【相談】下垂体に良性腫瘍【大丈夫かなぁ】
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できちゃいました。。。
ちなみに23才、女です…
経験ある人、今まさに腫瘍ある人、語って下さい。
かなり不安です( ゜д゜) 36才男性。心配はないです。
わたしも25才で発見し、取り除きました。
鼻の裏側からちょいと手術するだけで簡単に治療できました。
ありがとうございます。。
その手術やるって言ってました。でもあんまり詳しい説明とかなく、とりあえず来年4月にMRIってしか言われてないので不安なんですよ〜。半年も放置していいんですかね(´Д`) 有名どころではジャイアント馬場さんが巨人引退後の二十代の時に下垂体腫瘍の手術してる。その后プロレスで大活躍してるね。
下垂体にできるものは殆ど「腺腫」という良性のもので、増大速度は遅いけど、放っとくと視神経を圧迫して、両耳側反盲という視野狭搾を呈してくる。
またこの腫瘍は、成長ホルモンとか副腎皮質刺激ホルモンとかを余分に出すことがあり、巨人症とかクッシング病とかを起こすこ
ともあるし、逆に腫瘍が大きくなりすぎて下垂体が壊死を起こし、ホルモン欠損の病気をおこすこともある。
手術は「ハーディーの手術」といって、ロからのどの奥を切開して下垂体に到り、切除するのが一般的。
術後は下垂体ホルモン欠損を起こすことが多く、副腎皮質ホルモンや甲状腺ホルモンを内服し続ける必要があるが、ちゃんとの
んでれば健康に普通の生活ができる。
腫瘍が小さいうちは良性だから慌てることはないが、適切な治療を受けないと失明やホルモン病になるから要注意。 ありがとうございます!!お医者さんから詳しい説明がないから、聞いてもちゃんと答えてくれなくて困っていました。。ちなみにわたしはピルを4年服用してます。
影響はあるんでしょうか…?
今はめまいと微熱が続いてます(´Д`) >>4はあくまでも一般的事項で、個個の症例となると>>7だけの情報じゃなんとも言えないね。
先ず、どういう症状が出て下垂体腫瘍と判明したのか、そしてその下垂体腫瘍はクッシング病とか
末端肥大症とか、乳汁分泌性無月経症候群とかのホルモン分泌の異常を伴うものなのか、
そしてピルをどういう目的でのんでるのか、単に避妊のための低容量なのか、子宮内膜症なんか
の症状を抑えるためにしっかり飲んでるのか、そういう病態がわからないとね。 ありがとうございます。
と、私は23才、女です。
去年からめまいがひどく、頭痛もありましたが、元から頭痛持ちだし仕事が忙しかったからかなと思ってました。
しかし今年3月に微熱が下がらず頭痛があまりにもひどくて、起き上がれなくなり脳外科で『ズイマクエン』かもとか言われてMRIしました。
そしたら腫瘍があるといわれましたが、何の種類かは言われてません。
プロラクチン?とかいう症状が近いですが乳汁はでません。
ピルは低容量を、生理不順とあまりにも生理痛がひどかったから飲みました。
4年飲んでます。
でも、今回飲み終えた時点でやめてみようと思ってます。 となると、「プロラクチノーマ」というプロラクチンというホルモンを産生する腫瘍かな?
以下は「プロラクチノーマ」であるという前提で書く。もし違ってたら参考にするな。
乳汁分泌は全員ではないが、7割くらいにある。
生理不順はプロラクチノーマのために引き起こされている可能性もある。
ピルはちゃんと婦人科医の検査を受けて出してもらったものかい?
自分でテキトーにのんでるものだったらすぐ止めて必ず婦人科医か、内分泌内科医に相談すべし。
脳外科医との連携も必要で、脳外科医だけでものを済ませるのはちょっと・・・と思う。
治療を誤れば不妊症になるかんな。
腫瘍が大きくなければ手術せずに、ブロモクリプチン(商品名パーロデルなど)やカベルゴリン(商品名
カバサールなど)という薬で治療する。これで腫瘍が縮小してしまうこともある。
だが、めまい、頭痛などの症状があるから大きなものかな?そうならば手術だろうね。
とにかく脳外科医だけに診てもらうのはちょっと、と思う。月経不順があることなどを言って、
内分泌内科医などにも診てもらうべきだろう。
艦鳥さん、ありがとうございます!!
ピルは産婦人科で頂いてますが、痛みが軽減されて楽だからってずっと飲み続けてて最近は診察してませんでした。こうやって見るとかなり反省すべき点です。
乳汁はその時先生にチェックされたけど出ないし、今も出てないですね。。
腫瘍は5_で発見され、今は少し大きくなってるそうです。
薬飲んで治療できるならそうしたいですょね…
今の病院では、病名すら言われてなく、来年春にMRIしてでかくなってれば手術!とだけ言われました。
これでいいのかなぁ?と疑問に思い、ここにスレを立て、ネットで色々調べ始めた所です。 ちなみに下垂体は大きさ7,8mmの非常に小さな器官で、さらに前葉と後葉に分かれる。
プロラクチノーマは前葉から発生する。5mmの腫瘍というのは決して小さいものではない。 こういうスレをageでやってると
単発質問でスレを立てて良いんだと勘違いする馬鹿が発生するので
sageでやってくれ おうそうか、だが下垂体腫瘍ってのは他の(脳)腫瘍と随分と趣を異にするものなんでな、
独立スレッドがあってもいいと思うけどな。 連投すまぬが、あと妊娠可能のぢょしの場合、あまり薬物で引っ張ると
いざ手術となった時に往生するんで、早めに手術の方がよい、ということもある。
あと、この例のように機能性の下垂体腫瘍は必ず治療対象になるが、最近MRIがやたら
撮られるので、無症候性の微小下垂体腫瘍がよく見つかるけど、これは治療の必要は
ない。経過観察で消えることもある。 ただいま帰りました〜ありがとうございます!
