★ ホスピス・緩和ケア・総合 ★ Part.2 [転載禁止]©2ch.net
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ホスピス施設やQOLの改善について、緩和ケア全般の話題についてなどを取り扱うスレッドです。
情報交換のほかにも、悩み事や相談、ホスピスや緩和ケアについての質問などもどうぞ。
全国のホスピス病棟のある施設一覧
http://www.hpcj.org/uses/list_pcu.html
関連スレ
【在宅療養支援】在宅ﾎｽﾋﾟｽｹｱｽﾚ1日目【訪問看護】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1227922573/
※前スレ
★ ホスピス・緩和ケア・総合 ★
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1231428954/ >>951
もう少し通いやすい病院に紹介してもらってはいかがでしょうか？ >>953
実際にできるかどうかは、わかりませんが、腫物が癌の転移となった時、ホスピス外来をメインにして
抗がん剤治療をセカンドオピニオンに出来れば精神的には楽です。ただ、これは私の精神状態で
言ってることで健常者の意見として通るかわからないので明後日、後見人さんに話してみたいです。 >>952
言い過ぎだよ
このスレの住人なら不安な気持ちは分かるはず >>954
がん治療の外来とホスピス外来の両方に通うことは可能ですよ。 >>956
今日はここで思考停止、寝ます。おやすみなさい。 規制が入っていてスレ立てられませんでした。どなたか新スレお願いします。 規制がかかってるようだったのですが、もう一度トライしたら立てられました。
生まれて初めてスレ立てたので足りない所は補って下さい。 >>956
お父さん、抗がん剤使いながら検査もしてるんですか？ 看取りと言っても、一緒に住んでいるだけで（現状は）大した負担ではないけど、やっぱり側で見ているのは看護している側の
メンタルに悪影響するよね 今年いっぱい持つのか、在宅で、どこまで行けるのか、来年の2月が誕生日だから、そこまでは
生きて欲しいなと思っているが。まあ55歳の人と違って90歳だから、いつ亡くなっても天寿を全うしたといえるけどね。 >>960
検査は画像検査をたまにするぐらいです。 >>962
決定はしてませんが、あなたの話を聞いてみると、試しに1回だけ抗がん剤お願いしようか悩みはじめました。
次スレ立てました。
★ホスピス・緩和ケア・総合★Part3 >>964
55才とお若いですし、ぜひ治療をされることを勧めます。緩和ケアも同時に受けたらいいと思います。 >>964
体調が悪いのでしょうか？
もうこちらにはいらっしゃいませんか？ >>966
風邪ひいて寝てました。
昨日、床屋に行ったのですが、お客さんにも大腸がんは多く、ほとんどの人が抗がん剤やってるそうです。
床屋に来るくらい髪の毛は抜けないと言われましたが、抗がん剤やったら1回目の床屋は
丸坊主にしてくださいと言いました。今スポーツ刈りです。 父が医大に2週間くらい入院後、自宅近くの大き目の病院に転院して今10日目くらいで一般病棟
高齢の悪性リンパ腫で積極的治療はしないことは医師も了解済み
病室行くと短時間で眠ったり？起きたりしてて痴呆が進んだのかもう喋らず時々声が出るくらい
医大入院時から全く飲食できずに鼻チューブで栄養入れてたのも下血があって点滴に変更
血管確保ができなくなったら中心静脈カテーテルを入れるかもということで同意書にはサインした
骨にも数か所転移があるようで多発性転移性骨癌と言われてる
痛みはあまりなさそうなのだけが救い
9月半ばの受診前には自分で歩いてたし会話も普通にできてたのに進行早すぎて戸惑ってる
看取りまで一般病棟なのかなとか後どれくらいもつのかなとか…
その病院に少ないけど緩和ケア病室もあるようだっていうだけで調べても詳細がわからない 病院の受付かどこかで聞けばいいだろ。人と会話出来んのか？ >>968
病棟の師長に相談するといいと思います。 >>967
こんばんは。お風邪の具合はいかがですか？
丸坊主にするほど男性は髪の毛が抜けないと思います。 >>971
お世話になります。床屋さんの話もそうでした。今、スポーツ刈りだから、そのままで良いですかね？
ただ、座ってるのがだるくなるだろうから、バリカンでお願いしてみようかとも思います。 そうですね
どんどん変わっていく状況に頭も気持ちもついていってなくて
お邪魔しました >>973
病状は変わる度に主治医との面談を申し込めばいいと思いますよ。
不安やご心配もたくさんおありだと思いますのでもっと気軽に医療従事者と会話なさってみたらいいと思います。 >>972
スポーツ刈りならそのままで問題ないですよ。うちの父も普通のおじさんのヘアスタイルです。
1回目は座っているのがだるくなるほどでもないかと思います。 >>975
だるくなるのは何回目以降なんでしょうか？ >>977
そこは個人差があるのでなんともいえませんね。特に貴方はまだお若いので副作用としてのだるさはどの程度になるか現時点では予測できないです。 >>977
父は50回以上しています。治療後に寝込んだりはしていませんね。 >>979
え、それは50回以上抗がん剤入れても寝込まなかったってことですか？
普通にコンビニ行けるのかなぁ？床屋でも1時間くらいなら、じっと座って
られますかね？ >>980
そうですよ。普通に外来通院でやっています。もちろん普通にコンビニにも行けます。床屋さんも普通に行けますよ。 >>981
前にも書いたんですが母が抗がん剤を使わずにホスピスで亡くなったので、自分も手術はしたけど抗がん剤を
使う気は０パーセントでした。ただ、ホスピスの医師やあなたの話を聞いてたら一回くらい苦しんでも
抗がん剤受けた方が良いかなという気もしてきました。どうせ自分は・・・という気は良くない気がして気がしました。
近々ホスピスの医師に会ってもう一回聞いてみようかと思います。覚せい剤で捕まった田代まさしは
2回目の逮捕後、どうせ俺はと思ってたそうです。 >>982
抗がん剤は痛み止めじゃなくて延命薬だよ >>983
延命ならやっぱり拒否しようかな？
もうちょっと、考えます。 日本では今のところ延命治療も終わり手の施しようのない人が
ホスピスや緩和ケア病棟で終末期を過ごす
うちの家族も40代先日治療を終えて今は在宅で静かに過ごしている
延命なら拒否しようかなんて羨ましくて涙が出るな 抗がん剤は格段に進歩している昨今、誤ったイメージが払拭されず、
せっかくQOLの高い命を延ばすことができることを放棄する人がいることを残念に思います。 抗がん剤を使わない方が最後、苦しまずに逝けるような話聞くんだけど
それは関係ないの？ 患者家族の気持ちとしては一日でも長く生きてほしいと切実に願うもの
延命なら拒否しようは本当に羨ましく思うばかりだ
少しでも苦しまずに死ねるんじゃないかと緩和ケアに入れた時は思ってた
死に苦しまない最後なんてあるわけないんだなと絶望しただけだった
病院の方には同じ苦しみを長く患ってる患者はいくらでもいます
癌は死ねるだけ幸せだと思いますと言われた
その言葉が救いだった うちは腹水と貧血か進んでいたが、抗がん剤治療で症状が緩和した
それ以前は完全に近藤信者だったが、考えを改めざるを得なかった 自分は統合失調で結婚せず子供もいません、親にも死なれ兄弟もなく
特に、だれのため生きると言うことはありません。ただ、苦しまずに死にたいだけです。 >>989
腫瘍の勢いを止めることができますからね。 >>990
生きることを放棄してはいけないと思います。 >>991
今、凄く、心が揺らいでます。
>>991さんは、お父さんが癌の人ですか？ >>988
そこの緩和ケア病院は緩和ケアのスキルが低いことを言い逃れしていますね。 >>987
がん由来の痛みは抗がん剤の投与に関係無く発生する。 抗がん剤やってみて、身体がしんどいなら
貴方の考えでも良いのかなと思うよ このスレッドは１０００を超えました。
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