肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #3
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その3です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/ >>91
あー セカオピで行った いい先生だった
これも最後かと 近くで鰻食べたな >>101
うちの親は肺癌が大きくなって骨に当たって、毎日痛い痛いって言ってるよ…
もう痛み止めも効かなくなってきた なんとか痛みをコントロールできないか
主治医に相談しても
どうにもならないのかね なるんならとっくに何とかしてるだろ
医者だって鬼じゃないんだから 一昨年亡くなったうちの父親は我慢強すぎて
骨移転しても痛いのも耐えないといけないと思ってたみたいで
痛みに関して主治医とうまくコミュニケーション取れてなかった
麻酔科医の女医先生が細やかに見てくださる方で
いろんな方法を試してくれて
きちんと言わないと駄目ですよって諭されてたなあ オピオイド鎮痛薬(モルヒネ等)と神経ブロックの併用
ラジオ波凝固療法(保険適用外)
骨修飾薬くらいなんかな
しかし強オピオイド系には標準投与量というのが無いので
痛みが無くなるまで増量すると痛みは緩和できる可能性が大きい
この辺は患者の意思と麻酔科医の判断で個人個人の投与量を決めるべきらしいです 俺 痛みに弱いから「意識レベル落として」って言いそう 質問です扁平上皮癌のステージ4だと
余命ってどのぐらいになりますか? >>112
その人の進行状況による。ステージ4だからどうこういうもんじゃないよ。 >>113
進行状況よるとは?
転移がある場合はステージ4と違うの? >>112
平均すると半年から一年くらい
腺がんに比べて使えるタマが少ないから一段と厳しいとは思うからファーストラインが効くかどうかが肝 骨転移あるステ4だけど丸3年過ぎて4年目突入。
毎日仕事してたまにゴルフ行ったりエッチも出来てる。
クスリ効いて宝クジ当たったようもので比較にはならないかもだけど、そういう例もあると伝えたい >>118
医者は進行の早さは若いとか年とか関係なく
組織型によるって言ってた。 >>114
遠隔転移の臓器部位、転移臓器の個数、その進行度、人によって様々だよ。脳転移だけの人もいれば、髄膜炎やら骨転移、肝臓、複数転移の人もいるでしょ? 平均余命なんて少し調べれば出てくるんだからわざわざこんな怪しい場所で聞くなよ
そんな他者依存じゃこれからの闘病生活どうすんだよ 上の人のもっともな意見は尊重しつつ、ステージがいくつであろうと、もし抗がん剤で
叩いたとして、その抗がん剤がめちゃ効くようなら、ステージ3の周辺臓器に転移して
いようがステージ4で全身にばらまかれようが、寛解とは言えないまでもがん細胞が消
えて無くなるって事例も多々ある。
あくまで、その抗がん剤に相性がいい場合ね。そればら5年生存目指せるくらいではあ
りそう。 遺伝性の場合は、特定の遺伝子が原因でそれに直接作用するものが出たからねえ。
タバコの場合はいい細胞も同時に叩くから死なないようにするのが精一杯だと思う レアケースを上げてさもそれが当たり前のように語るのは罪深いと思う
ポジティブ側でもネガティブ側でも
少なくともそういう事象が多数派にならなくては一般化は出来ない まあ、死ぬ事考えることよりも、俺は今生きてる事を楽しむ。あとどのくらいかわかんないけど、考えたとて、仕方なし。死ぬまで生きるぜぃ。 >>124
マジョリティの意見書き込みしか認めないとなると、ここを読んだ人の中にマイノリティが居たとして、
ネガティブ方向にマジョリティだった場合読んだ人に与えるショックは大きいと思う。
レアケースだよって但し書きがあれば、文章が読める人にはマイノリティの意見だとしても有益だろう。 × ネガティブ方向にマジョリティ
○ ネガティブ方向にマイノリティ マイノリティでも良い例が割と励みになったりする
ゼロじゃないんだって思う事は大事よ できればポジティブな例を聞きたいのが人情だが、
少数でも多数でもポジティブでもネガティブでもいいから、いろんな例や意見を聞きたいのでここを見てる
しかし、違う意見の人をディスるのはダメだ >>116
本当のステージを言えよ
肺癌は細かいからな 知人が温熱療法を受けようとしてるんですがどう思いますか?
