肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #3
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その3です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/ 肺がん患者で犬猫を飼ってる方
肺の調子はどうですか? 肺腺癌 ステージ4 胸膜播種
1ライン タルセバ アバスチン 2年目
癌告知受けてタバコ2年やめてたのに2週間前からまた吸い始めました
私は最低最悪です!
昨日からやめましたが、、、
自分の愚かさに悲しくなりました
あと、ニコチン中毒半端ないことを改めて思い知らされました
今後の治療に影響が出ないことを願います うーんでも、自分の死が見えてきたら
タバコも吸って、好きなことをしてから死ぬという考え方もあるけど 会社の同僚が肺がんで入院した
脳にも転移してるステージ4だ
そういう話を喫煙場でたばこ吸いながら深刻そうに話してる他の同僚をみて
なんだかなあと思った話
いざ自分の番にならないと自覚しないんだろうね 父がステージ4で地元では人気の大病院に行きました。
タグリッソの適合検査に二か月近くかかった上に検査結果が出なくて、その間にドンドン症状が悪化して死にそうになりました。
腹水もどんどんたまって、色んな数字がどんどん悪化していて、それでも何ら対策がとれない。
そういうものだと思って、ただ焦っていたけど、全く動けなくなって、食事もできない、意識も朦朧としていました。
先生には、他の病院に行っても同じ。何を食べても同じ。と言われていましたが、自発的な他院への転院が、あと一週間遅れていたら今生きていないでしょう。
それくらい一気に衰弱していきました。
次の先生の判断でタグリッソを即、使用しながら、食事療法や他の抗がん剤の併用(温熱療法)、腹水ろ過、出来ることは何でもしてくれました。
床ずれも治って、ついに実家に帰ることが出来ました。
何が一番言いたいかというと、やっぱり先生による。
がんと本気で向き合ってきた先生は全然違う。
最初の受診で自分もついていったけど、話をしているだけで目頭が熱くなった。
人格的な部分から全然違う。
2chで名前をいうと迷惑がかかるし、もう高齢だから言えないけど、少しでも延命したい人は(治るとは言えないけど)、自分にあった先生を本気で探すべき。
最初の受診で話せばわかると思う。
なんかすみません。 自分は病院に恵まれてるからかもしれないけど
医者は万能じゃないんだから人格とかそこまで期待してない
医療側は基本受診拒否できないから気の毒なケースも見たことあるよ
クレーマーつうかヒス系患者が同主治医なんだが
かかわりたくないから同診察日は全力で逃げている 私も胸水溜まって受診したら、2日後に遺伝子変異を見つけてくれてほんとに助かった
見つけてくれなかったらあの胸水の増え具合から言って、今ここにいなかったろうと思う
主治医との相性が良いかは未だにわからないけど信頼できるかな
最近知ったのですが、
地域によってがんの拠点病院の数も全然違うんですね
がんになるのも運ならば、病院との出会いも運なのかなぁ やっぱり大きい病院が良いと思う。俺の場合、主治医は40代前半 割と若い先生だけど、
チーム医療、同じ診療科のドクターとの連携などドクター一人の診察とは違って色んな
情報から最適解を見つけてくれているみたい。 >>14
話し合いするから、絶対に大きな病院が良いと思うわ なんとも、巡り合わせだねえ。
ただ自分でセカオピやら転院やらは、
結果運を引き寄せたって事だね。
命を繋ぐって事だから、凄い事だ。 >>10
ガチっと効けば免疫系はイケるんじゃない?
オプチーボでもキートルーダでもさ。
まあ、んな事言ったら抗がん剤でも何でもそうなんだろうけどさ。 大きな病院は、脳転移に対する放射線治療
骨転移の処置や胸膜癒着術とか一箇所でできるし 友人が転移まであって重度だと思ったのですが
手術もなくあっというまに退院になりました
それほど重くなかったということでしょうか? >>19
転移してるとほぼステージ4だから、手術が無理ということで、検査入院のみで
分子標的薬等の外来治療ということだと思います。
薬に耐性ができるまでは症状が緩和します。
もちろん、薬の適性等は人の数だけ違います。
根治は難しいので、十分重いとは思います。 大病院のチーム医療にも問題はある。
担当医の当事者意識が欠け、ほかの医師も無難な意見しか出さなかったら、消極的な決定しかできないと思う。
あくまでうちの場合だけど、検討会の方針で、身体に負担をかけない検査を優先するあまり、いたずらに時間ばかりかかって、その間に容態はどんどん悪化した。
体調を調べるのに何日も前に予約をして、結果が出るのに何日も待って、それからがんの検査方法を検討会で決定して、検査の準備にまたずいぶん時間がかかって
結果、がん細胞が見つからなくて、そのあと腹水をとって、培養して、また見つからなくて、最初の検査結果が出るころにはコチラも焦って、
もっと早く対応してもらえないかお願いしたら、ウチは早い方だ、ほかの大学病院だったらもっと時間がかかると、キレ気味に言われ、
私だけの意見ではなく、チームで対応しているから問題ないと説明されて、これはまずいと恐縮して、すみませんと謝った。
ただ、あのまま、任せていたら生きて帰ってこれなかっただろうし、終わってもステージ4だからそれが当たり前、そういうもんだったと思う。
たまたま、そういう集会で凄く勉強しているがん患者の先輩に、他県のいい先生を紹介してもらうことが出来て、本当に運が良かったと思う。
腹水の検査結果を待たずに転院したけど、先生にあと一週間から10日転院するのが遅かったら何もできなかったと言われた。
みんなが、それぞれ素晴らしい先生に当たっている事を切に願うよ。 民間だと亀田総合病院とか有名だけど、診てもらった人いるかな
公立病院と比べて対応の速さとか、新しい療法の取り組みはどうなんだろう? >>17
ありがとうございます
いろいろブログ等を読んでいると
癌性髄膜炎には難しいような
人気のブロガーさんもテセントリク以降
更新してないので 怖くなってしまって 人気ブロガーさんはあれしか生き残る方法がなかったからしょうがない >>27
でもブログ見てると、あの薬まだなんじゃない?あれは出来ないのかな?と勝手にヤキモキしちゃうwなにはともあれ、良くなって欲しいもんだ。
あとがん性髄膜炎から復活してる人を他のブログで見ると、なったら終わりってわけでもないんだなと希望を持ったよ。 終わりなのは固形物が食べられなくなったら。
あと歩けなくなるのも辛い。
それ以外なら可能性はある。 >>22
それってチーム医療じゃ無いじゃん?
ちな 大学病院?民間?公立病院? ってか直球で国立がん研究センターじゃないよね?
なんか心配になってきた・・・ >>8
うちは母親が肺がんで気づいた時には手遅れで転移してた
精密検査してくれた大学病院がちょっと遠いので地元の病院にしたら医者も看護婦も最初からやる気なくて何の手当てもしてもらえず告知から急激に悪くなり1ヶ月で亡くなったよ…
腰に転移してて動けなかったのもあるんだけど
最初に検査してくれた病院は親切だったからそこにしとけばもう少し何かしてもらえたかもなって大後悔しました…
病院選びって本当に大事 やっぱり不満なくてもセカオピは必要だよ
基準が出来るから 星由里子さん肺がんで死去だって
どのタイプのだったんだろ
芸能人はお金があって最新医療を受けられるってイメージがあるからどんな治療していたのか気になる
と同時に自分に照らして凹む 肺がんの訃報が続きますね
残念なことだけど、自分からしてみたら70過ぎまで生きられたのなら
うらやましいかぎりではある 爺婆って蔑称みたいになってるが、この板では勝ち組だよね 70まで生きれたらいいなぁ。
自分の場合、あと2倍の人生生きても到達しない歳だ…。その歳で死んだなら十分と思ってしまうのは同意だな。羨ましいな。 >>36
うちもセカンドオピニオンしたかったけど相談出来る人もいなくてどうしていいか分からなかったし母親もすごく痛がって動けなかったしお金も時間もなかったんだよね…
こういうのって本当に運とタイミングだよね… >>40
たとえいくつであろうと、よほど達観した人でないかぎり、まだまだ生きたいと思うもんだよ。 星由里子さんヘビースモーカーだったという噂があるね それ言いたいだけでわざわざレス付けるのか?なんかさあ、タバコ吸ってたやつは自業自得だと言われてるみたいで腹立つなあ ガンについて調べれば調べるほど
まだわかってないことも含めて
現時点で発生しているのは運の部分が大きいと思う
が、喫煙に関しては擁護出来ないわ
本人のガンの原発原因でなかったとしても
がんによる死亡の22%、肺がんによる死亡の71%を占めていると言われてるのに
誰かの体を蝕んでるよ 星由里子さん今年に入って
肺がんがみつかったって
ずいぶん早いな… >>46
タバコと酒をやめられない人間に生きる資格はないよ たばこ吸ってたやつは自業自得でしょ
若いころ、それこそたばこ吸ってない時期からたばこは身体に悪いよって
教えられてないとは言わせない
吸わない人の5倍以上の確率で発症するといわれてるわけだし。
それでも興味で吸って、ニコチン中毒で辞められなくなったわけでしょ
肺ガンで入院した人の話をたばこ吸いながら話してる連中みてどう思うよ
どちらかというと、たばこを吸ってない人が肺ガンになったせいで、たばこ吸ってたみたいに
思われることのが気の毒だわ 親が肺がんで亡くなったのだけど、本人の喫煙歴などはもちろん、幼少期からの同居家族(私からみたらおじいちゃんなど)が
喫煙してたかなど色々聞かれてたから、
やっぱり受動喫煙での影響も大きいんだろね。 うちの親が若い頃は80パーセント超えの
今じゃ考えられない喫煙率だったし
自業自得と切り捨てるには、時代背景が違いすぎるな 抗がん剤治療で間もなく一年になる、実は前回 今回と副作用が軽くなったんだ
これはどう理解する? 抗がん剤はアリムタ単材で、飲み薬でフォリアミンとデノタスチュアブルかな。 早速 反応してくれてありがとう。ステロイドは使っていません。 生まれてから三十数年間、ほんとに一度もタバコ吸ったこともないのに
肺がんっていうと
「タバコ吸ってたの?」って聞かれるわ。
なんだかなー
「自業自得だろ?」っていいたそうで不愉快な気分になる 受動喫煙で肺癌になった奴は喫煙者に治療費を請求しても罰は当たらん
それだけでなく残った遺族へも賠償金を払うべき 横だが自分は腺癌
飲酒喫煙なし持病なし中肉中背
職場家族友人にハラスメントDV暴言なしメンヘラとニートもいない
生活環境ストレスなし受動禁煙も多分なし
どうしてがんになったのか自分でもわからんわ
平均より数十年早く老化がきた感じ 脳転移もしてた友人が転院すると聞いて、したかと思ったらすぐに退院した
それを聞いた他の人がそりゃよかったとか言い出して呆れた
転院後、検査くらいしかされずに退院するということは、それはもうなにもできないって
ことだろと・・・のどまで出てたけど飲みこんだ
ある人は、元気そうだったよ、もう大丈夫なんじゃない?と
喫煙室でそんな会話をしている同僚を見て、周りの人の認識ってこの程度なんだなとおもった
さらにそれを言ってる人達が自分より一回りも二周りも上の人だから口あんぐりだったお話 身近に罹患した人がいないとそんなもんじゃね?
自分もがん家系じゃないから罹患する前だったらそんな感じだったかもなー
中には知っててもその場はそれで流してる人もいるかもしれない
患者としては噂話も憐れみの同情もいらん >>63
自分はあの微妙な空気が嫌だから
それくらいカラッとしてほしいし
自分もそうしてる 人気ブロガーさん呼び掛けに反応がない状態って大丈夫かな
復活してほしい 投与して10日間くらいかな?ここから意識戻ることも普通にあるよね?復活してほしいな。 俺はこのスレとなかちょんを励みに生きてるからなんとか復活してほしい スピリチュアルな人から元気玉(元気魂?)送るねって言われたことあるんだけど、
あれって何10kmも先から個人特定して直撃すんの? 笑 スピリチュアルを否定する気はないけど、医学を否定して末期まで民間療法で頼って死んでった小林麻央みたいな人がいると、とりあえず医学は信じとけとは思う 当然標準治療するのは最優先で
善意の祈りは、祈るのも、知らない人から祈られるのも効果があったという実験があるそうだし
アメリカの国立衛生研究所で研究に予算が付いてるので
シュレティンガーの猫的なイメージかな
ガンのシステム含めて、まだまだ私達がその存在を知らない事実は沢山あるだろうし
でも変な宗教みたいなのはダメよ なかちょん、キートルダの時のようにまた復活してほしい。
抗生剤の投与のみって、もうなかちょんの生命力に頼るしかない状態なのか。 >>78
同じく復活してほしいのは山々なんだけど
テセントリクがダメだった以上、
もう次の薬がないんだよね
またこんな苦しい思いを、するのかと思うと
複雑な気持ちになる 特定ブロガーの近況や心配をここに書く意味ってなんだ? もう少し手前の時点で緩和ケアに行ってりゃ安らかに過ごせたかもしれないな
頑張り過ぎ
ただ本人や子供の年齢考えるとぎりぎりまで引っ張ってしまう気持ちは分かる
せめて子供がもう少し大きくなっていればなあ >>80
やっぱり目標とするものが皆んな欲しいんだよ❗️
生き甲斐にもなるし
私も、ここで、なかちょんさんを知ってブログ読んで見たけど素敵な方
応援したくなる方です
実際、私も応援しています
なかちょんさんの事を知らなかった私には
ここになかちょんさんの事を書かれた方には感謝してます 同じ病気で戦ってると仲間と感じる。
辛さ、孤独感、苦痛、様々なもんと直面するからさ。ってそう思わない人もいるもんだね。なかちょんには復活して欲しいな。 家族が左上葉切除の手術受けた。
消化器の手術の時は病室の人みんな外科手術患者だったけど
今回は抗がん剤治療の人も同室だな・・・ >>84
俺も抗がん剤治療している人と同室だったな。 この数日だけで俺のベッドの両隣がいなくなった
そして斜め向かいもヤバい
野戦病院みたいだ 自分が抗がん剤した時は同室は緩和手前の人やステージ1で手術した人などごちゃごちゃだった。 >>86
普通に退院じゃなくて?
戦死?
生き残れよ。 俺も入院時 いつもここ見てたな。
ちょっと癒されたり、たまに嫌な書き込みあったりしたけど同じ苦しみある人が自分だけじゃないと思える場所があるのは糧になった >>89
同じく。てか今自宅療養中で相変わらずいつも見てるw >>91
近くにいるよ〜
健康な人に紛れて仕事してるw
経過良好祈願 即レス 心配 ありやと
造影剤付きctで異常ないってドクターも呆れ気味w >>93
ふふふ 呪いが効いておるなw
なにか美味いもの食べて帰りなっせ >>94
場外市場寄る暇なかったっす
これから違う病院で間質の診察なんだよ 泣 身内が結果待ちです。
結果出るまで1週間、その間に進行してしまわないか心配です。
2月くらいからずっと声かすれてて最近咳がとまらなくなって病院行きました。 心配だろうけど、そんなもんは結果が出てからすればいい
本人も家族も疲弊するだけ
ならば、情報収集とか前向きな対応に切り替えて頑張ってね
でも↑レスだと喉頭がんの方がしっくりくる症状かな
百日咳とかだったらまだいいんだけどね 失礼いたします。
肺がん転移の妻がいる男です。子なしです。
いままで破格的落ち着いていたけれど、急に痛み出して急患へ。
すぐに帰宅して大きな病院にすぐ検査のになりました。
今まさに、痛みと戦っています。そのとき、男は無力です。痛くて泣く妻の肩をさするだけ。妻は「辛い思いさせてごめんね、ごめんね」と私を気遣う言葉ばかり。涙が止まらなくて、でも何もできない。
癌は辛いです。何より痛みを緩和する手段がたくさん知ること、これが大事ですね。 >>91
あー セカオピで行った いい先生だった
これも最後かと 近くで鰻食べたな >>101
うちの親は肺癌が大きくなって骨に当たって、毎日痛い痛いって言ってるよ…
もう痛み止めも効かなくなってきた なんとか痛みをコントロールできないか
主治医に相談しても
どうにもならないのかね なるんならとっくに何とかしてるだろ
医者だって鬼じゃないんだから 一昨年亡くなったうちの父親は我慢強すぎて
骨移転しても痛いのも耐えないといけないと思ってたみたいで
痛みに関して主治医とうまくコミュニケーション取れてなかった
麻酔科医の女医先生が細やかに見てくださる方で
いろんな方法を試してくれて
きちんと言わないと駄目ですよって諭されてたなあ オピオイド鎮痛薬(モルヒネ等)と神経ブロックの併用
ラジオ波凝固療法(保険適用外)
骨修飾薬くらいなんかな
しかし強オピオイド系には標準投与量というのが無いので
痛みが無くなるまで増量すると痛みは緩和できる可能性が大きい
この辺は患者の意思と麻酔科医の判断で個人個人の投与量を決めるべきらしいです 俺 痛みに弱いから「意識レベル落として」って言いそう 質問です扁平上皮癌のステージ4だと
余命ってどのぐらいになりますか? >>112
その人の進行状況による。ステージ4だからどうこういうもんじゃないよ。 >>113
進行状況よるとは?
転移がある場合はステージ4と違うの? >>112
平均すると半年から一年くらい
腺がんに比べて使えるタマが少ないから一段と厳しいとは思うからファーストラインが効くかどうかが肝 骨転移あるステ4だけど丸3年過ぎて4年目突入。
毎日仕事してたまにゴルフ行ったりエッチも出来てる。
クスリ効いて宝クジ当たったようもので比較にはならないかもだけど、そういう例もあると伝えたい >>118
医者は進行の早さは若いとか年とか関係なく
組織型によるって言ってた。 >>114
遠隔転移の臓器部位、転移臓器の個数、その進行度、人によって様々だよ。脳転移だけの人もいれば、髄膜炎やら骨転移、肝臓、複数転移の人もいるでしょ? 平均余命なんて少し調べれば出てくるんだからわざわざこんな怪しい場所で聞くなよ
そんな他者依存じゃこれからの闘病生活どうすんだよ 上の人のもっともな意見は尊重しつつ、ステージがいくつであろうと、もし抗がん剤で
叩いたとして、その抗がん剤がめちゃ効くようなら、ステージ3の周辺臓器に転移して
いようがステージ4で全身にばらまかれようが、寛解とは言えないまでもがん細胞が消
えて無くなるって事例も多々ある。
あくまで、その抗がん剤に相性がいい場合ね。そればら5年生存目指せるくらいではあ
りそう。 遺伝性の場合は、特定の遺伝子が原因でそれに直接作用するものが出たからねえ。
タバコの場合はいい細胞も同時に叩くから死なないようにするのが精一杯だと思う レアケースを上げてさもそれが当たり前のように語るのは罪深いと思う
ポジティブ側でもネガティブ側でも
少なくともそういう事象が多数派にならなくては一般化は出来ない まあ、死ぬ事考えることよりも、俺は今生きてる事を楽しむ。あとどのくらいかわかんないけど、考えたとて、仕方なし。死ぬまで生きるぜぃ。 >>124
マジョリティの意見書き込みしか認めないとなると、ここを読んだ人の中にマイノリティが居たとして、
ネガティブ方向にマジョリティだった場合読んだ人に与えるショックは大きいと思う。
レアケースだよって但し書きがあれば、文章が読める人にはマイノリティの意見だとしても有益だろう。 × ネガティブ方向にマジョリティ
○ ネガティブ方向にマイノリティ マイノリティでも良い例が割と励みになったりする
ゼロじゃないんだって思う事は大事よ できればポジティブな例を聞きたいのが人情だが、
少数でも多数でもポジティブでもネガティブでもいいから、いろんな例や意見を聞きたいのでここを見てる
しかし、違う意見の人をディスるのはダメだ >>116
本当のステージを言えよ
肺癌は細かいからな 知人が温熱療法を受けようとしてるんですがどう思いますか?
