●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
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膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
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●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/ 家庭を作って、子供を育てて、
人間として、それなりの責務を果たしたんだから
思い残すことは無いんじゃね。 まだ痛みがそんなになくて動けているときは｢このまま大丈夫なんじゃないか？｣と思うんだけど、ヤツは急激に勢力を拡大してくるんだよなぁ…
出来たガンを消すとか縮小するとか出来なくても現状維持し続ける薬とか開発されないのかな ある段階を境にいきなり全身がダメになるから本人でさえ心の準備が整わない
ほんの一ヶ月そこら前までは飯をもりもり食べて遠出も平気だったのが水も飲めないトイレも一人で行けない状態に陥って最期を迎えるとか あと数年で
光免疫療法で
膵臓ガンが完治される時代になりそう ハマリョウの膵臓がんって患者としては
知識的に高いレベルにあるね。
見ていて勉強になるわ。 まだ痛みも吐き気も日によって波があるからそのガクッとくる時がいつ来るのか怖い >>734
余計なお世話だけど、故人への執着が強力なうちは夢にも出てきてくれないんだって
心の痛みが和らいでやっと前を向けるか、って頃から夢に出てくるようになるらしい
何が言いたいかと言うと、最愛の人を失って、そこまであなたは傷ついて絶望しているんだな、と
あまり自分を責めないで欲しいと思って書いたよ
オカルト話でごめんね すい臓がん、頑張るに尽きる
ブログの爺さん凄いな。
婆さんが膵臓ガンになってから
免疫療法とか動注とかカテーテル治療とか温熱療法とか
医者任せにせずに最先端の医療技術にアンテナを張って
頑張ってるな 病院の先生の言う通りにするだけで、良い結果になるケースなんて皆無だからな
自分で情報を調べて、主治医に提案してみて、軌道修正してみるしかない。
患者としては最高レベルだな。 ほとんどの患者は
抗がん剤が効いている期間があるんだよね
癌が明らかに縮小したり、マーカーの数値も改善されたり
でも、やがて効かなくなる。
そうなると標準治療が終了。打つ手なし。あとは無治療で 医者もやる気なしって感じ
自分の身内患ったらあの手この手模索するんだろうが 標準治療が効かなくなったら
医者もお手上げだよな
「緩和ケアとか、地元の病院に紹介状を書きますので、そちらで面倒見て貰って下さい」って言われる。
患者からすれば、冷たく突き放された感じだよな 終末期になってからの冷たさね
医療従事者たちも感情殺さないとやってられないのだろうけど…介護関係の人たちは優しかった 母親が、痛み止めで手指の感覚があまりない状態で一生懸命書いた手紙。
読めねぇよ。たどたどしい発音でも良いから何て書いてあるのか教えてくれよ 免疫療法と組み合わせると効果あるのに
標準治療オンリーしか頭にない医者が多すぎる。
患者から提案されても拒否する。
「ウチはそういうのはやってないんで困ります」 カルミアさんコメ欄閉じてるしいよいよやばい感じなのな？ つい最近、青森旅行に行ってた
まだまだ元気な感じだったね >>766
逆に燃え尽きちゃった感じだよね。
カルミアさん、人柄が結構好きだけど最近は流石に余裕がない感じ。 Batteryの最強女伝説
相変わらず、ロックな闘病してるな
性格が男というか、逞しいというか、図太いというか 風邪や会社での健康診断での尿検査の余りで膵臓や肺などの癌検査が出来るって
以前あったような・・・
あれ、どうなった？ 膵切除予定で入院時、高熱が出て手術延期。
3週後、入院後ＣＴを初めてするが、肝転移があり手術中止。
それから２日経つが、「化学療法する医師の診察日でない」ことを理由に来週まで待てと言われた。
