肺がんステージIIIB〜ステージIV その２
通常、IV期（ステージ4）と診断された肺がん患者さんの場合には、手術を行うことはありません。
IV期の状態では、他の臓器に肺がんが転移しているため治療の主体は薬物療法となります。
分子標的薬や免疫チェックポイント阻害剤の出現など、日々進歩している肺がん治療ですが、
ステージによって治療法が大きく違うため、新しいスレができました。
前スレ
肺がんステージIIIB〜ステージIV
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1611488817/l50
関連スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #8
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1585994216/
肺がん オンコロ
https://oncolo.jp/cancer/lung
肺がん患者の会 ワンステップ
https://www.lung-onestep.com/ タグリッソが奏効中。
薬代は厳しいけれどこのまま寛解まで効き続けるといいなあ。 抗がん剤投与から二日後に、ボクシング体験を受けたら、非常にきつかった。今まで全く運動経験が無いので体験のプログラムの半分もこなせなかった。
そして、その後から体調不良が続いているが、ボクシング体験をのせいか抗がん剤の副作用のせいか不明。
さすがにボクシングはハード過ぎたかなと思うが、できれば続けて体力をつけたい。 ▽癌の治しかた
●ANK療法
京都大学の勅使河原がNK細胞培養に成功
癌の再発がないとで有名なこの治療法は
治療効率が良いことで有名
◎治療費は400万円
完治の声多数、試す価値あり そんなに効くのならばなぜ保険適用にならないのですか？
またまた何かの陰謀論？ ANK療法(自己リンパ球免疫療法)は
確かに比較的抗がん剤によるダメージの少ない自己免疫を補充できるけど
そもそも癌は『癌を攻撃する』指揮系統から逃れて増殖するもので、
いくら免疫を補充したところで攻撃してくれないから意味はないと聞いたよ
免疫チェックポイント阻害剤みたいな『癌に対する免疫の攻撃機能を復活させる』
方法と併用するなら意味はあるかもしれないけど
ただ免疫の頭数だけ増やしたって駄目でしょ
それだけで癌を攻撃してくれる兵力が増やせるなんて簡単なことなら
とっくに癌なんて病気は克服されてる
『兵士が攻撃してくれない』のが癌の厄介なところなわけでさ どんな◎◎療法であれ
奏功率を明示してないところは信用性がないと思ってる オンコロからアンケート調査の報酬のクオカが届いてた
クオカも嬉しいけど、こんな自分でもちょっとでも
社会のためになれた感じがしてそっちが嬉しい
何に使おうかなぁ
今まで倹約貯蓄一択だったけど、享楽的に使ってもいいよね
ここのところ塞ぎがちだから、美味しいものでも買おうかな >>10
いいね！
無駄遣いもできなくなるし、塞ぎがちにもなるよね。 「喫煙」した！、【自分の全責任】
肺がんの原因 喫煙は肺がんの危険因子の1つです。喫煙者は非喫煙者と比べて男性で4.4倍、女性では2.8倍肺がんになりやすく、喫煙を始めた年齢が若く、喫煙量が多いほどそのリスクが高くなります。受動喫煙(周囲に流れるたばこの煙を吸うこと)も肺がんのリスクを2〜3割程度高めます。喫煙以外では、職業的曝露(ばくろ)や大気汚染、... 友人
酷い頭痛が4.5日続いてコロナの簡易抗体キットで陰性、発熱無し、30日に当番医に行く→胸も痛くてレントゲンを撮ったら肺に影が→そのまま総合病院に行く→CTやら血液検査をしてこのまま入院でも良いと言われたが帰ってくる→今日2度目の受診(やっと頭痛が良くなってきた)→次は月末に診察、肺に塊があるから内視鏡をやるかも？
咳あり、血痰あり、喫煙者
これは覚悟した方が良い？
友人に身寄り無し そうか・・・
本人から前向きな発言が無いからなんて声を掛けたら良いかわからない。
本人はあまり肺がんの怖さをわかっていないみたいだし あけましておめでとうございます
昨日から入院で今日からパクリタキセル開始
標準治療の最後の薬って言われてるから粘りたいな ts -1終了のお知らせ。
かつ、標準治療終了のお知らせ。
かんわケア選択の場合、余命3か月。
こんなにはやいとはな。
いっそのこと今死んでしまいたい。 何だかこの頃色んな事に意欲がもてないんだよなー。
「どーせ〇〇だし、、」とかついつい考えて今まで好きだった趣味にもに興味や意欲が失くなってしまった。
告知2ヶ月くらいはやたらにハイだったんだけど、最近は冷え気味。みんなはこんな時どうしていました？ >>19
あ、それ自分もやってます。
昔に観たり読んだりしたことがあるとあまり力まずに済むからかな？Kindleとprimeがある時代で感謝。 3連休の最終日。
天気も晴れているようだし、気温もあったかいらしい
でも、これから断捨離開始
時間がない
よく考えたら、治らない人のための医療情報がない
どうやって、死んで行ったらよいかのガイドラインがない
もしくはあっても、曖昧
そりゃそうだ、健常者が作っているからだ
正直、ポジティブではいられない
もう、強がるのはよそう
こんなに薬が効かずに死んでいくのは正直悔しい
それが本音 >>21
このあとどうなっていくのか医者にも聞けないよね。
でも外はいい天気だ。 もう二年半になるけど、今すごく病院に行くのがいやでしょうがない。
連続で治験に拾ってもらって、条件的には恵まれてるのはわかるけど、がんになんてなりたくなかったなんて、思っても仕様が無いことを思ってしまう。 胸膜炎になるともうヤバいのかな？
友人が胸膜炎らしい・・・ 【バカ医師】『反ワクはゴキブリ』⇒４回目接種逃亡
://egg.5ch.net/test/read.cgi/hosp/1673249044/l50
>>26
ここ患者本人スレですよ
家族・友人のスレは別にあるので、そちらの方がいいよ
患者自身からすると聞きたくないことも、聞かれたくないことも沢山あるから
『もうヤバい』とかね
ここには胸膜炎の人も普通にいるんだよ
患者視点から言えるのは
治療についてやたらあれこれ踏み込んでくる友人は勘弁ってことかな
あなたが考えてる以上に、その辺は主治医と連携してちゃんとやってるよ
>>18
すごくわかる、自分もそう
余命が正確にわかればまた違うのかもしれないけど
何をするにも二の足を踏んでしまうし、一瞬楽しくてもすぐに虚無
２ヶ月くらいまで妙にハイだったのも同じ
多分、心理的ショックを乗り越えるために変なホルモン出てたんだろうなって思う
死に方のガイドライン、自分も欲しいわ
それこそカウンセラーの出番なんだろうけども >>28
すみません。
軽率でした
友人は身寄りが無いもので、他の友人と連携してバックアップしているので・・・
ただ所詮他人なので、深く踏み込むつもりはありません。 当事者じゃないとわからない感覚ってあるよね
友達が癌は2人に1人なる時代だしって慰めてくれたんだが40代でなるのと70代でなるのとは全然違うよって言い返したかったがやめた >>30
慰めてくれたんだろうけど、ちょっとズレてるよね
言い返さなかったあんたは人として立派だよ TS-1終了した者です。
主治医の言うことが、二転三転する。
1週間前→「抗がん剤打っても、1か月聞けば御の字。お勧めしない。」
今日→「正直なところ、未知数だからなぁ。打ってみないと分からないよ。」
これは、同じことを言っているのか？
緩和ケアに誘導したかと思えば、希望すれば治療を継続できるような言いぶり。
結局、結論は来週に保留になった。
こういうの、一番困る。 俺もTS1終わって今アブラキサン
>>32さんの体力も心配してるのかな
そういう対応だとどうしていいかわからないしつらいよね
自分はTS1の副作用が酷すぎて1クールしか使えなかった
腸炎で死ぬとこだった
その次の薬も1カ月か2カ月だった
自分は治療続けるの希望してるから前に使った薬も使ってもらうことにしてる
効かないで副作用しかないなら治療しない方がいいのかもしれないけど、抗がん剤しないとどんどん大きくなりそうで怖い 私の主治医も､画像を見るたび大きくなっては無いけど、少し濃くなってるような気がするだの、CTで副腎転移を指摘しながら箇所を見つけられますなかつたり。
おまけに、次の診察では副腎のふも出てこなかったり。
がん患者の心理を如何心得ておるのか？控えおろう。 肺がんからの脊椎転移で悪くすれば半身不随と言われてるんだけど、最近足先に痺れがあって抗がん剤の副作用の痺れなのか神経圧迫による麻痺の始まりなのかわからず来週のCTまで不安だよ。
泣き言日記ですまん。 >>35
当事者しか、この不安は理解しえないけども、
せめてCT検査が来週月曜日であって欲しい。 >>35
脊椎に転移があったが、放射線治療で癌がほぼ消滅したぞ。 >>36
今日CT撮ってきましたが整形の医師はまだハッキリは判らないので様子見ですね。との事。
抗がん剤の副作用等は詳しくないのでそちらの可能性も考えられますね。
って事で結局スッキリはせずでした。
来週は主治医の呼吸器内科の診察なのでそちらでも聞いてみます。
>>37
自分も頸椎と胸椎に放射線照射受けました。
これも結果が判るには時間が掛かるとの事でなんだか生殺し。
一喜一憂せずに気長に行きたいのですが人間が出来ていないのでその日によって上がったり下がったりです。 連投すみません。
36 37さん、レスありがとうございます。
家族の前で泣き言言うわけにもいかないし、レス頂けて嬉しかったです。 CT検査が月曜日で良かったです。
主治医しか判断しないのでは、この病の最大の問題点ですね。
確かに、肺以外の症状について、呼吸器内科医に判断させるのは酷ですが、
他科にかかっても、結局主治医待ちだと、タイムラグが気になります。 CTって呼吸器の先生しか見てないの？
自分脳も撮ってるから放科の先生が見てくれてるのかと思ってた >>41
CT画像を放射線科で読影してコメントをつけて呼吸器に回している様です。 >>42
ありがとう
ガンマナイフやってから定期的に脳のCTやってるけど見逃されてたらとちょっと不安になってた
それなら安心だ >>43
あ、いえいえ一般的な話かどうかは知りません。
自分がかかっている病院での話です。
読影の先生と話をしたのですが、AIが進歩してきて毎秒数百枚ペースで初期判断をして、引っかかった物だけ人間が見る様になるのはもう時間の問題だそうです。 TS-1終了後、アブラキサン単体療法となりました。
毎週点滴×3回＋1週休薬で1クールらしい。
ネットで、ブログ書いている方を検索するに、見事に1クールで終了。
これで、私も治療自体は終了にしようと思っている。
後は、緩和ケアを受けながら、死を待つ。
残念だ。ひたすら残念。 自分アブラキサン単体来週2クール目だよ
TS1のような味覚障害なくて体重戻ってきた
ただ痺れというか足先の感覚障害がひどい >>53
おおっ。素晴らしい。
足先は、対策しても駄目でしたかね？
手は、対策用のゴム手袋が病院売店に打っているらしいので、
それを使う予定ですが、足袋がない…。Orz。 >>54
対策何にもやってなかったです
ドセタキセルの時は病院で冷やす手袋貸してくれたんだがアブラキサンはエビデンスがないとかでなくなった
次クールから家から保冷剤持って手袋買ってやろうかと思ってたところ
やった方がいいと思う
アイスの実食べるのは続けてます
口内炎できてないから効果はあるのかなぁと タグリッソ2年ちょいで耐性後の進行スピードが恐ろしい
骨転移は放射線の効果があまりなく痛みコントロールできず
10日間で胸水は4リットル貯まり酸素投与に
痛みで食事もまったく摂れずほぼ寝たきり
あとは痛みに耐えながらお迎えが来るのを待つだけとなりました >>57
こういう言い方がよろしいのかわからないけど、
同期というか同志ですね。
お互い、行けるとこまで行きましょう。 >>58
在宅なのか、緩和ケア病棟なのか分かりませんが、
せめて、痛みが取れる対処方法を取れることをお祈りします。 馬鹿にされるだろうけど昨夜、朝起きたら癌が消えていて家族と喜んでいる夢を見た
治るわけないし、苦しんで死ぬのは分かっているのに夢だと気づきもしなかった自分の馬鹿さ加減にあきれたよ
もう夢は見たくないな・・・・・・ >>61
自分はなんか悪い夢をずっと見ているみたいなんだよね
早く夢から覚めないかと思ってるけど、全然覚めない
死んだら覚めるのかな この四日に三回目の脳転移をサイバーナイフでやっつけたところ。
いつまでこんな事やらなきゃいかんのかと思う。 治療ができる限り、続けるか。
最期くらい、好きなことをしたいから、無治療を選ぶか。
今の医療方針だと、あくまでも決めるのは患者。
確かに、尊重していただけるのは嬉しいけど、決断の連続は疲れます。
時々、投げ出したくなるけど、いざ回答する段階になると、口ごもるのも事実。
結局、ラストまで走り続けるしかないのかな。
罹患前の、「休日何しようかな？」、これは最高の贅沢だったんだと気づく。 子どもが産まれた
治療前に保存した精子から
俺はまだ生きている
無責任かもしれんが生き抜く 親父は肺腺癌で61で死んだ
俺は41でそれをひきついだ
同じ経過っぽいから今年の6月か7月には死ぬんだなぁ
今はそれほどどうということはないけど、急速に悪くなるんよね >>69
親子だからって、そんなとこまで仲良く似なくてもいいのになあ >>69
20年前以上と今じゃ医療のレベルが違う、大丈夫だ。 >>67
>>68
ありがとう頑張る
あなた達に幸あるように祈ってます この四日に、脳転移をサイバーナイフでやっつけたのに、今日また副腎と脳に転移。
13日にP E Tをやってから、これからの事が決まる。
また一からかー。 >>74
済みません。途中で送信してしまいました。
今のところ、副作用は初日に多少手足がしびれただけ。
1回あたりの量が少ないからか、どかんとした副作用はまだない。
とはいえ、全く効いていないから副作用が出ないことも想定しうる。
ありがたいんだろうけど、少し不安。 副作用と効いてるかどうかは関係ないよ
副作用はないに越したことない
自分は足の感覚が弱くなってるからか歩きづらくなってきたよ そうなんですか。情報ありがとうございます。
カルボプラチン、アリムタ、ドセタキセル等、色々苦しめられましたのでありがたいです。
手足のしびれは、そのうち酷くなるかもなので、加圧靴下を検討中。 アブラキサン、3回目の点滴がskip。
白血球数値が低くなってしまったため。
更に、胸水増大。増え続けるなら、再度ドレーンで抜くらしい。
どうりで、左肩がこわばって緊張していたわけだ。
やはり、1クール（週3点滴×週1休薬）は、超えられなさそうだ。
諦め半分、ショック半分。
いずれにせよ、良い状況ではない。 自分はアブラキサン1クール終わって一旦放射線かけましょうって1ヶ月放射線治療中
アブラキサンが抜けてきたのか歩きずらさやめまいがなくなってきたが息苦しさは強い
お互いもう少し粘ろう 肺がんの放射線照射ってどこにあてるのですか？自分は骨転移があったので頚椎、胸椎に10回やったのですが、肺の患部に照射ってのもあるのですか？ >>79
78です。
ありがとう。
「粘ろう」の言葉に元気が出ました。 >>80
胸に線書かれて毎日肺に当ててます
緩和目的だから根治目的のステージ3でやるのとは違うって言われました
線量も少ないから副作用が少ない分効果はやってみないとわからないとのことです
>>81
仲間がいると思うと俺も涙が出た
気力だけでも保たないとね 緩和照射したけど効果はほとんど得られず痛みのコントロールも難しい
1日1日転がる様に容態が悪くなって進行のはやさに気持ちが追いつかない なんか調子の良い時期があって、5年生存率5％に入るかと思ったときもあったんだけどなぁ
転げ落ちるように悪くなるって本当だね。 >>84
今の自分も妙に調子がいい。
お言葉胸に刻んで一生懸命生きます。 あと４か月で3年になる。
いままで脳転移3回、明日は副腎転移疑いのP E T検査で、脳にもう一つ出来かけがある。
生きたいよなー。 がん治療で太ることもあるんだってね。自分は頑張って食べているんだけど体重減る一方で今日でBMIが17を切ったよ。 P E T検査の結果、副腎転移ありだが肺炎痕の方が酷いので来週まで待ち。
その結果、同日にサイバーナイフをぶち込めた。
生きるぞー。 サイバーナイフいいね
コテハンみたいで分かりやすいんだけどageてると変な人来やすいからメール欄にsageって入れてほしい アブラキサン単体療法、2週点滴できたが、白血球が回復せず、2週連続スキップ。
おまけに、胸水が溜まってきた。
当初、抗がん剤と胸水は別問題としていた主治医が、正反対のことを言ってきた。
胸水が貯まるってことは、アブラキサンがそもそも聞いてないってことだよね。
そんなの素人でも想像着くわ。
一番嫌なのが、無治療期間が1か月間と長期になってしまっている点。
最期のアブラキサンが2月2日。
次回点滴開始予定日が、3月1日。
今日から2週間、無治療が続くと思うと、このままなし崩しに治療終了に
持ち込もうとしているのではないかと、疑心暗鬼を生じています。
不安で仕方がない。 なんでアブラキサンにはジーラスタ使わないんだろうね
ドセタキセルの時は次の日ジーラスタ打ちに行かされてたのに
自分ももう1カ月アブラキサン点滴してない
来週受診で点滴予定だが腫瘍マーカーやレントゲンどうなってるか心配 ステ4宣告から2年2ヶ月昨日母が亡くなった
タグリッソの耐性ついてからは転がるように悪化して最期は骨転移と胸水にかなり苦しみながら旅立ちました
それでも家族に会いたいからとセデーションは夜間のみ
日中は痛みと呼吸苦で意識朦朧になりながらも家族との面会を楽しみに待ってたわ
このスレともお別れだな >>94
ほんと、そう。
規定があるのだろうけど、抗がん剤のチャンスを失うのも嫌ですよね。
このまま1クールすら終えられず終了になるのかな。
しかし、主治医も治療終了の告げ方のガイドラインとかあるのだろうか。
なし崩しは嫌だなぁ。 >>95
お疲れ様でした
うちは母が希少癌であっという間に逝ってしまったから2年2ヶ月は少し羨ましい
お母様がんばりましたね冥福をお祈りします >>96
一応これが最後の標準治療でこれがダメなら前に使った薬も使ってくれるとは前に聞きました（シスプラチン以外）
実際どうなるかはわからないけど
キートルーダは使ったことないから使ってみたい あなた方は現生や過去生で大変な悪行をしたことはありませんか？
その報いを受けているのではないでしょうか？ 過去世の悪行なんて誰にもわからないだろ？
バカか？
病気はタバコとかの原因もあるがあとは運
悪行なんて一切関係ない >>95
ご苦労様でした。ご冥福をお祈りします。
分子標的薬使えてちょっとうらやましい…ゴメンね >>100
免疫チャックポイントにかけるしかない
効く人には、長く効く
効かない人は、全く効かない→私
私見ですが、分子標的薬か免疫チェックポイントの
どちらかが長く効くタイプしか、長期生存の事例を見かけない
もちろん、探せばアリムタで長期生存性とかありますが。 免疫チェックポイントでした。
何度も書き込み失礼。 因果応報という言葉があります。
知らない間に悪い行いをしたせいで恨まれたり呪いをかけられているのではないでしょうか？
これに気づけず恨みや呪いを解いていないので癌は治らず死後も苦しみ続けることになるのではないでしょうか？
何とか悪い行いに気づいて恨みや呪いを解かないと。 どこの宗教？
そんなもの一切関係無い
どんな良い人でも病気になる確率は一緒 良い人ほど早く亡くなるって言葉もあるしね
憎まれっ子世にはばかるって言葉もある
それも嘘 己の悪行を早く知り解呪しないと癌は治らないのでは？
早く悪い行いに気づいていかないと。 癌とは恨みや呪いに絡みつかれている象徴ではないでしょうか？
悪い行いに気づけたとしても、どうしたら恨み呪いは解消できるのでしょうか？ 半分の人が生涯で癌になるのに恨みや呪いなんて考える方がおかしい
そんな簡単に人を呪い殺せるなら殺人者は激減するわ 恨み呪いを解けない以上もがき苦しんで死んでゆき、死後も苦しみ続けるしかないのでしょうか？ 病院には多くの恨み呪いに取りつかれた人が集っているのではないでしょうか？
できるだけ人が少ない時に病院に行くよう実行すべきでしょうか？ あげるとこういう人が来るので書き込む人はメール欄にsageお願いします
あげてる人は荒らしだと思ってる 全て疑問系で書き込まれているので
私は親切なので教えてあげます
すべていいえです
ちょっと賢くなれました？ この世には分からないことがたくさんあります。
恨みや呪いによって癌になったり治らないということはないのでしょうか？
悪い行いによって取りついた恨みや呪いを解消することはできないのでしょうか？
解消することができれば癌は寛解するのでしょうか？
解消することができず苦しんで死に、死後も苦しみ続けるしかないのでしょうか？ 夜になると恨み呪いが増すのか痛み苦しさが強まります。
スレッドを目立たせても意味がないのかもしれませんが聖者様のお目に止まるようにあがきます。 >>119
疑問形だからまた優しく教えてあげてるね
>この世には分からないことがたくさんあります。
恨みや呪いによって癌になったり治らないということはないのでしょうか？
A ありません がんと闘う名無しさん 酸素の値が徐々に下がってきた。
起床時でも、93前後しかない、以前は97あったのに
訪問医に言っても、「85を下回らない限りは大丈夫」だそうです。
これ本当？93でも、大分苦しいぞ。 俳優・小倉一郎「ステージ4の肺がんに。最後になるかもしれないドラマ撮影に家族旅行…1日でも長くこの世にいさせてと神様に祈って」
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1703415892/ 母親が左肺に胸水溜まってて今年肺がんステージ4って言われたんだけど
胸水溜まってる場合って分子標的薬はもうあんまり効かないのかな‥ >>125
水の中に癌細胞があればステージ4
標的薬は合う合わないがあるみたいですよ。 男性の68％女性の18％はタバコが肺がんの原因らしいしタバコ吸わないのにこしたことはないな >>125
まあもう何しても無駄だろうね
ゴミ掃除できてよかったんじゃね？ｗ >>113
亀だけど、ガン関係ないなら「人を呪い殺す能力がある人」は存在するよ 免疫チェックポイント阻害薬を投薬している方いますか？
副作用どんな感じですか。 アレセンサに耐性が出来てしまいました。
次はアルンブリグですが 同じような方いますか？ >>131
アレセンサ5年目でまだ耐性ついてません
分子標的薬ならアルンブリグorロルラチニブになりますよね
一方ALKにはアリムタがよく効くという話も聞きます
増悪箇所や度合いが分かりませんのでなんともですがご参考までに >>132さん
返信が遅れてしまいまして申し訳ございませんでした。
ステージ4でアレセンサの方が3年で耐性がついてしまいました。
肝臓の腫瘍だけ 大きくなってるみたいです。
放射線も行いましたが 肝臓の他の部分から出てきているようで 薬の変更になりました。
不安でいっぱいですが 受け入れて 頑張ります。
ありがとうございますm(_ _)m >>133
大丈夫大丈夫、ここにきて耐性化機序の知見がかなり蓄積されてきてるから
第4世代のALK-TKIの治験も海外で走ってて迅速承認の見込だし、既存薬との併用で耐性を解除する治験もまもなく走り始める
肝臓は再生しやすい臓器だから、場合によっては手術してもらうのも手かと
目の前のことを頑張っていきましょ 