調べた限りでは効果あり、効果なしが半々くらいでしたが >>131
効果じゃなくて治るか治らないかを書いてください >>131
知人が受けようとしているんだから、受ければいいと思う。
効果なんてプラシーボかもしれないし、40℃でがん細胞が破壊されるって医療文献にも乗ってるし。 >>131
ハイパーサーミアのことですか?一定の効果があるから保険適用が認められているわけです。
が、その知人に効くかどうかはやってみないとわかりません。抗がん剤も同じです。 抗がん剤は、一定の効果が証明されてるけど、
ハイパーサーミアが効くというエビデンスはほとんどありません。
他の標準治療と併用することが必須で、単独でやっても暑くて疲れるだけです。 >>131
標準治療をしながら
体力と時間と資金に余裕があれば
他の治療効果が上がればいあなあと思いながら受けるのは良いことだと思う >>134
追記ですが、肺に胸水が溜まってる場合はハイパーサーミアの機械の温度を上げられないので効果は下がります。 ステージ4だったらハイパーサーミアしても意味ない? >>130
116だが
ステージ4の肺腺癌の非小細胞癌。
治療は癌専門病院。
背骨や大腿部の骨転移あり。これは発覚した当初、毎日通って放射線照射した。体のあちこちに位置合わせのマークされた。
放射線やった事ある人なら分かるだろ? はい、ハイパーサーミアです
実はまだ検査結果も出てなくて医者におそらく癌でしょうと言われただけですがハイパーサーミアを受けるみたいです
もちろん結果も出てないので何の治療も始まってないのにそんなの受けて大丈夫なのか疑問です 一年前、長年の友が小細胞脳リンパ転移ありで発見された。
1年間治療を頑張って小康状態、このまま共存してほしい。 >>141
ハイパーサミーミア単体での効果はないけど、化学療法と併用だと効果が期待できると聞いたことがありますが。 主治医の許可を得る前に勝手に違う病院で治療したらヘソ曲げられそう >>144
確かに
私は肺腺癌ステージ4 2年目
癌専門病院で抗ガン剤治療中
主治医はケトン食はエビデンスじゃないと言いながらも
ケトン食療法している大学病院に行きたいと言ったら紹介状まで書いてくれて行きましたよ
大学病院側から3ヶ月したら症状も落ち着いてるからと元の病院へ戻されたが全然嫌な顔されずにホーム病院がやっぱりいいなぁと思ってる次第
相談も大事かなと思いますよ >>145
治療&療法ともに奏功しててよかったですね
食事療法くらいだったら治療に支障ないと判断されたんでしょうね
医者との関係って大事だなと、自分も2年目にして思う 聞いていい?
正確なことはもちろんわからないだろうけど、ケトン食じゃなかった場合と比べて自己判断的に
何割程度(化療+ケトン食で現状までの回復を10割として)良くなったと思いますか? 145です
自分は運良く1ラインのタルセバ、アバスチンを2年スキップなく続けれてます
そのうち200日近くケトン食を続けてます
副作用が緩和されてるのが分かりますね
血液検査も尿蛋白がたまに2+出るけど次の3週間後には+−だけだったりと
CEAも最初から2とか(ステージ4だけど値があまり反映されない人も居るみたいですね)
だったけど今も2か3です
後は血液検査は全て正常値です
消滅したとかはまだ無いのですが、、、何せ抗ガン剤+ケトン食なので
大学病院に通院したところは脳神経外科のケトン療法に参加させて頂いていたのですが(治療は呼吸器内科)そこでは抗ガン剤無しのケトン食療法だから成果が分かるのですがね、、、
あまりはっきりした成果は私も良く分からないですが体調は良いですよ
元の病院も良いからかもしれません
ストレス無く通院出来るので
上手く説明出来なくてすみません あとタルセバによる皮膚の色素沈着が薄くなってきてます
ケトン食前は本当にひどいものでした
それとアバスチンで太っていたのですが、マイナス10キロ痩せました
ケトン食の効果は人それぞれかもしれませんが
私は2年のスタンスで続けれてみるつもりです 早速のご回答ありがとうございます
現状ドクターには摂食療法は勧められていませんが、個人的に興味があり実践している人に
聞いてみたいところでした
自分は内服抗がん剤は服用していないので、副作用の改善等は理解できません
が、一度ケトン食を試してみます
まだ不勉強でライザップの病院版??的な理解程度ですが... >>150
無駄な努力をするんだな
好きに生きれば良いよ >>150
今掛かってる癌専門の病院からはエビデンスに無いからと、その病院に居る管理栄養士に相談しようとしたら断られ
自分で探してケトン療法をしている大学病院に転院しました
今は元の病院に戻りましたがね
大学病院でのケトン食の給食のメニュー表を貰って作ってますよ
ただ肝機能に異常が無ければいいと思いますよ
だけど病院で血液検査や尿検査等で異常が出た場合は病院側はケトン食の事をある程度理解してないと難儀されるかもしれませんね
私の今通院している病院の主治医は、ケトン食についてエビデンスに無いと言いながらも熱心に勉強されていますよ
化学療法の看護師さんも
本当に今通院している病院は有難いです 家族が肺癌になり、この半年ずっと癌の事を自分なりに調べていました。
調べれば調べる程余計心配になり落ち込んでしまいます。
もう前倒しで調べたり悩んだりするのを辞めて、その場その場の状態で考えようと決めました…が難しいですね。
常に頭の中は癌の事だらけ 悩んでもどうにもならないから流されることも必要
実際、悩んだって正解なんで出ないんだし 恐いけど、情報は集めてる
でも「病気」が生活の中心にならないように過ごしてる 患者本人でもない奴に癌をダシにされて悲劇のヒロインぶられるのは嫌だな
頭の中を癌だらけにする暇があるなら距離を置いて他のことをしてみたらいいのでは
家族に癌のことで落ち込まれたり泣き喚かれたりするのは辛いしへこむわ 心配してくれるのは嬉しい。でも行き過ぎた心配は、心配される側にもストレスになる。
>>156氏の言うとおりだな。 むしろガンになって心身ともに迷惑かけてんのはこっちなんだから後は気にしないで好き勝手やって欲しい
んで死んだら数年に一度墓参りでもしてくれたらそれで十分
気を使われるくらいなら毒はかれる方がどんだけ気が楽か ステージ4。
戦うぞ!みたいな意気込みはない。
でも、病気は頭から離れない。
死は意識してない。
平常運転か?と問われれば、どうなんだろう?
病気なくなんないかなぁ…。 >>156
禿同
だんだん自分のことしか考えられなくなるから
後を任せられる家族がいるだけでも幸せだと思う
年老いた親や小さな子供がいる患者は大変だろう 脳転移で視覚が変になったり人格が変わったり
肺の多発で酸素吸ったり
骨転移で腰の神経をやられて立てなくなったりすれば
嫌でも家族に迷惑をかけることになる 迷惑かけやがってという態度の家族がいたら悲しいが
心配しすぎでマイナス感情全開の家族も余計気が滅入るという話では 家族側からすれば迷惑というかお荷物なんだろうな
不自由になった年寄りとか障害者を扱うような気持ちみたいな 家族と言ってもその家庭ごとに違うし
中には家庭内離婚みたいな仲の悪い家もあるし
一概には言えない 年代や家族関係に依るだろう
お荷物と感じるなら社会的自立してるだろうから
自分の死後の心配まで過大に背負わずにすむ気もする 病気になって邪魔者扱いされるって、どんだけ日頃の行いが悪いのかw
死を前にすると、人間色々露呈するもんだね 日本人の二人に一人はガンになる時代なので
ガンになった時、治療はどう決めたらいいのか
精神的な面ではどういう変化があるのか
色々な問題にどんな対処の仕方があるのか
ちゃんと見せて記録にまとめたりするのも
家族の今後の役に立つかなと思ったりしてる
突然、自分に降り掛かってきたら
考えたり行動に移したり悩んだりしないといけないのは
本当に大変だ お荷物扱いに気付いてないのは当人だけだったりするんだよ >>171
日本で育った普通の日本人なら気付かないでいるのはムリ 家に無職の人がいるならいいけど
働いてる家族にとっては病人の世話は大変だし
車椅子とかになったらなおさら
心情としてお荷物とは思われなくても
負担になってるのは確か ステージ4でも中々死んでくれなかったりするからなあ >>169
昭和の爺は女は買う、博打はする、アホほど酒を飲む。
生きてる価値などないのだよ
本気で家族と向き合った爺だけが、家族が看取ってくれるよ 散々、禁煙しろと言っていたのにそれでもやめず挙句肺がん
どこまで迷惑な存在なんだよ
そのくせしてまだ死ぬわけにはいかないとか
この際事故でもいいから早く消えてくれ タバコの吸いすぎでの肺癌は自業自得だからねえ
表向きは同情しても心のそこでは誰も同情しないよ 喫煙者は自己責任だからね
逆に非喫煙者なのに肺がんは不運過ぎる >>153です。
心配ですが表には出さない様にしています。
…っと言っても本人にどう伝わっているのか分かりませんが…
私の本当の気持ちと実際の対応が違うので、冷たいと思われていると思います。
癌の事を調べる前は、肺癌を甘く見ていました。
取れば治る、ステージが軽いと完治するとか簡単に考えてましたが本当に怖い病気と知りました。 >>181
「どうなんだろう」だと質問の本意がわからない。
作用機序、副作用情報を読んでからドクターに聞いた方が良いよ。
抗がん剤に関しては、患者ごとに有効性とか全然違うから処置された人の話を聞いても参考にならないと思うよ。 うちの母、タバコやめようとしない
母の父は肺炎で亡くなり(タバコ吸ってて肺真っ黒)、母の兄は肺癌(タバコ吸ってて肺ボロボロ)
それなのに全く危機感を持たずやめようともしない
怖いからやめると言いながらやめようとしない
犬の前でも平気でタバコ吸うし
本当に理解できない お母様は肺がんに罹患してるんですか?
じゃ無ければスレチ
どっか他の嫌煙厨スレでもみつけて愚痴ってきてください。 肺ガンは呼吸器だから他に転移する率が高いような気がする。呼吸するたびに全身に空気を送り込むとともに血液にガン細胞が乗って散らばるような感じ
自分は知らないうちに骨に転移してやがった。 >>185
気がするんじゃなく、転移しやすいんだよ
転移性脳腫瘍の半数以上が肺がんからだし
頭痛や麻痺が出て、脳転移が先に見つかる事も多い 肺と膵臓だけはどうやっても最期は壮絶に苦しむみたいね
肺ガンが膵臓を抑えて医師がなりたくない病気ナンバーワン 友人は頭痛がひどくて病院いったら脳腫瘍で精密検査したら肺癌からの転移だったな
発見された時点でステージ4だからいきなり入院だったな 義父が肺がん末期末期
抗がん剤止めて4ヶ月
最近、体重が10キロ落ちた
あとどれくらい生きますか? >>190
とりあえず脳のしゅじゅつをしたようだがそのあとほどなくして退院した
てっきり肺の手術をするもんだと思ってたがステージ4だと手術しないんだな
通院でいくらしい 今までの考え方は、ステージ3.4は余命延ばす医療。
まだ先だろうが、これからは免疫療法などで限りなく完治に近い症例も出て来て今後はステージ3.4でも大きな腫瘍は手術してその後は免疫療法でという事もあり得るかも? >>194
なら、化学療法やな。分子標的薬かオプチーボ効けばいいよね。 >>197
こいつ何なん?
ほぼ肺がん患者のスレで肺がん患者に死んで欲しいとかレスるって有りえん! 手術受けなければ長生きするんじゃないの? 手術が最悪。検査も危険だが。 >>200
肺がんに限らず手術を避けた結果亡くなった人も多数いるよ。
本人が後悔しないように決めれば良い。 今の医学だと、末期は手に負えないのは事実だが
早期に発見され手を打ってれば助かるのもまた事実だ
先日、友人がステージ4と診断されたものだが
実は1年前に健康診断で精密検査要といわれてたことを知った
でも放置した揚句、症状が出て検査したら転移しててステージ4確定
それを聞いたとき愕然としたわ、本人も辛いだろうが本当なら助かる命をむざむざ
危ない状態にするなんてあまりにも命を軽んじている 来週から術後の抗ガン剤を始める予定だったのに土壇場で母が抗ガン剤を止めると言い出した。
これを逃したら抗ガン剤の効き目が無くなるから再発するまでは無治療になるらしい。
2ヶ月間くらい悩みに悩んでやると決めて予約してるのに今日やらないと言い出した。
次に再発転移した時点でステージ4だと説明すると、やった方がいいよね…とまた揺らぎ始めてる。
結局は本人が決める事だけど、家族としてもどうしていいのか分からない。
後悔のない様に…と思うけど、結果が出ない限り何が正解か分からないよね。 >>203
術後ってことは、今はステージ3以下ってことでしょ?念のための抗がん剤なら、やった方がいいでしょ。
後であの時やっとけばってなったら最悪。歳いってて体力ないなら考えもんだけど、そうじゃないなら悩むまでもない。ステージ4で延々とやるわけでもないんだし。羨ましい悩みだ。 >>203
本当ですよ
羨ましいですよね
ステージ4の私からみても >>203
術後の抗癌剤をやっても再発確率は大きくは変わらないけど
やっといたほうがいいと思う
その場合、医者に頼んでシスプラチンをカルボプラチンに変えてもらうのがいいと思う 肺癌手術後の再発予防の化学療法で
再発の確率は5〜10%減るとなっている
ただし、1〜2%の確率で副作用死もある
再発予防の抗癌剤はたぶん、(シスプラチン+〇〇) 〇〇はゲムシタビンとか
ただ、シスプラチンの副作用はお年寄りにはきついから
医者に(カルボプラチン+〇〇)に代えてもらえるならそのほうがいいと思う
あと、UFTという錠剤の抗癌剤を何年か飲み続けるのも悪くない 皆さんありがとうございます。
ここを見て抗ガン剤をやって欲しいなと思いました。
>>207さん
カルボプラチンってやつに変えたら副作用は少ないのでしょうか?
元々ガリガリなタイプで腎臓の数値も高く抗ガン剤に耐えられるか心配です。
医師は無理なら途中で止めればいいと言っていますが途中で止めたら効果は無いらしく、そこも悩みの種です。 カルボプラチンはシスプラチンのきつい副作用を低減させた抗癌剤
まあ(シスプラチン+〇〇)ではないかもしれないし
そうだとしても、カルボプラチンに主治医が代えてくれないかもしれないけど >>210
効果のない薬を使う意味がないだろ
副作用などたかが知れてる >>211
シスプラチンとカルボプラチンの化学式や作用機序はほとんど同じ
カルボを使えば再発確率がシスより少し減るかもしれない
しかし、シスプラチンはお年寄りでは副作用で死ぬ可能性もあるし
1回目の投与でダウンしてしまってできない可能性もある >>213
俺は眼科の医者で、肺癌の手術をして
その後の化学療法を主治医に頼み込んで
シスプラチンの予定をカルボプラチンにあえて変えてもらった
そのほうが全体的に見て利益があると思ったから 流れ読まなくてスマソ
抗がん剤治療中に風邪ひいたんだけど、
内科行って抗生物質とかもらっちゃってもいいのかな?
熱はなくて扁桃炎ぽい
他の病院にかかる前に主治医に聞いたほうがいい? >>216
今の病院へ行け 普通の内科の先生じゃ知識が無さすぎる >>217
行く前に電話してね。俺が行く癌センターは風邪だと別の入り口から別部屋に通される。うつされたら死んじゃうような人達わんさかいるとこだからね。 >>217>>218
トンクス
早速主治医に問い合わせてみた
近くの内科イッテヨシと言われたので行ってくるノシ
でも内科で自分の病気を説明するのってちょっとマンドクサ 癌研だと最初の抗がん剤投与の時に抗生剤1週間分渡される。
風邪ひいたら悪化する前に抗生剤飲めって。 肺がん末期
体重激減
酸素血中濃度 90%
食欲なし 水分採れない
16時間睡眠
あとどれくらいですか? がん患者 落語や漫才の「お笑い」で免疫細胞増加
5月29日 19時36分
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がんの患者に落語や漫才などの「お笑い」を見てもらい、治療によい影響が出るかを科学的に研究している大阪国際がんセンターのグループが、お笑いを見た人では免疫が高まるなどの効果が確認できたと発表しました。
これは、大阪 中央区の大阪国際がんセンターなどのグループが、29日に会見を開いて発表しました。
グループでは、センターで治療を受ける40歳以上65歳未満のがん患者57人を対象に、落語や漫才などのお笑いを見るグループと見ないグループに分けて、免疫細胞やQOL=生活の質などに違いがあるかを調べました。
その結果、がんを攻撃するNK細胞という免疫細胞の数について、お笑いを見なかったグループでは変化はありませんでしたが、お笑いを見たグループにはおよそ1.3倍に増えた人がいるなど、全体的にNK細胞の数が増えていたということです。
また、お笑いを見たグループでは、免疫を高めるサイトカインと呼ばれるたんぱく質が平均でおよそ30%増えていたということです。
↑ほらな、やっぱりネガティブになるよりも笑う門には福来たるなんだよ! >>221
15年じゃ足りなかったか
それではお笑いを見せて差し上げて、
免疫力アップ効果の3割増しで
こっからもちなおして元気に19年! >>219
毎回先生が変わったらやらないと行けない儀式。 >>222
ついでに、あの世はええとこや〜
死ぬの楽しみだなーくらいの方が
抗がん剤の治療効果もあがるそう >>221
それ末期というより終末期じゃね?
緩和ケア行ったほうが安らかに逝けるぞ >>215
あわてて見に行った
ここで最近知った方だったけど切なくて泣けてきた >>228
私もですでよ、ここで知って
見ていたのですが本当に残念です
言われてたように私も次に繋げれるようにと思います
が、ステージ4だから、、、
けど、ポジティブと言う言葉も残されてるので
見習いつつ生きていこうと思いました。 >>221
ここで聞く意味わからん。
主治医に聞きなよ。 生まれてくるとき死ぬときはみな一人だし。早いか遅いかの違いだけと割り切れたら気も楽なんだが、、、
病気になったのは自分の意思でないのが辛いよね。 70になる父が肺ガンになって1年半、そろそろ今の薬が効きにくくなってきた
これからどうなるか不安だがここで少しでも有益な情報があれば
しばらくはよろしく >>236
ステージ4の非小細胞癌
リンパへの転移はしてるが脳や骨への転移はなし
今のところはタルセバでなんとか抑えてるよ EGFR変異の人は免疫系の効果が期待できないとかどこかで読んだ
分子標的でも免疫系でも効く薬がある人は恵まれてる。 おはよう。入院患者は朝が早いのでこの時間やる事ないですよね。 >>240
おは乙
癌研センターなら休憩所で築地市場〜桂離宮とか眺められるんだけどね 時間だけはあるからね。
考えなくてもいい事まで考えるわな。
でも、考えなくていいいい事、なんだよねw 時間だけはあるからね。
考えなくてもいい事まで考えるわな。
でも、考えなくていいいい事、なんだよねw おー!さすがに桂離宮は見えなんだかorz
去年は丁度火事見えたどー 肺腺がんで右肺上葉削除、リンパ節郭清、ステージ2の78の母が来週退院してきます。
そこで空気清浄機を購入しようと思うのですが、身体の負担を減らす役に立つのでしょうか?お薦めの機能とかありますでしょうか? >>248
おすすめは分からんが、カビをとってくれる空気清浄機はよいと思われ。 >>248
役立つかどうか、気休めでも不安なら使った方がいんじゃないかな?俺は加湿機能付きで、自分でしっかり分解洗浄できるやつにしたよ。乾燥してると咳き込むんだよね。 加湿機能はおすすめだと思う
息苦しさがやわらぐ気がする 78歳で手術できたなんてすごいですね
体力早く回復して穏やかに過ごせますように 予約の日記が書きこまれるってのがすごいせつないね
ひと月ひと月こすたびに、最終日に更新してたんだと
そのときの心境を思うと胸が締め付けられる 肺線がんステージ4 ファーストラインでオプジーボ 効かなくて中止 セカンドラインでタキソテール単剤 タキソテール6クール終了で副作用がひどくて中止 タキソテールは部分奏効してたけど次は何の薬使うのかな? >>257
肺癌はステージ4だけじゃないだろ
ちゃんとかけよ >>258
前にも130でちゃんと書けとか書き込んだ人か?
