●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
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膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
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●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/ >>627
自分も10ヶ月に嫁を膵癌で亡くしたから気持ちはわかる
だが疑いや心配事ならここじゃなく>>628でするのが正解
だからここだとスレチになってしまう
3ヶ月ならこれからどんどんしんどくなってくる時期だ
酒飲み過ぎてないか？
みんなが心配してくれる今のうちに嫁とデートしたり旅行したところ行っとけよ
半年位すると周りはもう終わった事のように接してくるから今のうちに甘えれるところは甘えとけ 今WBSでがんゲノム医療ってのをやってる
遺伝子を検査して異常を起こしている遺伝子で薬を決めるらしい
例の人は肺がんなのに甲状腺がんの薬を使って効果があったとか
まだ承認されている薬が見つかる可能性はそんなに高くないらしいけど、これは膵臓がんにとっても選択肢増えるいい情報かもしれないなあ
遺伝子判定も今年中に保険適用目指すって言ってるし
うちの親はもう間に合わんけど 緩和ケアのある病棟に移るため、その病院に面談に行かないといけない
しかも保険適用されずに実費取られるとか
こんな面倒なんだなあ
もっとすんなり病院同士で話通してくれると思ってた うちは緩和ケア病棟に入るときに治療しませんって同意させられたな 緩和ケアに入るまでの繋ぎで別の病院に転院することになった
事情はわかるけど心理的には追い出されるみたいなもんだな…すげーいやな気分 痛み止めるのも治療と思ってたけど病院側の意識としては違うんよな
じゃあ時間稼ぎの抗がん剤は治療なのかと言いたくなってくるが スイスだっけ？
もう助からないなら安楽死が一番だろう
日取りも決めて葬式も捗るし
経験あるけど真夏の葬式は堪えるわ 一括りに緩和ケアと言っても色々あるからなあ。それなりに大きな病院なら緩和ケアスタッフもいるはず。
避けられないその時が来るまで、精神的にも肉体的（痛み）にも出来る限り穏やかに過ごしてもらおうってものでしょ。
だから治療しながら緩和ケアもカウンセリングも受けられる。
ただ、ここで言われてる様な緩和ケア病棟やホスピスは緩和ケアのみを専門に行う場所。
治療がメインの普通の病院の緩和ケアスタッフよりもプロだし過ごしやすいはず。
余程じゃないと医者からは勧められても移れとは言われない。
肉体的に治療を続けるのが困難になったり、本人に続ける気力がなくなったりすれば持ちかけられる。
嫌な言い方だが手の施しようが無く、いつその時を迎えるかわからない患者に病床はさけないんだろね。 >>630
おととし、去年と、乳癌、大腸癌になった人が皆遺伝子検査をして、抗癌剤の種類の種類を決めたと言っていた
検査はアメリカでやるので結果がわかるまで日にちがかかるし、費用も自費で10万円とかかかつたと。
膵癌はどうなのかとドクターに訊いたら、抗癌剤の種類が少ないから…(そういうのはない)と言われた
まだまだ時間がかかりそうだよね MSK-INPACTっていうがん遺伝子検査が順天堂と横浜市立大で受けられるらしいけど、実費で60万！とか
別世界の話って感じ でも癌になってしまったら逃げ場がない辛い病気だと思う。
母を喪ってものすごく実感した。
西日本で検査できる所があればいいのに。
東京とか横浜とか遠すぎる。 その辺も含めて運なんだろうな人の生き死になんて
無情というものをいやというほど味わわされてるわ今 最近、身内を膵臓癌で亡くしました
毎年健康診断を受けてても全くどこも異常なしの病気知らずの人で、
お酒もタバコもしないし冷凍食品やインスタント食品やコンビニの物も一切食べず体に良い物しか食べませんでした
ヨガなど体を動かすことも好きな人でした
症状が出始めて病院に行った時にはもう手の施しようがなく3ヶ月で亡くなりました
どんなに痛く辛くても体に悪いからと痛み止めも飲もうとしませんでした
最後の一週間はもう見ていられずモルヒネを打ちっぱなしにしてもらいました
でも癌家系だったそうです
どんなに健康的で規則正しい生活をしていても運で片付けられたらもうどうにもできないですね
辛い・・・ 日々の生活態度より遺伝子ってのもなあ…避けようがない ピロリ菌が膵臓にも影響するって聞いたことあるような無いような
ちなみにうちはピロリ菌持ちで膵臓がんになりました。それ以前に糖尿病ではありましたが 両親や祖父母が発症していたら自分もなる可能性が高まりそうだから今から怖い 早く血液検査で癌が早期発見出来るようになればいいのにな。 親がなって初めて祖父も膵臓癌で亡くなっていたと知った。怖い。 >>631
知り合いの話を聞くと、昔は病院が手配してくれたらしいけど、今は自分で自己責任で探してください、だね >>635
今の病院は総じて冷たいよ
人間的な対応を期待すると凹むから期待しない方が良いかもね 別に冷たいのはいいけど、説明へたくそすぎなおかげで説明が二転三転して、結局巻き入りまくってしわ寄せ全部こっち側に来たのはどうにかして欲しかったわ
お互いの主張がずれまくってたことに気づいたの最後の最後になってからだったし
その頃にはもう余裕がないもんだからあれこれ押しつけられまくって、はい一丁片づいたみたいな態度だったのはほんとむかついた まぁおまえの理解力不足のせいもあるかもしれんけどな >>652
あんまり納得出来なかったら、我慢しないで訴えてやればいいと思う
何も患者サイドばかりが理不尽な対応に我慢しなきゃならないことも無いわ、と最近は思うようになった
この病気の医師ってドクハラするのが正常運転みたいなスタンスのバカが沢山いるし こっちに全く非がないわけでもないから喧嘩するほどじゃないんだけどさあ
にしても下手だったなと思う
患者と医者の間にもっと柔軟なクッションがないと、毎回あれだと喧嘩も多いだろうなと思ったよほんとに
ちょっと狂ってる医者は確かに多いように思うこの病気
来る患者みんな片っ端から助からずによそに追い出して見殺しにするんだから、そうなるのも当然な気もするけど… よく理解できないが、そんなに転院繰り返して複数の医師に見てもらってるってこと？
それとも同じ院内で主治医がコロコロ変わってるってことかな？ 説明が二転三転しただけで転院したわけでは無いのでは？ 今年初めに母がこの病気で亡くなったけど、近所の人に言いたくなかったので
（家族葬だったし父の独居を近所に知って欲しくなかったから。近所に家に上がりたがる
厚かましい寡婦がいるんです。母がグラウンドゴルフやめたと知るやクラブくれと言いに来るし。
闘病中で脱毛した母が帽子をかぶってうつむいて歩いている所をわざわざ下から覗き込んで
「元気出さにゃ！」という爺もいたし。）隠れるように葬儀も納骨も済ませました。
でも、さっき父から電話があって近所の人が香典をもって来たとか。
ああいう情報って誰がどこから聞きつけてくるのでしょうか。
少し前に町内をうろつき回る警官が「お母さんどうしよるんや？」と私に聞いてきたことが
ありました。療養中ですよと答えたんですが。あいつでしょうか。
他人に知らせない事で心の平穏が保てたのに。
父は電話口で泣いていました。
そもそも近所の人が亡くなったとかそういう情報必要？ 近所のネットワークから隠しきるなんてまず無理
民生委員もいるし 別に仕切ったつもりはないけどここ普段から膵臓癌に関係ない話多いよね
読み飛ばせばいいのはわかってるけど患者本人からするとそんな話どうでもいいわってなることが多くて
じゃあ来なきゃいいと言われそうだけどたまに有益な情報もあるから読みたいし
今度からもう口出ししませんごめんね うちの父は3月に逝ったから間に合わなかったけど、昨年10月くらいに筑波大が膵癌の画期的な抗がん剤ベクター（運び屋）を発見して臨床始めるって記事見たんだよ。
膵癌特異の糖鎖に届くレクチンてたんぱく質に抗がん剤乗せて投与したら、マウス実験で1000倍の効果があったらしい。しかも抗がん剤自体ではなく、運搬方法の開発だから早期に実用化しそうって。
膵癌は抗がん剤が届きにくいから効きにくいのであって、もし人間でも1000倍効くようになったら相当な延命になると思う。今闘病中の人に間に合ってほしいよ。 主治医が家族の同意無しに本人に｢もう治療できません｣って告知したのはアレだったな…そういうものなのかな >>658
近所の人が亡くなった情報って本来の日本システムでは重要なことだと思います
互助的な意味含めですが
細かい病状はともかく亡くなったともなれば悪意だけではないと思いますよ 先によっぽど釘刺してないと言うだろうな
釘刺してても言葉濁すだけで似たようなことは言うし 去年の8月にステージ２で手術した母が今月で予防処置？のTS１終了します
定期健診はあるんでしょうが終わったら終わったで不安というかいつ再発するんだろうという気分になってしまいます ステージ1からTS1は4割助かるとか読んだことあるけど、ステージ2からだとどうなんだろう？
あとTS1じゃなくてジェムザールとか強いのは使えないんだろうか
手術後だから駄目なんかな >>669
私は3ヶ月毎の血液検査と6ヶ月毎の造影剤でのCT検査を3年間経過して、現在4年目になり血液検査はそのまま3ヶ月毎、CTは年1回になってます
再発の90%は3年以内だとか言われました >>670
ステージIIからは20％弱、ステージIIIは6%、ステージIVは1.5%くらいだったはずです、術後にはTS-1が一番効果があるようですね うむ。やっぱスレチ云々いうやつは苦手やなあ・・全く関係ない話してる訳でもないだろう？
善意なのだろうが指摘自体もスレチ出し、俺のように身内を膵癌で亡くしたからここに来てるだけで
他のスレッドなんて開きもしない奴も多いだろ。
何にせよ、俺もここを卒業しよう。 >>672
その確率で3年間は安心できないって辛いな 膵臓ガンのブログを毎日見てると
だいたい、「終わり」がわかってきた
抗がん剤を続けてる人は、まだまだ
でも抗がん剤の効果が無くなって、
マーカーの値も増える一方
CTでの画像検査も憎悪が止まらない
そうなるとガン拠点病院の主治医は、「これ以上の治療は望みがありません。」
「緩和ケアなどの検討をお願いします。地元に希望の病院があれば紹介状書きますよ」
ということになり、
そこからは「無治療」になる
それ以後は痛みのコントロールが中心の日々になり
ブログの内容も痛みが中心になる
でも、調子がいい日もあり
旅行にいったり、美味しいモンを普通に食ったり、そういう報告記事が
連日アップされる
⇒読者は、あれ？この人末期だよね？？？って錯覚する
でも、やがて腹水が増大して、動くのが困難になってくる
そして・・・
もうパターンが把握できてるから
この人の行く末、が予想できるぐらい知識が増えてきたわ ハッキリ言うけど
膵臓ガンに対する認識が甘いんだよなぁ
まぁ医者も、
患者「鳩尾のあたりの不快感が続いてます」って訴えたら
胃カメラしましょう、⇒ 何もありませんでした
「逆流性胃腸炎でしょう。胃薬とPPIを処方しておきます。様子を見て下さい」
って事になる。
まさか膵臓が原因だとは医者ですら予想してないのが現実なんだよな
エコーも膵臓は発見が難しい。（検査技師の経験にもよるが）
ハッキリ言うが
患者も無知だし、医者も膵臓を疑わないから
膵臓ガンの初期発見は極めて難しいのが現実だな
このスレの家族もそうだろ？ 今の日本の医療現場が
膵臓を詳しく調べない医療なんだよなあ
・鳩尾の不快感が続いています ⇒ 医者「胃カメラしましょう」 ⇒ 異常ナシ ⇒ 「胃薬だしときます。様子をみましょう」
・血糖値が突然高くなりました ⇒ 医者「糖尿病ですね。薬を飲んで、食事制限してください」
実は膵臓にガン（初期）ができていたのが原因の場合
こういう経緯で、様子を見ている間にドンドン進行してしまう・・・
そうしてガンが進行して、黄疸とか、鳩尾の激痛とか、症状が酷くなって
始めて「精密検査をしてみましょう」ってコトになる
やっとこさ膵臓ガンと診断されるが、既にステージ２以上に進行している。
コレが今の医療と患者の現実なんだよなぁ。 >>676
すげえな。数々のブログを見てきてステージ4aから一番長く生存期間が長い人でどれくらい？ >>677
まさにそれ
少なくともさ、消化器専門医なら胃腸に病変がなければ他に原因あるって疑って当然だろ（素人目からしても）
人の命を左右する職に就きながら免許の更新も書き換えも無いと言う恐ろしいライセンスだ 標準治療が終了して、無治療になったら、だいたい半年ぐらいね。
胸水や腹水、特に腹水で妊婦のように、お腹が膨れ上がって苦しむ。
ガン拠点病院って、標準治療が効かなくなったら、冷たく突き放すからね。
ここで出来ることはもうありません。ってね。
・そこで諦めて無治療で残された日々を過ごすか？
・或いは温熱療法とか、動注とか、免疫療法とか、治験参加とか、最後の最期まで抵抗するか？
ただし、ガン拠点病院では標準治療以外のことを一切受け入れてくれない。これが大問題。 >>680
患者の主訴が、鳩尾の不快感・違和感、喉の詰まり感などで、膵臓を疑う医者なんて皆無だからね。
胃カメラして異常が無ければ、精神的なもの扱いされるケースも多々ある。
念の為に腹部エコーをやったとしても、初期の膵臓腫瘍の発見は極めて難しい。（膵臓は胃の裏にあるから腹部エコーでは見えない）
そうやって膵臓腫瘍を見逃してるケースは多いだろうね。
患者の方も、医者に異常ありません、って言われたら安心するだろうし。 膵臓にたどり着くのが遅いとしても日本は検査してくれるだけマシのような気もする。 治療終了から半年も生きられるケースなんてそんなにないと思うけどな… うちは標準治療の効果が出なくなってから２か月くらいだったな、元々がだいぶ進行していましたけど
体力無くて他の抗がん剤使えなかった すい臓、肝臓がんってちゃんと造影CTしないと見えないこと多いんですね。
1cm以上だったら単純CTでも普通に見えると思っていました。 >>686
さらに言うと開いたら違ったってのもあるあるです
さらにさらに言うと切ってもまだってのがあるあるです
場所が悪いんでしょうね
卵巣癌もそんな感じらしいですが女性だけというのとちょっと違う器官のせいか膵臓よりはちょっとマシなイメージです 今のところ、早期発見も完治も難しいからね。。
病院については、日本で良かったと思うよ。
アメリカあたりで貧乏人だったら、個室の緩和ケアなんて無理ゲーだわ。
スレチになるけど、
中国人とか外国人に食いつぶされる前に、健康保険タダ乗りどうにかしてほしいわ。 膵臓がんは、他のがんと比べて
標準治療が少ないですか？ >>689
少ない
発見するのも遅くなるからさらに限定される
こういうたまにある日本語おかしい人ってなんなんだろか >>686
マルチスライスなら1cmぐらいはうつると言っていたよ
ただ膵管の場合は分からない 緩和ケア病棟ってなんか静かで綺麗で病院ぽくない
それだけにここで本当に終わりなんだと思って涙出てきた 光免疫療法が認可されたら
完治の望みも出てくるんじゃね？ 今日抗がん剤終了→在宅看護が決まったよ。余命3か月からアブジェム7ヶ月とts1を2ヶ月頑張ってくれた。
ts1が合わなくて急降下しちゃったよ
現在の余命は1〜3ヶ月だって。
もうしんどいからしたい事も何もないと。
でも何か喜んでもらえる事したい
みんな、最後に喜んでもらえた事ってなんだった？ >>694
行きたいとこあるなら旅行の計画
車椅子用意大事
それも無理そうなら食べたいものやお酒なんか望むものできる範囲で全部してあげて 好物のもち買ってきたりちょっといい肉買って焼き肉したり、うちは全て食事だったな
抗がん剤で味覚変わってたから余計おいしいもの食べて満足してる顔見るのが好きだった
今はもうなにも食べられないし反応も弱々しくなってしまった
孝行してやりようもない >>695
母と最後に旅行行きたかったのになぁ、父が手術になってタイミング合わなくなっちゃった、、、
何か望んでくれたらいいのに、何一つ我が儘言ってくれなくて、すぐにごめんなぁ悪いなぁって言うの
無駄なお金は使わないで子どもに残してあげてとか言うの
必死で食べれるの考えて買うんだけど、なかなか、、、
何か何かしてあげたいんだけど、、 >>696
笑顔みたいよね、充分孝行出来てるよ！優しい気持ちでそばにいてくれてるのわかってくれてる。きっと心は満足してくれてるよ、大丈夫だよ >>697
ありがとう、そう言ってもらえて
でもまだ何か出来るはずなんだ、毎日気怠い中で何かしてやれないのかって辛くなるよ 緩和病棟又はホスピスまでの一時的な在宅なのか最後の時まで在宅医療なのかにもよるけど
この先おそらく満足に睡眠も取れなくなる。
精神的にも肉体的にも更に辛くなる、風邪もひくわけにはいかないので自身の体には気をつけて。 母が手術不能と診断されこれから抗がん剤治療です
1年生存率10〜30%かぁ
厳しいなぁ >>701
母は父と2人ですが、私が近くに住んでいるので在宅 >>701
在宅ですすめようとの事でしたので、現在ケアマネさん、在宅医さんを決めコンタクトをとっています。
今は買い物やごはんなど家事手伝いだけですが、いずれは子ども達を連れて泊まり込み介護になるので主人に了承は得ています。
父も心臓病の為負担をかけれないので、どこまで在宅で出来るのか全然わかりません。
だからこそそこまでいっていない今だから出来る事をしてあげないと後悔しそうで、、、
ご心配頂きありがとうございます、倒れないように頑張ります 子供連れてはさらに大変だろうな
無理そうだったら早めに療養型病院に入れてもらえるように話をしてもいいと思う
>>702
そこからの時間は本当に貴重になるから、悔いを残さないように一緒にいてあげるといいよ
それが患者のためだけじゃなくこれから生き続ける自分のためにもなると思う >>705
ありがとうございます、どうにもならなくなりそうなら療養型病院も含めて色々検討してみます！ 母もTS-1がどうにも飲めなくて（吐き気や下痢、ひどい倦怠感。水も飲めなくなった。）
飲まなくていいと言われて入院、2週間後に緩和ケア（ちっともケアになってなかった。）移って
3週間で他界した。
五分がゆと白菜の漬物、私の漬けた梅干しが美味しいと言ってくれてて,食欲無くても
梅干しで何とか食べてくれていた。味覚が変ってしまったと嘆いていたのを思い出した。
甘いものはとことん甘くて金属の味がするとも言っていた。
普段通りに味がまだわかるのが梅干しだと言っていた。
毎日病院に通って毎日顔を見て毎日話をしたけど、母に毎日感謝していると言い続けてた。
何か言いたいことは無いのか、してほしい事は？と言っても何も無いというし、
病院の寝具よりいい物を持って行って綺麗な色の寝間着やタオル、まめな洗濯ぐらいしかしてあげられなかった。
洗濯したてのタオルケットや寝間着や帽子は気持ちがいいと言ってくれてたけどもっと何か
してあげたくてもその時どうしたらいいかわからなかった。 なにをやっても悔いは残るよ
死んだ人だって責めはしない
そう信じるしかない 最期のほうは目と口が開きっぱなしで、でも痛そうで、どこまで自我があったのかなとか半年経っても考えますね… >>707
できるだけそばにいて、やさしく接してあげたのですから、それで十分ですよ。
私がお母さんの立場だったら、とても感謝したと思います。 痛い、楽になりたいってことしか考えられなくなっていんだろうなあ最期は
そうなるともうね、眠らせてあげるしかない… そうとも限らないよ。痛みのコントロールも人それぞれ。
ウチのは病院を嫌がったから在宅で最後を迎えた。
確かに薬が効かない痛む日もあったがフェントス・アブストラル・カロナールで大抵は治まった。
入院中は元気がなかったが、最後の退院後は子供の様な仏像の様な穏やかな顔を痛みのない時は常にしてたよ。
覚悟なのか自覚なのか悟りを開いたかのようだった、意識があるまではだけど・・・。 これ早期発見って有り得るの？
医者が何かの検査でファインプレーして手術しましょう的な流れでも
膵臓癌ならもう血管とかに張り付いてるんでしょ・・・・・ うちの家族は痛み止めも飲まず痛くない痛くないってずっと我慢してた
そんな我慢必要ないのに
痛みって凄くストレスになるからね
さすがに最期は周りが見てられなくてモルヒネお願いした >>713
部位にもよるんでは？
エコーでみつかる場合もあるし >>713
今のところ早期発見は難しいよね。
血液検査でがん検査の臨床試験が行われているけど、早く実用化して欲しい。 読売新聞の主筆、渡辺恒雄さんは確か何年も前に膵臓がんを患ったはず。
背中の痛みから膵臓がんが見つかったとか著書で述べていたと思う。
奥さんの膵臓がんも背中の痛みから見つけたとも言っていた。 病気があろうがなかろうが既にかなり高齢な上に膵臓がんをやっても未だにご健在という生命力・強運には恐れ入るというか 抗がん剤をやめ初めて訪問医さんに来て貰いました。病院の先生は血液検査の数値だけでお話される方だったのに比べ、触診をしてくれて良い先生だなぁと思いました。
ただマグミットを使い軟便だと伝えているのに下剤を２種類、座薬と液体の頓服を出され、座薬は使わないし便は出ていると伝えましたが念のためと処方。
そのほか熱が出たときように抗生剤と、痛み止めにボルタレンの座薬を処方箋に記入されました。
次来て貰えるのは2週間になりますが、今使わないと思われるお薬を出されるものなのでしょうか？
また痛みは今のところ無く、座薬も出来ないといっても錠剤やテープに変更して貰えないなど
信頼関係が結べるのが不安になってきまさした、、、
触診した結果も、だいたいわかりましたとだけ言われ、現状の説明もないのですが、皆様の訪問医さんはどんな感じなのでしょうか？
よければ教えてください 緩和ケア病棟の医者や看護師はものすごくよくわかってて、病状なんかもマニュアル化されてたな
大体最期は胸水でごろごろ言うとかパンフ見せてもらったけど、まさにその状態だし…対応もてきぱきしてて今までの放置ぶりが恐ろしくなるくらい
その医者も経験則からやってる可能性はあるけど、それがあとで納得できるかどうかはわからんね ウチのを診てもらった訪問医は大病院の先生よりもしっかりしていて、評判の町医者だけあってとても親切だったよ。
年末年始関わらず週１ほどで深夜３時頃に呼び出したりもしたが、嫌な顔もせずウチのだけでなく常に付きっきりの俺も心配してくれた。
大病院からの連携で現状の状況やカルテは訪問医に届いてるはずだけど、個人で訪問医を付けたりすることもあるのかな？
訪問医に来てもらいながらも大きな検査や体調崩して入退院を繰り返したけど、入院中の頓服・服薬・貼り薬も訪問医の意向に変わっていったなあ。
本人も訪問医の管理・コントロールの方が体に負担なく合ってたみたい。
医療用麻薬については、現状強い痛みがないのであれば使わない方がいいし出してもくれない。
整腸剤も腸のつまりを危惧してのものだと思われる、口から食事が取れなくなるからねえ。
医者に不安になるのもよくわかるが、ウチは運が良かったのかなあ・・病院の方がよっぽど対応が雑だったw。 追伸
ウチはマグミットに関してはこちらで管理してたよ。
服薬してると軟便（と言うより下痢に近い）は仕方が無い。取れてる食事量と１日のお通じの数・量から
飲む・飲まない、栄養剤の点滴をする・とばすは訪問医と相談の上こちらが管理することとなった。
だから、使う・使わないに関わらず日数分の薬は出てたよ。
痛みがなくても解熱にも使うから、痛み止めはちゃんと伝えればロキソプロフェンやカロナールに変更してもらえると思う。
ただ座薬の方が効きが早いと聞いたし、病院では使いもしたが本人が嫌がって直ぐに変更になった。 膵臓がん発症の新メカニズム解明 京大、ｉＰＳ技術応用
従来知られていたのとは異なる膵臓がん発症のメカニズムを、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）の作製技術を応用して明らかにしたと、京都大ｉＰＳ細胞研究所などのチームが２５日付の英科学誌電子版に発表した。
がんの主な原因として遺伝子異常が注目されてきたが、新たな仕組みが分かったことで、予防に役立てたいとしている。
チームによると、ｉＰＳ細胞は、血液や皮膚などの細胞に人工的に数種類の遺伝子を入れて作る。この際、ｉＰＳ細胞に変化していく細胞では、もともと働いていた遺伝子の働きが弱くなる「脱分化」という現象が起きることが知られている。 がん細胞を攻撃する免疫反応の司令塔となる免疫細胞「ヘルパーＴ細胞」と同じような免疫細胞を、人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から作ることに成功したと、京都大の金子新准教授（免疫再生治療学）のチームが２４日付の米科学誌電子版に発表した。
金子准教授は「体外でこの免疫細胞を作製して増やし、体に投与するなどして、がん細胞の破壊につなげる免疫療法を開発したい」と話した。
チームは、がんを効果的に治療しようと、司令塔のヘルパーＴ細胞をｉＰＳ細胞で作ろうと計画した。 >>722素晴らしい方にみてもらえたんですね、うちも総合病院からの紹介でした。
評判が良いとの話でしたが、薬の処方が多いとは聞いていて、
でも実際今必要ない薬をだされてもなぁと思いましたが、先を見据えての処方なのかもしれませんね、
もっとコミュニケーションをとれるよう頑張ってみます、ありがとう 緩和ケアなぁ・・・
転室というか転院というか、病室が変わる前に力尽きたんだよな。
母親がすい臓がんだって判った時に親父が何も手につかない位、落ち込んじゃったんだよ。
だから長男の俺が病院で母親の身の回りや、各書類へのサイン、病院からの呼び出し等、全部やってたんだ。
気も張ってたし、親父が落ち込んでるから泣かないようにしてたんだけど、緩和病棟の看護士さんが優しい言葉をかけてくるんだよ。
緩和ケアは患者だけじゃなく家族の為でもあるんだよね。
もう、ダメだった。 涙が止まらないの。 30分以上。
あれはズルいわ。 人前で涙なんか久しぶりに流したわ。
iPS細胞の研究、早く進むと良いね。
今、世界で一番憎たらしいすい臓がんをブチ殺す薬が出来ることを願うよ。 緩和ケアの人は親切な人多かったな
たった4日だったけどほんとに親だけじゃなく自分も世話になったわ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
