☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 5
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
現在抗がん剤をしている人専用スレです。
抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
ここは討論する場ではありません。
抗がん剤をするかどうか悩んでる人は該当するスレを作成するか、該当する病状スレでどうぞ。
荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう。
副作用の出方は人それぞれです。
前スレ
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1625865098/
関連スレ
脱毛・発毛・ウイッグについて語ろう
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505702458/
脱毛帽子ヘアキャップ通販
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1292229981/ >>1乙
昨年末8クール終了した身だが保守させていただく！
11日の定期検診の血液検査が怖い 副作用はだいぶ抜けてきたが、舌に膜張った感覚と足指が霜焼けにでもなってんのか？ってくらい痺れてる
足はマジで感覚なさすぎて階段とかちょっとした段差を空振りしてこけそうになる キンキンに冷えたビールやレモンサワーを持つとさすがにビリビリくるな
口に含む分には平気だからガブガブ飲んでるけど あと、昨年2月頭に手術、23日に退院して以来フル勃起しない、性欲も全く無しだったが年明けて初めてお前は童貞か？ってくらいガチガチのフル勃起してちょっと嬉しかったw あと20くらい保守しないと落ちちゃうよ
俺自身ゼロックス前は再発高リスク組だったからなかば主治医に脅されながらの完走だったけど、今では感謝してる あ、全く脱毛はなかった
歳のせいなのか季節の変わり目なのかは知らんが抜け毛は増えた気はしたけど
オキサリはあんまり脱毛しないのかね？ 健康だった時の血圧110の75とかだったのが治療中ずっと160の100とかになってる
時間が経てば戻るのかね？ 現在化学療法中の皆さんが、副作用少なく無事規定回数完走出来る事を祈ってる
俺は自分自身再発転移しない事を願ってここの書き込みは卒業させてもらうとします
腫瘍マーカー反発してたら何かしらの抗ガン剤やらなくちゃならなくなるんだろうけど
その時はよろしく スレチかもしれないけど聞きたい
治療中の恋人を支えたいのだけど、何をしていいかわからない
差し入れくらいしかできてないし、恋人として力不足を感じてる
自分で気付けないのが悔しいけど、とにかくアドバイスが欲しくて書き込みました
治療中は何をしてほしいか、力になれる事はないか知りたいです スレタイにあるように患者専用スレなので「スレチかもしれない」のでは無くスレチです
>ID:5uL0LUSb
保守乙 >>4
自分は1ヶ月休薬中だけど、ほぼ一緒の症状だよ。足先の感覚がなく階段は常に滑り落ちそだよ。
指先も痺れて感覚無く物をよく落とす。今日は2歳の娘のウンチ入りのオムツをトイレに運ぼうとしたらのウンチ落とした、、、最悪だ。 >>13
すまん、患者目線の話が聞きたかった
他のスレは今年の書き込みが無かったからこちらに質問しました 免疫療法23クール終了後、脳転移発覚でサイバーナイフ1回終わったところ。
軽いと言われる免疫療法の副作用も、一年以上やるとさすがにしんどくなって来た。 食い物がまともに食えん
ビタミンやミネラルとかはマルチビタミンで補えるけど
カロリーとタンパク質だけは食うしか無いから何か食わんとあかんし 糖質は癌の餌になるとか脂質はどうとか言われるけど
味覚障害と食欲不振で梅茶漬けとアイスしか食べられないわw >>22
乳製品全然おｋ、だって赤ちゃんはお乳だけで育つでしょ >>22
アイスクリームがまたクソ不味い
クリームの味が全然無くてただの甘い氷 食道がんになって、「こうすると良いのではないか」という、善意のメールをいただいた。
中でも、がん細胞は低血糖に弱いので、炭水化物を控えたら良いというメールを複数いただいた。
しかし残念ながら、いくら糖質を制限しても身体には恒常性を保つ機能があるので、血糖は低下しない。
インスリンなどで無理に低血糖を誘発すると、脳はグルコース（ショ糖を構成する糖質）のみを栄養源とするので、
失神あるいは命を落としかねない。
http://blog.livedoor.jp/leeshounann/archives/51961359.html >>24
種類によっては私もそうだ
今のところチョコチップがいける 甘さは感じるけど塩味で甘さを引き立てる系の物は味がしまらなくて美味しくないな 食事は味がしないから どうしても塩分を取りすぎてしまうよ、、、
アイスクリームは、抹茶とか小豆なら そこそこ美味しく食べられるかな。バニラは駄目だね。
洋菓子は全部気持ち悪くなるので、嫌いだった和菓子はかり食べるようになった。塩っ気があって甘い桜餅が1番美味しく食べれた！ 小麦粉系が駄目だな パン好きなのに粘土みたいな味がして食べられない
クッキーも一口でため
米も砂っぽいから避けてるけど餅は少しならいけた 煎餅も >>12
吐き気はどうしようもないけど、体がだるかったり痛んだりするから、マッサージとかしてくれると嬉しいかな。
治療によるかもしれないけど、自分は医者には「内出血起こすほどの強いのでなければマッサージを受けていい」と言われている。 >>12
話し相手になる
こっちから無駄に話しかけるのはダメ
向こうから何か言われたら話しに乗る 食欲がない時はリンゴ食べてます。何とか飲み込めるので試してみてください お酒はやめたほうが良いのかな？嫌な事や恐怖心忘れてスッキリするから飲んでるけど。 ここは、比較的、穏やかに進行してるようだね。スレが 抗がん剤期間は休薬中でも流石にお酒飲んでないわ。飲んでないのに肝機能の数値高くなってきてるから診察の度に「お酒飲んでます？」と言われるけど、、、 >>36
自分もそうだわ>肝機能
酒は治療始まってから一滴も飲んでないのだけど お酒飲めない上に好きな食べ物が不味く感じるから最悪だわ。
性欲なくなるし、三大欲求のうち満たされるのは睡眠欲たけだからね、、、 私はアルコール度数低いチューハイひと缶くらいをなにかの節目に飲んでる
さすがに抗がん剤直後とかは怖くて無理だな 「治ったら飲みに行こう」と友人たちに誘われてるから、抗がん剤終わって何ヶ月くらいで飲んでいいのか気になって、先日担当医に「お酒っていつ頃から飲んでいいですか？」と聞いてみた。
「医者としてはお酒飲んでいいとは言えませんが、抗がん剤に影響はないです。吐き気ある時は控えたほうがいいんじゃないですか？」と言われて、いま飲んでもいいんだ？！と驚いた。 私なんか、飲まんとやっとれんから飲んでいいですか？と先生に聞いたら焼酎ならいいよと言われた 今井雅之と
川島なお美
結局、抗がん剤やるやらないでも、同じ結果になっちまったな
お前ら、どう思う？ >>44
人によりけり
不毛な議論を持ち出すのはやめろ 点滴で1週間くらい食べれない分、後からリバウンドして体重が増える >>45 お前はどっちみち助からない身かあ・・・ご愁傷さま >>45 まともに食いもんも食えねえってか？ｗ ざまあｗｗｗ >>1
> 抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
ここは討論する場ではありません。
>荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう。 毎クールきっちりおんなじパターン、順番で副作用出てくる
当たり前かもしれんけど不思議なもんだな 副作用でお腹の調子が、、、
昨日からずっと雑炊食べてる
白菜、鮭フレーク、卵で美味しいし温まる で、どうなんだよ？お前らとしては >>44について
率直なとこ カエルの皮膚みたいにツルツルになってた舌がようやく戻って来て味がするようになってきた >>56
いつの時代だよ！
今とは違いすぎるでしょ！ >1
> 荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう >>30>>31
貴重な意見ありがとうございます
とても有難いです
>>30
レスありがとうございます
マッサージは時々やっていましたがもっとやってみます
>>31
レスありがとうございます
俺に足りないのは話かもしれないです
話を聞いてもデリケートな内容だけに上手く応えられなくて怒らせてしまいます・・・
癌になる前となった後で対応が同じ、変わっていないのはおかしいと言われ、どうしていいかわからなくなってしまいました
愚痴になってすみません
核心に触れてるとは思うので頑張ってみます >>66
めんどくさい女
あんたに対して病気の前後変わらないのは「おかしい」ってのがね
本人も病気でショックなのかもしれないけどさ
お互い思い遣らないと >>67
俺が頼りないせいなんです
癌になった人が周りにいなかったのでどうしていいかわからない
ここで少しでもヒントを見つけられたらと思い書き込みました >>68
ただうんうん、って聞いて欲しいと思います。変に気を遣って回答は要らない。傾聴、という手法で今は講座とかもありますね、あとは買い物とか何かできる用事あればするとかかな。 スレチ続ける位気が利かない人なんだと思う
スレチもアンチもスルーしましょ >>9
しない。ボーボーのまま。
周りから抗がん剤本当にやってんの？って聞かれる始末。
オキサリは抜けないと主治医から聞かされてたから、そうなんだと認識してた オキサリに限らずプラチナ製剤単独だと少なくともウィッグいるレベルまでは抜けないよね。
タキサン系との組み合わせは必ず抜けるから
単剤の人うらやましかったな。 イリノテカンで半分くらい脱毛してます。
オキサリプラチンは脱毛しなくて良いけど
痺れなどの副作用がひどいんですかね。 今月末に２回目の抗がん剤治療（殺細胞性抗がん剤と免疫チェックポイント阻害剤併用療法）を行う予定です。
１回目の副作用が辛かったですが、２回目はさらに副作用が強く出るものでしょうか？
副作用は投与を続ける度に強く出るものでしょうか？ そう言われてるけど、私は1週間寝込んだ後はピンピンしてる >>80
オレのときは一回目は一番穏やかな抗癌剤を選んで量も少なめにしてたから
弊害らしきものもほとんど無くて
「なわや抗癌剤て恐ろしいもののように聞いてたけど特に何も無いやん」と思うた
で初回やから安全のために思い切り手加減されてただけやった
でも二回目以後はいよいよ手加減無しで、もっと強力な薬を使うて
量も控えめにせず通常使用量にされて
味覚障害やら咳・鼻水、倦怠感やら色々出て来たわ
あんたの場合は初回から色々弊害あったんなら
最初から手加減無しやったんかな？
もし手加減されててもそれなら今後ヤバいかも >>80
人によるんだろうけど、自分の場合は変わらなかった
ただ2回目以降はどのタイミングで何が来るか分かってるいるから、こちらも準備や心構えができるので相対的に言うとマシにはなっていった パクリタキセルやってるんだけど副作用で頭痛の人いますか？
脳に何かあるんじゃないかと怖くてたまらない そうそう、2回目以降は予測できるという強みがあるんだよね。薬剤の種類によるし個人差もあるけど、痺れ系と消化器症状は蓄積して強くなったけど、筋肉痛のような全身倦怠感は初めの方があったような。
パクリで頭痛は自分はなかったけど、添付文書には載ってるし、ありえるんじゃないかな。自分は多剤と併用だったけど、DDとかウィパクとかならパクリ単体の副作用強く感じるのでは？ まだ治療開始4ヶ月目だし払ったのは100万いかないくらいじゃないかな ま、金もかかるしな、それで苦しむんだもんな。
苦しみをカネで買う。 抗がん剤は使えるものが元々あまりない部位で全部後発だったし初回以外は通院で標準の6クールだったからそれほどでもなかったな〜手術入いんは100万超えたけどスレ違いになるし。分子標的薬とか新薬使えるとありがたいことだけど費用も増えるよね。 スレチっても、他スレは荒れてんのばっかだぞ
まともに進行しないのは、何故なのかな
食道がんスレなんて、何故荒れてんのかわからん
とりあえず、荒れてないとこに書き込むのが、吉 なんかさ、お前らの最後の力を絞って、スレ立てできる人がいれば、お願いしたいんだけど。
いや、スレチなのはわかってるが、関係ない。
お前らの最後の力を、ってのがあるなら、他板なんだが、頼めるか？ 最後の力とか、煽ってんだろうけどマジで消えてほしいわ 酸っぱいもんなら比較的食が進むからポン酢を常備するようになったんだけど飽きるには飽きる
そんななか昼の番組で色んなポン酢を紹介してて、お取り寄せで色んな種類のポン酢を食べ比べ(飲み比べ？)するのも良いかもなーと思った
あと青じそドレッシングもイケる 足を鍛えるのにSIXPADのフットフィットとか使ってる方います？
TC終わって数ヶ月経って体重増加もエグいし体力戻すために運動したいけど、アバスチン単剤治療中で高血圧なので少しの運動で動悸がする状態
S状結腸も切除してまだ頻便だからウォーキングも難しく、軽めのスクワットはしてるけどあまり効果を感じない、、
お年寄りでも鍛えられるくらい手軽で良さそうと思ってるんだけど大して効果ないかな >>96 お前自身が、お年寄りなら、
んなもんやっても意味ねえからｗ 踏み台昇降なんか手軽でいいんじゃない
自分は子供と一緒にリングフィットやってる >>99
なるほど、踏み台昇降は確かに手軽ですね
リングフィットはもう少し体力戻ったらやります！ 普通に家の近くを散歩してるわ。
人が少ないスーパーは楽しみながら歩けから良いね
肝機能の数値が高くて抗がん剤再開出来ない。休薬して1ヶ月半過ぎてしまった、、、 がんになってから、ちゃっかり生命保険に加入し、がん申告して、
保険金下りちゃった奴、居る？ >1
> 荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう >>104 まあ荒らしというより、スレチな。俺の場合
まともに進行してるのは、お前らのがんだけだから。
おっと
胃がんスレも、荒れてんな。しかし
食道がんスレもだが、やはり、イライラしてるんでしょうな、皆。 >>103 まあ、当然そうなるな
昔は、出来たかもな、そういうことも。でも今は、厳しい目でみられてるから
昔ほど悪いことはできない。
つまり生きていても、生きづらい時代だってことだよ。 >>102
詐欺行為の実行報告を求めているの？？
はあ。 医者に共犯者になってもらわないと詐欺は成功しないし
そんなことのために医者人生を棒に振るのをよしとする医者はいない >>107
金かかるからなあ、最初に金用意しておきたいってやつは居たんじゃないの？昔。
最初から、長期に渡る治療や、保険の効かない抗がん剤やら、
個室部屋やら、ホスピスやらを懸念して、
用意するお金がなかった人が、
医者からの、癌の疑い を聞かされて、確定診断を先延ばしにし、
その間に、がん保険に入り、セカンドオピニオンと称して、他の病院で、がん診断を受ける。
↑まあ、こういったケースはあったんじゃないかな？と、昔な。 寝込んでるはずなのにさ、ライブ配信してる人いるんだよね。
ふわっち。
多分、この病気を軽んじてるのか、自分はシナないから余裕と思ってるんだか。 配信履歴から、過去動が、見れるから、
よかったら観といてくれ。
ふわっち のんぶ
で検索！
それと、今後、この配信者の辿るであろう道のりが予想つくなら、立てといてくれ >>110
副作用が軽いことを祈る
私は2週間後だけど憂鬱ではあるね 今日も朝からつれええええええ・・・・・・・・・・・・・・・ 同じく110さんの副作用が軽いことを祈る。
使う製剤にもよるけどめちゃくちゃ軽い人いるよね、通院日以外一度も仕事休まずみたいな。
自分は実質寝たきりは毎クール３日位であとは家のことやってたけど白血球減りすぎてびびって仕事はかなり休んだ。
↑上の食道がんの人は現時点で抗がん剤やってない。放射線療法。スキンヘッドは元から。 わしは食い物が不味くなることと、鼻炎が刺激されて鼻水が出るくらいやから
かなり軽いほうやろな 来月から復職予定で白血球も正常範囲でワクチン接種済みとはいえ、やっぱりコロナ怖いわー
感染しなくとも医療逼迫で通院治療や一般診療受けられなくなったら困る コロナ感染したら癌の治療中でも病院追い出されてどっかで2週間隔離になるんやろ
治療が2週間休止になるからその間に癌が進行してまうな 当たり前だけどクール進むと蓄積されて辛いね
1～2クールはまだ余裕あったけど3クール目の今は倦怠感で寝込んでばっかりだよ
食事も食べれるものだけ
自分は再発だから希望もなくてつらいわ >>120
余命は年単位で言われてない？
再発じゃなくて転ていて
余命半年とか言われたら流石に気持ちが折れたよ 余命30ヶ月とか、そういう日本語の使いかでの宣告の仕方は、ない。
これが現実。 「まあ、チミの場合は、あと2年とちょっとでしょう」
こういった宣告が、通常。な。 >>115
スキンヘッドは、なんでライブ配信してんのかね？
過去動画みたの？ >>122
昨年夏なのになんで19か月が小一時間悩んだが昨年じゃなくて一昨年の間違いか >>125
2022年から治療で放射線なう、なのに既に脱毛してるの辻褄合わないな、と思って過去ブログ
見たら元々髪がなかった >>128
そっかぁ。また進捗状況あったら、報告よろしく。
（食道がんスレが荒れてるもんでね） ２回目の抗がん剤治療を開始します。殺細胞性抗がん剤(カルボプラチン、パクセリタル)と免疫チェックポイント阻害剤の併用です。
前回から９週間ぶりの投与になります。間が空いたのは、強い骨髄抑制と全身に薬疹が出た副作用と年末年始でバタバタしていたせいです。
薬疹が出た原因の薬剤は特定できていない状態での２回目投薬です。このような場合は、さらに強い副作用が出るものでしょうか？
１回目の投薬では、１週間は自覚症状がある副作用は無く骨髄抑制だけで、２週間目に高熱・薬疹・倦怠感が出ました。
なんだか、同じ経過というよりさらに悪い経過をたどりそうで心配です。 >>122
余命ではなく
統計的の平均（中央値？）生存が、抗がん剤治療しなかったら24ヶ月で抗がん剤治療したら30ヶ月と言われた。
あくまでも統計値と言われた。
この時、6ヶ月しか延びないけど抗がん剤治療を選択しました。
ちなみに、私は10ヶ月くらいたちました。 >>132
こだわるねえ？
二年半、じゃだめかい？表現方法 ラスケモから四年経った今も手足の痺れがなくならない
強い薬は目が回り嫌なので漢方にしてもらってるけど、
一日3回食前に飲み続けてるけど、改善されないな
冷たいのと痺れてるのと両方で、寒いとやっぱり辛いわ 俺も寒さで悪化したのだろうけど、冬が好きでね、夏が苦手だから
今時期、俺なりに楽しむようにしてる。
只、
身体はやっぱ、悲鳴あげるな。
ロシア人は、ホントすごいよ 癌は体質なものかもしれないが、食生活の安定と悪習をやめることで実験してみることが必要だと思う
我慢ってする必要ないのだが、病にかかったときは敢えてそれをやって苦しみに免疫をつけることががん細胞を抑制する一つの理念（手段）になるのではないだろうか
がんにかかる人はタバコ肉酒、それをかかってもやるらしい
そう言ったのをやめてかつストレスたまらないように発散できる方向を変えれば抑制と健康を同時に得ることができる
HHCとかやるとよい
そう言った体質、身体作りになってくると思う
ソースはツイート 勘違いしないでほしいのはタバコというのはニコチンのこと
HHCの煙はただの空気を取り扱う手段なのでタバコという理念ではない
今はそれしか販売されてないだけでカプセルとかで体内摂取することも可能だ
煙にして健康を得るものはお茶だってありえるし、そう言ったものを言う こういうのを >>136 を馬鹿と言います。
お前は生後30ヶ月の赤ちゃんでよろしｗ >>140
あなたは抗がん剤をやっているのですよね？
そのあなたがなぜ「早くくたばれ」という発言をしてしまうのでしょうか？
理由を教えて下さい。
よろしくお願い申し上げます。 >1
> 荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう 休薬中で味覚障害が少しマシになって来た。
美味しい物を美味しく食べれるって当たり前だと思ってたけど、幸せな事なんだと初めて気付いたよ >>131 先生はどう言ってるの？メリットの方が多いから再開されるのだと思いますがよく確認してくださいね。パクリとカルボは自分もやってるけど３日目位が1番辛く、２日位寝込んで翌週は骨髄抑制や消化器症状は出るけどまあ元気、のパターンでした。がん友でカルボでアレルギー出る人は打った瞬間とか早々に出てました。翌週高熱というのは骨髄抑制で感染した可能性もあるし、免疫チェックポイント（併用ならキイトルーダあたりかな）は経験ないから分からないけど2回目は少しでも軽いといいですね。 131です。
>>148 ありがとうございます。
１回目で苦しかった（自覚症状で）のは４日程度で、効果は確実に出ているので続ける価値はあると信じて頑張ります。 >>147
味覚ってQOLのために大事なんだなと実感した
梅干しがしみじみ美味い 当たり前のことの有難みって失ってみないと気づかないこと多いですね
ここにいる人たちは一番感じてるだろうけど健康をその最たるもの
術後やっと口にできた1口の水がすごく美味しかったわ >>148
13日に1クール目の抗がん剤治療(4剤併用)を受けました。15～16日にかけて倦怠感、筋肉痛、関節痛、食欲不振で苦しんでいたら、看護師さんがパクリの副作用かな？強く出る人結構多いんですよねって話してくれました。
続けていくと手足の痺れなども自覚するようになるみたいですね。 >>149
1回目で副作用強いと次するの不安になりますよね。でも効果を実感されてるようですし「何も知らなかったあの時より、１度目の経験が役にたつ」と信じて抗がん剤治療頑張って下さい。応援してます。 なぜか今回は味覚障害が全く無い
何でも普通に美味しく食える
前回は塩以外の調味料を受け付けないほど酷かったのに
前回も今回も同じ抗癌剤使うてるのになんでやねん 色々見てると、
ガンとアトピーって、対極にあるって感じだな
ガン患者は、ホント、色が白くて綺麗。
だから、ブログにも出ていけるんだろーな－と思うよ 自分はアトピーだったけど、ガンとアトピーならアトピーの方が地獄だったわ 生殺しっていうか、生かさず殺さず、だからなアトピー
荒れてるよ、向こう ガンは公表しても、同情されるし。
アトピーの方は、馬鹿にされたり、冷やかしとかすごい。
本人は、かゆみのせいで、ものすごくイライラだしな。
あだ名が、だいたい「ゾンビ」 で、アトピーの辛さをこのスレで叫んで、何だと言うの？ あんたの辛さ自慢スレじゃないんだよ。
わきまえろ。 毎日あちこちのスレ荒らしてキャッキャッしてるおっさんだからスルー推奨 >>154
医療大麻成分でも入ってるんでね？
市販されてるHHCとか医者でも処方できるよ
リラックスする？ >>152
自分は3剤だったけど4剤併用ですか、お疲れ様でした。その副作用はパクリっぽいですね、そうなんです、少しずつしびれが…自分は足にきて、階段降りる時要注意でした。 まあ、お前らがいくら能書きたれても、再発という隣り合わせの事実でしか無い 腫瘍マーカーの多少の増減で一喜一憂しちゃいけないって思っていても増えていたらビビるな
37のうちの9.7だけど、それまで3とか4だったのがいきなり10近くとかゲンナリする 早く死んで欲しいのにまだ生きてるよ
大腸がんって余命長すぎ まあ、お前らなりのがんに対する知識はそれなりにすごい。
只、知識だけあってもしょうがないからな、がんて。
体力が無いと無理。
つまりは、フィジカルの問題 >>167
治療でそこまで下がったんた！すごいですね。
いったん25くらいまでになったけどすぐ
上がってずっと高いまま上下繰り返してます。
毎回びびる… ビビってる限り、お前のガンは進行してるってことだよ 抗がん剤中は横ばいでしばらくは抑えられてた感じ。初発からかなり進行してたので6年後の今もフルタイムで働けてるだけありがたいとは思ってる。 親も同僚も手術して抗がん剤終わったら治ると思っててイチイチ説明するのが面倒
食欲戻って前よりも太ったから病人には見えないらしいが、再発や転移の可能性もあるし数年単位で経過観察が続く、と説明するとすごく心配される
自分もガンになるまでは無知で偏見も多かったから気持ちはわかるけど、何事も経験しないと理解できないよね 誰か偉い人の名言で、「死も含めて、人生の一部」。だから、無理に抗がん剤で延命しても、お前らの「死」という出来事を先延ばしにさせてしまう為、生態系維持には、お前らには、死も受け入れる覚悟も持ってろ ↑まあ、この意味がわかった時、お前らには天国へ行けるかもしれない >>173
分かりすぎる、全くその通り。淡々と生きていくしかないなと思ってるよ。 お前は、まだ死を受け入れるということが、わかってないようだな？ｗｗｗ >>176
そうですね、淡々と付き合っていくくらいの気持ちでいたほうが楽ですね 淡々とやっていくと同時に、お前のがん細胞も日々増殖してるんだぞ？ だからなに？経過観察が続くといってるでしょ
バカなの？ 相手した馬鹿へ
誰か偉い人の名言で、「死も含めて、人生の一部」。だから、無理に抗がん剤で延命しても、お前らの「死」という出来事を先延ばしにさせてしまう為、生態系維持には、お前らには、死も受け入れる覚悟も持ってろ 相手した馬鹿へ
誰か偉い人の名言で、「死も含めて、人生の一部」。だから、無理に抗がん剤で延命しても、お前らの「死」という出来事を先延ばしにさせてしまう為、生態系維持には、お前らには、死も受け入れる覚悟も持ってろ 生物の死亡率は100%だからね。ここにいる人はがん罹患してない人に比べて意識はかなりしてると思う。 俺は痛いの嫌。あとは惰性。
痛かったから病院行った。
ガンだった。
んで、抗がん剤その他で治療することと相成りました。
それも効く抗がん剤が無くなるまで。
まぁ、まだ親いるし、親いなくなって
金つきかけたらその時考える。 点滴後２、3日目から始まって1週間ぐらい続く味覚障害がツライわ。
私の場合、味の中で嫌な感じの甘みだけが強調される感じで、ご飯美味しく食べられない。
とりま亜鉛飲も。 >>189
効く抗がん剤が早めに見つかりますように
ご両親共々長生き出来ますように 甘い系でも小豆の甘さは何故か大丈夫だわ。なので、たい焼きとか、ぜんざい食べまくってる >>192 その他があったか！試せば良かった。
和菓子の甘味ってまた違うもんね 偉い人の言葉借りて自分が偉くなった気になってる最上級の馬鹿がいると聞いて飛んでry 咳が出るようになったんだが
病院に連絡するか悩むレベル… >>198
一応電話だけして置いてはどうかな
出歩くのも怖い昨今、たくさん水分摂って
温かいもの食べてね >>199
朝になったら咳も止まったから様子見。
温かくしてゆっくりできればいいんだが
こういうときに限って忙しいのよね…
レスありがと 札幌ひばりが丘病院で麻薬書類に虚偽記載 麻薬取締法違反で薬剤師ら書類送検
北海道厚生局麻薬取締部は５日、病院が保健所に提出した医療用麻薬に関する書類に虚偽記載があった
などとして、麻薬取締法違反の疑いで札幌ひばりが丘病院（札幌市厚別区）に勤務していた３０代の
男性薬剤師ら３人と、法人としての病院を４日付で書類送検したと発表した。薬剤師の書類送検容疑は
２０１４年４月ごろ、パソコンで管理していた医療用麻薬の帳簿を誤って消去し、使用量の把握が
難しくなったことから、１５年に市保健所に提出した麻薬年間受渡届に虚偽の使用量を記載した疑い。
１６年に麻薬の管理を引き継いだ別の男性薬剤師と女性薬剤助手も、院内の麻薬帳簿に虚偽記載をした
疑いで書類送検した。
https://www.sankei.com/affairs/amp/180605/afr1806050015-a.html オキサリプラチン3回で終了したんだが、何故か主治医に聞くの忘れた。手術があるからかな？ あぼーんだか、知らねえが、
他の奴らのために、俺は書き込んでるからな いまコロナが爆発してるから、骨髄抑制ある薬は中止や延期にすること多いみたい。
コロナかかると重症化や死亡する率高いから。 抗がん剤中もお酒が好きでほぼ毎日飲んでいます。同じ様な方はいらっしゃいますか？ 思い切り骨髄抑制ある
ハイカムチンやってます
連続５日間の入院投与だけれど怖いなぁ 効かなそうw
ホント気休めやと思うわ
キンキンの冷し中華カッ食らった方が
腫瘍マーカー下がりそう 自分はバリバリ身体に癌があった時でも腫瘍マーカーは正常だったから当てにならないや
それにしてもオキサリプラチンの点滴6クール終えて2ヶ月経つのに指先の痺れが全く取れない、、、 味覚障害いやあああああああ 食うもの９割まじい(´；ω；｀) 味覚障害にも一つだけ良いことがあった
癌が判明してもなお自力では禁酒禁煙できなかったオレが
抗癌剤治療を始めて味覚障害になったら自動的に強制禁酒強制禁煙
味覚障害のおかげで酒もタバコもクソ不味くなってとても飲めない／吸えないになってしまった お酒も味変わっちゃうのかまぁそりゃそうか
てか >>211 は抗がん剤でただでさえ肝臓に負担かけてるのによく飲めるな >>220
残り1割は何?
自分は「カップヌードル シーチキン」が
匂いとしょっぱさだけで
「味」がしなかったのに驚いた思い出。 >>223
厳密に９割だめってわけじゃないけど
食べるのに抵抗ないのはクラッカー、カロリーメイト、豆腐、お粥、チーズ(△)かな 味覚障害の時はオーロラソース風（ケチャップ、マヨネーズ、ソースを混ぜたもの）なら平気だったな
しょう油系は苦くてダメだった
あとガリガリ君のソーダ味ばかり食べてたわ 調味料を使うてないか、あるいは塩だけのものはいける
白飯、白粥、フランスパン、ツナ、
プレーンヨーグルト、
豆腐(醤油はダメやから、胡麻油と塩で食うか、湯豆腐にして塩ポン酢) まあ、お前らが「幕の内弁当、一人前」を平らげることが出来てこそ
初めて、一人前だよ 幕の内食べたーい
彩良く並べられたおかず達に
ほんのりゴマをあしらった白いご飯
夢だ さっき食べた食い物がちょっと変な味やったけどわりと普通に食えた
そろそろ抗癌剤切れてきたみたいや
このぶんなら明後日くらいには味覚障害終わるはず
明後日からしばらくつかの間の御馳走や！
しかし、明後日には次の抗癌剤点滴もするから
それが効いてくるまで1週間くらいのつかの間の御馳走でしかないのが悲しいけどな >>224
レス感謝
なるほど…別レスだが自分も醤油は苦くて駄目だったな
少しずつ「味覚」が戻るのが不思議な感覚だった 自分も醤油は気持悪くなる。
味噌は案外いけて味噌汁を食べる機会が増えたかな。味噌でも白やミックスは駄目だけど、、、 醤油とマヨネーズ、ケチャップなんかがあかん
一番あかんのがトマトソース系なんでイタリアンほぼ全滅
安心して使える味は塩だけ 最近病院の食事に出た
キッコー◯ン
からだ想い だしわりシリーズ
だしわりしょうゆ 小袋美味しかったよ トマト味、味噌汁はいける
パンとか小麦粉系のものと肉がだめ 肉は口にしても気持ち悪くて戻してしまう
一時期焼きプリンとくだものゼリーが主食だったけど食べ過ぎたのか受け付けなくなった ボン酢とかレモン果汁などの酸っぱい系はどう？元々ボン酢好きだからだけど何でもボン酢で美味しくなる気がする さっきホテルで高級なランチを食べた
半分も食えなくてしかもクソ不味かった
付き合いでで仕方なかったとは言えもったいないもったいない
猫に小判、豚に真珠、抗癌剤に高級ランチ
抗癌剤切れてるときなら美味かったんだろうなあ
ああ、もったいない
>>236
醤油を受け付けんからポン酢醤油はダメ
塩ポン酢ならいける 自分もポン酢は醤油ベースだから駄目だわ、、、塩とレモンで焼き牡蠣食べて亜鉛を摂取してる。亜鉛が味覚障害に良いとは聞くけど効いているかは分からない 個人差あるだろうけど自分には亜鉛サプリは効いてる気がする
買い忘れて2日飲まなかったら余計ひどくなったことがあるので欠かせない >>240
そうなんですね 治療中試せば良かったなー
自分は全体にカレー味とか濃い味ならいけた
あと何度も既出だけどシューアイスとか >>241
確かに妻に「つわりみたいやな」言われた。 >>240
先週、抗がん剤やりながら薬剤師と話をしたんだけど抗がん剤の味覚障害は亜鉛はあまり効果がないって聞いてたんだけど効果あるのかな？自分はみかんと、ぜんざい、味噌ラーメンがまあまあ食べれるかな。 サプリはあくまでも食品だし効き目も個人差があるんじゃないかな
副作用の出方も味覚の感じ方も人それぞれだしね >>244
みかんゼリーは味が変でおいしくなかった
インスタントぜんざいは味ちょっと違和感あったけど問題なく食べられる範疇
味噌ラーメンは試してないけど味噌汁駄目だから駄目だろうな >>245
だね
自分は醤油がとか何がどうこう関係なく味が凄く薄く感じたなー 自分も醤油味のものは味が薄く感じる
うどん蕎麦ラーメン煮物きんぴら
茶碗蒸しは美味しく食べられるけど
あんこと塩味の海老せんと果物は以前よりも美味しく感じられる
逆に鶏肉は匂いと食感が受け付けなくなった
もともとそんなに好きではないけど 醤油は味がしないのに刺激ばかりが舌に残って全然だめだ
お茶漬けと蜜柑で生きている >>251
俺はめんつゆが駄目だった
退院直後にソーメン食べたらストレートタイプが無味で、希釈する奴をそのままをいってギリって感じ やった！
味覚障害中でも美味いもの一つ発見！
いまイチゴ大福食うたら美味かった 子供や女のように
もうふさふさに戻ることも無いし、これも事実な >>257
いちご大福、今度挑戦してみる！
洋菓子は全滅で、自分の一番ハマった和菓子は桜餅だわ。餡子の甘さと塩味が絶妙に味覚障害を潜り抜ける感じ。
日持ちする常備品には羊羹が良い感じ 髪の毛なくても
今は性能の良い
ウィッグや帽子もあるし
ただシャンプーのCMで
艶々とした美しい黒髪を見ると
なんとも言えなくなるね 悪いけどわしフサフサやねん
味覚障害で悩まされてるけどなぜか不思議なことに抜け毛とかは全く無い 髪は使ってる薬次第でしょ
自分もオキソプラチンとST1を5クール目が済んだけど抜けてないです
味覚障害は手強いけど… コロナで、一度、味覚障害にはなったけど、
あまり食事を楽しもうとしないこと
何故なら、食事と排泄は、同じ様なことだからだ
表裏一体
それを考えたら、詰め込もうとする行為を淡々とやってろ 俺は、お前のためじゃなくて、みんなのために言ってることだからな？ 誰もお前の考えなんかもとめてねーんだよ！！いい加減黙っとけ！
周りの人にもよく言われるだろーが >>261
洋菓子もシューアイスとかビスケットサンドアイスはいける >>276
シューアイスいけるって話よく出るね！
自分はバニラが変な味になって駄目だからいけるかな、、、アイスは今の所あずきバーしか受け付けなかったけど、アイス好きなので一度試してみます！ >>278
バニラはあかんやろ
何か他の味のやつ(イチゴが小豆かチョコ)がええと思うで
このまえハーゲンダッツのバニラアイス食うたら
クリームの味が全然感じられんでただの甘い氷や
300円近くするただの甘い氷て、無駄にも程があるわ
クリームの味を感じられへんかったからたぶん脂肪の味を知覚できんようになってるんやろな アイス食べられるの羨ましい
オキサリプラチンのせいか冷たいもの喉通ると刺さるようなしびれが起こる
溶かして温度上がれば食えるけどそれじゃあねぇ・・・ >>237
わかるわ
味覚障害をあまり感じなかったときに投与中に評判のいいうなぎ屋でうなぎ食ったけど
これが本来の味なのか味覚障害で味変わってるのか判断つかなかった
それなりに食べられたけど本当はもっと美味いんじゃないかと思うと勿体ない気がしたわ 自分はアイスはバニラだけがいける
あ、あとチョコチップ >>251
入院中に同室のじじいが麺が不味いから揖保乃糸にしてくれってぬかしてやがったな 食い物の話ばっかりだw
と思ったけど、つらい抗がん剤治療中に飯が美味しく食べれるかは重要な事だもんな >>284
ハゲとかの他の害は一部の人にだけみたいやけど
味覚障害は抗癌剤やってる人ほぼ全員のようやから
それが話題の中心になるのは当然 アイス食べたいなー自分も冷たい物一切ダメだから去年の6月前に食べたきりです。
プリンも常温にしてからですw 食事なんて排泄と同じ
下品な行為だから、極力少なくすること 先ずは、食に興味を持たないことだ
お前らが、暇だと言う証拠だぞ？ｗｗ そして、それがお前らが人生で、「何もなし得て来なかった」
ということを意味する
これが現実 食べる事は生きる事
術後何も口に出来ずどんどん衰弱していった
チューブで栄養を入れる方向で
話が進みかけていた頃
私はプリンをひと口食べることが出来た
そこから少しずつ食欲が沸き
元気を取り戻すことが出来た 今日からXELOX8クール始まりました
もうすでに手先ビリビリです 抗がん剤使用後 股間周りの色素沈着が取れて多少斑になってるけど見た目が若返った >>294
2～3日分は吐き気止めもらってるのかな？
その吐き気止めが無くなってからが倦怠感とか疲労感が出るかも知れんからね。 オキサリプラチンの点滴終えて3ヶ月経つのに指先の痺れが全然取れない。むしろ点滴中は冷たい物にだけ反応したけど、今は絶えず痺れている。
物はポロポロ落とすし、頭洗う時に指先痛いしで辛い。いつまで、この後遺症は続くのやら、、、 >>297
そういう状態になるまえに打ち切る判断をするって説明受けてるけど実際のとこ終了後もしばらく？残るケースありそうだよなぁ
絶えずってのはかなり辛そうですね 一日でも早く治りますように(´ーωー｀人) >>298
有り難うございます。
点滴治療中は冷たい物だけに痺れたり点滴治療期間の飲み薬だけと休薬期間は痺れが無かったのに 点滴の全クールを終えて1週間くらいしてから ずっと痺れるようになったから中断する判断は出来なかったですね、、、
皆さんも少しでも違和感や不安があれば、迷わず主治医とか薬剤師に相談した方が良いですね わしはさいわい吐き気が出たことは無いな
ハゲも無い
わしの場合、抗癌剤の弊害としては
味覚障害と鼻水、異様にしんどくて何もできない、が抗癌剤点滴一週間後あたりから1週間ほど続く
点滴中に身体の痺れと、喉の奥に局所麻酔したような無知覚部分ができるけど
これはどっちも点滴終了後当日中に治る >>296
吐き気に弱いと伝えたら3種の吐き気止めが処方されました
常温でも寒いとこに置いておいたペットボトルのジュースを飲んだら喉もビリビリ >>301
わしも点滴のときには吐き気止め3種処方される
吐き気に襲われたことは無いけど、その3重対策のおかげやろな 抗がん剤味覚障害ありますがそれ以前に術後嚥下障害治らず苦しいです。
食道、胃全摘です。 食道がん、胃がんの書き込みが荒れてるのは何故だと思う？ もう疲れた。。。今日病院行ったらまた好中球が7.2しかなくて、危険なので抗がん剤中止。投薬も禁止。
これで3回目なんだけど。
今日の看護士さんに、生卵とレア肉と刺身と生野菜やめたら変わると思うと言われた。
毎日生卵＆納豆と野菜サラダ食べて健康食♬︎♡って思ってたのに。
好中球って、どうやったら増えるのよ… >>305
7.2って下がりすぎじゃないの？
俺も治療を始めた当初中止で先延ばしになったけどね。
とりあえず回復するまで待つしかなかった・・。
コロナに気をつけてね。
免疫力が低いと重症化しやすいからって今でもよく言われてる。 抗がん剤で骨髄だか背髄が小さくなってると言われた
だから免疫細胞が生産が足りなくなる 骨髄抑制の為に抗がん剤3日後に必ず注射打ちに行ってる
ちょうど副作用が出始める頃だから嫌だけど我慢するしかないんだよな 今抗がん剤お休み中なんだけど、赤ワインが美味しくて夜飲んで朝からも飲んでしまう…
もう、やけくそ入ってる >>310
飲めるうちに飲んでおきなよ
副作用ばかりで効奏しない自分には羨ましい限り
抗がん剤変えてくれって言っても
効奏率下がるからと変更して貰えない
ハズレ医者引いたかな… >>311
さっさと医者替えた方がええで
セカンドオピニオン聞きに行くて言うてもっと良さそうなとこに行くんや
癌専門病院とか、癌治療に定評ある病院とか
で、セカンドオピニオン聞きに行ってそっちの医師のほうが優秀そうならもうそっちで診てもらうことにするんや 医者にだってその人にとっての絶対100%の正解治療なんてわかんないんだからさ
患者側の納得が大事だと思うよ
結果それが正解であっても不正解であっても選択が自分の中にあったほうがいい >>305
お疲れ様でした 自分は2回延期になったかな。
その看護士さんが言う食材は低好中球の時避けるべきものであって食べたから下がった訳ではないと思うんだけど違うかな 好中球の上げ方、はっきりとはないみたいだよね…一応バナナがいいというのは治療終わってから聞いたり見かけたりするようになったけど。あらゆる栄養しっかりってことかな。 >>305
私も好中球数がなかなか元に戻らない
骨髄が疲れているのかな〜と医師に言われて
本来３週ごとの投薬を４週ごとにしてる
食べ物とか特に気をつけることはない
回復を待つしかないと言われた
不安ながらも私の体には
これくらいの間隔がいいんだと思ってる 自分は1000〜1400ってとこ 低けりゃ800の時もある >>316
好酸球数は白血球の1から2パーセントじゃなかったっけ、単位がちがうかな？
自分は治療終わっても若干低めの60とかです 好酸球数ではなく好中球数ですね、
自分は1700とかかな 同じく治療昔に
終わってる割には若干低め 数字と、体の反応は、イコールじゃないからな
何も測れん 数値と体感は連動しないけど抗がん剤投与には
目安になるというのは経験者なら誰でも知っていること 俺達癌患者より可哀想な人生送ってる人なんだろうなー
同情するし少なくとも俺は受け止めてあげるから好きなだけ暴れたら良いと思うよ >1
> 荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう レス乞食なんて大体は劣等感の表れだからね
反応するとはしゃぐだけだからスルーに限るけど不快だからNG この荒らしは行動が単純すぎて即NG出来るからめっちゃ助かる
毎日の巡回スレもほぼ一緒、餌場を回るゴキブリw >>297
その説明、抗がん剤治療始める前に「自分で決めてください。僕からは後遺症が残るとか残らないとか言えません」て何回も言われた。
悩み過ぎて一か月以上スタート遅くなったなぁ。 >>329
当たり前かと
医者だって万能じゃない、貴方と私の副作用の出方、度合いが違うようにどの程度残るかなんて尚更わからない
人それぞれ副作用の出方は変わりますって説明されたからストンと納得してすぐ始められたけどなぁ
何回も言われたのは何回も聞いたからでは？
こちらから聞きもしないのに何度も念押しされたんなら、、、、ちょっとウザいかも ケモブレインしんどいわ。
気晴らしでゲームしてても凡ミス連発。
味覚障害も始まって、何食べてもメシマズ…
抜けるまで４、5日の辛抱か。 食欲あるけど味覚障害ツレぇ。
ココ読む限り軽い方だとは思うんだけど、7割くらい食べ物マジぃ。
食べられるだけマシなのか。 寿司食いたい
串カツ食いたい
カレー食いたい
味覚障害収まったら食いまくったる >>337
むしろ味覚障害中は、味の濃いものしか受け付けないのでカレー味のカップ麺、ソース味の
カップ焼きそばとか食べてるわ。
寿司とか、繊細な味覚が必要な味のものは味覚障害治ってからってのは同意。 私は逆だ
味の濃いジャンクなものは一切ダメになって出汁だけの薄味はかろうじて大丈夫だった
人それぞれ食べられるものを探すしかないんだよね…… わしは味覚障害中は塩以外の調味料を受け付けんねん
醤油もマヨネーズもケチャップもソースもダメ カレーなら辛口、味噌は濃い赤味噌、塩なら柚子塩かな。
醤油とマヨネーズは、変な表現ですが、まろーんとして気持悪くなるよ つきまとってた乳がんババアが、ここに巣食ったようだね？
それはそれで、いい形に落ち着いたな まだ2クール目だけど抗がん剤が辛い。
手足の痺れきついし、喉が狭くなって呼吸がしんどい。
もういやだ。一日が凄く長い。 >>343喉が狭くなって呼吸がしんどい
が気になりました
アレルギー症状喘息のような感じかな
あまり辛い場合は受診して下さいね
酸素ちゃんと足りているか心配です
お大事に あと自分は抗がん剤頼りだけど残りの打つ手が少なくなってきた あと2種類くらいでジエンド 医者の言う効果が出ているって
どう解釈すれば良いのだろう？
転移は止まらないし
癌の大きさはCT見ても殆ど変化がない
これで効果は出てます！って？
素人考えかもだけど
腫瘍が小さくなって転移も止まり縮小してるのが
効果があるって思うんだけどどうなのかな？ 進行が遅れてるなら効果はあるだろ
そのメリットが自分が感じるデメリットを上回ってるなら続けたら良いし
下回るならやめて緩和ケアに入ったらいいじゃないか 病期や症状、医師の見解によって変わると思うけど進行の早いのが同程度のサイズで収まってるなら効果ありって判断になるのでは？
ここで聞いても答えは出ないから主治医にちゃんと聞いた方が良いよ。気になる事や聞きたい事は受診の前にメモして持って行くのが良いと思うよ。 >>338
私はゼロックス療法の抗がん剤治療をしてます
。
味覚障害、私も味の種類が沢山あるもの、
濃いものだと全然大丈夫なのですが、牛乳みたいな味が1種類?シンプルな飲み物だと味覚障害が現れます。
何か腐ったような味が湧き出る感じですね。
後は冷たい物を飲むと喉に異物感が現れるので飲めない、触ると手がビリビリするので触らないようにしてます。 明日から3日間抗がん剤です。膵臓がんですが抗がん剤が辛くて（涙）嫌だなぁ… >>351
楽しいことだけ考えるとか。なかなか難しいけど。脳は騙されやすいっていうし。上を向いて口角上げるだけでも気分アップできるよ。私は卵巣がんで来週から抗がん剤です。お互い気楽に乗り切りましょう！ 私も明日から二泊三日の入院で2クール目の抗がん剤治療
なお子宮癌 >>354
答えるのは構わないんだけども、まずは自分から言うべきでは
って理屈っぽく嫌な言い方になるのは、自分ばっかりメンバーに聞いて自分に聞かれたことを全力スルーするで構って欲しいときにひと言しか書き込まないでいるのが居るのよ
あなたの書き込みでそいつ思い出してストレス 亜鉛の錠剤と漢方薬の半月瀉心湯で味覚障害が大幅に緩和できた
とりあえず大抵の物は普通に食えるようになった
味覚障害出てない時よりちょっと不味くなる程度 抗がん剤治療中ってサプリとか漢方薬のんでいいの？自分はダメって言われた
場所によって違うのかな >>355
子宮がんと言っても体癌か頚がんか内膜がんがあるでしょ
それぞれ使う抗がん剤も変わるからね
もし自分がやってきた頚がんで使う
パクリタキセルならアドバイス出来るかも？
と思って聞きました
気に触ったならごめんなさいね 血管が細くて採血もルートもなかなか取れずに腕が穴だらけでどうしたもんだか
傷跡が残りやすいタイプだからたまに腕見てびっくりするw
看護師さんに代わる代わるトライしてもらってお互い申し訳ない気持ちになるんだよねぇ… >>358
主治医に味覚障害がつらいと訴えたら亜鉛の錠剤と半月瀉心湯を出されたんや >>361
ほえーそうなんだ
症状によっては出してくれるのね
ありがとう
大分緩和できて良かったね
お大事ね >>361
半夏瀉心湯かな？亜鉛はよく聞くけど
抗がん剤の味覚障害で出してもらえたんですね
自分の時はひたすら我慢でした…
効果あって良かったですね >>360
自分もルート取りにくいから「ポート埋め込んだ方が楽だよー」とは言われたな
体の中に埋め込むってのがこわくて今でも看護師さんに頑張ってもらってますが…上手い人なら一回でいけてる上手い人なら >>363
そうそう
誤字
半夏瀉心湯や
亜鉛とどっちが効いたのかわからんけど
こんなもんせいぜい気休め程度と思うてたから
こんなに効いて驚いてる >>360
自分は割と大丈夫なんだけど途中から血管炎起こしてボコボコになった（治りました）ポートに、してる人も多いよね よく水を飲んでおくとか腕を温めておくとかも聞くけどとっくに試してるかなー あとは上手な人を把握して指名する、とか聞いたことありますね、病院によるだろうけど 自分が入院してるとこは抗がん剤の点滴ルートは研修医が採ってるな
手がブルブル震えてるの見て気の毒になってくる 研修医の練習台になるのはやぶさかではないが何度も失敗されるとねw
3回失敗した時は指導医が来てやってくれたw >>357
自分も昨日、抗がん剤治療の前の血液検査で亜鉛が足りてないねって言われて改善出来るか分からないけど試してみる？って感じで昨日の夜から亜鉛の錠剤を飲み出しました。
味覚が3割あるかないかの状態だから6割とかになってくれると助かるんですけどね。 ポート楽だよ
副作用で食事がとれなくて栄養剤点滴してもらった時も血管さがすストレスなしだったし
先月最後の抗がん剤が終わってもうすぐ抜去の予定だけどしみじみ「便利だったな」と思うw >>353
自分は体がんの方で6クール受けました
初回入院で後は通院でした 副作用軽く済むといいですね >>359 同じくパクリやりました 頸がんで使われてたんですね 自分は内膜がん＝体がんでしたが
最近はパクリ（カルボプラチン併用）が
一番よく使われているようです 頸がんは
CCRT（カルボ等と放射線）が中心になってきているし 手術もしない放射線のみも最近よく
見かけます 数年でかなり変わりますね 体内に埋め込むていうのに抵抗あってポート作るの躊躇してたけど
「ポート作っとかないと点滴のたびに入院になるよ」と説得されてポート作ってもらった
作ってすぐの頃はポートのまわりが痒くて困ったけど1週間くらいでそれも治まった
確かに便利や
これなかったら点滴のたびに入院かと思うと作ってよかった >>360
自分は右上胸にポートを入れました
２ヶ月ほどは違和感がありましたが
体の自由度が大きくなったので
2週毎、４～５時間掛かる抗がん剤の点滴は
随分楽になりました。
ただ、採血は腕からです…
ポートからも採血できるようですが
ポートが血液でよごれるのを嫌ってなのか?
