【患者限定】ガン患者のチラシの裏5【レス解禁】
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ガンになり、大変な治療で、すり減る肉体と精神。
家族や友人にも言えない、愚痴や独り言を語ってください。
普段ポジティブに振る舞っている人も、たまには本音を！
【患者限定】ガン患者のチラシの裏３【レス解禁】
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1481990328/
※前スレ
【患者限定】ガン患者のチラシの裏4【レス解禁】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1492635774/ >>798
私もそのうち行くから向こうで待っててね 俺は癌患者ではないですが、今年母親を癌で亡くしたものです。顔も知らない何処の誰だかも分からないもの同士ですが、どうかここの皆様がなるべく痛みもなく苦しい思いもせず穏やかにと思います。 すごく切なく思ったので、癌患者限定というの承知ですが書かせていただきました。申し訳ありません。今後は書き込みは控えます 「母親の死がこんなにも〜」スレがあるよね
避難場所もあり 母親を癌で亡くした人同士で共感しあいたくてここに書き込んだんじゃなくて、むしろ代償行為でしょうね
お母さんにはもう穏やかにいてほしいという思いが届かないので そんなこと言わないの
アメブロ読んでて暫く更新がないと気になるね スレのルールはルールで守らないと分かれてる意味ないよね
自分だけは許されるの思考の人を１人許したらイナゴのように押し寄せるよ 患者同士と、患者本人や「（赤の他人の）患者の家族」の間には大きな溝があるからね
抗がん剤がつらくても頑張ってるところに
赤の他人んが「親が抗がん剤で苦しんで結局死んだ、だから自分は癌になっても抗がん剤はやらない。抗がん剤をやるくらいなら無治療で死ぬ」
って書き込んで来るやつはいるもんな。一例ですけど 掲示板の書き込みじゃないけど、同室の患者の見舞いに来た家族が
「これ食べませんか？」とか話しかけられて「飯が食える状態じゃないので結構です」とか
「あなたは〇〇癌なの？私も○○ポリープができて今度取るの」とか
ブチ切れるぞってのはあったし ここも結局レス厳禁スレとレス解禁スレに分けたからな
どっちだって良いじゃんの人が沸いた時点で即、道を別つのがお互い平和に生きる道
患者以外側は引き延ばせばその分愉悦期間が延びるだろうが
患者側はそうでは無いだろう？ (^-^)(^O^)(*^-^*)o(^-^)o(^△^)(・∀・)(≧∇≦)(^w^)(^∇^)
（＾▽＾笑）('-'。)(ヘ。ヘ)(-^〇^-)（*'‐'*)♪(＾▽＾)(=^_^=)（⌒▽⌒）(・-・*)(o⌒∇⌒o)（＾ｕ＾）
(゜▼゜＊）（＾Ｏ＾）(^.^;( ・∇・)(*￣∇￣*)(*^▽^*)(^ー^* )（ё_ё）(^^*)＼(^▽^＠)ノo(^▽^)o(^ Q ^)/~(＾◇^)/（＾◇＾）(^○^)ヽ(^。^)丿（＾ｖ＾）〜(＾Д＾〜)（＾0＾*(¬ー¬)('ー ' *)ψ('ー'*) >>810て、自分のこと良い人だとおもってるたろ？
アンタみたいな人が一番迷惑。
ルール守れ ルールを破るようなことはしてないけど？
いい人かどうかは周りが判断することだから自分では判らない
余計な労力は使いたくないから、患者相手に絡まないでね 患者以外の書き込み容認するようなのはルール破ってるのと同じだろう それは捉え方の問題やないの
少しでも可能性があるなら望みは捨てずに頑張ってる人も沢山いる
私もそうでありたいから、病気であっても後ろ向きな思考は好きではない
自分一人で生きてるだけではなく、身内や周りの支えがあって生かされてるのを解ってるから
気持ちの押し付けで書いてるわけではないから、誤解しないようにね 頭に患者限定とついてるし、それ以外はダメなのかな？と思うけど
上で出てるように患者じゃない人と患者の相容れない部分てあると思うから、それ以外の人は自重して欲しいなぁ
803みたいなのは完全にスレチでしょ 1読まない人はちゃんと読もうね仕方ないなあって思うけどスレタイ無視するやつはあかんわ 患者限定スレに患者以外が書き込んで諌められてるだけの話なのに、それにあーだこーだ言ってる人がいて驚く >>823
だよね、ルール破ってるのに、偉そうに語ってやがるw
他のスレ、いくらでもあるんだから該当スレに行けよ 腫瘍マーカー上がってた
基準値超えた
ショック
薬変えたくない
上がったけど下がったよって方います？
ちなみにCEA あー、腫瘍マーカーがじわじわ上がってきた。
ついに来たかっ！
あと何年生きられるかな？ 腫瘍マーカーって治療終わって経過観察になれば自然に上がるものだと思ってたわ 基準値こえて右肩上がりなのよ。
まだ２ケタだけど、PET-CT受けてみる？と言われている。
今年の１月に受けたばかりなのにそんなに再三受けていいものなのかね？ そっか、やっぱ受けたほうがいいか。。。
先生にそう連絡してみる。 因みに私は抗がん剤治療最後に腫瘍マーカーが上がったよ。
ストレスたまってたから、環境替えて無事腫瘍マーカーも下がった。
以降、基準値を超えたり戻ったりを繰り返してきた。
今回３回続けて右肩上がりになったから、今までとはちょっと様子が違ってる。 ありがとう
基準値超えても正常値に戻ることもあるんだね
主治医に言われたのは腫瘍マーカーのみでは増悪の判断はしないとのことです
必ず画像診断で確認するとのことで私も約1年振りのPETCTです
お互い、良くなってるか現状維持で腫瘍マーカーも下がりますように
腫瘍マーカーの数値は免疫細胞が悪いものと戦った屍だそうで
だから抗がん剤がすごく効いている時に上がるケースもあるとのこと（スパイク現象と言うらしい）
スパイク減少だったら嬉しいんですけど、どうなることやら 腫瘍マーカーって、個人差も大きくて、数値の上下に一喜一憂するようなもんじゃないでしょ
マーカーの種類と腫瘍の部位でも信頼度は違うみたいだし
自分のマーカーはSCCだけど腫瘍が一番大きかった時も、完全寛解した後も基準値の上限を少し超えるくらいで変動しててまったく相関はなかった
主治医も
「腫瘍外科医になりたての頃は、マーカーの数値に振り回されて、数値が上がれば慌ててほかの検査もしてたけどあまり意味ないね。
一応検査項目には入れてるけど、マーカーの数値は気にしなくていいから」って言ってた
CEAが指標になる部位の癌もやったけど、CEAもまったく反応してなかった
CA19-9も同様 主治医には初発で局所にとどまっている場合はあまり腫瘍マーカーはあてにならないと言われた
けど遠隔転移した場合は上がっていく場合が多いって
症状が進行した場合は特に
自分も遠隔転移したけど基準値内ながらも右肩上がりに微増していったよ
手術で取った後はこれまた徐々に下がっていった SCC についていえば、花粉症が出ると数値が上がるって書いてたブログもあったし
ほかのマーカーもがん以外の病気でも数値が上がるはず
少なくとも>>825は、こんな誰がどこのがんなのかわからないところよりも
個別スレで聞いてみるべきじゃない？ 粛々と定期検査を受けることですね
希林さん、鹿児島で定期的に重粒子治療やってるのかと思ったら
この間のNHKのドキュメントで5年間放置で去年か・・にペット検査したら全身に転移していたんだって・・
ちゃんと治療してると思った・・・財産あるんだし
11月、全身造影剤ありのCT検査、1週間後その結果と診察
診察が3か月ごと、CTが6か月ごと
もう手術して10月で4年抗がん剤11月からで来年3月末で終了4年
その間に違う病気でペット検査に手術・・・もう切り刻まれて抗がん剤副作用に＋硬膜外麻酔で手足が
痺れて歩くのもままならない
車の運転も今はもうできない
定期検査だけはずっと続けていかないと・・と思ってるけど病院が遠くて
それに
夫が自分に陶酔する人で・・・これからも続けていけるのか・・と家族に殺されるんじゃないかと思うこのごろ 硬膜外麻酔で私も左足に少し痺れがでたよ。
漢方の牛車腎気丸とビタミンB１２などを服用で
２年したら判らないくらいに改善した。
寒くなると痺れが倍増しちゃうんだよね。
身体をあっためて血行を良くすることが重要だと思う。
癌になって自分でできる生活改善は精一杯取り組もうと決めて
食事療法としてケトン食やサプリ摂取に努めている。
抗がん剤治療は正常細胞も痛めつけるから
栄養面で改善を図らないとね。 ポートから栄養点滴しながら働いてる人っているのかな
このまま順調？にいけば、腸閉塞になる可能性が高い
腸閉塞になったら栄養点滴出来ると言われたけど、診察時には怖くなってしまい詳しく聞けなかった
緩和ケアの看護士さんに聞いてみようか
オフィスで点滴なんて出来ないから毎日昼飯抜きだなww
働けなくなるのが怖い >>841
それは働き方のスタイルによるのではないの？
中心静脈栄養は基本、24時間継続するから点滴台にフルカリックだかエルネオパぶら下げて通勤とか無理でしょうし
在宅で働けるのなら、働けるという答えになるし
じゃあ24時間分を16時間で落として、8時間ほど点滴を外して働きに出れるかというと
医者は血糖値のことを、考えてやってくれないと思う
いや、実のところを言うと、自分が入院してたところはそれをやってくれたんだけど
点滴が外れた時間、自分は働きに出てたわけじゃないから >>841
状況がよくわからないけど、腸閉塞になったらそもそも働くのは無理じゃない？
私、薬の副作用で腸閉塞になった時はイレウス管とか入れられて身動きとれない感じだったけど… >>842
>>843
>>844
レス、ありがとうございます
やっぱり日常生活はムリですよね…
腫瘍が肥大したら閉塞すると言われています
標準治療では手術不可で抗がん剤治療の延命しか望めないので、抗がん剤が効かなくなった今は覚悟が必要なのだなと考えています >>845
働けなくなっても、社保完備の職場なら「働けなくなったので」とか言って自分から辞めないで職場にしがみついてね ＞845
大腸がんはケトン食が効くと言われている。
抗がん剤の耐性も解除すると本に書いてあったよ。
ケトン食ががんを消す（光文社新書）
古川健司（著） 術後半年経つのに体の調子が良くない
こんなんじゃ駄目だと思う程体の調子が悪くなるように感じる
早期発見だったから取るだけで済んで大したことないはずなのになんでこうなるんだろう >>848
手術が内視鏡なのか腹腔鏡なのか開腹なのかで変わってくるでしょ
術後抗がん剤は無いのかな
精神的なものはなかなか回復しないしせっかく拾った命を…って思ってもなかなかうまくいかないよねぇ… >>849
よく覚えてないけど傷のサイズとか見るに開腹だな
ケロイド状になってるのもあって今だに痛くて痛みの専門外来に通って薬貰ってなんとかしてる
それでもここ最近寒くて冷えると仕事どころでないくらい痛い
いつまで続くんだろうこんなの >>851寝るときは湯たんぽ入れて
湯たんぽがなければ
ペットボトル２Lに60度ぐらいのお湯入れて湯たんぽの代わりにできるよ、サントリーのウーロン茶が堅いボトルで丈夫
朝まで温かいから
私は足元に湯たんぽ、副作用の手のしびれにペットボトルのお湯入りに手を乗っけたりお腹に当てたりして温めてる
私もここ4年で二度割腹、３０cmの傷の上にまた同じくらいの傷、新しい傷がミミズばれに
まだミミズばれで時々痛い
早め早めに湯たんぽ入れてるよ
腹巻にふわふわ靴下
冷えは禁物
傷の上からカイロはだめだろうから腹巻やヒートテックで温かくして
朝にシナモンの粉２ｇぐらい入れたお湯飲むと温まるよ（シナモンは摂りすぎないで） 転移胃がん患って2年、休職して治療している
今の薬効かなくなったら次オプジーボだけど、下手に治っちゃったらどうしよう
今の生活が楽すぎて社畜に戻れる気がしないわ
ま、治りゃしないから要らぬ心配か >>853
俺は復職して一年が経過したけど、病状から社畜には戻れなかった
でも職場が気を使ってくれて仕事は自分の裁量でやらせて貰ってる
収入は半減したけど、治療費を賄えてるから助かる
もう治る見込みもないし、食事量と体力が急激に減った
もう少しで通勤も出来なくなるかも
もう一度、休職させて貰えるかもしれない淡い期待はある
一生の半分を過ごした会社だから、そこの会社員の身分を維持して逝けたら嬉しいな >>847
>>853
胃ガンスレえ、ガンこんじゃに
シネしね死ねいつまてるおたえご
ここに来るなよ！ >>853
おまえご俺の母親を売春婦扱いして
がんてしんどら
ざまあああああああああああああああああああああああ
といっあこと
許さんからな！ >>853
お前のそのかきこみはおれがみんなにお前の像ををそう服させてばらまいてやるよ
帆このスレにもばらまいて胃がんスレの住人の異常性を教えてやるよ >>853
人に死ねとか言うのがたのしいの？
人に死ねとか言うのがたのしいの？
しかも人の母親を売春婦扱いして
死んでざまあああああああああああああああああああああああ
とか
キチガイか？ >>853
おまえご胃ガンすらでやって来てこと
許さんからな！ >>853
胃ガンすらではよくも俺に市根井sね死ね支援死ねと呪ってくれたな！
こそこそと逃げ回りやげって！！！
人が死ぬのがうえっれしいのか？
キチガイmえ！ >>861
あああああああああああああああああああああああ？
おめも胃ゴンスレのキチゴイか？
許さんからな！ 胃ゴンスレのろんちゅうがわたしにしたことは許さないこらな！ 治療を都会の病院ですることになって、飼っていた猫を実家に預けた
用事が出来て半年ぶりに実家に帰ったら、実家にすっかり馴染んでいた
それが一番とわかっているし安心したけれどさみしい
今日また戻って来週から2種類目の抗がん剤治療だ
元気になって迎えに来たいな 自分は、定期的に病院に通うようになってから
身綺麗にすることを心がけている
美容院とか服とか靴とか
家族に好評…w
いままでどんだけ〜 近所の年下の人が亡くなったお知らせがきた
かねてより病気療養中、、と
癌かな
色黒で背が低くて、冷え性なのかな、、さえない顔色で
でも気が強くて相いれないものがあったので彼女とは親しくはなれなかった
それにしても早い
ココは過疎医療地
私は隣県の大きい病院に通院している
手術も抗がん剤治療もそこで終えて検診も通っている
彼女も病院選べたら違っていたのかな・・・
いま彼女はどう思っているだろう
こんなに早く逝くとは思っていなかっただろうな
ここ数年で４人の近所の人が逝った（近々では2人）
共通点はまだまだ若いということ、小柄、冷え性、健康志向、、、
そして医療過疎の田舎に住んでいるということ ◯◯がんや◯◯がんや有名人の死亡原因でよく名前を目にするがんは死ぬがんであなたのは死んだ人聞いた事ないから死なないがんなんでしょと言われた
どうなんだろうね
ステ4だけど死なないように頑張りたい 今は一日五時間働くだけで疲れきってる
体力が回復したらクラシックバレエを習いに行きたいな
そんなこと言ってる間に寿命が来そうだけど ストレスやらなんやらで不眠なせいでほとんどの時間眠気と戦ってる
車の運転中が一番ヤバい、半分寝ながら運転してたりする
癌は気持ちの面でも殺しにかかってくるから困る ナイアシン（ビタミンB3)を飲むとメラトニン（導眠効果）を生成する。
夜寝る前に飲むと寝つきが良くなるよ。
直接メラトニンを飲んでもいいけどね。 長文失礼、愚痴愚痴と書かせて貰います
画像検査の結果がでた
腫瘍増大で腹水も結構な量が溜まってた
主治医に今後の為にソーシャルワーカーを通じて地域連携で在宅での緩和ケアを〜とか言われたんだか突然過ぎて意味が判らんかった
今の病院で緩和ケアも受診してるのだけど違う病院に移れって事なのか
まだフルタイムで出勤して働いてるのだけど、こんなに元気なのに残された時間は無いって事なのか
手術不可で抗がん剤での延命治療が出来なくなったら、急激に弱って死ぬだけなのか
まぁ抗がん剤も副作用も無いし、効いてるのかどうかも怪しいけれど
もう適用出来る抗がん剤も無くなったと以前言われてたな
抗がん剤治療は六種類、全て薬剤耐性がついて終了した
怖くて主治医に聞けなかったけど、次の診察で色々と聞かなくちゃな
何で日本には安楽死がないのか
長く苦しむより健やかに死なせてくれても良いのに 悪く言えば医者による殺人だからなあ
それを医者側にやらせんのもね
癌がもうちょっと頑張ってさくっと死なせてくれればいいのにな 全くだな
自分を世話してくれた主治医に殺人なんてさせたくないと想像した
他人に苦しみを与えるくらいなら、身体は苦しいけど頑張ってみようと思う >>873
言いづらいけど、それは病院を移れって意味ではなく
そろそろ動けなくなるから準備を…ってことかと思う >>873
つか、安楽死は無理だけどディープセデーションはしてくれるだろ
最期はそれでよくね？ うちの親も最期はモルヒネをがんがん投与されて痛みも意識もないような感じで亡くなった
でもその前の段階、辛い痛いと訴える期間は絶対あるだろうから、それが怖い >>876
日をおいて考えると仰る通りだと思いました
家族の為にも介護保険の手続きとかソーシャルワーカーに相談します
ちょうど42歳になったので介護認定が受けられれば、介護保険を使えるらしいですね
世の中には容態急変して１ヶ月持たない人もいるらしいですね
来週の診察で緩和ケアの先生に詳しく相談してみます
もしかしたら10年、20年、ズルズルと生きられるのではないかなどと考えてました
そんな奇跡は起きる訳ないみたいですね
こう言うのを正常性バイアスって言うのでしょうか
もっと現実に目を向けて、心の芯を強くしないとダメですね >>880
ご本人ですか？
命を最後まで使い切った実感のある死を迎えられることを、お祈りしています
私も進行癌の患者です
いつかあなたのような立場になったら、そう思えるようにありたいと
今から少しずつ心の準備をしています…
がんは、災害や事故と違って、そんな時間がある分きついけど
死ぬ時は笑って、やっと楽になれる〜って思えるようになっていたいです 大掃除がてら部屋の模様替えをしてみた
思い切って断捨離したら持ち物が半分になった
スッキリ片付いて部屋が広くなったから、これで介護ベッドが置けるかも
フランスベッドのショールームで現物が見れないか調べてみよう 同じ病院同じ癌腫で抗がん剤治療中の人のブログを見つけた
私があれだけ苦しんだ同じ抗がん剤なのに副作用が全くと言っていいほどないらしい
よかったねって言った方がいいのになんであんたは副作用出ないの？なんで普通に生活出来てるの？なんで？？？って思う自分が嫌になる >>883
じゃあ、「副作用が出ないのは抗がん剤が奏功していないからに違いないわ。きっと、そうよ。」と思ったらもっと嫌になれるね >>883
当たり前に誰にでもある感情だよ
にんげんだもの >>883
わかるー
自分は副作用で苦しんだ方だから。
体重10kg以上落ちた。
ブログとかで、「抗がん剤中でも仕事楽勝です！仕事続けましょう」って
啓発運動してた人がいたけど、自分が軽かったからって、そんなのするな！って思ったもん。 気持ちに余裕がない時はそんなもんでしょ
他人に危害を加えないなら良いと思うよ ところが、ブログの米欄をあらしだしたり2ちゃんのブログスレで誹謗中傷をしたりするんだな
あ、ブログスレはつぶれたけどw 初めて看護師さんの前で泣いてしまった
泣きそうだったのを我慢してたことを気づかれ大丈夫？と言われたら止まらくなった
何も喋れなくなってしまい、気を遣わせて申し訳なかった むかーし入院してたときに夜中の３時に泣きながら看護師さんに話聞いてもらったこと思い出した
仕事とはいえほんとありがたかった 医者には言えない細かい心の部分を支えてくれるのが看護師さんだよね
最近、ようやくそんな使い分け（失礼）がわかってきたよ… 食欲は在るのだけれど、胃が広がらないから食が細くなるばかり
刻み食ですら食べるとお腹がパンパンに膨らんで苦しい
栄養補給のメイバランスにも飽きた
リブロースをウェルダンで食べたいわ
うな重やジンギスカン、鶏の丸焼きも食べたい
食える内にもっと喰っておけば良かった 緩和ケアの診察で介護保険のこと、ソーシャルワーカーのことを聞けて良かった
緩和ケアの先生は辛くて起き上がれなくなったら、まず入院しましょうと仰られた。
遠慮なく救急車で来て下さいと先生に言って貰えて心が軽くなった
日常生活が辛い事がしばしばあるけど、もう少し頑張ろう 私も初緩和ケア受診でいろいろ気がかりだったことが聞けて少し心が軽くなった 明日一時退院できるはずが採血の結果が悪く延期になってしまった
次の治療のための入院1月入ってすぐだしなるべく早く帰りたかったんだけどなあ
しょうがないとはいえ入院も長期なってきて最近精神的にきてたのでキツい 通院中の病院で先生が外国人に刺された。
別の科だけど「今はこの日しかあいていない、これを逃すと次は空き間まちか来年になる」と手術空き状況を見せてもらったとき
これだけ沢山の癌患者さんが手術を待っているんだと驚いた。
重症の先生はもちろん気の毒だし、先生に手術してもらう予定だった患者さんも生死に関わるし。
ほんとうにあの外国人は取り返しのつかないことをしてくれた。 この前、診察待ちしていたら（中待合・ガン患者ばかり）隣の消化器科の患者が
いつまで待たせるんじゃ！こっちは予約通りちゃんと１時半に来てるのに、もう10分過ぎたやないか！
と看護師さんに怒鳴ってるジジイがいた。
時計みたら1時37分だったw
ずっとグチグチ怒ってて
○○の奴め！
と、主治医先生の名前を呼び捨てにして怒ってた…
ひたすら先生と看護師さんたちが気の毒だったわ。
あんな患者でも、治療しないといけないのね…… 外科の受け付けで待ち時間が長いから診察なしでいつも使ってる薬出せって怒ってゴネてるじじいと毅然と立ち向かう看護師長の戦いを見たのを思い出した
結局じじいが次から個人病院に行く話にまとまっておばちゃん看護師すげーなと思った ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
