【2160】GNI・ジーエヌアイ Phase33【子会社上場】
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
CDEが三相の指示したってあるなら早期承認ダメだったんだなと思うけど、
結局そこがぼかされてんだよな >>951
まーその辺はルオとルオの通訳とＩＲで完全に歩調あってるわけでもないだろうからね・・ 画期的治療薬に「中国当局主導で」認定された以上、通常の3相と同じはずな訳ないて考えるのが当然でしょ 514 山師さん＠トレード中 sage 2021/04/02(金) 18:09:06.97 ID:QyUw1UkT0
P3飛ばしなんてイナゴが勝手にでっち上げてたんじゃねーの
会社側は「出来たらいいねｗリーズナブルだ」くらいの話を盛りに持って騒ぎ立ててたんだろ 結局三相短縮で4年くらいらかかるのを2年でいいよって感じか？
肝硬変だけ早期承認申請は三相やりながら検討してくのかTwitter見てると？
また期待外れだなここはほんとしょーもないわ。 >>956
GNIのことだから早くなって4年と見ているよ >>954
「」する意味がわからんし、画期的治療薬の指定とやらにどんな効果があるのか分からんのに当然とか言っちゃうのもね
イダルゴ州の知事が承認した！とか騒いでたテラの知恵遅れどもと大差ないレベル 早期承認申請なしではワラントが効いてきて下手したら1800円すら割りかねないな。 芦毛はテラのプロメテウス信じちゃった知恵遅れであること誤魔化したくて必死なんだよね
でもあんなミエミエのデマを信じたやつは知恵遅れ間違いないよ、残念ながら
まともな知能あったら一瞬でデマだと見抜けるもん >>958
差別化する意味が無いならわざわざ画期的治療薬という新ガイドラインを制定する意味がそもそもないわけで
池沼？ >>963
だからさぁ、どんな法的効果があるわけ？
説明もできないのに当然とか言っちゃうからお前は知恵遅れと馬鹿にされるんだぞ？
あと「中国当局主導で」 ←なんで「」したの？馬鹿だから？ 6600株手放しといてよかったー
もうちょい下がればまた買っていくわ 結局は経営ビジョン2020の通りだな
当時5年後にはアイスーとBAB以外で売上の20%達成を予測、F351が主役になるのは10年後とある
F351上市は3、4年後の想定だろ
投機家が勝手に盛り上がっただけでGNIは順調だと思ってるよ >>964
画期的治療薬で調べたらいくらでも説明出てくるけど、、？
あ、日本語オンリーの方ですか^^ ; 久々にこちらきましたが、私以前言いましたよね？YahooでもこちらでもHNつけるって。Yahoo掲示板のほうでも芦毛の怪物のHNで投稿してますし、以前誰かが私のアカウントを晒して証拠見せてたので確認してください。コメント4000回以上ついてますから削除もしておりません。
テラのプロメテウスを私が信じたなどデマもいいとこで、テラの火柱とかその他テラを信じてる方にイダルゴ承認はデマだ、第三者検証なしの二相で薬事承認などありえないと100回以上書き込みむしろ皆を詐欺だと諌めてますよ。しかしテラの株価が下がってきて火柱とかが毎日弱り果てたコメントしてたので、じゃあタ○大丸氏に私が反論コメント出して株価下落防いでやるよと、彼のYouTubeに反論コメントしたらそれが誹謗中傷で開示請求するとか言い出してきてますがまだ訴状は届いて届いてません。
それが真実であり嘘だと疑うならYahoo掲示板の過去ログ確認すればそれでわかりますよ。
テラで損失出したのはタ○大丸氏が一月七日にテラは東証に改善報告書は出せないと言ってたので、私はそれ信じて前日に売り、翌日改善報告書出て株価プラ転したからで、これは風説の流布で損害被ったとすでに通報済みです。
GNIは以前言った通りニーサで400株だけ持ってて放置してますよ。
今はバイオセクターはもっと堅いとこ見つけたのでそちらをメインに投資してます。以前言った通りまた噂になるのでどこかは教えません。
それが全て真実であり、いちいち芦毛の名前を出して変な風に有名にしないでいただきたい。タ○大丸氏以外にも某ジャーナリストからもマークされたようで鬱陶しいです。迷惑ですので。 新薬開発に関するガイドラインに法的効果とか言っちゃうあたりが既に馬鹿っぽいw
俯瞰して頭良いフリしてる馬鹿が一番厄介ですわ ID:r49hG06Aて雰囲気トレーダーの人か^^; >>967
説明ググッたけど審査待ちが軽減される程度のことしか書いてねーぞ >>968
タカ大丸に泣きながら土下座した芦毛さんオッスオッス >>969
え？画期的治療薬って法的な制度じゃなくて単なるガイドラインだったの？
じゃあ大した意味ないじゃん 芦毛が低脳なのはGNIに関する理解とは無関係
テラで馬鹿丸出しだったんだから 2020.10.16からそろそろ半年か
ココって会社の成長の為に
いつも株主は年単位で養分にされてるな 審査期間の短縮は大したことだろ
自分の発言で矛盾するとか馬鹿の典型やんけ イナゴ株主共のバカさ加減に懲りて発信を控える様になったんだろ
大方が芦毛みたいな連中だからな ごじらってやつも余計なこと呟いてくれたもんだわ
来週から暴落確定だろこれ ヤフーみたらゴジラって人以外も呟いてるみたいだしこれはもうだめやもわからんね。 今日は時間あるのでちょい付き合って書き込みますが、だから迷惑なんですって私の名前出されるのはw
全然私が知らない人までチャットしてたりすると私のこと知ってたりしてびっくりするので変な風に名前出さないでください。
タ○大丸氏に土下座したなど全く事実無根な発言でその証拠にYahoo掲示板でも同じような書き込みした人、名誉毀損で違反報告したらちゃんと消されましたので。
開示請求するとか言ってもう3ヶ月くらい経ちますし、開示請求うまくいかなかったらあちらが私に土下座謝罪することになるんじゃないですか？笑
あとテラで馬鹿丸出しだったかどうかは先程申し上げた通りYahoo掲示板の過去ログをご覧ください。私はプロメテウスなんて詐欺でイダルゴ州承認などあり得ないと数百回書き込みしてるのが確認できるはずです。
タ○大丸氏に対して反論したのは火柱等が株価下落で弱り果ててたから援護射撃でしただけなのも過去ログ読めばわかります。
以後いちいち私の名前を変な形で出さないでください。土下座謝罪したなど真っ赤な嘘言ったらこちらでも違反報告致しますからお気をつけください。
GNIに関してはニーサに入れていき長期ホールドに切り替えてますからこれもイナゴ呼ばわりされる覚えはありません。
毎年ニーサに入れてけば数年後は承認上市されるでしょうし長期的に見たら有望な投資先だと考えます。
こんなこと書いてるといらいらしてくるので今日は天気もいいので散歩に出かけてきます。では。 >>976
審査期間と審査待ち期間の違いがわからない知恵遅れの芦毛 審査期間も短縮されることを知らない雰囲気トレーダー多すぎ(^^;) >>982
ミスリードするな馬鹿、だからお前は馬鹿なんだよw 今年は三相治験のデザイン協議と準備で終わりそうじゃないかw
来年から三相画期的治療薬指定だから2年くらい？としても承認申請は3年後の2024年頃？それまでにまた増資もしそうだし、時価総額の関係から承認申請きても株価6000円くらいで頭打ち？アホらしいなこんなん。万株や4000株や古参でマウント取ってるヤフーやこっちの連中アホだろまじ猿軍団銘柄w >>983
お？風説か？ソースは？
>>984
根拠を示さず罵倒しかできない知恵遅れ芦毛
プロメテウス信じ込んでタカ大丸に泣きながら土下座したアホが何言ってもねw ID:IOB+2+u6
この馬鹿は一体何と戦ってんだよw
統失か？ 画期的新薬認定だから、
一年ぐらいで承認されてもおかしくないし
何よりそんなすごい薬を自販しそうなのが凄い
こんなバイオは他にない、もし成功したら
武田に迫る時価総額になってもおかしくないかもしれない 【2160】GNI・ジーエヌアイ Phase34【画期的新薬認定、子会社上場】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/stockb/1617436777/
どうせ誰もやらないからまた俺が次スレ立てたよ
ｺﾞｸﾘ…。 画期的治療薬など認定されず、肝硬変早期承認申請のほうがよかったのにw ここはわかりやすいわ。
売り屋がコツコツと値段下げて売りで稼ぐ銘柄になってるからな。
まだまだいわゆるロングオンリーの安定大口株主がいないから、他での売り損失をここの売りで稼ぐ感じだそうだ。 まあ、個別の肝硬変ステージだけの早期なんかより肝繊維全体への早めの承認の方が遥かにリターンがでかいんだけどな。
まあ、ここ欲しいならIR出る前に安くなったら仕込むのが一番だわ。 米国の画期的治療薬指定のケースだが審査期間は3ヶ月、治験は2、3年短縮らしいね。来年から三相一年で前期でトップラインデータ、後期は経過観察で再来年承認申請の流れが考えられるね。
BTDステータスの獲得は、製薬の研究開発をしている組織にとって、公衆衛生と商業的メリットの両面で大きな成果と考えられます。データによると、BTDとなった治験薬は、審査期間が約3か月間短縮されるほか、BTDではない薬と比べて販売前の開発期間が合計で2〜3年短くなっています。 >>994
逆だと思うよ。ここはIR出てから多少利益は減るがインするのがいいよ。
今回もまた期待外れで多分来週から下がるしこんなもん持ち越すの馬鹿馬鹿しいよ。 昨日みんかぶ売り予想一位に一時なったようだし、みんかぶもTwitter情報チェックしてるのか？w 良かったな
先週たくさんナンピンで買った方々おめでとう このスレッドは１０００を超えました。
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