【乳がんステージ4限定】患者ならではの話3
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>>538
半年以上も経ったら、病状も変化してくる場合もあるのにね…
正直、年金払うのがバカバカしくなる。
ただでさえ高いし、必要な人に出し渋りするとか… 言い方悪いけど生活に支障があるレベルでこの先何年も生き続けなきゃいけない人に出るものだと思ってるよ
例えば事故とか脳梗塞で半身不随にはなったけど命の危険があるわけでもなく、
まともに働くことが出来ないのにこの先ずっと生きなければいけない状態の人
うちの父親も働き盛りで倒れて不随になって寝たきり、
命の危険はないので先の見えない介護がずっと続く状態だったので、
障害年金のお陰で父も家族も本当に助かった
昔は癌のステージ4って言ったら先が全くないものと思われてたので、
障害年金制度が癌患者のことを考慮していないのは仕方ない
けど医学の進歩で癌でも少しずつ寿命も伸びてきていて、
障害がある状態で何年も生きる人が増えてきてるから、
その辺の事情も鑑みて制度の改革はしてほしいなと思う >>543
分かりやすい定義で納得です。
癌も予後が長くなってきたから制度改正は必要ですね。 新薬の縛りが取れるのはいつ頃なんだろう
新薬でもせめて3週間分出れば2回も行かなくてすむのに >>543
手術対象外のステージ4の患者には障害年金出してもいいと思うんだけどね
例えば透析してる人と同じで治療が永遠続くのだから 暑過ぎてつらい
バイト終わったから好きなだけ夜更かしできるのに、1階にはクーラーないから
暑くて起きてられない
2階の何もないクーラーのある部屋で寝るだけ
けどそのクーラーも古くなったせいか、今日は効かなかった
もう辛すぎる >>545
イブランス?
新薬の処方が最大14日ってのは一年ね。
血液検査が安定してるなら毎回14日分出してもらえばいいよ。 >>549
そうです、イプランスです
3週間飲んで2週間だったかお休みする薬なので、そうもいかないんです >>550
イブランスは通常は3週1休
毎回2週間分処方されたら行かなくていい時も出来るんだけどね。私はもらってて、病院に行かなくていい月を作ってる。その月は治療費無くて済むから助かってる。
なんにせよ血液状態が安定してないとダメだけど。 イブランス飲んでるけど血液状態全然安定しないから羨ましい >>551
そんなこと出来るんですか?
2週間もらったら、次は1週間分しかもらえないと思ってました
今日は午後で珍しく待ち時間が短かった
最短記録
でも次は11時
3時間待ちになるんじゃないですかと聞いたら、そんなに混んでないから
大丈夫とは言われたけど
午後の方が待たないからいいのに >>553
マックス14日処方なので毎回14日処方してもらってます。
白血球、好中球は低いなりに安定しているので、担当医、薬剤師から自己責任、自己管理と言う事でOKが出ました。
高いお薬なので、途中で減薬とかお薬変更になると無駄になるとお財布に痛いですし、服薬スケジュールを間違って飲まないように管理は充分気をつけてます。 抗ガン剤の副作用がキツイ時期はマイナス思考だけど、抜けて元気な時期に突入したら全然死ぬ気がしないわ。本当にあと数年しか生きられないなんて信じられない。 >>554
今度先生にそう言ってみます
行く回数が減ったら、体も楽だし
薬局でもムダな在庫を抱えたくないということで、薬が決まってから仕入れるように
したみたいです
なので看護士さんに言って、決まったら薬局に電話してと頼んであります 働く細胞っていうアニメが面白かったわ。
いつまでも体の中の平和が長続きするようにって思わずにはいられなかった。
そのためには自分が少しでも長生きしないとな〜って思って、体に良さそうなもの食べたりストレス発散したりしだしたw 肺転移が判明しました。10年前、左乳房全摘したのですが、今頃肺転移で、真っ暗な気持ちです。
初発はFEC100のあとハーセプチン+タキソテールでしたが、これからは何をやるのでしょうか?
ホルモン− HER2は偽陽性で、病院ではまだ遺伝子など調べてる最中です。 転移してもやることは乳がんの治療なので肺の治療というものはないのでは >>558
お気持ちお察しします
私はHER2、ホルモン陽性で、初発から9年たって、2年半近く前に肺と胸膜の転移がわかりました。
私の場合はこの2年、転移がわかってから、
ホルモン治療
→ハーセプチン
→ハーセプチン+パージェタ+ドセタキセル
→カドサイラ
と治療を受けて、今は画像上は転移が見えなくなってる状態です
幸い、副作用もほとんどなく、健常者どほぼかわらない生活を送っています
私も転移がわかった時は絶望しましたが、10年前に比べて治療も進歩していますし
10年間おとなしくしていたがん細胞は、いきなり悪化することも少ないと思います
なかなかすぐに心が落ち着くというわけにはいかないでしょうが、まずはゆったりかまえましょう >>561
ありがとうございます!
途方にくれていたので、勇気が出ました。
副作用もひどくないようで、少し安心しました。 ん、ん?
カドサイラの今は、でしょ
ドセタキセルは副作用強いと思うよ 初発の時にFECとタキソテールやってる方だから、ある程度はわかるかと >>564
FECはかなりキツかったですが、タキソテールは白血球数減少が酷かっただけで、辛い吐き気はほとんどなかったです。 タキサン系は倦怠感と足のしびれがきついし
薬をやめても痺れは完全には治らない >>566
タキサンやってから7ヶ月経つけど足首から下の痺れが取れないよ
爪も変形しててなかなか治らない
少しずつ良くなってはいるけど 皆さん、転移の治療で入院はしましたか?
外来での抗がん剤なのかな? >>568
私は症状が出てから救急搬送→転移が発覚してそのまま治療でした
なので厳密には治療のための入院とは違うけど… >>569
おっ仲間♪
わたしも救急搬送→転移発覚→放射線治療で
入院1ヶ月だったょ 今日電車に乗ったら、目の前に立ってた女の子が床に座り込んだ
すぐ側に立ってた若い男が一生懸命話しかけたけど応答なし
中学生の男の子が駅に着いたら降ろそうと言ってたけど、私は約束の時間に
遅れそうで行ってしまった
反対側のホームから見てたら、女の子は電車の座席に座ってた
その電車は回送にならなければまた引き返す
帰るのかと思ったら、駅員さんが5人来て車イスに乗っておばさんが押してた
こう暑くちゃ具合も悪くなるよね
沖縄の方が涼しいなんて、どうかしてるぜ いや、ただ暑いね〜ってレスも味気ないから小話を入れただけかもしれないし…
それにしても暑いね
エアコンないって言ってた北国さん、熱中症気を付けてくださいね
私たちは体調崩すと致命的だからみんな気を付けましょうね ま、患者だということを忘れていられる時間があるという事はありがたいことだ 今はガンを治す治療法ができるまでの待機時間だと思ってる
治って元気になったら自立して、今まで助けてくれた人、心配してくれた人にお返ししたい。
ダメだったらダメで、お空の上でのんびりするわ。 私は運命に身を委ねる。
今は、がんも落ち着いてるから、そう思えるのかも。
このまま、休眠し続けてくれたらいいな。 小さい子どもがいるわけでもないけど、
この時期はNHKラジオ第一の「夏休み子ども電話科学相談」が私の癒し
小さい子の質問が意表をついておもしろいし、先生たちの回答もおもしろい。
意外と哲学的だったり、優しさにほろりとしたりする。 >>584
おー、なか〜ま。
毎年楽しみにしてるよ。
冬休みもやるようになって嬉しい。
大人のファンも多いらしい。 毎日退屈じゃない?
毎日痛みに耐えてるだけでしんどいよ 休薬や減薬が続いてて、この先病状が落ち着く事なんてあるのかなと半分諦めてる
ダメならダメで仕方ないけど、まだ少し未練があるのが辛いね まだできることがあるなら足掻いてみるのもいいんじゃないかな
私もまずはしっかり食べねば夏を乗り切れないわ 今の季節は大根おろしがうまー
一応免疫力アップするみたいだし >>590
薬の副作用で気持ち悪いけど、おろしそば食べたくなってきた 倒れる人って増えてるね
弟のやっているコンビニでもレジ前で若い女性が倒れて、救急車呼びましょうか?と
聞いても断られて
触るわけにもいかず、他のレジ開けてお客さんの対応したそうだけど
次の日迷惑かけましたと来たらしい
ご飯をたべてなかったせいだって
青白い顔して気が付かなかったけど、次の日見たらきれいな人だったと
皆さんも食欲なくてもしっかり食べましょう ただでさえ弱ってるのに、夏バテ気味。
気がつくと寝てる… >>582
いつでも食べれてよかったねぇアタシは味覚障害がでて何食べてもザラザラし
アイス アイスとトコロテンばかりよぉ
暑いからって店内で携帯かざしてウロウロして何も買わない変な学生何なのかしら なんで安楽死っていけないんだろうね
苦しいのなんて誰も嫌だしみたくないのにね ほんとだよ
先生に抗癌剤やめるって言いづらい
早く治療やめたほうが世のため人な人間だから。
ウンコは早く片付けないとハエばっかり元気にどんどん湧くからね。 あ、ウンコは自分の事です
ハエはここにも来る、患者のふりしたストーカーです >>598
抗がん剤やめるの?
たしかに好き好んで抗がん剤やる人はいないから気持ちは分かる、けど効いてると言われるとやめられないよね
でも医師が続けると言っているということは効果ありの見込みがあるからだと思うんだけど、薬を変えるではなくやめたいという理由は何?
それが良いとか悪いとかではなくて単純に疑問に思ったから 副作用が辛すぎるとか色々普通にあると思うけど
そんなことも想像できないの? 敢えて汚い話が好きな人ってなんなのかしら
人を不快にさせる事が趣味なのかな >>595
携帯かざしてうろうろ…
ポケモンGO? >>601
想像はできるよ
でもID:rdasFibaは味覚障害あるにせよコンビニ行ったり日常生活は普通におくれている状況なのにもったいないと思って
文章からはハッキリ分からないけど、抗がん剤やめる=無治療だとしたら…だけど
まぁ、なんにしてもステ4まできたら自分が後悔しない選択が一番だよね 食べないのは自分の勝手だけど、外に出て迷惑だけはかけないように
店の中で倒れられるって超迷惑だから 目の周りが変な色になって気持ち悪い
最初は日焼けしたのかと思ったけど、まるでくまみたい
良く寝てるし、抗がん剤とランマークの影響なのかな
何かしそうがでてるみたいで ここにも来る患者のふりしたストーカーって書いてる時点でお察し物件じゃないの
真面目に心療内科にもかかった方が良いと思う >>595 >>603
携帯かざすのは妖怪ウォッチではなかろうか 去年の今頃、術側の側腋下リンパに局所再発、すぐ手術と言われたけど、そこには骨シンチもペットもなかったからこれを機に転院したいと申し出たら「
局所だよ?リンパだけだよ?絶対に治るんだけどどうしてもと言うなら紹介状書きますよ」といわれ治るならいいか…とそこで手術。
そしたら感染症になって2週間高熱で苦しんだ。元々信頼関係築けていない主治医だったしやはり転院したいと申し出て紹介状を書いてもらった。
何となく虫の知らせか紹介状開封して読んだら、MRIの結果左肋骨に転移の可能性ありと書かれていた。
術後の診察では今後はノルバデックスからフェマーラに変えましょうと言われてたけどエストロゲンの数値は50あった。
骨シンチもペットもなくて詳しく調べられないからグズグズなままフェマーラで症状落ち着かせようとしてたのか。
今の病院は某ブログで人気の医師担当でともセラピーが受けられて左肋骨もほとんど痛みなくなった。
胸壁近くまで骨が盛り上がっていたらしい。
ホルモン療法はエストロゲン数値が50でフェマーラはあり得ませんと、ノルバデックスとリュープリンになり、ランマークを半年受けてる。
昨日、骨シンチの検査結果だったんだけど、今は新たな転移はないといっていい状態と言われて一安心した。
骨転移は一箇所出来るとすぐに他の臓器に行くより次も骨に転移ってケースが多いっていわれたけど多発転移してないのに肝臓や肺、脳に転移した方いるかなあ
痛みがあまりなくて働けるうちに働かないと今後の治療費考えるとヤバイ
光免疫療法、はやく実現化して骨にも効いてくれるといいなぁ >>609
最初の医師は人の命を軽んじてるうえに嘘つきだね。
天罰が下ればいいのに。 >>605
断食自殺願望?
味覚障害が酷いとしか書かれていないが >>609
凄い
こんなに違うんだ
今は貴方と相性よくて腕もある良い所に行けてよかった >>609
乳癌は最初に骨に転移するケースが多いそうだけど、自分みたいにいきなり肝臓に転移しちゃう場合もある
だから多発転移してないのに内臓に行っちゃうケースも当然あると思うよ
確率とか割合的にはどうだと言う話だと思うけど、結局自分がなるかならないかの0、100でしかないからね
自分は初発の癌発覚時からすべてに置いて割合的に少ないってことばかり起こる
あとは肝転移しても寛解して元気って言う確率的に少ない方を突き進みたいわあ 私も主治医からそういう話聞いたことある
乳がんは骨、肺、肝臓、脳の転移多いけど、いきなり脳だけに転移が見つかった人もいるって
メカニズムが分からないことだらけで予測不能なのがこの病気の嫌なところだよね それにしてもまた骨転移だけの人の他には転移なくてよかった発言か…
このスレででわざわざそれを書くかね
転院できてよかったねと思うけど反面モヤモヤ
こういう書き方って決まって骨転移だけの人なんだよなー >>609
あなたは骨が最初なのにいきなり他臓器に転移した人がいるかどうか知ってどうしたいの?そういう人をどう思うの?自分は骨だけで良かったと高みの見物?
そういうのこそここではなく主治医に聞くとかググればいいんじゃない? 私たちの段階にきたら、「良かった」の前には「とりあえずは」が含まれているんだから、そんなに気にしない方が良いと思うわ。
同じ病気だもの、飛んだ先がどこであれ、この先が怖いのは一緒よ。 >>618
私はそこまで>>609の書き込み気にならなかったけどなあ
ただ、長げぇなおいとは思ったけどw
単純に骨の多発転移前にいきなり臓器に転移することもあるのかどうか不安で聞きたかったのでは
実際そうなった人に対してどうとかではなく、安心するなり覚悟するなり、自分の気持ちの整理のために聞かずにいられなかったんじゃないかな
自分は最初に肝臓に来たけど、その後、骨にも来てひどくガックリしたので分かるよ
これ以上癌細胞が拡がらないで、大きくならないでって思うことは普通のことだろうから ちょっと愚痴らせて
裏のお寺が家の土地欲しがってるのだけど、私が住んでいるのに失礼な話
以前話し合いで出来るだけ長くこの家にいたいということは伝えたのに、また
自分達が行くのは失礼だからと町内会の人を寄こした
いや十分失礼だけど
その時手術と言われていたので、それどころじゃないプンスカと内心思いながら
伝えたら、悪いと思ったのか、今日お好み焼きだったのと熱々のそれと煮物を
持ってきた
改めて車イスになったら出ざるをえないから、体が動くうちはこの家にいたいと
結局手術は骨が形成されててやる必要がなくなってホッとしたけど
それは伝えていない 睡眠薬処方してもらってる人いる?
眠れないから出してもらおうかとも思ってるけど、単に昼夜逆転してる可能性もなきにしもあらずで…
睡眠時間が凄く短いのに眠れなくて辛いわ >>621
相手は乳癌と知ってるということか、縁起でもない失礼な話だね。
まだ病気と知らないうちに話し合いが始まったならあれだけど。 >>610
表向き穏やかでいい先生だったんですが、まあ最初の手術をその病院でしたのが運のつきだったかもしれません
>>614
ありがとうございます。
今の先生も忙しいので流されることもありますが、とにかく説明が理路整然と明確で助かります
>>615
そうですよね。絶対はないですよね。
先生に「一箇所の骨転移から肝臓や肺に転移というケースもありますよね?」聞いたら「
普通は骨から骨が多いですね。わたしが見たケースでは多くないですね」と言われましたが、私も局所再発と断言されて、
今の先生も含めて3人の先生に「MRIの異常は過去の骨折や打撲でしょう。」と言われて結局、転院→骨転移が分かるまで、半年以上かかりました。
私も今まで殆どが、思ってた方と逆になりました。
いい意味で逆に突き進みたいですね
>>618
気に障ったらすみませんでした
仕事がマッサージ師で力仕事なので肋骨の痛みで休職したままで。今回の結果で一先ず動けるうちに何でもいいから働かないとと、パート探し始めましたが、いずれケモになったらあまり汗だくになったりハードな仕事は出来ないなぁと思って、聞かせてもらいました。
>>620
またまた長くてすみません。そうなんです。覚悟を決めなければいけないと思っています。
決してマウント取ろうとかではないです。
気に障った方すみませんでした >>609だけで終わっていたら気にならなかったけど続きをみたらもやっとするわ >>625
はぁ。。。
一応レス下さった方に返事したつもりだったんですが気を悪くされたらすみません。何を言ってももやもやされそうなのでROMに戻ります どこが気に障るのか分からないようだし
黙ってた方がいいね みんな暑いから気がたってるんだよ
イライラする元気があるうちは大丈夫だね >>623
突然心不全で入院と言われて1時間だけ家に帰る許可もらって、隣の人に回覧板を
止めてもらうよう頼みに行ったら、お寺の奥さんがいて見舞金1万もらいました
なので乳がんの手術の時は、お寺には言わないでと隣の人に頼みました
それにしてもお寺って欲深い
お寺に来た時は、いくらか包むものよと隣の人は言われたそうです
家は神道だから関係ないけど 手術待ちだったけど骨が形成されたので無しになった人と、
心不全で入院の人は同じ人だったのね 私も最初の転移は骨だけで3年間は別の骨にちょっと転移したぐらいで小康状態保ってたけど
最近順調?に肝臓転移したから一寸先は闇という事でみんな仲良くしようよw 初めて書き込みます。昨年ステージ4と診断され、背骨と右肋骨と肺に転移しています。
先日CTと採血をし、今日結果を聞いたところ、肺に転移してる癌が少し大きくなっていたので、飲み薬がタモキシフェンからアナストロゾールに変更になったのですが、
副作用に関節痛が出るとの事で仕事を再開しようと思ってた矢先、どれくらいの痛みが出るのか不安です。
アナストロゾールを使用していて
仕事をされている方、良ければお話
聞かせて頂けないでしょうか? >>622
眠れるようになったかな?
私は眠剤飲んでないけど、足指パット?(100円ショップに売ってるやつでペティキュアとかに使うやつ)を寝る前20分くらい付けて寝たらぐっすり眠れる
その方法をどこで見聞きしたのか覚えてないんだけどオススメです
眠れなかったらごめんよ 先が見えない治療続けるのって結構辛いもんだね
今の薬効かなくなったらこうなります、打つ手無くなったらこうなります、とかわかるなら遠慮なく言ってほしい。むしろ助かるのだが 今の薬が効かなくなったらもう使える薬がありません
痛み止めで誤魔化しながら徐々に弱って死にます
なんて言われたら今効いてる薬も効かなくなりそうなんだが その薬が全く効かないのか、あるいは驚くほど効くのか医者でも分からんもんね
無駄に免疫下がるようなことは聞かない方がいいし、医者だってリスクある回答は避けたいだろうと思う
今自分はハラヴェン中だけど、医者からはこの薬は癌をやっつけると言うよりも、
他の抗がん剤を効きやすくする効果が高いと言われた
でも画像上ではあちこちの転移巣が見えなくなって、マーカーも下がり始めた
何がどんな薬が効くかは本当人それぞれなんだろうね はやく光免疫療法が実現化して乳がんにも適用されますように >>640
少しずつ進行してきちゃってるから焦るわ… 10年ぶりにタキソテールやるらしいんだけど、副作用ってどんなだったかな?
FECが辛くて、その後だったから楽だった印象しかないんだけど…。 【皇室】秋篠宮妃“紀子さま”と“美智子さま”の『異常性』〔心理学悪用編:小室眞子さま〕★2
ICU大学時代、山守さんも小室さんも同じスキー部員だったとの話。
そのスキー部に眞子様もいた事実。
少ない人数のスキー部内で男を、とっかえひっかえの眞子様。
しかも小室さんに乗り換えた後、山守さんも居るスキー部で活動継続。
小室さんに騙されたとかいう風潮は、あまりにもおかしい。
2012年の留学中に英国で知り合ったアジア人や日本人とも関係を持って・・・(以下略)
詳細は、以下のスレッドでどうぞ!
〔2chのスレッド〕:https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1532735877/
〔記事元〕:http://www.laf.im/yahoo_co_jp-news-20180703 バスを待っている時、自分が世界でたった一人ぼっちって気がしてきた
親はいってしまったし、友達もいない
友達だと思ってた人は去ってしまった
働けばよけいなことを考えなくてすむけど、年で働ける所なんてそうそうない
立ち仕事は1日やって気持ち悪くなったので無理
受診の日は休まなくてはいけないし
生きてても仕方ないと思えてきた 気持ちは分かるけど働かずに生活はどうしてるの?貯金?
働かずにいれることって有り難いことだよ 知りたかっただけ
私も働かずにいられたら楽なのになって思って 私、ステージ3で年齢もいってるけど、働いてるよ。
おまけに独り身。立ち仕事。
644みたいに悲劇のヒロインぶってる人は苦手だわ。 >>648です。
ごめんなさい、スレを間違えてた!
644さんスミマセン 働きたくても働けない人間もいるよ。
家族と愛人に養ってもらってる。
悔しいし情けないよ。 短気の仕事はしました
今は遺産で暮らしています
一人っ子だったら悠悠自適だったげと、4人で分けたからいつまでもあるわけではありません
立ち仕事ができるのは、体力がある証拠です
若い頃やったからとやってみたら、お昼の時点で気持ち悪くなり食欲もなくなりました
気力を振り絞って何とかやったものの、帰りは電車ですぐ帰れる所をバスに座って時間を
かけてやっとの思いで帰りました
年による体力の衰えは想像以上でした
坐って出来る仕事でも1日やるとぐったりするし 頼れる人がいるのは素直に羨ましい…。
最早、誰も守ってくれないから、 周囲から何言われようとも休まなきゃいけないときは休んで仕事続けてる。
どこまで続けられるかは分からないけど… >>651
ステージ3なのにレスしてごめんて意味だよ
ゲスいよね、わざわざ覗いてるんだから あんまり転移したあたりが痛いから先生に相談したら、ワントラムという痛み止めを処方してくれた。
ロキソニンで抑えきれなかった痛みが8割くらい消えた。
2ヶ月前に仕事を辞めて年金暮らしの親に頼ってしまっているけど、これならまた働けそう。
痛みのコントロールが出来るだけで、体はまだ動くんだなぁと思った。 >>654
ステージなんであろうが>>644の気持ちが分からないなんて人としてどうなの
サバサバ系きどってる人はロクなのいない
自己中とサバサバを履き違えてえるのがほとんど >>654には同意で>>648のことです
部外者は来ないでほしいわ 悲劇のヒロインとかえらそうに言うけど、本当に一人ぼっちになったことがない人に
その気持ちがわかるの?
人は人によって頑張れるものなんだよ ただ強い薬で痛みを抑えているだけで
治癒したわけじゃないのに
日常生活をおくれるようにする為の鎮痛剤であって
健康な人を楽させるために無理して動く為の鎮痛剤ではない ステージ4の辛い思いを吐き出せるこの板で、悲劇のヒロインぶってると言われたら傷付くわ。
>>648
あなたもし再発・転移しても、この板に来ないでね。 癌ステージ4てだけで十分悲劇だと思う。
悲劇のヒロインだけど、ひとを頼らず自分で頑張ろうとしてる人はウザくない。
659はウザくない。
あたしがいちばん可哀想だから私を助けなさい褒めなさい、っていうヒロインがウザい。
自サバ系って、実は深層心理では褒められたい欲求強いヒロイン気質の人が多いと思う。 >>648は資格もないのに迷わず書き込むほど、嫌味を言いたい気持ちが強烈だったんだね。
>>659さん、こんな心ないクズの書き込みに落ち込むだけ損だよ。 本スレと思ってレスしたんだろうけど、本スレだったとしてもステージ4で体が辛くて働けないって言ってる人に「私ステージ3だけど働いてるよ」ってのもおかしな話だよね
遠隔転移の恐怖不安からこのスレも覗いてるなら甘えるな!みたいなレスするわけないし、こいつらよりマシと思われてるのかな >>662
同感。
サバサバになるまでの経緯を考えられない単細胞は苦手だわ。 多発性骨転移してますが 最近、右肋骨と股関節が痛くて 主治医に相談。骨転移の痛みだと思いますと言われてロキソニン処方してくれた。どんどん広がっていくのが怖い。8月のpetでどうなる事やら。。 >>668
こんな天気の日は余計痛いよネ…。
私もいつもよりクスリ多めに飲んでる。。
お大事に。 不倫がやめられないって言ってた人かな?末期がんの愛人の面倒みてくれるとか器のでかい人だなあ >>670
たぶんそうだよね
自分の倫理観として不倫は応援できないけど(ごめん)、いつも元気づけるレスしてくれてスレを和ませてくれてありがとうと思ってる
全然話変わるけど同病つながりでなんとなくDOUBLEの曲を聴いてみたらすごく聴き心地良くてR&Bっていいね
DOUBLEはZEEBRAとのコラボの曲でしか聴いたことなくて、久々にそれも聴いてみたけどそれもやっぱりかっこいいし
あとおっさんずラブの影響でスキマスイッチも聴いてて全力少年のイメージだったけど奏は名曲だね
本命はジャニだけど音楽ってやっぱりいいもんだね
チラ裏ごめんなさい >>670
器がでかいというか背は高いけども(どうでもいいw
私が落ち武者アタマで片乳キズありで
ノーメイクでパンツ一丁でキッチンで桃剥いててもニコニコしてるようなひと。
>>671
Takakoきれいだよね!
私20年くらい前だけど六本木でDJしてたよ!
酒と音楽は素晴らしいね^ ^
自分もチラ裏ごめんなさい〜 私も不倫なんかする奴はタヒねと思ってるけど、たまに誰も不幸にしないで愛人囲えてる人は確かにいるんだよねぇ
まあ不快になる人も多いだろうからあまりここで話すのはどうかと >>642
遅レスごめん
あくまでも私の場合だけど、脱毛、投与の翌々日に変な満腹感、手足とも爪まわりの炎症がありました
あと副作用と関係ないと言われたけど眠気
痺れは漢方薬の牛車腎気丸が効いたのか末端冷え性が良かったのかほとんどありませんでした 昔は不倫なんてと思ってたけど、今は不倫でも相手してくれる人欲しい
もう結婚なんて無理な年だし
けど知り合うチャンスなんてない
お酒も飲めないしね
今はずぶといおばちゃんだけど、昔の超内向的だった自分が恨めしい
男の人とまともに話すことも出来なかったから >>675
不倫、ダメ、絶対!(このスレに元ネタわかる方いるかしら)
私の友達で50代で彼氏できたケースもあるし、知り合いのご友人も50代か60代で結婚した方もいるから人生何が起こるかわかんないし希望は捨てないで
ただ出会いはまずは出かけなきゃなんないから私たちからすると身体的にハードル高いよね
私は40歳だけどもともと結婚願望ないから彼氏とか旦那とかいらんけど
元気になってまたOLとして働いて人並みのお給料もらって趣味を謳歌したい >>674
教えて下さってありがとうございます。
吐き気が強くなければ、何とか乗り越えていきたいです。 >>640
ホントですよね。。
早く乳がんに適用されますように。 >>677
薬が効いてくれること願ってますね
あと、思い出したけど甘みが異様に強く感じたのと回数が重なってくると辛いものや酸っぱいもの食べると舌がピリピリしました
カレーと酢の物とパイナップルがとくにきつかったです
ちなみに今は薬が変わってピリピリは消えました
吐き気についてはタキソールより今の経口抗がん剤の方が地味にきついです
吐き気止め飲めばいいんだけど、どのくらい我慢したところで飲めばいいのか分からない…
最後に、タキソール中はお肌の調子が絶好調だったよ >>680
当たりです!サンキュー(振動)
ほんとはハードルもハァードルにしたかったんですけどね
不倫は自分がするのはナシよりのナシだけど、>>673さんの言うように誰も不幸にしてないならいいんじゃないかなとは個人的に思います
奥さんとは愛が冷めてるけど(奥さんが良い人とも限らないし)離婚してもらえないとか、そういうケースもあったりするだろうしね
ごめん、もうスレチだね
>> >>672
DJというだけでもすごいのに六本木だなんてオシャレー
田舎者の私は憧れます
趣味のジャニ絡みで病になる前は東京へは年に数回行ってたけど銀座は何回行っても緊張します…
音楽はほんと素晴らしいよね DJしながらあちこちのイベントに飛び回っているブロガーさんを見かけたことある
骨に転移してても元気な人は元気みたい >>677
私は味覚障害が強く出てお休み期間の間10日ほどはなにを食べても苦い、水も苦い、自分の唾液すらも苦い、で食欲減退が大変でしたが吐き気はなかったです
3クール目ぐらいまでは3日めぐらいからくる発熱と悪寒、倦怠感も辛かったかな
あとは蓄積による浮腫ですね
副作用軽くすむといいですね 浮腫みで首・アゴがなくなって、鏡見るのつらいわ…終わりのない抗ガン剤、これ以上浮腫みたくない! >>676
私も親が生きている間はそんなことこれっぽちも思わなかったけど
真っ暗な家に帰ってくると泣けてきます
あなたにもいい御縁がありますように
夫婦で病院に来てる人を見るとうらやましくなるから やはり「癌患者」というハードルは健康な人には高いと思う。
本当に今から伴侶を探したいのなら、まずは患者会などが近道だと思う。
似たような事考えてる男性いそうな気がする。 脇リンパの転移って痛いですか?
なんか鈍い痛みを感じる…
抗がん剤他の場所には効いてるのに転移箇所増えることってあるのかな?やだなぁ あ、なんかしこり見つけちゃった
こりゃ転移の感じだわー泣きたい >>687
癌患者の中でも、末期癌のステージ4なら尚更ハードルは高いよね。 たまにいるよね、病気とか弱ってる人が好きな人
詐欺師とカミヒトエだから見定めるの難しそうだが たまーにいるね、純粋なる(?)病人好き
普通の女性とまともに話しも出来ないような人で、
自分より圧倒的に弱い相手に安心感を覚えるという
根っ子はロリコンと同種 そういう人って代理ミュンヒハウゼン症候群なのかな?
精神疾患と書いてあるし性格とか性癖でなく病気なんだね 代理ミュンヒハウゼン症候群とかいっといてなんだけど、患者の出逢いををディスってる人は既婚者かしら 患者の出会いをディスってる人なんか見当たらないけど被害妄想じゃないの? 代理ミュンヒハウゼンってわざと対象を傷つけて看病する自分に酔う病気だから、元々の病人に惹かれるのは違わない? >>696
出逢い女性とまともに話もできないようなロリコンと同種の人くらいしかいないよってのはディスってないの? 滝汗といえばホットフラッシュ、自分はノルバデックスの時は酷かったけどフェマーラになってから激減したよ
副作用とかも関係あるのかな? >>698
「病人が好き」って人種の本質がそうだよ、って話なのに「あんたら病人を好きになるような人はまともな人間からは相手にされないロリコンと同種」って受け取ってるの…? 帰宅後に着替えをして気付いたんだけど、キャミブラがヒートテックだった…
衣替え時に混入してたみたい… >>684
ありがとうございます!
もう10年前になるので、忘れていました。
何とか頑張っていきたいです。 >>679
ありがとうございます!
FEC100があまりに辛かったので、タキソテールが楽勝だった記憶しかなかったのですが、味覚障害も地味に辛いですよね。
私は経口抗がん剤はゼローダしか経験ないのですが、手足の皮膚がボロボロになりましたね。 >>702
つい最近私も同じ間違いをして1人で笑ったよ 骨転移で長距離が歩けず車イスなんだけど、デパートのわらび餅屋の近くで友達を待ってたら、店員さんがわらび餅2個くれた。
販売の声がうるさくてごめんね、よかったらどうぞって。
試食のない店舗なのに。
車イスで1人でいたからかな。半年前は普通に歩いてて、誰も気にもとめない人間だった。自分の中では変わりないのに、目立つ存在になったことにビックリしてる。 >>707
やさしい世界。すき。
自分の状況を自然に受け入れてるあなたも。
暑いからお出かけ気をつけてネ >>707
気遣いができる店員さんにも自己憐憫スパイラルとは無縁のあなたにもほっこりしたよ。 707です。
なんか…ほっこりしてもらえてよかった笑
えーっと…言いたかったのは、車イスだからわらび餅貰えたのかな?車イスで1人ボーッと動かず可哀想に見えたのかな?友達待ってただけなんだけど。
車イスじゃなかったら、きっとわらび餅は貰えなかったんだろうな。
生まれながらの障害じゃなくて、この前まで普通に歩いてた車イス歴3ヶ月、世の中の自分を見る目が変わったこと、知らない人からの対応に戸惑ってるのよ。 真意が汲み取られず勝手にほっこりされてワロタ
>>708と>>709はやさしい人だねw 今日はランマークの日だったけど、白血球の数値が低いと言うことで延期に
この状態で打ったらどうなります?と聞いたら、感染症にかかりやすくなるとか
頑張れ、働く細胞 >>712
ランマークも白血球が低い事でスキップするのですね。
数値はどれくらいでしたか?
ほんとに、頑張ってくれているだろうけど、頼むよ〜働く細胞! ランマーク打ってるけど白血球の数で中止にすることもあるって知らなかった
血液検査しなくて打つこともあるからさ
このスレ勉強になるわぁ
免疫細胞といえば関西のどこかの大学で笑いと免疫細胞の関連を研究(臨床試験?)していたよね
結果はどうなったんだろう あったあった
結果はもう出てるみたいだね
「笑い」でがんへの免疫力向上 大阪の医療機関が発表
https://www.asahi.com/articles/ASL5Y52NRL5YPTIL01P.html
NK細胞が1.3倍になるのは良いことだけど、オブジーボとかで癌のブレーキをとっぱらってからでないと癌細胞に対してはあまり意味無いのかな
オブジーボは乳がんの承認遅いよね
しかも臨床試験はトリプルネガティブしかやってないし
全タイプやってくれりゃぁいいのに >>713
好中球の2つの欄がカッコして977コGlade3と手書きで書いてあるので、これが問題に
なったと思います
抗がん剤も延期になりました
本当なら、昨日2週間分もらえたのに
来週また行かなくちゃ
ガンだけ攻撃してくれる薬が欲しい
>>714
血液検査はたまに休みますが、ランマークの前はやりますね ホルモン療法初めて1年経ってないけど遠隔転移わかった。肺と骨、肝臓にも飛んでた。
とりあえずスイカ買って帰る。スイカ抱えても大丈夫かな。いきなり折れたりしないかな。
暑いのに北国だからクーラーなくてつらい。
病院って快適だねえ…
ダラダラ吐き出しごめん。 >>717
自分も肺肝骨だけど、薬が効いて普段通りの生活できてるから悲観しないで
運動制限も出てないよ、むしろ体力作るために適度に動いてって言われてる
スイカ甘いといいね! スイカ甘いといいね同意
甘くないと萎えるよね
みんな光免疫療法が実現化するまでなるべく体力維持したいですね 私もスイカ買ってきた!
夏バテなのか薬の副作用なのかわからないけど食欲なかったから、食べて元気出た〜 >>717
たぶん、抗ガン剤が始まると思うけど、一緒にがんばろう!でも無理にがんばり過ぎず、辛さは吐き出そう。
今日また抗ガン剤打ってきた。しばらく食欲減るからスイカで水分取ろうかなぁ。 山形の親戚から、巨大なスイカが2玉もキタ〜。
皆さんにお裾分けしたいよ。 スイカ食べたいけど、一人じゃ食べきれないからパックに入っている
ぶつ切り買うしかないのよね
スイカはやっぱ半月形に細く切ったの食べたいけど 半月のスイカを一度でいいから志村けんみたいにムダに食べてみたいなー 私、まるごとのスイカをスーパーのざく切りみたいに切って食べてるわ。
一口だけでも頑張って食べてみようって食べると、気が付いたらけっこう食べれてる。
いつでもつまめるように、切り分けて常備しといた。 品質改良された皮の薄いスイカ、すごく甘くて驚いたよ
ぜひみなさんも食べてみて欲しい、食べたら笑うよ この時期、バテていても水物だと結構食べられたりする。
冷蔵庫に常備よね スイカブームw
一人で食べきれないときは一口大に切って冷凍し、後日スムージーにしてます
転移してるから来年食べられなかったらどうしよう……だから今年中にいっぱい食べるぞ!
と思い早7年 スイカブームに火をつけた717ですw
一晩凹んでたけど、まだちょっと悲しいけど
皆さんのスイカの流れになごんだよ。
ありがとう。がんばる。 金なくてスイカ買えねーから水に塩入れて冷やしてのんでる 前に診察長ーい人がいる
笑い声聞こえてくる度イライラ
笑ってられる病状ならちょっとは考えて早めに切り上げる努力せーや >>736
ごめん
私こないだ検査結果が余りにも悪くてスゲー進行してたから
どういう顔すればいいか分かんなくて思わず笑っちゃったよ
今度は転移肝臓すか
ヒドいですねーアハハハハ みたいな
どうすればいいのかね、こういう時って >>737
いや、それは仕方ないのよ
小一時間も先生占領されて、付き添いも含む笑い声何回も聞こえてきて、ついイライラしてしまったのです…
普通に笑い声聞こえるだけでイライラしたりはしないよ >>737
それはそうと、お大事にね…
そんな時迄他人のこと気にしなくて大丈夫だよ >>736
わかるわ〜
私も順番待ちでドキドキしているとこに
前の人が狭い診察室に家族6人ぐらいで、「うちらぐらいだよー、こんなに多いの」と
ケラケラ入って行って超長話された
やっと終わって出て来たら
本人が診察忘れた!ってまた入って・・・
診察室出て来た家族は、その間ずっとぺらぺらしゃべっていて
緊張してまっているこっちは、すごい疲れたわ〜 主治医に長かったですねって言ったら「拘りの強い人なんだよねぇ〜。」って苦笑してた
>>740
うわぁ…それはすっげー腹立つ
自分なら先生に文句いうかも治療についてあーだこーだ言ってるならまだしも、全く関係ない雑談とか… >>738
ああ、明らかに無駄話って分かる雰囲気だったのね
こちらこそ気を使わせて申し訳なかったよ
何かショックなときって泣けないんだよね
とりあえず安静にしてる
738さんもお大事にね、ここんとこ本当に暑いから…
ありがとうね 原発巣には効いていても転移先の腫瘍が大きくなってきたらお薬変更になりますかね
胸はいい感じなのに首に米粒大のしこりができてしまいました
大きくなるようなら変更かな、、 診察もだけど、私が行ってる病院では診察終わった後看護士さんの話を聞いてから
会計になる
その時看護士さんとえらく長く話す人がいて、次待ってるんだけど看護士さんも適当
に切り上げてと思っちゃう
看護士さんが2人くらいでやってるなら気にならないんだろうけど
一人だから、イライラする お菓子とアイス爆食いしてしまった
癌でステ4なのにぶくぶく太ってる自分醜い… 私も、がんになってから、ステージ4になったら、ますます太って来ちゃって。
病気知ってる人にも、なんだか健康そうね。って言われる…
痩せたい。
40代後半だから、年齢的に痩せるのは難しいんだろうけど。 私は食べるの大好きすぎるから
楽しく食べられてるならデブ上等だわ。 乳ガンなんだと言ったら痩せてないねと言われた
悪気ないのはわかってるんだけどね
世間のイメージがそうだもんね
治療前は食欲なく少し痩せてたんだが抗がん剤のために頑張って食べて
今は安定してきたら食べ物美味しくて元に戻った 味覚障害は無いのかい?
何食べてもラード舐めてるみたいだよ
スイカは大丈夫だったけど >>749
(´・ω・)っ□ プロシュア
スイカ買いにスーパー行ったら
外に置いておいた買物カートに
ゴミ(溶けたアイスドロドロと袋と棒)
を入れられてた。
やった奴はわかった。
店内でやたら近づいて来てニヤニヤ
バカッター学生風のやつ。
癌患者が珍しくて楽しいらしい。
店にひとことお願いしておいた。 >>750
自分はそこまで味覚障害にならなかったかな
抗がん剤の時は和食がダメだったがパンやパスタなど洋食はわりと食べられた
ホルモン治療になってからほぼ味覚戻り美味しくてヤバイ >>751
災難だったね
ところで癌患者って、見た目で分かるの? 転移してから、抗ガン剤を2年振りに再スタート。
ドセ+ハーセプチン+パージェタを計8回。標準は8回だから、次からドセやめてハーセプ+パーの2種類だけにするか、しばらく3種類を続けるか…
先生は、ドセしんどかったらやめていいって。でも進行が怖い。
ステージ4の治療は人それぞれだから悩む。 PCから出るのが熱ではなく、冷気だったら夏は重宝するのにな
寒いくらい涼しかったあの日がまたやってこないかな >>753
いかにもな帽子かぶってる人ならわかるかな だとしてもやられた理由が「癌患者だから」と
どうして分かったんだろうw 患者でないと754の話題は難しいだろうな
そしてこの流れ
読解力と字数の少ないレス
夏休みだなあ また糖質わいてるよ
スルーされてるレスがどれだけあると思ってるんだか >>754
CTとかの画像見てかなり効いているようだったら続けるとか……
実際、しんどいなら悩むよね。治療続くから体力温存したいし
私だったら、使える抗がん剤がまだ数種類あるなら進行してもいいや〜位に考えられるならやめるかなぁ >>762
754です。レスありがとう。
腫瘍マーカーが基準値内に下がったから効いてると思う。
美味しく食べられない、船酔いみたいで横になってばかり。しんどいけど、進行が怖いから続けようかな。
もぅ頑張りたくないけど、東京オリンピックが見たいから… 家具屋で高級ベッドというものを試した。人がいないのをいい事に、次々に試していたら途中でヅラが無いことに気づき慌てて回収しに戻った。
本当に誰もいなくてよかった。店員さんは遠くから見てたかもだけど。 ひぃーっ!
