●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
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膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
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●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/ 今の日本の医療現場が
膵臓を詳しく調べない医療なんだよなあ
・鳩尾の不快感が続いています ⇒ 医者「胃カメラしましょう」 ⇒ 異常ナシ ⇒ 「胃薬だしときます。様子をみましょう」
・血糖値が突然高くなりました ⇒ 医者「糖尿病ですね。薬を飲んで、食事制限してください」
実は膵臓にガン（初期）ができていたのが原因の場合
こういう経緯で、様子を見ている間にドンドン進行してしまう・・・
そうしてガンが進行して、黄疸とか、鳩尾の激痛とか、症状が酷くなって
始めて「精密検査をしてみましょう」ってコトになる
やっとこさ膵臓ガンと診断されるが、既にステージ２以上に進行している。
コレが今の医療と患者の現実なんだよなぁ。 >>676
すげえな。数々のブログを見てきてステージ4aから一番長く生存期間が長い人でどれくらい？ >>677
まさにそれ
少なくともさ、消化器専門医なら胃腸に病変がなければ他に原因あるって疑って当然だろ（素人目からしても）
人の命を左右する職に就きながら免許の更新も書き換えも無いと言う恐ろしいライセンスだ 標準治療が終了して、無治療になったら、だいたい半年ぐらいね。
胸水や腹水、特に腹水で妊婦のように、お腹が膨れ上がって苦しむ。
ガン拠点病院って、標準治療が効かなくなったら、冷たく突き放すからね。
ここで出来ることはもうありません。ってね。
・そこで諦めて無治療で残された日々を過ごすか？
・或いは温熱療法とか、動注とか、免疫療法とか、治験参加とか、最後の最期まで抵抗するか？
ただし、ガン拠点病院では標準治療以外のことを一切受け入れてくれない。これが大問題。 >>680
患者の主訴が、鳩尾の不快感・違和感、喉の詰まり感などで、膵臓を疑う医者なんて皆無だからね。
胃カメラして異常が無ければ、精神的なもの扱いされるケースも多々ある。
念の為に腹部エコーをやったとしても、初期の膵臓腫瘍の発見は極めて難しい。（膵臓は胃の裏にあるから腹部エコーでは見えない）
そうやって膵臓腫瘍を見逃してるケースは多いだろうね。
患者の方も、医者に異常ありません、って言われたら安心するだろうし。 膵臓にたどり着くのが遅いとしても日本は検査してくれるだけマシのような気もする。 治療終了から半年も生きられるケースなんてそんなにないと思うけどな… うちは標準治療の効果が出なくなってから２か月くらいだったな、元々がだいぶ進行していましたけど
体力無くて他の抗がん剤使えなかった すい臓、肝臓がんってちゃんと造影CTしないと見えないこと多いんですね。
1cm以上だったら単純CTでも普通に見えると思っていました。 >>686
さらに言うと開いたら違ったってのもあるあるです
さらにさらに言うと切ってもまだってのがあるあるです
場所が悪いんでしょうね
卵巣癌もそんな感じらしいですが女性だけというのとちょっと違う器官のせいか膵臓よりはちょっとマシなイメージです 今のところ、早期発見も完治も難しいからね。。
病院については、日本で良かったと思うよ。
アメリカあたりで貧乏人だったら、個室の緩和ケアなんて無理ゲーだわ。
スレチになるけど、
中国人とか外国人に食いつぶされる前に、健康保険タダ乗りどうにかしてほしいわ。 膵臓がんは、他のがんと比べて
標準治療が少ないですか？ >>689
少ない
発見するのも遅くなるからさらに限定される
こういうたまにある日本語おかしい人ってなんなんだろか >>686
マルチスライスなら1cmぐらいはうつると言っていたよ
ただ膵管の場合は分からない 緩和ケア病棟ってなんか静かで綺麗で病院ぽくない
それだけにここで本当に終わりなんだと思って涙出てきた 光免疫療法が認可されたら
完治の望みも出てくるんじゃね？ 今日抗がん剤終了→在宅看護が決まったよ。余命3か月からアブジェム7ヶ月とts1を2ヶ月頑張ってくれた。
ts1が合わなくて急降下しちゃったよ
現在の余命は1～3ヶ月だって。
もうしんどいからしたい事も何もないと。
でも何か喜んでもらえる事したい
みんな、最後に喜んでもらえた事ってなんだった？ >>694
行きたいとこあるなら旅行の計画
車椅子用意大事
それも無理そうなら食べたいものやお酒なんか望むものできる範囲で全部してあげて 好物のもち買ってきたりちょっといい肉買って焼き肉したり、うちは全て食事だったな
抗がん剤で味覚変わってたから余計おいしいもの食べて満足してる顔見るのが好きだった
今はもうなにも食べられないし反応も弱々しくなってしまった
孝行してやりようもない >>695
母と最後に旅行行きたかったのになぁ、父が手術になってタイミング合わなくなっちゃった、、、
何か望んでくれたらいいのに、何一つ我が儘言ってくれなくて、すぐにごめんなぁ悪いなぁって言うの
無駄なお金は使わないで子どもに残してあげてとか言うの
必死で食べれるの考えて買うんだけど、なかなか、、、
何か何かしてあげたいんだけど、、 >>696
笑顔みたいよね、充分孝行出来てるよ！優しい気持ちでそばにいてくれてるのわかってくれてる。きっと心は満足してくれてるよ、大丈夫だよ >>697
ありがとう、そう言ってもらえて
でもまだ何か出来るはずなんだ、毎日気怠い中で何かしてやれないのかって辛くなるよ 緩和病棟又はホスピスまでの一時的な在宅なのか最後の時まで在宅医療なのかにもよるけど
この先おそらく満足に睡眠も取れなくなる。
精神的にも肉体的にも更に辛くなる、風邪もひくわけにはいかないので自身の体には気をつけて。 母が手術不能と診断されこれから抗がん剤治療です
1年生存率10～30%かぁ
厳しいなぁ >>701
母は父と2人ですが、私が近くに住んでいるので在宅 >>701
在宅ですすめようとの事でしたので、現在ケアマネさん、在宅医さんを決めコンタクトをとっています。
今は買い物やごはんなど家事手伝いだけですが、いずれは子ども達を連れて泊まり込み介護になるので主人に了承は得ています。
父も心臓病の為負担をかけれないので、どこまで在宅で出来るのか全然わかりません。
だからこそそこまでいっていない今だから出来る事をしてあげないと後悔しそうで、、、
ご心配頂きありがとうございます、倒れないように頑張ります 子供連れてはさらに大変だろうな
無理そうだったら早めに療養型病院に入れてもらえるように話をしてもいいと思う
>>702
そこからの時間は本当に貴重になるから、悔いを残さないように一緒にいてあげるといいよ
それが患者のためだけじゃなくこれから生き続ける自分のためにもなると思う >>705
ありがとうございます、どうにもならなくなりそうなら療養型病院も含めて色々検討してみます！ 母もTS-1がどうにも飲めなくて（吐き気や下痢、ひどい倦怠感。水も飲めなくなった。）
飲まなくていいと言われて入院、2週間後に緩和ケア（ちっともケアになってなかった。）移って
3週間で他界した。
五分がゆと白菜の漬物、私の漬けた梅干しが美味しいと言ってくれてて,食欲無くても
梅干しで何とか食べてくれていた。味覚が変ってしまったと嘆いていたのを思い出した。
甘いものはとことん甘くて金属の味がするとも言っていた。
普段通りに味がまだわかるのが梅干しだと言っていた。
毎日病院に通って毎日顔を見て毎日話をしたけど、母に毎日感謝していると言い続けてた。
何か言いたいことは無いのか、してほしい事は？と言っても何も無いというし、
病院の寝具よりいい物を持って行って綺麗な色の寝間着やタオル、まめな洗濯ぐらいしかしてあげられなかった。
洗濯したてのタオルケットや寝間着や帽子は気持ちがいいと言ってくれてたけどもっと何か
してあげたくてもその時どうしたらいいかわからなかった。 なにをやっても悔いは残るよ
死んだ人だって責めはしない
そう信じるしかない 最期のほうは目と口が開きっぱなしで、でも痛そうで、どこまで自我があったのかなとか半年経っても考えますね… >>707
できるだけそばにいて、やさしく接してあげたのですから、それで十分ですよ。
私がお母さんの立場だったら、とても感謝したと思います。 痛い、楽になりたいってことしか考えられなくなっていんだろうなあ最期は
そうなるともうね、眠らせてあげるしかない… そうとも限らないよ。痛みのコントロールも人それぞれ。
ウチのは病院を嫌がったから在宅で最後を迎えた。
確かに薬が効かない痛む日もあったがフェントス・アブストラル・カロナールで大抵は治まった。
入院中は元気がなかったが、最後の退院後は子供の様な仏像の様な穏やかな顔を痛みのない時は常にしてたよ。
覚悟なのか自覚なのか悟りを開いたかのようだった、意識があるまではだけど・・・。 これ早期発見って有り得るの？
医者が何かの検査でファインプレーして手術しましょう的な流れでも
膵臓癌ならもう血管とかに張り付いてるんでしょ・・・・・ うちの家族は痛み止めも飲まず痛くない痛くないってずっと我慢してた
そんな我慢必要ないのに
痛みって凄くストレスになるからね
さすがに最期は周りが見てられなくてモルヒネお願いした >>713
部位にもよるんでは？
エコーでみつかる場合もあるし >>713
今のところ早期発見は難しいよね。
血液検査でがん検査の臨床試験が行われているけど、早く実用化して欲しい。 読売新聞の主筆、渡辺恒雄さんは確か何年も前に膵臓がんを患ったはず。
背中の痛みから膵臓がんが見つかったとか著書で述べていたと思う。
奥さんの膵臓がんも背中の痛みから見つけたとも言っていた。 病気があろうがなかろうが既にかなり高齢な上に膵臓がんをやっても未だにご健在という生命力・強運には恐れ入るというか 抗がん剤をやめ初めて訪問医さんに来て貰いました。病院の先生は血液検査の数値だけでお話される方だったのに比べ、触診をしてくれて良い先生だなぁと思いました。
ただマグミットを使い軟便だと伝えているのに下剤を２種類、座薬と液体の頓服を出され、座薬は使わないし便は出ていると伝えましたが念のためと処方。
そのほか熱が出たときように抗生剤と、痛み止めにボルタレンの座薬を処方箋に記入されました。
次来て貰えるのは2週間になりますが、今使わないと思われるお薬を出されるものなのでしょうか？
また痛みは今のところ無く、座薬も出来ないといっても錠剤やテープに変更して貰えないなど
信頼関係が結べるのが不安になってきまさした、、、
触診した結果も、だいたいわかりましたとだけ言われ、現状の説明もないのですが、皆様の訪問医さんはどんな感じなのでしょうか？
よければ教えてください 緩和ケア病棟の医者や看護師はものすごくよくわかってて、病状なんかもマニュアル化されてたな
大体最期は胸水でごろごろ言うとかパンフ見せてもらったけど、まさにその状態だし…対応もてきぱきしてて今までの放置ぶりが恐ろしくなるくらい
その医者も経験則からやってる可能性はあるけど、それがあとで納得できるかどうかはわからんね ウチのを診てもらった訪問医は大病院の先生よりもしっかりしていて、評判の町医者だけあってとても親切だったよ。
年末年始関わらず週１ほどで深夜３時頃に呼び出したりもしたが、嫌な顔もせずウチのだけでなく常に付きっきりの俺も心配してくれた。
大病院からの連携で現状の状況やカルテは訪問医に届いてるはずだけど、個人で訪問医を付けたりすることもあるのかな？
訪問医に来てもらいながらも大きな検査や体調崩して入退院を繰り返したけど、入院中の頓服・服薬・貼り薬も訪問医の意向に変わっていったなあ。
本人も訪問医の管理・コントロールの方が体に負担なく合ってたみたい。
医療用麻薬については、現状強い痛みがないのであれば使わない方がいいし出してもくれない。
整腸剤も腸のつまりを危惧してのものだと思われる、口から食事が取れなくなるからねえ。
医者に不安になるのもよくわかるが、ウチは運が良かったのかなあ・・病院の方がよっぽど対応が雑だったw。 追伸
ウチはマグミットに関してはこちらで管理してたよ。
服薬してると軟便（と言うより下痢に近い）は仕方が無い。取れてる食事量と１日のお通じの数・量から
飲む・飲まない、栄養剤の点滴をする・とばすは訪問医と相談の上こちらが管理することとなった。
だから、使う・使わないに関わらず日数分の薬は出てたよ。
痛みがなくても解熱にも使うから、痛み止めはちゃんと伝えればロキソプロフェンやカロナールに変更してもらえると思う。
ただ座薬の方が効きが早いと聞いたし、病院では使いもしたが本人が嫌がって直ぐに変更になった。 膵臓がん発症の新メカニズム解明 京大、ｉＰＳ技術応用
従来知られていたのとは異なる膵臓がん発症のメカニズムを、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）の作製技術を応用して明らかにしたと、京都大ｉＰＳ細胞研究所などのチームが２５日付の英科学誌電子版に発表した。
がんの主な原因として遺伝子異常が注目されてきたが、新たな仕組みが分かったことで、予防に役立てたいとしている。
チームによると、ｉＰＳ細胞は、血液や皮膚などの細胞に人工的に数種類の遺伝子を入れて作る。この際、ｉＰＳ細胞に変化していく細胞では、もともと働いていた遺伝子の働きが弱くなる「脱分化」という現象が起きることが知られている。 がん細胞を攻撃する免疫反応の司令塔となる免疫細胞「ヘルパーＴ細胞」と同じような免疫細胞を、人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から作ることに成功したと、京都大の金子新准教授（免疫再生治療学）のチームが２４日付の米科学誌電子版に発表した。
金子准教授は「体外でこの免疫細胞を作製して増やし、体に投与するなどして、がん細胞の破壊につなげる免疫療法を開発したい」と話した。
チームは、がんを効果的に治療しようと、司令塔のヘルパーＴ細胞をｉＰＳ細胞で作ろうと計画した。 >>722素晴らしい方にみてもらえたんですね、うちも総合病院からの紹介でした。
評判が良いとの話でしたが、薬の処方が多いとは聞いていて、
でも実際今必要ない薬をだされてもなぁと思いましたが、先を見据えての処方なのかもしれませんね、
もっとコミュニケーションをとれるよう頑張ってみます、ありがとう 緩和ケアなぁ・・・
転室というか転院というか、病室が変わる前に力尽きたんだよな。
母親がすい臓がんだって判った時に親父が何も手につかない位、落ち込んじゃったんだよ。
だから長男の俺が病院で母親の身の回りや、各書類へのサイン、病院からの呼び出し等、全部やってたんだ。
気も張ってたし、親父が落ち込んでるから泣かないようにしてたんだけど、緩和病棟の看護士さんが優しい言葉をかけてくるんだよ。
緩和ケアは患者だけじゃなく家族の為でもあるんだよね。
もう、ダメだった。 涙が止まらないの。 30分以上。
あれはズルいわ。 人前で涙なんか久しぶりに流したわ。
iPS細胞の研究、早く進むと良いね。
今、世界で一番憎たらしいすい臓がんをブチ殺す薬が出来ることを願うよ。 緩和ケアの人は親切な人多かったな
たった4日だったけどほんとに親だけじゃなく自分も世話になったわ 癌細胞を殺せる能力を身に付けて世界中の患者を幸せにしたい 本当はとっくに治せるのに医療での商売人のために不治のことになっているという都市伝説をたまに思い出す わざと治せないようにして誰が商売で得すんの
どっかが出し抜いたらそれで終わりなのに この病気については
著名人も亡くなってるから流石に違うかと。 この病気になった人は前世で悪魔的な事を仕出かしたかと思っている！
次に生まれ出るなら善行積めばいいよね
そうすると健康的に生きられると思う
神様は見守っておられるから
誰もいないからと悪行はしないこと 神がいるのなら、今も俺の隣で軽口叩いてるはず・・・
何を信じるかは自由だから否定はしないが、俺は神も悪魔も前世も霊魂も信じない。
死んだら無だよ。残された人が自身の為に考えるものであって、先立った人は何も望んだり答えちゃくれない。
霊がいるのなら、こんなに寂しがってる俺の前に出てくるはずだw。 意地悪であまのじゃくな神は存在するかもしれんよ
明日死んでも誰も困らない俺を生かして大勢の役に立ってる人を癌であっさり死なせるような邪神がね 「_余命○ヶ月の膵臓がん患者が通ります」の神楽坂氏
4月21日から更新が一切なし。
どうやら逝ったみたいね。
後に残された蘭丸君はどうしてるかな？ 膵臓癌ブログなんて結末はみんな同じだからな…
家族の死去報告あればましなほう、本人死去放置なんて一体いくつ見てきたか >>736
一月下旬に標準治療が終了してから無治療の日々を過ごしてたけど、
4月下旬に逝ったのか。
2月は元気そうだったのに。旅行に頻繁に出かけてたし、バイク購入して遠出してたし >>737
神楽坂さんは誰にも言ってないらしい
ブログの存在は、友人・家族は誰も知らない。
だから放置のまま。このまま永遠に放置されると思われる。 >>736
蘭丸が可哀想すぎる。末期がん患者が急に猫を飼いだすとこうなる。
無理矢理に去勢手術させられて飼い主しか頼るものが無い状況に置かれて、
僅か一か月足らずで急に目の前から飼い主が消えたショックは大きいだろう。 抗がん剤の効果がなくなった。主治医から緩和ケアの話が出てくる。無治療の日々が続く。
こうなったら、だいたい3か月が目安だね。
腹水でパンパンに膨らんで苦しむ。 抗がん剤治療中で、指や手が痺れる患者さんは多いし、悩んでる人も多いけど
治療終了して無治療状態でも手や指の痺れを訴える人がいるね。不思議だが。 抗がん剤の効力？痺れなんかはやめてから年単位で残るっていうよ
予防処置でやってた人の話だけど同じだと思う 兄が体調不良で検査したらγgtp1000近く
膵臓癌と診断され手術出来るかどうかの精密検査をすることに
かなり痩せた様子で兄嫁は憔悴していてかける言葉がなかったよ 恐怖に苦しむよりも
幸福なままで逝くほうが本人にとって良い
次の生で、元気一杯に生まれて、そのほうが本人の為だね 「満50歳の誕生月に膵臓癌と診断されたオヤジ」のブログ
標準治療が終了して、無治療状態で、そろそろ一か月
今の所は、まだ外出も出来る状態らしい
外食もできるようだ
一つの目安として、無治療期間が3か月で逝く人が多いから、あと2ヶ月程度と推察する。
（予想に反して長生きして元気になって欲しいが） 家庭を作って、子供を育てて、
人間として、それなりの責務を果たしたんだから
思い残すことは無いんじゃね。 まだ痛みがそんなになくて動けているときは｢このまま大丈夫なんじゃないか？｣と思うんだけど、ヤツは急激に勢力を拡大してくるんだよなぁ…
出来たガンを消すとか縮小するとか出来なくても現状維持し続ける薬とか開発されないのかな ある段階を境にいきなり全身がダメになるから本人でさえ心の準備が整わない
ほんの一ヶ月そこら前までは飯をもりもり食べて遠出も平気だったのが水も飲めないトイレも一人で行けない状態に陥って最期を迎えるとか あと数年で
光免疫療法で
膵臓ガンが完治される時代になりそう ハマリョウの膵臓がんって患者としては
知識的に高いレベルにあるね。
見ていて勉強になるわ。 まだ痛みも吐き気も日によって波があるからそのガクッとくる時がいつ来るのか怖い >>734
余計なお世話だけど、故人への執着が強力なうちは夢にも出てきてくれないんだって
心の痛みが和らいでやっと前を向けるか、って頃から夢に出てくるようになるらしい
何が言いたいかと言うと、最愛の人を失って、そこまであなたは傷ついて絶望しているんだな、と
あまり自分を責めないで欲しいと思って書いたよ
オカルト話でごめんね すい臓がん、頑張るに尽きる
ブログの爺さん凄いな。
婆さんが膵臓ガンになってから
免疫療法とか動注とかカテーテル治療とか温熱療法とか
医者任せにせずに最先端の医療技術にアンテナを張って
頑張ってるな 病院の先生の言う通りにするだけで、良い結果になるケースなんて皆無だからな
自分で情報を調べて、主治医に提案してみて、軌道修正してみるしかない。
患者としては最高レベルだな。 ほとんどの患者は
抗がん剤が効いている期間があるんだよね
癌が明らかに縮小したり、マーカーの数値も改善されたり
でも、やがて効かなくなる。
そうなると標準治療が終了。打つ手なし。あとは無治療で 医者もやる気なしって感じ
自分の身内患ったらあの手この手模索するんだろうが 標準治療が効かなくなったら
医者もお手上げだよな
「緩和ケアとか、地元の病院に紹介状を書きますので、そちらで面倒見て貰って下さい」って言われる。
患者からすれば、冷たく突き放された感じだよな 終末期になってからの冷たさね
医療従事者たちも感情殺さないとやってられないのだろうけど…介護関係の人たちは優しかった 母親が、痛み止めで手指の感覚があまりない状態で一生懸命書いた手紙。
読めねぇよ。たどたどしい発音でも良いから何て書いてあるのか教えてくれよ 免疫療法と組み合わせると効果あるのに
標準治療オンリーしか頭にない医者が多すぎる。
患者から提案されても拒否する。
「ウチはそういうのはやってないんで困ります」 カルミアさんコメ欄閉じてるしいよいよやばい感じなのな？ つい最近、青森旅行に行ってた
まだまだ元気な感じだったね >>766
逆に燃え尽きちゃった感じだよね。
カルミアさん、人柄が結構好きだけど最近は流石に余裕がない感じ。 Batteryの最強女伝説
相変わらず、ロックな闘病してるな
性格が男というか、逞しいというか、図太いというか 風邪や会社での健康診断での尿検査の余りで膵臓や肺などの癌検査が出来るって
以前あったような・・・
あれ、どうなった？ 膵切除予定で入院時、高熱が出て手術延期。
3週後、入院後ＣＴを初めてするが、肝転移があり手術中止。
それから２日経つが、「化学療法する医師の診察日でない」ことを理由に来週まで待てと言われた。
入院中で学会に行ったりしていないんだから対応できるはずなのにもう助からないから放置プレイなの？ 肝臓転移ならもって一年くらいだね！
抗癌剤で味覚も食欲も無くなるから一時でも楽しめ
後は腹水とか溜まって待つばかり
名医でもどうにもならんわ うちもステージⅣと診断されて標準治療始めるまで転院やら何やらで１ヶ月かかりましたわ 抗がん剤が効くのかどうかやる前にわかればいいのだが
何をモチベにしてやってけばいいものやら 膵臓ガンのオプジーボの効果は？
保健適用に承認されると思う？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
