミリはデカイかなと思うのと影の場所によるでしょう
外側なのか内側にもよるかも
転移なら見えるところを切除したところでやっても意味ないという事なんじゃないかな
腫瘍マーカーの数値なども加味しての判断かなと思うけど
PETは私もやったけど先生はそれ程の信頼性あるような感じの見方では無いね
両肺だから手術できないとか単純ではないと思います >>29
両肺の癌が別のものなのか転移かによって手術できるかどうか判断される
おそらくリンパ節転移があるから転移と判断されたんだろう 病院によって変わってくるだろうな
やっぱ一流の病院に行けるなら頑張って行った方がいいのかもね
都内近郊我が県だと2流3流しかないや 下手に近場の病院選んじゃうと四流だな
自分が肺がんかとと思ったら初診から都内に行こうかな
我が県からじゃ癌研行くにはセカンドオピニオンになってしまうだろうから治療遅れそうだ 有明行ってるけど、駐車場には地方ナンバーも結構多い
ワザワザ通ってる
静岡ナンバーとか見かけるし でも大きい病院や有名な病院って紹介状ないと受付してくれないんじゃなかったっけ?
ガンセンター系は特に一見さんお断りと聞いてるが >>35
セカンドオピニオンならお金はかかるけど来るもの拒まずじゃないのかな
>>36
紹介状なしの初診は全く受け付けてないところもある
紹介状書ける範囲って近隣かその医師の人脈次第なのかなと思ってる
梅宮辰夫とか何度も助かってるのはVIPゆえの人脈で早くいい医者に診て貰ってるからだろうな ここまで来るの面倒だから近いところでとかガンならやっぱりがんセンターでしょとかで簡単に紹介状書いてくれたよ >>38>>39
患者が希望すればどこでも書いてくれるのかもしれないけど普通は近隣のがん拠点病院でしょ
近くもないのに他県の町医者が癌研に紹介状書けるのかなあ
あなたのケースとこの話は別の話では
他に近いがんセンターあればそこを通り越して他のがんセンターや癌研はなかなか >>40
何を通り越してって意味がわからないけど
がんセンターって言ったら築地が良い?それとも柏?って向こうから聞いてきたよ
近いところしか駄目って言われたのかな?
がん研には知り合いしか行けないって誰かに聞いたのかそれとも妄想なのかな うちの親は
近所の町医者(普段から通ってる)→駅前の総合病院→近隣で一番大きい日赤
の順で回されて日赤でやっとガン判定された、その間2ヶ月
町医者→日赤ならもしかして何か変わってたかもしれない
個人的には紹介できる範囲(グループや仕事関係で)はあると思う
ちなみに駅前の総合病院には呼吸器科の医師は常駐しておらず週2の通いだった >>42
2ヶ月くらいじゃ何も変わらないよ
デカい病院はそれなりのデメリットもあるよ
例えばCT取るのも2,3週間後の予約
近所の医院なら当日CTできるしw 影が2ヶ月間でかなりでかくなったんだよ、町医者と総合病院では検査も出来なかった(設備がないのかガンと診断できなかった)町医者はともかく総合病院でガンが分からないって
あと君の短いものさしで何でも計れると思わない方がいいよ 何かちょっとイラついてるのか煽り合いの匂いがするから皆落ち着いて >>44
あなたも短い物差しお持ちだね
2ヶ月のスパンじゃ結果はたいして変わらないよ
2ヶ月が1ヶ月になったところで治療薬への影響はさほど大きくない 2ヶ月なんて自分の癌種だったらすぐ死ねちゃうw
がんのタイプ、個人の体力や免疫力によって進行具合はちがうんだから言い争うのはやめて〜
自分は町医者→近所の癌拠点病院で、2週間後に治療開始できたので命救われたタイプ
大きい病院だったら待たされて悪化してたかもしれないから感謝してる >>41
だからー
あなたの居住地域や紹介状を書いてもらった病院の所在地的にそうだったわけなのさ ここは
>>1さんが折角また作ってくれたのに
すぐに1000までいくから
言い争いや社会のガンの書き込みはやめてくれ >>47
医者でもないのに決めつける阿呆がいますからね >>51
なに決めつけてんの
健康な人は軽々しく病院のせいに出来ていいね
あんたも相当な阿保だね 患者やその近親者は気が立っているから
何気な書き込みでも気に障ると噛みつきたくなる
例えば、「○○で大変」とかの書き込みがあると
「○○ごときでタイヘン?あんた何様?
自分の方が△△でよほど大変。」と返しが来る
症状のマウンティングやね。
この手の争いはここと乳癌スレに多い
肺癌になるようなヤニカス脳とオンナのヒステリーがなせるわざか? なんか必死だが、鸚鵡返ししかできないのかね
阿呆は取り消すよ、単なる馬鹿のようだから >>59
2カ月で変わる人いるよ。悪性度(癌細胞増殖スピード)が最悪な奴とか
それをそんな言い方で煽るのはおっさん、感心しないな。
ってか、あんた>>47にマウンティングされた(大病院でなくてかえってよかった)
ってのにムカついただけでは? とりあえず熱いお茶でも飲もうよ
美味しいよ
癌に効くといいな〜 >>59
なんだ、ただ煽りたいだけの基地外か
大概にしとけよ >>62
>>59は悪意の無い真の馬鹿だから
その罵声は俺にくれよ。
俺は悪意のある基地外だから。 >>60
影が10ミリだったのが2ヶ月で30ミリになるやつとかいるのかな?
10ミリも15ミリも変わらないと思うけど >>64
数センチが数十センチになったたけでなく、もう片肺にも転移したわ >>66
2ヶ月数十センチは凄い
肺の全体ががんで覆われる感じかな
そんな人居るんだね >>68
輪に入りにくいって。。。
ここはなんでもありの便所の落書き掲示板じゃん。
輪も糞もねーよ。
勝手に書きなぐってストレス解消してればいい。
情報交換なら足がつくSNSのほうがいいぜ >>69
私もよく書き込みしてますよ
ただ見てる方としては良い気持ちはしません
便所の落書き?
殴り書き?
ちょっと違う気がしますね
場を乱すなと言いたいのですが
伝わりますでしょうか? 誰にも言えない愚痴を吐いてもよし
罹患した理不尽さを嘆くもよし
希望をもてるような情報を書いてもよし
励ましあうのもよし
でも、書いた人や意見を否定するのはイクナイ
ここでストレスもらったらイミナイ
自分は悪意あるって言ってる人が一番まともだったりするよねー >>66
2ヶ月で数十センチはワロタ
そんなん多少早まったところで助からんわ インフルエンザが猛威を振るってるけど、皆さん大丈夫?
インフルエンザ罹患→肺炎→死亡 の流れが見えなくもないから怯えてる >>73
スキルス性だったらそうだろ
ってか、それがおっさんが常日頃から言っている本物の癌
そうでないのはすべて癌もどき 肺炎で死ぬのは後期高齢者とか若くても免疫が極端に悪い奴だけだろ
肺癌といっしょにするなや ヤニカスはすべて肺癌で苦しんで死ねばいいと思っている >>74
インフルエンザのピークは過ぎたんじゃないかな 変わらずマスクとうがい手洗いは必須だけど
暖かくなってきたから気温の寒暖差で風邪とかひかないようお互い気をつけようね >>74
病院でもインフルや風邪には気をつけて下さいね
って言われるもんね
我々は肺炎になりやすいからね
お互い気をつけましょうね >>57
お前と、お前の家族に、癌になる呪いをかなり前からかけておいた。
お前は既に癌になっている。
しかも顔がだんだん崩れていきゾンビみたいな容貌になる頭蓋底軟骨肉腫だ
お前の家族も同じ癌になる。
つまり、残念なことに、お前かお前の家族は、1000パーセント以上の確立で
確実に癌になる。
お前とお前の家族は、近い将来、癌に侵され、地獄の苦しみと恐怖を味わうことになるだろう。 >>77
コメント内容お前と、お前の家族に、癌になる呪いをかけておいた。
近い将来、お前は癌になる。
お前の家族も癌になる。
つまり、残念なことに、お前かお前の家族は、100パーセント以上の確立で
確実に癌になる。
お前とお前の家族は、近い将来、癌に侵され、地獄の苦しみと恐怖を味わうことになるだろう。 >>78
癌で死んでいく人間に死ねって言うのはさぞかし愉しいだろうなあ
2ちゃんで死ねって呪っても死ぬかどうかわからないけどここなら高確率で死ぬもんなあ
死ねって呪えるのってさぞかし全能感に浸ってるんだろうなあ
お前が死ねや >>81
胃がんが転移したんだよな
それは胃がんだよ さ、ここまでにしよ。
もう終わりね。
普通に戻そう。 シリカシンターを使えば癌は治るらしいぞ。6000円で数年使えるからやってみれば。
セルパワーを使うと癌が
治るらしいぞ。20万円以上するがやってみれば。レンタルもあるぞ
体温を42℃まで上げると癌が治るらしいぞ。やってみれば。 >>90
お願いですから、このスレだけは来ないでいただけませんか?
本当に心からお願いします。
みんな有益な情報をやりとりしたり、相談し合っているんです。
本当に本当にお願いいたします。 >>90
コメント内容お前と、お前の家族に、癌になる呪いをかけておいた。
近い将来、お前は癌になる。
お前の家族も癌になる。
つまり、残念なことに、お前かお前の家族は、100パーセント以上の確立で
確実に癌になる。
お前とお前の家族は、近い将来、癌に侵され、地獄の苦しみと恐怖を味わうことになるだろう。 >>90
どこまで身勝手なんだ
おまえの人を呪う腐った心根は親から受け継いだものだろう、それだから人を呪うという行為がお前の親に跳ね返るのだよ
つまりお前が人を呪うけきこみをしたせいなのだよ >>90
オマエの呪いだなオマエの呪いだなが報いるオマエの母親はオマエの呪いだな 数十センチってのが想像つかない
20p?30p?40p?
どれも殆ど肺の長さ越えそうだけど
十数センチでも相当な長さ
だとするとミリとの間違い?
そしてなぜ数という曖昧な表現?
20と60じゃ三倍ちがう
2ヶ月でとんでもなく大きくなったとみせたいがためにぼやかした表現で印象操作? >>98
本人じゃな伝聞だから曖昧
スキルスって胃がんでよく聞くから転移ならそもそも見つかった時点でほぼ手遅れ
嘘だと言うと医者でもないのにとチャチャが入るからなこのくらいで >>99
スキルスならそもそも呼吸器科関係ないしスレチだけど? 【3.11、早く逃げろ、福島から】 放射能、それは、あらゆるところから入り込んで、人間を破壊し続ける
https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1552271624/l50
なぜ、火事場から逃げようとしない、放射能(ダークマター)は生存本能すら狂わすのか? 肺多形癌ってやつなら1〜2ヶ月でも数cm単位ででかくなるんじゃね?
違ったっけ? >>104
おまえはとりありのキモいおっさんが
まともだと思っているのか? >>106
誰がまともだと言った?あいつもクズだがそれを真似てるもっとクズだよ しつこいなぁ。
ここは肺癌のスレ。
あまり関係のない話題や言い合いは
別でスレ立てしてやりなよ。
肺癌に関する言いたい事や聞きたい事、
今のままじゃ誰も書き込めない。
せめて、スレの癌になる様な事はするなよ。 小細胞癌は速いよ
1年で末期になる 毎年CT撮ってても撮った直後から育ては手遅れだね >>33
癌研中央病院の駐車場にも関東圏外の車多いよ
中には埃まみれの高級車もあったりして余計な想像かきたてられちゃう 4月から小細胞肺癌W期4年生です。こまめな検査が大変だけど抗がん剤が効いてくれて今もピンピンしてます。チームでサポートしてくれている先生、病院に感謝です。 >>111
4年生って大先輩ですね
まだまだ頑張って下さい! >>111
進級おめ!!
腺がんだけど後につづくぞ〜!! 進級おめでとう
私は腺がんステ4
6月で4年生に進級 せん妄ってやつなのか・・・80代の親父が入院したからスコシ落ち着けると思ったら連日早朝に病室で「何でこんなところにいるんだ!治療って一方的
に決められた!」と騒いで看護医療学部探したらから電話があって俺も睡眠時間が・・
いつまで続くのだろう。 >>116
私の80代の母が似た状況であたまのCTを撮ったら、脳転移が多発してました。
もしまだでしたらCTかMRIを撮ってみては? >>117
有り難うございます。とりあえず昨日、今日と病院からの騒いでいるとの電話はなく妹が見舞いに行きましたが落ち着いていたようです。
また騒ぐようなら病院に相談したいと思います。 >>16
この前初めてがんセンター行ったけど自分もそんな感じ
診断も今後の方針もサクサクっとしたものなんだね
それまで行ってた病院が腫れ物に触るかのような対応だったから尚更そう思うのかも 術後抗がん剤治療の指先のしびれが2年経っても治らない
抗がん剤ってやっぱ毒なんだなあ まあまあ
再発防止や画像に映らない微細な癌細胞消すという目的を果たしてくれたのだから良しとしておきましょうや 癌患者向けに医療大麻製剤の和訳が配布されたようです。
https://news.nicovideo.jp/watch/nw4912539
韓国では医療大麻製剤の(昨年の)合法化が昨日ついひ公布され、大麻製剤が使えるようになりました
その製剤の中にサティベックスというのがあって、これは日本の大塚製薬が開発に加わってます。
これらの機関を筆頭に、国際条約では医療大麻の処方や治療研究等が認められていて、(憲法第98条により)大麻取締法を越えて、医療大麻の研究や処方、輸出、輸入などといったプロセスが可能となってます。
もちろん韓国語ができる人は直行便で行けますが、日本でもがん研究センターや大塚製薬、韓国の処方センターなどに問い合わせ流通経路を条約を通して確保してもらうことも可能です >>121
知り合いで、とても健康的だった人がいるんだが、
肺腺ガンにかかって、抗がん剤をやったら心不全で倒れて、
生き返るまでに1時間近くもかかったせいなのか、
脳に障害が残って廃人のようになった人がいるよ。
もう杖無しで歩けないし、普通には話せない。
それに、友人は、何十年か前、最も軽いタイプの胃がんで転移も心配なかったが、
抗がん剤をやらされて、
あんまり気分が悪くなるんで、2回位しかやらずに止めたのに、
今でも味覚障害が残ってる。
確かに毒だと思う。
俺がガンになってもああいう薬は絶対やらせない。 はいはいー
がんになったらまたきてねー
次の人どうぞー 肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
友達も可でしょ 昨日手術したわ
傷口は硬膜外麻酔のせいか全然いたくないけと
手の筋肉痛が凄くてロキソニンも何も効かないぞ 手術のときに曲げられてた手の筋肉痛は
時間がかからないととれない >>128
手術おつです
痛いの痛いのはやくなくなれー
超速回復祈願! 133
自分は3ヵ月毎。
今回は訳ありで2ヵ月で検査日。
今度の水曜日。
やっぱり嫌やねぇ。 自分は肺腺ガンステ4
延命治療で何とか丸3年間生きれてるけど
ニュージーランドのテロ半端無いね
健康でまだまだ生きれる人が沢山居ただろうに… 今日が誕生日🎉
44歳
3ラインはパクリタキセルと言われてたけど
脳に転移が無い事
肺にしか病変が無い事
からタグリッソになった
アバスチン、タルセバ2年間効いてくれたから
2年間は効いて欲しいな >>136
ゾロ目お誕生日おめでとう!
同い年だ!
タグリッソの奏功最長記録出ますように >>137さん
ありがとうございます
言われるまで気付きませんでした
同い年なんですね
共に長生きしましょうね 肺腺癌ステ3C.ROS1患者です!
分子標的薬1ヶ月半服用でガンがとりあえず完全消滅した為、無治療5ヶ月目です(^-^)
このままガンが消滅する確率1.7%!!
でもがんばります!
自分の場合、分子標的薬やめてから、マーカー正常になり、肝臓の転移疑いもなくなったから、このままなくなると信じてます!! >>193
夢じゃないよ
分子標的薬でガン消滅した人居るもんね
このまま消滅したままが100年続く魔法をかけとくよ >>140
ありがとうございます!!
皆さんも根治または寛解に至ること祈ってます!! あ、イレッサのAG出ました!!
医療費が下がることはとてもありがたいことです!!
抗がん剤もGEがぞくぞくでてくれるといいな!
まぁ、怖くてAGしか出せないと思いますが
…
今第一三共さんがAGの促進運動してるみたいなので、がんばってほしいです!! 運がいい人もいるんだね
希望の星だね
切っても普通に再発(っていうか元からあったのが急成長したべ)って人もいるのに
両親が肺腺癌で片方だけ分子標的薬が効いて長く生きてる人のブログ読んだわ
効く効かないで天と地だ 分子標的薬1.5ヶ月のみで無治療ってすごいね
寛解しても分子標的薬ってずっと飲むもんだと思ってた
ほんと色々だねぇ >>144
本当は死ぬまで飲む予定でした!
延命って言われてましたから。
でも、分子標的薬で胸水たまる副反応がでてしまい、胸水溜まるくらいなら飲まない方がいいと主治医が判断しました!
なので、ガンが出て来なければこのまま経過観察です(>_<) 退院したけど2日目で痛み止め多くて変な病気になりそう
ロキソニンと胃薬中心であとは飲まずに済むなら飲まなくても良いよね
ちなみにカロナール、トラマールってやつ 痛み止めなんだし痛くないなら飲まなくていいんじゃない?
とは思う 俺は背中の傷がふさがらなくて退院が一ヶ月伸びた
2年半たった今も痛い >>146
退院おめです!
カロナールは解熱鎮痛剤で、トラマールは癌性疼痛薬です!
トラマールは吐き気とか結構でるみたいです。
飲まなくても痛くないなら飲まなくていいと思いますよ どうせ再発転移で死ぬんだから、気休めの薬なんて飲まなくていいよ 貴方ががそう思うのならそうなんでしょう、貴方の中ではね >>150
痛いけど我慢してるだけです
我慢できなければ飲むという感じ 病気になってからも捻くれた考えはしたくないな
素直にここの仲間がガン消滅や寛解に向かってくれる事を願ってる >>153
QOLを下げてまで我慢するのは良くないです。
私も、ひどい時はオプソ1時間に1回飲んでましたよ!
痛み止めこわいですよね。
もう、どんどん悪くなるんじゃないかって。
私、今何も飲んでないですよ!
とりあえず、かろ とりあえず、副作用の少ないカロナールから服用してみるのがいいかと思います。 明日は検診日。
前日が1番嫌なんだよねぇ。
みんな頑張れ! >>158
ダイジョウブ!
ダイジョウブ! 昨日検診行ってきた
CT画像判断したんだけど、腫瘍が3cmになったことより、若い看護師さんに粗末な右曲がりのダンディをご披露されたことがショックw 今日の検診クリア。
腫瘍マーカーの数値も下がった。
次は6月。
待ってる時、隣のお爺ちゃんに看護師さんが
今日で終わりですよ〜 って。
お爺ちゃん、嬉しそうだった。
反対隣の男性には、違う看護師さんが
次は6ヶ月後ですね〜 って。
なんか羨ましかったなぁ。
みんな頑張れ!
右曲がりのダンディーも頑張れ! 検査結果良好おめ!
いいなぁ
2週間おきは辛いのう どうもありがとう(^-^)
>>164さん
くれぐれもお大事に。 明日から3rdラインのジオトリフ単剤での治療が始まる
どうか2年は効いて欲しい >>166
イケイケゴーゴー
タグリッソ!!
最長記録に挑戦だ!
負け惜しみ言ってる人は無視無視! >>170さん
ありがとうございます
ジオトリフでした
私が前に間違えて書き込みしてたのですみません >>171
副作用少なく良く効くといいね!
減量で効果でるといいね! >>172さん
ありがとうございます
副作用はタルセバの時より少しヒドイとしても
タルセバの時より少しでも長く効けばいいなぁと切に思います >>173
バカやろう、テメェ勝手なこと言ってんじゃねえよ!
効くよ、きっとな 先週に母がX線を撮った所、肺に影があると言われて別の病院に行ってCTを撮って今日肺癌だと分かったみたいです
自分ができる事はなにかあるのでしょうか? >>178
すぐに造影CT、PET、肺気量、気管支鏡の予約をする >>178
いつもと変わらずお母さんのそばにいてあげる
話を聞いてあげる >>179
>>180
ありがとうございます
母曰く「肺活量?を測ったら正常」みたいでした精密検査しないと癌のステージや治療方法がわからないから4月16日に更に検査するらしいのですがこんなに日が空いてると進行しないか不安なのですが >>178
うちもちょうど去年の今頃肺がんの疑いがあって、いろいろ検査をしてすべて確定したのが1か月くらい後で治療を開始したのがゴールデンウィーク明けでした
お母さんも不安だと思うから話し相手になってあげて少しは気をまぎらわせてあげてください
あと、ご自分の体も大事にしてください
けっこう精神的にきつくなりますよ
残念ながらうちの母は亡くなりましたが、ここで皆さんに励まされてどうにかみとることができました
なので、つい覗いてしまいます 母は体調不良でかかりつけの病院に行ったらすぐに紹介状書いてくれて大きい病院へ行き検査してその日に癌宣告されました。3日後から治療が始まりました。 >>182
ありがとうございます、同じ様な状況だったのですね
検査がこんなに時間かかるのがなぜなのかわからないです・・・癌を一日でも早く治療して欲しいのに >>183
何のデータをもって即日確定診断されたのですか?
即日じゃあさすがに種類とか色々わからないと思うけど…
>>184
大学病院とかガンセンターとかだと順番待ちが結構あるので何だかんだ確定診断まで1ヶ月位は普通にかかってしまう様です。
気管支鏡等は1日にそう多くは出来ないから結構待ちました。
自分も次回が2週間後とか似た感じで治療始まるまで2ヶ月弱かかりました。
焦る気持ちはよくわかりますが、一番不安なのは本人だろうから気をまぎらわせてあげてくださいね。 >>184
医療関係者も所詮仕事をこなしているだけ。
赤の他人に自分のプライベート潰してまでやらないぜw >>181
そんなに空くのならセカンドオピニオンに行ってみては
手術できる段階ならば特に早い方がいいし
おそらく気管支鏡検査をやるんだと思うんだけどその後手術ってなってもまた2ヶ月くらいかかりそう >>187
>>189
なるほど、検査が沢山あったり予約とか他の患者さんとの兼ね合いで遅れてしまうのですね、セカンドオピニオンも検討してみます
因みに何ですけど肺癌って遺伝するのでしょうか?母方の祖母も4年前に肺腺癌になり、肺腺癌が治療して治ったと思ったら次に去年の冬頃に膵臓癌のステージ4まで進行してたのです
今は治療しつつ持たせてるってまだ何とか感じです
肺癌は遺伝する場合自分もリスクが高いんですかね?長い上に質問ですみません 検査を急がないのは、もう緊急性が意味なしと思っているから。
肺がんの進みは速い。
手術で完治が見込めるなら早急に進める。
それ以外は、付き合っていくしかないので・・・まあそういうことだ 治療を決めるための検査なんだから、急ぐんじゃね?
それでも検査の予約が埋まってるから待たされるんだよね
待ってる間に増悪転移したという人もいたよね
待ち時間、なんとかならないんだろうか >>190
遺伝については「癌、家系」「癌、遺伝」とかで調べた方が詳しくわかると思います
家系に癌が多いなら保険を少し手厚くしておいた方が安心かもと個人的には思います 効果判定で3週間位先のCTやMRIですら結構枠が埋まってて夕方になることもあります。
逆に肺炎になったときは、その日にCT撮られた。
命に危険のある緊急性がある時は割り込ませてでも検査が早めるんじゃないかな 命に関わる、早く治療を進めたいと懇願したら
それは皆さん同じですって言われた
癌専門病院ではなく総合病院だったけど
医師に言われたことはもっともだと思ったので次の言葉が出なかったのを思い出した >>195
医者から見れば患者なんてメシの種だから死のうが生きようが知ったこっちゃない >>193
癌家系とか癌 遺伝って調べても意見が別れてるんですよね
最近は癌は遺伝性は少ないとか何とか
肺がんはどっちなんですかね結局 >>198
参考になるサイトどうもありがとう
1つ気になったのですが、そのサイトのグラフおかしくないですか?だって
男性1.7倍、女性が2.7倍で平均して2倍ですよね?そこは良いのですが
真ん中の喫煙者と非喫煙者のグループで分けた癌の比率が何故か非喫煙者が2.43で、喫煙者が1.73って書いてあるんですよね
後、肺がん遺伝確率は2倍って書いてあるけど、1番右の扁平上皮癌のグラフはは2.79って事は2.79倍の確率でなるってことですか? >>197
確率高くても100%って訳じゃないから後天的な因子もあるかとは思います
不安があるなら生活習慣気を付けるとか保険積んでなったときに金銭的な助けが出来るようにしとけば良いかと思います
なるかならないかは誰にもわからないので、ただ家系に癌が多いから自分もとただ不安に思うだけなら何も考えない方がマシな気がします >>199
断っておくが、
俺は専門家じゃないから間違ってるかもしれんからな
喫煙者を、非喫煙者の癌になる確率をそれぞれ1にして、家族歴の要因による増加分を示したもの
要はタバコ吸っててそもそも癌になりやすいから、家族歴の因子が影響しにくい
もともと多い喫煙者の癌も1としているから数値のマジックみたいにみえる
上皮癌2.79はそのまま2.79倍
家族歴ナシが上皮癌を1人出す頃には、
家族歴アリが2.79人上皮癌になっている タバコの要因でガンになるのが問題じゃなくて(もちろん確率ア月のは間違いないが)、
一番厄介なのは、いざ癌になったときに、喫煙で肺そのものの機能が落ちてて、
圧倒的に治療が不利になること。 >>199
こう書いた方がわかりやすいかな?
喫煙だが癌家系ではない人を1としたとき、
喫煙かつ癌家系の人は1.73
禁煙で癌家系ではない人を1としたとき、
禁煙で癌家系の人は2.43 >>201
>>203
非常に分かりやすいしありがたい
でもハザード比で肺がんは男で1.69倍なのに扁平上皮がんは2.79倍ってどう言う事?また計算が合わない気がする(グラフの矛盾点であって貴方の言ってる事がおかしい訳ではない)
遺伝があると男性は1.7倍、女性は2.65倍、でも扁平上皮がんは男女関係なく2.79倍
???やっぱりおかしい
多分俺が頭悪いだけかもしれないけどやっぱり理屈が合わない >>204
男の1.69は線癌と上皮癌のトータルだよ
線癌患者の絶対数が多ければ線癌の1.27に近づく
テキトーな計算例
上皮癌が100人、線癌患者が1000人とする
(2.79×100人+1.27×1000人)÷1100人=1.41
こんな感じで男という分け方をすると上皮癌の2.79より小さくなる >>205
つまり肺腺がん(1.27)と上皮がん(2.79)を平均した数字が男の肺がん遺伝率平均1.7倍ってことかね? 父の肺癌切除して三ヶ月。
腎臓悪いからステUだけど化学療法はなし。
まあ今は転移してないし今後も経過観察ねー、とひと段落。
その三日後、今度は母に肺癌が見つかった。
父の時で大体の事わかってるし平気平気と母は言うんだけど、
なんと言うかほんともう有り得ない気分。
夫婦揃ってなんて仲が良すぎる。
父は会社でだけこっそり煙草吸ってたから分かるんだけど、母は非喫煙者。
それでもやっぱり肺癌なるものなんですね。
上の数値頭悪いからよくわかってないけど、両親揃ってだから、
自分も肺癌なる確率高いのだけは分かった。 >>205
もうこれ以上やるとスレチになるのでラストにします
つまり男の場合、肺腺の方は統計上は1.27倍だからそこまで不安にならなくて良くて扁平上皮癌の方は家族歴ありの2.79倍、多少上下してもほぼ2.5〜3倍近くあるから、
家族歴がある人は扁平上皮癌に細心の注意を払った方が良いって事かな?
扁平上皮癌が肺腺と比べてどれくらい発症しやすいのか分かれば良かったんだけどね・・・ >>202
うちのおかんは進行した肺気腫があったから癌がまだ全身に回ってないのに弱ってたわ
典型的なヤニカスでタバコやめるなら死んだほうがマシとか言ってた
多分酸素の取り入れにも問題出てたからみんなが受ける最低限の健康診断にSPO2の項目もあったら
10年以上前にやべーぞお前の肺って医者から警告さてただろうな
そしたらちょっと変わってただろうな
ちょっとずつ悪くなって行くから階段上がれなくなるほどにならないと自ら病院に入ってくれないんだよな
ヤニカスのCOPDって ttps://ameblo.jp/mbcooking0804/ しかし喫煙者って度胸あるよね
オレ、タバコなんて恐くて吸えない、金貰ってもお断り! 基本的には活性酸素を減らすような食生活をおくれば癌にはならない。アルカリ性、酸性、酸化還元電位の数値を気にする。 放射能による癌、白血病の場合はストロンチウム、セシウム等を体内で原子転換させて別の原子に変える方法をとる。
原子転換させるにはニュートリノが必要ので水溶性ケイ素などを使う。 COPDってタバコやめても進行するらしいな
原因もよくわかってないとか 自分の読解力がないのか、
>>210の意味がよく判らない。
気にはなるのだが。 タバコの煙や燻製など煙からは螺旋状のエネルギー(ニュートリノ)が発生してる。
煙が細かいので。
身体に悪いものと良いものが絡みあっている、それがタバコ。
煙が出てない電子タバコには螺旋の力は出てない。 80代の親父だけど、せん妄で暴力と暴言が激しいからと強制退院を主治医から電話で通告された。 >>220
この状況なので転院先も紹介出来ないと。弱っていて通院出来ないから入院になったのに。 >>216
もともと肺が弱いとか遺伝とかもあるのかね
そんでタバコ以外の要因でも進行してしまうとか?
だとすると胎児の頃から受動喫煙してた非喫煙者の自分もヤバイな
肺や気管が弱い自覚はある
父は15年くらい前にタバコやめたけど最近歩くと息苦しいらしい 母の指につけてるやつでSPO2測ったら94だった
>>217
どこがわからんの?全部と言われたら困るけど
>>221
それどうなるんだ
今いる病院の怠慢では 薬とかで鎮静させたりできるでしょ
酷くないか
手を縛ったりどんなことしてもいいと言ってもダメなの? >>222
->今いる病院の怠慢では 薬とかで鎮静させたりで
->きるでしょ
入院初日から先週金曜までの約2週間はベッドの空いていた消化器内科病にいて、そこでも騒いで看護士いて薬とか車椅子で抑制と言ってベルトで拘束さ
れたりしていたのです。動いたらナースコールが鳴る紐とセンサーも手首に付けられたし。
それが金曜日に呼吸器内科のベッドが空いたので移って、心療内科の医師等もいて、環境の変化によるせん妄という症状の混乱だからじっくり治して行き
ましょうね〜と言われてわずか4日・・・ >>223
どこか公的なところで相談できるところないかな
都道府県ごとの医療に関する窓口とか
実際退院させられたらどうするの?
警告ってだけで本気で見捨てる気はないと思いたいけど
多分そうかも
力づくで押さえ込んだ時の痣ができたりして病院を訴える人とかもいるだろうから
それの予防線だといいね >>222
句読点がないから判りにくいのかな?
中盤から全く判らない。
自分の読解力がないのかもね。
>>223
上手く解決する事を願ってます。 >>224
->どこか公的なところで相談できるところないかな
->都道府県ごとの医療に関する窓口とか
病院の患者相談窓口に明日行く予定。
->実際退院させられたらどうするの?
->警告ってだけで本気で見捨てる気はないと
->思いたいけど
先生から直接電話があって受け入れ体制もそんなに急に出来ないのに!と粘ったけど、決定事項なのでと全くとりあってくれなかった。
ちょっとまだ何も考えられない・・・ >>225
>>223
>>上手く解決する事を願ってます。
有り難う。今日はショック過ぎて何も考えられない。 >>226
「医療安全支援センター 住んでいる県」でググってみて
例えば埼玉県だとこういうのある
http://www.pref.saitama.lg.jp/a0703/anzensodan/
病院に不信感抱いたときに電話したことある 226(1):がんと闘う名無しさん[sage] 2019/03/25(月) 21:13:48.71 r/Dw7Qnp(1/2)引1NG
先生から直接電話があって受け入れ体制もそんなに急に出来ないのに!と粘ったけど、決定事項なのでと全くとりあってくれなかった。
↑ちょっと酷過ぎるよね。
話し合いの余地なしって感じ。
色々調べてみたけど、前向きな考え方の病院もあるのにね。
一緒に交渉してあげたくなる。
何も強力出来ないのがとても歯痒い。 >>230
ソーシャルワーカーの相談室通したけど、病棟側での決定事項なので・・・と無理でした。取り急ぎは在宅で何とかするしかないようです。 >>231
一方的な決定事項ってあるんだ。
ちょっと酷過ぎるなぁ。
事前に患者側との話し合いもなかったのかな。
自分の祖父もせん妄があったけど、
最後まで病院に居てたよ。
病院によって色々なんだねぇ。
大変だと思うけど、周りの方々も身体を大切にね。 >>231
お気の毒ではあるけど、病棟もせん妄患者一人につきっきりって訳にもいかんしね。
暴言とか暴行とか、せん妄のせいとはいっても他の患者の迷惑にもなるから…
とはいえ、病院で面倒みれんのに家に戻されても困るよね。 >>232
有り難うございます。家族で無理しないように支えて行きたいと思います。
>>233
>暴言とか暴行とか、せん妄のせいとはいっても他の>患者の迷惑にもなるから…
暴言や暴力と言われたら何も言えなくなりました。入院案内の注意書きにも書いてあったし。
>とはいえ、病院で面倒みれんのに家に戻されても困>るよね。
家に戻って落ち着く事を期待するけど、こればっかりは・・・ 化学療法って予定の日から延期しても効果あるんでしょうか?
母の話ですが、もう2週間延期になってます。
副作用がまだ出てるからって。
本当は3週間ごとなんですけど…
このまま中止になったらどうなるんだろう その抗癌剤がまだ腫瘍を縮小させてるなら延期しても効果があるし
耐性がついてしまってたら効果ない
副作用が骨髄抑制や間質性肺炎の場合は
副作用死の可能性もあるから延期はしかたない なるほど…
投与を始めてからまだCTをとっていないので縮小しているかどうかわかりませんが、耐性がついていないことを祈ります…。
副作用は足の先のほうの皮膚炎です。
赤黒く変色していてちょうど赤黒い靴下を履いてるみたいになっています。 >>237
化学療法延期は普通にあることだよ。俺も3週に1回やる抗がん剤治療だけど、副作用のため白血球数が規定量まで戻らなくて、今まで10回やって3週目に出来たことは2回しかないよ。8回は4週目にやってるよ。 >>238
間隔は副作用によって調整できるんですね。
今まではずっと決まった日に投与できていて、今回の薬に変わって初めて延期になったので不安でした。
ありがとうございました。 みんなの治療が順調に奏功しますように
ついでに自分の明日の検診も華麗にスルーできますように >>240
明日の検診、華麗にスルー出来る様に
6回呪いをかけといたよ〜
因みに、オイラは先週スルーしたw
次は6月_(._.)_ >>241
アリガトン
6回分だと自分も6月までスルーできそうなりよw
お花見、GW、楽しんでくれ! >>242
お〜 ありがとう〜
これから良い気候になるし、
貴方もしっかり楽しんで下さい◎
このスレには色んな人が居てると思うけど、
皆が少しでも笑顔で居れる様に願っています。 >>244
じゃあ、夏が終わったら3年生じゃん♪
オイラはまだ2年生だから先輩だね◎
先輩にも5月の検査が何事もない様
6回呪いをかけとくよ〜 親父は末期で酸素量少ない言われて、
弱ってるから、抗がん剤も使えない。
モルヒネだけを使用してます。
そこから奇跡の回復なんて、
無いんだろうな〜
早くガンの薬が出来れてればいいのに。 アマギフ、LINEポイント500円分が貰える
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ゲットした600円ですぐにギフトが買えますので良ければ宜しくお願いします。 >>246
ホントだぁ〜w
じゃあ、夏が終わったら4年生♪ 強制退院となった>>219です。
本日父を兄と迎えに行き連れ帰って来ました。退院がからか多少話が噛み合わない事がある程度で、普通な印象です。
おそらく消化器内科の病室から呼吸器内科に移りましたが、感じの悪い看護士(これ高いからと真顔で言う、能力給反対!とせん妄で混乱している父にキツく言う等々)が2名ほど居たので、その人達と揉めたのではないかと。 >>251
もしこの先入院受け入れが難しい様なら、ケアマネや在宅医療の医師と連絡を取ったほうが良いかもしれませんね。
すでに準備してるかもしれませんが。 >>252
有り難うございます。
->もしこの先入院受け入れが難しい様なら、ケア
->マネや在宅医療の医師と連絡を取ったほうが良い->かもしれませんね。
入院してすぐ介護認定の相談に行ったケアプラザに相談したところ、即jケアマネージャーが決定し、今日介護ベッドの搬入も済ませ、無事父を迎え
いれる事が出来、明日ケアマネージャーが来てくれて今後の相談する事になりました。
病院も2週間くらい後に落ち着いたようなら主治医の診察、放射線治療の計画組み直して再開となりました。父も落ち着いているようだし退院して逆に良かった気がします。 >>253
良かったね!
その看護師2名腹立つね 大変な仕事だし人手不足だろうからやめてもらっては困るけど向いてないような人もいるんだろうね >>254
>良かったね!
>>253です。有り難うございます。
>>その看護師2名腹立つね
誤字でしたね。能力給反対!ではなく暴力反対!でした。どちらにしても酷いですが。
移動前の消化器内科の病室の看護士さん達は雰囲気良くて、混乱始まった頃に看護士長さんの肩を拳で叩いてしまったそうですが、「混乱してるだけだ
から大丈夫ですよ〜」と言って頂いてたのですが。
>向いてないような人もいるんだろうね
私から見ても感じ悪かったので、向いてない気がします。 >>255
ちょっと酷過ぎるけど、証拠とかはないの?
抗議出来る内容だね。
でも、そんな病院と離れられて、
きっと結果オーライになるよ。
せん妄って急になるみたいだけど、
周りの環境も少なからず影響するだろうし。
あの病院、出て良かった。
って、思える様になるよ。きっと。 >>256
>ちょっと酷過ぎるけど、証拠とかはないの?
>抗議出来る内容だね。
酷すぎる内容ですが、家に帰って来たら落ち着いたので結果オーライですかね。
>でも、そんな病院と離れられて、きっと結果オーラ>イになるよ。
先生は若い先生でしたが、その後の治療掲示板等もいてご提出頂いたので、あの病棟を離れられて良かった気がしです。
>せん妄って急になるみたいだけど、周りの環境
>も少なからず影響するだろうし。
あの病院、出て良かった。
って、思える様になるよ。きっと。 途中で送信してしまいました。
せん妄については勉強になりました。
本日ケアマネージャーが来て頂き、デイサービスは来週水曜日から、訪問看護も調整中で週明けに医師の指示書を待ってスタートという事でちょっと安心
しました。 肺癌ステージ4、脳転移ありのようだ
もうダメだと素人でもわかる
せめて苦しまずに死にたいがどうしたもんかね >>259
居心地の良さそうな緩和ケアの入院できる病院を探そう 妻も肺腺癌ステージ4で脳転移。何とかタルセバだけで丁度一年経った。ありがたい。 そうそう
ステ4でも長生きなご時世ですよ〜
モノは捨てても希望は捨てなさるな
女性だったら、髪の毛は抗がん剤やる直前まで切らなくていいと思うw 運良く薬が効いてるから勇気づけたいのもわかるけど
ステージ4って言ったってピンからキリまであるんだからさ
癌のタイプや悪性度や勢いも人によって違うし 扁平上皮癌の人はやっぱり少ないのかな
闘病ブログとかTwitter見たりしてるけど、腺がんの人ばっかりで治療や予後の参考にならない 身内が7cmの発見されて、ノーベル賞とったっていう治療法半年で2cmまで小さくなったらしいんだけど、これは喜んでいいのかな?
昨日初めて肺がんって聞いて無知だから小さくなったことに素直に喜んでいいのかわからない まだ確定的じゃないけどステージVAで、手術してもしなくても結果に差は無いと言われたわ >>266
何を知りたいのか分からないけど
父が扁平上皮癌でした
知りたい事は主治医に聞くといいです 一年半くらい前に身内が扁平上皮癌でキイトルーダ使ってるって書き込んでた人いるよね
あの後癌から遠ざかりたくてしばらくここ見てなかったんだけど効いたんだろうか >>273
自分は今年52歳。
目標は、令和の次に元号が変わるまで。
今日 決めました。 花粉症デビューした
鼻水で溺れるくるしい
肺がんより鼻水で誤嚥&窒息死したらどうしよう 初めてカキコします。
肺腺がん、ステージ4、骨転移ありの友人がいます。
現在タグリッソという抗がん剤4ヶ月目、
毎日服用して自宅療養を続けています。
どうもこの薬の副作用で、月に数回、強い腹痛があり
身体のちからが入らなくなるほど大変なようです。
肺がんに罹患されている方は、どのような対策をして
腹痛をしのいでいらっしゃるものでしょうか。
何か良い方法があれば教えてください。 実際に副作用と思われる害が出ているなら主治医に相談するべきとしか言いようがない
自分はジオトリフで下痢、腹痛などあった際は腹巻きでお腹冷さないとか乳製品控えるとか、食べ過ぎないとかしたけど、人によってはそれすら害になる可能性もある
ついでに言うと友人からどうこうすればと言われるのは迷惑になるし、万一そうして悪化したら最悪だと思いますので、友人としては医者に相談しろ位で留めた方が良いと思います >>278
早々のレスありがとうございます。
とても辛そうにしているので、何か助けになることはないかと思ったのですが、無知ゆえお許しください。
悪化しないことが一番、同意です。やはり主治医に相談するのが確実なんですね。
そう話して見守ろうと思います。
>>278さん、みなさんも治療が奏功して、快適な生活が送れますように。 5ちゃんで仕入れた真偽不明の情報をどや顔でアドバイスしてくる友人とか嫌すぎる
よかれと思ってという善意からくる迷惑が一番困る
話を聞いてそっと見守るくらいがいいよ 患者ってめんどくさいね
何言われても気にさわったりさわらなかったり
あ、自分のことね >>279です。
ありがとうございます。
身近な人ががんになったのが初めてで、
自分のことのようにあれこれ考えてしまっていけませんね。
お話聞いてあげることならできます。これからもずっと。
友達を苦しめるがんが、本当に憎い。
あ、愚痴ってしまってすみません。
本当にがんが治る時代が来てほしいです。 >>279で話は終わってるのに
>>280のレスはどうかと思う。
どや顔なんてしないと思うよ。
スレ汚し、ごめんね。
ちょっと気になった。 気にしてないように気にしてくれる友達がいるって、幸せだよね
変わらず接してくれる仲間もほんとありがたい >>285
そう?なんで?
そら心配するでしょ?
そこまで言い切ってしまったら、
周りは何も言えなくなるよ。
自分は、心配も有り難く受け止めてるよ。 相手が病気だと知ったからって、別にわざわざ何か言わなきゃいけない必要もないと思う
あと、人に心配させてしまったっていうのが心に引っかかってしまう良くも悪くも気ぃ使いな人もいる 相手が病気だと知ったからって、別にわざわざ何か言わなきゃいけない必要もないと思う
わざわざじゃなく、やっぱり声はかけてしまうと思うよ。
あと、人に心配させてしまったっていうのが心に引っかかってしまう良くも悪くも気ぃ使いな人もいる
ここは、よく判る。
>>288
ほんと難しいね。 親切ねぇ・・・
俺 がんだって近所にばれたら、お光、ものみ、真如が来た
オバサン連中だったけど、お互い知らなかったらしくて微妙な空気になってたぞ
近所付き合いがめんどくさくなったけど、俺のせいじゃないよな 最近隠すのが当たり前になってるよね
亡くなったことさえわざわざ言わない 深く付き合いのあるご近所さんがいなきゃそうなってきてるよね
それとは逆にいまだに新聞に一般人の訃報載せる地域もあるみたいだけど まあ家族、親戚、職場は知ってるけど
近所は難しいなあ 家族にがんの告知をする時はステージやがんの大きさ、他臓器への転移など詳しく説明ありますか?うちの場合は手術中に開けてみたら新たにがんが見つかり、これ以上の手術は負担も大きく抗がん剤治療にしましょうとの話はありましたが、あまり詳しく説明はされていない状態です 医者は聞かないと説明してくれないよ
特に地方で患者が年寄りだと、家族もふくめて知識のない人が多いからね
しっかり知識を身につけてから聞けば医者も答えてくれるはず あと、肺の中に癌があるなら普通は手術前にわかるんだけど
癌が肺から飛び出して胸膜とかに転移してたら
事前にわからないこともある
胸膜の手術はすごく特殊で、日本でやってるところは少ない
普通は抗癌剤治療になる 1人で受診した時も家族連れてった時も、腫瘍の大きさやステージはこちらから聞かないと言われなかったな
検査結果で肺に癌が見つかりました、ここに転移しています、遺伝子検査はこうでした、なのでこういう治療をしていくつもりですとざっくりした感じ
滅多なこと言わないようにしてるのかな 他臓器への転移については医者の方から詳しく説明してくれた。
治療方針に大きく関わるからかな。
癌の大きさはこっちから聞いたら教えてくれた。ステージは病理検査の結果を書いた紙をくれたからそれを見て知った。 自分の時は、熱が出て病院行ったら朝から色々検査してくれて、夕方に確定診断じゃないけどほぼ95%肺ガンとその場で女医さんから告知された。 腫瘍の大きさ自体はそんなに治療に重要じゃないからさらっと流すのかな。症状を伴う転移巣とかは、別に治療したりで説明あると思うけど…。
播種だと、それがあった以上の説明は、あんまり意味がないかも。 >>293です
答えてくれた方々ありがとう
また改めて聞いてみます
肺の悪性腫瘍の治療実績のあるもうちょっと大きな病院でセカンド・オピニオンも考えています
もちろん本人の意思しだいですが >>300
そうだね
聞いてみないとモヤモヤしたままで調べようにも調べられないし
きっちり聞いた方がいいと思う
セカンドオピニオンもいいと思う
とにかく動いてみて決めるのが1番 後で不満湧いてきたり後悔しだしたりするより良い 突拍子もない代替療法(たいがいインチキ)とかでない限り、病気について勉強してる患者は大歓迎じゃなかろうか。 肺がんなるやつってヤニカスやろ?
