【全摘】子宮頸がん〜浸潤癌専用〜 3 【化学療法】
書き込みは必ずメール欄に「sage」と入れて下さい。
メール欄に「sage」がない質問はスルーされます。
・質問する前に、以下のクラス分類、>>2以降のテンプレは必ず読んで下さい。
特に細胞診のクラスと、がんの病期(ステージ)の違いは必読です
・たくさんのサイトがあるので、基本的な情報はぐぐってみましょう。
進行度合いにより治療法など大きくちがうため、子宮頸癌スレは2つ作られました。
適切なスレで質問、発言してください。 以下はスレ分けの目安です。
【初期】子宮頸がん〜異型成・上皮内癌〜【円錐切除】
<検査>細胞診、組織診、HPV検査
<細胞診 組織診の結果>クラス4まで
<ガンのステージ>0〜1a期まで(微小浸潤癌)
<標準治療法>円錐切除、PDT、レーザー蒸散
【全摘】子宮頸がん〜浸潤癌専用〜【化学療法】
<検査>CT、MRI検査
<細胞診 組織診の結果>クラス5
<ガンのステージ>1b期以降(浸潤癌以上)
<治療法>
子宮摘出術、周辺リンパ摘出術、骨盤内臓全摘出術、
抗がん剤、放射線治療などの化学療法
<後遺症>排尿障害、リンパ浮腫など
(例外)
細胞診、組織診クラス5の方は、どちらの治療法になるのか
判別しにくいので、両方のスレッドを参考にして下さい。
※前スレ
【全摘】子宮頸がん〜浸潤癌専用〜【化学療法】
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1359842827/
【全摘】子宮頸がん〜浸潤癌専用〜 2 【化学療法】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1488846214/
NG推奨
自称 他癌ステ4の医療関係者らしき人物がレスしますが
意にそぐわないレスに対して個人攻撃をして来ます
触らぬ神に祟りなしと言うのでNG推奨でお願いします。 ※ローマ数字は使用していません。
【クラス分類】細胞診の所見を良性(クラス1)から悪性と思われる細胞が出現している(クラス5)の5段階に分けて表したもの
クラス1 正常である
クラス2 異常細胞を認めるが良性である
クラス3a 軽度異形成を想定する
クラス3b 高度異形成を想定する
クラス4 上皮内癌を想定する
クラス5 浸潤癌(微小浸潤癌も含む)を想定する
※クラス3aになると、定期的(3ヶ月に1度くらい)な検診を行います。 この段階から約8割の人は自然治癒が見込めると言われますが
長期にわたりグレーな状態を維持するため、精神的に疲れる。がんがるしかない。
【ステージ分類】ガンの進行度と広がりの程度
■0期 癌細胞が上皮内にとどまるもの
■1期 1a1期:癌細胞が上皮の基底膜を超えるが、浸潤の深さが3mm以内で、かつ病変の広がりが7mm以内のもの
1a2期:浸潤の深さが3〜5mm以内で、病変の広がりが7mm以内のもの
1b1期:明らかな病巣が子宮頚部に限局し大きさが4cm以内のもの
1b2期:病巣が4cmをこえるもの
■2期 2a期:頚部をこえて浸潤があるが、膣壁の下1/3には達していないもののうち、子宮傍組織浸潤は認められないもの
2b期:同上で、子宮傍組織浸潤の認められるもの
■3期 3a期:浸潤が膣壁の下1/3に達しているが、骨盤壁まで達していないもの
3b期:浸潤が骨盤壁に達しているもの。または明らかな水腎症や無機能腎を認めるもの
■4期 4a期:膀胱や、直腸の粘膜まで浸潤しているもの
4b期:小骨盤腔を超えて広がるもの 【参考URL】
国立がんセンター 子宮頸部がん
http://ganjoho.ncc.g...ta/cervix_uteri.html
・子宮頸がん(子宮頸癌、子宮頚癌、子宮頚がん)
子宮にできる悪性腫瘍の事を総称して子宮がん(子宮癌)といい、婦人科系のがんのなかでは最も発生頻度の高いがんになります。
子宮は女性の生殖臓器であり、骨盤の中央に位置しています。子宮の出口付近(膣に近い部分)を子宮頚部、
子宮の上部、袋の部分を子宮体部と呼び、それぞれの部位に生じるがんを子宮頚部癌または子宮頸がん(子宮頸癌)、
子宮体部癌または子宮体がん(子宮体癌)とよび、同じ子宮がんでも区別して考えられます。
子宮頸がん(子宮頚癌)は子宮がんのうち8割程度を占めますが、最近は子宮体がんが増加傾向にあります。
子宮頚がん(子宮頸癌)は30歳代で増え始め40歳〜50歳代で最も多くなります。子宮頸部は膣に近い部分にあるため直接観察したり、
触ったりすることが可能であり、30歳以上の女性を対象にした子宮頚がんの集団検診が全国で行われています。
そのため早期のうちに子宮頸がんが発見できるケースが大変多くなり子宮頸がんの死亡率は年々低下しています。
しかし一方で、最近は20歳代の若い女性に子宮頚がん(子宮頸癌)が増えてきており、この場合進行が早く悪性度も高いため、
若いうちから子宮頸がんの検診を行う地域も徐々に増えてきています。
子宮頚がん(子宮頸癌)は扁平上皮がんと腺がんに分けられます。以前は扁平上皮がんが多かったのですが、最近は腺がんが増えてきています ・子宮頚がん(子宮頚癌)の症状
子宮頚がんでは早期にはほとんど自覚症状がありません。
子宮頸がんが進んでくると生理以外の出血(不正出血)や生理の変化(長引く、不順になる)、
性交時の出血(接触出血)、黄色いおりものが出るなどの症状が出てくることが多くなります。
さらにがんが進行し骨盤にまで達すると腰痛が起こることがあります。
・子宮頚癌の診断
〜細胞診〜
集団検診で「子宮がん検診」というと一般的には子宮頸がんの細胞診を指します。子宮頚部を綿棒や専用のヘラで軽くこすって細胞を採取し
顕微鏡で調べる検査で、子宮頚がんにおける診断率は99%以上という信頼性です。
子宮頚がんの細胞診の検査結果は5段階(クラス1-クラス5)に分けられます。
クラス1,2は正常を、3aは軽度ないし中等度の異形成(前がん状態)を、3bは高度異形成を、4は上皮内がんを、5は浸潤がんをそれぞれ想定してします。
クラス3以上の場合にはさらに詳しく調べる組織診が行われます。
この方法は簡単で痛みもほとんどなく、大勢の人に短い時間で行えるため集団検診で行う子宮がん検査はこの方法だけを行うことが普通です。
(つまり子宮頚がんの検査だけを行っているということです)
〜組織診(コルポスコープ)〜
細胞診で子宮頸がんが疑われる場合には確定診断をするために組織診(コルポスコピー)を行います。組織診は、膣拡大鏡(コルポスコープ)で
子宮頚部の粘膜の表面を観察しながら、組織を採取し、採取した組織を顕微鏡で調べることで異形成(前がん状態)や上皮内がん、進行したがんで
あるかの区別を付けることができます。
※組織診はバイオプシー、拡大鏡検査のことをコルポスコピーと呼びます。
〜画像検査〜
組織診でがんと診断された場合には、がんの大きさやがんの拡がり具合、深さ、周辺臓器やリンパ節への転移の有無を調べるために画像検査が
行われます。
〜超音波検査(エコー)〜
体に超音波を発信し、組織に当たって反射してきた音波を捉えて画像を得る検査です。外来でできて患者さんの負担も少なく、放射線を浴びる心配が
ないなどのメリットがあります 〜CT検査〜
CT検査(CTスキャン)はいろいろな角度から体内の詳細な画像を連続的に撮影しコンピュータを使って 非常に鮮明な画像を得ることができます。
周囲の臓器やリンパ節転移の有無を調べることができ癌の進行具合を調べるためには重要な検査になります。
〜MRI検査〜
MRI検査は磁場を使っていろいろな角度から体内の詳細な画像を連続的に撮影する検査です。 放射線の被曝がなく超音波検査では見分けの付き
にくいがんもMRI検査で診断できる場合があります。がんの状況、近傍臓器との関係などをよく把握することができるため手術前の検査としては
大変価値のある検査になります。
〜PET検査〜
現時点では限られた施設にしかありませんが、細胞分裂の盛んな細胞(癌)はエネルギー(ブドウ唐)を正常細胞よりも多く消費するという性質を
利用した画像検査PET(ペット)が行われるようになってきました。
検査ではまず、「フッ素18」という放射性物質を付けたブドウ糖(FDG)を静脈注射します。他の細胞と比較して異常な速さで増殖するがん細胞は
多くのエネルギーを必要とし、ブドウ糖をより多く消費する性質があります。ブドウ糖はがんの部分に集まり、それだけ放射線を多く放出するので
画像で濃く見えるのです。
患者さんの苦痛がないことが大きなメリットです。 ・子宮頚癌の治療−外科手術療法
子宮頚がんの治療法は子宮を摘出する手術が中心となります。しかし、異形成や上皮内に限局するがん、 早期の子宮頸がんに対しては
患者さんに妊娠・出産の希望がある場合には子宮を残した治療を行うこともできるようになってきました。
・子宮頸癌の治療−円錐切除術
子宮頚部を円錐状に切除する方法で、子宮頸癌の進行具合を調べるための検査としても行われます。切除した組織を顕微鏡を使って詳しく検査し、
それ以上がんが拡がっていなければこの時点で治療は終わります。
しかし、0期またはIa1期であると考えて円錐切除術を行ったが実際にはIa2期以上だった子宮頸がんの場合には広汎子宮全摘出術が必要になります。
術後は妊娠できますが、頚部が切除されるため子宮口が広がりやすく流産の危険性が若干ですが高くなります。
・子宮頸癌の治療−レーザー蒸散術
上皮内がんに適応となる治療法で、がんにレーザーを照射して焼き殺す治療です。
妊娠・出産への影響が少ないのが利点ですが、がんは消滅してしまうため組織をとって調べることができないため浸潤が疑わしい場合には円錐切除術を
選択するのが無難といえます。 ・子宮頸癌の治療−単純子宮全摘出術
1a1期までのごく初期の子宮頸癌の場合には子宮だけを摘出する単純子宮全摘出術が行われます。閉経後の人では卵巣も一緒にとる場合もあります。
開腹して行う方法(腹式)と、膣から摘出を行う方法(膣式)がありますが、腹式の方が確実性が高いため通常は腹式となりますが、上皮内がんの場合に
は膣式で行われることもあります。膣式は傷跡が小さく、術後の回復も早くなるメリットがあります。
・子宮頸癌の治療−拡大子宮全摘出術
1a1期の子宮頸がんが適応になる手術で、子宮とともに周囲の組織や膣の一部などを切除します。骨盤内のリンパ節を切除することもあります。
・子宮頸癌の治療−広汎子宮全摘出術
1a2、1b、2期の子宮頚がんに適応される手術です。子宮とともに膣や卵巣、卵管など周囲の組織も広い範囲で切除します。がんがリンパ節にも
転移している危険性が高いので骨盤内のリンパ節の切除も同時に行います。
・子宮頸癌の治療−骨盤内臓全摘出術
がんが子宮頸部ばかりでなく女性性器外に拡がっていると、子宮・膣とともに下部結腸、直腸、膀胱も切除する必要が出てきます。
これを骨盤内臓全摘術といいます。
術後は人工肛門や尿路を再建する回腸導管、膣を再建する造膣術などの形成手術が必要となります。 スレ立て>>1おつです
テンプレの流れを見るに
前々スレからスレのナンバリングが間違っているようです
正しくは
前々スレが「4」
前スレは「5」
現スレは「6」
次スレは「7」
ではないかと >>1
訴訟起こしたら事件番号教えて
なにがあったのか裁判記録を読みたい >>11
それまで貼ったら個人情報ダダ漏れになるので勘弁
大雑把に説明すると以下の通り
某国立病院機構を受診後
内診&生検→CT MRI→告知 ステージ1B 2
で、国際的にはこのレベルの癌は手術しないで放射線と抗がん剤で治っている
この病院でもそれに倣い手術しない 抗がん剤と放射線で8割位が治っている
組織への浸潤は3〜4mm程度、周辺リンパ節への転移がある
上記のような説明があった
しかしながら、実際は横隔膜脚背側 傍大動脈リンパ節から
腸骨リンパ節、大動脈下分岐、腎動脈分岐等を含む
広範囲多発性リンパ節転移をしており
ステージ4相当 延命緩和治療しか出来ない状態
しかしながら医師は日本産科婦人科学会ガイドラインに従い
ステージ1B 2と判断 TMN分類は割愛
ガイドラインは
生検してない画像診断は病期に算入しない
告知した病期は変更しない
との理由でステージ変更せず
誤認した私達は経済的な理由で外来でも治療出来る
放射線を選択したがそれでも6割が治る
腫瘍が残ったら2泊3日の入院で抗がん剤を
しましょうとの提案を承諾
ラルスをする為に訪れた大学病院で
友人薬剤師からステージがおかしいと判明した
以下は前スレに嫁が書き込みしてあるので
そちらも割愛する
こんな感じでした。 転院後書き忘れ
転院後の検査でステージ3C2 FIGO 2018準拠
延命緩和治療しか出来ないと説明される
某国立病院機構は
FIGO 2008準拠の告知なので
ステージ4相当と記載してます 「請求の趣旨」は「いくらいくらほど金払え」って事になるんだろうけど
「請求原因」はすごく大雑把に書くと
「末期のがん患者だったので延命と姑息治療しかできなかったのに治るって期待させたあるいは誤解させた説明が悪い」ってこと? 請求原因はこの場合
原告の容態は手術適用不能 延命緩和治療中心
であるにも関わらず、
被告所属医師は手術しなくても抗がん剤と
放射線で治る等治療で治癒するような告知を行なった
この間違った告知で原告は治療の選択を間違い
結果として1年◯ヶ月後死亡に至った
と言うような文面になると思う ステージはおかしくないと思うんだけどなぁ
なんか釈然としないんだよなぁ
私だけですかね、こんな風に感じてるの >>18
ステ1b2なら遠隔転移は含まないでしょ?
横隔膜脚裏リンパ節までの広範囲多発リンパ節転移していて
それを含めてステ1b2の告知されたみたいだけど
昨年 2月って話だから当時だとステ4bと告知されないと
辻褄が合わない
今なら他臓器転移が無く遠隔リンパ節転移なら3c2
放射線治療後の転移先でその3c2と診断されているのだから
当時ならステ4と告知されるべきと思う 色々痛いから触らないでね。
嫁が亡くなってるのに必死に整合性をこのスレで訴えるような奴だ、粛々と嫁の為に動けば良いだけなのにダラダラいろんなスレへ書き込む余裕があるのは恐れ入る。
嫁の時もそうだったし夫と言ってる奴もこんな所で「私達の主張が正しい!」みたいなことして何になるんだ?
別に主張が正しかろうが医療ミスだろうがどうでも良いからさグダグダ愚痴の落書きしてんじゃねーよ。
さて、触れるなと言って書き込み失礼。患者さんの意見交換なら良いと思うがいい加減目についたので。 ここは子宮頚がんスレですので
自称 他癌ステ4の方は巣にお帰り下さいね どちらでも良いですが
個人攻撃を目的とした書き込みは控えて下さい
スレが過疎る原因になりますので
病気の相談や質問 報告等
子宮頚がんに関わる事なら歓迎します >>18
私も同じ
ステージはあってると思う
何か色々釈然としないよね >>23
なんでコイツが仕切ってんの?
そもそも患者でもないのに 流れ読まずに書いても良いかな?
1b2で再発中リスク(脈管侵襲と腫瘍が7cmだった)でしたが追加治療ありませんでした。
他にも中リスクで追加治療無しだった方おられますか?
ブログ見ると同じような方は皆さん追加治療されてるので少し不安で・・ 本人の書き込みも二転三転して矛盾してたから、実際になにがあったのかはわかんないんだよね
なので裁判をするなら、原告側のはなしと病院側のはなしの突合ができるから、事件番号を教えてくれたら仙台に行く機会があった時に地裁で閲覧してくるんだけど
もちろん、どっちも事実を語ってない可能性はあるが >>27
追加治療しない理由は主治医から説明はありませんでしたか?
私は1B1、脈管侵襲ありで術後TC療法を3回受けました。
追加治療の方針を説明された段階でセカンドオピニオンに行くか希望を聞かれました。心配ならセカンドオピニオンはどうでしょうか。
どうか納得の行く治療を受けられますように。 >>27
腺がん1b1リンパ管侵襲あり、追加治療なしで術後10年再発なしです。 >>29
レスありがとうございます!また返信遅くなりすみません。
追加治療しない理由は再発のリスクや追加治療した場合の副作用等を鑑みて中リスクの場合
しないのが病院の方針だと言われました(癌専門の国立病院です)
そういうものなのかと思い一時は納得したものの、ネットで色々調べると追加治療されてる方が多くて心配になりました。
来月定期検診なので不安をしっかり伝えてこようと思います。
>>30
腺癌で追加治療なしで術後10年再発なしはとても励みになります!
私の癌も腺癌が混在しているタイプだったのでますます追加治療した方が良かったのではないのかと心配でしたが
30さんのレスで少し気持ちが落ち着きました
ありがとうございました。 >>31
腺癌と混在タイプは私と同じですね、術後6クールの抗がん剤の後にアバスチンをうっております
2Bだったので参考になるかわかりませんがアバスチンでもうてるならうった方が安心しますよね。アバスチンは副作用が比較的酷くないので主治医に相談してみて下さい >>32
レスありがとうございます。
アバスチンはブログ等で目にしておりましたがどういうものかよく知らなかったので
今調べてみましたら
とても効果のある薬のようですね。ステージ4の方の腫瘍も消えたとの文献も見つけました。保険適用で打てるなら打ちたい…
来月の診察で主治医に聞いてみます!
ありがとうございました。 アバスチンの単剤投与はエビデンスがないからと
やってもらえませんでした。
@某国立大医学部付属病院 >>34
エビデンス…そうなのですね。
おそらく私も主治医に断られると思いますが聞くだけ聞いてみます!
情報ありがとうございました! >>35
そうなんですよ…
なのでTC療法にプラスして使ってもらってました。
4時間半で終わる所が5時間に変わるだけで
気分的には随分違いましたね
2回目までは外来診療時間内に終わらないので
2泊3日の入院でしたが
3回目以降は外来投与で行けました >>36
詳しくありがとうございます。
通いでも出来るのはとても助かりますね!
術後、追加治療しなかった事をずっとモヤモヤしてきましたが
来月はちゃんと納得できるまで先生に質問をしてきます。今更何言ってんのと思われそうですがw 末期の書き込みがもうないとなったら、途端に書き込みが活発になったねw そりゃ関わると死の影が自分にまで移りそうで嫌だという心理わかるけど、やっぱ露骨なもんだね
まさに日本的なハレとケの思想、死はケだもんね、穢れがうつるもんね
がんになった時に遠ざかった知り合いがたくさんいるだろうけど
自分が末期になった時にさらにに見舞客が減るからね 人によるだろうけど末期になったらあまり来てほしくないかな、自分は。後輩は来て欲しいということでホスピスに見舞いにいったよ。最後に会えて良かったと思った。 活発になったのは27さんが空気変えてコメントしがいある質問投稿してくれてその後やり取りが続いたからだと思う。 >>28
はっきりとした事実は以下の通り
告知時点で横隔膜脚背側リンパ節から
腎動脈分岐周辺から頭側 大動脈分岐下周辺リンパ節への
同時多発転移を画像データで確認していた
それにも関わらず医師は
このくらいの癌は国内では手術で取ってしまうのが
主流だが、欧米では手術しないでCCRTで治している
当院でもそれに倣い手術しないでCCRTで治療する
それで80%位の人が治っている
ステージ1b2の上皮内癌と告知しているが
骨盤外転移については話していない
国立がんセンターなど多くの病院では
骨盤外転移を含む場合はステージ4b
国際産科婦人科学会2018年ガイドライン
に準拠すると3C2
日本産科婦人科学会2011年ガイドラインは
画像データのみでは病期に参入しない
一度告知した病期は修正しないと記載有
担当医師は日本産科婦人科学会ガイドライン
に従って告知したので悪くないと主張
これだけハッキリさせれば誰でもわかると思う どこかで、再発の場合の5年生存率6〜7%というのを見た
みんな、再発しないように自分を大事に生きようね たぬくん動画
https://youtu.be/Z22dcPLe3nY
ワクチン不接種により、
子宮頸がんの死亡者の増加は
約4000人 その1 2021 07 22 >>44
はやいものでもう三か月ですね。その後、訴訟の準備は進んでますか?
奥さんのためにあなたは絶対に訴訟を起こさなきゃいけない。 >>48
ありがとうございます
訴訟の方は現在、弁護士に依頼して
協力してくれる医者を打診している所でした
外科医の100%はステージ4bとの判断ですが
婦人科医が少なく少し時間が掛かるようです
で、初期のCT画像を見ていたら見落としとも取れる
遠隔転移箇所を見つけてしまいました
転移していた横隔膜脚裏リンパ節からその上方を見て行くと
心臓の直上リンパ節も腫大してました
大きさ17mmと横隔膜脚裏リンパ節ほどではありませんが
明らかな腫大です
どうりで、抗がん剤をしている最中に肺転移するはずだ
と妙に納得してました 手を洗う救急医Taka(木下喬弘)
@mph_for_doctors
何回も言いますけど、30歳までのがんを予防できるとか、無茶苦茶良くないですか?
引用ツイート
小森谷さやか@sayakaatyan ・ 21時間
また、スウェーデンの研究で、HPVワクチンを早く接種した人の方が発症リスクが低いことが明らかになった、
と触れていますが、このスタディは癌を発症する人が非常に少ない30歳までしか見ておらず、
とうてい「予防効果が明らかになった」とは言えません。
「子宮頸がんそのものを予防する効果は証明されたとは言えません」 by厚労省 「仙台医療センター」でニュース検索しても裁判起こされたって出てこないから、まだ準備中かあきらめたかでしょ。 >>51.52
まだまだ準備に時間が掛かりそうです
確実に勝つ為の準備なので時間が掛かるのはしかたない
補足までに
協力医3名にカルテと診断医の発言を纏めた物を見せたところ
生検してないから癌と診断していないのに
その箇所への放射線照射って可笑しいよと
あと、心臓の直上リンパ節への転移は見逃した可能性大
カルテには食道裂孔とあるがそのような箇所は見受けられない
位置的にリンパ節と見誤った可能性が高いそう
初診診断時で既に左肺に小結節があったがこれを転移と見ずに
炎症性肉芽とした為に肺転移を予見出来なかった
以上の事から診断時のステージを1b2としたのは間違いで
4aもしくは4bとするが妥当であった
と回答されてます 負けるだろうけど、負けても控訴してね。
あなたは奥さんのためにそうしなければいけない。 >>54
私も負ける理由を知りたい
前スレから見ているけど告知で軽度のガンだと
患者と家族が誤認した感が拒めないよ
あれだけのリンパ節転移してながら生検してないから
病期に入れずは医者の一人ヨガリだし
説明も 途中送信してしまった
医師の説明も不十分みたい
それで1b2で手術しなくても治ると言われたら
私でも勘違いしてしまう
訴訟はその辺の事だろうから
負けるとした理由が聞きたい その後どうなったのでしょうね
もう雪が降る季節ですが 本当にうちの糞ババア癌で死んでほしかった
死んでくれれば俺が楽だったのに!
癌で死ね誰も悲しまない 身近な人がこれになって全摘して抗がん剤やって2ヶ月で退院して復帰してびっくりした
入院前にどこに転移してるか分からないくらいと言っていたけど、こんな早く治るものなの?
抗がん剤って何ヶ月もやるものじゃないの?
全然はげなかったし、元気で月1の検診にいくのみにまで回復した
かなり考えられない >>61
結果オーライなんだから喜んでね
子宮頚部の癌が余り大きくなくて
転移が周辺リンパ節に留まっていて
浸潤してなかったのかもね
しかも抗がん剤が効奏するタイプ
子宮全摘はしてるようだけど
リンパ節郭清はしてないかも? >>61
広汎子宮全摘とCCRTされたんでしょうね
CCRTしていると言うことは、再発リスク高で5年生存率70%くらいだったかな
放射線治療と抗がん剤の併用治療してますよ
髪が抜けにくい抗がん剤です
抗がん剤だけの治療だと数週間に1回で半年くらいやるけど、放射線と一緒だと、放射線治療を毎日と抗がん剤を毎週で1ヶ月くらい
楽な治療じゃありませんけどね >>62
>>63
ありがとうございます
正直、物凄く性格が悪くて大嫌いな人なので素直に喜びを書けませんでした
本人はステージ4と言ってたので4aかと思ってましたが
手術も行っている事からステージ2 または3相当なのでしょうか?
免疫力を下げると言われてるワクチン接種を2回済ませてからの早期完治なので驚いたのでした そういうのは、どこかで辻褄が合わないから、「神話」だよね
例えばさ、
樹木希林
堀ちえみ
この二人、ガンが、長引いていたり、転移やら、色々、本人が言ってたけど、
上の方も、相当、長生きしたし、
下の方も、まだ元気なようだ
でも、おかしくない?・・・これって「嘘」が入ってるんじゃないかな。やはり 寂しい人間たちだとしたら、
同情を買いたいのかも、ね?
もはや、詐病に近い 寂しい人間たちだとしたら、
同情を買いたいのかも、ね?
もはや、詐病に近い ワクチン接種により免疫不全(低下)→発ガンがかなり進むという話があるので
みなさま、三回目は考えた方がいいです
当然まだの方はそのままがよろしいかと
スレ違いですみません >>64
ステージ4では、ガイドライン通りだと手術しないですね
私の知ってるステージ4の方はCCRT後も抗がん剤を続けて2年目に入る頃に亡くなられました
治療が終わっても完治とは言いません
5年再発しなかったら寛解って言うんだったかな
大体5時再発しなかったらそれ以降は再発しない事が多いと言う事らしいです
芸能人の方で5年過ぎてから再発された方もいますけど
憎まれっ子世にはばかるで再発せずに過ごされると良いな、と思います
あなたも他人事と思わず、どうか子宮頸がん検診はキチンと受けてくださいね
最近は20代の方も多いようです
できればHPVワクチンもご検討ください >>64
>>61のかきこみで、あなたが
「なぜこいつは助かったんだ。死ぬと喜んでいたのに」「助かるにしても、もっと苦しんで醜く禿げれば良かったのに」と思っているのが伝わって来ましたよ。
身近にいる、あなたの目の前にいる、実際に生きて生きようとしてる人間に「あいつは性格が悪いから」と、よくあなたがが人の不幸、人の死を呪う心を正当化出来ますね。 >>64
ここで「信じられない」と書きこんだのは、ここで実際に癌で苦しんでいる人たちに
「どうか、助かったのはウソだと言ってほしい」とのおもいからでしょう?
そうやって人の死を望み、人に醜く苦しめと嘲笑う呪いは、必ずあなたに戻って来ます。
たとえば>>65にあげられた、堀ちえみ。彼女が難病を抱えた人をテレビ放送で大笑いしていたら自らがその後、がんになりました。
そういうものなのですよ。小倉智昭もそうでしたね。
つまり、あなたも将来必ずがんになるでしょう。
そして、あなたが「死ねば良かったのに」「抗がん剤で苦しめばよかったのに」「醜く禿げれば良かったのに」との呪いはあなた自身に降りそそぎます。
癌はあなたのありとあらゆるところに出来る可能性があるのです。子宮頸がんだけ検診しても他のところに出来るかもしれません。
検診をしていても見つられないがんもあります。症状が出て、見つかった時には手遅れの癌もね。
そうなったとき、癌患者の死を願った自分の愚かさを思い出し、自らを呪え 吞みたい
吞みたい
アル中じゃないけど
吞みたい
抗がん剤治療が明後日でいったんおわるんだけど、その日の夜に吞んだらダメかな ビール1杯程度ならいいのでは?
パクリの溶剤もアルコールだし
それで要求が満たされるなら? あーうざ
1ヶ月入院になりました
だから何?
大変だね、頑張ってね、ってコメント欲しいの?バカじゃね? LI○Eのだよね、Sとかいう女
だいぶ前に抜けたけどイタいよアイツ、まだいたのか
夜中の1時とかにも眠れない寂しい痛いのやだとかで自分がどんな状態でどうなのかとかなくて、ただひたすら構って構ってとか 最悪!子供の #努力義務 (任意接種なのに)ナシになったのに、妊婦さんにはアリになってる!ファイザーコミナティ #卵巣蓄積 多いってわかってるのに酷過ぎ !#jpsikadoctor
https://nico.ms/sm40046290 もうすぐ一年になるというのに、仙台医療センターが医療過誤で訴訟をおこされたというニュースがない 医療訴訟は準備にかなり時間が掛かるって聞いた
弁護士の選任だけでも結構掛かるそう
それから協力医師探して診断が適切だったかの精査だから
一年じゃまだじゃない? 昔親戚が医療訴訟起こしたけど故人のカルテ開示だけで何年もかかってた記憶
ニュースとかもなく地元紙に載っただけ
今はもっと早いのかもしれないけど >>81
医療訴訟全てが報道される訳じゃないよ
原告や原告弁護士からリークされて初めて報道される >>83
地元紙に載るのとニュースって違うんですかw 報道じゃなくても、いきってた旦那があれきり報告もないというのがね 普通、弁護士入れたらここに書かないんじゃない?
弁護士からもあちこちに書き込むなと言われると思う ここ見てる人いるかなと思いつつ
ステージ3aで腫瘍が6cmちょいぐらいで腰周りのリンパ転移してて
手術できるけどやってもやらなくても放射線治療やるよって説明受けた上で
選択して子宮全摘もやることになったんだけど、
この状態でそこそこ体動かす仕事に復帰するには
どれくらいの期間見といた方がいいんだろう?
医者に聞いても抗がん剤と放射線治療で体辛くなるだろうから
すぐには復帰できないよって言われただけで
具体的な月数は教えてくれなくて……
(まだ手術まで時間あるから当たり前かもしれないけど)
一応手術後2.3ヶ月みてるんだけど
経験談とか教えてくれると嬉しい >>88
仕事復帰できるレベルまで体力が回復
するまで年単位で掛かると思うよ
抗がん剤の副作用は半端ないです >>89
年単位!?そんなに……?
だから先生も復帰目安だせなかったのかな
さっさと仕事したかったんだけど難しいんだね >>88
広汎子宮全摘の後にCCRTやって、手術前に仕事休みだしてから半年後に仕事に復帰
業務配慮してもらって、座ってるだけ、仕事量もかなり少なめ、それでも定時に帰ってヘトヘトでした
CCRTじゃなくて通常の抗がん剤だと、抗がん剤だけでも半年かかるみたいだし、抗がん剤の副作用がない間だけ出勤するとかしようとした人もいるけど、結局しんどくてまた休職してるとうちの保健師が言ってましたよ >>91
座り仕事でもヘトヘトになるなら
通勤時間1時間半+軽い介護職みたいな感じなので
まともに仕事できなさそうですね……
パートタイマーとして忙しい時間だけでも、って思ってたけど
復帰と休職繰り返して振り回すぐらいなら療養に専念した方がいいのかなあ >>88
術後に抗がん剤やって、全治療終了から半年後はまだまだしんどかったよ
徒歩10分のスーパーに行って戻ってきてすぐ料理するとかがしんどくてできなかったのを覚えてる
治療ももちろんしんどかったけど、治療中は運動量も減るし体力が相当落ちてたと思う
あと、抗がん剤で私は手足のしびれが一回目から出て来てて、すぐに転んだり物を落とすようにもなって、とっさに動けなくなるから運転はしばらく止めるように主治医か看護士さんから言われた
治療がんばってね 3aで骨盤内リンパ節転移だと
そもそもが完治は無いんじゃ?
多発転移ならなおさら
医者が子宮取らないでCCRTと判断するくらいだから
恐らく取ったとしても余り状態に
変わりが無いのかも?
次回診察の時にその辺はしっかり聞いた方がいいね
その上で取る判断なのかな?
進行性か否か 骨盤外傍大動脈リンパ節に転移はないか
まぁそこまで転移してないから3aなんだけど
以前このスレで騒がれた人は当時のWb相当の
転移があっても1b2と診断された例もあるので
因みにその人は傍大動脈リンパ節に多発転移
腎動脈転移もあったそうです >>88
リンパ節転移あり、全摘と抗がん剤で2週間後に事務職フルタイム復帰した。ステ2の営業職がん友さんも全摘とCCRTで翌月復帰じゃなかったかな…でもメンタル含め正直きつかったので、可能ならもう少し休むのもいいと思います。治療うまくいきますように。 >>93
指先使うから手足のしびれはちょっとつらいなあ
ありがとう、焦らず長い目で見ながらがんばります
30前半だし大きな病気したことなくて
体力にも自信あったから甘く考えてた
長く戻れない可能性含めて職場に言わないとだ
>>94
まだこれからの方針を決めただけで術前説明は来月なんだけど
ステージは3aになるけどかろうじて手術できなくもないレベルって言われた
どうせ放射線やるから手術しなくてもいいけど
腫瘍が大きいから放射線がしっかり当たらない可能性もあるって
精密検査前にたぶん子宮全摘になると言われてて
その時点で後に残る影響含めて覚悟はしといたから
どっちにしますか?って聞かれた時に全摘でって即答した
それに体の中にそこそこの大きさの腫瘍があるのが気になって仕方なくてw
メモ残してなくてちょっと曖昧だけど
リンパ節に腫れが見られて転移してる可能性がある、て感じだったから
もしかしたらもっと状態悪いかもしれないし、そうじゃないかもしれない 規定上フルタイムしかなくて復帰しましたが
治療に専念、はよく言われる言葉だけど可能なら短時間で少しずつがいいと思います。
迷惑が、とか考えすぎず、他の人が事情ありに
なった時に優しくなれるといいのかなと思う。 >>95
かなりの早期復帰!
デスクワークなら2週間後に復帰可能と書かれてるのは見たけど
メンタルやっぱりしんどいですか……
幸い時短も可能なので最初は体慣らしながらやろうと思います
自分が気遣ってもらうぶん他の人の時にも精一杯協力していくつもりだけど
それよりまずは自分の体どうにかしなきゃだなw >>88
オペ前に抗がん剤治療で9センチから3センチになって来月手術
手術して退院まで7日、普段の日常生活はまあまあいけるよ、っていわれたよ? 術前ケモと、術後にCCRTとさらにケモが続くことの区別がついてない ねえここ最近、子宮頸がんの書き込みでアレはダメだこれはダメだ、これやったら自分は良くなった
なんかの宗教じゃ無いんだからって書き込みをアチコチでみかけるけど
そんなに治療が怖いの?先生信じてやればいいじゃん、って思うんだけどダメなの?
無駄に知識あるのも善し悪しなのもあるしね ここじゃないんだろうね
他あまり見てないから分からないや >>101
その先生を信じて亡くなってる方もいるので…
個人的にも医師の言う事の100%は
信用しちゃいけないと思うの >>104
出ると思ったこういう人
信用しないところはどうやってるのか
まさか自分で治療してるのかね 前スレの431のことでしょ。
最初の書き込みから2年。亡くなって1年か。
1. 最初の書き込みでは「化学放射線療法のはずがなぜか化学療法をしてくれない」
2. 次に「化学放射線療法の提案はうけたが、経済的な理由もあり自分の意思で化学療法を後回しにしてもらった」と書き込み
この書き込みの矛盾の原因は何なのか、何度聞いても教えてくれず、それを尋ねるたびに敵意をむき出しにされたけど
本人が亡くなって、旦那が登場した瞬間に、自分が気づかなかったピースがつながったわ。
本人は嘘はついてなかったんだろう、「化学放射線療法のはずがなぜか化学療法をしてくれない」原因は
本人じゃない誰かが、本人に黙って金がないから化学療法を後回しにしてくれって医者に言ったんだろうな。だとしたら矛盾はなくなる。 もしそうだとしたら
本人に医者や医療に対する恨みつらみや無念を残させた原因を作ったやつは、負ける裁判でも絶対にやれ
負けるだろうけど控訴しろ >>106
根本的な所が抜けてる
初診時の診断が手術しなくてもCCRTで治る
ステ1b2だと告知されてる事だね
これにより比較的軽度の癌だと勘違いさせられてる
裁判はこう言う根本的な事が重要なのよ
そもそも骨盤外リンパ節転移してたら
2年前なら間違いなくステⅣb
しかも多発転移
これがCCRTだけで
5年後生存率80%以上の訳がない >>108
そもそも、治療開始時に根治手術は無理だったんじゃないの
なんで手術が可能だったのにしなかったと思い込んでるのかが、まず理解できない 死んでいく人間が、残される家族の、のちの人生を無念さや怒りで呪縛してはいけないと思う
ここでもそう書き込んだ
でも、もし旦那が本人にも相談もせず、医師に治療内容を変えさせたとかいうのなら
そして、それでも旦那を恨み罵ることもなく旦那を肯定し続けたんだとすれば
これから、残りの人生を妻の無念に呪縛されながら生きていくべきだと思う
だから、勝てなくても裁判をやるべき。裁判はとんでもなく疲弊するけど全てのエネルギーを怒りに変えてその螺旋から抜け出すことなく生きていけばいいと思う >>109
思い込みではないと思うよ
前スレの書き込みに告知の際に
このくらいの癌なら欧米では手術しなくても
CCCRTで治っている
国内では多くが手術しているが
当院では欧米にならい手術しない
CCRTで8割以上の人が治っている
と医者が言ったらしい
言い換えれば
手術出来るけどしなくても治るから
手術しないと言っているよ
叩きたいがために自分に都合よく
肝心な部分を見落とさないようにね それ毎回見るたびに思うんだけど、私手術前は1b2期で「癌が治る」なんて言い方は一切なかった
アメリカではCCRTでの治療が多くて、結果は手術と変わらない、とか
このサイズだと腹腔鏡手術できなくもないけど再発率が高い、とか
とにかく治るなんて言い方は一度もされてない
何年間も経過観察が必要だって言われてたし
医療従事者の方が、癌が治るって表現するんでしょうか?
そこがものすごく不思議 >>112
話がかみ合わない
根治手術はそもそも、治療開始の時点で無理だったんじゃないんですか?
旦那が訴訟前提で読影を他の医師に頼んだら、ガンは広範に進行、転移してた事があらためて確認できたわけでしょ
残念だけど最初からオペは無理。選択肢は根治の可能性にかけてCCRTもしくは根治をあきらめて延命でケモ単独
そのことと、当時の書き込みで本人が手術はできたはず、手術してればこんなことにならなかったと思い込んでるのは別の話。
CCRTとオペが選択可能で、医師があえてCCRTを選択したことに過誤がある。
オペは可能だったしオペを選択してれば助かった(かもしれない)。って主張なんですか?
医者が「こうすれば治る」って言ったんだから、治らなかったのは債務不履行とでも主張するんですか?
無理でしょ。 >>114
横だけど
患者を診察したときに
現在がどういう段階で、どういう選択肢があって、どういう治療が有効なのか、何を選んだらどうなるか、
正しく患者に伝わってなかったから前スレの患者さんのようになったんでしょ
そもそも医師がステージを間違って伝えたことが根本的な原因だと思うけど 本人が書き込みを始めた当初から、「患者と医師のコミュニケーションがうまくいってないのだろうなあ」という印象は強かったけど
>>115
その「根本的な原因」の結果は何だと言いたいの?
患者の死がその結果って事?「根本的な原因」が無ければ死を回避できたって事?
それとも、もっと穏やかに死を迎えられただろうに怒りに満ちたまま死を迎えたって事? 実際どんなやり取りがあったのかは裁判が始まって裁判記録を読んだら、双方の主張とその食い違いがわかる。
旦那の書き込みが途切れてしまって久しいけど、訴訟は必ず起こしてほしい。
奥さんが医者に向けた憎悪や不信や怒りを引き継いでいってほしい。 記憶だと確かステ1b2としたのには
日産婦の指針だったはず
生検したもののみ病期に算入
画像のみでは病期に算入しない
途中から病期は変更しない
と書かれていたような?
これじゃリンパ節どころか
他臓器転移していてもステ1にされちゃうね
逆に言うと癌と確定していない場所に
ラジ掛けてるの?と
恐ろしや恐ろしや… >>116
逆にこっちが聞き返したいくらいなんだけど
「いずれガンによって死ぬ」という結果が変わらなければ、医師は患者に病期をいい加減に伝えてもいいってこと?
どうせ死ぬんだからステージなんてどうでもいいでしょ、みたいなことを言ってるんだよね?
本気で言ってるの?
なら医療って何なの?医師って何のために存在してるんですか?
少なくとも彼女は医師からステージを間違って伝えられたことによって、自分の病状や病期を正しく認識できず、そのとき正しい治療を考えたり選んだり判断することができなかったよね?
実際の病期と、医師から伝えられた病期=患者本人の認識が相違してたからこそ、医療従事者や治療法に関してちぐはぐになって悩み苦しんでた様子だったよね?
患者のQOLを著しく下げ、自分の病状や治療についてはっきり分からない、意思疎通がうまくいかないという、精神的苦痛やストレスを与え続けたという認識はないの?
残り少ない人生というお金に変えられない時間と心と体の健康、これらの損害を彼女とその家族は受けてるでしょ?
ステージ1ですと言われた場合と、
ステージ4で末期ですと言われた場合、
患者にとってどちらも変わらないと言うんですか?
当たり前だけど、病期によって、残された時間によって、考えることや行動することって変わってきますよね? >>119
つまり、もっと穏やかに死を迎えられただろうに怒りに満ちたまま死を迎えることになったって事を言いたいのね。
ステージに関しては混乱がある時期だったみたいから、過去スレを読んでみたらいいよ 色々書き込み見ていてひとつ気になったんだけど
どうして前スレの彼女は
生検されなかったんだろう?
傍大動脈リンパ節は確かに背骨の前を通っているから
生検し難いのはわかる
けれど、病期を確定させる為には必要でしょ
もし医師が必要と判断せず
日産婦の指針に従って病期を決めたのなら
裁判では医師の落ち度が認定されると思うの
2年前は日産婦と
FIGO(国際産科婦人科学会)の診断に
開きがあり
2年前の秋にFIGO2018指針で統一したのかな?
それにより前スレの彼女は3C2と
転院先で告知されてる >>122
日産婦指針の矛盾が気になって
書き込みした次第です
場所によっては生検出来ないのなら
何故生検で確定したものだけ病期に算入
なんて指針なのかなと。
あと、告知の内容は前スレに書かれていた通り
手術出来るがしないでCCRTでと解釈してます
最初から手術出来ないのであれば
欧米ではの件は不要だし
出来ない理由も話されると思うんだけど? ブログなどを見てると手術後いわれてたより腫瘍が大きかったと、よく書いてるけどよくある事!?4センチと言われたけど取り出したら8センチだったとか。それとも手術までに進行しているということ?今月内診検査で3センチ程って言われたけど信じていいのかな?MRIの結果で大きさ確実にわかるの?例えば大きすぎて手術できない、抗がん剤して手術ってらなったとしたら、私は抗がん剤は絶対したくない派。この場合どうなるの?もう放置されるの? >>124
腫瘍の大きさはMRIよりCTの方が
正確に出るみたいですよ
経験上MRIは最初に一度撮っただけで
後はCTのみでした
子宮頚がんの治療法は
手術、抗がん剤、放射線の三つしかないので
術前抗がん剤をやらないのであれば手術して
その後放射線治療するしかないのかな?
先に放射線を当てしまうと
その部分は手術できないので
逆はないですね >>124
腫瘍9センチで術前抗がん剤した私登場
徹底的な喪女なのに何故これに罹患したか誰か教えてクレメンス
っていうのはアレだけどハイリスクな体でもある(高血圧にデブ)
抗がん剤を拒否するのはよく分からないけど自分は腫瘍3センチまで抑えてからオペにのぞむよ
出血や下痢がひどくて、ああこれは腫瘍デカすぎて圧迫しとるんや、と
放射線科のドクター曰く放射線治療も決して楽では無く、300万かかるっつー重粒子線治療にしても腺がんは意味がないらしい
んじゃもう抗がん剤とオペに踏み切るしか無いわー、って自分で割り切ったよ
子宮筋腫餅でもあるから閉経待たずに切り取って言った方が今後の不安が解消されるなと
まあ、1つの意見として書き込みさせて貰いますわ >>123
上段。
> 生検で確定したものだけ病期に算入
> なんて指針なのかなと。
そんなこと、書いてありますか?
下段。
仙台医療センターから本人がもらってきた診療情報提供書に拠っても最初からFIGO2008でⅠb2。FIGO2018でⅢC2
2018のⅢC2で手術の選択?CCRTが標準でしょ。
旦那が裁判前提で別の医師の見解を求めると、「見落としが見つかった」というが>>53、結果として当初の手術可能性が否定されていくのは皮肉だね。
そのうえで、なんで医師が「手術も可能だけど、うちではこのステージなら手術はしない。同時放射線化学療法をする」って言ったのかは知らない。
だってHPの治療実績をみたら手術件数もそれなりにあるので
本人が話の内容を誤解したのかもしれない。当時の書き込みを読んでたときも、医師が絶対に言わないはずの事を思い違いしててそれを指摘したこともあるし。
あるいは、本当のところは本人には言わないでくれって家族にでも頼まれたのかもしれない。でも、これは旦那の書き込みを信じるとすればばない。
なので、裁判記録を早く見たい >>123
旦那の上のレスを書くのに旦那の書き込みを読み返したら>>53
内容が符合するんだけど、あなた旦那さん?
>>ID:O5OzdhCZ
>> ID:WwAWizWN
>> ID:faNBR7kI >>128
あなたと同じで前スレを読み返してるだけですよ
どうしても否定したいのか理解できません
書き込まれた内容から
告知の時点で
手術出来るけどうちではしません
ケモとラジで8割以上が治ってますよ
と医者が言ってる
この時点で>>128は手術適用外だとか言ってるけど
出来るけどしないと言ったのは
某医療センターの医師でしょ
ニュアンス的にも既に手術適用外だからしない
とは思えないね
今更だけどあの時叩いていた
医療関係者さん?
言葉尻捕まえて揚げ足取って楽しかったかな? >>129
実際にどういうやり取りだったのかはわからない。
でも仮に「できるけどしない」と言ったとしても、現実は手術不能だったわけでしょ。医師の発言が本当のところどうだったかにかかわらず。
手術可能だったけど診断を誤って手術をしなかった。なので医療に過誤がある。←これならわかる。
でも、他の医師の意見でも、手術の適用のない状態だったわけで。
1 手術不能の状態で手術をしなかった。手術をしなかったことで根治出来なかったので過誤がある。←この主張は無理でしょ。 >>129
てか、本人も書き込みを始めたころは「手術が出来たはず。手術をしておけば今頃なおってた」って内容の書き込みをしてるけど
のちに「医師からCCRTを勧められたけど、金がないのでRT単独にした。」って書いてたでしょ。そこには医師の説明不足のせいでとも書いてあったと思うけど。 >>126
徹底的な喪女ってどういう意味?
閉経近くなんだよね? >>125
126さん、ありがとうございます。
9センチ??
内診の時点で9センチほどと、わかりましたか?前にCT\MRIの予約票持ってしてきました。CTがどんなものか分からなくしたのかしてないのか?ベッドに寝て注射打たれて中に入っていく、ベッドホンつけられデカイ音なってる。その終わりに水?をまた注射から体の中にいれられて、数分したら終わった。これはCTではない?
腫瘍が大きくなっていないか不安です、一月に子宮頚がんの検診でそこから今にいたります。 >>133
それMRIですね
ヘッドホン無しだと結構な音がします
CTだとそこまての音はしませんし
10分程度で終わります
MRIだと長いと30分以上掛かる事も
水のような物を注射したのは造影剤です
これはCTでも使いますし
事前に承諾書にサインしてませんか? >>130
この場合、医師が診断を誤り
過小に診断して手術可能だけどしない
とするのが普通だと思います
その時は既に適用外だとか言うのは
後から判った事であって
その時点での話ではありません
時系列で考えてみれば判る事ですよ
告知を受けた前スレの彼女さんは
手術しなくても治る軽度なガンなんだと
認識していたと推測出来ます
多分私も同じだと思う
なるべく身内に負担掛けたくないから
入院せずラジを先行したんじゃないのかな >>134
承諾書何枚かサインしました。
もう一度確認してみます。
ここの方は、どの時点で癌だとわかりましたか?細胞診?組織診?内診?術後?
内診であきらかな癌なのに組織診でそのような結果が出ない事はよくありますか?よくはなくてもたまにある事なんですかね、、 >>133
一般常識的に考えて内診で悪性腫瘍の大きさが分かるわけ無いでしょ >>137
そうなんですか?
私は内診で2センチから3センチと言われました。などうやって測っているとかはカーテンさらてるので分かりません。内診というより、すみませんコルポ診ですかね、、これより大きい可能性のほうがたかいですか? 内診で超音波やってだいたいの大きさ言われたんじゃない?
私の時はそれで推定3cmって言われたけど
CTとMRIでもう少し大きいのがわかったよ
医療関係者じゃないから詳しくないけど
超音波エコーはざっくりなんだなって思った >>139
ざっくりなんですね、やっぱり
どのみち結果は来週わかるんですが、
1b期だと転移してる確率ってどれくらいあるんですかね?
もう癌見えるとまで言われたから、あとは転移してないこと願うのみかな。1b期というより、2期までいってるかもしれないし、、 >>135
子宮頸がんは、軽いほど手術だという認識です
医療従事者でもなんでもないど素人ですが、手術できない癌=やばいって思ってました
取ってしまえば増殖も転移もできないから、とか、多分テレビや雑誌で見た癌の話から勝手に思いこんでるんですけど
どうして手術しない=軽度な癌
という風に思ったのでしょうか? >>136
その人の書き込みの内容を見ると、信頼性に乏しいからあまりあてにしないほうがいいよ。 >>142
普通に考えたら手術しなくても治る癌
=極軽度って考えない?
初めて癌に罹った人なんて知識がある訳じゃなし
そんなものではないのかしら? >>143
すみません、どう言う事ですか?
あと手術する前に抗がん剤、手術した後に抗がん剤する人がいますが、手術前にする人は腫瘍が大きく手術でとりきれないから小さくするための人ですか? >>145
ああごめん。134の内容自体にはCTに10分かかるというところ以外問題ないから、スルーして。 >>145
抗がん剤を術前に投与して、腫瘍が縮小して手術の難易度が下がる事を期待する。手術による患者の負担も下がる。
画像上見えないガンがあったとしても術前に抗がん剤をすることで増殖を抑え予後が良好になることを期待できる。
なので、大きすぎてとり切れないからというわけではないよ
そもそも、大きすぎてとり切れない場合に抗がん剤をやっても手術可能になるかどうかも限界があるし
術前化学療法と術後化学療法の予後はガンの部位によっては比較が行われて、
術前にするほうが予後はいいという結論が出てるのもあるけど、子宮頸がんについては調査してるかは知らない >>144
あれ?なんででしょうね?
私も不思議ですけど、癌が薬とかでなおる認識なかったからですかね?
放射線治療の事は全然知らなかったし、がんを治す薬?って無いから癌になったらもうお終いみたいな風に思ってたと思います
抗がん剤の事は知ってましたけど、抗がん剤で癌が治ると思ってませんでした
抗がん剤は癌を治すんじゃなくて、人間ごと癌を弱らせるだけだと思ってて
なんか癌って、本来ある細胞のミスコピーみたいに聞いた事があったので、もともと自分の細胞だから、その細胞だけを排除する薬が存在できる気がしないじゃないですか、だから物理的に取る手術こそが最善かつ確実って思い込んでたので
なので、自分が子宮頸癌だと言われた時に、手術で取れるなら取りたい!と考えたんだと思います
まあ今は抗がん剤も色んな種類があって、副作用の少ない物も出てきてるし、副作用を抑える薬もたくさんあるってわかりましたけど >>147
なるほど。ありがとうございます。
癌の人ってやっぱり内診の時点から出血結構しますか?組織がボロボロとかで。。内診出血と癌は関係ないとか言う人もいるけれども。。 >>145
頸がんの標準は術後だと思います。
がんの広がりによって術前にすることもある
ようだけどがん友さんでも少数派だと思う
(スレ内にいらっしゃるけど全体で見て)
頸がんでもステージごとに比較臨床試験
やってるみたいだけど今のところ
術前が優位という結果は出てないみたい。 >>142
自分も全く同じように思ってましたよ
その考えが普通と思ってたので、前スレ
や別の方の書き込みで、同じ非罹患者、
素人でも人によって違うんだな、と
改めて感じました
自分が治療してから色々な人と交流したり
ガイドラインや他医療機関のサイト見たり
して、頸がんの治療法はどんどん変わってきて
いて、ステージ、リスクも細かく分かれて
いて、最近はケモラジのみやラジのみの方法も
増えていることを知りました >>151
同じように思ってる方がいて安心しました
私も治療開始時はまた旧FIGO?とかで2a期で、治療終わったころに3Cとかの新しい病期にになって、私の5年生存率ってどこで見たらいいのーっ!てなってます
ちなみに私の治療中に
臨床研究JGOG1082
子宮頸癌1B期-2B期根治手術例における術後放射線治療と術後化学療法の第Ⅲ相ランダム比較試験
っていうのをやってたから、もしかしたら術後の標準治療が変わるかもしれないですねー >>152
自分も改定で3Cになりました
生存率は集計時期によって見るステージ
変えないとですかね…
臨床試験の情報ありがとうございます
自分はケモのみだったので、他の人の書き込みや
ガイドラインでCCRTが標準と後で知りました
今第3相ですか、最終結果気になりますねー >>149
それはがんとそうでない人の内診(エコーの
ことですよね?)を一定数やっている
産婦人科医でないと分からないと思いますよ…
先生に聞いてみるとか
不正出血が元々ある人とそうでない人でも
違うでしょうね >>154
検診に引っかかってから、いろんな先生に内診してもらいそのたびに出血します。そのたびに出血しやすい?と聞かれるけどもう性行為もずっと、してなくて他に不正出血は一年に一度あるくらいで。びらんから出血と言う先生やもろくなってると言う先生や、こちらから出血するのは状態が、悪いからと聞いたらそうですねぇ。、と言われました。ここで癌と診断された方は内診の時点から出血は、やはりあったのか気になりました。 >>155
あなたの言う内診が細胞診やコルポ診のことなら癌じゃない女性でも子宮がん検診のたび出血してるし
終わる時に何日か出血続いたりおりものに血が混ざりますって説明もされる
おりものシートやナプキンも内診台の側に置いてあるから出血するの普通だと思ってたけど
そんな比じゃなく生理2日目みたいにぼたぼた出るような出血ってこと? >>156
すみません、細胞診や組織診以外の内診です。組織診の時はほとんどの方が多少なりとも出血するのかなと思います。
内診で初めに先生が機械なのか指なのか入れる時点で出血するようですぐに出血しやすいですか?と聞かれます。そういえば10年以上前の妊婦健診の内診では出血なんて一度もしなかったなと思います。
出血は生理のような大量ではないです。内診の時はどれくらい出てるのか分かりませんが内診後はオリモノシートでたりるほどの出血量です。生理終わりかけくらいです。 今月手術控えてるステ3の人間なんだけど
子宮頸がんで腹痛って割とよくある症状?
時期的に排卵痛がきてると思うんだけど脇腹からじわっと
下腹部にかけて痛みがきてて
これは医者に行った方がいいのかな
どうせ手術するし今度の通院日に伝えれば大丈夫かな? >>158
腫瘍が圧迫しているんだよ
自分はそれで夜中に起きたりしたよ
市販の痛み止めで収まるから、一応主治医の先生と相談してみるといいよ
お大事にね
なお私も今月手術、お互い様に頑張ろうね >>159
圧迫されてるせいでこんな痛むんだ
確かに毎月ちょっとずつ痛み酷くなってきてるかも
早く手術して取り出してしまいたいよー
手術不安だけどひとりじゃないと思うと安心する
お互い術後も含めてがんばりましょ さきほどから質問ばかりですが、ごめんなさい。
私初めの検査から色々病院変わっていて細胞診、組織診、組織診、合計3回しています。一月、三月、三月。全て違う病院。結果は全てhsil 4。今四回目の組織診結果待ち。四月。これも違う病院。この4回目の病院で内診、コルポ?で癌があると言われた。MRIもしました。初めての女医さん。もし今回の組織診の結果本当に癌だったとしたら、こんなにも今まで見落とされるもん?1b期以上とは言われて全摘予定。先生が癌が見えると言うのならそれは癌ですよね、受け入れたくない自分がまだいます。 落ち着いて
ここで大丈夫だよなんて言ってもらえてほっとする?あなたの身体のことは誰にもわからないよ
泣いても笑っても来週には診断が出るしそれまでできることはない
それなら悪いことばかり想像して検索もやめて実際の診断が出てからここに質問なら相談なりしたらどうかな
吐き出すことで楽になるならいいんだけどあなたはどんどん不安が増してるように見える >>162
はい。。
もう不安だらけです。
毎年癌のことばかり検索してしまう。
私がが休みの日は1日中。。
こんな性格だからきっと癌にもなったのかなと。 性格のせいで癌になるなら学会発表ものじゃんね
癌になれば構って貰えることに味をしめてラインのグループチャットで癌ってなまえのつくとこに片っ端から入ってる人みたいw >>161>>163
> 毎年癌のことばかり検索してしまう。
よかったね。
グーグルが検索アルゴリズムを定期的に見直しを続けたおかげで、むかしみたいに怪しい民間療法系のブログとかHPとか検索にかからないか、少なくとも上位には来なくなったからね。
書き込みを読んでると、代替療法に走りそうな危ういにおいを感じる。 >>166
間違えてました
毎年ではなく毎日でした。
2ヶ月前から癌の疑い→ほぼ決定か、になりここ最近は毎日やばいです。
ブログでガンになりやすい性格というのが書かれていて、全部ぴったり当てはまりましたね。皆さんは何でそんなに強いのって感じです。抗がん剤なんて言わらたら私は拒否すると思います。でも食事療法とかもできません。怪しい水とかそういうのにも興味はありません。今は色々経験者の方の話しが聞きたいかな、それぞれ違うのは分かってるけど、癌ガンいこうぜを今読んでます。 ガンになりやすい性格なんてブログを気にして読むような人を
対象に書かれてるからそりゃぴったり当てはまるよ
ガンになりやすい生活も性格も食事も何もない
なる人はなる、ってだけ
あなたに必要なのは情報じゃなくてカウンセリングだよ
ここで質問したりネットで検索してるのは答えが欲しいんじゃなくて
不安をどうにかしたいんでしょ?
病院に連絡してこういう時に話を聞いてくれるカウンセラー紹介してもらいな
相手はプロだからきちんと不安を解きほぐしてくれるよ >>168
カウンセラーとか信じれないんでダメなんですよね、、
不安を、どうにかしたい、、といえばそうですね、でももう少しで答えは出ます。受け止めていきます! 169です。
ずっとここで相談してきました。
今日結果がでて1b2期でした。腫瘍4.5センチ。今日CT撮ってきました。
だいたい、わかっていたので冷静に聞けました。4度目の検査でやっと癌だと分かったことや、手術まで後一ヶ月あいており腫瘍が大きくならないか不安は、まだありますが頑張っていきたいと思います。 >>170
頑張れ!
術後は高熱で着ているものがビチョビチョになるので着替えたくさんと陰部がパンパンに腫れるからでかいパンツを持って行くべし >>171
そうなんですか!高熱。。
熱なんて何年も出てないなあ。
術後の痛みも怖いな。
教えてくれてありがとう!!
今日はCTの結果聞いてくるよ。。 私は1か月続いた不明熱(昼間平熱、夜発熱)から、検査検査でやっと昨日子宮頸がんといわれました。
リンパ腺転移済み。詳しいことはまた検査中なのでステージわからないですけど、リンパ転移済みなら予後は悪そうですわ
今週、入院します
なんか唖然として頭働かないですね
感情がない感じ >>174
辛いですね。私も最近がん告知され詳しくないけど、リンパ転移と聞くと予後も悪いのかと思いますよね。。ステージがまだわからないということはMRIでリンパ転移がわかったのですか?これからCTですか?
私も来月入院手術です。先程、麻酔科の先生とも話してきました。正直怖いの一言です。 >>175
ありがとうございます
MRI造影検査はこれからなんですが
CT造影検査ずみ、です >>175
途中で書き込んでしまいました
お互い辛い状況ですが、何とか乗り越えていきましょう >>176
検査結果待ちが1番辛かったです。
私はもう結果も聞き後は入院手術で、少しすっきりしました。私は今のところ転移なしですが病理検査後、転移があったら、、と考えると落ち込みますが、お互い頑張りましょうね。 >>174
恐らくステージは3c2だと思いますよ
癌での発熱だと余りいい話は聞いた事がないので
骨盤外リンパ節転移は覚悟した方がいいかも
そうなると治療法はケモとラジの同時療法だけです
転移の程度に寄っては完治はなく
延々と繰り返すケモで再起出来るのかと
疑うレベルまで体力を持って行かれます
各種副作用のオマケ付きで
放射線と抗がん剤が効くタイプのガンだと
まだいいですが
稀にそのどちらにも余り効果がないタイプ
もあります
いずれにしても予後は余り期待しない方がいいかな 自分で診察したわけじゃないのにすごくビビらせるなぁ
でもここで悪いパターン聞いといて実際はそうでも無かったなって
言えるといいよね >>179
↑こいつ、ステージの確定にリンパ節転移の生検が必要とか、腹痛の原因は腫瘍が圧迫してるせいと言い切ってみたり、CT撮影に10分かかるとか言ってるあほやぞw
スルーしろよ >>182
実際首から下のCT撮るのにそれだけで終わりましたが?
あなたこそMRIと勘違いしてませんか? >>182
それとステージの確定ですが
日本産科婦人科学会の指針で
画像データのみでは病期に算入しない
生検で確定していないものについては
病期に算入しないとなっているそうです
そんなはずは無いと思われるのであれば
ご自分で調べてみては? 最近CTしましたが肩から骨盤あたりまで。10分か10分近くはかかってたような気がします。そんなすぐ終わって、って感じはなかったかな。息吸って止めてを何回か繰り返して、体の中になんかいれられて体熱くなって又やって、、って感じでしたので。一応ステージも言われてるけど病理検査後まで確定ではないというような説明されました。 CT撮影自体は十数秒から数十秒で終わるでしょ。
>>184はリンパ節転移があったらリンパ節をいちいち生検しないとステージが確定しないと言ってるの >>185
> 一応ステージも言われてるけど病理検査後まで確定ではないというような説明されました。
それは病理学的と臨床学的との違い
>>184が>>121で言ってるのは臨床学的な話。 病理学的というのは手術をして腫瘍や廓清したリンパ節を病理検査に回して腫瘍の深達度やリンパ節転移の数を確定してする
画像上見えなくても病理でリンパ節転移が発見されるということは普通にあるから
>>184のステージが病理学的に確定することはない
なぜなら>>153で本人が書き込んでいる通り、この人は手術せずケモだけだったみたいだから
どういう判断でCCRTを選択せずケモだけだったのかはわからないけど、手術は残念ながら不能だったのだろう
でも、なんで3Cで根治をあきらめて、いきなり延命目的と思われるケモなのか? >>184の過去レスを読み返して、どうやら完全緩解は無理。予後は不良不良なのだろう。
そういった目で>>179を読み返すと
書き込みは客観的に174にアドバイスをしているというより、自分の経験に基づいた主権的なバイアスが入ってると思うね >>182
腫瘍が圧迫したのは私の経験でレスしたんだけど?
自分の思い込みで失礼でしょ
謝んなさいよ私にも179にも
あとCT検査自体は造影剤いれたりとかPET-CTもあったりもするから時間も変わるよ 私もCTは10分以上かかったな
転移してないか見るために顎周り・胸部・下腹部を撮影したし
途中で丁寧に造影剤の説明してくれたからそれなりに時間したけど
むしろ十数秒で終わるのはなにかもわかってる状態だけじゃない? 前スレで大口叩いて矛盾指摘されたら出て来なくなった
医療関係者もしくは医大生さんかな?
CTに関して言えば造影剤投与も含めると
およそ15分前後でしょ
撮影だけなら5分程度だと思う
そしてステージの確定だけど
文句があるなら日本産科婦人科学会の
告知に関する指針を見てからどうぞ
医療訴訟多発で毎年のように指針が改定されているので
今はどうなってるのかは知りませんが
少なくても私自身が1年前に調べた時は
書き込んだ内容でした
指針改定の理由は
国際産科婦人科学会との指針の開きだそうです(爆笑)
旧世代の医者が自身の名誉欲しさにやっていれば
いつまでも古い体質から抜け出せないですよね >>188 153です 150も自分ですが他はあまり書き込んでないかも 他の人と混同させる内容だったようですね 術後補助療法の比較臨床試験へのレスだったので、手術はしている前提でケモのみ、と書きました ラジなしという意味で 言葉足らずでごめんなさいね >>190
PET-CTならそれこそ10分じゃすまんわwww >>192
ステージの確定にリンパ節転移の生検が必要とかw
じゃあ、リンパ節廓清しない人は永遠にステージの確定は無理ですね
そもそも、自分で指針を見たっていうんならそれをここに貼ればいいだけだろ >>190
つか、あんた誰?
で、腹痛が起きればそれは腫瘍による圧迫のせいで確定ですか?
根拠は自分がそうだったからとかw
素晴らしく科学的ですね >>190
しかもCTは造影剤必須とか思い込んでんのか? 上で連投してる人
前スレで亡くなった彼女とずっとレスバしてた人だね 亡くなった前スレの431が
「化学放射線療法のはずがなぜか病院が化学療法をしてくれない」と最初の書き込みでは言ってたのが
「化学放射線療法の提案はうけたが、経済的な理由で化学療法を後回しにしてもらった」と言ってることが変わったのか
その矛盾をずっと問い質してただけ。
当初jは釣り師が設定を変えたのかと思ってたわ。本人の知識も割と出鱈目だったし。
その後の経過で、釣りじゃなくて本当のがん患者なのだと思うに至ったけど。
本人が亡くなって旦那が登場して、ふとそれまで思いもつかなかった可能性が浮かんだんだわ
まさか旦那が本人に内緒で、「経済的に苦しいからケモをあと回しにしてくれ」とでも医師に言ったんじゃないのかって
でも、そんなことがありえるのかって
経済的に苦しいからと言って自分の女房に内緒で治療を遅らせるよな夫がいるのか?
本人の承諾も得ないで、家族の依頼で当初本人に告げた治療計画を変える医療機関があるのか?
だから旦那が無理筋でも裁判を起こすのを待ってる。裁判記録を読めば真実はともかく双方の主張が出てくるからね 【レス抽出】
対象スレ:【全摘】子宮頸がん~浸潤癌専用~ 2 【化学療法】 [無断転載禁止](c)2ch.net
ID:p/jD7IKg
431 名前:がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日:2020/05/07(木) 16:58:06.98 ID:p/jD7IKg
子宮頸がんステージ1b2 リンパ浸潤かなり有
なんですが、今受けている治療が放射線のみなんです。
この病院(一応国立)大丈夫なのかな?
5w目に撮ったMRIでリンパ浸潤箇所が全く変化ないよ。
婦人科医はこの程度なら手術は必要じゃないっていうし。
【レス抽出】
対象スレ:【患者限定】ガン患者のチラシの裏8【レス解禁】
ID:7+zMARtS
55 名前:がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日:2020/07/12(日) 20:41:38.74 ID:7+zMARtS
>>53
1b2の前提でケモラジ(CCRT)は勧められましたが、
使って見なければ効果があるかわからない薬より
ある程度の効果を期待できるラジエーションの先行療法を希望しました。
しかし、結果的に診断が違っていればそれは無意味であったと理解してます。
事実、ラジエーションであるリニアック照射59.4Gyで効果はほぼ認められていません。
担当医はこのステージ(1b2)なら80%は治ると断言したのにも関わらずです。
予後の悪すぎるRALSをしなくても子宮頚部のガンは順調に縮小したようですが、
肝心なリンパ転移部についてはラジエーション反応は見受けられませんでした。
これはラジ中間に撮ったCT&MRIで読影医と他院放射線治療医が反応無しと判断したにも関わらず、
ラジエーション担当医のみが順調に縮小と判断した結果です。
肝心な箇所に過少な治療しかしていないのであれば当然かと。
この辺の治療状況を入手出来次第司法手続きに入る予定だと夫から言われてます。
私より夫の怒りのほうが強く、場合によっては裁判も辞さないようです。
>>54
該当スレは過疎ぎみですのでマルチは勘弁してね。
じゃないと正気を保っていられる自信がなくなってます。 【レス抽出】
対象スレ:【全摘】子宮頸がん~浸潤癌専用~ 2 【化学療法】 [無断転載禁止](c)2ch.net
ID:hxl3xoGy
439 名前:がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日:2020/05/09(土) 05:32:47.07 ID:hxl3xoGy
>>438
標準治療については調べました。
国内の多くは1b2だと全摘出+浸潤したリンパ腺の摘出みたい。
上記+放射線&抗がん剤投与のセットらしいですね。
担当医からは、欧米標準を引き合いに出してきていて
放射線+抗がん剤投与だけで治るような話をされました。
放射線治療の中には前に書いたように、
RALS腔内照射もありましたが、受けた方のブログや
海外での治療動画を見ているうちに怖くなりLARSのみ拒否してます。
この件でもなぜ勝手にやめた!みたいな言い方をされ担当医と揉めてます。
また医師と治療を受ける側のとの温度差なのか、
細かい治療内容の変更について突然言われる事が多く
この事も不信感を増長させる原因にもなってます。
前にも書いた通り、選ぶほど病院が無いのでこれも要因なのかなぁ。
田舎町ゆえの泣き所なんでしょうかね。
不妊治療については全国でも有名な病院はあるのですが
婦人科系ガンについては開業医も大学系病院またはその医師がいる病院しかなく
選ぶ余地はほぼ無いのが実情。
残すところ放射線治療もあと3回。
その間セットで行うはずの抗がん剤投与が今までなかったので
放射線治療が終わってからなのかな?
今回ガンになったのは自分の落ち度によるものが大きいので
これ以上家族に負担も掛けられないので、気長に治療をうけようと思います。 既に亡くなってる人にまで粘着って…
医者が言うならまだ説得力もあるけど
そうじゃなければただの粘着厨 私も気になるのよ
あまりにも内容がめちゃくちゃ過ぎて、真実が知りたいと思ってしまう >>202
それって彼女が自分の病状でありステージを正しく認識できていなかったからでしょ?
なぜそうなったかというと医師から実際のステージとは別のステージを告げられてたからであって、
もし彼女が最初から正しいステージを告げられて、その時点での可能な治療法をすべて明らかにされて選択できる状態にあったら前スレのようにはなってないと思う
患者に正しい病状やステージが伝わってなかったこと、
認識に齟齬があると分かった時点で修正しなかったこと、
結果的に患者が最適な治療法を選択できなかったこと、
これらすべて医師を責める理由にはなっても患者を責める理由にはならないと思う 202じゃないけどさ、手術しないステージ1bでもステージ4でもCCRTするよね?
広汎子宮全摘して再発リスク中だったら放射線だけするのもあるみたいだけど、手術しない場合は基本抗がん剤しながら放射線だよね
だから手術適用無しの人が、CCRTを治療として提示されてることに関しては疑問はないの
患者本人のステージの認識とはズレてても
で、ものすごく不思議なのが
①抗がん剤をしてくれない
②抗がん剤を断った
③お金がないから一部治療をしなかった
順番覚えてないけど、話がおかし過ぎて気持ち悪いのよ
伏線回収せずに終わった小説みたいなもので、忘れられないの
ごめんね、粘着で
誰が悪くても、誰も悪くなくても、医者が大馬鹿ものだったでもなんでもいいから、事実が知りたい 私もそう(202とも208とも別人)
1b2ってそもそも手術かCCRTでしょ?
手術しないなら同時化学療法なのに、どうして放射線だけという選択になったのか知りたい
この段階で標準治療よりも大分治療としては足りないと思うんだけど、
さらにラルスを拒否して怒られたみたいなこと書いてたから、少なくともラルスは本人が拒否したんだよね
でもCCRTって抗がん剤も同時でしょ?例え当日本人が拒否ってもその段階で医師にもバレるよね?
どうしてそのまま放射線治療だけになったの?医師も1b2の患者に放射線治療だけの治療に同意したの?
いくら考えてもなんか気持ち悪いのよ。
何が起こったのかを知りたい 153ですが最近手術なしの根治的放射線療法(リニアックとラルス)をSNSなどで見かけるようになり、ガイドラインなどを見たら1B2の推奨は手術とラジまたはCCRTではあり日本では主流ではあるものの、数割は根治体放射線療法を実施しているようですし海外の試験では有意差なしと 彼女の場合CCRT提案でケモを断り、根治的放射線療法提案でリニアックだけしたものの効果見られずラルスを拒否したのではと思いました(勝手にやめて怒られたとありますね) 病院の説明不足とご本人の理解不足と両方あったのでしょうけど… 確かに根治的放射線療法されてる方の体験読んでると後遺症がかなり出ているようなので、そういったものを読んでやめてしまわれたのかも 手術なしの根治的放射線療法はQOL重視の海外では主流で国内でも病院によってやっているみたいです こんな所だから多少のフェイクは入っていると思う
辻褄が合わなくなったのはそのせいかもね
ラルスは予後が悪い事が多いので
拒否する人も多いとか?
聞いた話で割とあるのが子宮壁と腸に穴が開いて
便が膣から出てるとか
麻酔無しでやられて余りの痛さに
2回目の照射を中止したとかかな
器具を固定するのにガーゼで膣内にパンパンになるほど
詰め込んでそのまま1時間程放置とか
余りいい話は聞かない 自分がやり取りした根治的放射線療法(手術なし)の人たちは今は元気にされてるけど途中後遺症きつそうだったしそうなんだろうね ケモやラルスやれば良かったのにという話でもないしね 人の詮索してないでというのも分かるし同病として経過がすっきりしない、こんな場所だからこそこういう話ができる もやもやしてる人が何人もいたので病院によってやってるらしい根治的放射線療法の話を共有しました ありがとう
根治的放射線療法というのは知りませんでした
勉強になりました 告知では1b2期と言われているのだけれど
ひょんな事でカルテを見る機会があり
記載されていたのが内診上1b3期(FIGO2018)
腹部大動脈リンパ節転移を否定出来ない
と書かれていました
これってどう言う事なんでしょう? >>216
まだ癌とわかったばっかりで検査が残ってる状態なら検査後にきちんと説明があると思いますよ
そうでないなら主治医にきちんと確認すべき
ここでは本当のところはわかりません 無知ですみません、
ふと思ったんですが癌告知された日に、色々先生と話してる流れで、あなたの腫瘍は触ってもそんなに?全く?忘れましたが血が出なかったと言ってました。(内診では毎回出血あり)これって血が出たら他に転移とかする原因になるのでは?と思ったのですがそうではないのでしょうか?それは関係ありませんか?血がでない=どうとらえたらいいのかふと思いました。 臨床進行期分類(日産婦2011,FIGO 2008)
〔子宮頸癌取扱い規約 第3版(2012年)〕発見しました
旧ガイドライン基本事項についてはこちら
http://www.jsco-cpg.jp/cervical-cancer/evidence/ 切除したあとの子宮見てみたいんだけど
写真とかでも見たよって人いる? 術後に家族はそのものを見て、私はその写真を見た
その後たしかカルテ上に残されてるのも見せてもらった
癌の部分って黒のイメージだったけど、私のは白くて丸くてただの脂肪の塊に見えた 普通に見せてくれるものなんだ、よかった
せっかくだからどんな感じなのか見たいなって思っててw
このご時勢で立会ないから生を誰も見ずに終わっちゃうのもったいないな… 去年別の癌だけど親の手術の立ち会いして摘出したもの見たよ
多分家族の待機はあるんじゃないかな? 私も母親の卵巣見たけど、はっきりいってグロい
見たくもない、仕方なく見たって感じ
いろは紫だった 手術経験の方に聞きたいのですが手術前に聞いていた腫瘍の大きさと術後の腫瘍の大きさに大きな違いはありましたか?
癌が見つかってから手術まで1か月前後の期間あくとおもうのですが、その間ってそれなりに進行していきますよね。
もうすぐ手術で今日内診してきたのですが少し大きくなってるかなと言われました。 子宮卵巣全摘だけど、精神的に?モヤモヤした不安感が1日に数回出てくる
ホルモンバランス崩れたからかもしれないけど来週の外来までにもつかなあメンタル面 わかります。
私も卵巣子宮全摘のちわりとすぐ色んな症状現れて今もうかれこれ半年近く耳鳴りと目眩に悩まされてる。
でも精神面はわりと平気。
人それぞれ症状が違うとは言え辛いですよね。 写真みたいって言ってた>>221です
退院してからの初外来で詳細聞きがてら写真見せてもらいました!
ホルマリン漬けだったから全体的に灰紫で
なんかの参考資料見てるみたいで不思議な感じでした
子供産む気なかったから卵巣含めてがっつり広汎全摘出やったし
これからCCRTだってやるけれどこの状態でも再発したりするのかなって
いろいろ考えたりするけど、正直再発するかどうかは運ですよね
何事もなく終わるといいな ご無沙汰してます
前スレ彼女の夫です
弁護士と協議などで時間が掛かってしまいました
その中で決定的な事が判明してます
まず、告知前のCTで腎動脈から腎臓頭側に転移を認めていますが
これは告知の際に病期に算入されていませんでした
しかしながら、当時の日産婦2011進行期分類の注意事項に
画像診断で他臓器転移があればⅣB期とすると記載されてます
その他、告知時の医師の発言を記憶と摺り合わせると
説明の無い転移や炎症(後に癌性胸膜炎と診断)があり
かなり杜撰な告知である事がはっきりしました。
その他、放射線科医師の医師法違反2件も併せて提訴となります
一応報告まで 追記です
>告知前のCTで腎動脈から腎臓頭側に転移を認めていますが
これは告知の際に病期に算入されていませんでした
日産婦2011では画像診断のみでは病期に算入しない
生検していない物も病期に算入しない
となっている為と担当医師より説明されています
弁護士が言うには補足注意事項を忘れていたのではないか?
と指摘されています
説明のない転移と炎症ですが、心臓裏のリンパ節が最大19mmに腫大していました
これは当初、食道裂孔ヘルニアと診断されています
撮影されたCTは胸部中央付近から骨盤内までで
頭側から見た為に食道裂孔と見間違えた可能性があるそうです
脚側から見ていくと一目瞭然なのですが・・・
炎症は左肺上下葉境界部に炎症性肉芽と記載されていました
のちに癌性胸膜炎と診断された箇所です
当然の如くそれらの説明は受けていません
説明を受けていない箇所でいくと相当数ありまして
一番重要なのが横隔膜脚背側リンパ節の転移です
これは周辺に浸潤しており なぜ説明から抜け落ちているのか不思議だとも
そもそも告知の際に言われたのは子宮周辺のリンパ節に転移しているとだけでしたからね
弁護士が協力してもらっている複数の医師からは
この状態であれば手術は不能であり
私たちが聞いたような説明はあり得ないと口を揃えて言われておりました
これでは極軽度なガンと勘違いしてもなんの違和感もないと
このように色々と杜撰であった事が判明してきています
提訴まではもう少し時間が掛かりますが、訴状を提出しましたら
この場を借りてご報告申し上げます >>231-233
お疲れ様です
詳しいご報告ありがとうございます
詳細が明らかになってきてすごいですね
素人なので詳しいことは分かりませんが、前スレ拝見した限りではやはり医師側の説明や対応がおかしいと感じました
このような不正確で不誠実な診断、対応が常態化されないよう繰り返されないよう
一人の患者として強く願っていると共に
スレ住民の一人として心から応援しています
きっとお二人の苦悩と執念と勇気が
これからのがん医療とがん患者に更なる正確さと透明性を与えてくれることと祈っています
くれぐれもお身体に気を付けて頑張ってください 抗がん剤治療の副作用で脚に痺れと痛みがダブルできた
痛み止めと漢方薬処方だが、効いた気がせん
同じ様な人いませんか? ラインでこの癌関連のオープンチャット覗いたらキモくて閉じちゃったよ
Aってヤツのやってるトークなんだけど、その人男性なんじゃないかってくらいのやたら性生活について語るし食いつきもスゴい
情報交換したいって言うが相手する方もおかしいと思う なんか癌治療で色々ダメージや不安になってるときに聞いてきたりとかして普通に変態でしょ
北関東の人らしい?ネット広告の私サバサバしてるでしょ系だけども、どうみても男性だわ 子宮体がんユーチューバーの人が婦人科系ガンの公開飲み会やってるのたまたまみたことがあったけど、そのとき性生活の話題になって一番食いついてたのが子宮頸がんの人だったから女の人でも話したい人もいるんじゃない 1番食い付いていたにしても周りに話すにしてもデリカシーなさ過ぎなんだろうな
そんな人が目立つとヤリマソ癌って陰口も仕方ないような どうせヤリマンガンって陰では言われてるのは覚悟してる そんなゴミクズ以下の人間が言うことなんて気にすることないよ、身体に障るからスルーしよ ステ2でがっつり卵巣含めた広汎全摘やって、リンパ転移もしてなくて
CCRTはまだこれからだけど手術の痛みもなくなってきて
すっかり治った気分でいるんだけど甘いかな?
退院してからたまに一応がん患者だってこと忘れるぐらいずっと元気
やたらむやみに不安にならずに、日常に帰ることだけ考えてればいいのかな
先生にその辺たずねても医者は断定してくれなさそうで訊けずにいるんだよね >>243
私は卵巣と広汎子宮全摘術・放射線療法後8年目で再発なし
担当医曰く術後10年間は経過観察した方が良いとのこと
子宮頸がんは再発リスクが高いから医師と看護師さんからも定期検査は必須と言われてる
ただ今の担当医で3人目なんだけど医師によって言うことが違って10年を区切りにしてる医師もいれば10年以降も検査を勧めてくる医師もいるのも事実
毎日毎日ガンのことばっか考えて生活するのはQOLの低下にも繋がるから止めた方がいいけど、子宮頸がんに限らずガンは再発リスクを伴う病気だから放射線療法後の体調含め慎重に経過観察していくことをお勧めする 私も手術終わって1ヶ月。痛みもなくなってきて仕事にも戻って普通の生活といえば普通の生活。
ただリンパ液が漏れてお腹がパンパン。合併症ってやつ?入院中からドレーンの液が多くて、それでもドレーン外して退院して先生にもそろそろ止まると言われながら1ヶ月、止まらない。また入院かも。。
放射線と抗がん剤もする予定。放射線だけじゃだめかな、リンパ転移なしだけど軽度リンパ管浸りゅう?あるから、抗がん剤もって言われた。。シスプラチンとか調べたらめっちゃ副作用強いやつの代表みたいな感じで乗りきれるか自信がありません >>244
8年!10年以上気にしないといけないとか病院と長い付き合いになるんですね
元気な状態からだと想像つかないや…
AYA世代だからまだまだ将来とか見据えて生きていかなきゃいけないけど
それらが無駄になる可能性もあるからやりたいこと今のうちに…とか
正反対のことを同時に考えないといけない状態が地味にストレス
>>245
私もシスプラチンです
今日初めてやってみましたけど吐き気とか特に出ませんでした
これから副作用出てくるのかな?
何より放射線&点滴で朝9時~夕方4時まで一日がかりだったのが大変でした(寝てただけだけど) >>246
その後シスプラチンの副作用はどうでしょうか?私も来月初めからシスプラチンと放射線です。9時から4時とは長いですね、私は抗がん剤4時間弱と聞いています。
仕事もしながらと考えているので人それぞれかもしれませんが、副作用の出方など教えていただけるとありがたいです。私は1週間に一回シスプラチン計五回予定です。あと放射線28回です。 >>247
朝9時には病院に着いて10時に放射線、11時頃から点滴うちはじめてだいたい16時にやっと帰れるみたいなスケジュールでした
初めてだったからほんとはもっとスムーズにいけるのかも。
私は休職してるので不調があればすぐ横になってしまうから参考になるか分かりませんが
吐き気がないかわりに食欲落ちて、長時間椅子に座るのもちょっとしんどい気がする…って感じです。
まだ始めたばかりなので気にしすぎかもしれないけど。
あと、下腹部の皮膚が薄くなってきた?のか、下の毛がやたらちくちくするw
下着で毛が擦れるだけで結構な痛みなので手術以来の全剃りやろうと思ってます
皮膚荒れるとは聞いてたけどこんなことになるなんてw >>248
まだ吐き気はきてないんですね、
吐き気止めの薬が効いてるのでしょうか。
シスプラチンは吐き気がきついときいて私が1番怖いのが吐き気です。。
抗がん剤は週1ですか?
休める時は休んで下さいね。
後、放射線と抗がん剤ででる副作用で下痢も心配です。。放射線科の先生には10日後くらいから早い人で下痢の症状が出ると聞きました。
今同じような経験されてる方に話が聞けてとてもためになります。ありがとうございます。 12年前の子宮頸癌2B、CCRT経験者です。
治療前から左側腹痛あり、腹部から左足にかけての疼痛もあり。
腫瘍が3.5センチ、骨盤内の転移が4カ所で手術なし、シスプラチンとIMRTで5週間くらいだった
放射線治療は最初は楽チン。でも3週間目?4週間目あたりから粘膜やられてトイレ行く度に
ギャー――という痛みでした。大も小も。我慢できず塗り薬もらってましたがそんなもの効果なく。
癌の告知なんかどうってことなく涙も出ませんでしたが、トイレする時に初めて涙でました。
あ、ラルスの時も泣いたかな。予定以上に時間がかかって3時間半くらいで。
シスプラチンも毎週きつかったですが、痛みがなかったのでそれだけが救いです。
12年経って再発なしです >>249
書き忘れてました、シスプラチン週1×6回+放射線28回です
吐き気止めは点滴直前に強めのカプセル、吐き気止めの点滴、翌日から3日分2種類、
きついときに自分で飲む頓服と処方されて目立った吐き気はありませんでした。
ただ先週末、起き上がれないぐらい体が重くて横になっててもめまいがしてました
低気圧のせいかと思ってたんですが医師は「それも副作用だと思うよ」と…
我慢しないで頓服飲めばよかったです。
リアルタイムの感想が聞けると少し安心しますよね
がん患者のつどいとかも今の情勢だと参加しにくいですし。
お互い頑張りましょう!
>>250
手術なしでも再発なし…!!
しっかり治療が効いたということでしょうか。すごく励みになります
下痢やっぱりつらいですよね…249さんも心配してますが私も不安です
ウォシュレットと柔らかいペーパー準備して覚悟しておきます 放射線も抗がん剤の回数も私と同じ感じです!私もそんな感じで吐き気止めを先に点滴して吐き気止め3日分だして、、まだ吐き気あるなら追加で吐き気止めだすと説明されました。同じような感じです。私も吐き気ないといいなぁ。。その起き上がれはかったという日は一日だけでしたか?その次の日は大丈夫でしたか?
250さん
凄いですね、再発なしとはこちらも希望がもてます。私も腫瘍が3.5センチ程あり筋肉層に深く入り込んでたみたいで、再発が怖いです >>251
250です。少し追記。
私は腫瘍が神経を圧迫していて痛みで歩行困難な状態だったので入院しての治療。
12年前のことで今と違うけれどシスプラチンは14〜15時間。朝10時から夜2時か3時まで。
シスプラチンは最初だけで後はずっと水分の点滴。
シスプラチンは腎臓に負担がかかるので水分たくさん飲んで出すようにと言われ、入院病棟でも毎回尿をカップでとって量を計ってました。
シスプラチンの吐き気はそんなに心配することないかな〜
吐き気止めもあるし。
確かにムカムカはするし、味覚が変わって今まで食べれるものが気持ち悪くなったりしたけれど全然食べれないわけではなく。
人それぞれ食べられる物が違ったけれどだったけどこれは食べてみなきゃわからない。
4週間毎に抗がん剤の人は皆元気になって次の抗がん剤をしていたけれど毎週の場合は体力回復する前に次の抗がん剤だからしんどいと言えばしんどいかな。
下痢はそんなに心配しなくていいと思う。
上でも書いたけれど、膣とか肛門も放射線がいくらか照射されるわけだから、そっちの痛みかな。
オシッコする時もギャー、ウンチする時もギャーって。今は違うのかな?
でも大丈夫。治療終わってしばらくすれば痛くなくなるから。 >>248
>下着で毛が擦れるだけで結構な痛みなので
家にいるときは肌にフィットするショーツじゃなくてトランクスみたいなのを履くと肌にあたらなくて楽です
皮膚が荒れるっていうのは放射線照射で腹部の下の方が赤くなるって意味だと思います。ちなみに放射線は身体を貫通?するので回数が増えるとお尻は焼けたような黒?茶色になります。
勿論、きちんと色は戻るので心配無用です。 >>248
>下着で毛が擦れるだけで結構な痛みなので
家にいるときは肌にフィットするショーツじゃなくてトランクスみたいなのを履くと肌にあたらなくて楽です
皮膚が荒れるっていうのは放射線照射で腹部の下の方が赤くなるって意味だと思います。ちなみに放射線は身体を貫通?するので回数が増えるとお尻は焼けたような黒?茶色になります。
勿論、きちんと色は戻るので心配無用です。 >>235
シスプラチン経験者です
痺れや痛みは抗がん剤の副作用ですね。
痺れていると脚の感覚が鈍くなって少しの段差(2センチ程度でも)つまづいたりします。
サンダルは安定しないので靴の方が安心かな。
私はサンダル履いてよろけたり、サンダルが飛んで行ったりしました・・・
手も痺れるので、普段持てる物でも気を付けてください。
私は鍋や落包丁がちゃんと持てなくて落としたり。
冷えると痺れが酷くなったりするので家にいる時は冷房を例年より少し高めに、足は冷やさないようにしてください。
私は家の中で夏でも薄手の靴下履いたりしていました。
あと、100均にゴルフボールに突起があるような物が売ってますが、それを足裏でコロコロしたり手で握って刺激を与えていました。
ゴルフボールでも十分です。気を付けてくださいね シスプラチンは副作用が強く必ず吐くみたいな事ネットで見たので凄く心配してたのですがここを読むと吐き気止めで上手くコントロールしてくれるのかな?と少し安心しました。人それぞれ副作用の出方は違うのかもしれませんが。
下痢もそこまで心配しなくてもいいのかな?仕事中に大のトイレ行けないから下痢も凄く心配なんですよね。。下痢止めくれるみたいだけど下痢止めって効くイメージなくて。。急にあの激痛がお腹にくるのかな?下痢の痛みって我慢できないですよね。。色々心配です。放射線で膣や肛門痛くなるんですか、、私すごいいぼ痔もちなんですがヤバいですかね??。しかも手術後から便出す時お腹の奥あたり痛いんですが、これ以上に痛くなるのかな、、 >>257
12年前の経験で申し訳ないです。当時私40歳。
確か治療の後半で吐きました。
ただ吐き気はある程度はコントロールできる。私は治療後半に3回吐いたかな。
歯磨きしようとした時とトイレで。でも吐き気止めの効果は十分あったと思います。ムカムカしてヤバいと思ってから薬を飲んでたけれど、
ムカムカしそうって思った時に飲めば楽になると後で気付きました。
昔々は抗がん剤といえば洗面器?持ってゲーゲー吐くイメージありますがそんなことはないです。
うお〜 吐いた! で終了しました。
下痢もしたけどトイレの痛みの方が記憶に残ってるかな。。。
確か水便みたいなかんじだったような。
部屋からトイレまで少し離れていたんだけど便失禁もなく漏らすこともなく。ただ、ダッシュしてたかな。
放射線は腹部全体。ラルス(腔内照射)をする場合はその分の放射線も子宮、膣、肛門周辺に照射されるし。
手術して放射線、抗がん剤ならラルスはないかな? その場合は私ほど酷くないかも。
痔のことは主治医に一度相談?聞いてみた方がいいかも。
ちなみに塗り薬は弱いステロイド処方してもらえます。手で塗るのに抵抗があればティッシュに付けて。
それより治療しながら仕事するのに驚いてます。
私は入院しての治療で、通院しながら治療している人との接点はあまりなかったんだけど。
職場と病院と家が近くなら良いけれど。
そういえば、シスプラチンで私はヘロヘロになったので、何度かステロイドも混ぜて点滴。
医者に”元気になるから” って言われたけれどそんな実感なく、ムーンフェイスにはなりました。
ゴメンね、オバチャンが勝手に心配してます。
参考になることがあれば良いのだけど。
でもね、心配しても怖がっても治療は必ず終わるから。
笑って話せる時が来るからね。 はい。手術後の再発防止なのでラルスはないです。痔の事恥ずかしいが先生に聞いてみますね。
仕事はしながらの予定なのですが、正直できるかわからいですね、副作用しだいです。。
家から病院まで自転車15分、病院から職場まで自転車で30分くらいかなー。病院と職場のちょうど間に自宅がある感じです。毎日仕事まえの朝イチで放射線して仕事行く予定です。不安だらけですが。ちなみに手術して3週間ほどで仕事復帰しました。働かないとやっていけないので出来れば休みたくないんですよね。。なので副作用が最小限に治まってくれればいいのですが。1か月半で放射線と抗がん剤が終わる予定なのでその1か月半だけ我慢すれば、。。と思ってます。 2月と3月に術前抗がん剤
5月に開腹術
術前2日前まで仕事
10日間入院(退院当日に酒を飲むw)
4週間休職(間に旅行しまくり)して復帰
退院時でもかなり歩けてた
ただやっぱり麻酔明けの管に繋がった状態はイヤだったなあ 術後の念押し抗がん剤で両脚の末梢に痺れと脱毛でちゃったけど、それまで副作用一切なかったんだよなあ
自分も周りも不思議だったんだけど、確実に抗がん剤効いていてくれていて良かったよ >>259
ラルスないのね。良かった!
仕事しながらなのかぁ。私の時は治療終了して1ヶ月は休むよう言われたな。
若い子は回復早いのかな?うーん。
ガンバレってホントに応援してるけれど、仕事することも自転車で通勤、通院することも不安。
抗がん剤で体力落ちるし免疫力も落ちるし。
生活しなきゃいけないから働きたいのは理解できるけど、その辺は主治医は何て言ってるの?
治療しながらの通勤や仕事、大丈夫問題ないよ、って言ってくれる?
痔のこと相談する時に仕事のことも相談してみてね。
あと病院に癌相談センターみたいなのがあれば、そこで相談してみてね。
もしその病院に相談センターがなければ他の病院の相談センターでも話聞いてくれると思います。
せめて時短とか休職おススメしたいけど。
上司には治療のことは話はしてるのかな?
私は11月半ばにシスプラチンと放射線治療スタートして、12月末に退院予定だったけれど退院前の検査で、
あれ???という個所があったので年明けにその個所だけ放射線治療追加になり。
年末年始は自宅で過ごせると思ってたのに病院。一時帰宅も考えたけれど免疫力が落ちているときに無理して帰宅しない方が良いと言われ。
仕事のことは今考えても決めれないよね。
でも、副作用がでてきた時にどんな方法(時短とか)があるのか調べれるなら調べておいた方がいいかな。 私が通っている大学病院をググったら癌相談支援センター、支援室があるある。
患者さん以外でも相談可能。ドコモ無料で面会(予約)でも電話でも。
相談内容によって看護師や社会福祉士さんが対応。
県立病院や公立病院、大学病院なら今はどこでもこういう相談センターがあって、癌の後遺所についての
冊子も置いてるよ。
いろんなとこに電話して、色んな人に意見聞いてみてもいいと思うよ。
こういう専門の人達は同じような悩みをもった人達を沢山見てきてるわけだからね。
私も何度も利用しました。ネットでも情報集められるけど、専門の人にも聞いてみてね 子宮頸がんワクチンの普及に伴い
既存の治療メニュー以外の新たな治療法は
今後見込めないからね
欧米では新たな抗がん剤開発もしていないし
他ガン用抗がん剤の転用は
あるかもしれないけど >>262
仕事をしながらは先生に伝えましたが大丈夫ですよーと軽い感じでした。
抗がん剤してその日仕事行く人もいてると。。
副作用で毎日放射線通うのも不安だと言ったら、70のおばあちゃんでもしてるから大丈夫だよ。と言われました。
会社に病気のこと手術した事は話してますが、これからの放射線、抗がん剤ははなしてません。。
↑の方で放射線、抗がん剤、手術、抗がん剤した方すごいですね。私退院時はフラフラでした。
退院してからもフラフラだし痛いしで遊びに行ける余裕なんて全くありませんでした。。フラフラのまま仕事はじまはり、無理矢理しんどくても行ったけど早退しようかと思ってたら仕事しだして数時間たったら元気になってきてそれから元気です。体力失ってたのかな。抗がん剤の副作用が少ないと言う方が何人かいて少し驚いています。私も大丈夫なんじゃないかと言う気持ちになってきました。。 >>265
4年前、1b2で追加が放射線だけだから参考にならないかもだけど
私も仕事をしながら~なんて思ってたんだけど、放射線2回目から激しい吐き気と下痢。
何とか20数回通いましたが、通院や起き上がるのもつらく、仕事は結局 休職しました。
手術後は結構 思ったより行けるかも、、、なんて思っていたんだけどね。
人それぞれだとは思いますが、無理はしないようお大事にして
上の方も言ってるよう、頼れるところはどんどん頼ってください。 >>266
私も1b2期です。
放射線の副作用が、強く出たんですね。
こればっかりはやってみたいと分からないですよね、下痢もありましたか?
通院やはり辛かったですよね、私も毎日の通院は不安ですね、真夏の自転車通いなので。。
追加治療も病院によっては違う感じですかね?
中リスクだともう追加治療しない方向の病院もあるようで。。合併症がでるからと。
私も中リスクだけど放射線と抗がん剤もしないとダメらしい。リンパ節の転移はなかったんですが、リンパ管に軽度入り込んでた、筋肉層に深く入り込んでた、、なので抗がん剤もしなくてはいけないみたいで。。まだどっちかだけだったら良かったんですが。皆さんの術後病理検査はどんな感じでしたか?
仕事は無理そうであれば休みもらいます。
金銭的にも余裕があればお休みしたいんですがね、、難しいですね、 がん情報サービスっていうサイト知っていますか?
そこの「制度やサービスを知る」に進んで「がんと仕事」のページへ。
正社員向けのQ&Aや非正規雇用向けのQ&Aなど沢山でています。
誰かの扶養になっているのかどうか、健康保険の種類のよっては給付金がある地域もあり。
ちなみに治療中、家で家事を手伝ってくれる人はいますか?
たかが家事、だけど掃除して洗濯して買い物行って食事作るとなると大変。
ご家族と同居されているなら安心だけれど。 がん情報サービスっていうサイト知っていますか?
そこの「制度やサービスを知る」に進んで「がんと仕事」のページへ。
正社員向けのQ&Aや非正規雇用向けのQ&Aなど沢山でています。
誰かの扶養になっているのかどうか、健康保険の種類のよっては給付金がある地域もあり。
ちなみに治療中、家で家事を手伝ってくれる人はいますか?
たかが家事、だけど掃除して洗濯して買い物行って食事作るとなると大変。
ご家族と同居されているなら安心だけれど。 >>267
私の場合は、リンパの方の転移はなく 念のための追加の放射線でした。
吐き気、下痢 どちらかというと下痢の方が酷かったです。
汚い話、食べたらすぐに出る、、、しかもそのまま出てくる、、、
何回も出るわ、寝てても出るわ~のたまに吐くの繰り返しで お尻も吹きすぎていたいわ
座ってるだけで、吐き気ととてつもないだるさで 診察待ちが大変でした。
高額医療で健康保険からかえってくるもの、生命保険に入っていればかえってくるもの ありませんか?
無理だけはしないようにしてください。 >>271
です。
クールの1回目が2泊3日で2回目3回目が日帰りで点滴
点滴が14時には終わるから、そのまま仕事に行ったりしましたよ 癌情報サービスのサイトみてみました。
ありがとうございます。
私ひとりで子供ふたり育てているので治療中も家事など私がします。子供は中学生なので夏休みだしまあなんとかなりそうです。
前にも書き込みしましたが術後1か月半くらいになりますがお腹がパンパンで妊婦さんのお腹みたいになっており、リンパ液が溜まってる状態がずっと続いています。これから放射線、抗がん剤の不安と今のお腹のこの状態も本当に不安です、、先生からはとりあえず様子見とのことですが最悪開腹の再手術でリンパ損傷してる部分を閉じると言われました。怖いです。ドレーンつけてる時から毎日排液量は多かったし抜いてもヤバいくらい刺していたところから液がでてきてる状態でした。皆さんは術後お腹の状態やら特に問題なかったですか? >>273
がん情報サービス、役に立って良かったです。
お子さん中学生とのこと、それならご飯を炊いて味噌汁作って、簡単な料理はできますか?
スーパーの買い物も行ってもうら前提で。
毎日コンビニやカップ麺、ウーバーというわけにはいかないと思うのでできるだけ手伝ってもらってくださいね。
ただ、シスプラチンをすると味覚障害がでてきて普通に食べれていた物が食べれなくなるのでそれは試行錯誤するしかないです。
食べれないとなると夏バテ、熱中症になってしまうのでその場合は病院で栄養補助ドリンクやゼリーを処方してもらってください。
私の場合は12年前の話で選択肢がなくエンシュア(1缶200kcal)を処方してもらいましたが不味くて飲めず、冷凍したりアレンジしました。
今は色々種類あるようです(裏山)。
上司への相談ですが、今後の治療のことはお話して置いた方が安心かな。
上司からしても、体調が優れず急に休まれるより、治療のことや体調が少し不安定になる可能性があることを知っていれば、何かの時に対処してもらいやすいかと。
あくまでも、当日体調を崩したりする可能性がある、ということで。そうならず毎日お仕事できればそれはそれで良いことだし。 >>248
シスプラチン数回終わったと思いますが体調どうですか? >>274
子供は簡単な料理はできます、
私が手術で入院中も頑張ってくれてました!
あと一週間後には放射線、抗がん剤はじまるのですがまだ会社には言えてないんですよね、
来月有給使って休みも多くとってるから昨日社長に○日でれない?と言われました。抗がん剤の日だったので断りましたが言うべきでしたよね。。なかなか言いづらくて言い出せません。。
シスプラチンしてるかた私も気になってました。
2回めとか終わってるころですかね?
その後の体調はどうでしょうか?
あと手術と放射線した方、リンパ浮腫はどうですか?手術と放射線だとやはりリンパ浮腫になる確率は高いそうで。。ネットでみると足とか凄いですよね、一度なると治らないとか。 >>276
手術の時もお子さん頑張ってくれたのですね
心強い!
会社にはまだ言ってないのですね。
社長さんは、”もう治療は終わった” と思ってるかもしれない…
8月が繁盛期じゃなければ良いんだけど。
手術してない私が書き込みして申し訳ないけれど。
リンパ浮腫は私も周りでもなった人、なっていない人色々。
手術した人は皆といっていいほど弾性ストッキングを買って履いてたけれど、夏は暑いし、医療用の弾性ストッキングは高い、
と嘆いていました。
でも今は確か治療法(手術?)があるはず。
誰か芸能人が治療してたような。
リンパ浮腫外来もググったらあります。
リンパ浮腫は手術して直ぐになる人もいれば10年後になる人もいて、ホントに人それぞれ。
お腹のリンパ液はどうですか?
ググったところ落ち着くのに3ヵ月くらいかかる人もいるそうです。
主治医に相談もいいけれど、気軽に話できる看護師さんがいればちょっと心強いかな。 >>277
追記です
医療用の弾性ストッキングは値段高めって書いたけど、今ってドンキでもどこでも着圧ソックス売ってるから
そっちでも代用できるかも?
医療用とどう違うかわからないけど、一度調べてみる価値あり。 社長はもう治療終了だと思ってます。
手術終わり職場復帰した時に、もう大丈夫?と言われ大丈夫です、と言ったのでそれで終わったと思っていると思います。私もその時は病理検査結果まちで追加治療なしを願ってましたし。。結果は抗がん剤、放射線ダブルになりました。がっかり。。
弾性ストッキングは術後病院から貰いずっと履いています。最近は履かないこともありますが。やはり履いておくのと履かないのでは差がでるのでしょうか。術後すぐや数年経ってから症状がでるのは様々みたいですね。今は治療法もあるんですか!ネットで見ると本当なったらどおしよ。。と怖くなりました。手術と放射線なのでなる確率高いみたいで色々不安だらけです。
お腹のリンパ液も全く減る様子もなく、焦り気味で。。もうすぐ術後二か月。三か月くらいまでは私も様子見で大丈夫かなと思ってますがそれ超えるともうリンパ液止めるために絶食点滴で入院、それでもダメなら再手術。。先生も多分止まるだろう、と感じではいますがここまで変化ないと焦ります、。リンパ液が溜まりすぎてるせいか、たまにご飯食べた後にお腹に激痛がきます。動けなくなります。数分じっとしていると治まりますが。思うようにご飯食べれない(脂質制限、普通に食べると苦しくなるので、時間わけて食べる等)のでストレスも半端なくてズボンも思うように履けなくボタン外して履いてたり。早く元に戻ってほしい。まさかこんなことになるとは。ネットでリンパ液を調べると乳癌の方が結構なってるようですね。 >>279
社長に今言えないとなると・・・抗がん剤しながら様子見で、ちょっと大変、と思った時に言うしかないですね。
弾性ストッキングは手術後、どれくらいの期間履くようにって言われましたか?
私の周りはマッサージは毎日していたようです。
ネットでリンパ浮腫を見るとかなり酷い状態の方の画像がアップされていますが多分それは放置していた方じゃないかな。
私の周りはメチャクチャ酷いわけではなく。
ただ毎日ケアしていてもリンパ浮腫になる時はなるようです。
脚に症状がでた友人はユルユルのロングスカート、腕に症状がでた人は夏はタンクトップの上にカーデを羽織って上手く誤魔化していました。
一旦リンパ浮腫になると油断すると酷くなるのでガッチリケアしてました。
脚に負担かけすぎは良くないんだけど、自転車の通院通勤大丈夫かな…
電動自転車なら安心だけど。
以前のがん情報サービスのサイトに
→さまざまな症状への対応 →身体の一部におこる症状 → リンパ浮腫
があります。参考までに。
リンパ浮腫の治療をされたのは女優の古村比呂さん。この方も子宮頸癌。
ブログやリンパ浮腫の専門家の方との動画などアップしているので参考までに。
リンパ液はわからないけれど、医者の説明不足のような…
抗がん剤始まったら今後は週1回の診察ありますか?
腹部膨満で苦しくて食欲減退しているだろうけど、便秘はないですか?
いつも不安を煽るような内容になってゴメンね。
私はホントに治療中はドロドロボロボロだったんだけど12年目も生きてるから!
悩みすぎてももう今週治療開始だから後は前向きに頑張るのみ! アドバイスありがとうございます!!
手術後、弾性ストッキングはいつ頃までなどは言われてないですね、、確かにこれいつまで履けばいいんだろう、次回診察の時に聞いてみます。
マッサージやった事なかった。。ネットで調べてしてみます!今はリンパ浮腫の何とも症状がないものでなかなかやろうという気持ちもないのですが、やはりやってるのとやらないとでは今後差が出てきますよね。
便秘は全くなく大丈夫です。
抗がん剤は週1ですが、診察もあるとは聞いてないです。あるのかな?
リンパ液、おそらくあまりこんなことになる人がいないと思うので先生も詳しく分からないのかな?笑それはないかな、。以前に毎日3リットルたまる人がいたとは言ってたけど。私は今のところ600ミリリットルほど溜まっているようです。1か月半前の退院の時からほぼ同じ量で、これはリンパ液がお腹に吸収されながら毎日600出続けて止まってないのか、それか止まってるけど出てる分がお腹の中で吸収されないままいるのか。(リンパ液はお腹の中で自然と吸収されていくらしい)先生にどちらか尋ねたら、どうかなー?という感じでわからないようでした。。がんセンターとかで手術するべきだったかなと少し後悔したりしてます。手術件数も全然違いますよね。
治療から12年たったようですが10年ほどは診察してましたか? >>281
弾性ストッキングとマッサージは主治医より看護師さんの方が詳しいかも。まずは主治医に聞いてみてね。
ちなみに普通のマッサージとリンパ浮腫予防のマッサージって違ったような…
エステとか行くとマッサージ?してくれるけどそういうリンパの流し方じゃないから行かないように、って言われた記憶が。
抗がん剤するベッド?ソファ?で準備する時に看護師さんと話する時間はあると思うのでその時に色々聞いてみたらどうかな。
主治医より相談にのってくれるかも。
弾性ストッキングは履いているうちに伸びてきます。だから買い替えが必要になってきます。
着圧の強さとか考えると医療用が一番良いらしいけどでも金額が。
抗がん剤の時、多分毎回診察と採血はあるかと。
色んな病院の抗がん剤通院治療をググってみたところ、受付→採血→診察(採血の結果含めて待ち時間あり)→抗がん剤。
好中球?だったか覚えてないけど数値が低ければ抗がん剤できずに帰宅する人が時々いました。
今週1回目は必ず診察あるはず。2回目以降はどうなるのかこれも確認だね。
もう主治医に聞くこと多すぎるから全部箇条書きにメモ書きして聞いていってね。
なんか主治医の意見が頼りない気が…
私は大学病院で治療したけれど、入院中も退院後もその病院のがん相談センターに何度も行って相談にのってもらいました。
無料の電話相談も何度お世話になったことか。
通院している病院はそういうのがない?
そういうところで看護師さんにリンパ液のことも相談できると思うんだけど。
なんせ主治医からの情報が少なくてビックリです。
私は治療終了して1ヶ月後くらいからホットフラッシュなどの症状がでてきたのでずっとホルモン補充療法しています。
治療した大学病院は10年で卒業したけれど、近所のレディースクリニックにはずっと通っています。面倒なので内診4年くらいしてないけど…
コロナ禍で通っていたレディースクリニックが閉院して転々と。
今週から抗がん剤、と思ってたけれど放射線もスタートするのよね? >>282
入院時以外、看護師さんとあまり関わることがなく先生だけのコミュニケーションでした。抗がん剤の時にリンパ液の事なども看護師さんに聞いてみたいと思います。
弾性ストッキング、そうなんです!なんか緩んでる気がして意味あるのかと思ってました。買い換えないとなんですね、笑
私は主治医の先生を信用するしかないもんで、様子見と言われればそうするしかないですよね、、
でもガン発見まで3件病院いき4件目でやっと今の先生に発見してもらい、内診エコーですぐ見つけられました。それまでの先生は全くでした。。。なので今の主治医は信頼してるところはあります。ですがやはり手術件数の多いところでやってれば、このような経験の方も多くいたり、もっと詳しい情報はあるのかなとも思います。ガン発見までに時間もかかったし病院移りまくってたので、もう他行く気力もなく早く手術したかったという感じです。
ホットフラッシュなりましたか、大変ですよね。今もホルモン治療してるのですか?
私手術の時に卵巣釣り上げたと言われました。放射線あたらないのか?釣り上げても当たってしまうところにあるのか、これも聞きそびれてます。。今週末から抗がん剤、放射線同時スタートです。無事おわれるのだろうか。
10年やはり診察されてたんですね、
毎回ドキドキではなかったですか?
再発や転移、考えても仕方ないこと考えすぎると余計よくないと思ってはいるのですが毎日おびえてます。 それと、、膀胱炎になってるかもしれません。。
今日トイレ行っても行ってもずっと尿意がある、ちょろっと出て終わり。。膀胱炎ですかね、泣
ちょっと前も尿の臭いがおかしかったし、
私手術して退院してずっと自己導尿してたんです。術後1ヶ月で元にもどり自己導尿もいらなくなり普通に出るようになっていたのですが。。
先生には、おしっこでなくても腹圧かけないでと言われたんですが、やはり腹圧かけてオシッコ出していた時もあり、おしっこ出すところを力いれたり抜いたりして(これがおしっこでやすかったので)たからなったのかも。。自然には治ってくれないのかな、。 ちょっと前に書き込んだ>>266です。
4年たってのリンパ浮腫で2か月まえにリンパ管細静脈吻合術(LVA)してきました。
私はひざ下が、ひどいところで左右差5㎝あるリンパ浮腫で、足首や太ももがもぅパンパン
リンパ浮腫のマッサージはドレナージといって、美容目的とは違うもの。
弾性ストッキングもネットやお店で売ってるものもあるけど、病院で医師の指示のもとでつくったものとは全然 圧が違います。
毎朝履くのに時間がかかるわ お高いわ~
健康保険などから7割ほどかえってはくるものの、やはりそれなりのお値段だし6か月で交換しなきゃだし・・・
もしリンパ浮腫が気になるようでしたら、寝るときに足を高くして寝るといいですよ。
仕事も同じ姿勢でなく適度に動かし、休みを入れつつ無理なさらず、、、
まずは、目先の治療だね。お大事に >>285
はい、まずは今週から始まる治療頑張ります。ありがとうございます。
リンパ浮腫は4年目で発症したのですか?それとも術後すぐから少しずつ発症していった感じですか?
足を高くして寝るといいんですね。
やってみたいと思います! >>283
ガン発見まで4件も病院行かれたのですね。
内診エコーでわかりそうなものなのに。
ホルモン治療は今もしてます。
今のレディースクリニックの先生は、ホルモン補充療法(HRT)は何歳になっていても可能、という考え方で。
これも医者によって意見が分かれるんですよね。
採血ではホルモン値は正常とでますが、なぜかホットフラッシュ以外の更年期っぽい症状が出ています。不思議。
卵巣釣り上げたってことは卵巣機能が残るってことかな?放射線はその場所には照射されない?
ということは更年期症状がでない?ってことかな?
これも主治医に確認いりますね。
私は12年経ちましたが、なぜか ”私が再発するわけない” と毎回経過観察での診察はお気楽でした。この強気な思いこみ、なんでしょう?
別居の80代の父が膀胱癌3年目で経過観察中ですが、診察の10日前くらいからテンション下がって直前は塞ぎ込んでいます。
”悩んでも結果は変わらないのになぜ悩む?” と聞いたら怒られました。
もし再発したら?転移したら治療するしかないですよね。お子さんいるし。
お子さんたちの為に頑張らなきゃ。お子さんたちもお母さんの為に家事頑張ってやってくれてるし。 >>284
膀胱炎って…
残尿感があるのは手術した人にはあるある、です。
残尿が多いと菌が増えて膀胱炎になるのではないかと思います。
ググるとお腹に力を入れるのは良くない、それより自己導尿を、とありますがこれも主治医に聞かねば。
診察が明日とかならその時に相談すればいいけれど、診察が金曜なら待たずに診察に行った方が良いと思います。
シスプラチンを使う場合は水分たくさん摂取してドンドン出すよう言われたので、当日はトイレの往復になるかと。
大丈夫! >>287
腫瘍が、3センチ以上あったにもかかわらず、見つけられないってあるんだ、思いました。。最後の病院はすぐに見つけましたけど。
まあ放置していた私が1番悪いんですが。。
卵巣吊り上げてるので、そこに放射線が当たらなければ更年期にならないですが、どうですかね、当たるのかな、聞いてみます。
自分が再発するわけない!と思えるくらいの気持ちがないときっとダメなんですよね!悩んだりすると余計に悪くなるのかなとも思います。私もあまり再発や転移など考えないようにしてますが、やはりふとした瞬間に考えて怖くなりますね。。今でも診察で内診のたびにドキドキしてしまうんです。なんか悪い状態になってると言われるのかとビクビクしてしまいます、、
膀胱炎は思い違いかもしれませんでした。
分からないですが、、
おしっこに、行っても行っても又行きたくなると言うのはあの日だけでした。 >>289
病院3件回って内診でわからなかったのに強気で4件目の病院に行って大正解でしたね。
私も症状が出ていながら1年半放置していて先生が呆れてました。。。
膀胱は…
お腹って子宮卵巣だけでなく大腸や膀胱やら神経が色々あるので、手術や放射線治療で影響があっても不思議じゃないかな。
私は膀胱が小さくなった?上手く表現できませんが。トレイに行く回数が増えた、膀胱にそんなに溜めれなくなったように思います。
更に、前はトイレに行きたいと思って例えば3分くらいは我慢できたのに今はその我慢が1分しかできず。1回毎の尿量も少量になったかな。
計ってないのでどれくらい、とは言えないけど。
なので今は我慢せず、トイレ、と思ったら早めに行動するようにしています。
なんでしょうね?私だけかも?
再発はね、今考えてもどうにもできないから。
今は目先の治療と戦ってください。辛ければ泣けばいいのよ〜
昨日治療した人達のブログ読んでみたけど、やっぱり体力ある人って回復早いって書いてるのもあり。
私が特に体力ないからしんどかっただけかも。
もしかして6週間後には ”言われてたほど大したことなかったわ。あはは” って言ってるかもね。
それくらいの気持ちで臨んでください。
大丈夫よ! >>285
横からゴメンナサイ。
12年目の者です。
リンパ浮腫の最初の頃ってどんなかんじでしたか?
私も少し浮腫み?があるのですがそれが浮腫みなのかリンパ浮腫なのかわからず。
酷くなっているわけではなく数年過ぎているのですが痛みもあり。
リンパ浮腫の相談はまず最初誰にされましたか?
婦人科の先生ですか? >>291
あくまでも私の場合はですが
放射線治療後1か月後ぐらいから右太ももの付け根がちょっぴりポッコリ感が出てきて
最近まで太ももからひざ上ぐらいまでが少し左右差があるかな~ぐらいでした。
痛みはそれほど感じなかったけれど、たまに足の重みは感じていてダルイかんじでした。
そして4年目の最近になってから何故か急にひざ下にでてきた感じです。
足首からふくらはぎは誰が見ても左右差がわかるぐらいに。
そして右足だけ毛深くなるし、、、。
元々のひざ上の方は ちょっぴり右が太いかな~のまま。
婦人科の先生に相談して、リンパ浮腫対応の大学病院を紹介してもらいました。
リンパ浮腫かどうかはリンパシンチグラフィーなどの検査をしてもらえると思いますよ~。
足の付け根に注射を打たれるので、これまた痛い。
左右差が出てくると思うんで、気になるようでしたら早めに相談した方がいいですよ。
早めの方が足がスッキリする確率が高くなるそうなので。
私は結構 重症の方なので、まだまだ治療は続きますが、、、 >>292
情報ありがとうございます。
最初の4年はなんとなく、が最近になって酷くなったのですね。
それでもスムーズに治療に進んだので良かったです。
今ってリンパ浮腫治療している病院結構ありますね。
私の時代と違って色々進歩しているな、と5ちゃんねるで色々になってます。
私もこの数年(5年以上)なんとなく違和感…の状態です。
定期健診を受けていたレディースクリニックが閉院して新しく通い始めたクリニックで初回色々質問してみたものの、
”僕が治療したわけではないからわからないよ〜”
と言われ。 紹介状はあっても事細かく書いてるわけでもなく。
場所が同じようなところで、鼠径部から中心寄りです。下着のゴムが当たると違和感がでてくるので緩めのにしています。
浮腫んでいるというか普段から骨が腫れてるような気が。
一度相談してみますね。
今のクリニック、毎回診察が30秒で終わりでハードルが高く。
早めの方が良いとのことなので、コロナが落ち着き次第ですね。
ちなみに治療は1回で終わりではなくずっと続くのですか? >>290
体力ある人が回復も早いと先生も言ってたと思います。抗がん剤の不安を先生に話したら、○○さんは大丈夫だと思うよと言われましたが先生が術後の私のしんどさを思い出し、あーどうだろうねぇぇ??と言われてしまいました。。術後は本当しんどく退院日もフラフラでしんどすぎて。。体力が無く不安だらけです。あと妊娠中のつわりはどれくらいだったか?とも聞かれました。
とりあえず今日から放射線、抗がん剤治療が始まります。嫌でしかたないけどやるしかない。。
これまで三件の病院はいずれも上皮内癌の診断でした。一件めは細胞診。二件、三件目はコルポ、組織診。そこでも上皮内癌診断だったので円錐切除予定でした。この時点で見つかってまだ良かった。とも思っていました。三件目の病院で円錐切除手術予定だったのですが、入院予定くんでいて組織診した先生と違う先生が念のため一度内診しといてもいい?と言うので内診してもらったら、あー思った以上に広がってるね、円錐切除じゃダメだと思う、でも1A1期くらいと言われ全摘できる病院を紹介してもらい四件目で癌発見と行った感じでした。。 >>294
今日から治療スタートなのね。
初回はちょっと時間かかるかも?
