【4598】デルタフライ・ファーマ【モジュール創薬】

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2022/08/24(水) 09:31:14.99

Delta-Fly Pharma 株式会社
https://www.delta-flypharma.co.jp/

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/18(土) 13:28:37.66

これ本当ですか＿？

1回目のデータでファストトラック申請してたら60日以内に判断だから12月か1月あたりに指定される可能性もあるな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/18(土) 15:06:23.28

でも失敗してるようなデータならASHに医師がlate申請わざわざしないはずなんだよなぁ

それならOS（全生存期間）まで引っ張るはず

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/18(土) 15:06:38.76

でも失敗してるようなデータならASHに医師がlate申請わざわざしないはずなんだよなぁ

それならOS（全生存期間）まで引っ張るはず

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/18(土) 18:26:50.80

結果の良し悪しに関わらず学会には出すというのは、データが完全に確定した後の話
まだデータカットオフもされてない段階での進捗をダメダメデータならlateでわざわざ出す必要がないんだよ
社長が何度もデータ次第とかデータが良ければって言ってたのはそういうことだろ
申請したということは、少なくともそれに足るデータだと判断した治験担当医師がいるということで、それはポジティブだと思うけどね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/18(土) 19:26:20.34

今年8月のセミナーではデルタフライは2月にデータをまとめて出すつもりだったけど、

治験担当の医師から承認を少しでも早めるために二回に分けましょうと提案されたと発言してるはず

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/18(土) 22:09:19.14

dfp10917是非成功してもらい、さらなる飛躍をしていただきたいですね。

デルタ御用達の徳島大学の安藤先生の文献です↓

DFP-14927 は、DFP-10917 の長期または連続注入を受け入れることができない患者にとっての代替品となる可能性があります。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/20(月) 10:23:27.94

結局さ～
需給なんだって株は☝

金曜日の引け後に
チャートだの
グタグタ専門用語連発してた方々
今の株価どう説明するんだよ（笑）
ホントに笑えるわ毎回😂
売り煽り頑張って

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/20(月) 11:27:35.26

俺が今治験受けてる先生に聞いたんだけど、悪いデータで学会発表するケースは全て治験が完了して結果的にダメだったけど今後も研究に生かせるヤツだけ採択されるかもだけどまだ途中経過の段階で
「いやあ今やってるけど全然効果ねえっす(笑)」
なんて論文提出したらそのドクターが今後どんな良いの
出してもシャットアウトされるって。
だからまともなドクターなら最終結果でてるならまだしも
途中経過(全然ダメな)の論文なんてバカバカしくて出さないってさ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/22(水) 00:00:35.97

バイオ第３相　承認待ち状態　
売り上げ700億
時価総額しょぼしょぼ。　
利益が100億なら時価総額2000億は普通に行くでしょ。持てる枚数だけ持っとけば夢がみれる。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/22(水) 00:01:18.03

ワラント、決算、そして学会不採択（※データ内容に関係なし）の3大どうでもいい悪材料が通過し、
売上予測1000億の3相データ発表のイベドリだけが残ってしまった

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/22(水) 00:10:36.73

1928
roku

11月22日 00:02

ネタバレすると、2月の中間解析確定して、データがよければ出したい
悪ければ出さない
つまり2月までノーリスク

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/22(水) 13:26:10.39

学会以外で中間解析以前にデータ発表の予定がないのはIRに確認済みなので、

２月までノーリスク

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/23(木) 19:53:57.01

1人の電確だと信用性が微妙でも掲示板の大多数の電確あれば、それはIR出てなくても投資家の共通認識になるでしょ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/23(木) 19:54:47.93

電確って聞き方やニュアンスの受け取り方で幅が出るから、おれは多くのホルダーに聞いといてほしいんだけど

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/24(金) 17:40:33.22

2月までの期待値は高いんだから、余力残して下がったら増やせてラッキーでいい。3相相場これで終わるなら、今後バイオの治験相場に旨味なんてないから、もう短期でしか触れんな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/24(金) 17:59:21.38

第一三共のキザルチニブのようにCR率が悪くてOSがいい薬が販売承認を取得するケースは存在するので、2月か3月に判明する（らしい？）OSに期待しての思惑相場は発生しそうな気がしていま

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/25(土) 20:24:24.38

賢者の方々、教えて下さい！

＜質問1＞
DFP-10917の競合はVenetoclaxですよね？
基本的にはVenetoclaxよりもCRとOSにおいて高い効果を示さないと承認されないのでしょうか？それとも作用機序や副作用、患者への負荷などの別の視点で、多少はCRとOSで劣っていても承認される可能性はあるとの認識でしょうか？

＜質問2＞
DFP-10917は他の薬との併用試験は行われた事はないのでしょうか？
今回の3相試験は単剤での試験と認識していますが、これは薬の効果を明確にするという観点だと考えて良いでしょうか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/26(日) 00:56:50.10

VEN併用療法は、VEN投与済みの患者に再投与した時にORR,CR+CRi等がかなり低下することはMagrolimab併用やIMGN632併用の治験結果からある程度分かってて、元よりこれを狙って10917の3相は2nd以降の患者を対象にしてると思う。デルタもプロトコル作成段階で未承認でも流石にVENの情報は知ってたやろうし。
以前黒滝ちゃんとも電話で話したけど、現段階では他より優れたVEN併用療法を1stで使う人多いみたいだから、10917の結果は楽しみだね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/28(火) 09:09:29.04

三井インターアクション
@TWIST46894791
·
46分
デルタフライに投資する人はテラとアンジェスの末路を知らんのかね～😭

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/28(火) 09:24:49.79

Xにいる京大の人みたいに専門的な観点から２相の秀逸さを強調すればいいのに、ここの住人は感情論からバイアス妄想売り煽り垂れ流してるから新規が警戒するよね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/28(火) 10:53:40.80

バイオ詳しい方で鬼の首取ったように売り煽ってる人いるけど
今後の新興バイオ全体のためにも、ここでひと相場した方がみんな得じゃね？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/28(火) 12:39:12.27

4598デルタフライ

デルタはASCOを目指してるわけだから、データが2月か3月というのは間違ってないんだよね。ただ、開示の公表時期と内容の時系列がわかりづらい為に混乱を招いてるだけ。あと、これだけ問い合わせも来ているのだから、クリングルのようにQ&Aぐらい出してもいいと思うが。

2024年ASCO年次総会/2024年の主な日程
次のアブストラクトの日付の
カレンダーをマークしますアブストラクト提出者受付開始日:2023
年11月7日アブストラクト提出期限:2024年2月6日午後11時59分(東部標準時) 最新アブストラクト提出期限:2024年3月11日午後12:00(正午)(東部標準時)

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/29(水) 08:14:27.38

なんでここって決算書に売上の記載ないの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/30(木) 19:42:03.84

ここの操縦士って凄くひねくれてるというか凄腕だと思います。
テクニカル的に買いのサインを形成した直後にガクッと下げたり、
売りのサインが出たと思ったら上げたり。
基本的に下降トレンドなのに、
たまに上がる雰囲気作って買いを呼び戻したり。
少なくとも今は上昇トレンドに切り替わるタイミングではないと思うけど、
こうやって巧みに操作しているところを見ると、
いずれ今以上に上げるための下げだということだけは分かります。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/30(木) 19:43:20.71

バイオだろうがなんだろうが時価総額の低い銘柄は、
機関の資金力をもってすればどうにでも操作できるので。
そりゃバイオなら急騰・急落も起きるでしょうが、
それはあくまで上髭・下髭が伸びる程度で、
1日が終わってみればまた定位置に戻る感じで推移すると思います。
なぜそう思うのかというと、
今後のイベントの予定が先出しされているからです。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/02(土) 19:39:28.29

組み入れ完了後に適時開示されたものとしては…

ASHとASCOでの公表スケジュール
→ASH不採択だが、CRは9月以降に判明するようなのでどこまで含まれてたか不明

1月に中間解析データカットオフ2月にデータ確定
→現時点で変更なし

これだけなのに、人間の心理とは面白いもんですなぁ
ASH不採択とMAX3年で売られたのなら、ASH不採択論文の内容とMAX3年の話が否定されれば

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/04(月) 10:58:14.73

bloodの論文の症例数が7月現在って書いててなんで治験の方針は最新版だと判断するんやろ？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/04(月) 10:58:51.15

>>514
治験医師が１１月に掲載されるものに提出しているので、11月時点で変化なしと考えます。掲載時に変更予定であれば訂正して提出でしょう。 
皆さんのいうとおり、当初のNIHの資料と変化がないようですね。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/04(月) 11:00:25.09

>>514
仰る通りですね

売り煽りに都合の良い解釈してるだけです

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/04(月) 21:32:42.00

直近セミナーにおける社長様の発言「今後は増資ではなくライセンス等で云々」という方針から読み取れるように、仮にデルタが、中間解析にて導出を計画しているとしたら、それはこの相場にとってよいことであろう。というのは、中間解析というのは有意水準が相当厳しく設定されている可能性があり（現在もっとも使われているのはO' Brien-Fleming法であろう）、よって早期有効中止のためには、かなり厳しいハードルをクリアする必要があるのではないかと考えられたので、そのリスクが気になって二の足を踏む向きも多数だったはずだからである。しかし、仮に中間解析における結果が、早期有効中止が判断されるほど「驚嘆すべき圧倒的な素晴らしい」ような結果とならずとも、最終解析における有効性がかなりの程度期待されるに足る傾向（たとえばp1<αkであれば十分に満たすような）が読み取れ、その結果をもって導出が交渉されるという思惑が可能であれば、そうでない場合と比較してこの「相場」の現水準における気になるリスクは相応に低下するでことあろう。

もちろん、代替薬がない治療（３次治療以降）をターゲットとしてFDAよりオーファンドラックに指定され、このようなプロトコルで進められている以上、それだけの価値（緊急性、有効性等）がある可能性のある候補薬と思われるので、希望としてはもっともよい結果を期待したいものである。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/05(火) 00:19:22.48

中間解析のためのデータ集めはまだやってるってよ。
デルタフライからも連絡とってスピードアップさせてるってさ。
なので中間解析終わってないので、進捗的に話せることはない。何も決まってないとのこと。ただ、CR・OSともに2相の結果をみれば問題なさそう（最後はFDA判断）

あと、症例数については、変わらず150症例での承認を目指してるそうで、何なら150件登録以降は、登録のペースを調整してると言っていたよ（万が一もあるんだから、調整すんなって言っておいた）

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/05(火) 14:08:05.49

東洋経済2024年に大化けした銘柄、大化け期待・大化け株
https://fgrd.bubendorf.net/1205/ghf8hm.html

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/05(火) 17:54:46.78

>>519
ねーじゃねーかボケが！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/05(火) 21:45:06.83

含み損が大きすぎて、幻だった含み益がまるで夢の世界にいたような感覚

とりあえず結果待ち。CR率だけでも発表してくれたらいいんやけど

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/05(火) 21:54:33.63

数十円　数百円の利確しても数億円　数十億円の資産は出来ない
やはり株の醍醐味は無数の石ころの中からキラリと光るダイヤの原石を見つけること

＊あくまで個人的意見で諸説ありますが
＊自分の考えを他人に押し付けてはいません

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/06(水) 09:10:30.03

ASH2022 アブ・ストラクト61

RR AMLベネトクラクス３剤（ベネトクラクス、アザシチジン、マグロニマブ）　1b/2相治験において

ベネトクラクス使用歴があるコホートについては、無益性のため打ち切られたとあります

10917の対照群に入ってるのは、一次治療での標準治療のものと同じ２剤ですので、その再発時の効果は察せられるかと思います

つまり対照群に３次以降を想定した有効なお薬は無いと思ってます

感想です

このことは要するに
一次治療で標準治療のひとつとして使われるベネトクラクスは、それを使用済み再発のグループでは、３剤に増やしても無益だったことが別の治験のひとつで実証済みということかと思います

感想です

ホンマに参考になります。

要は、3次以降では、ベネトクラクスが一次治療の時と同じ効果が期待できるかは懐疑的ということですね！

それにも関わらず、ベネトクラクスの一次治療の時の効果を引き合いに出して、dfp10917と効果量に差がなく、承認されないのでは？とトンチンカンにネガティブに考えている輩が多いということですね？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/06(水) 09:13:52.78

Abbvieプレスリリースでは、ベネトのCRは併用薬によって異なり37%、54%、21%とばらつきがあり、またいずれのケースも高い割合で重篤な副作用が生じるようです。
またベネトといえども、耐性により2次治療以降は有効性が落ちると理解してます。

これに対して10917のP2は48%と良好で、150症例でP2並のCRと副作用の軽さが示れば、医療ニーズはあるものと期待しています。

10917の48%はCR+CRiじゃ

ベネトクラクスの値もCR+CRiでオケ？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/06(水) 12:58:13.57

12月18日(月)発売 2024年新春号の情報を先取り
https://fgrd.bubendorf.net/1206k/ghf8hm.html

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/06(水) 21:39:46.83

yukiyuki
@commu_blog
·
4分
ラクオリアさんのタミバロテン+ベネトクラクス+アザシチジンが100%CR/CRi (ベネトクラクス+アザシチジンで70%)。
話題の蜻蛉さんの10917の48%が果たして画期的かどうかという話もありますが、この辺はいろんな遺伝子異常が絡んでいたり、何回目の治療なのかでも変わってきたりと、素人には複雑すぎ…

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/07(木) 08:48:23.79

年内　中国導出予定（会社発表）
低位バイオの爆発力を秘めた導出相場　

導出・提携期待相場　一例
オンコリス　７０億→５８０億
今年のセルシード　３０億→２２０億
去年のブライトパス　４０億→１７０億（４倍適用）

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/07(木) 16:49:16.98

蜻蛉は何時跳ぶんだよ
墜落して行くばっかじゃねーか
それとも何か？奈落の底へ飛翔してんのかw

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/08(金) 12:40:50.81

：そうするとASHの治験を担当されている先生方も最終的な全施設をまとめたデータっていうのは独立データ委員会より先に知りようがないというわけですよね。
え：独立委員会の先生方、統計学と臨床の先生の4名くらいの先生方以外は、私どもだけでなく臨床施設の先生方全部、全く何が起こっているかは存じてないと思います。それがもし、漏れた場合はFDAから、もし仮に良いデータが出ていたとしても取り消されますので、もう少し時間がかかってしまいますが、お待ち頂けたらと思います。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/08(金) 21:08:16.23

今回のテゴ日本の契約までの最適解を考えても、現経営陣を攻めるような内容は見当たらず、企業価値が下がるようなことも認められなかった。

赤字転落、下方修正という文字列のインパクトが先行し過ぎており、来期過去最高益に向け、進捗も分かり、悪材料出尽くし感がじきに漂い始めそうに思う。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/08(金) 23:43:51.23

騙された。投資した自分が悪いと嘆いているラクオリアホルダーの皆さんへ。11月の説明会で上場会社の社長があんだけ自信満々に「1か月ほどで契約する予定です。」、「12月には契約締結のお知らせが出来る見込みです。」って言われたら誰もが信じてしまうよ。自分も見事に騙された。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/09(土) 07:23:42.00

この位置で買うならほとんどノーリスクでいいんだけどな。大体のやつは4桁で買ってるから

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/09(土) 11:11:21.88

FDAは仕事してないわけじゃないんだよな、

11月だけで新薬の承認だけでも10件出てる。

マジ頼みます、三相ゴー出してください。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/09(土) 14:02:37.42

3次4次用の適した既存薬が無く、副作用が軽ければ、

P2並の薬効を示せれば十分ニーズと勝算はあると思うのですが、

目下の株価は増資前に戻ってしまい悲惨

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/09(土) 16:36:11.04

　　／⌒ヽ
　く/･゜　⌒ヽ
　 |　3　(∪￣]
　く､･。 (∩￣]
お求め安いお値段でいいね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/10(日) 02:32:42.38

売り上げ500億、利益150億ならば、時価総額1000億はいくでしょう

えっ。今の30倍
失敗したら半額でしょう

100万投資して3000万になるか、50万になるかの勝負と割り切りましょう。

こんな割の良い勝負滅多にないでしょう。
今の時価総額のバグ。かわなもったいない。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/12(火) 07:57:08.27

今回失敗しても未だ一発目じゃん
なのに半分になるのか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/13(水) 11:33:00.36

3次4次用の適した既存薬が無く、副作用が軽ければ、

P2並の薬効を示せれば十分ニーズと勝算はあると思うのですが、

目下の株価は増資前に戻ってしまい悲惨

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/13(水) 12:05:07.50

某証券会社の噂がもしも事実なら、ほんま株式市場は、機関が儲けるために存在しているようなもんだな。

貸株していなくても、勝手に空売りに使われていたらアホらしい。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/14(木) 15:40:10.57

これが 
ギリアドがスポンサーで 
マイルストーン・ペイメント最大640億円 
のパイプラインが治験入りした 
導出元バイオベンチャーへの 
市場の評価かw 
 
きびしいねー

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/14(木) 16:24:56.12

ピーク売上1300億。手の届くところまで来たね。 
あとは成功確率60%の最終フェーズのみ。 
2相の数値を再現できれば承認でしょう。 
 
「米国で3次治療に臨む患者は年間4万7千人以上とされ、同社はピーク時に米国のみで約1300億円以上の収益を見込む。」

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/15(金) 09:19:08.25

この低迷のままで大納会を迎えそうとは、、、 
 
普段はダンマリ 
たまに出すIRも百害あって一利なしの学会ネタ 
電話質問だけには応対するから情報が錯綜混乱 
IRセミナーで更に下げる 
高額な参加料を払って、慰安旅行代わりにIRセミナーに参加するのは、もうやめて貰いたい

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/15(金) 18:49:29.62

ハヨ飛べやクソ株！
結局年々落ちてるじゃねーかボケ社長！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/16(土) 01:53:59.82

熱さまシートやイソジンうがい、とか、効果がないどころか有害になり得るけど、なんであちこちで売っているのか。まあ売れるし儲かるから、販売継続されている感じか。ドラッグストアでタバコ売っていたりするくらいだし、意味ないものでも儲かれば売るのが正義みたいな感じあるよね。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/16(土) 13:50:26.24

技術的質問とは異なり、弱小個人株主のマネジメントに関する意見などほとんど聞く耳持たない、と私も思ってますよ

おそらくIR担当者止まりか、せめてIR担当役員止まりで、自分が所掌する業務に関することは形式的な回答だけで勝手に聞き流されていると感じております

私はホルダーで会社の将来に期待しているにも関わらず事あるごとに経営陣の批判をしておりますが、開発業務以外は経営陣としてマネジメントを含め、いただけないことが多すぎるんです

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/19(火) 17:42:34.77

時価総額38億

P3の承認相場で時価総額30億円台は史上初じゃないか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/21(木) 23:12:07.00

PMなんちゃら終わったから後はFDKや

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/24(日) 18:54:02.18

発行済株式数
6,544,000株
日本ケミファ増資分
430,300株
マッコリ６回増資分
350,000株
マッコリ７回増資分
全部足しても僅か

8,404,300株　争奪戦の始まりや！！

因みに
クリングル: 5,522,000株
ペルセウス: 11,759,000株
カルナＢ　: 17,151,000株
キャンバス: 17,723,000株
オンコリス: 18,175,000株

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/25(月) 22:05:46.40

クリングル　五味だいすけの名前消えた

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/26(火) 18:14:27.95

すでに物
質特許が登録されていますが、本特許は本抗体の薬理的作用を規定した基本特許の一つであり、今回
の特許登録により、PPMX-T003 の広範な治療適用領域の知的財産権が強化されることになります。また、
日本以外の主要国にも出願中です。
本件による今期業績への影響はございませんが、当社は今後も積極的に重要な知的財産の権利化に
努めてまいります。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/30(土) 10:23:03.33

ここ頑張ってきた道筋がやっと芽として世に出るのが2024年。

株主に対する姿勢も真摯だし、純粋に応援しましょう。どうせ一般の人はまともに空売りできる銘柄じゃないんだし。売り煽っても仕方ないじゃないですか。

応援するのがイヤなら他にいけばいいんですよ。私はいろいろ調べて頑張ってるから応援したくなりましたよ。そしていつかHGFというものの恩恵を自分でも受けれるよう世にキチンと出ればいいと考えます。

ここまで応援したくなった会社も久しぶりですよ。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/31(日) 11:36:09.32

P3終了するとロイは最大40％あたりらしく、これも判断を難しくしているらしい。

先日、黒滝氏から聞いた話だが、P3治験データの分析、把握は専門の会社に委託しており、会社としてほとんどできていないらしい。
これはFDAからの指示のようで、データに手を加えられないようになっている。
まあ、普通に考えればP2に近いデータを得られる可能性は高いはずで、ここでジタバタしても意味はない。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/02(火) 11:15:31.68

昨年12月29日にすべての投与群で所定の投与を完了したCBP501臨床第2相試験は、その後のフォローアップを4月にカットオフし、データ固定、統計解析など論⽂・学会発表等でデータを公表するための準備を本格化しました。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/05(金) 15:55:55.65

冷静に考えたら分かる話 
 
たとえばオンコリスのテロメライシンを単独ではなく何故キイトルーダと併用する治験しているのか分かるよね？ 
単独では効かないからなんだよ 
 
今回のデルタフライの流れ考えたら今の治験でのVTX併用は効果を上乗せしたいからで、では単独ではどうなのかって、もう答え出てるようなもんだろ 
単独で奏功率が頗る良いなら末期ではなく初発併用狙うからwww 
金が莫大にかかるし、末期やるなら新たに提携先見つかりそこが治験費用もつなら話も分かるんだよ 
 
もう無茶苦茶分かりやすいヒントやんこれ

いや、オレはマジでVTX併用初発こそが最大の材料だと思ってたからデルタフライ追いかけてたんだよ 
そこが崩れてるから絶対に結果またぎはしないな

数年前のアナレポな
これが、ただの末期で今から併用やりますと 
では単独で末期を今やってんのに更に末期で併用て意味ある？その治験費用は？ 
末期単独で効果あるなら無茶苦茶市場規模ひろがる初発で併用狙うだろ戦略的に 
 
な、ぜ、再び末期なんだよ 
最初からそれなら末期併用でやるだろwwwww最初に併用でやらなかったのは単独の方で既存薬より薬効上回ればそれだけ売上掻っ攫えるからだろwww

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/05(金) 15:57:05.18

デルタフライを5年前から追いかけてるから今になって末期併用なんて今の単独治験で効果微妙だからベネト併用に切り替えて更に挑むという流れにしか思えない 
何故ならデルタフライは今回の治験成功した後に末期ではなく初発でベネト併用治験やっていく目標だったんだよ 
 
なぜ、末期なんだよwwww知らんぞww

いま、初発で併用やりますなら分かるんだよ 
話の流れ通り、計画通りなんだよ 
 
末期なんか今までの計画ではない 
知らんぞマジで

もう答え見えたも同然 
 
初発で併用なんか無茶苦茶先になるし、これだとほんまに微妙 
売り煽りとかじゃない 
今回の治験で成功したら、アメリカで初発併用の流れだったから期待値があったんだよ 
知らん奴は無知 
 
それが何故か初発ではなく末期併用なら、では今の治験やる意味は？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/05(金) 16:58:00.36

普通に考えてだよ、末期の患者単独治験最終段階の解析中に、同じ患者群で併用治験やるつもりですっで流れにヤバさを感じないのか？ 
順番的に最初にVTX併用しながら10917の効果かなりあるかもと分かれば単独治験もやろうなら期待値上がるが、逆に単独治験からのVTX併用もやろうだと、単独での結果に対して個人的に期待できない 
 
単独奏功率が良ければ、先にそれで承認申請し売上たってから初発から末期までの併用治験もやれば良いわけで、しかもそれが契約先が負担する形で 
今回の開示だと末期VTX併用もデルタフライが丸々開発費出して自社開発やないか 
提携の話はないんかよ 
色々と雑なirだわ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/06(土) 12:49:17.51

AMLで現在承認されてる薬の承認前後の動きをみれば、末期の拡大は当然の動きです。

dfp10917のddsであるdfp14927のがAML、MDS、固形がんとかなり適応範囲が広いので、dfp10917 が成功するとかなり面白そう。

3次以降は標準治療がない→オーファンドラッグ指定

末期患者を対象としてベネトクラクスの併用治験をやることは
①末期患者の治療を確立する②これまでのノウハウが活かしやすい、２つのメリットがあって、まずは承認→初発に適応拡大みたいな絵を描いているのでは

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/06(土) 13:54:58.83

知財戦略も１つだろう．
VTXとdfp10917の組み合わせ物が米国などで最近になって権利化されている.
ともすればdfp10917単独のみではなく併用でも治験を実施して独占権を長引かせることは知財戦略としても常套手段．

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/06(土) 13:54:58.83

知財戦略も１つだろう．
VTXとdfp10917の組み合わせ物が米国などで最近になって権利化されている.
ともすればdfp10917単独のみではなく併用でも治験を実施して独占権を長引かせることは知財戦略としても常套手段．

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/06(土) 13:55:01.75

知財戦略も１つだろう．
VTXとdfp10917の組み合わせ物が米国などで最近になって権利化されている.
ともすればdfp10917単独のみではなく併用でも治験を実施して独占権を長引かせることは知財戦略としても常套手段．

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/09(火) 08:57:06.31

全然飛ばんじゃねーか😡
デルタフォール👎

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/09(火) 23:03:42.72

>>561
クロタキにもっと電話しまくってください

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/09(火) 23:03:57.47

ギリアドネタで上がらないとなると、いよいよ大手に導出できないと厳しくなってくるね。

年初の挨拶はどうでもいいので、成果を出してほしい。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/12(金) 12:56:47.15

昨年6月2日のIRで
2024年1月頃目処にデータカットオフ
2024年2月頃に中間解析データ確定を予定
と公表しているのですから、
予定通りにせよ遅れているにせよ進捗を公表するのが企業の社会的責任というものでしょう。
サイレント遅延のような無責任な怠慢はやめて貰いたい。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/18(木) 10:05:43.77

もう撤収撤収アホらしい
また何時ものサイレント遅延だろがクソ！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/18(木) 23:53:09.46

会社は株価上げる姿勢は見せるべきだ。
知らない、言えない、出せない、の一点張りでは株主軽視である。

ワラントで資金調達した以上、株主に対して先の見通しについての何らかの説明は必要だと思う。 
最後に成功すればといという考え方だろうが、バイオは治験の進捗が全てである。

したがって見通しに対する説明責任は常にあると思う。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 09:32:02.82

3相というのはここで白黒付けなきゃいけない特別なフェーズなのよ。手探りの1相、2相とは価値が段違い。
早く時価総額も跳ね上がってほしいね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 12:22:23.10

株主として是々非々で言わせてもらう
会社側はバイオ価値は治験の進捗が全てだと言うならもっと進捗の見通し報告などちゃんとやって欲しい。

1年経っても同じように知らない、わからない、言えない、こんなの誰でも言えるのですよ。
何か工夫するのがIRの仕事でしょ。
過程であるのは分かってるが、最低限の株主価値は維持していただきたい！理不尽な空売り機関にやりたい放題で1年放置はいただけない。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 12:23:02.18

もの言わない株主こそ寝てればいい
会社には是々非々で向かう株主は言いたいことは物言えばよい

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 19:40:47.70

何時迄もろくにIR業務遂行しないクロタキを辞めさせないのは株主訴訟起こせるか？
アホの一つ覚えの様にセミナーばっかせっせと参加するって舐めてるよね？
次は大阪か〜
直々に物言わにゃ解らんのか？行くかクソ！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/20(土) 18:16:45.39

数年間も赤字続いてるサンバですらPBR約22倍の時価総額427億円で、PBR4倍で25期予想も良いここの時価総額が74億なのは意味が分からん。低く見積もられすぎだろ？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/20(土) 19:58:58.02

Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ　Ｐｈａｒｍａ <4598> [東証Ｇ]について、SBI証券は1月19日受付で財務省に変更報告書（5％ルール報告書）を提出した。報告書によれば、SBI証券のデルタフライ株式保有比率は6.28％→6.06％に減少した。報告義務発生日は1月15日。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/22(月) 10:17:34.25

投資家リレーションと言いながら株価は右肩下がりっぱなし。IRの合目的性の観点から全く意味をなしてない事に気づいて欲しいけど。遅いね。
IRが無策ムノーすぎる

少なくとも株主に向いてるとは思えない。
株価の低迷を思ったらやり方がもっとあるはず。
工夫できるはず。
研究開発では素晴らしい結果出してるのにマーケティングとIRがそれを台無しにしてる。
結果、株価の低迷。
株主が怒らないのが不思議だ。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/22(月) 19:37:24.56

カルナは残念ながら、サンバとは逆で控え目過ぎて、大口叩くことも無ければ全く過度なアピールをしないのです。

サンバを逆に見習って欲しいくらいですね。

だから、全く期待していない時にギリアドのようなＩＲが来るのです。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/25(木) 12:27:58.11

末期の急性骨髄性白血病患者が対象の DFP-10917 の米国での臨床第 3 相比較試験に
関しては、引き続き中間解析作業中です。
・末期の急性骨髄性白血病患者が対象の DFP-10917 とベネトクラクス（VTX）との併用
療法に関する臨床第 1/2 相試験を米国で立ち上げ検討中です。
すいません、単剤では厳しいので、てっきり治験追加するのかと、思ってました。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/25(木) 18:12:37.80

発行済株式数
6,544,000株
日本ケミファ増資分
430,300株
マッコリ６回増資分
350,000株
マッコリ７回増資分
全部足しても僅か

8,404,300株　争奪戦の始まりや！！

因みに
クリングル: 5,522,000株
ペルセウス: 11,759,000株
カルナＢ　: 17,151,000株
キャンバス: 17,723,000株
オンコリス: 18,175,000株

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/27(土) 19:55:20.70

この治験は化学療法の1st、2ndが残念な結果になった患者さんに行う治療ですよね。 
膵がんに限らずstage4の患者さん、ご家族は藁をも縋る思いで向き合っている方も多いです
厳しいことは承知の上で、希望を持たれています。選択肢として一つでも多く提案出来ることは誰一人としてマイナスにはならないかと。
少しでもいいので患者　家族　医療提供者の思いを想像してみてください。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/28(日) 21:26:59.31

今の株価は、取得価格より高いから手放してもいいんだけど、

売った途端に｢第3相開始｣とか｢提携発表｣とかあったら、

今まで我慢していたことが全て無になってしまうからなあ！

そりゃ悔しいで！

だから我慢できるところまでは我慢するんだけど

ただ、こんなこと書くと、これでもかってくらい売り下げてくるんだろうなあ！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/28(日) 21:32:35.44

しかし、それを逆手に買い増す手もあるんだよな！
要はキツネとタヌキの化かし合い！
まあ、やれるもんならやってみろくらいの気持は持っていてもいいのかもな！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/29(月) 01:40:40.64

IR（Investor Relations：インベスター・リレーションズ）とは、企業が株主や投資家向けに経営状態や財務状況、業績の実績、今後の見通しなどを広報するための活動を指します
ですが「カルナ」の場合、もう一つ意味があります。・・イライラする。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/30(火) 15:13:48.20

ちなみに去年のセミナーだったかIRに聞いたか忘れたけど、OS伸びたらカットオフ遅れるってのは複数回聞いたな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/30(火) 15:20:44.25

中間解析の結果は、
長期生存率を出す意味がある水準にあるって理解でいいのかね？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/30(火) 15:21:53.65

データカットオフをしないって何故これで買うんだよw

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/30(火) 15:22:31.48

買うならデータカットオフを予定通りおこない、2月にCR率とOS率合わせて発表しますお知らせの場合だろwww

何故、わからないんだよw

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/30(火) 15:25:37.94

治験がぼしゃってないってことでポジティブ
延期でネガティヴ

でもOSのデータ補完っていう意図は明らかでやみくもな延期でもなさそう、第三相にかけるやつは買う、時間軸狂ったやつは売る、そんなとこやろ。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/30(火) 15:28:05.10

150例の中で追跡するって書いてあるで

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/30(火) 15:38:43.00

150症例集まってないCRとOSになんの意味があんねん

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/30(火) 15:56:19.63

なるほど、だから治験対象群かどうかは答えられないっていう文章が付くわけね。

;ん？ん？
余命の延長年数がどのくらいか見たいけど、全然みんな死なないから結果まだ公表できません

これ悪材料なん？笑