●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
それ以外の方の書き込みは、ご遠慮ください。
●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/ TS-1からジェムに移るってこともあるんかな？
体力的にキツイからジェムじゃなくTS-1だったのでは？
ジェムができるのならアブジェム・ジェム＋TS-1・もしくはジェム単剤から始めそうだけど。
例外はあるのだろうけどフォルフィリ・ジェムザール・TS-1の順で好きな治療を選んでいいと言われたが
体力的に下から上には上がれないから、手段を減らさず１番きついけどフォルフィリを推めると言われたよ。 ありがと
聞いてもらえて少しは救われるわ
でももうできることはないんだよなあ
ほんの数日前までおいしいおいしいってご飯食べてたのになあ
自分が作ったご飯喜んでくれてたあの時が一番幸せだったわ >>522
お父様はすい臓がんと告知されてないんですか? >>523
はい、してません。
最初の診断のとき、余命一ヶ月と言われ、あまりにも酷なので
言えませんでした。
医者からは抗がん剤も進められず、対処療法のみです。
でも入院しつつも、三ヶ月間生きててくれています。 その状態で今から治療ってのはちと無理がある気がする
それも怪しい免疫療法じゃねえ >>524
告知を希望されないのなら免疫両方の病院に移っても告知しないでいればいいのだけではないですか? >>526
免疫療法を受けるとなると、その手のクリニックに連れて行かなくちゃ
いけなくなるので、さすがに隠しきれないと思います。 >>527
そもそもお父さんはその手のクリニックだということを認識できる状況なんですか?
もし認識できる状況なら、今自分の病気がもしかしたらガンであることも、状況から勘づいてるんじゃないですか?
免疫系両方をするクリニックって、名前に「がん」って入ってるところあんまりないですよね
病院に頼めば伏せておいてくれるとこともあるんじゃないですか?
そもそもそれは確認してるんですか? もうそんな状況なら何にも言えないよ
あなたの納得する形でできる限りのことをしようとしか言えないよ
どれだけ何をしても後悔は残ってしまうからそれを少なくするように
こういうところだから言うけど
罹患した人を騙してきたわけだから最後まで騙し通すのもあなたの義務だと思います クリニックで腹水までたまってる患者の面倒見られるわけ？ >>517
すごく初歩的な質問かもしれないんだけど、そもそも今の時代本人に告知しないこととかあるの? 家族が希望すればあるね
うちも病名はさすがに知らせたけど大事な情報は大分隠したわ
ショックで打ちのめされるってわかってたから
まあそれでもばれちゃうけどさ レスありがとうございました。
主治医は告知が当たり前のようなことを言っていましたが、
私含めた身内が止めました。
父は80近くのインターネットも使えない人ですが、癌であることは
バレているのではないかと思います。
免疫療法だけでなく、抗がん剤を使った方がよかったんじゃないかなど、
いろいろ後悔はあるのですが、騙し通すしかないですね。
今のところは痛みなどもないのがせめてもの救いです。 本人の生きる気力を奪いかねないのであればすべてを知らせる必要はないと思う
嘘をつく必要はないよ言わないだけ
腫瘍発覚当時はお迎えが来たかもとかなり落ち込んでいたが、主治医の元気に長生きしましょうという一言で治療に前向きになれたみたい >>534
今から抗がん剤を使う選択肢はないんですか? 本人を苦しめるだけな気がする。
効果も副作用も人によって異なるけど、辛くても延命が期待出来るなら初めから医者も勧めてるんじゃない？
それ以前に播種に腹水なら抗癌剤の効果云々のレベルじゃない可能性が高い。 うちの父親は告知されて、絶対治すから心配するなと。だけど皆さんと同じような症状で何も食べれなくなり、1ヵ月後、頑張り続けましたが術後3年で逝ってしまいました。頑張って3年なのか、3年も頑張れたなのか。本人も悔しかっただろうと思うと辛いです。 >>536
遅すぎるなあさすがに
それならもっと早く病院変えた方がよかった
けどその病院で最初から使わなかったなら他でも同じ判断だった可能性は十分ある うちの親は、サプリメント、お笑い番組を見る、野菜スープなど眉唾なものばかりなんだけど好きにやらせてた
それ程高価なものじゃなかったし
抗癌剤もやったけど、途中でやめてたな
術後10年。宗教の奇跡みたいなもので、本人が治ると信じてたから効いてたのかなと思う 術後ってことは手術がうまくいっただけなんじゃないの 皆さん発覚した時から何年言ってるんだろうけど当時のステージにもよりますよね
再発転移が当然みたいな癌だから結局ってとこなんですけど うちだって手術自体はうまくいったぞ。
ステージだってまだ早めだった。けど、1年持たなかったなー。人それぞれだよな。再発転移のスピードがもう早い早い。 >>534
結局どうするんですか?
免疫療法のクリニックで治療するんですか? 近所のおばさんが発覚から１ヶ月だった。
そのおばさんと同じ膵癌だけど、父は食欲は無いものの元気でそんな風にはならないと思ってたらうちの父も2ヶ月だった。
本当は早過ぎる進行スピードだよね。
うちは、健康診断でいつもどこも悪くなかったんだけど、ある年から急に肌が弱くなったんだよね。
皮膚科でも原因不明の背中の湿疹、痒み、顔のアトピーのような肌荒れ。
あれはサインだったのかも。 父方の祖父が膵臓癌でかなり病気が進行していると祖母から言われました。
祖父は64歳で私は18歳です。
祖父にとって私は唯一の孫で、小さいときからかなりかわいがってもらったため、いてもたってもいられない気持ちです。
私は先月結婚して現在妊娠18週目ですが、今年の2月につわりが酷くて入院したときは祖父が元気にお見舞いに来てくれたので信じられないという気持ちがあります。
すぐにお見舞いに行きたいのですが、祖父母の家は愛知県にあり、祖母からは「こっちははしかが怖いから来るな」と言われています。
こういう状況で今祖父のためにできることは何か悩んでいます >>547
愛知県の麻疹、患者10人だってね
何故今年に入って麻疹って急に流行ってるんだろうね
ワクチンに耐性とか持っちゃったのかな? サイン出されても早期でも手術できても結局再発転移から早いならギリギリまで気づかないであっという間ってのも本人は楽かもとも思ったりする >>547
今の時代スマホもあるしTV電話的に顔や動画をみせてやるだけでもいいんじゃないかな
気持ちは伝わるはずですよ 年齢とか書かなくてもいい設定をモリモリにしてて、もやっとした何を相談したいのか分からない人のカキコは基本信じてない自分がいる
本当だったら悪いなと思うんだけど、レスが欲しいのか設定変えて浅い相談をそこらで書き込んでるひとがいるんだよね 全部事実だと思ってりゃ誰も被害者はおらんよそんなの 本当の患者としては微妙な気持ちになるんだよね
またかの嘘書き込みに丁寧にレスしてる人とか見ると、時間と気持ちを無駄に消費させられてるなあといたたまれなくなるし 一口に膵癌と言ってもできる腫瘍の種類によって進行速度も抗癌剤の効果も違って当然な気がするが。 うちの母が今月始めに旅立ちました
７５歳でした
今月で膵癌と診断され丸三年
その時既に進行性の癌で、末期のステージ4b
年齢的にアブラキサンとジェムザールからのスタートでした
フィリフォリ？は強すぎて無理だろうと
約１０ヶ月は効果がありましたが効果が見えなくなったところでTS-1に変更
それが昨年末に効かなくなり緩和へ
腹水と浮腫が酷く、定期的に抜くもすぐ溜り、３月に始まったばかりの治療のカートで腹水を六キロ抜くことが出来たのが本当にラクそうで…
抗がん剤でここまで延命出来たのは奇跡だと主治医も言ってました
本人は発覚当初から、五年生きるんだと言ってましたので、それが一番効いたのかな
諦めたら坂道を転がる様に悪くなって行ったように思います
どれだけ生きられるかは個人差大きいと思いますが、治療を始めた当初は三年もいきられるとは思っていませんでした >>547
電話してあげたり、手紙書いてあげたりしても喜ぶんじゃないかな
お腹の赤ちゃんの様子を報告してあげたりとか、日常の報告とかそれらしい理由付けてさ >>553
気持ちは分かるけど、レス返してる側もレスすることで気が楽になる、みたいなこともあるから
怪しいと思っても噛みつかないでスルーしてくれないかね
疑心暗鬼になってここがギスギスする方がよほと嫌だよ >>534
うちも同じような状況なので気になります
免疫療法のいいクリニックは見つかりましたでしょうか? 父が発覚時ステージ4で余命3ヶ月と言われた。
抗がん剤と同時に東京のMITクリニックの免疫療法にも通った。
でも、医師の診断通り3ヶ月で亡くなった。
父本人は一回百万単位かかるからやらなくていいと言っていたが、僅かな希望があるのならやってほしいという母の強い希望で免疫療法もやった。
こればかりは良いか悪いか何とも言えない。
水素水とか食事療法だって意味がほぼないって思っても、実際家族がなったら藁をもすがるのは仕方がない。
親だから少しは冷静でいられたけど、自分の子供が癌にったら免疫療法でも食事療法でもやってしまうかも。 ちょっと調べたら効くならとっくに標準治療になってるって書いてあるしそりゃそうだって思うけどいざ身の周りに起きるとね こればっかりはなんともね。
免疫療法を行った人と保険適応内での治療のみの人とで５年生存率にそんなに差が出るのかなあ？
未だに無くならないということは少なからず差はあるのだろうけど、金銭的にうけれる人は限られてくる。
同一人物での行った場合と行わなかった場合の両方の結果は出ないので少なからずの差は
確率の偏りの範疇に収まるぐらいでしかなかったりしてw。 誰でもできる確実稼げるガイダンス
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
ZNLW8 プラシーボで数百万捨てる馬鹿がいるからおかしな詐欺が横行するってことがわかってない典型例
しかも結果さえ出てないのに盲信とか馬鹿の極みだ >>534
結局その後どうなりましたでしょうか?
多くの人がレスして気にしているのだから、顛末を書き込んでいただけるとありがたいです 487です。
膵管拡張が見られ、GW明けにCTになりました。明日は乳腺の生検結果を聞きます。
家族性乳がんをお持ちの方は、膵臓の方も調べられた方が良いと思います。 >>567
レスしておらず、すみません。
結局免疫療法はやめておくことにしました。
本などをいろいろ調べましたが、効きそうだと期待が持てませんでした。
でも他に打つ手立てもないのが辛いです。 >>569
腹水が始まってるとのことですがどういう対処療法をされてるのでしょうか?
あと、抗がん剤を使わないのはなにか理由があるのですか? 内科は手術不可、外科は手術可能との説明
どっちなのか混乱しつつも手術以前の問題で足踏み中
細胞診やってるはずなんだけどどういう腫瘍なのか具体的な説明はありません
そんなものでしょうか？ 腹水って緑色なんだな
チューブいれてる途中で噴き出した時はぞっとした >>546
母発覚数年前から弱くなってた。
今まで肩こりとかもしなかったのに、肩こりし始めたり花粉症なったりなーんか年取ったなぁ、こんな弱かったっけなぁと思ったら癌なった 術後3ヶ月の父親に肝臓への転移が見つかった…
あぁ、手術できたのに！頑張ったのに！
進行の速さについていけない…。
自分にできることを少しでも多く、家族と相談しながら見つけていきたいと思います それでいいと思います。それしかないから。でも奇跡もあると思います。 手術出来たのに、そういうの辛いよね
あまり気落ちせず…って言っても無理だよね
てか気落ちしないでとか言うのは無神経だわな 膵臓がんは、初期症状が出なくて、出てから病院に行った時には手遅れの場合が多いからね。
俺の母さんは、腰に痛みが出て病院に行ったらステージ4bだった。
それから一ヶ月後に亡くなった。
本当に膵臓がんが憎いと思った。 そっかあ？気落ちするのは仕方が無いし、言われて止めれるものでもない。
でも周りも辛いが患者本人はもっと辛い。それを見せないためにも気落ちしないで・・じゃないの？
それって無神経なんだろか？ >>578
うちも。
背中が痛いとか、食欲が減ったと言っていたけど夏バテかと思ってた。
近所の内科に行ったら膵臓が気になるからと大きい病院に行ったら膵菅癌ステージ4b、余命半年。
結局半年持たず2ヶ月後亡くなったよ。
膵尾に出来てたから黄疸も無かったしわからなかった。 4bから6ヶ月目のうちの親はまだ長く生きてるほうなんだろうな
大腸浸潤のイレウスでもう10日も栄養剤だけだし、いつ死んでもおかしくないけど >>681
4bでもそりゃ進行具合はみんな同じじゃないから。
2年生きてる4bもいるし。
6ヶ月なら長いってわけでもないよ。 母が術後ずっと痛みが取れずモルヒネ投与してなんとか耐えてる状態で、原因不明な高熱も出てる
食事もほぼ食べれず点滴で栄養補給してて、再発も転移もないみたい
ただ痛みも高熱も原因がわからないって言われるばかりでこの病院大丈夫かのかな？って疑ってしまう… 敗血症になったら怖いので細菌感染が無いか聞いてみたほうが… ウチのもよく高熱出てたなあ・・感染症の疑いと言われたが、同じように結局のところ原因不明だった。
血中の炎症値が跳ね上がって抗生物質を点滴又はレボフロキサシンを服薬してた。
でも、本人は40度近く熱があってもそれ程辛くなかったみたいで熱があろうがなかろうがあまり変わりなかった。 ステージ4b 余命宣告3か月から
今10年目 治療もほぼやりつくした 早く新しい抗がん剤もってこーい >>584
敗血症怖いよな。うちは敗血症で死んだよ。 世の中には医員が治せぬ病の方が多い。
不治の病を前に医員の無力さを感じるがよい。
医員は病を前にひるんでもならないが、傲慢になって病を侮ってもだめだ。 痛みが出始めて2カ月ほどで14キロ減
焦る
炎症もあるし本当に手術できるんだろうか >>592
BCAAを飲んで下さい。筋肉の分解を進めては駄目です。 緩和ケアに移ってからどれくらい生きられるんだろうな
ちょっと元気だったりするし変な希望持ってしまうけど、やっぱり待っているのは死だけなんだよな >>594
うちは、、緩和ケアに移動したときに
家族には「平均１ヶ月です」と医師から言われました。
実際１ヶ月と数日で亡くなりました。
お気を悪くされたらすみません。ご参考になれば幸いです。 >>595
そうかあ、ありがとう
今すぐじゃなさそうってわかっただけでも少し肩の荷おりたよ >>583
父が同じ状態です
術後の合併症で胆管炎の肝膿瘍というのが原因らしいです
抗生物質を血管から入れていて
絶食
栄養は点滴からのみ
違うのはモルヒネをうってない所
熱は下がったけれど、敗血症という
言葉が頭にちらついてこわい
本人も体力がなくかなりつらそう すい臓がんって健康診断の血液検査でも分かりますか？ ステージⅣくらいにならないと高血糖や肝数値の異常は出にくいですね… 583です
熱の原因は敗血症ではなくまだよくわからないままで、数日前再発がわかりそれと共にモルヒネの副作用でもう会話も出来なくなってしまいました。
前書き込みした段階だとお喋り出来たのに、今はもうそのモルヒネもあまり効かず持って3ヶ月だって
まだ50だからか進行が早いのかとても苦しそう…
母の日の花も認識してくれてるのかさえわからない状態 再発転移も無いのにもって3ヶ月って、ガン以外で予後不良ってこと？ わかりにくくて申し訳ないけど、ほんの数日前に再発してるのがわかりました。 >>602
再発がわかり云々って書かれてるやん、はじめの方で 大学病院に入院してるんだが、何故か薬をころころ替えたがる
しかも替えた薬が全然効かないことが多くて参るわ
効いてるんだからそっち使って痛み取ること最優先して欲しいのに、実験台にされてんだろうな
だからってやる気のない病院だと同じ薬使ってより悪化させたり、選択肢がなさすぎて早々にお手上げになると思うとそれもどうかって感じだし
誰のなにを信用すればいいかほんとにわからんわ 今日は母の日だったけどなにも言えなかった
ただ孫の顔も見せてやれなくてごめんと言うのが精一杯だった 父がステージ4の膵臓癌と宣告された。連休中は家族で出掛けたりしてたのに信じられない。本人の家系は長生きで癌の親戚もいないから、あと10年以上は生きるつもりだったんだろうけど、悲しいかな現実は余命半年。
父にはまだ余命の告知していない。もっともっと孫の成長を見守って欲しかった。ふとした瞬間に楽しかった思い出が浮かんできてはもう戻れないのか、と涙が出て来て困る。 >>608
うちはそれで余命2ヶ月で逝っちゃった。
お父さんとの時間、たくさん作ってあげてね。 昨年の今頃は膵臓癌なんて自分たちとは関係ない話だと思ってたのになあ
発覚から一ヶ月足らずで逝ってしまった母の一周忌が迫ってきた 去年の１０月に告知されました。
１１月手術、腹膜播種が見つかって、何もせず、１１月末から抗癌剤です。
5月になって、まだ元気で生活できてます。
腫瘍は4.８センチから2センチ弱まで小さくなったけれど、腹膜播種が残っているかもなので、手術はまだ出来ないと言われて
PETで確認する限り、転移なし、腹膜播種なし。
でも、５ミリ以下の腫瘍はPETで確認できないと言われた。
手術して根治治療までいけるのか？
不安です >>609
今週中に医者から本人へ余命含め詳しく説明をする予定です。というのも、今の病院では抗がん剤治療ができないので、本人が説明を受けた上で治療を希望すると転院しないといけないので。本人は癌だということは知らされていますが、とれば治ると思っていて余計につらいです。
>>610
2ヶ月…早いですね。父も早ければ3ヶ月と言われているのでできる限りの事をしたいと思います。ありがとうございます。 >>600
高血糖も初期症状なのか
血液検査で糖尿病までは行かないけど、糖の数値が高くて、中性コレステロールが基準値を大幅に超えてるという
指摘をされたわ
膵臓診てもらったほうが良いのかな 心配ならば見てもらえばいいけど初期なら見落とされる可能性も高い。
コレステロールも高いのなら別の要因の方が強そうだけどね。
体内でインスリンを唯一分泌してるのが膵臓にあるランゲルハンスβ細胞。
だから、膵臓に何らかの症状が出てβ細胞に不具合が起こると血糖値の調整が出来なくなる。 >>615
そっか、ありがとう
診てもらうならどんな病院が良いとかある？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
