●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
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膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
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●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/ >>33
人それぞれとは思いながら再発転移って術後どのくらいで出ましたか？
9割って言われてるのでちょっと覚悟しておきたいのです >>19
TS1は、二週一休で飲んでます。
副作用があまり出てなくて、元気にしてるのに体の中で静かに着々と進んで行ってるのが、不気味で怖くて仕方ない。
今の姿を見てると、先が長くないなんて、信じられない。 >>19
TS1は、二週一休で飲んでます。
副作用があまり出てなくて、元気にしてるのに体の中で静かに着々と進んで行ってるのが、不気味で怖くて仕方ない。
今の姿を見てると、先が長くないなんて、信じられない。 >>34
3ヶ月で再発してた。抗がん剤がやっぱ合わなくて週イチとかでやらないといけないのが出来なかった。あと、術後とにかく足の浮腫が酷くて正直末期の人みたいな足してたからあんまり状況は良くなさそうだなと覚悟はしてた。
ただ、本当に人それぞれだからさ。
知り合いは膵臓癌でも10年選手もいるから希望はあるから！ >>37
辛いこと答えてくれてありがとうございます
クスリが合わないの辛いですよね
うちは日常生活がきついながらもできる程度の副作用なんですがそれはそれで効いてるのかと不安に
でもまず気持ちもあるから前向きに生きないと駄目ですよね >>38
なんか我が家全員前向きだったから助かったかも勿論本人も。
そして長くないって分かってもそれぞれ葛藤や悩みや辛さはあるけど家族皆がそれぞれで受け入れ始めて後悔ないよう動き始めてるから悲しいけど頑張っていけてる 母の病状も辛いけど非常識な妹がいて困ってる
一例だけど、障害者スペースに平気で駐車するなどして病院に迷惑をかけ注意しても逆切れ
彼女の言い分は「空いてるからいいんだ」「車が来ない赤信号を待つ必要がないのと同じ」だそうです
他にも病室で非常識な行為をし続け、看護士さんには冷遇されている
もう無駄だから何も言うべきじゃないのかな、、でも親が末期がんでお世話になってる病院、患者さんに迷惑をかけて平気な人間であってほしくない あーそういう人がいるんじゃなくて妹がそうなのか
それきついな >>42
>>43
病院のルールを守れないなら来る資格がないという話はしたけど、当然聞かず毎日来ている
末期がんで入院している母に言うことじゃないけど
「親の役目は子供がひとりで生きて行けるように導くこと。もう妹には会えない覚悟で親として諌めるべき」と言いました
言った後、何て酷いことを自分は母にいったんだろうと涙が止まらなかった
でもスルーすることが妹本人の為になるとも思えず悶々としています なんで母親にあんなこと言ったんだ！とか言いそうだな… >>29
うちはセカオピに相当実績のある有名な病院と医師を選んだけど、余計気が落ちこむだけだったよ
暫く鬱になってなにも出来なかった
腕がいいから人間的にもまともとは限らないんだな、とつくづく思い知らされたよ
レアケースかも知れないけど >>46
横ですが何かへんなこといわれたんですか？
うちはデータ上は日本でも有数な膵臓手術実績がある病院が近所にあったのですが、かかりつけ医になぜかそこより小規模で遠い病院を紹介に紹介され、そのまま手術しました
手術できた状態なのでいまだにセカオピやら転院のほうがよかったかどうかわからないんですが・・・
でも手術も通院も相性や運ってあるから必ずしも有名医や有名病院が良いとは限りませんよね 訪問看護とか在宅医療で末期を過ごされてる方いますか？ 手術なんてやるもんじゃないんじゃねー？
膵臓ガンの場合 必ず転移してるだろ？ 人それぞれだな。
取れる段階なら手術するかしないかは本人次第だし。医者も選ばせてくれるし。
手術出来る段階ならもしかしたら治るかもって希望抱いてやるんじゃん。好んでやるわけではないだろ。 >>41
その妹、いい大人なんだよね？
マナーやルールがわからない基地に言うだけムダじゃない？
お母様は注意する気力も体力もないと思う
兄弟は他人の始まりって言うから、もうどうにかしようと思わない方が悩まないで済むよ >>47
うん、そんな感じだね
事実は事実だと思うけど、ちょっとそういう言い方は無いだろう、って感じで
どうせ何やっても死ぬんだよ、みたいことを色々言われたよ、最初から参ってたからあれは余計に堪えたね 膵臓に携わってる人は患者助からないのが普通だから、ちょっと感覚麻痺しておかしくなってるのかもな
心ない医者の話聞く率が他より高い気がする 多分ステージ4a
膵頭十二指腸切除やって10年元気だったよ
運が良かったとは思う 10年生きれたら良いよね
母親は術後2年、あと3年長いなぁ >>55
分かる
今医者抜けパワハラ隠しで話題の病院で、9割以上の患者は死ぬ病気。以上！って言われたわ
詳しく説明して欲しいって頼んだら、他に言うことは何もないとも
そこの病院の他の科ではあんな対応されたことない 膵臓癌で母が8日に亡くなりました。
ここの板、今頃になって気が付いた。もっと早く気づけば色々教わることもあったのに。
5月に癌が判明して、11月30日に脱水が酷くなって入院したらそのまま帰宅できずに
緩和ケアで息を引き取った。
12月18日に急に綺麗な病棟に変った時「どうしてこんなに良くしてくれるの？」と母に
聞かれたとき「リハビリのためよ。」と嘘ついた。
娘の受験も重なってて、それを気にしてたから推薦入学でもう決まったよと嘘ついた。
「あんた、うちの子に産まれてきて良かったか？」
「そりゃもう最高の家族だと思ってるよ。」
「お父さんの事頼むよ。お金だけとっておっぽり出すようなことはせんといてね。」
「わかってるよ、そんなことしないよ。心配しないでいいから！」
お母さん、まだ若すぎるよ。74歳になったばっかりで亡くなってしまった。
ゲムシタビン、アブラキサン、TS1、丸山ワクチン、結局何も効かなかった。
抗癌剤なんか使わなければまだ生きていられたのかとずっと思ってる。
ずっと後悔してる。
TS1が効かなくなってオキノーム、オキシコンチン、薬剤師は何でもないような口ぶりで
痛み止めですとは言ってたけど、キツイ薬じゃないか。
結局抗癌剤使えなくなって2か月目に母を亡くしてしまった。
TS1飲めないと訴え続けているのに服用を迫り続けた医師が数日前「がん治療最前線」とかいう
講演会をやっていた。どの面下げて。
なんで診断書や丸山ワクチンの治験承認書書くのに2週間以上もかかるんだろう。 もうひとつのスレで貼ったんですが、こちらにも
お久しぶりです３月終わりからミノタブ＋フィナを続けてる手遅れハゲです
約10ヶ月過ぎたところでの比較画像です（グロ注意？）
開始時
https://i.imgur.com/2a9sMhG.jpg
現在
https://i.imgur.com/zhlwwW9.jpg
以上、ご笑納ください >┴< ⊂⊃
...-（・∀・）- ⊂⊃
>┬< ﾜｰｲ
J( 'ｰ`)し ('∀` ) いくら金を積んでも手に入れられない思い出
( )＼('∀`) ）
｜| (_ _)｜|
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気持ちはわかりますけど、抗がん剤使わなければ長く生きたとも言えませんよ
お母さんは寿命だったと思える日が来るといいですね オキノームやオキシコンチン飲まずに痛みに苦しめってまた随分な言いよう 私の身内は50後半でステージ1だか2です
手術できるレベルですが、免疫細胞やらを使おうかなとかなんとか言っていました。
独身で癌保険も入ってるから金銭面はともかく、効果はどうなのかなあと思ってます。
どれ選んでも後々思うことはあると思うので… 手術の可能性に賭けるか、リスクを避けて抗がん剤治療するかの二択
免疫療法？金と寿命ドブに捨てるだけだぞ、騙されるな 免疫療法は金かかるだけで効果はいまいちだろうな本人がやりたいならいいけども
あと74歳で若すぎるよっ言うが気持分からなくもないけど子供も若い人も癌で死ぬからなうちの身内も若くして末期癌だからちょっと引っかかってしまった 人それぞれだよね
誰でもみんな自分の大切な人が亡くなるのは悲しい
年齢に関係なくね 本当にそうだね
うちの方が若いからとかそういう話になると不幸自慢になってしまう
家族の死というのは比べようのない悲しみ 80でも90でも親の死だけはどうしようもないほど堪える ステージ1って聞くと希望ありそうだけど
膵臓がんに限っては恐ろしく生存率低いよね 1でも他のステージ4よりさらにタチ悪いからな膵臓癌は 切るのは確定みたいですが、退院後あんまり抗がん剤使いたくないのかなーという雰囲気です
誰でも使いたくはないですよね
免疫療法も正直効かないだろうけど、やりたいようにやらせるしかなさそうです
切った病院でその後抗がん剤やれって言われたらやるのかなー
本人の生き様みてるとやらないような気がします せっかく切っても抗がん剤やらないと残っているガン細胞がまた増殖するかも知れない
切除でガンが弱ってるところに打つから効果が期待できるんであって、広がってから抗がん剤使っても駆逐はできんよ
そんな中途半端なことせずにしっかり主治医の言うとおりにしたほうがいい
そもそも膵臓癌で免疫療法なんて言ってる時点でにわか知識丸出しだし
最初からステージ4で手術すらできない人間から見たら殴りたくなるわそんな身勝手な奴 まあ個人的には術後は当たり前のように投与されると思ってますよ
その後どうするのかは本人が決めるみたいですが。
にわかかどうかは、がんも初めてだしにわかだと思いますよ本人
配偶者とかではないのであまり介入できませんが私よりも知識なさそうです
もっと辛い人がみたら殴りたくもなるのかもしれませんが、
本人が選ぶしかないです もちろん術後とリハビリ後次第ですが
医者が強く進めてくるならやらないってこともないと思いますが、
現状はまだ色々すがりたい感じなのでしょう 年末膵臓癌が見つかり転移もなくステージⅡだったので
先日切除手術をしたところ広範囲に腹膜播種があり断念
今後抗がん剤治療をするが余命１年宣告された
手術前は切除して抗がん剤治療を続ければ大丈夫との認識だったので
突然の余命宣告に気持ちがついてこない 残された時間を有効に、やる事、やらなければいけない事をする事だと思います。父親も手術からの腹膜播種で死ぬ前日までしっかりしてました。急に悪化するとは思ってなくて、まだまだやり残した事がたくさんあったと思います。辛いと思いますが覚悟と実行が必要なのではと。 >>66
ガン保険、治癒が見込めないと治療とみなされず支払われないのもあるので注意 >>77
あなた、患者の家族？
世話を頼まれてる他人とか？ >>78
開いたら広範囲にってこともあるのか
腹膜播種ってそんなにあっても事前検査にはひっかからないんだな 母親、ついにせんもうが始まった
。無表情で反応が薄い。別人みたい。 >>83
そうか。うちもそのうち、つかまもなくだろうけど痛みでたら麻薬やるから辿る道だから心の準備はしてるけど聞くと辛いな。 うん、つらい。でも痛みで苦しむ姿はもっと見たくないから。。今は緩和ケアがあるから、本当に良かった。一昔前はひどかったみたいだよね。 親ステージ4でもう春まで持つかって状況で今入院してるんだがメールやり取りしててさっき、もうお母さんはボロボロですって文来てちょっと涙出てきたさ みんな励ましてくれたり励まそうと孫の動画くれるんだけどもう未来ある子供の動画とかキラキラしたもの見せられるのも辛い その手のものは、お母さんが見たがるなら、見せても問題ない気がする うん、お母さんがお孫さんの写真が見たいかどうかだね。
食べたいものとか、できるだけ希望を聞いて叶えてあげて。家族も「できることはやった」と思えるし。
うちはもう目をさますことはな
さそう。起きてた最後の日、一緒にアイス食べた。 クソ生意気なネット草創期からのネトウヨ一匹がとうとう地獄に堕ちそうだ！
極貧生活しても何故か国粋主義で凝り固まった偏屈中年オヤジがやっと終わるようだ！
思想信条の自由は認めるべきだが何故か民主的な左翼を憎悪してツイッターで最後の最後まで悪態をついていた！
首相を安倍ちゃんと馴れ馴れしく書いていたのが印象的だった！
世襲で何代も代議士な安倍さんとは天と地ほどの差があるのに自分の味方だと思ってる！
地盤、看板、鞄がある小泉進次郎とかたや、トラックの運転手から東大に進み弁護士までなった苦労人と易々と較べて在ろう事が小泉進次郎を持ち上げている！
お前だって貧乏人の息子だっただろうに！
大酒飲みで一升の安物日本酒が三日で空になる生活していたから急性膵炎になるのは当たり前だわ
飲んだくれの人生で実生活の不満を何故か現政権に向かわすず野党に向くのが
コイツの捻くれた思考に全く理解できなかった！
母子家庭で共産党に助けてもらったのが気に食わなかったらしい！
それが奴は今は棺桶に両足二本突っ込んでいる！
ま、この人物のブログは特定の層にはファンがおったので分かる人は分かるだろう！
しかし…
勤めていた同僚をこれでもか！
くらいに悪く書いていたなぁ…
そら、寄り付かない筈だ！ >>94
その続き
急性膵炎から膵臓癌になって見つけなかった医者を怨み
今は二度目の入院でそろそろだろう！
膵臓癌になっても安物タバコ吸ってたなぁ
癌にタバコは禁忌だろう
そんな事は素人でも知っている
でもやめなかった
笑ってしまうわ
それで医師を怨むとは なに食べても美味しくないって言うし、脂のものは極端に嫌がるし、だからって同じものばかりだと飽きたって言うしもう疲れたな
もうどうしてやりようもない >>94
更に訂正
トラックの運転手は弁護士になった人物ではなく親父さん
本当にトンビが鷹を生んだもんだね！ >>96
外でれるならバイキング形式のとこありだよ
家だと何食べたいか聞いても何もいらない言われるし
意外と色々食べ物みると手を伸ばしてくれるよ >>96
俺の父もわがままばかり言って母を困らせてる
その割にはお菓子ばかり食べてるしまるで言うことを聞かない子供に戻ったよう
癌になってからの豹変ぶりが凄いわ、周囲も疲弊しきってる
癌って怖いね…… >>92
辛いですね
自分がそうだった時を思い返すとイライラしたりしていた時間は無駄でした
出きる限りのことはしたつもりですけど、結局何もできなかった良い娘じゃなかったと思えたりして今も落ち込むことがあります
後悔をひとつもしないというのは無理かもしれないけど、お母さんも貴方も心穏やかに残された時間を過ごせるといいですね ウチも食事は困ったなあ・・腹減ったって言うから好きだったものを作れば１口で要らない、もしくは手をつけない。
でも、本人もホントは食べたいんだよなあ。痩せて体力が落ちてくのを見てるのが辛かった。
人それぞれだろうけど味覚は病気の進行と共にコロコロ変わった。２～３日前まで喜んで食べてたものが全く受け付けないってことも
多々あった。ウチは果物に助けられたよ、比較的食べやすかったみたい。
本当かどうか・・医者曰く甘いものが欲しくなるのはガン細胞が糖分を必要としてるからだとか
でもウチのも全く手を付けることが無かったチョコなどを好んで食べるようになった。 >>99
うちの親もそうだわ
子供みたいになっちゃって、スナック菓子やチョコやアイスばっか食ってる
告知から急にそんな状態になったから、ショックで痴呆が一気に進むのかな？って思った >>100
ありがとうございます。励みになります。だいぶこのスレに助けられてます（笑）！ アイスは冷たいからいらない、チョコはくどくて受けつけない、スナック系はあぶらっこい
そしてフルーツも柑橘類は消化に悪い、林檎は多すぎるとかケチつけるんだよなあ
この季節にみかん類を完全否定されたのはほんとに参った
冬場に食べられるフルーツなんてそんなないのに… 苺は高くて毎食ってことになるとちょっと
桃や洋なしはすでに飽きてる
ほんと、病状だってそこまででもないのに、ちょっとわがまますぎるなと思う >>108
イチゴならすり潰して小分けに冷凍しといたらどうだろう。
一口でも食べれる事が羨ましい。
「これは食べれない」「あれは食べれるけど一口しか食べれない」は、わがままに聞こえる(見える)かもしれないけど、決してわがままではない。と、私は気づくのが遅かった。
うちもアイスは冷たいから嫌だと言っていたんだが、以前ホスピスを調べていたら、とあるホスピスではイチゴシロップのかき氷が無料サービスで、患者さんに大人気と書かれていたので、
要らないと言われたけど実物(カップのかき氷)を見せたら美味いと数口食べた。
家族も正直うんざりする事もあると思うけど
今はなるべく患者さんの希望を叶えてあげて欲しい。応援しています。 >>108
>>109
うちの母も食事が取れなくてなってからは氷をすごく欲しがったので、看護師さんに色んなシロップがかかったかき氷を作ってもらったり、私も家で一口サイズの製氷皿でミカンやリンゴをジュースにした物を凍らせて病室に持って行ってました。
私も最初は色んなものを欲しがっては食べない母に苛立ちを感じていた時がありました。今となっては面倒くさがらずに食べなくても出来る限り用意してあげればよかったなぁーと後悔してます。 なーに燃やしてしまえば一緒ですから
気になさらないで カルピスのパウチ飲料を凍らせた物を半解凍してシャクシャクに潰したものと
ぷるんぷるんQooの【※ゼリータイプじゃなく、飲料の方】も同じ様に凍らせて半解凍した物を潰したもの
この辺も飲みやすいって喜んでたよ
イオンのジュース売り場にある小さい冷凍庫の中に入ってる
飽きるのもあるんだろうけど癖があり過ぎる、固形感が有るのが食べ難いみたい
薄味で消化に負担が掛からない物が良いのかな？
体内の電解液成分の変化や腎臓の状態で味覚が変わると聞いたからその日その日の体調で変わるのかもね 母は病院のお粥に大根の素朴な浅漬けとか、梅干しを喜んで食べてくれてた。
調子が良かったらお粥が三分の一ぐらい行けた。
珈琲もあんなに好きだったのに、ミルクも砂糖も入れたスプーン一杯しか欲しくないとか
言ってた。
緩和ケア病棟にいたんだけど、廊下で入院されてる人の下膳トレイ見たら
母が一番食が細くて悲しかった。
亡くなって少し経つけど当時より今の方がものすごく悲しい。 話し違うけど仲良くしてた友達が亡くなった時、亡くなった時も悲しかったし泣いたけど
半年くらい経ってからの方が悲しみは強かったな
いつもその友達のことを考えているわけじゃないけど、一緒に行った店の前を通る度、その友達のことを
思い出して
切なくなって苦しくなって脱力したみたいになって涙が出たり
今も悲しみはあんまり変わらないけどね >>114
その人は、あなたの心の中で生き続けてますよ。
死ぬのも怖いけど、忘れられるのも怖いです。 抗がん剤治療のせいか癌のせいかわからないけど、ずっとお腹がチクチクするって言ってる
排便もコントロールできてないみたいで、便秘と下痢の繰り返し
オキノーム飲んでも取れるのは背中の痛みだけで、腹痛には全然効かず、整腸剤も下痢が止まるだけで痛みが収まらない
便秘時に坐薬をいれてもちょっと出るだけで痛みはやっぱり継続
こう言う症状に心当たりある人いない？ まだ元気なんだけどさ
髪抜けて痩せ細っていっててさ
家族側として親戚やら友人やらにそろそろ現状伝える支度して葬儀関係も調べたりし始めてるんだが
んー辛い 膵臓癌、腹膜播種
10月に見つかり、抗癌剤治療をしています。
味覚障害は出でいなく、副作用としては、髪の毛が抜けたのと手足先の痺れが出てます。
急に悪くなることはあるのでしょうか。
家族としては、不安で仕方がないです。 8月に4b診断後9月からアブジェム開始。6クール目で足の痺れが全体に回っている。手先も徐々に。味覚障害はあるけど、味の濃い物を割と食べちゃう。お好み焼きとか焼きそば、中華とか。甘い物も、ココアとか。
もうすきなもの 食べて過ごすのが良いと思って。
後何カ月生きれるのかな。
みんな、アブジェムの副作用がきつくて止めたら次何した？
免疫とかもやった？ >>120
ts-1とジェムザールやったよ
両方かts-1単体に今後は普通はなると思うけど
アブジェムは5ヶ月くらいだったかな？
アブジェムは休み休みだから結局意味あったのかわかんなかったけど
聞きたいことはほんと人それぞれだから、聞きたくないけど聞きたいからここに書き込んだと思うから言うけどts-1とジェムさんで11ヶ月だったよ
とりあえず痛みをとること(神経ブロック手術とかオキノームとか)や栄養をとること(補助食品とか)や外に出で楽しむことを優先させてあげて
あとこういうとこだから変なの湧きやすいからメール欄にsage入れるとみんなちゃんと答えてくれるよ >>121ありがとう！11ヶ月かぁ
桜一緒に見れるかなぁと思ってたから目標出来た！
色々連れ出したいんだけど、足腰のダメージが強くてせいぜい買い物位なんだ
座り続けるのが辛いって
アブジェムやめて歩けるようになれば温泉連れて行きたい。
まだ痛みはキツくないけど神経ブロックやった方がいいのかもね
sage入れるといいの？やってみるよー >>122
がん細胞が筋肉に届くはずの栄養をガンガンとるから体重減少にはプロテインオススメ
車椅子無料で貸出してくれる役所関係あるから借りて出るのもいいよ
自分は車椅子に低反発のクッション引いて散歩をしてました >>123プロテイン！考えつかなかった！確かに筋肉弱ってきて歩き辛いって言ってるから試してみるよ！この間介護保険申請したから車椅子も訪ねてみるね。情報助かります！ありがとう！ 先週母親のすい臓ガン発覚。
都立病院で診断。
ステージ4、
肝臓に転移し手術は不能。
早くて余命一カ月、もって三カ月と言われた。
数年前に心臓を手術してペースメーカー入れてるけど体力もあまり無い。
看病や生活の面倒は無職の兄が一手に引き受けてる。
微かな望みで保険適用外の治療を受けさせる為にいま、色々調べまくってるそうだ。
こちらも当然医療負担は応じるけど、
それで効果が現れるのかどうか。
昨日は兄が作った薄味おいなりさんを少し口にした。 保険適用外の治療なんて100%騙されるだけだから、余計なことして貴重な金と時間と体力削らないほうがいい
それより少しでも一緒にいて思い出作ることに労力割いてあげるべき
お母さんのためにものこされる家族のためにも ちなみに次男、兄貴にとっては弟も胆管がんで三年前に死んだ。
まあ、嫁さんもらってたし近所に住んでたとは言え、
結局何も出来なかったという思いはあるのかも。
通常の治療法は普通に受けるつもりで
月に一回程度の点滴を受けにいくだけなら体力的な負担も減るとのこと。 >>127半年前うちも同じ用に母の膵臓癌がわかったよ
発覚当時はしんどくてもう駄目かと思ってたみたいだけど抗がん剤アブジェムが合ったらしく
余命三ヶ月だったけどまだ元気に頑張ってくれてる。
延命だけど一緒に楽しくご飯食べたり話す時間が持てたし、この時間を大切にしようと思えるよ。後悔しないよう頑張ろう！ うちは微妙に痛み出てきたな。
本人も家族もいよいよ辛い時期なってきたわ。 >>131
うちも、痛みはないけど遂に黄疸が出始めました。
食べる量も減ったし。抗がん剤で2年頑張ってきたけど、厳しいな。 >>132
黄疸&痒みもキタキタ
顔見に行きたいけど行くの重いという自分自身の波も出てきたさぁ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
