癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 19 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1485570287/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 11 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497001922/ 身内が入院中で余命は長くないと言われています
食事も出来ず24時間点滴をして薬は利尿剤を服用しています
腹水も浮腫みも解消されず寝たきりです
体温や血圧は毎日、測ってますが正常なんですが
まだ大丈夫なんでしょうか？ 状態からすると血圧安定してても本当に急に急変する事は有ると思う
いつでも病院に駆けつけられる様に心構えしておいた方が良いよ
是非会える時は会いに行って、色々話したり触れ合ったりして欲しいな >>861 ご両親と先生から話を聞いて知っておきましょう
治療や付き添いと緩和ケアや介護が重なるでしょうから
病院のソーシャルワーカーや役所にも相談して
助けていただける事を知っておくのも必要かと思います
ご両親だけでなく861さんも大変だと思います
どうかご無理なきように
>>862 体力や免疫力が落ちる一方になりますので
そう長くはもちこたえられないと思います
点滴では栄養を得るのも限界がありますし
腹水や浮腫が末期の症状ですがその悪質液を
体外に排出できないので利尿剤を使っています
食事が取れ悪質液が排出されれば少しは良い日が
送れるかもですが末期ならまた起こるでしょうし
そういったお話をされているのなら難しいのだと思います
体温や血圧は今の状態を見る目安ではありますが
大丈夫という保証でもありませんので
できるだけ寄り添ってお声掛けしてあげて下さい 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう！
大麻は全人類を救います！
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/
https://m.youtube.com/watch?v=WfOP-7ILM38 鬱陶しい奴のレスしかないのな
はぁー、辛い。
遂に父がご飯食べれなくなった。
ステロイド、リリカ、フェントステープ追加。
余命半年で１ヶ月経ったけど、不安しかない。 食べれないの辛いよな。
亡くなる1日前まで量は減ったが食べられたのは幸せだったのかな。食べるの好きな人だったから。 今日、御見舞に行ったら珍しく熟睡してたので
暫く待ってたのですが全く起きないので
看護婦さんが来たので「「今日はよく眠ってますね」と聞いたら
「痛み止めの影響だと思います、点滴に（毎日してる点滴はビーフリードです）痛み止めを入れてますから」と言われました
痛み止めはモルヒネだと言ってました
モルヒネやる時って家族に聞かないの？
検索したり過去スレ読むとモルヒネやると意識が朦朧として数日で亡くなる感じなんですが >>850
回復は無理でしょう。
緩和ケアしたら？ >>871
家族がだめと言ったら痛がるの放置するの？ 緩和ケアっていろいろあるだろうけど
モルヒネとか
お金かなりかかるの？ 自分の兄弟が、有明で手術したけど
再発しました
緩和ケアは、あなたの収入では難しいと言われたらしいです 入院時、保険非適応のホスピスか緩和ケア病棟が併設されてるとかかな？
痛み止めや在宅なら保険適応だし、無料のホスピスも地域によってはあるよ モルヒネやると直ぐに死ぬと思っている奴が未だにいるんだな。 それ保険適応じゃなくない？
保険適応なら限度額申請すれば、それ以上払わなくていいんだし 差額ベッド代が高いところもあるかも。
父の時は在宅でやってもらって、
最後の数日だけ入院したよ。
最後まで家でも良かったんだけど、母親が怖かって不穏になってしまい、最後の最後最後だけ病院。 緩和ケア病棟は高いよね、
うちの近くの総合病院の緩和ケア病棟は保険(限度額使っても)月10万くらいかかって、別に差額ベッド代やらで１日1万〜かかるよ。 70以上の1割負担なら月44000円ってあったわ。差額ベッド代が高いのよね 病院によって違うし差額ベッド代かからないところ選んだらいいのかも。 国立のがんセンターでも緩和ケア病棟の差額ベッド代は
一日16000くらいかかる 差額ベッド代がかからない所が近くにあって、尚且つ空いてればいいんだけどね >>871です
担当医に聞いたら点滴の中に夜間だけ少量のモルヒネを入れたのこと
痛みが和らげば良いと思ったのですが
副作用の影響？なのでしょうか
モルヒネを入れる前に比べ支離滅裂な事を言ったり
幻覚が見えるらしいのです
一昨日まで少しでも普通の会話が出来てただけにショックです
モルヒネを使ってる限り、この現象は続くのでしょうか？ 慣れればずっと寝てるってことはなくなるけど
これからどんどん痛みが増すから、それに伴ってと
オピオイドの量は増えるよ。
そうするとまた寝てる時間が長くなるかも。
私の母はそんな感じでした。 >>892
痛みに苦しむより幻覚の方がいいよ
耐えきれない痛みならば 母が余命3ヶ月、自宅で過ごしてる。本当はもっと顔を見たいし、孫の顔も見せたいけど、騒がしいのは疲れるから来なくていいって本人から言われてる。
私だって母さんの顔みたいよwまぁでも、いかにもこーゆーこと言いそうな母だから、仕方ないか…
たまーに電話でしょうもない話なんかしてる、まだ実感がないよ。 緩和治療って>895の方のように自宅で痛み止めを飲んで過ごすのかと思ったんだけど
24時間点滴、自力でトイレに行けないのでオムツ、心電図モニターと
寝たきりで入院中です
自宅で余生を過ごさせてあげたかった >>897
うちは自宅で皮下注射でモルヒネその他使って痛みなくすごせたよ。
でも、病院の良さもあるからどちらがより良いとかは無いかなと思うのです。 >>895
うちも余命半年。
孫は2歳のイヤイヤ期。
正直、行っても父は息子を怒鳴ったり疲れるそう。
でも、毎週帰ってる。
疲れさせたくないし、会いたいしで葛藤してる。 現在67歳の父が去年の8月に胃がんで胃の上を少し残して摘出、がんは漿膜下層まで達してたけどリンパ節転移はなかったからステージ2Bとの判定
数ヶ月おきにCTしてこれまで何もなくて、山場の1年無事経過して喜んでたけど、念のため受けた胃カメラ検査で接合部に初期段階の癌が見つかって今度は全摘することに…
でも発見が早かったから大丈夫ですよって言われて自分は手術時の臓器の癒着のことくらいしか心配してなくて、でも今日いざ開けてみたら別の臓器の何箇所かに小さい転移が見つかって腹膜播種の診断で結局取らずにそっ閉じ
そのことを術後すぐ説明されて、パニックのまま治るんですかって聞いたら「残念ですが抗がん剤での延命治療になります」との返事で頭が真っ白
だって再発した箇所さえ取れば何も問題ないと思ってたから、まさかもう治らないなんて考えてもいなかったから
余命についても聞いたけどだいたい1年、もっと短いこともある、本当に運がいい人は3年くらいと言われた
今朝手術室に入る前の元気な姿を見てまだまだ長生きすると信じて疑わなかったから現実を受け入れられない、長くても3年なんて信じられない
混乱してて長文すみません オキシコンチン日に30
フェントステープ1ミリを２枚
レスキューでオプソ
吐き気など副作用らしきものは無く、眠気がつよまっただけらしいですが、麻薬の量が多い気がするのですが大丈夫でしょうか？
医師に聞いても、このまま行きましょうと仰るだけで… >>900
ガンの種類が胃の原発とは違うとか？
小細胞ガンだと手術は無理、
抗がん剤治療になるのだと思います。
わたしの父も発覚当時は食欲がないくらいで実感がありませんでした。
病気が治らないと言われた時が1番つらいですよね。
どうか家族の時間を大事に、
団結してみんなで支え合ってくださいね。
おせっかい発言ごめんなさい。 >>901
眠けが嫌なの？痛いより100倍マシな気がするけど。
まぁ、ちょっと減らしてみて試すのも有りだよね >>903
確かに本人も痛いのは嫌、眠たくなるのは構わないと言ってるので今のままで不満はないのですが、
どこかで麻薬で心臓に負担がかかるとか、命が短くなると言うのを見たので大丈夫なのかなぁ？と。 >>902
ありがとうございます
お節介なんてとんでもないです、とにかく気持ちの行き場がなくて勢いで書き込んでしまった中、優しい言葉をかけてもらえて少し落ち着きました
まだ詳しい話は聞けていませんが、元々の胃がんがスキルス性だったので、それが散らばって治療が困難なのかもしれません
癌のある胃を摘出しなかったのも今後の生活水準を保つため、と言っていたので既に完治は視野に入れていないと考えるべきなのか…
そもそも胃がんからの腹膜播種は例外なく治療不可なのかどうかといった知識もなく情けないです
今はまだどうにか治してあげたいという気持ちが消えません >>904
痛い時間が長くても本人も辛いと思う。心臓が弱って多臓器不全になって自然にふわっと逝くのよ。 今日、本人同席で映像を使っての状態の説明と緩和ケアの病院に関して話ししてもらってきたよ。
意識ははっきりしてるんだけど、かなり肺の上の方まで白くなっちゃって酸素がないと厳しい感じ。
もうがんの治療云々は関係なく、どれだけ生きれるかって段階。
緩和ケアの病院への紹介と予約を月曜にする予定。
近くて便利なとこはやっぱり混んでるらしく、いう入れるか分からないだろうと。
家戻れそうにないです。 >>899
そうです、まさにその葛藤です。
加えて母はカッコつけなのでそこがまたややこしいです。母のプライドを傷つけない程度に上手く接していきたいところです
自分が母となってる今、同じくかっこつけな私は母の気持ちもわかるので…。
自分にとって悔いのないところ、相手の負担にならないところで、折り合いつけたいですが、難しいですよね。 ホスピスに入院中の夫のせん妄が日に日に進んでいて見るのがツライ
頭が良くて何でも知っていて頼りになる人だったのに…
土日にこどもたち連れてお見舞いに行くけれど、戸惑うだろうなあ
まだ小学生と幼稚園児なのに、何でこんな悲しい思いさせなきゃならないんだろう
街中で孫連れた老夫婦見ると胸が締め付けられる
あんな未来は私たち夫婦にはないのか
あんなふうになりたかったなあ〜 >>909
わかるよ わかる
おれは87のばーちゃんだったが高齢なのに
認知が全くなく、頭すごいよくて新聞も毎日よんでた
でも末期でモルヒネ入ったら精神病いっきに出て
わけわからん事いったりうわ言言ったりばっかりになった
これが自慢の母親か と信じられんかった
でもつらいのは本人なので、
出来るだけの事してあげてー 余命云々の話を医師から聞いた時に「1日の尿量が400を切ると持って数日…」みたいなことを言われたんです
今日、医師が往診に来た時に「尿量が減ってきてますね」と言ってました
それ以上は何も言わなかったのですがカウントダウンが始まったのでしょうか？
せめて年を越してほしいと切に願うのですが
点滴には利尿剤も入ってるけど効かなくなるほど臓器が悪化してるの…？ >>904
医療用麻薬で命を縮める何てことはありません。
むしろ余命が多少ですが延びます。 >>907
肺が白いって事はガン性リンパ管症になってるんですかね。
うちの母はガン性リンパ管症になってから1か月後に亡くなりました。
ただ本来は1週間持たないと主治医に言われていたので本当に
頑張ってくれました。
短い期間になるかもしれませんので悔いのないようにして下さい。 >>913
オプジーボの副作用であろう間質性肺炎が進んでるんだとばかり思ってたんですが、明日夜に母と会うので聞いてみます。
明日から肺炎の点滴の薬変えるとの事なので、それが奏功してくれる事を祈るのみです。
今週月曜にはだいぶ改善してますって言われてたんですけどね…急変が怖いですね 父がたった今旅立ちました
忙しくなるで（´・ω・｀） >>905
オイラはそのスキルス胃がんで、術前の化学療法中。
腹膜播種が見つかったら、開腹してもそのまま閉じる
と説明された。
腹膜播種があるなら、化学療法で抑える事しか無いが、
完治は無理なので、末期になる前に悔いのない生活を
心がけるしかないな。死を受け入れると、その後は
あれこれ悩まず、普通に生きていける。（悟り） >>915
まずはご愁傷様でした
今はまだ夜ですし、本当に忙しくなるのは明日からだと思うので少しでも身体を休める様にして下さいね
感情の高ぶりで寝れないとは思いますが、目をつぶり身体を何処かへ預けるだけでも随分違いますよ
それと通夜葬儀が始まると来賓の方々や打ち合わせ等で家族だけでのお別れは全くできなくなります
今の内に大切な時間を思い残す事なく過ごされて下さいね
始まると本当にあっという間に終わってしまいますから…
無理は仕方ない事ですがご家族皆さんで上手く乗り切れる様にお祈りしております >>917
ありがとうごさいます
葬儀社のホール葬になります軽く説明を聞きましたが何がわからないかわからない状態です
親戚たちと話し合いながら進めていきます
ゲロ吐きそう 尿が殆ど出なくなると臨終が近いんでしょうか？
尿パッドを見ると1日の尿量が凄く少なくなってます たったいま亡くなってすぐここに書き込める程度でなにいってんだか >>900
ガンの種類が胃の原発とは違うとか？
小細胞ガンだと手術は無理、
抗がん剤治療になるのだと思います。
わたしの父も発覚当時は食欲がないくらいで実感がありませんでした。
病気が治らないと言われた時が1番つらいですよね。
どうか家族の時間を大事に、
団結してみんなで支え合ってくださいね。
おせっかい発言ごめんなさい。 >>920
自分は何となく気持ち分かるよ
直後は信じられなかったり、冷静で居なきゃって気を張ってるし
気を張りたいから誰かに話したくなるもんだよ（内心めっちゃパニック起こしてるんだけども）
物理的に一番時間ある時だし、不安とか心細さを誰かに共有して貰いたくなるんだよね
うちも夜亡くなって、私が喪主だったんだけどその日の夜中が一番故人との時間が取れたなぁ
次の日から1ヶ月は何したか分からないぐらい忙しかったけれど…
>>918
頭クラクラするだろうけど気付いたら終わってるから根を詰め過ぎないようにね
分からない事などは式場の人にお願いすれば大抵良くしてくれると思いますよ
全部終わったらゆっくり休んでね >>918
ご愁傷様でした
終わったらともかく休んでね >>918 慌ただしい中で時間は過ぎてしまいますので
通夜の夜から葬儀までの間にでもお父様との時間をとられて
お顔を眺められてお身体に触れながらお話なさって下さい >>915
本人もあなたも皆様もよく頑張りましたね。 ついにモルヒネ投与が始まりました
副作用の影響なのか、点滴や鼻に付けてる酸素や
指にはめてる心電図モニターの機器とかすぐに外すので
両手に大きい手袋をさせられていました
見舞いに行くと、虚ろな目で外してー外してーと言います
モルヒネ投与前は、こんな行動しなかったし意思疎通も出来たのに辛いです
かと言ってモルヒネを止めれば痛みが出るし
これって緩和ケアって言うのかな、、毎日辛いです 辛いなぁ。。。何が正解なのかわからないから
辛いね 年越しできるかわからない状態
でも本人は意外としっかりしてる
ただ顔を見れば元気な頃とは違うから、
見舞いに来る人の方が感情的になってしまう事が腹がたつ
最後の別れの挨拶とかやめてくれよ
せめて電話かもう見舞いと言う名の別れはやめてほしいわ >>929
本人もいやがってるのか？
本人も別れの挨拶したいのかもしれないじゃん 実際にお別れなんだから。
末期になっても「万が一の時は」とか言っている人より患者から見たらつきあいやすいよ。 本人は会いたい位の仲じゃない
むしろご近所の知り合い程度
噂を聞きつけてやって来る
もちろん心配してだと思うが
また本人も死を覚悟はしてるけど
死を感じてない実感してない
相手に泣かれて
私死ぬんだと受け止めてる
今後は本人が会いたい人以外は会わせない事にします 自分が死ぬんだと理解することは悪いことではない。
子供とか知的障害じゃなければ普通は悟るよ。 >>934 勝手に来られてでそれだと辛いね
ご本人が会っておきたいのなら話は別だけどさ
病院によっては個人情報だからと
家族と本人が許可がないと部屋とお見舞いを許可しないよ
話し合ってからでも病院に教えてないでと伝えてもいいかも >>934
分かるわ
うちの在宅緩和してた夫も毎日毎日何人も来てくれる見舞い客の相手に疲れてたよ
私も見舞い客に（大袈裟に言えば）殺されるのかもと辛かった
お菓子出したりお茶出ししたり気も使う、話す事にも神経や気力を使う
病人も気を使って明るく気丈に振る舞って見舞い客を逆に笑わせたり励ましたり…
お客様が帰った後は二人でどっと疲れてたよ
もともと私も夫も人付き合い得意じゃないし…
御見舞、嬉しいし有り難いけれど来れば来るほど病人は「自分はもうすぐ死ぬんだな」って突きつけられちゃうし
本当にしんどいんだよなぁ
家族とのゆったり過ごす時間が削られてしまうしね…
複雑だね マジかい
うちの親勝手に家を出入り認可制にして関係ない客短時間でも呼べないわ
面倒だと思ってるけど案外そのほうが本人も周辺も回るか >>940
うちは夫も義父も役所勤めで上司も多く断われないんだよ〜
それで葬式も規模が大きくなっちゃって葬儀代も大変な事になった…
葬儀後の訪問も二ヶ月程は週2、3組来るから本当に疲れたよ 病院に事情話して断ってもらってもいいんでは？今は結構フロアごとに受付あるよね？
うちは告知されてから本人が多少覚悟してて色んな人に連絡して毎日お見舞い来て一人一人と写真撮ってたなー。確かに疲れたけどw
私も彼の体が心配だから一人(一グループ)20分以内にしてもらってた。 病院からあと数日なのでできれば付き添いしてください、と言われ1週間
病院で24時間過ごす事に限界を感じてる
毎晩痛いと喚き、家に帰らないでと泣き、最期までここで一緒に過ごしてと言う
毎食コンビニ弁当で食欲も無く、夜中の大騒ぎで睡眠が取れない。
病院側は「これがずっとじゃないから」「僅かな時間を一緒に過ごしていっぱいお話して」「1人だと寂しがる」と
家族は私だけだし、そう思って付き添いしてたけど今日遂に深夜に疼痛で喚く所をうるさいと怒鳴ってしまった。
会社からはしばらく休んで良いと言われているが仕事に行きたい
友人達も気を遣って一切連絡してこない
痛がる身体を摩って優しく声を掛けてあげる看護師さんと、それを無言で座って見てる私、頭おかしくなりそう あー辛いなぁ。
本人は怖いんだよ、一緒に居てほしいって言うのもわかる。でもあなたも潰れちゃうよなぁ。
友達に辛い事情話して病院に来てもらったりしたら？談話室とかで数十分でも話したりしたら違うかもしれない。 もっと辛い思いしながら看護してる人なんていっぱいいるし、
癌に苦しんでるのは当人だろうに
この日の事もいつか後悔するんだろうな 余命宣告された父が昨日通院した際、腹水が溜まってきているといわれたらしい…。
何とか年は越せそうだが、いつまで持つのか不安で仕方がない…。 >>943
もうやめて！と怒鳴ったことある
限界だった
後悔してる >>943
セデーションしてもらえば？
お互いに楽だよ。 >>947
看護婦さんがたくさんいる時間に抜けて近所のホテルとかで寝てくるといいよ
お金はこういう時に使うもんだと思う
そもそも寝てない人間は切れやすい 末期がんの父が、段々言い方がきつくなっていく。
末期だし優しく接したいし、我慢してるけど
何か言うたびに私にキチガイみたいにイライラしながら話してくるから心が折れそう。
正直疲れてきたよ。 >>950
私はそういう時これみよがしにしくしく居間で泣いてるんだが
我慢してて軽い胃潰瘍になったと今日検診で言われた
けっこう言い返してても胃が荒れる >>951
レスありがとう
胃潰瘍、大丈夫？
随分我慢して頑張ってきたんだね
お疲れ様
うちは、父が言いたい事をしっかり聞き取れなかった時や、私が父の言ってほしいことを返せないと
『だから、〇〇だと言ってるだろうが！！』
『〇〇だよ！〇〇！物分かりの悪い奴だな。イライラしてる』
だの、文字だけでは表せないヒステリックな感じ、凄い形相で睨まれるから何も言えなくなるし、正直こんな頑張って支えてるのにって泣けてくる。
背中をさするのも、
『孫くんじゃないとなんの効果もないんだよ』と私に聞こえるように言ってくるし
毎週帰ってるけど、会いたいのは私の息子なだけ
娘はこき使いたいだけの存在らしい
毎日父の事を思い涙していたけど、ここ数日はしらけてしまった。 >>952
それはお父さんかなり耳が悪いぞ
で、そのことを周囲に誤魔化すためにイライラしてるふりをしてる
娘に弱みを見せないようにしてるんだから
なかなかプライドが高いので今度行った時に
他の人がいる前でなんか褒めるといい
多分週末だけが楽しみで生きてるタイプ >>953
耳が悪いとは気づきませんでした
確かに高齢ですし、ありえない事はないですね。
ガンになる前からかなり気難しいタイプで、プライドも確かに高いです
基本娘は馬鹿だと思ってますし。
でも、父が死んだら生きていけない、変わってあげたいなんて思ってましたが、逆にしらけてしまったら気持ちが楽になりました。 http://www.asahi.com/articles/ASKDM2DBKKDMUTNB001.html
【埼玉】「末期がんの妻を楽にしてやりたかった」妻切りつけた疑いで夫逮捕 妻は死亡
妻の首を刃物で切りつけて殺害しようとしたとして埼玉県警は１９日、埼玉県狭山市笹井１丁目、
無職山下照男容疑者（６２）を殺人未遂の疑いで現行犯逮捕し、発表した。
「末期がんの妻を楽にしてやりたかった」と供述し、容疑を認めているという。
妻はその後死亡し、県警は容疑を殺人に切り替えて調べる。
狭山署によると、山下容疑者は同日午前０時３５分ごろ、自宅で妻の真紀子さん（６１）の首を包丁で切りつけ、殺害しようとした疑いがある。
山下容疑者が「妻を殺した」と１１０番通報し、警察官が寝室の布団の上で仰向けに倒れている真紀子さんを発見。病院に搬送されたが、間もなく死亡が確認された。
死因は出血性ショックとみられる。
山下容疑者は妻と長男（３４）との３人暮らしで、事件当時長男は自室にいたという。真紀子さんは乳がんを患っていたという。 うちの父もヒステリー起こすようになって
人を役立たずだ頭がおかしいと罵るので母が参ってしまい
自宅で看取るつもりだったけど入院させた
家に帰りたいと言うけど母が怯えるので最後まで病院にいさせるつもり
もともと臆病な性格だから恐怖心から攻撃的になったんだろうげど、
ちょっと度がすぎてたな >>958
そういう事病院側にも伝えた？病院に相談員とかいる？ >>959
訪問看護師に伝えて、療養型病院探してもらったよ
母以外には大人しいので病院では優等生の患者してる 女でも年取ったら厳しいのに男で年を取ったのなんて
相手してくれる人間いないだろ犬ならともかく飼い猫も相手にしないと思う
人生社交性だよな レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