あーあ
空気のきれいなとこいったらええのに >>303
オレの婆ちゃんは田舎の百姓で、周囲も含めてタバコとは無縁の環境で暮らしていたが肺がんであっけなく亡くなったよ。 自然豊かな水も空気も美味しい所で暮らしている。煙草も吸わないし食生活も
気を付けてどちらかと言えば健康な生活。
町の健康診断でひっかかって検査した時は、以前に罹った後で心配ないだろうと
言われた。それが2年半前、たまたま他の病気で撮ったCTで検査を勧められ、発覚。
腫瘍マーカーも異常無し。人生理不尽なことばかり。 >>305
うちも
末期だったのに腫瘍マーカーが全然上がってなくて放置されたわ
腫瘍マーカー上がってるってことは血液にまで回ってるってことなんだろうか
癌細胞の数値ってわけじゃないだろうけど 胸膜播種の診断されたご家族の方はいるんでしょうか?ネットで調べると深刻な病状なのはわかりますが、転移のない初期の段階でもやはり難しい病気ですか?抗がん剤治療の流れなどわかる方いれば教え下さい >>307
術後2年で再発。肺門リンパ節に再発、胸膜播種あり。胸水ありと診断されたのが一昨年の11月。オプジーボ1回やってタキソテールに変更。タキソテールを7回やって浮腫の副作用がひどくなりタキソテール中止。
ナベルビンに薬を変更して、1回目の投与後に副作用で腸炎になりナベルビン中止。腸炎を起こした時に造影CT撮影して、胸膜播種が無くなったことを指摘される。カルセドという抗がん剤に変更したのが昨年の8月。
それ以降現在まで通算10回のカルセド治療していますが、胸水は1カ月に1回抜いてたのが2カ月に1回で良くなり、胸膜播種も無いままですが、原発病変の大きさは一昨年の再発時期と比べて、やや小さくなっただけです。
胸膜播種は画像上では消えました。胸水も一昨年から溜まったままですが、胸膜播種とか厳しい状態だと自覚してましたが、なんとか普通に生きていられます。 TVで余命〇年!!とかやめてほしいわ。
どうでもいいようなことは規制するのに、死にゆく病人には配慮なしか。 人は生まれたときに余命があることが決まってるんで気にするこたないですよ >>308
貴重な体験の報告参考になりました
高齢者なのでそこまで体力的には厳しいかもしれませんが 体力あるうちに見つけるのがいいよな
母はまだ高齢者手前だったけど弱り切ってから見つかったから免疫チェックポイント阻害剤が効くタイプだったけど意味なし
父は今70で、検査とかしておくべきか悩む 検査してステージ4だったらと思うと怖い
知らずに生きていくのもありな歳になってしまった 子供は長生きする前提で抗がん剤治療してほしいが、親はお金のことや迷惑かけないようにしたい、あとは苦しんでまで生き延びたくないから治療を拒むて話を聞いたことあるけど、それはそれで辛い
説得するのも中々難しいのか 治療を拒む患者を説得ねぇ
気持ちはわかるけど、患者にさらなる苦痛を納得させるか、周りの人間が患者の死を容認するか結構『究極の選択』だと思う
でも苦しさは 患者<<<<<<家族 なのは明白
患者本人がこれ以上の治療を望まないなら、その中でどれだけ苦痛の少ない有意義な時間を過ごせるかを考える方が正しいはず
いままで見送った親族の事、がんに罹患した自分のこれからを考えた末の『個人的』意見だけど・・・ あああぁぁぁ...逆じゃん
× 患者<<<<<<家族
〇 患者>>>>>>家族 今年1月末高齢の父が、個人病院でレントゲン検査したところ影があると言われ総合病院へ
肺がんの可能性が高いと言われ、腫瘍マーカーも6.0と標準値より高めでCT検査も右肺に2つ癌らしきものあり
気管支鏡検査を試みたが、肺奥のため確定診断つかず・・・・
一度PET検査をしましょうということでPET検査の結果は右肺下葉に2つ集積あり
この時の診断は癌以外の可能性もわずかにあるが癌ならばステージ2Bの判定
本日確定診断も含め、肺葉手術をした結果腺がんの判定
まわりに1ミリ程度のチラホラしたものがあり、進行がんの可能性もありステージが悪くなる可能性ありと言われた
ICUにいた父と話をしたがなんか泣けてきた・・・・
2週間後ぐらいに最終結果が分かるみたいだが正直聞きたくない・・・・・ >>316
いいなあ
2ヶ月ちょいでトントン拍子で手術出来たことはラッキー
そりゃもうちょい早ければとか癌になんてかからなければというのが一番の思いだろうけど
悪質なエセ総合病院に見逃されて終末期症状出てやっと転院させてもらえた(姥捨状態)ような人もいるんや
辛いのはわかるけど下を見て元気出して
抗がん剤だけでなく使える新薬もいくつかあってそれが奏功するかもしれないしさ
一旦悲しんでも前向こう 可能性はあるんだから 手術した時、肺がんてあることが発覚し仮に抗がん剤治療をする場合、いつくらいから始めるものなんでしょうか?一度退院して、自宅から通いながらの治療になるもの? >>317
うんありがとう
前向きにいかないとダメだよね
少しずつ進んでいきたいと思う >>318
呼吸器外科から呼吸器内科、腫瘍内科に移るから一度退院。
抗がん剤点滴の場合2週間くらいの入院になります。 >>320
分子標的薬も最初は2週間の様子見で入院でしたよ 4年半前に母が肺がん(1A)の手術をして経過観察してます。
(半年に1回CTと3カ月に1回レントゲンと腫瘍マーカー)
3年前に反対側の肺に小さな影を見つけ、こちらも経過観察してましたが
今回の検査で主治医から影に変化があり気管支鏡検査を受けてくださいと言われました。
言われたのは
「前回の肺がんの転移ではない」
「レントゲン技師は異常なしと判断したが前回より影の形に変化があった」
「腫瘍マーカーは正常」
です。
今まで変化が無かったのでいきなり言われて不安です。
詳しい方がいたらご教示していただきたいです。 >>324
ご心配ですね
でも心配ごとは主治医に聞くのが一番です
気管支鏡検査をされる意図を聞かないことには何も始まりません
でしょう…だろう…とここで言われても手掛かりは見つかりますか?本当に納得されますか? >>325
良くわからないのは転移ではないとはっきり断言してることと、
レントゲン技師と主治医の見解が分かれてるところです。
当然主治医の意見が優先されるんだろうと感じますが・・・。 >>324
この段階で癌についてアドバイスできる人はいないでしょう
ストレスや不安は良くないのでリラックスさせて大丈夫だよと思わせるのがベストでしょうね
放置する主治医より念には念を入れてくれる主治医で幸せだと思うよ
やりたくないなら先延ばしにしてもいいのでは
後悔するかもしれないけど >>324
経過観察なんだからそういうもんだよ
今まで何もなかっのが突然現れると転移ということだよね
観察の結果だよ
腫瘍マーカーなんか参考程度で上がり続けたら転移を信じて上がらないかって何もないわけじゃない >>329
放射線医の所見と混同してるだけでしょ
意味通じてるし皆わかってる
あげ足とって楽しいかい? 76歳の女性が抗がん剤治療うけるのは身体的にはキツイかなぁ?効果があるならいいんだけどそればっかりはやってみないとわからないし
副作用で逆効果になるのも怖い 腫瘍マーカー、自分もアテにならない
CEAなんて画像でどんなに再燃してても1.1だもんねw >>330
あげ足とったつもりなんてなかったけど、気分を害したならゴメンよ。 >>332
ほんとそう
それがもっと現実と比例した数字出てたら変わってたろうな 心不全で入院したうちの母
評判悪い病院だけど祖父の時は腹痛で入院して胆石だけじゃなく多発性骨髄腫も見つけてくれて即転院させてくれたんだけど… >>332
自分は肺の影も消えてレントゲンで確認出来ないくらいに消滅し、CTでも異常無しでもCEAは6とか7
かなり人によって数値がバラバラと医師も言ってた >>335
PETCTもやった?
他の癌の可能性はないのかな >>336
骨転移ありだけど放射線治療した。
ステージ4だけど見つかってから丸4年。 旦那の母親が胸膜播種の診断と報告された
ただ旦那の父親にステージの具合やガンの大きさ、治療方針を聞いてもあまり答えてくれないらしい
それだけ深刻と捉えるべきなの? 胸膜播種ならステージ4で手術不適合かなぁ
分子標的薬適合だといいですね >>339
いまキイトルーダもファーストラインで使えるみたいなんだけど、分子標的薬のほうがいいのかな
ガイドラインだと分子標的薬使えるならそっちってなってるけど >>337
すげえな
いいな… なんかごめん健康でなんの病気もしないのが一番なんだけどさ
このまま安定し続けるといいね >>338
答えたくなくて答えてくれないのか
よくわかってなくて答えられないのかどっちだろう
かなり深刻だと思うよ
もちろん治療が効いて姿が消えて何年も普通に暮らせてる人もたくさんいるけど
運が悪かったりすれば早いかもしれないし >>340
キイトルーダは重篤な副作用が出ることが結構あるから分子標的薬からなんだろうね 来週退院後初の医師との話し合い
胸膜播種の診断らしいが何を言われるやら落ち着かない 原発は2センチあるかないか
胸膜播種ありでステージ4
16年の6月に検診で発覚して未だ原発もあまり変わり無く
胸膜播種もどこにも転移しないまま落ち着いてます
1ライン タルセバ、アバスチン約2年
2ライン シスプラチン、アリムタ アリムタの単剤4クールで終わったから約半年くらいしか効かなくて
3ライン ジオトリフ飲み始めて半月、レントゲンでは縮小してて来週木曜日に効果判定
CTでも小さくなってくれてたらいいな
私も皆んなの治療が長く奏功してくれますように >>345
腺癌?
ファーストラインがジオトリフで5年目の人がいるわ
知人とかでもなくブログ情報だけど >>346さん
腺癌ですよ
そうなんですね
返事ありがとうございます
希望を持って頑張ります
半年、1年、と続けていけたらと思っています 324です
>>325
>>327
>>328
ありがとうございます
確かに今の時点では何とも言えないですよね
主治医からは母は病気になりやすいから(過去に6年前に大腸がん、持病で膠原病を患ってる)
早め早めの対応をしましょうと言ってるそうです >>348
いい主治医だと思う!病気になりやすいのは不幸だけど大腸ガンも肺がんも初期で見つかって不幸中の幸いだね
下手に全然病院行く必要のない人の方が手遅れになりがちだよね >>349
それはあるかもしれませんね
肺がんも大腸がんのCTで経過観察中に発見されたので・・・
最初再発を疑ってたけど別のものでした >>341
あなた優しい人でしょ
あなたも安定してほしい 下手に病院行かないで手遅れになった人〜
ハ-イ ノシ 毎年健康診断受けててもステージ3の肺がん宣告された母親がかわいそうで仕方ない うちの母は毎年市の健康診断受けて異常なしでも8か月後にステージ4の肺腺癌だったよ >>353
健康診断でステージ3ってわかるのかな?
退院後2週間だけどまだ教えてもらってない みんな喫煙者かい?ヤニカスのほうが患者多いのかな?
みんな原因はなんなの? >>356
原因なんて判らないよ。
判ってたら、誰も癌になんかならない。
だから怖いんだよ。
ごめんね。
ちょっとイラッときた。 ヤニカスだから肺がんになるんじゃなくて、肺がんになったときにヤニで肺自体が弱まってて手術できないのがしんどい。
父親がそうだった。 肺がんは
ホルモンの関係とかもあるみたいだね
あと遺伝子とかも関係してるみたいだね
私は喫煙してたけど腺癌で
入院中に話してた方のほとんどが喫煙歴無しの方が多いような…
なってしまったものは原因を考えるよりも
いかに上手く病気と付き合っていくかだと思ってる >>354
今は抗がん剤治療中?いきなりステージ4てことは他臓器への転移があったの? >>354
市の検診で見落としがあって
他の病院で肺がんのステージ4と発覚したのでは?
私は4月に検診受けて
2ヶ月後の6月に新しい就職先が決まって別の病院での肺がん疑惑後検査入院してから肺がんステージ4が発覚しましたよ
4月の病院を訴えて200万の慰謝料を頂きました
弁護士曰く異例の速さでの解決でビックリしたとの事でした
ステージ4の私に哀れんで医師会も早く結論を出して下さったのかも >>360
1年2か月前に亡くなりましたが、脇腹が痛くて数週間経っても治まらなかったので、近くの総合病院でいろいろ調べてもらったら肺に2cmほどの影あり。
大学病院を紹介され頸椎に転移あり、痛みの原因はそれでした。
痛みが出てから1年7か月、確定診断後いろいろやりましたが1年3カ月でなくなりました。
>>361
市の検診も痛みが出てから行った病院も同じなんですね
私も必死で肺がんについて勉強しましたが、レントゲンだけでは経験豊富な専門医じゃないと見つけるのは困難かもしれません。
母が亡くなってもう関係ないんだけどこのスレを見てしまうんです。スレ汚しすみません 「いきなりステ4」です。
妻50代前半。喫煙歴なし。去年末に毎年受けてる市の健診で肺に影が見つかり紹介状をもらって近所の病院で再検査。結果は腺がんステージ4。
脳/リンパ節/骨に転移があり外科手術は選択肢から外れ生体検査後分子標的薬治療となり当初は酷い副作用(と本人のショックもあったと思われる)で2週間ほど寝たきり状態になるも減薬でなんとかほとんど以前と同じ生活に戻りました。
今のところ原発巣はかなり縮小腫瘍マーカーも正常範囲まで戻り安定してて約1ヶ月毎に検査通院という状況です。
どうかこのままずっと何も起きませんように。 >>353
うちなんて健康診断ではステージ4でも気づかれなかった
その五年前にレントゲンに肺の影で要検査になってるんだけどそれで行ったのがヤブ医者
その後の要検査出てなかったみたいだけど要検査時に病院行ってればそこは異常があっても去年と変わらないと判断されればスルーされるんだろうか
明らかにレントゲンに映る誰が見てもわかる場所にできなかった不運だな
縦隔の影に隠れた部分にできたら進行したら呼吸に問題出やすいし放射線治療も手術もしにくいんだよな… >>364
すりガラス状の影が10年くらいあったけど肺ガンだったよ
取ったのは大腸がんの転移のついでにって感じで
毎回引っかかってたけど針生検じゃないと分からないと言われてた
大きさもずっと変化なく大腸がんの手術前から指摘されてた
petも大腸がん転移には反応してたけどすりガラスには反応してなかった >>362
お母様が亡くなられて寂しいですよね
私は母を5年前にALSで亡くしてからずっと寂しいままです
ALSについて掲載されてるものを未だに見たりします
いつでもここに書き込みされて下さいよ
私の肺がんもそうだけど
肺がんの見落としはかなりの件数あるそうです
病気の部位が心臓で隠れてたり
レントゲンだけでは見つけることが困難であれば
市の検診もCTを取り入れて欲しいものですね >>366
CTでも同じだよ
針生検以外の確定方法はない >>358
うちの父親もそうだった
1aで見つかったのに手術が出来ず放射線だけで2年程だった >>365
10年間、全く変化無かったの?
手術しなければずっとそのままということもあったんだろうか >>369
そういうことだね
Petにも腫瘍マーカーにも反応なしだからな 胸膜播種に手術は厳しいのか…肺の1/2近く摘出しちゃ今後生きていくのも苦労するかぁ
また再発しないとも限らないし 最近食欲落ちて痩せてきてるし体力も落ちてきてるんで点滴打ったほうがいいかなとは思うんだが
通ってる病院が遠いんで近くの病院で点滴だけ打つのって可能なんだろうか >>365
PETにも反応しない癌であるんだ
一応がんだけどほぼ死滅してたとかなのかな 現状維持なら
>>366
一部補助で結構な額でもいいから入れて欲しいよね
あそこに並んでるだけでも受けようかなって思う人増えると思う
>>372
可能だと思う
まずは今通ってる病院で主治医に相談して連携?してもらうってのは可能だと思う くっそー! イライラが止まんない
今日癌研で診察だったんだけど同じ椅子(4人掛のパイプ椅子のちょっと豪華版)に座ったおばちゃん2人がうざかった
大っきな声で延々とヌコ話してるし、1人はビンボーゆすり、もう1人は大ぶりのゼスチャー付き
五月蠅わ、椅子が揺れるわで地獄のような1時間を過ごしてしまったorz
やっと診察に呼ばれたときの開放感 ハンパねぇ!
再発と抗がん剤再開の引導渡されたのにすっごく清々しく感じたさ 最近はストレスのほうがタバコ以上に身体に悪いと言われている。 ステージ4でも本人に告知するんだろうか?余命○年とかも? >>376
私の高齢の母には普通に告知されたわ。余命については5年生存率のデータを紙で見せられただけで、察して下さいという感じだった。とある市民病院。 普通に告知された
検査結果待ちの間に肺炎になり入院
入院中に結果出て、結果を伝えるので誰か家族を呼んでくれと言われ、一人で聞くと言ったらダメです家族を呼んでと言われた
その時点でとりあえず癌であることは察した
結果色々転移ありのステージ4、予後を聞きますか?と問われたので聞いたら、何もしなければ4ヶ月位と言われた
3年前位のお話です >>378
参考までにいままでの治療を教えてもらえると希望が持てるなぁ うちの親は極力子供に迷惑かけたくない方針なので、治療を断念する意思を示されるのが怖い 自分も普通にサラッと肺がんですねと言われた
1人だったし、ただの肺炎だと思ってたから頭真っ白
ステージや予後は言われなかったし聞かなかった
検査後、治療を決める段階で家族と受診して話を聞いた
治療が奏功し始めてから余裕ができ、自分で情報を集めたらステ4だった
最初から全てを話さないでくれて主治医には感謝してるw >>381
うちの親も常々子供には迷惑かけたくないとか
老後はホームに入るから、そのためにお金を残してるなんて言ってたけど
いざ肺がんと告知されると、死にたくないと泣くし
私が仕事と家事に加えてあなたの面倒をみるのは大変だって言えば
一緒に住みたい、ここは自分の家だって繰り返し怒鳴ってくる
健康な時は立派なこと言えても現実は違うなって、今実感してるところよ
前にここで子供のために最期まで頑張ったお父さんのことを読んだときは
本当に凄いと思った 死生観は人それぞれだよね。
うちの親父は手術できないけど、細胞検査で抗がん剤が効くタイプなのでせっかく先生が前向きに勧めてくれてるのに、
もう暇だしと、断ろうとして慌てて説得した。
何もしなかったら2,3か月だと言われたのに怖くないんだろうか。 まあ仕事もできない体でダラダラいきられてもまわりも
迷惑だかんなー
おれもがん保険はいろっと健康だけど >>385
それはお前が単純に父親かお前のどっちかがクズか、両方クズだからだろ >>376
余裕
うちの母入院中の大部屋で告知されたよ
せめて家族呼んでその時にしろよと 検査入院中のベッドで、さらりと「このガンは、」と言われた。
うっかり言ってしまったのだろうけど、今時ガンも普通の病気
の一種になったのだと思った。 分子標的薬で2年
その後のシスプラチンとかで半年
テセントリクで半年
ただいま4thライン中
>>381
親の方の気持ちはわかる
今は生活費と治療費稼げてるからいいけど、働けなくなったら下手に長く生きて負担になるのは嫌だなぁと思ってる
実際そうなったらどうなるかはわからないけど 親を負担に思うなんて嫌だろうけど人間切羽詰まるとそうなるのかもしれないね
私も今は働けてるし良いかと思ってるけど
まだ19の娘に負担掛けたくないなぁ 遺伝子変異あるタイプで免疫系の薬ってまだ怖いイメージがある
奏功してよかったですね >>390
ありがとうございます
分子標的薬が長く使えたのですね
4thラインも長く効きますように 324 348です
本日母から呼吸器外科から紹介されて呼吸器内科を受診しました
やはり悪性の疑いがあると言われたようで1か月後にCTを撮って
状況を確認するそうです。
「悪性であっても初期なので頑張りましょう」
「悪性であれば手術ということになります」とのことでした。
放射線科医の所見では異常なし、マーカーも正常なのに
呼吸器外科の先生よく変化を見つけてくれてたな
(3カ月前までは全く変化が無かった)と思いました。 >>389
昔はガン告知するか 本人に知らせるか?
なーんていう重大な病だったのに 今や2人に1人ががんで
どこのがんですか?って感じで がん患者同士で語り合える病となった 毎日の食事にも気をつけたり、認知症にもならないよう努力してた母親がまさかの重い肺がん
毎年の健康診断も特に異常はなかったけど、たまに背中の痛みなどはあったとのこと
母親の心理状態を考えるといたたまれない
これからどうやって振る舞えばいいのか考えさせられる >>397
らしきものの発見はできるけどそれはCTも同じ
診断するのは針生検しかない >>396
普段通りでいいんじゃないですか
うちは意識して写真撮ったり動画録ったりしたけど、それ以外は普段通り
遠方に旅行とかはもう無理だったから、本人の希望で相撲見に行ったりしたな 例えPETでもドクターが最終的にがんの判定をするのは生検の結果だよ >>398
>>401
レントゲンではらしきものさえ見過ごしされてしまうケースが多いんだわ
CTやPETだけではガンだと判断出来ないことくらい皆んな分かっとるで 腫瘍切り出して調べて初めて癌と断定出来るんですが、あなたはほぼ肺癌ですって言われた。何言ってんだこいつと思った。で、経過観察中。 >>403
そんなことなんでわかるの?って医者に聞いたら経験上って答えたよ 扁平上皮癌はできる場所柄特に見つかりにくいんだよな
転移しにくいけど異変感じてから見つかった時にはステージ4当たり前だし
3年に一回くらいCT受けた方がいいのかもね
毎年受けてても切除不能なほど進行してしまう小細胞癌は諦めの境地
それでも抗がん剤や放射線治療が効きやすいから体に異変出てから手遅れでもまだやり残した事をやる時間ができる
検査による体への影響も気になるから3年に一回くらい受けたとしても見逃される可能性もあるんだよな…
もう手遅れで死にかけてるのに検査で何回もレントゲン撮られて「こんなにレントゲン撮って平気なのかしら」とか言いだした母にはウケたわ 胸膜播種も見つかりにくいて聞いたことある
肺がんは他の臓器に比べてやっかいだなぁ >>372だけど別に紹介状とか無しでも事情を言えば近くの病院で点滴は可能との事でした
ただし点滴の中にはカロリーは入ってないので基本的にはエンシュア(カロリーメイトみたいなの)で
補って下さいねと言われました
点滴の中にはブドウ糖が入ってると思ったけどブドウ糖=カロリーではないのかな? >>407
はいそうです
昨日抗がん剤投与の後夜中一人でトイレにいけない状態で
今日も歩くのもかなりしんどそうだし会話もなにか一方通行のような
感覚もあるので入院も考えたほうがいいのかもしれません
抗がん剤の影響か栄養不足かくるのかわからないけど今のまま自宅にいても
衰える一方かも 様子がおかしい原因がわかった
食欲増進のために処方してもらったジプレキサを間違えて多く飲んでしまったせいでした
1日1回1錠を2錠服用してしまったせいで上手く歩けなかったり会話がかみ合わなかったりしたようです
もともと統合失調や鬱に使われてる薬なのでこれからは管理をしっかりしていかないと・・・ >>378
俺も言われたよ
病院に来なかったら早くて3ヶ月~半年で死んでるって
4年くらい前のお話 >>404
その辺が嫌らしいんだよ、経験上癌じゃ無かった事実もある訳だ。 それはもう受け取る側の気に入る気に入らないの世界だからなあ
ほぼ癌です、癌の可能性は高いです、蓋をあけてみるまではわからない
とりあえず覚悟はしておいて下さい、あー大丈夫ですよ(棒)
どう・・・・ですかねえ・・・、そんなもん摘出しなきゃわかりません
あなたは奇跡を信じますか?、どんな言い方ならよかったんだろう 元阪大医学部長で後に阪大総長だった人でも
CTで肺に影が見つかった際
実際手術してみるまで分からなかったが自分の経験と勘で手術した方が良いと思って手術したらガンだったというのも見たから
まあ分からないもんなんだろう
長生きしたいなら超早期で手術しか現状難しいんだよね 某大学病院で初診でかかったときCTで2つ大きいの写ってた段階で癌の可能性高いか聞いたら「そんな軽率なこと言えん」と何故か怒られた(あとからわかったのは先生は教授だった) 見つける人と見つけられない人の差は正常な肺をどれだけ見てるかの差なんだよな
それが経験上という言葉になる
自分でCTやレントゲン見ても血管なのか癌なのか区別つかない影は山ほどあるでしよ >>424
肺 良性腫瘍 確率 でググると
肺良性腫瘍の確率は極めて低い
肺腫瘍全体の2〜5% とか出てくるけど…
切ったけど良性だったって人も知ってる 肺癌のCTでの診断精度はかなり高いと思うよ。確定診断は組織診断になるけど、経時的変化も含めてほぼほぼ診断できてると思う。もちろん例外はあるけど、頻度は低いかと。 >>429 よく判る。
自分もCTで影が見付かった時、
『良性って事もあるんですよね』って聞いたら
『いや、肺に関しては良性は極めて少ないです』
って、はっきり言われたよ。
ま、だから今このスレに居るんだけどね。 肺がんに対する薬物治療(抗がん剤治療)の効果は年々上がっていますか?新薬も出てる?遺伝子治療や分子標的薬の効果は?多分母親はこれらに頼りそうな病状 肺の良性腫瘍の確率ってそんな低いのか
背中の鈍痛で最初に受診した病院でCTとレントゲンを撮ったら影があったから、
「癌ですか?」と聞いたら「くっきり丸々としてるから癌じゃないと思う、癌だったらもっと歪だから」って言われてその時は安心しちゃってたよ
まぁ気管支鏡検査の結果癌だったんだけど >>432
上がってる。
EGFR、ALK、PDL1、ROS1とか、恩恵にあずかれるタイプだと特に。 >>414
その時の体の状態ってどんな感じだった?
まだ普通と変わらない体格で普通に呼吸や生活出来てたの? 仕事辞めて、父親の面倒見てたけどもう無理かもしれん。デイサービスで介護士さんとかには言いづらいとか遠慮して何も言えないくせに、好き勝手ば
かり言うので、「お前はアタリがキツイ、死ねばいいと思ってる!」と言われて思わずいい加減にしろ!とテーブル蹴りあげて出て来てしまった。 ステージ4という事もあって、契約社員だったので3月末の契約終了で次のオファー断った。 >>438
自分の体の事もあるのにお父さんの事まで本当に大変だと思うよ
438さんはすごく優しい方だよ
積もり積もったんだね
私もお母さんの介護の時に(母は病院)お父さんと2人っきりだったけどかなりストレスが溜まったよ
親子であっても合わないものは合わない
だけど、とりあえずは家に帰って普段通りただいまと帰ってやればいいんだよ
私も今はステ4おひとり様だからいづれかはまたあのお父さんと同居するのかと思うと嫌になるけど
仕方ない >>441
>>438です。有り難うございます。
デイサービスで送迎されてる時に呼吸が苦しいけど送迎時間が遅れて他の利用者に迷惑掛けるから〜と
か言い出して、そこから積もり積もったものが爆発してしまいました。
要介護3の高齢者に何やってんだろう・・自己嫌悪感でいっぱいです。 >>436
癌と診断されてから色々ネットで見たら丸っこい癌って別に珍しくは無いみたいだね
CTでくっきり白かったのも既に転移能力持った浸潤癌だったんだと
>>437
元々喉が弱くえづきやすいのと、舌を引っ張られ噴射される麻酔スプレーの効きが甘かったっぽいのもあってなかなか苦しかったです 肺腺癌ステージ3B
リンパ転移あり、反対側肺にも小さい転移ありで
手術不可、放射線治療不可で
カルボプラチン+アリムタ+キイトルーダの抗がん剤治療を始めます。
ずっと仕事ばっかりしてきて俺みたいな愚息をいつも支えてくれた父親に一日でも長く生きてもらいたいです。 >>443
全く一緒だった。
特に最後ぐらいで麻酔が切れかかったのか、涙と鼻水で顔がグジャグジャだった。
引き抜く時の苦しさったらなかったよ。
因みに、手術の時も同じで、最後は苦しいってもんじゃなかった。
麻酔が効きにくいらしいんだが、せめて終わるまで切れない様にしてほしい。
トラウマになるよ。 >>435
その時の状態は 血痰が毎日試験管1本分出て
38,2度くらいの熱が2ヶ月くらい続き 歩くのは5m歩くだけでもキツイ
咳があり肺の痛みが強く 土下座してる状態が1番楽で数時間その体勢で居た事も・・
今は数キロ余裕で歩けるし 筋トレもしてます。
体重の推移が病状を表してる感じかも
入院前60kg 入院中2ヵ月後50kg 今65kg
筋トレ&良い食事で今はとてもアスリートのようなイイ体してますよ^^
*抗がん剤批判をよく耳にしますがが効いたのは間違い無いです! >>444
胸膜播種とは違う?手術不可はキツイですよね
うちの親も多分抗がん剤治療のみで行う予定 >>446
まじか そこからでも回復見込めるんだね
食欲は?その時食べられてた?
うちの母(非高齢者)は癌の症状的にはそこまで行ってなかったのにもともと痩せて過ぎててアウトだったわ
不調はあったんだけど呼吸器科じゃないところで3ヶ月経過観察されてた時間がほんと痛かったな >>440
お父さんが肺癌なのかと思ったよ
自分のことだけでもフラフラなのに偉いなあ
高齢になると感情がコントロール出来なくなる人多いので、引きずられないようにね
相手の事をちゃんと考えてあげてるから腹が立ったりするんやね
親子だしもう我慢しなくて良いよ >>442
>>441
です
要介護3の親だろうが口は災いの元
442さんもキツいんだから
お父さんにも少しは息子に労りの気持ちを持って欲しいものです
溜め込まないで愚痴をここでこぼして下さいね 高齢の男性って変に意地張ったりカッコつけたりするよね
うちの父もデイサービス使ったりしてたけど、私や母にはわがまま言うのに、介護師には希望を言わないんだよね
介護師はプロなんだから、プロにこそ色々希望を言えばいいのにってよく思ったわ
うちの父は高齢ってもまだ60代だったけど
ちなみに2〜3ヶ月って余命宣告だったけど、丸4年普通に過ごせた
ある日いきなり呼吸が止まった
2時間前には巨大もち×2とおはぎ×1を美味しそうに食べて満足そうだった >>440
特養に入って貰ったほうがよくない?
介護者が病気の場合優先順位上がるよね?ケアマネに相談したほうがいいよ >>445
それ読んだだけで検査なんか絶対やりたくねぇわ。 >>449
分かりづらくてすみません。父が肺がんステージ4です。 >>452
有り難うございます。
私は糖尿病はありますが、その他は大丈夫です。盆栽とか色々楽しく過ごした家で過ごしたいという本人の希望があったので・・・ >>447
胸膜播種、それは言われませんでした。
治療方針決定の際に、自分と親戚と呼吸器内科医に、
本当に手術は無理なのか?と問い詰めたら、
全国のいかなる病院でも手術の選択はないと言われて、むしろ納得した。 >>443
ネットで調べてはないですが自分と姉が丸っこい腫瘍だけど肺がんでした >>458
大腸ガンの肺転移って扁平上皮癌と間違われることもあるのかな
できる場所は扁平上皮なのかしら 肺野部もあり得るのかしら >>447
手術も結構つらいよ
転移しないとか保証されないし 父親が大腸がんの経過観察中にCT検査で肺に影があるとの事で大学病院を紹介されました
これはもう高確率で肺がんという事なのでしょうか
親1人子1人なのでショックが大きいです >>462
最近母同じようなことがありました
とても心配ですよね
医者にはなるべく早く大学病院に行けとか言われましたか
レントゲンではなくCTだと確率は高いでしょうけど、良性腫瘍かもしれないしね
とにかく早めに大学病院行きましょう >>463
ありがとうございます
早めに検査しろと言われました
おっしゃる通りCTなのでほぼ確定なのかと胸が締め付けられる思いです
親の病気は子にとって本当にこたえますね
お互いに良い結果になりますように >>464
ほんと気持ちが落ち着かず辛いですよね
うちはレントゲンで胸水→CTで腫瘍→大学病院に出来るだけ早く行け
と言われたので、ある程度覚悟はしていましたが予想どおりというかWでした
薬での治療が始まってからは母の具合が良くなったわけではないけど少し気持ちが落ち着きました >>465
そうでしたか、大学病院で検査されたのですね
私も出来るだけ冷静に医師の話を受け止めたいのですが、情けないことにいつも本人よりも動揺してしまいます レス頂いて少し気持ちが和らぎました、有難うございます
気を強くもって検査に行ってきます
465さんもあまりご無理なさらずお過ごし下さい
お母様の状態が少しでも安定されたら良いですね うちの母はステージ3で手術が厳しいらしいけど、セカンド・オピニオンを受けることで事態が好転するんだろうか?やっぱり県内で一番肺がんの治療実績のある病院に行った方がいいのかなぁ 癌が全身に回ってるので見えるところ切除したところで意味ない
むしろ手術の負担かけるだけと言う判断なんだろうな
どうしてもというならやるかも知れないけどな
おそらく自覚症状も無いのに手術することによって色々痛くはなるからな >>467
事態が好転するかどうかは分かりませんが、少なくともあなたの気は晴れるのでは無いでしょうか?
お母様の年齢が分かりませんがうちの80超えた母も肺癌ステージ4で先生から手術は出来ない抗がん剤治療もお勧めしない(体力的な問題があるから、するならそれなりの覚悟を決めて挑んでほしい)と言われ
本人も検査で組織を取っただけで「痛いから2度とやりたくない」というので治療に耐えられそうにないという家族と本人の判断で治療していません
それでも先生の診断した余命もとっくに超えて元気に生活してますよ、定期検診でも影が大きくなったり小さくなったりを繰り返しています
本人も癌のことを忘れてるかのように生活しているので、万が一の治療負けを考えたらこれで良かったと思ってます
あとは1日でも楽しく長生きしてくれるのを祈るばかりです >>467
肺がん治療にはガイドラインがあって肺がん学会のサイトで見られるしamazonでも買える
基本どの医者もこのガイドラインにしたがって治療方針を決めています
ここに出てる内容が標準治療といわれるもの
どの医者も何かあっても標準治療にすればガイドラインどおりにやっただけと言えるから標準治療以外のことをするのは嫌がると思います
一度ガイドラインを見てみてはいかがでしょうか >>467
した方が後悔せずに済むんじゃないかな
今のところと同じですって言われれば今のところで、違う提案をされたらどっちか選んで
通院に支障がなければやらない後悔は避けた方が良さそう >>467
手術して、切るのが少しならいいけど、
二つぐらいとるなら、結局呼吸で苦しむよ。
当然肺炎リスクも高くなり、やったとて抗がん剤は必須でしょう。
歳いってたら開胸手術自体が体力寿命を削りかねないことは覚悟すべき。 皆さん、お母上のことが多いのですね。
同様に行政の健診で腫瘍見つかり、CT、気管支鏡、PET、MRI
と一連の検査で肺がん確定、今年1月に手術しました。
80代前半です。医師からはお年なので何もしなくてもと
言われましたが、本人が「切る」と意欲あり(;'∀')、
今年1月に切除手術しました。腫瘍2pでこれだけならTだったん
ですが、念のためリンパ郭清した場所から細胞見つかり、
一気にVa。標準は抗がん剤治療のところ年齢的に先生は勧めない
ということで、幸い現段階では転移・再発が見つかっていないので、
予後も良く今はすっかり元の生活に戻り(独居)、趣味の家庭菜園
に勤しんでいます。個人差は大きいと思いますがご参考までに…
(3ヶ月ごとの定期検診です)
子世代は心配が募ってストレスも大きいと思いますが、
「治す」というより、できるだけ快適な生活を送れるよう
サポートするというのも一案かな〜と感じています。 おひとり様のステ4だけど
なんくるさいさで何とか4年生に進級したよ
胸膜播種があって手術不可能だけど
未だ肺にしか病巣はない
特別に何かしている訳でもなく標準治療のみ
少しでも長く生きれたら
毎日が丸儲けだと思ってる >>474
希望が持てるなぁ
胸水たまったりはないのですか >>476
一回もたまったことですよ
病気が発覚してタルセバ、アバスチン開始時に時々胸が痛く感じることはあったのですが今は全く痛みはないです
なんくるないさの思い込みだけです >>467
皆さん貴重な意見をありがとうございます これら参考に母にアドバイスしたいと思います
>>474
ちなみにおいくつですか?若くて体力、気力があるからなのかなぁ? >>478
44歳ですよ
体力と気力だけはあります
保育士の仕事も続けてます
私一人ではなくして
周りの方の力添えも大きいと思います >>474
肺のみの胸膜播種でも手術不可の診断でしたか?
ステージは何ていわれましたか?
やはり大きな病院に通ってますか? >>479
同い年の同ステさんこんばんはw
進級おめでとう!
痛みとかなくて良かったですね!
私は無気肺ですぐ息切れしちゃいます
でもフルタイムで働けてるだけありがたいと思わないとですね
明日は診察日
無事クリアできますように
GWは旅行にいくのだ!
そして3年生に進級! >>480
原発は最初から2センチもないけど浸潤してることと胸膜播種で手術不可能よってステージ4と診断されました >>480
地方ですが呼吸器科では有名な病院です
大学病院とかに比べると小さな病院だと思います >>479
同い年同ステさん
ありがとう
479さんも3年生進級おめでとう
痛みがないうちに働いて貯蓄しとかないとさ
無気肺で少し動いて息苦しくなっても仕事が出来てるし良く頑張ってると思うよ
明日の診察日無事クリア出来るように願ってます
GW旅行楽しんで来てね 化学療法を2セット(約2ヶ月)やって現在は放射線治療と化学療法の合わせ技。
放射線治療ってのは横になってるだけでいいから楽なんだけど、本当になんか出てるのか疑ってしまうw >>484
祈願ありがとう
おかげさまで、横ばい維持判定だったよ〜
また2週間生き延びましたw
治療中のミナサマが副作用なく奏功しますように うちの親も最近肺がんで手術不可、薬物治療が決まったようです
薬物治療はどのようなものがあって自宅から通院しながらできるものでしょうか?手術できないとなると完治ではなく延命治療なのでショックはあります まあまず落ち着いて茶でも飲みながら
ganjoho.jpでも読んでみるのがいいんじゃないかな
知らないことが不安なのだから
まずは正しく知ることだと思うな >>486
横ばい維持判定でも薬が効いてる証拠
2週間どころじゃなくて目指すよ一緒に10年生に進級しょう
GW楽しんで来てね
私も治療の皆んなも副作用なく奏功するように願ってます ありえない!
40代で肺がん!
ヘビースモーカーですか? >>490
40代の肺がんですが何か?
何がありえないのでしょうか? 親の肺がんが発見されて、素直に長期のゴールデンウィークを喜べない自分がいる
人生でこんなにも身内の死を意識したことは今までなかった >>453
今まで二度受けたけど片や半覚醒状態でそこそこ苦しくて片や眠らされ気付いたら終わってたよ
病院によってやり方が違うみたい
あと禁煙前禁煙後の違いもあるかも >>493
父の日も辛いべ
母の日はもっと辛いけどまだまだ生きられる気がする お母様にパワー送った
母の日のCMとか販促はもう少し控えるべきだと思うわ 子供でもお母さんいない人もいるんだし この世は健康な人のものなんだなって何かにつけて痛感する
あの日から健康な人との見えない厚い壁ができた
それでもこっち側にこなければできなかったことや、
出会えなかった人もいるので、
悪いことばかりではないなぁと思ったりしている >>495
サンキュー
父親も肺癌だったんだよな…
父方は兄弟殆どが癌で無くなってるから、完璧癌家系なんだが母親の方は予測してなかったわ
婆ちゃんは100まで生きてたから尚更、下手したら俺の方が先に死ぬかなって感じで考えてた 脂肪肝があり医者から言われてCT と腫瘍マーカー受けることに。
腫瘍マーカーなんてするもんじやないよね?
何もないのに高値言われたら
結果恐い >>498
腫瘍マーカーは何もないのに高くなることはない
何もないのに20とかにならないって事
誤差で5.0とかちょっと高いことはある
高くないからと言って何も安心できない
まあ参考程度のもの CEAはタバコ吸ったり、体質で高く出る人も、いる。
でも>>499の言う通り何もないのに20とかは出ない。ガンになってなくても5〜8くらいは出る人居ると医師が言ってた もう何もできないほどの終末期なのに低く出たのはついてなかったな
医者が患者本人を診ずに主要マーカー信用しちゃダメだよな あからさまに体に異常が出てるのに低いからって経過観察とか 498ですけど腫瘍マーカーで何か言われたら
僕はショック受けて癌でなくても呪縛に堕ちると思う。
皆さんは呪縛とか、乗り越えられますか? >>490
いまスモーカーの肺癌少なくなってきてるよ ガンが分かった時ステ4告知で延命治療しかないと言われた時も呪縛なんて考えもしなかった
なるようにしかならないと思っただけ ここは生き延びてる人が多いのですか?
生命力と体力ですか?
精神では落ち込みはどうしたら乗り越えられますか? >>507
結果等々細かい事を気にしすぎないようにして、なるようにしかならないと思ってる
ステ4、4年生 ちょっと聞きたいんだけど…
肺癌で病院に行ってると自治体の健康診断って受けられないのかな? 小細胞肺がんなら、発覚即日S4
余命2~3ヶ月ですよ。 >>510
大丈夫じゃない?
診るとこ違うし
自分は会社の健診も受けてますよ
毎回問診で変な空気になるけどw
レントゲンは無しにしてもらってる >>512
ありがとう
事前に肺癌であることを伝えておけば大丈夫ですよね 肺がんになった親にがん封じのお守りなんかあげてもいまさら嫌がられるかなぁ?ゴールデンウィーク中に京都の有名ながん封じの神社にでも行ってこようかな >>509
生き方、日常、精神、人生はどのようなものなのか
教えてください >>515
どんな見た目のお守りかわからないけど開運とかの方がいいかもね
治らないって言われてるのに癌封じとか書いてあったら嫌味か!って思うかも >>515
追記
あなたが癌封じのお参りをするのは良い行動だと思う
何もせず観光や行楽するのも気が引けるだろうし
あなた自身にとってはとても良いことだと思う >>515
因幡薬師のことですか?
抗がん剤が効果ありますようにと、私は親からお守りをもらいました。
もらった側からすれば、素直に「ありがとう。」という気持ちです。 一瞬馬鹿な書き込みしたかと思いましたが、>>518 >>519 >>520を見て救われました
因播薬師のことです
本人が一番行くのがいいと思いますが、自分が代わりに行ってみたいと思います >>520
人によるでしょ
私は今更神頼みなんか要らないよって感じだけど
まだオカルト治療的な食物が良いかなw >>515
何の目的?
まさかお守りで癌が縮小するとは思ってないよな?
凄く無駄な行為だけどやりたければやればいい
無駄で何の意味も無いけど >>511
小細胞肺S4の4年生です。2〜3ヶ月は何もしないとね。 >>525
嘘っぽい
実際はステージ4とかないし 本当の罹患者ならその表現はしないと思う >>523
あんた、嫌な奴だね。
自分の考え価値観を押し付けるなよ。
何をするにしても、意味の無い事なんてない。
>>515
気にする事ないよ。
親の立場から言わせてもらうと、素直に嬉しい。
自分も京都に行った時は寄ってるよ。
病は気からって、癌には特に大切だと思ってる。
自分は線癌2年生。
次に行った時、>>515の親御さんの事も願っとくよ。 >病は気からって、癌には特に大切だと思ってる。
分かるわ
うちの親は治療してないが本人は影が小さくなったり、大きくなったりしてるレントゲンを見て「小さくなってる」事実だけを捉えて、いつか無くなるって思ってるからね
逆に家族が「ないない、無くなりはしないからw」って言い聞かせてるくらい >>527
お守りなんか全然欲しくないって人と凄い嬉しいって人がいるのは当たり前だと思うけどな
お守りなんか要らないよって人だけに価値観押し付けるなってどういう事かな >>529
いくら匿名の掲示板でも、言い方って大切じゃない?
それに、お守り云々ではなく、自分が引っ掛かったのは↓
凄く無駄な行為だけどやりたければやればいい
無駄で何の意味も無いけど
>>527をよく読んでくれれば判ると思うけどね。
お守りなんて一言も言ってないよ。
何かしようとしてるのに、それを頭から否定しているのが気に入らない。
きちんと読みもせず、理解もしていないのにこれ以上絡んでくるなよ。
正直鬱陶しいよ。
少しでもストレスは感じたくないんでね。 お守り買いに行く時間で期待できそうな新薬や新治療を調べて少しでも未来に期待を持たせてやるかな、自分なら >>531 意味がわからないし気持ち悪い。
そんな事言い出したら何も出来ないね。 お守りなんかもらうよりR-1ヨーグルトでももらった方が嬉しい >>517
そんな大層なものはないですよ
出来ない事は出来ないと割りきって後は普通に働いて暮らしてますよ
意識しないとまではいかないけど、あくまで普通に
まあ、今はドセタキセルで入れた週は何だかんだ副作用出てて意識はしてしまいますけどね
ちなみに自分は神頼みはしない派
お守りとかはありがたく頂くけど、変な宗教やスピリチュアルや治療法に嵌まられても困ると思うかも
癌封じ寺と新興宗教などを同列にするのもどうかと思うかも知れないけど、頼るのが新しい神様か古い神様かの違いで根っこは同じだと思う >>534
同意
ヤクルト400数パックとかでも嬉しい やれ新興宗教だとか話が大層になってるね〜笑
お守りでもヤクルトでも有り難く貰えばいいじゃないw
>> 515 気にするなよ〜 >>537
おっさんのうんちもあげるからありがたくもらえ お守りとか言ってるうちは余裕があるってこと
現実はそんなもん無意味だから 励ますためのお守りだろ?物理的効果なんて無いのは言うまでもないし
でも励ます方法なんていくらでもあるんだからお守りの是非はここで語る必要がないよな
励ますために高級ハム買って渡したいんだけどどう?と言ってるのと同じだから >>541
400数パックは糖尿になるわ
>>542
お守りとかを貰うのはいいけど、励ましや心配のつもりでも一緒にお参り行こうとかアレした方がいいコレした方がいいとかってのは嫌だね >>535
落ち込む人は居ると思うのですが
働く元気も無くなると思う。
人間関係も煩わしい。
最後の人生かもしれないと考え
やり残したことや癒しや人や家族との気持ちを
伝えたり…やりたかったこと等も
寂しさと不安とも闘うだろうし…うつとかはないのかな?
働く元気のない一人の人は
生活保護で、静かに暮らすとかはできないのかな?治療費は無料で、心配なく暮らせるし 癌家族の方や、その近くにいる方は家族会等は行かれてますか?
同居している恋人が癌で、思いを吐き出す場所がほしいです。 >>546
患者会は家族もきてる
良い勉強になるし気付きがあっていい
色んなタイプの所があるので自分に合うところを探しながらいくつか参加してみては >>545
何の安価かよくわからないけど…
精神状態とか日常とか聞かれたから普通にって答えただけだけどね
なるようにしかならないと思ってるからジタバタしたり落ち込んだりするだけ無駄かなってね
人それぞれ色々あるんじゃない? >>548
ビデオカメラ📹に撮って誰かに自分の姿やメッセージを残したり誰かに会いに行ったり
有りますか?
家族のが落ち込みは大きいでしょうか 最近ステージ4でも、特に非小細胞肺がんは薬物治療の進歩もあって、延命治療の期間が延びてきてるというのは唯一の救いです
ここ1〜2年でもっといい薬が出てきてほしいです
胸膜播種であっても長生きしてほしい >>549
あなたがどんな立場の人かは知らないけどそれを聞いてどうなるの?
ビデオとかメッセージとかはしたいようにすれば良いだけだと思うけど…
家族の落ち込み聞かれるとか不快だわ どんなにツラいことがあっても生きてるだけで儲けもん!
私はステ4胸膜播種あり4年生
あと何年生きれるか分からないから
生きれてる今毎日が儲けもん どんなに嫌でも、令和が終わるまでは生きなければいけない呪いを>>552にかけておく。
因みに、自分自身にもかけておいた。 胸膜播種はステージ3ともステージ4ともいわれ、1〜2年で亡くなる人もいると思うけど、>>552さんは 凄い貴重な生存率の高い人なの?それともここ最近の医学の進歩の成果で寿命は延びてるの? ステージUだと抗がん剤治療必須なんでしょうか?
手術終わってから体調すごくいいんで受けたくないんですけど >>521
俺も貰う側
効く効かないじゃなくて、自分に向けられる思いやりだよね
胡散臭い民間療法を意固地になって押し付けられるものとは別で、素直に嬉しく思うよ おー、気が付けば『令和』まで生きれたじゃねーか
最初は何もしなければ4か月とか言われたのに2年以上過ぎてる 治療の辛さからだと思うけど母に当たられるのがもう無理
家族は当たられ役になるのも大事とか本人が一番辛いんだから我慢して許せと言われるし生きて欲しいから頑張ってきたけど…
家族はサンドバッグにならないといけないの?みんなどうしてるの? >>547
ありがとうございます。さっそく色んな家族会参加してみようと思います。 先月から母親が肺がんになって世間が令和で浮かれてる気分には全くなれない今の自分 うちなんか今日が誕生日だよ令和と誕生日を母が同時に迎えられたよ
まあ特別な事なんてしなかったけどね
あと親戚が令和早朝に亡くなったよ数年老人ホームにいたようだけど
本人の年齢と家族の負担考えればまあいい頃合だったのかなあと 母ちゃん生きてるだけまだいいやん
>>563の後ろ向きすぎる考えだとこのまま治療が奏功して東京オリンピックを迎えてもまた愚痴るんだろうね
ステージ4でも数年は持つのが当たり前みたいになってきてるし
前を向こう
母の日に今のお母様が喜びそうなものを選んだりそっちに気持ち持って行こうぜ 判明して1ヶ月だものまだまだ時間がかかるよ落ち着くまで
どんな抗がん剤が使えるかすらまだわからない状況でしょ イライラしたりやりきれない気持ちから抜けられなくなったらパンダの動画観るといいぜw >>553さん
優しくて温かい呪いありがとう
そしてここの仲間もいつもありがとう 家でヘッドホンやイヤホンして好きな音楽や癒しの音楽聴いたり
VRの道具買ってVRの世界に入り込むとかもいいかもね
特に同居の場合は要介護でなければ全てをシャットアウトして何かに入り込むことって
発覚までや発覚直後はAmazonプライム・ビデオで笑うセールスマン毎日見てたわ
座禅とか瞑想とかできればいいけどなかなかね
それに近い効果あると思うわ 何も考えず没頭することって 母がステージ1の1.5cmほどの肺癌があると診断されました
話を聞くと3年前に1cmほどの影があり、それが今回の診断で1.5cmまで大きくなって癌だと診断されたそうです
正直夕方に母から明かされたばかりでなにがなんだかまだ混乱しています
後日直接医師に話を聞く予定ですが母の勤めている仕事は止めさせるべきでしょうか…
他に何かやるべきことがあれば教えてほしいです
幸いなことにまだ転移は無いそうですが、私としては出来るだけ早く手術で除去してほしいのが本音です… 今は癌告知されても出来るだけ仕事は辞めないようにと言われるよ
仕事してると気がまぎれるしね
やるべきことというか、まず主治医の治療方針を聞かないと何ともじゃないかな
混乱する気持ちも分かるけど情報が足りないから混乱してるんだと思うよ >>573
ありがとうございます
確かに情報が足りてないですね…
突然のことで行動が前のめりになってたかもしれません
お恥ずかしい限りですが母の癌が大きくなったら…転移したら…と思ったらとれる行動がないかを悩むか泣くかしか出来ず、非力さを感じてます…
ひとまず出来るだけ早く医師と面談出来るよう予約するようにします >>574
不安で仕方ないときだけどあんまり考えないようにね
うちの親は1.5センチと言われて手術したら3センチだったけど、再発なしで三年すぎたよ。
再発のことはなるべく考えないようにしてる
誰か悩みを共有できる他のご家族はいないのかな?
一人で悩まずにね
ここに来てもいいしさ >>575
ありがとうございます
実際に切り取るときには大きさが違うこともあるのですね
事実を知ってる近親者は私の他には父のみです
父も70を越えていて病気がちなので、あまりストレスを与えたくないところです…
私は普段は実家を離れていて、今回GWで実家に滞在してるときに話を受けました
実家にいる間は出来るだけ普段のように親と関わりたいと思います うちの母親(80すぎ)なんて右肺に5p以上の影、左肺にも転移(こっちは小さい)して先生に言われた余命もとっくに過ぎてるけど元気に暮らしてるよ
最初はビックリして色々考えちゃうけど、本人が生き生き暮らせるようにサポートすればいいと思うよ
てか治るでしょ、呪ってくわ 実家に帰省して母親が普通に生活してるの見ると、とても胸膜播種というステージの高い肺がんとは思えない
ただこれから薬物治療で本人が苦しんだり、弱っていくのは見たくない
なんとか副作用が少なく、普段通りの生活を今後も長く続けてほしいと切に願う >>576
仕事ってどんな仕事?フル?パート?
落ち着いた段階なら治療しながら余裕で働ける時代だと思うけど
個人的に術後すぐフルタイム復帰する(しないとならない)風潮は良くないなと思ってる
術後ってただでさえ体力も落ちてもちろん肺活量も落ちてて、それで普段通り過ごすと免疫力も落ちる気がするんだよね
休暇取れるなら術後可能な限り休みを取った方がより良いと思う
あなたが仕事していてあまり実家に帰れないのであれば退院後のフォローが大事かも
今のうちにお父さんには家のこと何でもできるようにさせるのが今一番やるべきことかな
もちろんメンタル面の安心感与えるために手術の日は行ってあげた方がいいだろうけど >>578
私も胸膜播種ありのステ4だけど
何だかんだで4年生
肺以外には今のところ転移も無い
胸膜播種が悪さをするのかと主治医に聞いたら胸膜を突き破った時は悪さをするけど
それよりかは原発が血液に乗ってリンパ節や骨や脳転移、他臓器転移が心配だと言われたよ
なってしまったものは付き合っていくしかない
私は治療をすることでクオリティ高い生活を送れてるから治療してて良かったと思ってるよ
治療の心配もあるのかもしれないけどやってみないと副作用も効果も分からないよ
お母様が副作用無く奏功しますように >>577
ありがとうございます…
出来るだけサポートしていきたいと思います
>>579
母の仕事はパートですね
漸く軌道に乗ったところだったので、続けさせてあげたいところなんですが…
昨日の母の話を聞く限り、肺の奥に癌が有るそうで手術の場合左肺を全摘するとのことでした
母の仕事が被ってしまったため、医師の説明と面談も6月にしたいと母から言われていますが、正直早く…
父は既にある程度自分でこなせるようになっているので、その点は大丈夫そうです
お恥ずかしながら私が働いてまだ2年目で…
幸いにも1日の有給は取りやすい会社なのですが、術後のフォローにはある程度まとまったお休みをとりたいところですね…
上司と相談してみようと思います
長レスすみません… >>581
働いて2年なら去年(使ってなければ)と合わせて20日くらい有給あるでしょ
働きかた改革もあるから事情を話せば大丈夫だよ >>581
例えば2,3ヶ月休むなら傷病手当が1年半は出るよ
1年以上勤務から給与の6割保障ででる >>584
残念だがそんな言葉もここに居る人達には励ましにか聞こえないから残念過ぎる
ってかきさん誰に抜かしよるとや! >>582
>>583
ありがとうございます
まさかこんなに早く保障を使うとは思ってなかったので知識がほぼありませんでした
しっかりみてみます >>581
それはダメだ
1日でも早く受診して1日でも早く手術しないと!
仕事を取りますか?命を取りますか?レベルの話になってくるよ
命より大事な仕事なら優先させてもいいけど
うちの母の話をあなたの母にしてあげて
うちの母は我慢強く責任感も強く週6日休まず働いていてコロッと…診断から数週間で
もっと早く治療始めてたらステージ4からでもここの人みたいに何年も生きられていた可能性ある
私はすごく後悔しているし本人も辛そうだった
例が全然違うけどどの段階でも手遅れってものが存在するわけで
せっかく手術できる時に見つかったのに先に伸ばして取り切れないとか手術出来ませんてのもあるって本人は自覚しているかな そこそこ高齢で(お父様が70ってことから推測)3年で5oしか大きくなってない事からそこまで進行が早いとは思えないけど。
だから医師も急ぐ感じがないんじゃない?
受診は早いに越したことは無いだろうけど、肺の全摘手術自体が体力を大幅に削るしその後の生活にも大きな影響が出る可能性もある
高齢になるほどリスクは大きくなると思う
受診は早めに判断は納得した上で慎重にした方が良いと思います >>581
肺がんの術後フォローって特に何もないかと思われる
術後4日くらいで病院も痛み止め渡す以外何もすることないので退院になる
傷口が痛いだけなので歩けないわけでもないし
そんな歩き回る必要がなければ日常生活に支障は来さない >>588
やはりそうですよね…
ありがとうございます。
あなたのお母様も素晴らしい方だったのが、その分大変だったのですね…
かかりつけ医が周2回だけ、それもGW中は連絡が取れないとのことから、母には何度も今月中に予約を取ってくれとお願いしています…
母は頭では理解しているものの、今も少し手術を避けているのかもしれません
以前も手術をかかりつけ医から提案されたそうですが、その時は癌かわからず避けたそうです
また先月PET検査を受け、そこで転移が見られませんでしたが同時に癌だとほぼ確定されたものの、そのときには医者から手術の提案がなぜかされずに母もそのまま帰ったそうです
>>590
術後1週間で退院なのはそういうことなのですね
ありがとうございます >>589
ありがとうございます
母は今年51歳になります
左肺の全摘となると、私としては肺活量が半分になるというイメージしかまだ持てていませんが、とても辛いだろうと言うことだけはわかります…
受診だけは本当に早くするよう話し合ってみます >>592
気胸で片肺潰れたことがあるけど、肺活量もだが血中酸素濃度が低くなるんだよね
当然、動きも鈍くなる
片肺でも馴れれば酸素濃度は通常になると思うが
バイクに例えると500ccと250ccでは平地ではあまり差が無くても坂道だとはっきりと差が出る感じ?
その分軽量化して補うとか人間だと無理だからね 消化器官が副作用かずっと調子が悪くて癌の進行よりも栄養失調で衰弱死のほうが心配な状況になってしまった
まだ改善法があるならいいけどこのままだと治療中止、緩和ケアの流れになってしまうかも
こんな状態から復調した方おられますか?副作用でなくもしかして転移の可能性もあるんだろうか
原発巣は特に変化ないけれど >>593
身体への負担が大きな時に影響がはっきりでてくるんですね…
慣れてくれば普段とさほどかわらないというのは不幸中の幸いでしょうか… 母が肺がんになったのは父から聞いたけど、がんの大きさや転移状態など詳しいことを答えてくれない
たぶん子供(自分)が心配しないように、母が父に詳しく教えないよう言ってる気がする
胸膜播種らしいから厳しい状況なのは把握できてる 肺がんで手術出来るって言うのは幸運というか長く生きられる可能性が高いよ
肺の片方全摘して10年以上元気に働いてる人知ってる
でも肺を手術すると痛みや違和感は一生消えないだろう… >>592
私の場合は右肺の下葉切除でとりあえず転移ないということだけど、手術してみないと
わからない的なことを言われている。更に入院まで一か月半待ちで、待っている今が
辛い。51歳はまだ若いし左肺の全摘だと、2つ摘出するのだろうか?診察は先延ばしに
しないほうが良いと思う。 >>592
自分はS42年生まれだから、貴方のお母様と同じぐらいかしら?
1年半前に、右上葉を摘出。
摘出前は3cm弱って言われてたけど、いざ摘出したら4cm超えていました。
6日目に退院。
自営だからゆっくりも出来ず、1日だけ休んで後はずっと仕事。
休みは月1ぐらい。
自宅がエレベーター無しの4階なので、丁度良いリハビリって考えている。
移動は、何時もバイク。
雨の日もバイク。
大丈夫。
貴方のお母様も頑張れる。
超怖がり、超痛がりの自分が頑張れたから。
今も頑張ってるよ。
それと余談なんだけど、舌癌の友人が寛解を告げられた。
20年近く頑張っていたから、自分の事の様に嬉しかったよ。
2年生の自分はまだまだ。
貴方のお母様にも、このスレを読んでもらいたい。
良い人が沢山居てるよ。 >>585
相手にしたら駄目。
癌は移らないけど、馬鹿は画面を通して移るよ。 励ましたい気持ちはわかるけど無責任な「大丈夫」はやめた方が良いと思う。
何をもって「大丈夫」なのか
リスク含めて医師にしっかり話を聞いて納得した上で治療法を決めるべき >>601
普段は絶対に書かない言葉なんだけどね。
『大丈夫』『気持ちは判る』なんて迂闊に書くと、きっと何か言われそうな気がするから。
でも、今回はよく考えて書き込んだんだけどね。
頑張れる事に対して大丈夫って書いたつもりなんだけど、言葉って難しいね。 >>601 そんなに噛み付く程の書き込みじゃないと思うけどなぁ…
それに、治療法を医師と決めるなんて当たり前の事だし、
ちょっと論点がズレている様な気がするね。
なんにも書き込めなくなるよ。 >>603
その「大丈夫」を真に受けてダメだったらどうするの?
デリケートな板なんだから言葉は気を付けた方が良いでしょ。
治療法を医師と決めるって当たり前の事なのに、医師でもなんでもない他人が治療方針に関わる様な事を書くのは良くないんじゃない?
いろんな事情があるんだから治療や手術を勧める発言すら控えるべきだと思ってるし、そんな書き込みならしない方が良いと思う。
まあ、受診は早いに方が良いとは思うけど。
余談だけど入院中に同室に来た人が抗がん剤一回で衰弱しきってたのを目の当たりにしました。
お孫さんの卒業式にしきりに行きたがってたけど結局無理だったみたい。
逆にもう4回目でもピンピンしてる人もいたけど。
治療ひとつでその後の事に大きな影響出るんだよね。
下手に勧めるような事を書く人はその認識あるのかね。
噛みつくとか論点ズレてない? >>604 おいおい、今度は俺に絡んでくるのか…
>>599をよく読みなよ。
治療方針に関わる事なんて書いてないじゃない。
それなのに治療方針がー治療法がーって書くから
噛み付いてるし論点がズレてるって言ったんだよ。
君の考えだと重い内容しか書き込めないじゃん。
明るい書き込みがあってもいいじゃない。
俺このスレ長いけど、>>599の書き込みは嫌いじゃない。
文面と言葉遣いで解るんだよね。
最近みんながよく使ってる【〜年生】ってのも
多分この人が初めてじゃないかな〜って思うし。
ま、何を言っても平行線だと思うから、
これ以上は止めておくよ。 うわ!
>>604さんも>>605さんもごめんなさい!
これからは、もっと言葉を選ぶように気を付けます!
暫くROM専に戻ります! >>605
煽り混じりに噛み付いてるのは君だよ
いきなり「噛みつく」とか書く必要、煽る目的以外にどこにあるんだろうね
それに平行線だと思うならわざわざ書くなよ
何の答えにもなってない随分とズレたレスだけど長生きのご自慢でスレ主気取りですか?
君が嫌いじゃないならOK?
何も書き込めなくなるんじゃない?
>>606
こちらももう少し言葉を選んだ方が良かったかもしれません
ごめんなさい >>598
>>599
ありがとうございます
なんとか母と相談して、診断を延期しないということで話をつけることができました
それでも今月の下旬なので、望み薄ではありますが早めに受診できるかGW明けに病院へ確認するそうです
いただいたレスも大変励みになります
母の容態もとても楽観視出来るものではないとは存じているつもりですが、出来るだけ母と頑張っていこうと思います ならば次からは
「大丈夫、だといいですね」
「大丈夫、だと思います。医者じゃないから断言できないけど」
とレスするかな… >>607
……
長生きのご自慢 スレ主気取り
ちょっと酷いなぁ…
後味が悪くなっちゃったね まあ確かに診察は早いに越したことはないよね
うちの母親も町医者で癌の可能性を指摘され、2か月後の検査入院前日に肺炎起こして救急車で運ばれちゃったし… 肺がんでステージ若いから手術したんだけど
やっぱり切らないほうがよかったかなあって後悔してる人いない?
まあ後悔してたような人はもう書き込めないとは思うけど 何にしてもさ相手を気付かってる気持ちがある訳だからさ
言い争いは止めようよ
私はここの仲間が好きだから 高齢の父(80)が腺がんで右下葉切除手術を受けましたその時のステージは2B(右下葉に2つ腫瘍あり)
手術後1週間入院して次の外来は1週間後でした
外来を受けたら今度は肺炎になっているということで緊急入院
また2年前大腸がんでしたが内視鏡でとれるレベルで根治したと思っていたら肺転移の可能性が高いといわれた
肺炎治療も1週間(抗生剤)で退院
ここから質問だけど咳と痰の出方が正直肺がん手術後退院したときとあまり変わらない
そんなに咳と痰が長く続くものなのかな?痰は普通の透明色
間質性肺炎・気管支だんたんろうも聞いてみたがレントゲンで入院した時と比べて薄くなってきてるから多分違うと言われました
ただ今の状態をみると本当に違うのか心配です 【医療】余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治? 米オクラホマ州 >>614
うちの母親(80)もいつも咳してる、先生がいうには老化で喉の粘膜が弱ってきてるから、ちょっとした刺激で咳が出やすくなってるとのこと
肺癌との因果関係は無いと言われました
ただ痰は出ていないようです この話を聞いたジョーさんは実験療法を続けるとともに、フェンベンダゾールをネットで購入、服用し始めた。価格は1週間分でたったの5ドル(約560円)。
そして3カ月後、実験療法を受けている病院で、PET(放射断層撮影法)スキャンを受けたところ、がんがきれいに消滅していたというのだ。
だめもとでやってみる価値あるだろこれ 自分が成功例だから「大丈夫」とか軽く言えるんだと思う
大丈夫じゃなかった例を身近に感じてないから
ブログ見てると切除してもすぐに見つかる人もいる
それはすでに転移していて検査では見えていなかった部分が成長したから
>>599は手術で完全に取り切れて散ってもなかっただけのことかと
精神的な面の部分で何が起きても貴方なら大丈夫って励ますのはわかるけど
総効率100%の薬がある病気じゃないんだから
「大丈夫」単体の発言はどうかと思う
仮に取り切れていなくても検査で発見できないほどの癌だからそれは免疫力がうまく働いていればやっつけられるはず
とったから終わりではないと考えておいて損はないと思う うちの60代の母5センチのステ2ですぐ手術した方がいいって言われて手術
腺がんリンパ節転移なしで術後4か月で全身転移
術前は胸部CT検査だけしかしてないんだけど既に全身に散ってたって考えるのが素直だよね
寧ろ手術によって勢いが増したとも思えるんだけど >>620
PET-CTしてないの?
ありえないね。原発が肺じゃなかったということでしょ?
医療ミスで訴えてもいいレベル >>621
いいえ原発性肺がんです
ほぼガンだから早めに手術した方がいいって言われて上葉切除
術後病理検査で腺がんリンパ節転移なしと言われた
本人の体調が優れずほぼ寝たきりなのでその事を主治医に伝えると手術は上手くいったから何の問題もないとの一点張り
術後4か月弱で見切りをつけ転院したところ全身転移とのこと
家族は手術前に遠隔転移の検査は当然してるって思ってたが胸部CT検査のみしかされていない
再発転移があまりにも早いので術前に既に転移してたと考えるのが普通ですよね >>623
そんなことあるんですか?
PETや脳MRIもしてないということですか?
そんな病院があるなら患者もしっかり勉強しておかないと怖いですね >>621
全ての病院がPET-CTをやるわけではない
あり得ないと言うこともない 618 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/05/04(土) 23:47:15.26 ID:dCvEX8c7
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治? 米オクラホマ州★3
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/
550がんと闘う名無しさん2019/05/05(日) 02:05:25.98ID:L7bQIOf8
日本製で海外に輸出している糖尿病の安い薬がガンに効くと言う話もあるね
日本でそういう事言っても、抗がん剤屋とそれで巨額の利益を得ている上級国民に毎回潰されるんだろ
日本に輸入されない方のカンナビスオイルがガンに効くと言う話もあるが普通に店頭で売ってくれないものかね >>624
胸部CT のみです
PETしてくれてて明らかな転移なしであったなら悪性度の強いガンだったと諦めつくんだけど
腫瘍が大きく初診の段階で手術への最短スケジュールが組まれたのでセカオピする暇は無いと思いこんでしまったのが悔やまれます 咳血痰で医者へ行ったら両側胸水 右下肺出血指摘され大きな病院へ紹介され胸水陰性でしたが肝臓癌とのこと手術します
ステ3 仲間がいるっていいね
弱ってたけど久々にここにきたらまた闘志がわいてくる
がんばるぞ!!! 周りの人の意見なんか聞かないけど無駄に心配されてる気がする
本人はもっと達観してるけどな >>616
返答遅れて申し訳ない
うーん肺がんと関係ないって言われることもあるのか・・・・
個人差が大きいのかなあ
肺がんも転移癌の可能性が高いって言われてるしここで間質性肺炎って言われたらマジへこむから・・・ >>631
咳止めとか処方してもらってる?
うちの母親は咳止めでだいぶ楽になったみたいだけど、咳が完全に止まることはないみたい
朝晩の気温が低いときや急な温度変化で咳が出るって
一度、どんな時によく咳が出るか聞いて医者に相談してみてら? >>632
咳止めは処方してもらってないかな・・・
朝晩って感じじゃなくて一度喉がイガイガしてきたら続けてでるって感じ
その時に痰がからむときもあればないときもあって・・・
13日に呼吸器内科・呼吸器外科の外来あるからその時にもう一度聞いてみます 両肺多発性の扁平上皮がんステージ4+子宮体がんの新参者です。
2月からCP療法(カルボプラチン+アブラキサン)6クール予定で治療中。
Hb下がりまくって2週間毎に輸血したり、白血球下がっちゃって中断したりもあったけど…
4クール目突入時点で、CT上劇的な改善が見られててホッとしているところです。
ただ、手足の痺れが酷くて。一日中お湯にでもつけておきたいぐらい!
>>631
咳き込みは続くと体力持っていかれるし辛いですよね。
私も声枯れするぐらい咳き込みが続いて、オプソ出されたけどあんまり効かなかった…
加湿するだけでもちょっとマシになったので、濡れタオル干すとかお勧めです。 ステ4だけどGW遊びまくった!
息切れするから休み休みだけど、階段のぼってお参りもできた!
あと数日で3年生に進級だ!
友達は片肺とったり切ったりしたけど、今は隙間を埋めるように肺が膨らんで覆っていると言ってたよ
人間のカラダってすごいね! >>635
ステージ4ということは薬物治療で通院しながら治療中?参考までに過去どういう薬で治療してますか?副作用はありますか? >>619 しつこいね…
それと、なんで>>599が手術で完全に取り切れて散ってなかったって言い切れるのか理解出来ない。
他の話題になってるのに、何時までも蒸し返すのってどうかと思うよ。 他の話題になってるのに蒸し返してるのは>>637もだよ >>634
同じ扁平上皮のステージ4で同じ治療を始めたばかりなので勇気付けられます
痺れは最初からありましたか?
あと脱毛の程度について教えて頂きたいです
今1クール目2週間過ぎた辺りでまだ抜け毛が増えた程度だけどいきなりドサッと抜けるんだろうか… >>638
そう言うのを揚げ足を取るって言うの
俺もしつこいって感じたよ
>>619は>>599から読み返した方が良いよ。 父親が肺癌疑いです
胸水陰性だったのが ついに悪性出ました。
もう無理ですか? >>634
ヒーター付けた時しか濡れタオルしてなかったなあ
一度やってみます
痰とかはどのくらいでなくなりましたか? >>641知識無いので分からないのですが
あと リンパ節転移と右副腎とあと2ヶ所動脈瘤や肥大があるそうです。
父親も
体力もう無いので医者は手術無理 抗がん剤も
どうする?と相談されました。
本当に無理でしょうか? >>639
手の痺れと脱毛は2クール目の途中ぐらいから、足の痺れは3クール目ぐらいから出始めました。
脱毛は手ですいたり洗髪するとばさぁーって取れるぐらい抜けましたけど、全部は抜けなくて中途半端に残ってます。
すね毛は綺麗に全部無くなりました!眉毛も若干薄くなってます。
ウィッグはありますが、めんどくさいので家ではそのまま・外では帽子やバンダナで済ませちゃってます。 >>644
ありがとう
ちょうど2週間目から抜け始める事が多いようでシャンプーの時気をつけてたけど、2クール目まで持つ事もあるんですね
痺れは今無いから大丈夫かなーと思ってたけどやっぱ回数重ねて蓄積されて出てくるのか…
点滴中はアイスノン借りて冷やしてるけど多少でも効果あれば良いな >>642
私の時は痰少なめの空咳だったんです。
梅雨入る前までは加湿器を弱めにかけるのもありかと。 >>647
そうなんですね、ありがとうございます
加湿器は持ってないんですよね・・・・濡れタオルで代用してみます >>648
洗濯物を部屋干しするのも良いですよ。
私、咳が酷い時はウェットタイプのマスクをしました。
なかなか良かったです。
向き不向きもありますから、色々試して下さい。
ご自愛下さいね。 618 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/05/04(土) 23:47:15.26 ID:dCvEX8c7
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治? 米オクラホマ州★3
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/ >>650
濡れマスクの発想はなかったです
ありがとう一度ためしてみます シリカシンターを使えば癌が治ると言われてる。
今、Twitterではそんなわけあるか!人が癌で不安がってるところにつけいる酷い商売だとか、ケチョンケチョンに非難されてますが私は可能性があるのではないかと思ってます。
シリカシンター酸化した身体を弱アルカリ性にし、ソマチッドを活性化すれば癌は治る。
と証明しませんか。 >>645
EGFRやALKなんかが陽性なら、分子標的は試してもいいんじゃないかな。 まぁみんなが病気になったおかげで他の人がかからないですんだと考えれば無駄ではないよね(`;ω;´)
一緒にがんばろう >>656
なんとなく判る。
馬鹿にされるかもしれないけど、自分も癌になった時『これで自分以外の身内に大きい病気はかけないで下さいよ』って、本気で神様に願ったよ。 >>636
1st2ndともに分子標的薬です
最初の薬の副作用は便秘のみ
もともと便秘がちだったからコントロールできました
今の副作用も脂質異常くらいですかね
薬の副作用の自覚症状はあまりないです
それより腫瘍が再発したときの後遺症の無気肺による呼吸困難がキツイ
あと反回神経に腫瘍が触ってるせいか、声帯が麻痺してて、声が出にくくむせやすいのが辛い
でも、フルタイムで働けて、遊べてるので感謝です
寝て食べてそこそこ動ければ上等ですw >>ステ4って死なないの?
肺癌は殆ど死んでるだろう ステ4三年生元気だお
ってアチコチで必ず出てくるが
冷やかしだろ
嘘つきも間違いなくここは紛れ込んでいるよな >>659
嘘書いてどないすんねん
アホちゃう?お宅 みんな4年間生きようが3年以内には死ぬだろう。
生きてて面白いか? 覚悟ができてるのか?
何故精神的な話しが無いのだ? どの癌も再発転移は80%だよ
生きてて毎日不安でしょう
よく 生きてるよね 理解出来ないわ 事実も見えず信じられず
疑心暗鬼で不安でいっぱい
痛いのかな
かわいそうに
早く痛みと苦しみから解放されるといいね
あなたのために祈りましょう うちの母親ももうすぐ遺伝子検査を受けて薬物治療で治療を始めるらしい
なんとか母親のがん細胞を撃退する分子標的薬が見つかればいいけど 肺癌が画像に移ってない胸に水は陰性
腫瘍マーカーは少し上がって来たので肺癌疑いは経過観察中
と肝臓癌手術して 終わって様子がおかしいから
別の病院で検査したら
2週間で
左肺肥大 と胸膜膰種とリンパ節転移と左副腎癌
肝臓癌の転移は否定
もう抗がん剤しか無理だって
余命宣告もされました。絶望しました。
こんなに早く出てくるの? 3年2ヶ月まえに家族が手術
腺がん1b
ちょうど2ヶ月まえは定期検診クリアしたのに、
別のがんではない疾患のため、別の病院でCTとったら病院から電話がありすぐこいと。
呼吸器と腎臓になにかあるらしい
2ヶ月まえは大丈夫だったのに、、、
それとも定期検診の先生はまだ様子見でいいと黙って
てくれたのか
腎臓は石っぽいらしいが、石でも呼ばれるのか?
不安すぎる Hi-GANって書くと次世代型ギャンみたいで強そうだよね >>635
今年になって再発が見つかったけどGWは遊んだよ
一昨年から、『GWは最後かもしれない〜』とか言いながらバイク引っ張り出してる
今年は弘前の花筏見てきたよ
6月には抗がん剤再開だから、秋シーズンのバイクは無理だろうな あと何年生きられるか分からないから
生きれてる今毎日が儲けもんだよ
と私は思いながら毎日楽しんでるよ 別にすぐ亡くなるとは思ってないけど、母親の肺がんが見つかって、改めて十何年ぶりに黒スーツを買い換えた自分が寂しいやら悔しい気持ちにもなる 以前母の治療のことで書き込んだ者です。
カルボ+アリムタ+キイトルーダを投与しています。
初回からキイトルーダの副作用で足の先が真っ赤になっており、本来3週間隔のところを5週間隔で足の赤みや腫れが治まったころに次を投与していました。
しかし3回目の投与では足の赤みと腫れ、痛みがひどく、4回目は中止になりました。
あと2週間後にもう一度診察を受けて完全に中止にするかどうか決まります。
キイトルーダで足が真っ赤に腫れるのは珍しいようなのですが、何か情報を知っている方がいたら教えていただけませんか?中止にするほどひどい副作用なのでしょうか?
カルボプラチンとアリムタも中止にしないといけないんでしょうか?
キイトルーダが中止になったあと他の治療があるのかも不安です。
私が一緒に病院に行けないため先生に直接聞けない状態です。 世間の人達は 「何のために生きてる」のかを
おそらく考えたことない人は 居ないだろう。
癌になったら 皆様はどのように精神を持ちこたえていますか?
精神のケアの話しはここ板は殆どありませんね?
元気な人だけが来てるのか >>685
お辛いですね
治療内容については残念ながらコメントできないのですが、がんの相談センター等に相談されてみてはどうですか?
主治医に聞くのが一番ですが、それができないとなると、遠回りかもしれないですが情報に近づける1つの手段かと思います
母上の病院の相談センターなどでもいいと思います
どこかに窓口はあるはずです >>685
そんな合わせ技あるんだね
もともとはカルボプラチンとアリムタを投与しててキートルーダを追加したからキイトルーダの副作用って判断されたのかしら
おそらくだけどキイトルーダを止めるだけじゃないかな
そんなに不安なのならばどうにか都合つけられないのかな
ほかにお母様の付き添いができるご家族がいるならその方を信頼してそこまでする必要はないけど 天理教は一番やばくないよ
彼等の陽気暮らし 呑気暮らしは楽そうで楽しそうだ
入りませんか? >>660
ポチろうと思ったけど売り切れだな
何年か前に日本も研究してたはずだけど、どうなったんだろうか
保険会社、製薬会社、医療関係はそんな特効薬が偶然あったら潰すか 肺がんのステージ4てそんなにすぐ亡くなってしまうの?
丸山ワクチンで数年は生きてる人いるよ
いつから使ってていつからステージ4なのかはっきりは知らないけどその人が言ってたから たばこ吸ったことがある奴の肺がんは健康保険の対象外にしてすべて自費にすべき。 >>694
飲酒と肝臓がんはあまり関連性ない。肝臓がんの原因の9割以上はC型またはB型肝炎ウイルスへの慢性感染によるもの。
飲酒の関連性が高いのは咽喉がん、食道がん。 一定濃度以上のアルコール飲料にはガン税を10%程度課税すべきだ >>695
多くの肝臓がんがウイルスによるものであることと飲酒が肝臓がんリスクを上昇させることを混同してしまってるよ君は
アルコールと肝臓がんはあまり関係ないと言えるほど小さな影響ではないというのが最近の研究結果 たばこ吸っている奴が肺がんになったら、ざまあ と思うね。
肺がんは運よく死亡率高いし、医療費もったいないから早う死ねや。 >>698
じゃあ、喫煙者は非喫煙者の4.5倍肺がんになりやすいのに対して、
飲酒者は非飲酒者の何倍肝がんになりやすいの? ここ肺がんスレだがら自分で調べりゃいいしスレチだからそろそろ消えてください 1日に日本酒2合ずつ飲んでも4%しか肝がんの発症リスクは高くならない。
倍数で表すと、1.04倍にしかならない。
たばこ常習者は、たばこ吸わない人に比して4.5倍肺がんになりやすい。 パーセントで表すと450%-100=350%肺がんの発症リスクが上がる。
4%アップと350%アップでは次元が違うほどの差。
2012年の調査によると、世界で肝臓がんが原因で死亡した人は74万6,000人に上る。部位別
にみると、肝臓がんは2番目に多い。
WCRFは報告書の策定にあたり、世界の肝臓がんに関する34件の研究を解析した。対象と
なったのは、2万4,600人の肝臓がん患者を含む815万3,000人の男女。
それによると、1日3ドリンク以上の飲酒をすると、肝臓がんを発症するリスクは上昇する。
また、アルコールの摂取量が10g増えるごとに、肝臓がんのリスクは4%ずつ上昇していく。
飲酒量をアルコールに換算して分かりやすく表示する方法が多くの国で行われている。そ
の基準となるのが「ドリンク」で、1ドリンクはアルコール換算で10gになる。
アルコールによる肝臓がんのリスクを減らすために、安全な飲酒量を、1日に男性は2ドリンクまで、女性は1ドリンクまでと定めている。それ以上飲むと、肝臓がんのリスクは上昇する。
2~3ドリンクの飲酒量は、アルコール度数5%のビールや発泡酒であれば500mL(中ビン・ロング缶1本)、12%のワインなら200mL(ワイングラス2杯)、15%の日本酒なら180mL(1合)に相当する。
一般に女性は男性に比べてアルコール分解能力が低いので、女性の飲酒量は男性の2分の1から3分の2程度を推奨している。 最近の報告では 肥満 脂肪肝から10年後に肝臓癌になってることが多いと ググれば誰でも見つけられるものを得意気に貼られましても 以前書き込んだ者です。
ステージ3C、ROS1で分子標的薬でガン消滅後、無治療経過観察ですが咳はずっと続いてました!
主治医いわく謎の咳…そして、肋骨を骨折しました!咳のせいの疲労骨折でした。
胸腔鏡の後遺症で、ずーっと肋間神経痛もヒドイです。 >>687
ありがとうございます
もしも聞くとしたら主治医に直接聞きたいと思っています
母の診察日となかなか都合が合わないので、それ以外でも話を聞きに行けたらいいのですが… >>688
ありがとうございます。
初めからカルボ+アリムタ+キイトルーダの3種類での投与でした。
キイトルーダをメインに考えていると聞いています。
主治医からはこの状態だと中止になるかもという話だけ言われたのですが、次の手を打ってくれるのか心配しています。
見捨てられるのではないかと… 小細胞肺がんST4の3年生とか
ウソ800マジで死ねよ。 >>694
ならば性交渉によりヒトパピローマウイルス(HPV)というウイルスを植え付けて女性を子宮ガンにさせる男も保険加入不可だな >>708
分子標的薬で消滅して完治とかあるんですか? >>714
主治医には完治とは言われてません。
肺がんは根治しかないと言われましたが、状態としては寛解のような感じです。
造影剤CTも、会社の健診もまったく問題なしです。
主治医的にはありえない状態みたいですねー >>714
何度もしつこくすみません。
でも、私の周りにはおんなじような人が2人います。皮膚ガンと乳がんと癌腫はちがいますが…
分子標的薬でも、ガンが消滅する人はいるみたいです!
私、分子標的薬1ヶ月半しか飲んでなくて…
でも、こんな奴らがいるって少しでも希望もってもらえるとうれしいです! いいなあ
ものすごい効き目を発揮した人を研究して効かない人との違いとか発見して欲しいなあ
そしてそれを補う薬やらなんやらが出てきたらいいなあ >>716
スゴいな
胸膜膰腫で四年生の人も居られますよね。 本日診察日
横ばい…
いいのだ進行さえしなければ
QOLが保たれていれば
しかしもうちょいQOLあげたいけど… オプジーボの副作用で一人死亡
脳の機能障害
これが原因で薬の使用をためらうのも困る >>719
病院お疲れ様
横ばいでも薬が効いてる証拠だよ
クオリティライフが少しでも楽になりますように
私16日が病院だ
腫瘍マーカーが下がってればいいなぁ >>719
肺癌は2倍延命できるだけだろう
治癒はない >>716
消滅しているのではなくて目に見えない残存ある
画像には映らないだけよ
再発するさ >>723
再発しても5年超えたら生存者としてデータから消えるからな
その後は病院としてもどっちでも良い 肺葉切除してから1か月たつが咳がとまらん痰は少しだけすくなくなったがまだでてる
肺炎にもなったしいつまで続くんやろ・・・・ >>724
病院ごとのそれぞれの癌のステージごとの生存率って数値化されてるんだよね
だから病院経営の立場からだとどんな状態になろうと1日でも長く生きさせたい
多くの医師はちゃんと患者個人のQOLのことまで考えているだろうけど 生きるとは?
発見された時点で手術出来るのは3割
肺癌は毎年7万人中6万人が死ぬ。 英国雑誌「ネイチャー」2019年1月6日
AXL阻害薬と分子標的薬の併用が ほぼ癌消滅
再発も明らかに遅れさせてる。
今後 オシメルチニブと併用してみる予定
ステ4告知されてから延命治療しかないって分かってるからこそ生きれてる毎日が儲けもんだ
非常細胞ガン、胸膜播種4年生の今を生きれてるけど来年はどうなってるか分からないから主治医も出来るだけやりたいことをやって下さいねって最初から今も言われてるけど
それはそれで理解してるつもり
そうかと思って楽しんでるよ毎日を やりたいことだけやりたいけど、延命費用も終活費用もかかるから、なかなか仕事をやめられないジレンマ
体動いてるうちに遊びたいけど、働かざるもの遊べず…ぐぬぬ >>731
胸膜播種と診断されて、医師から余命など言われましたか?薬物治療はどうゆう薬から始めましたか? >>733
僕の父親は余命半年とか余命一年は厳しいだろうねとか言われてました。 今も次々分子標的薬新薬が登場
クリゾチニブ AL K 阻害薬
ベバシスマブは他の抗がん剤との併用で効果あり。
2018年8月オシメルチニブ
2019年新薬ポートラザ、アバスチン、キイトルーダ
テセントリク
2019年3月新薬 ビジンプロ
と新薬イミフィジンR
肺癌新薬「DBPR112」 >>733さん
1ライン
タルセバ、アバスチン35クール目で耐性
2年目から1年間ケトン食を始めるも耐性の為中止
2ライン
シスプラチン、アリムタ アリムタ単剤2クール目で耐性
3ライン
今ジオトリフ3ヶ月目
最初に余命を聞いた時は1ラインが効果があれば2〜3年って言われたよ >>736
抗がん剤苦しい しんどいでしょうか?
働けるものなのですか? >>736
抗がん剤の為によく食べて体力つけてますか?
もうひとつ聞いて良いですか?
癌保険か生命保険で余命宣告されたら先取りで
1000万円以上貰えるのでしょうか?
あれはまた別の死亡保険入るのでしょうか 医師に聞いてもそう決まってると流されて疑問なんですが…
母が肺がん非細胞胸膜播種ステ4でファーストラインがts1とシスプラチンだったんですが、この治療は4クールしか出来ないのでとても効いていますが4クールで終わりますと説明され4クールで終わり、癌もまだ大きいですが現在経過観察中で無治療です
CTなどで癌の増幅が見られたらまた何か違う治療をするみたいです
これってこんなもんなんでしょうか?
効いているのに4クールで治療をやめるの?
それにガンを叩いて攻撃してガン細胞が弱っている所にまたすぐセカンドラインで攻撃した方がガンが弱りそうなのに増幅してくるまで放置?
いまいち納得出来ないのですが、ガンの延命治療はこんなもんなんでしょうか… 身内に患者がいるの?
患者でもなさそうだし興味本位?
保険のことは保険の窓口に聞けばいいでしょ ちょこちょこ興味本位ってか嫌がらせみたいな質問してる奴だよね 胸膜播種ていろいろ調べてみるとステージVbて記述もあるしステージWて記述もあるけど、どっちなんでしょうね?いずれにしても厳しい状況には変わりはないんだろうけど 胸膜播種と悪性胸水はステージ4だよね
aかbはわからないけど >>735
新世代分子標的薬がたくさん出来てるから
>>736さんは、また寿命が延びますよね 今月に入ってずっと食欲がなくお腹も張ってきたと思ったら腸に水が溜まってた
検査もかねて入院だけど転移の可能性もあるんかな
肺のほうは変化ないんだけど、はあ 自分が幸せになるとそれを独り占めにしようとはとても思えない。周りの人にもその幸せをかち合いたいと願うでしょう。
義務感ではなく本当に幸せになった人はそういう気持ちが自ずと沸き上がります。
他人に知って貰おうとは思えないとは実はその人が幸せではないのです
一本のろうそくの灯火が何千というろうそくに灯すことができるように。
自分が幸せになるがままが人を幸せにする
人を幸せにするままが自分を幸せにする。
皆様も
仏教をしなさい。 正直胸膜播種の薬物治療なら平均的な余命はどれくらいなのか?現代の先進医療の力ならどれくらいなのか? 新薬ができても所詮は
特効薬なんてまだまだ
世界は数学で出来ている
数学が世界を変える。 >>749
今は腺癌の中でもEGFR、ALK、ROS1他にも色々分けて治療戦略たてるから、平均的な話がしにくくはなってる。
効けば数年はいけることが多いし、効かないと半年ってこともあるし… >>728
こういうのを見てしまうと、肺がんは早期発見でも意味がない気がしてしまう。
希望が持てないなぁ 堺市で同じ町内会の個人医院に私の父親は咳が止まらないので通院してました。
私が当時、近畿中央病院に連れて行き診察してもらうと直ぐに家族を呼んで下さい。末期のガンガンで手のほどこしょうがないと言われました。
医者に通院していたと伝えると呆れた。
1月に入院して5月に父親は55歳で亡くなりました。
個人医院に対して文句を言うと部落が何を言う!
二度と仕事出来ないようにしてやる!
人生叩き潰してやる。
結婚も仕事もできなくしてやる。医者にいわれました。当時私は23歳。誰1人として私を助けてくれる人はいなかった‥‥ >>753
個人医院もダメだが、咳が止まらない症状があって大病院の専門医に行かない
のもバカすぎだろ。喫煙者だったらバカすぎてお話にならん。
そもそも、肺がんは、無症状のうちに見つけてナンボ。
症状なくても、毎年、肺のX線検査受けるのは常識。でjきればCT検査を受けるべき。
単純X線検査では、肺と他の臓器が重なった1/3の部分はわからない。微細ながんも映らない。無症状でCT検査でやっとわかる程度の進行度やっと勝機がある。
検査もせずに咳がでまくって個人医院にかかっていたのはバカ。喫煙者だったウルトラバカ。まあ、どっちみち、症状がでて大病院にすぐ行っても結果は大差なかったんじゃないの。 そんなにダメとかバカとか言わなくても、優しいやわらかい表現にして欲しい。みんな傷ついているのですから… 父親は酒もタバコもしません。このレスは死ぬ人間、癌になる人間がいかに愚かか知らせるためのものですか?健康な人、自分は全く関係ない者がとやかく言って何が人の気持ち解る? >>756
で、あなたはなんてレスして欲しかったの?
あと当時当時と書いてるが今年の出来事なのか過去の出来事なのかによってレスも変わってくると思うんだけど
で、結局何が言いたいの?
あなたの文章からはただの愚痴を書きなぐった印象しか受けないんだよね >>753
咳が止まらない
自覚症状がある時点でガンなら末期だよ
がんセンターに手術入院したけど肺がんの患者は元気なのが特徴って言われたくらい自覚症状がない
そのくらいの人しか手術できないわけだが
結果的には医院のせいにしてるようだか定期検診してなかったのが原因かな 自覚症状出てる時点でステージ4確定だろうけどそれでも発見が早ければ抗がん剤で数年延命できる
可能性はあるからね、自分から積極的に調べてもらえませんか?と頼んだおかげで2年ほどはなんとか生きてる
何も言わなかったら風邪や疲労で片付けられて気付いたときには余命3ヶ月コースだったと思う
癌に関わらず小さな病院はとにかく「様子をみましょう」ばっかりでうんざりする 癌なんて 外国がばら蒔いたとですか?
生殺し恐い
今はそんな恐いこと無いでしょうか? >>752
治療するのも厳しいほどの完全手遅れよりはましだよ
ステージ1とかだったのにすぐ再発して(術後の再発時ってなんか癌の勢い増してない?)薬も放射線も頑張ったのに一年も持たずっていうのもなかなか辛いだろうけど >>753
うちの母のケースと似てるわ
うちなんて要入院状態にまでなってた(咳は出てない)のに呼吸器科がなく心臓系に力いれてる病院だったから(それだけじゃなく金儲けしか考えてないような病院)
HCUまで入ったのに退院できるくらいまで回復したら原因不明のまま(我々には不明とは言わない、他院の受診も勧めない )
経過観察にされて結局再入院して癌だ言われて、呼吸器科がないから転院しろ言われて
すでに終末期状態だから受け入れ先もなかなか見つからず転院後やっと肺がんと向き合えると思ったら1ヶ月足らずで…
疑ってかからんとダメだね
急性期病院であっても 看板やHPには呼吸器科の記載があったし
入院中も肺がん?て検査結果の紙に書かれてた事があるからなんも言われないのなら検査の結果肺がんではないのだと思ってた >>763
お母さんのこと残念でしたね
まだその時の肺がん?みたいに書かれてあった紙持ってますか?
医療ミスで訴えられては?
私はレントゲンの見落としで証拠も沢山あって
調停で争いましたが慰謝料200万頂きましたよ
弁護費用も20万だけでした 757
気分悪い奴やな!
大阪やけど出てこいや!
あんたに何が解る?癌になって家族の大変さ理解できるか?善人ぶってしゃしゃり出てくるな! 癌になった本人かも知れないのによくそんな暴言吐けるなぁ
残念でしたね、大変でしたね、って慰めのレス欲しいだけでしょ >>766
事実突きつけられて本性現しましたね
まあ構ってちゃんはスルーが一番でしょ >>723
その確率は絶対消えません。
でも、それはこれから私が生き続ける事で、ガンは消える!って立証するつもりです。
主治医も分子標的薬を飲まなければすぐにでてくると思ってたみたいですね。
でも、肺はまっったくキレイなままです。
半年も経つと、主治医も苦笑いで再発の話をしなくなりましたよ!
もし、研究するなら血でも、骨髄でもいくらでも提供します。 病気になってもならなくても天命全うするまでは粛々と生きて行くだけです >>765
そんな言葉普段使いしてないと出てこない
医者に対しても言ってそう どっちもどっちだね
嫌がらせレス楽しむ荒らし対激情家
よそでやってね 「何が言いたいの?励ましてほしいの?構ってちゃん?」
そんな物言いも相当だけどね、ネットだけにしといたほうがいいと思う
>>770の理屈だと職場や近隣住民相手にも言ってそうでぞっとする
地域を仕切る有力者でもないならもう少し控えめな態度で接しられては? ステ4で延命もうすぐ満2年
残されたカードが何枚あるのかも、使えるかどうかもわからないと
身体を詳しく診てもらいたいような診てもらいたくないような
気になる症状も「きっと大丈夫」と思い込みたくなる
今を生きることだけがんばんないとな 父がステージ3でヤニカスで肺が弱ってて手術NOの状態。
残された余命を旅行とか楽しんでと思っても歩くと息が切れるので外出もできない状態。
自営業でずっと仕事をしてきたので、何もやることがなく、早く死にたいと。。。
何も親孝行してやれないのかよ。。。 >>773
本当に、今生きてることに感謝して生きて行かなきゃ。と思います!
この病気になって、生きてるだけで丸儲け!って言葉本当だなと身にしみてます。
世界がまるで変わって見えるようになりました。
がんばりましょう!自分と自分を大切に思ってくれてる人達の為に! >>774
そこまで行ったら俺ならフェベンダゾールためさせるかな >>762
確かに手術後 増しますよね
僕の父親も他の臓器に現れ肺癌で1ヶ月で
身体が弱って弱って
深夜寝てる時に
痰が肺に墜ちて 窒息か心肺停止で亡くなってる。 肺がんになった母親になって初めての母の日
あと何回プレゼント渡すことができるのか?真剣に考えさせられる日になった 身内はステ4キイトルーダ投与で一年経ちました
他の持病もあるので元気とは言えませんがガン自体はかなり小さくなりました
抗がん剤ほどじゃないけど副作用はあります
うちの場合は軟便が続く症状でステロイド投与で治ったり悪化したりの繰り返し中 >>764
頑張ったね
うちの場合家から徒歩数分の救急病院でさっきも書いたけど心臓外科がなかなか力入れてて緊急搬送での蘇生が得意だったり、県内に唯一のガンマナイフがある病院で…
敵に回す勇気がないんだよね
今後世話にはなりなくないけどもしもの時もあるから
>>780
いいなあ
>>763だけどせっかくキイトルーダがファーストライン適用だったのに治療遅れたのがほんと悔しい
まだ薬は抗がん剤しか無かった時代なら諦めついたんだろうけどまだ忘れられないなあ 胸膜播種の母親の薬物治療の最初の薬がタグリッソ
これはどう思いますか?最適な治療薬だと思いますか? やはり全身検査しない医者
手遅れにしてしまう医者も多いのでしようか
悔しいですよね >>782
誰に聞いても答えは分からないと思うんだ
効くか効かないかは飲んでみないことには
副作用も人によって違うように
皆それが分かれば苦労しないよ
お母様が副作用が少なく少しでも長く薬が効いてくれるように祈るしか出来なくてごめんね 1stタグリッソが今の標準治療だよね
2nd以降でも条件なしで試せればいいのにね >>773
3年目おめでとう!母が今月で4年目です
最初の治療をイレッサか、新薬の治験にするかで治験にしたんだよね
一年くらい。特に変化もなく、結局マーカーが上がって中止して、薬の開発も中止
あの時イレッサにしてたらどうなってたかな
あの担当医がマーカー上がったすぐの時点で抗がん剤に切り替えてくれてらどうなってたかな
たくさんの選択の上に今日があるんだよね
1日でも長く笑顔でいっしょに過ごせるようにしたい >>781
お母様の事とても残念です
うちの場合最初の病院で出された選択肢が終末医療か抗がん剤かでした
キイトルーダ等新薬の事は全く伝えられず諦めかけていたのですが
友人の勧めと担当医への漠然とした不信感から転院を決意し
同等の大病院へ移ってキイトルーダが選択可能だと分かった次第です
もう少し遅かったら間に合わなかったと思いますので他人事とは思えず本当に残念です >>789
よかったね その判断力と行動力
そういうところが運命を分けるんだろうな人生って
母自体も病院嫌いでもっと前から異変を感じてたはずで、そこで行ってればってのもあるし
よく咳してた気も今思うとするし
やっと重い腰あげて病院に駆け込んだ時はspo2が67しかなくてそれでもずっと酸素足りないのにずっと慣れてたからか歩けてたし
半分は自業自得なのであの病院のせいにできて逆に救いかも
いい病院に恵まれてても同じ結果だった可能性もあってその場合、自分たちを責める気持ちが今より強まってたかも
くそ病院め!って気持ちがあることで本人や自分たちの落ち度を悔やむエネルギーをあっちに持っていけてる感じ
働いてたから健康診断は毎年受けてたんだけどガンが進行してもなかなか数値には出ないもんだね
>>789のお母様がこのまま安定して暮らせるといいなぁ 右下肺葉切除をして1か月たつんだが傷がまだ痛む
ただ今日今までになかった小さく切った内視鏡?の傷の前(真ん中の肋骨の前)あたりが息をすると何故か痛む
今まではズキズキとした痛みだったが・・・・こういう痛みもあるのかな? >>792
医者に何言っても3ヶ月位は大体痛いと言われて流されるよね
一応レントゲン撮ったり経過観察してるんでしょ
痛み止め山のようにもらってるだろうからそれで耐えるしかないようだw
俺の場合術後2ヶ月弱だけどほぼ痛みはなくなった
1ヶ月くらいの時は神経の痛みで乳首まわりの皮膚が痛くて
リリカという薬処方されるも全く効果なし
痛みでまともに歩くこともできなくて歩いてもスピードがババアよりも遅かった
結局は自力で痛みを堪えただけだったわ
ちなみに処方された痛み止めはロキソニン、カロナール、トラマールってやつ >>792
間違いなく 一生痛むよ
季節の変わり目とか いろんな場面で
ちょっと教えて欲しいんですが、普通癌になったらどんな癌とかステージは○-○とか教えてくれるものなの?
うちの親が肺癌になったんだが先生が
「高齢なので手術はできません、体力的な問題もあるので抗がん剤治療も積極的に勧めません」と言われ
本人も肺の組織を取った時にそうとう辛かったらしく、もう辛い思いはしたくないといい治療しない事になりました
先生に余命を聞いた時にこちらから「ステージで言ったら3とか4ってことですか?」と聞くと先生は「そうですね」と
幸い毎月の経過観察で先生が驚くほど進行が遅く余命期間も過ぎていて、本人も至って元気(?) なんですが
みなさんの話を聞いているとかなり病名(肺癌の種類)やステージを把握しているので気になってしまいました
早々に治療しないことを決めたので詳しいことはいう必要がないと判断されたのでしょうか?
まあ聞いても何も変わらないんですが… >>795
僕もそうでした。同じです。
早々に治療しないこと決められて
物凄く 辛くて悩みました。知識なくどうしたらいいのか全く
医者も 専門的な詳細は言わず 素人並みの大雑把、単純言葉しか言わず
困りました。 >>793
オキシコンチンとか出して貰ったら?それか頓服でオキノームとか
麻薬性のだから効き目はあるよ >>797
調べたらかなり劇薬っぽいね
一応片肺の転移残ってて6月また手術入院予定だから聞いてみるわ
まあ今は何ともないから最初の1ヶ月くらいだね
テレビ見てるだけならなんともない
トイレやご飯やで歩いたりすると激痛
風呂上がりは痛みは出ないからカイロで温めるとかすれば痛みは抑えられるとか教えてもらったんだけどな
その痛さで傷の痛みはロキソニンも効いてるだろうけど殆どなかったわ
ネットだと確かにリリカが出てくるから効く人には効くんだろう 全身麻酔の影響って本当にないの?悪化もあるのかな
全身麻酔の後は何処かおかしい所とかはないのですか?途中本当は低酸素脳症とかなってませんか >>799
術前に麻酔科に行って話聞いてヤバイのを承知で同意書にサインするからw
硬膜外麻酔は脊髄に打つので低確率だけど脊髄損傷もありうるとか 転移してても手術できるからステ4じゃないんだよね? >>801
それ聞いたんどけど
原発を手術したときに転移してるのがステージ4で
大腸がん術後3年で7ミリあったみたいだけど見逃してて現在は術後5年過ぎて14ミリになってて成長はゆっくり
データ上は5年生存者として扱われてるのでステージとかないみたい
PETでも他の転移は見られなく腫瘍マーカーもずっと反応してない
手術すれば大丈夫な場合が多いみたい
放置しても5年くらい大丈夫とか言ってたけど殆どの先生は手術を勧めるみたい オリゴメタスタシスなんだね
完治できるね
おめでとう!
あと一息がんばれ! >>793
>>794
返信ありがとう
やっぱ季節の変わり目とか天気が悪い時など痛みでるんやなあ
いつもと違う痛みやったからちと心配だったもんでwちなみに自分はセレコックスとカロナールだよ
>>794
自分と少し境遇が似てる??
自分は大腸がんを内視鏡でとったあと2年後肺腺癌発覚
ただ医者はこれは大腸がん転移の可能性はほとんどないといって肺葉切除(同じ場所に腫瘍2個2pくらいのと1pないくらいのもの)
のちの顕微鏡結果が大腸がん転移の肺がんの可能性が高いとのこと
今より詳しい検査してるから待ってくれって言われてるわ
どうなんやろこれ? >>805
大腸がん転移の肺がんだとチョットやばいね
肺の手術で胸腔鏡手術なら痛みの度合いは少ないだろうけど
開胸だと痛みの度合いは強いね >>806
やばいのか・・・・うーん楽観的に考えてたなあ
手術は胸腔鏡手術でリンパ廓清もしたんだよねえ結果リンパ転移もなしって言われたし
肺手術するときPETもしたけど肺以外怪しいとこは少しあったけど肺以外はすべて否定されたんだよね
腫瘍マーカーは手術前は5.8だったけど退院して外来時は3.0までおちていたしな・・・・
大腸がんが内視鏡でとれるレベルで根治していたら大丈夫かなと思ってた・・・ >>807
嫌味じゃなくて
タバコって吸う? 吸わないのなら大腸ガン転移の可能性たかそう
大腸から肺だけにポーンて飛ぶのかね
肺だったら扁平上皮癌は転移しづらいし割と予後がいいね >>808
昔は吸っていたね10年前にやめてるけど
ネットで見てみると大腸から肺の転移は多いみたい
また肺だけに飛ぶこともあるみたいだけど・・・・
ちなみに自分は腺がんだよ 肺腺癌だそうで、一度は抗がん剤が原因の心不全で入院したものの
その後毎日抗がん剤を入れ、今は一部を除いてガンが消えたそう
その今も残ってるガンは、その抗がん剤が効かないタイプってこと? 毎年人間ドックで「気腫性のう胞」「僅かな異常が認められます。このまま様子をみて下さい」でした
今年2月も同様の所見だったのですが、別件の再検査で先生から、「こちら、前回より大きくなっているので、念のため専門医に診てもらいましょう」
で、昨日見てもらった結果「8割方ガンです」との事で、来月半ばに手術することになりました。
2月時点の大きさは10ミリ程度、ごく初期の肺癌との事ですが、来月半ばまで待ってて良いものなんでしょうか?
大きい病院なので、そこのスケジュールという事であれば、他の病院で早めに手術やった方がいいのかな?
先生曰く、1ヶ月程度で急に大きくなることはない、との事ですが。。 >>811
他の病院紹介してもらったところで
はい、来週手術にはならないでしょう
新しい病院でも紹介状をもとに検査があるはず
結局来月になるだけで大差ない
大きな病院でじっくりやるのかサクサクやる小さい病院でやるのかは気持ち次第 >>812
ありがとうございます。
せっかく、「ごく初期の肺癌なので、まず転移はないでしょう」と言われてるのに、いざ手術してみたらステージ進んでました、となったら悔やみきれないかな、と思い聞いてみました。 ほかの病院・医者に診てもらったり 相談してみては?
後悔しないためにもね 命にかかわる事なので〜 >>814
はい。
まず、長年「気腫性のう胞」とされていたものが、なぜいきなり肺癌になってしまうのか?
ホントに癌なの?肺癌だとして、どんな種類のものなのか?
進行は早いのか遅いのか?
なぜ、1ヶ月も先に手術なのか?それで大丈夫なのか?
等々、疑問が後からどんどん湧いて来るのですが、何しろ昨日は全く想定外の話がいきなりあって、頭が真っ白になってたんだと思います。
「はあ。。で、余命何年とかあるんですか?。。はい、全て先生にお任せします。どうか助けて下さい」
こんな感じで終わりw
その先生に会ってもう一度話すのが良いのでしょうけど、何しろ大きな病院なのでどうすればピンポイントで会えるのか、さえさっぱり。。
ちなみに今月28日にその病院で改めてCT検査をやって、先生との面談が予定されています。 >>815
レントゲンやCTの陰影では医師は経験上で喋るだけだけ
おそらく大きくなったから癌だろうってだけ
のう胞だとか癌だとかも全て経験上の話で何の根拠もない
結局確定するには生検以外の方法がない
大きくなって10ミリだから手術して取ってから確定する
正直言うとあと1年くらい経過観察でも変わらない
手術か経過観察の分かれ目が10ミリを超えることくらいの感じ >>816
ありがとうございます。
とても分かりやすいです。
先生は「経験上は80%ぐらいの確率で癌だと思います。ただし、ごく初期で、取ってしまえば、まず大丈夫ですよ。早期発見で良かったです」みたいな話だったと思います。
とにかく、今はショックで、書き込みも支離滅裂かも知れませんがお許しください。
知識のある方との話にすがる気持ちです。
明日、コレステロールの治療で日頃お世話になっている別の病院の先生に急遽アポだけ入れました。
肺は専門外みたいだけど、話だけでも聞いて欲しくて。 ふざけんなよ
このスレで
>ごく初期で、取ってしまえば、まず大丈夫ですよ。早期発見で良かったです
ぐらいでこの世の終わりみたいな感じで書き込んでんじゃねーよ >>809
大腸ガンの事無知でごめん
大腸ガンは扁平上皮かと思ってたわ
本当すいません
転移じゃなくて別の肺線癌であることを祈っておきます まあまあ、
ステージ1には1の苦しみがあるし、4には4の苦しみがあるんだから
どっちが威張っていいこともなし
アドバイスできることをしてあげればいいじゃない
ステージは先輩なんだもの >>820
818の言い方はアレだけど自分も同じような気持ちで見てるわ
ステージが先輩とか言われてもステ1と4じゃ心の余裕が全然違うでしょ
ましてや癌確定する前にここに相談?しに来られても何のアドバイスも出来る訳無いし >>818
気持ちは分かる
分かるんだけども総合スレだからさ もともとねらーだけど
このスレにはすぐ来なかったな 調べることで精一杯
偽陽性とか同じ検査結果だった人のブログみてた そっちの可能性を持ちたくて
ここに来たのは確定してからだな >>820
ステージ1から2と3と段階を経て4になるとかならまだしもそんな訳なく、発覚時既に4って人もいるわけで
それでステージは先輩だからってのもね >>824
確かに
同じステージ4でも段階踏んでのステージ4 (それも軽いステージ4で薬が効いてる人)
いきなりステージ4(しかももう生活に支障があるほどの症状が出てる)
全然違うね
告知から間もない人、もう数年経ってる人 これも全然違う
色々な人がいるってのを頭の片隅に常に置いておくといいね
告知後間もない人は大目に見てあげよう 先輩だから
というのは訂正するね
ごめん
でもここに書き込める人はまだ元気で気持ちにも余裕があると思うのよ
自分だって今は書き込めてるけど先はわからないしね
みんな仲良くなあれ
ガンなんてなくなあれ 家族とか第三者が又聞きの意味わからない文章でワーワー言うよりは本人だしだいぶマシだよ ほぼ癌確定だけど検査結果待ちではっきり結果が出てない時の焦燥感の気持ちはわかる
食事も喉に通らなかったけど結果が出たら意外とスッキリして食事できるようになった
ちなみにいきなりステージ4 私もいきなりのステージ4
だけどさ今生きれてるから
共存するしかないって割り切ってる
考えても考えても体は透けて見えないしさ
検査結果だってなるようにしかならないと思ってる
延命であれ生きれてることに感謝しかない 親が胸膜播種で一次治療の薬物治療で入院中
一週間で退院できると思ってたみたいだけど、もう一週間の入院
特に異常はないみたいだけど、最初は副作用など考慮してこれくらいは入院しますか?それとも何か異常があったと見るべき? >>831
主治医か看護師に聞いてみるのが一番だと思うよ
お母様の一次治療が副作用が少なく長く効いてくれることを祈ってます >>830
共存できるのは幸せなことだよね
今置かれてる状況で考えて良かったとか生きて楽しめていて幸せとか考えられる思考って大事だ >>830
ここはステージ4でも 奇跡の生きてる人が集まってるんですか?
今は、肺癌でも数年生存は当たり前ですか?
素人ですみません >>834
ステージ4でも余命1ヶ月とかはあまりないだろう
スマホのフリックはなんとかできるんじゃないの? 私が生きてる毎日が丸儲けだと思うのは
私の母は5年前にALSで亡くなったんだ
ALSって分かってから一年だった
元看護師だったから病気の内容を分かってる分、毎日生き地獄だったと思う
だけど毎日リハビリに行くし、日記もつけてた
亡くなる前の日まで鼻から酸素しながらでもリハビリに行って帰って来てすぐに「もうキツイ」って息が苦しかったんだね
看護師さんが酸素マスクをつけたらスッーと眠るように昏睡状態になったよ
翌日のお昼に亡くなった
日記も亡くなる前日の朝までつけてた
食事も誤飲する事なく自分の唾で誤飲して亡くなることもなく肺活量ギリギリまで頑張った母を見てきたからこそ思う
生きてるだけで丸儲け
母みたいには頑張れないけど生きれるだけ生きてやるぞという思いかな
ちょっとスレチで長文ですみません ステージ4だからといって簡単に死ぬもんじゃない。両極端なんじゃないかな?1年以内に亡くなってしまうか、数年は生きられるか、ちな、私はステージ4の3年生。最初は無治療なら余命3カ月から半年と医師に言われた。 >>835
当たり前とまでは行かなくとも以前に比べれば数年単位で生存している人は結構増えてるんじゃないかな
あたれば大きい薬も増えてるし
書き込める元気のある人が書き込むから必然的になりたての人かそこそこ元気に生きている人が多くなりそうな気がする >>836
かーちゃんかっけえ!
なかなかできることじゃないですね
自分もこのところ体調すぐれず、グジグジしてましたが背筋がのびたよ
ステ4でもステ4なりに幸せをつかむよ!
ありがとう 母親70歳だけど医者から珍しい肺腺がんだとか言われました。
「腸型肺腺がん」しかもステージ3Bだとかで手術も出来ないとか言われました。
今後は化学療法と放射線のみ
なんとか延命してくれると良いのですが 小細胞肺がんのステージWと非小細胞肺がんのステージWでは、同じステージWでもまた余命も違ってくるのでは? 数年生きてる人はよくある10年以上生きてると
言われてる人達の仲間入りも珍しくないのでは >>838
増えてるよね。
昔は あまり聞いたこと無いなあ >>831
私も、薬物治療の最初は元から2週間の入院でしたよ。
間質性肺炎が怖いから様子みる意味で。って。 >>837
そうですか!私はステージ4の胸膜播種
上皮?小細胞癌です。
脳に転移して足の骨にも転移してます。進行癌?見たいですが、余命に関しては、主治医も言いません!ただ治療しなければ早いと。
50歳です!始めての大病
まっ!生きてる間が寿命と考え治しました。
現在治療開始より9ヶ月で、毎回骨髄抑制が強く出るので、抗がん剤の減量や回数を減らし様子を見ながら、放射線と順番に治療してます。 >>845
敢えて頑張れとは言いません。「覚悟してあきらめない」で行きましょう! >>837
羨ましい限りだよ
以前にもかいたけど母の方が病院のせいですぐ治療には入れなくて一度も退院する間も無く
車椅子で院内散歩とかも出来ることもなく亡くなっちゃって
そっちも極端だけど余命3カ月の状態から治療が奏功して何年も生きられるのも当たり前ではない
最近は薬の種類が増えて肺がんステージ4でも生き延びれる人が増えてきたけど薬が効かない人だっている 効いてもすぐ耐性ついちゃう人もいるし
薬の副作用で危険な状態になる人も亡くなる人もいる
いろんな人がいる
ましてや早く亡くなる人はこのスレに来る期間も短いしブログやっててもすぐ終わって埋もれてしまう
薬が効いて長く生きられる人が目立つだけでみんなそうではない
確率は知らないけどみんな効くわけじゃない >>841
小細胞癌の分類でステージ4はないよ
小細胞癌は手術で取りきれないとなかなか厳しい
進行も早い
しかも進行早すぎて毎年全身のがん検診受けてても早期発見は難しい >>845
ごめん
上から見ててレスしててさっき書いた小細胞癌のことは単なる教科書の要約みたいなもの
>>845の主治医はちゃんと患者と向き合って様子を見ながら治療してるようだから期待していいと思う
小細胞癌は放射線がものすごく効くタイプの癌だからやっつけられるといいな
体力維持が大事そうだから家事とか仕事とか無理はせず時にはわがままも言って気楽に過ごせますように >>840
初めて聞きました。化学療法は効くタイプですか?
うちの親も肺せんがんの中の特殊タイプですが抗ガン剤は効かないと言われました ガンて無くならないんですか?
なんで治らないんだろう。
私は珍しいROS1で、PETみたら親が泣いたくらいの上半身真っ黒の状態で。
首も腕も脇の下もありえないくらい腫れて、呼吸困難で横になって寝られないし、腕も上げられないし、首も曲げられなかった。
救急車で運ばれて、救急隊員に同情されて。血を吐いて。胸水溜まって。
死ぬのはずっと覚悟してた。
でも、今身体に何もない。完全無治療。
ご飯たくさん食べて太ったし、お酒も治療中から飲んでたし、仕事もフルタイムで戻った。
奇跡って呼んでくれる人がいる。
でも、奇跡じゃなく現実。
全ての人が薬でガンを克服できる日が来ますように。
だって、多分私だけじゃないはず。
何が違うのか、ずっと考えてる。
ガンになった事、絶対忘れない。
身体調べて、何でガンが消えたのか調べてほしい。
分子標的薬をやめてから、マーカーは正常値になったし、肝臓の転移疑いも消えた。
肺がんも治る。絶対そんな時代がくるから、どうか皆さま1日でも長く生きてください。 長文でスマン、書かせてくれ
3/13に自宅でひっくり返って立てなくなった親父(75)を救急車で搬送したら肺炎とのことで入院、その後、3cm程度の陰があり、肺ガンの疑いありとの診断
肺炎が良くなったので3月末に一旦退院、その後も定期的に通院し、ガン確定、検査した結果、体力的にも手術は不可、抗ガン剤や放射線治療も寿命を縮める可能性が高いとのことで緩和ケア主体で行く可能性が提示され、処方されたのは喘息時に使用するような吸引薬のみだった。
それまでは1人で自転車で通院(一週間に一回程度)してた親父が先の連休明けから急速に衰弱し始めて自立歩行はおろか、ほぼ寝たきりとなり、食事も5/2が最後、ここ数日は水も飲み込む力が無くなってきた。
来週に検診予定だったけどあまりにも衰弱しきってるのを見かねて病院に電話したら来院可とのことで本日診療、そのまま入院
検査の結果、担当医から肺炎再発、ガン転移多数、余命3ヶ月と言われた
初回の退院後、検査検査でのらりくらりされ、ロクな緩和ケアもせずこんな状況となり、いきなりの余命宣告に担当医に対する不信感が非常に強くなった
ここまで来るともうセカンドオピニオンも無理な状況なのかな… >>845
小細胞がん 脳ほか転移してるなら危険な状態だね
肺の中だけなら抗がん剤がとてもよく効いてほぼ完治する人も居るそうだけど
脳内は抗がん剤とどかないから放射線でどこまで・・ >>856
肺炎の種類は何?誤嚥?
今の状態で転院は難しいけど本人が行けなくても家族診察みたいなのでセカンドオピニオンも可能だよ
肺炎がまた改善して食べられるようになればいいんだけど
うちの母の時と似ているなあ
後悔を減らせるようにアドバイスしてあげたいけどとりあえず今の状態が回復するよう祈ります
3月末に見つかったのになんの治療も提案してくれないなんて酷いな
本人に選ばせてあげるべきだよなあ >>856
肺炎が発生した時は肺炎の治療が優先になるみたいですね
あと肺炎で体が弱ってる時に転移や大きくなることもあると思います
うちの親がそうでした 自分も間質性肺炎の治療してるうちにそれまで大人しかった癌が一気に進行した
ステロイドで免疫が落ちるから悪化するのは当然なんだよね 80代の父がせん妄による暴言、暴力により入院していた病院を強制退院となった>>251です。
その後在宅となり、訪問看護、訪問医療もお願いし訪問医療の先生は大学病院の高度救命救急センター出身で、その後も救命救急に携わっていた経歴の
先生で訪問時のスタッフにも救命救急士の方がいて
色々アドバイス頂けて心強いです。
強制退院となった病院もその後通院で放射線治療に通い、今後も定期的に経過観察に通う予定です。
父も住み慣れた家が落ち着くのか快適に過ごしており、早めに在宅に移行して良かったような気さえします。皆さまその節はアドバイス有り難うございました。 父上、落ち着いてよかったね
治療も奏功しておだやかに過ごせますように >>851
私も立ち会いましたが内服型の抗がん剤は効かない
とか言われました。
そして医師から珍しいので学会に発表するから
協力してくださいと言われました。
治療は4週間入院してカルボプラチン+放射線だそうです。
それにしてもタバコも吸わないのに喘息と診断され通院
偶然レントゲン撮影して総合病院紹介されて
1ヶ月の間に肺癌の診断 しかも珍しい種類
心の整理がつかないけど母親には延命して欲しい >>856
こういうのは仕方ないというか・・医者も人間で完璧じゃないからな
重要そうな局面は1人の医者・病院じゃなく
お金かかったり面倒でも別の医者とか病院で診察してもらったがいいよ
表面に出ない誤診やミスは山ほど有ると思うんだよね >>864
有り難うございます。長年趣味にしていた盆栽を入院の時には面倒見れないから町内の盆栽愛好会の人に引き取ってもらってくれと言って実際連絡したり
もしていたのですが、退院後に何も無かったらしょんぼりするだろと私の判断でストップして私が朝夕水まきに来て維持していたのですが。
家に帰って来てそのまま盆栽が残ってたら喜んでました。 四年目なんだけどアルブミンがいよいよ下がってきた
カルシウムも下がってきてゾメタ見送り
心臓の鼓動がやばい
何食おう
ソイプロテインとか意味あるのかな…
下がったけどこれ気を付けたら持ち直したよって人いませんか? >>865
そうだったんですね。
お母様の治療がうまくいきますように。
支えてあげてくださいね 私もアルブミンが基準より低くてどうしたらいいのかわからない
あんまり食べても太るし…
低脂肪高タンパク質をこころがけてるんだけど
なにか策はあるのかな
点滴以外で >>869
>>871
1日1回レバー串1本・サラダチキン3〜4切れ・納豆1パック・R-1一本摂取。
今日の検査でようやくTP=6.7、ALB=3.8(正常値の最低ライン)になったよ。
ただし体重もかなり増加。
発病してー20kg、最近になって食欲出てきちゃって+10Kg…
元がデヴなので、この辺の体重をキープしたいところ。 食事内容に気を使う余裕ないなあ食べられるものをとにかく口に運ぶ日々 >>872
ありがとう
自分はもっと食べてる気がするんだけど3.8なんだよね
たんぱく質は一日で鯖缶小1缶、無脂肪ヨーグルト150g、卵一個か鶏肉拳サイズ…おやつに豆乳飲んだり…
見直してみよう
レバーいいね! 明日検査結果発表がある。
もうpetCTで肺がんとリンパ節転移はほぼ確定なんだけど不安で眠れない。
どのステージなのか、手術?放射線?抗がん剤?
右肺に痛みもあるし咳も出てるから手術は厳しいのかなぁ。
でもここにいる前向きな人たちの話を聞いてると本当に勇気出ますね。 >>875
画像で見るの逆なんだよな
左が痛いと思ってたら右だったとか気のせいだったりするw
まあそこまで自覚症状あるなら間違いは無いのかな 肺がんの親から第1次治療のタグリッソで原発巣のガンが小さくなってるとの報告あり
このまま消えてなくなれ!そこまでは言わないが、長い間この薬が効き続けてくれと願う >>870
ありがとうございます。
ベットの空きがなく1ヶ月先かなとか言われましたが
昨夜病院から入院日時の連絡がありました。
来週中に入院して4週間治療するそうです。
兎に角母親に頑張れと言い聞かせて治療に専念してもらい
延命して欲しいです。 >>875
まずはここのスレ住人にならないことを祈ってるよ
結果聞くまでは不安だと思うけど
できるだけ身体休めてね >>875
よく判る。自分もそうだった。
そろそろ結果が判る頃かな。
でも、結果を聞いてからの方が落ち着いた。
独りで色々考え込まず、遠慮せず此処で色々書き込みなよ。
みんな詳しいし、優しいよ。
たまに変なのが居るけど、そこはスルーしてね。
>>857
不安を煽る様な書き込みはどうかと思う。
医師でもないのに、迂闊に危険って言葉は使わない方が良いよ。
>>845
気にするなよー >>872
遅くなったけどありがとう
どれも飽きて最近食ってなかった
レバーと鶏肉と大豆とヨーグルトって括りにして他の方法で食べてみるわ
骨とか巻き爪のこと考えたらまだ痩せた方がいいんだろうけど、痩せるのも体力落ちそうで怖いし
まあ前向きにやってくか!脳転移がなんぼのもんじゃい! >>873
>>874
お互いがんばろ!食いたいものも、良さそうなものもなんでも食う! また今月末に検査
半年って本当に一瞬だな
そしてこの検査まで二週間は恐ろしいほど長いし辛い >>885
ありがとう、がんばりたいけどちょっと良くない状況になってしまった
大腸に転移があったみたいだけどどうも対処が難しいらしい
水が溜まってるんだけど効果的な方法がないらしくて
詳しい話はまた後日聞きにいくけど悪い事はある日突然訪れるんだろうか
今まで割りと安定してたんだけどね >>886 よく判る。
自分は来月。3ヶ月毎。
でも、最近はケ・セラ・セラ
なる様にしかならないって思ってる。
あ、諦めじゃないよ。 母が胸膜播種
知ってるのは父と息子の俺
親戚や姉弟は知らない
これはこれでツラい >>889
なんで姉と弟には伏せてるの?それぞれの生活のためかな
うちのおかんも誰にも言わないタイプだわ >>889
後で揉めるからやめといた方がいいよ。
知らされてなかった子供たちが、土壇場で病院で騒いだりで大変。 >>887
自分も同じだーずっと緩やかにくだってたけど、脳転移わかってから転がり落ちる感じ
骨もすげー弱っててこれで折れたら寝たきりだってさ
でもまたここで一回踏ん張れるって信じてる
めちゃくちゃ怖いけど負けたくない、生きよう! ひと昔前は脳転移したら終わりだったよ
今は脳転移しても長く生きる人も居るけども・・・ >>888
ありがとう
そうだね、人生はケ・セラ・セラ
気持ちが少し楽になりました
ありがとう >>892
ガンが発覚してからどれくらい生き延びてますか? >>896
発覚時すでに骨転移しててステ4
今四年目だよ
毎年あと一年かなぁって思いながらここまでこれた
>>893
ひと昔前はな!今でラッキーだったよ、ありがとう! 友人が咳が止まらないので病院へ行き
肺癌で余命1ヶ月の宣告
年老いた母親を残し泣けるに泣けない
友人としてもやりきれないです。
なんとか延命して欲しい 親ひとり子ひとりなんです。
しかも友人は、50歳なんで早すぎます。 >>898
友人は延命治療については医者からは何も言われて無いんですか? とりあえず病院へ強制入院しています。
転移した癌が放射線と化学療法で少し
小さくなったと言っていました。
現在入院して1ヶ月がたとうとしているので延命しています。 余命1ヶ月とかだとすでに動けないのかと思ってたが、そうでもないんだね
病院行って余命1ヶ月宣言は辛いなあ
薬が効く呪いかけとくわ 病院へ行く前まで咳は出るけど
仕事をしていたそうです。
喘息か花粉症かなと思っていたら
肺癌の宣告ですから呆然としてしまい
母親の事が気がかりで治療に専念する
と言っていました。 他の友人とも話をしたんですが
癌にかかる人が多いんじゃない?
とか、自分は千葉県と茨城県のちばらき
県と言われる地域に住んでいますが
ホットスポットが多く存在します。
もしかして福島原発の爆発が影響して
いるんじゃないかと思ったりしています。 原発が原因だったらもっと罹患者でるんじゃないの?
たとえ原因がそうだったとしても、大丈夫な人がこれだけいるのだから、単に個体が弱いんだと思うよ
自分はそうだと思ってる
しかし、余命1ヶ月って診断もすごいね
今日びステ4でも半年くらいもらえそうだけど >>898
それは治療しなかった場合の余命だと思うよ 後セカンドオピニオンとかで治療遅れないように短めに言ってる可能性(優しさ?)ある
咳をする体力があるってことだし治療もできるはず
呼吸困難でて歩けないほどになってから受診して肺がんだった身内でさえそれから治療できなくても5カ月もったよ
だからとにかく早く治療を始めさせて
今では分子標的薬とか酷い副作用も出ないのに劇的に効く場合あるから
今とんでもなく辛いだろうから心の支えになってあげて
自暴自棄にさえなるかもしれない
ほんと薬効いたらそのレベルから何年も生きてる人たくん知ってるから >>902
なんだ
今入院中なんだね 一安心
経験上放射線治療が終わったら退院できると思う
平日のみ30回くらいだからまだかかるだろうね ありがとうございます。
とにかく友人が助かって欲しいと願うばかりです。 余命1ヶ月って治療を受けなければって事でしょ!
医者はそういう言い方よくするよ うちの父は余命2〜3ヶ月という診断を受け、治療方針を尋ねたら、無駄だからやりませんって言われた
聞き間違いかと思ったら、検査結果の用紙にも治療しないって書いてあった
あなたが治療したくないならそれでいいから、癌専門病院に紹介状書いてと頼んだら、無駄な人に紹介状出して癌拠点病院が忙しくなるのはダメだから書きたくないって言われた
じゃあもういいよってその総合病院を出て、近所の町医者に癌センターに紹介状書いてもらった
おかげて適切な治療を受けることができて、丸4年楽しく過ごせました
町医者(友人)と癌センターの医師たちに今も感謝してる
なんせ父はいわゆる現役世代で若かったし、それまでできなかったゆっくりお話しする時間が取れたので、4年間は貴重なものになりました >>912
新手の医療ミスとして訴えていいレベルだな >>490
30代肺がんですよー!
普通にいますよー! >>908>>909
優しさ溢れるレスだね。
読んでて感動したよ。
良いスレだなって、改めて感じたよ。
>>912
>>913の言う通り、考えられないくらい酷い病院やね。
早く離れて良かったよ。
きっと、掛け替えのない4年だったんやろうね。 母が第1次治療としてタグリッソで今年から治療
それがいつの日か効かなくなった場合に、次の一手があるのか?今から心配しています >>916
まだ何手かあるんじゃない?
ただ体力落ちたりすると受けられる治療も治験もなくなるから、栄養はしっかりとって、体力温存させてあげてください >>916
調べたりとかはされないんですか?
何かあれば主治医に聞くしかないですよ
主治医は次の見通しを立ててくれているはずなので聞けば教えてくれますよ
少なくとも私は毎回そうしています
あと色々と自分で勉強してます
知っておきたいですから 女子ゴルフの大山亜由美(おおやま・あゆみ)さんが16日午後1時42分、がんのため鹿児島市内の病院で死去した。25歳の若さだった。
鹿児島市出身。通夜は17日午後6時、葬儀・告別式は18日正午、鹿児島市郡元2の11の5、積善社飛鳥会館で。喪主は父、大山文明(ふみあき)さん。
2015年のプロテストに合格。
同年の下部ツアー「うどん県レディース 金陵杯」ではプレーオフで惜しくも敗れて2位となった。
167センチの長身美人ゴルファーとして注目を集め、大手芸能事務所・オスカープロモーションと異例の所属&芸能マネジメント契約を結んだ。
16年1月の契約会見には事務所の先輩で女優の剛力彩芽と、俳優の金子昇も駆けつける破格の待遇だった。
レギュラーツアー通算9試合、下部ツアー通算42試合出場で優勝はなく、昨年3月の「Tポイントレディス」以降は試合から離れていた。
関係者によると「この1年は闘病生活だった」という。
最近では自身のSNSでウエアを着用した写真や「マスターズ」で復活優勝したタイガー・ウッズの写真を投稿していたが16日、家族に見守られながら亡くなった。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190517-00000003-sanspo-golf
5/17(金) 7:00配信 女子ゴルフの大山亜由美 お金もたくさんあるだろうし
きっと出来る事はイロイロ試しただろう…
がんでも50%以上が5年以上生存すると言われてるのに
たったの1年でお亡くなりに…
同じがんでも種類があって強い・弱い 悪性・それほどでもない など
悪性で強いがんだと 何しても無駄でこのような結果になるんだなって思います >>912
丸四年楽しく過ごせたってとこにすごく救われた涙止まらん
そうだよね、そういう風に考えてもいいんだ
先を考えてうじうじしてたけど目の前の霧が晴れたような気分です
ありがとう、あなたがこれからも健康で幸せに過ごせるのろいをかけときます 平均寿命の半分しか生きてないのに罹患して残念だけど、
いつかやろうと思ってたことや、老後にやろうと考えてたことをできる範囲で前倒ししてやっている
身体が動くうちに
比べるのは良くないけれど、災害や事故で突然死してしまうより、やり残したことは少しずつ減ってるのは、ある意味幸せなことかもしれない
健康だとつい先延ばししてたからね
残された時間をどう生きるか考える時間がもてることはありがたいことかも >>922
同感であります
病気になってしまったことを嘆くよりも今出来ることを楽しんでいます
来月は娘と海外旅行に行って来ます
何でもこれが最後になるかもしれないと思えばこそ
思いっきり楽しむことが出来ると思う ここの人達は強いなあ。そして優しい。いつも励まされてます皆様に幸多かれとのろいをかけておきます >>924
強くはないよ、怖くて怖くて、不安でストレスで潰れそう ストレスで禁煙してたのに無意識のうちにタバコに火をつけてるときがある
ペース的には週2本程度
買ってた在庫全然隠してないから >>922
だね
そう思えるって素敵だと思う
ガン発覚から即入院で生きて病院を出ることができなかった親族 可哀想だったよ
残される側も猶予がある方が楽だと思う 要介護が長く続いたりしたらそれは大変だけど >>920
>癌でも50%以上が
やはり
しかし肺癌は別だろ? >>927
介護!
いくときはフッと消えられたら最高!
ガンになってもピンピンコロリは憧れるねw >>922
ですよねー!ステージ4で入院治療してますが、休薬期間で退院した時は、出来るだけ色んな事するようにしてる。したい事や行きたい所や、身辺整理(笑)等々
不慮の事故や災害で亡くなるのも運命
病も運命!悔やんでも仕方がない!戻る事出来ないからね。
>>930
ピンピンころり 理想です。不整脈でAED 繋いだ時に思いました! >>919
こんな人でも若くしてがんになるんだから
タバコ吸って不健康な生活してればがんになって当然だわな >>892
今日検査の結果が正式に出たけどやっぱり転移してたよ
遺伝子陽変異があればいい抗がん剤使えるみたいなんだけど可能性低い
とりあえず結果がでるまでただ待っててもしょうがないんで
以前効いてたジオトリフと同系統の抗がん剤(名前失念)を使うけど
どうだろうなーって感じ
ちなみに発覚当初から脳も背骨も転移ありだよ、こちらは今のところ悪さはしてないんだけどね
そろそろ丸二年に差し掛かるけど闘病生活最初の難所に突入かなあ・・・
せめて食欲だけでも取り戻せれば ダメ元で虫下しやってみればどうか
抗がん剤なんかもう駄目だよ >>930
いいね
ガンになってもピンピン長く生きつつ死生観とかを養い準備をしつつ
歩けなくなってからは緩和ケア病棟でコロッと逝けるといいよね
闘病中に薬に負けてとかは避けたい >>933
辛いね
自分も告知より再発のほうがキツかった
セカンドラインかな?
自分も先日から3年生だよ
まだ手はある
気持ちだけは負けないでほしい
一般的な抗がん剤が長く効くこともあるみたいだし
自分の食欲をわけてあげるぞ!
虫下しはまだだ! >>572です
先日、両親と共に母のかかりつけ医を受信しに行き、母の容態の説明を受けました
母の説明通り、癌と見られる影があり
手術でないと確認できない厄介な位置にあるとのことでした
外科の方と相談するよう伝えられ、月末に外科の方と両親が話し合うそうです
母には医師も手術を避けられないと話していて、なんとか手術に持っていけそうです 今日の診察40分遅れ!
いつも2時間、3時間コースだからオンスケ感ぱない
待合で隣に座った親子、娘が「毎月1回被曝するんだね」とか言ってた
そんな言い草するくらいなら治療受けなきゃいいのに
聞いてて不快でしかなかった 母、今日もキイトルーダ投与できず…
どれくらい間隔あいても大丈夫なのかな
治療はつらいけど前に進むことができないのもつらいですね >>939
私も副作用強く出て投与見送り!
レントゲンでは大きく変化はないとの事だが、
少なからず悪化はしてるんだろうなと思う。
気持ちわかります本当つらいですね! 肺がんの同じステージWでも全身転移のWと、胸膜播種などのWでは、生存率がだいぶん変わってくるという記事を信じたい
今は分子標的薬で治療中だが、母には胸膜播種でも長く生きてほしい 治療やってるとサイコロで狙った目を出すような確立の世界で勝負するような場面多いね
何割の確立で薬が適用できて使用者の何割が効果あって・・・ >>941
癌は人それぞれだから迂闊なこと言えないけど他臓器他部位転移無し胸膜播種あり胸水あり遺伝子変異無しで従来型抗がん剤単剤治療しながら晩酌の後トイレに座りながら5ちゃんに書き込んでる俺がいる 元々の基礎体力って大事だよね
母は癌がわかる10年前くらいから別の要因で心拍数が高めで段々痩せてきてた
今振り返るからそれが健康には問題だったとわかるけど当時は測った時たまたま高かったとか昔からダイエットしてて食べる量が少ないから痩せてると気にも止めてなかった
要はステージ4でも体力ある人は治療による可能性が膨らむよね
家族の人はその辺のフォローしたりするといいよね 疲れすぎない程度の散歩に連れ出したり、食欲が落ちてる時は食べれるもの探して用意してあげたり
そしていつ何があるか分からないから自身も体力つけたり
家族が癌に患ってから見た目も大事だけど肥満に値しない程度の脂肪は蓄えておきたいと思うようになった
あと筋肉も がんにかかる前ならたくさん食べてもいいけど
がんにかかると断食とか糖質制限とかたくさん食べるな!みたいな感じになるからね あまり気にしてないな
肺の場合術後翌日から食事制限無いし >>949
何かピリピリしてませんか?十人十色です。
私も普段は制限ありませんが、副作用で食事制限する時もあります。
自分の考え方と違う話は否定するってのはどうかな? >>950
今そういう話じゃないって言ってるだけで否定はしてなくないか? 食べたいものじゃんじゃん食べちゃってるよ。
抗がん剤入れた日だけちょっと吐き気っぽくなるけど。
最近せんべいが止まらないよ… 2年前の8月から去年8月まで1年間ケトン食をしてたんだけどね大学病院からメニュー表貰って
だけど1年はそのまま薬のおかげかガンも大きくならなかったけどある日の効果判定で少し大きくなってて次の治療はシスプラチン、アリムタって決まってからケトン食を止めた
去年8月から今20キロ太ったよ
過去最多
ケトン食は米粒を一粒も食べれなかったから
お米の美味しいことよ
血液検査は腫瘍マーカーとコレステロール値が高いだけなんだけど
食べたい物を食べれる幸せよ
コレステロール値もあるし少し散歩から始めて運動中ですが… >>929
20代で肺ガン診断されてしぶとく生きてるのもいる 実際の肺がん内部の写真を見たいんだが、知らないか? >>956
内部って肺の内視鏡ってのは無いけどどこから見た画像の事かな? 親戚が小細胞がんで入院から1週間で他界した。
喫煙者でお酒で肝臓を壊したこともある。
「喉の奥が切れたような痛みがある。なんとなく怠い」
と言って近医で肝臓のエコーを撮ったら、水泡のようなものが肝臓全体に写り、拠点病院へ紹介状持参で転院。
MRIなど精密検査終了後、本人にはすでに告知がされており、入院時の家族への説明で、肺・肝臓・脳にも水玉模様がいっぱいあったのを見た。
目に焼き付いて忘れられない。
既に末期なら、無理に抗がん剤治療なんかせずに、温泉に連れて行きたかった。
ホスピスとか提案して欲しかった。
抗がん剤の前日の処置から、夜中の呼び出しが始まり、入院の時は自力で歩いていたのに抗がん剤で一気に弱ってちょうど1週間後に呆気なく旅立った。
ちなみに2ヶ月前は肝臓のエコーは正常だった。
小細胞がんって本当に進行が早いんだな。 >957
取り敢えず何でもいいです。
親を殺した小細胞肺がんを見てみたい。
肺のレントゲンで白くなっていたところ >>958
>入院から1週間で他界した。
>既に末期なら、無理に抗がん剤治療なんかせずに、温泉に連れて行きたかった。
1週間なら抗がん剤ほとんどしてないでしょ?? >>960
高齢で体力落ちていれば1回の抗がん剤が命取りになることも多々ある 小細胞がんは抗がん剤が良く効くがんだからね
直ぐに死んでいなければがんがかなり消えた可能性もあっただろう
まぁ抗がん剤の影響で死んだのか?がんで死んだのか?
抗がん剤打って1週間内に死ぬ人ってどれくらい居るんだろうね?
ぐぐってみたけど出てこなかったわ
>>958 さんの医者はなんて説明したのかな? 主治医は以下の説明をした。
手術できる状況ではない
抗ガン剤でガンを小さくするしかない
初回は入院するが、2回目以降は通院で抗ガン剤を投与する
脳にこれだけの腫瘍が転移してると寛解は難しい
肺小細胞がんついてはがんセンターのHPに詳細が説明されているので読んで置いて欲しい。
この説明を聞いた入院初日は自力で歩いてた。
親戚64歳
抗ガン剤は一回しかしてない。
でも、あのMRI画像を見て主治医の説明を聞いて、衝撃を受けてた。
肺も肝臓も脳も大きな水玉で埋め尽くされていたからね。
心理的ショックと抗ガン剤で弱ったと思う。
入院翌日に抗ガン剤の前処置後、ベッドから頭を上げることができなくなり、高熱続きで毎晩のように呼び出され、こちらが「個室に」と言い出すのと同時に症状悪化でナースステーション前の個室へ移動。
あっけなさすぎて、その一週間をこんな風に過ごすなら温泉でも連れて行きたかったと思ったんだ。 抗がん剤受けてなかったらもう少し生きれたのかもね
まぁ1週間&1回の抗がん剤で亡くなられたのなら
苦しまず?死ねて良かったのかもしない?
がんで抗がん剤副作用とか長期間苦しい思いをしている人も多いし
うちの婆ちゃんはがんで死にそうで死ねず病院でも治療がなく自宅療養で
骨転移してたので毎日痛い痛いと長期間苦しんでいたよ 自分は使えるレジメンあるうちは無治療を選べないや
でも今後継続、無治療のどっちにしても意思を書面に残しておくわ
後で家族や先生が間接的にでも責められたらいたたまれない 抗がん剤はやってみないとわからない所が難しいところですね
効果が強く出ることも、副作用が強く出ることも、場合によっては致命的なことも。
薬変わる度に迷いと恐れと期待でぐちゃぐちゃな感情になります。 >>967
一つ一つのコメに皆が使うから
こういうの貼り付けるの止めて くっそー
ずっと横ばいだったのにちょっと下がってきた
三年生、なかなか難しいな!
まだ負けないけど! >>969さん
頑張れとは言わないよ(自分が言われたくないから)
だけど
負けないでね自分にも病気にも 胸膜播種の母が分子標的薬の第1クールの二週間の入院を終えて退院
今後は通院しながらの薬物治療
これは順調に薬が効いてる証拠なんでしょうか?それとも問題があってもこれ以上の入院は病院側が拒否するんでしょうか?医師からは父母には説明があったみたいですが、二人はガンも小さくなってるとの答えで、あまり深くは追及できません
心配性なもんで >>971
えらく早い退院ですね!投与後の血液検査等ありませんでしたか?お父様とお母様お二人で、次の治療計画等説明受けたのでしょうか?
レントゲンMRICT 等何かと続くと思いますが、
不安なのは理解しますが、ここで聞くより一緒に主治医から説明受けるべきだと思います。
治療が出来ないなら緩和ケアーやら話しあると思いますが、、、 >>971
効いてるかどうかはまだ精密な検査してないからわからないと思う
レントゲンでわかる部分は比べてるかもしれないけど
副作用や問題がなければ不必要な入院は今はさせないよ
効いてるかどうかはまだわからないけど問題なく退院できるレベルだからひとまずは安心していいと思う 2週間は大きな副作用を見るためだけの入院だと思うけど
親御さんに今聞けないなら、自身で情報を集めたら?
遺伝子変異のあるなし、それがなければの治療法
ググれば出てくるよ
あとは患者会や相談センターに出向いてみたら?
知らないことが不安を膨らますのだと思う
敵がわかれば対策が練れます >>971
ご両親の所で説明聞くのも事足りてるから話が来ないんじゃないの?
それに追及ってなんだよ
外野にワチャワチャされるのは逆に迷惑だったりするよ
ちなみに2週間の入院は>>974の言うとおり大きな副作用を見るためで、何回かの投与の後に効果判定の検査ってことが多いかと
病院とか薬とかによるから何とも言えないけど >>971
いつもそうだよね
情報くれくれでここに書き込むのはいいかもしれないけど
医者じゃないからね
前にも伝えたと思うけど自分でも調べるなり主治医に聞きなよ 先週肺癌ステージVbで入院した母親
帰宅したら家にいるのでビックリ
どうしたんだと聞いたら病院の方で
6週間入院は精神的にきついので
治療のない金土日の週末だけ病院の方針として
自宅で過ごすようにと言うことで外泊許可が出たそうです
家族としても嬉しいですね
本当に肺癌なのと思うほど元気で何よりでした がんって急に来るんだよね
2-3日前までゲートボールで元気にプレーしてた知り合いのおばちゃんが
あっと言う間に逝っちゃったしw 脚本家の市川森一とか肺がん発見から1か月ちょっと死去。
2011年(平成23年)には旭日小綬章を受章。その受章の際、内閣からの公式発表前にマスコミ各社が事前に行う記者取材が10月27日に予定されていたが、その日に急な発熱を起こして入院し、その際に受けた検査で肺がんが発見され、闘病生活に入っていたという[6]。
2011年(平成23年)12月10日、肺がんのため死去[2]。70歳没 >>977
先行き長くないの確実だから、見た目元気なうちはできるだけ自宅にという配慮でしょ。 >>978
がんが急にくるんじゃなくて、死ぬ直前まで検査していなかったので進行がんが
わからなかっただけでは。 >>980
2011年ならまだ諦めついたんだろうな
新薬がどんどん出てきて寛解に近い奏功者も現れてて今だと辛いと思う運良く効くタイプなら3ヶ月前くらいに見つかってりゃ可能性あるし 今年も何とか蝉の鳴き声を聞けそうだ
来年も聞けたらいいなぁ 肺がんの治療薬であるオプジーボについて何やら揉めてる件について 週末遊びすぎて、調子悪い
今朝も通勤電車に乗り込んで
「はぁはぁ辛いなぁ もうダメなのかな死ぬのかな」
と肩で息をしたけれど、
「まだこのPSですぐ死ぬわけないじゃん」
と自分でツッコミを入れたw
せっかく永らえてるこの命、つまらない事故などで失わないよう気をつけなくては
皆様もご安全に!
熱中症とか気をつけて 首のリンパが腫れて痛い
川崎で刺された人はもっと痛かったろう怖かったろう
ほんと命ってわからない… >>992
本当に怖かっただろうし無念だよね
家族はやりきれ無いと思う
ス4の私ならいづれだけど
突然だもんね
わからないよね 遺伝子調べても使える薬がみつかるとはかぎりません
とうちの主治医は言っておった
0609の国ガン講座聞きたかったなー |∧∧
|・ω・) ダレモイナイ...
|⊂ ノロイヲカケルナラ イマノウチ...
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