●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
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膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
それ以外の方の書き込みは、ご遠慮ください。
●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/ 残された時間を有効に、やる事、やらなければいけない事をする事だと思います。父親も手術からの腹膜播種で死ぬ前日までしっかりしてました。急に悪化するとは思ってなくて、まだまだやり残した事がたくさんあったと思います。辛いと思いますが覚悟と実行が必要なのではと。 >>66
ガン保険、治癒が見込めないと治療とみなされず支払われないのもあるので注意 >>77
あなた、患者の家族？
世話を頼まれてる他人とか？ >>78
開いたら広範囲にってこともあるのか
腹膜播種ってそんなにあっても事前検査にはひっかからないんだな 母親、ついにせんもうが始まった
。無表情で反応が薄い。別人みたい。 >>83
そうか。うちもそのうち、つかまもなくだろうけど痛みでたら麻薬やるから辿る道だから心の準備はしてるけど聞くと辛いな。 うん、つらい。でも痛みで苦しむ姿はもっと見たくないから。。今は緩和ケアがあるから、本当に良かった。一昔前はひどかったみたいだよね。 親ステージ4でもう春まで持つかって状況で今入院してるんだがメールやり取りしててさっき、もうお母さんはボロボロですって文来てちょっと涙出てきたさ みんな励ましてくれたり励まそうと孫の動画くれるんだけどもう未来ある子供の動画とかキラキラしたもの見せられるのも辛い その手のものは、お母さんが見たがるなら、見せても問題ない気がする うん、お母さんがお孫さんの写真が見たいかどうかだね。
食べたいものとか、できるだけ希望を聞いて叶えてあげて。家族も「できることはやった」と思えるし。
うちはもう目をさますことはな
さそう。起きてた最後の日、一緒にアイス食べた。 クソ生意気なネット草創期からのネトウヨ一匹がとうとう地獄に堕ちそうだ！
極貧生活しても何故か国粋主義で凝り固まった偏屈中年オヤジがやっと終わるようだ！
思想信条の自由は認めるべきだが何故か民主的な左翼を憎悪してツイッターで最後の最後まで悪態をついていた！
首相を安倍ちゃんと馴れ馴れしく書いていたのが印象的だった！
世襲で何代も代議士な安倍さんとは天と地ほどの差があるのに自分の味方だと思ってる！
地盤、看板、鞄がある小泉進次郎とかたや、トラックの運転手から東大に進み弁護士までなった苦労人と易々と較べて在ろう事が小泉進次郎を持ち上げている！
お前だって貧乏人の息子だっただろうに！
大酒飲みで一升の安物日本酒が三日で空になる生活していたから急性膵炎になるのは当たり前だわ
飲んだくれの人生で実生活の不満を何故か現政権に向かわすず野党に向くのが
コイツの捻くれた思考に全く理解できなかった！
母子家庭で共産党に助けてもらったのが気に食わなかったらしい！
それが奴は今は棺桶に両足二本突っ込んでいる！
ま、この人物のブログは特定の層にはファンがおったので分かる人は分かるだろう！
しかし…
勤めていた同僚をこれでもか！
くらいに悪く書いていたなぁ…
そら、寄り付かない筈だ！ >>94
その続き
急性膵炎から膵臓癌になって見つけなかった医者を怨み
今は二度目の入院でそろそろだろう！
膵臓癌になっても安物タバコ吸ってたなぁ
癌にタバコは禁忌だろう
そんな事は素人でも知っている
でもやめなかった
笑ってしまうわ
それで医師を怨むとは なに食べても美味しくないって言うし、脂のものは極端に嫌がるし、だからって同じものばかりだと飽きたって言うしもう疲れたな
もうどうしてやりようもない >>94
更に訂正
トラックの運転手は弁護士になった人物ではなく親父さん
本当にトンビが鷹を生んだもんだね！ >>96
外でれるならバイキング形式のとこありだよ
家だと何食べたいか聞いても何もいらない言われるし
意外と色々食べ物みると手を伸ばしてくれるよ >>96
俺の父もわがままばかり言って母を困らせてる
その割にはお菓子ばかり食べてるしまるで言うことを聞かない子供に戻ったよう
癌になってからの豹変ぶりが凄いわ、周囲も疲弊しきってる
癌って怖いね…… >>92
辛いですね
自分がそうだった時を思い返すとイライラしたりしていた時間は無駄でした
出きる限りのことはしたつもりですけど、結局何もできなかった良い娘じゃなかったと思えたりして今も落ち込むことがあります
後悔をひとつもしないというのは無理かもしれないけど、お母さんも貴方も心穏やかに残された時間を過ごせるといいですね ウチも食事は困ったなあ・・腹減ったって言うから好きだったものを作れば１口で要らない、もしくは手をつけない。
でも、本人もホントは食べたいんだよなあ。痩せて体力が落ちてくのを見てるのが辛かった。
人それぞれだろうけど味覚は病気の進行と共にコロコロ変わった。２〜３日前まで喜んで食べてたものが全く受け付けないってことも
多々あった。ウチは果物に助けられたよ、比較的食べやすかったみたい。
本当かどうか・・医者曰く甘いものが欲しくなるのはガン細胞が糖分を必要としてるからだとか
でもウチのも全く手を付けることが無かったチョコなどを好んで食べるようになった。 >>99
うちの親もそうだわ
子供みたいになっちゃって、スナック菓子やチョコやアイスばっか食ってる
告知から急にそんな状態になったから、ショックで痴呆が一気に進むのかな？って思った >>100
ありがとうございます。励みになります。だいぶこのスレに助けられてます（笑）！ アイスは冷たいからいらない、チョコはくどくて受けつけない、スナック系はあぶらっこい
そしてフルーツも柑橘類は消化に悪い、林檎は多すぎるとかケチつけるんだよなあ
この季節にみかん類を完全否定されたのはほんとに参った
冬場に食べられるフルーツなんてそんなないのに… 苺は高くて毎食ってことになるとちょっと
桃や洋なしはすでに飽きてる
ほんと、病状だってそこまででもないのに、ちょっとわがまますぎるなと思う >>108
イチゴならすり潰して小分けに冷凍しといたらどうだろう。
一口でも食べれる事が羨ましい。
「これは食べれない」「あれは食べれるけど一口しか食べれない」は、わがままに聞こえる(見える)かもしれないけど、決してわがままではない。と、私は気づくのが遅かった。
うちもアイスは冷たいから嫌だと言っていたんだが、以前ホスピスを調べていたら、とあるホスピスではイチゴシロップのかき氷が無料サービスで、患者さんに大人気と書かれていたので、
要らないと言われたけど実物(カップのかき氷)を見せたら美味いと数口食べた。
家族も正直うんざりする事もあると思うけど
今はなるべく患者さんの希望を叶えてあげて欲しい。応援しています。 >>108
>>109
うちの母も食事が取れなくてなってからは氷をすごく欲しがったので、看護師さんに色んなシロップがかかったかき氷を作ってもらったり、私も家で一口サイズの製氷皿でミカンやリンゴをジュースにした物を凍らせて病室に持って行ってました。
私も最初は色んなものを欲しがっては食べない母に苛立ちを感じていた時がありました。今となっては面倒くさがらずに食べなくても出来る限り用意してあげればよかったなぁーと後悔してます。 なーに燃やしてしまえば一緒ですから
気になさらないで カルピスのパウチ飲料を凍らせた物を半解凍してシャクシャクに潰したものと
ぷるんぷるんQooの【※ゼリータイプじゃなく、飲料の方】も同じ様に凍らせて半解凍した物を潰したもの
この辺も飲みやすいって喜んでたよ
イオンのジュース売り場にある小さい冷凍庫の中に入ってる
飽きるのもあるんだろうけど癖があり過ぎる、固形感が有るのが食べ難いみたい
薄味で消化に負担が掛からない物が良いのかな？
体内の電解液成分の変化や腎臓の状態で味覚が変わると聞いたからその日その日の体調で変わるのかもね 母は病院のお粥に大根の素朴な浅漬けとか、梅干しを喜んで食べてくれてた。
調子が良かったらお粥が三分の一ぐらい行けた。
珈琲もあんなに好きだったのに、ミルクも砂糖も入れたスプーン一杯しか欲しくないとか
言ってた。
緩和ケア病棟にいたんだけど、廊下で入院されてる人の下膳トレイ見たら
母が一番食が細くて悲しかった。
亡くなって少し経つけど当時より今の方がものすごく悲しい。 話し違うけど仲良くしてた友達が亡くなった時、亡くなった時も悲しかったし泣いたけど
半年くらい経ってからの方が悲しみは強かったな
いつもその友達のことを考えているわけじゃないけど、一緒に行った店の前を通る度、その友達のことを
思い出して
切なくなって苦しくなって脱力したみたいになって涙が出たり
今も悲しみはあんまり変わらないけどね >>114
その人は、あなたの心の中で生き続けてますよ。
死ぬのも怖いけど、忘れられるのも怖いです。 抗がん剤治療のせいか癌のせいかわからないけど、ずっとお腹がチクチクするって言ってる
排便もコントロールできてないみたいで、便秘と下痢の繰り返し
オキノーム飲んでも取れるのは背中の痛みだけで、腹痛には全然効かず、整腸剤も下痢が止まるだけで痛みが収まらない
便秘時に坐薬をいれてもちょっと出るだけで痛みはやっぱり継続
こう言う症状に心当たりある人いない？ まだ元気なんだけどさ
髪抜けて痩せ細っていっててさ
家族側として親戚やら友人やらにそろそろ現状伝える支度して葬儀関係も調べたりし始めてるんだが
んー辛い 膵臓癌、腹膜播種
10月に見つかり、抗癌剤治療をしています。
味覚障害は出でいなく、副作用としては、髪の毛が抜けたのと手足先の痺れが出てます。
急に悪くなることはあるのでしょうか。
家族としては、不安で仕方がないです。 8月に4b診断後9月からアブジェム開始。6クール目で足の痺れが全体に回っている。手先も徐々に。味覚障害はあるけど、味の濃い物を割と食べちゃう。お好み焼きとか焼きそば、中華とか。甘い物も、ココアとか。
もうすきなもの 食べて過ごすのが良いと思って。
後何カ月生きれるのかな。
みんな、アブジェムの副作用がきつくて止めたら次何した？
免疫とかもやった？ >>120
ts-1とジェムザールやったよ
両方かts-1単体に今後は普通はなると思うけど
アブジェムは5ヶ月くらいだったかな？
アブジェムは休み休みだから結局意味あったのかわかんなかったけど
聞きたいことはほんと人それぞれだから、聞きたくないけど聞きたいからここに書き込んだと思うから言うけどts-1とジェムさんで11ヶ月だったよ
とりあえず痛みをとること(神経ブロック手術とかオキノームとか)や栄養をとること(補助食品とか)や外に出で楽しむことを優先させてあげて
あとこういうとこだから変なの湧きやすいからメール欄にsage入れるとみんなちゃんと答えてくれるよ >>121ありがとう！11ヶ月かぁ
桜一緒に見れるかなぁと思ってたから目標出来た！
色々連れ出したいんだけど、足腰のダメージが強くてせいぜい買い物位なんだ
座り続けるのが辛いって
アブジェムやめて歩けるようになれば温泉連れて行きたい。
まだ痛みはキツくないけど神経ブロックやった方がいいのかもね
sage入れるといいの？やってみるよー >>122
がん細胞が筋肉に届くはずの栄養をガンガンとるから体重減少にはプロテインオススメ
車椅子無料で貸出してくれる役所関係あるから借りて出るのもいいよ
自分は車椅子に低反発のクッション引いて散歩をしてました >>123プロテイン！考えつかなかった！確かに筋肉弱ってきて歩き辛いって言ってるから試してみるよ！この間介護保険申請したから車椅子も訪ねてみるね。情報助かります！ありがとう！ 先週母親のすい臓ガン発覚。
都立病院で診断。
ステージ4、
肝臓に転移し手術は不能。
早くて余命一カ月、もって三カ月と言われた。
数年前に心臓を手術してペースメーカー入れてるけど体力もあまり無い。
看病や生活の面倒は無職の兄が一手に引き受けてる。
微かな望みで保険適用外の治療を受けさせる為にいま、色々調べまくってるそうだ。
こちらも当然医療負担は応じるけど、
それで効果が現れるのかどうか。
昨日は兄が作った薄味おいなりさんを少し口にした。 保険適用外の治療なんて100%騙されるだけだから、余計なことして貴重な金と時間と体力削らないほうがいい
それより少しでも一緒にいて思い出作ることに労力割いてあげるべき
お母さんのためにものこされる家族のためにも ちなみに次男、兄貴にとっては弟も胆管がんで三年前に死んだ。
まあ、嫁さんもらってたし近所に住んでたとは言え、
結局何も出来なかったという思いはあるのかも。
通常の治療法は普通に受けるつもりで
月に一回程度の点滴を受けにいくだけなら体力的な負担も減るとのこと。 >>127半年前うちも同じ用に母の膵臓癌がわかったよ
発覚当時はしんどくてもう駄目かと思ってたみたいだけど抗がん剤アブジェムが合ったらしく
余命三ヶ月だったけどまだ元気に頑張ってくれてる。
延命だけど一緒に楽しくご飯食べたり話す時間が持てたし、この時間を大切にしようと思えるよ。後悔しないよう頑張ろう！ うちは微妙に痛み出てきたな。
本人も家族もいよいよ辛い時期なってきたわ。 >>131
うちも、痛みはないけど遂に黄疸が出始めました。
食べる量も減ったし。抗がん剤で2年頑張ってきたけど、厳しいな。 >>132
黄疸&痒みもキタキタ
顔見に行きたいけど行くの重いという自分自身の波も出てきたさぁ >>129
遅くなったけどマジですか！！
希望の出る情報ありがとうございます！ うちの母は、早朝のウォーキング仲間のおばさん（この人も癌）がご主人の浮気を問い詰めたら
ご主人に胸を殴られた、という話を聞いて以来
「うちの夫も浮気をしているんじゃないか？毎日出掛けるけど、女のところじゃないか？」と
考えるようになって、どんどん自分を追い詰めるような発言をしだした。
その頃から白血球の数が急に減り出して、折角の抗癌剤も効かなくなって癌が勢いを増して
肝臓や腹膜や肺、と転移し出して結局1年持ってくれなかった。
髪も抜けるし極端に痩せるし、70代とは言っても女性としてあんなに追い込まれるような
副作用があったら急に何もかも自信が無くなるだろうなと思う。
親のそういう所見たくなかったけど、今思うとあれは鬱だったんだろうか。
先で良くなる病気じゃないし滅入る一方だったろうし。 うちの父は、俺が死んだら母がラブホテルに行くのを見張っててくれみたいな事言ってたな。
亡くなる3日くらい前から。
母72歳だよ。
麻薬のせん妄だったみたいだけど、癌と聞いてから鬱が凄い悪化しててレキソタン飲んでたよ。 136番さんもそうですか。
でも病院行って抗癌剤前の問診の時には、医者の前では一切そういうの言いませんでした。鬱とわかっていれば薬も飲めて気が楽になったろうに。
母は、父にはうんざりするところが有っても「再婚なんかさせない！あんた、お父さんを身代金だと思って囲いこんどくんだよ！」と言う一方で「お父さんをお金だけとって放り出すようなことはしないでよ、頼むよ。」と泣きながら頼む頼むということもあった。 横スミマセン。
うちの母も患ってから疑い深くなって本当に困ってる。
今日も仕事のトラブルの中昼に行ったら
何故約束した午前中に来ない！
お前はいつもルーズだ！
私が残したお金を好きに使うつもりのんだろう！
みたいなことを言われて本当に凹んだよ
こちとら、マジで仕事で忙しい中出来る限りのことをしてるつもりだし
母のお金は母の治療以外に使ってないし
むしろ私が定期崩して持ち出してるんだが
病人のせん妄なのかもしれないが、流して付き合うのは難しい 138さんのお母さんも抗癌剤使ってる？
抗がん剤は脳にも影響が直にくるんでしょう。
認知症のような感じも症状のうちなんだろうね。
認知症でもあるんだと思って接した方がお互い楽では。
でも認知症って一番お世話になってる人間に対して
いちばん辛く当たるんだよね。 下の名前にさん付けして呼んでみる
お母さんお父さんではなく
ちょっと距離感を作ると精神的に楽になるよ >>123
素人判断でプロテインとかやめたほうが良くない？ホエイプロテイン飲むのか。動物性タンパク質なんて癌成長の餌になるんじゃ…逆に タンパク質が腎臓に負担掛からないのかなぁというのも気になる…
終末期でなければ良いのかな？ >>141
>>142
うちは終末期と言われる頃に飲み出したよ
ガンの餌と言われてるけど本人が食欲が無くなってくるとガンは体内からとっていくからね
体力がないと病院での治療もままならなくなるから
尿がよく出るようになって浮腫が改善されたし元気になってた
本人も尿が出なくて浮腫が解消されないことをすごく気にしてたから
自分はプロテインを見つけることができて良かったと思ってる >>143
動物性タンパク質を摂取することについて担当医は何か言ってましたか？ >>138 >>139 もですね。
どうかかけがえのない時間を過ごせますように。 >>144
担当医も治療できる体が大事という姿勢の人だったので特に否定はしなかったです
ハイパーサーミアや放射線治療もやっていいスタンスだったので
こちらも標準治療に準ずる治療を基本に考えてたので特に方針に関しては揉めることはなかったですよ >>139
>>140
>>146
ありがとうございます。抗がん剤使ってます。
元々うつ症状は見受けられませんでしたが、癌の罹患後は関わりがあるかもしれません。
元々距離のある親子関係なので、なまじ半端に親子ごっこするより
割り切って距離を置いて接した方が楽かもしれません。
重ねてありがとうございました。 一昨日、連れ合いに先立たれました。丸２年の闘病生活でした。
闘病中何度も聞いた、ゴメン・ありがとう・感謝してる・・・そして、迷惑かけるね。
満48歳、早いよなあ・・。
何度もそんな言葉必要ないと伝えたけど、俺の大丈夫け？と同じで口癖になってたんだろう。
もう聞けない、今だから聞きたい、俺の方こそ伝えたい
ゴメン・ありがとう・感謝してる・・・そして、よく頑張ったお疲れ様。 >>143>>147
>>142です
丁寧に教えて下さりありがとうございます
うちはもう亡くなってしまってるんですけど、診断された時にはもうなす術ない状態だった…と思ってたんだけど
本当はもっと何かできたんじゃないのかな？という悔いが残っており色々考えてしまいました
うちは本人が延命も治療もせずそのままで良い、とは言ってたんですけどね
>>147さん
色々な事を試してみる事、本人も家族もとても勇気が要るんじゃないかなと思います
その姿勢を私も何かの時に見習いたいです
貴重なお話本当にありがとう
>>149
あなたも奥様？もお疲れ様でした
私も半年前に夫を見送りました
今は式や、色々な事務手続きでお忙しいでしょうけど少しでも身体を休めてくださいね
目を瞑り身体を何処かに預けるだけでも随分疲労感が取れますよ
また、連れ合いを亡くす事は「今を亡くす事」と言われてるそうです
私もまさにそうだなと痛感しています
あまり無理をなされないよう程々にね >>149
うちもいつもその言葉言われるなぁ
本当にそんなことないよだよ
あなたも連れ合いの方も本当にお疲れ様。 今、実家の兄から電話が。
病院から連絡あって今、母親が呼吸してないって。
何が余命一カ月だよ、
10日しかもたなかったじゃないか…。 膵臓癌に限ったことではないけど医者でも患者の余命は漠然と予測するのが限度なんだろうね
私の母も告知された時点ではあと数ヶ月と言われたのに実際には三週間余りで旅立ってしまった 無治療なら余命半年と言われたのに、２ヶ月だった。
ついていけない。 >>http://blog.goo.ne.jp/kfukuda_ginzaclinic/d/20180214
無駄な主張だとわかっているが。。。
患者はもっと知識武装すべきだよ。
もう無意味な治療を推進するのはやめるべきだよ。
この拷問がエビデンスってだけで執行されるけど
現実を知る臨床医はやらねーんだよ。
苦しむだけだから。 父親が死んで一ヵ月。なんかすべてが無意味に思えて力が出ないし、まだ信じられない。 そのまま昨夜のうちに亡くなったそうだ。
兄貴が何で電話出ねーんだって怒りまくってた。本人は昨夜の知らせ＝死亡報告でいたらしい。
こっちは最悪の事実突きつけられないうちは
いい方向に考えたかったんだけどな。
朝方追加報告ないから、
メッセージで「その後容態はどう？」と書いたらキレていた。 ゴーヤ、ブロッコリー ↓
【衝撃】ガン細胞を短時間に９８％も死滅させる驚異の野菜とは 嘘のような本当の話【知らないと損をする】 - YouTube
https://m.youtube.com/watch?v=q1pnpqdJu4s
( この様な報告がありました。事実かどうかは判りません。) ブロリコ飲ませてたけど、なんの効果もなかった。
定価5800円、90粒。 >>154
え？でも、昨夜のあなたのレスだと、10日しかもたなかったって書いてるから亡くなったと受け止めてるのかと思った。
お兄さんの気持ちも理解できる。 事実かどうかは判りません。
がんに効くたんぽぽ
：カナダのウィンザー大学の研究により、セイヨウタンポポの根茎が癌治療に非常に効果的であることが判明。タンポポの根茎を使った治療を始めた結果、数日以内に癌細胞が消滅した。
http://www.rui.jp/ruinet.html?i=200&;c=400&m=308243&g=131205 >>162
うん、兄貴の気持ちは否定しない。
一人で全部やってたし、
苦労やストレスは半端ないはず。
しかもさっき聞いたら、
親父ともめていてらしい。
余計イライラしていたそうだ。 母親が亡くなった。
痛みは医療用モルヒネで十分コントロールできるレベルだったので、
その点は幸運だったかな。。
最後に食べたい物を色々リクエストされて、文句言われて 「めんどくせー！」とか
正直思ったときもあったけれど、結果的に母親の願いをかなえるために頑張った、
と自分に言い聞かせることができた。
母ちゃん、本当にありがとー。ご苦労さんでした。 >>166
お母さんも166さんもお疲れ様。
同じ身の者として今はお疲れ様としか声かけれないけど、お疲れ様。 ありがとう。
実家が遠くて、母一人暮らしで、ガン宣告の前から
「家で倒れてたらどうしよう、最期を看取れなかったらどうしよう」と
ここ10年くらい常にプレッシャーがあった。
だから、薄情に聞こえるかもしれないけれど、
兄弟全員で看取れて、どこかほっとしている自分もいる。 前ブログで29歳で発症した人の見たことあるな
最期は家族の報告だったが… そうなんだ、じゃあこのスレでも過去居ないのかな
自分が初めてかもな >>172
数年前ブロガーでhdさん
こっちか向こうのスレも出入りしていたと思う
30代前半
承認前かな？フォルフィリノックスやってた
「膵臓癌 生存競争」でまだ残ってるかな 膵臓癌の患者です。
「造影剤CTの診断レポートを下さい」と担当の医師にお願いしたら、
もらえなかった。出さない事に決まったというのだ。
血液検査の結果はもらえたのだが。
ガッテンがいかなかったので、病院の相談窓口で聞いてもらった。
「いままでは医師の裁量で出していたが、
病院の全体会議でレポートを出さないと申し合わせした」との担当医師の返事だった。
患者や家族は、癌の再発や転移の情報を、紙ベースで知りたいのだがね。
これからは情報開示請求（一件3000円）をしてもらってくださいということなのか。
皆さんの病院ではどうですか。 ここは本人より家族が多いのかな？
それもそうか30〜40代にはなかなか出来ない癌だもんね 膵臓と脾臓を摘出された方、術後のQOLはどうですか？特に食事はどうですか？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
