癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 19 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1485570287/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 11 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497001922/ 宣告から頑張って来たけど、かなり状態が悪くなった。
オプジーボの副作用で間質性肺炎出て入院、かなり体力落ちてる。
つきそってる母親が年内持つかなぁ…ってこぼすくらいには痩せて来てるっぽい。
日によっては元気なんだけど、ぐらぐらで寝てばっかりな日もあるそうな。 >>828
レスありがとう
無治療で在宅なんだけど、痛みはオプソとオキシコンチンで抑えてる状態
タバコも吸ってるしお酒も少し…
庭の木も切るし犬の散歩も行く
本人はまだ動けるから好きに生きたいらしいから尊重してる状態です。
明日訪問看護の方と顔合わせですが、本人はもう持続性沈静を頼みたいと言ってます >>830
辛いけど本人がしたいように、楽になるようにしてあげてください。 骨折は負荷をかけた時だけだが、骨転移は寝ている時含め常に痛む違いがある >>830
セデーションする時が実質お別れのときになることもあるから、ちゃんと手を握ってあげて、優しく声かけしたりして下さいね。 >>770
同じ環境の方達がいるということだけがわたしの心の支えです。勇気が頂けました。皆さん頑張りましょう。 >>834
ドラマ見たいに最後の一言を言って事切れるなんて事は無いからね
せん妄起こして訳わからないい事言ってその内呼吸が荒くなって呼吸が停止するのを見届けるだけ 昏睡状態になっても聴力だけは残ってるから声掛けだけはして下さいと言われる 自分の体験だけど
意識混濁になる前に「お寺さんに連絡してくれ」と頼まれた
翌日お寺と話がついた時は意識なかったけど
ご住職からの言づてを耳元で大きな声で話したらスーっと涙を流したよ
本当に聴こえてるんだなと思ってそれから亡くなるまで色々話し掛けたよ うちは夜中に一人で逝ってしまった
まだ先と思ってたからみんながまさかという感じで朝起きてきてパニックになったよ
ちゃんと看取れた方が羨ましいです ちょっとききたいんだけど
大腸ガン手術後のリンパ転移って
やばいの？ >>840
リンパに転移＝全身にガン細胞が散らばったっていう考えじゃないかな。大腸ガンには詳しくはないけど、リンパ転移だから全身療法だと抗がん剤での治療って感じでしょうか？
皆さんどう思います？ まあステージでいうと4で末期だよな
ただ大腸はそんなすぐには死ぬようなガンじゃないから思い出作りくらいする余裕はある
根治は無理だけど年単位で生きる奴もいる諦めるな >>842
マジか ...........
いなくなっちゃ ほんとーーーにまずい人なんだが
まずいよ
そりゃないわー 厳密にいうと血はつながってないが家族だわ
くそやろう やっぱりね
血のつながった家族の温度じゃない
野次馬好奇心イベント感覚
そういうの透けてるから >>826
へえ、場所同じだからそのくらいか
>>838
うちの深夜に親寝ぼけるとそれ言い出すんだけど
そもそも末期がんでいろいろまぎらわしいすぎるｗｗ
>>843
大腸だからざっくり目安1年半かな
抗がん剤と本人の相性とかで変わる 親戚の叔母の事なんですが（80歳
9月に大腸ガンの手術はしたけど肝臓に転移した腫瘍は手術不可
化学治療を数回したけど副作用がキツくて断念（フォルフォックス
退院後は元気になり日常生活を送ってたけど
腹が徐々に膨れ脚も浮腫み始めたと思ったら僅か数週間でパンパンに
定期検査に行ったら即入院させられ別の化学治療（TS-1
始めるも効果があまりないようで腹もパンパンで浮腫みも変わらず
現在、寝たきりで点滴と尿バルーンを付けてる状態です
食欲も無く、病院食には手を付けずリンゴを１切れを口にする程度
担当医からは「年を越せるか微妙とか、尿が出なくなったら死期が近い」とか言われています
会話は出来ますが疲れるようですぐに目を閉じてしまいます
この状況から回復するって無理なんでしょうか…？
何も食べてない状況なので癌にも栄養が行かず縮小するかなと良いように
思ってるのですが… すみません 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう！
大麻は全人類を救います！
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/
https://m.youtube.com/watch?v=WfOP-7ILM38 >>850
先月大腸癌で身内を亡くしました
うちも同じように一週間単位で浮腫など状態が悪くなりほぼ寝たきりになり、年内もつかどうかと言われていました
尿の量も言われましたが急逝しました
亡くなる3日前くらいからは殆ど食べられませんでしたね
前日まで食べていた方もいらっしゃいますし、こればかりはわかりませんので参考までに
癌でくたばるとか人間の最期としては一番みっともねーなおい
見るに耐えない姿になってﾀﾋ後も地獄に墜ちるとか業は怖いねぇ
肺がんのステージ3だった親父が
肺炎こじらせていきなり余命今年になってしまった
いきなりで逆に冷静になってしまったがこれから大変だわい >>854
うちの膵癌の母も1週間前に死にかけてたけどもちなおした
患者はマスクすると呼吸できないので
看護する人間の健康を総チェック
元気なメンバーはいまのうちに病院行ってインフル打っとけ
肺炎の薬ももらっとけ 癌患者の肺炎は怖いよね
癌じたいよりも肺炎で亡くなる人も多い 医者は人を殺すのが生きがいの殺人犯
抗がん剤による肺炎殺人事件多発中 浮腫みはひとつの目安になるよね
浮腫むということは、もう内臓が働かなくなってるということ
お別れが近いという目安
自分は親が癌だと知った日よりも手足の浮腫みに気付いた日が一番苦しい日だった 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう！
大麻は全人類を救います！
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/
https://m.youtube.com/watch?v=WfOP-7ILM38 母親が再発で余命受けた
さらに父親にもガンの疑いが見つかった
何が何だかさっぱり分からん 身内が入院中で余命は長くないと言われています
食事も出来ず24時間点滴をして薬は利尿剤を服用しています
腹水も浮腫みも解消されず寝たきりです
体温や血圧は毎日、測ってますが正常なんですが
まだ大丈夫なんでしょうか？ 状態からすると血圧安定してても本当に急に急変する事は有ると思う
いつでも病院に駆けつけられる様に心構えしておいた方が良いよ
是非会える時は会いに行って、色々話したり触れ合ったりして欲しいな >>861 ご両親と先生から話を聞いて知っておきましょう
治療や付き添いと緩和ケアや介護が重なるでしょうから
病院のソーシャルワーカーや役所にも相談して
助けていただける事を知っておくのも必要かと思います
ご両親だけでなく861さんも大変だと思います
どうかご無理なきように
>>862 体力や免疫力が落ちる一方になりますので
そう長くはもちこたえられないと思います
点滴では栄養を得るのも限界がありますし
腹水や浮腫が末期の症状ですがその悪質液を
体外に排出できないので利尿剤を使っています
食事が取れ悪質液が排出されれば少しは良い日が
送れるかもですが末期ならまた起こるでしょうし
そういったお話をされているのなら難しいのだと思います
体温や血圧は今の状態を見る目安ではありますが
大丈夫という保証でもありませんので
できるだけ寄り添ってお声掛けしてあげて下さい 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう！
大麻は全人類を救います！
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/
https://m.youtube.com/watch?v=WfOP-7ILM38 鬱陶しい奴のレスしかないのな
はぁー、辛い。
遂に父がご飯食べれなくなった。
ステロイド、リリカ、フェントステープ追加。
余命半年で１ヶ月経ったけど、不安しかない。 食べれないの辛いよな。
亡くなる1日前まで量は減ったが食べられたのは幸せだったのかな。食べるの好きな人だったから。 今日、御見舞に行ったら珍しく熟睡してたので
暫く待ってたのですが全く起きないので
看護婦さんが来たので「「今日はよく眠ってますね」と聞いたら
「痛み止めの影響だと思います、点滴に（毎日してる点滴はビーフリードです）痛み止めを入れてますから」と言われました
痛み止めはモルヒネだと言ってました
モルヒネやる時って家族に聞かないの？
検索したり過去スレ読むとモルヒネやると意識が朦朧として数日で亡くなる感じなんですが >>850
回復は無理でしょう。
緩和ケアしたら？ >>871
家族がだめと言ったら痛がるの放置するの？ 緩和ケアっていろいろあるだろうけど
モルヒネとか
お金かなりかかるの？ 自分の兄弟が、有明で手術したけど
再発しました
緩和ケアは、あなたの収入では難しいと言われたらしいです 入院時、保険非適応のホスピスか緩和ケア病棟が併設されてるとかかな？
痛み止めや在宅なら保険適応だし、無料のホスピスも地域によってはあるよ モルヒネやると直ぐに死ぬと思っている奴が未だにいるんだな。 それ保険適応じゃなくない？
保険適応なら限度額申請すれば、それ以上払わなくていいんだし 差額ベッド代が高いところもあるかも。
父の時は在宅でやってもらって、
最後の数日だけ入院したよ。
最後まで家でも良かったんだけど、母親が怖かって不穏になってしまい、最後の最後最後だけ病院。 緩和ケア病棟は高いよね、
うちの近くの総合病院の緩和ケア病棟は保険(限度額使っても)月10万くらいかかって、別に差額ベッド代やらで１日1万〜かかるよ。 70以上の1割負担なら月44000円ってあったわ。差額ベッド代が高いのよね 病院によって違うし差額ベッド代かからないところ選んだらいいのかも。 国立のがんセンターでも緩和ケア病棟の差額ベッド代は
一日16000くらいかかる 差額ベッド代がかからない所が近くにあって、尚且つ空いてればいいんだけどね >>871です
担当医に聞いたら点滴の中に夜間だけ少量のモルヒネを入れたのこと
痛みが和らげば良いと思ったのですが
副作用の影響？なのでしょうか
モルヒネを入れる前に比べ支離滅裂な事を言ったり
幻覚が見えるらしいのです
一昨日まで少しでも普通の会話が出来てただけにショックです
モルヒネを使ってる限り、この現象は続くのでしょうか？ 慣れればずっと寝てるってことはなくなるけど
これからどんどん痛みが増すから、それに伴ってと
オピオイドの量は増えるよ。
そうするとまた寝てる時間が長くなるかも。
私の母はそんな感じでした。 >>892
痛みに苦しむより幻覚の方がいいよ
耐えきれない痛みならば 母が余命3ヶ月、自宅で過ごしてる。本当はもっと顔を見たいし、孫の顔も見せたいけど、騒がしいのは疲れるから来なくていいって本人から言われてる。
私だって母さんの顔みたいよwまぁでも、いかにもこーゆーこと言いそうな母だから、仕方ないか…
たまーに電話でしょうもない話なんかしてる、まだ実感がないよ。 緩和治療って>895の方のように自宅で痛み止めを飲んで過ごすのかと思ったんだけど
24時間点滴、自力でトイレに行けないのでオムツ、心電図モニターと
寝たきりで入院中です
自宅で余生を過ごさせてあげたかった >>897
うちは自宅で皮下注射でモルヒネその他使って痛みなくすごせたよ。
でも、病院の良さもあるからどちらがより良いとかは無いかなと思うのです。 >>895
うちも余命半年。
孫は2歳のイヤイヤ期。
正直、行っても父は息子を怒鳴ったり疲れるそう。
でも、毎週帰ってる。
疲れさせたくないし、会いたいしで葛藤してる。 現在67歳の父が去年の8月に胃がんで胃の上を少し残して摘出、がんは漿膜下層まで達してたけどリンパ節転移はなかったからステージ2Bとの判定
数ヶ月おきにCTしてこれまで何もなくて、山場の1年無事経過して喜んでたけど、念のため受けた胃カメラ検査で接合部に初期段階の癌が見つかって今度は全摘することに…
でも発見が早かったから大丈夫ですよって言われて自分は手術時の臓器の癒着のことくらいしか心配してなくて、でも今日いざ開けてみたら別の臓器の何箇所かに小さい転移が見つかって腹膜播種の診断で結局取らずにそっ閉じ
そのことを術後すぐ説明されて、パニックのまま治るんですかって聞いたら「残念ですが抗がん剤での延命治療になります」との返事で頭が真っ白
だって再発した箇所さえ取れば何も問題ないと思ってたから、まさかもう治らないなんて考えてもいなかったから
余命についても聞いたけどだいたい1年、もっと短いこともある、本当に運がいい人は3年くらいと言われた
今朝手術室に入る前の元気な姿を見てまだまだ長生きすると信じて疑わなかったから現実を受け入れられない、長くても3年なんて信じられない
混乱してて長文すみません オキシコンチン日に30
フェントステープ1ミリを２枚
レスキューでオプソ
吐き気など副作用らしきものは無く、眠気がつよまっただけらしいですが、麻薬の量が多い気がするのですが大丈夫でしょうか？
医師に聞いても、このまま行きましょうと仰るだけで… >>900
ガンの種類が胃の原発とは違うとか？
小細胞ガンだと手術は無理、
抗がん剤治療になるのだと思います。
わたしの父も発覚当時は食欲がないくらいで実感がありませんでした。
病気が治らないと言われた時が1番つらいですよね。
どうか家族の時間を大事に、
団結してみんなで支え合ってくださいね。
おせっかい発言ごめんなさい。 >>901
眠けが嫌なの？痛いより100倍マシな気がするけど。
まぁ、ちょっと減らしてみて試すのも有りだよね >>903
確かに本人も痛いのは嫌、眠たくなるのは構わないと言ってるので今のままで不満はないのですが、
どこかで麻薬で心臓に負担がかかるとか、命が短くなると言うのを見たので大丈夫なのかなぁ？と。 >>902
ありがとうございます
お節介なんてとんでもないです、とにかく気持ちの行き場がなくて勢いで書き込んでしまった中、優しい言葉をかけてもらえて少し落ち着きました
まだ詳しい話は聞けていませんが、元々の胃がんがスキルス性だったので、それが散らばって治療が困難なのかもしれません
癌のある胃を摘出しなかったのも今後の生活水準を保つため、と言っていたので既に完治は視野に入れていないと考えるべきなのか…
そもそも胃がんからの腹膜播種は例外なく治療不可なのかどうかといった知識もなく情けないです
今はまだどうにか治してあげたいという気持ちが消えません >>904
痛い時間が長くても本人も辛いと思う。心臓が弱って多臓器不全になって自然にふわっと逝くのよ。 今日、本人同席で映像を使っての状態の説明と緩和ケアの病院に関して話ししてもらってきたよ。
意識ははっきりしてるんだけど、かなり肺の上の方まで白くなっちゃって酸素がないと厳しい感じ。
もうがんの治療云々は関係なく、どれだけ生きれるかって段階。
緩和ケアの病院への紹介と予約を月曜にする予定。
近くて便利なとこはやっぱり混んでるらしく、いう入れるか分からないだろうと。
家戻れそうにないです。 >>899
そうです、まさにその葛藤です。
加えて母はカッコつけなのでそこがまたややこしいです。母のプライドを傷つけない程度に上手く接していきたいところです
自分が母となってる今、同じくかっこつけな私は母の気持ちもわかるので…。
自分にとって悔いのないところ、相手の負担にならないところで、折り合いつけたいですが、難しいですよね。 ホスピスに入院中の夫のせん妄が日に日に進んでいて見るのがツライ
頭が良くて何でも知っていて頼りになる人だったのに…
土日にこどもたち連れてお見舞いに行くけれど、戸惑うだろうなあ
まだ小学生と幼稚園児なのに、何でこんな悲しい思いさせなきゃならないんだろう
街中で孫連れた老夫婦見ると胸が締め付けられる
あんな未来は私たち夫婦にはないのか
あんなふうになりたかったなあ〜 >>909
わかるよ わかる
おれは87のばーちゃんだったが高齢なのに
認知が全くなく、頭すごいよくて新聞も毎日よんでた
でも末期でモルヒネ入ったら精神病いっきに出て
わけわからん事いったりうわ言言ったりばっかりになった
これが自慢の母親か と信じられんかった
でもつらいのは本人なので、
出来るだけの事してあげてー 余命云々の話を医師から聞いた時に「1日の尿量が400を切ると持って数日…」みたいなことを言われたんです
今日、医師が往診に来た時に「尿量が減ってきてますね」と言ってました
それ以上は何も言わなかったのですがカウントダウンが始まったのでしょうか？
せめて年を越してほしいと切に願うのですが
点滴には利尿剤も入ってるけど効かなくなるほど臓器が悪化してるの…？ >>904
医療用麻薬で命を縮める何てことはありません。
むしろ余命が多少ですが延びます。 >>907
肺が白いって事はガン性リンパ管症になってるんですかね。
うちの母はガン性リンパ管症になってから1か月後に亡くなりました。
ただ本来は1週間持たないと主治医に言われていたので本当に
頑張ってくれました。
短い期間になるかもしれませんので悔いのないようにして下さい。 >>913
オプジーボの副作用であろう間質性肺炎が進んでるんだとばかり思ってたんですが、明日夜に母と会うので聞いてみます。
明日から肺炎の点滴の薬変えるとの事なので、それが奏功してくれる事を祈るのみです。
今週月曜にはだいぶ改善してますって言われてたんですけどね…急変が怖いですね 父がたった今旅立ちました
忙しくなるで（´・ω・｀） >>905
オイラはそのスキルス胃がんで、術前の化学療法中。
腹膜播種が見つかったら、開腹してもそのまま閉じる
と説明された。
腹膜播種があるなら、化学療法で抑える事しか無いが、
完治は無理なので、末期になる前に悔いのない生活を
心がけるしかないな。死を受け入れると、その後は
あれこれ悩まず、普通に生きていける。（悟り） >>915
まずはご愁傷様でした
今はまだ夜ですし、本当に忙しくなるのは明日からだと思うので少しでも身体を休める様にして下さいね
感情の高ぶりで寝れないとは思いますが、目をつぶり身体を何処かへ預けるだけでも随分違いますよ
それと通夜葬儀が始まると来賓の方々や打ち合わせ等で家族だけでのお別れは全くできなくなります
今の内に大切な時間を思い残す事なく過ごされて下さいね
始まると本当にあっという間に終わってしまいますから…
無理は仕方ない事ですがご家族皆さんで上手く乗り切れる様にお祈りしております >>917
ありがとうごさいます
葬儀社のホール葬になります軽く説明を聞きましたが何がわからないかわからない状態です
親戚たちと話し合いながら進めていきます
ゲロ吐きそう 尿が殆ど出なくなると臨終が近いんでしょうか？
尿パッドを見ると1日の尿量が凄く少なくなってます たったいま亡くなってすぐここに書き込める程度でなにいってんだか >>900
ガンの種類が胃の原発とは違うとか？
小細胞ガンだと手術は無理、
抗がん剤治療になるのだと思います。
わたしの父も発覚当時は食欲がないくらいで実感がありませんでした。
病気が治らないと言われた時が1番つらいですよね。
どうか家族の時間を大事に、
団結してみんなで支え合ってくださいね。
おせっかい発言ごめんなさい。 >>920
自分は何となく気持ち分かるよ
直後は信じられなかったり、冷静で居なきゃって気を張ってるし
気を張りたいから誰かに話したくなるもんだよ（内心めっちゃパニック起こしてるんだけども）
物理的に一番時間ある時だし、不安とか心細さを誰かに共有して貰いたくなるんだよね
うちも夜亡くなって、私が喪主だったんだけどその日の夜中が一番故人との時間が取れたなぁ
次の日から1ヶ月は何したか分からないぐらい忙しかったけれど…
>>918
頭クラクラするだろうけど気付いたら終わってるから根を詰め過ぎないようにね
分からない事などは式場の人にお願いすれば大抵良くしてくれると思いますよ
全部終わったらゆっくり休んでね >>918
ご愁傷様でした
終わったらともかく休んでね >>918 慌ただしい中で時間は過ぎてしまいますので
通夜の夜から葬儀までの間にでもお父様との時間をとられて
お顔を眺められてお身体に触れながらお話なさって下さい >>915
本人もあなたも皆様もよく頑張りましたね。 ついにモルヒネ投与が始まりました
副作用の影響なのか、点滴や鼻に付けてる酸素や
指にはめてる心電図モニターの機器とかすぐに外すので
両手に大きい手袋をさせられていました
見舞いに行くと、虚ろな目で外してー外してーと言います
モルヒネ投与前は、こんな行動しなかったし意思疎通も出来たのに辛いです
かと言ってモルヒネを止めれば痛みが出るし
これって緩和ケアって言うのかな、、毎日辛いです 辛いなぁ。。。何が正解なのかわからないから
辛いね レス数が900を超えています。1000を超えると表示できなくなるよ。
