癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 19 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1485570287/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 11 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497001922/ 81歳の母一昨日亡くなりました
静かに眠るように逝きました「家で死にたい」と言っていたのでそれだけは叶えてあげられました
こちらで色々とアドバイスをいただきありがとうございました
おかげさまで職場では顰蹙もんでしたが亡くなる7日前からはずっと在宅で看ることができました
皆さまお身体だけは大事にしてくださいね 在宅介護ってしんどいよな
いつ急変するか気が気でない
寝不足になる なりました
心療内科で眠剤と安定剤もらってました
でもDr看護師さんケアマネさんヘルパーさんのおかげで家で看とることができました
最後の一週間は心療内科で不眠症・抑くつ状態で診断書書いてもらえましたので家に居られました
でも会社ではブーイングの嵐でしたので復帰後が怖いですね
でも母の希望通りだったので悔いはありません ブーイングなんて、今時そんな会社があるんだね。
でも、そんな会社に一石を投じたんだから堂々としていて下さい。言わずもがなだろうけど…
恐らく、社員の中に1人くらいは響いてる人がいると思うよ。
働くことは、生きること死んでいくことと同じ、ヒトの営みなんだもの。 ブーイングか
その身にならなきゃわからないんじゃないかな？自分もいつか経験するかもしれないのにね 経験してみないとわからないことってあるからね。
いつかは経験するとわかってはいても、
具体的に想像してみるって、頭が拒否するとこもあるんじゃないかな
私は伯父伯母の葬儀とかでジワジワきてたけど
今は核家族化著しいし親族の付き合いも希薄でしょ
最も近しい親兄弟ですら、希薄な家庭もある
うちの主人も実感がないらしく、
闘病中からあまり寄り添ってくれる感じではなかった
理解は示してくれたけど
最近主人の同僚の親御さんが亡くなって、かなり遠方なんだけど
どうやって帰るのがベストなのかすら判断がつかず
ただオロオロしてたのを見て
「親が死ぬとここまで取り乱すものなのか」と
やっと気が付いたらしいよ >>6>>7>>8さん
みなさんありがとうございます！
予想以上に古い体質だなと呆れましたお通夜まで四日空くのですがそれまで家にいられて何もかも母の希望通りに出来てホッとしてます
本当に末期癌のご家族がいる方お身体だけは大事にしてくださいね
わたしはこれからは家族を亡くしたスレに移ります >>9
いろいろお疲れ様でした
いままでの頑張りを胸に会社のほうもしつこく居残って下さい 食道がん終末期な独居父
胃ろうの手術をしたあとは今にも…な感じだったのが、栄養をちゃんと貰えるようになって少し元気に
問題は今後
今は体力を戻すために父の住まいの近所に入院させてもらってますが、また1人暮らしに戻るつもりの本人
正直1日3回、抗がん剤の副作用で痺れている手で胃ろうの作業をできるのか微妙
かと言って我が家に連れてこようにも私自身仕事もあり胃ろうにつき合えない
介護の現実にぶち当たってます
退院するまでに何か考えないと… >>11
療養型の病院を紹介してもらうのは？ 本人が聞かないかもだけど、、リハビリが必要とか何とか言って…
というか全部一人でやれるの？って言っても理解できないのかな？ 胃瘻から栄養落とすの三時間はかかるよね？
手技を教わったら、とても無理って本人もわかるんじゃないかと思うんだけど… 前スレでもお父さんにもう独り暮らしは無理だよって伝えるのが辛いって言ってた方だよね。。