入院中で学会に行ったりしていないんだから対応できるはずなのにもう助からないから放置プレイなの？ 肝臓転移ならもって一年くらいだね！
抗癌剤で味覚も食欲も無くなるから一時でも楽しめ
後は腹水とか溜まって待つばかり
名医でもどうにもならんわ うちもステージⅣと診断されて標準治療始めるまで転院やら何やらで１ヶ月かかりましたわ 抗がん剤が効くのかどうかやる前にわかればいいのだが
何をモチベにしてやってけばいいものやら 膵臓ガンのオプジーボの効果は？
保健適用に承認されると思う？ 何の抗癌剤を使用することになったのかでクール毎のスケジュールが変わる。
今は入院中とのことだが、退院後は診察日と抗癌剤の日が恐らくは同じ日になるので
主治医の外来診察の曜日から開始するんじゃない？
もしくは土日祝が絡むのなら抗癌剤の部署自体が休みの可能性もある。
命に関わることだし膵癌ならば残された時間のこともあるから、患者サイドの気持ちはよくわかるんだが
病院も医者も万能ではないし、余程の緊急性がない限り施設のスケジュールで動く。
シャワーやソファーも完備した個室のVIPなら例外もあるかも知れないけどね。 他院での患者受け持ち、講義の担当とかいろいろあるのかも。
ホジュンみたいな自分が感染症になっても死ぬまで診察とか無茶苦茶なら別だけど。 肝臓に転移だとどうだろう。うちは3か月持たなかった。
CTの画像のコメントを読んだ時診察室で嗚咽した。
本当に時間が無い。
でも本当に「他人事」なんだよ医者にとっては。
治療も匙を投げられ緩和と言いつつ病人は苦しむし、病人が苦しむとその家族もまた苦しい。
医者や看護師の態度がひどすぎるので転院したいと言ったのに紹介状書くのにも
モタモタされて結局亡くなった。 でも医者も怠慢な訳じゃないんだよね。後回しにされてる訳でもなく普通に他の患者と同じ手順踏んでるはず。
俺もそうだったけど末期で余命を宣告され残された時間に限りのある患者の身内は、何か出来ることを探したり少しでも早くと特別扱いを望んじゃいないが
病院や施設の標準的なもの以上を望みたがる。
自分達には限りある時間だから、当たり前の治療やペースだと見放されたり感じるんだろ？
医者が匙投げてたり病院にとって邪魔な患者ならば、病床の数もあるからとっとと放り出されてるよ。
分かっていてもそれにジレンマを感じるのであれば、上の方で誰かがコメントしていたが‥
早い段階で緩和病棟やホスピスに移ると良くしてもらえるしその手のジレンマはなく精神的には楽かも知れない。
ただしそれは・・・無治療・無延命を受け入れ、限られた時間に納得或いは覚悟できたならばの話。 >>783
あなたが家族や本人じゃないならレス控えてくれる？ 何にキレてんだよこのアバズレ 普通に参考になるんだが この癌の場合わかった途端に「死」が目の前にあって具体的に考えざるを得ないことが多いので、想像や仮定の話、客観的、一般的な話は参考にならない。
当事者はマッタリしてる余裕などなく常に切羽詰まってます。
母の場合は抗がん剤前に別の手術が必要なのですがそれが出来ずに焦ってます。
何もすることができない。 陽子線、重粒子線の治療を受けた人いますか？
今更何を言っても母は亡くなったのですが、ずっと悔やまれてならないのが
そういう治療を受けずに他界してしまったことです。
何しろ医者も駄目というし（頭から否定）よろず相談を受け付けているはずの病院の
窓口でさえ駄目だと否定。否定の根拠は血管に巻き付いているから。癌が。
診断は5月に出て6月から抗がん剤になった時に（体力がまだあるうちに）治療に行こうと
母にも勧めたのに当の本人が癌の衝撃が大きすぎて、半分放心状態で
まともに聞いてくれなかったのです。費用の面でもがん保険に入っているならそれを使おうと
言ったのに保険は使いたくないとか（結局亡くなって家族にはお金が支給されましたが、生前
万全の治療にと入った保険なのに虚しいだけです。）殴ってでも連れて行くべきだったでしょうか？
膵尾部ステージが３で転移無しと記録にはあったんですが。
丁度去年の今頃の事で思い出しては泣いています。 本日家族が膵臓ガンのステージ2と判明
マーカーが上がって膵臓に腫瘍があると聞いたときから覚悟はしていましたがいざとなると辛いですね
本人が前向きでとりあえず手術は出来そうなのですが、これからどうなるかが不安です 想像・仮定・客観・一般的は参考にならないかw
半年前に先立たれた経験から答えただけだけど、それならばここで聞かなきゃいいのに。 親が膵臓がんになったとき、糖尿病の主治医は全然気付かず、普通の検査で胃カメラ飲んでも腸を見ても分からず、肋骨にヒビが入って(この頃にはステージⅢ～Ⅳ)レントゲンを撮っても分からなかった
膵臓がんかと疑って検査しないと分からない >>792
病院と医者の都合だろ？
と誰でも答えられるような答えを聞きたかったわけでもないだろ >>793
家の親も腰が痛いと言って、町医者の内科、整形外科通っていてレントゲン撮って、薬の処方までしてもらった。
症状が良くならないから、大きい病院で造影剤CTで撮ったら末期の膵臓がんだった。
家庭医を持てと国が推進してるけど、あてにならんわ。
二箇所の町医者で見てもらっても、これだからな… 町医者なんてヤブだらけだもんな
金かかっても不調続きなら総合病院でCTやらMRやらEUSやってもらったほうが良い
見つかったときは末期でしたなんてたまらない うちは胆管ふさがれて黄疸出るというわかりやすい症状だったけどかかりつけの医院にすぐ大きい病院行けって言われて手術できた
すごい近所に大病院あるのにちょっと離れた中級病院紹介されてイラっとしたけど2週間で手術できたのはよかったのかもしれない
運もあるけど今のとこ感謝してる >>788
血管にもよるのですが、私の場合は門脈とその先の幾つも枝分かれしている血管を巻き込んで、手術ができないと言われました
抗がん剤で、がんが小さくなって殆ど無くなって手術ができました
門脈だけなら手術はできるけど細い多くの血管を巻き込んでいたら、血管ごと切除するので、繋ぐことが出来ないと説明を受けました やはりもともと糖尿病の人が膵臓癌になりやすいのかな。 個人の町医者何て今月の保険点数の事で頭がいっぱい！！
日々、進歩している医療に勉強してないからスルーされるだけ、
癌を見つけられたなんて奇跡に近い
膵臓癌はどたい無理！！
上級国民連中は直ぐに大学病院で検査するのに
絶望的な格差になった
昔は紹介状なくても地域の基幹病院で診てくれたのに
それがタメになってしまった！！ >>798
抗がん剤が奏功して良かったですね。
母も手術できるほど腫瘍が小さくなって欲しいです。
>>797
>>800
大学病院に入院してますが、良し悪しは規模ではないとつくづく感じます。 いつ見てもヒロインシンドロームよろしく被害妄想強い奴多いよな、ココ。 家族が甘えてるだけだろ
自分の大事な家族なんだから、もっと必死になれよ
ジージとバーバのブログを見習え
大事な妻の為に、必死になって、ありとあらゆる治療法を調べて
全国どこでも行く気力と執念があれば
膵臓ガンでも、ここまで戦えるってコトがわかる
このスレの連中に、ジージほどの気概があるヤツはいないだろう
情けないな
↓↓↓
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とにかくバアバが今まで受けた治療は多くて、ここまでやった患者はいないとのこと。
ざっとでも
抗がん剤治療（FOLFIRINOX）・・・３５回
免疫治療（自己リンパ球活性化療法）・・・１クール８回、８クール、合計６４回
免疫治療（樹状細胞ペプチド治療）・・・１クール８回、８クール、合計６４回
温熱療法（全身温熱、ハイパーサーミア治療）・・・７２回
トモセラピー治療・・・１日１回、３３回、合計６６グレイ
トモセラピー再治療・・・１日２回、２０回、合計２０グレイ
血管内カテーテル治療・・・２回
丸山ワクチン・・・週３回、１クール４０回、合計７クール目継続
漢方医（生薬の漢方薬、針治療）・・・８回、漢方薬毎日煎じています。継続中
各種サプリメント（メラトニン、フィッシュオイル、ビタミンD、・・・）
シイタケエキス漢方薬 >>747
余命○ヶ月の膵臓がん患者が通ります
の神楽坂氏と全く同じパターンなんだよな・・・。
あの人は、標準治療が終了したのが1月、旅立ったのが4月
手の痺れに関して、背中の痛みに関して、しきりに報告してたな
フェントテープで痛みをコントロール試みてたけど >>800
>>昔は紹介状なくても地域の基幹病院で診てくれたのに
>>それがタメになってしまった！！
今でもいきなり大病院行っても診てくれるよ。
紹介状なしの場合は、３千円くらい余計に払うけど。
治療費全体から見れば微々たるものだ。 能天気というか、気楽な感じの性格が好きだったんだけど
かなり厳しそうだな
それでも食欲はあるみたい。
あそこまでの状態でも、
食欲、美味しいものを食べたい思念は尽きない
人間って不思議なものだな。 この期に及んで「旨いものが食いたい」なんて
低レベルな精神だな。
肉体がボロボロになって、「それでも、うまいものが食いたい」とか
どこまで食欲に翻弄されるんだ？
もっと高尚な精神的な発露を見せて欲しいね。
肉体は朽ちても、永遠に消えない精神的な、偉大な精神
詩心というか、崇高なる精神、死との対峙、
そのような高い次元のブログが見たいわ >>810
見てどうすんだ？
君は癌患者に即身仏にでもなって欲しいのか？ 逆に色々食べて欲しいけど、「味覚がおかしくなったから何もいらない、食べたくない。」と
どんどん痩せる。
味覚が変ってしまった人にはどう食事を勧めたらいいのか途方に暮れている。
何か喜んで口にしてくれるものは無いでしょうか？ >>810
わかる。
食欲を責めるワケじゃないけど、それを全面的に出す人が多い。
どこどこの美味しい御飯を食べに行きました。インスタ映えしそうな画像いっぱい
もっと他に楽しみが無いのかよ？と聞きたいわ。 過剰に精神的に崇高とされる物を好んだり求めたりする人って実は精神的・人間的にかなり幼稚なナルシストな人が多い
今までの人付き合いで得た結論 >>812
外に出れるならバイキング形式の
色々食べてくれたから良かったよ 膵癌肝転移4bでジェムザールを外来で入院しないで通院でやるのを医師に言われましたが普通ですか？ なんか、この手のブログってさ、
例えば、温泉旅行に行ったら、豪華な料理を何枚も画像を見せつけるし、
途中で寄った有名なケーキ屋で、スイーツの写真を何枚も載せるし
ハッキリ言うけど、読者は、そういうの望んでないんだよねぇ。
”温泉旅行に行きました。楽しかった。”の一行で終わって良いのに、何を詳細に書いてるんだか、呆れるわ。 治療中なのに
脂っこいラーメン大盛を食って、わざわざ画像自慢してる患者もいるねぇ。
信じられないわ。
そんなに膵臓に負担かけて、膵臓をイジメて、それで良い方向になると思ってるのかな？ じゃ読まなきゃいいじゃん
みんな鬼だな
実際食べられずにまだ減る肉あるのかってくらい痩せ細っていく家族見てたら、食べられる時に食べたいものを食べてくれればいいと思うよ 体に優しい食事をしてるんだったら賛同したいが、
脂増しラーメンとかは酷いわ。体にとって良くないのは自明の理だ。
”何でも食べれるならOK”っていう考えはオカシイ 病院食がマズイって、わざわざ報告する人がいるよね。
そもそも病院は治療する所なのに、美食を求められても困るよね。
食べ物に感謝すべきだ。大病したら人格的にも磨かれなきゃダメでしょ。 完治の見込みでもあるのなら言わんとすることも理解できるが再発率も激高な病気。
食べれる物を食べりゃいいし、行きたいとこに行きゃあいい。脂っこいもの、食いたくても食えなくなる日が来るんだから。
限られた時間なら、尚の事好きに使えばいい。高尚馬鹿は自分だけにしとけw。
状態にもよるけど抗癌剤は初回以外は通院で普通じゃない？入院しないといけない状況なら直に化学療法じたいが出来なくなる。 病院食も不味くていいんだ。
普通食通り越してスマイル食出された時の寂しそうに「美味しい・・」って言ってたの思い出したよ。 患者、家族限定スレになんで関係なさそうな人たちがいるの？ 個人の気持ちとか安らぎを無視して
他人目線での独りよがりな道徳観念の押し付けが暴走してる日本社会の闇がここにも現れてるとはね >>817
うちの親はアブラキサンとジェムザールを通院でやってたよ
最初の抗がん剤は入院する病院もあるけど外来も普通だよ
「副作用が出るのは、抗がん剤してからだいたい2日後だから」と自転車で通ってる人もいた >>827
ありがとうございます！
大学病院から近くの病院を紹介するからと言われて落ち込んでます。
1時間くらい今はかかるからもっと近い病院の方がいいですよ。って。大学でやれるような話だったんだけど、、 >>823
ありがとうございます。初回から通院でとの事です。 化学療法を受けるのは近くの病院でいいと思う。遠いとその内通院にも負担がかかるよ。
問題はどれだけ病院間での連携が取れるかかなあ？そこは運・不運があると思う。
まあ大学病院も受け入れ拒否じゃなく、これからの闘病の負担を考えてのことだから
何かあれば大学病院に診てもらうことになる。 化学療法するにあたっての検査入院って何を調べるの？
ステージⅣで転移もあるってわかってるのに
全身効果系の治療以外あるのかなあ >>829
抗がん剤って1日がかりだよ
血液検査して結果を待って、それから診察して抗がん剤オーダー
オーダーしてから待つ事もある
終わったらまた会計待ちもあるし
うちの家族は通院だけでグッタリだったから
近くの方がいいと思うな
不安なようなら、3ヶ月おきにCT検査があるから
その時だけデータもって大学病院に行ってもいいと思う
私もデータもってセカオピ行ったりしたよ
まずは一回一回の抗がん剤頑張ってくださいね
効果ありますように 自分は術後の追加療法でケモ
6クール、全て入院です。
といっても、
前日血液検査、診察
おk出たら入院手続き→入院
次の日、ケモ
翌朝退院(2泊3日)
外来でしたい場合には、1回分の
抗がん剤の量を1/3量に減らして
一日置きの点滴とかいうめんどくさいシステムだったので。
入院一択。保険もこっちの方が金額多いし。 >>832
抗がん剤での副作用の出方とかで、私も最初の1回目は数日入院しました >>829
近い方が楽ですよ！
まず、血液検査で抗癌剤を適用できるか確認して、情況に応じて量の調整します
そのあと投与で、私の場合は全部で4時間位かかりました
後は、6週に1回造影剤を使ってのCT検査で癌の進行具合の確認です 何の抗癌剤だろ？４８時間程かかるから卵無しでのフォルフィリなのかな？
アブジェムなら２時間ほどで落ちるはずだが。 遺伝子治療はどう思われますか？
免疫治療よりはいいのでしょうか 松竹新喜劇代表の渋谷天外（６３）の夫人で元女優の滝由女路（たき・ゆめじ、本名渋谷久代＝しぶや・ひさよ）さんが
８日午後１０時２２分、すい臓がんのため和歌山県内の病院で死去した。６３歳。
関係者によると末期のすい臓がんを患っていた滝さんは最近まで和歌山・白浜の自宅で過ごしていたが２日、
水分を摂取するのも難しくなったため急きょ入院。８日になって容態が急変したという。
昨年２月、夫の天外が友情出演した映画「すもも」の舞台あいさつで、
滝さんが末期のがんで１６年５月に「余命３カ月」と宣告されていたことを明かし、その後の抗がん剤治療で「がんが縮小傾向にある」などと報告していた。 余命三ヶ月からよくここまで持ったな奇跡だ
それでも最後は水分さえろくに取れなくなって一週間と経たずに逝くのか 義母が胃癌で胃を3分の2摘出して、1年経たずに膵臓癌が見つかりました。
肝臓に転移があるのでステージ4。
胃の摘出ですっかりやせ細ってるのに
抗がん剤治療での味覚障害であまり食も進まずなので
今後の治療をどこまで乗り切れるか
とても心配です。 原発が胃からなら膵臓原発の癌とは種類が違う事にはなるよね
でもやはり膵臓に転移してしまうと臓器的に難しい部位なのかな 膵臓ガンになる人に聞きたいんだけど、
なんで日頃から、もっと検査をキチンとしなかったの？
理解できないんだけど
MRIやEUSを定期的にチェックしてれば早期発見できるでしょ
「自分は膵臓ガンにはならないだろう」って甘えがあったんじゃね？
認識が甘すぎたんじゃね？ >>846
自分は健康体だと思ってる人間が一泊二日10万20万の人間ドックフルコースに毎年毎年行く訳がない ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