調べた限りでは効果あり、効果なしが半々くらいでしたが >>131
効果じゃなくて治るか治らないかを書いてください >>131
知人が受けようとしているんだから、受ければいいと思う。
効果なんてプラシーボかもしれないし、40℃でがん細胞が破壊されるって医療文献にも乗ってるし。 >>131
ハイパーサーミアのことですか?一定の効果があるから保険適用が認められているわけです。
が、その知人に効くかどうかはやってみないとわかりません。抗がん剤も同じです。 抗がん剤は、一定の効果が証明されてるけど、
ハイパーサーミアが効くというエビデンスはほとんどありません。
他の標準治療と併用することが必須で、単独でやっても暑くて疲れるだけです。 >>131
標準治療をしながら
体力と時間と資金に余裕があれば
他の治療効果が上がればいあなあと思いながら受けるのは良いことだと思う >>134
追記ですが、肺に胸水が溜まってる場合はハイパーサーミアの機械の温度を上げられないので効果は下がります。 ステージ4だったらハイパーサーミアしても意味ない? >>130
116だが
ステージ4の肺腺癌の非小細胞癌。
治療は癌専門病院。
背骨や大腿部の骨転移あり。これは発覚した当初、毎日通って放射線照射した。体のあちこちに位置合わせのマークされた。
放射線やった事ある人なら分かるだろ? はい、ハイパーサーミアです
実はまだ検査結果も出てなくて医者におそらく癌でしょうと言われただけですがハイパーサーミアを受けるみたいです
もちろん結果も出てないので何の治療も始まってないのにそんなの受けて大丈夫なのか疑問です 一年前、長年の友が小細胞脳リンパ転移ありで発見された。
1年間治療を頑張って小康状態、このまま共存してほしい。 >>141
ハイパーサミーミア単体での効果はないけど、化学療法と併用だと効果が期待できると聞いたことがありますが。 主治医の許可を得る前に勝手に違う病院で治療したらヘソ曲げられそう >>144
確かに
私は肺腺癌ステージ4 2年目
癌専門病院で抗ガン剤治療中
主治医はケトン食はエビデンスじゃないと言いながらも
ケトン食療法している大学病院に行きたいと言ったら紹介状まで書いてくれて行きましたよ
大学病院側から3ヶ月したら症状も落ち着いてるからと元の病院へ戻されたが全然嫌な顔されずにホーム病院がやっぱりいいなぁと思ってる次第
相談も大事かなと思いますよ >>145
治療&療法ともに奏功しててよかったですね
食事療法くらいだったら治療に支障ないと判断されたんでしょうね
医者との関係って大事だなと、自分も2年目にして思う 聞いていい?
正確なことはもちろんわからないだろうけど、ケトン食じゃなかった場合と比べて自己判断的に
何割程度(化療+ケトン食で現状までの回復を10割として)良くなったと思いますか? 145です
自分は運良く1ラインのタルセバ、アバスチンを2年スキップなく続けれてます
そのうち200日近くケトン食を続けてます
副作用が緩和されてるのが分かりますね
血液検査も尿蛋白がたまに2+出るけど次の3週間後には+−だけだったりと
CEAも最初から2とか(ステージ4だけど値があまり反映されない人も居るみたいですね)
だったけど今も2か3です
後は血液検査は全て正常値です
消滅したとかはまだ無いのですが、、、何せ抗ガン剤+ケトン食なので
大学病院に通院したところは脳神経外科のケトン療法に参加させて頂いていたのですが(治療は呼吸器内科)そこでは抗ガン剤無しのケトン食療法だから成果が分かるのですがね、、、
あまりはっきりした成果は私も良く分からないですが体調は良いですよ
元の病院も良いからかもしれません
ストレス無く通院出来るので
上手く説明出来なくてすみません あとタルセバによる皮膚の色素沈着が薄くなってきてます
ケトン食前は本当にひどいものでした
それとアバスチンで太っていたのですが、マイナス10キロ痩せました
ケトン食の効果は人それぞれかもしれませんが
私は2年のスタンスで続けれてみるつもりです 早速のご回答ありがとうございます
現状ドクターには摂食療法は勧められていませんが、個人的に興味があり実践している人に
聞いてみたいところでした
自分は内服抗がん剤は服用していないので、副作用の改善等は理解できません
が、一度ケトン食を試してみます
まだ不勉強でライザップの病院版??的な理解程度ですが... >>150
無駄な努力をするんだな
好きに生きれば良いよ >>150
今掛かってる癌専門の病院からはエビデンスに無いからと、その病院に居る管理栄養士に相談しようとしたら断られ
自分で探してケトン療法をしている大学病院に転院しました
今は元の病院に戻りましたがね
大学病院でのケトン食の給食のメニュー表を貰って作ってますよ
ただ肝機能に異常が無ければいいと思いますよ
だけど病院で血液検査や尿検査等で異常が出た場合は病院側はケトン食の事をある程度理解してないと難儀されるかもしれませんね
私の今通院している病院の主治医は、ケトン食についてエビデンスに無いと言いながらも熱心に勉強されていますよ
化学療法の看護師さんも
本当に今通院している病院は有難いです 家族が肺癌になり、この半年ずっと癌の事を自分なりに調べていました。
調べれば調べる程余計心配になり落ち込んでしまいます。
もう前倒しで調べたり悩んだりするのを辞めて、その場その場の状態で考えようと決めました…が難しいですね。
常に頭の中は癌の事だらけ 悩んでもどうにもならないから流されることも必要
実際、悩んだって正解なんで出ないんだし 恐いけど、情報は集めてる
でも「病気」が生活の中心にならないように過ごしてる 患者本人でもない奴に癌をダシにされて悲劇のヒロインぶられるのは嫌だな
頭の中を癌だらけにする暇があるなら距離を置いて他のことをしてみたらいいのでは
家族に癌のことで落ち込まれたり泣き喚かれたりするのは辛いしへこむわ 心配してくれるのは嬉しい。でも行き過ぎた心配は、心配される側にもストレスになる。
>>156氏の言うとおりだな。 むしろガンになって心身ともに迷惑かけてんのはこっちなんだから後は気にしないで好き勝手やって欲しい
んで死んだら数年に一度墓参りでもしてくれたらそれで十分
気を使われるくらいなら毒はかれる方がどんだけ気が楽か ステージ4。
戦うぞ!みたいな意気込みはない。
でも、病気は頭から離れない。
死は意識してない。
平常運転か?と問われれば、どうなんだろう?
病気なくなんないかなぁ…。 >>156
禿同
だんだん自分のことしか考えられなくなるから
後を任せられる家族がいるだけでも幸せだと思う
年老いた親や小さな子供がいる患者は大変だろう 脳転移で視覚が変になったり人格が変わったり
肺の多発で酸素吸ったり
骨転移で腰の神経をやられて立てなくなったりすれば
嫌でも家族に迷惑をかけることになる 迷惑かけやがってという態度の家族がいたら悲しいが
心配しすぎでマイナス感情全開の家族も余計気が滅入るという話では 家族側からすれば迷惑というかお荷物なんだろうな
不自由になった年寄りとか障害者を扱うような気持ちみたいな 家族と言ってもその家庭ごとに違うし