やりたがらないみたい 351です。体重の低下と下痢が酷いとのことで抗がん剤は延期になってしまいました 抗がん剤3クール終えて癌の進行が止まってない？みたいな言い方され緩和治療にすると言われました
体調もよくないからこのまま続けたら余命が短かなるとのことです
体調が3回目打つ前くらいまで戻れば4回目の抗がん剤は可能なんでしょうか 血球が回復しなくて、回復するまで治療を休むなんてのはよく聞く話だけど、効いてないという判断ならもう同じ治療はしないんじゃない？
この先どうするかは主治医に詳しく聞くしかない
緩和はイコール終わりという意味じゃないしな >>376 下痢は副作用によるものでしょうか？休薬期間は少し楽なので何か楽しめるといいね
栄養あるものしっかり食べられますよう
（自分はプロテインでかなり体重回復したけどこれも消化力弱ってると摂れないしね…） まだ1クール始めたばかりだけど、副作用こんなにしんどいの…
6クールとか先長すぎるよ… 自分は2クール目にこないだ入った
ベンピーがつらい ３週間おきだけど吐き気が遅れてくるのがきつい
10日目ですごい吐き気がしてくる
そこすぎればマシになってくんだけど >>381
自分も最初の方は副作用辛かった。ほぼ寝たきりになってたよ。どんどん副作用が蓄積する一方で身体が慣れてきたりもする。
始めたばかりで先の事を考えると憂鬱になるだろうから 今を何とか生きる事だけ考えましょう >>384
そうなんだ、蓄積もあるけど、慣れもでてくるんだね…
その一言で少し気が楽になれたよ、ありがとう
１日のうちでも体調に差があってしんどすぎるけど、少しずつでも落ち着けばありがたい…がんばるね… >>366
あ、この人はダメそうだなとか、針刺してすぐに首尾が分かるよね。上手くいくときは、ほとんど痛まない。 胃痛というか胸焼けがひどい。ご飯食べるのもしんどい
ガスターはダメだよね？
なんか飲んでもいい薬ないですか >>387
先生に言えば処方してもらえますよ
私もオキサリで胃酸過多、逆流食らってめげてたけど相談したら出してもらえた
手元にないから薬の名前失念したが、直ぐに効いてかなり楽になりましたよ
ただ、めちゃくちゃ眠くなるから運転が控えてるなら絶対飲まないほうがいい
1週間分処方されて3回のんだが、寝不足もあったけどいつの間にか気絶するかのようち落ちてた すいませんお聞きしたいんですけど
今度とある試験の第二相a試験に参加するんですが
もし効果があった場合で次のフェーズの試験に移ったらまたその治験を連続して受けられたりするものでしょうか？ >>387
ガスターとかの新式の胃薬だと癌の治療に使う薬と効果がカチ合うかもしれんからやめたほうがええけど
昔ながらの胃散(炭酸水素ナトリウム+健胃生薬のもの)なら問題無いやろ
炭酸水素ナトリウムはふくらし粉として、健胃生薬は香辛料として食品にも多用されるものやから
これがあかんなら食事もでけへんはずや 昨年マルトリンパで目の腫瘍を放射線治療したのに、今年は急性リンパ性白血病で入院・・・半年くらいは入院？もしかしたら年内いっぱい入院かも知れませんと言われ、落ち込んでるわ。
しかも、どうしちゃったの俺の体・・・ >>393
明日から抗がん剤治療開始。
なんとか頑張ってみます！ 心が折れそう
仕事少なくなってきているし
環境もメンタル的に辛い
お金も無い
治療から逃げたい >>375
血管分かりづらく、よく点滴や採血失敗されるので、採血ポートからお願いしたけどしてくれないな。 >>395
保険や保証は無いの？お金の問題はこたえるよね ポートから採血してもらってたよ
座ってじゃなくベッドが空いていれば だった
外来の採血ルームでは断られケモ室で採ってた 吐き気が収まらない、、、最近は暑くなってきたから ガリガリ君ソーダ味と、ガツンとみかんばかり食べてるわ 舌はビリビリしたい？自分は舌痛くてアイス無理やった 味覚障害出てるときにアイスクリーム食うたら
クリームの味が全然無くてただの甘い氷やったわ >>400
今は11クール目で飲み薬のts-1だけなので、ピリピリ感は無く大丈夫です！ なんか常に脱水症状でアイスが止まらない状態
>>401
味覚障害の時は、それで十分満足しなきゃ！ってなります。 >>394
私は明後日からです！
最後の8クール目に突入します。
お互い頑張りましょー 8:30きょうの健康で、
抗がん剤の副作用での足のしびれも
取り上げられるらしい。
手足痺れて困ってるので見とく。 見逃したよ、、、オキサリプラチンの点滴終わって何ヶ月も経つのに痺れが全然取れないから気になる。
先生は徐々に治まっていくと言うけど、そんな気配が見られない 指先の痺れが膝にまで広がってきた。歩けなくなりそうで怖いなー 今日でラストの(予定の)オキサリプラチン入れに病院の待合室でじっと待つ。。 連続レスすみません。見逃し配信で見れました。
うーん普通にやってる事しか言ってなかったな、、、足先より手の指先の痺れの方が辛い >>408
今までよく耐えてきたね！ラストは治療してきてくれた人とのお別れだと思い楽しむしかないな。自分はそんな気持ちで最後を乗り切ったかな >>406
痺れが膝まで来ると辛いし怖いね、、、自分は足先手先痺れっぱなしだけど、指先だけで治まっているからマシなのかな >>410
ありがとうございます！
抗がん剤の副作用はあまり強く現れなかったんですが、ここ最近になって手足が痺れるようになったんですよね。
先生に言ったら点滴減量しとくと言われました。
でも時間は変わらず2時間かかるようですw オキサリ終わって一年たつけど足痺れたままですよ
いつか良くなるのかなこれ… >>413
1年経っても痺れ取れないですか、、、自分は、まだ終わって数ヶ月だけど先々が不安になってきたわ。 自由診療で他がんの抗がん剤やった人いたら教えてください。
病院探しとか費用とか実際の投与後とか。 ワンショットって言うのは注射器で一瞬に入れてしまう静注の事。
点滴は時間をかけて落とし抜去するのに時間がかかるが
ワンショットなら自分が今入れて直ぐに抜去出来るから短い時間で
犯行が成立するし抜去後直ちに完了して廃棄すれば証拠も速やかに隠滅出来る。
難易度は現役の看護師なら誰でも出来るレベル。
ヂアミトールを使わなくても通常の生食水でも心不全がある患者に早く落とせば
心臓が止まる場合があります。
点滴は それ位 心臓に負担がかかるのに 時間がかかるのが嫌というだけで
早く落としにかかる。
それは 外来でも入院でも日常でどこでも行われている。
医療はそれくらい危険なもの。
彼らは 当然分かっていてやってるがほぼ ばれないと思ってやってるし実際そう。
通院はそれ位危険。 ゼローダ服薬最終も終わって3週間、速足で歩けるようになったよ！
最後の服薬時は足はふらふら力も入らないし、とぼとぼお年寄りみたいに歩いてたのに。
すごく嬉しい。
自分手足症候群なめてました。皆様も最初から保湿に励んでください。 卵巣がんから転移で肺癌になりこれからまた抗がん剤治療はじまります
先生に聞くの忘れたんだけど肺癌って手術はしないのですか? 財前教授は胸開くも手遅れだったな
当時はなんとも思わなかったけど、よく本職の医者を騙せたもんだ みんな仕事してますの？抗がん剤中も頑張ってるけど辛いよ >>420
辛いかもと思って半年休んだら全然副作用なくて働けたと少し悔しい 休みたいけど末期になってほんとに動けなくなった時に使えなかったら困るから取っといてる
でも休み多いと迷惑かかるし居心地悪い 2ヶ月間、一週間抗がん剤、一週間仕事繰り返したけど、傷病手当と保険の申請わすれてた 金曜にゼロックスラストの8クール目開始のため
いつも通りフラフラになりながら朝イチで病院行ったんだけど、
2週間前に効果をみるために受けたCTの結果見たら、
肝臓に怪しいブツが見られたと。
大腸がんの手術前のCTでたまたま見付かった9mmの(しこりに気付かないLv)小さい乳がんは、
ゼロックスで5mmまで小さくなったのに。
ゼロックスが終わる月末に乳腺外科にも予約入ってるのに、その前に消化器内科の医師に特殊なエコーで検査してみないとならなくなった。
大腸主治医と肝臓に転移の場合の治療法手術法を色々話したあと、点滴治療室で自分なりにスマホで検索。
大腸がんからの転移肝がんと、乳がんからの転移肝がん、
乳がん→肝がんの方がタチ悪いようだ。
大腸がんからの転移肝がんでありますよーに！
(長文駄文すみません…) 大腸主治医が4月から某御茶ノ水付近の病院に戻るという話も聞いた。
感じもいいセンセだったのもあり突然のお別れで
ちょっと悲しかったな。
とにかくこないだの金曜午前中は、思わぬ情報がてんこ盛りできたので、おつむがユルい私には容量超えたじゃないのよ… . .
. -‐- .
__ 〃 ヽ :
: ヽ＼ ノﾉﾉ）ﾍ)､!〉 :
'. l(0_)!｡-‐ ‐〈ﾘ .
; Vﾚﾘ､" (ﾌ／ ; はわわ
: l´ヾＦ'Fl :
;. 〉､_,ノ,ﾉ :
. /ゝ/´, ヽヽ .
: く/l |_ノﾄ‐'⌒),) :
￣ ￣￣ 多分ST 1の副作用だと思うけど服薬が終わって休薬中に指の指紋がツルツルになって指先がヒビ割れたりするんですよね
多分乾燥してしまうからと思うけど皮の財布そのまま持つと直ぐに滑って落としてしまいます指紋って大切ですね(汗) 抗がん剤3クール後 体調がすぐれないから緩和治療にする言われました
癌の進行が止まってないと言われています
もう手はないのでひょうか
非小細胞肺がん 脳と首の骨に転移ありで放射線治療は行いました
胸水の検査は溜まってないと言われてます 癌でピンピンコロリってありますか？痛いのや苦しいのは怖くて セデーションしっかり使ってくれる緩和ケア行きなさい 今朝、気づいたけど下の毛が生え始めてた
抗がん剤終わってから3ヶ月かかったわ >>436
教えてくれてありがとうございます。探してみます。少し心に余裕ができそうです。 ドキシルでアレルギー出て中止になってしまった
アレルギー対策してまた再チャレンジすることになった
アレルギー出て再チャレンジで大丈夫だった人いる? >>439
自家移植で、初日の化学療法で止まったわ。中途半端なってもーて、骨髄ゼロなって、それでも生きてる俺おるから、いける。そこから四年経ってる。生きてる頑張ろな。 味覚障害が辛い
大好きなどん兵衛を食べたら不味く感じて殆どのこした 大腸癌Ⅲaで切除手術後にオキサリプラチンとゼローダ投与で8クール終了して2年半。
未だに手足の痺れが酷い。お灸で治らんかな？ 抗がん剤治療で1年間傷病手当金貰って生活してたけど、今月で抗がん剤が終わる、、、抗がん剤の副作用も辛くて嫌だったけど、久し振りの仕事も嫌だな。
痺れとか後遺症残ってるからハンデ抱えながらの仕事復帰は辛すぎる。痺れはいつまで続くか分からないから諦め気味だけど味覚障害は早くに良くなって欲しい >>432
ファーストラインなにやったかでしょ
話はそれから 肺癌スーテジⅢb.
キイトルーダ1年→カルボ(半年)→テセントリク(半年)、→アブラキサン(半年) その間、サイバーナイフしたりして、今はオプジーボ、もうすぐ4年目。 抗がん剤ってそんなずーっとやるんか
給料低いからソーシャルワーカーに相談したら生活保護オススメされたよ また4月の終わりごろから抗ガン剤治療
何時になったら元気になるのかな >>448
カルボ単とかニボ単とか
そんなトンチキなレジメンで三年生きてるとか奇跡だろ 抗がん剤やっていると手に痺れとか高い頻度で出ますか。
楽器（ギター）が趣味なので弾けなくなると辛いです。 >>453
人によるし使用する抗癌剤にもよるやろ
わしは手の痺れは全く無い
そのかわりアトピーと抗癌剤の二重苦で皮膚がボロボロ
もちろん指先の皮膚もボロボロでちょっとしたことですぐ皮膚が破れて出血
フレット押さえるとか無理
ギターなんかとんでもない状態 わいもアトピーやから手足症候群に震えてる
結構無意識に掻いちゃうし酷くなりそう >>452
併用してるサイバーナイフが良い仕事してると思います。 >>456
てか3bなら根治的ケモラジでしょフツー 別がん種の自分から見ても特殊なのは分かる
なぜそんな？臨床試験？医師の方針？
サイバーナイフが効いてくれてるのは良かったですね 副作用がしんどくて寝てたら寝過ぎの偏頭痛で寝るのもしんどくなってもうやんなっちゃう 寝るのもしんどいのは辛いね。
自分は吐き気ある時は、とりあえず寝ると多少治まるから まだマシな方かな 再発です
今月末あたり抗がん剤治療
７～８年前かもう寛解だと思ったのに
また剥げ散らかして関節痛に泣くんだろうな
抗がん剤やってる人たち、よろしくね
がんばりましょう >>462
抗がん剤って、殺細胞性抗がん剤を使うのですか？
免疫チェックポイント阻害薬などの新しい薬は使わないのですか？
そちらの方が副作用が少なく効果が高いのに。 >>463
それって保険の範囲でやれる薬ですか？
高額なんじゃないですか？ 基本的に保険適用されている薬を優先するからね
その中で効果が高い順に使うみたい
分子標的薬も使えるけど
効果があるかどうかはわからない
身内がカルボプラチンわ使ったけど効果は無かった がん種や組織型や遺伝子検査の結果によって
適用非適用もあるし、必ずしも殺細胞性より
優れているという訳でもないですよね…
有害事象も想定より大きく出てきて
ア◯スチンも頸がんでは以前より使われなく
なってる印象。もちろんその人に効けば
一番いいんだけど…と昔ながらの
抗がん剤しかやってない自分が言ってみる 確かに。>>469 さんは通常の抗がん剤だけやりました？自分はそうですが。 今までのフォルに身体が付いて行けず今日からジェムザールとアプラキサンになりました。副作用が怖いよ・・・ 何でこんなことになるのかな
アンジェリーナ・ジョリーの早い決断にあの時は異議もあったけど
今はアンジ、えらいなぁと思う
またこれから苦しみの日が続く
そしてそれが奏功するか賭けなんだ 来週からサイラムザ+FOLFIRI療法に変わる
先生の話を聞いているとゼローダ+アバスチンより副作用がきつそうで心配 3月初旬に急性リンパ性白血病で緊急入院し、今日から来週の火曜まで一時退院。
自宅に一時的に帰れたとは言えどこにも行けずに暇ですね。
病院に戻ればまた抗がん剤治療し、後々に骨髄移植。
今から考えるだけで落ち込む・・・
半年程の入院と言われてるが、それ前に完全退院したい。 >>425
みてるかな？
疾病手当の申請は１年半まで有効だから今からでもしてみたらどうかな めっきり色が細くなってヨーグルトとか果物とかしか食べられないんだけど、家族が食え食え栄養つけろと食事を作ってくれる
でも食べられないんだよ
無理に食べようとすると吐いちゃうんだって
良かれと思ってしてくれることが申し訳なくてしんどい >>476
乙です
理解されずらいところに身内、それも家族からですからね
家族も気を使っているのだと思うのですけど
私の親は既に他界しておらんですが、扁桃腺腫れて寝込んだときに、唐揚げくう？って聞いてきた強者でした
ふと思い出した ステージ4転移ありなんかどうせ1年で死ぬし
俺もそうやけど 胃癌再発はどんなもん。最近保険適用になったオプシーボ多剤投与なんだけれど >>479
ありがとう。先生に働いていいよって言われてるし
でも余生はゆっくりしたいしな。動けなくなった時用に傷病手当も残しておくといいんじゃないかとswに言われたり死ぬならもう傷病で余生過ごすのがいいよな。という葛藤中です。 >>481
働いていいって言われてるなら大丈夫なんじゃない？
明るく前向きにやろうよ
私はこれから二度目の化学治療だけど
抗がん剤終えてバリバリ働いている人いるからね
添乗員として張り切って働いてる
生きがいがあれば乗り越えられるんじゃない？
お世話大好き旅行大好きの妹だけど 先生に抗がん剤が効く確率五分五分って言われたよ
やはり転移してると難しいのね
検索すると転移してて寛解してる人いるけどほんのひと握りなのだろうな
吐き気も酷くて夜寝れないし夜中何度も起きたよ
早く終わらせたい 5分5分は効くか効かないかわからないと同じかな
それ、交代したばかりの新しい主治医に言われた
夜眠れないね…
今も泣いてる、あの時に早く化学療法やってたらと
異変に気付いて10か月だよ
で、検査検査で手術できたのが2か月後、また変調に気づいたのが術後半年、それから2か月過ぎた
化学療法の入院が来週
何？この後手後手は…
手遅れじゃなきゃいいんだけど
術後何度も抗がん剤に入るんですね
何時からですか？と聞いていたのに
進行が遅い癌だからしなくていいって
何だかな・・あのときにすぐにやってたら転移再発はなかったのに
憎いあのY女医 >>483
抗がん剤の効果が出る確率は30%程度だったはず
五分五分なんて聞いた事がない ゲノム診療である程度は有効な薬の目星をつけられるはずやけど >>487
遺伝子検査のこと?50万かかるって言われたから断った どのガンに対するどの抗がん剤の話か不明なのによく会話続けられるな^_^; >>488
わし、普通の健康保険診療の範囲内で遺伝子検査して使える薬を選んだで
毎月高額医療費の限度額ぶん払うてるからどうせ払う金額は1円も増えてない >>485
そんなの癌の種類や部位、患者の年齢、etcによっても変わるんじゃね? 自分は消化器系の術後再発で遠隔リンパ節に両肺（播種あり）背骨転移
主治医に２人か３人に一人奏功すると言われた抗がん剤が副作用だけでまったく効かず
最後に１０人に一人と言われたオプジーボやったら宣告余命から一年以上生きてる
確率は確率で本当にわからないものだよ 個人に
抗ガン剤が効く→50%
抗ガン剤が効かない→50%
これが五分五分でしょw
全体で見れば30%ってだけで
私は前者の50%、奏功する30%に分類されたみたいだからよかった
あと2年半乗り切ってみせる（長い・・・ >>488
遺伝子パネル検査は進行がんの段階になると保険適用できる場合があるよ
もう一度聞いてみたら 明日、検診やって
ＰＣＲ検査の唾液提出して
何事もなかったら来週月曜から抗がん剤治療
痛みが出てからもう2か月超
この2か月がどう出るのかな・・・
進行してなかったらいいんだけど >>494
自分の身内は進行がんステ2だったけど
遺伝子ゲノム解析の話は一度も出なかった
診察室なんて隣り合っていたんだけどね 急に脱毛が始まって周りの人ドン引きされてる…辛いよ 普段はスーツのサラリーマンなんですけど帽子とかかぶった方がいいですかね？ ウィッグなんか変えないから毎日帽子だ
暑くなるとつらいなあ 医療用の帽子はそんなに暑くない
伸びやすいから定期的に買い替える必要あるけどね オキサリで一切脱毛無しで完走出来たんだけど、何を使って頭髪の何割くらい脱毛するの？陰毛や胸毛、すね毛、腕毛も？
再発ハイリスク組だから、もし再発したら次はオキサリじゃないだろうし
こんな事あまり聞くものじゃないのだろうけど参考までに聞いておきたい ドキソルビシン三回目くらいからハゲてきた
ツルツルにはなんなくてうすいボウズ状態 初回パクリタキセルの3週間後には落武者になって、その後は一気にすべての毛が抜けた
鼻毛も抜けたのはビビった
パクリ終わって1ヶ月後にはうぶ毛が生えてきて、半年経過した今は蓮舫くらいまでになった >>504
オキサリプラチンで脱毛はしないだろ イリノテカンはすぐ抜けるけど アバスチンはじめたら何故か痔が落ち着いた
治ってはなさそうだけど痛みが消えた >>504
プラチナ製剤（オキサリ、カルボ、シスプラなど）単剤ではあまり抜けないよね
自分はパクリ2週間目からバサーっの
いって、何クール目からは体毛全部スッキリ メジャーなのはタキサン系やアンスラサイクリン系 ググればすぐわかる 静がんセンターのなぜ脱毛するのでしょう というページには一覧があった >>509 ラッキーでしたね 自分も長年の皮膚発疹が消えた… 感染系のものは
ついでに治ることがあるみたい 皆さんの中で、このガン保険や特約は助かる
というのはどういうものでしょうか…。
ガン家系でなやんでおります。
長く治療が続く場合、何がリスクなのか… >>512
備えも大事だけど予防医学にお金使ったほうがいいと思うけどね
たまにこうやって保険スレからやってくる人いるけどさ、無神経だよね >>513
保険スレでも相談するとかバカもいるから仕方ない
スレタイ読めないのはどこでもそうだし 明日入院
抗がん剤治療と臓器守るための造設処置
これが怖い
人生最後のような感じ…
今日一日何しよう
入院は1週間とも2週間とも言われている・・・ >>515
手の施しようがなくなったら人生最後と思えよ
そもそも死ぬ瞬間まで人生は続くし
治療という選択肢があるだけマシ >>505.506.507.510
参考になります、お礼が遅くなりましたが、ありがとうです 胃癌再発だけれど調べるほど絶望的ということがわかってきた。先生が優しくなるわけだ。 抗がん剤や治療があるなら大丈夫だよ。
末期なったら介護保険使え診断から
1年半たってたら障害年金使え
それでも絶望なんてまだ早いよ。
わいは楽しんでるよ毎日 >>500
補助金でる自治体もあるよ。市役所調べてみ >>520
うちの自治体1万しかくれない
4万くらいするし消耗品なんだから全然足りない >>519
化学療法を開始したけれど一年ぐらいで緩和病院行きの人もいるし本当に運次第というのがわかった >>519
しぶといな
いや早く死ねとかではなく、その生命力の強さは励みになるわ 年金払い損になるからステージ４ｂか再発転移で少しでも生前支給ほしい（特に独身） >>526
わいイデコしてて60まで生きれないから
引き出せないの確定だし家族が手続きしないと
引き出せないから忘れたらもったいない何百万 障害年金って末期の末期じゃないと貰えないよ
体動かなくて日常生活がやっとレベルで3級でしょ
それか抗がん剤の副作用で骨頭壊死とか間質性肺炎、骨転移で麻痺とかで貰える 障害年金申請してももらえなくて2ヶ月後に友達亡くなったよ
癌で障害年金もらえる人ってどんな人だろうと思った
だから自分ももらえないと思ってる 今、folfox6なんだけれど、効かなくなるまで何回ぐらい持つのかな。 >>529
友達は余命宣告されてないのですか?
余命宣告されると貰えんじゃなかったかな >>530
効いてるかもしれないじゃん
なるべくポジティブにいこうよ、辛い治療してんだからさ
未来の君にしかわからない事聞いても、、、まぁ俺も抗ガン剤治療中はどこかネガティブだったけどね >>532
いやポジティブですよ。しかし未来に対して情報はほしいな。タイムスケジュールは建てたいし オレ直腸の外まで癌が出てきててリンパも6個侵されててヤバーだったけどゼローダ放射線mfolfox6で手術可までなったよ
途中効果の有無をCTやカメラでみていくはず
術後1年4カ月経つ今いろいろ不便はあるけど日常生活ができてる
効果があればラッキーだよ
抗癌剤と放射線
手術できたら更にラッキー 抗癌剤きかなくなってきたんだけど、ほかに打つ手あります？ >>531
うちの81歳父2020年の夏にステージ4と余命宣告され、ずっと月イチの抗がん剤と投薬だけで自宅療養中だけど毎日２kmほど散歩してるくらい元気
これでも余命宣告受けてるから障害年金を申請したらもらえるのでしょうか >>534
自分の場合胃癌。胃癌に良く効く抗がん剤は無いんじゃないかな。folfoxは元々大腸癌用だったようだし 俺の親戚は中学生で抗がん剤大量に入れられて骨ボロボロになってた。しかも16で亡くなったし
納骨の時にほとんど原型なかったもん 胃だけのマルトリンパ腫でリツキシマブ投与
血小板減少のせいか数日たってから針跡周りがドス黒くなってきてびっくりしてる
初めてだから少しのことでもドキドキするね
月１であと5回かぁ ゲムシタビンは吐き気少ないって言われたけどめっちゃ吐き気する
乗り物酔いするから弱いのかな? >>538
自分胃がん4やけど。SOX(オキサリとエスワン)とオプジーボしてるよ。効いてるのか少し小さくなりました >>546
術後補助化学療法でts1を服用していたのでsoxは使えなかったと思う。ちなみに効果があったとして、化学療法かオブシーボのどちらが効いたのか分からないというのも嫌だな。化学療法が効いていたらある日薬物耐性を獲得されるリスクがあるし >>542
自分も抗がん剤始まってから便秘と痔になってキツかったなぁ
出ないのに出そうになると激痛で病院に駆け込んで坐薬貰って凌いだよ
それからずっとマグミット飲んでうんちを柔らかくしてる
あとウンチの記録をアプリで取るようにした 5日ぶりにうんこ出た
マグミット飲んでも毎日快便とはいかないから大変よ 直腸癌ステージ3bで癌は一応全部取れたけど抗がん剤しなくちゃいけないんですが、点滴と飲み薬だと効果は結構違いますか？
飲み薬でも5%くらい再発率下がるみたいなんですが
副作用が少なく済むなら飲み薬が良いかと思ってます >>552
薬の種類によるのでなんとも。経験では飲み薬と点滴では副作用の違いはなかった。どちらも辛かったので薬との相性次第かと思う >>552
上行結腸ガンでオキサリ＋カペシタビン8クールやったけど、どちらか片方でも大丈夫とは言われなかった
使う薬剤次第とは思うが、自分が後悔しない選択をした方がいいかと
抗ガン剤治療中の約10ヶ月は他に漏れず地獄見たけど、元気になって手術前よりぶくぶく太り始めた今、やっててよかったって思ってる
途中でやめてよかったって言ってるクワマンみたいな人がいるのも事実だが、どうなるかは今からだろうし 投与当日夜に吐いちゃった
吐き止め点滴してるし薬も飲んでるのに 副作用こんだけつらいのに効いてない感じするのつらいわ 自分も吐き気止め効かなくてきつかった
今のは吐き気少ないやつになったけど 冬場のオキサリは拷問だったけど常温の水さえ飲めない夏場もつらそうだな
頑張れ もう脱毛し始めた
覚悟はしてたけど
早いわ
前は3来るぐらいからだったのに
初回でバサバサ抜けてきている・・・・・ ハゲも無い吐き気も無い手足の痺れも無い
味覚障害だけはキツかったけど、これも亜鉛の錠剤と半夏瀉心湯で出なくなった
皮膚がボロボロなのはつらいけど、これは元々アトピーで皮膚はボロボロやったから
どこまで抗癌剤のせいかわからん
今よりもっとひどかったことも何度もあったし 痛み止め効かないつらい
身体中痛くて動けんから筋力も衰えてるし 今どんな痛み止めを使っているのか
わからないけど自分の経験で語る
痛み止めの薬を変えてもらうといいよ
一段階上の麻薬系へは、なかなか、使いたがらなかったけど
きちんと医者に「痛みを伝えて」使わせもらったら
ある一定量のタイミングで痛みがスッと引いた。
その後、放射線治療他でガンを抜き、麻薬系の痛み止めを少しずつ減らした >>565
抗がん剤の種類によるみたい 神経障害起こるものは蓄積毒性あるって聞いた 自分も使ったけどタキサン系とか 病院で聞いてみては なんか使える回数決まってるとかも聞いたことあるかも 自分はリツキシマブ単剤で大したことないんだけれど友人は肺やられて薬でしんどそうだわ
なかなか退院できずにいる 8年前の抗がん剤治療の時は4クールごろから脱毛が始まって6クール目には
剥げ散らかしてツルツルに
今回は1クールめの入院中の5日目暗いから脱毛が始まった
18日の入院、退院して4日目、ごっそりと抜けた・・・・・・
こんな悲しいことって2度としたくないと思っていたが
またしても・・・ショックは大きい
早くウィッグ探さないと・・もう8年も前だから仕舞っちゃって歩行もままならないのに
もうやる気も失せたわ >>569
一度癌が消えたのに再発したということ？ 先日朝のNHK総合、朝のニュースで
「抗がん剤」の特集があったな >>572
ttps://www.nhk.jp/p/ohayou/ts/QLP4RZ8ZY3/plus/
NHKの見逃し配信「５日」
がん投薬減らす研究▼避難民が動画配信
ウクライナ最新情勢▼動画配信で避難民支援▼高額な抗がん剤投薬を減らす研究▼梅雨入りはいつ？ >>570
取り残した部分が7年目に腸に浸潤で直腸に転移
で、今は大腿骨と尿管に転移
どうなってるんだというのは自分自身の悔みとあの時まで遡って抗がん剤やっていてくれたら・・・
恨みでいっぱい
でも言えないしね >>574
自分は術後補助化学療法したが胃癌が再発したので、結果は変わらなかったと思った方がいいよ 自分も手術→抗がん剤ってやったけど再発転移したよ
抗がん剤で治るのは奇跡らしいね 大腸ガンのステージ4です。
肺転移で手術出来ません。
抗がん剤治療が効いて腫瘍が小さくなりました。
小さくなったまま半年が過ぎました。
あと少しなのになくなりません。
今で効いていたのになぜなくらないのだろうか。 主治医が言ってたけど最初聞いてても耐性がついてだんだん効かなくなるんだって
年寄りなら先に寿命がくるかもだけど若いと癌でやられちゃう
自分は20代だけど長生きできないって悟って暮らしてるよ 寂しいな・・
抗がん剤が効いて長生きしてるよという話聞きたいね
抗がん剤もやっただろうけど9回も再発転移しながら８３か４だったか
長生きしてる女優さんがいてる
良い病院、良い医師にめぐり逢ったからって言ってた
ちょっとした判断なんだね
医師の判断がずれると再発転移 時間置けば耐性無くなってまた使えないのかね
一巡して、また最初の薬使えれば副作用に苦しみながらでも命繋ぎたいわ 嫁の事ですまん
抗がん剤3回で耐性出たのか
4回目直前の血液検査でマーカー値が反発した
そのまま4回目をやって
5回目直前の血液検査でマーカー値が
抗がん剤始める前近くまで戻っていたので
薬剤の変更してくれと頼んだが
主治医は変更しないと言い分を聞かない
仕方ないのでそのまま5回目をするも
マーカー値は依然と高いままで
肝臓や腎臓への転移に胸水の増加が見られるも
6回目も同じ薬を使うと医師の弁
なので抗がん剤投与を嫁と話し合って止めることにした
理由として副作用の割に効果が見られない
癌性胸膜炎併発した以上余命半年程度なので
これ以上無理な治療をしたくないと医師に伝えたよ
そしたら今頃になって薬剤を変更してもいいとか言い出して一悶着
結局そこから約半年後に嫁は逝った
未だにその病院とは揉めてる 固形癌に対する化学療法は絶望的だか、唯一の希望はチェックポイント阻害薬。頼む効いてくれ But I’ｌｌ maybe live over 90 >>584
絶望の先には希望はあるよ
まだ定期検診2回終わっただけだけど、副作用の残渣は足の痺れだけ
慢性化してた下痢も治まり、3年放置してた彼女から毎晩のように求められるw3年放置してたのは発覚前の体調不良、入院手術化学療法の副作用による体調不良によるものだけど 抗がん剤を終えた方で味覚障害があった人は投薬ごどれくらいで戻りましたか？ 終えてないけど抗癌剤5～6回目くらいまでかなりキツい味覚障害あったのに
亜鉛の錠剤と半夏瀉心湯を処方されてからどんどん軽微になって行って
11回目の現在、味覚障害全く無い
ついでに吐き気もハゲも手足の痺れも皆無 >>587
私は2週間後くらいから徐々に味がわかるようになってきたかな
回復し始めるとどんどんよくなった感じ
ただ口の中の違和感はわりと残って3ヶ月経っても味の濃いものを食べるとザラついたりした 今ごっそり抜けたわ…
またまた坊主からの～ 長い道のりだ >>584
俺は大腸がんステージ4で切れないと言われたのに抗がん剤で縮小して手術でよくなってきてるよ
まだ一年再発なし化学療法治療中でまだまだ要注意だけどな >>584
俺の場合は抗がん剤が比較的良く効くと言われてる悪性リンパ腫だけど第一クールから腫瘍が縮小してててきめんに効いてるわ
見事にハゲるし副作用もそこそこしんどいけど、抗がん剤やる前よりは体調良くなってると感じる
確かに人によって効き目は様々だけど希望を捨てずに臨みましょうや >>588
>>587です。自分も亜鉛が不足してるからと5クール目に亜鉛を処方して貰ったけど亜鉛の数値は戻ったけど味覚は改善しなかったです(泣)
>>589
自分は最後のST1が終わって2週間経ちますがまだ戻ってこないんで個人差あると思うから気長に待ってみます。
ありがとうございます！ 余命宣告絶望からもうすぐニポルバム８０回目になる
こんな例もあるから希望もってくれ >>594
ニボルマブ？単剤で？そんなに回数いくことがあるのか >>595
消化器癌だけど転移巣ほぼ維持で幸運にもなんとか命を保ててる
ただ免疫暴走による副作用にはずっと苦しめられてる >>596
自分は胃癌再発で化学療法+オブシーボ併用で4クール目。一応癌の縮小が認められたので継続治療となったけれど化学療法の副作用が辛い オプジーボといえば小野薬品の本社がうちから50mや
オレは使うたことないけど父がオプジーボで酷い目に遭うた 1クールで髪の毛がごっそり抜けた・・・
8年前は3クールで抜け出したのに
関節痛も1クールから半端無しで襲ってきた
これからどう乗り切ろう
体力も衰えてるし完全に負け戦だ >>599
569さんと同じ方ですかね ひとごとではないけど何度も受けるのは辛いですね…
自分は初回で1クール目で完ハゲしましたが、599さんは同じ薬剤なのに今回の方が早く抜け出したということでしょうかね… 食欲ある時にしっかり食べて体力つけて乗り切ってくださいね ニボルマブ（オプジーボ）、自分も適用ではないけど594さんみたいに転移巣に長期間効くこともあるのは希望が持てますね（80クールというのは隔週でしょうか） もちろん化学療法の比ではないとはいえ副作用もきついでしょうけれど… >>601
私の父はオプジーボで抗癌剤の比ではないくらい酷いことになった
体質による
ちなみに、国立がんセンターの担当医の話しでは
オプジーボでここまで酷いことになる人は200人に一人程度というとやった >>602 そうだったんですね 古くからの抗がん剤に比べると未知の副作用も多いでしょうし、免疫の暴走が起こるっていいますよね、大変でしたね… >>601
594だけどオペ午後再発転移し標準化学療法すべて駄目で遠隔リンパ節多臓器骨髄転移
最後ニポルバム単剤2週毎が一部転移巣を残し奇跡的に抑えてくれて次で80回になる
でも副作用は化学療法の感覚的なものより直接臓器や粘膜攻撃しきつい アバスチン3回目、少し血圧上がってきたかも
塩分は控えた方がいいのかな? >>605
私もアバスチンをやっていて早い段階で高血圧になりました
主治医に相談したら食事改善や飲料サプリ摂取では即効性がない、との事で血圧を下げる薬を出してもらってます
次回で18回目なんですが最近は全身関節痛、特に膝痛がつらくてしゃがんだら最後、何かにつかまらないと立ち上がれません 、、 >>606
そんなに酷いのですね
今のとこ副作用軽いので甘く見てました
教えてくれてありがとうございます
お互い頑張りましょう >>607
最初は鼻血と軽い筋肉痛だけでしたが回数重ねてきたら段階的に色々出てきました
個人差もあると思いますがあまり出ないといいですね
プラチナやタキサン系で辛かった時よりは心身ともに楽なので無事に完走したいです、頑張りましょう 抗がん剤治療2クール目の入院です
明日が抗がん剤投与、2泊3日です いま抗癌剤点滴中
ポート作ってるから入院無しで持ち帰り
明日の午後あたりに終わるはず 採血と点滴のやりすぎで腕の血管はもう使えなくて最近は手の甲でルート取ってて
治療後数日は内出血で跡が残ってるからコンビニとか電車の中で凝視されることがよくある >>611
ユニクロにエアリズムの腕だけ長手袋があるから試してみたら？
これから夏だし日焼けに気をつけてる人風になるよ >>612
なるほど、ありがとうございます
今度店舗で見てみます >>611
CVポートを入れるのを先生に相談し検討して見ては?
自分は点滴でしか使ってもらえてないけど
それでも随分楽になった。
点滴のあいだ、両腕が自由になったのはデカいね >>611
私も癌が分かってすぐにポートいれてもらったよ
抗がん剤たけでなく入院したときにふつうの？点滴もそこから行けたので両手不自由なく楽ちんだったよ ポートは体に入れるってのがどうにも怖くて踏み切れない 611です
皆さんありがとうございます
確かに両手が空いてるのはいいですね
次の治療日に相談してみます！ 3クール終えて体重-5kg
元がデブだから、終える頃にはちょい痩せ体型ぐらいになるかな。 退院後に体重が6kg減ったけど、味覚障害が出る抗がん剤終わってから食欲が戻って徐々に増え
排便障害と関節痛を言い訳に半年間引きこもってたら結局入院前より7kg増えて、服のサイズがまったく合わない 羨ましいって言っていいのかあれだけど
抗がん剤1年経過しても体重変化無しでデブのまま
痩せれると少し期待してしまったお馬鹿な私 リバウンドするというのはよく聞きますね。気をつけようと思います。
昔着てた、もう着れなかった服が今は着れる事が抗がん剤やってて唯一の喜びですわ。 21kg体重落ちて別人みたいになったけどまたもとに戻るよね
ガックシ >>624
ありがとうね
でも処方されているんだ
リリカにカロナールにロキソニン
抗がん剤投与から2日目ぐらいから筋肉痛と関節痛で半病人状態
退院から3日目、昨日あたりから関節痛でぐったり 関節痛、筋肉痛かゆい
つらすぎる痛み止めは聞かないし地獄や >>627
分かるよ
ちなみに効いてる？そこがせめてもの救いなんだけど
共に耐えて頑張ろう 術後補助療法だと効いてるか分からないんだよね…あまり考えず仕事だと思って副作用対策だけ都度都度してなんとか乗り切りました 副作用はきついのに奏功しているのがわからないからね
化学療法終えたら1か月ごとの血液検査と診察
3か月ごとのCTかな
痛みに耐えてやり過ごして血液検査やっていくしかない…
関節痛が出てきた… >>618
味覚障害が酷かった1～3月頃に15kgも痩せたのに
味覚障害が出なくなったら体重がみるみる元通り
今ではすっかり元の黙阿弥や https://president.jp/articles/-/58978?page=1
｢抗がん剤で延命できても､副作用で縮命する恐れ｣そしてステージ4のホスピス医は抗がん剤治療をやめた
｢抗がん剤治療こそ最善の標準治療｣という考えの問題点 CT撮ったら小さくとも大きくともなってなかった
抗がん剤の効果は微妙だな >>633
医者それでも効果あると
言い切るから始末が悪い(´・ω・`) >>634
成長を止めてる点では効果あるけど小さくする効果はないですね 最初よりは小さくなったけどここ何回かは変わってない感じだわ
これだけつらい思いして効かないとかかなしい いつかは癌細胞だけを攻撃して死滅させる薬とか出てくるんだろうな。
そうなると昔は癌って病気もあったなと昔話になる。まだまだ先の話になりそうだけど、、、 癌が好きなアニサキスにスーツを着せるという話があったな >>637
ドスタリマブとかも出てきたし、そう遠くないと信じてる 今は人間じゃ作れなかった組み合わせをAIがやって、薬の創薬速度が飛躍的に上がって、10倍以上にもなってるとか
5年後にはがんを完治させる方法が出ててもおかしくないと信じてる あ～あ、闘病してるのを忘れてギャアギャア怒鳴る家人にも
相手は癌治療しているんだという気持ちを持ち続ける薬を開発してほしい
癌治療の敵は家人だわ・・・・
これから検診なんだけど痺れた手足では往路1時間の病院まで運転できない
こんな怒鳴り散らす家人に連れて行ってもらわないといけない理不尽 抗がん剤で具合悪い時は一人でゆっくり休んでたいよね。
一人暮らし治療中で家族が心配で来ようとするけど断ってるわ。吐き気で食べれるタイミングとか寝るタイミングとかが不規則だし、色々気にしてしまう。 >>643
それはツラいな…
↑の方のように治療が終わるまでは放っておいて貰えるように話し合うしかないのかな
うちの家内は元々放っておいてくれる人なので何の不便も感じないけどそれはそれで良いのかどうかw 患者家族と患者自身と両方経験したけどわかり合うのは難しいと思ったわ Weeklyのときに家族に送迎してもらってたから小言いわれても感謝しかない 関節痛が出てきたのかな
痛いよね
8年前の抗がん剤治療はシクシク泣いてたわ
今は骨転移もあってリリカ貰ってるから
じっと寝てるとまし
間接痛が出てきたら3種の痛み止め飲んでる >>651
ありがとう
関節炎です
予約外に受診して痛み止めと漢方薬を出して貰った
タリージェとかいって薬剤師さん曰く少ない？(５mg)って話
週末休みだけど、月曜からまともに出社できる気がしない 自分も痛い
膝から下が痛い
これ個人差あるってデータ欲しいわー
こんだけ癌サバイバーいるんだし
横断歩道でゆっくり歩いていてもドライバーさん堪忍してくれや オプジーボ、７クールやってきて、今頃筋肉痛の副作用、両足のふくらはぎの裏と右手の人差し指。何気に辛い。 免疫チェックポイント阻害薬投与を８回受けたが、副作用らしい事がほどんど無い。
まだ、副作用が出るには早いのか、薬が効いていないのか不安でならない。 >>655
同意。胃癌だから期待しない方がいいかな オプジーボ２年だが副作用多く途中で変化もする
生きてるだけましだが 俺も副作用思ったより全然軽い
3回変えたけどどれも副作用軽くて再発転移した
抗がん剤効きにくい体質なのかも知れない 副作用軽い重いは効いてる効いてないに関係ないというがここまでだと関係あるように思えてしまう 副作用の出方は個人差で効果の有無とは関係ないと主治医が言ってた
薬が正常な組織に作用してる結果だと思うからあまり気にしないほうがいいと思う 最初の5回くらいかなりキツい味覚障害が出てロクなもん食えんで15kgも痩せたけど
いつのまにか味覚障害出んようになった
せっかくやせた体重も元の木阿弥でまた太ってもた
ハゲも手足の痺れも無いし今は副作用皆無
皮膚はボロボロやけど元々アトピーでボロボロやから
そのうちどれだけがこうがんざいのせいかわからん Ꮮチキファミチキケンタとかマック等のジャンキーなものばっか食べたくなって食いまくってるから痩せない
抗がん剤やると味濃いもの食べたくなる
飲み物も甘いのが恋しくなる 味覚障害の話なんだけどみんなどうやって食えるもの見つけてるんだ？
直感的にこれ食えそうってのがわかるのか？ 来週から初めての抗がん剤始まるんで過去ログ参考に頑張りますという決意表明 リツキシマブ単剤は大したことないって言うけど1ヶ月過ぎても胸が苦しくてムカムカするし、すごい疲れる。
主治医はリツキシマブのせいじゃないからわからないって言う。
突き放されて途方に暮れてしまう… >>663
味覚障害が酷かった頃は塩以外の調味料を受け付けんかった
逆に言えば、醤油やケチャップやマヨネーズを使うてない塩味だけのものなら大丈夫やった >>663
わからなかった
食べたいもの食べられそうと思ったものを片っ端から試すしかなかった
本当に人によって違うから他人の意見は参考にならなかったな >>663
味覚のうち五味の強いものを一つづつ試せば分かると思うが…
まぁ、普通に食事して「上手い」と感じたものを
中心に食事してたら良いのでは?無理する必要はないと思う。
そのうち味覚障害で「不味い」となっていた食べ物も少しずつ味覚が戻ってくるから
そうしてから食べればいいと思う。 15日、3クール目
放射線10回も、もう1か月たったけどまだ痛みがあるし奏功してるとは思えないし
奏功してほしいなぁ
身体は切り刻まれて取った臓器も多いけど長生きしたい
昨日、古村比呂さん、再再発で抗がん剤治療、いまは異状なしで元気だと
徹子さんと話していた
少し前は大空真弓さんがゲスト、9回のガン治療、82歳
頑張って長生きしたい 【癌、ウィルス】 日本は抗癌剤、ワクチンの処分場
://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1600659991/l50
>>665
時間が解決してくれる場合もある
お互いがんばろう 両肺にちっこい腫瘍がずーっといて変化なし
抗がん剤投与4クール経つが消える気配ないってことはそのうち大きくなるのかしら 歩行困難になりました
足の裏は固められたようになってるし
治るのかな… >>674
わしも月一くらいでそんな状態になるけど
1週間くらいでまたスタスタ歩けるようになってる
ちなみにわしの皮膚はアトピーと抗癌剤の二重苦でボロボロや 脱毛された方で、カイロプラクティックや整体等通われている方はいますか？
今まで、首肩腰のメンテナンスで通っていたのですが、
脱毛の理由が、がんだと分かった段階で、治療拒否されたケースがあれば知りたいでs。 R-CHOP療法2クール目から1週間。初回から吐き気が強くて薬も変えてもらったけど、ずっと嘔吐を我慢してる感じが辛い。 一昨日抗がん剤やってから呼吸が苦しくなってきた
間質性肺炎? >>680
脊髄抑制で貧血が進むと息切れしやすくなるけどな
血液検査のヘモグロビン値は下がってないか？ ウィッグ買ったはいいが一度も使わずじまい。
外出時は基本キャップにしてるし、ハゲ頭を見慣れたせいでウィッグ被るともっさりして違和感しかない。そして暑いからつける気にもならん。 >>681
何故しないと思ったのか
診察の時に話すに決まってるじゃないか 抗がん剤後4日目、昨日あたりから筋肉痛と関節痛が出てきた
今朝は痛い痛い
そんな闘病中の嫁を目もくれずに隠れ家の古民家に出かける夫
この家の中に鬼がいる
冷酷な敵がいるんだ ひどいね
そんな奴けっこういるみたいね
有名人でもいたよねいろいろ 身体がきしむほど痛い
抗がん剤の副作用の痛みと
癌の痛みとは同じなのかな・・・ 働くの辛くなってきた〜
ナマポ申請したら貰えるかな >>689
その前に傷病手当やろ？
国保だと駄目やけどな >>690
傷病手当とナマポって併用できないの?
医療費払ったら手元に5万しか残らん >>689
ナマポ民だが、医療費は国保適用なものはタダになる(要診断)
しかしセカンドオピニオンはダメ
病院や個人クリニック、処方薬局もナマポOKな所しかかかれない且つ事前に申告
首都圏政令指定都市一人暮らしで家賃、光熱費、生活費で込みで13万円弱支給
国民年金、NHKは支払い免除
冬は冬季加算が3000円程上乗せ支給
夏季加算はないので、冷房代は出ない
車、原付の所有はダメ
自転車は支給の中でやりくりして買うならOK
生命保険は基本解約、掛け捨てのみOK→入院通院等保険が降りてきたら当然全額役所に返す
人から物を何か貰っても申告
臨時収入があったら申告
香典やご祝儀、病気見舞い等冠婚葬祭や人付き合い時の収入も申告→規定額を越えたら役所に返却
年に1回資産調査
年に1～2回住居訪問と面談(部屋に招き入れないとダメ)
これでも良ければ管轄の福祉事務所窓口で相談してこい
あ、もちろん通帳残高は全てチェックされ、1～2万円しか残ってない状態でしか最初は全額支給されなかった(残高にあわせて最初の支給額が減額される) 初抗がん剤中。まだ特に何も影響ない。これからかな。 >>691
ナマポ基準以下ならいけるんじゃね？？
詳しくねえから社会保険労務士に相談やな >>689,691
申請に行くなら一人では行くなよ
必ず誰かに付いて行ってもらえ
できれば弁護士
図々しさに自信があるなら一人でもええけど アドバイスありがとう
近日中に社労士?弁護士?生活保護に詳しい人に相談してみる 3クール終わってもう半病人、副作用がきつい
癌であることを忘れてしばらく生活しようと思う
精神的にいいのかどうか
さ、頑張ってみよう 数値が低かったりして抗がん剤が進まない、やべー抗がん剤なしだと6ヶ月って言われてるのにショックしかないよ 俺も3回に1回くらいは好中球足らなくてスキップになってる
数値上は現状維持できてるけどCT見るの怖い 健康診断で要検査になってかかりつけの病院に行ったところ影があったらしく、大きい病院を紹介されました。検査したところステージ4で余命1年と言われ、何もしなければ半年もたないと言われて新薬(とても高額な)抗がん剤を勧められました。少しでも長生きするならと抗がん剤治療をしたところ、急激に悪くなって...2回目(3週間に1回)の抗がん剤治療の時、余命1ヶ月と言われました。こんなことってありますか?
抗がん剤治療する前までは、普通に生活して、出かけることもできてなんでも食べれたのに...今じゃほぼ寝たきり。抗がん剤も受けられずしたら死ぬとまで言われました。これって病院のせいじゃないんですか？ 健康診断で要検査になってかかりつけの病院に行ったところ影があったらしく、大きい病院を紹介されました。検査したところステージ4で余命1年と言われ、何もしなければ半年もたないと言われて新薬(とても高額な)抗がん剤を勧められました。少しでも長生きするならと抗がん剤治療をしたところ、急激に悪くなって...2回目(3週間に1回)の抗がん剤治療の時、余命1ヶ月と言われました。こんなことってありますか?
抗がん剤治療する前までは、普通に生活して、出かけることもできてなんでも食べれたのに...今じゃほぼ寝たきり。抗がん剤も受けられずしたら死ぬとまで言われました。これって病院のせいじゃないんですか？ >>701
「テセン アバ」でググってみました
肝臓がんでしょうか?
自分が見る限り、あり得るかありえないかで言うと
副作用により重篤または死亡することもあり得るようです。
単純に病院のせいと言うには難しいような気がします… >>698
私も半年って言われたけど3回連続で治療できなかったよ 三回目くらいの抗がん剤までは効いてる感じがしてたのに後半なったら全然だ
痛みも出てきたしもうだめなのかな みんな生保受けてるのかな？住宅ローンは死なないとチャラならないし車も必要だし貯金もあるから生保無理だろうな、職場も居心地悪く辞めろ雰囲気だし辞めたら貯金だけですぐ無くなって病院もいけなくなるし半年で死ぬ予定だから賄えるけど、もし生きたら地獄しかない。 1ヶ月前に抗がん剤終わったんだが
朝になると吐き気がある
今更副作用なのか、熱中症なのか >>708
おそらく熱中症
8ヶ月前に抗ガン剤終わったけど、ふらつき、吐き気がある時があるが大体水分補給すりゃおさまる ゲムシタビンやってるけど食事については特に何も言われてないな
むしろサラダ食べてって言われたよ あれ、そうなのですね。
白血球減少するから生野菜とか気をつけてと言われました。
人によって違うのかな。 女で髪が抜けた
そのまま生えてくるみたいだが、どのくらいで生え揃うかな >>701
抗がん剤の副作用で若くても亡くなる人居るから病院のせいではないと思います。
そこまでのリスクを話してくれる病院は少ないんじゃないかと思います。
私も抗がん剤半年しましたが、同意書をざっと読んでくれただけです。
同じ治療をしても人それぞれ効果の差があるのが癌の怖さだと思っています。 >>713
半年で橋田壽賀子や大竹しのぶ、1年でショートカット >>713
抗がん剤治療終了から1か月めチクチクと生えてきましたね
1か月の髪の伸びは１ｃｍほどらしいです
私は元々は肩の届くぐらいのセミロングぐらいでしたが
その長さになったのは2年後でした 明日から初めて抗がん剤治療なのですが、一日目の記憶ありますか？
今さらなのですが、不安です。 ついこの間一回目をしました
当日は正直こんなもんかー、くらいでした 抗がん剤の副作用って思ったより大したことないんだよね
強く出る人って多分年寄りとか癌が進行して体力ない人だと思う それは個人差によるし薬剤によるだろ
蓄積もされていくし >>720
そんなこと一言も書いてないのに
何が楽しくてそういうことするんだろ
怖いわ 副作用は出るけど、へんに我慢せず医者に伝えるのが大事だな。
それでかなりの副作用が緩和される。 抗がん剤効きにくいって言われて延長することになっちゃった。副作用それほど辛くないからまあいいや。 >>720
お前、抗ガン剤治療やった事ないだろ？
なりすましてまで患者になりたいとかイカれてるだろ 肝臓と腎臓が弱っていて解毒できない人体に抗がん剤は毒でしかない
入れたら即効人生が終わる
ガンが進行するよりも早く抗がん剤がトドメになる
苦しみ倍増の効果付きで
なんで医者は手遅れ患者にも抗がん剤を入れたがるんだろう？
毒殺しようとしているとしか思えない
医者はかなり強く緩和ケアを希望しないとあれよあれよで抗がん剤治療という
方向性に誘導してくる
労働不可能になった人間を察処分でもしているつもりかも 薬のプロの薬剤師とか登録販売者とかが抗がん剤を使わらないって
事前に知ってたら絶対使わなかった まぁ「抗がん剤」が体に病気に合わない人もいるだろうね
自分も「抗がん剤」を使ったがことごとく効果がなかった
今の抗がん剤でやっと癌を抑えることができた。
自分は「抗がん剤」に感謝している
こんな患者もいる。 手術もできん状態やったから抗癌剤だけが頼りや
遺伝子を調べて最適な薬を選ぶゲノム診療のおかげて
抗癌剤は目覚ましく効いてるらしいけど 通ってる病院の診察科の隣にガンゲノム診断センターがあるのに
担当医からはゲノムのゲの言葉も聞かない
こちらから言わなければやってくれないのかな？ >>735
がん遺伝子パネル検査は標準治療終了見込みの人が対象だけど、
患者が希望すれば早めにしてくれる場合もある。
言ってみたらいいとおもう。 抗がん剤治療の前に遺伝子パネル検査になんかしてもらえなかった
結果はただ毒を盛られただけって感じ
ただでさえ痛いのに余計に苦しめられた 自分は10人に1人という幸運で最後の望みのゲノム検査で一つヒットした
だが異なる癌の分子標的薬で地元では出来ず飛行機通院投薬料一月150万円
まだ幸せな部類だが金と命どちらの尽きるのが早いか... >>739
引っ越したら家賃や最低限の光熱費がかかる
今は事前予約すれば航空券は安い
よっぽど遠くないと月１なら通院の方が安いような気がする >>741
すまん。
一人暮らしを考慮してなかった
忘れてくれ 昨年12月にAP療法6回終了
今年の5月くらいから足が痺れ始めて、原因分からなかったけど、抗がん剤の後遺症かと思ってここに久しぶりに来てみた。
治療終わってから半年もたって痺れ始めるとかありますか？ >>740
地元病院が全力で交渉してくれたが駄目だった
幸い貯金で数年いけるが効果なしか耐性で即緩和行きだから複雑 >>744
保険適用外の薬なのか？
保険の適用には期待できんか？ 髪が伸びてきたところで抗がん剤の脱毛が
ガンガン抜けていく。。。 >>743
放射線治療なら随分、遅くで痺れがあったな。
ap療法は受けてないけど
国立がん研究センター中央病院のHPには
自分の見たところ、副作用に「痺れ」がない…
とすると別な原因じゃないかな?と
勝手に予測。
まぁ医者に聞くのが一番。
ttps://www.ncc.go.jp/jp/ncch/division/pharmacy/010/pamph/pediatric_cancer/010/index.html >>747
手術した病院の神経内科でも見てもらったけど、
もしかしたら、としか言われなかった。
筋電検査等は異常なし >>747
TC療法ならやってる時に痺れやすいという説明は聞いた。
けど、自分もAPではそういう話は聞かなかったし、
ましてや終わってから半年も経ってから出始めた。
だが毎日足の裏の前半分がしびれてて、それが嫌なのか、
チックのような症状がで初めて、屈み指になっちゃってて、それが痛くて辛い。
最初は抗がん剤の時に飲んでたオランザピンの遅発性ジスキネジアかと思ったけど…
5月から整形外科とか色んなとこに行ってるが、原因が分からない。 ゼロックス療法今月頭で終了したけど、相変わらず体調悪い。だるさや倦怠感、吐き気はないものの空腹も感じず少し気持ち悪い、息切れもある。
人によっては副作用長引くのかな。 西洋医学は完全独占ー独裁医療となっている。
強制的な健康診断ー癌検診ー癌治療でボロ儲けしている。
ですので、金儲けの邪魔になる【癌の特効薬】も【良く効く治療】も徹底的に潰します。
人の命よりも金儲けが優先しているからです。
あのね。
医学って西洋医学の他にもあるんですよ。
東洋医学ー中国医学ーインド医学ー等々。
他にもあります。
しかしながら、西洋医学を最高峰としているのです。何故でしょうか？
これが、いかにおかしくくるっているのか？
よーく考えるべきだ。
ジャーナリストの船瀬先生や近藤誠医師は全てを暴露しました。
近藤誠医師は、この暴露で学会を破門になった！
近藤誠医師は英雄です。全てを語ってくれてありがとうございます。
https://youtu.be/kbIQc-noD1g
西洋医学は、完全独占ー独裁医療です。独裁国家と同じです。 補足。
今の西洋医学は、
ゴ◆ブリとダ◆の鬼◆野郎に権力と利権を取られてる。
絶対に癌は治しません。
できるだけ、長生きさせて薬付け治療付けにします。
それでボロ儲けするのです。
みなさんよーく考えましょうね。
もし仮に、癌の特効薬ができたとしたらどうなりますか？
１番困るのは医者です。核兵器並みの癌治療機や1アンプル億単位の抗癌剤が全部パーです。
全部廃棄処分になるのですよ。ここわかりますか？絶対に作らせません。もし、できそうならば徹底的に潰します。
それが、完全独占、独裁医療の西洋医学の現状です。
では、どうすれば治るのか？ >>750
1ヶ月後には抜けてると思うよ、俺がそうだった
息切れはあるけど、運動不足だと思う
血圧160の100とかだからいい加減歩きに行こうかと思ってる ゼロックス終わって１年以上たつけど足の指痺れたまんまやで
副作用なんて人それぞれや 抗がん剤の苦しみに耐えればガンは一時的に小さくなるが
後遺症が残るくらいには身体に毒
体育会系思考ならその毒に耐えればガンが根治して健康になるって思いたいんだろうけど
副作用で代謝系の機能がボロボロになって不健康化しているというのが実際のところで
延命どころか縮命になることもしばしば
抗がん剤には治せるかもしれないガンと絶対に治せないガンがある
どちらのガンなのかは医者でなくてもググればわかる
登録販売者程度の知識ががあればググらなくても分かる
治せるかもしれないガンならともかく、絶対に治せない方のガンにも抗がん剤が
使われまくりな日本の医療業界はかなりおかしい 病気と闘う好中球、マクロファージ それらの力を弱める抗がん剤って
本当にがんの治療として正しいのだろうか？ 疑問に思う日々 句読点が一切ない、無駄な改行だらけ、偏った主張を垂れ流す割に文末に？ばっかりつけて意味不明
馬鹿の3倍役満、若しくはチョンボ 西洋医学は、緊急用医療であり慢性病は治せない。
ですので、成人の喘息も治せません。癌も慢性病の１種です。
ですので治せません！
治せるのは、初期癌や末期でもごく稀に短期で治る場合はある。
初期癌以外は、ほとんど治せません。
西洋医学は医療産業です。金儲けが絡んでる。
ですので、医者は嘘つきです。
そして、無知な患者は医者にコ◆サレルノデス。 補足。
ダメ元でやってみな！
糖質制限と高濃度ビタミンC点滴。
完璧な糖質制限は、ケトン体にならないと体力無くなる体力消耗する。
ですので、ユルい糖質制限でも良い。
高濃度ビタミンC点滴をやる場合は、必ず低血糖状態でやること。そうしないと効かないよ。正常な血糖値でやっても効かない。
高濃度ビタミンC点滴を打つ場合は、低血糖状態でやりましょう。メチャクチャ効きます。
ウソだと思うならダメ元でヤってみよ。
西洋医学はウソで一杯です。どちらが嘘つきか？やればわかる。 吐き気がどんどん酷くなってる。
吐き気止め効かんし何も食えないしやんなってきた。 >>762
> 吐き気がどんどん酷くなってる。
> 吐き気止め効かんし何も食えないしやんなってきた。
【回答】
だから、みんな言ってるんだよね。医者は嘘つきだ！ってね。
あなたも脅かされたんだよね？
【手術をしないと死ぬ！】とか？【手遅れになる！】とか？【抗癌剤を使わないと手術もできない！】
とかです。言われた事は、だいたい分かってますよ。
【医者にそんな事は分からない！】医者は嘘つきだからね。
あなた自身の体が分かってるんだよね。
医者は！
分からない事を【分かる！】と言ったり、
できもしない事を【できる！】って言うんだよ。
騙されるな。自分の身は自分で守れ！
それには、情報収集と基礎的な医学ー栄養学の勉強は必須です。
一応、教えとくわ！
高濃度ビタミンC点滴は、抗癌剤の副作用にも効きます。
副作用を軽減するんだよ。
この高濃度ビタミンC点滴をやる場合は、
低血糖状態でやらないと効果がでない。美容目的なら関係無いけど、癌治療で使う場合は、低血糖状態で大量に点滴をします。
専門クリニックでやるようにね。まぁ！
調子が良くなるので医者が自分で点滴する位だからね。
まぁ！
騙されたと思ってやってみな。上手くいったらこちらに報告せよ。
癌患者ーみんなのために報告は義務だぞ！ がん細胞は熱に弱い。39.3度辺りから弱りはじめ、42度で死滅する。実験済み。 もし、3大治療をしているのならこの動画が非常に参考になります。
動画1～4まであるので見てください。
https://youtu.be/eT4AwyeZw18
保険ー医者の選び方のポイントを教えています。
是非、参考にしてください。 >>764
> がん細胞は熱に弱い。39.3度辺りから弱りはじめ、42度で死滅する。実験済み。
【回答】
癌クリニックで温熱療法あるけど高いよね？
それって家庭でもある程度できるよ。
コウケイドーのひかり治療機とか？強力な赤外線治療機を買って家で使えば良い。
https://youtu.be/wzFEP5wqaYE
コウケイドーひかり治療機は、高いけど中古だと5万円位からあるよ。使えれば中古でも良いと思う。
購入なら家でいつでもできるからね。
以上、参考になれば幸いです。 補足。
コウケイドーひかり治療機は怪我にも効くようですね。
https://youtu.be/VEUNHC56BVc
コウケイドーひかり治療機は癌にも効果があると言われている。
癌とは？
ドラキュラ細胞とも言われていて、【ニンニク】ー【光と熱】ー【酸素】に弱いとされています。
だから、これを癌細胞に与えれば良い方向に行くとは思う。
点滴は、高濃度ビタミンC点滴とアミグダリン点滴が効くようです。
ともかくも、癌になったら【ユルい糖質制限】です。完璧にやると免疫力も体力も消耗します。病気になりやすくなる。だからユルい糖質制限が良い。
砂糖系は厳禁！食べないで！
ともかくも、低血糖状態にする事です。
そうしないと高濃度ビタミンC点滴が効かない。 ハイパーサーミヤが良く効くようだな！
https://youtu.be/sCnKSVy5gqE
ラジオ照射やマイクロ波照射もハイパーサーミヤにはいるようです。
ラジオ照射は、川島なお美さんが【近藤誠医師】に勧められた治療法でもある。
因みに、故人ー近藤誠医師は癌治療も勧めている。近藤誠医師は体に負担のかからない治療を勧めている。
体に負担の大きい3大治療は止めるように言ってるのです。
放射線治療も正常細胞を傷つけない、
ピンポイントでできるのならすすめている。
癌放置の方が目立っているだけです。近藤誠医師は治療は否定してません。 抗癌剤治療するなら【IPT療法】が良いと思う。
体に優しい抗癌剤治療！
理論は、
インスリンを使って低血糖状態にしてから、
低用量の抗癌剤にブドウ糖？を混ぜて投与する治療です。
併用して高濃度ビタミンC点滴をするクリニックもあるようです。
これの方が人体に影響が少ないと思う。【癌はブドウ糖を餌にしている。】
論文あり！ >>770
> そういうの勧める友人親戚がいて、超迷惑中
【回答】
あなたのような人が騙されます。情報収集と基礎的な勉強はしましょうね。
【強い抗癌剤】は突然◆する恐れがありますよ。
私の同僚がそうでした。イキナリ夜に◆にました。 体温上げるのサウナじゃだめなの？
しょうが湯でも飲んどこ 抗がん剤を始めて足の甲が浮腫むのも副作用ですか？足に力が入らなくて不安です。素人質問ですみません 抗癌剤副作用でも末期の症状でも浮腫む
一時的でひくこともあれば象足みたいになってそのままのこともある
ここで無責任なこと言えないから不安なら医師に診て貰った方がいい 癌の治療は命がけです。ヤブ医者にかかったら最後！
保険の選び方ー医者の選び方がわかる。
この動画を見れば分かるよ。
3大治療をしているのならこの動画が非常に参考になります。
動画1～4まであるので見てください。
https://youtu.be/eT4AwyeZw18
保険ー医者の選び方のポイントを教えています。
是非、参考にしてください。 こうやって「弱った心」に取り入って
おいおい「高額な壺に類するもの」を売りつけるんだろうな
最初はお金はいらないとか言ってても… 医薬品副作用被害救済制度から抗がん剤は除外されている。
医者は抗がん剤で何人患者を縮命してもお咎めがない。
毒殺にしか見えないようなことをされてもその毒が抗がん剤であれば
患者とその家族は泣き寝入りするしかない。 >>778
親戚がそうやって変なドリンク売りつけられてたわ >>779
> 医薬品副作用被害救済制度から抗がん剤は除外されている。
> 医者は抗がん剤で何人患者を縮命してもお咎めがない。
>
> 毒殺にしか見えないようなことをされてもその毒が抗がん剤であれば
> 患者とその家族は泣き寝入りするしかない。
【回答】
あなたやみなさんは近藤誠医師ー先生を御存じでしょうか？
近藤誠先生は勇者でもあり英雄です。
インチキを繰り返す◆会に破門覚悟で１人で立ち向かっていったのです。
それは、
3大治療で沢山の癌患者がコ◆されているのを見ているからです。
◆会は近藤誠先生を訴えるとか？お笑いです。ヒトゴ◆シの◆会。
大手製◆◆社と◆◆会が牛耳ってる、
金儲け優先主義のイ◆チキ◆会を訴えるべきなのです。
◆会は解体されるべきです。
近藤誠先生の言ってる事は正しいです！ 2009年、作家でロシア語通訳者の米原万里氏が「卵巣がんになったけど、近藤外来を受診して手術を選択しなかったら1年で再発した」といった内容を著作に記している。
2015年に胆管がんで近藤外来を受診し、その後に死去した女優の川島なお美氏も著作で「がんと診断された皆さん、決して『放置』などしないでください。まだやるべきことは残っています」と明確に否定している。 >>782
> 2009年、作家でロシア語通訳者の米原万里氏が「卵巣がんになったけど、近藤外来を受診して手術を選択しなかったら1年で再発した」といった内容を著作に記している。
>
> 2015年に胆管がんで近藤外来を受診し、その後に死去した女優の川島なお美氏も著作で「がんと診断された皆さん、決して『放置』などしないでください。まだやるべきことは残っています」と明確に否定している。
【こちらの意見！】
近藤誠医師は、川島なお美さんに肝臓癌はラジオで焼くように言ったそうです。
治療をするなら体に負担のかからない治療はするように！言ったそうです。
【もし、川島なお美かんがそれを放置すれば、
1年以内に黄疸が出てきて非常に深刻な結果を招く！】
と言ったそうですよ。
負担のかかる3大治療は否定している。
【言ってる事が全然違うよね？】どちらが本当なのか？
ってとこですね。 【２】ガンで死ぬ人は抗がん剤の副作用で死んでいる
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1618361010/
こっちでやってくれ お前らに朗報だ！
何だか？コロナワクチンーモデルナで癌が縮小して治ったらしいぞ。
https://youtu.be/m7YLVT0aQ3M
驚き桃の木山椒の木！(@_@) 人の命よりも金儲け優先の◆◆会や大手製◆◆社よりの医者は、
近藤誠医師やジャーナリストの船瀬先生の暴露によって、
抗癌剤の売上が下がりました。
ですので、SNSやネットでサクラを使ったり演出をしております。
へぇ～！
◆会って演劇活動もするんですね。お笑いですねφ(^Д^ )
全部バレバレです。(((*≧艸≦)ﾌﾟﾌﾟｯ 循環器系と消化器系が元々の持病で弱っていても抗がん剤を入れようとする医者はおかしい。
解毒力ないから抗がん剤は致死毒でしかなかった。
一回だけ入れられてしまったが副作用ハンパなかった。
一週間、ろくに食べられなくて体重が10キロ減った。
痛み止めだけは処方し続けてもらわないとだから、隙あらば抗がん剤治療に
誘導してくる医者は嫌だなって思いつつ、そういう気持ちは隠して穏便にお断りする
言い方にものすごく気を使った。
とりあえず髪が抜けきる前にやめられて良かった。
余命宣告期間もうすぐだけど、病気で○ぬならまだ仕方ないって思える。
抗がん剤で○ぬよりマシな○に方だと思う。
入院は抗がん剤治療医のいない病院にした。
もともとの持病はそっちで見てもらってたし、もう二度と抗がん剤を入れられないように。 爪が剥がれてきてツラい（ ; ; ）何か対策ありませんか？ 副作用が強い人は通院では無理と判断されて入院になるのかな？ それは無いけど
代わりに、酸っぱいもの食うと舌がピリピリや 俺も冷たいの触ったり舐めたりするとビリビリ痛い
冬になったら一体どうなってしまうのか >>795
基本的にオールシーズン地獄
俺は3月〜12月（副作用は1月頭まで）だったからわかる
ただやっぱ冬場は至る所にトラップがあるね >>796
わしの場合、つらいのは二月と八月
二月は乾燥、八月は汗で悪化する
それぞれ暑い季節と寒い季節の後半やけど
前半より後半のほうがダメージが蓄積してるぶんつらいんやろな >>798
アトピーだとそうなのかもね
アトピーじゃないから素の辛さがイマイチわからん、すまん 毛が生えてきた。というか体毛が以前より多い気がする。
頭髪はまだわからんけど、腕毛とか胸腹あたりの毛が前より多いような、、、。もともと毛は濃い方だったけどより濃くなった気がする。それともツルツルだった身体に見慣れてたからそう見えるだけなのかな。 >>800
抗癌剤の害を抑えるために内服ステロイド処方されてないか？
ステロイドは毛深くなる副作用あるで >>801
ステロイドは処方されてないです。となると体質が変わったのか見間違えなのか、、、。 >>788
> 循環器系と消化器系が元々の持病で弱っていても抗がん剤を入れようとする医者はおかしい。
>
> 解毒力ないから抗がん剤は致死毒でしかなかった。
> 一回だけ入れられてしまったが副作用ハンパなかった。
> 一週間、ろくに食べられなくて体重が10キロ減った。
>
> 痛み止めだけは処方し続けてもらわないとだから、隙あらば抗がん剤治療に
> 誘導してくる医者は嫌だなって思いつつ、そういう気持ちは隠して穏便にお断りする
> 言い方にものすごく気を使った。
>
> とりあえず髪が抜けきる前にやめられて良かった。
> 余命宣告期間もうすぐだけど、病気で○ぬならまだ仕方ないって思える。
> 抗がん剤で○ぬよりマシな○に方だと思う。
>
> 入院は抗がん剤治療医のいない病院にした。
> もともとの持病はそっちで見てもらってたし、もう二度と抗がん剤を入れられないように。
【回答】
情報収集と基礎的な医学知識は勉強しておくことです。騙されます。
ようするに、金儲けなんですよね。【金儲けです】医療産業ですからね。
◆者の7割位は、極◆◆道と鬼◆とキ◆ガ◆と変態とゴ◆ブ◆とダ◆ですからね。油断も好きもあったもんじゃないよ。
マトモな◆者は3割位しかいません。マトモな普通の医者ですよ。それが3割位ですからね。本当に驚きですよね。
ですので、油断をしていたらコ◆サレマス。
ようするに、みなさんは【お医者様は神様です】って位に信じてしまっているのです。【これは絶対に駄目です】
完全に信じたら騙されるのです。そしてコ◆サレルのです。
【最強の格言】
無知は不幸になり早死にする！ とうとう自分の過去レスにアンカー付け始めたよwいよいよ末期か？ 補足。
西洋医学は、食事療法を◆鹿にしております。
食事療法は非常に重要です。黒岩知事のYouTube動画で話を聞いて下さい。
https://youtu.be/9Dn2PrnBxuQ
長芋の他にも、ニンニク、ブロッコリー、ゴウヤ、等を良く取るようにすると良いです。
【甘いものは厳禁です】
癌は、【甘いもの！ブドウ糖】を餌にしております。ユルい糖質制限が良いのです。 抗がん剤辞めたくなったら通院バックレれても問題ない？ >>806
> 抗がん剤辞めたくなったら通院バックレれても問題ない？
【回答】
西◆◆学の薬ってね。金儲け用に上手くできていてね。
長く使ってるとその薬が慢性化して薬を止めると酷いことになるんだよ。
例えば、
血液をサラサラにする薬をズーと飲み続けるとね。
それを止めた途端、血液が固まって脳梗塞になっちまうんだよね。
ようするに、薬でサラサラが正常だと体が覚えてしまうからです。
また、それを飲み続けると、今度は少しの傷でも出血してとまらなくなる。
まぁ！
抗◆剤も似たようなモノです。強力なド◆◆ス入ってるのもあるから御注意下さい。
◆者を完全に信じたらコ◆サ◆マス。あいつら、平気で嘘つくからね。
【入院したらまな板の鯉】そいつが、ヤ◆◆者なら好きなようにヤられるよ。
本当に、油断も好きもあったもんじゃないよ。だから、基礎的な医学知識は身に付けること！
そして情報収集は徹底的にやって下さい。
【格言】
無知は不幸になり早死にする！ 補足。
何だか？
あいつら、少し前からやたらと高濃度ビタミンC点滴を叩きまくってるね。
おそらく、よく癌に効くんだと思うよ。
だから、叩くのです。
法律を改悪して禁止にするように動いてるからね。驚きだよ。
正に、極◆非◆だよね。
まぁ！
駄目元でヤってみると良い。高濃度ビタミンC点滴だよ。
高濃度ビタミンC点滴は、低血糖状態で行います。【正常の血糖値だと効きません！】癌がビタミンCを喰わないんだよ。
だから、低血糖状態で高濃度ビタミンC点滴はやるのです。
ですので、ユルい糖質制限はやるようにね。
ユルい糖質制限と高濃度ビタミンC点滴の併用で、カナリ良い結果出ると思う。 >>806
> 抗がん剤辞めたくなったら通院バックレれても問題ない？
変な、ふざけた◆者がいたらクレームガンガン入れて、
【病院変える！】って言えば良いんだよ。 >>806
自分は問題があると思ってる
いずれ「痛み」として
その身に帰ってくるから。
なぜ止めたくなったのか？
それを医者に伝えて最善の道を
探っていったほうが良いのでは？
医者はあなたではないので
伝えなければ理解されない
せっかく何度も通っているのですから
病気の不安など何でも話して見ては？
それでもどうしても納得できなければ
評判の良い医者を探し
セカンドオピニオンで聞くなり
転院するなりしたほうが良いと思う。 >>806
主治医には言った方がいいと思う
そこで病院と縁が切れて治療打ち切りになるか他の方法を考えるか
いずれにせよ話をした方がいいよ 知人の話で済まないが
抗がん剤3回目以降腫瘍マーカー値が
反転上昇したのと
CTでも縮小が認められなくて
抗がん剤の変更を頼んだら
担当医に断られて5回目以降の投与を
バックレて別な病院でした人はいる
自分自身でも
放射線治療中に
治療医の対応に腹が立ち
33回やる予定のところ20回程で
別な病院へ移っている。
同意書も無しにＣＴを取る際に使う
造影剤入れようとしたからね
勿論、前日までにCT撮影の話すらなかった
その事を治療医に問いただしたら
照射位置変えるのにCT撮るのは当たり前だから！
と待合室で怒鳴られ
即座に医者が知ってるのは当たり前でしょうけど我々患者は言われなければ知り得ませんと
言い返し、その病院の苦情窓口に苦情入れて
放射線治療マップ全て出させて
別な病院に行きました >>812
> バックれるとか普通の人間として頭おかしいからな
【回答】
ヤ◆◆者がいるんだよ。言いなりになってたらコ◆サ◆マス。
【自分の命は自分で守る！】バックレるのは当然だろ。
キ◆ガ◆は、◆者の方が多いよ。ヤ◆◆者は、人の命よりも金儲けの事しか考えてないからね。
【馬◆は早死にする！】
最強の格言
【無知は不幸になり早死にする！】 肌がツルツルしいてると思ったら、産毛が無くなってた 足がリンパ浮腫でパンパンになって歩けなくなって調べてみたらガンの症状じゃなくて
医者に進められるままにやった抗がん剤のせいだった。
フェーズ4、余命3か月宣告で手遅れになってから抗がん剤なんかやるもんじゃない。
ガン以外の苦しみなんか要らなかった。
残り時間の生き方とか終活とか、そういうのをちゃんとするためには、思い通りに動ける
体と活力のある思考力が要る
全部抗がん剤にやられて何もできない。
抗がん剤に治療効果なんかなかった。
より苦しい死に方になるだけだった。 まぁ、効くかどうかはやってみないとわからないからね 患者も医師さえも「効くかもしれない」と抗がん剤に縋る気持ちでもわかる
結果、効かなくてここで後悔を愚痴るのもわかる
ここは痰壷。
書く人、読む人、そう理解しかんとな
但し「何でも書いて良い」というわけじゃ無いのは注意 抗癌剤を投与すると、最初の頃は小さくなったりするようですね。
しばらく投与し続けると、その抗癌剤が全く効かなくなって大きくなり手がつけられなくなるそうです。
それは、抗癌剤には発がん性があり体温を下げるからです。体温が下がれば免疫力も下がります。
こんな単純な基本的な事も全て無視します。癌は治さないからです。
大手製◆◆社と◆◆会は、人の命よりも金儲けが優先します。
ですので、治そうとは思っていません。
癌検診ー癌治療でボロ儲けするのです。半強制的な健康診断もそうですよ。
長生きさせて薬付けー治療付けにしてボロ儲けします。
しかしながら、実際は薬付けー治療付けになるので長生きはできません。 >>817
わいと同じかあと6ヶ月やけどな
末梢神経は抗がん剤やろけど浮腫はがんやろ みんな、ヤ◆医者に脅かされたりして、
騙されてシ◆デイクンダナ！ みなさんに質問な！
何で抗癌剤の配合成分を教えないのですか？薬局の薬には配合成分が表記されております。
何で抗癌剤の配合成分を教えないのですか？表記しないのですか？
はい！
非常にヤバいモノが入ってるからです。ですので表記できません。
抗癌剤って猛毒だし物凄く発がん性があるんだよ。
それ知ってた？ >>822
> >>817
> わいと同じかあと6ヶ月やけどな
> 末梢神経は抗がん剤やろけど浮腫はがんやろ
【回答】
◆者は糞豚野郎が多いです。特に、シ◆とか？脅かしたり手術や抗癌剤をやるように煽るのは要注意。
ヤ◆◆者糞豚野郎である可能性がある！
余命宣告は、近藤誠医師も言ってる通りでデ◆ラメです。私もそう思います。
◆者の言いなりになったら、【まな板の鯉】と同じです。
好きなようにヤられます！
手軽にできるのは、糖質制限と高濃度ビタミンC点滴です。高濃度ビタミンC点滴は低血糖状態でなあと効かない。
癌治療でやる場合、正常な血糖値でやると効きません。低血糖状態でやる。
これに、漢方薬やアーユルベーダーを加えれば更に良いでしょう。
これが、安価でできる体に優しい癌治療です。
以上、参考になれば幸いです。 今は添付文書情報、ネットで簡単に調べられるから添加物含め全成分載ってる 全然隠されてない抗がん剤だけでなく医療用医薬品は手にとって買うものじゃないから記載義務はない
まあ本来ここのスレの人たちは知ってらことだけどね >>822
ガンだけなら浮腫みは起きない
リンパ浮腫の原因は放射線治療とか抗がん剤治療 ここで抗がん剤で暴れている人に
成分とか説明しても信じなさそう
要は「無駄」
狂信的な反ワクと同じ匂いがする あのね。
抗癌剤って、
確か？【抗癌剤取扱師】？っていう資格みたいなのがあって、
それを持ってる医者じゃないと失敗可能性が高いそうです。
また、医者にもランクがあるんだよ。
みなさんは、それを知ってましたか？ 抗癌剤の猛毒性が１番簡単に分かる方法は？
金魚鉢に、抗癌剤1錠落として金魚やメダカが何日生きれるか？
って事だよね！
どっちがウソやデタラメをついているのか？こんなに【簡単にわかるのです】 正常なメダカや金魚なら弱るかもね
ガンになってるメダカや金魚なら元気になるんとちゃう？
ネタにはネタでw
はい、もう今後は触りません、すみませんでした 抗がん剤を飲み始めて筋力、体力が落ちた。
効かなくなったら次の抗がん剤。
今までの飲み薬の抗がん剤は手足症候群が出る。
仕事どころか通常生活に支障が出る。
治療をやめた方が幸せになれると思うようになってきた。
最初は腎ガンのステ4だったけど、今は肺に転移したガン細胞を抗がん剤で小さくしてる。
イタチごっこです。
肺ガンが苦しまずに寿命を縮めるなら治療を止めたい。
趣味はバイクとキャンプだからどっちか出来なくなったら死んでもいいかなと思う。 ヤ◆◆者に、死ぬとか？脅かされたんだろ？
死なねーよ。
ヤ◆◆者は、金儲けや出世の事ばかり考えてる。
【人の命なんてどうでも良いんだよ】
だから、【基礎的な医学知識は身に付けて、情報収集】はたくさんやるんだよ。
ヤ◆◆者にいいようにヤられるぞ。
入院したらヤ◆◆者の【まな板の鯉】だな！
直感を信じるんだよ。自分を信じるんだよ。
本当はな！自分の事は自分がよーく分かってるんだよ。
◆者じゃない。◆者はペーパーに書いてることや上から言われた事を言ってるだけなんだよ。
病気や怪我は患者自身が全てわかってんだよ。自分自身に聞いてみな。
騙されんなよ。コ◆サ◆ルゾ！ >>832
> 抗がん剤を飲み始めて筋力、体力が落ちた。
> 効かなくなったら次の抗がん剤。
> 今までの飲み薬の抗がん剤は手足症候群が出る。
> 仕事どころか通常生活に支障が出る。
> 治療をやめた方が幸せになれると思うようになってきた。
> 最初は腎ガンのステ4だったけど、今は肺に転移したガン細胞を抗がん剤で小さくしてる。
> イタチごっこです。
> 肺ガンが苦しまずに寿命を縮めるなら治療を止めたい。
> 趣味はバイクとキャンプだからどっちか出来なくなったら死んでもいいかなと思う。
【質問】
甘い物とか甘いジュースとかガンガン喰ったりのんだりしてないか？
砂糖は厳禁だそ！あとは、ジャンクフードな！
体に良いものを取り込みなさい。
ファスティングとかやってみたか？高濃度ビタミンC点滴は？糖質制限は？
ユルい糖質制限が良いよ。完璧な糖質制限だと、なれないうちは体力消耗して病気になるからな。
なれている人は、なんともないんだよ。元気モリモリだけどね。
最初は【ユルい糖質制限】が良いな。砂糖は厳禁！ >>832
俺もバイク趣味だけどプラチナ製剤で痺れ出たからもう乗れないわ
クラッチはなんとかなるけど足が踏ん張れなくなるから乗り降りがきついんだよなあ
まあ元より医者には乗るなって釘刺されてたけどｗ 何度もいうわ！
抗癌剤は、猛毒であり強い発がん性があります。
まぁ！
治る場合もあるが、
それは初期癌や短期で効果があったばあいか？抗癌剤を使ったら直ぐに【ほとんど癌が消えてなくなるとか？】のみです。
たいがいは、
抗癌剤を使うと、癌は1時的には小さくなるが、しばらくすると復活する。そうすると、その抗癌剤は効かなくなる。
詐欺みたいな薬なんだよね。
みんな勘違いしてないか？医学なんてそんなに進んではいないよ。
進んでいるのは医療機器だよ。進んでいるのは医療の機械の方だよ。
医学ー医術じゃないよ。
みんな、そこを勘違いしてんだよね。 ここのなりすまし馬鹿の書き込みは自身が投与されてるはずの抗ガン剤名を絶対に書かないからすぐにバレちゃうねw
効くか効かないか個人差あるって投与前に説明あるし、ここに書き込みくるのはほぼ抗ガン剤が効かなかった人達に乗っかってくるアンチ抗ガン剤馬鹿
抗ガン剤が毒だって理解して頑張ってる患者に馬鹿のいっちょ覚えみたいに抗ガン剤は毒！って喚き散らかすハゲ
救いようがない >>806
とても苦しいので抗がん剤はしばらく休ませて下さい。と話せば良いのでは
定期検査して欲しいならそれも伝えて >>837
> ここのなりすまし馬鹿の書き込みは自身が投与されてるはずの抗ガン剤名を絶対に書かないからすぐにバレちゃうねw
> 効くか効かないか個人差あるって投与前に説明あるし、ここに書き込みくるのはほぼ抗ガン剤が効かなかった人達に乗っかってくるアンチ抗ガン剤馬鹿
> 抗ガン剤が毒だって理解して頑張ってる患者に馬鹿のいっちょ覚えみたいに抗ガン剤は毒！って喚き散らかすハゲ
> 救いようがない
【回答】
抗癌剤なんてやるわけねーだろ。この糞豚◆郎が！
そんな猛毒体には絶対に取り込まないね。死んでもやらない！
これが本当なんだよ。
ここで質問な！
何でお前ら◆者は、患者を脅かすんだよ？手術をしねえと死ぬ！とかな？抗癌剤を使わないと死ぬ！とかな？
全く分かりもしねーくせによ。お前ら何年癌の研究やってるだよ。
100年近くやってるよな？違うか？
この糞◆◆郎ども。お前らはクズなんだよ。白◆衣をきたゴ◆ブ◆だな。きたねーんだよ。
癌は手強い病気！確かにそう思うがね。何年研究してんだよ。
この糞豚◆郎ども！やってる事が幼稚で漫画のようです。バレバレなんだよね。
なんにもわかってない！
余命宣告なんてデ◆ラメなんだよ。全く当たらないからね。半年の余命宣告受けて5～10年生きてるのはざらにいる。
嘘っぱちなんだよ。
西◆医学っていうのは、癌なんて治す気なんて全くない。
人の命よりも金儲けが優先してます。それを邪魔する個人ー団体には徹底的に攻撃をして潰します。
よーく観察するんだよ。コイツらの！
言動ー行動ーそして金の流れ！をよーく見るんだよ。分かります。
ですので、本当の癌っていうのは、こういう奴らの事なんです。
政◆家は間抜けが多いので全く気づかない。騙され続けています。
何だか？少し前からSNSやネットでサクラをつかってるよな？何でサクラなんて使うの？
本当にお笑いだよ。分からないと思ってるの？
バレバレだぜ！
コイツら、ヤ◆◆者は！
患者の命なんてなんとも思っていないからね。
人の命よりも金儲けなんだよ。金儲け！
これは、近藤誠医師やジャーナリストの船瀬先生もハッキリと言っております。
人の命よりも金儲けや出世が優先してるんだ。
だからヤ◆◆者にかかったら大変な事になるんだぞ。
だから、何度も言うが、基礎的な医学知識と情報収集は沢山する事です。
【自分の命は自分で守る】こと！
そうしないとコ◆サレ◆スヨ！ 無駄な改行、無駄な伏せ字、無駄な個人の感想、存在自体が無駄
抗ガン剤治療中の人達が日本だけでもどんだけいるかも知り得ないくせに大放言
なぜここまで必死なのか理解に苦しむ
頭に障害があるんだろうなぁ、あー哀れ 日本のヤ◆◆者は、全く分かってないね。
抗癌剤なんて使わなくても治ってる患者は沢山います。
だいたい、ヤブ医者は当たりもしない余命宣告や手術や抗癌剤を脅迫まがいに勧めてくるよね。
【やらないと死ぬ！】とかね。
あのね。
動物も含めて人間もいずれは死ぬのです。早いか？遅いか？の違いです。
ヤ◆◆者には関係ありません。
強力な殺虫剤のような糞ーゴミ薬で薬付けになるくらいなら、
普通に死んだ方が良いのです
100年近くも癌の研究をやったふりをして、金儲けを企んでる極◆非◆の鬼◆◆療の世話にはなりません。
西◆医学の世界は、ゴ◆ブリとダ◆と変◆と◆畜と糞豚◆郎に寄生されております。
【本当の癌はコイツらです】みなさん、それを理解してください。
西◆医学で癌なんて治せません。成人の喘息も治せないんだからね。西◆医学で慢性病は治せない。癌は慢性病の類いです。
慢性病を治すには、食事療法ー漢方薬ーアーユルヴェーダ。
また、癌には糖質制限と高濃度ビタミンC点滴が良く効くのです。
よーく見てみなよ。
癌患者の多くは、甘党や唐揚げをよく食べる人が非常に多いことをね。
みんな知らねーしヤ◆◆者に騙されてんだよ。
抗癌剤なんて飲まないでゴミ箱にポイしてる患者もいます。
ヤ◆◆者はこう言いました。
【ヤッパリ抗癌剤が効いたんですね！】ってね。
そんな猛毒なんて飲んでねーよ。このボ◆クラのヤ◆◆者野郎！ 効果も副作用も個人差あるから是非を問うなんて
時間のムダだしナンセンス 俺が強い言いたいのはね。
有毒な物を体に入れることは、【狂ってる！】っていってんだよ。
これの何処がおかしいのかね？分かりやすく教えてもらいたいね。
【毒をもって毒を制す！】って言うけどね。
強力な猛毒ー劇薬は問題外だと思うけどね。
【殺細胞薬】こんなの使うのキ◆ガイとしか思えない！ >>844
ガンに対抗しうる毒＝抗ガン剤
だからだろ？
私は抗ガン剤のおかげで寛解に向けて日々を有意義に過ごせてます、しないかもだけど
それに選択権は個人にある、ここで抗ガン剤治療を選んだ人をキチガイ呼ばわりする方が余程キチガイだよ、その割には大替療法には言及しないし
狭量で矮小な理解力、脳味噌じゃなくて良かったと思います、はい 抗がん剤治療を8月末に終えたのですが、痺れや寝起きの倦怠感がスムーズに治らず、力仕事の立ち仕事で刃物も使うので傷病手当をもらい休職してたのですが、今担当の外科の医師から医学的根拠がないからサイン出来ないといわれました。痺れなどは血液検査にも数値がでないので、照明も何も説明するしか出来ないのですが頑なに拒否されました。
この場合はどのようにしたら適切でしょうか。 >>847
> >>844
> ガンに対抗しうる毒＝抗ガン剤
> だからだろ？
> 私は抗ガン剤のおかげで寛解に向けて日々を有意義に過ごせてます、しないかもだけど
> それに選択権は個人にある、ここで抗ガン剤治療を選んだ人をキチガイ呼ばわりする方が余程キチガイだよ、その割には大替療法には言及しないし
> 狭量で矮小な理解力、脳味噌じゃなくて良かったと思います、はい
【回答】
ここでハッキリといいますが、患者は馬◆にはしておりません。むしろ、被害者だと思っております。
【非常に可愛そうに思います】しかしながら、【無知は不幸になり早死にします。】
抗癌剤は、短期決戦です。
短期で治らなければ、
長期でやれば、臓器はボロボロになります。猛毒ですからね。
みんな勘違いしてますね。
癌にとっての猛毒は正常細胞にとっても猛毒です。
ですので、神経や臓器に不具合が出るのは当然です。
使用を長期で続ければ、神経も臓器もボロボロになります。
これは普通に考えれば分かることです。
◆者は、嘘つきです。◆者は、栄養学も薬学も、そして漢方医学も学んでおりません。
全く知りません！
糖質制限の理論も全くわからないです。
【知りもしない！】【学んでもいない！】
わかりもしない事を、【分かったつもりでいる】
そして、全てを知りつくしたかのように振る舞います。
わかりもしない事を、【分かる！】と言ったり、できもしない事を【できる！】と言います。
本当に嘘つきのイ◆チキ野郎なのです。
それがヤ◆◆者です。
ですので、絶対に信頼してはいけません。
徹底的に質問責めをします。【おかしいな？】と思ったら【キッパリと断る】べきなのです。ヤ◆◆者の言いなりになったら、コ◆サレ◆スヨ！ >>849
> 抗がん剤治療を8月末に終えたのですが、痺れや寝起きの倦怠感がスムーズに治らず、力仕事の立ち仕事で刃物も使うので傷病手当をもらい休職してたのですが、今担当の外科の医師から医学的根拠がないからサイン出来ないといわれました。痺れなどは血液検査にも数値がでないので、照明も何も説明するしか出来ないのですが頑なに拒否されました。
> この場合はどのようにしたら適切でしょうか。
【回答】
あなたは、ご存じですか？
抗癌剤には、
確か？【抗癌剤取り扱い師】っていう資格が有るんです。
それを持った◆者にやってもらうべきなのです。
【持っていない！】◆者だと失敗する可能性が非常に高くなります。
◆者は、それを教えてくれましたか？教えませんよね。
分かる！分かる！
それは、
【人の命よりも金儲けが優先しているからです】
また、
検査で分からない事は沢山あります。
抗癌剤は短期決戦です。長期で続ければ神経や臓器に不具合が出るのは当然です。
◆者は、栄養学も漢方医学も糖質制限の理論も学んでおりません。全く分かりません。
しかしながら、
◆者は、全てを知り尽くしたかのように振る舞うのです。
騙されてはいけません。
いろんな角度から質問責めをすれば良いのです。
その◆者のボロが出てきます。【おかしいな？】と思ってらキッパリと断るべきなのです。 >>849
使った抗がん剤の副作用をググれ
薬剤名 添付文書 で検索すると出る
その中の副作用欄の中に該当症状があるかも知れない
そこに載っていれば医学的根拠ありだろう
俺の母親も抗がん剤で苦しめられた
添付文書にコンマ数パーセントの割合で出ると言う副作用多数
担当医も同じことを言ったが、それを印刷して見せたらやっと信じた
日本の医者は本当にアホウだよ
添付文書の内容すら頭に入れず、患者の訴えもきかず、それをググろうともしない
それと、デパスと言う頭痛薬で
海外では、短期間の服用でも眼瞼下垂や眼瞼痙攣の副作用が出易いために
処方を控えられているが、国内では製薬会社か関係官僚への忖度か
その副作用を認めていないので、
眼科にはそれらの薬害で上記症状が出たと思われる患者達が多く来院するとか
俺の美人だった母親も半年弱の服用で眼瞼下垂で別人のような顔になり
瞼が上がらないから物が見えづらくなった
医者にはそれを印刷して見せたらやっと信じた
日本の医者なんて案外そんなモンだよ
自分で添付文書を見ろ
調べるんだ >>849
あなたはまだ若そうだしその倦怠感や食欲減退や気力は
丸山ワクチンで改善するかも知れない
一日おき(接種病院の休日は仕方が無いので打たない)の皮下注射を
面倒がらなければの話だが
丸山ワクチンは昔からの２つのスレがあるし
日医大の研究施設のサイトがあるから気が向いたらググれ
他のインチキ治療に比べたら激安だし
老若男女に９０年も使われ続けて副作用が無い良薬だぞ >>853
今外科に切り替わったてるんで抗がん剤の副作用に関しては専門外なのでしょうか。
副作用のなかには血液検査など目に見えないものもありはずだし、就業している職種によっても影響が違うはずなのにその辺のやりとりもなく印鑑押さないってどうなんでしょうか。
病院には説明し今は保留状態になっており、健保協会にも相談してみました。 みなさんも聞いてください。
【医者にはランクがあります】
確か？3ランク位有るんです。指導医とか？他にもある。
ランクの高い◆者に見てもらうこと！
ネットやYouTubeを駆使して調べてください。
私は、西洋◆学をボ◆クソ言っておりますが、本当に優秀な優れた◆者はいます。食事療法や漢方医学に精通している◆者はいる。
これは事実です！
また、先程も言いましたが！
抗癌剤には、【抗癌剤取り扱い師】っていう資格が有るようです。当然ですが、その資格のある◆者に見てもらうこと。
ようするに、ランクの高い◆者で抗癌剤の取り扱いの資格のある◆者を探して、その◆者に助けを求めれば良いのです。
本当にヤ◆◆者が多いのです。
だから、油断も隙もあったもんじゃないんだよ。気を許したらコ◆サ◆マスヨ。
ほとんどの癌患者はヤ◆◆者にコ◆サ◆テおります。
【そのヤ◆◆者に、適当に丸め込まれて気がつかないだけです】
御注意下さい。
【最強の格言】
無知は不幸になり早死にする。 >>855
> >>854
> 丸山ワクチンは有償治験薬な
【こちらの意見】
他にも安価でできる治療はあります。
ユルい糖質制限と高濃度ビタミンC点滴です。
条件を満たせば非常に良く効きます。
◆会が、【高濃度ビタミンCは効かない！】って言ってるのは【イ◆チキ実験】による証明です。
嘘っぱちのデタラメです。
高濃度ビタミンC点滴は、正常な血糖値でやっても効きません。低血糖状態でやるのです。これが条件です。
低血糖状態で高濃度ビタミンC点滴をやると非常に効果があります。
◆会は、拝金主義者の嘘つきなのです。
丸山ワクチンも蓮見ワクチンも自然界の茸であるアガリスクまで叩きました。
奴らの言動や行動は、
癌を治そうという考えよりも、縄張りを荒らし者への制裁としかいいようがないのです。
何故？そんな事をするのでしょうか？
それは、全て利権とか？金儲けなんです。【人の命よりも金儲けが優先しているからです】
金儲けの邪魔をする個人ー団体に対しては徹底的に潰しにかかります。それが、奴らなのです。
よーく観察してください。奴らの【言動ー行動ーそして金の流れ】をです。よーく観察してください。
少しずつ分かってきます。【どちらが嘘つきなのか？】って事がです。 >>857
あなたが使った抗がん剤の種類が分かりませんが、末梢神経障害は代表的な副作用なので（プラチナ系やタキサン系などよく使われる）、がん薬物療法専門医ではなくても知っているはずです。医師は添付文書に載っている全副作用は把握していないけど致死的なものと代表的なものは対処できるものはしてくれます（あまり効かないようですが漢方やビタミンの処方など）。自分もプラチナ系とタキサン系やって痺れは出たものの幸い無くなったけど、何年も症状が残っているがん友もいます。見当違いの回答が出てるけど、あなたの医師は抗がん剤の副作用を認めないのではなくて、痺れが出ているという証拠がないといいたいのかな。だとしたらその医師もしくは病院の方針が疑問。なので病院への問い合わせや健保への相談という判断は正しいと思います。いい解決法が見つからずすみません。診断書だしてもらえるか、痺れが軽減されるといいですね。 >>854
ええ…
いまも丸山ワクチンを薦める人がいるとは…
４０年以上も治験のまま。
つまり、そういうこと 丸山ワクチンが効く人は30人に一人程度
全くアテにならん
しかし、無害やし安いからダメ素で試すのはあり 【丸山ワクチン】は、昔の免疫療法ですね。
他にも【蓮見ワクチン】っていうのもあります。
人によっては凄く効いたりするので！
また、体には無害ですのでダメ元でやっても良いと思う。 >>860
その通りで、多分痺れが残っている証拠がないとの事だと思います。が、末梢神経障害は血液検査などに出ないらしく、ましてや今となっては過去なので証明と言っても説明するくらいしか出来ませんが、看護師を通じて説明しても頑なに印鑑を押さないようです。つまり仮病だと言いたいのだと思います。
抗がん剤治療経験者の方に意見を聞いて見たかったのです。 >>864
あんた、ツラツラと長文書き連ねるのに何故頑なに抗ガン剤名は書かないんだ？
それがわかりゃもっと簡単だろ？なんで副作用から逆引きさせる必要がある？ >>865
ゼロックス療法です。
オキサリプラチン、カペシタビンです。 >>866
>>860だけどオキサリからの痺れ普通なのにね。自分は後遺症で診断書書いてもらったことないので、医師は書きたがらないものなのか病院の方針なのかあなたとのコミュニケーションの問題なのかわからないけど。がん友はヨガや漢方でだましだまし付き合っているようだけど肉体労働なら厳しいですよね。今は電話やネット含め色々あるようなのでダメ元で他の相談窓口も利用してみては。 >>867
力仕事の立ちっぱなし、朝早く夜遅い仕事です。
抗がん剤治療終了直前に内科医に相談したら職場が大丈夫ならサインしますよと言われたので安心してたら外科に代わったとたん打ち切られました。 >>866
私と全く同じ
昨年末に化学療法終了、手指の痺れは早めにとれたが足指先の痺れは未だ残ってる
私は手術から化学療法まで外科の先生に診て貰えたからなんの不安も不満もなく終われた
化学療法提示された時に内科に分岐する道もあったけど、同じ先生に診てもらう事を選んだ
副作用の出方、残り方なんて人それぞれだろうに
酷い話だね、どうしようも出来ないけど >>869
ハーセプチンは副作用が無いとか大嘘を言われて使ったら
毎日毎日、起きていても寝ていても息が苦しくて死にそうになって飛び起きたり
倦怠感が酷くて動けなかったが主治医は「そんな事はない。副作用は無い薬だから」で終わり
主治医は患者の訴えを聞く気もないらしい
バカだと思った >>869
痺れや倦怠感って数値で必ず出る物なのでしょうか。
頑なに副作用がでてる働けない医学的根拠がないの一点張りなんですが。 >>871
残念ながら血液検査の数値には出ないのかと
問診時、先生に数値は全く問題無しです、何か気になることありますか？って聞かれた事に足指先の痺れが治りませんねぇって答えるくらい
私の倦怠感は体力激落ちからだったみたいで、ご飯モリモリ食べてある程度回復した
心肺機能は全盛期の4割くらいだからそろそろ歩こうかと思ってる
体重は術前64キロ、術後57キロ、今71キロw太り過ぎた >>872
やはりそうですよね。
じゃあどうやって医学的根拠を示せばよいのか
わかりませんね。
休み明けもう一度病院に問い合わせます。 >>871
病院にガン支援センターとかそんな部署は無いのか
担当医師ではなくそこに相談してみたら
頭のおかしい医者がいるな >>871
同じ病院の医者でもキャラや腕や対応にかなり差があることがあるから
担当変更を考えるのも手かも >>875
それも考えていました。
顔を合わすのも気分が良くないので。 >>870
> >>869
> ハーセプチンは副作用が無いとか大嘘を言われて使ったら
> 毎日毎日、起きていても寝ていても息が苦しくて死にそうになって飛び起きたり
> 倦怠感が酷くて動けなかったが主治医は「そんな事はない。副作用は無い薬だから」で終わり
> 主治医は患者の訴えを聞く気もないらしい
> バカだと思った
【回答】
私は何度も何度も言っております。
◆者の7割位は、キ◆ガイと拝金◆義者と変◆と鬼◆と糞豚◆郎です。
普通のマトモな◆者は3割いるか？いないか？です。【普通の◆者が！】ですよ。分かりますか？
糞やショ◆ベンで腐りきっているのが西洋◆学の世界です。ゴ◆ブリやダ◆に寄生されて汚染されております。
ですので、本当の癌はコイツらなのです。早く治療を行わなければいけません。 >>868
> >>867
> 力仕事の立ちっぱなし、朝早く夜遅い仕事です。
> 抗がん剤治療終了直前に内科医に相談したら職場が大丈夫ならサインしますよと言われたので安心してたら外科に代わったとたん打ち切られました。
【回答】
だから、何度も何度も言いましたよね。
西洋◆学は、
【人の命よりも金儲けが優先するのです】
西洋◆学という美味しい金儲け商売にゴ◆ブリと◆ニが寄生して汚染されているのです。
西洋◆学の世界は、ゴ◆ブリや◆ニに寄生され糞やショ◆ベンで腐りきっている。
ですので、本当の癌はコイツらなのです！ 補足。
故人ー近藤誠医師の言ってる事が分かるはずです。 肺がんのステージⅣだが、サイラムザ注、ドセタキセル注を投与している。
副作用で日常生活も含め人生を楽しめない。
半年から１年だけ普通に生きられる副作用の弱い薬に変えて欲しい。 >>882
それは自分で医者に言うしかないよ
何度でも言わなきゃ医者には患者の苦しみは全く通じない
ただ抗がん剤はどれも辛いから、高齢者がやる様に量を減らすとか何か対応してくれると良いな
副作用止めの薬にも副作用があるから体がおかしくなるんだが
それも医者には一々言わなきゃ通じない
医者に任せきりで我慢し過ぎて体を壊さないようにな それと医者は案外、薬の副作用を知らないんだ
だから自分でググって添付文書を印刷して
副作用に丸印つけて見せた方が、そんな副作用は無いとか
頓珍漢を言われなくて楽だぞ >>856
頭でっかちは引っ込め
じゃあなんで抗がん剤はガンが治らないんだよ
皆抗がん剤治療してるのになんでこんなに大勢ガンで死ぬんだよ
何で政府や医者はこの現実を無視して
患者を苦しませ死なせ続ける？
物事の上部しか見られない
権威の言う事を全部鵜呑みにするだけで
現実を見ても何の疑問も感じない愚か者は引っ込んでろ >>882
自己責任になるけどあまりきつかったら中止とかがん種違うので肺がんのことはよく分からないけど分子標的薬単独（この場合はサイラムザかな）とかQOLとのバランスで変えてもらうのもありなのかな。リリーが出してるハンドブックとかはもらえてるかな。 >>885
あなたこそ患者じゃないなら引っ込んでなよ
対処療法と再発転移の予防でやってんだけど
がん剤でガン治るわけないでしょ、バカ？ 879は問題外だけど885は遺族向けのスレの方がいいんじゃないかな 一昨年くらいから患者スレで見かけるけどよく勉強してるとは思うけど患者本人ではないから微妙に話がズレがち すでにそちらも利用してるのかもしれないけど >>868
気の毒だな
ガン支援センターの人に、内科医は理解してくれつと、サインを承諾してくれていたと言ってみたらどうだ
内科医を通じて意固地な外科医に話して貰えばもしかしたら
サインに応じるかも
力になれんが上手く行く様、応援してるからな >>885
> >>856
> 頭でっかちは引っ込め
> じゃあなんで抗がん剤はガンが治らないんだよ
> 皆抗がん剤治療してるのになんでこんなに大勢ガンで死ぬんだよ
> 何で政府や医者はこの現実を無視して
> 患者を苦しませ死なせ続ける？
> 物事の上部しか見られない
> 権威の言う事を全部鵜呑みにするだけで
> 現実を見ても何の疑問も感じない愚か者は引っ込んでろ
【回答】
はい！
答えは簡単です。金儲けす。病気を商売にして金儲け！
特に、【癌検診ー3大治療】は【ボロ儲け商売】となります。半強制的な健康診断もそうです。
ですので、これを邪魔する個人ー団体には徹底的に攻撃をして潰しにかかります。
これは、効く！とか効かない！は別ですよ。
丸山ワクチン、蓮見ワクチン、自然界の茸であるアガリスクまで叩きまくったのです。
これは、癌を治そうという考えよりも縄張りを荒らした者への制裁としか思えないのです。ヤ◆ザと同じです。
今度は、高濃度ビタミンCに対して叩き始めました。【条件を満たせば良く効くからだよ】
利権絡みの金儲けなんですね。
ですので、患者は長生きさせて薬漬けー治療漬けにします。しかしながら、薬漬けや治療漬けになると長生きはできません。
それが、今の西洋医学という世界なのです。
みりゃ分かるよ。コイツらの言動ー行動ー金の流れーこれをよーく見ていけばわかる。
騙されんなよ。コ◆サ◆マスヨ！ >>890
ありがとうございます。
一応病院に内科医から印鑑をもらえるか話をしてみる言われ今は進展なしで、健保協会にも相談し
送付された用紙に状況を記入して提出すれば絶対ではないが出るかも知れないと言われています。
支援センターにも相談しようと思ってますし、非常に腹ただしいので医療に詳しい弁護士に相談しようと思ってます。 また、先生から直接電話するかも知れないと病院から言われたが全然連絡なし。
言いたいことや聞きたいことが沢山あるからウェルカムなんだが。 >>893
まぁ日曜日だしな
今か今かと待ち構えるよりいつでもいいやってくらいで待ってたほうがいいんじゃない？前者はストレス感じるでしょ？ >>885
> >>856
> 頭でっかちは引っ込め
> じゃあなんで抗がん剤はガンが治らないんだよ
> 皆抗がん剤治療してるのになんでこんなに大勢ガンで死ぬんだよ
> 何で政府や医者はこの現実を無視して
> 患者を苦しませ死なせ続ける？
> 物事の上部しか見られない
> 権威の言う事を全部鵜呑みにするだけで
> 現実を見ても何の疑問も感じない愚か者は引っ込んでろ
【質問ーそれが答え】
あなたとみんなに質問な！
もし、仮に【癌の特効薬】ができたとしたらどうなると思う？
【非常に困った事になるんだよ】大変な事になるんだよ。
誰が１番困るの？誰が大変な事になるの？
そして、その理由は？
よーく考えてみな。わかるからね。
それが答えだよ！ 余談！
昔、【イキガミ】って映画見たことあるけど！
癌患者が3大治療でコ◆サ◆ルのを見ていると、
映画の【イキガミ】を思い出すよね。
何だか？少し似ているような気がするね。
まぁ！
知らない人は、この【イキガミ】って映画を見たら良いです。映画としては面白かったよ。 こいつの書き込みでストレス感じるからしばらくココ見ないわ ・抗癌剤は「癌の治療薬」ではない。
・抗癌剤の「奏効率」とは「癌が治る率」ではない。
・抗癌剤が「著効」＝癌が一見消失した状態になったとしても
「癌が完治した」わけではない。見えない癌が残っている可能性がある。 西洋医学の◆者は西洋医学が最高峰と思っている。
大間違いである。これは一般人もそう思っている。
違います。
西洋医学とは、緊急用医学であり即席医療です。
ですので、慢性病を治すのは不得意である。
成人の喘息も治せません。
これは【西洋医学では治せない！】のです。中医やインド医学では治せます。
西洋医学の◆者はデタラメばかりをやっている。
【全ては人の命よりも金儲けが優先しているのです】
それが、今の西洋医学である。
病気を商売にすれば、これ程、儲かる商売はありません。
癌検診ー3大治療はボロ儲け商売になります。半強制的な健康診断もそうです。
ですので、西洋医学の世界には糞やションベンと一緒にゴキブリとダニやウジが寄生するのです。
患者は長生きさせてクスリ漬けー治療漬けにします。しかしながら、クスリ漬けー治療漬けになると長生きはできません。
【癌の特効薬ができたら大変に困った事になります】
ですので、良く効く治療法や良く効くクスリは徹底的に叩いて潰しにかかります。
昔、丸山ワクチン、蓮見ワクチン、その他にも沢山の有効な治療法がありました。
その全て潰してきました。
これは、癌を治そうという考えとは全く違い！
縄張りを荒らした者への制裁としか言いようがないのです。ヤ◆ザと同じです。
自然界のキノコ、アガリスクまでも叩きまくったのです。
今度は、高濃度ビタミンCを叩き始めました。【詐欺だ！とか全く効かない！】とかで【中止ー禁止】にしろ！です。
法律を改悪して使用禁止にする方向にいってるようです。もうメチャクチャです。
このように、商売を邪魔する個人ー団体に対しては徹底的に叩くのです。
ですので、【本当の癌はコイツら】なのです。コイツらを排除しない限り、
残念ですが、西洋医学では癌は永久に治せません。 みなさんへ！
みなさんはこの動画を見てどう思われますか？
黒岩知事がいってることです。
西洋医学は、食事療法を否定している。これが大きな間違いである。
ですので、西洋医学では癌は治せない。
あなたは、そして、みなさんはこの動画を見てどう思いますか？
知事が言ってる事なので嘘とは思えない。
https://youtu.be/9Dn2PrnBxuQ
これが本当なのです。癌は食事療法と漢方薬で治すのが本当なのです。
慢性病は、食事療法ー漢方ーインド医学のアーユルベーダです。
よく言われる。
【野菜を多く取ると癌予防や癌に効果がある！】と言われているが、
農薬てんこ盛りの野菜を食べても癌が増えるばかりです。農薬は発がん性があります。
このように、食べ物全てに気を付けなければなりません。
無農薬か？低農薬の野菜！
特に、ニンニク、長芋、ブロッコリー、ゴーヤ、キノコ、発酵食ー納豆等を多く取るようにします。
砂糖は止めるべきです。甘い物ー甘い飲み物ー癌の栄養源です。癌が元気になります。
これらの飲食を断ちましょう！ ほとんどの方は、3大治療でコ◆サ◆テオリマス。
よーく自分の体に聞いてみなさい。睡眠時の時が良いかな？よーく自分自身で自分の体を観察してください。よーく見て自分に問いかけよ。
何で？こんな風になったのか？って事がわかるはずです！ １番重要なのは食事です。食事療法を軽視する医学は、根本的に間違っている。
西洋医学は、緊急用医療であり軍事医療です。
ですので、食事療法を軽視する！
これは、自分達で長期の治療ができない事を白状しているような事である。実際にそうです。
西洋医学では、慢性病の完治は不得意である。
慢性病は治せない！
ですので、成人の喘息も治せませんし癌も治せません。癌も慢性病の類いだからです。 補足。
癌患者は、砂糖厳禁です。
甘い物を食べないこと！甘い物を飲まないことです。
そうしないと、有効な治療も効かないんですよ。
【高濃度ビタミンC点滴はよく効きます】しかしながら、正常な血糖値では効きません。
高濃度ビタミンC点滴は、低血糖状態でやると良く効くのです。だから、インスリンを打ってやる場合もあるんです。ですので、ユルい糖質制限が良いのです。
ユルい糖質制限と高濃度ビタミンC点滴はセットになります。
これをやってみよ。
それから、アミグダリン【ビタミンb17】を多めに取ることです。サプリのビワの種が良いです。
サプリの【びわまる】が良く効くようですよ。
ともかくも、砂糖を食べない飲まないことです。
そして、発酵食ー納豆とか？、ニンニクーネギ系、キノコ、ブロッコリー、ゴーヤ、長芋、野菜を多く取ることです。
これだけやれば良くなるはずです。
これが、体に負担の少ない治療になります。 わかっていないお前らに！
何回も何回もこの動画を見なさい。◆者に騙されんなよ。
コ◆サ◆マスヨ！
みなさんはこの動画を見てどう思われますか？
黒岩知事がいってることです。
西洋医学は、食事療法を軽視している。これが大きな間違いである。
ですので、西洋医学では癌は治せない。食事を軽視して治せるわけがない。
あなたは、そして、みなさんはこの動画を見てどう思いますか？
知事が言ってる事なので嘘とは思えない。
https://youtu.be/9Dn2PrnBxuQ
これが本当なのです。癌は食事療法と漢方薬で治すのが本当なのです。
慢性病は、食事療法ー漢方ーインド医学のアーユルベーダです。
よく言われる。
【野菜を多く取ると癌予防や癌に効果がある！】と言われているが、
農薬てんこ盛りの野菜を食べても癌が増えるばかりです。農薬は発がん性があります。
このように、食べ物全てに気を付けなければなりません。
無農薬か？低農薬の野菜！
特に、ニンニク、ネギ、キノコ、長芋、ブロッコリー、ゴーヤ、キノコ、発酵食ー納豆等を多く取るようにします。
砂糖は止めるべきです。甘い物ー甘い飲み物ー癌の栄養源です。癌が元気になります。
これらの飲食を断ちましょう！ >>893 さん進展あったかな…
プラチナ系は蓄積するんだよね しびれは残ってないけど重金属検査とかキレーションとか少し調べてしまった ビリビリ対策に手袋してるけど、スマホいじれないのが困る
洗濯何回も出来て、スマホ対応の手袋欲しい 短期決戦で治る場合はある。しかしながら、基本、抗癌剤で癌は治らない。
大手製◆◆社や◆◆会は、人の命よりも金儲けが優先しております。
ですので、長生きさせてクスリ漬けー治療漬けにするのです。
しかしながら、クスリ漬けー治療漬けになると長生きはできません。
【なぜなら抗癌剤は猛毒だからです】
絶対に癌の特効薬やよく効くクスリ、治療法は作らせません。
もし、仮に、それができたとしたら医療産業は破産して病院の維持もできなくなるからです。
徹底的に潰しまくります。絶対に潰します。
それが、西洋医学という世界なんだよ。
【最強の格言】
無知は不幸になり早死にする！ ヤ◆◆者の【余命宣告】は【デタラメ】で当たりません。
ヤ◆◆者は、死ぬとか？恐怖心を煽って3大治療をやらせる。
ヤ◆◆者の言いなりになったら、【まな板の鯉】です。好きなようにやられるぞ！
これは、故人ー近藤誠医師も言っていたことです。 >>自分が受けてた頃は情報なかったけど今はきつい手袋やアイスグローブで上手に副作用対策してる人いるね 動画とか音楽とかで楽しめるといいね まぁ！
このYouTube動画を見て下さい。
https://youtu.be/lN1yoLDPuVY
短期決戦で治る場合はある。しかしながら、基本、抗癌剤で癌は治らない。
大手製◆◆社や◆◆会は、人の命よりも金儲けが優先しております。
ですので、長生きさせてクスリ漬けー治療漬けにするのです。
しかしながら、クスリ漬けー治療漬けになると長生きはできません。
【なぜなら抗癌剤は猛毒だからです】
絶対に癌の特効薬やよく効くクスリ、治療法は作らせません。
もし、仮に、それができたとしたら医療産業は破産して病院の維持もできなくなるからです。
また、◆者の給料も年収500万円以下になるよ。そんな事、絶対にさせません。
徹底的に潰しまくります。絶対に潰します。
それが、西洋医学という世界なんだよ。
【最強の格言】
無知は不幸になり早死にする！ うるさいなあ
本当にイライラするから自分でスレたててそっちでやれよ ほんとそれ、我々はストレス避けたいのにね 代替療法興味あればいくらでも調べられる時代だし 新しいことなんも言ってない ここは抗がん剤やってる、または経験者の共有の場なのに
まあスルースキル身に付ける勉強をさせられてるんだろうな 次スレは「抗がん剤で頑張る人専用」にしたら良いんじゃね？
まぁ、やってくるだろうけど… >>918
> 次スレは「抗がん剤で頑張る人専用」にしたら良いんじゃね？
> まぁ、やってくるだろうけど…
【こちらの意見】
やるならやれば良い。
どっちが、【正しいか？間違ってるか？】ハッキリとするだろーな！ 根性の問題なんだよ
チマチマ打って効くわけなし
濃度を上げて、頻度上げて打ちまくれ
初期に大量投与 塩味が感じにくくなる味覚障害なのか、辛口のカレーが甘口に感じる。
亜鉛飲んだらマシになるのかなぁ。
早く副作用抜けてくれぇ。 味覚、ある程度戻ってから亜鉛摂り始めたけど、開腹跡に毛が生えてきた
てか、全身の毛という毛が強化された感じw 大手製◆◆社～◆◆会の上でつるんでるヤ◆◆者の皆さんこんにちは。
サクラ、演劇活動ご苦労様です。下手くそですよ。
馬◆◆出しなんでバレバレです。抗癌剤の売上が落ちたもんで大変ですね。
癌検診ー3大治療は、西洋◆学のボロ儲け商売となっている。
◆者の癌の余命宣告は、デ◆ラメで当たりません。ビビってはいけません。
嘘っぱちです。
そんな治療はやりません。そんな治療で治せません。治せるのは初期癌と末期でも短期で消滅する癌だけです。
このようなデ◆ラメな治療は絶対にやりません。サ◆ジ◆医療産業は破産するべきなのです。 >>924 標準より高用量を打ったのですか？
自分は臨床試験の対象になって標準より一製剤多いレジメンでそこそこ副作用きつかった まぁ！
チョッとした副作用なら良いがね。急死することもあるからね。
気を付けな～っ！ 自分も>>926さんみたいに健康のために今は亜鉛摂ってる ハゲからの回復早かったのそれもあるかな
>>925 なにもかも変な味になるよね カレー分かる、でもよく食べてました 俺は塩味が強く感じるようになった。
なので塩っ気のある食べ物は敬遠するようになったね。
そのせいかナトリウムが低いって言われる。 自分も味薄く感じた派だわ 何にでもチューブカレーかけてた 抗がん剤治療後1か月で
眉毛が青くなって今、眉の存在が確認できる
頭髪は、丸坊主を見られなくてキャップ被ってるので見ていない
脱毛はショックすぎるから・・・
放射線治療で骨がもろくなって骨折
手術をしたときに担当のナースがキャップはどうしましょう、と言うので
手術後にすぐキャップ被せてと要望しておいたくらい禿が怖い・・・ 抗がん剤終わって3ヶ月。まあまあ毛は伸びてきたよ。
気持ちばかし薄い気がするけど。 脱毛はショックよりも洗髪時の抜け毛処理の面倒くささが勝ってどうでも良くなった
今は5センチくらい伸びたけど白髪めっちゃ増えたわ 俺も抜け毛の処理がめんどくさくて、地肌がうっすら見えはじめた頃に全剃りしたわ。排水溝すぐ詰まるし、掃除機掛けなんかエンドレスだし 重要な内容なので広める目的でマルチポストしてます
「ワクチン後遺症は被害妄想だ、精神科・心療内科に行け」という発言はガスライティングと呼ばれる、
精神的DV・ハラスメントに該当します
ガスライティングでは、ターゲットに対して「精神病だ、統失だ、頭おかしい」と精神疾患認定することで、
ターゲットの社会的信用と証言能力を奪い、社会的抹殺します
ガスライティングとは？言葉の由来や特徴・５つの事例を弁護士が解説 | ベリーベスト法律事務所 宮本健太 弁護士
心理的虐待「ガスライティング」の加害者がよく使う言葉と表現
この人とは縁を切るべき？「有害な人間関係」のサインと対処法
気づきのキッカケは？被害者が明かす「ガスライティング」の実態
【回答】
あなたの言ってる事は正しいです。
精神科は、国の思想にそぐわない者の口を封じる目的にも使われてきました。
思想にそぐわない事をいうと、あなたはおかしくなっている。精密検査をした方がよい！っていって病院に投獄、そして、強力な向精神薬を投与して本当にキチガイにしてしまうのです。
それが、西洋医学の裏の顔です！ 数年前にハゲなったけど真冬でとにかく寒かった 剛毛なのでカットすると刺さると聞いてあえてバリカン等はせずせっせと掃除 数年後に腰まで伸びたので自己満でヘアドネーションしました >>940
言ってることの是非はともかく
マルチな時点で反感しか産んでいない
チャンネルは思想を広めるツールではない
まぁ、もうここには本人はいないだろうけど… >>942
ヘアドネやったんだ！偉いなあ
私の友達も私がハゲたのをきっかけにヘアドネやってたけど、きれいなまま伸ばすのが大変そうだった
ホント尊敬するよ…
一方私はまさかの骨転移で、今度は服用する抗がん剤だからハゲまでいかないけど前髪が薄くなってしまったｗ
しぬまで抗がん剤だからヘアドネは無理だな カボメティクス飲んだ日に酒飲むと凄い具合が悪くなる。
インライタの時はそれほど具合が悪くならなかったのに。 >>944 ありがとう 年上のステ4の人がやってて真似です お友達すごいですね 骨転移ですか辛いですね 自分も高ステ高マーカーでひとごとではないですが 薬が少しでも効いてくれるといいですね 6クール終えて2か月
奏功してくれるといいなぁ
もう手術や入院は嫌だ
元気になりたい >>945 経口抗がん剤は肝臓に来やすいのかな 自分は点滴の抗がん剤だったけどなんか飲めなくなった 美味しくなくなったというか… 945さんは元が強そうですね 白血病で入院し9ケ月目で8クール目の抗がん剤治療も終わりやっとこさ今月に完全退院出来る！ スミマセンここの皆さんに質問なんですが、今がん保険選んでて抗がん剤特約を月5万or10万で迷ってもう一週間経つのに悩んで決められません。
どうか経験者からのアドバイスお願いしますm(_ _)m >>951
人によるかも知れないけど、抗がん剤始めたら毎月高額医療費限度額行っちゃうから
自分収入での高額医療費限度額でどのぐらいいるか分かるからそこから算出したらどうかと？？ サイラムザ注、ドセタキセル注の３回目投与終了して２週間経過したが、最近倦怠感が酷いです。
これも副作用でしょうか。 >>951
いま毎月貰えてる俺としては高めに行っとけとしか
勤め先がえぐい待遇改悪してきても気持ちが助かる >>952
>>954
なるほど参考になりました！
10万で契約してきますm(_ _)m 前回あたりから末端神経障害が強めに出て、痺れはそれほどではないものの手指の皮が
剥けてツライ。
薄くなった皮膚が裂けて、あかぎれっぽい傷が地味に痛む。
通常なら2～3日で治るはずが、副作用の神経障害で免疫力も落ちてるから1週間経っても
治らん。
潤いなくてカサカサで物はつまみにくいし、今の時期は水仕事が多いから困るわー… 9ケ月入院し抗がん剤治療して退院したが、ただ歩くだけでゼーハーゼーハー息切れして辛いなぁ。
心臓の薬のせいもあるだろが、血圧が低い時に息切れしてる感じがする！
低い時は上が80台だが関係あるかな？ 2クール目で点滴から2週間目に朝起きたら足裏が痛かった
その日は所用で1万歩ほど歩いたら水ぶくれになっちゃった
普通に歩けなくて足の幅ずつ歩く超牛歩なんだけど杖ついたらおかしいかな
まだアラフォーだから杖って年齢じゃないんだけど痛過ぎて
何かいい対策あったら教えてもらえると嬉しいです >>958
アラサーだけど、しんどい時は杖で通院してますよー
通勤通学ラッシュは避けて電車に乗るけど、今はコロナでみんな間隔広めに座ってるので座席にスペースがない事がありますが
杖があるとスペースを空けてくれる人がいて助かります
足に力が入らずに座り込んだ時も、杖があればゆっくり屈めるし倒れ込む心配なくて重宝してます
歩くときに負担の少ない靴にするとか、歩く途中に小まめに休憩時間をいれてみてはどうでしょう？
自分は公園とかバス停とか座らせてもらってます
特に靴は変えると劇的に楽になりますよ！ >>959
レスありがとう
じゃあ私も杖買ってみようかな
ちなみにおすすめの靴ありますか？
抗がん剤が始まってから足の痛み防止のためにコロンビアの底がフワフワのスリッポンに厚手の中敷きを入れて履いてたんだけど、今はそれでも痛くて 足裏の痛みが、抗がん剤の副作用の手足症候群なら、
保湿（クリーム）も症状軽減に効果があると聞いたよ 杖は使ったほうがいいですよ
万が一転んで骨折した場合、癌治療を中断することになりますから
若い人でも杖ついていますしね
障碍者と見られるのが‥・と躊躇するかもだけど
身体が大事ですよ
靴は靴屋で幅広、３Eや４Eのを買えますよ
私はクローバーの３Eを履いています 口内炎がきつい。
美味しく食事が出来ないから困ったもんだ。 私も便秘が酷くて切れ痔になった
今まで便秘とは無縁だったのに
主治医からは下剤をだしてもらってるけど、結局硬いままだから切れる
次回は酸化マグネシウムにしてもらおう… 便秘酷くて人生で初めて浣腸してもらったわ
今はマグミットでいい感じ 46時間の抗がん剤治療開始
12時間経過後の今朝の6時
げっぷに似たしゃっくりに伴ってはきけが襲ってくる
ちょっと早いけどいただいている強力そうな薬飲んでいいかな？ 朝7時30分にちょっと早めの朝食
フルグラに牛乳をかけていただきました
そのあと、用意されている吐き気止めを飲んだので
吐き気は収まるでしょう。
お騒がせしました フルオロウラシルかな？
ポートから出てる管止めるバンドエイドの親玉みたいなのの臭いが苦手だわ 臭いなんかするんか
わしもフルオロウラシルやけど臭いなんか気にしたことないわ 肩こりというか後頭部から背中にかけて硬く凝るようになってしんどい >>971-972
まじ？めっちゃ臭うじゃんあれ
まあ病院にもよるか しゃっくりの副作用あるよね
全ての抗がん剤がそうではないと思うけど >>973
自分も何故か首から背中がこるようになった
もしかして転移したんじゃ…と心配になる プレドニンの副作用のしゃっくりはしんどかった
ていうかプレドニンはもう飲みたくない 痺れは無いけど時々足の裏に亀裂ができて痛くて歩行困難になる
手もあちこち亀裂だらけでつらい
アトピーと抗癌剤の二重苦でこうなる >>960
遅レスだけど、靴はずっとスケッチャーズのスリッポン（ウォークゴー）を履いてます。廃盤になるサイクルが早いので毎回試し履きしてます。スリッポン便利ですよね
抗がん剤でむくんだり、爪が浮いたり、足にガーゼを巻く事があるので、自分は普段は厚手の靴下で、足に何か処置した時は靴下の厚みを変えて調整してます
抗がん剤で膿んだり、少し歩くだけで靴擦れとか水ぶくれになるから大変だけど、いい靴に巡り合えるよう願ってます
靴擦れとか本当に治るの遅くて困る
杖は…金額やデザインを気にするなら選択肢少ないから、買おうと思ったら悩む苦労がないと思う。安くて無地のを使ってます
おばあちゃんが好きそうな花柄とか多いんですよね…デザイン可愛いやつはお高い。 抗がん剤6クール後、2か月半
眉毛も生えてきたし、髪の毛も1cmほど生えてきた
だけど白髪の多いこと多いこと
8年前よりも老けちゃった
冬季だからウィッグなしでニット帽で切り抜けられるけど
ヘヤ―カラーの副作用のないものを探し中
良いのありますかね 今度抗がん剤治療を受けるんだけど
病院から最近の抗がん剤は副作用が少ないから
日帰りで大丈夫です安心してくださいとか説明を受けたけど
ここ読んだら副作用で苦しんでいるひとばかり
病院から嘘をつかれたのだろうか 薬によるし人によるんだよ
そんなことで病院が嘘ついたんじゃなんて思うくらいならやめちまえば >>974
ポートは完全に皮膚の下だから臭いとかないよ >>982 ウイッグ 扱ってる個人美容院でヘナ染めしてもらってる ヘナでもアレルギー出る人いるし普通のでも全く問題ない人いるので できれば低刺激がいいだろうけど >>986
自分のは絆創膏もないんだよね。人によって違うのかな >>988
点滴している最中のことか。それも臭ったことはないなあ >>983 抗がん剤へのイメージによる 昔のドラマみたいにずっと吐いてるとか 抗がん剤で殺される みたいな感じではない 副作用対策の薬も色々だしそれこそSNSやブログなどで同病の他の人の様子も分かる時代 自分も通院で投与したよ でも普通に仕事いける感じではなくほぼ休んでた 今でも「抗がん剤は毒ガスの研究から産まれた。医者の〇〇%は自分には睾丸剤は使わない。」とか真顔で言ってる人が多いのは驚く。 8年前の抗がん剤は6クール終えても半年は半病人だったけど
今回同じ抗がん剤だけど5クール目には胃潰瘍と十二指腸潰瘍で入院でへとへと
6クール終えたとこで大腿骨骨折、手術とリハビリで目まぐるしい2か月
今、抗がん剤終えてやっと2か月半なのにまだ杖では歩けなくて自主トレにクタクタ
リハビリ棟でコロナ発生で早めに退院
養生もままならない状態で今年も終わりそう
昨年再発からの手術、今年は再再発から始まって骨折リハビリで年治め
来年は元気で暮らせますように >>983
副作用が少ないんだったらこんなスレが立つはずないでしょ ＞最近、一流の癌治療専門誌（欧米誌）に掲載される論文要旨には、「奏効率」の文字はなく、無病生存期間（DFS：がんが消滅し、また現れるまでの期間）あるいは無進行期間（PFS：がんの進行が止まり、再び大きくなるまでの期間）は、3ヵ月延長したが、総生存（overall survibal；OS]）は変わらなかった」と記される。
＞抗癌剤で「治せる転移のあるがん」は「白血病、睾丸腫瘍、胎盤の癌、悪性リンパ腫、膀胱癌の一部」だけです。胃癌や肺癌は治せないどころか、延命効果もありません。大腸癌や肺癌の一部では延命効果が示されていますが、50%生存率でせいぜい 3ヶ月延長、無治療群と全滅するまでの時間はかわりません、残念ながら。
http://blog.livedoor.jp/leeshounann/archives/50822349.html >>992
「抗がん剤は毒ガスの研究から産まれた」は事実ですから
＞抗がん剤の起源は、第一次世界大戦、第二次世界大戦で使用された
化学兵器・毒ガスのマスタードガス（イペリット、ナイトロジェンマスタード、とも呼ばれる）である。
第2次世界大戦中の1943年末、イタリアの基地バーリ港に停泊していた
アメリカの輸送船がドイツ軍の爆撃を受けて、
積んでいた大量のマスタードとナイトロジェンマスタードが漏出し、
連合軍兵士たちが大量に浴びた。
翌朝、兵士たちは目や皮膚を侵され、重篤な患者は血圧低下とショックを起こし、
それに白血球の値が激減するなどして、617人中83名の兵士が死亡した。
この事故の経験から、マスタードガスの研究が始まり、抗がん剤の治療薬の開発が生まれた。
マスタードガスという化学物質は，その後の研究で，
白血病という血液のがんを死滅させる効果があることがわかり，
さらに改良されて抗がん剤として使われるようになった。
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%8A%97%E3%81%8C%E3%82%93%E5%89%A4 今も主流の殺細胞性の抗がん剤が毒物で、毒で毒を制するやり方なのはここにいる皆は知ってると思う ただ、判を押したように古いネタを引っ張ってくるのと、医師はやらない（知ってるだけでやつやってるけどな…）、の元データが不明瞭でコピペ繰り返されてるだけなので
>>995 のリンクは9年前の故人ブログ（閉院したクリニックの院長）で内容は2004年の近藤誠氏の著作 副作用が重くて2020年の今はあまり使われていない製剤の話やOSが改善されていないがん種が今とかなり違う、古すぎる 根本的な考えは分かるけど 説得力を持たせるならもっと新しいデータや引用元、公平な視点を持った著作でないと無理 スレ終わる間際に次のスレ立て相談の話をさせる余白もないギリギリの所に必要なく２回に分けて連投する人に無理言われてもなw
ここは討論する場ではないのでそもそもスレチ
討論メインなら次スレはいらないですね 通いで抗がん剤点滴に行ってる方今の時期服装どうしてる？
前回まで中に半袖着てたけどもう寒くて無理そう このスレッドは１０００を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
life time: 345日 10時間 12分 43秒 5ちゃんねるの運営はプレミアム会員の皆さまに支えられています。
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