癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 19 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1485570287/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 11 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497001922/ 親御さんが兄夫婦に不満を感じてないなら
それでいいんじゃないの
ご自分は自分がやりたくてやったんだよね?
兄がやらないから自分がやらなくちゃいけなかった
って訳じゃないんでしょう?
子供を連れて来たのは、孫の顔見せたかったんじゃないの?
ご両親も孫を迷惑に思ったのかしら 膵臓癌末期の義母を自宅介助してる長男の同居嫁だけど、近所に住む義弟はしょっちょう来てくれるけど、義弟嫁は滅多に来ないくせに、風邪引き娘を義母に預ける時だけ来るよ
おかげで義母が重度の気管支炎に罹ってしまい、さらに私ら夫婦やうちの3歳児までうつってしまい、もうめちゃくちゃ身体がしんどい…
そんな義弟嫁は病院勤め…人の死に対する感覚とかがマヒしてる人だろうから、私ら家族も義親も義弟嫁に変な期待なんかしてないよ こちらの地域だと、夫の親の葬儀に嫁は参列しちゃいけない風習があって、喪服やフォーマルを着るのもダメ。
同居嫁だと表には出ず、黒っぽい服と白い割烹着で近所の方々と同じように台所作業を任されるよ。
別居嫁だと夫と子を送り出して自分は留守番(葬儀に来ない)
それでも夫の親とお別れしたい場合は、通夜または49日法要後に焼香できるんよ。
近年はそんな古い風習なんて気にせずに、どこのお宅のお嫁さん方も喪服着て参列してる姿を見掛けるようになったけどね。 酷い慣習だな
ただでさえ肩身が狭いであろう嫁、蔑ろにしすぎ しらねーよ
兄家族との関係とかの人生相談は余所でやってくれ 余命一年と診断され最後の抗がん剤を試しましたが効果なしで終了となりました
これからは痛み止めなどの緩和的治療のみですが、本当に一年もつのか不安です
主治医が言った一年とは抗がん剤が効いた場合の事だったりするのでは思ってしまいます 調子がよければという話なのだと思います
これより前にも出てますがそれぞれで違いますから
うちは急変しました 辛い時は短かったですが
本人すらそうなるのだと思ってなかったのだと思います
これからの時間も大切にして良い時を過ごされて下さいね >>734
余命は短めに言うとかよく聞くので、あと一年はきっと大丈夫!なんて思っていた中で抗がん剤が終了になってしまい一気に不安になってしまいました
今出来る事はしているつもりですが、私も子育てと両方で頭がいっぱいになってるのかもしれません
お辛い経験をされている中お心遣い有り難うございます
どうなるのかわからないですが、今しか出来ない親孝行をしっかりしたいと思います >>733
聞けばいいのに
年単位の余命って当たらないで普通だからね 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露により発ガンして、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも、
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
大麻は全人類を救います! 
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/ 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
大麻は全人類を救います!
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/ 愚痴ります。
腹水と両下肢の浮腫みでつらくて不安で相手にしてもらいたくて足を揉めと訴えてくる義母…
気持ちはわかるよ、わかるけども、
気管支炎と中耳炎が長引いてる子どもの看病でくたくたに疲れて子どもと添い寝してる時に
義母が部屋に来て大声で叩き起こされて、足揉めだの、話し相手しろだの態度にイライラ…
レスキュー服用してたら人格が変わるのかな?
義母は70代前半でまだ自活できてるけど、何だか子どもよりもワガママで要求ばかりでタチ悪くなってきたわ うちも小さな子供がいるので子供の看病疲れはよくわかります
寝不足になるし長引いてるとなると本当にしんどいと思います
そんな中同居の義母の介護でしょうか?
私は離れて暮らしている実母なので745さんはすごいなと感服するばかりです
本当にお疲れさまです
早くお子さんが回復されるといいですね!
そして休む時間ができますように ちなみに母も両肢の浮腫が酷いです
効く抗がん剤がなくなったので副作用で低下しきった体力を戻し、余生を少しでも良いものにと緩和ケアに移行しました
ところが一気に状態が悪くなり寝てる時間が殆どです
転移が下半身に集中してるので歩く事がままならず痺れや怠さ、浮腫でQOLも急下降
何か策はないかと悩んでいます
漢方などで改善できた方はいらっしゃいますか?