中には家庭内離婚みたいな仲の悪い家もあるし
一概には言えない 年代や家族関係に依るだろう
お荷物と感じるなら社会的自立してるだろうから
自分の死後の心配まで過大に背負わずにすむ気もする 病気になって邪魔者扱いされるって、どんだけ日頃の行いが悪いのかw
死を前にすると、人間色々露呈するもんだね 日本人の二人に一人はガンになる時代なので
ガンになった時、治療はどう決めたらいいのか
精神的な面ではどういう変化があるのか
色々な問題にどんな対処の仕方があるのか
ちゃんと見せて記録にまとめたりするのも
家族の今後の役に立つかなと思ったりしてる
突然、自分に降り掛かってきたら
考えたり行動に移したり悩んだりしないといけないのは
本当に大変だ お荷物扱いに気付いてないのは当人だけだったりするんだよ >>171
日本で育った普通の日本人なら気付かないでいるのはムリ 家に無職の人がいるならいいけど
働いてる家族にとっては病人の世話は大変だし
車椅子とかになったらなおさら
心情としてお荷物とは思われなくても
負担になってるのは確か ステージ4でも中々死んでくれなかったりするからなあ >>169
昭和の爺は女は買う、博打はする、アホほど酒を飲む。
生きてる価値などないのだよ
本気で家族と向き合った爺だけが、家族が看取ってくれるよ 散々、禁煙しろと言っていたのにそれでもやめず挙句肺がん
どこまで迷惑な存在なんだよ
そのくせしてまだ死ぬわけにはいかないとか
この際事故でもいいから早く消えてくれ タバコの吸いすぎでの肺癌は自業自得だからねえ
表向きは同情しても心のそこでは誰も同情しないよ 喫煙者は自己責任だからね
逆に非喫煙者なのに肺がんは不運過ぎる >>153です。
心配ですが表には出さない様にしています。
…っと言っても本人にどう伝わっているのか分かりませんが…
私の本当の気持ちと実際の対応が違うので、冷たいと思われていると思います。
癌の事を調べる前は、肺癌を甘く見ていました。
取れば治る、ステージが軽いと完治するとか簡単に考えてましたが本当に怖い病気と知りました。 >>181
「どうなんだろう」だと質問の本意がわからない。
作用機序、副作用情報を読んでからドクターに聞いた方が良いよ。
抗がん剤に関しては、患者ごとに有効性とか全然違うから処置された人の話を聞いても参考にならないと思うよ。 うちの母、タバコやめようとしない
母の父は肺炎で亡くなり(タバコ吸ってて肺真っ黒)、母の兄は肺癌(タバコ吸ってて肺ボロボロ)
それなのに全く危機感を持たずやめようともしない
怖いからやめると言いながらやめようとしない
犬の前でも平気でタバコ吸うし
本当に理解できない お母様は肺がんに罹患してるんですか?
じゃ無ければスレチ
どっか他の嫌煙厨スレでもみつけて愚痴ってきてください。 肺ガンは呼吸器だから他に転移する率が高いような気がする。呼吸するたびに全身に空気を送り込むとともに血液にガン細胞が乗って散らばるような感じ
自分は知らないうちに骨に転移してやがった。 >>185
気がするんじゃなく、転移しやすいんだよ
転移性脳腫瘍の半数以上が肺がんからだし
頭痛や麻痺が出て、脳転移が先に見つかる事も多い 肺と膵臓だけはどうやっても最期は壮絶に苦しむみたいね
肺ガンが膵臓を抑えて医師がなりたくない病気ナンバーワン 友人は頭痛がひどくて病院いったら脳腫瘍で精密検査したら肺癌からの転移だったな
発見された時点でステージ4だからいきなり入院だったな 義父が肺がん末期末期
抗がん剤止めて4ヶ月
最近、体重が10キロ落ちた
あとどれくらい生きますか? >>190
とりあえず脳のしゅじゅつをしたようだがそのあとほどなくして退院した
てっきり肺の手術をするもんだと思ってたがステージ4だと手術しないんだな
通院でいくらしい 今までの考え方は、ステージ3.4は余命延ばす医療。
まだ先だろうが、これからは免疫療法などで限りなく完治に近い症例も出て来て今後はステージ3.4でも大きな腫瘍は手術してその後は免疫療法でという事もあり得るかも? >>194
なら、化学療法やな。分子標的薬かオプチーボ効けばいいよね。 >>197
こいつ何なん?
ほぼ肺がん患者のスレで肺がん患者に死んで欲しいとかレスるって有りえん! 手術受けなければ長生きするんじゃないの? 手術が最悪。検査も危険だが。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています