☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 4
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
現在抗がん剤をしている人専用スレです。
抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
ここは討論する場ではありません。
抗がん剤をするかどうか悩んでる人は該当するスレを作成するか、該当する病状スレでどうぞ。
荒らしに構う人も荒らしです。スルーしましょう。
副作用の出方は人それぞれです。
前スレ
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 3
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1582883800/
関連スレ
脱毛・発毛・ウイッグについて語ろう
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505702458/
脱毛帽子ヘアキャップ通販
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1292229981/ いちおつです
捕手
あ、野球ばっかり見てるからｗ
保守保守 >>1お疲れ様です
オキサリプラチン点滴して、2週間ts-1、1週間休薬ってパターンだけで休薬になるとホッとするけど点滴が近付くという恐怖 >>7
抗がん剤で吐き気が酷い時に大谷さんの活躍見ると、吐き気ぶっ飛んで元気が出るわ。 >>9
失礼ながらおまおれですｗ
副作用は辛くないですが他の症状があったり不安があったりしても大谷選手の活躍を見てると全て吹っ飛びます
生き甲斐です
保守 保守
ウォーキング行ってきますわ
帰ったらまた保守して野球観戦 朝起きたら大谷○○号って最初はびびってたけど、最近は全く驚かなくなってる
保守 >>8
今、オキサリプラチン服用を勧められてます
抗がん剤治療は、つらい？ >>14
正直、辛いです！が今は我慢できる範囲かな。1年続けられるかは、まだ分からないです。
自分の場合、点滴直後は腕が痛いし、点滴から一週間くらいは、冷たい物触ると痺れるし吐き気もするし、、、まぁ でも副作用は人それぞれだろうから 副作用がキツくて無理だったらその時は先生に相談すれば良いんじゃないかな
あまりアドバイスになってなくて、すみません >>14
現在オキサリプラチン投与中
>>15の方がおっしゃるようにシンドイ、かな
ただ副作用は人それぞれ出方が違うのでやらなきゃわからない部分もあると思います
俺は手足口の冷感刺激と手足の痺れ、味覚異常くらい、5クール終わったけど脱毛は今のところ無し、時々吐き気、胃液の逆流があるくらい
まだマシな方かも
8クール半年予定なんで完走するつもり 主治医に言わせると男と女でも副作用の出方が違うみたいですね
女の人は割と副作用が出やすいみたい
自分は40代男だけど主治医曰く副作用あんまり出ないかもだそうで 補足文として副作用は性別関係なく出る
多少手足がかさつく程度で、主治医が驚くほどまったく出ない人もいる
半年で8クール完走出来る人のほうが少ない、蓄積されるぶんだけ免疫は下がる
スキップがあることも考えて投薬したほうが気ラクだと思うけどね
どうしても副作用に耐えられないなら、減薬してもらえばいい まず正確な情報を書いてからいいなよ
病人を悪化させようとしてどうすんだよ、バカはこれだから困る >>19は人を煽る前に病気についてもっと学ぶこと、全然ダメじゃん 先に言っておく、あんたより若いけどね
それと来てほしくないなら、もっと勉強しなよ
突っ込みどころ満載じゃん
能天気で無知なのは患者として問題外
>>14みたいに質問されてまともな返しが出来ないないようではね
>>18なんて基本中の基本じゃん、ケモ中経験者なら誰でも知ってることだよ
それすら知らずにカッカッしてるようではあんた白痴だよ 996 名前：がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日：2021/07/10(土) 12:02:34.84 ID:i9hP3PCS [5/9]
次スレを放置してここで>>995自演とは笑えるw
これが癌患者を嘲笑する人間のくずですか
自演とかID変えてとか脳に腫瘍できてて妄想がひどくなってるのかな
頼むから他のスレ行ってほしいよ
ここはあなたを必要とする人は誰もいません
他に抗がん剤を否定するスレがあるでしょうが みんな注意して欲しいんだが否定派のババアは自演とか大好きなんで単発の質問（特に打とうか迷ってます～）みたいな奴は気をつけなよ？
毎回毎回同じような自演してマウント取りたい気持ち悪い奴だからね コピペ張るならまともなの張ったら？
患者が見にくるスレだよ、知識のないバカが投薬してる抗がん剤を一丁前に語って突っ込みどころしかないじゃん
来てほしいないなら最低限の知識くらい持ちなよ >>29
スレタイと注意文も読めない知識人サル以下はどっか行ってねw >>28はまともな患者を見たら死んでほしいと思ってしまう最低のクズ
>>18はバカな患者の補足として正論を言ったまで、それが気に入らなくて話をすり替えるクズ患者 ここでは正論=マウント？それはダメでしょ、全国の患者がスレを覗きに来るのに>>16>>17じゃ全然ダメじゃん >>16>>17の補足として>>18を書いたまで
これがマウントなの？基本中の基本じゃん しかしすげーなこのきちがいっぷり
担当の医師や看護師の気苦労を察するとあまりあるな
もうまともな会話できない状態だもんな
精神科の隔離病棟に入ってないのが不思議なくらい これだけみんなに叩かれて嫌がられて疎まれてるのに何故来るんだろうね？
そんなに発狂したら血圧上がって卒倒しない？
自分の隔離スレにいればいいのに
【２】ガンで死ぬ人は抗がん剤の副作用で死んでいる
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1618361010/
抗ガン剤の嘘 [無断転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1490778648/ >>35>>36
自己紹介は要らないんだけど？
担当の医師や看護師って笑える
3ヶ月に1度の検査のみの経過観察の身分だし、逆に手がかからない患者だって喜んでるよ >>39
で、何故あなたはこのスレに来るの？
憂さ晴らししたいの？
カマチョなだけ？
さっきあんた癌患者を嘲笑したよね？
それは何故？
癌患者をバカにするのって楽しいの？
抗がん剤使ってる人バカにして楽しい？ >>37
補足だけど
がんになっても生きたいもの？
がんになっても意外と苦しんでない人
この2スレもねw >>40
なんでそんなに歪んだ思考してるの？
>>18に関してはただ正論を伝えただけ
あとはここに書かれてある間違った情報を阻止するため、ただそれだけ >>40
まあまあ、俺もそうだけど落ち着こう。取り敢えず面倒くさいからNGにしとこうか、長く相手すると疲れるよ？ >>42
996 名前：がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日：2021/07/10(土) 12:02:34.84 ID:i9hP3PCS [5/9]
次スレを放置してここで>>995自演とは笑えるw
これを言ってるんですけど
何故まともな返答できないんでしょうか
もういいです
本当にここから出てってください
土下座してお願いします
お金が欲しいならあげるから本当に本当にここに来ないでください >>43
また自演？wスルーすればいいだけじゃん
まともな人だけが判ればいいだけだから、>>18のように補足しなくてすむよう少しは勉強してください >>44
これって自分で何書いてるのか判ってるの？白痴全開レスじゃん 大丈夫
一人を除いてみなさんわかってます
お気になさらずに その1人は薬漬けになってない心身ともに正常な状態だからね
どちらにせよ、ここの住人は一生このスレにいられるわけではないんだし、好きにしたらいいんじゃないの 大腸がん肝転移のST4で、手術後半年の補助化学療法UFT+ユーゼルが間もなく終わります
大きな副作用もなく、今のところ再発もありません
8時間ごとの服用と前後1時間の摂食禁止制限が、手術後の生活リズム補助になりました
これからは自分の節制次第となります
私はもうすぐこのスレを卒業しますが、皆さんも良い薬と出会えるよう祈っています 間違って相手を罵倒して謝罪もなしか
そして抗がん剤をやってる人を薬漬け呼ばわりして傷つけようとして
悲しい人だ >>52
状況同じく大腸からの肝転移st4ですが、私の薬はオキサリプラチンと5-FUです。何が違うんだろ？ >>54
52さんと同じ補助化学療法ってことは肝転移切除後ですよね。ステ3だとオキサリ併用が標準だけど、ステ4の場合は比較試験が出ていないので医師、病院の考えによるのでは。よりしっかりやる感じですね。大腸がんスレの方が分かるかもしれないですね。 ふと思ったんだが術後の抗がん剤は血液中にもしかしたら癌が残っているかも知れない
それで残っていたら他の臓器に転移すると悪いということでやるわけだが
血液の中に癌が残ってることがあり得るなら献血された血液にも混じってる可能性があるということになるのか？
肝炎ウイルスとかは血液を輸血した際にうつる訳だから
病気やケガで誰かの血液を輸血されると一緒に癌の含まれた血が体内に入ってくるリスクがあるのかもしれない
癌患者が献血することはあまりないと思うが癌になってることを知らずに献血する人はかなりいると考えられる がん経験者は献血できないってどこかで言われた。
そんな元気もなかったけどね…5年経ったので
一応いいらしいけどマーカー高いので血液内に
残ってるからダメだし、がんが判明する前に
献血してしまっている可能性はあるかもね。
放射線滅菌されるらしいから、セーフなのか？ >>55
54ですありがとう。切除手術です。
あと、手術後2ヶ月以内がプレミアム期間で投薬可能らしい。 がん患者は献血できんらしい。NHKの72hでやってた。過去5年再発無し条件だったかな。
私の死ぬまでにしたい100のことのひとつに、献血がリスト入りしてる。あー献血してえ。 >>51>>53
当たり前のことを言ってるだけなのに何が謝罪だよこれだからバカは困る
いつまでも愚痴ってる間はいつまで経っても卒業出来ないぞ 敵ではない、それ以前の問題
1～3割未満にしか効果がないような薬を作り続けて、ほんとお金と時間の無駄
腹膜転移や骨転移してる人で余命わずかな人が薬をやめて延命した人もいるくらいなのに
それも薬との相性が悪かっただけなんだろうけど、結果がすべてだからね それでも自分がその1～3割に当たって効いたらラッキーじゃん
抗がん剤やる人はほとんどがそのわずかな望みに掛けるんじゃないの？
もっとも術後の根治を目指す抗がん剤と手術不可の延命を目指す抗がん剤では目的が全く違う
その辺はき違えて一緒くたに抗がん剤はダメと言われても知識なさ過ぎで呆れるだけ 知識がないとかいうレベルじゃないよ
オウム真理教の信者だと思えば合点がいくんじゃないかなｗ それ以前の問題ってスレのルールも守れないのが「それ以前の問題」なんだよなぁ >>63
一緒くたに解釈してるのはそちら
手術不可の延命はともかく術後のことを言ってるだけだし、それは何度も言ってますけどね
再発、再々発により抗がん剤治療でほぼ寛解した竹原慎二さんや古村比呂さんもいるから >>68
ウケる、あんたの気に入る言葉が何一つ書かれてないものね
抗がん剤より大谷翔平見てたほうが特効薬になるんじゃないのw ≫66の正論にはまともに返答できないから逃げるのねw 逃げてないよ
該当しない患者がスルー出来ないだけじゃん
目の前にいても堂々と言えるわ 最近荒らしのおかげで気づいたんだけど、最初の1レス目からNG登録出来てIDも表示されるんだね。便利になったもんだ。 都合の悪い話はすべてNG
ここの住人が副作用で苦しもうが私には関係のないことだけど、これから治療薬として使う必要がある人はよく考えてからにしたほうがいいよ
ここの住人の書き込みを遡ってよく読んだらいい
薬の効果すらないのに元々なのか？読解力や思考はどんどんおかしくなってる
そもそも患者かどうかも怪しいけどw暇なMRが患者として書き込んでるのかもしれないしね 昨年胃を全摘手術して術後の抗癌剤治療中ですが、拒食症状を中心に副作用が強く出て辛い
3、4クール目まではうどんや汁物はなんとかといったところでしたが、7クール目の現在はそれすら受け付けず、日に2回のウイダー生活が早1週間
同じ副作用に悩まされている方の食生活を聞けたら、と思ってスレ開いたら患者でもない人が知識マウントとって荒らしてて開くスレ間違えたのかと思いました >>74
がん種違うから6クールで終わったけど元々弱かった消化管がヨレヨレで後半は腸閉塞が怖くて流動食ばかりに。メイバランスはどう？摂れそう？多少は栄養ある。胃を全摘してるとかなりの制限あるだろうね。 何か患者だったらしいが自分には抗がん剤が合わなかったからこれからやる人にもやめた方がいいと布教していろんなスレ回ってる人みたいだよ
そりゃあんたが合わなかっただけのことなのになぜそれを万人に抗がん剤の効果無いとか言ってスレ荒らして歩くのか不思議だよね
世の中の物事は全て合うか合わないかの連続で自分が合わないから他人にもその考えを押し付けるって田舎のヤンキー大将かよって >>74
成りすましだと思ったらスキルスでしたかw
病名スレで訊けば済む話じゃん >>76
自称スキルスなのに毎回威勢だけはいいね
1人でカリカリして悪化しないようにw >>76
この書き込み読んでると脳に転移してなければいいね
あんた読解力はないし、思考もかなり低下してるはずだよ >>78
出た出たwエスパー能力発揮w
その人は一言もスキルスとは言ってない >>78
スキルスさん、胃ガンスレ荒れてるのはあんたの仕業じゃないのか つーか、なんでいちいちわけて連レスするんだろうね？
纏めりゃ改行込み1レス8行で済むのに
脳味噌にガン転移してんのはテメーじゃねぇの？
色んなスレの過去レス見てまわったが、どこのガンか頑なに答えないし、やっぱ自称ガン患者じゃね？ >>80
俺は大腸だって
無意味なエスパー発揮すんなよ、でお前はどこのガンだったの？ >>82
滅多に行かないけど、今日は病名スレにも行ってるし、>>76じゃないけど他スレも行ってる
IDから辿ればすぐ判るじゃん 胃ガンに大腸ねwどこまでホントだか
それこそ暇潰しのMRの書き込みにも思える ここのバカ住人は>>16>>17の補足として>>18を書いた意味が理解出来てないようだね ＞病名スレで訊けば済む話じゃん
＞病名スレで訊けば済む話じゃん
＞病名スレで訊けば済む話じゃん
スレチだって言いたいんだよねこれｗ
今日一番笑わせてもらったｗｗ >>89
バカは連呼することしか出来ないだね
胃ガンスレ荒らして出禁になってんじゃないのか >>75
今は固形物がとにかく厳しくて…
カロリーメイトも試そうとは思いましたが、受付けませんでした
>>77
スキルスというのはコテハン？
少なくとも自分には一切関係ないし、このスレに沿った内容の質問したら他スレ行けって荒らし以外何者でもないですよね
>>75さんのようなアドバイスを求めてこのスレに辿り着いた自分のような人間もいるのに、それを阻害していること理解してください
副作用で辛い癌患者の僅かな体力をむしり取らんで下さい >>91
いろいろ成りすましてお疲れw
普通は病名スレで訊くんじゃないのか あー、副作用ツラいとか言うとこいつの格好の養分になるから気をつけて
ほんとがん細胞みたいな奴やでなｗ このスレの住人は1～2人しかいないだろうにいくつも成りすまして、そんなことに神経使うならもっと自分の病気のこと勉強したらいいのに抗がん剤してるって言うけどあまりにも無知だしw >>92
あんたの普通は知らんが抗癌剤ってスレタイにあるからその内容で書き込んでるんですが？
いい加減変なレッテル貼りで話そらすのやめてもらえます？ >>96
それを屁理屈って言うんだよ、バカはこれだから困る
胃ガンでの抗がん剤の副作用を他部位の癌患者に普通は相談しないっしょ >>91
確かに病名スレで聞いた方がいいんじゃ、と思ったけど
あちらもかなり荒れてるんですね…
カロリーメイトは無理ですよ！つまる詰まる、自分も今でも無理です。メイバランスは液体です。ドラッグストアやスーパーの介護コーナーなどにあり、ヨーグルトみたいな容器でフレーバーの種類も多いです。病院だとエンシュアリキッドというものがありますが、缶入りなので… >>97
だからその普通を押しつけるな
同じ症状で苦しんでいる人が悩みを共有してアドバイスし合うのが専用である意義だろう
胃癌スレ勿論行ったけど勢いも無いしこちらの方が答えが返ってくると思っただけのこと
それにどちらがスレチかと言えば本来このスレで話されるべき話を阻害してるあんたの方だろう
屁理屈でも何でもない
あとあんたは1レスに必ずバカとか中傷入れんと話ができんのか？
そっちのが癌よりよっぽど重症だぞ どうせ本人が荒らして行けないんじゃないのか
そもそも胃ガンの症状をここで訊くこと自体がおかしい
病院で担当医に予約して訊いてくるなり、抗がん剤が関係してるなら腫瘍内科で訊くなりするでもんでしょ >>98
なるほどカロリーバーのようなものを想像していました
早合点すみません
エンシュアリキッドも医者から勧められましたが、甘すぎてどうにも口に合わなくて
メイバランス、試してみます
ありがとうございます >>99
バカ呼ばわりされたくなければ、もっと勉強しなよ
自分の体のことじゃん、何かあったらここ来て訊いたところで部位が違えば判らないのが普通なんだよ
抗がん剤のことについても無知だし、成りすましにしか思えないわ 詳しいことはそれぞれの病名スレで聞けばいいと思うけど、別部位の話でもヒントがあったりすることもあるし、愚痴り合っても励まし合ってもいいと思う。
ところで自分は標準通り完走して5年経過のステ3Cで、
確かに抗がん剤はいい治療とは言えないと思うけど、
ちょいちょい出てくる効果は1～3割、って何か具体的に
元があるんでしたっけ？がん種や病期による？ ＞胃ガンスレ荒らして出禁になってんじゃないのか
笑わせるねえｗ
自分はここ出禁になってる認識は皆無なのがすごいｗ >>104
自分のこと言われて八つ当たりですか
笑える、頭スカスカのバカが言いそうなことだわ ＞自分のこと言われて八つ当たりですか
ミンス党並のブーメラン飛ばすねｗ
バカをからかうのおもしれえｗ >>102
別に知識を求めてこのスレにきた訳じゃないんだよ
拒食に苦しんだ、苦しんでいる人は何を摂取して凌いでるんだろうとその程度の質問しにきただけなんだよ
実体験の共有こそ患者専用である意義だと思ったんだが
あんたこそ今癌でもないならこんなとこ張り付かずにもっと有意義なことあるでしょ >>107
その言葉そっくりお返ししまーす
>>108
あんたは抗がん剤してない患者を癌と認めてないだけで、私はガチの癌患者だけどね
自分の体のことなのに
あんたみたいに無知にはなれないわ、天涯孤独の人ならあんたみたいな思考でもいいんだろうさ >>109
あなたが癌患者でないと勘違いしていたことは申し訳無い
ただ、こっちは何度も言うように情報共有程度の感覚で来てるだけ
病気への知識認識を求めてここに来てる訳じゃないんだよ
あなたの言うように知識欲しけりゃ医者に頼る
いい加減知識一点張りの排他的な発言やめましょう このスレ（というか抗がん剤やってる人）って、沸点が低い人が多いよね。
そういう気質が腫瘍を造るんだよ。
もっとさ、日々朗らかに生きていかないか？ >>88
77～79の無駄な二行レスの事だろ、バカタレw 頭がご病気なババアの特徴
・抗がん剤やってる奴はどんな人であっても敵
・人の暴言には敏感だが自分の暴言はお構いなし
・文章をまとめる事が出来ず細かくレスしまくる
・スレタイを読めない
・話題が無くなったり不利になりそう時は自演する
・知識マウントを取りたがるが知識なし
・複数スレに渡り意味の無い書き込みを続ける
・スレチなどお構いなし
・アンカの意味やアンカの付け方がわからない
・アンカの意味を分かってないので自演扱いしてくる
対処方法
・NGするのが望ましい
・患者のふりや自演して来たりするので、数レス泳がせると大抵知識マウントを取ってくるから分かりやすい
・単発質問に注意
・否定することしか出来ないので怪しければNG
・会話しても得る物はないので華麗にスルーすること うっわ、白血球足らんかった
ケモ中止、あと3クール9月中に終わるはずだったのに10月まで延びちゃった
ま、この際彼女と地元の温泉にのんびりつかりに行くかね >>114
おまえのことが書かれてあるからねw
>>115
低能爺さんより若いけどね
おまけに読解力、思考低下してるし、話盛るのが好きなようだね
スレ遡ればどちらがまともか一目瞭然
>>16>>17の補足として>>18を書いたことが気に入らない天涯孤独爺 >>115は生まれつき脳に障害のあるクズですからスルーで結構
とにかく暇潰しにかまってほしくて仕方がないようだねw >>113
どうも私と勘違いしてる白痴爺
闘病スレのなかで抗がん剤のことを悪く言ってる人は私しかいないと思ってるようだしw
おまえと違って1日中スレに張り付いてるわけではないから 標準治療って手術放射線抗がん剤ー保険適用
先進治療って免疫療法遺伝子療法ー保険適用外
標準治療ー入院日数長い薬剤いっぱい
先進治療ー入院日数短い薬剤少ない
標準治療って医者と医薬品業界が儲かる仕組みって思わずにいられない
日本って先進治療が遅れている為に海外に比べ癌でなくなる人が減らないって聞いたけどホントのところどうなん？ >>121
そんな些細なこと気にして人生楽しいのか スレチだって言ってる人って
抗がん剤どころか癌患者でもないんじゃ？
保険適用で先進治療受けられたら
亡くなる人は相当減るんじゃない？ 今現在抗がん剤治療してる人のスレでそれ言ってどうなるの？
保険適応で最先端医療受けられりゃそりゃいいけど、そうしてくれって国に訴えたり、活動なんか出来やしない
患者は病気と闘いながら生活してくだけで精一杯だよ
そういうことは他に専門スレ立てて主張してよ >>120
何か？キモ爺
>>124>>125
毎日同じことしか言えないのかい
自演楽しそうだね レス見て常にカッカしながらスレチだのNGだの言って即反応してる奴は
患者に成りすました暇なMRかもしれない
患者の副作用は二の次、売上のために使ってくれないと困るだろうからね
抗がん剤の副作用スレでも難癖付けて書き込んでる奴も患者には思えない >>121
海外ってどこ？アメリカ？
アメリカの医療システムを少し勉強しようか
まあ先進医療が受けられればもしかしたら生存率も上がるかもしれない
でも先進医療が全てでもないんだよねこれが
癌は簡単じゃないのよ
癌患者なら知ってることさ >>124
うけとるよ治療中。
そして先進医療とかの話はスレチなんどっかで話でもするなりスレ建てするなりどうぞ。
ま、お決まりの単発スレチ質問なんでお察しなんだがね？ >>129
海外は、アメリカを主として想定していることが多いよね。
アメリカ国立がん研究所（NCI）とかガイドライン策定組織（NCCN）を指すことが多いのでは。 皆さんはワクチンうちました？私は来週あたりなんですが、白血球の数値が下がって来てるので今回は大丈夫だと思うんだけど、二回目が打った一週間後なんで心配なんですよね。
主治医は大丈夫って言ってるからいけるんだろうけど、抗がん剤中のワクチンってあんまりデータとか無いんだろうし、少し不安になりますね。 >>130
ワクチンの話はスレチ扱いにしないんだな
話についていけないからスレチ扱いにしてるだけってことかいw >>133
抗がん剤やってる人のスレ。うんで抗がん剤中のワクチンの話ね。スレタイと1を良く読んできたら？
話についていけないじゃなくて、話す価値がない。 >>132
自分も心配です
キイトルーダやってるので余計に？？？が多くなりますけど主治医は大丈夫と言ってるのであとは自分の判断かな
まあ主治医もコロナワクチンの知見はゼロで理論的には大きな問題はないはずという程度だと思うけどｗ
今のところは接種する方向で考えてます
日本がどう動くかまだわかりませんがアメリカでは接種証明で活動の範囲が広がるのでそれも大きな判断材料かな
落ち着いたら渡米してやりたいことがあるので 毎度のお約束ですね
わざわざID変えてまで書くほど人いないのにバカのすることは理解不能 >>136
キイトルーダだと余計にレアケースですもんね。
免疫下がってるとワクチンの効果さがるみたいに書いてるので心配になりました。
渡米とは活動的で羨ましい、今のところ何かをしよう！みたいな考えなかったなぁ、何か目標持つことも良いかも知れませんね。 私もオプジーボ奏功中で短期、長期の影響で接種悩み中。
免疫チェックポイント患者のデータなんてとってないだろうし。 奏功してるなら余計悩みますよね
同じような遺伝子関係のやつ体内に入れて抗がん剤に影響しないのかとか
癌の方は奏功してるのにワクチン打たないでコロナに罹って重症化したくないしとか
自分はまだ始めたばかりで1回目の検査受けるのとワクチン接種が同時期になりそうなので出たとこ勝負かな
効果が出てると判明すれば希望を持ってワクチン打てるけどダメだったら何のためにワクチン打つのかなってなりそう 俺、8クールキッチリ終わるまでコロナワクチン打って欲しくないって言われた
まぁ白血球が減少してたからだろうけど、なんだかなぁ >>142
141ですが、私は４クールまで増悪が続き一度打ち切りが決定しましたがある日急に奏功が始まり溜まっていた胸水も減り始めました。
絶望的な予後の消化器系ステージ４ｂですが免疫チェックポイント阻害薬はこんな奇跡も含めてどんな効果、副作用が出るか未解明の薬剤なので、ワクチンがなにか邪魔したりいたずらしないか怖いのです。 天国の休薬から3クール目オキサリプラチンの点滴の日が近づいて来た、、、1クール目は一週間、2クール目は吐き気が10日続いた。今回は何処まで吐き気が続くかな。
ワクチンは悩むよね、、、人との接触を極力避けて様子見るかな うちの父は肺がんで入院しながら3クール目だけど、医師の勧めで入院中の病院でファイザーのワクチン接種した
2回目の接種は抗がん剤投与の翌日だったけど、少しだるいくらいで今のところ熱も筋肉痛もなかったよ スレ汚し失礼。
色々話したけどあれが限界だわ。理解出来んのか非を認めたくないのかわからんが、また荒らしに来るならスルーして貰えると助かる。
俺もスルー出来てないから今後気をつけるわ。 >>146
ごめんなさい。
ここでのワクチンへの心配はそういう一般的な副反応ではなくて
未解明な抗がん剤効果への悪影響や免疫系への影響だから >>149
抗がん剤投与の翌日接種とか私には有用な情報でしたよ
私と同じ抗がん剤かどうかは不明ですけど
でもあなたの気持ちもわかりますよ
だから情報を書いてくれる人をそうじゃないと排除するんじゃなくて自分に必要な情報だけ受け止めればいいのです うちの家族も肺がんでタグリッソ服用中
ワクチン接種前から食欲不振で血液検査の数値が基準値下回る項目が幾つかあったけど2回接種した
接種前の診察日と接種当日にも先生や接種会場の医師、看護師に相談はしたけど、やめましょうとはならなかった
2回とも接種後は発熱無し、腕の痛みがちょっとだけ
ワクチン接種前からの食欲不振は相変わらずなので今はそっちが気掛かり >>153
どうした？
あんたも周りが全部敵に見えるようになっちまったのか？
ここんとこ静かだったの何日も前のこといきなり蒸し返すようなこと言い出したり
深呼吸して落ち着こう
俺もスルー耐性はついたよ >>153
あああとな、５ｃｈ用の専用ブラウザって知ってるか？
それを使うと見たくないレスは非表示にできるよ 家族の書き込みも否定されるというね。
もうさ、抗がん剤をやっている本人が悩みや愚痴を話し合うスレということでいいな。 抗がん剤を現在やっていてどうせ数年内に死んでいく人専用のスレとして、スレタイをより明確にしたほうがいいよ。 抗ガン剤をやってる人専用スレ
やってる人専用
コレ、理解出来ないもんかね？
スルー耐性ついたってドヤってる人いるけど、スルー出来てないというねw
家族、親族友人知人が心配になる気持ちはわかる
わかるけど残念ながらスレチ え？なんで俺に噛みつく？
スルー耐性ってのは例の荒らしおばさんについてなんだけど？
あれ？あんたまさか荒らしおばさんじゃないよね？ >>159
だから、お前が次スレ立てるときにより明確化しろよ いや、お前が明確化しろよ
俺はこのまま「抗ガン剤をやってる人専用スレ」で、否定してる奴や質問がなけりゃどうでもいい
やってない人からの家族親族友人知人の質問とかされても副作用とか人それぞれだし、出方の強弱、使ってる薬剤も違うんだから答えようがない
そもそも患者なら治療前に注意書き貰ってるはず
しかも目の前の端末でポチポチすりゃ色々検索出来るやん
何度も言うけどやってる人専用スレって十分過ぎるほど明確化されてる >>155
ああ、すまんすまん。言葉足らずだった。
情報は大変助かるけど、家族の書き込み増えると例のあいつが嵐に来たりするんかなあ～と思って呟いただけなんだ。
有益な情報は大変助かってるよ。
やっぱり湧いてるみたいだろ？
こいつ単発IDで書き込んでそのあと湧いてくるんだよ。
家族のこと書いてる人が文句言うならまだ分からんでもないが、ババア出てくるもん。
毎回、質問レスやら出てくるきっかけ作って嵐にくるんだ。
お互い気をつけような。
>>157
NG推奨 >>155
ID変わっとるけどwifiの仕様です。毎回IDやら変な突っ込みはいるから一応書いとくw 1クール目の点滴の時は、左腕で2回失敗して、人が代わって右腕でようやく成功。
2クール目は左腕は採血していたから右腕なんだけど「なんか硬い硬い何でやー」言いながら無理矢理ねじ込んで何とか成功。
他の人より血管が見えにくいらしいから仕方ないんだろうけど「これ行けるかなー 無理かなー」とか不安そうに言われると恐怖を感じるよ、、、
明日は、すんなり一発で成功してくれ！ >>166
ひー読んでるだけで辛そう…自分は分かりやすい血管だったけど４回目で血管炎でボコボコに硬くなって腕変えました。プロにそんなこと言われると不安になるよね。あとはポートという手があるのかな。 3週ワンセットなのに医者が出かけるからって一週間伸ばしやがった
他人事だと思ってやる気ねーな
そんなんでいいのかよクソハゲ
緩和ケア看護師もやっぱ他人事だからテンプレ回答しかせんし
抗がん剤飲むのだるすぎる
飲んだあとのめまい吐き気頭痛なんとかならんかな 意外と抗がん剤ってアバウトな感じ多い気がするよ。うちの主治医もこっちの都合で相談すると「じゃあ翌週にしとく？」みたいな感じだし。
飲む方の抗がん剤はわからないけど、吐き気だけはつらいよね 自分の時も通常3週間ワンクールだったけど、調べてみたら3から4週間に一度、とあって、骨髄抑制で延期になっても安心できた。同じく経口は分からないけど…でも多分そういうことじゃなくて医療者の方の他人事な感じが辛いんだろうね…めまい吐き気頭痛全部はきついね。 そっか、アバウトで4週ならまだ許容範囲かあ…
伸ばせるのなら短い間でも親元に帰ったら良かったな
吐き気のおかげで食べたいものも食べれないし、食べ物思えば気持ち悪くなる。食べるのが趣味だったのにな
めまい頭痛はもう寝たきりだ。なんもやる気が出ない
でも医師看護師にそれを伝えてテンプレ回答されても仕方ないよね、どうにもできるわけでもないしね
あと、なんか自分勘違いしてるかもしれない
点滴1日とゼロータ2週間併用でやってるんだ 消化器の人がよくやってるゼロックス療法ってやつだね。点滴のみと同じく3週間が標準だけど副作用などで多少長くなることあり、らしいのでやはり4週なら想定内なんじゃなきかな。初めのうちは吐き気止めで抑えられるけどだんだんきつくなるよね。食生活頑張ろうとか思ったけど後半はシューアイスとかしか食べてなかった気がする。 意外と薬剤師の方が相談にのってくれる気がする。看護士さんは言い方悪いかもだけど、全体的な雑用係みたいな…。もちろん感謝してるんだけどね、テンプレ対応はしょうがないと思ってる。
抗がん剤やって試したことは少しでも食べたり飲んだり出来るもの探しだったな。ネットの情報以外にも食べれるものがあったりする、一番個人差強いと思ったよ。 せっかく週１伸びたから俺もシューアイス飽きるほど食べよう…飲んでるうちはアイス食べれないくらい冷たいものが痛くなるからのう
気分転換も必要だね
意外と薬剤師の若い兄ちゃんは話を真摯に聞いてくれたな
もうゲームとかの話に脱線するけど休職引きこもり生活にはそれもまたいい刺激
で、自分は吐き気が収まったら味付けの濃い洋食が食べたくなる
経過観察入院で点滴後和食出されたのが頭に残ったのか和食の匂いがもうだめぽ
点滴後に食べたものが駄目になるってのがわかったからまあ良いのか… 今日3回目の投薬だったんだが熱があって最初に発熱外来でコロナの確認しないといけなくて面倒だった
ずっと家と病院の往復しかしてないしほぼ家にこもって他人とも接触してないのに
まあしょうがないな
あと病院入り口にあるスマホ型の検温器は約立たないなあれ
本当は38℃あるのに36.7℃です異常ありませんとかチェックの意味ないねあれ
病院行くまでの車の中でエアコンかかってたから顔の温度は下がったんだろうな
だがしかし、炎症があって白血球爆増で投薬延期になっちゃった・・・
抗生物質投与して1週間後再トライ >>175
自分は肝機能の数値が悪くて1週間延期になったよ。点滴時の痛み、点滴後の吐き気の苦しみの覚悟出来ていたのに、、、 シューアイスは流行り？
自分も休薬時は、ここぞと言わんばかりにアイス食べまくりです。
自分は量を調整しやすいピノにハマってます。 抗がん剤副作用による肝機能低下で食道静脈瘤とやらになった 破裂する恐れがあるというので血管を縛る処置をしてきましたよ 私も抗がん剤治療中で食欲が低下する時はアイスなら食べれる。
なんでだろう？ 術前はアイス大好物だったけれど
術後、お腹を壊しやすくなったのでアイスは封印した 今抗癌剤飲んでるけど副作用全くなし
あと残り4クール
そのうち出てくるのかな 副作用って点滴の方が強く出るイメージ
カペシタビン飲んでるけど、点滴後だから下痢、しゃっくりくらいしか副作用出てない感じ
今は前回血液検査に引っかかってスキップ中だからまぁまぁ快適だけど、食欲不振と味覚異常は変わらず
冷たいものゴクゴク飲めるのはイイネ カルボプラチンをカルボナーラだと思って話してて恥かいた 白血球相変わらずめっちゃ多かったけどあまり休薬するわけにもいかないので今日は強行投薬してきた
ふう・・・ 白血球はいくつですか。
私は3,000くらいです。 自分は白血球は３５００だけど
好中球が１３％だわ…５００切ってるねぇ…
医者が「感染症、気をつけてね」言うわけだ… >>188
11000です
抗生物質や解熱鎮痛剤飲んでるけど痛みや熱には一時的に効果あっても炎症はどうも収まらない感じです
あと1週間抗生物質飲むんだけど効く気がしない
炎症の原因を突き止めてほしいんだけど癌治療優先だからなのか医師は呑気
今朝も38度超えてた
薬飲んで2時間後くらいにがくっと36度前半まで下がるんだけど乱高下繰り返して体力もたないよ・・ 11,000は高いですね。
好中球は大丈夫ですか。 20代ステージⅣです。
もう一年半抗がん剤をしながら働いています。
ウィッグを着けて出勤していますが、この時期エコや節電でエアコンの設定温度が高いと頭が蒸れるしすぐに脱水症状が出てしまいます。
健康な人ばかりでは無いのだからエコや節電の押し付けはやめてほしいです。
正直心身ともに限界ですが終末期医療のお金を貯めないといけないので仕事を辞められません。
終末期医療のためとはいえ何のためにこんな辛い思いをして働き続けるのかわからなくなります。
その上年金はしっかり取られています。私が受給されることなんてないのに。
まだ20代のため介護保険等も使えず不安ばかりです。 >>194
ステージⅣで仕事で動けるガンもあるの?
20代と若いからなのかな…
大変ですね。頑張ってください。 自分ステージ4で働いてるよ
働かないと治療費払えないし
まだ診断ついてから半年だけど
シスプラチンやってるから次の週まではつらい もう限界だと思ったら傷病手当金貰えばよろし
1年半は凌げる傷病手当金なくなったら障害年金申請してみ >>197
ステージⅣってのは遠隔転移があるやつの分類
Ⅳの中でもピンキリ
抗がん剤だけでなんともなく働ける人もいれば末期で動けない人もいる
自分は今骨転移の疑いで骨シンチしたけど痛みが出るともう情けないくらい苦しい
痛み止め飲めばなんとかなるけど状態は良くないかな あるていど金ためて障害手当金で一年半→障害年金
厚生年金にはいってないともらえない場合あり >>205
腹膜、卵巣、肺、肝臓に転移したステージⅣです。
原発は大腸がんでした。
体はぼろぼろですが、幸い痛みはありません。
痛みがあるのは辛いですね。痛み止がよく効くよう祈っています。 皆さんありがとうございます。
傷病手当、障害者年金を受け取れるように頑張ります。 傷病手当金の請求に期限はありますか？
療養のため労務不能となった日ごとにその翌日から2年を経過すると、時効により申請できなくなります（健康保険法第193条）
労務不能の月からぜんぶまとめてもらえるので結構な金額になる
障害厚生年金もおなじ >>205
レスありがとう。
そうなのですね。
教えてくださって有難うございます
頑張ってください 私もステージ４で抗がん剤しながら働いてる。
住宅ローン払わないといけない。
団信でチャラになるのもローン払うのも、どっちも地獄。
194スレ見て、そうか自分は年金貰えないのかと今気づいたよ… >>213
何歳ですか？
私は50です。
大腸ガンの原発巣とって半年です。
肺に転移して抗がん剤治療中です。
今の所、薬が効いてるみたいでガンが小さくなってるようです。
このまま寛解できれば良いのですが、いつ薬が効かなくなるか不安です。
年金もらえるまで生きたいですね。 40です。
年金払うのがさらにバカらしくなってきました。
まあ、高額療養費とか社会保障には散々お世話になってるからトントンって考えますけどね。 イベルメクチンは色んな癌に効きます
コロナ予防のついでに癌退治もしてみませんか？
乳癌、胃癌、肝臓癌、胆管癌、泌尿器系癌、血液癌、子宮頸癌、卵巣癌、脳神経膠腫、呼吸器系癌、メラノーマ
イベルメクチン論文「イベルメクチン、抗寄生虫薬由来の潜在的な抗がん剤」
http://blog.livedoor.jp/sagittariun-shinjituwomiru/archives/29346436.html 抗がん剤をすぐにでも始めたいと言われてるのに退院したら謎の発熱。
入院し点滴をしたら下がったので退院。
貧血気味なので、自宅で体力が戻り次第抗がん剤…の予定が退院した日にまた発熱
食事も頑張って取ってるのにどういうことだろう 家の環境が悪いのでは?
いつもは問題なくても
抵抗力が落ちた体には
良くないこともあるかな?っと 食事の支度をがんばっていたり、生活するために掃除洗濯を頑張ったりすれば発熱はすると思う 返信くださった方々ありがとうございます 219です
主治医からは腫瘍熱ではないかと言われました
カロナールでなんとか下げてます キイトルーダ始めてから髪の毛とか髭、爪の伸びるのが早くなった
なんでだろうなｗ
自分も熱出てるけど痛み止めとしてカロナールとロキソニン系出されてる
原因はまだわからんけど１月以上放置状態
この前白血球多かったから炎症じゃないかと抗生物質も２週間飲んだけど熱は下がらないまま
原因不明の痛みも強くなってきて薬があまり効かなくなってきてる
今週検査結果出るのでそれ次第だな
癌でもなんでもいいから原因がわかればいいや
転移じゃないほうがいいけど 
メトロなんとかっていう吐き気止め出されてるのですが、
これって効きますか？ >>225
メトクロプラミド？昔からある定番の吐き気止め
だけど個人差あるのでまずは試してみれば？
点滴の抗がん剤なら点滴にも制吐剤入ってる。
自分は点滴前に飲むイメンドはよく効くなあと
思ってたけど3クール目から効き目が弱くなってきた？ >>225
私の場合は劇的に効いたって感じはなかったなぁ。
ただ、常に気持ち悪かったけど、1度も吐かなかったから
効いてるっちゃぁ効いてるのかも。 抗がん剤投与前に吐き気止めの点滴するけど
効き目がイマイチ
担当医から処方されるトラベルミンがよく効く >>226
>>227
そうそう、それ。
イメンドっていうのは上の方にも出てきたけど、
そんなに良く効くんだね
メトクロプラミドはなんかあまり効いてる気がしない… >>228
市販のトラベルミンとは違うトラベルミン？
市販のを勝手に飲んではまずいよなぁ ここ見て、アイスならいけるんだなと思って、
家族にアイス買ってきてもらったら食べられた。
助かった。
固形のものあまり食べられてないので便が出ないのが困るけど >>230 薬にはトラベルミン配合錠と書いてあります
直径１cmの錠剤です
主治医に伺って下さいね >>232
ありがとう
次回の診察の時に聞いてみます ティーエスワンですが今週やっと服薬が終了しました
一年間つらかった。細胞にダメージが残っていると思いますが、大体どれくらいで回復しますか。 >>235
色々な体験者からも話しを聞きたいと思わないか 自分はイメンドもらったけど、ここで聞いても先生が出してくれないと意味ないから主治医にって言うのはわかるよ 抗がん剤何使ってるかによるんじゃないかな
自分はシスプラチンだからイメンド
イメンド飲まなかったら相当辛いと思う >>241
同じ抗がん剤使ってる。
メトクロプラミドしか出されてない。
イメンドってそんなに効くの？ >>242だけど、緊急で行ってきたけど
イメンドは急性期の吐き気に使うものだからと、
出して貰えなかった。
ここでも遅発性の吐き気で出されてる人いるのかな？
代わりに出されたのはオランザピン。
これ抗不安薬だけど吐き気にも効くとなったらしい。
飲んでみたけど果たして… >>243
イメンドは点滴した日から3日間飲むことになってる
オランザピンも効くよ
自分もステロイド使えない時に飲んだ >>244
同じ処方だ。
イメンドもずーっと出してくれたらいいと思ったけど、違うんだね。
ステロイドというのは？ >>226 だけど自分が治療してた頃はイメンド先発しかなくて高かったけど（高いからって断ってる食欲もりもりの方がいた）あの効き目は手放せなかった。後発出てるはずだけどまだ一般的ではないのかな。
イメンドは点滴日から3日のみで2日目からは含有量も少ないもの。臨床試験で長期の安全性有効性が検証されてないんだって。だから遅発性では普通出されないのではないかな。
ノバミンは未経験だけどオランザピンと同じく向精神薬で効く人には効くのでは。ステロイドも副作用対策で点滴に入ってた気がする。 >>246
>>245だけど詳しく教えてくれてありがとう。
ステロイドは吐き気止めの薬では無いのか
かかりつけの精神科の先生がオランザピンは食欲も増すし、
安眠効果もあるから、
この状態なら一石三鳥くらいあるかもと教えてくれた。
なんかさっきから変な風に食欲出てきてる。
イメンドって、ずーっと長く出せる薬ではないのかな、やっぱ
同じように、点滴の直前と3日目までしか出てない。 >>247
オランザピンは商品名ジプレキサでやたら肥るからデブレキサって呼ばれてるよ
ステロイドはアレルギーとか炎症を強力に止める万能薬だけど副作用も万能だよ ジプレキサ＝オランザピンは私は合わなかった。
意識が極度にぼーっとして、体が動かなかったわ。 >>249
抗精神病薬凄いですよね
感情が平坦になってずっと寝入る手前みたくなって事故るかと思いました 昨日4回目のキイトルーダやってきた
次回効果検証
この前発熱と白血球異常と骨盤が痛くてもしかしたらと骨シンチ受けてみたんだけど昨日結果出て骨転移はなし
原因不明ということでとりあえず来週整形外科に回された
もう骨転移だとばかり思ってたので家に帰ってそれ以外もググってみたら白血病も骨が痛む場合もあるという
そして白血球異常
これ、同時治療は無理だよね
詰んだか？・・・ >>251 固形と血液ダブルの人もいない訳ではないけど
治療がややこしくなりそうだよね。常に優先順位との
兼ね合いというか。まだ分かった訳ではないし
そうでないといいね。 >>252
抗がん剤ではなく血液がんの分子標的薬なんだね。
適応者が限られるから…病名スレでもいなさそうかな。 >>254
ATLです。ゲムシタビン シスプラチンとデカドロン80錠 5回やって次からレブラミドにしましょうってことです…ちょっと怖くて聞いてみました 1クール目に吐き気がかなりあったので、2クール目からメトクロプラミドの他に、
一寸だけアプレピタントを処方して貰った。それでまあ日常生活は問題なく送って
いる。 PCアバスチン
1クール目終わって10日くらい
髪がごっそり抜けてビビり散らしてる
いろんなサイトでは23週間って見たけど早すぎんか 免疫チェックポイント阻害剤を単剤と抗がん剤併用と両方
やった経験ある方いますか？
勿論がん種や個人差あると思いますが副作用や効果の違い
知りたいです。 >>256
アプレピタント＝イメンドの後発品だね。
やはりよく効きますよね。 >>257
パクリとカルボならそこは一緒です。
2週間、って聞いてて14日目ぴったりにきました
がん友さん達もほぼ同じ感じ。10日は少し早めかな、
若い人は早い？知らないけど 病院の口コミ、改ざん業者が高評価に書き換え…「評価３・５以下なら大変」と営業攻勢
店や施設をグーグルで検索すると、地図とともに表示される口コミ欄。
そこに投稿された低評価を全て消去し、新たに高評価に書き換える複数の専門業者の存在が、読売新聞の取材で明らかになった。
人々の商品選びだけではなく、行き先にも影響を及ぼすネットの口コミ。
業者がターゲットにするのは、評判に敏感な町のクリニックだという。
２年で４００件受注
「書き込むのは、うちの社員。同じアカウントで何回もやればばれるので、複数を使い分けている」
東京都内の業者の社長が、手口の一端を明かした。
２年前から「口コミ対策」と銘打ったビジネスを開始。
受注したのは計約４００件に上り、依頼者は不動産や美容関連もあるが、７割は医療機関だという。
グーグルでは、地図に表示される様々な場所に利用者が感想を書き込める。
５段階の評価を「★」の数で付ける仕組みで、この平均が評価点（最高５）として上部に表示される。
口コミは通常、評価を付けられた側が消すことはできない。
グーグルに削除を依頼することはできるが、攻撃的な内容など明確に規約違反に当たると判断された場合しか認められず、難しいとされる。
しかし、この社長は「弊社の独自の技術ですべて非表示にできる」と言う。
成功報酬は５０万円程度で、さらに「口コミ維持管理サービス」として１件１万数千円の料金で高評価の投稿を請け負っている。
社長は「評価が低いクリニックを調べて、営業攻勢をかけている」と話した。
https://www.yomiuri.co.jp/national/20210822-OYT1T50031/ >>261
40代なので若いのかどうか微妙ではあります
でもやっぱ早いですよね！？
日頃の不摂生のせいかな >>256
ちょっとだけというのは数日間分ということですか？ >>264
はい。点滴の日2日分に加えて1日分でした。 イメンドって処方されるのは点滴当日と後日2日分だけでしょ？ >>265
私と同じですね、やっぱり。
ずーっとじゃないんですね。 >>263
261だけど自分も40代でした。早いといっても誤差範囲かな？代謝がすごくいいとか！ >>265
246だけどやはりみな点滴日込みで3日分ですね。 抗がん剤の影響なのかお腹減るけど食べたくないんだよなあ
食べられなくはないのだが少しの量でもお腹膨れて入らなくなる
抗がん剤始めた直後は恐ろしい食欲だったのにどうしちゃったんだろ
何か他に原因ありそうな気がして不安 >>270
同じくお腹空くけど食べるとすぐ満腹になる
開き直って食べる回数を増やして
食べたいときに食べられるだけ食べるようにしてる 野菜が苦手になった
再発予防のために野菜を取りたいがキャベツつの千切り見ただけで吐き気がしてくる
マカロニサラダやポテトサラダで誤魔化しているが生野菜食べないとねやっぱり 人によって違うんだねぇ
私はキャベツの千切りしか食べられなかったよ 私は白米しか受け付けない身体になっちまったよ
あとはかろうじて豆乳
folfoxやってます 私は色気より食い気派だったのに空腹感が無くなったよ
しばらく胃もたれしてるのかと勘違いしてたわ スキップ二回で約2か月抗がん剤やってないが、食欲がものすごい事になってびびってる
朝昼は意識して抑えてるが、夕食はご飯二合とかペロリ、味覚異常も気にならなくなってきたからか、油物もガンガン食える
やべぇwww絶対デブになる 食い物より手の指先とか足の裏が痺れているような感覚が辛い
今の時期は良いけど手を洗おうと冷たい水触った時のビクッと感が恐怖 >>268
他スレのだいぶ前のレスに同じ状況の方がいました
自分はそんなに代謝がいいってわけでもないはず
コロナワクチン打ちたいけどそれもなかなかすぐ打てなくて悲しい
今週先生とじっくり話してみるけど、モデルナになりそうだからその間だけ抗がん剤サイクルも変わりそう
>>276
私は逆に白米がダメだ
ケチャップライスとか洋食の味が濃いものでないと食べられなくなってしまった >>281
人それぞれですね。
今日はキモわりくて何も食べれない！
つらい！食べたい！お腹すいた！でも食欲ない！
食べ物食べれないと自分が何のために生きてるかわからなくなる 気持ち悪い、調子が悪い時は、ただただじっとして時が経つのを待つばかり。
こんなの生きているって言えるだろか。 吐き気で寝れないし食欲不振で全然食べれなくて余計に気持ち悪い
回数重ねるごとにに酷くなってる
あと2クールで終わりだけど気が滅入ってくる パクリタキセル+アバスチンから1週間で明日またパクリタキセルだけど今のところ副作用が便秘くらいしかない
続けてるとどんどん副作用出てくる感じなのかな >>280
自分は抗がん剤が隔週だから
モデルナのほうが良いね。と主治医の談
自衛隊が９月もやってくれたら地方からも行ったんだが…
自分の市ではこの前までファイザーを打っていたけど
それも予約を一旦終了して以降はまだ未定らしい。
一応、基礎疾患の登録をしたけど…
遅きを失した感が強い…
大阪ではアストラゼネカが始まったみたいだけど
モデルナのほうが効き目が良いみたいだから
ただでさえ、抵抗力が弱くなってるから、
出来ればモデルナを打ちたいけど、どっちが来るかなぁ…
自衛隊が９月もやってくれたら… 酒が呑めないので抗癌剤の点滴している間がキツイ
看護師さんは「500mlのビール１本を3時間かけて呑む感じ」と言ってた
酒の席なら一口だけ呑んで適当にノンアルコールにかえたり、水たくさん飲んだりしてやり過ごせるけど、これはどうあってもビール500ml呑み干せってことだもんな
次回からは時間を倍にして落とすって言ってた
軽くすむといいな 自分もモデルナ
２回目接種の日がちょうど抗癌剤期間と被ったので念のため休薬しましょうと休薬週が伸びた >>282
コテコテのお子様ランチみたいなものが食べたいと
そればっかり考えてしまう
相変わらず白い米はダメだな…
入院食が心配 >>286
私は9月半ばに1回目を入れることが出来た。
ファイザーだから抗がん剤もどっちも3週間だから、
うまくスケジュール調整できるだろうということで。
さすがに治療まってからじゃ来年になっちゃうしね。 足のしびれが残る副作用には抗がん剤投与中冷やせばいいんでしたっけ？
まだ痺れてるのにまた抗がん剤なんですが… >>291
冷やす事で毛細血管の血行が悪くなり、抗がん剤が運ばれなくなるとどこかに書いてあったとおもいます。
違ってたら、すみません。 >>291
足が痺れるなら着圧ソックス、手ならピッタリとしたゴム手袋がいいみたいですよー 手術から一ヵ月が経って８kg減った
これ落ちたの筋肉だけだよね
手術後３週間は傷の痛みで
それ以降は抗癌剤の副作用で食欲がわかない
これからは吐き気止めに入っているステロイドで太っていくんだろうけど >>290
そっか。
いいなぁ。自分は色々とタイミングが悪いみたい…
癌学会のQAではがん治療を優先して
その合間のワクチンの摂取を推奨しているみたいです(例外あり注意)
ttp://www.jca.gr.jp/researcher/c_q_and_a/index.html ゼローダラスト１日なんだけど止めようかな
疲労感と倦怠感が酷い
１日くらい飛ばしても何の影響もないだろうし >>291
保冷バッグに保冷剤入れて足を冷やすといいですよ >>298
そっちはモデルナなんだね。
2週と4週だから、うまくいけば打てるけど、在庫が無いの？
打つ人が足りないのかな？大都市ってこと？ >>298
自分がかかったことない病院も探してみたら？ 摘出手術時に既に複数の臓器に転移してて最初はGCやったけど効果なくて1クールで終了
すぐにキイトルーダ始めたけど増悪は止まらず
まだ転移による痛みなどの症状は出てないけど肝臓転移の影響か少しずつ数値が悪くなってる
次回CTでの評価とその結果次第でキイトルーダ続けるか諦めるかになるんだろうな
以前ここで増悪してたのにキイトルーダがいきなり効き始めたというレスを見たのでそれが頼り
覚悟して、希望が見えて、結果が出なくてまた覚悟して、次の希望が見えて、やっぱり結果が出なくての繰り返し
メンタル保つのなかなか厳しいわ
今日は落ち込んでまた明日から頑張るか 副作用絶賛発動中の時は、ほんと何のために生きてるか分からなくなる >297
体重減少してるのに食えないってのきついですよね。
自分は体重40㎏をきってしまって抗がん剤のスタートが遅れました。
エレンタールとか高カロリーのゼリーなんかでドーピング(？)してなんとか
40㎏台前半をキープしてる感じですね。
食い物に関しては個人差があるので、試行錯誤するしかないのかなとも思いますがが、
介護食の通販サイトなんぞを覗いてみると参考になるかもしれません。 >305
297です
４０切ってしまうとキツイですよね
そうか、介護食だと食べやすそうですね！
そういえば病院の売店にも見たことのないカロリー補充用のドリンクがたくさん置いてありました
なんだか気が楽になりました
どうもありがとう！！ >>301
>>302
主治医とかかりつけ医のおｋが出たのが
９月の終わりまでの大規模摂取の予約が終わった直後だった…
このまま追加がなければ１回めが１０月になりそう…
多分ファイザーだと思うけど２回めが隔週の抗がん剤とぶつかるから
２回めはキャンセルして取り直しになるんだよなぁ… らーめん才遊記を読んでしまった。つけ麺をお腹いっぱい食べたい。 抗がん剤やると痔になりやすくなります?
うんちしたら血が出ました。 食が細くなると比例して体重も落ちる？
抗癌剤やってる間は副作用対策のためにも逆に太りたい >>309 抗がん剤で便秘になるのは間違いない。それで力むと痔になるのでは？ 抗がん剤中に便秘で痔になると、傷が治らないから
切れる→イキる→出ない→もっと切れる
の無限ループになる。ソースはオレ 酸化マグネシウム飲んでも出なくて浣腸のお世話になった >>313
自分は空きっ腹に酒をガブガブ飲んでいたら痔で医者にかかりました 抗がん剤前から腸内環境が悪化したので、グーフィス出してもらって隔日で服用してる
最初はお腹痛くなったりしたけどいまは調子良いわ
たまに効果ないけど 脱毛が中途半端で笑えない
なんかで見たなーって思ったら落武者やん 俺も残り1割くらいの一番惨めなところで止まってる
いっそ一思いにやってほしかったわ 抗癌剤やるときに肌の保湿に気をつけてと言われたんだけど、どんな保湿剤使ってますか？
保湿剤なんて今まで使ったことなくて何を買えばいいやら >>320
ベーテル保湿ローション
有名どころはキュレル >>320
ニベアのスキンミルクがお奨め
いくつか種類があるからドラグストアで聞いてみるといいよ
顔はキュレルがいい
まあ乾燥してボロボロ酷くなるかどうかは個人差なので様子を見ながらかな
今まで使ったことないならそんなに乾燥肌じゃないんだろうし >>320
ニキビとか肌荒れしたら皮膚科行ったほうがいいよ シスプラチンやってた人で、
吐き気がほとんどなかった人って居ます？ >>324
ムカムカの弱い感じはあったけど吐き気止めのおかがでほぼなんともなかった
やったのはGC >>320
ヒルドイド処方して貰ったよ
頭皮も保湿が必要みたいで悪化してしまいステロイドも追加で塗ることになってしまった >>325
GCって聞いたことなくてごめん。
ドキソルビシンとシスプラチンやるって書いてあるだけで他はわからないんだ。
なんの吐き気止め出されました？ ゲムシタビンとシスプラチンの併用療法
腎臓とか膀胱系の癌では標準治療
点滴にも吐き気止め含まれてたけどそれは何かわからない
飲み薬の吐き気止めはシスプラチン投与日翌日から3日間デカドロン
結局GCは効果なくて別の治療してるけど 抗がん剤による脱毛、
おれは半ば無理矢理?
洗髪で全部、落とした。
抜け毛が続くのが嫌だった
このため、しばらく頭皮が痛かった… 320です
レスしてくださった方々ありがとうございます
病院で処方してもらう手もあるんですね
幸いニキビや肌荒れはまだないので
火曜の癌センターの外来時にヒルロイド処方してもらえるか聞いてみます
市販のものだとべーテル、キュレル、ニベアスキンミルクですね
助かりました！ パクリタキセルとカルボプラチンだったけど臭いがむっちゃ気になった
特に洗剤や柔軟剤 コーヒー豆の匂い(スタバの店頭のにおい) 肉を焼く臭い
が強烈でオエッってなったわ
毎週水曜日に点滴して金土日曜日が吐き気DAYだったな
あと味覚の異常と寝しなの頭が痺れる感じ、強烈な下痢が主な副作用ですた
来週から今度はイミフィンジだと... >>330
ヒルドイドもヘパリン等のチューブ軟膏タイプとビーソフテン等の
塗るローションタイプがあるよ
安いから私は両方処方してもらってるけど
ローションタイプがべたつかず好み >>331 同じくパクリとカルボやったけど腸が動かなくなってずっと便秘だった。匂いに敏感になったのと
味覚異常は同じ。イミフィジンって分子標的薬だよね、
副作用軽いといいですね。 >>332
330です
レスありがとうございます
ローションタイプいいですね！
今朝から腕や背中などの痒みが始まったので
保湿って大事なんだなと認識しました
軽くかいただけで発疹がブワーッと広がってびっくり 自分は抗がん剤やる前にお腹切って手術してるから、
そこが下着で擦れて、なんか液体が染み出してとりあえず、
次の診察がもうすぐだからガーゼ貼って保護してるけど、
大丈夫なんだろうか
手術で取り出した人、傷の保護とか何か指導されませんでしたか？ 医療用のテープ貼りませんでしたか？
テープの貼り方指導してくれませんでした？ >>335
もう退院してるってことでしょ？
だったらその病院の救急にでも行った方がいいよ
予約日まで待つ必要ない
まあ大したことにはならないだろうけど念のため行くべき >>334
私は頭はローション、手足はクリームタイプ処方されました
ジェネリックとは使用感違ったりするので処方の度変えて場面によって使い変えたりしてました >>333
パクリタキセルやると9割に脱毛の副作用が有るっていうけど、俺は大丈夫だった。
ちなみに元々頭頂部の毛が薄いほう。
他の患者見てると男より女の方が脱毛する人が多そう。
元々ハゲっぽいジジィは影響が少ない感じ。男でも若い奴の方が脱毛するっぽい。 オキサリプラチンとts1を4クール終わったけど、髪の毛抜けないし外観的には何も変わらないわ。
その代わり吐き気が酷い >>337
今日診察だったので言って軟膏出してもらった。
ありがとう >>338
334です
レスありがとうございます！
頭皮も保湿した方がいいんですね
考えてなかった
頭皮にローションってことはベタつきにくいからですよね
やっぱりローションいいな 連投ごめん
書き込んでたら頭皮のピリピリきた！
初回投与からちょうど２週間
結構痛いものなんだね
今日明日あたりから抜け始めるかな 通院で抗がん剤治療してるかたで自分で車を運転して行ってる方居ます？
自分、3週間前に抗がん剤治療を始めました最初だから車の運転は控えてくださいとの事でタクシーで行ったんだけど帰りも運転出来る状態でした。
2回目で前回より副作用が酷くなる可能性ってあるんですよね？
抗がん剤はSOX療法です。 >>344
点滴した腕が痺れた状態で毎回運転しています！
話変わって、1回目のワクチン接種して来たけど腕が痛いね、、、点滴の時に使う右腕が痺れてて左腕はワクチン接種で両腕がヤバイわ >>344
抗がん剤の種類にもよるでしょう
自分はGC、キイトルーダともに片道2時間運転して通院してなんともないです
ただキイトルーダは危ない副作用が急に襲ってくる可能性もあるので油断はできません
今は癌じゃない原因不明の骨の痛みで朝行くときに集中できなくて危ない感じですがなんとか頑張ってます
でもこの前プレガバリンという痛み止めの薬を処方されたんですがこれがこれが運転注意の薬で次回からちょっと心配です 運転は控えてと言われても
そうはいかないですよ
手足のしびれや関節痛の少ない抗がん剤が早く出てこないかなぁ 控えてと言われてる場合に運転したら道路交通法違反になりますよ
単独事故ならまだよいですが、他人を巻き込まないように慎重に考えて頂きたいです 休薬期間は身体が軽い
内服だけの抗がん剤でも飲んでるときの倦怠感とだるおもが酷い
内服に点滴までやってる人は相当ハードだと思う 私も行けるもんなら運転して病院行きたい
でも溶媒がアルコールの抗がん剤使ってるから無理
飲酒運転状態になるから捕まるよーって言われたよ >>347
結構長い間治療されてるんですね
CVは医者から薦められたんですか？それとも自らですか？ >>346
ノ
抗がん剤が打てそうな血管がなく、先生の勧めで入れました
多分先生から話を聞かなければポートなんて一生知らなかったと思います
数回投与したところでカテーテルが閉塞してしまい、一度除去してからの別の場所への再造設で今に至ります >>354
ありがとうございます
医者からの薦めですか
血管細めで漏らせない抗がん剤だから毎回肘の内側に打たれて不便でして…
3回目の抗がん剤で自分からCVポート頼むのも変ですよねどうしよう >>353
ポートは自分から望みました
抗がん剤投与期間が長くなるだろうと
予想出来たし(ステージⅣ)
毎回ルート確保をするのに時間が掛かるし
合理的だと思ったからです 看護師さん数人に血管を見てもらって
満場一致でCVポート入れてって
医師に進言されたw
とりあえず抗がん剤は終わったけど
まだ抜去しないので、ひと月ごとに生食流してる
血管よりマシかもしれないけど
ポートも痛くないわけじゃないんだよねぇ >>356
そうなんですね！
乳がんステージⅢcなので明日頼んでみます
たぶん術後も抗がん剤ありますし
参考になりますありがとうございます！ 抗がん剤の副作用って、回を追うごとに酷くなっていくものなのでしょうか？
ずーっと変わらなかったよって人います？
吐き気の度合いとか。 投薬にもよるし個人差はあるでしょうが
末梢神経を侵していくのでクールごとに悪くなります
慣れたとかよくなるなんてありません >>339
細胞分裂が活発な細胞が攻撃されるからね…血縁全て髪フサな自分はほぼ完ハゲでしたが伸びるのも早かった。
340さんみたいにプラチナ系やフルオウラシル系はあまり
抜けないみたいだよね。やはりタキサン強いわ… >>359
理屈上はだんだん重くなってくけど、体感もあるので
〇回目の方が軽かった、なんて話はがん友の間では
よく聞くよ。自分はやはりじわじわ悪くなっていった
かな。でも何日目位にどこがどうなるからこれに
気をつけよう、みたいな慣れ、対策はとれる。
メモしておくといいと思う。 >>357
自分、今月CVポート入れます。
前にドレーンを入れた後、
生死をさまよった経験があるから
不安の塊だけど…
一生、隔週ごとに抗がん剤を投与することになったので
それならば…といった具合です >>363
静脈可視化装置なる装置も
あるらしいけど…
見たことないね
ttps://axel.as-1.co.jp/contents/oc/vvd
>>362
ありがとう
病院からもメモおすすめされたんだけど、
気持ち悪さMAXの時はそれどころじゃなくて、
なかなか書けなかった 岐阜大大学院の創薬研究グループは、日本原産植物のフキノトウに多く含まれる成分ペタシンががん細胞の増殖と転移を抑制することを発見した。
増殖、転移を阻害する既存の化合物と比べ１７００倍以上の効果があり、正常な組織への副作用を抑えつつ、抗がん効果を発揮することも立証した。
この発見により、副作用の少ない新たな抗がん剤の開発が期待される。
治験もこれからか
自分には間に合わないか・・・ 一応書いておくけど普通に食べても効果はないからね
来年春に近くのふきのとうを根こそぎ取らないようにｗ
逆にふきのとう自体には発がん性物質も含まれてるからね アプレピタントってここに出てきたことあったかな？
ググッても出てこなくて。 >>369
256さんが処方してもらってた。
アプレピタントはイメンドの後発だから、
イメンドならその前あたりで結構話題にしたよ。
よく効いたわ。 アバスチンしてるのでCVポート増設は無理でした
傷口が塞がらなくなるみたいです アプレピタント今日飲んだけど、このスレでプラチナ系抗がん剤出てるのにイメンド出されてない人いるって聞いて驚いた
吐き気辛いよね >>371
そうか
自分は「バイアスピリン」の中断を指示されただけだった。 「ワクチンの効きにくい人」とは…？
mRNAワクチン接種では、新型コロナ感染時に重症化しやすい糖尿病、高血圧、肥満などの基礎疾患がある人は、高齢者に次ぐ優先接種対象となった。
イスラエルでの研究からは、ファイザーワクチンでは糖尿病、高血圧、肥満のいずれを持つ人でも発症予防の有効率は90％を超える高いものだったことがわかっている。
その一方で、変異株の有無にかかわらず、どうしてもワクチンの接種で十分な抗体が付きにくい人たちもいる。
もともと免疫の機能が落ちている人、病気の治療で免疫の働きが抑えられてしまう、あるいは意図して免疫を抑える薬を投与されている人などだ。
そうしたケースでのmRNAワクチンの効果も一部も明らかになっている。代表例はがん治療中の患者である。
イギリスから発表された研究結果によると、がんで治療中の患者と健康な人でファイザーワクチン接種後に抗体がある割合
（抗体陽性率）を調べたところ、2回目接種直前の抗体陽性率は健常人で94％、胃や肺などの臓器にがんができる固形がん患者で38％、白血病などの血液がん患者で18％。
2回接種完了14日後の抗体陽性率は、健常人で100％、固形がん患者で95％、血液がん患者では60％と、
がん患者では健常人と比べ、抗体ができにくいことが分かった。
また、日本では脳死体からも含め毎年2000人以上が臓器移植手術を受けており、そうした人は、
免疫が移植した臓器を異物と認識して攻撃しないよう免疫を抑制する薬を服用している。
こうした人でのファイザーワクチンの効果はフランスから報告されており、2回接種完了2か月後に抗体ができていた人はわずか40％。
これらの人にこの時点で3回目のワクチン接種をして4週間後に抗体がついていた人の割合が68％となった。
ワクチン接種で抗体が上がりにくい因子として、やはり免疫抑制薬、また免疫を抑えることで炎症反応を抑制する作用があるステロイド薬の内服が判明しているほか、
「年齢が高い」「飲酒の頻度が高い」といった人でもワクチン接種で抗体レベルが上がりにくいことも分かっている。 ワクチン2回接種後の抗体値で見ると
ワクチン接種後のS抗体値250u/ml以上確保率
20代：98.6%
30代：99.1%
40代：98.5%
50代：98.3%
60代：93.0%
70代：50%(n数不足のため評価不能) 僅かな希望であっても
「コロナ禍」を乗り超える為
ワクチンを打つ 新型コロナウイルスの人体への入口は鼻・目の粘膜です。
感染者の咳・くしゃみ、会話、歌唱などにより、ウイルスを含んだ大小の飛沫が口から飛び出します。
それを鼻から吸い込んだり、目にウイルス付着します。
切り傷などがない健康な皮膚からは感染しません。
人体のごく限られた部位（口・鼻・目の面積は体表面積の 1000 分の１以下）からしか感染しませんので、
感染予防の要は鼻・目の粘膜にウイルスを付けないことです。 主治医に許可貰ったのでコロナワクチン予約しました。
抗がん剤治療中にコロナワクチン打つとどうなるか、とくとご覧あれ。 主治医からワクチン打つ時は抗がん剤治療は休薬すると言われ、1カ月半くらい休薬しました。
身体が楽でした。
2回目のワクチンで副反応ありましたが、抗がん剤の副作用より楽でした。 腕の痛み39℃だるさ＋抗がん剤の副作用でキツイと思ったけどそうでもないんだ
気楽に行くことにする それな
今まで食べてたものが全然旨くない
味は感じるのに美味しいと思わないんだよなあ
味を強めにしないと飽きてきて食べれなくなる 味覚異常がひどい時は苦味をすごく感じるので子どもが好きそうなメニューばかりになった
オムライスとか甘口カレー、 グラタン、ミートソースとかは美味しく食べられる >>385
わかる。
お子様ランチ的なのがおいしいよね。
私もコロナワクチン予約したよ。
なるべく抗がん剤から早めの方がいいって言われたけど、
早めが取れなくて、
3日に入院から帰ってきたのに13日になってしまった 自分は全部の味がボヤけてる
カルピスの甘みが3分の1だし気持ちがさがるんよね 月に2回くらい金曜日休んで抗がん剤だから、月曜日は出来れば休まず働きたい。
抗がん剤始めて6カ月くらいですけど、気のせいか、だんだんつらくなってような気もする。
蓄積されてるのかな。 ガンの他に関節痛とリウマチ持ち
自分が投与してる薬にステロイド入りのがあるらしく、抗がん剤が残ってる間は関節だけは好調
こういう時に家事を多めにしたり運動したりするべきなんだろうけど、副作用が眠気の薬の眠気が強くてつい寝てしまう 足の裏が痺れてきたから転びやすくなったよ。ゆっくり歩こう。 最後の命綱と思ってキイトルーダに賭けてみたけど
厳しいな
1クール4回で増悪なら全ての治療打ち切りなんだろうな
緩和ケアのスレでも見学しとくか >>394
謝らなくていい
無理しなくていい
ただ気持ちを穏やかに >>394
高カルシウム血症になってない?
血液検査、大丈夫? >>395
>>396
ありがとう
優しいね。
血液検査はしてないけど
カルシウム高いとイライラするの？ >>400
自分が言っているのはカルシウム。
血液検査で出てなかったら良いんだ
がんが骨に転移したら血液中に
カルシウムが溶け出して高カルシウム血症になる。
精神疾患としてイライラが出る場合があるから…
自分は多発性骨髄腫でこうなった 血清総カルシウム濃度が10.4mg/dL（2.60mmol/L）を超えると高カルシウム血症
だいた12から13くらいまでは範囲内
自分は8－9ぐらいだな >>401
こういうの聞くと血液検査ってホントに大事なんだね。 >>403
そう思うって受けてると
チェック項目に入っていなかったりするから
意外と油断ならんのよねぇ… 毎回食べたくなるもの、食べたくないものが変わるのが困る。
飲み物も。
これさえあれば大丈夫ってのが
毎回違う。
一回目の時はトマトケチャップ味の子供味があれば大丈夫だった、
次はレモン水、そのあとはうどんになり、、、
なんかこれってのがないと不安だなぁ 高カルシウム血症ってなんという記号で書いてあるの？ 髪の長さってスキンヘッドくらいに短くしてやってる人が多いのかな？ 私の主治医はカルシウム検査したりしなかったりなんなんだ？
前に高カルシウム血症で緊急入院したのに知らないのかな
担当が代わったら最初からカルテ読むわけじゃないのか？
今度常時検査するように言わないとな
この前は全身の力が抜けて異常だと思って急遽受診してわかったので
また同じ症状ならわかるけど違う症状出たらわからず命危なくなっちゃうよね
前回は緊急入院だって言われてじゃあ入院準備して明日来ますって言ったら
今帰ったら命の保証はできませんと言われた
それほど危なかったらしい
まあ助けてもらった命だけど今日骨の痛みで整形外科のＭＲＩで骨の近くの筋肉に10ｃｍ以上の転移腫瘍が見つかった
もう治療は無理で緩和ケアしかできないと言われたちゃった・・
画像見た瞬間あまりの驚きで笑いそうになった
ここまでびっくりすると涙するら出ないというか悲しみや絶望感さえ感じなかった
でも主治医の泌尿器科の医師はまだ諦めないで治療続けるって言って余命教えてくれないんだけど
もしかしてキイトルーダだから金のカモにされてる？ｗ そんなの他人に聞くようなレベルなら大人しくとけばいいと思うよ
同調圧力に耐えられんでしょ >>410
衝撃過ぎて笑ってしまうのはよく分かる自分も説明聞いてる間ニヤニヤしてたわ >>411
腰骨
>>412
もう胴体あちこち転移してて無理っぽい
大学とかの治験をだいぶ前から物色してるんだがなかなか合致するのがなくて
そもそもステージⅣでは受け入れてくれるところは滅多にないんだ
>>414
もうずっと前からあちこち転移してて覚悟はできてたけどあまりの大きさでねｗ
これが直接死因となることはなさそうだけど放置したら動けなくなるのが早まっちゃうから放射線やることに
この大きさになるにはどれくらいですかって聞くのも忘れるくらいの衝撃
今度聞いてみよう
たぶん半年前の手術時には既にあったんだろうな
もしかしたらこっちが原発じゃないの？ってくらいだ
いろいろ覚悟はできてるつもりでも想定外のことが出てくるとやはり冷静ではいられないんだなあ・・ >>415
もしかして「原発不明」?
自分PET検査で腸骨にガンが見つかって
原発不明がんステージ４の診断を受けたけど
その写真を別な病院に見せたら
一目で多発性骨髄腫に診断がついた。 今週はじめに抗がん剤打ったんだが、なんか味覚が変わったような気がする
塩気に過敏になったような、雑味を拾うようになってしまったような感じ
よくある話なのかな >>418
それは副作用のひとつだね
私も今そうなってる
コロナかと思ってビビったわ Weeklyでパクリタキセル＋カルボプラチンやってて回を重ねるごとに味覚異常がひどくなって、治療後2〜4日目は水もマズいし偏食気味
主治医に聞いて問題なかった亜鉛サプリを摂取したら少しマシになった気がする やっぱり副作用かー
食べることが楽しみだったからつらい
抗がん剤卒業するまで続いたって話を聞いて泣きそう おいしいもの果物・ナシとかあとはジュース
飲むヨーグルト
おちゃ
こおちゃ
コーヒーまずい。泥水 甘いもの大体いけるよね
自分の酷い時は食欲なくて、水まで不味くなってしまって、ジュースばっか飲んでた >>422
抗がん剤治療してから梨にハマってるよ！でも梨の時期が終わりを迎えようとしている、、、 甘い物の和菓子は良いけど、ケーキとかの洋菓子は気持ち悪くなるよ 何もかも不味い！
口の中にラードを隅々まで塗られたみたいに膜がはって味もしないというか不味い。
副作用で冷たい物もダメだし…
唯一KAGOMEの野菜ジュースがマシかな。 氷を入れた麦茶がうまい
安物のジュースは冷やしても後味が悪い
たぶんアイスティーなどでも美味いのだろうが 麦茶が行けるのなら、ほうじ茶もいけそう
ためしてみる KAGOMEの野菜ジュースもパセリの爽やかさいいね
レーズンパンも季節に関係なく一斤売ってるしサッパリとした後味でやすい。味覚障害でも小腹を満たせる 抗がん剤と一緒に服用しているステロイドのせいで、歯が染みる。そのせいで、冷たい
汁が良く出るものが厳しい。梨とかアイスクリームとか。酷い時はトマトも辛かった。 今は免疫系なので味覚も関係なく食欲もある
GCやってたときは確かに味が変なことはあったし食べたい気持ちはあるのに食べると食べきれないことはあったな
人それぞれなんだろう
今は増悪してるけど頼むから効果出てくれ！
もう消滅を望める段階ではないけどこのまま進行が止まってくれ！ アイスクリーム大好きだったけれど
開腹手術後、体が冷えやすくなったので
冷たい物は一切やめました 自分もアイスクリーム好きで開腹手術しているけれど、自分は1週間の休薬期間はアイス週間にしているくらいアイス食べまくる。
オキサリプラチンしているから点滴から10日くらいは痺れてて冷たい物は無理だからアイス食べたい反動が凄い 結果、醤油が苦く感じるタイプの味覚障害っぽい
コロッケは少し食べることはできた
ご飯は明日お茶漬けにしてみる
甘いものは大抵いけたので、こちらを中心に食べていこうと思う
マンゴーヨーグルトが楽しみ 私も抗がん剤1週間くらいは味覚障害に食欲不振で全然食べれなくなる。アイスとゼリー、何故か食パンが食べやすい。 味覚障害は抗がん剤治療の一番の大敵だと思う
栄養摂らなきゃいけないのにこれが障害になって食事が億劫になりがち
対症療法みたいなものだけど亜鉛は味覚を感じるのを助けてくれる
ただ摂り過ぎも良くないから1日平均10mg、最大でも30mgを超えないくらいがいい 食べたいのだけど満腹感が酷くて入らない
お腹も減らないし
かといって痩せて行くわけでもない 焼きそばがなぜか食べれるね
病院のローソンでそればかり買ってる
他はゼリーなど 明日は連続スキップ後の約二か月半ぶりのオキサリプラチン
ご飯がめちゃくちゃ美味くて色んなモノ食いまくってたが、またしばらく食えなくなるのか、、、
二か月半も休薬してたのに、両手指先、両足裏の痺れが過去最強に凄い 乗り物酔いに似た感じにはなるけど吐く程ではないね
女性の方がキツく出やすいとどっかで見た気がする ミルクティーがいけるかも
サーモス真空ポットにティーパックで紅茶つくつておき
コップにミルクと中ザラ糖をいれてのむ >>446
すい臓がんの発見には午後の紅茶のミルクティを飲んでからエコー検査するといいらしい
この前ニュースになってた
膵臓がはっきり映るんだって
詳しくはググるがよろし
>>447
自分も全身というかいくつもの臓器に転移して右胸のあたりに触ってわかる２ｃｍ程度のしこりを自分で見つけました
手術時にリンパ転移があったので元から状況は厳しくあとはどれだけ長く生きられるかというだけでしたが
半年で薬も効かず放射線による緩和に移ります
でもまだ新しい薬が出るかもしれないと９９％は諦めていません
残りの１％は諦めというよりも覚悟かな
もう激しい運動は無理ですが平穏に暮らすだけなら日常生活に支障はないので少ししたら毎日通院して放射線浴び続けます 吐き気、下痢、脱毛、発疹、倦怠感
このあたりは、抗がん剤の標準仕様だから、頑張りすぎずにガンバろうや 私も5日間くらい食欲ないですね。
パンならなんとか食べれます。
あと栄養補給にサバスを飲んでます。
いくつか種類ありますが、チョコレート味みたいなのが、甘くて飲みやすいです。
1週間くらいでノンアルコールが飲めるほど食欲が回復します。 抗がん剤の種類によって、出方は違えど、
点滴後７～10日間ぐらいは各種副作用が結構出るね
私も胃薬2種類飲みながら、アイス、パン、フルーツなんかを食べてるかな みんな薬の種類書かないでなんでそれその副作用とかわかるの？
自分と同じ薬ならわかるけど使ったことない薬はわからないから薬の名前書いてないレスには返信控えてるよ この前さ、柿を頂いて、食べたら甘くて美味しくてさ～って話ししてる人に
柿の種類で甘さも違うんだから、柿の種類を言わない人には話しかけないようにしているって感じなのかね、あなたは >>454
ごめん自分はまだ6種類しか使ったことないんだけど、副作用違ったから
吐き気全く出ないものもあったし、鼻血止まらないのもあったし、痺れが出るのも出ないのもあったし ちなみにオプジーボヤーボイが1番副作用なくて楽だった、脱毛も吐き気もなかったし、味覚障害もなく、ちょっと皮疹があったくらい >>455
それはそうなんだろうけど、別に医者と専門的な話ししてるわけじゃないし、細かいことおいといてまあ雰囲気で雑談してもいいんでないの。
そういうの嫌いなら無視しとけば。 薬の種類同じでも副作用のでかたや食べれる物が違うみたいだから、解決策はないと思う。
だから色々意見出し合って参考になりそうな事を試せれば良いのかな。 >>457
なんか細かくてごめんね
嫌いじゃなくてみんな病気だからそれが副作用じゃなくて新しい何かだったらどうしようって自分が不安になっちゃうの
でつい書き込んでしまいました
自分の精神がおかしいんだと思う
ここは抗がん剤使ってるってだけで自分と違って軽い人も多いだろうし感覚は色々だよね
スレ汚しすみません
みんな副作用なくて腫瘍マーカーも下がって転移もきれいに治りますように 闘病系YouTuberのコメントやチャットにも精神逝ってるコメントが時々あるよ
病気だから思い詰めるのわかるけどそこまで生きることに執着するなよと思う
どうせ人間いつかは死ぬんだしその時期が早いか遅いかの違いだけしかないのだから 口内炎は夜寝る前にうがい薬でうがいしたら
出来にくくなったよ >>461
薬剤師に口内炎予防にウガイ薬も効果あるみたいな事言われてウガイしてるけど味覚障害からあの刺激が強いスースー感も感じない位になってます(汗)
口内炎にはなってないから効果はあると思います。 うがい薬も頻度考えないと口内の常在菌も殺してしまうから逆に口内炎出来やすくなる
やっぱり食後は歯を磨いて口内を清潔にし、口内が乾かないように水分取ったり、ビタミンのサプリ取ったりすることかな PET-CTを受けるのに付き添いを呼ばれたんだけど前は一人で受けたと思うけどヤバめかな？これ？ >>464
なんだろうね。
普通に歩けるんだよね？ >>466
そっか。
となると、念の為、結果の報告後のことを考えてなのかね。
でも、即日に結果出ないよね？ >>467
前受けたとき結果直ぐに出たか覚えて無いですけどMRIの画像でもうヤバめなのかな？ 久しぶりのオキサリプラチン、食欲不振はなし
鼻水と眼球痛、しゃっくりが2時間くらいとまらないから寝れない、冷たいもの飲んだり触ったりは流石にダメ、食い物食う時の一口目の唾液腺がギュ～ってなるくらい
あ、口の中全体に膜はってるような感覚もなし
3週おきにやってた時より副作用はおとなしい
血液検査の結果、腫瘍マーカーCA19だけ5から8.6に上ってるだけ
当日から点滴やめて様子見していいかと聞いたら部屋にいた主治医、その補佐2人の全員が一斉に俺の顔をビックリした顔して見たのにはちょっとだけびびったw >>470
自分もオキサリプラチンで、ほっぺたがキューってなるの同じです！食べ初めの恐怖ですよね。
眼球痛は、どんな感じで、どんな時に起こりますか？ 自分はほぼ、あくびする時に強烈に目が飛びでそうになります。ネットで調べても主治医とか薬剤師に聞いてもあまり事例がないと言われて困っています。 >>470
しゃっくりについては下記の記事で喉の刺激が原因の１つって知ってから、できるだけ刺激を減らしたら頻度がめっちゃ減りました。
熱いもの、冷たいもの、炭酸、辛いもの、喉通りが良くないものなどをオキサリプラチンの点滴後しばらくは控えるようにしています。
https://dailyportalz.jp/kiji/syakkuri-gairai >>471
眼球痛がくる時は私もあくびの時がほとんどですね、あと気温の変化（冷房してるとこからカンカン照りの室外に出た時など、その逆も）が激しい時とか
>>472
しゃっくりは何もしなくても突如として襲ってきて困ってます、なんとなくリラックスしてる時によく起こってる感じですかね？
まぁどれも5～8日でおさまる感じだから我慢我慢です 手術時にステージⅣでその後いくつかの抗がん剤投与するも効果なし
でも新しい治療薬出る可能性あるから効かない抗がん剤を医師の判断で続けてる人っています？
自分が今そうなんですけどあちこち痛みも出て血も吐いてもう緩和ケアじゃないのという状況です
自分もまだ希望を捨てずに頑張ってますけど気づいたら倒れて目が覚めたら緩和病棟のベッドの上であと1週間ですとかなりそうでドキドキです
若いからまだ動けるのでその分急にやってきそうで心配です 若いならセカンドオピニオン取った方がいい
同じステージ4の40代の自分でさえいつでもセカンドオピニオンしてもらって下さいって医師に言われたよ >>474
殆どの医師は効果なくても平気で抗がん剤続けましょう
って言うよ。
自分の身体じゃないからどれだけキツイのか理解してない
私は抗がん剤3回目で癌性胸膜炎の疑いありと言われ
肺転移が濃厚になった時点で抗がん剤は諦めました 患者のADLの低下なんて全く考慮しないで、
無理してでも３年とか５年とか生かしてオペの成績上げたいっていうお医者様もいるみたいだし。
そうでなくとも根治・寛解をめざさなくては治療の意味がないって考え方が主流でしょ、日本の医療では。 抗がん剤やる/やらないは最終的には患者様に決めてもらうとか言われるけど、先生が「ウチとしてはやった方がいいと思うんだけどねー」なんて言われたら！
やるしかないじゃん！
だって！素人！なんだから！ オキサリプラチンで眼球痛の情報はメモしとこう_φ(･_･
あくびをすると涙が出るけど
流涙症、涙道閉塞とかで眼が痛いのかも
素人なので話半分でお願いします ケモ２回目４日目
今日になって抗癌剤いれたところの血管が痛くなってきた
普段は血管が埋まって点滴しにくいんだけど、触ってみるとわずかに血管が浮き出ている感じ
これが血管痛ってやつなのか イミフィンジ1回目やったけど、
副作用は地味な腹痛＋下痢と吐き気
下痢は水下痢が日に4回
それが3日ほど続いた
隔週だし我慢出来るレベルかな
それにしても金がかかるな〜 5万円って支払いの時にショック受けたわ おはよう！ 諸君！！
わたしがかの有名な「真菌くん」だ！！
よろしくな！！！ 真の抗がん剤は「抗真菌剤」と「頭痛薬」である！
では、また会おう！！！ HAHAHAHAHAHAHA >>477
それは外科の先生じゃない？
内科の先生は切除不能ってなった途端、緩和的治療しか言わない諦めの早い人たちばかりだったよ 明後日でやっと抗がん剤終わる
でもその後放射線が待ってるんだよ
抗がん剤はあまり副作用なかったんだけど、放射線がどうなのか分からなくて怖いわ
あとは明後日抗がん剤と思うと気持ち悪くなってくる
最初のECよりはマシだけどさ 抗がん剤漏れた〜腕地味に痛い
看護師ちょっと慌ててたけどそんなにやばいの?
大して痛くないけど 1年で局所再発、日帰り手術、ゼローダ第1週の4日目。
今のところ副作用はそんなに感じないけど、まだまだこれからか？
完治を目指したいんだけど、増殖率が高すぎてその都度対応になるかな。
滅入るぜ。 >>487
漏れた内容による
針が血管を突き抜けて少し漏れたなら大したことはないけど
血管が脆くなって破れて漏れたならヤバイ >>489
血管細くて何度か失敗されるし5回目だから脆くなってるかも。でも痛み少ないしな。
教えてくれてありがとう。 初めて書きます。膵臓癌ステージ4の新人40代です。明後日から3回目の抗がん剤をポートから入れます。結構副作用もキツいしボトルぶら下げたまま仕事もしんどい。何のために頑張ってるのかわからなくなったりします・・・ フォルフィリノックス（FOLFIRINOX）：5-FU・イリノテカン・オキサリプラチンの3種類の抗がん剤がきくらしいな
膵臓がん >>492
患者に新人もベテランもない
以前はヒヨコだなんだと謎のマウントしてくる馬鹿もいたけど
疑問や質問、愚痴とか色々書いていいんだよ
抗ガン剤治療やってれば >>492
仕事に情熱が無ければ、傷病手当貰って休んだら良いと思う！と言うか吐き気とかありながら仕事する人は凄すぎるよ。
痛みより吐き気は本当に辛い ありがとうございます！自分1人じゃないんですね。頑張ります！ 今日は病院だ
抗癌剤投与の１週間前にやる血液検査の日
午前中で終わるだろうけど、ちょうど副作用で白血球が少なくなっている時期だしコロナ怖いしでどこにも寄れないな 抗がん剤当日に血液検査じゃないのか 病院によって違うのか その日の状態を知りたいのだから当日の採血の結果が必要な気もするけど >>498
うちの病院もそう。実は関連疾病で3日前に血液検査をしたので抗がん剤投与の日の
血液検査を省略できるかと聞いたらダメと言われた。基本は4週毎の抗がん剤投与で
2週毎の血液検査なんだが、先々週の都合が悪く抗がん剤投与が1週遅れて、こんな
事になった。結局3日前の血液検査はほぼ無駄だった。 5回目の抗がん剤打ったんだけど何故か副作用まったくない。今までは吐き気、食欲不振、足のしびれがあったのに今回は何もない。 >>498
病院と患者さんによるんじゃない
私は当日採血だと結果出るまで時間がかかって、抗がん剤投与終了が遅くなるので原則前日なんだけど
抗がん剤やら副作用止めやら投与すると朝イチで行っても終わるのは夕方
次回からアバスチンがないから少し早く終われるかな？ >>498
うちは投与から1週間で採血
1番副作用がキツい頃だからホントしんどい >>501
ただの生理食塩水だけの可能性は？
いつもの点滴数だった？
コロナワクチンの接種でただの生理食塩水を注射したっていうニュースがあったのでそういうこともあるかなと
ケモ室もＷチェックとか間違いのないようにやってるけど人間のやってることだから完璧はないんだよね
>>506
それは投与したあとの状態確認なんだね
自分は投与当日に採血して投与可能な状態かどうかを確認してからの投与だわ >>507
ラベルにはちゃんと抗がん剤名書いてあったよ
いつもと同じ点滴数
あと抗がん剤漏れて腕痛くなったからちゃんと抗がん剤だよ >>509
TC療法ですパクリタキセルとカルボプラチン
今起きたら吐き気と手足痺れてきた
いつもより遅れて副作用きました >>492
卵巣癌40代です。治癒はないと言わているので私も何のために頑張ってるのかわからなくなってきました。 現状では治癒はないということでしょう
しかしそれが必ずしも増悪を意味するとは限らないので進行を緩やかにしたり進行を止めたりする可能性にかけて抗がん剤を投与するのです
そしてその効果であと1年だった残り時間が半年延び、1年延びた間に新たな治療薬や治療法が開発されるかもしれない
人が生きるととは未来の時間に向かい続けること
親が亡くなった１０数年前にはキイトルーダもオプシーボもなかった
最近も新たな効果が期待できる成分が開発されていますが治験を経て承認されるのは数年先のことでしょう
自分は5年生存率はほぼゼロでいくつかの抗がん剤もほぼ効果がないですがそれでも期待したいし諦めない
というか、何かの奇跡で突然癌細胞消えるんじゃね？とバカな妄想をしていますｗ フォルフィリノックスを今始めました。4時ちょっと？病院で明後日までパンプをぶら下げた生活です。家族には大丈夫って言うけどツライな… GEM（ゲムシタビン）＋エルロチニブ併用療法
「BRCA遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵がん」を適応症としてオラパリブ
開腹手術を行い病巣に放射線を照射する方法（術中照射）も >>497です
私が通っている癌センターでは投与１週間前と投与当日に血液検査と問診をします
１週間前と当日では検査の内容も違っていて、例えば腫瘍マーカーは当日のみです
今回は好中球が減りすぎたので白血球を増やす注射をしました
病院によっていろいろなんですね >>516
私のところは前日か当日です。
当日の場合、結果が出るまで30分から60分かかります。 普通は貰えるのではないかな？
主治医に聞いてみると良いかも
通常の血液検査結果と同様に抗がん剤前の迅速血液検査の結果も
私は毎回貰ってるよ 手帳に貼れるシールになってる白血球とかの普通の血液検査の結果と紙に印刷してある詳しい？の両方もらいます
腫瘍マーカーなんかの特殊なのは紙だけ いつもパソコンに見ながら口頭で結果を伝えてくれてます。
今後、紙で貰えるか聞いてみます。 貰えるよ
プリントアウトして下さいって言えば良いよ ケモ終了しました！
明後日ジーラスタあるけど、来月ポート抜く手術あるけど、とりあえず治療の第一段階終わりました
今年中に次の放射線治療終わる予定
ポート抜いた傷口が完治しないと放射線治療出来ないらしい… >>512
私もです。
少しの可能性を信じて諦めたくないけど辛い延命治療と緩和行きで揺れてます。 >>523
おめでとうございます！ポート入れる投与療法じゃないので辛さやキツさは分かりかねますが、まずはよかったですね
俺はあと2回でケモ終了予定ですが、ずーっと血液検査の結果が良いので無しにしてもらおうか悩み中、一応再発ハイリスクとは言われてるけど
地味に金かかるし、体力やる気ごっそり持っていかれるから正直やりたくないなぁ >>526
ありがとうございます！
今まさにジーラスタの順番待ってるところです
抗がん剤辛いの分かりますが、ハイリスクなら受けた方がいいですよ
先生に言って、通常よ。1週間くらい開けてもらってもいいと思いますし
私も1回伸びたことありますが、すごいストレスから解放されましたよ 同じ抗がん剤治療やってるであろうおじいさんの方が元気なの草 聞くの忘れてたのだけど、3日後1回目の抗がん剤スタートです。
そもそも先月から予約してたコロナのワクチンがその翌日なのですが、しない方がいいですか？
というより、行けるような体調ではないのかなぁ 自分はワクチン打つの待ってから抗がん剤治療に入る予定
いまさらだけど主治医に質問しては？ 初回なら副反応がどちら原因かわからないから日をあけた方がよいかもね 俺の場合、ワクチンの予約票？が届いた翌日から抗がん剤治療で入院
あれから3ヶ月たって今も抗がん剤で入院中
ワクチン打つのはまだ先だろうな 抗がん剤の中にはワクチンを無効化するのもあります。私は主治医に聞いたら、打つのは
止めないけど全く効かない、と言われてワクチン接種を止めました。打てるのは早くても12月、
各種学会の公式指針に従うと2月くらいかな。 ワクチン打つ時は、抗がん剤治療は一時中断（休薬）になりました。病院の方針のようです。 医師も初めてのことで全くわからないから判断もテキトーでバラバラなんだよね
抗がん剤投与中の効果は健康な人より落ちると言うことはわかってるけど
ワクチンは接種したほうがいいと思う派だけど抗がん剤関係で慎重派の医師の医師のほうが信頼はおけそう
自分の主治医はまだ補償金が支給されるワクチンが主体の犠牲者出てないから大丈夫と見当違いなこと言ってます
でも白血球過多だから副反応で苦しむだろうねとも
末期に近いのにここで40℃以上の熱でたら更にやばくなるんじゃないかと不安で打てないです
40℃以上の熱が癌細胞にいい効果出るなら打つんだけどねｗ 自分は休薬中にワクチン打てるように調整したよ。重なると両腕が死んでしまう 自分がワクチンは接種使わないだけなら黙ってりゃいいじゃん
他の人が使うのも許せないのかな パクリタキセルの副作用で手足の痺れが続いてて涼しくなってきたせいか特に足先がツラくて夜中に何度も起きてしまう
処方薬されたタリージェも飲んでて冷え性用の靴下も重ね履きしてるけどあまり効果も感じられず
これから益々寒くなるのにどうしたものか、、湯たんぽ持ってないんですが軽減効果ありますかね？ >>540
わかる
副作用が抜けて来る頃になっても足の痺れだけは消えないから困る >>541
本当にツラいですよね
ケモ終了後も長期間痺れが残るケースもあるみたいだし上手く付き合っていくしかないですね ベンダムスチンの副作用か、少し手足の痺れを感じて嫌な感じ。 さっき血液検査してきた
腫瘍マーカー下がってるといいな 痺れの症状が自分自身で評価しにくいんですけど少しピリピリする感じも痺れって事でいいのかな？ >>545
ピリピリきてるなら痺れでいいんじゃないかな 抗がん剤終わっても、副作用は終わらないんだよね
口渇と筋肉痛と怠さが抜けない
はやくあと1週間たて！
そうすれば筋肉痛はなくなるんだ…
そんでもって髪の毛も生えてきてー！ 匂いきつめのボディーソープ等を持ってきたせいで吐気が誘発されるSDGS 私の場合はガンの他にBMIでもひっかかるので、先生にはなる早で打つように言われたよ
来月よーやっと1回目だ 鬱だ
かかっても年内で終わると思ってけど、来年の春先まで入院が延びると言われたわ
まあ、順調にいけば12月から１ヶ月以上は一時退院出来そうなのが救いだけど 血液検査の結果、肝臓の数値があがりすぎてて
抗癌剤１週間延期になったわ
さっさと終わらせたい カペシタビン服用したらほぼ毎回腸のあたりがボコボコいってガスが発生してるみたいなんだが、同じ様な人いる？してるみたいと言ってるけど、オナラがとめどなく出るからガス生成してるんだろうけど
これがまた臭いのなんの、水分余計に取ってオシッコ行く前にグルグルボコボコきたら高確率で下痢るし、地味に出先で食らうと嫌になる 今日、血液検査の結果がめちゃくちゃだと言われました
なので今日はキイトルーダ打てないと
そして、緩和ケアに移行する時期だとも
ただ新しい抗がん剤が承認されて10月か11月に発売になるのでその時まで体が大丈夫なら使ってみる価値はあるけど副作用が酷いからどうするかと消極的に
と
この前まで新しいのが9月に出るからそれまで頑張れと言ってたのに話がどんどんおかしくなってる
手術医としては優秀なようだが治療医としては期待外れだった
地方の病院、医師って訴訟なんてまず経験しないから甘いんだよね
東京なら扱う症例も桁違いだしちょっとおかしいとすぐに叩かれ、医療訴訟になりかねないから事務的にやるべきことはやるのに
地方にいてしかもコロナ禍の現状では自分もセカンドオピニオンを躊躇したけどもうちょっと早くやってればよかった
ナーバスな事書いて申し訳ない
このアホ医師を見返すためにも諦めず癌細胞と戦ってやる ASTとALTは40くらいだけどγ-GTPが抗がん剤やる度に上がっていって500超えてきた
γ-GTPって肝機能にあんまり関係ないのかな γ-GTPとは胆道から分泌され、肝臓の解毒作用に関わっている酵素です。
胆石やがんなどによって胆汁の流れが停滞してしまうと酵素（γ-GTP）が血液中に流れ出ます。
γ-GTPの検査は肝臓、胆道の臓器障害を判断する インとアウトのバランス悪くて便秘気味でお腹が張るな >>553
そもそも便秘症だからかもしれないけど、グルグルボコボコするけど下痢にはならない。
でも、末梢神経障害的なのはカペシタビンのんでも出る。
朝の歯磨きで口をゆすぐ時とか、飲み物喉通る時も辛い。砕いた氷飲んでるくらい痛い >>553
そもそも便秘症だからかもしれないけど、グルグルボコボコするけど下痢にはならない。
でも、末梢神経障害的なのはカペシタビンのんでも出る。
朝の歯磨きで口をゆすぐ時とか、飲み物喉通る時も辛い。砕いた氷飲んでるくらい痛い 抗がん剤が効いてる場合は痛みと症状もなくなるものですか？
自分は肺にきてて、2クールやったんだけど息吸い込んだら胸が痛いのはやっぱり効いてないから？
咳と息が上がるのは軽くなったんだけど >>553
自分もカペシタビンのみやって7クール経つが目立った副作用もなく安定してる
手足症候群や下痢、便秘は全く出てない
強いて言えば若干食欲が落ちてるのと味が濃いめにしないと分からないことか
ちなみにジェネリックのカペシタビンだから先発品と違うのかも知れない 例えば６６歳とかで末期の癌って言われて開き直って旅行とかしまくったら癌が消えた、みたいな話よく 聞くけど２０代でそういうのないの？明るく生きたよっていうだけじゃなくて そういうのって好きなことして笑って旅行で温泉入ったから消えたとかじゃなくて結局は薬が効く効かないが大きいんじゃないかと思ってる
無治療で治ることあるのかね >>564
薬で効く人はもしかすると食事療法などの無治療でもガンが小さくなるのではないかと、思う時があります。
進行ガンでも長生き出来る人は、何か特別なのかと思います。 でもそれなりにまぁまぁ聞くよねそりゃ多くはないけど
余命言われたけど～とか
特別な事してたわけでもなさそうなのに 副作用で手足のしびれに悩んでいます
調べたけど減薬休薬で緩和されるかも、くらいのことしか見つかりませんでした
しびれとうまく付き合うコツがあったら教えて欲しいです 点滴のときベットで足を少し持ち上げられば足のしびれは軽減される、ような気はする >>568
投与中にアイスノンみたいなもので手足の先を冷やすといいらしいね
担当医師に痺れのことを相談したらメコバラミンという薬を処方されたよ
調べたらビタミン16らしい
口内炎にも効果があるとか >>568
点滴中に保冷剤等で手足を冷やしたら少しマシになった気がします
内服薬は医師に相談すれば何かしら処方してくれるのではないでしょうか
家ではシルク素材の手袋、暖かい靴下でとにかく冷やさないようにしてます 私が使っている抗がん剤では点滴中温めます。色々だね。 >>573
オキサリプラチンは温めるね。
血管痛対策として。 GC療法でも温めた
でも腕の上に保温材を置いたので血管をせき止めてしまい余計に痛かった
そのせいで血管も細くなって多分弁のところだと思うけど膨れちゃって触るると今でもイタイ
逆の腕も2回やったけどその教訓から温めずにやったら血管も細くならなかった
初回担当したケモ室のナースは私のせいだみたいに言いがかりつけて2回目の時もネチネチ言ってきたので担当外してもらった >>570
当たり前だけど、部位によって違うのね。
私は冷やしたりしたら倒れそう。
ずっと点滴中保温してないと、点滴が進まなくて苦痛極まりなかった。
副作用で末梢神経障害で、ドアノブ触るとドライアイス触ってる感じ。常温の水が氷水の体感。 >>572です
私はパクリタキセルなので点滴中に指先を冷やすことは効果あるようですが、確かに末梢神経障害でも薬剤によって予防も対処も様々ですね。
失礼しました パクリタキセル8回目くらいだけど痺れなくて不思議がられるよー 皆さんありがとうございます
参考にさせていただきます
でも次の抗がん剤点滴、今月下旬なんです
それまではなるべく冷やさないようにするしかないのね がん保険検討してる30代の女です
治療給付型がいいでしょうか
がんの治療の想像つきません なんとかプラチン3回目から1週間。
副作用辛いなぁ
デカドロンがなくなったのと、
アブレピタント？がなくなったのが辛い
コロナワクチン2回目打ってきたが、
予想以上に副作用の期間が伸びてる気がする >>581
シスプラチン何回やるの？自分は4回で終わりで4回目終わって2週間
少し落ち着いたけど歯肉炎が痛い
2回目が1番つらくて次が4回末ﾚ >>583
6回だよ。
4回というのはどうやって決めたの？ >>583
また書き込みごめんね。
私も口内炎や口角炎がたくさん出て辛かった。
ここでリステリンみたいにのやるといいよと教えてもらったので、モンダミンセンシティブと、
あと病院で口内炎の薬出してもらったよ。
歯肉炎にも効くんじゃないかな？
ボロボロ落ちて口の中が不味いけどw 子宮がんで手術して抗がん剤治療中
病気になる前は、標準治療しないで怪しい民間療法に頼る人がなぞだったけど
自分で病気してその不安がよく分かった
手術こわいし抗がん剤の副作用辛いし
髪が抜けるのはけっこう精神的にしんどい >>585
合計6回しかできないらしく、自分はファースト治療で2回使ってるから残り4回って先生に言われた
4回終わったらシスプラチン抜きで残りの薬を続ける感じ
もう一生シスプラチンは使えないらしい
ありがとう
口内炎は市販のうがい薬と腫れてるのでロキソニン飲んでる >>587
子宮体癌のほう
比較的タチのいい癌だと言われて、化学療法が不要な場合のほうが多いんだけど
わたしは癌の組織型が「やや悪い」で、その点では運が悪かったと思う
でもごく初期だったし、まあなんとか受け入れるしかない
でも、がん告知の時、「子宮体癌です」と言われて、ばーっと説明されて、
「手術は来週金曜日が空いてます、都合のいいのはその日は大学病院から専門の先生が来ます」と言われた
「え、ガンなんですか、まさか！」というリアクションするひまがなかったw >>581
プラチナ製剤は、シスプラチンよりカルボプラチンのほうが副作用は弱めみたいだね >>590
私はカルボプラチンとパクリタキセルだけど1回目に強烈に吐き気が出てしまったよ
2泊3日で退院した次の日からかな
病院に相談したら入院しましょうと言ってもらえて10日も入院した
結局2週間程吐き気が続いて抗がん剤に対して恐怖心が強くなってしまったけど減薬してもらった2回目は吐き気は全然大丈夫だった
3回目から3日の現在は倦怠感と足の痺れがキツいです >>591
CBDCA＋PTXですね。
初めから通院だと辛いですね
普通初回は入院でやらないのかな。 小倉さんの膀胱癌が肺に転移してると発表があったねぇ
で転移なのでステージ４で、抗がん剤による治療を行う。と
この「ステージ４」って言葉、勘違いされてるよね…
もう必ず命を奪うレベルの癌。って思われてる気がする
むろん、そんな癌もあるけど、まだまだ、
治療可能な癌の状態もあるんだがね >>592
1回目は2泊3日の入院だったんだけど自宅に戻ってから吐き気が強く出始めて結局入院になったんだ
抗がん剤ってホントつらいね >>594
自分もTCやったけど初回2週間だった。大学病院で
院内臨床試験とかやってたからかな。3日目あたりが
いつもきつかったけど同室の人は結構お元気そう
だったな。お大事にね。 >>593
本当はあくまでも初発の再発転移であってステ4では
ないんだけど初発で全摘してないから確定しにくいし
4って言った方がわかりやすいからそう言うんだろうね。
肺がんステ4って書いてあるのは明らかに間違いだけど。
確かに4といっても週末期までは普通だもんね。
自分のがん友たちも普通に働いて生活してる。
小倉さんはGC療法かな。そこまで公表する必要
ないか… >>588
うがい薬とロキソニンどうか効きますように
>>589
私も体がんで同じ。
私はそんなに詳しく説明されなかったわ
ただステージ2ってだけで、
伝統的なAP療法をした方がエビデンスがあるので
…ってだけ。
私がこわくてあまり色々聞かなかったからってのもある。
でも状況似てるw
来週キャンセル出たんですがって言われていきなり手術w
>>590
私はドキソルビシン＋シスプラチンだった。
副作用強めなんだね。 >>583
2回目の次が4回目ってことは、
順々に強くなっていくってことではないってこと？ >>599
自分の体感だとだんだん強くなってるわけじゃなく、仕事忙しくて無理したとか他の条件で変わる気がする
これも個人差もあるかもだからこういう人もいるってことで
ただ耳鳴りは悪くなってる気がする
ステージ2でもこの薬使うんだね
自分は4だから強い薬から使うってこれになったよ >>600
多分古い感じの医大なので、それでなのか、
これが1番エビデンスがあるんでと説明されたよ。
仕事しながら通院だと1日で終了タイプもあると説明はされたが。
なるほど、
だんだん悪くなってくってレスも見たからちょっとしょげてた。
なるべく無理しないようにすれば少し楽になるのかな。
今のところ3回終了で、今回からナウゼリン座薬を出されたので、
これとオランザピンとアルソラブラムとスルピリドを組みあわせて、どうにか吐き気を長時間押さえたいと考えてるところ。
どうにかならないかな… メロンが食べたくてカットメロンを買ったのだけど、
煮崩れたじゃがいもみたいになってて、あまり美味しくなかった…
メロンってもっとシャッキリしてるよね
味覚がおかしくなるのは分かるけど、食感も変わるもの？
それともこのメロンがもう時期外れで、おかしいの？ >>595
ありがとう
副作用に関しては個人差が強そうだね
お互い希望を持って頑張りましょう >>596
脳なら血液脳関門で厳しそうだけど膀胱がんの肺転移だとまだ抗がん剤効きやすいのかな？ >>602
食感は品種で違う
時期により穫れる品種は変わる 抗がん剤に限らないけど
点滴すると内出血の跡が残りますよね。
私は血管が細いので手首近くに挿すことが多いです。
接客業なのでお客様の目にとまらないように
大きめの絆創膏などで隠した方がいいでしょうか？
３週間ごとのケモなので残っている時間が多いです。 注射痕はこまりますよね。私は今からフォルフィリノックスを打ちます。3日間ポンプをぶら下げているのでとても仕事には行けません。副作用もキツいし、いつまで続くんだろって鬱になりそうです… 抗癌剤の目的は本人のQOLを保つことが一番の目的
いつまで続くんだろなんて思う時点で抗癌剤の治療が失敗してる >>611
で、お前は何打ってんの？偉そうにマウント取りたいバカはどっか行っておけよ？
人の痛みに共感出来ないのは致命的だよな >>601
ガイドライン読み込んだし自分とこの大学生病院か
出してる論文も何度も読んだ。APが1番歴史あって
エビデンスがあるのは間違いないし、今でも推してる
医師や病院もある。最近は病院（病棟に空きがない）と
患者（働いてる、子どもが小さいなど）の両方の
都合でDCが人気で効果が同等という臨床試験の
結果も一昨年出たので今後も一般的になると思う。
自分はTCだったけど元々消化器弱くて痩せたいって
弱ったけど、口内炎とかは逆に途中の方が出てたかな。
対処やリズムに慣れる部分もあると思う。
絶対完走と思わず毎回短い単位でとらえた方が気が楽。
あと、終わったあとのご褒美を考えておくのも皆さん
よくやってる。自分も服とか電子機器とかポチりました。 ごめんなさいめちゃくちゃ誤植あるわ、
大学生→大学、DC→TC ケモ時の長袖は決してまくって受けない事、要するに横着せずに脱ぎなされ
脱いだ下には半袖着ておく事をお勧めする >>613
なるほど、
エビデンスがないって言ってたけど、
試験終わってるんだね。
病院の体質にもよるのかもしれないけど、
確かに仕事してる人や小さい子がいる人は頻繁に入院なんて出来ないよね。 >>609です。
レスくださった方々ありがとうございます！
サポーター、大きさ的にも邪魔にならないしとてもいいのですが、仕事上禁止なのです。
長袖着るのが一番目立たなそうですね。
大きな絆創膏だと「怪我したの？」と聞かれることがありますし。
どうもありがとうございました。 ここ、オランザピン出されてる人いたと思うけど、
何ミリを出されてますか？
気持ち悪さがしんどいって言ったら、
今まで夜に5mgを1錠だったのが、
朝晩で5mgずつ、合計10mgになった。
一応MAX20までは飲めるらしい。
倍になったらちょっとは楽になる？ 大変だね、、、自分は抜けないけどts-1の影響か身体が怠重で何もする気にならないよ。
怠いから動かなくなって運動不足で更に身体が重くなっていく 皆さん色々苦労してますね。
自分はエスワンタイホー副作用で味覚障害が酷くて3クール目を休んでます。
休薬から4週間でまだもどりません。
少し戻ったけど舌先や真ん中辺りはまだまだです。 抗体-薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え） 日本での製造販売承認 部屋に掃除機掛けただけで疲れた
ちょっと疲れ方が異常なんじゃないの おっさんですし抜け毛くらい平気だと思ってたけどすごいことになってきてだんだんへこんできたハゲに謝りたい >>627
全部抜けると逆にスッキリするぞ
すごい勢いで抜けてる最中が1番キツい 中途半端に毛が抜けた。
薬をオキサリプラチンからカペシタビンに変えたら脱毛が止まった。一般的にはまた生えてくると医師に言われたけど、がん関係なくハゲ予備軍なので、弱い毛根にとどめを刺されもう生えてこないと諦めている一方、毛根さん心機一転でまた頑張ってくれないかなあとも思っている。 もう坊主にしてウィッグ生活してる
白髪染めの手間もないし美容室に行かなくてもいい最高
派手髪もできるよ いやーあったほうがいいけどなくたっていいじゃない。
車のオプションのサイドバイザーみたいなもんだよ。 手術後あせって17万円のウィッグ買ったけれど
夏はウィッグ暑過ぎて帽子で誤魔化したし
かぶって出かけたのは子供の学校行事だけ
買わなくても良かったかも 夏のズラの暑さもさることながら、髪ないと冬は結構寒いから
これからの季節、防寒と頭皮保湿に気をつけてな 夏にハゲて頭が涼しかったけどここんとこかなりスースーしてきたな
帽子脱いだ直後の心地よさがあるけどこれからは身体だけでなく頭も寒くなるんだろうね
髪の毛のありがさを実感 再発乳がんでゼロータの2コース目中。
手の指手のひらにシミがポコポコでてきて嫌だなあ。
手や爪の色も死人ぽくなってくるし。
顔のシミも消えないし憂鬱だな、と思ってたけどユニクロでそばかすだらけの子供が笑っているのをみたら
まあいいか、とも思えた。 オキサリプラチンの点滴で、禿げると思って坊主にしたのに全然髪の毛抜けなかったよ、、、その代わり吐き気と痺れが醜いよ >>635
わたしも同じような金額のウィッグ買った
インナー帽子も同じメーカーで揃えて
帽子より快適だったから毎日かぶってたよ
外出時の帽子は2、3買ったけど
暑くて全くかぶらなかった
元々帽子をかぶる習慣がないからかも これから本格脱毛
在宅勤務でZOOMも音声のみで参加予定だからウイッグまだ買ってないです
4クールの予定だから引きこもりの間に高校球児くらいには伸びそうな気がしてる >>629
え
オキサリプラチンからカペシタビンに変えたらって点滴から服用薬に変えたって事？
俺、オキサリプラチン点滴後、翌日から2週間カペシタビン服用なんだけど、そんなトリッキーな使われ方もあるんだね
点滴＆服用薬のワンセットだと思ってたよ オキサリプラチンとカペシタビンを同時併用止めたってことじゃないの？
オキサリプラチン単薬はないと思う
カペシタビン系の薬の効きを高める成分だし >>646,647
ごめん言葉足らず。
オキサリプラチン・レボフォリナートとフルオラウラシルのレジメンで点滴してたんだけど、オキサリプラチンが合わなくてフルオラウラシルのみにしようってなった。
フルオラウラシルだけなら、カペシタビン内服すれば体内の酵素反応でフルオラウラシルに化けるから、点滴やめて内服だけになったってことです。
大まかにはフルオラウラシル＝カペシタビンって理解です。
だから以前は点滴と内服の違いはあれど、646と同じ組み合わせなんだと思うよ。今はカペシタビン単体で使ってるけど。 濡れ手に粟じゃなくて濡れ手に毛がえげつないわ 年齢的戻って来るのかなこえーな パクリタキセルやるのわかってたのに手足冷却の氷だけ用意して、口腔用を忘れてた。
点滴始めてから気づいたけど、もういいやって省いたから味覚障害出ちゃって鬱。
私の場合、食事に妙な甘味を過剰に感じるから障害出ちゃうとご飯楽しくない。
できることはちゃんとやっとかないとダメね。 自分はパクリタキセルを1クール目で4回やったけど脱毛以外は副作用なくて効いてるか不安になるです 週一で抗がん剤だったけど、これからは三週間に一度のアバスチンになりました。通院が面倒だったので嬉しいな。 >>652
私も週一のTCが先月で終わりアバスチン単剤になりました
通院頻度もそうですが、週一の血管痛とツラい副作用が無くなって心身ともにだいぶ楽になりましたね パクリタキセルを長くやってる方いますか？
脱毛って止まらないのか気になる 汚話注意。
入院しての抗がん剤治療なのだけど、便秘に悩まされる。
入院のストレスと抗がん剤の副作用なのだと思うけど、今回は1週間近くお通じ止まって辛かった。
一昨日退院して、昨日昼ごろやっと開通したけど、便通というより分娩に近い苦行だった。
切れて出血するし、１日経つけどまだ＊が痛い…
大建中湯あんまり効かないから、次回からはマグミットに頼ろうかしら。 >>655
同じ人がいた
私も同じようになったよ。
子宮摘出して入院した時は、大建中湯出されたんだけど、
あれはおなかにガスを出させるためのものらしくて、
ポコポコお腹が動いて傷にさわるのが辛くて、何度も変えて欲しいと訴えた。
しばらくして酸化マグネシウムと、ビオフェルミン的なの飲んでいいよと言われて、
それでも大建中湯と併用でと言われてしばらく飲んでたよ。
マグミットって酸化マグネシウムのことだっけ？
便を柔らかくする作用があるから、いいと思う。 >>654
長くはないけど毎週で2ヶ月やってます
3週目から抜け出して2ヶ月経つ頃には抜けが穏やかになりました
でも抜けるのは抜けます >>654
半年やったけど、ツルツルすべすべになったよ 最近、部屋で知らないじーさんをよく見ると思ったら 抗がん剤治療している癌患者には、せん妄って症状が見られる事があるんだね！
今度、ドアから覗いているじーさんに話しかけてみるわ ケモ室が凄い暑いんだけどそういうもんなん?
皆さんのとこはどうですか? >>661
有明病院めっちゃ暑いです
ケモ室以外も暑い… >>662
やっぱ暑いんですよね
なんで冷房入れてくれないんですかね
私以外の患者さんも暑いって言ってます 病室と違って建物全体で空調管理されてるんでしょ
自動か知りませんが外気温低いから温度上げてるでは？ あー、なるほど納得しました
でもアイスノン使っても暑いし病院で熱中症なっちゃうよｗ あと4、5日で脱毛きそう。
頭髪の脱毛辛いわ…
いや、治療優先なのわかってるけどさ。
女心ってヤツです。愚痴すまん。 >>666
精神的ショックを和らげる為に楽しい事を見つけましょう >>666
仲間よ
毛があるのは今週末が最後ぽい
娘とウイッグ買いに行く
無理矢理でも気分あげないとやってられないね ハゲると髪洗う時間、シャンプーコンディショナー、ドライヤーしなくていいから案外楽ですよ。
ポジティブに行きましょう 自分は再発だから抗がん剤が効かなくなったらって恐怖がすごすぎてメンタルの薬飲むようになったよ
ここの人たちは粛々とやるべきことが出来ててすごい
毎日情けなくめそめそしてる 考えてしまうのはわかるけど、考えても良くなる訳ではないから、違う方向に思考を向かせたいね 自分は抗がん剤内服だけど、薬飲むと体調悪くなるのは明らかなので、飲む時いつも「この薬は毒」って感覚が抜けなくて困ってる。きっとプラシーボ効果的にも良くないんだろうな… 喉が凄い乾く
飲みすぎで頻尿だし会社には抗がん剤のこと言ってあるけどトイレばっかで申し訳ない >>646
同じ同じ。3週間に1度で8クール。
まさに今、オキサリプラチン２回目終わったとこで精算待ち。
血管から抜けてたわけじゃないのに、漏れてたんか？ってレベルで左右の腕の太さが違い、看護師が騒ぎまくってた。
確かに二の腕から指先まで、痛みと痺れのパッケージ‪。利き腕じゃないほうで良かった。
吐き気と痺れの1週間のスタートだ。 >>646
同じ同じ。3週間に1度で8クール。
まさに今、オキサリプラチン２回目終わったとこで精算待ち。
血管から抜けてたわけじゃないのに、漏れてたんか？ってレベルで左右の腕の太さが違い、看護師が騒ぎまくってた。
確かに二の腕から指先まで、痛みと痺れのパッケージ‪。利き腕じゃないほうで良かった。
吐き気と痺れの1週間のスタートだ。 マグミット飲んでるけどうんこ出ない
腹筋とかしたほうがいいんだろうけどそんな元気ない 術後便秘が酷くなって切れ痔になってしまったので、近くのクリニックに行ったらグーフィスが処方されました。
抗がん剤中に血が出ることは避けたかったので、がんの主治医にお薬手帳見せたら同じ内容で処方箋書いてくれました。
最終は下したりもしたけど慣れると良いですよ、グーフィス 貧血で明日のケモが中止になってしまった
それどころか輸血で緊急入院になってしまった
このスレでも白血球が回復しなくてケモが中止にって人はいたけど、なかなか同じような人はいないな >>674
亀レスですが
ドライマウスとかドライアイって思った以上に日常生活に影響しますよね。嚥下に支障が出たりして。
対症療法的にならざるをえないんですが、ドライマウス用のジェルを処方してもらうのもひとつの対処法かと。
ただ、ジェルは使い勝手がいまいちなので、市販の口渇用スプレーを使用するとか、ガム・飴を口にするのもいいかもしれません。
それと、あごの下をマッサージして唾液の分泌を促すのを平行して行うと、ある程度の改善は望めると思います。 >>670
自分も再発で投了かかってるのかな感が凄い TC1クール目で高熱出てダウンした
（発熱時対処は病院確認済み）
在宅勤務なら出来ると思ってたけど半分も働けない 便秘もしんどい
蓄積型だから今後もっとキツいはずなのにいまからこれかと暗澹たる気持ち
副作用タカ括りすぎた そんなにキツイのか
生存するためにやってることが逆に体力奪ってただ呼吸してるだけとかにならないようにしないとな >>669
髪の毛に今までとらわれていたことに気づいた。
無ければ無いで、生きていける。 >>687
抗がん剤始める前はハゲる事が1番つらいと思ってたけど脱毛なんて屁でもないと思い始めた >>688
はげてからはツルッとひとなでのシャンプー
放射線始まったら線が消えるのでスルッとシャワー流すだけ
元々めんどくさがりでお風呂むりむり入っている私にはすごい快適な生活w >>678
便秘対策のストレッチ？体勢？みたいなのもあるから、起きる気しない時でも一応その体勢取ってみるとかいいかも
汚い話になるけど長い便秘で栓をしてたような硬い便がようやく出たら今度はマグミットで軟らかくなった便の下痢に悩むっていう極端なパターンも困りものだよね… マグミットは下痢便のような感じにはならんよ
柔らかい便になって肛門から出やすくするだけだから なんか腰と首がめっちゃ痛い
抗がん剤関係あんのかな >>692
いっしょに間質性肺炎とか抑える薬飲んでたらその副作用かも？ >>693
吐き気止めと痺れとホルモン補充療法の薬しか飲んでないです。 ゼローダ服用のみだけど、歩いただけで足の裏に水豆ができやすくなっている。
けっこう痛いんだけど。
とりあえず低反発インソール買ってみた。 抗ガン剤スレで
血液ガンとその他のガンでは抗ガン剤の効能が違うから～、と言ってるキチガイがいるってホントですか？
効能が違うとはいえ、大きくまとめると抗ガン剤でくくれるんじゃないですか？
そんな事言ったらプラチナ製剤の種類別にスレ立てしなきゃいけなくなるんじゃないですか？
しかもそれを論点すり替えて血液ガンと固形ガンに対する抗ガン剤の違いをわかってないとか鬼の首とったかのように大騒ぎw
どんなガンでも抗ガン剤治療してれば、個人差はあれど副作用は出るんだから、馬鹿みたいに分ける必要はないと思うのですがね？馬鹿には理解出来ないんですか？馬鹿には >>696
お前も馬鹿のうちの一人だと認識しろ
騒ぎを持ち込むなよ馬鹿 TC治療から12日目。
脱毛が始まったわ。
まだ引っ張ったら抜ける程度で、お風呂で肌に張り付く抜け毛が鬱陶しいなって思うくらいだけど憂鬱。 眉毛とまつ毛が抜けると人相変わるよね。私のことだけど 685で高熱しんどい書いたものです
今日外来から即入院になりました
発熱性好中球減少症だって
皆さんも熱でたら我慢しないでね 口の中が気持ち悪く、
常に何か口にしていないと耐えられなくて、
気がついたら体重がすごい増えていた。
やばい。 先月抗がん剤治療終わったけど、今月になって副作用で心不全になったよ
入院してるけど、そのお金無料にして欲しいわ、ほんと >>707
何回か書き込んでるけど、心不全のことは今回初めて書いたなあ >>706
愚痴りたいのもわかりますが抗がん剤名くらい書いてもらえません？
原発巣や体格によって副作用も個人差ありますよね >>706
なんで無料に？自分で納得して了承したんだろ？ 2回目の抗がん剤以降、白血球の減少が著しく3回目が出来ないでいること2週間経過。
白血球が基準値の半分以下で、増えるまで出来ないって。そんな副作用聞いてないよー。
あと、盛り上がるくらい太く濃く見えてた肘裏の血管が埋もれて見えなくなった。
そんなことあるの？ 私は血小板が足りなくて3回連続で延期になったよ。その後減薬になりました。 自分は>>680
当初はTCアバスチンだったけど、血栓発見で途中からアバスチン抜きになった
白血球もだけど赤血球が基準の約半分しかなくて、ケモが延期になったどころか輸血で緊急入院になった
白血球が回復が遅いからってのは聞くけど、赤血球が少なくて化学療法中止って聞かないからビビり散らしてる
抗がん剤後、毎回輸血になるのかなぁ 抗がん剤の副作用で髭が生えてこなくなりました。
髭を剃らなくていいや w
ラッキー
何事にも感謝するようになりました。
ありがとう。 >>715
しばらくすると今まではうっすらしか生えなかった毛もフサフサはえてきちゃいますよ 抗がん剤の副作用で、
短期記憶が消えたりすることあります？ >>717 ケモブレインという名称で知られる認知障害が知られています。 >>718
やっぱりそういう副作用あるんですね。
すっぽり記憶が抜けてた時があってビビりました 取りにくい血管ということでプスプスされたのを思い出した。
すっと入ったやつはキレイに跡が消えるのに、失敗した後は結構あとまで残った。 cvポート無茶楽だよ
今までヤク中みたいに注射跡だらけだったのがノーストレス CVポート、右側に埋めてますが、
右肩がこるよになった。
定期的にマッサージに行ってます。 花粉症でもないのにくしゃみがやたら連発するなぁと思っていたら。
そっか、鼻毛も抜けるのねぇ。 ウィッグ毎日毎日めんどくせー
もう坊主で出勤したいけど奇異の目で見られるから無理だ ウイッグたしかにめんどくさい。どうしても人目を気にしてしまうから仕方なくつけてる オキサリプラチン、意外とハゲないもんだな
爪の伸びが半端ないのはカペシタビンのせいだろうか？ >>729
禿げないけど、点滴して1週間くらいまでは風吹くだけで痺れない？
自分は次が8クール目で最後の点滴で助かったよ。これから寒くなるから まだ点滴続く人は辛いだろうな、、、 頭に髪が乗っかってるだけの状態になってきた。
風が吹くだけで、のれんに髪が触れるだけで、うつむくだけで、ハラハラと髪が落ちる…
仕方のないこととはいえ、ずっとロングだったから(脱毛前にショートにしたけど)、寂しいわー。 抗がん剤がきいてるからはげるので、むしろ後になると髪は揃ってくるが
もう抗がん剤は効かなくなってくる
そこで悪化したらおわり >>734
それは実体験ですか？
だとしたら終わってるんですよね？ご愁傷様です >>709
えっと、ECとドセです
どっちの副作用なんだろ？
>>710
稀にしか起こらない重篤な副作用だからですよー
入院するほどの副作用だとお金出るところのCM見たから申込もうか考えてる >>734
抗がん剤の効果と副作用のつらさは関係が無いと聞いてますが。 >>737
同意
私の場合、効果ほぼ無しなのに副作用のオンパレードです
TC+アバスチンで腎臓もやられ、手足は痺れ、髪は全て抜け落ち
血圧も急上昇し、全身倦怠感で動く事もままならず
どうせ死ぬなら抗がん剤をしなければ良かったと後悔してます 明日から1か月半休んでからの抗がん剤再開結局、味覚障害が完全に戻らずでした… 自分も味覚障害で大好きなカレーが激不味です。 酸味は大丈夫なので梅干茶漬ばかりになってる CTの結果肺に影が見つかりました。癌かわからないから来週PET検索します。
せっかく抗がん剤終わったのに癌だったらまた抗がん剤やんのかな。 肺転移は。近所のとしよりは転移ガンが肺にいったらすぐ死んだ
肺癌の患者が病院の大部屋にいたが、ぜーぜーと苦しんで夜中装置もピコピコ鳴るし・・ >>742
経過観察期間はどのくらいでしたか？
また抗がん剤治療となると大変ですね。
私はまだ、抗がん剤治療中です。
PET CTの結構が良ければ良いですね。 >>744
抗がん剤終わってすぐにCT撮ったので経過観察は無しですね。
お互い頑張りましょう。
ありがとうございます。癌じゃなくても間質性肺炎とかの可能性あるのでどっちにしろどん底です。 副作用も再発も生きていればこそ
と思わずにはやってられない >>746
それ自覚症状はないの？
俺も抗がん剤やってるけど少し動いただけで動悸がすごくてどこかおかしいのではと思い始めてる 抗がん剤６クールのうち半分終わったところでＣＴ撮ったら、甲状腺に何かできてるらしい
次回の外来で検査だって
もし未分化癌なら５年生存率７％か
そうしたら治療は終わらせて終活しよう >>748
自覚症状何もありません。
関係あるか分かりませんが、身体が少し痛いのと喉に口内炎ができて痛いです。
気になるなら主治医へ相談して下さい。 大腸から肝臓に転移してて手術不可で抗がん剤しか手がないんだが 血液検査では抗がん剤の副作用もあり肝臓の数値は当然高く白血球 血小板 好中球の数値が低いので休薬中 身体も疲れやすく重かったんだがこないだ原因不明の熱が出てからは仕事後も身体の疲れもなく身体が軽くなった なんでだか分からない 同じような経験の人います？ 自分は再発中で肺肝臓に転移した
薬が効かないと正直厳しいって言われてすぐ抗がん剤に切り替えた
1ヶ月経って咳や痛みもなく、マーカーも下がって普通に過ごせてる
がんセンターのセカンドオピニオンって必要以上に前向きに言う場所ではないと思うけど、今の抗がん剤を長く使う人もいる事や、使える抗がん剤やこういう状態でも頑張ってる人いる事を教えてくれたよ
もちろんどれもいつ効かなくなるか分からないから覚悟はしてるけど 免疫力落ち過ぎたせいだろうと言われたけど、帯状疱疹ガッツリできた。
肋間神経痛かと思ったら、肋骨の激痛続いた後に痛みが治まり帯状疱疹がぶわーって出てきた。誰もが持ってるとはいえ、投薬の薬が増え過ぎて吐き気も止まらん 女性しか分からないだろうけど、
腹部膨満感っていうのか、お腹がすぐ脹れて妊婦臨月みたいにお腹が苦しい。
食べ過ぎは食べ過ぎなんだけど、ナウゼリン座薬入れると落ち着いてくる。
落ち着いてくるってことは、これって抗がん剤の副作用なのかな。 高須院長がゲムシタビン局所注入で一旦奏功らしいけど
自分の使ってる薬が活躍するのってなんか嬉しい >>754 抗がん剤で腸粘膜やられてからずっとそんな感じ。何年か経っても続いていて、自分の場合はシーボって症状だと気付いてから試行錯誤してる。治療が終わったら落ち着いてくるといいね。 >>750
自分の時は結局ずっと大きさ変化なく肺結節という結論になった。あと撮影する機器で写る時とそうでない時があったな。何もないといいですね。 しびれ対策で点滴中は手と足を氷でガッツリ冷やしてたけど、両手親指の先にしびれではない
しもやけのような痛痒さが出てきたわ。
あと、尿漏れというか、じわっと滲むような制御できない尿意があって少し下着を汚す。
今日で5日目なんだけど、2、3日は平気だったのにその後の方が影響あったりもするんですかね？ >>758
恥ずかしがらずオムツとか尿取りパット付けたほうが良いかと >>758
蓄積型？の抗がん剤だと副作用はあとからくるって聞いたことがあります
ナプキンやおりものシートも良いかも >>761
昔のドラマで見たような抗がん剤治療があるじゃない
入院して点滴で洗面器抱えて必死でやるやつ
あの時代から使われてる代表的な抗がん剤に5-FUってのがあるんだけど
その薬を経口で飲めて副作用減らして効きを安定化させたものですね >>759
>>760
ありがとうございます。
尿意の副作用は聞いたことがなかったけど、一応寝るときは薄いタオルを当てていましたが大丈夫でした。
今は指先のかゆさが段々と他の指にも広がってきてます。
しびれはなくかゆみだけ。
こういうのを経験するにつけ、やっぱり抗がん剤ってキツい薬なんだなと実感します… >>762>>763
ありがとうございます
75才の父が、TSｰ1を飲み始めましたが、この薬が効かなかったらもうできる抗がん剤がないと言われました
困ってます >>761
TS-1 を１年ほど服用してました
朝晩20g×２錠（１日80ｇ）４週服用２週休薬で始めましたが私の場合副作用がきつくて２週服用＆休薬
のばしたがでも全然回復しなくて先生がＱＯＬを考えてもうやめましょうと
ＣＥＡは下がったんで確かに効いていたと思うが、がん細胞だけでなく体中で嫌がっていた感じです
私は再発乳がんのステージ4ですが、その後ハラヴェンという抗がん剤（点滴）を使っています
副作用は人それぞれなので761さんのお父様に合うお薬でありますように、またがん治療は日進月歩なので新しい良い治療ができるかもしれませんね >>766
ありがとうございます
父は頭頸部癌なんです
頭頸部に効果があるのかも未知ですし悩んでます >>766
自分も乳がん再発で今は違う抗がん剤ですが今後ts1使うだろうと思われます
ts1は1年使えたんですね
自分に合うか分からないけど励みになります
こうやって使っていくうちに新しい薬が出ますように 分子標的薬はきくからな。遺伝子適合しないとアレも無効だけど
フォルフィリノックス（FOLFIRINOX）療法：5-FU・イリノテカン・オキサリプラチンだと副作用はきついみたいだが
生存期間はおなじらしい 母が大腸癌で手術て癌を摘出。
肝臓にも転移していてこちらは手術不可。
それで抗癌剤が始まったけど通院で抗癌剤ってやるんですね。
入院してやるもんだと思ってた。
結局副作用強くて夜に救急車呼んで病院へ。
現在抗癌剤は停止中。
これからどうかるのか不安でしかない。 >>771
抗がん剤でQOLが激悪ならば、抗がん剤やらずに緩和のみというのも選択肢よ。 何を食べてもその味覚はするけど、美味しくない
コロナみたいにまったく味がしないとか、味が変とかはないんだけど美味しく感じない
スイーツはまだ食べられるが
旨味を今回はやられてしまったか BR療法第6クール初日了。明日で抗がん剤治療は一段落。今のところ抗がん剤は効いて
いるけど、今後はどうなるか。 抗がん剤で口がおかしいときは果物を一口サイズに切ってフリーザーパックにいれて一晩冷凍するとうまい
オレンジでもグレープでも桃でもミカンでもなんでもいい。堅くて食えないときは皿で１０分ほど置くと半分とける
凍結グレープのがうまかったね。
あとは、日本茶パックをサーモスの水筒に入れておいてのむ。
口がおかしいとコーヒーは泥水 主治医も言ったんだが抗がん剤やってる間は何食べても美味しく感じないってさ
エンドレスでなければ一時の辛抱だから耐えるしかない 自分は1クール終わりのとこだけど脱毛以外味覚や痺れの自覚なし
副作用少なくて不安だけど症状はおさまってる 抗がん剤の点滴打つのは医師がやる決まりになってるみたいなんだけどどいつもこいつも下手くそで腹が立つ
おかげで刺し傷とあざだらけだ
ただでさえ生検二カ所やって刺し傷だらけなのに 点滴の血管とりにくいらしく、そのうちポート入れた方がいいかもと言われてるけど体内に異物入れるってのがこわいわ 自分もルート取りにくいみたいで1回で済むことなんてほとんどない
しどい時は採血と合わせて1日で5回失敗された ルート取れず看護師4人チェンジしたことある
検査担当のラスボスみたいな男性が登場して一発でルートとったときは周りが「おー…」とどよめいたw
なので抗がん剤するときは迷わずポート入れた
採血も出来るし快調だよ
ただ異物感はある 私の感想だけど、
ポートは点滴は楽だと思います。
10ヶ月たち異物感は少なくなりました。
右側にポートを入れたせいか、右肩と首がコリがひどくなり、定期的に整骨院でほぐしてもらってます。 抗がん剤で受けた血管のダメージ回復にはどれくらいかかるのだろうか？ ts-1を半年服用してるけど、最近になって味覚障害が出てきた。
口の中が苦くて酸っぱい感じで常に不快な感じ。梅干茶漬が1番美味しく感じれるから お茶漬けばかりになってる。
大好きなカレーが不味く感じたのはショックだった、、、ヨーグルトなんて吐く1歩手前だった オプジーボの免疫の暴走で複数の臓器と粘膜がやられ苦しんでる。
でも最終ラインでギリギリ増悪抑えてるからやめられない...。 オカンの腹膜播種がかなり小さくなってオキサリプラチンしなくてよくなった
きつい薬だったからね ゼロックス3日めで、点滴まだ先なんですが、副作用がありません。これからですか？ 人によりけりですよ
副作用がひどいからと言って効いているわけじゃないです 「私たちが目にしているのは、がんを寛解させたり、十分にコントロールしていた腫瘍科チームが、ワクチンを接種した後はコントロールできなくなっていることです」-バイラム・ブライドル博士
ご愁傷様です 肺に転移の可能性があるから
レントゲンを取った
結果画像を見て恐る恐る先生に質問した
私 : この丸いリング状の影は何ですか？
先生:これはポートですよ
草 火曜に手首のあたりから入れた点滴の跡がまだ痛い
やっぱり肘のあたりが一番痛くないな ドセで爪の付け根が黒くなってきた
中指から親指の３本
結構痛い
剥がれたり割れたりの前兆とかある？ 抗がん剤1週間目に、ガンが痛くなくなった。休薬が怖い >>801
私はやっていないけど
爪の美容液みたいなものがあるらしいので
先生に言えば処方してくれるかも
あとはマニキュアで補強とか（ジェルネイルは爪を削るからダメ） 801です
爪オイル塗って保湿はしてる
マニキュアは調べてみます
今は割れるのが怖いより痛いのがやだ
爪が痛いなんて経験したことないし オランザピン処方して貰ってるんだけど、
体重が増えて泣ける
これって治療終わったら勝手に減るの？ 半年前に子宮がんで、一緒に腰周りのリンパも取った
その後抗がん剤6クールやって、ようやくおわってやれやれと思ったところで
リンパ嚢胞感染とやらで入院
行き場のないリンパ液が溜まって、抗がん剤で免疫落ちたところに
体内の細菌が悪さして炎症起こすのだそう
抗がん剤って回数重ねるごとに骨髄も疲れて
回復しにくくなるから、最終クールでやられたわ 人間ってのは不思議なもので、日常のコードから逸脱した事態に直面すると
笑うしかないって状態に陥ることがままある 信じる信じないは自由だけど、抗がん剤で儲けてる医者にとっては不都合だろうね
重曹は癌や、被爆、虫歯、肝臓病などあらゆる病気を治す効果がある？
https://www.rui.jp/ruinet.html?i=200&;c=400&m=310023&g=132105 嫁の子宮癌を重曹で完治させたとドヤってた人
急にブログ全消ししたけどどうしたかなあww >>811
810だけどありがとう
入院して点滴治療中だけど、今日血液検査したら回復してきた
もうすぐ退院できる見込み >>816
消したんじゃなくて消されたんじゃないの？ >>758
えー？真逆だわ。冷却せずにこっちは必死に温めてもらう系です。
抗がん剤で出る症状でも色々あるのね。ら私の場合冷たいもの(ガラスやドアノブや蛇口や水とか)触るだけで、ドライアイス触ってる感覚なので。
明日は3週間ぶりの抗がん剤点滴…嫌だな こっちも温める方だけど点滴4日後でまだ血管痛がある
吐き気もなかなか治らなくてつらい 免疫力低下しまくりで抗がん剤中止になった。
基準値の半分以下とか、オミクロンすぐにでも感染しそうだわ。
でも、寒い中冷凍庫に入るような副作用免れるのは嬉しい。 オキサリプラチンの最後の点滴から1ヶ月経って薬だけの服用になっても痺れが取れない、、、おまけにts-1の副作用で味覚障害が酷い。
今、1番美味しいのがグレープフルーツで二番目が梅干し。それ以外は気分悪くなるよ。 グレープフルーツが禁忌、注意の薬は結構多い
薬剤師も注意位だと指示しない人も多い
だから、必ず自分で調べる。 白血球下がる薬だと生禁だしなー
納豆は先生や看護師によって意見わかれるらしいが 抗生物質なんかも飲み合わせ悪くても、平気で処方しちゃう人も居る
まぁ、医師はプロだし実積あっての指示なんだろうけど……
半減期とか血中濃度とか時間差を考えて出してる医師も居ますね
ガンではありませんが
猫が癌なので、ココの経験談は勉強になり助かります
ココでの経験談をフィードバックすると、当てはまる事もありますので
皆様の穏やかな日々を
願っております
ありがとうです。 >>830
骨髄抑制起きる薬だけど薬剤師にはナマモノ禁止、主治医には当たるようなものでなければ制限ないよって言われたな >>833
ハイハイ
わるうございましたよ
こう言う奴は苦しめばいいと思ってるから
どーでもイイです。
他の方々
頑張れはあまり良い言葉ではありませんが
頑張って下さい
ロム専します
スレ汚し
失礼致しました。 レスしないと言いながら、また、抗がん剤を使ってる訳でも無い奴のレスをお許し下さい。
私は幼少の頃から身体が丈夫ではなく、今は昔よりは改善してますが、薬に頼ってますので余計なレスして申し訳なかったです。私なんかより、詳しいはずですから余計な一言でした。
>>835さん
心が暖まる一言、ありがとうございました。
私の父親は、白血病にて去っていきました…抗がん剤や放射線で辛かっただろうけど、ちょっとした失敗や気に食わない事もあっただろうけど、文句は言わなかったし、貴方様の様に相手を思いやる人だったんだと、改めて教えて頂いた気持ちで心が暖かくなりました…本当にありがとうございます、愛猫にも伝えました。
良きQOLであることを
お祈り申し上げます。
最後に
罹患している方々が、精神的にも身体的にも大変なのは、気持ちの上では理解しているつもりでも、それは当事者でないと絶対に無理なのですよね。でも、間近で見る人、見て来た人は相手の辛さや気持ちを理解しようとしている事を、ご理解頂ければ幸いです。
これからも、皆様の体験談は参考にさせて頂きますし、以後、当事者で無くても救われる人は居ると思われますので…
また、自分や身の回りの人が患った時の糧になると思います。
スレを汚してしまって
申し訳なかったです
もう、レスはいたしません
乱文、失礼致しました。 無神経な人だな、、、どういうスレか読めば分かるだろうに >>836
苦しめばいいとかそういう思考のお方は
はじめから発言すんなよ ２０行書いてもイライラが収まらないから書くのをやめた… おまえもしかしてまだ 自分が死なないとでも思ってるんじゃないかね？ 横通ります。私は末期だけど手術で何とかなるなんて思ってる 30になろうと40になろうと奴らは言い続ける…
自分の人生の本番はまだ先なんだと…！
「本当のオレ」を使ってないから今はこの程度なんだと…
そう飽きず 言い続け 結局は老い…死ぬっ…！
その間際 いやでも気が付くだろう…
今まで生きてきたすべてが丸ごと「本物」だったことを…！ あろうことか…祈ってしまったっ…！
何も考えず…神頼み…
救ってくれ…
オレを助けてくれ…だっ…！
もう自分以外…頼る者などない…と
骨身に染みて…
知っていたはずなのにっ…！ 826です。
グレープフルーツが駄目だと全然知らなかったです。これから調べたり、来週には診察もあるので、薬剤師などにも お話したいと思います。
本当に有難うございます。 連投ですみません826です。
今さっき、薬剤師さんに電話したところts-1は問題ないとの回答を得ました。ですがネットで調べれば調べる程、怖い話が出てくるので、抗がん剤治療中は危ない食べ物は止めようと思います。
教えてくれた方々、本当に有難うございます。
味覚障害は地味に辛いね、、、 >>847
少しでも食べられるものが見つかりますように
自分は抗がん剤前だったけど、去年の今頃に風邪から体調崩し始めて投薬も中止、高熱でコロナに怯えながら病院で検査、年末年始までめちゃくちゃだったのでどうか皆様は無理なさらずご自愛ください ついつい元気なふりして無理がたたるんだよね
3週抗がん剤、1週休みの生活も嫌になっちゃう
湯治にでも行きたいな >>826
自分も同じ治療してます。
痺れは点滴一週間くらいで治るけど寒くなるにつれてひえからの痺れはでます。
それとST1の味覚障害が最悪！水を飲んでも後味不味くて当たりの食材がなかなかみつからないです。
プリンも甘味が遠くの方で感じるし… >>850
味覚障害が地味に見えて相当辛いよね。周りには、なかなか分かってもらえない苦しみだし
プリン、確かに遠くの方に甘みがあるのかな、それともイメージだけで甘さがあると感じているのかってレベルですね。
グレープフルーツが消去された今は自分の最高の食べ物は梅干しです。梅干し茶漬け、梅しば おにぎり最高です。塩分の取り過ぎには注意かも 入院中から退院、抗ガン剤治療中と午後ティーに助けてもらった
入院前は伊右衛門を常飲してたが全く受け付けなくなり、今はおーいお茶濃い味
ほうじ茶や玄米茶も好きだったが飲まなくなっちゃった 濃い味の食べ物はあまり変化を感じないけど、水やお茶、あと薄味のものがすごく変な味になる
でも1週間を過ぎると元に戻るから私はまだいい方なのかな 9月に味覚障害になった時は醤油味か塩気がおかしくなった
先週末にパクリタキセルとカルボプラチンやってきたが、吐き気がきつい
吐きそうだけど実際吐くほどでもない、このもやもや感がたまらなく嫌だ ドセタキセルの味覚障害（砂や粘土っぽい）が薄れて来たので嬉しくなって煎餅やポテチを食べてみた
数時間後に物凄い水下痢に襲われトイレ常駐
何週間も油分や炭水化物取ってなかったからか…
告知や手術でも泣かなかったがあまりの腹痛に涙でた うんちって言うか軟便がちょびっとしか出ないくせにそれに伴う腹痛が比例しないのがムカつくよな
アタッ、アイタタタタタッ！トイレトイレ！
って慌てて駆け込むもプリッて出て終わり、終わったあとも暫く腹痛あるから篭りっぱなし >>856
わかる。
ナウゼリン座薬効くから貰えるようならおすすめ 最近、指定されたクールが終わったけど、
友達と、お正月にご飯食べに行っても大丈夫だろうか。 点滴2日目、何もかも忘れて眠剤でも貰って一日中寝ときたいわ >>851
梅干し良かったです！
嫌いじゃないけど食べる習慣なかったけど今は食事の時に一粒果肉の沢山のやつ食べてます。
酸っぱいのも割と感じられるしコンビニの梅のオニギリも海苔が消化に悪いから海苔は巻かずに食べるようになりました。
自分はストーマーなんだけど青菜系が全然消化されずに出てきちゃいます(汚くてすみません) >>863
よく噛んで食べても野菜やキノコなど繊維質は消化しずらいですか？
私はストーマーではないですが、よく噛んで食べるようにしてます。 >>867
汚い話で申し訳ないけど良く噛んでも噛んだままの状態が多いです。
今は根菜やキノコ類は食べない様にしてるから分からないです。 >>868
腸閉塞気味だってので原発巣だけ手術しました。
退院後1週間くらい繊維質の多いのさけてました。
主治医からは良く噛んで食べれば、今まで通りの食事をして下さいと言われました。
ありがとうございます。
非水溶性の繊維質のたべものはそのまま出てくるようですね。 今回はヒゲも陰毛も抜けて残っているのはるワキ毛だけだ 今回はヒゲも陰毛も抜けて残っているのはるワキ毛だけだ 今回はヒゲも陰毛も抜けて残っているのはるワキ毛だけだ TC+アバスチン3回終わったけど
肺に転移始めたみたい
一度は下がった腫瘍マーカー値も反転上昇してる
医師に抗がん剤の変更を頼むも
「この薬が1番効奏率が高いから変えない」と
セカオピで転院するしかないかな
地方都市なので何処も似たり寄ったりだけどね >>875
3回やって進行をとめるどころか
転移を始めた時点で6回やっても効果があるとは思わない
本当に効果が出ているなら転移しないし
腫瘍も縮小するはず ×肺に転移を始めた
○肺の転移巣が画像に写り始めた
だよね？
３～４クールくらいまで病状進行するのは抗がん剤治療あるあるだって聞いたけどな
でも主治医の方針に納得できないならセカンドオピニオンは気が済むまで取ったらいいと思うわ もう何度目の丸ハゲだろう
自分がロングヘアーだった頃が思い出せない >>878
私も。ブラシやトリートメントやオイルがたくさん残っててちょっと悲しい 以前に同室だったジジイが夜中に亡くなったようだ
勝手な推測だけど、抗がん剤やめてればまだ生きていたかもしれん >>880
長生き出来たから何？
健康で長生きなら良いけど病気で苦痛なままなら早く死んだ方がマシだろ？ >>881
逆だよ
副作用で苦しんでたし、骨髄抑制からも全く回復できてなかったし、結果論でも止めと方がマシだったかもという勝手な考え 年取ってから命乞いしても仕方ないわな
若いときに年取っても後悔しない生き方するべきだ >>880
それな。
でも、奏功した話しとか聞くと一縷の望みにかけて治療してしまうんだよ。
なかなか緩和のみに踏み切れない。 長く苦しむより一刻も早く死にたいと思うけど
そう思うのはオレがまだまだ普通に生活できてるからかな
本当に死にかけになったらオレも一縷の望みに賭けたくなるんやろか >>882
だから逆だっつーの
安楽死が認められてないんだから早死にした方がマシだろ？
人生最期に病院の売上にも貢献出来るし医療従事者も給料が手に入るわけだし製薬メーカーも儲かって皆WIN WINだろ？ >>885
自分も同じだよ！コロって行けるならコロって行きたい。無駄に抗がん剤や、病気で苦しみたくないな。再発したら抗がん剤も手術もしないかな。
手術時の全身麻酔前も このまま無の世界に行かせてくれ！と思った >>886
ということは、あなたは早死にするために抗がん剤やってて、このスレにいるの？ このスレには、がんになって、そのうえで早く死にたいから、あえて抗がん剤をやってるという奇特な人が何人もいるんだね。
不思議だ。 >>882
すごいね、あなた
以前同室だったお爺さんの副作用やら病状を把握してるんだw
神様ですか？ >>889
自身の考えと違う人を蔑むような発言はやめなよ
色んな考え方あっていいじゃない、その考えを押し売りしなければ
現在オキサリプラチンぶち込み中、これで8クール完走！針刺した腕が猛烈に痺れてる
あと2週間の辛抱、年明けには色んなもん食いまくりたい >>892
すごいなぁ。私は点滴1回目終わってもうやりたくないと思ってるのに >>893
マジか？
1回目や2回目なんか何も副作用無かったけどな
3回目から髪の毛が抜けたり1日便秘になったり倦怠感が1週間来たくらいだ >>892
辛抱とか、食いまくりたいとか、早く死にたいんじゃなかったの？ >>895
誰と勘違いしてんの？病院出たから当然IDは変わってるけど、880.881.882は私
愛する娘、彼女の為にまだ死ねない
決めつけはやめたまえ ステ4肺がん、肺胸水で抗がん剤と抗生物質点滴、酸素チューブ付きで死にかけた時、死にたくないより死んでもしゃーないとしか思えんかったわ
抗がん剤無かったら間違いなくもう死んでる
高価で嫌になるけど命を繋ぐ薬だよ 髪が抜け落ちてしまって室内でうなじが寒くてしゃーない
今はあればフードでなんとかしてるけど、パイセンたちはこの寒さをどう乗り切られましたか？
仕事やめて暇なのでネックウォーマーでも編もうかな >>899
パジャマならタートルにもなるやつを着てる。
首を冷やすと風邪ひくよ。
日中ならネックウォーマーも暖かくていいよ。 >>897
今更だけどとんでもないミスしてたw
890.891.892が私の書き込みです
訂正しときます、まぁわかってたとは思いますが一応
最終クールで1番酷い血管痛と冷感（舌や歯茎、手足の指先）眼球痛、鼻水、嚥下能力の低下による唾液の気管侵入、まともに寝られない
全8回中2位くらいのしんどさ
ぶっちぎりの1位には上記の副作用プラス口の中にラード塗りたくった感覚、胃酸過多と逆流性食道炎、ひたすら下痢の数え3倍役満みたいな状態だった
先生にはよく8回やりきりましたね！頑張りましたね！って褒められたwそんだけオキサリプラチンはしんどいだそうだ >>902
ごめんw書いたように副作用の酷さにげんなりしてたんだよ
さっき朝のデカ、アプレ、カペ飲んだら昨日食えなかった分の食欲が爆発した
パンばっかりだけど4つも食べちまったよ
下痢になった時の事考えてなかったorz 8回目のFOLFIRINOX療法を今始めました。また副作用がと思うと辛いけど頑張ります！ >>899 ネックウォーマーいいね
とりあえず厚手のフェイスタオル巻くのも有りですよ
頭は綿100%のピッタリした抗がん剤用キャップの上から
ニット帽かぶっていました
体を冷やすのが一番良くないらしいので温活がんばろう！ 味覚異常出たときにこれならまあまあ味を感じれて比較的おいしく食べられたって物ありますか？ >>907
それどころではなかったけど、甘いものかなあ 果物をきって冷凍する。フリーザーパックにグレープを刻んで入れて凍らすとうまかったな
バナナやナシや桃でも良い。 梅茶漬けとアイス・プリンが主食だったなあ
果物も味のあるものとないものがあって私は季節的に蜜柑だけが美味しく感じた
あ、あと昆布出汁の湯豆腐
最初は味の濃いものを求めてたんだけど出汁の味が案外わかった 確かに出汁は結構いけたな
ポテチも塩系は完全に駄目だっけど、コンソメならいけた >>907
梅がゆ、梨、りんご、ウィダーあたり
醤油や塩気がダメだったので 味覚障害には濃い味付けや食べ物のほうが味を感じやすかったのだけど、
胃の調子も悪くて濃いものは無理
私は野菜を入れた味噌汁かスープ、茶わん蒸し、
パイナップル（缶詰でない生のもの）をよく食べてたかな 糖尿病に気をつけましょうって言われたからやっぱり甘いものが比較的食べやすいって事かな？参考になりましたありがとうございます マイナンバーカード作らなきゃならん
髪も眉毛もないのに
ニット帽は許可されそうでたすかったが
何もこんな時に… 宗教上や医療上の理由で帽子等を着用している場合は、申請時に理由を伝えるようにすれば使用可能となります。 >>917
ニット帽OKなのか。いい情報ありがとう >>920
電話して聞いたらね、webで申請する予定なんだけど
「写真と申請書を送信したら、もう一度電話してその旨知らせてください」って
さて眉毛はペンシル買ってくるか >>917
自分のマイナカードはニット帽かぶってる。 免疫無くてイチゴも生クリームも食べれないクリスマス >>923
あれはどこまで厳密に守らなきゃならないんだろうね
薬剤師さんは食べるなといい、主治医にはあまり気にしすぎなくていいと言われた
まあ念のため食べないけどさ 🎄🤶今年最後の抗がん剤治療を終えた
年始は5日から抗がん剤初め笑
負けないぞ自分にー。 >>925
その話は入院中に3回くらい漏れてる聞いてて私の番になったら聞いてますね？てことを確認されて1分でオワタ
納豆の話になるとみんな集まってきてたし農家vs看護婦のバトルは聞いてて楽しかった ワンショットって言うのは注射器で一瞬に入れてしまう静注の事。
点滴は時間をかけて落とし抜去するのに時間がかかるが
ワンショットなら自分が今入れて直ぐに抜去出来るから短い時間で
犯行が成立するし抜去後直ちに完了して廃棄すれば証拠も速やかに隠滅出来る。
難易度は現役の看護師なら誰でも出来るレベル。
ヂアミトールを使わなくても通常の生食水でも心不全がある患者に早く落とせば
心臓が止まる場合があります。
点滴は それ位 心臓に負担がかかるのに 時間がかかるのが嫌というだけで
早く落としにかかる。
それは 外来でも入院でも日常でどこでも行われている。
医療はそれくらい危険なもの。
彼らは 当然分かっていてやってるがほぼ ばれないと思ってやってるし実際そう。
通院はそれ位危険。 >>926
いいな、私も24日で今年終わりの予定が血液検査で基準外れてて27、28日に延期になった
雪ぽいし大晦日元日は副作用で寝込むの確定で憂鬱だわ
まあ頑張りましょう 味覚障害きつくて食べられるものが
焼きプリン、プレーンヨーグルト、くだものゼリー（桃限定）の３品
お粥は二口くらいでギブ
食べ物の匂いもキツイ
皆よく耐えてるね まあ、人によってマチマチだしね
俺も入院中で昨日チキンを差し入れてもらったけど味しなくて泣きそうだったわ パンチのあるものを食べたくても無味でがっかりしかしないからな 洋菓子の甘さは気持悪くなるけど、小豆はなぜか大丈夫なので、ぜんざいを食べまくってるわ。
クリスマスもケーキじゃなくて、ぜんざい！ オキサリプラチンの点滴、全6クール終えて1ヶ月経ったけど、手足の痺れが取れないので、先生に相談したら 最近認められた新薬があると言われて試すか悩んだけど、他の副作用が出るのが怖くて、取り敢えず様子見で断ったよ。
味覚障害から来る吐き気と、手足の痺れが休薬中でも全然治らない、、、 >>931
身体冷やさないようにね
寝正月で乗り切ろう >>936
自分の場合はオキサリプラチンの点滴後から1週間くらいが指の痺れがひどいが過ぎるとおさまっちゃう 自分も痺れがひどくてタリージェって薬処方してもらってるけど全く効果なくて悲しい >>939
自分もそうでオキサリプラチンの点滴している時は、1週間から10日で痺れが治まっての繰り返しだった。
それが点滴終了からは冷たい物に関係なく、ずっと痺れが治まらない状態になってしまった。
点滴の時は1週間くらいで治まってたから安心してたけど、終わってから続く痺れは、いつまで続くか不安で仕方ないよ 痺れが痛みになってきた。寝起きはこわばって手が開きません。 ゼローダ5コースあたりから足の裏の乾燥とひび割れ、歩くと水豆ができてすごく痛い。
さらに足の親指が巻き爪みたいな感じの痛みがせめてきやがるの。
歩くのがきつい。
手は関節のところがバリバリ割れそうだし。
あと3コースとか無理。というか嫌。 クスリで指先がひび割れてきたら、放置するといつまでもなおらんし痛えから生活の質がさがる
マイクロポアというサージカルテープをはるといい
そのまんま水洗いしてもはがれない、3日ぐらい剥がれないが
一日はっておけば、キズなおる。塗り薬もいいが、いつまでも治らんのなら医者行け 俺が使ってるのは3M マイクロポア サージカルテープ 不織布 ホワイト 25mm幅x9.1mで500円 >>950
このテープお風呂に入っても剥がれないからいいよね
近所には売ってないから病院の売店で目立たないベージュ買ってる 教えてくれてありがとうございまする。
ヒルドイドもらってるけどあんまり効かない感じかな。
もう少し歩けるようになったらサージカルテープ探してみます。
バンドエイドはすぐはがれちゃうしｗ
関節部分がぴきっと裂けるとビックリするよ。 私はほぼ全ての手指関節がひび割れるようになったので、とても絆創膏では対応できず、
１日中ニトリル手袋をするようにしたら非常に具合がよかった。
２日くらい経つと、ホームレスみたいな匂いが自分の手からたち込めるようになったけどｗ ヒルドイドをベタベタ塗ってポリの手袋して寝てるわ
綿手袋だと手袋に吸収されちゃうけど、ポリならかなり浸透されるしトイレに行っても手が洗える どちら様も
体調くずす事なく
良いお年をお迎えくださいませ 点滴の副作用が少ない。がんの痛みもある。効いてないのかな >>961
直接関係ないって言われてるよ。
副作用少ないのは羨ましい。効いてるといいね。 >>961
何クールやったかにもよるね
効果無しと判断するのは４クール以降が殆ど
薬剤変更に消極的な医師だと
新たに転移が見つかっても効奏率の1番高い薬剤から
変更しない事もある
その場合転移が進み手の施しようが無くなった人もいるとか
961の担当医師がそうでない事を祈る >>964 2回目終わったとこです。ゆくゆくは、自分の遺伝子に合った抗がん剤にしたいと考えてます。
ありがとうございます >>965
まだ2回目なら焦らないでも良いのでは
ガンゲノム治療は時間が掛かるよ
それで効果のある薬が見つからなければ
各病院のエピデンスに従った抗がん剤を使うしかない
そうならない事を祈る！ >>966 わかりました。しばらく様子をみてみます。
がんゲノムは、いい薬が見つかって効くといいんですけどね
ありがとうございます 平気なふりをしてたけど辛い2021年だった
抗がん剤なんてやりたくなかった
親には辛い時は連絡をとってないから大したことないと思われてる
髪の毛生えて来たけど前髪はまだ伸びが遅い
癖毛＆白髪が凄い
数年経ったら辛い気持ちも無くなるのかな？ >>969
少なくとも治療中のような気持ちはなくなった
もう少し冷静になったというか他の悩みに
フォーカスすることが増えた
できる分でいいからしっかり食べて寝て、
髪の栄養を！5年後は黒々ロングヘアに戻りましたよ 今年の4月に検査して癌が見つかって、まさに今年を漢字1文字で表すと「癌」だな。
おせち料理を少しつまみ食いしたけど味覚障害で殆どが不味く気持ち悪くなった、、、来年は美味しい物を美味しく食べたいな。 抗がん剤好き好んでやる人はいないよね…
自分もクリスマス前から味覚障害と熱で殆ど寝たきりだった
食べ物匂いだけでえづく
なんでこんな目に合わなきゃならないんだと涙ボロボロでるしハゲ頭は寒いし
今日は蕎麦を少しだけ食べられた
苦くて不味いけど口に出来てよかった
2021年を振り返る余裕ができたときは
今よりましなはず！
お互い良い年でありますように 2月に癌宣告されて、どうして私が？？と泣いてばかりの2021年だったなー。自分は癌患者。周りのみんなは健康体。羨ましくて自己嫌悪になるような気持ちがわきあがる時もあったり‥。今年は4日からまた抗がん剤。もう開き直って生きていこうっと。 実は先生を好きになったから病院通いが楽しみ
先生は70なんだけどね 年末に抗ガン剤全クール終えた俺は末梢神経以外の副作用がだいぶなくなって呑気に焼き鳥焼き豚刺身でレモンサワーがぶ飲み中w
14日の定期検診に引っかからん程度に飲み食い満喫してやるぜ、去年は我慢ばっかりだったからね
現在進行形のみんな、頑張って乗り越えようぜ！ >>973
私も同じ思いです。
7日から抗がん剤です。
年末年始は実家に帰り、友人や親戚とお酒を飲んで楽しく過ごしてます。
来年もまた飲めたら良いです。
感謝の気持ちを大切にしたいです。 何故かお節が食えなくなった。
タコ焼きとかチキンとかの脂っこいモノにコーラ。
普段食わないものばかりだからどうかと思う。 おせちって基本薄味でしょ？俺は薄味と油ギトギトがダメだった、口の中ラードでうがいしたみたいな感覚だったからね
血圧が上下30くらいあがった 血液の数値がよろしくないのがつらい
貧血ってどうすりゃええのん＿|￣|○
一応鉄分の多い食べ物を意識はしてるけど効いてるかはわからん アイスクリームを食べたら
クリームの味が全然せん
ただの甘い氷 >>984
抗がん剤の副作用だと薬で何とかなるのは少数だと思う
殆どが輸血などで対応してる おせちに抗がん剤を混ぜて食べました。
美味しくないな HHCリキッドやると飯が美味しく感じる
ソースはツイッター
それの漢方薬版は実はマシニンっていう名前で売ってるんだな
効果効能にも食欲改善と書いてある
治療するときってどんなことにも言えるけどきちんと裏付けが必要だぞ そうなの？
主治医から副作用の味覚障害に亜鉛はあまり効果がないと言われて諦めてたわ >>995スレ立てありがとうございます
親指と人差し指の爪が黒い
抗がん剤(パクリタキセル)のせいね
不健康目の当たりで悲しくなる >>995
縦乙
>>984
>>985の言うとおりで副作用からの貧血だと貧血の薬はあまり意味がないんだと
私が例に出して尋ねたのはやたらと赤い鉄剤
で、漢方薬で貧血にも効果あるやつがあるらしいのでそれを出してもらった
日帰り入院で輸血もしたけど毎回帰りが遅くなってしまうのがキツい 自分含め抗がん剤を打っている人がなるたけ副作用キツくなく長く効きますように このスレッドは１０００を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
life time: 183日 16時間 16分 51秒 5ちゃんねるの運営はプレミアム会員の皆さまに支えられています。
運営にご協力お願いいたします。
───────────────────
《プレミアム会員の主な特典》
★ 5ちゃんねる専用ブラウザからの広告除去
★ 5ちゃんねるの過去ログを取得
★ 書き込み規制の緩和
───────────────────
会員登録には個人情報は一切必要ありません。
月300円から匿名でご購入いただけます。
▼ プレミアム会員登録はこちら ▼
https://premium.5ch.net/
▼ 浪人ログインはこちら ▼
https://login.5ch.net/login.php レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