病院なんですが、病名などを伝えてくれず来年まで放置…というのが不安なんですけど、違う病院を探してもっと詳しく聞いたほうがいいんでしょうか。
少なくともこのスレで教えていただいたことは、なにひとつ言われませんでした( ゜д゜)
ていうか、単発質問でスレ立てんなよ・・・・・・・・・・ まあ肺癌、肝臓癌、メラノーマとかスレが立ってるでしょ。
そんなもんだと思って他の人もいろいろ書くスレにすればいいでしょ。
とにかく下垂体腫瘍ってのは特殊だから、独立的に扱っていいと思うんでね。
困っているのは分かりますが、2ちゃんにもルールがあります。
2ちゃんのスレッドっというのは、みんなの情報交換の為にテーマを設けて立てるもの。
個人が自分の問題解決の為にスレッドを立てるのは、非難される行為です。
自分が困っているからといって、あなたみたく、同じようにみんなが質問スレッドを立ててたらどうなりますか?
板が個人の質問の残骸で埋まってしまいます。
それに、あなたは自分の問題が解決したら、その後、残ったこのスレッドはどうするんですか?
自分の問題が解決したら、後の事なんか知らないですか?
「僕はもう解決したから、後は自由に使ってくださいw」とでも言いますか?
この板には、テーマごとに、いろいろ情報を交換し合ったり、質問や悩みについてアドバイスしあったりするスレが、用意されています。
病気の質問についてだったら、「質問」などと検索すれば、質問についてアドバイスしてくれるスレが見つかります。
2ちゃんのスレッドというのは、みんなの情報交換の為にテーマを設けて立てるものです。
自分勝手に自分の質問でスレを立てる前に、まずは、検索することです。 下垂体関係ないのは無視です。
答えて下さった方本当にありがとうございます。
きっと下垂体について語りたい、気になるヒトは他にもいるはず。
みんなが色々情報交換できればいいんじゃないでしょーか。
しかし病名も教えてくれねえってのはホンマか?
ホルモン検査やっちょんのか?プロラクチンが高いとかエストロゲンの低下とか、
あと基礎体温がどうかとか、そんな簡単な方法もあるが。
それをやった上での話ならまだ話はわからんでもないが。
もしホルモン検査もせで、手術ゆうとんだったら、ちょっとなあ。
やっぱり今薬もろてる産婦人科医にまず相談すべきだろう。 ありがとうございます!!血液検査でホルモンの数値見ましたね。でも別におかしな数値は出なかったとのことでした。
ヨシ産婦人科ですね( ゜д゜)やっぱり…
脳外科は色々相談してみましたが、今の病院が1番いいとのこと。というか愛結の住んでる県ではそこしか出来ないらしく、東京の先生に電話相談したけど、うちの主治医と知り合いでした(笑)彼に従いなさい!と。
5_なんて平気とか言われ………↓
とりあえず産婦人科行きます!! >>25
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∧ ∧ 。 / ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
( ゚Д゚) / < ここに「sage」(半角)と
⊂ つ | 入れるとスレがあがらない。
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'、'`二'ヽO ン /:: /
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(二二) (二二`) >>23
あのね、ルールを教えてくれた人に対して「無視」とかちょっとどうかなあと思う
ここの板は命に関わる病気の方が多くてデリケートな話題もあるし、みんな不安を持っているのは一緒
だから殊更住人同士が気遣い合ったりルールを守る必要があると思う >自分が困っているからといって、あなたみたく、同じようにみんなが質問スレッドを立ててたらどうなりますか?
>板が個人の質問の残骸で埋まってしまいます。
>それに、あなたは自分の問題が解決したら、その後、残ったこのスレッドはどうするんですか?
>自分の問題が解決したら、後の事なんか知らないですか?
はやくも単発質問のゴミの残骸として残ったな。ここ。
スレ主はなぁーんにも考えてないし悪いと尾も思ってないんだろうな。
これだから新参は叩かれるんだよ・・・・・・・・・・・・・ 新参だからこそ叩かなければ良かったんじゃなぃのかな?
新参で、ルールわかんないで確かに迷惑かけたんかもしれないけど、叩くことないんじゃないかな。みんなが気持ちよく過ごせるようにしたいなら、教える方にも言い方があると思います。
質問したのも、不安からなんだからさ。
誰だって病気はいやだよ だれも
>>17みたいな書き方されれば読もうとも思わないよヴぉけが いきなりでスミマセン。僕の嫁さんもあなたと同じように病院では詳しく教えてくれませんでした。結局ネットで調べて下垂体専門医がいる病院で見てもらい、すぐ手術してもらいましたよ。なるべく専門医に見てもらう事を進めます。 アクロメガリーは放っておくと心臓、食事量が増えたり死を促進する効果があるから早めに腫瘍を除去しましょう。
痛いのは麻酔が切れてからなのでそれまでは快適そのものです。
日本で行われている治療はアメリカで行われている治療と大した違いもなさそうです。 >>38
ジャイアント馬場、アントニオ猪木、
プロレスラーになるには悪路めがリーが一番! MRIとるとかなり無症候性のやつが見つかるんだよな。 末端肥大症といわれて、数ヶ月前に手術を受けた俺が来ましたよ。
血液検査で成長ホルモンが通常値の100倍以上出ていると言われた時は驚いたな。
今ではほぼ正常値にまで下がってるけど。 とりあえずあげますね
>>43の高プロ持ちで、腫瘍があったら摘出しましょう。と脳外科で言われたんですが
実際に摘出された方いますか?
良性だから無理にオペしなくてもいいという見解もあるし、どうしようか悩んでます
プロラクチン値は3桁行かない程度ですけど、腫瘍らしいものが存在してます >>48さん、あなたが良識ある方なら
>>21をよく読んで
>>36>>39などの該当スレへ移動してください。
それでもどうしてもレスしたいなら、せめてsageるくらいの思いやりをみせてください。
ここは悪性腫瘍で「死の恐怖」と闘ってる人も大勢います。
「良性」という文字や「大丈夫かなぁ」というふざけたスレタイを不愉快に感じる人も
少なくないと思います。ageて目立たせないでください。お願いします。 >>49
すみませんでした。
昨日この板をみたばかりで、2週間近くレスがないのでとりあえずageた方がいいのかな?と思いました
不快にさせて申し訳ありません。
>>1はどうかと思いますが、>>36とは違うタイプの下垂体の内容なのでこっちに書きました。 >>50
つ>>43
こっちのスレの方がいいかも。 >>48
パーロデルとかカバサールで内服治療する手も有ります。
セカンドオピニオンも一応取ってみてください。
手術療法がいけない、というわけではないですけど。
それから>>49のような仕切り屋リアルキチガイは無視してください。 >>51>>52
>>43は通ってます。
カバサールとテルロンと、1年飲み続けて薬を止めたい気持ちになってます。
手術すれば少しは量が減るのかもという期待、術後後遺症のデメリットを考えると不安です。
下垂体以前に耳下腺腫瘍を取り除いた事があり、もしかしたら腫瘍が出来やすい体なのかなと思います。 お二方ともありがとうございます。お礼書き忘れててスミマセン G馬場さんはカバサールもパーロデルも無い時代に手術して、その後プロレスで大成功してるんだ、
必要以上に手術を怖がることは無いさ。 そのお話は知りませんでした、ちょっと勇気が出ました。ありがとうございます。
おみくじを引いたら「大病 医者を信じよ」とあったので信じます。
医者との関係性も回復には必要なプロセスですよね。 私も先週 下垂体腺腫と診断されました。
ここで皆さんが話している大きさとは比べ物にならない大きさ
(前後4.4p左右3.2p高さ不明)です。が、全く自覚症状がありません。
これからどうなって行くのか不安です。
よろしければ何かとアドバイスを下さい。
入院期間、副作用等 >>57
ホルモンを出す機能性と出さない無機能性があるんだがどっち?
それがわからへんと答えようが無い。 俺も20歳のとき6センチのプロラクチン産生腫瘍の手術した
今はカバサールのんでて安定してる 癌ブログに対して誹謗中傷または、ブログ荒らしがいるスレをご案内いたします。
このスレにいる人は、スレ荒らしがきたら喜びます。
癌になって必死に頑張ってる人らをけなして、ブログ荒らしを呼び込みいっしょになってブログを荒らしするためのスレです
そうやって病気になった人を傷つけて喜んでるのです。
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1260229367/
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1256460102/
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1260511909/
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1252373135/
その上、
ここのスレ住人に少しでも攻撃すると
全てが[低能!、あほ!、おまえがだろ!、そんなこと言ったか?、自演、ネタ、嘘、ここのスレ住人が正しい、このスレの知識が世の中の全ての知識だ]で終わります。 この病気で手術したことあるかた、麻痺はどれくらいありましたか?
今片目が見えなくて左手と左足が少し痺れてます。
腫瘍が6センチありすぐ手術するんですが、その後が心配です。
年は59才、高齢なのでやはり危険なのでしょうか?
本人は手術したくないと言ってますが病院側は入院してすぐに日取りを決めてしまいました。
アドバイスお願い致します そのサイズだと一回の手術じゃ終わらず、二回ぐらいに分けるでしょうね。
その後は放射線治療と薬。
だけど、一回目の手術で入り組んでしまったら、
頭蓋骨開放する方の手術に切り替わるかも。
ただ、下垂体手術で頭蓋切開までいくのは本当に稀。
実際の手術は蓄膿症と同じようなやり方で、
鼻の穴から行うもので短い時間で済む。
二日目から普通にたって歩けるし問題ないよ。
大丈夫。 末端肥大症になった人いますか?
自覚症状や何歳で発症したか教えてください
あと頭痛はありましたか? >>69
巨人症に近い(少し背が足りないw)末端肥大症だけど、
自覚症状はしゃべりにくくなってくる、声が低くなる(こもる?)、骨格が変わってきた(特に顔)、歯並びが歪んでくる
指が太くなったくる、鼻の幅が広くなったとか多汗とか
発症はおそらく十代前半か半ば辺り、ちなみに病気が発覚して治療を始めたのは二十代半ば過ぎだった
頭痛は腫瘍が小さかったせいかそれほどひどくなかったな >>70
ありがとうございます
亀過ぎて申し訳ないのですが、
病気が発覚した原因と
医者は一発で病気を見抜いてくれましたか? >>71
病気が発覚した原因というのかな、一番最初に医者に指摘されたのは、
18の時に事故に遭って、運ばれた総合病院の脳外科で頭のレントゲン撮った時に
「額と顎の骨の形状があきらかにおかしい、ホルモンの病気の可能性が高いから検査した方がいい」と言われた
その後すぐ同病院の内分泌科にまわされて、ホルモン検査して成長ホルモンの高値がわかったけど
ただその時は、「成長期でもあるし、成長ホルモンが高いからといって病気とは言い切れないので様子を見ましょう」
って事で確定診断には至らず
それから何年も後、ふとかかった別の病院で顔や体の形状の異常を指摘され、ホルモン検査を受けたら成長ホルモンが基準値の200倍
すぐに紹介状を書かれて上記の総合病院の脳外科へ、そこで初めて末端肥大症の診断がついた
脳外科、内分泌科なら末端肥大症に詳しいはずだけど、必ずしも一発で確定診断できるとは限らないみたい
気になるようなら何か所かまわってみるといいのかも、長い上にわかりづらいかな・・・ >>70
思春期よりも前にGHが過剰になるとアルギニンが奪われて性ホルモンがあまり分泌されないらしいけどどうなんだろうね
巨人症だけど背が足りないって身長何cmあるんだい? >>73
よくわからないけど、性的発達は調べたわけじゃないけどほぼ普通だと思う
巨人症の身長の基準は185cm以上だったと思うけど、自分は184cmだから分類は末端肥大症だね
ただ紹介状を書いてくれた医者に、所見が巨人症って何度も言われたっていうのと、
親族は皆身長が平均以下だから個人的には巨人症のほうがしっくり来る気がするんだけどね 下垂体卒中なんですがどこ行ったら良いでしょうか。ACTHもプロラクチンも高値ではあるんだけど、クッシングではないし。 >>78
プロラクチン高いなら、プロラクチンスレで良いよ。
と、立てた奴が誘ってみる 横レススマソ
私は30台♀ですが、ムチウチの検査をした際に下垂体腫瘍を発見しました
見え方が変わったり、頭が激しく痛むようなら即手術とのこと
…それから一年、何の変化もなしです
経過観察に行ったほうがいいのかなぁ
そんな例もありますよ、程度のご参考になれば 内分泌に異常あるなら手術したほうがいい
後から調子が悪くなってもね わろすっっっっっっw
おまえらざっまあああああああ健康第一wwwwwwwww 俺デスモプレシンについて先生に聞いたら錠剤、夜尿症の人には認可されてるけど
尿壊症の人にはまだ錠剤認可されてないんだって 障害福祉課行って障害の申請するひとはまた障害者手帳の区分に内分泌はないみたいなので
とりあえず精神科と眼科 もしも早死にしたらばからしいから行っといたほーがいいヨ 精子造るのに
黄体形成ホルモンってゆーの試した?
俺はまだなんだけど体調もよくなるって書いてる様な気がするんだけど ステロイド経験者いますか?1週間で5キロ増加したんですけど、運動したら痩せずに筋肉に変わってしまうんですか?
変わるけど運動しないでいるとすぐ落ちて脂肪に変わりました 成長ホルモン打つといくらか痩せるよ三ヶ月目だけど五キロ痩せました ゴナピュール昨日打って少しだるかったが調子がイイ様な気がする 学ぶ力には三つの条件があります。
第一は自分自身に対する不全感。
自分は非力で、無知で、まだまだ多くのものが欠けている。
だからこの欠如を埋めなくてはならない、という飢餓感を持つこと。
第二は、その欠如を埋めてくれる「メンター(先達)」を探し当てられる能力です。
メンターは先生でもお母さんでも、ネットの中の無名の人でもいい。
生涯にわたる師ではなく、ただある場所から別の場所に案内してくれるだけの
「渡し守」のような人でもいいのです。
自分を一歩先に連れて行ってくれる人は全て大切なメンターです。
第三が、素直な気持ち。
メンターを「教える気にさせる」力です。オープンマインドと言ってもいいし、
もっと平たく「愛嬌(あいきょう)」と言ってもいい。
「学ぶ姿勢」のある人は、何よりも素直です。
つまらない先入観を持たないから、生半可なリアリズムで好奇心を閉ざさない。
素直な人に聞かれると、こちらもつい真剣になる。知っている限りのことを、
知らないことまでも、教えてあげたいという気分になる。そういうものです。
以上、この三つの条件をまとめると、
「学びたいことがあります。教えてください。お願いします」
という文になります。これが「マジックワード」です。
これをさらっと口に出せる人はどこまでも成長することができる。
この言葉を惜しむ人は学ぶことができないのです。
学ぶ力には年齢も社会的地位も関係がありません。
>>93さんも、早く学ぶ力を身に付けてください。 >>98
何を言っているのかわかりません。
教えて下さい
コレを言う事に意味があるのですか 症状はちゃんとお医者さんに伝えたほうがいいよ
ココで聞いたからイイとは考えないほーがイイと思うけど 俺は情報聞いたら無駄でも煙たがられても間が結構あくので
通院間隔を安定するまで短くしてして見て欲しいって言っている。
今の先生信用してるからセカンドオピニオンとかはしてないけど。
無駄でもイイから聞きに行ったほーがいいと思うけど 他の人の為になるかどーかは解らないけど
知ってる事ぐらいは教えますよ ステロイドは服用後、二〜三時間で高値になるそうですよ ご心配なのはわかります。
紹介先が内分泌科だったら行かれてお話聞いてみてはどうですか?
MRIとかは撮られたんでしょうか血液検査だけですか?
セカンドオピニオンについては患者会で聞いてみてはどうですかネットで下垂体機能低下症で検索すれば出ると思います あと、負荷試験ってゆーのされましたでしょうか?
ちなみに 私は術後、甲状腺刺激ホルモン、副腎皮質ホルモン、性腺刺激ホルモン、成長ホルモン、黄体形成ホルモン、ほぼ全てのホルモンが低下していてプロラクチン高値でとても辛いです
今日は障害者福祉センターで相手してくれなかったので怒鳴ってすみませんでした
いつも障害者の為に働いてくれてありがとうございます。
電話で上の方に電話して頂きご足労おかけしました。
と、ゆうのもこの病気は(下垂体機能低下症)はまだ、障害者としての認定がありません。
無いのであれば造ればいい、と私が電話させました。地方の障害者福祉センターの一所員の方、造る様にとです
上の方の電話対応は察しがつきます。
当然何の収穫もなく帰ってきて反省しておりますが
早く障害者としてだけではなくこの病気を理解していただける日をせつに願います 治療の基準もう少し幅を持たせてほしい。
成長ホルモン治療は少し楽になるけど新しい治療だから
腫瘍化の可能性を示唆しての様子を見るって判断なのかな?
こーゆう話し方でもいいですか? 症状僅かながらお察しします。
私は頭蓋咽頭腫でした。
甲状腺機能は殆ど薬頼りです
私も最近病気についてわかるい様になってきまして
いつ逝ってもおかしくないんじゃないかと思う様になってきました 成長ホルモン治療 思ってるほど高くないよ
毎日打つけど30越えたらほんの少しだし
安全に治療に使われて安くなる事をお願いします コートリルの量は慢性的に低かったならあながち本当かもよ
大変だろーけどお話を沢山聞かれる事をお勧めします んー書いときます。
自分の診てもらってる内分泌の先生は女性なんですけども
奈良医大の先生です。
私は今の先生で満足しています だるいってゆーのは
保険で確か重要な項目
病院の先生には言ったほーがいい だるいからコレ飲めばだるく無くなる薬は無い様な気がしています。
服薬一年目だけど
体が馴れて来たのか最近動いていたら体力無くなったけどだるく無かった様な気がする 自分だけかも知れないけども
だるい時、コーヒー飲むと少しはるさは解消できる
眠れなくなると次の日辛いので3時以降は飲まない様にしてる 下垂体腫瘍で背が伸びるって聞いたんだけど・・・俺ってこの病気かな?
巨人症とも指摘された。
20歳以降背が5p以上伸びてる・・・ちなみに成長は早熟で早い方。 巨人症は185以上だってどっかのスレで読んだよ
この病気だったら難しいみたいだから大学病院がいいみたいよ
内分泌科へ行けばいいと思うよ。 その先生はネットによくでてくるね。
噂聞いてみたら直接聞いてみては?
ネットに質問用のアドレスがでてます
家族が東京にいる事もあり自分は聞きました
書いている事以上の受け答えはしてくれないと思うけど
受診してもらってないから解らない 失礼しました
手術してないのに点滴や入院を一年以内に繰り返してるの?
自分はそうなるまえにに休むかしてるけど
セカンドオピニオン受け付けるって書いてくれてるね。
自分は開頭手術だったのでメールで山○正○先生に聞いてみた。
内視鏡手術の名医みないなニュアンスで書いてあったから。
開頭手術後に質問したのだけども良い選択だったのかわからない。 術後意識が混濁していたので誰かわからないけど。
こんな大きいのいらんとか
早く退院させようとか聞こえてたけど。
精神異常だと言われるので誰にも伝えてない。
3ヶ月入院してたし。
多分先生の一人が意識戻した時泣いてた。
意思表示なのかも今では解らない
聞いてみたけど内視鏡のアプローチではとどかなかったと、言われた
今はホルモン治療中だけど、内分泌科の先生にこれ以上の治療がないと言われている。
精神科へいっているがどうしたらいいのかわからい 親にもだるいや痛いはいってるけど
正直びびってあまり聞いてくれなかったので今はそうゆー話はしていない
コレでもだるいの隠してめいいっぱいやっているつもりなんだが倒れたくない 正直、病人にムチ打つのが流行っているけども許せない感があるので書いた。
動かないといけないのは十分わかっているが、何でもかんでもあてはめる風潮にはらがたってしょうがない。 負荷試験は日帰りできます
要予約だった
費用は特定疾患扱いなのでわからないけど2万円前後だったかな
今治療できる治療の検査項目は見てくれます。
男性ホルモン、コルチゾール、副腎皮質ホルモン、成長ホルモン、黄体形成ホルモン、女性ホルモンなどなど。
特定疾患の場合公費負担の値の基準があるけど、保険治療の値の基準はわからない。
内分泌の先生も少ないらしい。
自分の経験で申し訳ないけど、コートリル飲み過ぎは太るのと
、コレステロール値あがるし、痩せにくい、
飲まなすぎるのも問題だと思うけど自分は多分量多すぎて不整脈が出た 眠くなるってゆーのは血糖値かな?
コートリルかな?
自分も血糖値は問題ないと糖負荷試験は聞いたけどしてない。
何か今の医学ではわからない何かかな。自分も調子わるいけど太りたくない。
自分も朝起きたら足痛いです。
でも最近動いてたら代謝あがったのか少しましです プロラクチンの値はどーですか
朝起きたら足痛いの一緒です。
肩こりもひどいし。んでプロラクチン下げるドーパミンが足らないのかと
先生につめより出してもらいました。
でも飲むとだるくなるのでやめました。
一杯残ってるので昼間飲んで試してみよーかなーと思っています
足の痛み、首も痛かったけどゴナピュールうつ様になってからマシになりました。
黄体形成ホルモンです んでたるいから毎朝、珈琲のんでる。
少しだるさは解消されます 自分の場合は視床下部付近に腫瘍があったので
開頭手術だんたんじゃないかと
勝手に思っている 睡眠不足で昨日精神科でもらった薬
睡眠薬のヒプノール
薬効で凝りをとってくれるみたいで今日は少し楽
少し強い薬なので気をつけて処方してもらってください。 病気の症状はいっといたほーがいい。
正直無理できない。
今はしごき世間一般で流行ってるみたいに見えるし、倒れても知らんふりされるだけだろうから。
質問させて下さい
下垂体後葉に8_の良性腫瘍(生検未)あり部分型中枢性尿崩症の診断受けました。
手術適応ではなくバソプレッシン点鼻薬だけで経過観察も早一年たちました(腫瘍に変化はありません)
薬剤の効きがイマイチで慢性的に低NA血症で脱水症になり点滴や入院が頻回です
下垂体専門病院でオススメの病院や医師をどなたか教えて頂けませんか?虎ノ門病院の山●正●先生の評判はどうですか?
今は桃とマスカットが有名な地方の大学病院に通院してます
マルチビタミン剤最近飲んでます
夜飲むと朝少し楽でした >>136
その先生に電話かメールで聞いてみては?>>122
から書いてあります MRI撮られる事をおすすめしますが
MRIでも下垂体機能低下症の場合特殊なとりかたをします
任意で書名もしますし。
先に医師の判断を仰ぐ事のほーが先決では?
別の話題で申し訳ないけど
なんかステロイドで楽になるから多すぎて増やして減らすのに難儀して副腎クリーゼになっている様にも見えます
ステロイド一年ほどかけて減らしてもらってます
しんどい時は凄くしんどいけども前飲んでた量の半分まで減らせました。
何かで読んだけど肝臓以外の臓器は細胞損傷の修復はしても損傷した細胞増殖はしないんだって
ステロイドの場合は分泌細胞が機能落としてるだけだと思うけど デスモプレシンは二回づつ1日四セットぐらい
きれだしてきたら横になってても辛い 脳下垂体腫瘍手術が7〜8月頃に決まった。
大学病院なので、何かと待たされそう。
後、いくら上司に話しても理解が得られないんだ。
たった、一文、ネットで検索してくれたら分かる話しなのに・・・ 誰かのためになるかもしれないので書いておきますと、私の場合はプロラクチン産性下垂体腺腫で大きさは1センチくらい。
それほど大きくないのでカバサールを週1回1錠飲むという投薬治療でした。
それでも腫瘍を小さくするには最低5年のみ続けないといけないらしい。
やっと1年。
5年経ってからまたMRIをとって大きさがどうなったか検査するみたいですが、その間に大きくなったりしないのかな?投薬は絶対まちがいないのかな?と少し不安です。
一応半年に1回の血液検査ではプロラクチンの値は範囲内になってるみたいですが。
どなたかの参考になれば幸いです。 明日、検査入院です。
手術は8月お盆あけくらい。
何だか、せつない彡(-_-;)彡 >>144
手術は無事に終わった?
手術に耐えられる若さで良かったと思うよ。下垂体腺腫はアンラッキーだけど。
それと、ここなんかよりマシな掲示板に行けよ! 初カキコ。
腫瘍が血管に絡みついてて手術が出来ないorz
とりあえず薬で抑える?みたいだけど心配だな… 薬が効くってことは、プロラクチン性かな?
