肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #3
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
動画を観て、咳しながら、いっぱい笑ってた。
たくさん笑って、ガン細胞をやっつけよう。
その姿を写真に収められなかった。今日の後悔。 人生の善し悪しなんて長さじゃないんだから最期をきれいに締められればそれで良いじゃなぁいか
若くして亡くなる人間も多い中、とりあえず寿命の半分以上は生きれているんだからそれでよしとしているよ 家族が、治療始めてから、体臭が消毒液のにおいがする。気がする。 レントゲン3回見落としって…なんのための健診なのかねぇ 見落とし多いらしいね、特に青森県なんかは他県の数倍見落とし率が高かったと
何年か前に話題になってたし
顔認証技術の応用で簡単に画像から判別するシステム作れそうなんだがなあ
最初は機械で判断で最後人間が判断でいいと思うんだが >>791
小さい病院はレントゲンの先生のレベルが低いですからね。 AIのほうが優秀だろうね
それこそ、何千何万という実際の肺ガン写真との適合率なんて
どんな名医でも難しいだろうし。 最近、話題のAIユーチューバー見てて最初はバカにしてたんだが
見てるとすごいな
ぱっと生じた出来事に対して、そこらの女の子よりも感情豊かに
話をする
ほんとは中身がいるんじゃないかと思ってしまうほどだ
画像診断なんて、そんな起きるかどうか分からないものの判別でもないんだし
いけそうなんだがな うちの担当医も細々としたミス多いんだよなあ
副作用で下痢の回数多いんで多目に下痢止めお願いしますといっても
はいわかりましたと返事はするんだが実際のPC入力で少なく頼んだり
それでも癌発覚から1年生き延びたけどね 同室の患者が人望がある人だったのかちょいちょい見舞い客が来ててちょっと羨ましい
ガン患者かは分からないけど 弱って来るとそういう人間関係や人脈に今までの生き様が出るよな 入院してることを知らせてるかどうかとか、症状の重篤さとかでも
見舞客の数って変わるんじゃないの?キニスンナ
>>798
見舞いにはいけないけどここで見守ってるで! 俺も入院中ちょいちょい女の子が来てくれたぜ
みんな白のワンピース着てきてくれた
俺の趣味わかってくれる女の子たちだったぜ! 今日タルセバ&アバスチン35クール目受けてきた
次回は8/9は効果判定
先月の効果判定で若干憎悪しだしてるから36クールで終わりかな
次T790M出ればいいな >>805
凄い回数ですね。余程体に合ってたのかな? >>806
血圧は正常できたけど、たまに膀胱炎や淡白が3プラスとかあったけど3週間後にはプラスマイナスとかになってていつの間にかスキップなしでここまでこれました
今日初めて腫瘍マーカーが4、5出ました
今までは2とか3を行き来してたのに がん発覚からなんだかんだで1年経過
とはいえ明日から検査入院、これで次のお薬が決まる >>810
放置といえばまあそうなるね
抗がん剤治療開始までの間何か良い対処方法でもあるんですか? >>809
良い薬に出会えたらいいですね
私はガンが小さ過ぎて生検でも取れないかもしれないからまだ今の薬が多少効いてるとして治療を続けてる状態です 生検も日帰りだし
新しい抗がん剤を投与する時しか私は入院はないみたいです >>812
CT検査やマーカーで癌だと判断されてるの?
手術しないと癌かどうか分からないっていう初期の状態? 「今の薬が」と書いてあるんだから、加療中で小さくなってるんじゃないの?
「再生検は難しい」という意味に読めるけど >>816
16年6月にステ4 腺がん 胸膜播種 発覚
当時1、7センチのがんがタルセバ&アバスチン(昨日で35クール目)で縮小傾向だったが先月の効果判定で少し大きくなってるとの事 去年8月の効果判定より少し大きくなってるけど
1センチあるかないかくらいだから気管支鏡検査でも細胞が取れるかがどうか分からないので来月また効果判定をして、それから気管支鏡検査をする予定
血液検査でも20%くらいの確率で遺伝子変異が出るかもしれないけど、それはまだまだ今後の為に残しておきましょうと言われた 保険とかの関係があるみたいで毎回は取れないらしい
長文でごめんなさいm(_ _)m >>818
ありがとう
自分も小さいのがあるので気になって伺いました >>819
いいえ
胸膜播種とかがないなら
動脈塞栓術が出来るかどうか医師に尋ねてみてはどうでしょう?
肺がんも部位によっては出来るみたいですよ
私は胸膜播種があるから無理だと言われました 健康診断で肺のレントゲンを撮って影があると言われ、後日再検査でCT撮ったら息を吸った時に白い影みたいのが出てて肺がんかも知れないって言われたんだが・・・
23日に呼吸器内科で再々検査となったんだが不安すぎる
ちなみに30歳なんだが・・・ >>823
マジかよ・・・タバコも吸ってないのに30歳でなるのかよこれ
去年までなんともなくて今年で急になるとか去年から鍛え上げた俺の肉体が・・・
先生、筋トレがしたいです・・・ 自覚症状無いのは膵臓、肝臓、子宮体がんだけだと思ってたから
検診で胸に影ありからの検査入院後まさかのステージ4の告知は痛かったな >>826
久しぶりですね
大きさは?
余命あとどれくらい?
自分は7センチ
余命は2〜3年って言われたよ 知り合いに、ガンの疑いで生検取れる位置じゃないから開胸手術して摘出、調べたら良性腫瘍って話もあるから、最後まで諦めないでね 松本龍亡くなったようだね、好き嫌いは置いといて彼のような金と権力の持ち主なら
最新の医療も優先的に受けれたであろうけどそれでも打ち勝てなかったんだね
結局なるようにしかならないのかな >>832
あなた健康体なのでしょ?
ここに来ないで >>832
手術で取り除けたから、余命は言われてない >>836
主治医に聞いたら薬が効いたら2〜3年と言われたよ最初の方に
今2年経って3年目 身内の話
ステージVb転移無しと言われて手術して3週間で退院
その後抗がん剤もしなくていいとのこと
ステージVbでそんなことある? がんって判明して数ヶ月で死ぬことある?
今年中には死にたいんだが >>839
普通は無理
年寄りならなかなか、死なない >>824
癌でも筋トレしていいよ
俺してるし・・フルマラソン完走してる人もいる 肺がんチェックの方法ってどういう風にするのがお勧めか教えて下さい。
自営でここ数年健康診断などを受けてなかったので、最近大腸ファイバー、胃カメラを受け、
婦人科で子宮がん、子宮けいがんのチェックをしてもらいました。
この際肺も見て欲しいんですが、肺の場合はどうすればいいんですか?
普通に呼吸器内科でお願いしたらしてもらえるんでしょうか?
自治体の肺がん検診などは該当ではありません。 >>843
大きくなってるならレントゲンでもわこるし、CTなら肺癌チェックでするなら解ると思うわ ペットは病院からの紹介とかが無いとかなり高いみたいだね PETCTと血液検査で10万円が相場。
これで脳腫瘍以外はほぼわかる。 PET C Tでもガンが小さ過ぎても映らないこともあるみたい
PET C Tで腸にも異常あるかもしれないと出たけど内視鏡検査したら何も無かったこともあるしね
普通のCTプラスが一番良いかもしれないね 胸が痛いって言って病院に連れてった母親が肺がん(心臓の前に癌)が出来ててこのまま何もしないなら余命半年って言われました、また血中のカルシウムが高く今下げる薬投与して入院中で今後どうなることやら
飯も3食少しだけ残すぐらいで全部食べてるし体力戻れば退院も出来るみたいだし安心だけどお金が全くないし癌保険も入ってないからヤバい 70歳以上で手術ができないなら無治療も選択肢
抗癌剤を無理にやって苦しませるのもどうかと思う 横から失礼します。
自分の母親も最近肺がんステージ4とわかりました。年齢は80過ぎで手術は無理だし、抗がん剤も年齢的に余り期待出来ない。むしろマイナス面の方が多いかも。と言われてしまいました。
本人も自分もまだどうしていいかわからないのが現状です。「何もしない」しか選択肢はないのでしょうか? 積極的治療はしなくとも、緩和(精神的&肉体的痛みや辛さを和らげる)ケアはできるのでは?
標準治療ではなくても、補完療法とか本人にも家族にも負担なくできることはあるかもしれない
人生の終着日にソフトランディングをめざすのもいいのかなと自分は思います 早速のレスありがとうございます。
どうしていいかわからないと書きましたが、母親を抗がん剤の副作用で苦しませたくないという思いもあります。
ただ母親はかかりつけ医(といっても近所の診療所)に抗がん剤を勧められたらしく、抗がん剤も考えているようです。
今度がんセンターのセカンドオピニオン科で話を聞く予定があるのでそれが終わってからしっかり話し合いたいと思います。 ご本人もご家族も辛いことと察します。
抗がん剤もいまは副作用が少ないですし やめたければ中止できます。
恐れすぎるのも問題でしょう。
ただ 私がお母様の立場であれば
「ボケて死ぬのは避けたかった。癌なら自分で後始末して終われそうだ」と
少しホッとしつつ 緩和ケアを選びます。 抗癌剤は今は分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬なんかもあるから
適応になるなら1回ためしにやってみてもいいとは思うけど
むしろ子どもたちで温泉旅行に連れて行くとか
美味しいものを食べに行くとかしたほうがいいかも
標準の抗癌剤をやると食べるものも食べられなくなる可能性も うちの父親も77で1Bだったけど元々肺気腫で
手術は勧めないと言われた
放射線治療は2度受けたけど告知から2年で亡くなりました
本人が心配性で入院したがったというのもあるけど
放射線治療後の肺炎などで殆ど入院してたから
何もしなかった方が自由な時間を沢山持てたんじゃないかと今は思います
どれが正解かは分からないですね 私は手術不適応で分子標的薬のみで治療を続けてるけど副作用らしいものは下痢と肌荒れくらいで、薬でケアしていれば生活に支障があまりない程度で済んでる。
先の人も言う様に薬は直ぐに中止できるから本人が特別拒まないのであれば抗がん剤治療の検討をしてみてもいいのでは。 うちの77才の母はステージ4の腺癌でアリムタとカルボプラチンだけど、3日くらいだるくなるくらいですんでます。
吐き気もなく髪も多少抜け毛があるくらいです。
抗がん剤後1週間くらいは少し安静にしてもらってるけど後は普段どうりに家事などしてます。 >>861
77ならなにもしないのも選択にいれるべき 抗がん剤が効くと症状が緩和したりするからね
副作用をコントロールしてもらいながら年齢にあった治療をしてもらうのもありかと
セカオピで情報をもらった上で本人家族でよく話し合って納得のいく方法を選ぶといいと思うよ 854です。
たくさんのレスありがとうございます。
この件で相談できる人が全然いなかったので、本当に有難いです。
全部参考にさせてもらって、後悔のないようにしたいです。 >>852
お辛いと思います。
あとはお母様本人の希望をできる範囲でくみ取れればいいのですが。
余命宣告があると言うことは転移があるのでしょうか。 テセントリクって速効性がないって聞いたのですが、本当ですか? >>865
わざわざありがとうございます。転移はありません、このまま何もせず一番最悪なケースの場合の余命を私自らから聞来ました。きちんと治療すれば普通に余命は伸びるらしいです 好きなアーティストのライブが3カ月後にあるんだけど、来月から抗がん剤変わるから副作用もまだ分からないからチケット取らないでおこうかな
東京オリンピックも見たかったなぁー
何とか楽しみにしていた映画は見れそう
先々の楽しみだったものが少しずつ不可能になっていくのが辛いなぁ チケット買っとけよ。チケットがあれば体調次第で行ける。無理なら有償譲渡して出費を軽く済ませる。買わなきゃ可能性ゼロだぞ。 >>868
お返事ありがとうございます。
現状 転移がないのは幸いでした。
延命治療がうまくいきますように 延命かあ まあ悪意はないだろうけど。
「食い止めることができる治療」かな >>871
ありがとうございます。今日診断がある程度つきまして病名は前縦隔腫瘍の転移性骨腫瘍でした。
早速放射線治療をしてもらってますが…お金が…でも母親の痛みに比べれば安いので頑張っていきたいです。
先生によれば転移性骨腫瘍は放射線がかなり効くらしく骨は元に戻り血中カルシウムの上昇も無くなるそうです
また痛みもかなり緩和されるらしく安心しました
問題はリンパに転移してないか心配でまだ詳しい所までは結果がでてません >>870
一応今日買いに行きました
ありがとうございます
因みにクレケンです 約10日後に母が入院という場面で父がダウン何ともいえないが数日中に亡くなるとも限らない状態に
なんだかなあ、せめて母の退院後までは頑張ってほしいところ 父ちゃんがんばれ!
母ちゃんがんばれ!
>>876がんばれ! >>877
>>878
ありがとうございます
数日以内というのは母が心配しすぎかなという面はありますが
もう生きて退院はできないと医者に言われてるので覚悟はしてます
4年前に胃がんで摘出手術、去年の夏に再発
本人も母よりは先に死にたいと言ってるので多分これでいいんだろうな
壮絶というほどの苦しい闘病生活でもなく(もちろん本人にしかわからない苦しみはあったでしょう)
介護地獄に陥ったわけでもなく良しとせねば(平均寿命よりは若いが) まだ検査してないんだけど足と脇のリンパ節が腫れてる
俺やばい? リンパ節なんか風邪でも腫れたりする
とりあえず病院へ 尿潜血の精密検査で腹部CT撮ったらたまたま写り込んだ肺の一部に8mmの病変がありました。
来月末に胸部CT撮る予定ですが不安で不安で仕方がない。
30代前半で子供もまだ幼いから何ともないことを願う。 >>885
8cmになってから出直してきてよ
おれなんて5cmだし
俺の余命だれかおしえて >>880
今治療中でリンパが腫れてその検査をまだしてないって事かな? 私は病気になってから10年来の友達を失くしたよ
宗教に誘われて断ったらそのまま
他に知り合いから3人の方から別々の宗教だけど誘われたけど断ったね
だってみんな「病気が治った」って人が何人も見てきてるからって
何かに縋りたくもなるけど
他に終活からしていかないといけない時だったし今も忙しくしてるし
そんな暇はない
病気をして宗教に誘われても心が救われるならいいけど皆んなも気を付けてね それは残念だな
本当の友人だったら断られてもそばに寄り添ってくれそうなもんなのにな
不要な友人が断捨離できたと思って
>>889は元気で忙しく楽しく過ごしてればいいよ 宗教は厄介だね。友達と思ってた同僚から会社やめる時ソウカの勧誘受けて速攻切ったわ。
今までの付き合いは勧誘のためのアプローチだったんだと思い知らされたよ。 変な宗教に勧誘される前にある程度まともな宗教に入信するという手もあるけどね
宣伝になるから名前は伏せるけど母が参加してるとこは変なノルマだの何か高額なもの購入するような
事もなく年数回の集まりに参加してるだけだったな
信仰虚しく肺がんになってしまったわけではあるが 初めまして。
私の母は昨年の6月に息切れが激しくなり病院に行ったところ、肺が真っ白になっていたことがわかり、詳しい検査を受けたところ、ステージ4の肺腺がんと診断されました。
1年間、主に通院治療を受け闘病中ですが、今のところ転移は見られず今までと同じように生活をしています。
ただ、最近薬を替えたようで脱毛したと聞き、涙が止まりませんでした。1年間見た目は何も変化が無かったので、抗がん剤の副作用を目の当たりにし急に怖くなりました。
目の当たりと言っても、離れて暮らしているため、まだその姿を見てはいないのですが…
薬の効きに関して、お医者さまからは、稀なくらいに効いていて、腫瘍が小さくなっていると言われたそうなのでそこはひとまず安心しているのですが、母が変わっていってしまうのではないかという不安に押しつぶされそうで別のスレにも重複して書き込みをさせて頂きました。
大変な思い、辛い思いをされている方もたくさんいらっしゃるのにすみません。失礼致しました。 >>896
髪が抜けるのは効いてる証拠だと思えば
辛さばかりではなくなるよ >>897
896です。ありがとうございます。
そう言って頂いて、なるほど…と思いました。
そうですね。無意味なことではないと、むしろ良いことだと、前向きに捉えていきたいと思います。本当にありがとうございます。 80越えた親が肺癌と診断されました、やはり高齢だと治療法も限られたり治療しない(延命のみ?)方向も考えておかなければなりませんか?
まだ検査の結果を詳しく聞いていないのでステージなどは分かりません… 80過ぎてても畑仕事ができるほど元気で
ステージ1で肺をちょっと切るだけなら手術もありだし
糖尿病や心臓病、認知症ががあってよれよれとかだと
手術はできない
すべてケースバイケース >>900
軽度認知と体力低下があるので主治医も手術は考えてないみたいです
本人には治療するなら抗がん剤と言ったみたいですが、家族はまだ何も聞いてません すいません
質問いいですか?
血中酸素濃度 85ってヤバいですか?
もちろん、管してます。 病院に電話して聞くのが一番いいですよ
ググるよりも >>903
病院には聞きましたよ
今のとこ大丈夫だと >>902
動かなければ問題ないね
動くと息苦しいと思うよ >>904
良かったです
暑さも入ったのかもしれないですね >>902
気になるならパルスオキシメーター買っとくといいですよ >>905
ありがとうございます
>>907
入院してます
>>906
そうかもしれませんね
お気遣いありがとうございます ここは弱者(釣られる方)の釣堀と確信してヒットするように言葉を選んでるのが見て取れます
どうか、その努力と情熱を前向き方向に転換できますよう願います あえてアンカーは付けませんが、また愉快犯を喜ばせるレスになってしまうこともお許しください
クソが!!!
汚いもの言い失礼いたしました >>902 入院中にもかかわらず「問題ありません」は不可解です。
指先で測るパルスオキシメーターはあくまで簡易計測ですので85%まで低下した場合、
通常は動脈(鼠径部)からの測定が通常と思われます。
通院の場合と違って入院中は優先的に検査も容易かと。 がんの治療はどこまでが保険適用内なのでしょうか?
手術×
放射線×
抗がん剤○
であってますか? >>915
全然違うよ
手術も放射線も保険適用のものもあるし
抗がん剤でも保険適用外のものもある
癌の種類やステージによって決められてるんだよ 全て保険適用ならいいのになぁー
高度額使ってるけど痛いなぁー >>909
言う通り確かに釣りの人も紛れてるかもしれませんね
けど、私は自分が病気をしている身だから釣りは見分けが付かなく自分のことのように心配をしてしまいます 最近朝起きると胸が痛い
ロキソプロフェンを飲むと治まるが
胸膜炎かな
病院にも電話したけど息苦しさとかが無いなら来週木曜日に効果判定だからそれまで様子を見て下さいと言われてるが不安だな
耐性が出来たのは2ヶ月前の効果判定で分かったけど 今日は癌研で造影剤付きCTだぃ
ツーがてらバイクで通院
いつまでバイク乗れるんかのぉ 今日も暑いから気をつけてね!
友人から聞いたのだけど、造影剤使うときは検査前も水分多めに取っておくと終わってからも早く薬剤が抜けるらしい
まだ試してないけど自分も今度造影剤入れるときはやってみようと思ってる
常識だったらごめん ありがと 水分は普段から多めに取ってるから大丈夫
今 造影剤付きCTの結果待ち 癌研2F A待合でのったりしてる
造影剤 顔まわりだけじゃなくキン○マとかもあったかくなるよね
気持ち持ち悪くはならないけど、気分的にはよくない!
帰りは高速で飛ばしてスッキリしたい!! ごめん
ふぐりは持ってないからその感覚は共有できないやw うちの母タグリッソ使えないと判明、はあ・・・
名前失念したけど点滴打つタイプの抗がん剤を使うとの事
3週間に1回のペースで送り迎えもしなきゃならんし仕事を休む回数も増えるなあ
何より副作用強いみたいだしどうなるやら 母ですか?母は70歳です
あと名前思い出したシスプラチンだ >>927
シスプラチンとアリムタですか?
私はタグリッソかシスプラチンとアリムタどっちかになりそうです
まだ若いからシスプラチンとアリムタになっても大丈夫でしょうとの主治医の言葉で行くと
他に何か手立ては無いかセカオピも考えられてはいかがでしょう?
患者さんの家族さんも送り迎え等々大変だとは思うけど
一番辛いのは患者さんと考えられて見てもよいのでは?
ここには治療がどんなぬ辛くても弱音を吐かない方々ばっかりだけど患者本人として私も辛いです
ごめんなさい患者目線からで 誰が一番辛いかみたいな考えは結果的に誰かが気持ちを押し殺したり我慢したりしそうになりそうだし
あまりいい考え方とはおもえないけど、まあ愚痴を吐きつつやる事をやるだけです ステージ3で手術をしてから
無治療です。手術後4ヶ月で脳転移発覚でステージ4になりましま。ガンマナイフをしただけで、抗がん剤は?と主治医に聞いてもしなくていいと言います。小細胞癌です。ガンマナイフをしてちょうど一年。不安ばかり募ります。 小細胞がんは抗がん剤が効きやすいって聞くけど、やらないってことは脳以外に目に見える転移がないってことですかね
このまま大人しくしていてくれるといいね
患者も家族もそれぞれ辛い
ぼやけるとこでぼやくのがいいと思うよ
吐き出せないのが1番辛い 無知ですまんのだけど、シスプラチンとカルボプラチンってどう違うんだろう
シスプラチンのほうが副作用キツそうなイメージなんだけど、強い分効果あるってことなのかな? >>933
ありがとうございます
再発に怯えながらこれ以上家族には心配かけたくなくて大丈夫って笑ってるのも本心のときもあれば辛いときもあって
聞いていただけて少しスッキリしました。 >>934
私は術後化学補助療法でシスプラチンとアリムタを1回やってシスプラチンの副作用で急性膵炎になりその後カルボプラチンとアリムタを5回やりました
シスプラチンと比べるとカルボプラチンのほうがやや効き目が劣るみたいですがシスプラチンよりも副作用が軽いという利点があるということでした
現在の私は術後2年目にして再発して抗がん剤治療サードラインで延命中です >>936
ありがとう
この先自分もお世話になるかもしれないから教えてもらえて助かります
サードラインが副作用少なく、永く奏功するといいですね 皆んな患者も家族も辛い
1日薬一粒飲むだけでガンが完治するような薬が出来ないかなぁ
副作用も勿論なく そうだね
患者も家族も辛いよね
最近になってなぜ宗教が存在するのかやっと理解してきたわ
救いが欲しくなるんだよね 癌は腫瘍、つまり「できもの」なんだよな
人類が何で、できもの相手に大苦戦してるかというと
癌は死なないから 予防接種みたいに子供の頃に数回するだけで癌にならないとかね。30年後にはどうかね >>942
それいいね
30年後もずっと体内にいて憎めないこやつを暴れさせないでブレーキを掛けててくれるワクチン
エイズも薬出来たしね
延命治療と呼ばれている治療をしているけど
時々やるせなくなる 流れを切ってしまい申し訳ありません。。
キートルーダを投与しているのですが、血液の数値が悪く、投与が延期になってしまいました。。
20日間近くも延期になるのですが大丈夫なものでしょうか?ドクターは延期はよくあることとは言っていましたが、怖くて聞けず。。
投与始めてから8ヶ月経過しています。
当初より少しだけ小さくなり、抑えられているので心配です。
経験ある方いらっしゃったら教えて下さい。 いくらググっても出てこないんで便乗で聞きますがシスプラチンが効果を発揮する平均期間はどれくらいでしょう
もちろん個人差はあるでしょうがいずれは耐性が出来てしまうんですよね? >>945
おっしゃる通り人それぞれだから効いたところで何の参考にもならないよ。
聞いたひとより長く持ったとか持たなかったとか感情面な事にしかならないよ。
ちなみに私は2回目後の効果判定では多少の縮小あったけど4回目後では増大していたので薬が変わりました。 >>945
シスプラチンは毒性が強いので副作用で続けられないこともあるよ
体が耐えられるかは一次治療か二次治療かでも違ってくる
二次治療以降なら緩和も視野に 辛かったら治療やめようとは言うけどいざとなると辞めようとは言えないし
かといって続けようとも言いづらい >>932
死ぬんだから、元気なうちに遊びな
そして家族に延命治療は止めてくれと伝えとけよ >>939
そうね。
隣のおばさんが信じてる宗教は拝むと癌がたちまち治るらしいよ。
そして全財産をお布施したらね まあ、それは自己責任だけど、メジャーな宗教が言ってる生まれ変わるという教えは救いに感じるんじゃねーの 癌って肺炎を併発するといきなりでかくなっちゃうんだな…
びっくりだわ 気付きの順序は肺炎→増大かもしれんけど因果は逆なんじゃないの >>953
かもしれませんね…
しかし影発見時数センチだったのが肺炎で入院時のレントゲンで4〜5センチ、同時に組織を取って検査
治療後に検査結果が分かり肺癌確定
その後のレントゲンで拳くらいの大きさになり隣の肺にまで転移してるとは思いもしなかった 検査してるあいだ(半年から一年)に多発転移って時々聞くね
やはり治療開始までの速さが大事なんだろうな 自分は発見されてから抗がん剤治療まで半年空いたよ。進行が遅いのもあったけどステージ4でも様々 >>956
半年空いた理由を差し支え無ければ教えて下さい 最初に放射線治療したので少し時間を空けたいと医師が言ってました。 >>958
ありがとうございます
そうだったのですね
今の抗がん剤が長く奏功しますように
副作用も少なく快適な日々が送れますように >>960
ほんと、自分にはその通りだった。
副作用出て3回で中止になってしまいました。 >>961
ごめんなさい何も知らずにm(_ _)m 皆様何卒ご教示お願いいたします。
東北の田舎県です。
80越えの父親です。
同県の他の病院から肺がんでは
県ナンバーワンと言われる病院の先生に
もう手遅れで手術や放射線治療は無理、
今後は痛みの緩和になるだろうといわれました。
一年前の健診では異常なしでしたが、
今回CT?の輪切り白黒写真では肺の片方がかなり白く写ってました。肺気腫もさらに黒くなっているとの事でした。
ですが、半年でいきなりこのようになるとは
どうしても納得行きませんので
同県立病院のセカンドオピニオンを受ける予定です。
また費用は問わないので、大都会の癌センターで最高の高度技術の医療受けさせたいとも考えています。若いときの仕事柄で体力はまだあると思います。
結果は変わらないでしょうか。
また今後はどうしたら良いでしょうか。
皆様の御意見宜しくお願いいいたします。 >>963
家の母親(80)はたった二週間たらずで肺がんが上記のように広がりました
先生は高齢なので手術は無理、抗がん剤も確実に効く保証はないし副作用もあるので積極的に勧めはしないとし
治療はしないことになりました
余命は半年です >>964
80なら治療しないのが普通だよ。
直ぐに死ぬんだから、早く死なせてあげてください 国立や公立の癌センターは標準治療しかしません。
一般病院よりも融通がきかないくらいです。
80オーバーなら手術適応外でしょう。
早く緩和を受診された方が良いと思います。 >>966
うちもそれは言われたなあ…
ガンセンターは治す為に行く場所だから、手遅れの人は親身に相手してくれないとか… >>963
ステージは4でしょうか?がんの遺伝子検査で変異なしだったでしょうか?
遺伝子変異ありなら、それに対応した分子標的薬があれば、副作用も少なく効果が高い場合もあるでしょう。
遺伝子変異なしなら、免疫チェックポイント阻害薬か抗癌剤が候補となるはず。
免疫チェックポイント阻害薬はタバコを吸っていた人に効きやすいとか。効く人は多くないようだけど、長期間効果が出る場合もあるようです。
抗癌剤は副作用が強く出る薬(シスプラチンなど)もありますが、副作用が軽いといわれている薬(アリムタなど)もあり(ただし効果も弱い傾向?)、医師とよく相談して進めることになるはず。
高齢なら弱い薬を試すとか、強い薬を少量で試すとか。
セカンドオピニオンも良いと思います。質問事項を箇条書きにして紙に書き出して、医師に最初にそれを渡してから相談すると円滑になる気もします。
高度技術医療というのは陽子線や重粒子線での治療でしょうか?もしステージ4なら効果は低い気もします。
どうぞお大事になさってください。 >>960>>965
このスレに居座る意図は判らんけど、アンタさ、もう少し言葉を選べよ。
きっと、私生活でも嫌われ者なんだろうけど、ネットの中でまで嫌われてどうすんの?
アンタ、嫌な顔してるんだろうな。
アンタを産み育てた親御さんに同情するわ。
これを最後に俺もスルーするけど、頑張って生きろよ。 >>972
まあまあ相手にしたら負けですよ
しかし治療もしてなにのにすこぶる元気なんだよなあ
本当に手遅れなのか?と思ってしまう オプジーボは他の化学療法剤を使ってからでないと保険適応にならないはず。 そうそう
⚫に触ると⚫が手についちゃうよ!
触らない触らないw ステ4 EGFRでオプジーボ使っても効かないのに
何も知らない人からは肺がんならオプジーボがあるから治るね!って言われた事が2回程あって切なかったなぁータルセバもそろそろ終わり 成績が他より芳しくない、確率が悪いだけでEGFRポジのステ4でも効くことはあるぞ
治るね!と言っちゃう実態を知らない人からすれば効く確率の差は五十歩百歩 シスプラチンとりあえず副作用は思った程辛そうではなくて安心したよ
あとは効いてくれるかだなあ
あと遺伝子が変異する可能性がまだあるみたいなんでいずれはタグリッソ使えたりするんだろうか >>978
私もシスプラチン、アリムタになりそうです
T790Mが出てタグリッソを使いたいですね 身内の緊急入院から、
治療?は1日2回のメロペだけなんですが、
これはどういう状態?意味?でしょうか? >>980
メロペン(メロペネム水和物)っていう抗生物質のことで、細菌性の感染症に罹ったのだと思います。
がん治療ができない状態で、まずは感染症の治療に専念しているのだと思います。
上記は推測ですので、主治医に詳細をお聞きになった方が良いと思います。 体重が急に落ちると凄く不安になる
ここ2週間で2キロ近く
明後日が病院で効果判定もあるが不安で仕方ない 悪液質じょうたいだと体重落ちますよ。自分は半年で10キロ落ちたです。最終的に12キロで止まってその後少し盛り返した。 >>983
ありがとうございます
何か特別に食べる量を増やしたりされましたか? >>983
悪液質状態から盛り返すこともあるのですね
励みになります ネットでバナナジュースみたいな飲み物買って飲んでました。プロシュアとかいうやつです。 >>986
ありがとうございます
悪質液で色々調べる時にも載ってました
是非試してみます >981さん
どうも有難うございました。先生に身内の病状を再度確認しました。CTでは肺気腫と右肺に約10cmの腫瘍、すでにステージ3~4で、肺内リンパに転移しているだろうとの事で、外科手術や放射線治療も不可能、抗癌剤の化学療法も高リスクで無理だそうです。
既にさじを投げているのでしょうか。
本人は良くなって退院するつもりでいます。
他に何か救う手は有りませんか。 少しでも望み有れば、都会の大病院センターに移し、色々な高度技術医療なども受けさせたいです。
皆様のご意見宜しくお願いいたします。 今の病院は癌細胞の検査に10日近くかかる所で、
先生は元呼吸器専門30年の外科医だそうです。 >>989
築地の国立がんセンター中央病院にセカオピ
手術が無理でもまだ内科的にできることはあるかもしれない >>988
お身内が高齢者なら標準的な判断だと思います 83歳なら肺気腫があって10cmの腫瘍の摘出手術は耐えられないと思うし
リンパ転移があれば普通の病院では手術しない
どうしても治療するなら、大きな病院に行って遺伝子検査をして
分子標的薬、あるいは免疫チェックポイント阻害薬の適用があるか
調べてもらったほうがいい
森喜朗はオプジーボで延命し続けてるからね 1000なら肺がんに罹っている人が皆完治して長生きする このスレッドは1000を超えました。
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