久しぶりに腹が痛くなるほど笑った!
ありがとう! 8、9日と病院行かなきゃいけないのに、台風直撃するかもですと
こういう時って、電話してもタクシーつかまらないんだよね
大雨の中歩いていくしかないのか 私もちょうど通院日だ…
カーブきつめに曲がると良いけど 私も今日採血で明日点滴だわ
いつも前日に採血して貰ってるんだけど、明日にすればよかった やりたいこと、行きたい所、やっておいた方がいいのかなぁ。 スーパーに安くなった惣菜でも買いに行こうかなと思ったら、雨が降ってきた
ずっと降らなかったからもつかと思ったのに
明日病院行くのゆううつ >>774
健常者だって、いつ何が起こるかわからないもの
看板が落ちてきて車イスになったタレントとか
やりたいことはやった方がいいと思う >>776
そうね。ステージ4で体調のムラがあるにしても、ダラダラしただけで1日終わることが多くて。まずはやりたい事を書き出そうかな。そういう映画があったね。 >>776
フィギュアスケーターのデニス・テンが刺殺されたのはショックだった… フィギュアスケート宇野昌磨選手の演技を生で見たいわ
伊勢神宮の全125社巡りしたくて働いてた時に資金貯めたけど骨転移あるからこれはちょっと無理っぽい
お遍路さんも夢だったのに
歳いったら足腰弱くなって行けないだろうから若いうちにできるだけいろんな神社やお寺巡りしようと思ってたのにこのザマ
まぁ、お遍路さんは会社務めてるうちはどのみち行けなかったと思うけど >>779
お遍路さんは私も行きたかった
けど心臓も悪くなったので、歩くのに自信なくしちゃった あれ文字化けしちゃった
>>791さんへです
病気になる前は仕事してたしお遍路はいずれバスツアーとかでちまちま回っていこうかなって思ってました
他の趣味で散財してたので伊勢神宮もお遍路さんも後回ししてたらこんなことに
伊勢神宮は瀧原宮と伊雑都だけまだ行ってないのです >>783
大変ですね…
ご結婚はされてないのでしょうか?
私は余命あと数ヵ月と言われてますが現状まだピンピンしてます。
死ぬ実感が沸きません… 自分の直感を信じて、余命を超えていきましょう
病は気から、余命も気から、です >>779
昌磨くん小柄で可愛い感じだけど生で見るとダイナミックな演技で超カッコいいよ
ショーなら2時間くらいで終わるし仮設リンクで寒くないから骨転移しててもあんまり苦じゃないんだよね
競技会は長いし寒いしで私も見る体力もうないけど >>784
独身です
私の知り合いのご家族ですが、余命半年から7年元気にされたそうです
このまま一日一日ピンピンした日を過ごしていって気づいたら1年、2年と過ごしていけたらいいですよね
お互いに
>>786
昌磨くんいつも眠そうなのに演技の時はシャキッとしてそのギャップも可愛いですよね
スレチになっちゃうのであれですが、もっと昌磨くんの演技についてお話をお聞きしたいところです
今年初めてアイスショー見に行ったんですけど、たしかに体力的に落ち着いて見れました
テレビで見るのとはまた違いますね
いつか昌磨くんの演技見れるようそれを楽しみに生きる糧としたいと思います
とりあえず近日の楽しみはコードブルー(映画)です >>787
宇野くんが次のオリンピックで(出来れば)金メダル取ってくれるまでは死ねない
銀魂とコナンと進撃とガラかめが終わるまでは死ねない
結構未練あったww
夫はいるけど子無しでね
夫は私が死んだら良い人と再婚して欲しいな 骨転移アリでステージ1??
と思ったらセージか
と思ったがでもセージ1って何?
と思ったらサゲかw >>788
ステージ3Aのフルコース治療が終わった時に10年後生存率80%と言われ、その後に多発骨転移が見つかった時、乳がんステージ4の平均生存値は4年と言われたよ。あくまで統計とのこと。 >>787
スケーティングが力強いから良い意味で重厚感があるんだよね
ジャンプは幅跳び型だから生で見ると飛距離凄くて迫力あるよ!
のほほんとしたキャラと違いドラマティックで男っぽい演技をするからギャップが凄いw
まだまだ伸びしろあるし今後も楽しみな選手、お互い生で演技見れるよう頑張ろうね
スレチさーせん >>791さんじゃなく>>781さんへのレスだったのと、メール欄に入れたsageが何故か本文で上書きされておかしなレスになってしまいごめんなさい
>>792さん、ご丁寧なお返事ありがとうございます
ますます昌磨くんの演技見たくなり楽しみになりました
お互いがんばりましょう
あと奇遇にも私も銀魂好きです
映画も楽しみでムピチケ購入したんで体調悪くても這ってでも行く意気込みです >>791
なるほど。
その人の体の状況を読んだ予測ではないのか… ところで先日、友達と趣味について語り合って楽しい時間を過ごせたおかげで免疫力が上がったのか今回は腫瘍マーカー下がってました
気持ちだけで病がどうにかなるとは思ってはいませんが、それでも楽しい時間を過ごすことは体にとって悪いことではないと実感しました
だからお金はかかっちゃうし体調的に制限は出てしまうけど趣味とか娯楽は貪欲に楽しむべきと思った次第です
とは言っても骨以外にも転移あるし落ち込む時もありますが 血液検査の結果がこわかったけど、今日は白血球の数値が上がって無事ランマークを
打って、抗がん剤ももらえました
先生が何やら計算して、ばっちりと言ったのが何か可愛かった
でも3時間待ち
次回は9時か午後ではダメですかと聞いたら、午後になった
よかった、午後なら1時間待ち程度で済むはず
抗がん剤の点滴を受けたことないけど、どう違うんだろう >>672
自分は逆に飲み薬の抗がん剤を経験したことないけど、点滴はものにもよるけどとにかくキッツいです
どちらも経験した人によると、飲み薬は点滴ほどはキツくないと言ってた
まあもちろん飲み薬でも点滴より強く副作用が出てしまう人もいるから一概には言えないけど、
一般的には飲み薬の方が副作用は軽いと主治医にも言われたよ >>797
そうなんですか、ありがとう
点滴は美容師さんにお客さんできついという話は聞いたことあります
私は注射と飲み薬だけど、そんなきつくはないです
心臓が悪いから点滴が無理なのかな 点滴か飲み薬かというのは、ガンの種類や進行度合いによって変わるのでは
ホルモン治療薬なら飲み薬か注射だし、
Her2陽性ならハーセプチン、パージェタ、カドサイラ、どれも点滴だけど副作用は軽いよ
タキサン系を併用するとそっちの副作用があるけど >>799
ホルモン治療薬の飲み薬の話ではなく、抗癌剤の飲み薬と点滴の違いの話をしてるんだと思うよ
>>796さんが抗癌剤もらえたこと、抗癌剤の点滴は受けたことないと書いてるから、飲み薬の抗癌剤を処方してもらってるんだと思う
飲み薬なら経口抗癌剤のTS-1かな? ゼローダでガンが小さくなった人っているかな?
少しずつ進行してしまってるけれど、主治医はそのまま継続すると。
希望が欲しいわ。 皮膚科の前で待っている時に隣の人と話をした
乳腺外科は3時間待ちでと言ったら、内科は5時間待ちよって
この病院駅の近くとかいうわけではないのに混んでるんだよな
同じ系列のもう一つの方が駅の近くなのに
便利だから満杯状態なのか
この病院は症状が安定するとすぐ追い出されると
いやいや私も追い出されたいよ
薬だけで済むなら、喜んで町医者に行っちゃう
でも定期的に検査だからな みてわかる皮膚科と違って不調って感覚でくるんだからそりゃ内科は話が長くなりがちだろうなあ
うちのとこはお盆前で日程の調整が入ってたのか今日はすいてたな 10年前の乳がんが、今になって肺転移した者です。HER2陽性だったのが、陰性に変わってしまい、トリプルネガティブになってしまいました。
分子標的薬が使えないのか、とものすごく落ち込んでいます。転移だとどんな治療法になるのだろうか…。
吐き気が強く出るので不安です。 >>806
ステージ4の場合はファーストラインの薬から始めて薬剤耐性が出たらセカンドラインに変更という感じだよ
それを薬がなくなるまでエンドレス
QOL維持や改善のため手術や放射線することもある
どの薬剤使うかは主治医に聞くしか…
モヤっとする回答しかできなくてごめんなさい >>806
転移でも治療は変わらないと思いますよ
胸水が溜まったりしたら利尿剤で出すか、抜くかになると思います >>806
HER2陽性だったのが陰性に変わったとのことですが、
肺転移の疑いが出た際に肺生検などされたのでしょうか?
私も肝転移が疑われた際(画像の時点でほぼ黒)に、
初発と転移先では癌の性質が変わることがあるから最近は治療開始前に調べることが多いと説明を受け、
調べてもらった結果、やはり初発時と若干違う結果が出ました
転移したら調べることなく直ぐに抗癌剤だと思っていたので驚きました >>809
癌のグレードが変わったと言う事でしょうか?
随分と恐ろしい話ですね >>806
長い治療の結果、ホルモンに反応するがん細胞が消えたり、her2タンパクが消えたりする事はあります。
トリネガという事で抗がん剤が効きやすい期待はありますが、抗がん剤治療しかないと言う辛さもまたありますね。
ホルモン陽性でも抗ホルモン薬では抑えられず、抗がん剤治療をずっと続けている方もいるし、転移の治療はガイドラインも無く、主治医の経験によるところも大きいです。
私も初発から転移ありです。
抗がん剤で肺の転移も消えたり、肝臓に疑いが出たり晴れたりで体調も気持ちも上がったり下がったりです。 しぬまで病院通いかー
それにバカ高い抗がん剤
パーッと使って、ハイそれまでよでもいいかなって気がしてきた ついさっき別板で、放置してた悪性リンパ腫患者の画像を見たけど、
胸腹部よりも大きな腫瘍がお腹のあたりから飛び出してた
治療止めても直ぐに楽に死ねる保証はないし、
何年もその状態で、生きていかなければいけないのは想像を絶する >>812
その想いを貫けるなら良いんだけど、
ブログとか見てるとそういう人の殆どが
手遅れになってから「◯にたくない!」「治療!治療!」「なんとか生き延びる術を!」「あぁお金が…」
とジタバタ&後悔するんだよね カドサイラで筋肉痛みたいな症状が出ることってありますか?
ジーラスタの副作用のような重だるいような痛みがあるのですが別の要因なのかな… >>807
いえいえ、お返事ありがとうございます。
薬がなくなるまでエンドレスですか…。
せめて、画像上から消えるまで頑張りたいです。 >>808
お返事ありがとうございます。
今は咳がひどい以外は、息苦しさなどはありません。
治療をしないと今後水が貯まるかもという話はされました。 >>809
お返事ありがとうございます。
最初、咳が止まらなくなりレントゲンをしたら、肺門部に影があり、大学病院の呼吸器内科に行かされました。
そこで、気管支鏡などの検査もして、原発性の肺がんではなく、過去の乳がんからの転移だと分かりました。
そうなんです。10年前治療した時は、HER2陽性だったのに、ハーセプチンなどを使ったためか、転移した細胞はHER2陰性でした。
今はHER2陽性ならば、パージェタなど良い薬も出てるようなので、良かったのですが、陰性化してしまい、すごく落ち込んでいます。
肝転移の時のお話も聞かせて頂き、ありがとうございます。 >>811
お返事ありがとうございます。
術前治療はFEC→ハーセプチン+タキソテール
全摘後はゼローダでした。
HER2がハーセプチンで消えたのか、トリプルネガティブになったので、抗がん剤しかないようです。
有名ながん専門病院に転院することに決めました。前の大学病院は、薬が効かなかったらおしまいだね。とあまりに冷たかったので。
これからどれだけの長さの治療になるのか、不安です。
転移治療はガイドラインないのですか…。
転院先の主治医を信じて頑張りたいですね。 >>819
転移治療は大まかなガイドラインしかないようです。
初発は術後は予防という点でガイドラインがあるだけですし、進行ガンとしてはそれぞれ経過も効きも違いますので、同じ治療とはいかないようです。
her2陰性ならば遺伝子検査次第ではオラパリブが使えるかもしれません。
トリネガさんだエンドレスの抗がん剤治療しかなかったので、治療成績のよい経口薬オラパリブで少し楽に治療が出来るかもしれませんね。
いずれにせよ、少しでもよい状態を保って、既存薬や新薬で長く治療を続けて未来に希望をつなげましょう。 >>814
だらだら生きていても仕方ない
海外で楽しく使って、いざすっからかんになったらこわくなるんでしょうね 天音の新スレ何処に行ったの?
ステージ4仲間のみんな教えてくら寿司。 知人にトリネガステージ4で発覚して、その後の転移はなく10年経過観察中の人がいる
彼女と、やたら進行が速い私と何が違うんだろうか
運だろうか
はー、腰がダルい 冷房効いてる部屋にいたら、骨の痛み増した(;´д`)
滝汗であせもだらけだし、もーいや >>826
人と比べたって仕方ないとわかっていても、体調悪いと色々考えてしまうよね。
なんで私だけこんな目に?とか…
わかるよ。
診察室前でぺちゃくちゃ喋ってる高齢者、もうお前ら充分生きただろうに、余命まとめてこっちにまわせや!って思う。
性格悪くてゴメン、調子悪いと毒吐いてしまう。 >>828
ありがとう!
私も分かるよ
長生きなんかするもんじゃないとか高齢者が話してたりすると
じゃあ余命寄越せや!!
今、あと2カ月しか保たないと言われてもアンタは文句言わずしぬんだよな! とか思うもの笑
人間死を前にしたからと言って、そうそう聖人にはなれないよね
でも、そんな自分がイヤだなあと思うのもウソじゃないしねー
愚痴受け止めてくれたあなたは良い人だよ ありがとね どんな薬もずっと使ってるといつか耐性が出来るのかな?
その時は別の薬にかえて治療するんだろうけど 今、糠漬け作りにはまってるんだけど、ゴーヤにチャレンジしてみたら旨かった。
で、何となく効能を調べてみたら、ガンに効くとか。
しばらく食べてみようと思う。 >>831
TS1使ってて病状落ち着いててもうすぐ2年
私の場合副作用小さくすんでるし、このままずっとって思ってしまうけど
そう上手くはいかないのかな? >>831
その前に見た目的に腫瘍が消えるといいんだけどね >>831
耐性なんてできなきゃいいのにね
私は過去にタキソールやゼローダに耐性ができて薬変更したよ
それぞれ2年半、1年くらい効いてくれたのだけど いつも見てるブログ(ガンではない)で、宇宙よりも遠い場所が紹介されてて、今なら
無料配信中となっていたので1話見たらおもしろかったので、皆さんもよかったらぜひ
19日までの無料期間中に全話見るつもりです
何か元気が出てきました 【官はパス乳、民はカス乳】 子供が「臭い」と嫌がる <硫化水素> 入り給食ミルク、皇族は飲まない
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1534125589/l50
乳癌のもとは牛乳? >>820
ありがとうございます。
今はまだHER2が陰性化してしまったことがショックで、立ち直れずにいます。
そうですね。少しでも良い状態を保って未来へつなげていきたいですね。
少しずつ頑張ります。 >>833
私はTS1もうすぐ1年
腫瘍マーカー微妙だけど上がったり下がったりだから血液検査は毎回緊張する
ちょっと気持ち悪くなるのとシミそばかすがひどくなったけど、>>833にあやかって2年粘れたら嬉しいな ほぼROMですが...
私はTS1を1年続けました(ハーセプチンと共に)
でも最近マーカーが上がったので、カドサイラに変更しました。
副作用は特に通常運転?の特にキツイものはなく、でも地味に継続していますが
ただ、ちょっと衝撃的だったのですが、、、
カドサイラって、こんなに高額なのですか?
今までハーセプチンとTS1で5,6万だったのですが
カドサイラに変えて、いきなり14万と言われました。
もちろんカードでお支払可能だったので問題はないのですが
正直、驚きました。 まあ、高額療養費制度を使うから百万だろうが二百万円だろうが関係ないんだけどね >>842
薬価で見ると
カドサイラ点滴静注用160mg
薬価(H30年4月以降)368257.00
薬価
ハーセプチン注射用150 150mg(溶解液付)
薬価(H30年4月以降)45512.00
承認されてからそう年数が経たないお薬は高いですよね。
私もイブランス、フェソロデックス、リュープリン、ランマークで支払いは毎月25万円超えてます。
後で上限超えたのは返ってくるけど、正直辛いわ〜
新薬さまさまではあるけど、治療費がキツイ >>845
私はクレジットカード払いにしてポイント貯めてるよ。上限超えたお金は返ってくるし、毎月の病院代ですごい勢いでポイント貯まるし、そのポイントで欲しいもの買ってる笑 xc療法されたかたはいますか?
ゼローダとエンドキサンの経口薬だそうです。 >>846
俺もクレジットカードのポイントを貯めてます
抗がん剤は結構値が張るからポイントサクサク貯まるしいいよね
イオンカードなら、すぐにゴールドカードになるw
ついでにその処方箋をスギ薬局に持って行ってスギ薬局のポイントも貯めてる
おかげで、フライパンやら包丁やらロボット掃除機やらを無料でゲット出来ましたよ >>848
羨ましい
私の通ってる病院カード使えないんだもんよ
現金ばっかり飛んでいくよ これから薬療法に入るけど自分が通ってるとこはカード使えるけど、使うなら手数料取るよ^^なところで、現金化払い勧めてくる。
手数料を顧客に〜はカード会社的に×なのは知ってるけど、それ指摘して険悪になるものあれだし、かといって毎回高額を現金で払うのもなぁ…みたいな >>843
税金使っといてその感覚はどうかと思うよ
で、あんた乳がんなんだよね? >>852
高額療養費は税金ではないでしょ?
ま、クレジットカード払いだろうが、現金払いだろうが、限度額証使ってようが、健康保険料払ってるから高額療養費使えるんだし、治療の選択が高額になるからと言って責めるのはどうかなぁ。
家族が必要な薬を一緒に処方してる人とかいるけど、その方がおかしいって思うなぁ。 ありがたいなあって気持ちは持ってないといけないんじゃないかなあ。 >>848は「俺」って書いてるのだけど乳がんでステージ4なの? 母の知人のスナックおばちゃん(推定60歳)は自分のことを俺っていうわw
その人は九州出身
金沢出身の人もオラっていうね スナックおばちゃんとは、スナックの経営者兼、ママさんのことです >>854
ありがたい気持ちが無いとは誰も言ってないよ。ポイント貯めるのも節約生活の知恵でしょ。 オッス、オラ野沢雅子!
御年80歳のでえベテランだ! ひょんな事から、10年以上前に少しお付き合いした年下男性と会うことに。
お互いに、いまだ独身。
以前、自分の身辺がバタバタしていて一方的に別れを告げてしまった。
その事は、きちんと謝ろうと思う。
なにを話そう。
病気の事をカミングアウトしたら、ひくよね… >>862
何も言わずに見つめてそのままハグで
全部オッケー^ ^
細かいことは後から考えればいいよ〜!
いいな、楽しんでネ! >>847
XC療法してる人に何を聞きたいかまで書いた方がレスはあるんじゃないかな >>862
まず最初に謝ればそこから自然に会話は広がると思う
良い再会になるといいね >>863
ありがとうございます。
深く考えずに。
ハグまでは、どうかな…?
自然と会話が弾めばいいな。
>>865
私もきちんと謝ります。
傷つけてしまったのは事実で。
病気の事は、話せる雰囲気なら話してみようと思います。
それで、もう会うこともなくなったら仕方ないし。
すぐに会うのは怖いので、月末に。
治療と中年太りで、当時より10kgは太ったので、
気づかれなくなっていたら、怖いです。
スレ違い、失礼いたしました。 >>846
>>848
うんうん、クレジットカードで高額な治療費払えるくらいの与信額があるのも信用があるって事だもんね。
私もしっかりポイント貯めて、欲しくてもためらう物を買ってるよ。
現金払いしか出来ない病院は患者の利便性を考えて欲しいよね。
治療に行くのに高額現金持って行くのって心配だよね。
うちなんて庶民だから毎月20数万円を払う生活してなかったから、ドキドキしちゃうわ。 クレジット?ポイント?治療費全額保険の俺には関係無い話だなw 初めてこのスレ来たけど見苦しい。
もう先見えてるのに足掻いてどうすんだ?
延命望むとか。起きる度に回り見渡してまだ生きてるの確認とかマジで勘弁だぜww
抗がん剤なんて飲まんわ。モルヒネ効かなくて鎮痛剤まで行ったら覚悟決めて呼吸器止めないと惨めな死に方するぞ!最後位、家族に迷惑掛けるなよ! >>870
考えたら単純な話なのに目からウロコだったわ
認定証貰わずに事後申請請求にしたら返還されるのに支払額にまるまるポイントつくのかな? 全身土砂崩れわいてるけど触っちゃだめだよ、居座るから 何?俺の事?心配要らない。
その内、書き込む体力も無くなるだろうから。
ただ、お前ら往生際悪いわぁ。生あるものから見たら1番迷惑。そこまで考える余裕ねーのか? 気が向いたら>>866の結果報告よろしく
良い話が聞きたい(*´∀`) >>870
国保だったら限度額認定証貰えるけど、会社で働いてて会社の健康保険だと一旦3割負担を全額自腹で、2ヶ月後とかに限度額超えた分が振り込まれるよ。 >>877
うちの会社は認定証貰えるから社会保険が一律ではないかと >>878
そうなんですね。
ただ、ポイント貯めたいからわざと?って勘違いは否定したかっただけです。 なるほどねぇ
そりゃポイント貯まるよね
私もクレジットカード決済にしようかな
何枚か持ってるけどどのクレジットカード会社が一番お得かしら、イオン?
>>863さん、前にDJ経験の方だよね
お元気そうで嬉しいです♪
アドバイス、ロマンチックで説得力あるある カードは便利だけど高額だと引き落としするときが大変な自分は貧乏人 >>880
おはょう。何で分かるのww
おかげさまで痛み止めがよく効いてますw
ハグとかボディタッチとか幸せホルモンでるじゃん^ ^
私はここにいるみんなとハグしたいし踊りたいw 同じ病気の仲間と集まって、憂鬱なことは忘れて踊れたら楽しそうね。
体幹ヘニャヘニャだからタコみたいだろうけど、それはそれで笑って元気になれそうw >>883
顔文字の「^ ^」でもしかして…と思いました
いつも和み明るくしてくれるレスをありがとうございます
幸せホルモンのオキシトシンは痛みとかも軽減してくれるようですね
私もここのみんなに助けられているし、感謝の握手してまわりたいくらい
>>884
カラオケも良いですよね♪ >>877
支払った額にポイントつくんですか?
限度額認定証には助かってるけど素直にうらやましいw >>886
クレジットカード決済した額にカード毎に設定された還元率を掛けた数学がポイントとして加算されていきます >>877
会社の組合健保だけど、限度額認定証を健保からもらったよ
社保の場合はわからない >>888
社保も国保も限度額認定証は申請すればもらえるよ。
もらっても病院や薬局に出さないと適用なし。
健保によっては付加給付があり支払い額の上限が家族含め2万で手続き不要で超えた分は全額返金ね。
公務員は2万5千円が上限ね。
クレジットカード払いでポイントもらって、手続き不要で上限超え全額返金、医療費負担も楽でうらやましい患者仲間もいるし。 うちは院外処方だから、限度額認定証をだしても病院と薬局で限度までそれぞれ支払って、返金申請して3ヶ月後に振り込まれる。
認定証を出しても出さなくても返金申請が必要だから、認定証は提出せずにクレジットカード支払いでポイント貯める事にしてる。
患者仲間もそうしてる人が多いかな。 処方薬をもらうタイミング、高額な検査のタイミングもまとめられるように考えて、たくさんかかる治療費を工夫して抑えるようにみんな知恵は使ってるよ。
クレジットカード支払いでポイント貯めるのその一つだよね。
それが出来ないからと言って、ズルいと言うのは妬みにしか見えないな。 ブラックカード出されたら
ふぉお…ってなる…うらやましい… 私も、高額医療費は後から請求するようにして、クレカ払いでマイル貯めて石垣島2回も行ってしまった。絶対お得だよ だれもズルいなんて言ってないじゃない?
でもなんか認定証出さないのは知恵とは違うような 幹事が飲み会の会費徴収して支払いは自分のカードでポイント貯める、みたいなねw 私もクレカ払いだけど、大量に引き落とされてあとから払い戻しというのがどうも不安で、限度額認定証出して貰ってる
カドサイラだから、いつも一回で上限額 先日書き込んだ、10年前の乳がんが肺転移したものです。HER2陰性化して、トリネガになりました。がんセンターに初診予約取れました。
どんな治療を提案されるのかドキドキです。
日常生活が何とか送れる程度の副作用だと良いのですが…。FECの時は寝たきりだったので。 >>900
お前の僻みったらしいレスこそ醜いと思うがな まあまあもういいじゃないの
>>895みたいのを叩く人も、かしこい!と思う人も、咎めはしないけどセコいと思う人もいるでしょそりゃ クレカのポイントを有効に使ってるだけでどうして文句を言われなきゃいけないの?
文句をたれてる連中は馬鹿なの?
ポイントを使うのは当然の権利でしょ >>904
使おうが使うまいが文句を言われる筋合いは無いでしょ 何も後ろ暗いことがないなら弁解する必要もないし堂々としてりゃいい これを逆手にとって、あえて限度額適用認定証を使わずに、医療費をクレジットカード決済にしている患者もいる。利用額に応じたポイントを貯めて、生活費の足しにするという涙ぐましい努力をしているのだ。
引用だけど馬鹿にされとるね
一般的にせこいと見なされる行為だってことかしらね >>904
え?認定証使うか使わないかは個人の所持金にもよるし、お金ない人は認定証使えばいいし、貯金ある人は毎月大きなお金を引き落としされてもクレカポイントを貯めたいんだし、個人の自由でしょ?
賢く生活していいと思うよ。それをケチとかセコイと言う人は、ケチケチしなくても生活できるってことだから逆に羨ましいわ。 >>901
いくらムカついてもお前呼ばわりはないわー
5ちゃんだけど、このスレは比較的穏やかで好きなのに >>906
馬鹿な奴らにガタガタ言われても黙ってなきゃいかんと言うのもおかしな話ですな
馬鹿な連中を擁護し過ぎなんじゃないですか? >>908
認定証をもらえるのにあえて使わず、後からお金が戻ってくるの分かっててそういうことやってるのがセコいとみなされるのでは?
だったら最初から認定証を使うか使わないなら返金されるお金受け取るなよって思われたんじゃない? >>910
え?馬鹿って…それって賢いことなの?
ずる賢いではなくて? ツラい状況の中でも楽しみを見つけて生活する事って素晴らしいと思うけどね…
なんで荒れるのか意味がわからないけど、病気でイライラするなら先生に相談した方が良いよね。 >>912
賢い賢くない云々なんて関係ないでしょ
他人に文句を言われる筋合いの無い事なんだから外野がガタガタ言うなって言うお話 不特定多数が閲覧書き込みする掲示板なんだから文句たれるのも文句たれるなって言うのも自由なんだよ
文句言われるのが許せないならチラシの裏に書いてなさいな
十人十色色んな感覚があるんだからさ
私も>>912さんに同意だな
賢いではなくずる賢い、知恵ではなく悪知恵の部類かと >>915
悪知恵とな?
つまり、クレカポイントの有効活用は悪事であると言うのかね?
どんだけさもしい人間なんだよ?w 払わなくていいものをポイントのために払ってる方がさもしいことに早く気づこうか。 >>917
払うか否かの決定権は払う人間にあり、どちらを選択しようが自由なんだよ
どちらを選択しようがさもしいだの何だのと言われる筋合いは無い筈だがな
そんな事すら分からんか? ID:S0UYlU3jはずっと論点ずれてるし話決着しないでしょこれ さもしい馬鹿は患者に許された権利行使さえも悪だと言ってのけるw
何処までキチガイなんだよ?
サッサと癌で死んじまえ 今日の雨はずいぶん冷たいなあ
ついこの間骨転移言われたばかりだけど
あれから腰とか背中が痛むと身構えちゃう
急に気温下がるときついよね
皆さんもお大事にね 悪知恵って言ってる人はクレジットカード使いこなせてないんだと思う。陸マイラーって言葉もあるのにね。生活の支払いすべてカード使って、マイルに交換→旅行に行く。これも悪知恵になるのかな笑
私は913さんの意見に賛成。辛い治療頑張ったご褒美に溜まったポイントで楽しんだらいいじゃん。
ポイント貯めるの好きな人は趣味みたいなものだよ。 知り合いにポイントの為に必死こいてカード使ってる人いて、
あそこまでいくとなんだかなという使い方はあるとは思うけど。
個人の自由よね。
かくいう自分は限度額認定証持ちでカード払い。
ちょっとポイント貯まってちょっと嬉しい。 >>924さんのように限度額認定証はちゃんともらってそのうえでポイント貯めて楽しんでいるという話か、認定証をもらわないから限度額超えた分は辞退してポイント貯めて楽しんでるって話なら全く荒れなかったと思う
>>907にあるとおり「あえて」認定証をもらわずポイント貯めることが荒れた原因なんだって
健康な人でポイント貯めてる人はポイントの分お金を使っているわけでしょ セコいことやってるのに、セコいと思われるのは心外なんだねw そもそもポイントって、カード会社とお客さんがお互い得をする制度だよ。
少しの個人情報とポイントを引き換えてるんだから。 >>923
生活費全てカード払いでポイント貯めることは全然悪くないし、そのポイントでどんどん楽しめばいいよ
>>915さんと>>917さんはそこを言っているのではないんだよぉおおお そうそう、誰もポイントの使い道に文句なんか言ってないよね。自慢だと言ってる人はいるけど。。
要は健保組合から戻ってくるお金のポイントを貰ってる、って部分が賛否あるってだけで。
そこは「患者の権利」ではないだろっていう。
なんにせよ同じ闘病者に死ねはないわ。最低。 >>928
考えてみたら少しどころじゃないね、大病だって知られてしまうんだな 限度額認定証を貰わないにんけは極悪人だそうですwww 買い出し頼まれて一万円渡されたのにそれ使わずに自分のカードで払ってポイントつけたらセコいかセコくないかみたいな話だよね >>932
わざと論点そらしてるのでなければかわいそうなぐらい頭が悪いね >>927
クレカのポイントを適正に活用する行為はセコくも何ともありませんが? >>934
限度額認定証を貰わない人間を極悪人扱いしてるバカよりマシだと思いますけと?www なんかもう…見えない敵と戦い出してるしもうやめてあげなよ クレカでポイント?好きにすれば良いんじゃない。
俺には関係無い事だし。
治療費ただなのでどうでも良いわ お前らバカだから保険ケチったんだろう?だからポイント如きで腹立つのだよ。
良いじゃ無いの、ポイントで旅行楽しめるなら。生きてる内に思い出や楽しもうって悪い事なのか?