たくさん質問して、治療頑張ってきてくださーい! >>293
下着選びに悩みますよね~。
はじめのころ、何枚買い換えたことやら。
それにしても診察が30秒て早すぎですね~。
それはちょっと心配になっちゃいますよね~。
リンパ管細静脈吻合術(LVA)の手術をしてもかならずしも良くなるわけでもないみたいで
良くなる人もいれば 変わらない人もいるみたいです。
賭けみたいなものですよね~。
術後2か月たって、さほど変わってない状態なので
しばらく経過観察~また手術~の流れになってくると思います。
リンパ浮腫の情報ってなかなかでてこないので、皆さんどんな感じか知りたいです。
いい病院がみつかるといいですね。 >>295
昨日初回の放射線、抗がん剤行ってきました、
今のところ薬が効いているようで全く副作用さしきものはでていません。
卵巣は吊り上げているから放射線には当たらないよにしていたみたいです。骨盤の上まで吊り上げているみたいです。当たっても少しだと言ってました。
リンパ液のお腹の事を再度、先生に相談したらやはり今は様子見るしかないと言われました。。先生も術後2か月も経てば止まると思ってたんだけどなー。と言っており私も焦ってます、、再手術だけは避けたい。。
以前にシスプラチンの抗がん剤していると書き込みあった方、最近こちらにこられませんね。
副作用に苦しんでるのかな?と気にかけてしまいます。
でも放射線科の先生や化学療法の看護師さんや、主治医の先生、どの先生も昔より今は副作用おさえる薬もよくなっている。治療に通う事ができるか心配している私に大丈夫だと言ってくれました。 ちょっと前にシスプラチン始めたって書き込んでた者です
思っていたより普通に過ごせていたのでしばらく離れてました
気にかけてくださってありがとうございます
シスプラチンも放射線も折り返し地点を過ぎました
貰っている吐き気止めにステロイドが入ってるせいか
ずっとお腹が空いてる感覚(きちんと食べてるのでお腹は張ってる)がするのと夜あまり眠れないです
食欲増進も不眠もステロイドの副作用なので仕方ないなーと思いながら付き合ってます
それらの薬のおかげで有難いことに吐き気そのものは全くないです
たまに目眩がするかな?てぐらい
初週に寝込んでしまった事があったのはやっぱり低気圧にやられてたせいだろうな
今いちばんつらいのは、放射線の影響で切れ痔になったことです
お通じはもともと順調なので今も変わらず出てますがトイレの度に悶絶……
12年前に経験なさった方の書き込みをその度に思い出します
こんな感じだったんだろうな……!みたいな
放射線科の看護師さんに結構あけすけに相談してたので
切れましたって伝えたらすぐに痔の軟膏も処方して貰えました
塗ったところで治る前にまたやられるので気休めですがw
こうして元気に過ごせてるパターンもあるよと思ってもらえると嬉しいです >>296
下着選び、迷いましたね〜
私はウエスト周りと足ぐり?のところがレースになったボックスショーツ愛用です。
ゴムがないので鼠蹊部を圧迫することもなく。
現在も治療前に比べて体重10キロ減ってガリガリ体型なのですが、サイズは12年前と同じでユルユルの感じにしてます。
LVAは1回で良くならなくてもまた手術できるのでしたら何度でもチャレンジできるってことですね。
一度細かく調べてみます。
12年前はLVAの手術は聞いたことなく、着
リンパ浮腫の情報、ブログとか色々読んでみましたが少ないですねー >>299
途中で送信してしまいました。
12年前はリンパ浮腫患者は置き去りと言われていたので、医学の進歩に感謝です。
私は椅子に座ってたまに左足を立膝?みたいにしてお腹と太腿を近づけると鼠蹊部になにかある・・・
って感じですね。医者に ”治療してないからわからない” と言われてるので誰にもわかりません。。。
今は親の介護であまり出歩ける状態ではないので、コロナが落ち着いてからまた婦人科含め色々探してみようと思います。
ありがとうございます。 >>297
お帰りなさい。お疲れ様でした〜
卵巣吊り上げになると放射線照射しても卵巣機能はいくらか残るってことですね。
私は当時40歳だったので更年期障害がどうせ始まる頃だからまあいいか〜というかんじでしたが、297さんは30代?かと思うので
このまま更年期突入には早すぎって主治医が判断してくれたんでしょうね。良かったです。
リンパ液は様子見なのですね・・・
うーん。あと1カ月は様子見ってとこでしょうか。
昨日今日と食事できそうですか?
食べれるならラッキーです! >>298
12年目の者です。心配してました!
お元気そうで良かったです。
治療は折り返し地点なのですね。
食欲もあるとのことスムーズにここまで来られて羨ましい限りです。
私はご飯のニオイも味噌汁のニオイも全部ダメでジャンクフード食べてました。
やっぱり時代が違うのか。。。
放射線の影響やっぱりでてますか。
トイレの悶絶、わかりますよ。涙出そうになりますよね。
軟膏も多分ステロイド入りと思いますが、塗らないよりマシと思って塗ってくださいね。
治療後1週間〜10日で落ち着くと思います。
ちなみに下痢はないですか?
便秘になると切れ痔によくないので、下痢の方が良いのかな?
シスプラチンはあと2回? 3回ですか? >>298
12年目の者です。302で書き忘れました。
>放射線の影響で切れ痔になった
と書かれていますが切れ痔ではなく放射線性腸炎かと思います。
放射線照射で大腸が炎症を起こしている状態です。
ホントに切れたんじゃないかというくらい痛いのとヒリヒリする状態かと。
もうこれは薬たっぷり塗ってしばらく耐えるしかないです。。。
消化の悪い食べ物や辛い物など、腸に刺激を与える食べ物は控える方が良さそうです。
治療も半分を過ぎたのでしたらゴールも見えてきましたね。 >>298
ご報告ありがとうございます。
副作用が少なくすんでるようで良かったですね。
もう抗がん剤も3回ほど終わった感じですかね?
私も1回目の抗がん剤から3日経ちましたが薬のおかげか吐き気はありません。とくにだるさも今のところなく私の場合は不眠より眠気のほうが大きいです。吐き気とめ薬に眠気の副作用があるようで、仕事休みの日は一日中寝てました。仕事のある時は薬を朝飲まずに夜に飲んだりしています。
このまま5回の抗がん剤が終わればいいなぁと思っていますがどうでしょうか、回数重ねる度にしんどさは増していく事も聞いていますので油断も禁物ですね。
でも折り返し地点で元気に過ごしてると聞くとこちらも励みになりました!!私もそんな感じでいれたらなと思います。お互い頑張りましょう。 >>301
はい。卵巣は手術の時に吊り上げて当たらないよいにしてくれたので卵巣機能はそのままかと思います。
リンパ液そうですね、、あと一ヶ月は少なくとも様子見かと思います。もういい加減とまつまてくれ、って感じです。
食欲は凄くありますよ!
リンパ液のせいで脂質制限されていて、思うよに好きなものはあまり食べれないですが、お肉とか本当はもっと沢山食べたいです。。食べれるならラッキーですよね、味覚障害もこれから出てきますかね、、 >>70
お前まだ気づかないのかよ
いつまでモニタリングやってるの
いい加減騙されてるのに気づけよ >>73
そんなはっきりときれいごと書かなくてもいいだろ
人間の自然の感情くらい暗黙に流せよ
まぁ自己満足の境地なんだろうが 久しぶりにきました。
305です。
抗がん剤あと一回と放射線あと8回で終わりとなります。やっとここまできたという感じです。副作用は少し下痢をしていたり、抗がん剤した3、4日後に体が少しだるくなるといった感じです。わりと元気に過ごしています。仕事も休まず行けています。同じく抗がん剤、放射線治療していた方はもう治療は終わりましたかね?お疲れ様です。副作用は終わりまで軽くすみましたか? 12年目です。
抗がん剤終了して放射線もあと数回ですね。
無事に終わりそうで安心しました。
私の時と比べて吐き気止めや副作用対策の薬も良いのがたくさんでているのですね。
私が無駄に不安にさせてしまったかも。ゴメンナサイね。
お尻は大丈夫ですか?
リンパ液も落ち着きましたか? 先程からすみません。途中途中で。。
お尻は大丈夫ですが下痢が続いています。仕事のときは下痢止めのんでよく薬が効いてくれます。休みの日で飲まない時は一日中トイレかけこんでる状態です。あと膀胱炎ですね、頻尿と少し痛みも。。昨日で放射線も抗がん剤も全て終わりました。無事に。結構最近はだるさか続いてますかね、少し。。放射線の影響は9月いっぱいまでは続くかなと先生は言ってました。
リンパ液は変わりなくお腹はパンパン。。
もう手術してから3ヶ月以上が経ってしまいました。。この前の検診で見てもらったら少しは減っていると言ってました。。先生いわく放射線して悪くなってないから良かった、、と。このままの状態がずっと続くのは考えにくい。お腹に吸収されていくとは思うとのこでした。よくなるのかな、、 >>312
長い治療お疲れ様でした!
よく効く吐き気止めがあって、無事に終わってホントに良かったです。
自転車通勤通院と仕事と家事と両立できるなんてホントにスゴイ。
だるさは放射線と抗がん剤両方の副作用かな~
抗がん剤は回数を重ねるごとに身体に蓄積されるので、1回目2回目より5回目6回目が怠くなります。
でもこれは時間が解決します。
下痢は放射線で腸が荒れているからそれが落ち着けば下痢も落ち着くかと。
落ち着くのに2週間もかからないかと。
膀胱炎も放射線で膀胱が荒れたり刺激されたのが原因ならこれも時間が解決!
一番心配なのがリンパ液。
そろそろお腹ペッタンコになっているかと思ってたけれど。
お腹に吸収はされているけど人より時間がかかってるってことよね。
もう主治医を信じるしかないけれど早く元通りになりたいよね。
台風きてますが週末は楽~~~に過ごしてください 神の祝福を受けた、究極の癒しの羽アルティメットのことは聞いたよね? はい、今1番心配なのがリンパ液。。
お腹の中がポチャポチャしてるのが分かるし膨れたお腹見たりするだけでストレスに。。ほんと、先生を信じるしかなく吸収されるのを待つしかない感じですが、自分の感覚では一向に良くなってる気配もなく心のどこかで再手術も覚悟しています。。
下痢も早く治ってほしい。2週間もかからないですかね、、
一旦治療が終わったことにほっとしています。色々アドバイスや経験談など教えてくれてありがとうございました!!すごく感謝しています! リンパ液…
もう心配してもどうにもならないかも。
このまま減っていくので大丈夫っていう状態が続くのか、再手術をするのか、って悩んでも
何もできないし。
もし再手術を言われたときは、前回のときと同じように色々段取りしてスムーズに入院して終わらせよう♪
大丈夫だよ!
手術も抗がん剤も放射線も乗り越えられたもの。
再手術必要ないですねって言われたらラッキーと思ってお祝いしていいくらいよ。
色々と怖がらせるようなアドバイスばかりでホントにごめんなさいね。
私の場合、もし再発したら抗がん剤しか選択肢ないって言われてたけれど、今の抗がん剤治療がこんなに副作用少なくて済むなら
悩む必要ないかも。私も色々勉強になりました。ありがとうね。 >>316
いえいえ!
やはり副作用は個人差があるようで化学療法の看護師さんと話してたら、同じ治療してる人が他にも今いてその方は副作用が凄く仕事も行けないって話されてました。
昔よりは薬もよくなってるのは確実でとは思いますが。私も再発したらもう髪も抜ける抗がん剤しかないと言われました。放射線も、もうできないし。。転移や再発しない事を願うばかりです。前向きに生きたいと思います。リンパ液も色々アドバイスありがとうございます。良くなることを願うばかりです。 子宮教★ 子宮の憑依霊★水子の霊★水子霊除霊呪われた女性★★子宮系女子を除霊する除霊師
https://sikyujorei.exblog.jp/31428506/
祈祷師 眞智宇 先生★関西近畿大阪府大阪市 京都府京都市 兵庫県神戸市尼崎市芦屋市六麓荘町苦楽園 滋賀県 奈良県 昨日新しい子宮頸がんの薬が承認決まったよ
再発、転移した人向けのリブタヨって薬
オブジーポと同じ系統 セカンドオピニオンで預かったCT画像のCDを
受診した病院から返されたので
自宅のパソコンで見ていたのだけど
普通のリンパ節って大きさどのくらいなんだろう?
骨盤内のリンパ節ほぼ全部に転移があるとか言われたけど
サッパリわからない
最初に受診した病院では手術しても取り切れないから
放射線と抗がん剤で治療すると言われましたが
別な病院では手術して残った腫瘍は放射線と抗がん剤でとか
どちらがベストな選択なのか知識が無いので
判断出来ません
経験者の方はどちらが良いと思いますか? >>321
サードオピニオン、という手もある
ただ、通院を考えると通いやすい病院が一番だけれど 先月子宮頸がんと診断され今月PET検査MRI検査などをしたところ転移はなかったと言われました
腫瘍自体は2〜3cmですが子供産む予定ないなら全摘がいいと言われたので全摘します
しかし子宮頸がんを診断されてから間もなく量あばらの下辺りが張ってジワジワとした痛みがずっとあります
臍の上辺りも常に圧迫された感じでほんとに転移してないのか心配になりました
PET検査やMRIの転移を見つける信ぴょう性はどのくらいなのでしょうか?見落としもありますか?心配です >>323
検査検査でお疲れさまです。
MRI検査は腹部だけ。PET検査は100%ではないにしても信用できるかと。
あばらの下あたりの違和感もストレスから来てるのかと。検査検査で疲れているだろうし。
体力付ける為に今は食べてたくさん寝てくださいね。 >>323
検査検査でお疲れさまです。
MRI検査は腹部だけ。PET検査は100%ではないにしても信用できるかと。
あばらの下あたりの違和感もストレスから来てるのかと。検査検査で疲れているだろうし。
体力付ける為に今は食べてたくさん寝てくださいね。 >>323
MRIとPET-CTの画像を読影した読影医次第です
どちらの画像も適当に読まれてしまえば
信憑性は落ちます
信用出来ないのであればセカンドオピニオン
で他病院へ行かれてみては? 323です
>>324>>326
レスありがとうございます!
確かにがん発覚してから痛くなったのでストレスかもしれませんね
告知されて最初の3日くらいはショックでかなり落ち込んだので
一応私が通っている病院は県内でも1番大きくて最新設備などが揃っている病院なのでここの先生を信じて引き続き治療に専念しようと思います
御二方ともありがとうございました! 去年子宮筋腫からの癌で開腹で取ったのが取り切れてないちっさいやつのが成長してリンパ節で再発ですってよ
頑張るぞ!負けない! >>321
リンパ節に一センチまでは単なる腫れ扱いになるらしい
複数あると抗がん剤と放射線の併用で治療ってなるみたいだよ
もう見てないか治療済みだと思うけど リブタヨって薬が新しく使えるようになったって友達から聞いたけど、主治医に聞いたらあなたはまだ適応にならないって言われた
もう使ってる人いますか?
どんな人が使えるんだろう すでに化学療法やったことあって再発の場合みたいですね 一回抗がん剤治療受けたあとに使う薬なんですね
新しい選択肢が出来たのはよいことだね うん、頸がんのみ適用だし再発頸がん専用、ってもしかして初めてじゃないかな。 子宮全摘したのだけれど切除した子宮の膣部分に断端陽性?が見られたからまた細胞取って検査に出すと言われて不安で仕方ない
抗がん剤治療とかするようになったら仕事上きついショックで泣きそうだ キイトルーダとリブタヨってどっちがいいの!?
医者に聞くの怖いわ >>336
えっ
自分にはスレチとは思わなんだが
まあいいや
真喪なのにこいつにかかり子宮卵巣全摘で1年経たない内に再発だよ
仕事の合間に平日毎日通院の放射線、週1休んで抗がん剤打ってる副作用パねえ 頸がんはスレ分かれてるしね あと若い人多いから別SNSに集まりありそう 一年前に手術しました
ここにも書き込んでいました
1b2期
手術して放射線と抗がん剤もして
今は経過観察
徐々に腫瘍マーカーが上がってきてびびってます
手術前は3.5あたり
手術終わり1.0になり抗がん剤してる時は.0.6まで下がりそこから1 1.4 1.5 1.9まであがってきました、、SCC
1.5くらいの時にctしましたが大丈夫でした。大丈夫だったと安心しましたが今月1.9まで上がっててびっくり。来月また検査しますが。。肌の炎症もないしたばこも吸わない。
再発の兆候なのかな、リンパ転移はなかったんですが脈管には軽度入ってたようです >>341
心配になりますよね~
リブタヨって新しい薬も使えるようになったみたいだから、私はそれを効くのを願ってます >>342
リブタヨですか。
調べてみたいと思います
怖いですね、、
再発とか考えたくもないけど、
抗がん剤はもうしたくないです