レムデシビル
ウィキペディアより
2020年4月23日の、米国の医学情報報道サイト STAT の報道によれば、ギリアド社が中国で実施していた、
レムデシビルの無作為抽出による初期臨床試験の報告書の草稿が、誤ってWHOのウェブサイト上に掲載され、
すぐに削除されたが、STATのスタッフは掲載に気づいて画像を保存していた。
この草稿によれば、コロナ肺炎患者237人のうち、158人をレムデシビル投与群とし、79人を対照群(プラシーボを投与)
として試験を実施したところ、死亡率はレムデシビル投与群が13.9%、対照群が12.8%であり、
有意な差は見られなかったと報告している [32]。
同日、フィナンシャル・タイムズは、削除された草案の内容からレムデシビルの初期臨床試験が失敗に終わった
と報じると、製造メーカーであるギリアドの株価は約6%下落。
ギリアド側は、被験者が少なく打ち切られた治験に基づく草案であり、結果は確定的ではないと反論した レムデシビルの副作用については、これを投与された3人の患者を含む、治療を受けた7人の患者全てで、
肝臓の損傷を示すアミノ基転移酵素(アミノトランスファーゼ、ASTおよびALT)の血中濃度の上昇が見られたが、
これとレムデシビルの因果関係については結論を述べていない
(グラフから見て、因果関係がありそうなのは3人中1人のみ)
肝臓の損傷を示す肝酵素(ALT、AST)の血中濃度の上昇は、今回の調査対象でも、53人中12人(23%)の患者で認められた。
これを含め、何らかの副作用が認められた患者は、53人中32人(60%)であった。 コロナ疲れに 医療大麻CBDオイル
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#2週間見なし退院させられた人 #実は陽性 #自宅待機 #実は重症 #病院で取り扱ってくれない
アビガンで回復した石田純一は大麻ユーザー(麻の体内循環が相乗効果を奏してアビガンが良く進んだのかも)
レムデシビルにしても大麻合法化国仕様の治療薬です。つまり麻という前提条件が必要になってきます
癌・ビタミンCについても同じです
癌・ビタミンCは大麻有効国海外情報の可能性あり レムデシビルは緊急事態宣言下における「緊急使用許可」であって、米国内でも承認すらされていない
そんなものを特例とはいえ「世界に先駆けて承認」するなんて、日本はお人好しにも程があるね
米国にとって日本は最大の市場(=カモ)だから仕方ないがw いやもうそんなケースは珍しくもないだろ
中略
アメリカでも承認しなかった新薬イレッサを、日本では早々に承認しました。
一〇月二六日には一二五人が重篤な間質性肺炎になり、
三九人が死亡したことが判明しています
略
しかし、実際の被害ははるかに大きなものだと考えられます。
●さんのように患者が詳細な情報を知らされずに服用し、
医師がイレッサの副作用死と 認めないようなケースは、統計に入っていないからです。
略
効果と安全性の確認が十分できていないから、他の国はどこも販売承認しなかった。
日本は事実上の人体実験の場にされたのです。
しかも製薬企業はそれで ばく大なもうけをあげた。
厚労省は危険を知りながら、用法の縛りすらかけなかった。
国民の命より企業の利益優先という姿勢がますます露骨になっています」 >>4マスクあるで
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