そらゃお前らキツキツの生活してるからだよww そもそもクレジットカードと高額療養費制度を適正使用するだけでポイントは嫌でも貯まってしまうシステムじゃん
そんな状況下でわざわざポイントが付かない様に工夫しないといけないって言い分には.かなりの無理があると思うがな
まさにキチガイ理論www >>936
サッサとしんじまえなんてレスするあんたはキチガイの極悪人だわ この人ほんとにわかってないんだろうか、キチガイを演じてるんだろうか
なんか破綻してて怖いわ >>920 余裕がねーなww 切迫してるの?
人間死に際が大切なんだぜ。ポイント使って楽しんだのだから良いんじゃねーの?一言余計だわなw
サッサと死ねw 荒らしまで湧いてしまった落ち着こうみんな
スレ終わりで良かった、この話次スレに持ち越さないようにしようね さもしい人間共の言い訳じみたレスがしばらく続きます >>946かww
ポイントで楽しむ自慢も否定する奴も小さい小さい。 そんな事を掲示板でのたまわって何残せるのかとww
確かにバカに付き合ってられねーわw アスペだか自己愛だか知らんけど、大騒ぎだね…
いつも骨転移の人に噛みついてる人でしょ?
今度はポイント使って楽しんでる人に噛みついてるの?
仲間がいるように見せかけてまでご苦労様なこった。 いや、俺は新参だよ、他は興味無いので知らないわ。余命宣告されてポイント自慢、それ叩くヤツとかこのスレ面白いやん。
で、当人に問いたい。何残るの?ww どうでも良いとか。もう終わり近いのに何話すんだ?それより辞世考えないとな。 俺的には秀吉と同じ心境なんだが。
露と落ち露と消えにし我が身かな浪花の事は夢のまた夢
お前らは醜い争いしてなw あれだけ賑わっていたのに、秀吉の話出されて一気に静まり返った…
……(女性達)
俺さんがどれくらいモテないかが垣間見れた現象。 俺さんは患者なの?
なんで男がここに、といった気分 荒らしに構う奴も荒らしだって何回言われたらわかるの >>961
もう1年も生きられない人ばっかりだから あーココって乳ガンなんだ!女ってしょうも無いいきものだなw
じゃーねw >>965
男も乳がんになるんだぜ。
オマエ、脳ミソに転移してるだろ 限度額認定証を使うか使わないかなんて人それぞれだよ。
院外処方の病院だと、結局高額療養費の申請が必要になる患者もいるんだから、限度額認定証を使わず支払いが可能なら現金だろうがクレジットカードだろうが、本人の自由だよ?
調剤薬局だって病院だって、手数料をカード会社に支払ってでも患者さんの支払いの利便性を高めてる訳だし。
患者だって治療に行くのに高額な現金持って行くなんて不安だしね。
限度額認定証もらえるのに使わないなんて!って考えは謎だわ〜
健康保険制度を使う人なら全員もらえるものでしょうに。
急に高額な治療がかかると不安って人は予め限度額認定証をもらってる事もあるわけだしさ。 >>969
だよね〜
このスレにいかにさもしい極悪人が多いかを物語ってるでしょwwww たしかに自由なのは認める
でもそのポイントの貯め方は堂々と語るべきことじゃないよね、ましてや知恵とか勘弁してくれよ
仮に健康な人にそんな話したら表向きは笑顔かもしれないけどドン引きされるよ
堂々語ってることに違和感 みっともないものに対する嫌悪感で非難されてるのにさもしいさもしいって。
鏡みたら? >>972
鏡を見るまでもなかったわ
お前がめっちゃさもしいしw >>971
ま、ココは
患者ならではの話
ってタイトルなんだしさ(笑)
ポイントの貯め方を堂々と語るべき事じゃないとか、違法な事してる訳でも無いのに可笑しいね。
ポイント付与が疑問視されるならカード会社が停止するだろうしさ。
人様の支払いスタイルにケチつける方がいる事にドン引きかな。
みっともないものに対する嫌悪感って。
クレジットカード払いがみっともないって思うっておいくつのお方なのかと。 >>974
>みっともないものに対する嫌悪感って。
>クレジットカード払いがみっともないって思うっておいくつのお方なのかと。
そう!
それこそがさもしい極悪人の正体なのさwww
気持ちの悪い生き物でしょ? >>974
クレカ支払いそのものついては誰もケチつけてない
過去スレ見返したけど擁護派と避難派で論点ずれてるからずっと平行線だね 誰がクレカ払いを否定しているんだろうか
クレカで払うことを否定されてるんではなく戻ってくるお金をあえて払うことで余剰分にポイントを付けてることをさも当然の権利かのように言ってる部分を否定されているのに反論がひたすら「クレカ払いのなにが悪い!」「ポイントを好きに使って何が悪い!」だよね
ここまで理解力ない人が複数いるとは思えないしID変えた同じ人なの?
そこを指摘してるレスはことごとくスルーしてるしただの荒らしなのかもしれないけど >>976
ね、ID:DMBAGS00さんが冷静に指摘してるのにそれには反応しないしわかってやってるのかもね >>977
気に要らない意見はアラシ認定する人なんだね。
お金に絡む話しはモメるからね。
違法でもないのに、限度額認定証を使える対象者なのに使わずに後日返金される額までクレカでポイントをつけるなんて何事!ってやっぱりおかしな言いがかりだよ?
限度額認定証を使わないといけないなら、保険組合から自動で適用にすればいい。
高額療養費の申請だって社保は何年か前は自動で計算されて返金されてた。
今は患者が手間ひまかけて申請しないと行けなくなったよね。
余裕ある大手健保だけは付加給付含めての自動返金だもんね。この恩恵を受ける方はクレカのポイントもさらに自己負担以外にもらうんだもんね。
進行の進み具合も、治療の効果も、支払いも、経済面も人それぞれ。
荒れる根底には人を妬む気持ちがあるって事。
では、次980を踏んだ方、次スレ準備お願いします。 うーん、限度額認定証はあくまで窓口での支払いを限度額に抑えられるってものだから、
・限度額認定証はもらわずにカードで払ってる←わかる
なんだけど
・限度額認定証もらってるけどポイント付与の額を増やすためにあえて使わずに全額払ってる←錯覚なんだけどなんかズルい感じがする不思議
次スレです
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話 4
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534437465/ >>980
乙です
>なんかずるい
ずるいって気持ちは妬みや羨ましさからくるものでは?
極度の正義感の持ち主なのか、やりたくてもカード無いか金がなくてできないのかはわからないけど
ポイントをつけるのはカード会社だし、今のところ禁止されてるわけではないからなぁ
病院側の支払う手数料が増えるからお断り、となれば控える人も増えると思うけど や、だから錯覚だって書いてるw
「あえてやってない」て言葉のマジックじゃないのかな >>980
ありがとうございます
乙です
これって前のレスにあった
飲み会幹事が全員の飲食代を自分のカードで支払ってポイント貯める
買い物を頼まれて1万円預かるがそれを自分のカード払いにしてポイントを貯める
を当たり前のことだとできる人と、それをセコいと感じる人の感覚の違いだからどうやっても分かり合えない思う
一定数がセコいと思う行為であることは間違いないし、患者全員がそういうセコさがあると周りには思われたくないからそれを当然の権利として声高にはやってほしくないという思いはあるね
法律には触れない行為だしお得と思う人はべつにやればいいんじゃないか
セコいと思われたって堂々としてればいいじゃん
患者で認定書もらってる人なら誰でもできることだから妬むならやればいいんだし、ズルい=妬みではないと思うよ 幹事がみんなの支払いまとめてちゃっかり自分のポイント増やすのに似てるよね ズルいんじゃなくてセコくて恥ずかしい行為なのに堂々と自慢してるのが痛いんだよ >>977
私はあなたの言いたいこと分かるわ
不自然なくらい全員総スルーなんだもんね >>983
認定証の有無は関係なくカード払いに対応してる病院にかかってる人は全員できるでしょ?
私は扶養で主人の会社の組合から認定証出して貰ってるからなんで発行しているのに使わないのかと疑問視されたら嫌だからしないがw
ポイント負担するのはカード会社で健保組合の損にはならないよね?ならどこかからなにか言われることはないよね >>985
共感のできない話はスルーがここのルール。
一定数、共感者がいるんだから、あなたが共感できないからって噛み付かないで黙ってなよ。 まあま、話題が話題だったけど2ちゃんだし討論になるのは仕方ないよ
>>983さんが言うように感覚の違いだから結論は出ないだろうし
ただ人格否定、レッテル貼り、果ては早く死ねなんてレスしちゃうひとは精神衛生のためにも2ちゃんやめたらと思うわ
次スレはまたおだやかに進行しますように! 自分も含めてここの住人はあと余命半年なんだから仲良くしなさいよ >>983
ま、幹事がカード払いやお買い物の立て替え分をカード払いなんて、手間かけた分の手数料みたいなもんなんだからセコイと言うのも狭量だけどね。
医療費のカード払いはクレジットカード会社もポイント付きますよとアピールしてるしさ。
ズルいってねぇ。
こんな病気になったらズルいなんて思ってばっかりでしょ?
自分には効かなかった薬が効いてズルい。
転移先が少なくてズルい。
不健康な生活しているのに、がんにならないなんてズルい。
って腹の底で妬んでいるんだ?
やっかんでも人それぞれなんだよね。 支払い方法も治療もそれぞれ。
もとの雰囲気に戻りましょうよ〜 >>993
>>994
残り時間なんてわかんないもんよ。
ステ4歴2年の友が5〜10年のステ4の友を追い越して先日亡くなったのは辛かったな。 このスレッドは1000を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
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