車椅子でさえなかなか出掛けられません >>746
745です。
心暖かいお言葉ありがとうございます。
漢方薬ではないですが、夫が岡大の冬虫夏草を通販で購入して義母に飲ませています。
効果があるのかどうかはわかりませんが…
あと、病院で浮腫みの緩和にと処方してもらっている利尿剤を毎回違うものに変えてもらっていますが、どれも浮腫みには効かない様子です。
明日、病院にて主治医に腹水を抜いてもらうようお願いするそうです。そうなると入院になるので更に慌ただしくなりそうです…
ごめんなさい、参考にならず申し訳ないです。 >>745
それはキツイですね。
でも義母も不安と辛さで当たりたくもなっちゃうんだと思う。訪問介護とか利用出来ないの?マッサージしてくれたり話し相手になってくれるとかあるといいんだけどね。 >>745
レスキュー使ってというよりレスキュー使う時って相当痛いときだからそれでイライラとか要求が我慢できないんじゃないかな?
うちは普段穏やかだったのにレスキュー使うようになるくらい進んだときは、
顔しかめてばかりで本当につらそうで話しかけたりさわったりしちゃだめなのかなって雰囲気だった。 73歳の父が今日、膵臓癌 ステージ4bと宣告されました。
まさかステージ4bだなんて… >>745
ここのスレに来てらっしゃるってことは義理のお母様は癌で回復の見込みがないということでいいのかな?
であれば64歳以下の人でも介護保険は利用できますよ
70前半ならば一度地域包括センター行ってみて介護認定受けられるか相談に行ってみてはどうかな
介護認定されなくても要支援認定受けられれば緊急ショートステイとか利用できるサービスも結構ありますよ ふと父の事を深く思い出して書き込みします
ガン検診も個人で受けていたにも関わらず末期がんだったと申告され、余命1ヶ月。
あ、またにします…
恥ずかしくても感謝の気持ち、ぜひ伝えてください。
明日もきっと会話できるだろうなって思っていても急変します。
あなたの息子で幸せだったと言えなかった。
皆さん、頑張ってね。 家族を代表して医者にステージと余命聞いて
家族の今の抗がん剤1クールやったらもう緩和ケアに移して上げたいと伝えた
父親は知らない
苦しくても長生きしたいのかもしれない
俺たち家族は父の変わってく姿から背を向けたわけだ
俺はそこから逃げた人殺しなわけだ んな大袈裟な
よかれと思ってやった事なんだなら誰も悪くなんてない 末期ガンの家族をもった親族なら多くの人が通る道だよ
あまり思い詰めないでまた吐き出しに来たらいいよ 緩和ケアって事は回復の見込み薄い末期って事でしょ、悩んで出した結論ならそれでいいじゃない。量より質、残された時間をお互いが悔いなく有意義に送れるといいね 日本の現代医療は医療費収奪が一番であるから
活性酸素を駆使した抗ガン剤の投与など
逆にガンを増やすような治療をしたり
放射線療法で焼くなど化学療法ばかりしている
理由は高額な数百万から数千万の治療費が
病院側の手に入るからである
既に西洋ではこれらの化学療法は間違いだと指摘されており
免疫療法に代替しているが 日本は一切報道されておらず
恐ろしい国である 母が卵巣がん3c
7月に手術したけど、想定以上の状態で腫瘍はほぼ取れないまま閉じた
その後も抗がん剤やってきたけど、ここ2週間下肢のむくみがひどく腹水も出てきたみたいだ
本人は大丈夫って言ってるけど、あきらかに元気がなくなっていく
それまでリハビリ兼ねてできていた簡単な家事も私がやってるけど、それでもつらそうだ
なんていうか…笑う余裕が無いというか…
自分のことをやろうとするだけで精一杯
周りは手伝ったり助けたりすることは全然問題ないと思ってるけど
本人が自分のことさえもできなくなったら、ますます落ち込んで元気が無くなりそう
がんの進行が容赦なくてつらい
それに対してどうしてあげることもできないた、というか、どうしたらいいかわからないのもつらい うちも標準治療が終了してからの進行が凄すぎて母が辛そうで辛そうで
何とかしてあげたいです
抗がん剤の副作用から開放され、少しの間楽しい思い出を作ってあげたいと思っていたのに
そして私には4歳の子供がいます
残り僅かな母の時間にしっかり寄り添ってあげるべきだと思いますが、子供の幼稚園での付き合いを優先する日もあります
そんな自分は酷いでしょうか?
実家に帰った時と自宅で夫や子供と居る時に気持ちを分けないと壊れてしまいそうで、まるで母の事を二の次にしてるような自分が怖いです うちも標準治療が終了してからの進行が凄すぎて母が辛そうで辛そうで
何とかしてあげたいです
抗がん剤の副作用から開放され、少しの間楽しい思い出を作ってあげたいと思っていたのに
そして私には4歳の子供がいます
残り僅かな母の時間にしっかり寄り添ってあげるべきだと思いますが、子供の幼稚園での付き合いを優先する日もあります
そんな自分は酷いでしょうか?
実家に帰った時と自宅で夫や子供と居る時に気持ちを分けないと壊れてしまいそうで、まるで母の事を二の次にしてるような自分が怖いです >>762
家族が優先で良いんだよ
自分の事で孫が二の次にされたら、お母さんが悲しむよ
出来る範囲で出来る限りの事をしてあげれば良い >>763
ありがとうございます
その一言で救われた気がします
涙がでてきました
母にも子供を一番に考えてあげてと言われていますが、母の時間は今しかないと思うと何とか両立できないかと頑張ってはいるのですが、子供もまだまだ構ってあげないといけない時期で悩んでしまいました そういう場合はお子さん優先で問題ないです。
それで時間がある時に母上の看病すれば。
家族を犠牲にしてまでだと看病される方も気を使うはず。
全ては残る方を優先。
あんま切羽詰まると自分がつぶれちゃうよ。 きついよねーほんと。共倒れにならないようお互いぼちぼちいきましょう 745です。
みなさん、ありがとうございます。
緩和ケアの義母を在宅で看ていましたが、義父が主治医に看病疲れで家族みんなが共倒れしそうだと訴え続けて、やっと病院側も義母の入院を受け入れてくれました。
何かと騒がしくて世話のやける義母が家に居ないのは正直寂しいですが、少し肩の荷がおりたのも事実です。
それでも何かと気になるので、無理のない範囲で度々子どもを連れて見舞いに行く予定です。
義母のことだから瞬時に足を揉んでくれと言うでしょうから、ベビーオイルとタオル持参しなくては…w >>768
とりあえずよかったですね
義理のお父様が理解のある方でよかった
義母の足のマッサージ私も当時は元気だった義父と一緒によくやりましたよ
今は私一人で義父の足を同じようにマッサージしています
お互いに無理せず頑張りましょう 家族全員で食事をしたよ
ここから抗えるところまで抗う
本人が無理だと思ったら緩和ケア
とにかくいけるところまで家族で団結してる
本人以外は最期が近いのを知ってる
けれども本人の戦えるところまでとことん支える >>770
強い気持ちに心が震えた
願わくば、ご本人にも周りの方にもその想いが伝播して良い時間が過ごせると良いなと思います
うちも同じような心境なので、奮い起たせられた感じがします
頑張ります
頑張りましょう
ありがとう >>770
私もあなたの言葉に心が震えました。
気持ちを引き締めて団結しようと思いました。
ありがとうございます。 抗がん剤治療を始めた父親
本人の知らない所で家族で医者と面談してステージ4とその予想される余命も聞いた
自分たちの想定よりも時間がかなり残り少ない
・話せる内にとにかくこれまでの感謝と尊敬の気持ちを伝える
・どんなに明るい人間でもメンタルを卑屈にさけて周囲を巻き込む副作用への対応する覚悟
・本人が抗がん剤投与に耐えられるまでは止めない
・ホスピスへの移転する時までにできる限りの手続きなどの調査
・家族間でのメンタルの支え合い
・避けられない葬儀関係の覚悟と情報収集
・本人が家族に顔を見せたくない時もあるであろう、その雰囲気に気づく事
・とにかく全員で励ます
・お見舞いには頻繁に行く。家族だからじゃなく俺が顔を見に行きたいから行く
すまん、俺のメモ
それにしてもはっきり言えるのは
家庭を持って弱音を吐いてるわけにもいかんが俺は父親を越えられないだろうな
色んな面で 自分が奮い立つ為なら言葉だけでも良いじゃん
うちは夫が患者
まだ子供も低学年なのになあ
泣いてばかりのダメ妻
立派に見送ってあげたいのに。 こんな流れじゃなかったし、このスレの該当者なのに
そんなこと言われる筋合いはないわ 自己陶酔みえみえなんだよ
家族を思いやってるようで、全然言葉だけの薄ら寒い感じが気持ち悪い
こんなとこでオナニーしないで、心で思っとけ 本人を励ますのは負担になるかも、傾聴と共感のスタンスで。力まずぼちぼちいこう >>777
どんな流れならお気に召すのよ?
でさ、あんたのお気に召す流れにしなきゃいけない理由も教えて。
>そんなこと言われる筋合いはないわ
あんたに文句言われた人も同じように思ってると思わん? >>777 ←この人あらしでしょ
次に来たらNGIDに登録して
あぼんしておけばいいんじゃないかな
見えなければ気にならないよ (^。^)v 末期癌の身内の在宅介護と仕事の両立がしんどくなってきたので仕事やめます。貯金と株とで食いつないで好きなこと興味あることを学びなおして生きる速度を落とします。さようなら。 末期癌の患者が意識混濁になっても治療できない(しない)場合は入院させてくれないもの?
一緒に介護してた母が倒れそう
緩和ケア申し込んでるけど、間に合いそうもない 初めて癌板に来て書き込みます
父親が少し前から足の浮腫み、食欲不振、めまい等の症状で、本日かかりつけの病院で精密検査したところ、極度の貧血で即入院となりました
母が付き添いで病院に行っていたのですが、後で先生に呼ばれてCT撮った結果からみると恐らく肝臓癌で、影の広がりが全体に写っている様子から
ステージ3or4ではないかとのお話だったと・・・
最近元気がないとは思っていたのですが、まさかの事態で母もショックを受けています
(まだCTの段階でもしかしたらの話ですので、余命などの詳細は話は無かったようです)
人により症状や進行具合など様々だとは思いますが、このままいくと余命はどれほどなものなのでしょうか?
親族も次男の私が近くにいるのみなので、少々心細いです・・・ >>789
そちらのおとーさんと俺のおとーさんと
もちろん大分違うけど
うちのおとーさんは胃がんで肝臓転移した末期で
みつかってから二ヶ月で だった
肝臓は早い とよく聞くな〜 >>789
うちの母は膵臓癌で肝臓や胃に多数転移ありの4bでした。
抗がん剤やらなければ余命3〜5ヶ月。今宣告受けて3ヶ月目ですが、抗がん剤の延命やってて今割と元気になりました。
でもあくまで延命なので、本人が辛くなってきたら止め時かな。
余命は担当の先生に聞いてみて下さい。
あくまで統計データ上の話しとして受け止めて下さい。 肝動注で助かったというコメントを
甲状腺ガンの人のブログで今日読んだとこだ
甲状腺ガンの人の父上が肝臓がんで余命宣告されたらしい
甲状腺ガンと余命宣告というブログ 余命は誰にもわからないけど、月単位で進行&急変リスクは常に想定した方がいい 今朝未明に母が亡くなりました
年は越せると言われておりホスピスへの入院も決まっていたため、お別れや感謝の気持ちも伝えられず悔しいです
人に気を遣ってばかりいた母は寝たきりになっても謝っていました
そんな母の事だからみんなが寝ている間に一人で旅立ってしまったのかもしれません
このスレには短い間でしたが励ましの言葉を頂き感謝しております
皆様のご家族様が良い時間を過ごされますよう、お祈りしています 70の父親が肝臓ガンで残り三ヶ月くらい
ゲロ吐きそう 現在、弁護士、司法書士に任意整理等の依頼をされてる方、これから依頼を考えている方!!
今、費用の自由化により、多額の費用を請求されていて、支払って大変になっていたり、費用が高い事に気が付かず話しを進められてしまうと言うケースが増えています。
及び、途中経過の連絡も無く、現状が判らないままの方も多くいらっしゃいます。
私共では本来の正当な費用の金額、支払い回数等全て明確な状況でお伝えさせて頂く事が出来ます。
もちろん、有資格者では無いので直接、業者との対応は出来ませんので負担のない金額設定をしてくれる弁護士、司法書士をお伝えさせて頂けます。
ご自身の負担を減らす為の整理に無謀な費用を支払う必要はありません。
アナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで 現在、弁護士、司法書士に任意整理等の依頼をされてる方、これから依頼を考えている方!!
今、費用の自由化により、多額の費用を請求されていて、支払って大変になっていたり、費用が高い事に気が付かず話しを進められてしまうと言うケースが増えています。
及び、途中経過の連絡も無く、現状が判らないままの方も多くいらっしゃいます。
私共では本来の正当な費用の金額、支払い回数等全て明確な状況でお伝えさせて頂く事が出来ます。
もちろん、有資格者では無いので直接、業者との対応は出来ませんので負担のない金額設定をしてくれる弁護士、司法書士をお伝えさせて頂けます。
ご自身の負担を減らす為の整理に無謀な費用を支払う必要はありません。
アナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで 789です
検査の結果、胃カメラで胃癌も見つかり余命宣告されました…
持って3ヶ月で早ければ年内と… 73歳、父が膵癌4bです。
余命は半年と。
今朝は上半身が辛いと言いながら、カロリーメイト買いに車でスーパーに行ったよ。
ビールも飲むし、ご飯も食べるけど太れないと本人は悩んでる。
なんか毎日ふとした時に胸が苦しくなって切ない。 一週間様子を見て来週献体取るそうだが病院に行くのが恐い
少ししたら落ち着くかな 一週間前には自分でご飯食べたりしてたのが尿も出なくなり顔が痙攣したりしてます。
うなづくことは出来ても話すことは出来ません。
後一週間ない位でしょうか? >>799
運転して大丈夫なんですか?
脳に転移とかしていて痙攣起こしたらまずいよ? >>801
家族はその状態になって、いったん私は家に帰りましたがその晩の未明に病院からの呼び出しを受け駆けつけました
1日頑張ってくれて午後8時に亡くなりました
そんなふうに急変も有ると思います
覚悟が必要かもしれません、時間は少ないと思います
お気を強く持ってください
負担にならないように伝えたいことを時々話しかけて差し上げてください >>801
794ですが母も2〜3日前からそんな状態でした
あっという間に状態が悪くなり旅立ってしまいました
心の準備をされた方がいいかもしれません
どうぞ悔いのないようお過ごしくださいね ありがとうございました。
本日永眠しました。きっと父と久しぶりに会って喜んでいると思います。 >>805
ご冥福をお祈りします。
他人事とは思えません。
うちは、まだ何処かで医師の誤診だという気持ちも捨てきれていないようですが、身辺整理もしています。
ご飯も完食、便も異常なく、それでも何かしら体調が良くないようで気分も沈んでます。
明日実家に帰りますが、泣いてしまいそうで辛いです。 昨年の年末にもう治療出来ないと言われ先月は、吐いてばかりいて10キロ以上痩せたけど今月に入って調子良いのでホッとしてる。
このままの調子が続くと良いな。 私は長年一緒に居たパートナーを癌で45で亡くしました。
70、80で癌で余命宣告されたって見ると
70、80ならまだいいじゃない!って思う自分が嫌だ。性格の悪さが嫌だ。
自分だって親がそうなったら嫌なくせに。辛いみんなの気持ちわかるはずなのに。 何歳だろうが大切な相手なら病気になり闘病、亡くなるって耐えきれない事なのにな 平均寿命を越した年齢なら諦めもつくだろうって簡単に言った友達と連絡するの止めた
年取った親は愛しい、可愛いものだよ
溌溂とした親の若い頃の写真を見ると涙が止まらなくなる
でも若くして亡くなったかたを思う気持ちは張り裂けるようなものだと思う
元気ならあと40年、50年と一緒の時間を過ごせたのに 60代父を癌で亡くした時に、90代祖母を老衰で亡くした同僚に
癌だろうと老衰だろうと家族亡くした辛さは同じ
親だと忌引き長く取れて良いねー
と言われ微妙な気持ちになったのを思い出した >>810
80歳になったらガンで亡くなった方が幸せだと思う。
痴ほうで子供の顔も判らず、寝たきりよりは良いと、
62歳でガンになったオイラの個人的な意見です。 ケースバイケースでしょ
癌で痛み止めも効かず、激痛で苦しみながら
なかなか死ぬ事も出来なかったら
痴呆より良いなんて言えないと思う >>815
80代でも癌なんかで苦しまずにぽっくり逝ったほうが幸せじゃね?
癌になると家族まで巻き込むからな。 ガンも骨転移や、腹膜播種じゃなけりゃ、昔の老衰のように
苦しまずに死ねると思う。痛かったらモルヒネ投与。
オイラが末期になったらそうしてくれと、嫁に言ってある。 どんな病気にしろ、痛みに苦しみたくないよなぁ。本人は勿論、見てる方も堪らない。
どんな人にもどんな痛みに100パーセント効く鎮痛剤(麻薬でもなんでも)って出来ないのかな。 骨転移の痛みってどれほどなんだろう
医療用麻薬で痛みは緩和されたが、それが原因による呼吸器などへの影響で…亡くした >>825
骨転移は骨折と同程度の痛みだと聞くけど。例えていうと腰椎に転移した場合はギックリ腰のような症状。動くと電気が走るみたいな感じらしい。それがずっと。朝起きるのにも本当に時間をかけて起き上がっていました。
自分の父親の話ですけど。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています