癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 19 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1485570287/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 11 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497001922/ >>201
横だけど緊急入院だともっと厳しいやつかと
>>200
とりあえずお子さんとなるべく普段の日常を送って下さい >>198
実際はそんなに食べられないでしょうし、ただ少しでも足しになればと。たとえ一口しか飲み込めなくても「おいしい」と思って欲しい…ですよね。 >>202
胸腺癌だって緊急事態あるでしょうよ。転移してたりしたら >>202
201ですが、うちは胸腺がんの多発肝転移で
かなり肝臓がヤバく即入院、余命宣告でした。
治療法確立されてなくて予後不良から胸腺かなぁと思ったんだけどね。 昔の夢は良い夢
叶わなかったけど
良い思い出
ー ｲｴｰﾂの詩集より >>199です
肺腺癌ではなくとてもマイナーな癌です（専門じゃない医師すら知らない様な）
がんセンターでも3年に一度患者さんが来られるかどうかで保険適用外の癌だそうです
こんな感じなので病名を言ってしまうと特定されてしまいそうなので伏せさせて下さいね
病変は7年前からあったんだなと今なら分かるのですが、
病院は面倒だし大したこと無いだろうと本人が放置した結果腫瘍がかなり大きくなっていました
今どの程度転移しているのか細く確認中なのですが
このまま大きな治療もせず対処療法しつつ緩和、もしくは自宅療養を進められそうな気がします…
本人もそれを望んでいるのでその辺も含め癌専門のソーシャルワーカーさんに相談予定です >>208
間違ってたんですね、ごめんなさい
胸腺癌調べてきたんですけど夫の癌ととても似た原因（場所）の癌です
さっきソーシャルワーカーさんと面談して来ました
夫は自宅での緩和を望んでいるのでその方向でまとまりそうです
まだまだ手続きなどでバタバタする日が続きますが、それでも周りの沢山の方がフォローして下さるとの事でホッとしてしまいました
悲しい事も沢山ですがその中で少しでも優しく暖かい日がある様祈ってます
私の話ばかりでは申し訳ないのでまたROMに戻りますね
弱音が吐きたくなったらまたよろしくお願いします >>207
保険適応外なんてひどいですね。なんのために高い保険料を払ってるんだか。
築地のがん研にある希少がんの相談窓口には連絡しましたか？ 少しは情報を持っていたり調べてくれるかもしれません。
治療法がないっていうのも、症例が少ないから効果のエビデンスがとれないってだけかもしれないですし、チャレンジできる抗がん剤とかあればいいですけど。
うちも予後の悪い希少がんですけど、近しい癌の治療法を試して効果がありましたよ。辛いでしょうけど、諦めずに頑張ってくださいね。 度々こちらにお世話になっている者です
食道がん、胃ろう設置済、血縁のない父の件で
お腹に直接栄養を送れるようになって声に張りも出て、自力で起き上がれなかったのができるようになって
仕事の都合で週末しか見舞いに行けなかったのですが、先週はそれもできず2週間ぶりに
転院先になるかもしれないホスピスの面談にこれから行くのでついでに顔を見に元の病院に寄ったものの
鼻から酸素を入れられ、起きてるのか寝てるのか意識もはっきりせずしゃべろうとしても何も聞き取れず…
2週間前との差に愕然とし、とりあえず面談に行くことを伝えて病室から出てきました
最後にお水を飲ませてあげたいと、昔から知っているソーシャルワーカーさんが頑張ってホスピスを探してくれたのですが、叶うかな…
転院したらお水欲しがってくれるかな
とりあえず面談に行ってきます
あまりの衝撃でこぼさせてもらいました >>211
2週間前との差に愕然
うちもまさにそうでした
緩和ケア病棟の面談のときは、自力でスタスタ歩いていて、転院先でもお散歩できたらいいねと言ってたのに、
転院がきまった2週間後に、鼻から酸素、起き上がるのもままならない状態になりました
良かれと思った転院さえも却って本人の負担になったのではと、転院の段取りをしたのは私だから随分思い悩みました。
緩和ケア病棟の方も言っておられましたが、二週間で様子が変わることはよくあるそうです。
どうか御自身を責めないでくださいね >>212
うちもこれです
ほんの2週間前は元気だったのに今は筋力の衰えや腹水の貯まるスピードも凄くて
周りの人間どころか本人の気持ちすらも追いつかない感じです
もう急にガタガタっと来てしまうのではないかと不安で仕方ないです
>>211
212さんも仰ってますがご自分を責めないで下さい
その時その時で患者さんの状態も上がったり下がったりするのだと思います
義父さんかな？良いホスピスが見つかり、少しでもお元気を取り戻されると良いですね 今嫁が再々発で遠隔転移で抗がん剤中で自宅にいるが。
副作用が酷く、近くに要る俺の精神がおかくしなる。もう我慢の限界や。
別れは辛いが、死ぬんだったら早く死んで欲しい。 不謹慎だけど一般的な流れのがんの終末期羨ましい
気管支の癌だったから普通の終末期とは違った
それを理解したのが亡くなってから
もっと医師から説明が欲しかったな
皆さんと同じようにこれから緩和ケアに移るのかなと長期戦を考えててこれからたまに泊まったりしようかなって考えてる時期であまり寄り添えてなかった
普通に面会行ったら昏睡だった…
だからこのスレにもまだ来てなかったんだ 余命宣告はされてなかったから >>214
別の場所にいても一緒の場所にいても後悔するから
なるべく側にいたほうがいいよ
今現在ものすっごく大変なのもよくわかる
>>211>>212>>213
参考になります 医者って本当に適当だよね腹立つ
急に弱ったのはお前らのせいだろと思ってる
医者に任せたらダメだ そんな医者ばかりではない、親父が最期に世話になった緩和ケア病棟の主治医の先生は全ての患者さんに毎日診察をしてた
たった１ヶ月間だったけど親父も我々も感謝してもしきれない位によくして貰った ありがとうございます>>211です
お腹から直接食事できるようになって体力も回復してきていたので、少し安心していたというか拍子抜けというか
そんな感じでしたが、たったの2週間でこうも変わるのですね
でも宣告された余命の残りを考えれば、2週間なんてかなりの期間なのかもですね
週に2〜3回は電話がかかってきていたのが、22日に面会に行った翌日にかかってきたっきり
心配になってこちらからかけるも出ないし折り返しもないし
次の面会まで期間が空いちゃうからいじけてるのかな、なんて軽く思っていたらこんなことに
あとから分かったのですが、まだ会話ができたときの面会の2日後から痛み止めを使っているようです
それで朦朧としていたんですね
そこから意識がはっきりと戻ることはあるのかな
朦朧としたまま、目をあけて目線があっても目に生気がないまま、何かを感じても表現することのできないまま
父の命はこのままジワリジワリと消えていってしまうのでしょうか
本人の頭の中には意識があるのかな
私が来たことに気づいて、何かをいいたいけど言葉にならないのか
でも薬で朦朧としてるのだから、寝ているのと同じなのかな
いっそのこと、今の本人の状況を本人が理解できなければいいな >>220
去年母を自宅で看取りました経験で言うとモルヒネすると頭おかしくなるよ。せん妄？
モルヒネ辞めると意識は以前と同じに戻りますよ。でも癌の色々な痛みは感じるようになる。
モルヒネ中は頭はちょいおかしいが気分は良いみたいでした。
父が途中でモルヒネ辞めさせたんだよね（急にボケ老人のようになったから）
でも今から思うと続けたほうが本人には良いとおもう（苦しさから開放される為）
モルヒネ辞めたから意識は正常になったが苦しそうだった。
最後の一週間はほんと見てられなかった。
>本人の頭の中には意識があるのかな
あるようでない。
>私が来たことに気づいて、何かをいいたいけど言葉にならないのか
気づいて要るが気づいてない。
>でも薬で朦朧としてるのだから、寝ているのと同じなのかな
苦しみからは解放されてると思います。 >>221
耐えきれない痛みがあるのに効果的に効いてるモルヒネやめるなんて… 医者のせいではく寿命が近づいてるだけだろ。
終末期になったら医者に出来ることなんてほぼない。
もしそれ以上を望むなら緩和ケアなりホスピスに入るように先読みしなかった己が悪い。
向こうにとっては数いる患者のうちの1人。あまり多くを望むなよ。 >>221
ありがとうございます
2週間前までは痛みもなく過ごせていたので、正直そのままお迎えがきたほうが本人にはラクなのかな、など思っていました
面会後会えていなかったので、実際どれほどの痛みなのかも私には分からないのですが…
テープタイプだったのでまだモルヒネほど強いものではないと思うのですが、それでもあのような感じですものね
でも痛みが緩和され苦痛からも開放されているのであればそれが一番です
気分がいいのなら尚の事
あとどれくらい時間が残されているのか分かりませんが、少しでも会いに行きたいと思います
お母様を自宅で看取られたとのこと
色々大変なこともあったでしょう
お父様の気持ちも分からなくもないです
お母様本人を優先するか、残される人を優先するか
きっと自宅介護では肉体よりも精神的なダメージが強いでしょうね
お母様もきっと感謝していることと思います
私は看取れるか分かりませんが、お話を参考にあと少し頑張ります 自分は余命を短く言われて今しんどい
１ヶ月先は厳しいと言われて親孝行の為に毎日話し相手になろうと休職してしまった
現在5ヶ月目
その間に容態悪化の緊急呼び出しが4回あって泊まり込んだりで振り回されっぱなしだ 親は有難い存在だよね
言い合いもしたし殴られたけどさ
親父！辛いだろうけど家族皆そばにいるからね >>226
大事にしてやれよ
あとで後悔してもとりかえしつかんぞ
俺は今、約半年、安定剤のんでやっと眠っている
大事な人なら今を大事にしてあげて
しつこいようだけど
後悔したらあとあとまで残る悔やむ どうやっても後悔するのに、なんて的外れなアドバイス 頭悪いよな
間違った暑苦しい持論の押し付けほど見苦しいものはない 急変のない状況ならいいけど
いつ呼吸が止まってもおかしくないとか言われてるなら油断はしないで欲しいな
>>228
気持ちわかるよ
ここに来てアドバイスしたくなる気持ちもわかる 余命が週単位と言われてる母の瞳に、今日黄疸が出てるのに気づいたが
これはもう間近に迫っているということなのかな 個人的に尿が出なくなる、痛み止め入れても激痛、とかが死ぬ直前の症状な気がする
でも黄疸出るのは肝不全かもしれないね。がんは多臓器不全で亡くなるようだから近いかもしれない >>235
一応出ている
血圧も今のところは問題ないらしい
先生に確認したところ、浮腫かもしれないから見ただけでは判断つかないとの事
明日の検査結果次第だけど、かなり不安で怖いわ >>237
尿も一応出てるし血圧も問題ないなら、今のところ大丈夫なんじゃないかなと思う
癌の種類にもよるのかもしれないけど
うちの親の担当医師は尿が出なくなったら危ないって言ってたし、
尿が出なくなったと同時に血圧が急降下して、とうとう…ってなったよ うちは尿が出ていて臓器も安定していたのに亡くなってしまったからなあ
なので聞いておきたい事は明日にでも聞いておくべき ありがとう。
今日聞いてみても、検査結果見ないと、と言われてたから
怖いけど明日確認してみるよ >>239
＞なので聞いておきたい事は明日にでも聞いておくべき
それほんとそうだよね
いつ何があってもわからないと言われてる状態で今度先生に会ったら聞こうじゃ遅いんだよね
バカだよな…あの時の自分 最後何を使っても痛みがどうにもならなくて「なんだ、これー」って苦しんでたのが忘れられない 今日から親が在宅介護を受けることになった
自分にできる事が本当になかった
物凄い無力感 今朝父が息を引き取りました
母が内縁の妻(現在所在不明)だった、戸籍も血も繋がってない父ですが
私に迷惑をかけまいとする父らしく、私の仕事に余裕のある日、受験生の息子の塾が夏期休暇に入った日
起きてるけどまだ出勤はしていない時間
そんなときに病院から電話がきました
ここ数ヶ月は電話がなるたびにドキッとしたり、少し寒気がしただけで虫の知らせかと思ったり
正直、張り詰めていたものが解けたような感じがあります
あと少し父のために動かなければですが、血縁等がない分踏み込めない部分もあったりで、普通の方より雑務的なものは少ないかもしれません
数日後、家族葬にて父らしく気楽にお見送りしたいと思います
色々とありがとうございました >>246
お疲れ様でした。
血は繋がらなくとも、良い娘さんに恵まれて
お父様はさぞかし心強かった事でしょう。
お父様お幸せでしたね。
葬儀が終わるまでお忙しいでしょうが
済んだらゆっくり休養して下さい。 >>246 お疲れさまでした
不思議とそういう巡り合わせがありますよね
優しいお二人だから繋がりをもたれていたのでしょうね
どうか穏やかな時が流れますように >>246
>>211さんかな？違ってたらごめんなさい
きっと気の休まる日は無かったと思います
まだ色々手続きなどあるかと思いますが、少しでも心落ち着けながらご自分の為だけのお時間取られて下さいね
最後までお疲れ様でした
私の所も明後日から在宅介護が始まります
どれぐらい主人との時間が取れるか分かりませんが皆さんと同じ様に
最後まで楽しい事も辛い事もしっかり目を開いて主人の事をみつめて行きたいです…！
ぼちぼち頑張り過ぎない程度にしつつ頑張ります >>247
ありがとうございます
病気の発覚後しばらくは私に頼るまいと自分ですべておこなってきた父ですが、治療のすべがなくなってからは「お前に今倒れられたら困るんだから」と、頼ってくれるようになったのが嬉しかったですね
落ち着いたら少し休みますね
ありがとうございました >>248
ありがとうございます
そうですね…
今までのことを顧みるといつ切れてもおかしくない関係でした
看取ることはできませんでしたが最期まで一緒にいられてよかったです
むしろ病気になってからがとても濃い関係になれたと思います
知らなかったことがいっぱいで
茄子が好きなんてちっぽけなことも知りませんでした
父もやっと苦痛から開放されたと思うと、不思議と気持ちがらくになります
あちらで穏やかに過ごしてほしいものですね
ありがとうございました >>249
はい、211です
病院との連携がなかなか取れず、まさかあの痛み止めがモルヒネだったとは思いませんでした
在宅介護は大変そうですね
でも自宅で過ごすことができてご主人も嬉しいでしょう
きっと嬉しいことも辛いこともたくさん訪れるでしょうが、本当に頑張りすぎないように頑張ってくださいね
私は先程買い物帰りに子どもたちを先に家に入らせ、車の中で1人少し静かに過ごしてみました
あえて何も考えない現実逃避な時間ですね
少しラクになりました
何かのときにやってみてくださいね
色々とありがとうございました >>252
お父様、お悔やみ申し上げます。
私の場合は、一人暮らししている遠方の叔父、しかも同じ病気で、残された時間が本当に僅かになってます。
むしろ病気になったら濃い関係になった
うちもそうでした。
ほうじ茶の匂いが苦手とか、アイスの中ではあずきバーが一番好きとか、色んな発見がありました。
メールの返信だって起き上がれなくなる前は、大学生の息子より、細やかに返してくるし。
逆に
迷惑をかけまいとして、お見舞いに来るなと言ったり、
親、配偶者とは違う踏み込めない部分もあったり、
だから他人事とは思えなくて...。
関わることで大事な存在になった人を見送る、切ないけど愛しい時間なのでしょうか。
ご無理なさらずどうか穏やかに過ごしてくださいね。 >>253
叔父様も同じなのですね
皮肉なもので、病気や死を経験して人と人が強く繋がることができるなんて
私は一般的な家庭ではない中で育ちましたので実際の親子関係というものが分からないのですが、この父とは何か特別な関係になれたような気がします
叔父様もそれだけ想ってくれる人がいることが嬉しいでしょうね
残された僅かな時間、何をしても後悔はする覚悟で、できる範囲で動かれればいいのではないかと思います
私はこれから棺に入れる手紙を書こうと思います
子どもたちに書かせたのですが、素直になれない間柄ゆえ何も伝えらなかったので、遅いかもしれないけど私も手紙に
貴方様もご無理なさらず、残された時間を大切に過ごしてくださいね
休息も大切です
どうか穏やかな最期でありますように 母親がある程度の余命を告げられています
皆さんにお聞きしたいのですが、大切な家族がそんなに長く生きられない時生活の質を良くサポートする為仕事をセーブするかもしくは自分の将来の方を優先して仕事を続けるかどちらを選びますか？
側にいたいという気持ちが強いのですが自分の先行きも正直不安です 大資産家でもないのなら当然自分の仕事が最優先。
普通の親ならそれを望むはず。
その代わり休みの日は毎週顔を見せてあげればいい。
余命1年だとしても50回以上会える。
あくまで自分優先。無理は禁物。 >>256
貴重なアドバイスありがとう
ただ母親が余命を宣告され自分も抑うつとなっていますやはり自分は側にいたいという気持ちが強いからだと思います
母のサポートによって自分も落ち着くならそれでもいいかなと悩む日々です >>257
バランスだよ。癌なら1ヶ月前くらいまでなら元気だからなんとなく予兆を感じるまで仕事がんばれ。 >>257
おかあさんがなんと言うだろうか
あなたの為に仕事をセーブして時間を作ります
ありがとう とは言われないでしょ
仕事は手を抜かないで、空いた時間をおかあさんの為にフルに使う
みんなそうしてるんじゃないかな
うちはもうなくなったけど
母親ががんばってる時は自分もフル回転してた 気持ちは分かるけど、社会人なら仕事あってこその自分なんだから
新卒か難関資格職でもない限りやり直しなんてきくほど甘くないぞ
癌患者との生活は半年一年かもしれないが社会人生活は何十年も続く
どっちを取るのがお母さんが喜ぶのかは明白 >>257
時間が少ないとわかったんだから
落ち込んでいる時間がもったいないので
案外抑うつ状態は長引かないよ
きついのははじめの30日くらい
あと2ヶ月今までと同じ生活を続けてみてまた考えたほうがいい
はかの人と意見違うけど知り合いを見てると
会社の寿命がどんどん短くなってるから
苦しむけど転職も将来のためになると思う そんなに容易に転職なんて出来る程のキャリアある奴が何人いるのかね？
キャリアダウン転職なら可能かもしれないけど現状維持すら難しいよ
一時の感情に流されると後で後悔するのは先人達が証明している いや今48なんだけど
CDショップに努めた人
本屋に努めた人
百貨店に努めた人
パソコン作るところ努め
の友人が30くらいでリストラにああったんだけど
昔より給料は低い人もいるけどけっこう安定してる
出版社
保険会社
建設会社
の友人が去年一昨年でリストラ宣言され本当に困ってる それはあなたの周りの話しでしょ。
みんなは一般的な話してるのに。
48にもなってそんな事も分からないのかな… >>255です
アドバイスくれたかたみなさんありがとう
みんな自分自身の人生も含めたくましくてここに悩み書いてよかったと思ってます
バランスよく後悔しないよう頑張ります 余命宣告半年後通院で抗ガン剤やってる母を自宅で看護してる
なるべく野菜を多めにと思って色々買って来て調理してるんだけど
あまり食事を取ってくれなくて、作ったものをほとんど棄ててるような状態で凹んでる
もちろんしょうがないのはわかってるんだけど
作るのにも結構時間掛かってるし、栄養素とかも本で調べれ献立考えて作ってるんで虚しくなる わかるけど、食べたいとしても食べれないんだから仕方ないよ。ストレスたまるだろうから何かで発散してね。
大量には作ってない？プレッシャーにもなるから気をつけて。
おかず数種類、ご飯を少量ワンプレートで出すのもオススメ！ 食べたいのに食べれない人多いからね
そうとう辛いと思う
勿論一生懸命考えて作ったのにって虚しくなるのもわかる、けど絶対責めちゃダメ ありがとう
わかってるんだけど、虚しさが拭えなくて
>>270
量はいつも少なめに作ってる
メインと汁物と小鉢で1、2品何か副菜って感じ
熱とかある日はお粥と汁物だけとか
それでもいつも捨てることになるから本当に虚しい
>>271
今日は少し不機嫌さ出してしまった
それにまた罪悪感感じて余計しんどくてここに来た 野菜は鮮度の事があるから本当に廃棄が多くてさ
母が食べてくれないこともストレスだけど
食べ物をゴミ箱シュートしてるっていうことにも胸が悪くて
正直もう作りたくないのが本音だ
一番辛いのは母だってわかってるんだけどさ もうメイバランスとか与えて、それより母親の好きなことさせたり
笑わせたり、感謝したり精神面で支えては？ 食事はあまり拘らなくてもいいかもよ。無理に作らなくてもいいんじゃないかな。
⚪⚪食べたいなぁって言ったのを買ってくるとか。何にも口にしたがらないなら栄養ドリンク、ゼリーとかね うちは余命1〜2ヶ月と言われたけど抗がん剤が効いて半年頑張った。
最初は食事気をつけてたけど、彼も好きなのを食べれないストレスあったみたい。病院食や私が作るバランス考えた食事より好きなラーメンとか食べてる方がイキイキしてた。
ま、うちは若かったし食欲あったから
>>272
さんとは比較にならないけどね。
正直治らないなら好きにさせたい、好きなもん食べて笑ってたいな ストレス溜ったらここで散々発散したらいい。書き逃げokだしw
お母さんには当たらないであげてね 気持ち判ります。うちはプロシュアという飲み物やメイバランスなど食事がススマナイ時は飲ましています。頑張って下さいね！ どうせ治る段階ではないんだから無理に食べさせようとしても苦痛を与えるだけ。
好きにさせればいいんだよ。 >>276
食べたいものをリクエストしてくれれば良いんだけど
特にそういうのがないんだよね
癌が発覚する前は激辛ラーメンとかよく食べてたけど
さすがにそういうのはもう食べたいと思わないみたいで
たまにかぼちゃの煮物が食べたいとか
お味噌汁の具は里芋がいいとか言ってくれるんだけど
とにかく消化の良いもので味つけの薄いものなら、みたいな
まあ本当に食欲がないんだと思う… >>275
ヨーグルトとかプリンとか無添加の果汁100％ジュースとか
そういう軽いものは自主的に食べたり飲んでくれるので
カロリー的にはゼロではないのでまだ良いかと思ってるんだけどさ
抗ガン剤やって免疫力が落ちるから
少しずつでも野菜や魚も食べて欲しいと思ってしまうんだけど
それは私の自己満足なのかもしれないね 食事よりまずは水分補給をしっかりとね。フェイズ1の抗がん剤投与後の退院後から一週間後ぐらいに飲食を全く受け入れられなくて固形物を見るのも嫌がってて、一回病院に行ったら極度の脱水状態だった。
喉が渇くとかの自覚症状が全くなく危うく癌より脱水で死ぬところだったよ…
後で聞いたらいつもコップ一杯分程度しか水分取ってなかったらしい…
以降毎日オヤジに1リットルのポカリを飲ませてる。
現在は100gの雑炊+メイバランス程度なら食べれるようになったよ。 うちの母も病院の栄養士さんに勧められてプロシュア飲んでる
不足している栄養やカロリーを補うのが目的
バナナ味の乳製品みたいな味らしいから、そういうのが大丈夫なら手軽に栄養補給できる手段のひとつだと思う 余命宣告を受けた父がswitchで遊びたいと言って来た
かわいい願いにほころんだ
電気屋巡って探してあげよう >>284 電器店では抽選販売らしいので
任天堂のマイニンテンドーストアでも予約を入れてみては
ただ今からだと10月以降になるらしいです
あと中古ゲーム扱ってるところなら中古があるかも >>284
今だと品薄状態だからちゃんと入手出来るのかなぁ… >>284
おとーさん何がしたいのかな？
マリオカート、ゼルダ、ドラクエ？
今家電量販店にはなかなかないみたいね
是非手に入れてあげて喜ぶかおみたいね みなさんありがとー
スプラトゥーンやりたいらしい。明日抽選並んでくるぜ
こっちも目標ができて張り合い出るわ >>289
気の若いとーちゃんだね
暗い気持ちの中、一つやりがいができたね
おれのカーチャンの時は悪くなる一方だったから
うらやましいよ
一つの親孝行だね
対戦とか楽しいんだろうな スプラトゥーンは手に入りやすいが問題はswitch本体だな 医者の発言で「いつ呼吸が止まってもおかしくないです」
これってどう受け取る？
明確な余命宣告されてないんだけど余命1月よりも深刻な状態と言うこと？ 明日かもしれないし5日後かもしれないし10日かも。
持ち直すのかもわからん 現実的に持ち直すことはないだろうが今日明日ってわけでもないんじゃないかと
その段階だと危篤になるわけだし
1週間前後なんじゃないかな >>293
身内に連絡しとけとか心の準備をしておけっていう意味じゃないのかな
頑張れしか言えんが頑張れな 辛い辛いじゃ癌と精一杯戦っている肉親が
一番辛いのは本人
家族としてはなるべく痛みを出さずに静かに旅立てる様に祈るしかない
多くの皆さんが癌に限らず色々な思いで肉親の最期を看とりました
辛いでしょうが悔しいでしょうが諦めたくないでしょうが自然の流れには抗えないのです 私自身癌末期です、嫁や子供らは素知らぬ振り、明日目が覚めたくない。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