詳しく書かなくてもステージ4と言ってるんだから別にいいでしょ まぁ詳しく書いてもらっても、正解はここでは聞けないと思うけどね >>258
ここは肺がんの人の呟き場所でもある
医者でも何でもない私らは同士だと思って、呟きも疑問も悩みも聞いたりするくらい良いじゃない >>257
シスプラチン&アリムタとか王道じゃない? >>262
シスプラチンとアリムタは術後補助化学療法で使ったんですよ 術後の再発でEGFR遺伝子変異やALK遺伝子融合に該当しないタイプなんです
来週には治療方針決まるんですけどつい気になってここに書き込んだ次第です 最近、肺がんで亡くなった友達のブログの
コメント欄が本人が危惧してたとおりに
気持ち悪い事になってる。
数ヶ月前から、この気持ち悪い方たちの
コメントに悩まされてたけど…
なんなんだろこの人たち 248です。皆さんありがとうございます。
金曜日に手術したのに明日のレントゲンで問題なければ明日退院できるそうです。
空気清浄機はアマゾンでポチりました。m(_ _)m >>263
キイトルーダーは?オプが駄目だったから医師の中では既に除外なのかもだけど、、、、
キイトルーダーと抗がん剤の組合せで効果出てる例もあった様な、、、 >>263
術後補助化学療法という事は再発ですか?
私の母も今日から術後補助化学療法が始まります。
差し障りなければ再発までの期間や経緯を教えて頂けないでしょうか? >>263
RETとかROS1も出なかったのかな
さっき、免疫チェックポイント阻害薬が効かなくなった患者を良く調べたらRETが出たという記事を見たけど >>267
2016年1月右中葉切除及びリンパ節郭清 同年3月からシスプラチンとアリムタを3週間に1回づつ計6回点滴投与 食欲不振 倦怠感 しゃっくり程度の副作用でなんとかやり過ごす
以後半年間は毎月X線撮影と血液検査 その後は3カ月に1回胸上下腹部造影CT撮影と半年に1回の全脳MRI撮影と経過観察してきたけど術後1年9カ月目に右肺胸膜に再発
術後補助化学療法は初回のシスプラチンで急性膵炎を発症したため2回目以降はカルボプラチンに変更しました >>266
主治医はオプジーボが効かなかったらキイトルーダは使わないとのことでした
>>268
ROS1やRETの検査はしていません >>269
ありがとうございます
術後の再発は2年以内が多いと医師に聞きました。
色々調べていると術後補助化学療法をやっていても再発してる人が多く、やる意味があるのかと悩んでいる内に今日の抗ガン剤スタートになってしまいました。 >>271
治療の効果は人それぞれ
ネットで拾える例だって氷山の一角
選んだ治療を信じてがんばりましょ
再発するしないは神のみぞ知るだけど、維持療法効果あるといいですね >>270
遺伝子変異の検査はした方が良いでしょ。
使える薬増えるかも?だし。 ↑途中で投稿してしまいました!
ありがとうございます
選んだ治療を信じて頑張ってもらいたいです! テセントリクってけっこうトドメ刺してるような…
終末期で免疫系で助かったって年寄りばかり
のような気がするけど
ただ情報がないだけ? オプジーボも年寄りじゃない?
年寄りは老化で免疫力低下して
がんになったから効くんか!? 免疫が頑張れるのは若い方の認識でいるけどね。
実際はどうなんだろうね。 もしかして若い方が免疫が暴走しやすいのかな
終末期が使ってどうなるか
わかってたらいいのに 免疫系は若いというよりも全身状態がよくないとかえって悪影響になる
だから結果的に体がまだ頑丈な若い人の方が効果は出やすいということになる
本当の末期だと年齢関係なく怖くて使えないだろうね 治療法が無いと言われたら、多少リスキーでも使えそうな薬を使いたくなってしまうのかな
自分もいつかそういう決断に至るのだろうか 友達はもう使う薬なくて
テセントリク前に、おそらくチェックメイトの
可能性高いから覚悟するように言われてた
末期でも助かる、助からないどこで分かれるのかな… >>282
ステージ4なら末期がんだよ。
治療といっても延命治療。
治すための治療ではない。
と、主治医に言われた…。
ちなみに、終末期ではない。
まだまだ10年は生きるつもり。
あわよくば20年、30年…w >>286
先輩ついていきやす!
レッツ☆しれっと長生き ステージ4と診断されて周りの友達に伝えたが3年過ぎてもまだ元気に生きてるから嬉しい詐欺と言われた わしも死ぬ死ぬ詐欺言われたw
東京五輪見るまでは詐欺を続ける ジオトリフ使用から役8ヶ月だけれど母曰く最近疲れやすいかなとの事、そろそろ効果がなくなってきたんだろうか
うちの地方だと今月に入って気温がかなり上がってきたけれどそれによる体調不良ならまだいいんだが >>282
そうね
治療してるときに余命言われたら治療しないわな ある程度のことを言われた方が終活しようという気になりませんか?
体がろくに動かない頭も働かない終末期に寿命を言われても何もできない >>290
単に体調不良か、副作用か。
だといいね。
よくないけどさ。 術後抗ガン剤の効果は10%の上乗せ程度と説明あったけど、100人が抗ガン剤やって90人は再発してるって言う意味ですか?
だったら予防程度の抗ガン剤を受ける意味が無いのではと思ってしまうのですが…
ちょっと頭悪すぎて分からないので申し訳ないけど教えてください 肺癌手術後の再発確率を仮に3割とすれば
100人に30人が再発することになる
もしこの100人が術後抗癌剤をやった場合
再発する人が30人の10%減る
つまり27人が再発するということじゃないかな >>297
もともとお年寄りも入っての確率なんで、60才以下なら2%程度でしょうかね その上乗せの10%という数字をどう見るかだね。
個人的には非常にデカいと思う。
あのオプジーボだって従来の抗がん剤と比べて2ヶ月程度の延命効果でも画期的と言われるんだから。 >>298
分かりやすく有難うございます
そう考えると、微妙な所ですね…
>>299
今60歳なので2%くらいですよね…
>>300
2ヶ月の延命で画期的!?
画期的な抗ガン剤もまだまだこれくらいのレベルなのかぁと少し残念です
ありがとうございます 肺癌を手術しても、転移再発する人はもうすでにしている
CTなどの機械の目に見えない小さな癌細胞が手術前から
体の中にあるということ
それがだんだん大きくなって、1〜2年くらいで腫瘍マーカーや
機械の目で見えるようになる
術後抗癌剤は、それを小さいうちに消してしまおうということ
だから、もともと原発巣だけで、微小な転移がない人はやっても意味がない
逆に、リンパ節転移があってかなり怪しい人は
やったほうがいいと思う
ただ、抗癌剤の副作用による死亡が100人に一人程度はある ニボルマブ等の使用で寿命が2ヶ月延びるのは凄いことなんだぜ。
健康な人間の2ヶ月ではなく余命が半年、1年レベルの人間の2ヶ月なんだから。
その2ヶ月の延命のために何十年もの期間と何千億もの資金を使ったんだからこれは画期的。 高濃度ビタミンC治療している方居ませんか?
うちの母(71)、肺がん4aって診断されて遺伝子検査とかの結果が出るまで一か月間
治療なしだったから、糖質制限と高濃度ビタミン点滴を3週間実施した。
腫瘍マーカー(CEA)が30だったのが20くらいまで下がった。誤差の範囲化も
しれないけど。
今は入院してジオトリフを飲んでる。致命的な副作用が出なければ来週退院予定。
今までと変わらず元気。
高濃度ビタミンC治療を1年くらい続けた方の情報が知りたいです。 >>305
肺線癌ステージ1bで手術後化学補助療法しながら高濃度ビタミンC点滴を週2回1年半続けたとこで癌再発して現在ステージ4 癌は手術などで切ると癌細胞が暴れて進行速度速くなる例もあるみたいですね。 よく手術した人に手術出来ただけマシと言うけど、術後再発する事って多いよね。
術後再発するくらいなら癌が見つかった時点で手術出来ない方がマシと思うようになった。
本当に再発の無い癌なんて稀に見つかった初期中の初期だけじゃない?
初期で癌が見つかって再発した人は、何年辛い闘病生活を送らなくてはいけないの?って思ってしまう 高濃度ビタミンCはアメリカで2つの治験が行われて
どっちも効果なし 初診でステージ4より再発のほうが精神的にキツそう
手術で痛い思いして術後治療でがんばったのに再発ってしんどいだろうなぁ
と思う前者なのであった ステージ1bだと余命宣告は無いけど4はそこを意識した生活になるからどっちもどっちかな >>306
305です。
転移してしまったんですね。
ちなみに、ビタミンCは一回何グラム点滴されてましたか?
うちの母親は、一回80グラムを週二回してます。 >>313
転移ではなく再発です高濃度ビタミンCは何グラムだったか記憶にありません再発した時点で当時の資料も処分してしまい分かりません H26・6月に肺腺癌 ステージ4 胸膜播種判明
脳、骨転移なし
遺伝子変異E G F R
1ライン 3週間毎にスキップなしでタルセバ+アバスチンで治療中
H28・6月33クール目の今日。効果判定が昨年8月の効果判定より少しガンが大きくなってて耐性か?との疑い
とりあえずは、このままタルセバ+アバスチンで2ヶ月後にまた効果判定をして大きくなってたら、細胞検査をして遺伝子変異を見るかもしれないとのこと
もしかしたら小さ過ぎて細胞が取れない場合もあるとの話でした
頭が真っ白になりました
2ラインは何の薬になるんだろうか?とか
考えてもキリがないのは分かってても何も頭に入らないです >>309
先日のクローズアップ現代でここにも切り込んで欲しかった。樹状細胞移植なんかより結構手軽だから、騙される人多いよね。 肺は再発、転移多いよな
ステージ初期でも2年後くらいには死んでる人多いし 私の父70歳のことです
かかりつけの医者が早期発見してくれたのですが、小細胞肺癌でした
初期ステージIBとの説明で昨年7月に大学病院で手術して、そのまま術後補助化学療法、抗がん剤を行いました
先生からの説明で小細胞肺癌は再発しやすいとの説明も受けました
治療リハビリも終わり、少し落ち着いた今年の初めに小細胞肺癌を初めて自分がググりました
転移し易いとは説明を受けていましたが、あまりの生存率の低さに驚きました
そして小細胞肺癌の場合は脳に転移し易い事、脳に転移し易い事が分かってるので脳への予防的放射線治療がある事をネットで知りました
それらの説明は大学病院ではありませんでした
退院後、明日が初めての検査です
予約表にはCT胸部検査とあります
気になって明日は私も父に付き添い先生に質問しようと思うのですが、小細胞肺癌にも色々と種類があったり、その後の予防や治療などは先生個人の考えの差などがあるのでしょうか?
CT胸部検査じゃなくて脳の検査をしないのでしょうか? 全脳照射にもリスクはあって、認知機能が衰えたり
再発転移後に放射線が使えなくなったりもあるからね
再発してもまず肺からだろうし、定期検査では
脳MRI不要じゃない? >>318
保険適用外の療法に関しては、基本的に医師からは勧めないようです。
自分もCT胸部検査が2か月に1度ありますが必ず頭部も撮影対象に成っています。
医師に確認することが一番ですね。 >>319
>>320
レスありがとうございます
明日、先生から聞けばいい話なんですが、今週頭からモヤモヤしてて誰かに話を聞いてもらいたかったんだと思います
本人より自分の方が精神的に弱っています
少し楽になりました
本当にありがとうございます 今は予防的な全脳照射はほとんどやらない
効果もはっきりしてないし副作用があるし
手術できたのなら小細胞肺がんでもたちのいいほうだし
抗癌剤で押さえきれるといいけど そうなんですね
勉強になります
術後は抗がん剤治療していたのですか、今はやっておりません
明日、気になることは先生に聞いてみようと思います
本当にありがとうございます がん診療拠点病院なのにCT画像見落としって嫌すぎる 私は個人病院のレントゲンで見落としをされたけど
CTで見落としって、、、しかも何人も
検査医師もある程度は熟知されてるはずだけどな
ダブルチェックもミスしたということかな レントゲンで肺癌を見つけるのはかなり難しい
集団検診とかでも見落としはたくさんあると思う
あと、CTの見落としはひどいけど、これは千葉大だけの話じゃないだろう
この事件で、全国的により慎重に画像診断するようになるとしたら
悪いことではない ただ、心臓の検査のために胸部・腹部CTをやって
そのときに膵臓癌を見つけられなかった・・・とかは
かなり無理があると思う
目的である心臓周辺しか見ないのが普通だろうからね
やはりこういうのはだんだんにAIが診断するようになっていくのか 3センチくらいないとレントゲンに写らないと聞いたが 私はレントゲンで2センチの影が分かった
その先生は元々ガン専門病院にずっと勤務されてたからかな >>305
親戚でステージ4で手術出来なくて抗がん剤+高濃度ビタミンC点滴やっている人がいるけど
6年程経った今でも元気だよ。抗がん剤はいろいろ変えているらしい。
その他にもやっている事があるかもしれないけど詳しくはわからず。
近年多いCTの見落としって、
・画像診断医は発見していてレポートに書いていた
・担当医がそのレポートを見落とした
ってのが多いんでしょ。
担当医は肺なりどこかの部位が専門だから、そこ以外には注意を払ってなかったんだよ。
レントゲンの見落としはある程度仕方ない。
医師の読影力って人によって差があるから。
レントゲンの読影って素人が考えるよりはるかに難しいからね。
近いうちにAI化(コンピューター化)されて、医師による差が減ると思う。 母が診てもらっていた大学病院だけど
主治医が「腫瘍マーカーは上がってるけどCT画像に大きな変化はないので同じ抗がん剤を続けましょう」と言い残して他の大学病院へ移った。
後任の医師がその2か月前の画像を見て「肝臓に転移してますね。効いてないので次の薬どうしましょうか」…酷いよね >>334
それは残念だったね・・・
大学病院ならCTを撮った時(その10日以内程度)に画像診断専門医による
画像診断レポートが作成されているはずだからそれを見せてもらったら?
そのレポートに肝臓への転移についての記述がされていれて大学病院の
ミスって事になるしその記述が無ければ、後任の医師の読影力が特に優れて
いたって事なのかもしれない。 >>333
それ高濃度ビタミンC点滴のおかげじゃなく
抗がん剤のおかげだからね。
なんでみんな騙されるかな?
どこのガン拠点病院行っても
高濃度ビタミンC入れてって言ったら
何言ってんの?扱いだよ。
それは、〜クリニックの領域。 >>326
嫌な言い方するね。
読んでて不愉快になる自分がおかしいのかね。 >>326
無駄はない
わからないこと、不安なことは言うてるわ タバコの値段上がらないね。洋モクが安くなっていることにもびっくりだが廉価版のエコーが洋モクと値段が変わらないことにもびっくり。 タバコの値段を千円にすればいいのになあ。 >>271です。
母の抗ガン剤が始まり3日前くらいから激しい副作用が出てきました。
思ってた以上に辛いみたいで抗ガン剤をやった事を後悔している様子です。
何も食べられなくて短期間でビックリする程痩せました。
効くか効かないか分からない予防の為にこんなに辛い思いをする意味があるのか?!
酷使して再発したらショックも大きいだろうなと言っていました。
4クールの予定ですが、今ここで辞めたら全く意味が無いですよね?
家族としても、もう辞めてもいいのかな…と思てきました。 止める以外に、量を減らしたり他の薬に換えたりする選択肢もあるかもしれない。
まずは主治医に相談を。 血液の数値で判断とは思うけどまともな医師なら副作用の度合いで中止する。
患者を単なる実験体と思ってる医師は続行指示 隣の親父さんは大学病院で色んな抗がん剤をやらされて、もう治療手段がなくなったら病室で1週間何も治療されず待機。病院側ももうやる事がないから出て行ってくれと無言の圧力。本人も治療してくれないならと自主的に退院して、二ヶ月で亡くなった。
癌仲間として励まし合ってたのに通う病院でこんなに違うのかと愕然とした。 でも、急性期の患者を扱う大学病院だと、治る可能性のない患者は
無理に退院させられて癌難民になるのはよく聞く話 俺の母が小細胞ステージWから一気に終末期を迎えたけどちゃんと病院で看取ってくれたよ。
最後まで。感謝しかないなぁ。ちなみに地域拠点病院。 小細胞がんステ4フィフスライン
これが効かなくなったら緩和と言われてる
今は元気で痛みもなく食欲もある
こんな状態から抗がん剤が効かなくなり
悪くなるって想像できないよ… >>347
緩和と言われたら
梅澤充医師のセカンドオピニオンを受けましょう 梅澤先生は患者には辛口との評判
不愉快な気分になりたいなら勧めるけど >>352
治験に参加できるなら
主治医から言われてるかもしれない
もう少し
告知された人の気持ちを汲もうよ
告知された本人しか分からない気持ちってあると思う
私もステ4、 1ラインがそろそろ終わりだろうと聞いて頭真っ白になるくらいだから 昔、標準治療も治療ガイドラインもなかった頃は
けっこう最後の最後まで治療をしてくれた
今はエビデンスが重視されるから、標準治療で
「これ以上治療方法がありません」と言われれば
あとは緩和ケアだけにするか、癌難民になるかするしかない >>352
オプジーボの治験も一昨年に参加させて頂きましたが
残念ながら途中で中止になりました >>346
父親も府の拠点病院で肺癌看取ってもらった
でも最初は初期の膀胱癌で心術、通院しててその数カ月後に肺癌が見つかったが肺の方がもう手遅れだった
府じゃなくて格上?の厚労省の癌拠点病院だったら見つけてくれてなかったかなとか考えてしまう
どこでも診療方針は変わらんかったかな >>356
何歳だった?
70過ぎてたら無駄に手術も抗がん剤もないだろ
早く死ねた方が幸せなんだぞ >
>>356
ダブルキャンサーだったの?
それとも膀胱癌の転移? >>357
70超えてたから心の何処かで寿命かとは思ってる
>>358
肺癌は膀胱癌からの転移では無いと言われた 膀胱癌と肺癌を両方同時に治療するのは不可能だと思う
無理にやっても治療死する可能性大 平均寿命延びたから70歳じゃまだまだ現役だよね。
多分周り的には早すぎると言われそうだね。って言ってる俺は54だからそこまですら到達出来ないのが分かってしまってなんだが悔しい >>355
噂だけど
8月ぐらいにロルラチニブが使えるかもしれないとか、あくまでも噂だけど
繋げられるといいね
テセントリクは人気ブロガーさんのコメント読んでたらブロガーさん含めて30代.40代の方が
三人ほどあっという間に亡くなったみたいだから怖いし…
なぜか同じ末期でも70代の方は効いてるみたいだけど >>366
ロルラチニブは非小細胞がん(しかもALK)向けではないの?
>>355さんは小細胞がんって書いてるけど
免疫チェックポイント阻害薬は最後の掛けな気がするなぁ >>367
あっほんとだ。小細胞ガンでした
すみません。間違えてました
やっぱり最期の賭けなんですか?
体力あるうちに…って思うんですが…
どっちにしても危険な賭けなのかな テセントリクの治験で609人に投与されて死亡10人 治験って本物と偽物をダンラムで使用されるから
そこが私は運だとも思う >>368
肺がんつて20代30代はあまり多くない病気なのにお気の毒ですね。
前向きに頑張りましょう! >>372
うい。
ステ4で5すでにらライン。
あっけらかんと行きますよw
仕方ないからね。 まだ健康診断後癌の疑いという段階で
国の癌拠点病院くらいしっかりしたところに精密検査に行った方が
寄り道せずに済んだのかな もっと健康的な食生活をすれば良かったのかなとか
色々考えるよ
出来るならガンになる前に戻りたいよ
毎朝目覚めて肺がんステ4なんだと現実に戻されては切ない思いを誰にも言えずに元気に振るまってるよ 健康的な食事をしていてもいなくても
タバコを吸っていてもいなくても
がんなる人もいればならない人もいる
原爆で被爆した人だって長生きしてる人もいる
なかなか受け入れられない気持ちもわかるけど、
リアルで誰にも言えなければここで吐き出せばいいんだと思うよ 375です
>>376さん
ありがとうございます^ - ^ >>371
基本、治験計画時の標準治療vs新規治験薬だよ。
そんで、中間解析で差がありすぎると早期中止。 <<371です
恥ずかしい(*^^*)
間違えてましたね ステ4だけどさっき牛丼大盛り食べて来た!
食欲あるうちに食べないと。 いや、体重落とさないと 汗
なんせ、メタボなもんで・・・ 進行するとメタボなんか、気にしてる間もないほど痩せるぞ 肺癌にかぎらず、癌で死亡する直接原因の多くは栄養失調死
だから体重を落とさないようにするのは大事 なぜ痩せるかというと原因はいくつかあるが
一つは抗癌剤の副作用で食事がとれなくなるため
抗癌剤治療を長く続ければ続けるほど痩せる
二つ目は癌性悪液質によるもので、体内の癌細胞が増えるほど
栄養を癌細胞にとられて本人は痩せていく
あとは、脳転移や呼吸不全、腸閉塞などの影響で食事がとれず痩せていく場合
癌で短期間に死んだ人(イトキンとか)は痩せてない場合も多い 普通の人が食生活変えたわけじゃないのに急に体重落ちたらやばいっていうのも
そのためだろうね 俺もそれを恐れて食いまくったら、ブクブク10キロ以上太ってまんまる。やり過ぎたwちょっと痩せないとヤバイ。 末期ガン
体重激減して1ヶ月
水分補給も無理になってきました
食事もほとんどとれません
あとどれくらいもちますか? 身内が肺癌ステージ3と診断されました。
でも転移なしで手術するということなんですが、ステージ3で転移なしってあるんですか? 3だと隣接器官への浸潤っていうから医師的には転移じゃないよって言ったのかも
手術だったとしたら、がんに侵された肺の一部と隣接するリンパ節を取っ払うんだろうね
俺もそのパターン。生憎 間質性肺炎もあったから手術非適合だ・・・ >>395
マルチやめたら?
構いたくないが
あなたの品性が下劣過ぎて嫌だわ
あまりふざけてたら本当になるよ? リンパに浸潤してたら、すでに全身にがん細胞が散ってるイメージがある いや、いつも悪質だよね。
癌でもなんでもないんだろう。 読んでるブログ主が、かなりしんどそうなのに、奥さんとケンカばかり、離婚したいけどもうすぐ保険金入るからしないだろう…とか書いてて悲しくなった
せめて家族くらい優しくしてあげほしいよ >>405
今までの生活態度だよ
アホなことばかりしてたら、家族なんて誰も相手にされない ニュース速報+
【医学】がん細胞に特定の化合物を結合させ、光線を当ててがん細胞だけを死滅させる新たな医薬品を開発/甲南大チーム
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【医学】がん細胞に特定の化合物を結合させ、光線を当ててがん細胞だけを死滅させる新たな医薬品を開発/甲南大チーム
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0001 ニライカナイφ ★ 2018/06/11 22:50:49
◆がん細胞だけ死滅させる医薬品を開発 甲南大チーム
がん細胞に特定の化合物を結合させ、光線を当ててがん細胞だけを死滅させる新たな医薬品を甲南大の三好大輔教授と川内敬子准教授の共同研究チームが開発した。
がん腫瘍の表面だけでなく、中心部の治癒効果も期待できるという。
11日の英科学誌「ネイチャーコミュニケーションズ」電子版に掲載された。
チームは、がん細胞の増殖や転移を促進するタンパク質「RAS」の一種で、皮膚がんや乳がんなどの原因となる「NRAS」に着目。
NRASの遺伝情報を伝える「伝達RNA」と、伝達RNAの四重らせん構造に結び付く性質を持つ化合物「ZnAPC」を試験管内で混ぜて光線を照射したところ、伝達RNAが切断され機能しなくなった。
さらに、乳がん患者由来のがん細胞に対し、細胞組織を通り抜けやすい近赤外線を照射すると、ZnAPCを加えた細胞のみNRASが大幅に減少。
がん細胞の約95%が死滅した。腫瘍中心部を想定した低酸素状態などでも同様の結果が得られた。
チームはこうした研究成果から、伝達RNAを切断してNRASの生成を妨げる新たな療法が、がん治療に有効と結論づけた。
この仕組みを応用すれば、新たな医薬品開発につながる可能性もあるという。
三好教授は「まずはマウスでデータを取りながら精度を高めていく。
数年後には臨床試験や実際の治療にも使えるようになれば」と話している。
産経ニュース 2018.6.11 20:41
http://www.sankei.co...st1806110063-n1.ht 肺癌の母よりも胃がんの父のほうが早く逝きそうな状況になりつつある
食事取れなくて痩せてく一方だわ
痛みで七転八倒するでもなく静かにあまり苦しまずいけるならそれだけで十分なのかもしれん >>409
死ぬ数ヵ月は激痛になるときが多いからね。
モルヒネをバンバン射ってあげてね >>409さんのお父様が痛みもなく穏やかに旅立てますように
あわよくば食事がいけるようになって元気になって
あと10年は元気に生きれますように
お母様はあと20年は元気に生きれますように そういう現実離れした偽善が一番ムカつくわ
状況をよく考えてから言えバカヤロー ほんとに症状が苦しかったら、余裕がないからイラっとくるだろうね
みんな病期違ってみんな辛い
いいんじゃないの本音だもの 適当なこと言って煽ってんじゃねぇよ
俺 国立がん研究センターでTC療法でがんが消えてるし 歴代ガンセンター長
みんな癌で死んでる
これまめな 殺伐とした流れは変えようぜ!
少なくともまだ頑張ってる奴がいるんだし
これからもここで心の叫びをあげるやつもいるだろうし とにかく体力食事にタイプの合う薬を探す
小さくできれば期待大 肺癌で胸のリンパ痛いんだけど冷やせば楽だわ
後何日生きられるかな〜人生楽しかったな てか末期癌なんだけど金無くて市販薬のイブってヤツ結構効くね
あんまり金かからないで逝けそうで良かったわ、痛い胸のリンパは冷やせば楽だし色々出来るもんやな 油断して夏風邪ひいた
咳がなかなか治らなくて不安…喘息っぽい
レントゲンでは異常ないんだけどな
気にしないようにしたいけど、気になる >>425
せめて 穏やかに過ごされますようよう 祈ってます。 >>427
ありがと!身体はボロボロでも精神はバリバリだから頑張ってやってくぜい! 死に際が立派なら全てよし
残された家族もいい思い出しか残らんから安心しろ >>425
身内には相続放棄してもらって入院してガッチリ緩和ケアしてもらえよ。使えるものは頼むから使って楽になれよ。 老人の孤独死とか聞くとほんとに人生って長さよりも中身だと思うわ
家族に見守られながら逝ける奴はそれだけで勝ち組 本人は良いんだけど見守る家族も本当に大変だし
誰かに看取られるかどうかはどちらでも良いと自分は思ってる
看取ってくれる家族がいるのも幸せだし
一人で逝くのも誰かを悲しませないですむし
周りの人を大切にして出来る事を精一杯頑張るよ 肺癌末期
最近は、水分も受け付けない
点滴、ほぼ毎日
あとどれくらいもちますか? 家族が肺癌でもうすぐ手術。
手術出来るのは良いことだと分かってるんだが不安だ。
術後の化学療法も家族としてはしてほしいけど 主治医の先生と本人が決めることだよなあ。 >>435
義父さんが肺がんで早く亡くなって欲しい人だよね
かまってちゃんかなんか知らんけど来んな >>436
手術成功祈願
とってもらったら遺伝子検査お忘れなく! >>438 439
ありがとう 癌の疑いが判ってから2ヶ月もかからず手術してもらえるみたいで有難い限り。
高齢なので術後の予防的化学治療により体力を落とすのを恐れています。 体力の回復程度と先生の診断次第でしょうね。
喫煙者だったからEGRFは望み薄だろうけどPD-L1は発現してると希望が持てるのですが。
皆様の励まし、感謝します。皆様も少しでも健やかであられますように! >>442
高齢なら手術はしない方がいいよ。
他の病院でも聞いてね >>443
ありがとう。色々悩んで調べて迷ったけど手術するのは決断済みです。 やっぱり手術する人のほうが病状としては良いんですね
脳の方は発見後すぐに手術がされましたが
肺の方が元のようで検査と薬だけでこれといった治療が行われず
症状の良化してるように思えず不安です >>446
それ!自覚症状なく健診でレントゲン胸な影ありからの流れで検査入院したらステ4、胸膜播種
あり得なーい
悲しい現実です >>447
ナカーマ
胸水&胸膜播種で自覚症状あったけど、
脳や骨、多臓器は無事だったのは不幸中の幸いだと思うべきなのか…
ステ4だからあんまり差は無いかなぁ 手術出来るならした方がいい
例え再発しても納得感が違う
肺で手術出来なかったら来年生きているかどうかもかなりヤバいから >>445
素人なりに知ってる範囲で。
脳は抗がん剤が入りにくいので 手術か放射線がいい。
肺の小細胞がんは小さすぎて手術しにくいが抗がん剤が効きやすい。
肺の非小細胞がんは手術も抗がん剤も甲乙つけがたい。
肺のがんも種類があるから よく聞いてよく調べてみてください。
私の家族は非小細胞がん リンパまでは行ってない 他の臓器の疾患があり抗がん剤はダメージが大きい 心臓も悪い状態です。検査の結果 手術に耐える体力があると診断されたので 本人も手術を決断しました。今は手術が無事に終わることだけを祈ってます。 >>444さん
>>450さんの御家族の方
手術が上手くいってガンなんて消滅しますように >>451
有り難う お心遣い感謝します。
家族としては泣けるだけ泣きました。もう見送るときまでは気合い入れます。家族で気持ちよく過ごせたらと願うばかりです。
貴殿の辛さは想像すらできませんが どうぞ少しでもカンファタブルでありますよう お祈りします。 >>450
訂正
小細胞がんは小さすぎて手術できないというのは間違いでした。”小細胞がんは転移することが多く 手術が有効なのは初期のみである”が正しそうです。 >>453
何て言ったらいいか判らなかった反省している。
快適かつ平穏ぐらいにしといてください。 May the comfortable life be with you. 馬鹿な私はステ4 胸膜播種で1ラインが2年で耐性出来て
2ラインを何するかと言う時なのに
2年止めれてたタバコを吸い始めて1ヶ月半止めないと抗ガン剤の効きも悪くなるし
毎日毎日自分が嫌になる
まだ生きたいのに
私は大馬鹿だー >>458さん
子どもがいるからせめてあと2年くらいは時間が欲しいのです
中1の息子と今年高校を卒業して就職した娘がいるから
明日からタバコ止めよ
>>459さん
馬鹿は本当死なないと治らないですよね
私は大馬鹿ものだ >>457
今日をまた新しいスタートにしたらいいんだよ
生きている私たちの行動ひとつひとつには必ず意味があるの
この1か月半は不安から逃げることで弱い自分を見つめることができたし
生への執着を再認識できたじゃん
大馬鹿じゃないよ人は誰でも弱いものだよ もう出来る治療が無いなら好きにすりゃ良いよ
でもまだ治療する気あるんでしょ? >>461さん
ありがとうございます
今日からまた新しい自分になりたいと思います
不安と弱い自分に気付けた1ヶ月半だったと
思うようにします
生への執着もまだ捨てれない以上は
新しい自分に変わることが大切だと思います
本当に優しい声掛けありがとうございます
心が救われました >>463さん
はい まだ治療をしていきたいと思っています
投げやりになってた自分を捨てて
また新しい気持ちで今日から過します
ありがとうございます ファーストラインで2年押さえ込んだってのは凄い。よく頑張られましたね。 >>467さん
ありがとうございます
タルセバ、アバスチンでスキップもなくこれましたが、最近、効果判定でガンが少し大きくなってるとの事で耐性ができたようで
2ヶ月後の効果判定でセカンドラインを決めましょうとの事でした タバコ吸ったって急に悪くなるわけでもないし
新しい癌ができるわけではないし
不安なら吸えばいいと思うけど ファーストラインで二年はすごい
自分もあやかりたいわ
セカンドも上手くいくといいね
タバコを吸って迷い続けた時間は次の治療に挑むために必要だったんだよ >>469さん
不安をタバコを吸う事で自分を騙し騙しきてしまったので、そのジレンマで自分の事が嫌になってしまって、、、
叩かれる覚悟で自分なりにも弱いところを吐き出したくて書き込みしました
けど、不安は常に付き物。タバコで騙し騙しいってても良い事など一つ無いと思い
今日から不安になった時には別のもの(体に害のないもの)でいこうと決めました。
ありがとうございます >>470さん
470さんの治療も長く耐性が出ませんように
セカンドラインも長く持ってくれたらいいなと思います。
無駄な時間じゃなかったと思うようにします。
ありがとうございます
優しい声掛けまでして頂いて本当に心救われました。 みんな個々に症状や進行速度、薬の効き方違うけど吐き出したい時、ガス抜き必要な時あるもんね。
心無い人がコメントしてるの見ると心が痛みます。
ステージ4肺腺癌 非小細胞だから進行はゆっくりだったけど体重12キロも落ちてしまった。あと1年、あと半年と短いスパンでしか先をイメージ出来ないけど、目の前の事を確実にという生き方しか出来ないのでこれからも頑張りたい。 タバコ吸ったことないのに罹患した身としては、モヤモヤするのも本音ではある
タバコが原因ではないのは頭ではわかってるんだけどね 兄30歳が肺腺癌ステージ4治療中。進行早くて。医者からは緩和治療の話も出た。
死が近付いてるのを知った兄貴の気持ちが理解できなくて。
まだ別れたくない。もっと一緒にいろんなことをして遊びたい。 緩和の話が出るってことは残り1、2ヵ月くらいだろうから聞いておきたい事は今のうちに
そのうち日常生活もままならなくなるから 癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
RR4WY 475さん
私も30でステージ4言われたよ
体調悪い日もあるけど身の回りのことできれば末期ではないし
まだまだいけるで
週末はフェスにも行くしw >>476
聞きたいことは特にないけど、パソコンのデータとか、部屋の物とか、遺産系とか、どうするんだろうなとは思ってる。終活しなよなんて言えないし。 >>478
いいね!好きなことをしよう!フェスなんて健常の人でもなかなか行けないよ。ぜったい楽しいよ。ハジけてきてね!
そう、主治医に、身の回りのことができなくなったら抗ガン剤をやめて緩和に切り替えますって言われた。 うちの家族、一年前に余命も緩和の話もされたんだけど
最後と言われた抗がん剤とステロイドが効いて今は元気。
治ったと周りが思うくらいだよ
治療法があるうちはまだまだいける >>481
身の回りのことが出来なくなったら、癌じゃなくても緩和なんじゃない? >>475
お兄さんの治療が奏功しますように
ベストな治療が早くみつかりますように ステージ4の発覚後丸3年、途中相当ヤバい時期を乗り越えてまだ頑張れそう。
皆さんも頑張りましょう! こんなことを聞くのはみなさんに失礼かもしれませんが、聞く場所がないので
聞かせて下さい。
知人が末期ステージ4で、肺を切除後
脳に転移、去年の年末に放射線治療?をして、いま現在は肺に水が溜まったり熱が下がらなかったりで、入退院を繰り返してます。退院してから時折 酸素ボンベを使用しているみたいです。
体重も20kgくらい痩せて顔色も白くなってしまっています…
知人の余命はどれくらいでしょうか?
残り少ないとは思うのですが、
その間に何かしてあげたくて… 475です
あたたかい言葉をありがとう。みんなも余命宣告なんて裏切っていこう! >>487
余命はわかりません
お医者さんから患者さんに告げられることもあるけれど 本人が周りに知られたく無いかも知れない。
かなり重い様子に思えますので 今すぐ やってあげたいことをした方がいいと思います。 >>487
そうとうやばいね
脳や他臓器・骨に移転したらもう終わりだろ 人の余命聞いて何してくれるのかね?
自分がほんとにしんどくなったら、放っておいてほしい
弱った姿を見せたくないし
哀れみの目で見られるのも勘弁
家族でもない人がエゴで騒がないでほしい 映画やドラマのようなマネは別にせんでいいと思うよ何かしてあげたいのはわかるけど 誰かの援助の申し出を断ることも 患者にとっては辛いことかもしれないね
難しいなあ 正解は無いように思う。 手紙送るぐらいでいいんじゃないかな
知人レベルじゃ来られても迷惑 >>490
そんなに動けないかもしれないので
近場はしてあげてね。 何故にジョイフル?
だけど、まだ外出出来てるなら良いけど
切ないなぁ
いづれは自分も通るであろう道だからさ ジョイフル創業者の息子が国会議員やってる。
彼は 喫煙者かつジョイフルの幹部で大分がん研究振興財団の理事。
国会の委員会にて参考人である肺癌患者(非喫煙者)が分煙を訴えて発言にしてる最中に「いいかげんにしろ」 と野次ったらしい。
動画を視聴したけどほとんど聞き取れないので 本当に野次だったのか独り言だったのかはわからなかった。
正直 独り言だったとしても不快。 ジョイフルは知らなかったけどサイテーだな
謝ったって許さねぇよ あれは酷いよ
日本肺がん患者連絡会理事長の長谷川一男さんに
土下座して欲しい >>492
>家族でもない人がエゴで騒がないでほしい
難しいよね
明らかに本人が拒絶してる場合は分かりやすいけど、身内はともかく親友や友人の場合の距離感が難しいね
単純に悲しいし寂しいから会いたいし泣きたいけど、エゴかもしれない
1番辛いのは本人なんだもんな ジョイフルめ
しかも寄りにも寄って非喫煙者の患者だもんな
喫煙者ならともかく しかもあの議員、喫煙者
これだからタバコ吸う奴は低能なんだって思われても仕方ない 煙草が原因で肺癌になってしまった人は
「俺の煙草の煙は俺だけじゃなくて周りのも癌にするんじゃないだろうか」
って考えてくれるかなぁ。それ考えると たばこ税って安すぎるよ。 個人的には喫煙者の医療費は全額自己負担にしてもらいたいくらい
そんくらいムカつく ステージ4って参考人に呼ばれるだけでもしんどそう
じぶんは病院いくのもしんどい
あの人凄い頑張ってるな ステージ4だけど1stラインで1年生きられた
生きられたら欲がでてきてできるだけ無増悪期間を延ばしたくなってきた
なにかできる補助療法はないだろうか
みなさん食事療法とかやってますか?
あんまり厳しいやつはできる自信ないのだけど…
専門の栄養指導してくれるとこあるのかな? 腸内環境を整えることが大切と聞いて
朝バナナ+ヨーグルト
昼ラブレかヤクルトエース
夜納豆を毎日続けている
また軽い糖尿持ちなんだけど血糖値のコントロールも大切なので
食事の最初に必ず野菜サラダを食べている
その際にブロッコリースプラウトを欠かさず入れる
他は好きなように食べているが完食は一切やめて、食事の時におやつを食べてよいと決めている
外食の時は野菜サラダルールだけはなるべく守るように
あまり厳しく制限すると続かないよ >>516
辛いことと思います。
もちろん 証明されてはいませんし、素人が調べただけですが 血管新生を抑制するとおぼしき食品を採るようにしてます。ブロッコリースプラウトに限らずアブラナ科野菜 赤ブドウジュース グズベリー パセリ ニンニク等です。ご参考まで。 >>516
毎朝のトマトジュース。空腹時にはアーモンドを取るようにしてます。どちらも抗酸化作用があり、栄養も豊富ですし。 タバコを吸う奴は自己負担が良いってカキコあるけど
月60000円以上 25年越えて保険料払って来たんだぜ?
十分保険制度に貢献してるぜ? 友達を作るの同義語 - 類語辞典(シソーラス) - Weblio辞書
友達を作る
意義素
大勢の人と知り合って関係を深めること
類語
人脈を広げる ・ 交流の輪を広げる ・ 友達の輪を広げる ・ 友達をつくる ・ 友達を作る ・ 友達作りをする ・ 友達づくりをする
>>1 >>2 >>3
前澤友作 「お客さまを神様だと思ったことは一度もないです」
http://business.nikkeibp.co.jp/article/interview/20120424/231350/ph001.jpg
https://i.ytimg.com/vi/owUEcOcQuZ8/maxresdefault.jpg
前澤友作 - wiki
高校に進学するも、ほとんど通わなくなる
その間、アルバイトをしていた
高校卒業後は半年間アメリカへ遊学
身長 162.1cm
Switch Style - wiki
メンバー YOU X SUCK - ドラム
(現在はZOZOTOWNを運営する株式会社スタートトゥデイの代表取締役)
「Suck」の使用はタブー| 英語学習サイト:Hapa 英会話
「Suck」といえば、「吸う」や「しゃぶる」などを意味し、性的な意味合いもあることから使用を避けられがち
日常会話では、いかがわしい意味
いかがわしい - Google 検索
いかがわし‐い いかがはし・い 【如何わしい】 《形》
1. どうかと思われるような様子だ。 疑わしい。 信用出来ない。  「 − ・い品物をつかませられる」
2. 道徳上よろしくない。 あやしげだ。 「 − ・い写真」
【接客】態度の悪い店&態度の悪い店員【通販】
https://mevius.5ch.net/test/read.cgi/fashion/1526636162/
271 :2016/02/09(火) 00:53:47.58 ID:RE2sINiQ0
ZOZOはボッタクリだぞ
613 : 2016/03/31(木) 00:38:46.52 ID:8PrvZlzY0
ZOZOは
ダサいどーでもいいような安っぽい服ばかりで気に入った服を探す方が大変だ >>520
タバコ吸ってるから 割増で保険料払ってる訳じゃないでしょう。
保険料が変わらないとしたら6万x12ヶ月x25年=1800万
オプジーボだけでも一人あたり年間1500万ぐらいかかる。
バランスとれてると思います? 非喫煙者で肺がんだけど、受動喫煙で肺がんになったとは全く思ってないけどなぁ…
それより車のほうがヤバい気がする 肺がん罹患率が北海道や西日本に多いのは何故なんだろ
喫煙率は北海道は高いけど、西日本は大阪以外は高くない
中国地方は低いしさ >>525
喫煙者を敵だとは思ってないよ。肺癌になった人はみんな可哀想。
でも こんだけ寿命が延びて 医療費がかかるようになった今の日本では
喫煙は社会に悪影響だと言ってるだけ。 >>525
敵にしてるんじゃなくて
煙に囲まれるのに恐怖を感じて血の気が引くんだよ 20代以下の世代がタバコ嫌うのは理解できるがここにいる人達
だいたい70代以上かその子たち40代あたりの人たちでしょ?
今更何言ってんの?としか思わないな
まさかタバコは健康に悪いなんて知らなかったと?まさかねえ
少なくとも30年前から癌のリスク言われてましたけど?
どうせガキの頃からかっこつけて吸ってたんでしょ?ほんとしょうもないわ 高齢になると 肺炎も怖いよな
繰り返してかわいそうだ
元気のしてるので、ついつい気付きが遅くなる
血中酸素とか体温とか微妙な時は 病院に走らないと
取り返しのつかないことになるって
つくづく思った。 >>529
今更でも言わなきゃならんことがあるんだよ。 喫煙者の肺癌は自業自得みたいな風潮はこれからも強まって行くんだろうな 昨今の嫌煙思想て健康意識だけの話ではない気がするな
ほぼ反論の心配もなく相手(喫煙者)を叩けるってのが大きいのかな
叩かれ続けるくらいなら叩く側にまわりたいから禁煙する・・・考えすぎか 個人情報保護と同じで過剰運用、主張のきらいがあるね。
原発反対と通じる煽りデモみたいな
反対と言ってる奴の身内にタバコ吸ってる親族だっているだろうに、それを言えば正義感振り翳せるのに酔ってる?
この印籠が目に入らぬか!水戸黄門ごっこのようだ。
または隠れキリシタン迫害のような、、、魔女狩りのような、、、 いや、自業自得だけならいいんよ
そいつが苦しむだけなんだから
問題は非喫煙者が受動喫煙や税金で迷惑を被ること >>517>>518>>519
ありがとうございます
腸活と抗酸化作用のある食品、気をつけてみます
血糖値のコントロールも気になります
食べる順番は気をつけているけど、普段の血糖値は調べられないしなぁ…
周りは栄養価の高いもの!元気なうちにおいしいものを食べさせたいと言ってくれるのだが、節度を持たないとデブまっしぐらw >>535
家の前で火遊びしてる不審者がいたら警察呼ぶようなもん >>535
喫煙者が癌になったら一番悲しむのは喫煙者の家族です。
受動喫煙の最大の被害者は喫煙者の家族です。
頼む 腹立たしいかもしれんけどタバコはやめてくれ。 もうしゃべることも難しい
あと、どれくらいですか? タバコなんて何がいいんだろ?
体に悪いわ臭いわ無駄金になるわ他人様に迷惑かけるわ
まだ医療用にも使える大麻とか麻薬類のがマシ 手術することが決まった。手術まで 何かしておいたほうがいいことってある? >>545
そっか 万一があるかもしれないからなあ もうしゃべることも難しい
あと、どれくらいですか? タバコがどうとかいうきはないが、喫煙所でタバコ吸いながら○○さん肺がんだってよと苦笑いしながらタバコ吸ってるひとみると自分は関係ないと思ってるんだろうなとは思う 余命問い合わせがあるってことはご存命ってことで
報告乙w バチ指ではないが両手の筋が硬くなりちゃんと手を握れなくなった いつからか分からないけど肺がんのうちの旦那は
バチ指になってる
でも80代でピンピンしてる義母もバチ指なんだよね
旦那は肺がん関係ないのかも >>524
中国からいろんな物が飛んでくるんだろうね
空気清浄機が必要です、風向きに注意しましょう 少しズレた質問すみません!
医療費の事なんですが手術や抗がん剤、放射線治療などで入院する際、限度額適用認定証を事前に出して支払い額を抑えますが、通院や検査などでも高額な支払いをしている場合はどのように高額医療費を申請するんでしょうか?
この場合入院費とは別に考えるのでしょうか?
色々無知過ぎてすみません。 >>557
通院に関しては高額医療費には計上できません。
認定証取得以前の医療費に関しては、社会保険事務所または国民保険(市役所)から通知があり、
上限額を超えた分の払い戻しの手続きを行い、還付を受けます。
注意:同一医療機関の診察と、その病院で発行した処方箋の金額ごとに算定されます。
同月内に2医療機関以上の病院で診療を受けた場合、医療機関ごとに上限額までの支払いが
発生します。
例 A病院 \100,000 B病院\150,000 / ご自身の上限額\80,000のとき、
A病院分\20,000 B病院分\70,000が高額医療費として認定されます。
差額ベッドなど、自由診療分は算定買いの金額になります。 >>558
分かりやすい説明ありがとうございます!
やっと理解出来ました。
勝手に通院も含まれると思っていたので…
聞いて良かったです!
癌は体だけじゃなくてお金の心配もしなければいけないんだと癌になって知りました。 >>557
社保事務所に行って手続きしたけど
うちはそうじゃなかった気がする
社保と国保は違うとかかな? >>561
>>558です。
本年度の給与所得があるのであれば、来年の確定申告に、全病院の診療費、通院費用が
医療費控除の対象に成ります。交通費は領収書が無いものに関しては病院の領収書に
メモ書きなどで残しておくようにしましょう。 健康保険組合によるのかな
同じ病院で同じ科で同じ病気でかかってるのであれば、その月の通院、入院、治療、薬の合算で上限以上は返って来るのでは?
大抵薬局は別で一旦は払う必要あるけど、それは同じ科の診療と同じ扱いで高額療養費の申請すると返って来ませんでしたっけ? うろ覚えの情報ですいませんです。
やっぱり、国民健康保険ならお住まいの市役所/区役所などに、どこかの健康保険組合に入っていれば、そちらに問い合わせた方が良いと思います。 それぞれは別に計算でも、それぞれの合計が一定額越えれば合算に入るのでは?
一定額:2.1万として
自己負担金
入院:15万/月
通院:5万/月
薬局:3万/月
であれば、23万が対象額
入院:15万/月
通院:5万/月
薬局:1万/月
であれば入院と通院で20万が対象額
みたいな。
ちょっと自信ありませんので
ガセだったらすいません。
あとは、健保によっては付加給付金とかあったりすることも。 高療は本人(+被扶養者)単位で複数医療薬機関月単位合算
交通費はない、健保法の移送費は移動に医療介助が必須なケースの実費分
限度額通知書発行してもらって医療機関窓口に出すと窓口払い分が高療限度額に抑えられる(後払いじゃない) 今月も定期検査の日が来た〜
再発していませんように >>570
>>571
ありがとうございます。
最後の抗がん剤投与から10ヵ月 再発するとしたらもうそろそろだし、
もしかしたらこのまま寛解!?って両方の可能性に弄ばれてるw
ドクターには手術してないから再発はしようがないよ とか
言われてるんだけどね。 オシッコ出なくなりました。
あと、どれくらいですかね? 質問です、
78歳の叔母が、レントゲンで肺が真っ白だったって言ってます。
咳が酷く喉が少し痛いみたいです、鼻水もよく出ます。
これはどんな状況だと思いますか? どなたか、どなたかお医者さまはいらっしゃいませんかっ 現代は医者の勘よりも多くのことが検査でわかります。我々一般人の推測なんぞ役に立ちません。
親戚の方はが大きな病で無いことを祈りますが、今はさらに詳しい検査をすることが必要と存じます。 家族ががステージ2で手術する。どーか悪いところが全部とれますように! ステージ2ならそれほど大したこと無いし全部取れるだろう
問題はそのあとしばらくは転移があるか無いかだよな
転移なく完治をお祈り致します >>579
うちの家族と同じ!今は術後抗ガン剤の真っ最中です。
お互い転移がありませんように。 2なら手術はさほど難しくないはず
怖いのは2になると目には見えない微少ながん細胞が飛び散っていて見逃されてしまう事
そうすると一気にステージ4だからこれは運を天に任すしかない >>580 581 582 583
皆 有り難う。他の臓器を侵してないのでステージ2の評価ですが 腫瘍のサイズはかなり大きいそうです。
まずは手術が無事に終わること。つぎに転移がないこと、出来れば呼吸機能があまり低下しないこと 家族として祈ってます。
皆様も良くなりますように。 ガンはタバコ吸ってなくてもなるよ。たしかに吸ってると肺がんリスクはかなり高いけど、ならない人はどんだけ吸ってもならないし、なる人は吸わなくてもなる。
JTの車内会議は未だに吸いながららしい。
環境や食生活、本人の免疫力の強さなど色々複合的な要因からガンになる。 どんだけ吸ってもならない人はならないけど
なった人がヘビースモーカーなら自業自得だとは思う
ヘビースモーカーが側にいて受動喫煙によってなった人には同情する 術後抗がん剤は厚生省お墨付きの療法だよ
取っ散らかっているかもしれないがん細胞を抗がん剤でたたく、再発防止のための処置 >>582
他にも戦っておられる方がいて心強いです。
うちの家族は高齢なので術後の予防化学療法はしないかもしれません。
なんとか切除と廓清で取りきれることを祈ってます。貴方もご家族にも再発がありませんように。 >>589
誰特なんだろうね?
70才越えたらやる必要もないと思うけど 誰得ねぇ
患者とその家族、無いはずのバックマージンを受ける医師、製薬メーカー・・・
まぁ、経済が回る限り誰かが得するんだよ。健康で税金,保険料払ってる連中が損してるじゃないかとか言う人も
いるだろうけど皆保険制度の根幹は否定したらダメだろ 皆んな遠く離れて居るけど
ここではすごく近く感じる
いつもありがとう 今日もみんなが幸せを感じられる1日になりますように 君もね。
みんな1日も早く良くなりますようお祈りいたします。 世界が平和でありますように
少しでも皆さんの状況が良くなりますように ステ4(腺がん、胸膜播種)脳、骨、腹部転移なし、遺伝子変異E G F R タルセバ&アバスチン2年目耐性が出来て8月に効果判定後、気管支鏡検査の結果でT790Mが陽性ならタグリッソ、出なければシスプラチン&アリムタでの治療を考えてるとの事
ガンが2センチもないからなかなか細胞が取れるか分からないとも言われたし、色々調べてもT790M変異はなかなか無いとあるし、、、、、
このまま流れに乗っていくしかないのでしょうね
なるようにしかならないと割り切るしかない >>598
検査辛いけど次の薬につながる結果が得られるといいですね
リキッドバイオプシーだっけ?
血液で調べられるのはまだやってないのだろうか
私はALKだけど、やはり耐性後のことが不安だ
でもなるようにしかならんのだろうなw はじめまして。失礼します。
今年の2月に健康診断で引っかかって病院で検査を受けました。
CTで5cmほどのすりガラス状の影があり3ヶ月経過観察を続けて今日鑑定診断ですが9割方第2期のがんですと告知を受けました。
八月に手術をする予定ですが、7月に入籍。12月に妻が出産を控えてる状況で、
なんと言えばいいのかわからない心情です。書き込みしたのも少しでも楽にならないかとかそんな気持ちです。
ただ誰かに聞いて欲しかっただけですので、、、 >>599さん
ありがとうございます
血液検査は病院の点数?何かの兼ね合いで一回しか出来ないので保険として残しておきたいと昨日言われましたよ
気管支鏡と並行してして欲しいのですが、、、
血液検査だと出る確率が20%と低いようです
だけど
それでも調べて欲しいのが現状です
耐性が出来たと言われた時は本当にショックでした
が
流れに乗ることも大事かなぁと思っています
次の治療に向けて万全の体調にしとこうと思っています >>600
辛いですが、希望は捨てずにね
家族にも言えない愚痴はここに吐いていくがよろし
がん専門病院でないなら、術前にセカオピも考えてほしい気もします
まずは結婚おめでとう
赤ちゃんと会えるの楽しみだね! >>600さん
私も健康診断で見つかったのですが
自覚症状も無いのにステ4でしたよ
ショックだったのではないでしょうか?私は凄くショックでしたよ
でも、ステ2、手術が出来るのであれば
完治も夢ではないと思いますし、そう願っています
私もまだ小6と高校卒業した子供が2人居るので
まだまだ生きますよ
私もここに言いたいことがあるときてます
600さんもまたきたらいいですよ ここには離れてるけど
心優しい方が沢山いらっしゃる
602さんみたいな
だから私はここに居る 600です。
みなさんありがとうございます。
これから妻や両親、会社に報告して今後の事について話し合いたいと思います。来週には両親と妻を連れて病院に再度話しを聞きに行きます。
やっと幸せをつかみかけていた時だったのでなんでこのタイミングなんだと考えて考えてたちあがれません。
また愚痴るかも知れませんがよろしくお願いします。 肺癌は病気発覚時には既に手術不適応な人の方が多い
まだ切れるところで見つかるなんて助かるべくして助かるんだよ
仕事に子供に治療にと大変だと思うけれどぜひ乗り越えて生き残ってほしい
家族や友人や上司や同僚などなど頼れる人にはどんどん頼ってね そうだねえ
分かるときは他に転移してて自覚症状がでて初めてわかることの方が多いと思う
なんであのとき、無理やりにでも病院に行かせなかったんだろうと思う 術後2年で再発した遺伝子変異無し胸膜播種あり他臓器転移無しの線癌ステージ4なんだけどオプジーボは効かなくてタキソテール7回やって来週新しい抗がん剤に替わるんだけど俺の場合単剤療法ばかりなんだが医者に理由を訊ねても何故単剤なのか明確な答えがない
十分に体力あると思うし何故なんだろ >>612
セカンドオピニオンおすすめ
他に治療の選択肢がないか聞いてみたいと言えばいいよ 病院や医師の引き出しの違いで受けられる医療が変わるのは患者からしたら???だよね。
でも病院側は患者に病院選ぶ選択権あると言うだろうが、、、、 >>598
手術出来なかったんだ。
後は終活だけだから、治療なんてしている暇はない >>598さん
終活ならこの2年でほぼほぼ終わりましたよ
治療しないで無治療であなたはいるのですか? 最初の頃は割り切れなかったけど、延命治療だということは分かってのことです
だけど、まだ時間の許す限り生きたいと思っています イレッサで胸水の中の癌細胞が消えたんだけどそんなことってあるのか? イレッサが効いてるんだろうね
このまま奏功してくれたらいいね >>622消えたなんてうれしいね、もう一踏ん張り頑張りましょ
タバコは当然として、排気やら線香も多く吸うといかんかな >>623>>624
ありがとう
でもいずれは耐性が 珪肺も怖い。
土ぼこり 砂ぼこり 切り屑 グラスウールには近づかないのが吉やね。 >>600
割と早期の発見で良かった
若いんだから体力面でも治療に充分耐えられるだろう
奥さんやお子さんの為にも寛解する呪いをかけておく
>>612
明確な答えを言えない医師って多分経験が足りていない
613氏の言う通りセカオピ考えたらいいと思う >>627
なんか、前にアメリカの綿の工場従業員の肺癌罹患率が低いとかいう記事なかったっけ? >>629
減るとは面白いですね。
そうかと思えば「ガラス工房での労働」が発ガンリスクグループ2だったり いろいろ複雑です。
減らせるリスクは減らして行きたいd4すよね。 工場勤務はしっかり対策されていたりするから
リスクは低く出たりするんだよ
現場で扱う人間はデータに数えられていなかったりね
世の中そんなもん。
研究者は現場を知らないからねぇ ひと月前にひいた風邪からの咳が治らない…
数日後の定期通院でわかるだろうけど、増悪再燃じゃありませんように もう、うんざり
奥さんが癌なのだが、看護婦でもある。
だから,病院や先生の忙しさが大変だからと
手術延期になった理由、
今後の治療方法などを受け入れるだけ
全く質問しない。
先生は忙しいんだから、手術は日程調整大変だから
などと家族の疑問はおかしいと言う。
納得できないので、病院に電話するとキチンと理由について説明してくれる。
今後は大事なことは家族に説明するように話したよ。
妻に振り回されすぎておかしくなる 内心は怖いだろうね
旦那さんに泣きつきたいのを我慢してるのかも、少しとぼけて愛や感謝を伝えたらいかがでしょう 家族の手術が無事に終わりました。
応援して下さった皆さん ありがとうございました。 >>634
医療現場の事情がわかるからこそ気を使われているんだね
患者の立場になりきらず迷惑をかけまいとするウラには医療者としての誇りもあるのかもしれない
医療者が患者になると気持ちの持ち方が難しいと聞いたことがあるけれどまさにそうなんだね
ご家族としては歯がゆいかもしれないけれどサポートしているみたいで何より >>634
うーん、言いたいことはわかる
でもさ、患者本人の考えもあるし、逆に家族がジタバタしている様子を見て
嫌な気持ちになるかもしれない
俺も医師の言う事を全面的に受け入れる方なんだけど、家族も俺の考えを理解
してくれてるからストレス無く治療に専念できたよ
何より患者本人の平穏が優先されるべきと思うんだけど 患者本人の方が意外と覚悟決まっちゃうのかも
家族の気持ちが追いつかないことってあると思う
罹患した人間が多少わがままになるのはお許しいただきたいところではあるけど
うまく家族と本人の意思疎通ができるといいですよね
とはいえ、私も決めた治療方法についてヤイヤイ口出されるのは気持ちが乱されるからヤデス 634です
治療方針等に文句があるのではなくて、
変更になった根拠は知りたいのです
ただ、漠然と手術延期、治療方針変更だと
もう治らないのか?セカンドオピニオンを今更探せというのか?
と、家族としては思ってしまいます 去年の今日手術をしてようやく1年経過
来週のCTで何も不安要素出てきませんように >>645
いい結果が出ることを祈ってます!
うちの家族は手術が終わったばかり。
先生は 悪いところは全部とれたと言ってくれたけど
しばらくは再発してないか検査を繰り返すことになりそうです。 >>647
だから検査やね。
切除した検体も病理検査して、リンパ腺の様子や
癌の遺伝子診断してくれるそうだし。
これから先が長いんで 支えます。 みんなの経過が良好でありますように
治療が奏功しますように >>649
結局はそうですね。でも 構えておれば
対処もできるでしょ。
退院が待ち遠しいです。 確かに健康な人を見ると羨ましいなって思うよ
けど、同じ病気になってる人を羨ましがるほどに根性腐ってないなぁ。。。初期の人やステ2や手術出来る人は運が良かったんだと思って応援したくなる
ステ4の自分をも応援してる ステ1.2でも手術後癌が暴れてステ4になるケース多いから油断出来ない。たしかに5年生存率はステージ低い方が高いけど、どうなるか分からないのが癌の厄介なところ ステ4だが、まだ心まではやられてないぜ
今んところはな >>653
強いな、俺は下を見て安心するクソな人間だ 皆さん脱毛はどのように対処しましたか?
脱毛が始まり寝る時のナイトキャップを購入するか迷ってます。
日中用のウィッグは楽天で適当に注文しましたがこの暑さでウィッグはキツそうですね。 >>658
何故着ける
気にするな
安物被るぐらいなら被らない 私はアマゾンのコスプレ用を何個か買いましたよ
未だに使ってるのは2パターン
ナイト用は一応買ってるけど未使用に近いかなぁ
病院のCTとかでしか使ってない 毛が落ちなくて掃除が楽かなと思ったけどナイト用はやっぱり使わなくなりそうですねー
>>660さんみたいに堂々と出来たらなぁ… >>662
女性かな?
頭頂部がメッシュで前髪と襟足のやついいですよ
完全なウイッグはどうしても生え際や分け目の不自然さでモロわかりですが
帽子を被るなら部分ウイッグが涼しくて自然です
毛根を傷めないように髪が減ってもドライヤーできちんと乾かすことが大切で
かゆくなってかきむしらないように綿の汗をよく吸ってくれる柔らかい帽子を寝るときに被るのがおすすめです >>663
女です
帽子を被って部分ウィッグの方が良さそうですね!
安物のかなりバレバレのウィッグを注文してしまった…
寝る時の帽子も綿の方が良いんですね〜
ここで聞いて無かったらシルクの帽子を買うところでした!
ありがとうございます >>646
ありがとうございます。
あなたの家族も今後良い結果でありますように。 男だけど脱毛始まったら安床屋行って一番短い丸刈りにしてその後自宅で電気剃刀でスキンヘッドにした
外出時にはニット帽やベースボールキャップやイスラム帽を使い分けてるけどたまに被るのを忘れて外出してしまうことがある(笑)
眉毛は4割ぐらい残ってるので描いてるんだけど色んな種類を試した結果資生堂プリオールの美眉ペンと同じくプリオールの美リフトアイブローというのにたどり着いた
眉毛の色は黒を選ぶと描いた時に「描きました感」全開になるのでブラウンがおすすめ ニットキャップで何とかなっていたけど
親しい方の葬儀があり、結局ウイッグ買ったよ
闘病長く続いてるし、冠婚葬祭用に役立ってる 同じく
毎回現状維持で終了ならいいのにと思う
効果判定の日は生きた心地しない どうせ悪いんだろとか増悪上等とか思うようになったら結果を聞く日の辛さが少し軽くなった
性格的にポジティブポジティブよりネガティブネガティブの方が合いそうだ 自分はケ・セラ・セラだな 「なるようになるさ」
どっちかっていうとポジティブ。ネガティブな思考に落ちちゃうとストレスになるし、
ストレスはそのまま免疫力の低下に繋がっちゃう
体が動くうちに終活ややり残したことが無いように好きな事をバンバンやる
そんな生活を続けてるとネガティブなことを考えてる暇も無くなるよ やりたい事やってると心と体が疲弊してしまうタイプの自分はなるべく体調の良い時にやりたい事やり残した事に向き合うようにしてる。
精神的な疲れ、ダメージ持ったままだと不安多く感じる。 今現在の治療は何ですか?
私はタルセバ、アバスチン3年目 もうほとんどしゃべれなくなりました。
あと、どれくらいですかね? うちの親はハゲてはきてないけど髪質が変わってたわしみたいにゴワゴワで不規則な髪の流れになってしまった
ちなみにジオトリフ >>676
それでもEGFR変異陽性というのは救いですね。
お大事に。 家族が術後抗ガン剤2クール目の投与を終えたのですが副作用が前回よりキツイようで5日間くらいまともに食べてないし、おまけに風邪も引いてしまい辛そうです。見ててもみるみる弱っていく感じです。
本来なら4クールで終了なんですが、もう辞めようか…と考えているみたいです。
2クールのみでは全く効果は無いのでしょうか?ある程度の効果があるなら、ここで辞めてもいいのかなぁとも思ってしまいます。 >>678
ご家族とも お見舞い申し上げます。
手術をされて間もないのですね。体力を回復させなければならない時に
逆に弱ってしまうのは大変だと思います。
私も素人ですので 滅多なことは言えませんが
術後の予防的抗がん剤治療ならば 効果ってのは判断しにくいと思います。
ただ 再発のリスクが低いのなら術後の抗がん剤治療の必要性は低いと言えるはずです。
ご家族の年齢・体力・気力がどれぐらいか。何を重視したいのか
整理した上で先生と相談される事をお勧めします。
(確か75歳以上だと術後抗がん剤治療は推奨されていない場合があります)
お大事になさってください。 >>678
肺癌の抗がん剤はまだ楽な方なんだけどね。
体が弱ってるのに続ける必要はないよ。
医者に相談して止めれば良いだろ >>680
そうでもないよー
シスプラチンは抗がん剤の中でも吐き気があったりでキツイよ
>>678
主治医と相談して暫く体調良くしてからでは
ダメなのか?聞いてみると良いかもです
早く風邪が治ってまた食欲復活するのが優先だもんね コメントありがとうございます
毎日吐いていて、ベットで寝たきり状態です。
入院していますが今日は主治医が休みなので明日相談したいと思います。
こんなにも体力が落ちてしまったら別の病気になりそうだと弱気になっています。
吐き気止めの注射はしたみたいですがイマイチ効果がないみたいです。 >>683
苦しくお辛いこととお察しします。
私の経験では お医者さんに治療方針をかえてもらうのは
かなりプレッシャーがかかる事です。
伝えることの整理(今、どう辛いのか。どうしたいのか等)
聞きたいことの整理(この治療を変えるとどのようなリスクがあるのか等)
をメモにしておいて
「医者が薦める方針に従うか 妥協できない点はどこか」
を御家族で話し合っておくことをおすすめします。
家族で意識を統一しておかないと 医者さんに愚痴をいっただけで
終わってしまうこともありうるからです。
参考になれば幸いです 同じ抗がん剤でも人によりけりだもんね
副作用は
早く体調が戻りますように >>683
術後投与の抗がん剤がきついなんてよくあること
主治医に相談すれば対処してくれるよ
ドクターは忙しいから聞きたいことをメモにまとめて渡すとスムーズだよ ありがとうございます。
明日治療方針について医師に相談したいと思います。
朝の回診の数分しか話す機会が無いと思うので要点をまとめて話したいと思います。 抗がん剤 私が入院してた時も吐き気でギブアップした人がいました
患者さんが休止したいと医師につげて いったん休止されましたよ
薬を変えるとか対応してもらえると思います
でも多少の吐き気や食べれないとかはみんなそうですから〜
>2クールのみでは全く効果は無い
って事はありませんよ 4クールでも全く効果がない人もいるし
1クールでも癌が縮小する人も居る
効果も確認したうえで検討されたら良いかと思います この季節は人間みな免疫力、生命力上がるようで訃報が少ないね。真冬はヤバい。 ジオトリフとうとう効かなくなってしまった
組織調べてタグリッソを使えるかどうか判断待ちになるが
こういう結果待ちの状態ほんとしんどい うちの主人も
アリムタアバスチンで寛解して喜んだのもつかの間
10クール目くらいから着実にCEA値が上がり始め
毎日生きた心地がしないです
副作用も投与のたびにひどくなっていて弱る一方なので
再発は怖いけど、いったん治療を休ませてもらおうかと話してます
生き地獄ってこういうことを言うのかな >>692
今使ってるアリムタアバスチンは使えなくなるかもとは思ってましたが・・・
他の薬も効かなくなるんですか? アリムタとアバスチンを長期間してると高血圧になったり肝機能が落ちたり副作用も多い。
効かないならスパットやめる。おそらくEGFR変異はないのでしょう。体力があれば昔ながらの抗がん剤に変更かも。なければ緩和ケアを考えはじめないと >>694
セカンドラインとしてキイトルーダを考えてると主治医が言ってたので、再開する時はそれになるのかしらと思っています
一度脳に転移してるので、個人的には、できればアバスチンだけでも続けて欲しいような気もするんですが、本人がもう嫌になってきてるみたいで・・・
>>695
温かいお言葉ありがとうございます >>694
おっしゃる通り、EGFRも含め遺伝子変異はどれも認められずでした >>697
PD-L1発現があるのですね、キイトルーダが効いたらいいですね。 >>698
ありがとうございます。
少し気持ちがラクになりました キイトルーダが奏功して、ぜひあのダジャレを言っていただきたい 泥酔した10代少女を暴行した強姦の疑いで16日までに愛知県警に逮捕されたのは愛知県立城山病院医師 高木宏だ。
昨年4月30日〜5月1日にかけ、愛知・名古屋市内の高木容疑者が賃貸契約していたヤリ部屋で、10代後半だった少女2人に酒を飲ませ、暴行した疑い。
事件を首謀した高木容疑者は、過去に4回も準強姦容疑での逮捕歴があった。その手口はいずれも自分の部屋で合コンなどの名目で飲み会を開き、参加した女性に酒を飲ませて暴行していた。
昨年7月は泥酔状態の20代女性に性的暴行を加えたとして準強姦容疑で逮捕(処分保留)。その後、9月にも別の20代女性を強姦した疑いで再逮捕されていた。
驚くのは短期間に何度も逮捕されているのに、病院側が何の処分もしていなかったことだ。
ある現役医師は「昔からレイプが発覚して病院をクビになる医師はいるが、数年たつとみな別のところに移って何事もなかったかのように勤務していますよ」と明かす。
高木容疑者は過去の事件では不起訴処分になっているとみられるが、医師免許さえあればお構いなしとはあきれる。どうやらロクに“身体検査”をしない病院が少なくないようだ。
高木容疑者が過去に逮捕された時には、女性を乱暴する動画が収められたケータイも押収されている。千葉大のレイプ事件でも被害女性を撮影し、仲間内でLINEで共有するという鬼畜行為に及んでいた。
こんな性犯罪者を野放しにして患者を診察させていた病院の罪は重い。
http://news.tbs.co.jp/newseye/tbs_newseye2931248.htm
高木宏のご尊顔
http://oi65.tinypic.com/1h31o7.jpg
愛知県立城山病院
電話:052-763-1511 今回の災害で亡くなった人のご冥福をお祈りします
自分がステ4と告知をされて
治療も延命治療だけしか無いと聞いて愕然としていた2年前そして今も心の何処かに長生きは出来ないんだと思っている
が
自然災害で亡くなるなんてやるせなさ過ぎる
それが自分だったのかもしれないし
自然災害以外でも勿論交通事故、最近では勇敢な方の新幹線の中での事件、生かされてる今を大事に一日一日を過ごさないといけないと考えさせられる 本当にそうだね
事故や災害で亡くなるのは突然で心の準備もなく辛い
かといって病気というのも長く辛い
どちらがいいとも悪いともはないけど
今ここに生かされている命がある限り悔いのないようにしたいね
お互いに明日という日が良い日でありますように >>703
看病疲れで自殺する人も居るんだよ
動けなくなったら、本人の意思で自殺用の薬を渡すべきだね 今日が始まりますよ、治療で辛かったりもするけど生きて生かされてる命を有意義に楽しみましょう >>705
病院のベッドにいる限り、生きてる意味などない >>706
んなーことない。
感じて、考えて、選んで、意思を伝える事
このどれかが出来てるかぎり
人が生きてる事に意味はあると思ってる。 誰にとっての意味なのか、価値なのか、視点によって全く内容が変わることなので、そこを言わずに「意味」について言い合うのは無駄。
そこをぼかして口撃する奴は自分にとって利益がないから価値がないという思考なので相手にするだけ時間の無駄。 生きてるだけでありがたい人もいるんだよ
亡くなってから実感する >>708
まるで あんたが何かを産み出してるように聞こえるぞ。
出してるのは膿じゃねーのか 特別仲がいいわけでないし1日のうち10分会話あるかといった感じだけど
やっぱりこの世にいるといないとじゃあ全然違うだろうな
ましてやギリギリ社会で働いてて独身で人付き合いも限りなく0の身としてはね
親もあれこれもう言ったりしないけど頼りない息子がこの先やってけるか不安だろうな 親を見送るまでは生きていたい。
親が死んだら適当に死にたい。子供もいないし。
誰かを悲しませずに死ねるのも
それはそれで幸せだと思ってる。 つまらないレスする人も居てて、少し暗くなってるね。
ちょっと明るくしない?
来週の水曜、定期検診。
何時もだけど、この一週間が一番嫌だww 1人(天涯孤独)こそ、親を亡くしてから一番途方に暮れる。悲しむ。
でも、新しい出会い、友人、異性パートナーに出会っていれば
悲しみもまぎれる。
新しい出会いがかなしみを紛らわしてくれるんだ。
でもその出会いも、いつかはお別れが来る。必然的に。
今後悲しまないためには誰とも出会わないことだな、愛する親を失った
悲しみは引きずっていくことにはなるが。 >>718
ドンマイw
まだまだハッピーウィークですぞ 私は来週の木曜日だ
来月9日は効果判定だ
ナンクルナイサ と
言いながらかなりブルーメント
けど
ここに憎悪上等だと思って行くと書いていた方が居てそれから何か気が楽になりました
ありがたいと思います
ここは 親の死後の不安や孤独はスレ違いになるからここでは控えるけど
結構そういう人多いのかな
病気の心配や愚痴をここで吐き出す時点でなんとなく相談したり
励ましあう相手がいないんだろうなあとは思うけど >>719
ありがとー!
>>720
共に頑張ろー!! >>722
スレ違いなんてないですよ。
吐き出せばいい。
良い言葉が浮かばないけど
ちゃんと読んでるから。 癌発覚から約1年大きな変化がなく油断というか日々の生活に慣れきったところで
抗がん剤への耐性が出来てしまったのがつい最近で改めて動揺してるところです
この先何度も心揺れる場面に遭遇するんだろうな
なんとかタグリッソ使えますように、2年、3年と穏やかに生きられますように 私も耐性で来てタグリッソかシスプラチン&アリムタかになる予定
T790Mが出ますように 父が先月先々月と微妙に数値が上がったけど今月はそこそこ下がってた一安心 リアルガン友、欲しいなとは思うけど、
やっぱり症状や生活環境が違ったりするので、本音を話すのは難しいんじゃないかと思って尻込みする
ブログするほどの根性もないしな
なのでここでボヤッキー
みんなの治療が副作用少なく奏功しますように! >>728
リアルガン友達3人いたけど今は自分だけ残ってしまい複雑な気持ちになる。確かに色々と痛みを分けあえる友がいるのはその時は助かるけど、、、、 >>729
それは辛いですね
リアがん友は居ないけどリア友は、まだ周りにがん患者が私くらいしか居なくて私が元気に振る舞ってるせいか「全然大丈夫よ」と、あまり病気を理解してくれてないのが辛いです 自分もそうだったけど、やっぱりガンってなってみないと、患者の気持ちなんて理解できないよね
主治医だって、患者の気持ちなんかわからないだろうな
忙しくても倒れないくらい元気なんだもん 本日術後一年経過して半年ぶりのCT検査
とりあえず転移なしで一安心。又一年積み重ねだなぁ >>732
運だね
俺は15年のベテラン
肺癌なんて、ただの通り道さ >>732
>>733
生き抜いて下さいね
私なんて今年蝉の声を聞きながら今年も何とか聞けた、来年の夏も聞けるのかなぁと思ったりしています。
病気をする前は当たり前に季節は過ぎていくものだと思ってました。 >>733
ベテランですね。
運は持ってないかもしれないけど
二年、五年と伸ばしていきたいですね。
>>735
レスありがとうございます。
自分は高校野球大好きなので昨年行けなかった
甲子園に今年は言ってこようかと思ってます。
来年の101回大会も見れるように 15年も再発しないのはもう完治と言っていいんじゃないか?
目安の術後5年の3倍生きてんだから >>737
四回再発してるよ
悪性リンパ腫で、転移二回、肺癌単独で1回、悪性リンパ腫悪化で四回だ 肺がん患者に限らないけど豪雨被害地域の人たち薬とかいきわたってんだろうか >>739
私もそれ思う
被害に遭われた方の人数多いからね
そしてこの暑さ
折角助かった人には熱中症とかで死んで欲しくないなぁ >>739
がんセンターが対応してるそうですよ
今回の大雨の被害に遭われて、いつもの病院に通えない、お薬が足りないなど、がんの治療について不安やお困りごとのある方に四国がんセンター がん相談支援センターが電話での相談に対応してくださいます。
治療の受け入れ態勢も整っているそうです。
089-999-1114 へお電話ください。
そのほか愛媛県内がん診療連携拠点病院全ての相談窓口も電話相談に対応してくださいます。 それはちょっと安心した
自分も被災したら真っ先にアウトなのかなって思ってた
早くライフラインが復旧するといいですよね
被害がこれ以上増えませんように 一投与何万円もする薬を、国民の健康保険から払ってもらってて、それで1日でも長く生存期間を延ばしてもらってるのに、なんでタバコが辞められないのかなぁ…
タバコが辞められないのなら治療止めればいいのに。 入院治療の患者なら他の病院に移送されるだろうから比較的早く簡単に対応してもらえるだろうけど
在宅治療の人だと病院に行く手段の問題やら気が気ではないだろうな
行政やボランティアが対応してても
>>744
もう好きにさせてやったほうがいいんでないかそういう人は? ガンになってからたばこ辞める人もいるよね
もう手遅れなのに もうちょっと勉強してきなよ
肺がんだからと言ってタバコが原因になるものばかりじゃない
おバカが露呈してるよ 癌になってからにんじんジュース飲んでも無駄だけどな 東てる美が早期肺腺がん 医療番組でドック受診し偶然発見、近日中に摘出手術
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180713-00000003-spnannex-ent
女優の東てる美(61)が肺腺がんを患っていることが12日、分かった。
早期発見で近日中に摘出手術を受ける予定。しばらく仕事を休んで療養に努める。
関係者によると、TBSの医療番組「名医のTHE太鼓判!」の企画で、東は5月に人間ドックを受診。
心臓を中心とした検査だったが、偶然にもエックス線検査で左肺に影が見つかった。
6月に精密検査を受けたところ、肺腺がんと診断された。現在のステージは1B。
腫瘍が3センチ強と小さいためすぐに手術を受けることが可能で、医師からは「完璧に治る可能性が高い」と言われている。
東は両親をがんで亡くしている。タバコと酒が大好きということもあり「今は2人に1人ががんになると言われているような時代。
私もいつかがんになる」と覚悟をしていた。
現在は手術日程などを調整中。医師から「タバコを吸っていると麻酔が効かなくなる」と言われたため、禁煙をしたばかり。 非喫煙者でも肺ガンにはなる。
そもそも肺ガン家系らしいし、タバコのせいばかりではないと思う。
ただ、タバコの害が全くないとは思えないんだなぁ。
ガンがわかった時点でタバコを辞めていたら、薬の効き具合も変わって、ガンの進行速度が変わっていたかもしれない。
って、今から言っても何もならないし、主治医が注意しても、家族が注意しても、禁煙できないんだから、もうそれなりの覚悟ができてるってことと感じるよ。 スレ汚しごめん、なんか急に悲しくなってしまって、愚痴ってしまった。 判るよ。本当にタバコやめない人居るしね。
俺の親はチェーンスモーカーで家族がどんなに
辞めてくれって言ってもタバコを吸い続けた。
口癖は
「タバコで癌になるなんて嘘。車の排ガスと食品添加物が悪い」
だった。今は肺癌で闘病中。さすがにタバコはやめてる。
信じてもらえないだろうけど、現役の医者。
このまま肺癌で死んだら罵倒してやると思いながら過ごしてる。 喫煙者でないからわからんが、ただやめろと言われただけではやめられないのかもしれないぞ
説教や心がけ一つで禁煙できるならこんなに世の中の喫煙者が禁煙に苦労しないだろ
抗がん剤治療中の禁煙はどこに相談すればいいのだろう タバコ売るの止めたらいいと思ってる。本気で。
自家栽培は許可制にする。
癌治療中の禁煙とか・・・心療内科かな。
でも「タバコ吸えなきゃ生きてる意味が無い」とかいいだしたら
吸わせてやるしか無いのかもしれない。家族はたまらんけど。 入院中の肺がん患者が点滴引きずりながら大学病院の駐車場の隅でタバコ吸ってるのを見かけると悲しくなるね ストレスを緩和するらしいからね>タバコ
不安で辛くて 薬物に手を出すってのはわかるけど
それがタバコってのは最悪に近いよなあ
やっぱタバコ販売の違法化しかねえな。 がん細胞もニコチンやタール栄養にして大きくなってるわけじゃないから
ってそんな理屈で家族が納得するわけがないか
なるべく好きな事をさせてはやりたいと考えててもタバコは心情的にちょっとな 俺は父が肺ガンになったタイミングでタバコやめた
タバコ吸ってるの見たら辛いだろうから 最初は効いていた抗がん剤が効かなくなるのは
癌細胞の遺伝情報が変化して耐性を獲得するから。
ニコチンやタールは 全身の細胞の遺伝子を傷つけ変化させていくわけで
少しでも抗がん剤の効果を長続きさせたいなら
タバコ吸うなんて論外だと思う。 >>747
このスレに書きこんでるのにそれすら知らないと思う方がおバカだろ
それを知っていてなおかついってるんだよ
アホか >>761
まあ癌は転移があるかどうかが重要だから
問題ない大きさなんじゃないかな >>761
小さいと思う
手術出来るし有難いよね
私は見つかった時2センチもなく胸膜播種があるから手術不能となった
耐性出来て内視鏡待ち
小さ過ぎて細胞取れるかどうかと言われてる
1、5センチくらいだから、、、
最初は全く意味が分からず肺を片方取って下さいとか言ってたっけ
そしたら医師は浸潤してるから無理なんですよと >>764
そうなんですね
知らなかった
時既に遅しかなぁ2年前だけど
浸潤してても手術出来るのかなぁ まあ 医者が商売でもあるけど
それ以上に本屋も商売だからねえ。
買わせればOKなんでしょう。
よって正しいかどうかは全くわからない。
チャンピオンデータだけではなんとも言えん。
もし この医者の言うことに普遍性があるなら
いずれは広がるでしょう。
症例報告積み上げて
論文書いて受け入れられるまでは時間かかるだろうけど
それを受け入れないほど 医学は偏屈じゃないと信じてます。 日本では腹膜播種も胸膜播種も手術は保険外になる
かなりのお金が必要だし、またはグレードの高いがん保険に入ってる必要がある
しかも絶対成功するとは限らない
この本では成功例だけを取り上げてるが、その裏には多数の失敗例があるはず
まあでも、情報は自分から求めに行かないと得られない
地元の病院の医者の言うままにしてれば、ただ死ぬだけだよ このさき標準治療から外れたときのことも考えとかないといけないのかな
なかなかしんどいな
頑張れないかもw >>771
ありがとうございます
とりあえずは本を購入してみて読んでみます
先立つものが無いのが辛いですが、、、
治療費は今後の生活費から切り崩したく無いのが現状
溜め息をついてしまいました
幸せが逃げそうになったから
また急いで息を吸ってみました
>>772
そういう時が我々標準治療にはくるんですよ
先の事を現実問題考えたくないけど
2ラインに移行しょうとしている今凄く不安です >>748
薬でさえ効かないんだから、漢方とか飲んでも意味などない。
でも人って欲の塊だから、金があれば何でもやるだろ。 >>748
癌にかかったら他の病気や事故から解放されるわけじゃないんだからにんじんジュースも飲む余裕があれば飲んだっていいんだよ
まぁにんじんジュースで癌は治らんが健康的な食事に加えて飲んでると身体が軽いし気分がいいからプラセボ込みで期待して俺は野菜1日分系を飲んでるぞ ガンになってしまったら何しても意味ない
好きなものだけ食べて死を迎えようと思ってたけど、意外とすぐ死ねなさそうなので食生活改めてみた
夏でも36°行くか行かないかの体温だったのに、冷房つけっぱで寝ても36.5°キープするようになって体調良くなってきてワロタ
所詮延命だけど、できることはあるのかもしれないな 少しでも生きたい
あわよくば寛解したいから今の治療を選んだんだし
皆んな頑張ろうね これだけ手強い病気だとなるようにしかならん
やりたいことと出来ることをぼちぼちするしかないわ これだけ手強い病気だとなるようにしかならん
やりたいことと出来ることをぼちぼちするしかないわ 本当このスレ好きだわぁ
居心地がいい
荒らしは少ないし この連休中 皆さん何事もなく過ごせるといいですね。
ガンも休んでくれれば良いのに 40度超えたら死ぬんだっけ癌細胞
まあ人命もやばいだろうけど お医者様に今月中だと言われました。
あとどれくらいでしょうか? 動画を観て、咳しながら、いっぱい笑ってた。
たくさん笑って、ガン細胞をやっつけよう。
その姿を写真に収められなかった。今日の後悔。 人生の善し悪しなんて長さじゃないんだから最期をきれいに締められればそれで良いじゃなぁいか
若くして亡くなる人間も多い中、とりあえず寿命の半分以上は生きれているんだからそれでよしとしているよ 家族が、治療始めてから、体臭が消毒液のにおいがする。気がする。 レントゲン3回見落としって…なんのための健診なのかねぇ 見落とし多いらしいね、特に青森県なんかは他県の数倍見落とし率が高かったと
何年か前に話題になってたし
顔認証技術の応用で簡単に画像から判別するシステム作れそうなんだがなあ
最初は機械で判断で最後人間が判断でいいと思うんだが >>791
小さい病院はレントゲンの先生のレベルが低いですからね。 AIのほうが優秀だろうね
それこそ、何千何万という実際の肺ガン写真との適合率なんて
どんな名医でも難しいだろうし。 最近、話題のAIユーチューバー見てて最初はバカにしてたんだが
見てるとすごいな
ぱっと生じた出来事に対して、そこらの女の子よりも感情豊かに
話をする
ほんとは中身がいるんじゃないかと思ってしまうほどだ
画像診断なんて、そんな起きるかどうか分からないものの判別でもないんだし
いけそうなんだがな うちの担当医も細々としたミス多いんだよなあ
副作用で下痢の回数多いんで多目に下痢止めお願いしますといっても
はいわかりましたと返事はするんだが実際のPC入力で少なく頼んだり
それでも癌発覚から1年生き延びたけどね 同室の患者が人望がある人だったのかちょいちょい見舞い客が来ててちょっと羨ましい
ガン患者かは分からないけど 弱って来るとそういう人間関係や人脈に今までの生き様が出るよな 入院してることを知らせてるかどうかとか、症状の重篤さとかでも
見舞客の数って変わるんじゃないの?キニスンナ
>>798
見舞いにはいけないけどここで見守ってるで! 俺も入院中ちょいちょい女の子が来てくれたぜ
みんな白のワンピース着てきてくれた
俺の趣味わかってくれる女の子たちだったぜ! 今日タルセバ&アバスチン35クール目受けてきた
次回は8/9は効果判定
先月の効果判定で若干憎悪しだしてるから36クールで終わりかな
次T790M出ればいいな >>805
凄い回数ですね。余程体に合ってたのかな? >>806
血圧は正常できたけど、たまに膀胱炎や淡白が3プラスとかあったけど3週間後にはプラスマイナスとかになってていつの間にかスキップなしでここまでこれました
今日初めて腫瘍マーカーが4、5出ました
今までは2とか3を行き来してたのに がん発覚からなんだかんだで1年経過
とはいえ明日から検査入院、これで次のお薬が決まる >>810
放置といえばまあそうなるね
抗がん剤治療開始までの間何か良い対処方法でもあるんですか? >>809
良い薬に出会えたらいいですね
私はガンが小さ過ぎて生検でも取れないかもしれないからまだ今の薬が多少効いてるとして治療を続けてる状態です 生検も日帰りだし
新しい抗がん剤を投与する時しか私は入院はないみたいです >>812
CT検査やマーカーで癌だと判断されてるの?
手術しないと癌かどうか分からないっていう初期の状態? 「今の薬が」と書いてあるんだから、加療中で小さくなってるんじゃないの?
「再生検は難しい」という意味に読めるけど >>816
16年6月にステ4 腺がん 胸膜播種 発覚
当時1、7センチのがんがタルセバ&アバスチン(昨日で35クール目)で縮小傾向だったが先月の効果判定で少し大きくなってるとの事 去年8月の効果判定より少し大きくなってるけど
1センチあるかないかくらいだから気管支鏡検査でも細胞が取れるかがどうか分からないので来月また効果判定をして、それから気管支鏡検査をする予定
血液検査でも20%くらいの確率で遺伝子変異が出るかもしれないけど、それはまだまだ今後の為に残しておきましょうと言われた 保険とかの関係があるみたいで毎回は取れないらしい
長文でごめんなさいm(_ _)m >>818
ありがとう
自分も小さいのがあるので気になって伺いました >>819
いいえ
胸膜播種とかがないなら
動脈塞栓術が出来るかどうか医師に尋ねてみてはどうでしょう?
肺がんも部位によっては出来るみたいですよ
私は胸膜播種があるから無理だと言われました 健康診断で肺のレントゲンを撮って影があると言われ、後日再検査でCT撮ったら息を吸った時に白い影みたいのが出てて肺がんかも知れないって言われたんだが・・・
23日に呼吸器内科で再々検査となったんだが不安すぎる
ちなみに30歳なんだが・・・ >>823
マジかよ・・・タバコも吸ってないのに30歳でなるのかよこれ
去年までなんともなくて今年で急になるとか去年から鍛え上げた俺の肉体が・・・
先生、筋トレがしたいです・・・ 自覚症状無いのは膵臓、肝臓、子宮体がんだけだと思ってたから
検診で胸に影ありからの検査入院後まさかのステージ4の告知は痛かったな >>826
久しぶりですね
大きさは?
余命あとどれくらい?
自分は7センチ
余命は2〜3年って言われたよ 知り合いに、ガンの疑いで生検取れる位置じゃないから開胸手術して摘出、調べたら良性腫瘍って話もあるから、最後まで諦めないでね 松本龍亡くなったようだね、好き嫌いは置いといて彼のような金と権力の持ち主なら
最新の医療も優先的に受けれたであろうけどそれでも打ち勝てなかったんだね
結局なるようにしかならないのかな >>832
あなた健康体なのでしょ?
ここに来ないで >>832
手術で取り除けたから、余命は言われてない >>836
主治医に聞いたら薬が効いたら2〜3年と言われたよ最初の方に
今2年経って3年目 身内の話
ステージVb転移無しと言われて手術して3週間で退院
その後抗がん剤もしなくていいとのこと
ステージVbでそんなことある? がんって判明して数ヶ月で死ぬことある?
今年中には死にたいんだが >>839
普通は無理
年寄りならなかなか、死なない >>824
癌でも筋トレしていいよ
俺してるし・・フルマラソン完走してる人もいる 肺がんチェックの方法ってどういう風にするのがお勧めか教えて下さい。
自営でここ数年健康診断などを受けてなかったので、最近大腸ファイバー、胃カメラを受け、
婦人科で子宮がん、子宮けいがんのチェックをしてもらいました。
この際肺も見て欲しいんですが、肺の場合はどうすればいいんですか?
普通に呼吸器内科でお願いしたらしてもらえるんでしょうか?
自治体の肺がん検診などは該当ではありません。 >>843
大きくなってるならレントゲンでもわこるし、CTなら肺癌チェックでするなら解ると思うわ ペットは病院からの紹介とかが無いとかなり高いみたいだね PETCTと血液検査で10万円が相場。
これで脳腫瘍以外はほぼわかる。 PET C Tでもガンが小さ過ぎても映らないこともあるみたい
PET C Tで腸にも異常あるかもしれないと出たけど内視鏡検査したら何も無かったこともあるしね
普通のCTプラスが一番良いかもしれないね 胸が痛いって言って病院に連れてった母親が肺がん(心臓の前に癌)が出来ててこのまま何もしないなら余命半年って言われました、また血中のカルシウムが高く今下げる薬投与して入院中で今後どうなることやら
飯も3食少しだけ残すぐらいで全部食べてるし体力戻れば退院も出来るみたいだし安心だけどお金が全くないし癌保険も入ってないからヤバい 70歳以上で手術ができないなら無治療も選択肢
抗癌剤を無理にやって苦しませるのもどうかと思う 横から失礼します。
自分の母親も最近肺がんステージ4とわかりました。年齢は80過ぎで手術は無理だし、抗がん剤も年齢的に余り期待出来ない。むしろマイナス面の方が多いかも。と言われてしまいました。
本人も自分もまだどうしていいかわからないのが現状です。「何もしない」しか選択肢はないのでしょうか? 積極的治療はしなくとも、緩和(精神的&肉体的痛みや辛さを和らげる)ケアはできるのでは?
標準治療ではなくても、補完療法とか本人にも家族にも負担なくできることはあるかもしれない
人生の終着日にソフトランディングをめざすのもいいのかなと自分は思います 早速のレスありがとうございます。
どうしていいかわからないと書きましたが、母親を抗がん剤の副作用で苦しませたくないという思いもあります。
ただ母親はかかりつけ医(といっても近所の診療所)に抗がん剤を勧められたらしく、抗がん剤も考えているようです。
今度がんセンターのセカンドオピニオン科で話を聞く予定があるのでそれが終わってからしっかり話し合いたいと思います。 ご本人もご家族も辛いことと察します。
抗がん剤もいまは副作用が少ないですし やめたければ中止できます。
恐れすぎるのも問題でしょう。
ただ 私がお母様の立場であれば
「ボケて死ぬのは避けたかった。癌なら自分で後始末して終われそうだ」と
少しホッとしつつ 緩和ケアを選びます。 抗癌剤は今は分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬なんかもあるから
適応になるなら1回ためしにやってみてもいいとは思うけど
むしろ子どもたちで温泉旅行に連れて行くとか
美味しいものを食べに行くとかしたほうがいいかも
標準の抗癌剤をやると食べるものも食べられなくなる可能性も うちの父親も77で1Bだったけど元々肺気腫で
手術は勧めないと言われた
放射線治療は2度受けたけど告知から2年で亡くなりました
本人が心配性で入院したがったというのもあるけど
放射線治療後の肺炎などで殆ど入院してたから
何もしなかった方が自由な時間を沢山持てたんじゃないかと今は思います
どれが正解かは分からないですね 私は手術不適応で分子標的薬のみで治療を続けてるけど副作用らしいものは下痢と肌荒れくらいで、薬でケアしていれば生活に支障があまりない程度で済んでる。
先の人も言う様に薬は直ぐに中止できるから本人が特別拒まないのであれば抗がん剤治療の検討をしてみてもいいのでは。 うちの77才の母はステージ4の腺癌でアリムタとカルボプラチンだけど、3日くらいだるくなるくらいですんでます。
吐き気もなく髪も多少抜け毛があるくらいです。
抗がん剤後1週間くらいは少し安静にしてもらってるけど後は普段どうりに家事などしてます。 >>861
77ならなにもしないのも選択にいれるべき 抗がん剤が効くと症状が緩和したりするからね
副作用をコントロールしてもらいながら年齢にあった治療をしてもらうのもありかと
セカオピで情報をもらった上で本人家族でよく話し合って納得のいく方法を選ぶといいと思うよ 854です。
たくさんのレスありがとうございます。
この件で相談できる人が全然いなかったので、本当に有難いです。
全部参考にさせてもらって、後悔のないようにしたいです。 >>852
お辛いと思います。
あとはお母様本人の希望をできる範囲でくみ取れればいいのですが。
余命宣告があると言うことは転移があるのでしょうか。 テセントリクって速効性がないって聞いたのですが、本当ですか? >>865
わざわざありがとうございます。転移はありません、このまま何もせず一番最悪なケースの場合の余命を私自らから聞来ました。きちんと治療すれば普通に余命は伸びるらしいです 好きなアーティストのライブが3カ月後にあるんだけど、来月から抗がん剤変わるから副作用もまだ分からないからチケット取らないでおこうかな
東京オリンピックも見たかったなぁー
何とか楽しみにしていた映画は見れそう
先々の楽しみだったものが少しずつ不可能になっていくのが辛いなぁ チケット買っとけよ。チケットがあれば体調次第で行ける。無理なら有償譲渡して出費を軽く済ませる。買わなきゃ可能性ゼロだぞ。 >>868
お返事ありがとうございます。
現状 転移がないのは幸いでした。
延命治療がうまくいきますように 延命かあ まあ悪意はないだろうけど。
「食い止めることができる治療」かな >>871
ありがとうございます。今日診断がある程度つきまして病名は前縦隔腫瘍の転移性骨腫瘍でした。
早速放射線治療をしてもらってますが…お金が…でも母親の痛みに比べれば安いので頑張っていきたいです。
先生によれば転移性骨腫瘍は放射線がかなり効くらしく骨は元に戻り血中カルシウムの上昇も無くなるそうです
また痛みもかなり緩和されるらしく安心しました
問題はリンパに転移してないか心配でまだ詳しい所までは結果がでてません >>870
一応今日買いに行きました
ありがとうございます
因みにクレケンです 約10日後に母が入院という場面で父がダウン何ともいえないが数日中に亡くなるとも限らない状態に
なんだかなあ、せめて母の退院後までは頑張ってほしいところ 父ちゃんがんばれ!
母ちゃんがんばれ!
>>876がんばれ! >>877
>>878
ありがとうございます
数日以内というのは母が心配しすぎかなという面はありますが
もう生きて退院はできないと医者に言われてるので覚悟はしてます
4年前に胃がんで摘出手術、去年の夏に再発
本人も母よりは先に死にたいと言ってるので多分これでいいんだろうな
壮絶というほどの苦しい闘病生活でもなく(もちろん本人にしかわからない苦しみはあったでしょう)
介護地獄に陥ったわけでもなく良しとせねば(平均寿命よりは若いが) まだ検査してないんだけど足と脇のリンパ節が腫れてる
俺やばい? リンパ節なんか風邪でも腫れたりする
とりあえず病院へ 尿潜血の精密検査で腹部CT撮ったらたまたま写り込んだ肺の一部に8mmの病変がありました。
来月末に胸部CT撮る予定ですが不安で不安で仕方がない。
30代前半で子供もまだ幼いから何ともないことを願う。 >>885
8cmになってから出直してきてよ
おれなんて5cmだし
俺の余命だれかおしえて >>880
今治療中でリンパが腫れてその検査をまだしてないって事かな? 私は病気になってから10年来の友達を失くしたよ
宗教に誘われて断ったらそのまま
他に知り合いから3人の方から別々の宗教だけど誘われたけど断ったね
だってみんな「病気が治った」って人が何人も見てきてるからって
何かに縋りたくもなるけど
他に終活からしていかないといけない時だったし今も忙しくしてるし
そんな暇はない
病気をして宗教に誘われても心が救われるならいいけど皆んなも気を付けてね それは残念だな
本当の友人だったら断られてもそばに寄り添ってくれそうなもんなのにな
不要な友人が断捨離できたと思って
>>889は元気で忙しく楽しく過ごしてればいいよ 宗教は厄介だね。友達と思ってた同僚から会社やめる時ソウカの勧誘受けて速攻切ったわ。
今までの付き合いは勧誘のためのアプローチだったんだと思い知らされたよ。 変な宗教に勧誘される前にある程度まともな宗教に入信するという手もあるけどね
宣伝になるから名前は伏せるけど母が参加してるとこは変なノルマだの何か高額なもの購入するような
事もなく年数回の集まりに参加してるだけだったな
信仰虚しく肺がんになってしまったわけではあるが 初めまして。
私の母は昨年の6月に息切れが激しくなり病院に行ったところ、肺が真っ白になっていたことがわかり、詳しい検査を受けたところ、ステージ4の肺腺がんと診断されました。
1年間、主に通院治療を受け闘病中ですが、今のところ転移は見られず今までと同じように生活をしています。
ただ、最近薬を替えたようで脱毛したと聞き、涙が止まりませんでした。1年間見た目は何も変化が無かったので、抗がん剤の副作用を目の当たりにし急に怖くなりました。
目の当たりと言っても、離れて暮らしているため、まだその姿を見てはいないのですが…
薬の効きに関して、お医者さまからは、稀なくらいに効いていて、腫瘍が小さくなっていると言われたそうなのでそこはひとまず安心しているのですが、母が変わっていってしまうのではないかという不安に押しつぶされそうで別のスレにも重複して書き込みをさせて頂きました。
大変な思い、辛い思いをされている方もたくさんいらっしゃるのにすみません。失礼致しました。 >>896
髪が抜けるのは効いてる証拠だと思えば
辛さばかりではなくなるよ >>897
896です。ありがとうございます。
そう言って頂いて、なるほど…と思いました。
そうですね。無意味なことではないと、むしろ良いことだと、前向きに捉えていきたいと思います。本当にありがとうございます。 80越えた親が肺癌と診断されました、やはり高齢だと治療法も限られたり治療しない(延命のみ?)方向も考えておかなければなりませんか?
まだ検査の結果を詳しく聞いていないのでステージなどは分かりません… 80過ぎてても畑仕事ができるほど元気で
ステージ1で肺をちょっと切るだけなら手術もありだし
糖尿病や心臓病、認知症ががあってよれよれとかだと
手術はできない
すべてケースバイケース >>900
軽度認知と体力低下があるので主治医も手術は考えてないみたいです
本人には治療するなら抗がん剤と言ったみたいですが、家族はまだ何も聞いてません すいません
質問いいですか?
血中酸素濃度 85ってヤバいですか?
もちろん、管してます。 病院に電話して聞くのが一番いいですよ
ググるよりも >>903
病院には聞きましたよ
今のとこ大丈夫だと >>902
動かなければ問題ないね
動くと息苦しいと思うよ >>904
良かったです
暑さも入ったのかもしれないですね >>902
気になるならパルスオキシメーター買っとくといいですよ >>905
ありがとうございます
>>907
入院してます
>>906
そうかもしれませんね
お気遣いありがとうございます ここは弱者(釣られる方)の釣堀と確信してヒットするように言葉を選んでるのが見て取れます
どうか、その努力と情熱を前向き方向に転換できますよう願います あえてアンカーは付けませんが、また愉快犯を喜ばせるレスになってしまうこともお許しください
クソが!!!
汚いもの言い失礼いたしました >>902 入院中にもかかわらず「問題ありません」は不可解です。
指先で測るパルスオキシメーターはあくまで簡易計測ですので85%まで低下した場合、
通常は動脈(鼠径部)からの測定が通常と思われます。
通院の場合と違って入院中は優先的に検査も容易かと。 がんの治療はどこまでが保険適用内なのでしょうか?
手術×
放射線×
抗がん剤○
であってますか? >>915
全然違うよ
手術も放射線も保険適用のものもあるし
抗がん剤でも保険適用外のものもある
癌の種類やステージによって決められてるんだよ 全て保険適用ならいいのになぁー
高度額使ってるけど痛いなぁー >>909
言う通り確かに釣りの人も紛れてるかもしれませんね
けど、私は自分が病気をしている身だから釣りは見分けが付かなく自分のことのように心配をしてしまいます 最近朝起きると胸が痛い
ロキソプロフェンを飲むと治まるが
胸膜炎かな
病院にも電話したけど息苦しさとかが無いなら来週木曜日に効果判定だからそれまで様子を見て下さいと言われてるが不安だな
耐性が出来たのは2ヶ月前の効果判定で分かったけど 今日は癌研で造影剤付きCTだぃ
ツーがてらバイクで通院
いつまでバイク乗れるんかのぉ 今日も暑いから気をつけてね!
友人から聞いたのだけど、造影剤使うときは検査前も水分多めに取っておくと終わってからも早く薬剤が抜けるらしい
まだ試してないけど自分も今度造影剤入れるときはやってみようと思ってる
常識だったらごめん ありがと 水分は普段から多めに取ってるから大丈夫
今 造影剤付きCTの結果待ち 癌研2F A待合でのったりしてる
造影剤 顔まわりだけじゃなくキン○マとかもあったかくなるよね
気持ち持ち悪くはならないけど、気分的にはよくない!
帰りは高速で飛ばしてスッキリしたい!! ごめん
ふぐりは持ってないからその感覚は共有できないやw うちの母タグリッソ使えないと判明、はあ・・・
名前失念したけど点滴打つタイプの抗がん剤を使うとの事
3週間に1回のペースで送り迎えもしなきゃならんし仕事を休む回数も増えるなあ
何より副作用強いみたいだしどうなるやら 母ですか?母は70歳です
あと名前思い出したシスプラチンだ >>927
シスプラチンとアリムタですか?
私はタグリッソかシスプラチンとアリムタどっちかになりそうです
まだ若いからシスプラチンとアリムタになっても大丈夫でしょうとの主治医の言葉で行くと
他に何か手立ては無いかセカオピも考えられてはいかがでしょう?
患者さんの家族さんも送り迎え等々大変だとは思うけど
一番辛いのは患者さんと考えられて見てもよいのでは?
ここには治療がどんなぬ辛くても弱音を吐かない方々ばっかりだけど患者本人として私も辛いです
ごめんなさい患者目線からで 誰が一番辛いかみたいな考えは結果的に誰かが気持ちを押し殺したり我慢したりしそうになりそうだし
あまりいい考え方とはおもえないけど、まあ愚痴を吐きつつやる事をやるだけです ステージ3で手術をしてから
無治療です。手術後4ヶ月で脳転移発覚でステージ4になりましま。ガンマナイフをしただけで、抗がん剤は?と主治医に聞いてもしなくていいと言います。小細胞癌です。ガンマナイフをしてちょうど一年。不安ばかり募ります。 小細胞がんは抗がん剤が効きやすいって聞くけど、やらないってことは脳以外に目に見える転移がないってことですかね
このまま大人しくしていてくれるといいね
患者も家族もそれぞれ辛い
ぼやけるとこでぼやくのがいいと思うよ
吐き出せないのが1番辛い 無知ですまんのだけど、シスプラチンとカルボプラチンってどう違うんだろう
シスプラチンのほうが副作用キツそうなイメージなんだけど、強い分効果あるってことなのかな? >>933
ありがとうございます
再発に怯えながらこれ以上家族には心配かけたくなくて大丈夫って笑ってるのも本心のときもあれば辛いときもあって
聞いていただけて少しスッキリしました。 >>934
私は術後化学補助療法でシスプラチンとアリムタを1回やってシスプラチンの副作用で急性膵炎になりその後カルボプラチンとアリムタを5回やりました
シスプラチンと比べるとカルボプラチンのほうがやや効き目が劣るみたいですがシスプラチンよりも副作用が軽いという利点があるということでした
現在の私は術後2年目にして再発して抗がん剤治療サードラインで延命中です >>936
ありがとう
この先自分もお世話になるかもしれないから教えてもらえて助かります
サードラインが副作用少なく、永く奏功するといいですね 皆んな患者も家族も辛い
1日薬一粒飲むだけでガンが完治するような薬が出来ないかなぁ
副作用も勿論なく そうだね
患者も家族も辛いよね
最近になってなぜ宗教が存在するのかやっと理解してきたわ
救いが欲しくなるんだよね 癌は腫瘍、つまり「できもの」なんだよな
人類が何で、できもの相手に大苦戦してるかというと
癌は死なないから 予防接種みたいに子供の頃に数回するだけで癌にならないとかね。30年後にはどうかね >>942
それいいね
30年後もずっと体内にいて憎めないこやつを暴れさせないでブレーキを掛けててくれるワクチン
エイズも薬出来たしね
延命治療と呼ばれている治療をしているけど
時々やるせなくなる 流れを切ってしまい申し訳ありません。。
キートルーダを投与しているのですが、血液の数値が悪く、投与が延期になってしまいました。。
20日間近くも延期になるのですが大丈夫なものでしょうか?ドクターは延期はよくあることとは言っていましたが、怖くて聞けず。。
投与始めてから8ヶ月経過しています。
当初より少しだけ小さくなり、抑えられているので心配です。
経験ある方いらっしゃったら教えて下さい。 いくらググっても出てこないんで便乗で聞きますがシスプラチンが効果を発揮する平均期間はどれくらいでしょう
もちろん個人差はあるでしょうがいずれは耐性が出来てしまうんですよね? >>945
おっしゃる通り人それぞれだから効いたところで何の参考にもならないよ。
聞いたひとより長く持ったとか持たなかったとか感情面な事にしかならないよ。
ちなみに私は2回目後の効果判定では多少の縮小あったけど4回目後では増大していたので薬が変わりました。 >>945
シスプラチンは毒性が強いので副作用で続けられないこともあるよ
体が耐えられるかは一次治療か二次治療かでも違ってくる
二次治療以降なら緩和も視野に 辛かったら治療やめようとは言うけどいざとなると辞めようとは言えないし
かといって続けようとも言いづらい >>932
死ぬんだから、元気なうちに遊びな
そして家族に延命治療は止めてくれと伝えとけよ >>939
そうね。
隣のおばさんが信じてる宗教は拝むと癌がたちまち治るらしいよ。
そして全財産をお布施したらね まあ、それは自己責任だけど、メジャーな宗教が言ってる生まれ変わるという教えは救いに感じるんじゃねーの 癌って肺炎を併発するといきなりでかくなっちゃうんだな…
びっくりだわ 気付きの順序は肺炎→増大かもしれんけど因果は逆なんじゃないの >>953
かもしれませんね…
しかし影発見時数センチだったのが肺炎で入院時のレントゲンで4〜5センチ、同時に組織を取って検査
治療後に検査結果が分かり肺癌確定
その後のレントゲンで拳くらいの大きさになり隣の肺にまで転移してるとは思いもしなかった 検査してるあいだ(半年から一年)に多発転移って時々聞くね
やはり治療開始までの速さが大事なんだろうな 自分は発見されてから抗がん剤治療まで半年空いたよ。進行が遅いのもあったけどステージ4でも様々 >>956
半年空いた理由を差し支え無ければ教えて下さい 最初に放射線治療したので少し時間を空けたいと医師が言ってました。 >>958
ありがとうございます
そうだったのですね
今の抗がん剤が長く奏功しますように
副作用も少なく快適な日々が送れますように >>960
ほんと、自分にはその通りだった。
副作用出て3回で中止になってしまいました。 >>961
ごめんなさい何も知らずにm(_ _)m 皆様何卒ご教示お願いいたします。
東北の田舎県です。
80越えの父親です。
同県の他の病院から肺がんでは
県ナンバーワンと言われる病院の先生に
もう手遅れで手術や放射線治療は無理、
今後は痛みの緩和になるだろうといわれました。
一年前の健診では異常なしでしたが、
今回CT?の輪切り白黒写真では肺の片方がかなり白く写ってました。肺気腫もさらに黒くなっているとの事でした。
ですが、半年でいきなりこのようになるとは
どうしても納得行きませんので
同県立病院のセカンドオピニオンを受ける予定です。
また費用は問わないので、大都会の癌センターで最高の高度技術の医療受けさせたいとも考えています。若いときの仕事柄で体力はまだあると思います。
結果は変わらないでしょうか。
また今後はどうしたら良いでしょうか。
皆様の御意見宜しくお願いいいたします。 >>963
家の母親(80)はたった二週間たらずで肺がんが上記のように広がりました
先生は高齢なので手術は無理、抗がん剤も確実に効く保証はないし副作用もあるので積極的に勧めはしないとし
治療はしないことになりました
余命は半年です >>964
80なら治療しないのが普通だよ。
直ぐに死ぬんだから、早く死なせてあげてください 国立や公立の癌センターは標準治療しかしません。
一般病院よりも融通がきかないくらいです。
80オーバーなら手術適応外でしょう。
早く緩和を受診された方が良いと思います。 >>966
うちもそれは言われたなあ…
ガンセンターは治す為に行く場所だから、手遅れの人は親身に相手してくれないとか… >>963
ステージは4でしょうか?がんの遺伝子検査で変異なしだったでしょうか?
遺伝子変異ありなら、それに対応した分子標的薬があれば、副作用も少なく効果が高い場合もあるでしょう。
遺伝子変異なしなら、免疫チェックポイント阻害薬か抗癌剤が候補となるはず。
免疫チェックポイント阻害薬はタバコを吸っていた人に効きやすいとか。効く人は多くないようだけど、長期間効果が出る場合もあるようです。
抗癌剤は副作用が強く出る薬(シスプラチンなど)もありますが、副作用が軽いといわれている薬(アリムタなど)もあり(ただし効果も弱い傾向?)、医師とよく相談して進めることになるはず。
高齢なら弱い薬を試すとか、強い薬を少量で試すとか。
セカンドオピニオンも良いと思います。質問事項を箇条書きにして紙に書き出して、医師に最初にそれを渡してから相談すると円滑になる気もします。
高度技術医療というのは陽子線や重粒子線での治療でしょうか?もしステージ4なら効果は低い気もします。
どうぞお大事になさってください。 >>960>>965
このスレに居座る意図は判らんけど、アンタさ、もう少し言葉を選べよ。
きっと、私生活でも嫌われ者なんだろうけど、ネットの中でまで嫌われてどうすんの?
アンタ、嫌な顔してるんだろうな。
アンタを産み育てた親御さんに同情するわ。
これを最後に俺もスルーするけど、頑張って生きろよ。 >>972
まあまあ相手にしたら負けですよ
しかし治療もしてなにのにすこぶる元気なんだよなあ
本当に手遅れなのか?と思ってしまう オプジーボは他の化学療法剤を使ってからでないと保険適応にならないはず。 そうそう
⚫に触ると⚫が手についちゃうよ!
触らない触らないw ステ4 EGFRでオプジーボ使っても効かないのに
何も知らない人からは肺がんならオプジーボがあるから治るね!って言われた事が2回程あって切なかったなぁータルセバもそろそろ終わり 成績が他より芳しくない、確率が悪いだけでEGFRポジのステ4でも効くことはあるぞ
治るね!と言っちゃう実態を知らない人からすれば効く確率の差は五十歩百歩 シスプラチンとりあえず副作用は思った程辛そうではなくて安心したよ
あとは効いてくれるかだなあ
あと遺伝子が変異する可能性がまだあるみたいなんでいずれはタグリッソ使えたりするんだろうか >>978
私もシスプラチン、アリムタになりそうです
T790Mが出てタグリッソを使いたいですね 身内の緊急入院から、
治療?は1日2回のメロペだけなんですが、
これはどういう状態?意味?でしょうか? >>980
メロペン(メロペネム水和物)っていう抗生物質のことで、細菌性の感染症に罹ったのだと思います。
がん治療ができない状態で、まずは感染症の治療に専念しているのだと思います。
上記は推測ですので、主治医に詳細をお聞きになった方が良いと思います。 体重が急に落ちると凄く不安になる
ここ2週間で2キロ近く
明後日が病院で効果判定もあるが不安で仕方ない 悪液質じょうたいだと体重落ちますよ。自分は半年で10キロ落ちたです。最終的に12キロで止まってその後少し盛り返した。 >>983
ありがとうございます
何か特別に食べる量を増やしたりされましたか? >>983
悪液質状態から盛り返すこともあるのですね
励みになります ネットでバナナジュースみたいな飲み物買って飲んでました。プロシュアとかいうやつです。 >>986
ありがとうございます
悪質液で色々調べる時にも載ってました
是非試してみます >981さん
どうも有難うございました。先生に身内の病状を再度確認しました。CTでは肺気腫と右肺に約10cmの腫瘍、すでにステージ3~4で、肺内リンパに転移しているだろうとの事で、外科手術や放射線治療も不可能、抗癌剤の化学療法も高リスクで無理だそうです。
既にさじを投げているのでしょうか。
本人は良くなって退院するつもりでいます。
他に何か救う手は有りませんか。 少しでも望み有れば、都会の大病院センターに移し、色々な高度技術医療なども受けさせたいです。
皆様のご意見宜しくお願いいたします。 今の病院は癌細胞の検査に10日近くかかる所で、
先生は元呼吸器専門30年の外科医だそうです。 >>989
築地の国立がんセンター中央病院にセカオピ
手術が無理でもまだ内科的にできることはあるかもしれない >>988
お身内が高齢者なら標準的な判断だと思います 83歳なら肺気腫があって10cmの腫瘍の摘出手術は耐えられないと思うし
リンパ転移があれば普通の病院では手術しない
どうしても治療するなら、大きな病院に行って遺伝子検査をして
分子標的薬、あるいは免疫チェックポイント阻害薬の適用があるか
調べてもらったほうがいい
森喜朗はオプジーボで延命し続けてるからね 1000なら肺がんに罹っている人が皆完治して長生きする このスレッドは1000を超えました。
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