なんとか本人の気力は削がずに伝えられないもんかな。 >>11です
色々な事情で踏み込みづらい部分もあったりで…
毒母が長年迷惑かけつつ連れ添った関係の、血の繋がりも戸籍上の繋がりもない感じで
(なので私に頼ろうとしないんですね)
でもやってあげられることはしてあげたく、右往左往してます
本人は手続きしたと言い張ってたケアマネさんも申し込み？されていなかったので、近々する予定でいます
介護に関して調べても私の頭ではシステムがよく分からなかったので、まずはケアマネさんに相談できるようにします
実の父とは音信不通、毒母はどこへ行ったやら
そんな私でも親の世話、介護、見送りができることには感謝です >>16
そうです、私です
今日も電話で話しましたがヤル気満々（笑）
まずはケアマネさん
施設のことも考えながら進めたいと思います なんと、赤の他人ではないですか。
それでは強固になるのもわかりますね、これ以上の迷惑をかけたくないという思いも強いんでしょう…。
血の繋がりすら希薄になりつつある現在で、それだけ親身になってくださる存在があるお父様はお幸せですね。
複雑なだけにうまく運ばないことも多そうですが、陰ながら応援させてください。 >>17
病院とケアマネとその父の自治体の人とかと顔合わせしといてね
法律上の関係がないと引っかかる問題今のうちに洗い出してもらっとこう
そのへん今のうちにちゃんとやっといてね すみません質問させてください
父が肺腺癌ステージ4で治療法を決めている段階なのですが、分子標的薬が使えず免疫療法のオプジーボかキイトルーダを勧められています。(まだ方針レベルで抗癌剤などと併用するかなど詳細は確定してません)
しかしかつて癌治療をやった親族を持つ知人の話では、同様に当時オプジーボを勧められ実行した結果大幅に症状が悪化したと言います。その後知人がセカンドオピニオンした先では実績もない治療法をやるなどあり得ないと言われたと。
そのため医師の勧める治療方法を鵜呑みにせず悪い事例等を出してそのリスクの発生確率、リスク回避の方法などを医師と相談したいと考えています。
これらの治療法について体験談、忠告等何でも良いのでご存知の方にお伺いしたく思います がん治療薬がどう作用するかは
非常に個人差が大きいので、何を使うにしても博打になります。
それと、オプジーボは標的薬を使ってからでないと
使用出来なかったと記憶しているのですが。
私の亡き母の主治医は肺がんでは効く確率が高いと
おっしゃっていました。
オプジーボ投与前に力尽きてしまったので
経験談でなく申し訳ないですが。
アリムタ＋カルボプラチン投与中はドライブやカートを押しながら買い物くらいは
出来ていましたよ。
呼吸困難で入院し、タルセバ投与開始から3週間で
副作用が強く出始め、その後多臓器不全の状態に陥り
亡くなりました。 がん治療に関しては
「やってみなきゃわからない」
に尽きる 上記に追記しますと、亡くなる一週間ほど前に
気道ステント留置も受けています。
現在の気道の状態は如何でしょうか。
がん細胞に圧迫されているなら、体力のある内に
検討した方がいいかもしれないです。
気道が潰れる可能性はなくなりますが、
痰を出すのになれるまでが大変だそうです。
吸引も辛いですし、自力で出せる体力がないと
しんどいと思います。 >>18
あなたのご主人の話が出ないけど、非協力的なのか一緒に住んでおられないのでしょうか。
センチメンタルな部分ばかりになっているけど、実家の状態もひどいんでしょう？ 看病介護以外にも、葬儀やお墓、家のなん整理なんかあなたが背負うの？
っていうか、その関係性だとやりたくてもやれないこともあるよね？
もうすぐ中学生とはいえお子さんもいるんだから、役所なりに早く相談に行った方がいいと思いますよ。
大変でしょうけど、ご自身も参ってしまわないように頑張ってください。 >>25
いや無関係のおっさんに嫁の時間取られたくないだろ
葬儀や墓って都心部最近全スルーだぞ… >>19
ありがとうございます
今まで本当にいろいろしてもらったし、母が信じられない迷惑もかけたし
母がいなくなったから、はいじゃあサヨナラなんてだきるわけもなく
甘えてばかりで親孝行なんて1つもできなかったので、遅いけど今から親孝行のつもりで頑張ります >>20
ありがとうございます
病院係は私が娘として出向いています
これから手続きするケアマネ関係も私が窓口になる感じです
なかなか踏み込めないのが役所で…
血縁どうこう関係なく私が父を金銭面で助けることは難しく、病気になる前から福祉のお世話になっていて
下手に私が出て良くない方向に進んだらいやだな、と…
まぁ実際なんの繋がりもない関係なので大丈夫なのでしょうが
法律上の関係がないと引っかかる問題
把握しておかないとですね
参考になります >>25
ありがとうございます
主人は非協力的というか無関心というか
上にも書きましたが、福祉のお世話になっているので金銭面では我が家に響いてはいません
実家の状況というのが何を指すのか分からなかったのですが、父のことをよく知っている葬儀屋にも相談に行き、いざというときの段取りと言いますかその後のことはザックリとまとまっています
ちなみに父には親族はおりません
お墓は永代供養をお願いするつもりでいます
その辺の金銭面も問題はありません
細かく話すと長くなってしまいますね
身近に相談できる人もいないため、アドバイスありがたいです 69歳の肺癌ステジ4父親の性格が激しくなってきて辛い
肉親が自分しかいないからこちらに当たってくる
今週末は一時退院してくると思うと気が滅入る >>29
前のスレで実家の老築化やものが溢れていること、遺品整理のことなどに悩んでおられた気がするので心配になりました。
おせっかいですみません。
高齢で癌ともなると、先のことだと思っていた現実問題が一気に降りかかるんですよね。仕方がないけど本当に体力と気力を奪われます。 >>31
それ違う人じゃないの？
たまにしか会わない父親といつも外で会うから実家が悲惨なことになってた、て言ってた人でしょ？ >>30
精神不安定になるからね、当たる人があなたしか居ないんだよね。
病院に相談してみても良いかも。 21です、回答してくださった方々ありがとうございます
どの治療方法でも博打なのが本当怖いですよね……
なぜ父の場合は医師が勧める治療で勝算が高いのかよくよく医師に質問したいと思います
知識で敵うわけがないので丸め込まれないかが心配ですが…… 博打だけどさ、治る可能性のある薬に賭けられるのは
正直羨ましい >>31
それは別の方かもしれません
みなさん前スレのこととか覚えていて、頼りになりますm(_ _)m
頼ってばかりで申し訳なくなってきた（汗） >>34
医師もプライド持って仕事してるからね。
母の自発呼吸が止まった時、処置の場にいたけど、
その時は私も取り乱してて気づかなかったけどね、
凄い"気"だったよ。
だから、あまりしったかぶって話をしない方がいい。
かと言って言いなりになる必要はないけど。
ご自分で調べられる範囲で予備知識は得ておくこと。
今はネットで多くの情報が得られます。
肺癌の治療にはどんなものがあるか。
薬の名前がわかれば製薬会社が公開している
想定される副作用なども。
その上で良く良く話を聞いて、一度信頼すると決めたら
それを貫いて下さい。
医師も人間ですから、信じてくれる患者、
その家族には応えたいと思ってくれるんじゃないかな。
何より、疑い続ける闘病生活は辛いと思う。 わたしもそう思う。
いろいろなお医者さんがいらっしゃるから一概には言えないけど、
先生は患者さんはもちろん家族のこともよく見ていると思うよ。
本屋さんに行っただけで抗がん剤は毒、とか普通に目にしてしまったりするから心配や迷いはもちろんあって当然だけど、
ガンはやはり種類によって全然違うのだと思う。
先生を信じるしかないよ。
わたし自身もそんなぁ…って地に落とされる事何回もあったけど、
亡くなった今も感謝しているよ。 人間同士だから相性はあるし、プライドのない医者もいるだろう。
だから、なっとくできるまで話をするのは大事なのは確かだよ。 本人の前じゃ聞けないこととかって
どこでどうやって聞けば良いの？ >>40
入院中なら看護師さん経由で打診かな
通院治療なら本人の目を盗んでやはり看護師さんや
受付の方に打診？ 抗がん剤の種類を変えた時、副作用の出方とか効くかどうかがすごく不安だったんだけど、結果的には副作用はほとんどなく癌が少し小さくなった。
そしたら主治医がすごく喜んでくれて「やってみないとわからない部分が多いから、我々も治療法や薬を選ぶ時はすごくドキドキしながらやっているんです。いい結果が出て本当によかったーー。ハァーーー(安堵のため息)」と。
よくも悪くもすぐ顔に出ちゃう人なんだけど、いい先生だなと思ったよ。 抗がん剤すらやるの怖いから緩和治療かな…って感じだったけどお願いして抗がん剤した。
原発が少しだけど小さくなって転位してた肝臓数値が下がって(良くはないけど)
先生が報告しに来たとき興奮した感じだったな。 家族が助かる助からないはともかく神様仏様な医師先生はいる
(緩和ｹｱ病棟で)担当している患者さんを１日に一度も触らない奴なら転院すべき 質問があります。
父がステージ4の肺がんで余命半年から1年と言われました。
10日から免疫チェックポイント阻害薬で治療入院となりますが余命のことは本人に言うべきかどうか悩んでます。
余命のことは言っておくべきでしょうか？ >>49
非小細胞癌でしょう？
劇的に効く人もいるし、寛解もありえる
その状態での余命宣告って、薬が効かなければ
って事だよね
今は言う必要ないと自分は思う それすごい悩みますよね。お父さんは自分が末期がんだという説明を受けていらっしゃるのでしょうか。
うちは初めての余命宣告の時点で2週間生きられたらいいほうだと思いますというようなショッキングなものでしたので
末期がんだという説明を受けても父自ら余命がどれくらいか医師に聞かなかったことや、
病院から家族にだけお父さんに内緒で説明があるんだってとか伝えて色々匂わせてみたんですがやっぱり聞いてくることはなかったので
知りたくないんだろうなと判断して最期まで言いませんでした。
知りたがってない本人に伝えるのは自分が後悔したくないという自己満足なのかなと私は思いました。
ただ余命半年から一年なら色々身辺整理も落ち着いてできますので、はっきり本人に余命宣告を聞きたいか尋ねて希望に沿って伝えてたかもしれません 余命伝えるかは悩むよね
どうしても伝えたいなら今の時点でこのまま治療しなかった場合の余命が1年くらいみたいな感じで伝えるかな
でもまだ治療はこれからなら伸びるかもしれないよね
本人も知りたいならステージ4って聞かされた時点で聞いてそうな気もするしどうだろ 私は初診でステージ4と診断されましたが、残された時間でどれだけのことができるかという意味で余命は知りたかったですが怖くて聞けませんでした…。
今は抗がん剤治療中ですが、幸い薬がよく効いてくれているので「余命いくばもないかもしれない」という恐怖心は薄らいでいます。ただ効かなかった場合は余命宣告がよりリアルなものになって、副作用の辛さも相まって治療に耐える気力が保てるか不安です。
むずかしいですね、未だに知りたい気持ちと知らない方がいいのかなって気持ちがありますし。 告知と余命宣言、あっさり伝えられて、ショックで本人の前で泣き喚いてしまった。
よくないよね… >>54
告知のあとボケッとして交通事故起こしそうになった
理想は理想としてまあしょうがないわ >>55
そう言うもんなんだね
まだ信じたくないし信じられないよ >>54
告知はともかく余命は言わずに、大変ですけど一緒に治療頑張りましょうって一言いってくれるだけでいいのにね。
今は告知は当たり前だが、余命に関しては週単位でなければあてにはならないのだから。
精神的ショックは私の場合も相当ありましたが本人が1番つらいはずなので、支えてあげてください。 余命一年と言われた父が一年頑張ってくれました
しかし二次治療の抗がん剤が全く効果がなく副作用が長引いています
朝昼は食事が取れますが夕方からムカムカするそうで夕飯は少しのみ
だいぶ痩せてしまいました
毎日、何を作ったらいいのかスーパーでボンヤリしてしまいます
周りの客が楽しそうに買い物してるのが辛いです
冷蔵庫は果物だらけです
愚痴でしたすみません >>59
いいやんか ここではき出せよ
みんなつらいなかにいるんだ おんなじ
はき出してすっきりして
お父さんに接してあげればいい >>60
ありがとうございます
皆さんの辛い気持ちが報われてご家族が少しでも楽に過ごせますように >>59
本屋さんに抗がん剤をした時の食事の料理法が載ってるのあったよ。
ムカムカする場合、味がしない場合、とかいろいろ副作用に合わせて書いてあって親切だった。
ご本人の体調もあるからあたりはずれもあるだろうけど、
写真を見せて食べれそうなもの選んでもらうとかどうかな？ 今年の4月に余命3、4ヵ月と宣告されてた母が
今日ついに医師からここ1ヶ月が山場と宣言されてしまった。
生きていてもまともに話すことも出来なくなる可能性があるとか、
何も出来ず、見ているだけなのが辛い 何もできなくないよ。
手を握るだけでもおかあさんは落ち着くと思うよ。
いっぱいお話してあげて。 昨日母親の余命僅かと宣告を受けました。
乳癌との闘病生活でしたが、年末の手術後は経過も順調で年明けから家で元気に過ごしてくれていました。
先月末から急に容態が悪化、肝臓への転移により今は足の浮腫や腹水、黄疸などありとあらゆる症状が現れています。
どうやら母は自分の病状を軽いものだと説明するよう担当医にお願いをしていたようで、担当医からも母本人からもキチンとした病気の進行は話してくれていませんでした。
こんな事になるならもっともっと親孝行しておくべきだった…。
余命の話は私と父だけしか知りません。病状も未だに軽度の物ですぐに良くなるから、と強がっています。母に話して最期に向けて色々な準備を始めるか、このまま伝えずに何も知らない振りで腹だけ括ってその時を迎えるか…
頭が混乱して全然決まらないよ >>59
家も、何作ってもほとんど食べてくれないからいろいろ考えて作るのが馬鹿らしくなってきた
ガンが消える効果のありそうなもの、減塩、免疫力つくもの一生懸命作っても食べない
水道水を飲むなって言ってるのにわざと飲むしもう半分どうでもいいやって気分になってる あれが癌に良い、これは免疫に良い
気持ちはわかるけど押し付けは良くないよ。
ストレスになる。食べろ食べろ言われると余計食べれなくなる。 >>65
病状を隠していたんだから知っていると思う
母の症状が重くなったから
父とわたしも先生から今までの病気のことを聞かされた
と話していいんじゃないかな
わたしだったら余命を知らされた事は知らない設定で
そこまで話して会っておきたい人とか尋ねる 終末期になると消化器が動かなくなってくるから何も食べたくもなくなるようだよ
無理強いしたら本人が辛くなるからもうこの時点だと家族は辛いけど見守ってあげるしかないと思う。氷とかアイスなら食べられるかも 前にも書いた？かもしれないけど
旦那さんがステージ4で奥さんが体に良い食事を毎日頑張って沢山作ってたんだけど
その量が旦那さんにはプレッシャーである日突然泣き出したらしい。「こんなに食べれないんだよ」って。
もちろん奥さんは「無理しないで食べれる分食べてね」って、言ってはいたんだけどね。 私もよく舞茸食べさせてたら大嫌いになっちゃって…反省…
体に良い悪いはあるけどやっぱり好きなもの食べてる時が１番嬉しそうで免疫力には１番かな。
なかなか量が食べれない時なら尚更好きな食べれる物食べるのが良いと思う 最後の方でも量はかなり減ったけど食べたい物食べてた。
亡くなる前日まで食べられた。食に欲がある彼だったからそこだけは救いかな。 最後に口にしたのはクリスマスケーキだった。3口くらい。「うまい、なんか元気になった気がする」って。
…連投ごめん。思い出しちゃった >>67
それは分かってるからしてないよ
何も言わずにシレッと普通の料理として出している（調味料や材料を分からないように変えてる）
水はどうしても止めさせたかったから説明したけど古い人間だからか（父です）水道水に発ガン性物質とか理解出来ない
食べろとも言っていないよ、食べられないわけじゃなく抗癌剤の副作用の味覚障害で味がしなくて気持ち悪いから食べたくないだけだから
性格的に言っても聞かないのは分かってるから上手く気を使って何も言わずに黙って我慢してる
基本的にふりかけや味の濃い漬物はちょっと味が分かるから食べる
食べられるならと思って黙ってるけどそんなんじゃ栄養もないし塩分過多が心配なんだ
どんなものなら食べられるか聞いたら「食べてみないと分からない」という
手当り次第作ってみるけどひと口食べて嫌な顔して首を傾げる、そしてふりかけぶっかけてごはんをかっ込む、だいたい毎日コレの繰り返し
果物は食べるね、こないだは桃をおかずにご飯食べたりしてた
父自身も食べたい事は食べたいから「雑炊なら食べられるかも、味噌味がいい」とか言ってきたりする、けど実際食べるとなんか違うらしい
仕方ないのは分かってるんだけど作った料理を「なんだコリャ」「気持ち悪い味」と言って残されるのは傷付くんだよね
残った物は私が食べるからおかげで私が健康になってきてるw
腰周りがスッキリして体重も減ったし、やっぱり食の質って大切なんだなと実感したよ ま いいじゃねーか
ここはつらいやつらの思いぶちまけ場所だよ
ここで吐き出してすっきりして
大事な人を悔いのないように大事にしてあげればいい >>74
全く一緒だw 疲れるよね
食べられそうな物の名前を挙げるけど
作っても一口も食べなかったり
前は好きだった物も、味が変だと感じるらしく
顔をしかめてマズイと言う
一所懸命作ったのになあって悲しくなる
…だけど最近
今さら身体に良いものを食べたって
癌が治るわけじゃないんだから
好きな物を食べて貰えばいいんじゃないかなぁって
思うようになった
最初は腹も立ったけど
この人もうすぐ死んじゃうんだよ
優しくしてあげたいし
機嫌良く送ってあげたい
お互いの笑顔が記憶に残るように
それを目標に毎日過ごしてる >>74
味覚障害って鉄の味がしたりとか大変みたいだね。口にしてみないとわからないとかね。
色々考えて作って嫌な顔されたら辛いよな。
もう、相手はもっと辛いんだと思って割り切るしかないのかな。 家族じゃないけど、昔、入院した先の同室の人が末期で、同い年で若いひとだった。
家族がそばに居ないから、私が退院した後、その人の食べたいものを作って運んでたことがあったの思い出した。
結構濃い味がいいって言うリクエストだったな。
食べたいものを食べさせてあげたいよね… >>78
これでいいのかな
末期だって事が未だに受け止めきれなくて
毎日苦しくて泣いてばかり
自分の判断力にも自信が持てなくて
動揺しっぱなしなんだけど
他に家族がいないから私が頑張るしかない
懸命にやってると
患者がプレッシャーを感じるだろうから
ギリギリまで頑張りながら
ゆるい感じを保つように装ってる
結構むずかしいです >>79
良い人だなあ
その方きっと感謝されてたでしょうね
病気の時にひとりでは
心細かったでしょうし 母が大腸がん末期。
１年前に見つかった時は、すでに進行していて余命３ヶ月。
それからは抗がん剤治療でなんとか今日まで生きてくれているけれど、ここ１ヶ月くらいで一気に悪化した気がする。
食欲も無いし、苦しそうで、見ていて辛い。
父とはいつも口論してるし、
同居だと、逃げ道が無くて余計にしんどい。
最近、もう疲れたなーって思う。
逃げちゃだめなんだけど、つらいし、誰にも話せないし。
みなさんは、お気持ちをどのように整えていますか？ 話せる人居ないの？経験上では話してスッキリするのが一番なんだけどね。 昨日、母が倒れて今日精密検査したら一昨年亡くなったジィちゃんと同じ肺癌のステージ4。脳にも転移してる。
明日告知を受けるんだけど、母は察したのか「一緒に聞いてね」って。
まだ若いのに…。悔しい。
私は息子(27歳)なんですが何をしてあげたらいいのでしょうか？
ずっとモヤモヤしてて眠れないし気持ちも悪い。 >>84
病気をしる前となるべくいつもと同じ生活
で体を壊さないこと
風邪を引かないよう睡眠をとること 昨日の今日じゃまだどの肺癌かも分からないし
非小細胞癌ならニボルマブが効くかも知れないよ
まだここに来るのは早い
ステ4即余命宣告じゃないしね
まだ希望はある ありがとう。親族は余命聞かされたんだ。
あまりにも短くて >>83
私は28歳でまわりはまだ親が元気な人ばかりで話しづらいんです。
前にいちどだけ友人に話したら、
「え、そうなんだw」みたいな反応で。
その子、仕事が介護職だからそういうデリケートな話にも多少は理解があったりするかなと思って話したんですが。 まだお父さんがいらっしゃるだけましだと思ってしまいますけどね。
他人に自分の苦労話しても仕方ありませんよ。お父さんと二人でお母さんを最期まで見守ってあげてください >>88
病院に家族外来みたいなとこはない？患者家族の相談受けてくれる所とか結構あると思うよ。 すみません…あまりに辛くて吐き出させて下さい。
遠方にいる93の祖母が尿管がんが原因で血に菌が入る状態になり(敗血症？)現在抗菌剤と点滴で病院寝たきりの状態になっています。
菌を送り込む原因の元(がん)を治療するのは本人の意志でしない事になっており、完治は不可能、抗菌材で生き延びられている状態です。 続き。何度か危篤状態を乗り越えましたが、このまま今の治療を続けるか抗菌材を止めて点滴のみ、発作が出たときに苦しまずに逝けるよう解熱剤のみの投与にするか、 続き
今看病にあたっている父と医者とで話し合いがあり、あと数日間だけ抗菌材も投与し、あとはもう抗菌材をやめると話をし、あとは死を待つだけというようになったとのことです。
ですがやはり罪悪感があるのでしばらく今の延命治療を続けるか迷っているとの事。父が24時間病院に張り付いて付き添いをしている事もあり正直何と言っていいか分かりません。 続き
自分はフリーなので向こうで仕事もできるので父と交代で見ることもできるので明後日から行く予定ですが、延命治療を続けるかやめるべきか…祖母は延命の希望はなく楽に死ねればいいと言っています。どうしたらいいか分からず悩みすぎて苦しいです。 続き
長引けば父にも影響が出ると思いますし…終わりの見えない戦いをするべきか…延命治療の難しさを痛感しています。
長文失礼しました。 >>95
治療方針は本人と親に任せて
頑張れるだけおばあさんの看病をして下さい 93なら大往生じゃないですか。もうこれ以上の延命で苦しめることもないと思いますが。 ありがとうございます。祖母は意識ははっきりしているので命を縮めるのは可哀想だと思ったのですが延命すると祖母と父の負担が増えると思うと何とも言えず…難しいですね。泣 本人が延命希望してるならともかく。
家族のエゴ。延命って苦しむ場合もあるからね。そもそも93なら大往生だし寿命。自然に逝かせるのが良いでしょう >>98
命を縮めるって考えがちょっとおかしいかな。
あなたがジタバタするより、本人と子供(あなたの親)が決める事かな。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