俺は、薬が効かないタイプで、経過観察中。 尿崩症と診断されていたが実は甘草による多尿だった。高血圧(偽性アルドステロン)やミオパチー、むくみ、尿崩症と診断されている人は一度甘草を摂取していないか調べてみて下さい。自分の場合は某企業の醤油でした。 20歳男です
自分は18歳のときに手術をしました 最初は目の見え方がおかしいような気がして眼科に行きました 目に異常はない、ということで大きい病院を紹介されたので次の日に行って検査するとゴルフボールぐらいの腫瘍が見つかりました
下垂体にできた腫瘍が上に通っている目とホルモンの神経を押し潰してペラッペラな状態でした
血液検査ではプロラクチンの値が850あり、男だけどいつ母乳がでてもおかしくないとのことでした 腫瘍は中学生の頃に出来たらしいのですが、確かに今思うと高校時代はほとんど性欲がありませんでした
18歳男性で、ホルモンにまで影響が出る下垂体腺腫は珍しかったみたいです
今はもう完全に取り除いてもらって目とホルモンの神経も元通りに戻り、週1回カバサールを1錠飲んでます プロラクチノーマで治療中です。
パーロデルからカバサールに切り替えて3ヶ月。
念のため来週MRI受けます。
誰か居ないかな。 去年の8月に北大病院で手術を受けました。
径鼻手術で、腫瘍摘出に成功して1っカ月ほど入院しました。
今は月一で分泌内科に通っています。
早期発見で、何とか助かりました。
皆さんも、どうか、ご自愛下さいね。 この病気の人で術前から術後以降も含めて失語症っぽくなったひとっている? 慎重に病院を選びたいのですが、脳下垂体腫瘍の治療を得意とする病院選びのコツとかってありますかね? 近畿だと兵庫医科大とか阪大が良いって言われたよ
参考までに
私は非生産性の腫瘍で縦51_横28_でした
取り切れずに残った分はガンマナイフで処置
術後は1週間ぐらいで退院しました >>151です。
そうです、北海道です。
担当医が、良い人で、腫瘍は完全除去しました。 >>150
1年前のレスだけど
高プロラクチン血症 part7
ttp://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1324230335/ ☆ 日本の核武装は早急に必須です。☆
総務省の、『憲法改正国民投票法』、でググってみてください。
日本国民の皆様方、2016年7月の『第24回 参議院選挙』で、日本人の悲願である
改憲の成就が決まります。皆様方、必ず投票に自ら足を運んでください。お願い致します。 皆さん、ありとあらゆる面で騙されていることに気付きましょう。
日本の食や医療は、あらゆる意味において世界最悪です。
もっと根本的な事を疑い、自分で調べ、考えましょう。
抗癌剤の在庫処分場としての価値は世界一。
有病率も世界一。
健康寿命と平均寿命の差も世界一。
無駄な検診や人間ドックの普及率も世界一。
精神病院の病床数は世界一。
添加物の認可数も世界一。
農薬の使用量も世界一(韓国や中国が一位というデータもある)。
安定剤の売り上げも世界一。
CTの保有数も世界一。
BCGの接種率も世界一。
トランス脂肪酸の管理も世界一(野放しである)。
効かないインフルエンザ薬のタミフル備蓄も世界一。
放射能の基準値も世界一。 ・食品を買うときに食品添加物をできるだけ避けること(ネットなどで質の良い健康ショップ、自然食品の店を探すこと)
・無農薬の野菜を探す努力をする(日常的な食材なのでお金をかけすぎないこと、ケチること)
・肉は避ける。(まず肉を少なめにすること。どうしても食べたい人はジビエなどのクリーンなものを入手すること。
アメリカ牛、ブラジル鳥など、危険なものから排除すること)
・魚は産地と青魚を重視する。
・卵も厳選する。
・全部を食べる(一物全採)ように意識する(加工品を食べたり、おいしいものだけ、柔らかいものだけ食べないこと)
・甘いもの(砂糖、甘味料)は避ける(これは徹底的に行うこと)
・塩、酢、コショウ、油、醤油、味噌など調味料を厳選する(これも徹底的に行う。かかる費用もそれほどではない)
・水は良い製品を買うか、浄水器で濾過(わざわざ高い浄水器を買わなくても、数千円のもので良い)
・マクドナルドやロッテリアなどジャンクフードは食べない(これも徹底的に行うこと)
・チェーン店で食事をしない(同様に徹底的に行うこと)
・トクホ商品や甘味料や異性化糖入りのジュースは飲まない(同様に徹底的に行うこと)
・コンビニの食品は食べない(同様に徹底的医行うこと)
・電子レンジは温める最終手段であり、基本的に使わない(栄養素を破壊するため。基本は湯煎したり火で加熱しなおしたりオーブントースターなどをうまく活用すること)
・牛乳や乳製品を避ける(乳製品が好きなら豆乳にする。発酵系の乳製品のみにする。極力、量を減らす工夫をすること)
・トランス脂肪酸を常に避けるよう注意する(パン、ケーキ、菓子に多く含まれる。そもそも、パン、ケーキ、菓子は自然には存在しないもの。体に悪いのは当然)
・油にも、こだわる(粗悪な油は、万病の元になりうる)
・まめに断食をする。
・適度な運動もする。 自覚症状の無い下垂体腺腫を経過観察してたんだけど、最近目が見にくくなって眼科に行ったら、「眼科的な疾患は無いので脳外へ」って、ズバッと言われてしまった。
視野狭窄があるみたいなんで、腺腫が大きくなってるならいよいよ手術かもなんだけど、一般的な鼻からの下垂体腺腫の手術って、
先生から「じゃあ手術しましょう」って言われてから実際に手術受けるまで、いわゆる名医と言われる先生じゃなかったとして、どれくらいの日数待つのかな? カバサールをかれこれ2年以上飲んでます
途中少しづつ小さくなってホッとしたのですが、飲み始めて3ヶ月ぐらいからピタッと止まり一向に小さくならなくなり経過観察中です
そうこうしているうちに成長ホルモンの数値が緩やかに低下していっています
このままいくと自分で注射を打ち成長ホルモンの分泌を促す生活になりそうです
色んな不調が一気に引き寄せられてる感じです
私のように成長ホルモンの低下してる方とか居ますか? >>153
私が言われたのは関東だと虎ノ門病院(脳下垂体腫瘍の症例数が多いのと専門外来がある)
関西だと関西医大病院を紹介しようかと言われました >>163
そういう病院って診断から手術まで、どれくらい待つのかな?
確か虎ノ門病院におられるのは、いわゆる「名医」の先生だから、半年とか待つのかな?
脳下垂体という場所が場所だから、待ってでも「名医」といわれる先生に、手術してもらった方がいいのかな? >>164
結局今経過観察を続けてる病院は名医とは違うのでわからないなあ…すまんね
気になるようなら電話して聴いてみたらどうだろうか?
自分が今行って病院は手術するなら病院を紹介しますって感じで、担当医自身は手術はしたくないってはっきり言ったのね…
脳脳下垂体近くに重要な神経やら血管やらがあって面倒臭いのと事故が怖いからって感じみたい
なので、名医と呼ばれる人の所は症例数も多いしそういった面倒臭いことも解ってるからより安全で安心ってことはあるんじゃないかな
後腫瘍の状態にもよるんじゃないかな >>165
レスありがとう、そうですかー。
俺は数年前に偶然見つかって、「脳外科の手術の中では簡単な方だから、ここの病院ではオペはやってないけど、やってる病院を紹介するから、緊急ではないけどこの際…」って勧められてました。
でも血液検査したらホルモン非産生だって言うし、当時は視野狭窄みたいな自覚症状もホントに全く無かったし、身の回りが色々と大変だったもんだから、「なら落ち着いてから、自覚症状が出るようなら〜」とか言ってズルズルきちゃったんだけど、
今年に入って眼の見え方が悪くて、最近何も言わずに近所の眼科に行ったら「眼には全く異常がないので、脳神経外科で診てもらって」って紹介状が出ちゃったもんで、「あーいよいよか」と覚悟を決めて近々先般の病院に、紹介状持って行くつもりです。
Tノ門病院のT先生とか、世界的権威のF先生のところには、それこそ日本中から患者が訪ねてくるっていうし、そうなれば普通に考えて待ちも長いですよね。
まだ診てもらわないと、今の状態がどうなのか分からないけど、例の鼻からの手術(ハーディー式?)だとしたら、そこまでの権威の先生じゃなくても大丈夫なんでしょうかね、それならまだ待ちは少ないかと…。 >>166
緊急性がないのであれば少し遅くなっても安全性が高い方がいいのではと自分なんかは思ってしまうかな
名医であっても通常の先生であっても、緊急性があれば先生も考慮して日取りを考えてくれるんじゃないかな
鼻からの手術だけど、自分の担当医の説明だと鼻からいくと丁度腫瘍近くに重要な神経や血管が沢山あってとても難しいと言われたのだけど、他の方はどういう説明だったんだろうね
ただ単に自分の担当医が腕がないのか本当に難しいのかちょっとわからないんだな…すまんね >>167
>鼻からの手術だけど、自分の担当医の説明だと鼻からいくと丁度腫瘍近くに重要な神経や血管が沢山あってとても難しいと言われたのだけど、他の方はどういう説明だったんだろうね
そうなんですか、下垂体腫瘍がよほど大きくなければ、鼻からのハーディー式が第一選択肢だと、医者からの説明でもネットの情報でも認識していたのですが…。
他の手術法となると開頭になるのかな?、体も命も大事だけど仕事も生活もあるんで、できれば鼻からで入院短期間で復帰したいな。
でも場所が場所なんで、今の主治医に今の状態を診断してもらった上で、手術が出来る病院で納得いくまで説明受けて、仕事と手術までの待ちと入院期間の折り合いをつけて、やるしかないですね。 >>168
自己レスだけど、やっと手術したよ。
まだ術後入院中だけど、詰め物や管は全て外れたから、結構元気になってきた。 手術受けられるってすごいなぁ
自分検査ですら怖いのに 大体皆術後どの位で視力回復するんだろうか…。
自分は昨年11月に会社の検診で視力を測ったら免許の更新(約四年前)から
知らない間に劇落ちしていて
(右が0.7→0.3、左が1.0→0.01未満)
急いで近所の眼科に飛び込んで検査して貰ったら
眼球には問題なし、左の視野が右下四分の一しか無くなっていて
医師から「眼科的には治療不可です。MRIかCTの撮影をお勧めします。」
と言われ(この時点でヤブ医者に騙されたという程度の認識だった)
で検診を受けた病院(そこそこ大きい)から検診結果が出たので
それを持ってそこの病院内の眼科からMRIを予約して撮影して貰って
結果を聞いたら「ここはもういいので脳外科に行って下さい」と言われ
脳外科に行ったら「大至急赤十字病院に行って下さい。もう話はつけてあります。」
「本当なら私の大学病院(旧帝大)で診て貰いたいけど今空きが無いから同じ大学の先生がいる赤十字病院で診て貰って」
と小会場と画像データを持たされて其の足で赤十字病院へダッシュ。
そこで初めて『脳下垂体腺腫』を宣告され、「かなり大きい腺腫が視神経を圧迫しています。このままだと手遅れになりますので年明けに入院手術を行います。」と言われた。
で1月半ばに手術を受けていまだに視力が回復した気になれない。
今日眼科で視野検査&脳外科で経過観察予定記念に書いてみた。
長文駄文失礼。 甲状腺機能が遺伝で悪いらしく、14年くらいかかって、やっと下垂体に問題があるかもしれない(tshとt4.t3がいつも連動しない)と国立病院で経過観察になったんですが、専門医が転勤すると言うから、またふりだしに戻りました。
内分泌科に行ったり、心療内科に行ったり、疲れるしどこの病院に行けばいいのかわかりません。
甲状腺診れる医師もあまりいないのに、下垂体ってどう調べるのかわからないし、手術はこわいし。
みなさんはどうやって医療機関を探しましたか? 副鼻腔炎、アレルギー性鼻炎の手術のためCT取ったら、下垂体が大きいから
調べたほうがいいですよと医者に言われた。
もしかして下垂体腺腫か?
怖いよ〜〜。 田舎住みだけどこれの手術、どの程度の病院でしたらいいんだろう?
地方の中核病院?大都市の大学病院?それとも大都市の脳外科専門病院?
悩む 自分も秋に下垂体腫瘍で手術しました
まずはMRIやホルモンの検査、視覚検査をして診断してください(大学病院に紹介になるかと)
ただ腫瘍が有るだけで悪さ(ホルモンの異常や視野への圧迫)
をしてないなら手術の必要はなく経過観察になります。
手術が必要な場合は下垂体腫瘍は下垂体をしっかりやってるところで手術をおすすめします
一番実績があるのは「虎の門病院」です手術をするならここですね
どうせ手術と入院で2週間です、おもいきって東京に出ましょう!
(私は別のとこで手術しました)
診断がおわったら、メール相談をやってるので相談してね
http://trustedpituitarysurgeon-yamada.com
普通の脳外科だと脳下垂体の経験が浅いことが多いので特にグレードが3以上はかならず
経験のある専門医にお願いしてください
http://plaza.umin.ac.jp/sawamura/braintumors/pituitary/ ※ もちろん診断する前に相談するのもOkかと
グレード1ならともかくできるだけ専門でやってる医者をおすすめします。
経験のない脳外科医が取りきれず、、その後延々と治療(なおらない)する人が多い
からです。
いますぐ死んだりするような病気ではありませんから焦らず検査を受けてください^^ 私もまさに経験の浅い先生の手術にあたり術後2年経過していますがいまだに毎月通院して治療しています。
手術前は腫瘍も小さめで8mmだし場所も悪くないから全て取れると言っていたのに結局取りきれていなかったので最悪の結果となりました。
半年に一回MRIをしていますが、手術で取るような腫瘍はないと言われるだけで治療が進まない状態です。 本日のビッグニュース
厚生労働省は大麻を所持や使用出来るように大麻の法律を書き換えていた
大麻取締法(二十二条の三参照)
https://www.ron.gr.jp/law/law/taima.htm
1 厚生労働大臣は、この法律の 規定にかかわらず、大麻に関する*1犯罪鑑識の用 に供する*1大麻を*2輸入し、又は*1譲り受けることが できる。
*2事実上大麻使い*3放題であることがわかった
*3かくの如し、日本でも*4CBD(オイル系)大麻は*2個人輸入でき、*4yahoo!や*4楽天などのウェブサイトで*4正式販売されるようになっていった
*4国内生産もされるようになってきた。
事実上厚生労働省の医療大麻*4解禁宣言である
*3これが某業界の枕営業となっている
*3因みに芸能人に大麻の話しをすると芸能界に入れてくるよ 177です
>>179さんもMRIの検査データを持って虎ノ門なり、セカンドオピニオンに相談してみては >>171
>大体皆術後どの位で視力回復するんだろうか…。
視神経の圧迫はあくまで視野障害という形で現れるだけであって視力は関係ないと思う。
手術直後に視野が明るく開けてくるよ。 今月手術だ
まだ症状は、出て無いでが
早めに腫瘍摘出 >>185
グレードはいくつです?ともかく上手くいくといいですね!
手術当日と次の日は大変なので覚悟してください
ティッシュ1箱、ウェットティッシュ、これらを入れるビニール袋
(使用したティッシュが入れやすい大きめがお勧め袋)
をベッド脇に用意してから手術に向かってください。
老人が増えて外人まで医療を利用するようになったので現場は疲弊してます
昔のブログを見ると看護師さんが丁寧に拭いてくれたとかいてあることがおおいですが
いまやこんでる病院(大学病院など)は人手が足りず、、、、昔の患者ほど
丁寧に見てくれるとは限りません。
手術完了後、、2時間ぐらいだけでも家族の方がついてくれて血の排出をやってくれると
ずいぶん助かるので出来たらそうしてください
症状が出てないのは本当に幸運、、しかし手術して落ち着いたらがん検診をすることを
おすすめします ではご武運を\(^o^)/ >>186
有り難う御座います。
今日は、自己血採血に行って来ました。
仕事の都合で、来年の3,4月にと
思いましたが、先生にお願いして
今月にしてもらいました。 今日アマゾンで頼んだ
鼻クリーンとメモリ付きコップ
届いた。
手術まであと少し >>188 それは医者に聞いてください >悪性に変化するか 困っているのは分かりますが、5ちゃんにもルールがあります。
5ちゃんのスレッドっというのは、みんなの情報交換の為にテーマを設けて立てるもの。
個人が自分の問題解決の為にスレッドを立てるのは、非難される行為です。
自分が困っているからといって、あなたみたく、同じようにみんなが質問スレッドを立ててたらどうなりますか?
板が個人の質問の残骸で埋まってしまいます。
それに、あなたは自分の問題が解決したら、その後、残ったこのスレッドはどうするんですか?
自分の問題が解決したら、後の事なんか知らないですか?
「僕はもう解決したから、後は自由に使ってくださいw」とでも言いますか?
この板には、テーマごとに、いろいろ情報を交換し合ったり、質問や悩みについてアドバイスしあったりするスレが、用意されています。
病気の質問についてだったら、「質問」などと検索すれば、質問についてアドバイスしてくれるスレが見つかります。
2ちゃんのスレッドというのは、みんなの情報交換の為にテーマを設けて立てるものです。
自分勝手に自分の質問でスレを立てる前に、まずは、検索することです。 >>191
このスレ立ったの10年前だよ
俺もこの病気で少しは、情報が聴けて良かったと思う >>189
腫瘍は何センチですか?
腫瘍発見から手術までの期間はどのくらいですか?
落ち着いたら教えて下さい >>195
視野狭窄がでて手術ですか?
もう退院されたんですかね
お大事にしてください 今日退院出来ました。
入院は、10日間 凄く
早く帰れました。
虎ノ門病院の先生は、流石です。 誰でもできる確実稼げるガイダンス
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
6NPEU 私も10日で退院できました。
成分検査はGW開けです。 >>197
>>201
お疲れ様でした
10日とはほんと早いですねぇ
1年かけて下がっていく人もいますし
今後の経過が良いことをお祈りします >>203
ありがとございます。
手術後 尿崩症なし
負荷採血異常なしで
手術後9日で退院でした。 >>205
腫瘍は、有るんですか?
自分は、8年前横浜病院で、
全摘出出来なく 尿崩症
に半年位なり、コートリル
も2年前まで飲んでました。
今回は、症状無いうちに手術をしたので早く退院出来たと思います >>202
>>203
>>207
生検の結果は良性
転移の心配はなし
視神経とのスキマも
できてきてて
まだ残ってるものは
クスリか放射線治療を
していきましょう
とのこと >>202
>>203
>>207
ありがとうございます。
今後はプロラクチノーマの
数値を直してきます。
がんばるぞい 癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
Y0AY2 男だが25年前にプロラクチノーマ見つかったよ
下垂体が通常の2倍位大きくなってたみたい
パーロデルで小さくなって今はカバサール飲んでる。
MRIではもう腫瘍は見受けられないって検査結果なんだけどカバサールやめるとまた数値上がってきてるから微妙に残ってるのかなあ
一生薬飲むなら手術した方が良かったかと思う今日この頃 4月18日入院の5月2日退院。
有名な病院ではないけれど、総合病院で4月19日に手術しました。
下垂体腫瘍の疑いで総合病院紹介
↓
ラトケ嚢胞と診断
視神経圧迫が見られるので手術
↓
手術してみたらクモ膜嚢胞の疑い
という経過でした。 東京女子医大は下垂体腫瘍の手術実績とかどうですか?やっぱり時間かかっても虎ノ門病院が良いですか? 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています