●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
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膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
それ以外の方の書き込みは、ご遠慮ください。
●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/ >>437
ありがとう
介護保険も申請し支援認定貰えたけど、本人がモチベーション下がるからと連絡しないまま。
緩和ケアの申し込みも、介護の連絡も本人のいない所で進めていいのかな？ 本人が諦めない、生きたいと言ってるから終活とか葬式の話題は出せないな
性格的に色々勘ぐって落胆して立ち直れなくなりそうだ うちもそれだったわ
だから向こうから葬式の話とか持ち出してもそれはまだ早いって打ち消すのが大変だった
今はもう大分諦めついたみたいで徐々に解禁してるけど 膵臓はステージにあまり関係なく
なった時点で詰んでるの？
このスレ読んでるとそういう空気だけど。。 確定診断前から緩和ケアとか考えられない
入院もつい数日前だし
痛みもあり外科処置できなさそうなので覚悟しなくちゃいけないんだろうけど
まだ気持ちの整理がつきません 緩和ケアが必要なら主治医の方から言ってくるよ。大きな病院なら緩和ケアのスタッフもいる。
ホスピスに転院予定なら都心部ならば空き待ちで予約や面接が必要になることが多いから先に動いたほうがいい。
ホスピスの空き待ちって誰かが亡くなる訳だから嫌な話だけどね。
介護保険も所得しとくのは当然だが、まだ元気で等級が低くても直ぐに何でも申請出来るように
ケアマネは市に登録しておいたほうが急な入り用にバタバタしなくてすむ。
等級自体の変更にも若干の時間がかかるが、体調が悪くなったり行動に不自由が出始めれば何度でも変更申請できたはず。
大概は病状の進行に等級の変更処理が追いつかなくなるんだけどね。 >>441
手術の成功率というか、術語の再発率が異様に高い
つまり手術して取ったと思っても取り切れてないことが多い
もちろん治る可能性もゼロではないんだろうけど… > 大概は病状の進行に等級の変更処理が追いつかなくなる
うちも今申請してるけど今は動けるからってあんまり取れ無さそうなんだよな
グズグズしてるから親も半分諦めモードでなんのために申請してるのやらって感じになってきてる この先の治療体制（治療を続けるのか緩和ケアに移るのか）や末期をどう過ごす予定なのかで介護保険の使用頻度も違うんだろうけど
病院に入りっ放しになるのでなければ車椅子・電動介護ベットのレンタルやトイレ・風呂の手すりの取り付けなどが必要になるかと‥
和式トイレの洋式への変更工事なんかにも使えたハズ。
これは住んでいる自治区によって異なるのかも知れないがウチの地域では介護保険所得だけでは補助金が出ないことが多く、
市に登録済みの担当ケアマネージャーからの申請が必要になる案件が圧倒的に多かった。
保険適応介護用品の購入や上記に記載した件なども事後申請及び個人申請不可って言われたよ。 介護保険の要介護認定は結果が要支援or要介護なら申請した日に遡って認定が有効になる
結果が出るまで申請から約1ヶ月かかる。
訪問調査をすぐしてくれるか、主治医が意見書をすぐ書いてくれるかで早さが違う
申請後急変して亡くなってしまった場合でも、主治医意見書と認定調査票があれば、認定がおりる
主治医意見書は、主治医に頼めば亡くなった後でも書いてもらえるが、訪問調査は本人が存命でないと無理
大抵の介護保険サービスは、ケアプランがないと利用できない
相談は無料なので、申請前でも役所、包括やケアマネのいる事業所にいろいろ相談するとよい 申請中でも「暫定ケアプラン」でサービスが利用できる
ただし、結果が非該当(自立)だと全額自費(10割負担)になってしまうので、注意が必要
なので、調査にはケアマネに立ち会ってもらい要介護度の見込みをたててもらうとよい
ケアプランがなくても利用できるサービスは、住宅改修と福祉用具購入
住宅改修は手すりやスロープの設置で、どこの工務店でも頼めるが、事前申請が必要。
申請書の一部は資格がないと作成できないものがあるので、ケアマネか専門の業者に頼むのがよい。
福祉用具購入は入浴と排泄の用具。シャワーチェアやポータブルトイレなど。
指定を受けている事業者じゃないと保険が使えない このスレためになりすぎて泣けるわ
しらないこといっぱいある 介護用ベッド、車椅子は介護保険ではレンタルになる
要介護2以上でないと原則利用できないけど原則外の方法もあるのでケアマネに相談するとよい
ちなみに末期癌じゃなくてもベッド、車椅子などの大物は、お金あるからと言っても買わずにレンタルを推奨
状態によって最適な機種も変わるし新製品も出るし自費で購入してしまうとメンテナンスや処分が大変
レンタル費用は1割負担の場合、ベッド一式月800～1500円位、車椅子は月250～1000円位かな
車椅子は社協とか役所で無料貸し出しをしてることが多いので取り敢えずそっちを借りておくのもよい
うちの社協では3ヶ月まで無料で貸してくれる 社協＝社会福祉協議会のことです
家族で現役ケアマネなんだけど介護保険は地域によって若干違うこともあるのでご容赦ください
長文連投失礼しました >>451
ありがとう！知りたかった事ばかりで助かりました！ 昨日親がすい臓がんステージ4bと判断されました。
ショックが大きすぎて現実を受け止めきれていません。
肝臓、腹膜、卵巣に転移しています。
抗がん剤治療はすべきでしょうか。歳は70代前半です。 どっちも微妙なラインだろうなその年齢と病状だと
その辺は変な先入観持つより医者とよく相談して決めたほうがいい
抗がん剤やるとどうしても味覚狂っておいしくなくなるから、まだ元気なら今のうちに好物とか食べさせてあげるといいよ >>453
うちも同じく去年夏わかり、アブジェム7クールやって次S1始める所。
余命3ヶ月と言われ緩和ケアも進められたけど、抗がん剤のお陰でその当時より元気に食べたり動けたり出来たから、やって良かったって言ってくれてる
抗がん剤の効きは人それぞれで副作用も出てしまうけど、お母様と家族みんながどう過ごしたいか、良く話し合ってみて。
不安ならセカンドオピニオンも参考に 抗がん剤やらない方が痛みが少ないまま逝けるとかあるんだろうか そういう余計な考え方横からいれずに医者の言うこと聞いたほうがいい >>457
そうだろ
無理に長生きさせるのはそれなりのリスクがある
頭はツルツルになり食べても戻して吐くだけ
身体の中は充填した薬で満たされる
最後は譫妄が出て狂い死にする
それより緩和ケアで人間として生まれてきたなら、尊厳をもって穏やかに逝った方がいい
抗がん剤で治療すると医師はなかなか死なせないよ！
あんなに痩せていても野獣みたいな雄叫びあげるからね
医師は手を抜かないから
治療始めると
研究材料と思ってそう 治療にしろ緩和にしろその効果は患者ごとに異なる。
どっちを選んでも、選ばなかった方の結果はわからないので後悔とは違うが思い悩むことになる。
ウチは本人の意思を尊重したよ。本人も親兄妹の想いをくんで決断してたし。 友達が膵癌Ⅳでピンピンしてて
前から罹患中の肝臓なんか再々発
他にも腹膜播種をはじめ、5つくらい罹患
余命宣告されたのにそれも更新
助かるんじゃないか？と思いはするものの
一般的な膵癌のイメージが付きまとって
とても不安
奇跡が起きてほしい >>455
コメントありがとうございます。
母にはまだ癌であることは伝えていません。
抗がん剤で苦しむようなことはさせたくなく、でもこのまま
弱っていくのを見ていくのは辛いです。
いったいどうすればいいのか・・・ すい臓がんは遺伝子異常がベースにあるって事までは分かってるんだね
防ぎようが無いならなるべくしてなったと言う感じなのか >>461
油断しないでなるべく沢山会いに行ってあげて
親友がほかの癌だったんだけど、末期診断で余命数ヶ月って言われたのに元気で、
治療し何回も入院しながら何年も生きた
あの感じだとまだまだ大丈夫そうですね、なんてお見舞いに行った時に親友のご両親と話した数日後、
容態が急変して亡くなってしまった
その一ヶ月前、会えるうちに会って食事したい言ってたのにまだまだ大丈夫だよ！と
また近いうちね！と仕事を優先してしまったことを今でも後悔してるよ
なんで油断していたんだろう、って
友達は本能でもう長くないとわかっていたのかも知れないな、とか今は思ったりする >>457
抗癌剤の効果は人によって変わります、副作用の度合いも違ってきます、時間とともに副作用に症状も色々変化してきます
一概にこうだと言えないところがあるので、本人が決めるのが一番だと思います >>430
ふざけるな！
亡くした家族に対して失礼だろ。 >>430
それは君と違って愛し愛される家族がいるからだよ そんな事より先日レンタルビデオ屋に、頭文字Ｄのビデオ借りに行ったんだけど
「か行」探しても全然ないんだよ
で、レンタルビデオ屋のアホ店員は「あたまもじＤ」って読んでるんじゃね？と
思って
「あ行」を確認したらマジで置いてあってびびったｗｗｗ とても人柄のよい、お世話になった方が亡くなった。3月に定年を迎えたばかりだったのに...
11月に判明、手術前無しで抗がん剤治療だけで2月末から抗がん剤やりながらたまに出社。
4月から関連会社で再雇用決まってたから無理してたんだろうなぁ。 49日が過ぎ、慌ただしかった生活も落ち着きを取り戻したこの頃・・
考える時間が増えるとダメやね、寂しさが募る。やっぱ・・１人ポッチは辛いやw。 俺も。思い出したり考えて始めそうになると、無理やり違う事を考えて逃げ出す。まだ時間が足りない。 まだまだ四十九日だからそうかもね？
そのうち暑くなり汗だらだらになると、もういけません！
故人事なんかどっかにいってしまいますから
毎日毎日あー、暑い暑いになって自分の事で精一杯になります
後は仏壇見てあー、居なかったくらいですね
人間は環境に直ぐに慣れるもんですね
そのうちスマホ新しくしようとか
夏服は去年のであれなので何着か買おうとか
生きてると色々と忙しいですね！ 母が膵臓原発で肺・胃・十二指腸・肝臓・大腸・左肩・背骨に転移。
緩和ケア病棟に転院直前の12日に旅立った。
TVで膵臓癌は助からないとかやってたので言えなかった。
最期の最後に嘘を吐いたが、気付いていたっぽい。
ごめん、言えなかった。
意識がはっきりしてないはずなのに「ありがとう」と言われた。
ありがとうはこっちなのに。
父親が落ち込んじゃってるから俺は泣かないようにしてるが、
葬儀・役所への書類提出が一段落した今、つらくなってきた。
チラ裏だから気にしないでくれ 病気になると家族の絆試されるなと思うわほんと
嘘もつかなきゃならんし、こじれが修正されることもあればもっとこじれることもある
うちの妹は外で働いてるから、ずっと家で一緒にいる俺に嫉妬心剥き出しにしてくってかかってくる
そんなこと言われたって知らんがなとしか言いようがない
それで子供の頃からの恨み辛みまでおうすぐ死ぬ親の前で恥ずかしげもなく言う神経がわからん
母親との関係は修復できたけど、妹とはもう断絶だろうな >>477
お疲れさん。
事務処理が終わると、どっと来るよ。
くれぐれも無理をせず、ご自分を労ってください。 >477,478
うちはすい臓原発でいくつか転移していて医者にサジ投げられている
状態です。抗がん剤を使用できる年齢の上限付近ですが、投与していません。
主治医は冷たいです。
入院以降、見た目は回復しているので、本人はそのうち退院できると思っています。
こんな中で嘘を付くのはつらいです。
親とはこれまで仲が悪く、兄弟とはさらにだったのですが、うちの方は関係は
よくなっています。
親にはこれまでのことを謝ってばかりです。
親の入院先からは少し離れたところに住んでいるので、毎週末に病院に行くように
しています。
こないだの日曜日、入院以来熱を出したのを泣く泣く残して自宅に戻りました。
今週末も病院に行きます。会いたいけど、発熱が病状悪化の始まりかと思うと
病院に行くのが怖い。 母も度々発熱していたよ
炎症の値も絶えず高値
食欲が無くなってきて、全く食べない日が2日続いた翌日に急変
病院についた時はもう会話も出来なくて、その日の夕方亡くなりました やはり飲食できなくなるといよいよ・・・なんだろうね
うちのお袋も亡くなる前の日に病院で出されたうどんとデザートのメロンをひと欠片流し込むのがやっと
水分もろくに摂れず点滴で何とかしてた状態だから悲しいけど察しはついた 以前読んでたブログの人は、痛みに耐えられなくなって薬入れてもらって、眠ったまま脈が弱くなって亡くなったらしい
最期はああいう風に迎えさせてやれればいいなと思う カロリーメイトが食べれなくなり、ウィダーインゼリーが甘くて食べれないと言い出し、最後は何故か水もストローで吸えなくなりました。
一ヶ月前まで、ベッドを移動したり犬の散歩に行って転んだりしていたのに。
膵癌は恐ろしい。
あっという間に本当に逝ってしまった。 うちもそろそろ覚悟は決めておいたほうがいいんだろうな
ただ今現在は肝転移してるとはいえ落ち着いてるから、なんか安心してしまうんだよな
ここから急激に悪くなることをあまり想像できない >>484
分かります
どんどん衰弱していきますよね
私の母もそうでした 396です
まさかの甲状腺、乳腺で引っかかり24日に検査結果がでます。
甲状腺、乳腺共に腫瘍あり。良性か悪性かまだ分からない状態。
来週はいよいよ消化器内科でエコーです。 何故か腹が膨らんでる
昨夜病院行った時は時間外だったことと本人の説明が便秘だと決めつけてたこともあって浣腸しかしてこなかったけど、腹水じゃないのかなあ… 痛みはありますか？
聴診とエコーをしてもらう必要ありかもしれないですね。お大事になさってください 腹水が出ればそろそろおしまいかな？
穿孔すればとろとろ3～4リットル出るからね 娘の卒業文集見て、
"死んだじいちゃんに、もう一度会いたい"
バレ無いよう…久し振りにちょっと泣いた。
大変過ぎるのは、もちろん分かりますが、
後悔だけしないよう、その人・中心の生活を送ってやって下さい。 食欲なくなってきたから、筋力落とさないように、プロテインとBCAAを通常の1.5倍摂取して体力維持すればいいと思ったんだけど、みんなどう思うよ？癌って結局栄養失調になっていくんだろ。 プロテインって飲むだけでも効果あるの？
無知で申し訳ないが、適度な運動が必要だと思ってたよ。 >>494
適度な運動して食事からちゃんと栄養取れるのが一番いいのは当たり前だし分かってるけど、それが出来ないから栄養補助できたらなと。食欲なくなって栄養取れないから痩せ細る運命だわ。なんとか維持したい。 >>495
美味しく飲めるならいいけど、本人が食べたいと思うものを食べられるだけ食べるのが一番だと思う
不味いと感じるなら苦行でしかないのでは？ 運動無くても多少は効果ありじゃないかと思う
もちろん運動した方が良いんだけどさ >>496
いや、別に美味しく飲むものじゃないと割り切ってるから大丈夫。生きるために飲もうと。辛くても苦くても酸っぱくてもいいわ。まあ内蔵に負担掛かってもあれなんで1回医者に相談するわ。ありがとう そっか・・考えることは皆同じやね。
ウチのはゼリー系や薬局にあるヨーグルト風味なんかの補助飲料・ウエハースなんかも試したけど
初めはいいんだけど4～5日で続かなかったw。
スーパーなどに置いてある１日分のビタミン配合なんかのジュース類だけは続けて飲んでくれたよ。 追記
書いてて思い出したが、一時フードプロセッサーで毎食フレッシュフルーツをジュースにしてたよ。
本人も色々組み合わせて作るのが楽しかったみたいで、しばらく続いてた。 食欲なくなって、それでも栄養補助飲料は飲めてて
それすらも飲みたくないとなって…それから臨終はすぐでした
BCAA配合とか色々飲ませたけど悪液質はどんどんすすんでいってしまったよ
ホントに切なかった 調子悪いの治らないから診てもらった
結局検査名目の入院になった
本人はもう諦めてたけど、医者の話だとそれほど大したことはない様子
ただ食事も水もとれてないからそれがちと心配だ
金曜日までは結構食べてたからほんとに一気に来るもんだなと思う >>415
うちの母もそれだったけど
膵癌になる前胃がんだったから転移かもしれないし
原発かもしれないけど神戸大系の総合病院で
膵頭十二指腸切除後で
根治手術出来ましたと言ってもらえて
その後ts-1、4クール目で
結核になり中止したけど、まだ生きてる。
今年の3月で7年目。
因みに父親は胃がんで同じ先生に手術してもらったけど
遅かったのと
取れるものは取ったけど顔つき悪いから
転移すると思うって説明通り
肝転移→腹膜播種で術後1年半で亡くなった。
共通点は塩分過多かもね。
濃い味が好きだったから。 ジューサーでジュース作ってる
結構続いてるし、色々混ぜてフルーツ入れて飲みやすくすれば手軽だし良いよね ニトリとかなら4～5千円からでもあるけど、氷なども入れるなら歯の強い奴がいいよ。
氷入れずにバニラアイスなどで甘味と冷たさ出すなら安物で十分。
ただ氷が砕けるとシェイクなんかも作れんだな、これがw 聞いておいてなんだけど、もう食べられないらしい
さっき主治医に腹膜播種って言われてきたよ
いよいよ来た感じ
やっぱどんだけ尽くしても心残りはできるもんだな そっか・・気を落とさないようにね。
ウチは播種と言われてからも亡くなるまでの１年間腹水もたまらず食事も出来たよ。
確かにどうしても心残りはできるけど、ちゃんと想いは伝わってるはず。
よく、感謝してるって言われない？ 食事とれなくなってからがね
食欲あるうちは安心していられた 播種に腹水、イレウスと一気に全部来ちゃった模様
今日初めて言われたけど、ほんとは12月の時点で余命三ヶ月だったらしい
今まで本人もいたから家族に直接言うチャンスがなかったって
まあしょうがないか
感謝してるは言われるけどやっぱり残される人間はもうちょっとなんかできたんじゃないかと思うもんだね
まあまだ全てが終わったわけじゃないから、なんとか最期まで踏ん張るよ 父68歳が膵臓癌手術終わり、
飲む抗癌剤をはじめたところで、
胆管炎になって再入院。
胆のうほうもできてるから
抗生物質で治療するらしい。
その間は抗がん剤は飲めない。
胃に液が溜まってるらしく、
それは鼻からチューブを入れて
だしてもらってるとのこと。
つらい。 TS1ってあんま効かないのかねやっぱり
うちも切り換えてわりとすぐに限界来た感じだわ
歩いて食事できないとTS1使えない言われて、TS1ももう駄目
あとは緩和ケアのみ宣告
痛みはそれほどでもないらしいんだけどなあ
ずっとオキノーム10mgでいけてたし 医者の勘ではもうそんなに長くないって言われた
やっぱ膵臓癌の医者はどっか壊れてるなあ… うちは、TS-１ けっこう効いたんだけど、耐性がついてきて、その後
ジェムザールにすぐ切り替えるかと思ったら、
「様子を見ましょう」だった。
80過ぎの高齢だったから、無理に治療するよりも、、だったのかもしれないけれど、
切り替えてジェムザールが効いてたらもうちょっと生きられたかもな、と思ったりもする。
膵臓がん担当している先生、よく燃え尽きないな、と思う。
一生懸命治療しても、患者さんはかなりの割合で亡くなられるわけで。。。 そういうのあるよなあ
うちの親はTS1を3週目でやめて3週休んでる間に進行したけど、あの時予定通り4週やっていたらもう少しましだったのかと思う
嘆いてももう遅いけど
ほんと、あと数日で死ぬと思うと辛いわ
親が栄養剤だけで過ごしてるのに自分だけ飯食って寝てることが申し訳ない 申し訳ないなんてことないよ。
あなたが倒れたら大変。。
おつらいと思いますが、
後悔のないように、現状考えられるベストなことを
（ってそれが難しいの分かってて書いてますけれど）
なんでもいいからやって差し上げてください。 父親がすい臓末期で腹水が始まっています。
抗がん剤は使っていません。
免疫療法に手を出そうかとも思っているのですが、どうでしょうか。
ただ、ものすごく高額なのに対して本当に効くのかあやしいこと、
やるとなったら病院を変えなきゃいけないこと、
本人に癌を告知しなくちゃいけなくなることがあり、ためらっています。 TS-1からジェムに移るってこともあるんかな？
体力的にキツイからジェムじゃなくTS-1だったのでは？
ジェムができるのならアブジェム・ジェム＋TS-1・もしくはジェム単剤から始めそうだけど。
例外はあるのだろうけどフォルフィリ・ジェムザール・TS-1の順で好きな治療を選んでいいと言われたが
体力的に下から上には上がれないから、手段を減らさず１番きついけどフォルフィリを推めると言われたよ。 ありがと
聞いてもらえて少しは救われるわ
でももうできることはないんだよなあ
ほんの数日前までおいしいおいしいってご飯食べてたのになあ
自分が作ったご飯喜んでくれてたあの時が一番幸せだったわ >>522
お父様はすい臓がんと告知されてないんですか? >>523
はい、してません。
最初の診断のとき、余命一ヶ月と言われ、あまりにも酷なので
言えませんでした。
医者からは抗がん剤も進められず、対処療法のみです。
でも入院しつつも、三ヶ月間生きててくれています。 その状態で今から治療ってのはちと無理がある気がする
それも怪しい免疫療法じゃねえ >>524
告知を希望されないのなら免疫両方の病院に移っても告知しないでいればいいのだけではないですか? >>526
免疫療法を受けるとなると、その手のクリニックに連れて行かなくちゃ
いけなくなるので、さすがに隠しきれないと思います。 >>527
そもそもお父さんはその手のクリニックだということを認識できる状況なんですか?
もし認識できる状況なら、今自分の病気がもしかしたらガンであることも、状況から勘づいてるんじゃないですか?
免疫系両方をするクリニックって、名前に「がん」って入ってるところあんまりないですよね
病院に頼めば伏せておいてくれるとこともあるんじゃないですか?
そもそもそれは確認してるんですか? もうそんな状況なら何にも言えないよ
あなたの納得する形でできる限りのことをしようとしか言えないよ
どれだけ何をしても後悔は残ってしまうからそれを少なくするように
こういうところだから言うけど
罹患した人を騙してきたわけだから最後まで騙し通すのもあなたの義務だと思います クリニックで腹水までたまってる患者の面倒見られるわけ？ >>517
すごく初歩的な質問かもしれないんだけど、そもそも今の時代本人に告知しないこととかあるの? 家族が希望すればあるね
うちも病名はさすがに知らせたけど大事な情報は大分隠したわ
ショックで打ちのめされるってわかってたから
まあそれでもばれちゃうけどさ レスありがとうございました。
主治医は告知が当たり前のようなことを言っていましたが、
私含めた身内が止めました。
父は80近くのインターネットも使えない人ですが、癌であることは
バレているのではないかと思います。
免疫療法だけでなく、抗がん剤を使った方がよかったんじゃないかなど、
いろいろ後悔はあるのですが、騙し通すしかないですね。
今のところは痛みなどもないのがせめてもの救いです。 本人の生きる気力を奪いかねないのであればすべてを知らせる必要はないと思う
嘘をつく必要はないよ言わないだけ
腫瘍発覚当時はお迎えが来たかもとかなり落ち込んでいたが、主治医の元気に長生きしましょうという一言で治療に前向きになれたみたい >>534
今から抗がん剤を使う選択肢はないんですか? 本人を苦しめるだけな気がする。
効果も副作用も人によって異なるけど、辛くても延命が期待出来るなら初めから医者も勧めてるんじゃない？
それ以前に播種に腹水なら抗癌剤の効果云々のレベルじゃない可能性が高い。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
