☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 3
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
ここは討論する場ではありません。
荒らしに構う人も荒らしです、スルーしましょう。
副作用の出方は人それぞれです。
前スレ
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1570189099/
関連スレ
脱毛・発毛・ウイッグについて語ろう
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505702458/
脱毛帽子ヘアキャップ通販
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1292229981/ 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
少なくとも、この知識・認識の有る無しで人生(現在・結果)は確実に大きく変わります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 アフリカ以下の対策で世界中からひんしゅく買ってるの笑うわ
自民がクソ過ぎてどんどん落ちぶれるなこの国 癌はマシンガンのように致命的らしい
代替治療がないと即死なんだとか 抗がん剤治療が終わり半年。3キロも太ってしまった!今までにない体重。抗がん剤やるとやっぱり太るものなの? 私も生涯一番ほど体重増えたけど、原因はむくみだと思う
あまり食べてないから >>6
治療中は処方された薬に体重増加や食欲増進の副作用があったからめっちゃ太ったけど、
治療が終わってから太るのは何なんだろね 先生に聞いたら抗がん剤で完全にダメージを受けた身体が普通に戻そうと頑張って栄養を蓄えるためだって! >>6
3kgなんてかわいいもんだと思います(震え声 抗がん剤1回目終了して4日だけど、なんか自分が臭いwどんなと言われると困るけど、なんか臭い。
薬のせいなのかな?
昔べつの病気で入院した先に、ものすごいサフラン臭の人がいたけど、病気によって匂いもかわるのかな。 >>8
あそれも副作用?
元々鼻炎だったけどアバスチン入れてから更にひどくなった感がある >>13
自分は汗や排泄物から何かケミカル臭を感じてたわ 乳がんでゼローダ効いた人いたら何クール目で効きましたか? 21回のアバスチン点滴が終わって7ヶ月目だけど
ようやく副作用の高血圧が落ち着いてきて
降圧剤がだんだん減薬になってるわ >>13
臭いは神経が過敏になってるだけかも知れん
元々人間はいい匂いのする生き物では決してないしな
入院中は大汗かかないけど皮脂は出るから濡れタオルで拭くしかない
それも入浴許可が出れば気にならなくなる
そもそも一般人と接触しないしな 治らない感染症新型コロナが流行っているがガンの治療法は変わらないのかな
普通に治療を受ければ感染症に対してハイリスクになるしかないとは
いつまで我々は犠牲になれば良いんだ 浮腫が全然治らない、下痢も治らない既投与から1ヶ月
歩くのも足痛いわ、下痢による体力低下で徒歩も辛いわで心折れる。
20数回抗がん剤投与してて、ドセ+サイラムザは3回目の投与だけど、ドセ+サイラムザってホントキツい薬なんだなぁ
他の薬は長くても投与2週間ぐらいで大体の副作用は抜けてたけど、どうすりゃ副作用抜けるのよ
とうとう漢方にまで手を出してしまいました
お金掛かりすぎり(;ω;) 今、通院がほんと怖い。地域の総合病院で治療を受けているけれど
(ジェムザール+アバスチン)
ひとが溢れかえる採血ルーム、待合室、所要時間は点滴込みで4時間弱 コロナが収束するまで飲み薬に変えてもらうなどして通院回数を減らせないか
別のリスクは上がるかもしれないが経過観察とか体調がおかしい時だけ通院するとかして >>23 アドバイスありがとうございます。
主治医に申し出てみます。生き抜かなきゃです! まぁ、今の日本にはコロナウイルス感染者なんか10万人に1人くらいしかいないんだけどな
PCRも保険適応になってから検査件数増えまくってるけど新規感染者数が大して増えてないところ見ると、そんなに広がってない印象
来月には落ち着くよ 伝染病に脅えなくて良くて、体調が悪くならなくて、
ガンを完治させてくれる治療法を標準治療にして下さいお願いします >>26
>ガンを完治させてくれる治療法を標準治療にして下さいお願いします
これにはホント同意するなー
完治までは病状により難しい点もあるだろうけど、なんでこういうやり方が出来ないんだろう?と素人考えだけど、聞いてみると『標準治療じゃないから』と言われちゃう。
その度に『金持ちだったらなぁ』とよく思い、また抗がん剤治療をただひたすら受ける
俺の場合だけど、抗がん剤治療で体中にある目に見える小さな腫瘍が小さくなったり消えてたり、
原発と思われる腫瘍は現状もしくはホント微妙に小さくなってる状況で、
休薬や、やってる抗がん剤が効かなくなり原発腫瘍に触れてる骨に骨転移した
これって素人考えだけど、この原発腫瘍を切除(手術直前で遠隔転移が見つかり手術中止)して
抗がん剤治療してれば少なくてもそこの骨転移は無かったんじゃないかな?とおもうけど、
遠隔転移者向けお馴染みの、『原発取っても全身に見えない癌細胞がある可能性があるから意味ない』と…
最初は言ってる意味がわからんけど、標準治療じゃないからって事を知って日本の医療制度にはホント助けられてるけど、なんかモヤモヤ もしも大地震が来たら、避難所で無症状のコロナの人を見分けるなんてできないし
そうしたら免疫力が低下している私達が真っ先に感染して症状が出て隔離されるのかな
イタリアも滅茶苦茶らしいし、この国は平然と見捨てそうで怖い >>27
失礼ですけど何だか人災みたいですね
確かに手術できる原発ならさっさと切ってくれてれば良かったと思いますよね
モグラたたきでも何でも本人が元気で切ってほしいと言うならやってくれればよいのに
ガンの位置によるのか先生によって考え方が違うのか
私の先生は転移しても切れるガンは切るよと言ってくれてるし
ネットでもステ4で何度も転移ガンを切除してもらってる人を見かけます >>17
別のメーカーだけど検索かけたら新しいのでてた。
https://a.r10.to/hf70iZ
癌細胞はアルカリ性では生息できないというので、大麻合法国のオリーブオイル(アルカリ性)と一緒に買うといい。
https://a.r10.to/hzOXc9
まぁほかの店でもどこでも買えるが 新型コロナウイルスは3日間滞留し空気中で3時間生存…弱点は湿度=米で報告書
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1584173820/
どうしても買い出しとか所用があるときは、人混みを避けて湿度の多い雨の日や
雨上がりのタイミングに出歩けば何とかなりそうだな >>29
28です。
やっぱり人災なんですかね?
うちは医大なんですが、最終判断は教授っぽいんですよね。以前も主治医がカンファレンスで放射線を提案したら教授と放射線科に止められましたとか、似たような話が多くて…
やっぱりセカンドオピニオン受けてみるかな 好中球の注射した後から発熱、いまはだいぶ落ち着いたけど鼻水、せき、のどの痛みが続く。
最初は抗がん剤の影響?と思い、鼻水がきてからは花粉症?となり、そのあとせきとのどの痛みで
やはり風邪か、コロナの症状ではないよな?となり、けっきょくよくわからん。
今週の抗がん剤は無理かな… 好中球の注射後、発熱やだるさありますよね
(対策としてナイキサン錠100mg処方されています)
今は口当たりの良い好きなもの食べて
たっぷり睡眠とって下さいね 今回のコロナ騒動で抗がん剤投与を延期とか中止した人っているのかなぁ? 大学病院待合所なう。特に変わった所なし
このあと主治医の検診のち投薬 退院して2週間、まだ生野菜と果物と海苔ばっかり欲する
体中の酵素やら腸内細菌やらめちゃくちゃになったんだろうな 336も337も乙
自分は鳥の唐揚げを超食べたい時があった
毎食と言ってもいいくらい食べたが
あれは鳥肉の成分を身体が欲していたんだろうなあ がん治療中に結局15kg増えたわ。
がんって痩せるんじゃなかったんかい。
ようやく終了。
頑張ってダイエットせにゃ。 糖尿病気をつけたほうがいい
ステロイド剤がかなり影響するよ 肝臓がんの人がコロナで死んだか
安倍の忖度原発でガンになり
抗がん剤で弱ってる所に安倍の中華ウイルス拡散と
検査も隔離もろくにやらない神風邪利用して不正献金問題握り潰す方針で殺された訳だ
https://headlines.yahoo.co.jp/article?a=20200219-00000005-pseven-soci
陽性受けてから飲みに行ったから加害者的な扱い受けてるけど彼もまともな治療受けられなかった被害者だよ
世界保健機構が検査を徹底しろと言ってるけど
安倍は散々ほったらかしで日本全土に拡散させた現状で今更これに従ってやるだろうか
進め一億総コロナまで捏造と隠蔽大本営発表し続けるのか
森友やダイヤモンドプリンセス号の時みたいに無能の尻ぬぐい押し付けられた役人の自殺出なけりゃいいけど
https://www.hazardlab.jp/know/topics/detail/3/3/33478.html 俺も退院してから半年、太り続けてるな
筋肉量が減って基礎代謝が落ちている
さりとて出来る運動はウォーキングくらいでさ
生きてるだけでめっけもんとは思うが、元の身体取り戻すのに何年かかるやら 血液内科に入院してるけどステロイド使う治療が基本だからかみんな体型コロコロしてる。
自分も肩や背中、腹に肉がついて別人みたいだ。 >>44
tps://i.imgur.com/1eMRSQQ.png ステロイドは免疫力を低下させるからなあ
コロナでもそうでない感染症でも凶器だ
それに段々血管壁がもろくなって内出血しやすくなる
抗がん剤で免疫低下したうえ肺炎になってステロイドで更に免疫低下って
本当に治療なんだろうか・・ 抗がん剤2回で来ました脱毛。
ちょっとひっぱると、するりと抜けるんですね。
お風呂で抜けるわ抜けるわで、今は落ち武者です。 抗がん剤3回やって今は手術してお休み中だからほぼ抜けた髪の毛が5mm位生えてきた感じ
手術後初めて鏡みたらおっさんな住職がいたわ…女なのに 坊主頭は治療で何回か経験して
仕方ないなってあきらめられたけど
眉毛とまつ毛が無くなったのは悲しい
宇宙人みたい 付けまつ毛買おうかな >>49
鼻毛も抜けない?
水っぽい鼻水がつるつるこぼれるように出てきて
ありがたみがすごく分かった。鼻毛は重要 >>50本当に重要ですよね
なんかスースーし過ぎて鼻全体が寒いです 採血ルームやっぱり腕良いな
手の甲から採血してくれた
腕の血管、血管炎やら入院中の採血で硬くなった血管ばかりだから助かる >>48
私もボソボソ生え始めたんだけど、鏡を見る度、森昌子の「先生」が頭の中流れるわ〜
まさかモンチッチ頭になる日が来るとは。 >>53
「それはせんせい〜」と主治医に歌ってみるとかw
だんだん伸びるしもうちょっと我慢ですよ
久しぶりで美容院行った時は本当にうれしかった 眼の調子が悪くて眼科行ったら変視症?と言われた。
抗がん剤の副作用なんだって。
眼鏡作らなきゃいけなくなったよ。
なんか色々出てくるね、仕方ないけど。 >>57
今まで視力めちゃめちゃ良かったから生まれて此方眼鏡もコンタクトレンズも、何なら眼科にも全く縁がなかったんだけど、視界が歪んで文字が上手く書けなくなった。
んで、眼科に行ったら変視症って言われた。主治医に確認したら、私が使ってる薬の副作用に変視症があるって言われた。
コンタクトはちょっと勇気ないからまずは眼鏡からトライするよ。 抗がん剤もう15クールくらいやってて、始める前から髪抜ける気満々で短く刈って帽子も用意したのに全然抜ける気配なかった。でも最近薬変えたら地味に抜け始めた。気づいたら手足の毛が抜けててつっるつる〜
髪の抜け方にも個人差あるんだろうね多分 >>59
俺もそんな感じ
20クールぐらいやってるけど、髪が抜け始めたのは今年になってから。ドセ+サイラムザの2クール目で。
抗がん剤治療が始まる前にウィッグとかニット帽とか大量に購入してて、ようやっと活用できた(笑)
髪の毛抜けるのはしょうがないと思ってるけど、頭が寒いのが辛い😨 ゼローダ一1クール終わって検索したらCEA6100に上がってた
1クールだからまだ分からないて言われたけど
やる前4000で2000も上がってたらきいてないよね?
因みに乳がん 既に入り口1箇所、検温してるね
普段の半分くらいの混み方だよ
以前看護婦さんが、
今日具合悪いんで休みます
って電話して来た患者がいたって笑ってた。 なんだか、悪い夢を見ているような感覚が凄い。
がんを乗り越えようと頑張ってるのに、こんな世の中になるなんてなぁ。
神経まで病みそう。
でも、ひたすらに手洗いうがい消毒換気不要不急の外出避ける、頑張るしかないね。 こんな状況て抗がん剤やりたくない
志村さんも亡くなって、仕事でやむを得ず外出するのもさらに怖くなった。
なんか、コロナで死ぬか癌で死ぬかの2択になりつつあるんだけど コロナに罹ると嗅覚鈍るらしいぞ!!(^p^)
ときどきコーヒー沸かして匂いが嗅げるか確認しようっと 気持ち悪さが全然取れない
プリンペランはあんまり効かない
オランザピンはよく効いたけど抗がん剤入れてるときしか使えない
みなさんどういう工夫してる?
気持ち悪いのと、食欲なく、食べても逆流してくる感じ お茶をたくさん飲む
伊藤園のプレミアティーバクを500ccの魔法びんに入れて
20分ごとに飲む。かぜ予防にもいいよ 伊藤園のプレミアティーバク緑茶は結構濃くでていい
苦味がなく飲みやすい
ナイロンのティーバックでやぶれる心配もないので
サーモス水筒にそのまま紐を切り入れてお湯入れて飲んでる 濃いほうがいいんだね、ありがとう
確かに家の緑茶のんだら少しスッキリした
病院でも無糖紅茶飲んだ日は少し調子良かったのも思い出した
緑茶はビタミンCだし風邪予防にもなるなら一挙両得
いいこと聞いたよ 紅茶でもいいけど砂糖入れるたちだし
砂糖が入ると水筒がカビやすくなる
緑茶は金属の水筒にいれると
3時間ぐらいで茶色に変色する
それでもいいなら飲めばいいが
早く飲みきったほうが気分がいい うちの職場コールセンターなんだけど、高層&個人情報保護で全く換気も出来なくて辛いわー。
もう備蓄のマスクも消毒液も底をつくみたい。
手洗い・自作マスク・うがい・手製アルコールスプレー・休みの日は家から出ないetcで自衛はしてるけど、抗がん剤治療の身としては、いつ感染するか戦々恐々…
仕事しなきゃ抗がん剤出来ないし、本当に早くコロナ収まってくれ。 抗がん剤投与の夜は決まって眠れない。
多分ステロイド剤の影響だろうけど、もうすぐ朝刊配達のバイクが来るよ。
コロナの収束いつだろう。
このスレの皆んなは順調に治療が受けられますようにガンが消えますように 自分の足は相変わらず臭いし
近所のジジイは相変わらずおしっこ臭い
まだまだ嗅覚大丈夫だ! 術後補助化学療法を1年間やる予定なんですが
1年間総額どのぐらいになりそうですか?
高額の場合に還付とかあるんでしょうか? 「ガン 高額療養費制度とは」
で検索すると丁寧な説明あります。1年間ファイト!です >>78
上にも書いてある通り調べればある程度は分かるけど、
私の去年1年の医療費(医療費明細の都合上11ヶ月)なお、抗がん剤治療2年目でもうすぐ3年目入る
3割負担総額が12484520円
(これ、なんもしない場合の負担額ね)
病院、薬局に支払ったのが635670円
社保の還付が193116円(月上限超えた分)
実質442554円
ちなみに限度額適用認定証使ってて、月上限は44400円
私はあとから高額医療請求出来る財力じゃないから
限度額適用認定証申請して使ってるけど、日本の医療制度は本当素晴らしいと思ってる 投与から9週間経ったのに下痢が治らない、浮腫も治らない
脚がキツい筋肉痛みたいになってるし、下痢だからか身体が疲れやすく怠い
今までの副作用は長くても2週間で抜けてたけど、どうしちゃったねかね?私の身体?
余りに酷いから1クール投与をスキップして来週投与予定日だけど、この有様
3週間前より多少はマシになったけど、コロナの件もあるし仕事もバタバタしてるからもう1クールスキップするかな…
癌とコロナと仕事の板挟みで精神的に病んできた >>80
すごい金額ですね。
私も先日、限度額適用認定証を準備しました。
それでも年間40〜50万になりそうですね。 限度額認定証は本当に助かる。
アイウエオの段階あるけど、これないとガン治療できない。 三密条件バッチリハマってるテレワークも出来ないインフラ関連の仕事してる。
半年前、肺がんで肺の約半分摘出しステージW、その後仕事しながら抗がん剤してる。
自衛出来る事は全てやっているが、不安にやられそうになる。
淡々と、とにかく自衛するしかないのはわかってるけどね。 抗癌剤治療していつも通り37℃の微熱出たけど副作用なのかコロナなのか
このまま熱下がらなかったらどうしようとか不安しかない接客業だから仕事中は予防するにも限界があるし >>80
3割負担額間違ってるわ
これ10割負担の場合の金額だた
正しくは普通に払ったら3,936,057円 >>82
そうですね40〜50万は掛かる。
でも、それ以外に副作用の為の品を買ったり、保険外の買い物も地味に掛かるよ >>86
さらに間違い(笑)
12484520円は社保の負担金額です
13120190円に対して社保が負担した金額
ま、とにかく社保ありがとうと言うことです 抗がん剤→ジーラスタ→CT造影と続いたせいか、ケロンパしてしまった。
今も気持ち悪いです。
しかし都市封鎖になったらどうなるんだろう?
病院と交通のホームページチェックが欠かせない・・・ >>64
安倍の手抜き原発爆発のせいでガンになって死ぬか
癌にさせられて抗がん剤治療中にコロナ感染して死ぬか
自分の人生だから好きに選ぶと良い コロナ中国から輸入して拡散させまくったの安倍なんだから
結局安倍に殺される事には変わりない件 抗がん剤始めてなんだかすごく喉が乾くようになった。
さっぱりとした、レモン系の飲み物が気分が良くなる。
隣のベッドの人は、やたら麦茶が飲みたくなったと話してたな。
明日からまた抗がん剤治療開始、頑張ろー。 主治医がコロナ感染してしまった。
外来停止だ…
近づいてきたなぁ… >92
わたしはカルピスウォーター箱買いしてます。
発熱したときはポカリ系の。
食事がどうしても少量になるから、水分を意識的にとろうとしてるのかな。 老人には諦めてもらって普通に生活した方がいいよ
もしくは老人だけ隔離 結構漏れてたみたいで血管炎の痛みが鬱陶しい
腕伸ばすだけで痛いし、早く治まらないかな
2週間じゃまだまだだけど 安倍がまともな対応してればこんなに感染広がらなかったのに
ていうかこんなアホなボンボンの坊ちゃんをなんで首相にしたんだ
結局金か >>98
スレタイとテンプレをよく読んでよそでやってね、スレチだから >>98
腐った政党を与党にした国民の責任でもあるだろ
安倍ちゃんの東電忖度欠陥原発でガンになって死ぬか
安倍ちゃんの中華忖度でまき散らした神風邪で死ぬか
好きに選ぶといい >>100
スレタイとテンプレをよく読んでよそでやってね、スレチだから 抗癌剤、金がかかりますね。
「段差乗り越えキャスター』 バックマージン18%でいかがでしょう。
結局は金、まずは金w 志村けんは死ぬしビートたけしも激おこだし
本当に安倍政権って日本のガン細胞だな うちの主治医呼吸器内科なんだけど、
マスクした姿を一度も見たことない。
大丈夫なのか?
こちとら抗がん剤やってるんだから主治医がマスク
してないだけでも不安なんだけど。
マスク不足だからしたくても出来ないのかな? >>87
健保組合の付加給付はないですか?
うちの組合は1病院1症例1か月あたり20000円を超える分付加給付の対象になるので毎月24000円ほど返ってきます。
なので毎月20000円プラス入院食事代で済んでいます 感染拡大で医療崩壊の危機も迫るとか
明後日、通院で抗がん剤治療の予定だけれど
2ヶ月くらい治療休みたい。でもそれをすると
ガン進行するだろうし、デリバリーで抗がん剤頼めないかな
ただでさえ多忙な看護師さんにそんなの出来る訳ないねw 投薬ついでに採尿採血等があるなら行かなきゃね
メガネとマスク、うがい手洗いで充分防げるよ
あとは気合いで半日ほど抵抗力を高めるんだ
反動で翌日は動けなくてもいいじゃないか もう感染しても上級以外は入院も難しいみたいだな
どこも断ってきて救急車が6時間たらい回しにされたケースが出てる 肺がんで肺摘出→抗がん剤で先月から経過観察なんだけど、手術後から肋間神経痛が酷くて辛い。背中痛、息苦しさもある。
先生に相談したいけど、今コロナで院内感染&外来停止&主治医がコロナ対応に駆り出されてるらしいと聞いたので、相談出来ない…
治療を受けられる、って何だか当たり前みたいに思ってたけど、そんなことはなかったんだな。
とにかく早くコロナ収束して欲しい。
みんなも感染予防徹底して、生き残ろう。 1,2クールで効果なかったのか?
俄かには信じがたいが、もしそうなら2の時点で薬が変わる筈 >>109さんあがとう
やれる事すべてやって治療に挑みます。108 >>114
1クールではマーカー上がってて
1クールだけでは分からないから2クールやって
昨日血液検査したけど結果すぐ出ないから
そのまま3クール目になった主治医は痼り見たけど何も言わないし
3クール終わったらctと血液検査で判断するらしいけど STAGE4で手術
転移してたので分子標的薬を服用
10クール以上コンプリートレスポンスを持続
転移がんが再発 ← いまここ
金のことしか考えられない。
セカンドラインの投薬は拒否しようかとも考えている。
勤務先も解雇された。
医療費自体は年間60万円ぐらいだからそんなに大したことないけど、老齢年金が出るのは
かなり先なんで、一種の口減らしということで、生命保険と俺が生きてた場合の生活費を
残そうかとも思う。
自己満足か逃げかもしれんがな。 >>106
うちは付加給付廃止になったから癌治療始まって
数ヶ月はわたしもそのくらいで済んでたけどねー >>108
採血結果で投与はできる状態だったけど、コロナリスクと別の理由もあって投薬中止になりました。
ただ、悪化するリスクがあるからどちらも微妙だけどね >>107
15年くらい前までは3000円でした。 >>118
逃げなんてとんでもないです。
118さんは10クール以上コンプリートレスポンスを持続 成されて来た。
辛い戦いに挑み続けて来られた。
同じステージW患者としてリスペクトです。(私の場合は卵巣癌ですが) >>120主治医から投薬中止と言われると凹みますよね
えぇーこれだけ待ち時間耐えてナシかよってw
白血球の数値が悪く何度もションボリ帰途に就きました。 出来ますよ!
卵巣癌でしたが女性臓器はすべて切除しました。
それからは、ただただ治療漬けの日々です。
今現在は腫瘍マーカー登り坂でそろそろ終活かなぁと 予定の抗がん剤治療を1ヶ月スキップした
主治医も認めてくれた。
この状況下、通院&待ち時間でストレス感じる位なら
おとなしく家にこもって居るのが良いかと。
ガンの方はリンパ節に転移しているからもう・・・あれなんだけどね。 口の中が苦くて食欲がなかったので、アニメの「異世界食堂」をみる。
超美味しそう。
前ちらっとみた時の感想は「ふーん」だったのに、今はじんわり面白い。 >>128
そういう判断もわかるわ
ところで手術はできないの? >>130 多発リンパ節転移なので手術はもう無理なようです。
5年前に卵巣切除手術は済み 世の中の状況が落ち着いたら
ショッピングモールで苺のクレープ食べたいと思います。いつになるだろう リンパ節に転移したらやっぱり駄目なんだろうなあ
今がイミフィンジをやってます >>131
ほんと、コロナ収まって安らいだ生活をしたいですね リンパ節転移はもう終わりなんですか
昨年全摘今年初冬で抗がん剤ひとまず終わり
そのあとのPET検査で特にあやしいのはなかったし腫瘍マーカーも低いんですが
爆弾まだ体内にあるということなんですね >>134
腫瘍マーカーも低くPETも異常なしなら
余計な心配しなくてもいいと思うけどね >>134
数字も低く画像にも出てない内から考えすぎて不安になっちゃ参ってしまうよ
有るかもしれないし無いかもしれないんだから
出てない今は割と能天気に、再発が確定した時に考えればいい、と再発した人間は思うよー コロナ疲れに CBD・麻マスクなど https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/202003270000/
CBDは医療大麻の一部原料です
CBDはカプセルタイプや皮膚に塗るタイプなどがあります
完全解禁して抗がん剤の緩和(吐き気や食欲不振)にも使える
それは確からナビロンやドロナビノールとかいった商品名で海外販売されているが、緊急事態においては国民の声により医師の判断で使えるようになる類です(病因が違うが、アビガンよりも安全だと個人的には思う) 先月血液がんの治療を終えていま白血球2700くらい。寛解とは言われてる。
この状況でコロナ感染したらどうなるんだろうと怯えてる。
20代だから重症化しない?
不安だわいろいろ。 >>139
同じく血液がん。
主治医にはうつったら即アウトと言われてるよ。だから怖くてしかたがない。 腫瘍マーカーも低いし
今回は抗癌剤やりたくなかったな かかりつけの病院の医者看護士が感染したとか
どこの科とかは知らないが
これはつまり院内危険ということか? 安倍ちゃんが日本中に感染広げちゃったから安全な所は自宅ぐらいしかないんじゃない
でも買い物もいかなあかんし支払いもいかなあかんし病院もいかなあかんし
そもそも自宅にいても生活費尽きたらどうしたらいいんだろうねどうにもならんね 親戚おばさん3月卵巣がん手術、退院
結果 明細胞ガン リンパ節転移なし
5月から入院して抗がん剤治療
うーん、時期悪すぎ
岡江さんの件があってかなり心配しとる 明細胞がんは抗がん剤利き悪しなんて情報すぐ見つかるから、おばはんでも
スマホも便利でいいことばっかじゃないね 抗がん剤はだいたい3回目で効果が最大になり5回もやれば薄れていく。
むろん効き目がなくなっても薬を変えればまた効果は出ることも
いくらやってもきりがないなら、どのへんで中止するかは自分の判断 コピペ
抗がん剤は体力を落とします。癌の末期は大抵寝たきりになりますが、私は亡くなる前日まで自分でトイレに歩いていた人を三人見たことがあります。全員、抗がん剤などの治療はやっていませんでした。何らかの治療をする人が圧倒的に多いにもかかわらずです。
日本人は延命のことばかり考えますが、私だったら、余生の体力のほうが欲しいです。しかし、どうしても、あと何ヶ月生きられるか、ということばかり気にして、余生をできるだけ元気に過ごすにはどうすればいいのか、という発想をしない人が多いのですよね。 オプチーボやってるけど、副作用がコロナと同じで分かりづらい スレチだけど抗がん剤合わないくて悪化する事ありますか?
三種目の抗がん剤使ってからマーカーが700上がった
主治医はワンクールじゃわからないからて言って2クールやったら2000千上がってた
ワンクールで700も上がってたら普通は中止ですよね?抗がん剤使った次の日から浮腫になった腕は上がらなくなったし痼りの周りにぶつぶつ出来たし
医療ミスとしか思えない もちろんあるよ
先生が説明しましたよね?抗がん剤の奏効率
本当にそれがガンの薬なのかと思う程低いでしょ
それに副作用の数々
副作用の一つ一つを調べれば分かりますが免疫力の低下と腎臓や肝臓の機能低下
心筋梗塞などあり体力の低下に繋がります
するとガン以外も悪くなりガンにとっても増殖しやすくなるので
それとガン細胞も薬剤に耐性をもちますし
細胞分裂を止めているガン細胞に対し細胞分裂が盛んな細胞を攻撃する抗がん剤は無効
健康な細胞特に天然の抗がん剤でガンの天敵である免疫細胞が副作用で減ったり
破壊されるとそのようなガン細胞が一気に勢力を増すことがあります
抗がん剤反対派の中にはそういう事象を気にしている人達もいます >>150
>>151の続きですが
抗がん剤の成分を調べればわかる事ですが
あれは猛毒なので血管から漏れるとそこが壊死するなどすることがあります
薬剤を扱う医療関係者の服装を見ても推測できる筈ですが抗がん剤 曝露 で検索
気化した薬剤を吸い込んでも危険
排泄物や汗など体液にもそれが含まれるので危険です
抗がん剤には発癌性があったり流産したりする危険があるからです
利益の関係であまり書かれませんが抗がん剤で別のガンが出来ることはあります
免疫は太古の昔から体を防衛していた医療よりも長い歴史のある重要な要塞ですが
それを破壊してしまう訳なので私達の身体はガンなどの敵に対し全くの無防備となってしまいます
オプジーボも免疫療法とはいえあれは制御する訳ではなく暴走させるので危ないですね 診察きたけど入口から長蛇の列ワロタ
アイドル握手会最後尾みたいな
手消毒を受けないと入場出来ない >>151
色々ありがとうございます
2種類目までは凄くきいてました途中で肺炎なって中止
1クールで終了しなかったのは医者の判断ミスだと思います? ※抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
※抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
※ここは討論する場ではありません。 荒らしに構う人も荒らしです、スルーしましょう。
※副作用の出方は人それぞれです。 オプジーボて乳がん使えないですかね
ブログで治験だけど乳がんで使って効いたらしいし 使ったけどだめだったよ。治る人は治る、治らない人は治らない。 >>158
乳がんでオプジーボをやられたんですか? 詳しくは聞けなかったけど、乳癌とそれが肺に転移してたようです。 分子標的薬がきいてガンが小さくなった
寝床のマットレスを買い替えた
安物だがボンネルコイル→ポケットコイルに。
だいぶ体がスッキリ FP療法から退院して3日
コーヒーが味も匂いも感じられないのだが、
コロナなのか副作用なのか判別できない 発熱の有無に関係なく主治医に相談しよう
万一コロナだと死亡率が上がる それが病院の予約ダイヤルしか患者には開示されてない
その予約ダイヤルは平日昼間だけ、しかも「お待ち下さい」メッセージ聞きながら1時間待ってやっとオペレーターにつながる
どうしようもない
嗅覚は少し復活してきたが、味覚は副作用で舌がビリビリしてる状態だからほんとどっちなのかなんとも言えない
愚痴に付き合ってくれてありがとう>>163に幸あれ 嗅覚は分からないけれど
味覚は抗がん剤治療でおかしくなりますよ。
料理してもいつものように行かないし、何食べてもぼやけた味です。
体調が悪い時は我慢せず通院している病院に行って下さいね。
我慢が一番の敵ですよ。良くなって下さいね。 >>165
ありがとう
ぼやけた味というの、よくわかります
165さんも抗がん剤の副作用が軽くなりますように タキサン系投与2クールで指先のしびれがキツいです…ついに感覚がなくなってきました
メバチコール飲んでますが皆さん他に何か漢方など飲まれてますか?どうやって乗りきってますか? パクリタキセル1回目のあと白血球注射したら発熱と全身痛いのなんのって。
喉がはれていたので市販の風邪薬を飲んだら、だいぶ楽になったけど。
やっぱり痛い。特に足にくる。
抗がん剤のせいなのか、風邪をひいたせいなのか、新型コロナなのか、今の時期はわけわからん! 免疫弱くなって帯状疱疹できて入院のち退院
治ってきてるけどまだお腹にあって痛む時があるのですが抗癌剤やってます
問題ないのでしょうか?主治医は大丈夫と言いますが参考意見聞かせて下さい >>168
白血球を増やす注射ジーラスタ皮下注射ですか
わたしも数回受けました。
その際、飲み薬ナイキサン100mgも処方されました。
抗炎、鎮痛、解熱作用あり
わたしの場合その注射を打った後、顔が赤ら顔になり熱を持ち
(体温は平熱)体もだるかったのですがナイキサンで改善されました。
主治医に相談してみて下さい。 血液がんの治療でジーラスタ使ったら100台から900まで増える間、数日間は高熱との戦いだった。
血液培養しても感染症の疑いはなかったからジーラスタの副作用だろうと。 ジーラスタは体にムチ打って白血球を上げる為体温が上がる
大体2週間位で効き目が無くなるそうです。 気持ち悪くて食べられないんだけど
カレーはおいしくて食べられる 名門国立大学病院で主治医の変更を希望したら、やはりヒンシュクですか? 病院から処方されているトラベルミンが吐き気によく効くよ >>177 はい
副作用を総合的にカバーする為デカドロンも処方されていますが
吐き気が出やすい体質でこのトラベルミンで救われています。
腫瘍内科医の処方です。 いいなあ
うちの病院はプリンペラン一辺倒
全然効かないのに プリンペラン、ノバミン、トラベルミン、デカドロン、イメンド、ジプレキサ、ナゼア・・・
吐き気留めはたくさんあるので重ね使いも含めてうまいこと使い分けながら楽して抗がん剤やっていきましょ。 うちはテルペランだった
トラベルミンなら市販のやつでもいい? >>179
プリンペラン 効かない人が見つかって良かった プリンペラン全然効きませんよね ナウゼリン アタラックスも効きませんでした 名門病院なのに吐き気の切り札が少なすぎでガッカリです ちゃんと合った薬を見つけて欲しいのに 吐き気の薬ってそんなに少ないんですかね 自分もプリンペラン、ノバミン全く効かなかった。主治医に訴えても「頑張って〜」で終わり。
とうとう最終クールで「イメンド出してくれないなら化学療法やめる」って訴えたら「分かった、分かった」ってようやく処方してくれたな。最終クールでやっと吐かないで済んだ。何で出さないのか意味か分からん。 >>184
化学療法最終クールまでお疲れ様でした
ウチは吐き気や下痢など副作用がひどく、まともに化学療法できませんでした 吐き気止めも『普通この抗がん剤はこの吐き気止めと一緒に使わない』とか言われて もっと副作用をカバーして貰えるかと思ってたのに 飲めないならやめちまえ的な対応で残念でした 1回、家でイメンド飲み忘れた時、急にこの世の終わりかと思うくらい気持ちが悪くなって吐いた
ドラマとかで抗がん剤治療やってる癌患者がオエオエ吐くあのイメージまんま
イメンドが出るまでの患者達は大変だったんだろうな…イメンド作ってくれた人様様だわ
>>184
お疲れ様
ほんと何で出さなかったのか意味わかんないね 上に出てた吐き気止め、うちはプリンペランの次の段階としてカイトリル出してくれたよ
凄くよく効くよとの事
まだ飲んでないけどお守り代わりに持ってる プリンペランはマジで効かないのに 経口薬も点滴もプリンペランばっかなの何故? TS-1は副作用が少ないと言われますが
TS-1の副作用 吐き気や下痢、口内炎 キツかった方いませんか? 現在服用中ですが口内炎、下痢、発疹、色素沈着出てます。吐き気は最初
から吐き気止め出されたので大丈夫です。
個人差激しいと主治医が、言ってました >>194
自分は肌が少し黒くなりましたが、日焼けみたいになってて、健康的に見られます。 >>194
何クール目ぐらいですか? うちは何とか2週間飲みきっても休薬期間に下痢がひどくなり食欲不振ぬもなって体力も落ち結果、休薬期間が長くなりまともに飲めません 2クール目の1週間過ぎたあたりから腹痛を伴う下痢で1日で6〜7回、発疹は3クール目始まってすぐから出ました。 連投すみません
口内炎は口腔内をモンダミンなど口腔洗浄液で結構改善しました。
現在3クール目第2週ですが今回は下痢でなく便秘です
また味覚障害で前回は何食べても血の味鉄の足でしたが今回は出てないです。 そろそろ20クール目に突入しようかってとこでSTOPが出た
2週1クールを1年繰り返してきたが今まで1度も投薬できなかったことはない
もう限界近いなあ。とっくに飽きてるからさっさとやめたいんだけどな 依然として治療中だが保険屋から貰った金が尽きたので働きます(1年ぶり
先ずはハロワに行く 吐き気ドメをのむつもりで
べつのクスリ、カロナールのんじまった
結果的に吐き気がおさまったが、これでいいのだろうか 毛が生えてきた
毛先が細い赤ちゃんみたい
筆でも作ろうか 髪抜けて頑張ってちょぼちょぼ生えてきてくれてるけど全然なかった白髪が何本か生えてきたわ 採血してくれるの看護師さんと検査技師さんがいるけど
看護師さんの方が上手いよね
たまたまかな? かかりつけの病院は 採血に関しては技師さんのほうが早くて痛み少なめです 親いるんだから頼ればいいのに
頼れない頼りたくないなんかを隠してるようにも見える 毎回採血が痛い。億劫だ。たまーに痛くない人に当たる。 次回から抗がん剤を初める予定です
ホルモン陽性ハーツ陰性
で使える強い抗がん剤の順番教えて下さい >>193
去年の12月から飲んでる者です
口内炎、一度酷い目に遭いました
病院に電話して薬剤師に訊いたら
S1飲んでの副作用だとしたら
服用が終わるまで、治らないと言われました
でも市販の塗り薬暫く続けてたら治りましたよ
自分はかなり頑固な便秘で苦しんでます
下剤処方されてそれでお通じしてるけど頻繁に使用すると
腸の動きが益々怠けるのではないかと思い、意識的に繊維ものとか
食べてますが。何しろステイホームだから感染もしやすいし
運動不足も重なりどうしたもんかと・・・
どなたかS1で腸活が良くない方います? 繊維物は逆に取らないほうがいいんじゃなかったっけ
抗がん剤によるのかもしれないけど
腸が詰まっちゃうみたいなこと言ってた気がする >>212
仰る通りです。去年の12月に胃癌の手術で胃3分の2とり、でもほとんど胃なんて
無いようなもので腸が働いてくれてるので、退院後暫くは食べてはいけないものの
標本もらい寝室の壁に貼ってます。
ただ半年過ぎたので、そろそろすこしずつ細かく刻んで繊維とったり始めたのが
つい最近で。軽い便秘の時酸化マグネシウム飲んで様子を見て
3日以上お通じ無い時野の為、退院後、下剤も処方されたのですが。
食事の量にも関係してますよね。少し食べただけでもお腹がいっぱい
頭では食べたくてもまだ腸は思うように消化してくれませんよねぇ 自分は逆に下痢ですね
2週間服用1週間休薬にしてます
お腹自体弱いので常に腹痛ですが服用中は更に酷いです 減った白血球がなかなか戻らないなー、シスプラチン再開できない 私も初回の抗がん剤で白血球が戻りきらなかったから、ジーラスタを使うことになった
だが薬価が高い…使うけど >>213
食事は今までの感覚と体のギャップがあって量を加減するのが大変ですね
1回の量を減らして回数を増やした方が良いですよ
体調が良くなり身の回り仕事をして体を動かすと、低血糖になりやすいので気をつけて下さい
私は常にチョコレートを持って低血糖になった時に一粒二粒食べています 抗がん剤治療中で便秘に苦しむ方々は
お腹を冷やさないようにしてください。
蒸し暑い季節なので薄着で冷房のお世話になりますが
お腹だけは腹巻や股上の深いパンツ等で温めてください。
些細なことですが効き目はあります。 通ってる所は研修医が血管確保するんだけど
まるで実験台だ駆血帯もまともに使えない
挟む器具が付いてるのを使えよ
肉を挟んじゃうからだめなのか? 手足の痺れ、力が入らない感じに悩まされてますが対処法はありますか? >>221
脳腫瘍によるものなら腫瘍が縮小すれば痺れは取れる(事もある
他部位治療の抗がん剤副作用なら主治医に相談 >>221
脳腫瘍によるものなら腫瘍が縮小すれば痺れは取れる(事もある
他部位治療の抗がん剤副作用なら主治医に相談 昨日、月一回の採血。結果は白血球の数値がかなり減ったので
抗がん剤を一週間先延ばししてみましょう、来週又採血してくれと
言われてきた。
なんか一週間で数値が戻る気がしない >>224
私も白血球が戻らなくて1週間延期になった。結果1週間後には回復したけど、今度から抗がん剤の後にジーラスタを打つことになったよ。これも薬価高いし副作用あるしでジワジワツラい。 >>222-223
新薬が出たらしく、それを試すことにしました 大腸癌のゼロックス。足のしびれがつらいな。筋力も激しく落ちる。 手のしびれが少し出てきた
なんか色々落とすのでストレスたまる 今投与しているジェムザールもイマイチ効いてないみたい
腫瘍マーカーにこだわる訳じゃないけど流石に500超えてくるとね
多発リンパ節転移 選択肢が狭まって来る。 抗がん剤合わなくて悪化する事ありますか?
三種目の抗がん剤使ってからマーカーが700上がった
主治医はワンクールじゃわからないからて言って2クールやったら2000千上がってた
ワンクールで700も上がってたら普通は中止ですよね?抗がん剤使った次の日から浮腫になった腕は上がらなくなったし痼りの周りにぶつぶつ出来たし
医療ミスとしか思えない 抗がん剤は副作用が大きいほど効いてるってはなしはある
また抗がん剤中のマーカーはあてにならない
癌細胞の死骸を測ってるから抗がん剤が利けばマーカーが増える
がんが大きいならなおさらふえる
抗がん剤で一気にがんがくずれて血液が汚れてゴミが大量に出る
つらいのなら一時やめたら?
また癌が大きくなったら別の病院で抗がん剤を始めてもいい >>231
再発してから初めて使った抗がん剤は腫瘍マーカー凄く下がったよ >>231
自分は副作用の強さと効果は必ずしも比例しないと聞いたよ
自分も術後抗がん剤で副作用しっかり出たけど転移してたし >>231
副作用が大きいほど効くと言うのは真っ赤な嘘だな 昔は副作用強くて体力なくなってって例たくさんあったけど
今回自分が治療してみたら
薬のおかげか副作用あるけどたえられる感じなので
医学の進歩ありがたい >>235
点滴も昔は金属針さしてベッドから動けなかったけど
今はシリコン留置針で点滴台ガラガラしながら移動できるしね
副作用についても「つらさに耐えろ」という根性論から
つらい症状はできるだけ取り除いてQOLをできるだけ高く治療しましょう、
と考えが徐々に変わってきて本当に良かったと思う 私も副作用が思ってたよりも軽く済んでいて、本当にありがたいと思う
特に吐き気止め 点滴の針、抜きたいくらい痛かった。オキサリプラチン。 私も最初FOLFOXIRIでオキサリ由来の手のしびれに悩まされ
2ndのFOLFIRIでイリノテ由来の脱毛に悩まされたが
満を持して3rdライン突入予定
なんとかなるさ 初抗がん剤から5日経過。
パクリタキセル&カルボプラチン&アバスチン使用。
思いの他吐気は無かった。
制吐剤の効果かな?
点滴しながら普通にお昼ご飯食べられたし、
その後も吐く事が無かった。
若干の筋肉痛しか副作用らしいのが出ていない。
これが効かないと治療の術が無くなるので
髪の毛全部無くなってもいいから効いてくれないかな… 治療の術が無くなるっつー事はステージW-Bくらいか
髪が抜けるのは個人差あるが初投与から大体二週間後くらい
ごそっと、しかしマダラに抜けるから覚悟しよう
落ち武者頭を他人に晒すのが憚るようであれば蒸れにくい素材の室内用キャップを買おう
他の副作用は個人差あるが、私の場合は髪が抜ける時期が一番キツかったかな
発熱、口内炎、発疹、なんだか怠い
薬の効き具合もその頃には判るんでないかな >>240
私も初抗がん剤がパクリタキセルでした
髪抜けるのだけは嫌だと抵抗したけど最初に使う抗がん剤は効きやすいと説得され
結局こちらが折れてパクリ決定しました
投与して2クール目だけど目に見えて腫瘍が小さくなってる気がします
私の場合見つかった時点で胸全体に広がっててでかすぎたから
小さくなったっていってもまだまだだけど
髪なくなるリスク背負ってんだから効いてもらわない困るわけだけど今は後悔してません
いつまで効くかわからないけど FECとパクリをやったけど、腫瘍そのものは小さくなってはいなかったな。
でもしなかったら大きくなっていたとは思う。
とりあえず乳頭からの出血が止まったのはよかったよ。 パクリ&アバスチンやって1クールday15にしてついに脱毛が始まったよ。
心配してた、消化器穿孔も無くホットしてる。
2クールは27日からだけど、
白血球が19000しかなくて27日までに増えてなければ
延期だって。 >>200だが、就活実って働き出した
一年寝ていただけあって弱体化激しいな
この暑さも相まって死にそうなくらいヘロヘロよ >>246
就職おめでとう!
でも無理しないように。コロナに対しても私達は高リスク者だしね。 >>246
おおすごい!
おめでとう!
なんのお仕事? いやスマンね
運送業だよ。脳腫瘍で倒れる前からやってたしね
重たい荷物はフォークリフトを使うからどうと言う事は無いのだが、一個20kg程度のモノを大量に手積み手下ろしとかあると死ぬる
月一の通院日は休ませて貰えるように交渉した 厳密には癌とは違うけど、真正多血症で抗がん剤を飲み始めたのだが、ここで吐き出してもいいかな。 大腸がんです。一昨年、大腸20pと肝臓10%切りました。去年リンパに転移していたので
ゼロータ単体で服薬してました。先月の検査で癌が大きくなってきたので来月から
アバスチンの点滴をする予定ですが、アバスチンの副作用は10数%と言われました。
これは副作用止めの点滴しての数字なのか点滴しないで副作用が10数%なのか知りたいです。
日曜なので病院も開いてないので投稿しました。よろしくお願いします。 >>253
現在アバスチン使用中の者です。
アバスチンは放射線治療と同時に使うと
10人に1人くらいの確率で、消化器穿孔が起きるようですよ。
あと、腎機能の低下ですかね。
私は婦人科癌なので部位は違いますが、
リンパにかなり転移しており、アバスチンを使用してます。
2クール目が終わりましたが、取り敢えず今の所その兆候はないです。 >>254
度々すみません。吐き気やダルさの副作用も副作用止め無しで出ませんか? >>256
吐き気どめは点滴と一緒に使ってます。
終わった後、飲み薬を処方されましたが使うに至ってません。
怠いのは発病からずっとなので、これはあまり感じませんでした。 手足の指先に紅斑が出て、指先に熱感や膨張感。これは手足症候群ってやつですか?血栓ではないですよね? 去年の11月に胃カメラやり12月には手術。ステージは中間だけど深い層まで
入り込んでる厄介な顔の癌でしたので、抗がん剤飲むはめに遭いました
当時は悲しくて涙が止まらなくてクリスマスも正月もやりませんでした
このサイトを見つけて自分だけが戦ってるわけじゃないことを知れて
仲間が居て少し心が落ち着きました
まだまだこれからですが副作用で、毎日体調が良いわけではないけど
なるべく悪いことを考えないようにしています スキルス胃がん?
癌の顔つきが悪いといっても全部が悪いわけではなく
普通の癌と悪いがんと半々とか
基準は定まってないらしい。また奥深くになると悪いがんは減る
手術でだいぶ切れる、抗がん剤で制御できるかも
そんなこんなで生き残ってる人がいるので悪い方には考えないほうがいい >>262
スキルスでは無いようです。ただおとなしくしてる癌とあっちこっちに遊びまわりそう
なのがいるというお話でした
励ましのレス、ありがとう。前向きに捉えて前をみて行くしかないですね >>263
自虐ジョークすら周りには重いだろうからせめて本人は前向きな意見を言ってね
暗い愚痴はネットでいくらでも吐き出せるから 病人が周囲に気を遣えってか
横だけどクソバイスこそ控えてはどうか 来月の15日からアバスチン+ゼロータやるんだけど医師からはまだ1年は生きられると言われたので
5年は?と聞いたらわからないと言われました。2,3年の寿命かな? >>276
当方、大腸がんです。ステージ4で手術してもう2年生きちゃいました。
自分で調べたデータでは5年生存率18%だそうで、ちょっと行き詰ってます。 アンカーミスった。>>268は>>267へのレスです。 >>268
全生存曲線だと高齢や他原因も含まれてたりしませんか
中高年だと実際にはもう少し生存率高かかったりして
新しい抗がん剤や組み合わせも5年の間にもできてるでしょうし粘りましょうよ がん患者の死亡原因って結局何ですか?
半分はガン以外が原因と見たんだけど、
半分はガン転移で半分は?
抗癌剤の副作用は度のくらいの割合なのか気になる ハーセプチン+エルプラットの点滴、内服のTS-1をやって3ヶ月たつんだけど、髪が思ったほど抜けない。
抜け毛増えたな〜とは感じるけど。もっとごそっと抜ける物かと思った 濃度が低いから効果がないんだよ
俺は、三倍にしてから、明らかに縮小してる 小細胞肺癌 EGFR陽性 脳転移後タグリッソ服用中のものですが 皆さん治験とか調べて受けたりとかしてるんでしょうか >>275
あなたに投与された薬が新薬で、その薬が一般で使用した前例がないと言われたんでしょうか
それは不安ですね
セカンド・オピニオンするのが最善の一手ではないか愚考します
もし薬を十分な検査をした結果でこれが最適だとお医者様が仰っていて、
その方が信頼できるようなら、身を預けるのもありですね オレはもう二度
苦渋…不運を味わっている…!
もう転ばない…!三度は転ばない…!出尽くした…!
出尽くしたはずだ…!今日のオレの不運…!不幸…! 遅すぎることは何もない。
望みはきっと叶う。
いつ始めてもいいんだ。
変わるのも、変わらないのも自由だ。
最高でも最悪でも
もちろん最高のほうがいいが驚きを目にし
感じたことのないことを感じて
さまざまな価値観に触れてほしい
誇りをもって生きろ。
道を見失ったら
自分の力で
やり直せばいい S状結腸癌、多発肝転移肝臓は数が多すぎて切れなかった
一年目 XELOX療法
二年目 FOLFOX4療法
今月三年目突入 RAM/FOLFORI
二週間治療をを四週間にしてもらった二週間は遊べる残りを楽しむ 来週の木曜日からアバスチンの点滴も始まるんだけど
初回は90分かけるそうです。90分で具合悪くなったら看護師さんに
言えば良いのかなぁ? 90分で問題なければ60分→30分になって行くはず
具合悪くなれば即看護師に報告してね
人それぞれだから。私の場合は60分でやってもらってたよ ありがとうございます。おっしゃるとおり、時間は短くなる予定ですが
正直、1回目怖いです。 何かを始めようとしても、その最初の一歩がどうしても踏み出せない。昨日出来なかった俺に、今日の俺が出来るとはとても思えない。だからきっと明日の俺も何も出来ないとあきらめる。こうしている間に俺はどんどん取り残された。 >>282
自分もアバスチンやってます。
初回90分で2回目60分で3回目以降30分です。
副作用は個人差がありますので参考程度で。
脱毛←これは高確率である。
高血圧←自分もこれで180まで上がって降圧剤服用中
消化器穿孔←放射線治療と同時だと結構あるらしい
全身倦怠感←二週間程度続く場合あり
その他、口内炎 食欲減退など。
自分の場合、
同時投与の抗がん剤の関係で一回に5時間半掛かりますが
副作用が筋肉痛くらいなのでかなり助かってます。 >>287
ググれカスw
単体使用でも副作用に挙げられてるぞwww ハーセプチン、エルプラットを金曜日に点滴したのですが、点滴した所の痛みが未だに引きません… 待ってもむだな
ことがある
待ってもだめな
こともある
待ってむなしき
ことばかり
それでもわたしは
じっと待つ >>289 、291
副作用として
挙列されてる以上個人差として考えるのが妥当
自分は出ていないからと罵倒するのは愚の骨頂だ >>293
先に暴言吐いたくせに何言ってんだ?頭湧いてんのか? >>295
293は俺じゃねーよw
逆に単品投与だと出ないって根拠出せよw
高確率かは別にしてもアバスチンの副作用として
脱毛が上げられている以上
これを否定する根拠示してから煽れよなw >>296
確かに脱毛はあるかもしれないな、それは悪かった。
調べたら10%って書いてるとこもあるが、あんまり書いてるとこない
現実はほとんどねーと思うんだがどーなんだろね
単剤投与してるんでな、医者の言葉を信じたからそーなったわ。
ただ先に煽ってる奴無視で説教されるのは納得いかねーわ。 >>297
説教したつもりは無いんだがキツく感じたならスマンかったな
アバスチンを含む分子標的薬なんかは抗がん剤に比べると
副作用は少ないかも知れない
ただ 放射線治療との併用で消化器管穿孔などの重篤な副作用もある
副作用が軽微なケースが多いのでそんな気がするんだろうな 明日からアバスチンの点滴もやる予定なんだけど今日の昼までは、嫌だなと思ってました。
しかし、前回、緩和ケアの先生から聞いた話では母を亡くした3年前より緩和ケアも
進歩していて、結構末期まで歩けると聞いたので、もう3年生きて楽な最期を
迎えたいと思うようになり、ようやくアバスチン+ゼローダの決心がつきました。 魔物をやっつけようとして、あなたが魔物になってしまってはいけない。
なぜならあなたが深淵を覗きこむとき
深淵の方もあなたをのぞき込んでいるからだ。 アバスチン数十回投与したけれど
私の場合、副作用は声枯れと血圧が高めになった程度 事実というものは存在しない。
存在するのは解釈だけである。 ああ、それは走馬灯ですね。一説によると、死の直前に人が走馬灯を見る理由は、今までの経験や記憶の中から、迫りくる死を回避する方法を探しているんだそうですよ
まあ、私は経験したこと無いので分かりませんけどね >>300
アバスチン+ゼローダをやれば
3年延命できるという説明あったのですか? >>300
途中で書き込みボタン押してしまいました。
緩和の先生のお話とか、
貴方の現状とか、良かったらもっと教えて下さいませんか?
私も、今後の事で希望もなく、
あまり情報も得られてないので、お先真っ暗なんです。
他の方とは状況違うだろうけと、前向きになれる話が聞きたいです。 >>306
いや、ないです。ただ、母が亡くなった時と今では時代が違うと言われ
それと同じ時間延命すればもっと時代が変わり楽な最期が迎えられるかなと
勝手に思っただけです。 すいません、ゼローダって最低何時間おきなら飲んでもOKですか? >>310
きょうからゼローダ飲む予定だから
先生に聞いとく >>312
昨日の朝一に薬剤師に聞いたら10時間あければ十分OKって言われました。
でも、聞いといて下さいありがとう。 FOLFOXやり始めたけど
副作用辛い。5日経っても体調最悪。
皆、こんなに耐えてるの? >>313
遅れてスマン
ゼローダは朝、晩の食後に5錠飲んでる。
オレの副作用は下肢に発疹が出るくらいかな?
二週間飲み続けて、一週間休み。
また、16日に点滴1日とゼローダが始まる。
3週間サイクルで半年の予定。 来年から国民保険料がかなり上がることになりそうです。高額医療の自己負担限度額4回以降は安くなるみたいですが、ランクが変わっても、安くなった限度額が12か月以内に3か月あればずっと安い限度額なのでしょうか? >>316
自分は抗がん剤の点滴一回分だけで限度額軽く超えるからねー
限度額認定証がなかったらいちどに22万円も掛かってるので
何度も続けられるほど貯金がない(T_T)
その他に院外処方の薬を3週間分貰うのに毎回一万円近く掛かってる。
これ以上の負担は無理ぽ(´・ω・`) >>314
直腸癌ST4(肺・肝転移)手術摘要外
抗癌剤で手術摘要に持っていきましょうと言われ始める
昨年10月から4クールfolfox
足に痺れがきたので一週休み
足の痺れは今も残っている(1年以上)
それ以外の副作用なし
翌週からfolfiliに変更(現在26クール継続中)
手足の脱毛、色素沈着、連続しゃっくり
薬剤に癌が勝ったのか腫瘍が拡大
もう手術摘要にはならない
このままあと4年以内で最期までかなあ
副作用が軽いってことは薬剤が効いてないってことかなあ? スキルス胃がんから胃全摘
リンパ節転移1日点滴&2週間ゼローダ飲んで1週間休みのローテ。
副作用は便秘、皮膚のかゆみ、角質化、食欲減退等、弱い鬱。
明日から1週間飲まなくて良いから楽になるな。 直腸3b
手術先延ばしで9月からゼローダ25回250錠
これは副作用ほとんどなく出ても軽微で楽だった
放射線25回と併用だったが放射線の前半は無症状で楽勝
後半は肛門が壊れて裂けて地獄
いったん退院するも放射線はやめてからが痛さの本番
退院後3週間は阿鼻叫喚のトイレの日々
mfolfox6をするため再入院
1クール目 2日3日と吐き気出て吐く 5日で5kg落ちた
2クール目 1日おきに吐き気 途中やはり吐いた 5日で-3kg
1ヶ月で-12kg 抗癌剤ダイエットすげー
抗癌剤はいろいろ副作用がでるけど吐き気が問題やね
ごはん食べられなくなるし動けなくなる
体力なくなるまで抗癌剤治療すると死期を早めてしまうと思う
来月は腸の外まで育ってる癌と侵されたリンパたちをとる手術
腸は30数cm取ってストーマデビュー
術前の抗癌剤治療に急遽変更になったけど
案外術後の抗癌剤治療よりもいいのかもしれない >>319
処方されてる吐き気どめが良いから
いまどき苦しむほど吐くのはヤブ医者の処方だから タグリッソについてお尋ねします
高齢の親にタグリッソ40mgが1日1回2錠処方されてます
80mg1錠ではないのは何か意味があるのでしょうか
高齢なので誤嚥を防ぐ為?80mgから40mgに減るような時に飲み慣れた形状で移行しやすいとかあるのかな
初めてのタグリッソ服用で経過観察入院から帰宅してきて、渡されたお薬の袋の中身を確認して気付いたので
病院で尋ねることが出来ませんでした >>323
処方した薬局に電話でもいいから確認されてみては? シスプラチン アリムタ キイトルーダが
4クール終わりで
来年からは通院でアリムタ キイトルーダ点滴
右上葉肺腺癌で
まだ右肺だけにとどまってるけどリンパには浸潤しとるステージ4
まだ40歳なんだけど
まぁ5年生きればいいかな〜 >>325
私46歳で大腸St4
おととしの4月に宣告されてそのとき余命2年を悟りました
動けなくなるとあっという間だというからなんとか踏ん張ってるけど
3rdラインロンサーフ+アバスチンやったけど全然効いてなくて
もう緩和ケアに移行することにしたよ。
元気で動けてこそ生きてる意味があるもんね 今年で72になる父が膵臓癌のステージ4と言われました
手術も無理で余命1年との事でした
明日抗がん剤をするとの事でしたが、調べたら
副作用でとても苦しい思いをするらしいのですが、抗がん剤をするより緩和ケアと言う所に行った方がいいのでしょうか? >>327
苦しいのはそうだが免疫力が落ちたり腎臓や肝臓を壊したり間質性肺炎になったり
物によっては心臓が弱ったり
治療が早死にの原因になることはそれほど珍しくない
周りのガンだった人達の亡くなり方やそれまでの経過をよく思い出すと良い
それが現実だ
死因が本当にガンそのものだったのか実は薬の副作用だったのか
本人の最期までの苦しみを考えれば
今苦痛があるのなら緩和ケアだけする選択肢ももちろんあるだろう
ただそういう副作用の恐ろしい現実があっても表向き治療と称される行為をしないでいるのは不安になる時もある筈だ
明日まで時間は無いが本人含め家族で良く話し合って考えたらどうだろう
断るのは電話1本で足りる
身内の親しかった人が抗がん剤を使ったらあっと言う間に亡くなってしまって
落ち込みが激しいので今回見送るでも考えるでも良いし
それで本人も嫌がっているから今はそっとしておいて本人がやりたいと言ったら連れて行きますからその時は宜しくでも良いだろうし
膵臓癌ですか
人は皆いつかは旅立ちますが
残された時間を大切に何でも話しあいできるだけお父様のご希望を叶えてあげて下さい >>327
私の母も75才、膵臓がんステージ4で告知より5ヶ月が経とうとしています。抗がん剤しています。1度お試しではないですけど、やってみて考えてもいいのでは?副作用は人それぞれなので。。 色々ご意見ありがとうございます
抗がん剤投与予定日が月曜日なので
本人や家族と電話で相談している状況です
ひとつ気になるのが、その病気が癌専門?の医者が居ないらしく、そう言う所に任せて大丈夫なのかな…?と言う不安があります
医師も抗がん剤しますか?も聞かず一方的に投与すると言われ身内も不信感を持っているようです 俺の知り合いの話
高血圧で脳卒中で倒れて以来、降圧剤をのんでいた
その間ずっと鬱病なんじゃないかと思える程元気が無く食欲も無く酷く怠いのだそうだ
本人に聞くと食べ物の味が分からず全てが不味い上に
舌がうまく動かず呑み込みにくいのだそうだ
更には不眠と便秘と歯肉の酷い腫れ
歯肉が腫れたせいで歯槽膿漏になり歯も抜けてしまった
いくつか心当たりがあったのでネット検索すると
その全部が降圧剤の副作用だった
担当医に相談したが「そんなことがある訳が無い」とスルー
ネットの添付文書に明記されているのに だ
医者はその程度であり万能ではないし
そんな程度の知識で薬を使っていると言う事
俺の50代のいとこは抗がん剤で酷く体調を崩したので種類を変えた途端に急死した
70代の恰幅が良く颯爽としていた知人は初回の抗がん剤で心筋梗塞を起こし
脳に血液が行き渡らなかったために歩行困難になり呂律も回らなくなり今もガン患者であり障害者だ
抗がん剤を家族の体に効くかどうか「試してみる」のも良いかも知れないが
家族や本人が同意しているのが前提だから医者がその結果に責任を持つ筋合いは無い
意見を聞かれなかったとしても断らなかったのだからそれが意思表示と取られているのだろう
効果もどうだろうか
抗がん剤やその他薬剤、放射線を言われるがまま使った人で数年以上生きた人は自分の周りでは少ない
苦しい思いをし金をかけて治療したのにものの1〜2年で再発転移した人は複数いる
余程若ければ抗がん剤や放射線の副作用を乗り越える人がいるかも知れないが
高齢な方には大変なのではないだろうか 膵がんの腫瘍マーカーとして、最もよく使われるのは CA19-9 です。
膵がんを検出する感度としては70-80%あると CA19-9の基準値は、37U/ml以下(RIA法)となっている。この値を2倍以上上回る場合は >>331
ご意見ありがとうございます
全ての医師はそうではないと信じたいですね
膵臓癌のステージ4と言われたそうですが、先程電話があり、この病院にはそう言う機材が無くてハッキリとは断定出来ないそうです…
そんなハッキリとしない状況で抗がん剤をしていいのか?同意書を書いていいのか?と父から電話があったそうです
もう少し大きな病院ならちゃんとした機材があるので分かるそうなのですが、検査か転院?に1ヶ月ほどかかるとか
医師は今すぐ抗がん剤をしないと命が危険と言っているのですが、ハッキリとしない診断で危険な抗がん剤をする事に疑問を持ってます
月曜日に医師が来るようなのでその時に断ろうと思います >>334
してもしなくても、たいして変わらんよ。
それより、今すぐできることがあるだろ。 初期癌は一ヶ月ぐらいじゃ大して進まんと思うがマーカーが低いならば
抗がん剤はいまのとこで決断できないなら
かるい飲み薬だけもらってそれを飲みながらちゃんとした検査できる大病院に転院すればいい
CA19-9の基準値、37U/mlの二倍まではねあがってるならば(つまり70)まず確定、しかしまだ
もしかしたら手術で切れるかも あと、月曜にきた医師と相談して転院するんだろうけど
紹介状書いてもらうんだから丁寧にね
うちの父の転院したが紹介状にけっこうな事かかれてた
「この患者はボケて言うことを聞かない(注意してもくりかえす」など
まぁ事実ではあるんだが >>327
抗癌剤は思った以上にキツいよ
予想以上に体力気力を奪う
吐き気が強いと食い物は受け付けなくなるし
筋肉ぜい肉がみるみる落ちていく
口から食わなくなるとすぐ歩けなくなるしね
別の癌専門の病院に診てもらい本人の考えを聞いたうえで
家族会議を開きどうするのか結論をだしたほうがいいと思う
俺個人の意見としては抗癌剤やるなら3回程度でやめて
体力気力があるうちに家で充実した余生を送らせたいかな
同じ病室で隣だった人が治療の効果を夢見て
何度も抗癌剤やって最後は頑張れませんもう殺してください
って言って弱って亡くなっていくのを見るのもかなりつらい
みんな声殺して泣くよ
癌は怖い病気だよ
副作用の強弱もあるし個人の体力気力もあるから
なにが正解かは皆わからないまま頑張るんだけど
高齢者に何度も何度も抗癌剤治療で無理をさせると
死期を早めるうえにつらい苦しい思いをさせてしまう >>334
さっさとほかも病院行けよw
大学病院行けば癌経験ある医者も機材も豊富だろ
普通、他の病院薦めるるんじゃない? 転院したり、再度の検査とかしている間に手遅れになるのが怖いのだろう。 うちの72の母もオキサリプラチン、アバスチン、ゼローダの抗がん剤やってる
オキサリプラチン+アバスチン点滴の日はそんなに何もないが、次の日から副作用が出始め
だいたい1週間は寝込む 食欲もなくなりみかんの缶詰とか、レモンの温かいジュースとか、おかゆとかだけ
嘔吐はないが、胸のむかつきが一番ひどいようだ
トイレとかは起きて一人で行ける
1週間経ったあたりから結構回復して座ってテレビ見てる
それを3週間毎に繰り返していく 次で3回目だ
最初はやっぱ怖かったけどね、うちの親耐えれるんだろうかと
まあ今のところ、点滴からの1週間を乗り越えればなんとか行けそうな感じ >>341
ステージは?
それ抗ガン剤の影響じゃなしに
癌による衰弱で死ぬ3、4ヶ月前の症状じゃない?
まあ違うといいが 今年1月に大腸がん手術 ステージ4かもと言われたが転移はなかったのでステージ3
その後MRIで様子見つつ、10月頃に腹膜播種が見つかったので、そこから抗がん剤開始
明らかに抗癌剤の副作用だと思いますよ >>343
ああ、ステージ3だと抗癌剤っぽいですね >>342お前は何を言っている
抗がん剤使うごとに寝込むのは抗がん剤の副作用でよくあるパターン
お前の認識が間違ってんだ
お前の家族がその症状の3〜4ケ月後亡くなったんなら
お前の家族の死因は抗がん剤の副作用だ
それと抗がん剤の副作用はそういうものだけではない
心筋梗塞などの突然死も珍しいことではない >>343
医者に任せておけば全て上手く行くなどと簡単に考えないことだ
抗がん剤その他薬剤や放射線の副作用
それに手術の後遺症など
大事な家族のことなのだから一つ一つ全部ググる位はした方が良いと思う
寝込むだの起きてるだの
抗がん剤の副作用はもっともっと数多く味覚障害や吐き気やその他辛い異常が沢山出る
本人があまりしゃべらない人なら辛いのをこらえながらどんどん衰弱していくだろう
もう体はそれまでの本人の意思通りに動く体ではなくなる
もっとも事実を知れば後悔が増えるかも知れないが
肝臓や腎臓や心臓などそれが機能しないと生きて行けない臓器にも大きな負担がかかるから
その内他の科にも通院しなければならなくなる
しかし薬害は薬を止めなければ且つ本人に回復力が残っていなければ回復できない
それに体が弱れば新たな種類のガン細胞が生まれたり分裂を休み休眠していたガン細胞や
生き残ったガン細胞の勢いが増してしまうので転移や再発が促されることもある
覚悟を決めた方が良い >>341
オキソプラチン点滴
ゼローダ服用
3週間ワンクール
明日は4回目のスキルス胃がんステージ4て胃を全摘。
リンパ節転移中。
副作用は胃が無い分吐き気はなし。
下痢は最初ありましたが、今は便秘がキツイ。
毎回色々な副作用が現れますね。
倦怠感、食欲不振等。
ゼローダが休薬の一週間は体調が良くなり食欲が増します。
男69歳 >>345
抗癌剤打ってない時期だよ
癌の最後は大体
ふらつく→歩けなくなる→座っておくのもつらく、寝たきり寸前→死亡
の流れだよ
半年ぐらい前からふらついて徐々に体力落ちていく 吐き気は嫌なもんだよね
気が付かないうちに体力をごっそり持っていかれる
抗癌剤にしろ放射線にしろ治療中だけじゃなく
治療が終わってからもいろいろな副作用がでてくる
しかも蓄積するから複数回すれば副作用も大きくなる
きつくても頑張ってほしいと願う家族の気持ちもわかるが
当人に体力や気持ちの余裕がなくなってきたら
治療の中止や休止を考えたほうがいいかもしれない
癌治療はほんと諸刃の剣
体力が負けたら死ぬ 顔つきの悪い胃がんはイリノテカン+分子標的剤じゃないのかな
イリノテカンで長期生存がえられたというデータが有る+分子標的剤
まぁしかしイリノテカンもきついというが、ハゲるし
足がしびれないから相性が良ければオキサリよりは副作用もしのぎやすい 卵巣ガンで現在イリノテカン投与受けています。
抗ガン剤の選択肢がだんだん狭まりここに行き着いた感じです。
とにかく吐き気がキツイ。病院処方されたトラベルミンを4時間毎に服用しています。
心配していた下痢はどうやら大丈夫そう。オムツまで買って準備万端だったのに笑 まあ、なんだなあ
今日は大晦日で明日は元旦だから
酒でも飲んで、くせして寝てろ 薬の都合でお酒飲めないけど気分だけカンパイ〜
来年こそ腫瘍マーカー下がってぇ! 副作用つらいという人は抗がん剤ばかりではなく、処方されている制吐剤にも目を向けてほしい
ヤブ医者かどうかは制吐剤の選択にでる >>358
あれ精神科の薬でね?
副作用でめちゃくちゃデブになる >>359
肺腺癌だけど制吐剤として処方されたわ
だるさのせいで動けないし食欲が増すから
デブるの納得 太るなら別いいじゃん(笑)
俺も肺腺癌だけどやっぱ痩せる 抗がん剤治療の吐き気どめに向精神薬が効くってのは去年何か発表されてたね >>362
ジプレキサとかセロクエルって血糖値やたら上がってとうによにもなりやすいんじゃなかった? 吐き気止めにトラベルミンを貰っている
抗がん剤はイリノテカン
どの抗ガン剤でも吐き気が出やすい体質だけど
トラベルミン4時間おきに飲むと気分スッキリ 前立腺がんでドセタキセルやっている方いますか?体験談聞きたいです >>327
父親と今後をどう生きたいか話し合って最期をどう迎えたいか考えたらいいよ
抗がん剤は若いなら寛解目指して必死に耐えれるけど高齢者は無理する必要もない 高齢者に抗癌剤は死期を早めるね
やっても3回くらいがいいところじゃなかろうか
体力気力なくなって歩けない食べれないとなれば
あとは衰えていくばかりなので治療の意味がない 抗がん剤5回やったら6回目はドクターストップで中止。
体重も抗がん剤やってから8kgも落ちて脂肪は殆ど無くなった。
発病前の食事量までは食べられてないけど、8割位は食べてるのになんでだろ? 毒を解毒するのに体力使うのではなかろうか
抗癌剤自体が毒のようなもんだもんね
ご飯食べてグッタリ寝てるだけなのに
みるみる体重が落ちていくよね
脂肪も筋肉もどんどんなくなっていく
俺は一ヶ月で10kgちょっと落ちてた 隣の方は70kg→38kgになったと言ってた
ご飯も口から食べれなくて自力で歩くこともできなかった
ああまでして抗癌剤やる意味あるのだろうか
適当なとこで切り上げないと余生がなくなってしまう
味覚もおかしくなるし後遺症あるし抗癌剤おそるべし 誘導してもらいたいのだけど
当方41歳、確定診断受けて半年の肺腺癌ステージ4
抗がん剤はアリムタ、キイトルーダの2剤を21日間隔。
就業中だけどそろそろきつくなってきたので生活保護も視野にと思ってる。
どの板で相談できそうかな? >>371
おとなしく生保にしたほうがいいんじゃね?
すぐ動けなくなるでしょ
医療費無料になるし
ただ、都市によって支給される家賃額が違うから
先に家賃安いとこに引っ越した方がいいよ
東京なら55000円だっけ?
それプラス東京なら7万円だから
計12万ちょい+医療費無料+都経営のバス電車無料 (jrは有料)
家賃は自腹で7万から追加して出してもいいけど、さすがに厳しいでしょ
無職・だめ板とかにその手のスレあるのでは? 今日の記事にこんなのもあるし
【憲法25条】生活保護申請をためらわせることがないように 厚生労働省が再三にわたって全国の福祉課へ注意喚起 [アッキー★]
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1610427737/ 大きい病院なら相談窓口あるよ 電話で問い合わせてみて!
がんに関する症状、治療、薬剤、検査、介護、検診、医療費の支払いなど
様々な疑問や悩みの相談窓口
相談窓口のスタッフ(医療ソーシャルワーカー、看護師)がまず対応し
専門的な内容については各分野のスタッフが責任を持ってお答え致します。
また、かかりつけの患者さんでなくても相談できます。
(相談は匿名でも受付できます。)費用は無料です。 明日からロンサーフ少しでいいから効いてくれ(つд`) 岡江さんも志村けんもだけど
生きるための病気の治療して弱ってるところに…だもんな >>365
10クール終わったところです
なんでも聞いて 子宮頚がんでパクリタキセルとカルボプラチンをやってますが
思いの他効果が出ていないようです。
これに変わる他の抗がん剤って何があるんですかね? 卵巣ガンです手術から7年目です。
参考になるかどうか、一応今まで受けた抗がん剤です
□ TC療法
□アバスチンのみ
□ドキシル+カルボプラチン
□ リムパーザ飲み薬のみ
□ジェムザール+アバスチン
□イリノテカン←現在治療中
主治医とご相談の上、効果があって副作用の少ない
抗がん剤が見つかりますように。 >>378
再発でしょうか?
子宮頸がん治療中の者です
私の周囲の方が使用している抗がん剤は以下
パクリタキセル+シスプラチン
パクリタキセル+カルボプラチン+アバスチン
ネダプラチン+イリノテカン
治験を探される方も多いです >>380
初発で手術不可のリンパ範囲転移ステ3C2です。
放射線とCT+アバスチン療法しましたが、
効果が微小な縮小、部位によっては現状維持に留まってました。
主治医がCT推しで他の薬剤に変更するのを消極的なんですよね。
あと体質なのか、通常処方する薬より一段階強い薬じゃないと
効果が出ない事が多々あるのでその辺を踏まえて次回診察時に相談してみます。 >>381
あなたに合う抗がん剤が見つかるよう祈っています いつも眠いです(´・ω・`)
それでいて覇気がありません 瞼がシャキッと開かない感じ
いつもボケ〜としているし
元気な頃がどんなのだったかも忘れたw 2日前抗がん剤治療やめたら
余命どのくらい?と
ぶっちゃけ主治医に聞いたら
半年から1年だと
抗がん剤治療=延命治療だとハッキリした。
副作用が少ない人や治療費に余裕あるなら続けたらいい。
私はもう70歳だし、傷病手当てがあと1年出るから副作用がこれ以上酷くならなければ続けようかな?
主治医には抗がん剤止めても
最後まで面倒みるとお墨付きもらったから安心した。 >>385
抗癌剤続けての余命はどれくらいですか? >>386
現状、スキルス胃がんステージWで全摘後、リンパ節転移中。
オキサリプラチン、ゼローダで6クール目で癌の数値が上がり、血小板が激減で、シスプラチン、TSー1に変更1クール終了も副作用が半端ない。
今の抗がん剤の効き目がうすかったら、2,3年かな?
来週再採血検査で今後どうするか相談する。
更に悪化なら抗がん剤治療を止めようと思ってる。
残りの人生で行きたい所や食べたい物(現在控えてる)、遊びたいことするつもり。 少しでも体が動くうちに(卵巣ガンステージW)
家族で旅行へ行きたいけれど、このご時世我慢しています。
近郊のレストランで美味しい物でも食べようか
抗がん剤(イリノテカン)の副作用でお腹が激ゆるなんだけどw 無責任な意見だけど、
やりたいことやった方がいいよね この世の一生はあの世からすれば2ヶ月間くらいのことなんだよね
ちょっと現世で修行してくるわって感覚で
メインステージはここじゃない
ただこのステージでしか出来ないことはあるから
全力でやりたいことやろう アドバイスありがとうございます
明日、県内で近場の温泉だけれど
家族で一泊して来ます
これが最後の旅行になると思います 楽しんで、わしも、週末、子供、孫13名で近場温泉一泊わしとのお別れ会かな(笑)
モルヒネ系錠剤飲みながら行ってくる。 悪性腫瘍に対して化学療法や放射線療法を行った後に発症した白血病は
治療関連性白血病(TRL)なのか別の要因で発症したものなのかは
予後や治療に影響するため明確な区別が必要である
一次腫瘍のうち固形ガンでは 乳がん 子宮がん 女性特有の臓器のガン 胃がんが多いとされる
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjgs1969/40/1/40_1_26/_pdf
治療関連白血病 でググるとある
それっぽい症状がある人は病院に相談 >>393
ありがとうございます
おかげさまで無事帰って来れました
昨日は抗がん剤、日帰りで投与して来ました
その副作用か今夜はフクロウの如く眠れません >>395
ワタシも初日だけソレ
オキサリプラチンだけど
便秘もキツイ 便秘つらいですよね
普段から酸化マグネシウム錠500mgを
処方して貰っています。少しだけ楽です。 鉄剤を飲み始めてからマグミットではでなくなり 数日おきにピコスルを服用しています 治療終わって髪の毛はえてきたら
以前より毛量が増えたんですが
副作用? 年配の方で抗がん剤で白髪が抜けて生えてきたのは黒髪だったって人もいるらしい 抗がん剤投与前は直毛ストレートでしたが
治療後、ハゲ頭に生えて来たのは
クリンクリンのくせ毛でした 細胞の転写、複製、修復などの際には、二重らせん構造に解くことが必須となる
イリノテカンは植物の抗腫瘍アルカロイド(植物はアルカロイドは有用だから生成してるが
多くの他の生物にアルカロイドは有害)で、このとき必要な信号を阻害するので
細胞の転写、複製、修復ができない、つまりストップする
それに、ウィルスのDNAコピーも妨げる、理屈の上ではウィルス由来の病気にもなりにくい
だから、癌も大きくならない
要するに、またはえるし、止めてるぶん髪の毛の質が良くなる・・かも 抗がん剤はじめてです
パクリタキセルとカルボプラチン。酔っ払った感じになるかもと言われました。ずっとお酒のめなかったので酔い心地を楽しみたいと思います。 >>405どうか抗がん剤がうまく効きますように
副作用が少ない事祈ってます。
ファイト >>406
ありがとうございます!緊張するけどなんとかがんばります 病人の秘められた欲望は、
だれもが病気になって欲しいということであり、
瀕死の人のそれは、
だれもが断末魔を迎えて欲しいということだ。
わたしたちがさまざまの試練のなかで願うのは、
他の連中がわたしたちと同じように、
わたしたち以上ではなく、
ちょうど同じだけ不幸であって欲しいということだ。
『時間への失墜』金井裕 訳 魂の病は身体のそれよりも危険であり、怖ろし。
キケロ 「蔵言」 近いうちに抗がん剤治療が始まるのですが体力を使わない仕事に転職しようと思ってます。癌を患ってる人だと雇ってもらうの難しいでしょうか。
ステージ1か2なので生活保護は無理ですよね。 >>408
「だれもが不幸に」なんて思うかね
それはまだ余裕があって他人のことを妬ましく考えていられる人なんだろう
そんなに苦しかったら自分のことで手一杯だろ
わがままで他人に助けられていることを忘れている人なのかも知れない
人によってはそんな時ですら大事な人を何とか助けたい
迷惑をかけたくないと言う思いで一杯の人もいるだろう >>410
体調が特に悪くなければ、そのままその仕事を続けましょう
癌を必要以上に、不治の病と思わないように
「病は気から」という
心が悪いと思っていれば、体も悪くなる >>410
1、2でも体調悪けりゃ生活保護受けれるだろ
ただし、ほとんど貯蓄ない状態ね 近いうちに抗がん剤治療が始まるのですが体力を使わない仕事に転職しようと思ってます。癌を患ってる人だと雇ってもらうの難しいでしょうか。
ステージ1か2なので生活保護は無理ですよね。 すいませんなんか誤操作です。
立ち仕事なのですが立ってるのが辛くなってきたので座り仕事に変えたいと思ってました。
よく考えます。 すぐに転職を考えず、職場の上司に詳しく事情を話して
休職するとか勤務形態を配慮してもらうとか
何らかの救済を求めましょう当然の権利です。
ガン治療を続けながらの転職活動は、とても困難だと思われます
無理の効かない体です。どうかお大事になさって下さい。 >>417
俺も同意
まずは、今の職場でどうにかしてもらえないか話をして粘るべき。
転職活動は、できる範囲内で試してみたら?
無理するなよ 大腸がんになった男性の雑誌記者さんが確か仕事が出来なくなるのが困るからと言って丸山ワクチンをやっていたよ
その人の場合は結局仕事を続けたいから切らなかったし化学療法もしないまま丸山ワクチン単独で生きていて普通に仕事を続けてる
まあ何でも個人差はあるだろうけどね
かなりな大昔からあるあの安い有償治験薬がガンに対してどれだけ効果があるかは分からんが
ガン患者や化学療法やってる人の体調の悪さとか食欲不振とか改善する人が多いらしいよ
で副作用が無いからガンが治ろうが治るまいが20年以上も打ち続けて普通に暮らしてる猛者達もいるらしい
雑誌記者の話は雑誌で読んだんだが日本医科大学のサイトに丸山ワクチンが載ってるしスレもあるから見てみれば >>410
術後ならしないほうがいいけどね、転移や再発がしやすくなる
入院中の同室にナマポの人がいたけど、車所有なら手放さないといけない
いま預金額があって今後抗がん剤治療をするつもりでいるなら、先を考えて歯を治したほうがいいって言ってたよ
口内炎だけでなく歯や歯茎が弱くなりやすいのと、がん治療の妨げにもなってくるってさ
タンス預金でないけど、身内名義の通帳に預けてもらうなり
少しは隠しもってたほうがいいとも言ってたよ 二度目の抗がん剤中
通院なので自由がいっぱい
抗がん剤中の性行為はやはり御法度ですか? 今日初めて抗がん剤しました。寝てたら2時間あっという間に終わってました。 今まさに抗がん剤点滴してるところ
抗がん剤というか、最後の生理食塩水だけど
ポートだから楽だけど、まだ落ち着いてないから普段も痛いのが嫌だ イリノテカンで半分以上髪が抜けました。
治療が終わったら育毛剤のリアップすると早く発毛すると言われてるそうですが。
治療中にリアップは効果あるか経験者いますか? 刺激の少ない商品なら問題はないかもだけど、刺激の強いのは投与中は控えたほうがいいかも薬剤師さんに相談されたらいいのでは 抗がん剤の多量集中投与をしたら、数値の改善が見られた
副作用が酷く誰にでもできる話ではない 数値の改善が見られてよかったね
蓄積されると副作用は強くなる一方だからなあ
たまに副作用が出ないって人もいるようだけど、あれは医者も驚くって 数年いろいろな種類の抗がん剤を投与してきて
まず瞼が重くなった 乾燥肌、爪の色が薄黒い
直接関与しているかどうか足腰が弱くなった 副作用もだんだん強くなる傾向があります?
私はまだ抗がん剤治療2ヵ月です。 >>429
手術はできない。
医者に、頼んで、複数の抗がん剤を、いっぺんに、通常の三倍投与してもらっている >>433
蓄積されるほど副作用は強くなる
さほど変わらないって人もまれにいるらしい >>435
今は副作用少ないけど、これから少しずつ蓄積されていくのですね。不安です。
>>434
3倍投与なんて可能なんですか?
よほど体力があるんですね。
こんだけ投与すれば、ガンが消える事はあるのかな?
手術できるようになると良いですね。 手術出来ない部位だと化学療法のみになるから、合わないとリスクは高くなるけど
合えば腫瘍を縮小したり、消える 今月抗がん剤はじめて今日2クール目行ってきたんだけど
一回目入院で高額医療費限度額行ったから金いらんやろと小銭入れだけ持って行ったら
入院と外来別計算になりますって言われたわ
2クールで上限7万ですむかと思ってたら倍いるような話されてなめてんのかと
それなら2回めも入院すすめとけよ そうそう、限度額は入院と外来と薬局で別なんだよね
同じ月になると痛いね
1回目の入院での投与は副作用の出方を見るためじゃないかな >>438
後からその分は帰ってくるから。
自分は3回目までは入院でやってもらった。
2回目と3回目が同じ月だったので、
また入院でお願いした。
一回の費用が外来でも23万円もかかるので
事前に調べてたよ。
後、調剤薬局の支払いも別会計になるので注意な。
後でまとめて帰ってくるけど、4、5ヶ月後になる。 調べ直したけど世帯合算自分で申請せんといかんのね
申請したら戻ってくるようでホッとしたわ >>437
抗がん剤治療でガンが消える事ってどのくらいの人がいるのかな?1パーセントくらい? かなりの低さだと思う
消えるだけならいいけど、他の部位に飛んで転移するケースもあるから厄介 抗がん剤すると転位するの?
転位しないようにやるのでは? 飛ぶ時もあるってこと
そこがネックになるなら高額だけどピンポイントの放射線治療をしたらいい 自分は抗がん剤やってる最中に転移したよ
2回目と3回目の間に転移始めたようだ
多発性リンパ腫で肺近くのリンパ節にも転移があったから
癌性胸膜炎になるまで僅か半年だった
4回目間際に抗がん剤の変更を医師に頼んだけど
聞き入れられず挙句にこのザマ
余命宣告してから抗がん剤の変更とか言い出したので
一蹴してやったわ 癌性胸膜炎って播種でしょ
余命3か月なんだけどよくかきこむ気力あるね 「一蹴してやったわ」とかものすごい気の強さ
なんか長生きしそうな気がする >>448
2度に渡って抗がん剤の変更を申し出るも却下されたからね。
他剤では効奏率が下がるから使わないの一点張りだった
447と同じで余命はあと3ヶ月
今は抗がん剤を止めて、丸山ワクチンだけしてるが
腫瘍熱で毎日38度超の発熱で1日の2/3は寝てるよ。
さて、あと何ヶ月生きてられるかな。 >>449
病状は異なるけど、性格が自分と似てるから他人事と思えない
ずっと長く毒を吐き続けてほしい >>451
田舎町なので、セカオピしても系列大学の医師しか居ないので
やるだけ無駄。
関東まで行けばまた違ったと思うけど、コロナ禍で行くこともままならなかった。 >>452
頑張ってと言ってはいけないと言うけど
生命力の強さを感じるあなたには長生きして欲しい
沢山食べて飲んで元気になってくれ
現実世界では忖度が要るがここなら毒とかどんどん吐いて良いんだから
他の連中のことなんか気にすんな >>452
抗がん剤の副作用で心筋梗塞で倒れた80才の老人は
ベッドで寝たきりになっても手足を自分で動かして懸命に運動していたら
また歩けるようになって再起不能と思っていた医者に驚かれたそうだ
熱が下がらないと無理かも知れないが出来る範囲で運動すると良いかも知れない
運動は免疫力を上げるのに良いらしいから 何を根拠に無駄って言い切っちゃうのか理解できんのやが
自分の命かかってるのに
全国に平等ながん治療をってことで田舎町でも癌に力入れてる拠点病院もあるはずなんだけど
資料は郵送で家族にセカオピ行ってもらうこともできたし、それなら隣県ぐらいには出張ってもらえるやろ どれだけ長く生きたかじゃなくて
どれだけ自分のやりたいように生きたかじゃないのかな
余命2年言われて倍以上も生きています
主治医にも余命なんて分からないよ神様も大雑把なのかもね ID:KpOAcd/F
別スレでも患者に因縁つけてる荒らしなので放置で >>452
うちも田舎
さる高貴なお方の治療に関わる有名医者にセカオピに行ったら
とても冷淡に元の医者のやり方で問題ないと言われただけだったよ
しかも元の医者が診察してやってくれと頼んでるのに診察もしなかった
治療の種類や手順が教科書で決まってる日本じゃそんなものかも知れないよ
あなたには回復して元気で長生きしてほしい 医者も人間だし、いつもいつも患者の気持ちに寄り添えるわけではない。
彼らは、患者の気持ちを察するのが仕事ではなく、自分達はサービス業とは思っていない。患者を診察して、診察結果にもとづいて対応するのが仕事だと思っていると思うな。気持ちを理解してもらうのは、家族とか友だちだろうが、当事者以外には理解できない。 主治医はあくまでも治療の流れを診てるだけ
寄り添ってほしいなら腫瘍内科に受診したらいい
そのための科でもあるわけだしね 精神腫瘍科ではなく?
行ったけど当たり前に人と人で相性あるからあんまり期待しすぎない方がいいよ 腫瘍内科って科があるんだよ
大まかに言えば抗がん剤の治療を緩和してくれるような科
主治医の治療法が合わないと思えば、セカオピするか
お金があるなら抗がん剤を止めて、いいと思える代替療法を
片っ端から試してみるってのもアリだと思うけどね
効果が出ないのに抗がん剤を続けても辛い思いするだけで、時間の無駄なような気もする
抗がん剤での効果とそんなに大差はないように思うけどね 自分は大腸外科手術してこれから補助化学療法をやるかも知れないのだけどこの病院には腫瘍内科がないんだよ
今は手術担当した外科の主治医が抗がん剤を勧めてくれてる状態なんだけど
実際やるとなると誰が担当するんだろう?
消化器内科はあるからそっちなのかな? 病院にもよるけど、抗がん剤をするなら腫瘍内科があればに回されるだろうし
主治医が担当する場合もある
消火器内科は基本手術をしない人を診るケースが多い
本人が希望するなら抗がん剤をすればいいけど、術後にしてもあまり効果が期待出来ないって言う医師たちもいる うちも消化器病ではそこそこ有名だけど大きくない病院なので腫瘍内科ないね
血液の結果とかだけ外科の担当医が見てて抗がん剤自体の話はほぼ化学療法室の担当ナース
低リスク3aだと半年でも3ヶ月でも効果かわらんっぽいので3ヶ月だけだし拠点病院行くほどじゃないからね XELOXやね
2クール3日目だけど2オキサリプラチンの日目〜8日目ぐらいの吐き気倦怠感が結構しんどい
喉の違和感も地味にめんどくさいね
ゼローダの方は足裏ピリピリきはじめてるけど現状問題なし
4クール目でどうなるかかな
血管痛はポート入れたのでなし オキサリプラチンてたった2クールでもそんなつらいのか
末梢神経障害は大丈夫?
自分はゼローダのみとオキサリプラチン+ゼローダの2パターン選べるけどどっちが良いのかなあ 自分は8度5分〜9度くらいの熱のときのダルさ+ムカつき+食欲不振って感じやね
全く動けんレベルではないけど今日は16時間は寝てたよ
ここらへんは一週間ぐらいしたら楽になってくるね
抹消の方は季節柄マシなんちゃうかな、床が板やから靴下+手袋はしてるけど
常温の水飲めないのがダルい
3ヶ月ならXELOXのがいいと思うわ、きついけど休業できるなら無理ってわけでもないと思う 三井住友銀行 垂水 支店
普 通 5824152
メインバンクが尽きたままその日暮らしが一年経過
どなたかどなたかお恵みを、、。 >>470
今は連休で無理だろうがまだ問合せてないなら
生活保護とか障害者認定の事も忘れずに
失業保険や
コロナの影響があるならそちら関係の補助金も >>470
こんな所に口座晒しても仕方無い。
みんな頑張っているのだから、働くしか無い。 1回目の抗がん剤終わってから10日くらい
本当に言われた日にち通り色々副作用が変わってる
昨日から口の中荒れてきてるよ…
吐き気は全くなかったんだけどな… 個人差だけど酷い口内炎や歯茎が弱ったりする人もいるみたい >>475
乳がん
EC4クールとドセ4クール(3週に1度でワンクール)でワンセットの、ECの1回めが先月あったとこ TC療法のアレルギー抑える薬の副作用で大腿骨頭壊死なったって経験者に言われたけど良くあることなの? >>478
ごめん答えになって無いけど
薬剤名 添付文書 とか
薬剤名 大腿骨骨頭壊死 とか
治療関連 大腿骨骨頭壊死 でググってみたら すいません、薬の詳しい名前とかまではわからないです。親しい間柄でもないので聞けるかも不明です。 アレルギー抑える薬=多分ステロイドが含まれる薬だと思う >>482
大腿骨骨頭壊死の国内新規患者は2000-3000人、
その内推定8割がステロイド由来だとあるね。
自分は登録人数10000人超えのオンライン患者会
入ってて毎日副作用についての日記や質問が挙がるけど
骨頭壊死は見たことないのでよくあることかと言われたら
違う気もするけど、がん治療してるとまず命に関わるし、
あらゆる副作用もあるし、骨頭壊死は初期は
自覚症状あまりないみたいだし、腰痛や膝痛だと整形行って、ってなるので実は壊死、って人いるかもと思った。
その人は症状がかなり出てたか診断する側が
適切だったんだろうね。 >>481
すみません、482さんでなく481さんでした。 乳がん治療頑張ってただいたひかるさんは副作用で大腿骨頭壊死
乳房全摘して化学療法してホルモン剤も飲んだのに全摘側に再発そして大腿骨頭壊死
https://gansupport.jp/article/document/document04/document02/15767.html
酷過ぎる >>474
最近の吐き気止めよく効くよね、自分も割と大丈夫だった。口内炎地味に辛いよね、歯茎とか普段と違うところにできたりするし。
ここってリアルタイムでしている人専用?
経験者はスレチなら退場します。 私は経験者さんもウェルカムです!
イリノテカン吐き気が半端ないです
元々吐き気体質で、どの抗がん剤も症状が出ました
つわりの時のようなモヤモヤ感、食欲減退、湯気の出る熱々おかずがダメ
処方されているトラベルミンでゆる〜く押さえています >>485
副作用には個人差があると言うし高齢者は止めた方が良いと言いますが
だいたさんはかなり若いですね
ひいきめに見て若いからどれだけ切ってもガンが元気ですぐ再発はありうるとしても
若いのに大腿骨頭壊死まで行くと言うのは恐ろしいですね
素人としては医療ミスとか元々薬がおかしいとかそういう疑念がわいて来ます ステロイド由来の大腿骨頭壊死の好発年齢は30代らしいね。 吐き気止め よく効くよね 薬を飲むか微妙な吐き気のときは レモン水を飲んで過ごしてます
口内炎は ネオステリングリーンという うがい薬でうがいをすると なったばかりの口内炎なら翌日には治っているので 口内炎ができやすい抗がん剤のときは それでこまめにうがいをしています うん、今って吐き気しても吐くまでいかない人多いよね。点滴にはパロノセトロン入ってて、投与から3日はイメンドがよく効いた。レモン水もそのうがい薬もかしこいなあ、同時あまりまとまった情報なくて、検索ばかりしてたな。 髪の毛抜けてきたー。夏で良かったと思うことにしよう >>493 そうそう!汗をかいてもおしぼりでサッと拭けばサッパリするからラクよ!
部分ウイッグと夏用の帽子を組み合わせれば フルウィッグより快適に過ごせてオススメ >>490
副作用として特に30代に大腿骨頭壊死が好発すると分かっていて
医者はなぜそうなるまで使ったのかな
30代ならまだまだ子供を持ちたい年頃なのに
そこが壊死していたら胎児の重量を支えられないのでは 髪がないとこんなに涼しいのか!って思ったわ。
あと頭洗うの楽過ぎた…特に元々髪量多い方だから。 抗がん剤治療中です。
白血球3,000
好中球1,500
の結果で主治医は少し低いけど大丈夫でしょうといわれました。
ネット等で調べると約3,300〜9,000くらいとありました。
皆さんはどの程度あります >>497
それはいつの段階で?レジメンにもよるだろうけど
投与後どんどん下がって2週間位で底がきて、回復してきたら次のクール、でした。それがだんだん戻らなくなって後半は延期にしてましたが… >>495
【⭐抗がん剤をやってる人専用スレ⭐】 明日2回目のケモ
数日前から髪の毛ガンガン抜けてきて布団がいくらコロコロしても髪の毛だらけで困ってる
一応家では不織布の使い捨てキャップ被ってるんだけどなあ… 抜け毛対策
枕カバーの上からバスタオルかぶせていたよ
あと掃除機の弱モードで軽く頭吸ったりw >>498
2週間ごとの投薬で、投薬前に採血して問題無ければ点滴投与です。
なので、採血検査は投与後2週間です。 >>502
2週間後でそれは素晴らしいです。性別にもよるけど女性なら元々高めでしょうか。ワンクール2週間ということなので量の関係もありますね。自分は初回でも2週間後は好中球500、3週間ワンクールで途中から白血球1600でも主治医がやりたがったので体調もキツく頼んで1週間延期、2000で実施でした。 >>500
丁度抜けるときですね。家にいる時はクシで梳かしまくってたかな。布団は同じくコロコロとガムテだけどフローリングなので床の掃除は楽だったかも。 >>503
白血球3,000はそんなに悪くないのですね。
ありがとうございます。
50代の男性です。 死ぬ間際になると白血球は良くて二桁、
悪いと一桁まで落ちる
ソースはうちの嫁
おかげで胸水抜く事が出来ずに逝ってしまった >>506
それがホントならお前は人間辞めろ
普通のメンタルならこんなとこ来ない
マジで神経どうなってんだ?マジキモい 初回で男性なら確かに少し低いのかもしれませんね、自分は40代女性ですががん仲間ではやや低めでした。 元々の数値にもよります。極端に下がったら延期可能ですし白血球あげる注射も今はありますね。 お悔やみ申し上げます。
私が聞いたのは終末期は逆に白血球(WBC)は上がり、一桁にまでなることがあるのはリンパ球だと。 >>507
自分が辞めたら如何ですか?
経験上の話をしたらなぜ人間辞める必要があるのか
スレ的に言っても抗がん剤の副作用で白血球が低下
しかもその抗がん剤の効果なく肺転移して
回復する事なく逝った
その経過を説明しただけですから
他人に人間辞めろと言われる筋合いはありません >>511
キモいしくせーからもう絡んでくるな
自分の伴侶の死亡経過をわざわざ説明しに来る暇なんてないだろ?普通
俺とお前は価値観が違うんだからこれ以上は無駄
ってかお前抗ガン剤否定したいだけのキチガイだろ?作り話で同情誘っても無駄無駄wそれなりの証拠を出さないとね!お薬手帳とか連携手帳、死亡証明とかいろいろあるよね
たったそれだけで証明出来るんなら俺なら出すけどね、出来ないだろうねぇ嘘だからw >>511
あなたはお辛いでしょうし少しでも吐き出せるよう自由に書けば良いと思います
神経質にしつこく絡んでるのは孤独な子供だからでしょ
他人の気持ちを察することができないと言う問題を抱えてるんでしょう
そういう人は無視して放置すれば良いんです 2回目ケモ行ってきました
初回は入院してやったので、副作用ほとんどなかったけど、今回ケモ終わってから形成外科からのリンパ浮腫外来だったので、疲れてるし気持ち悪い
吐き気止め1個なくなるだけでこんなになるのか
前回のがあるから飲んでるけど、気持ち悪いよー
そして前回も出た頭痛、微熱、足の筋肉痛が辛い まあ、「やってる人専用スレ」なんでスレ違いなんだがな 通算六回目の抗がん剤中
今までに感じたことのない動悸がして
息苦しいし我慢できなくて報告したら
心電図やら主治医呼び出しで大変なことになったわ
残り一時間なげーなぁ >>517
このまま落ち着いて、無事終われますように
帰りは無理しないで病院でしっかり休んでからにして下さいね >>518
お心遣いありがとう
動悸の原因の薬は9割落ちたから
もういいよって事で凄く楽になった
後もう少しがんばるぞー 来週火曜日に4回目の投薬なんだが、前回の副作用がキツ過ぎて飛ばしてもらおうか悩み中
例えば、点滴は無しにして服薬のみ2週間、または1クールまるまる飛ばす、とか提案したりして大丈夫なんかね? >>517
4クールまでは、投与2日後くらいに動悸があり、2分くらい脈拍100くらいまで上ってました。
5クール目からは、毎日3回くらい動悸があり脈拍も上がってます。少し経てば安定します。
来週の6クール目の時に主治医に相談してみます。少し不安です。
ちなみにFOLFIRIアバスチンです。
>>520
主治医に相談すれば休薬や1週間休む事も出来ると思いますよ。
旅行や結婚式等、大事な用事がある場合は1週間休む事も出来ますよと言っていた。気長にやりましょうと言ってました。
ステージ4なので。。。 >>520さん
>>521さんが言う通り
私は9クール目ですが、
副作用がキツすぎて、先月4日位独断で抗がん剤治療中止にして、9クール目開始の日に担当医に相談し、許可を得て休薬し、湯治に行って来ました。
冷やかし半分でしたが、帰ってきて、妻から「何か肌つやが良くなったね」って。
実は8クールでも、がん数値は上がり、他の血液系数値も範囲外でしたので、 もう緩和ケアでもイイや的な精神状態に落ちいってました。
9クール目開始日の血液検査にて、数ヶ所が範囲内に修まってましてビックリ。
現在、9クール目も2、3日で休薬になります。
相変わらず副作用がキツいけど、10クール目も数値の範囲外が殖えない限り続けるつもりです。
追記
あえて湯治効果だとは思ってませんが、妻にまた行けば?と言われてます(
苦笑 湯治効果か分かりませんが、数値下がって良かったですね。
温泉いいですねー。何日間行きました?
私は、働いているので長期間行けません。
神奈川に住んでますので、箱根か熱海あたりでおすすめの湯治場ご存知の方います?
免疫力アップ?のため、自宅で入浴剤入れて40度の風呂に15分程度入ってます。 湯治効果?いいですね!自分はリンパ浮腫もあるし
罹患前より低血圧が進んで長風呂はできなくなりましたが
湯船には必ずつかります。
自宅派の方、エプソムソルト(硫酸マグネシウム)も
無添加、コスパよし、よく温まりおすすめです。 コロナワクチンは危険か?安全か?
h●●ps://youtu.be/WEM2xoyz900
出来たてホヤホヤ
エビデンスがあると言えるのか?? ↑の●●には「t」を2つ入れて下さい
これは参考にすべきかも 出来たてホヤホヤ 科学の最先端
コロナワクチンは危険か?安全か?
h●●ps://youtu.be/WEM2xoyz900
●●には「tt」を入れて下さい
これは参考になる
7分9秒頃
米国大手のファイザー(日本で使われている抗がん剤の製造元でもある)には
過去数々の論文不正があり連邦裁判所より懲罰金の支払いを命じられている >>512
「人間やめろ」って死ねってことかな?
自分は助かって死にたくないけど、人には平気で死ね死ね死ねかwwww
くっそ、笑わせるwwwwwwwwwww
そういうやつには自分でかけた呪いが跳ね返るんだよwwwwwww >>523
>>524
長文レスになりますが
新宿地下鉄に(8泊以上の湯治で効果が無いと感じたら全額額返金します(笑)
「北海道長万部二股ラジウム温泉」の広告を見て
話しのネタ?で行って来ました。
昨年
私はスキルス胃がんで、胃を全摘。
現在はリンパ節全身転移ステージW。
抗がん剤はオキサリプラチン?➕ゼローダで3カ月。
効き目なしで、シスプラチン?➕TSー1で4ヶ月目。
副作用が大変キツイ。散歩出来ないくらい下半身の体力が削がれてます。
70歳で時間はたっぷりあります。
ちなみに、がん治療に効果?があるのは、ラジウムやラドンを含んでるのが基本らしいです。
秋田県玉川温泉(岩盤浴)
山梨県増富温泉(冷泉?)
北海道二股ラジウム温泉
が、三大がん湯治場で知られているそうです。
確かに、行きましたら効果?があるらしく。
リピーターが多かったですね。
80代の名古屋からのじいさんは、4カ所をがんで手術したあと、二股ラジウム温泉に通い完治したと、豪語してましたわ(苦笑)
あと、15年前乳ガン手術から治ったとか、外科系や他の消化器系にも効果があるみたいです。
ちなみに、ワタシに目に見えた効果は水虫が治ったみたいです(笑)
追記
熱海近辺の伊豆温泉は、ほとんどが単純泉なのでガンには効果があるとは思えはせんね。
若い頃から温泉好きで、20カ所以上の伊豆温泉を体験してます。 抗がん剤投与から7日目です。手に発疹が出ました。まだ軽目だけど、アトピー持ちだから恐らく酷くなると思うと憂鬱です。 >>529
プラチナ製剤の中ではシスプラチンが1番伝統あり効くけどきついといいますね。自分はカルボプラチンでした。温泉は自分はもう行かないですが、楽しんでくださいね。
40代前半罹患で病院の臨床試験では自分と同治療同ステの方は10年以内に全員残念な結果でしたが体調良くもないのですがなんとなく記録を更新できる気でいます。フルタイムで働いてますがぼちぼちやってます。 >>532
婦人科王道ですね、自分もやりました、やはり弱い所に出る気がしますね、消化器症状が特にきつかったです。
あまり酷くならないといいですね。 >>529
523です。
ラジウムやラドンをネットでしらべました。
湯治は1週間くらい必要みたいですね。
銭湯でもラドン湯があるようなので、まずは銭湯に行ってみます。 抗癌剤やってる間の旅行とか不味いですかね?
今現在職場復帰してなく毎日暇してるもので 抗がん剤治療してるのにコロナ怖くないんだ?
自分は病院に行くのに移動するのすら怖いよ 旅行は体力と相談、複数一緒に〜が心強いし安心だね
なるべく近距離で、公共交通機関は避けてマイカーが望まれる
無理はしない、体調の変化があれば即帰宅か病院へ 旅行は主治医と相談すれば良いと思います。
私は主治医から感染に気をつけて好きな事して下さいと言われてます。
旅行や外食は今のところ控えてますが。 話は代わるんだけと、
抗がん剤が辛いと医者に相談したんだ。
そしたら、食事に混ぜると楽になると言われた。それで、今週からやってるんだけど激不味でとても食えたもんじやない。 病室の仲間に聞いたら、不味いからコーラで割って飲むと良いらしい 点滴でしか経験ないけど最近は全体的に経口抗がん剤が増えてる印象。錠剤だと思ってたけど、混ぜられるなら顆粒とかですかね…コーラ…なるほど… なんでカプセルにしないんだ?
少なくともカプセルだと飲むのには苦労しないぞ
副作用では苦しんだけど 経口の抗癌剤をコーラで飲むとか大丈夫なの?
効果は変わらないのか? 経口の抗がん剤、1年くらい飲み続けたけれど(リムパーザ)
私にはあまり効果なかったです。
副作用の吐き気が酷くて半量を服用していました。
点滴の抗がん剤治療時より、身体のだるさはなかったです。 >>546
分子標的薬ですね。効果がなかったのは残念ですね…
抗がん剤に比べると画期的だし副作用も楽と言う人が多いみたいですね。 1年生きられたならよく頑張ったと思う
また1年その次も1年と気づいたら10年生きてたとなるといいね
自分は3月に手術してGCやってるけど効果なければ成長と言うか増殖が早いので多分数か月、長くて半年くらいだろう
主治医の若い研修医はGCダメなら飲み薬と言ってるが自分の体の状態くらいはわかる
自分も1年生きて来年の桜吹雪見るまではとGCの効果に期待するしかない
今のところ転移は肺の1か所だけなのでもしかしたらセカンドオピニオンで重粒子線治療やるかもしれないが
先進医療特約つけてなかったから車でも売って費用捻出するかな
他にも転移してたら治療止めて身辺整理するか
今も少しずつやって気休めにしてるけどまだ宣告されない限りは望み捨てきれない ステージWの卵巣ガンで余命は2年くらいと言われていました。
あれよあれよで今、術後6年です。
1日のんびり自宅で過ごしています。身の回りのことは自分で何とか出来ます
家事は夫に丸投げですw >>543
砕くと、吸収がよくなって効果か上がるかなって思うんだ。
じょうざいをごりごり摺木ですって、カレーに混ぜて食べる 抗がん剤の話でなくてスマソなんだが、放射線治療の効果をあげるために、患部の裏に黒雲母を、張り付けて試している。
黒雲母も砕いて食べてみようかな >>549
6年ならもうサバイバーですね
癌細胞を体内に宿しながらも上手につきあって生き延びてるのはうらやましいです
長年ガンとつきあってるとキツイこともあるでしょうが生きていることがなによりです >>550
錠剤は消化吸収されるべきところでされるようにそういう形状をしてる
砕いた方が良いかどうか自身の消化器の様子も薬剤師に相談した方が良いぞ >>551
食道に刺さらないか
勝手なことはしない方が良いと思うぞ
それに放射線はその付近の細胞のDNAに傷を付け正常細胞をガン化させたりするからな
ガン細胞だけが死ぬわけでもないしガン細胞が更にパワーアップする事もある >>552
>>553
ありがとうございます最後まで前向きます。
>>554
今現在も通院で日帰り抗ガン剤続けています。
イリノテカンです。
頭ハゲハゲ、視点ボヤけたり、足腰痺れ痛みあります。
ハッキリ言って体は抗ガン剤漬けでぼろぼろです。 血液成分が異常になるのはそれだけ薬が効いてるということ
って薬剤師が言ってた
今日は少し動くと呼吸が辛い
体も力入らない
GC2D3から一週間、この不調が効いてる証拠だといいんだけど >>558
どの位だった?
自分は17で要輸血だって言われた >>549
今もガンはあるのですか?
目はどんな感じで見えていますか?
しびれや痛みはどんな感じで
何か薬飲んでますか? これから術後の抗がん剤を始めることになるが自分のがん種はやってもやらなくても大して再発リスク変わらない
そのこと考えたら適当に好きなことやらさせてもらうよ
再発しなけりゃいいけど再発したらそれも叶わなくなりそうだから
抗がん剤もキツくなり今の毎日が生きづらくなるなら中途半端でもやめる
長生きしなくても良いから毎日が充実した人生を歩みたい >>562そう思うなら丸山ワクチンやりゃ良いんじゃないの
詳細はここのスレと日本医科大学のHP参照
安いし副作用が本当に無くて楽だぞ
やってると何だか元気が出て来るし >>561
腫瘍マーカーCA125 240くらいです (35までが正常値)
首リンパ節部分に転移があります。
視点が定まらず物が霞んだり見えにくい時があります。
普段、本読んだりTV見たりは出来ますがとても疲れやすいです。
腰痛の痛み止めトラムセットとリリカを服用しています
あとこむら返りの漢方薬シャクヤクカンゾウトウも
便秘薬、下痢止、整腸薬、吐き気止
イリノテカン点滴後はデカドロン(ステロイドホルモン)も
お薬のおかげで痛みは上手くコントロール出来ています。
抗がん剤の副作用、吐き気と下痢が辛いけれど
これも3日間程度なんでお薬でなんとか耐えられます。 私も、胃がんで胃の全摘してのリンパ節転移ステージ3〜4。
抗がん剤治療始めた時の昨年10月はCA38だったのですが、先月には121,5
オキサリプラチン+ゼローダでダメで、シスプラチン+TSー1に変えて2クールで副作用が半端なくて、オキサリプラチン+TSー1を弱くしたのでも、体力の消耗度が変わらなくて家の中で入院状態。
休薬に入り4日目でようやく散歩に出れるようになりました。
これでCAが下がらないなら
どうしたらいいんだろう・・。
今週土曜に抗がん剤治療更新なんです。 脱毛始まったけど頭皮がめっちゃ痛い
抜け切るまで痛いのかな キイトルーダって1回の点滴が約30万ですか?
それとも1クール?
今日病院で看護師に聞いたんだけど料金まではちゃんと把握してないようで・・
病院行くと気が滅入る
自分のことじゃなくて子供が闘病してるの見るとこんな辛い思いを子供のころからしないといけないなんて可哀そうすぎて
この病気のことや命についてもよく理解してないだろうに
自分の余命とか忘れて感情移入してしまうわ
共感力が強すぎるというか余計なお世話というか 昨日造影剤でCT撮影したんだが今日になって発熱した
まだ37.5℃だがこれは造影剤の影響なのか?
それとも病院でコロナもらってきた?
病院休みだし土日様子見るしかないのか
容体急変しませんように・・・ >>568
その後熱はどうですか
一応電話で報告だけ入れておくのはいかがですか
無理なさらずにおだいじに 休みの場合の病院の連絡は出来ませんか?
何か連絡方法があると思いますが。
私も昨日、造影剤CT検査しました。
副作用は有りませんでしたので、本日6クール目投与しました。 >>568
呼吸が苦しくなったりヒューヒューしたりはしてないですか?
副作用が出た時に病院が閉まってたり休みだったら救急にかかって下さいっていわれたな
造影剤の薬名と検査を受けた病院名を伝えるとスムーズだそうです
無理せずご自愛ください 皆様の副作用に比べたら大したことないけど、今までにない便秘で苦しみました
まだ2クール終わったところだけど大丈夫なのかな…?
ピンクの小粒、生まれて初めて3日連続で飲んで、更に1日あけて昨日飲みました
元々ほら、の薬のせいで便秘だけど、こんなに出なくて辛かったのは初めて。どんどん副作用酷くなるのかな? >>573
便秘になる人は多いみたいね
主治医に相談したら下剤を処方してもらえるんじゃないかな
毎日飲んでもいいような下剤をもらった >>573
抗がん剤治療10クール
ピンクの小粒(センノシド?かな)2錠(夜だけ)
と
酸化マグネシウム2錠(朝、昼、よる)
飲んでるわ。
あと、フルーツ食べてる。
毎日出てて快調になりました。 便秘は何日間ですか?
わたしは抗がん剤投与後の次の日のみ排便がないようです。
臭いオナラが出始めると便がでるようです。
残便感があり、何度かトイレ行きます。
ヨーグルトは毎日食べるようにしです。
整腸剤はもらいましたが、あまり飲まずにすんでます。 自分は酸化マグネシウムでなんとかなってる
手術で腸がおかしくなってるから便秘はとても怖いので毎朝晩食後1錠で毎日出てる
投与後に出ない時は3食とも2錠
水下痢になるけど下痢の症状・痛みが感じられなくなってるから苦痛はない
入院中はピコスルファートも飲んだが効果てきめんで翌朝はずっとトイレにこもってたな
話変わるけど今日股関節の血管なのか筋なのか定期的に強い痛みがある
血栓かと思って怖くなってググったが当てはまるのがヒットしない
水曜日受診予定だが明日病院行ったほうがいいかな
がんでの余命ばかり考えてたが治療中はこうやって違う原因であっという間にってこともあるかもしれないと覚悟するようになった 血栓が出るようなら死期が近いかも
ソースはうちの嫁
血小板数が極端に減ってくるのも要注意
嫁は亡くなる5日前で一桁まで下がって
外科的処置は何も出来なくなった 先々週2クール終わって今週から3クール始まるんだが今になっていろいろ副作用出てきてる
1クール目こんなに遅発だったかな?
目の下のクマが赤いのがなんとも病気って感じでイヤだw
治療中は体力回復するのは厳しいんだな
筋トレやって少しでも体力をと思ってるけど散歩が精いっぱい
体力勝負の仕事の人は投薬受けながら仕事するのキツいだろうなこれ >>580
KY旦那、ここは患者限定スレだと前にも注意されたろう 死期が近いとか禁句でしょデリカシーないわ
余命宣言されたけれどそんなの信じないわ、生きる 抗がん剤やってからぼーっとするんだけど関係あんのかな? 投薬はじめてからもうずっと立ち上がるときは何かにつかまるか膝に手を置いて体をまげて一呼吸おく
それでも危ないときはすぐにまたしゃがんだり頭下げる ドセの時から私も足にくるな、立ち眩みというよりは
膝の関節や荷重のかかる部位の痛み(重さ)
あまり足に負担が掛からないように、出来るだけ何かに掴まって
立ち上がるようにしている。
無理しないで、転倒にしないように気を付けてね。 日帰りで抗がん剤を受けていて
その帰り道に、急にクラクラして電動自転車ごと転けそうになった
幸いその場で5分ほど座り込んで元気を取り戻したけれど
なるべく車で身内の運転かタクシーにするべきだと思った 日帰り抗がん剤で自転車通いは自殺行為でしょ
病院によっては車の運転も駄目と言うところもある 薬の種類によるんじゃない?
自分も長時間運転して通院するから心配で予め確認したけど大丈夫だと言われた
でも1時間で疲れるから帰りは途中休憩しながら アバスチンだけでしたので甘く見てました
電動自転車買ったばかりで乗り回したかったし
その後は夫の運転で通っています GCはわずか2クールで終わり
来週からキイトルーダ
肝臓に転移って、無理だろこれ・・・ 今EC2クール終わって、来週3クール目
4クール終わったらドセ4クールの予定なんだけど、なんか副作用強いと聞くからちょっと怖い
ECはほぼ副作用ないんだよね。2日くらい風邪みたいな症状出るのと便秘が酷いだけ >>603
3クール目ってことは効いてるってことですね
それはよかった
副作用キツいことあっても希望があれば大丈夫
頑張って 抗がん剤投与後、4日間デカドロンの錠剤を飲むのですが
もうムーンフェイスがすごくて体重も⤴︎⤴︎
副作用をおさえる為には仕方ないのかな 抗がん剤投与後、4日間デカドロンの錠剤を飲むのですが
もうムーンフェイスがすごくて体重も⤴︎⤴︎
副作用をおさえる為には仕方ないのかな 仕方ないよ
吐き気や胸やけ、膨満感などは
クスリに慣れるまで
必ず毎回ある。
デカドロンは効き目あるね。 薬が体に慣れてくると、ガンの効き目が低下する事あるのかな。 >>608
だけど、休薬中でも吐き気、胸やけに襲われ
デカドロンのんだけど効き目なしだった。
朝まで眠れなかった。 デカドロンって副作用で寝られなくなる?朝昼分しか処方されてないんだけど夜から吐きがくるんだよなぁ 寝られないのは
抗がん剤の副作用
デカドロンは吐き気予防。
副作用は休薬中でも時折やってくるから難儀だわ。
間違いないのは
確実に体力がなくなってくる。
ステージWの宿命なのかな
あくまでも延命措置とは
分かってるんだけどね。 >>612
私の場合は
朝、昼、夜ではなく
吐き気等の症状がでた時に
服用せよと言われてる。 デカドロンでふくらはぎ浮腫むわ不眠症(赤ちゃんのように何回も起きる)になるし💦大変だけど吐き気をコントロールして(ゲップ程度でおさまる)寝なくても元気(ステロイドだから?)になれるんだよね。 やってる薬の種類にもよるのかな?
自分はGCでデカドロンは投薬の翌日から朝1錠を3日間だった
飲んでも吐き気やムカつきは多少あったけどヤバい感じになるほどではなかった
飲み忘れたことがないので飲まなかった場合どれくらいひどいのかは経験せずに終わった あ、1週目のGCを入れた後の3日間ですね
2週目3週目のGだけの日は服用不要でした
Cがひどい吐き気をおこすのだとか 昨日2回目の抗がん剤やって今日朝起きたら倦怠感凄い
だるくて動きたくないしやんなっちゃうね 確実にカラダが蝕められて行く、抗がん剤治療。
3日前から杖のお世話になってますわ。
オレ、70で10クール目
リンパ節転移ステージW。 70なら抗がん剤の副作用が無くても
杖の世話になる世代だから
割り切って頑張れ 50才、7クール目、大腸ガンステージ4です。
倦怠感があるけれど、今の所、仕事をしております。
エンドレス抗がん剤治療になった場合、仕事がいつまで出来るか不安です。体力次第とおもいますが。
ガンが小さくなり、休薬してガンと共存出来てる方いますかね? >>621
厳しいこと云うが
ステージWなら抗がん剤治療は延命措置で、上手くいって現状維持かな?
ワタシも主治医に聞いたら
改善は期待できないらしい。
抗がん剤止めたら
半年から1年で召される
とも・・・。 オプジーボやって効かなかったら
次ってキートルーダやるのが鉄板なの? 話戻すけど、デカドロン飲むと食欲出まくって辛い
すごいデブだから、ダイエット食なんだけど、量足りないし暴れそうになるくらい胃に物入れたくなる
ちなみに吐き気は全くない。副作用ほとんど無い
点滴は仕方ないけど、明日診察だから、錠剤辞めるか頓服にしてもらうか話してみよう 卵巣ガンステージWで開腹手術後
いろんな抗がん剤打って、打って、打ち続けて7年生きてるよ
今も通院で日帰り抗がん剤続けている
現状維持とは行かないまでも、ベッドで寝たきりではない
家でのんびり好きな事してる >>626
ブライベートに口挟むようですが、治療費代も相当な支払いですよね。
ワタシは傷病手当や降りた保険金使い切ったら
緩和ケアに移行します。
70生きて好きなことしてきたから後悔もないし 吐き気止め全然効かない。気持ち悪い。
仕事も早退しちゃったしお金全然無い。
障害年金+短時間勤務が理想だけど障害年金のハードル高くて無理だね。 大腸ガンでイリノテカンを投薬してます。
髪の毛が半分くらい抜けました。
ニューモをやろうと思いますが、育毛剤してる方います? そこまでする必要あるかな 丸坊主にして帽子なりかぶってたらいいじゃん >>625です
水曜日に抗がん剤やってきた
副作用ってどんどん酷くなるのね
今回は2日ほど吐き気胸焼けムカムカが続いて、水分も殆ど取れませんでした
デカドロンとりあえず出してもらっておいてよかったです
今日は午後からジーラスタ打ちに行ってきます
何とか副作用収まってくれ… ジーラスタ注射の影響か抗がん剤の副作用かわからないけど毎日午後から夕方にかけて熱がでる。
カロナール飲めば下がるけどこう毎日熱を気にした生活したくないな〜 マグミット飲んでるけどうんこ出ない。
腸閉塞からのストーマはやだなあ 腸の手術をしてから便が漏れるようになった。外出できないしつらい。 オムツというかパッドを当てればいいよ
いろんな種類があるから合うものを探してね
薄型でモコモコしないし、通販で買えば荷物にもならない
最初は抵抗があるかもしれないけれど
漏らすよりずっと良いよ 尿もれパッドが余ってたので使ってみたら
快適でした。
チョイ漏れしても、パンツにウンコ付かないから良いよ 間もなく、エゼキエル書38章に書かれている通り、ロシア・トルコ・イラン・スーダン・リビアが、イスラエルを攻撃します。そして、マタイの福音書24章に書かれている通り、世界中からクリスチャンが消えます。その前に、キリストに悔い改めて下さい。ヨハネの黙示録6章から19章を読めば分かりますが、携挙に取り残された後の7年間の患難時代は、苦痛と迫害の時代です。患難時代を経験しなくても良いように、携挙が起きる前に救われてください。 医者は働けるって言うけど自分的には吐き気してきて早退しまくってるし辛いから休職して傷病手当申請しようかと思ってるんだけど、診断書書いてくれるもんですかね?断られたりするんですかね >>641
今の辛い状況を正直に主治医に訴えたら
ちゃんと診断書書いてくれます。
ムリは禁物です。自分の身体守ってやって下さい。 >>642
お疲れ様です。
待ち時間キツイけれど人間観察とか
コンビニがあればおいしい飲み物調達してくるとか笑
順調に治療が進みます様にー >>641
健保組合と医者が結託してる分けないからね
最高で1年半は出るよ
80%くらいね。
外来に書類出すだけだよ。
入金まで長いがね
診断書は5500円取られてる 何の抗癌剤なのかも書かずに頭おかしいんじゃないの?
ケモブレインか このスレ年齢で分割したほうがいいのかもな
高齢者と若い世代では腫瘍の進行速度も抗がん剤の効き方もかなり違う
他人の命に口出すKY老人もいるしな
60歳あたりが分岐点かな >>648
その通りだと思います。
50代ステージWだけど知り合いでもないのに
70代の方に上から物言いされたくない不快でした >>647
>>646です。私のことかな?
言い捨てみたいな書き方になってごめんなさい
ECなんだけど、回を重ねるごとに副作用酷くなってくから辛くて… >>646
抗がん剤の種類は?
私は、FOLFILIアバスチンです。
7クール目くらいから、だるさが5日くらいあります。始めのころは、4日くらいでした。
徐々にだるさと食欲低下が増えてきてるようです。吐き気は軽く済んでます。 3回目あたり自分も1番きつかった、先も見えないしで。
きつさは人によると思う。
組み合わせ違うけどエピルビシンは自分もやった。
血管痛が地味に気になったな。
副作用対策しながらお大事にね。 今週から抗がん剤治療が始まったけど、オキサリプラチンの点滴後は身体全体がメンソール状態になったよ。
こんなのが1年続くと思うと憂鬱だよ オキサリプラチンなどの点滴より
服用薬の副作用がキツイな
ワタシの場合。
TSー1の25ミリが、キツすぎて20ミリのソフトに変えても
体力低下は避けられないわ 会社でミス増えて無能かましてんだけど、ケモブレインかなw 普通に元気に仕事しててステージ4の全身ガンなのが分かって
入院したら2週間で亡くなってしまった65才なんだけど
これガンと言うより抗がん剤の治療関連死だよね >>655 ケモブレインのせいにしよう!
脳内でだってがんだもーん、とつぶやこう。 >>648 同意。649さんへのコメ見てもやった。
まあここではなんでもありなんだろうけど。 >>641
643さんのいうとおりです。
今はがんと就労、って働きながらがん治療推奨だから厚労から企業にも病院にも圧があるみたい。いい面悪い面ある…国立だったのもあるだろうけど何度も主治医に仕事行ってますよね?と確認された。報告書かなんかあって統計取るんだろうね。自分の体調が1番大事! 記憶が低下してる気がする。
薬やめたらケモブレインや老化現象は治るのかな。 >>656
そうとも断言できないよ
抗がん剤治療は延命がせいぜいだからね
ワタシも胃がん全摘〜のリンパ節転移ステージWだけど。
簡単には死なんよ。
その人は治療事態が手遅れだと見るべき。 >>651
今はECで、4クール終わったらドセ4クール
乳がんです
その後放射線やって、やっとホルモン剤5年
仕事も出来ないし、何時になったらこの状態抜けれるのかと思うとメンタルキツくなってくる
元々うつ病だから、そうなったらどうなるかと思うと怖い
>>652
ありがとう
血管は細いので、有無を言わさずポート入れられました
だから、他の人よりは楽なはずなんだよね
とりあえずあと1回頑張る。薬見るだけで吐き気するけど これから三度目の抗がん剤
前回かなり気分悪くなったから憂鬱だわ
アレルギー症状が出ませんように… >>601
同じく抗がん剤は短期で終了
キイトルーダやるより緩和ケアを勧められたんだけど流石にもう駄目なんかな >>664
緩和ケア薦められたら
半年〜1年かな?
ワタシは緩和ケアに移行したらどのくらいですかね
って聞いたら
半年〜1年って言われてる。 >>665
急激に悪くなってるようで2ヶ月と言われましたね
それからキイトルーダの効果が見込める可能性は一桁%台だからと免疫療法はお勧めされず >>661
延命が目的と言うだけで確実に延命できる訳じゃないですよ
ソースは添付文書と私の周りでガンになった人達
むしろ明らかに積極的な治療が原因で短命になった人達もいますからね
コロナワクチン問題もそうですが素人でも今時医者に丸投げは止めた方が良いと思いました >>666
詳しい状況わからないけど一応セカンドオピニオン(SO)受けてみたら?
自分もGCが全く効果なくて始める前には存在しなかった転移が2か月弱で12oにもなってた
それでキイトルーダ始めたけど効果なければ打ち切られるだろうからSOの準備はしておこうと思う
というかSOというより治験で何かいいのないか探すって感じかな
現状キイトルーダなど免疫チェックポイント阻害薬が最終手段だろうからな
最近はアメリカで承認されると1年くらいで日本もスピード承認するようになったから新しい治療方法を受けられるまで頑張って生きる
まあその前にキイトルーダで寛解しようと思う
これはもう本当の闘い
次の一手や最期の準備はしとくけど癌なんかに負けていられない >>668
骨やリンパに転移があって近いうちにガクンと来るみたいなんだよね。地方住まいなのもあってセカンドオピニオンは考えてないです。
今はネットの情報と睨めっこして緩和ケア病棟入るような状態から免疫療法始めた人がいないか探してる >>669
自分もリンパと複数臓器転移あります
地方在住で受診している中核病院まで片道2時間かかります
アナフィラキシーや心筋炎など緊急を要する症状が出た時はダメだろうなと思っています
でも治療できるうちは北海道から沖縄までどこにでも行くつもりです
といっても実際は東京になるのでしょうが
私がもしもの時に期待しているのはアブスコパル効果というものです
日本ではまだ治験段階ですが可能性は捨てきれません
理屈的にすごく納得できるということもあります
覚悟はしていたもののGCが全くダメだったと言われた時は診察室を出て泣きそうになりましたが生きてるうちは覚悟をしつつも抗いたいです
日々、負けないという気持ちとダメかなという気持ちのせめぎ合いです >>656
死後の世界はどんな感じですか?
やっぱり、閻魔大王は赤くてでっかいのですか? 抗がん剤治療してる自分は
三週間おきの血液検査でガン数値が悪くなり、それが
二回連続続いたなら
緩和ケアに移行すると
主治医の女医さんと約束してる。
一進一退なんで抗がん剤治療も9カ月目に突入したわ。
もう、70で一般人以上に人生経験したから
覚悟はできてる、。 >>673
胃がん全摘〜のリンパ節転移ステージWです。
最初の3ヶ月は、オキサリプラチン&ゼローダでしたが、腹水たまりだし、ガン数値も上りで、スキャンやらペットなどで検査。
今年初めからシスプラチン&TSー1に変えましたが、コレが猛烈に効きまくり?で、副作用が半端なくて、それまで、朝の日課テレビ体操してからの3000歩ウォーキングが出来なくなるまでに体力ががた落ちになりましたわ。
で、やはりオキサリプラチン&TSー1のソフトタイプに変えて今は一進一退。
まぁ、朝の体操、ウォーキングはまだ復帰できてません。 抗がん剤の副作用が全然なくて何年も再発も転移も無いと言う人がたまにいるけど
あれも少し調べると薬剤のそのガン適用時期が最近だったりして
嘘ついてる人いるよな
ケモブレインかな そんなこと考えて何の意味あんの?
薬が効くかどうかなんて個人個人で全然違うじゃん
データとして多くの人に効果あるから投与してるわけで
その人に効果あるかなんて医者も製薬会社も分かるわけない >>679
お花畑なのか患者じゃないただの野次馬か知らんが
医者がそんな説明してんのか?バカも休み休み言えよ
抗がん剤は効かねーよ
医者の説明でも効果(※「一定期間の」腫瘍の縮小や消失の事であり完治ではない)は1〜2割(※副作用や後遺症によるQOLの低下や治療関連死の事は言わない)
と説明しているし
薬剤それぞれの添付文書位読んでから物言えよ知ったか野郎 >>679のような奴の家族にはなりたくないな
こっちが弱って意思表示がままならなくなったら病院にブチ込まれて
死ぬまで積極的治療で苦しめられそうだ >>680
消滅しても一定期間過ぎれば、腫瘍が大きくなるんですか。
そのまま維持する事はほぼないんですかね? 膵臓癌
手術して2年、使える薬がなくなって緩和ケアに移行することになった
みんなは薬が効きますように 厚生労働省は11日、ウイルスを使ってがん細胞を攻撃する日本初の「がんウイルス療法」の新薬の製造販売を承認した。
治療薬は、脳腫瘍の一種である悪性神経膠腫(こうしゅ)に用いる「テセルパツレブ」。
有効性や安全性を7年間確認する条件付きで、第一三共が製造販売する。
口唇ヘルペスの原因となるウイルスを、がん細胞だけで増殖できるよう改変し、正常細胞は傷つけず、増殖によりがん細胞を次々と死滅させる。
こうやって日々治療方法、選択肢が増えていく
ステージWだが生きてるうちは生きることをメインに考えたい
死んだ後のことは死んだら考えるさ
なんて言えたらいいな・・・
>>685
すい臓がんで術後2年
頑張ったじゃないですか
2年の闘病を思うとまだ更に頑張れとは言えないけどねぎらいの言葉をかけるのもまだ早い気がする
自分の叔父も過去に三回医者から治療法はないですと見放されてたのに数か月後に腫瘍がきれいに消滅して生き延びてる
最期の癌が消えてもう10年以上
説明不能だけど同じ血を引いてる自分も可能性はゼロじゃないと淡い期待を抱きつつ抗がん剤受けてます この「テセルパツレブ」
とりあえず承認は希少癌の悪性神経膠腫だけですが実は固形がんならほとんどの癌細胞に効果があることがわかっています
希望は未来にあります
早く他の癌への投与も承認されますように >>685
がんばったね、自分は膵臓ではないけど、残る桜は…の有名膵がんサバイバーのKさんのブログはずっと参考にしてる。 >>683
長年維持してる人もいるよ、680は定期的に現れる非患者だからスルーで… >>686
テセルパツレブよりテロメライシンが先だと思って
ツテ辿って東北から岡山大病院に治験申し込もうと思ったら
その時点で岡山大の手から離れてたでござる
(´・ω・`)しょぼーん >>690
すごい!行動力ありますね、残念ですが…先駆け審査対象か…いつ頃になるんでしょうね >>690
テセルパツレブは東大だから岡山より近くていいじゃないですか
申し込み殺到するでしょうけど
自分も東北です
東北魂で頑張りましょう 抗がん剤は、薄いから十倍にして、同時に三種類くらいやれば効く。
むろん、たばこ吸って酒飲んでからやることさ。
終わったあとは、毎回、フルマラソンしたら完璧 >>693
釣りなのか馬鹿なのか
抗がん剤は毒物を薄めたもの
そんなに体に入れたら肝臓や腎臓や心臓がやられてあっと言う間に人生終了だぞ お前さんはガンになったらどうするの?
抗癌剤使わずに痛み止めだけやりながら死ぬのを待つのか?
丸山ワクチンか温熱療法か? テロメライシンか
https://www.oncolys.com/jp/pipeline/telomelysin.html
全部に効いてる訳じゃないということは
ガンは個人ごとに違いがあると言う位だから
テロメラーゼ活性の低いガン細胞もあってそれには効かないと言う事か?
今の所は重篤な副作用が無いとなっているがこれも分からないな
テロメラーゼ活性の高い健康な細胞には影響がある筈だし
もしかしたら本来寿命が長かった人の寿命が短くなってしまうケースもあるかも知れない
https://www.kojirakawa-shiseido-hp.com/health/%E3%83%86%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%A2/#:~:text=%E3%83%86%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%A2%E3%81%AB%E3%81%AF%E3%83%86%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%BC%E3%82%BC%E3%81%A8,%E9%AB%98%E3%81%84%E5%80%A4%E3%82%92%E7%A4%BA%E3%81%97%E3%81%BE%E3%81%99%E3%80%82
テロメアにはテロメラーゼと呼ばれる合成酵素が存在、
テロメアを長い状態に維持しています。
テロメラーゼ活性は正常な体細胞では見られませんが
幹細胞、生殖細胞、ガン細胞では高い値を示します。
幹細胞とは
https://skip.stemcellinformatics.org/knowledge/basic/01/
皮膚や血液のように、ひとつひとつの細胞の寿命が短く、
絶えず入れ替わり続ける組織を保つために、
失われた細胞を再び生み出して補充する能力を持った細胞を持っています。
こうした能力を持つ細胞が「幹細胞」です。 >>695
俺も家族も抗がん剤は使ってない
どうせ死ぬのは皆同じだからな
痛くなったら痛み止めを使うかも知れんが
動けなくなるまで自由に暮らすさ
被曝でDNAが傷つけられて出来たガンだ
もう正常な細胞は作れないし
その内災害で死ぬさ >>694
ちびちびやってたら効果ないよ。
試してみてね 癌に負けてはいかん
根性で治すために、まずはジョギングから始めよう。
日本縦断フルマラソンの完走の先には、寛容が見えてくるもんです。
ただし、できる治療も全力で根性入れないとな >>699
そんなあなたには、セデーション(鎮静)で永遠の眠りがおすすめでつ お願いしたらすぐセデーションしてくれる病院があるといいのになぁ >>696
それなら抗癌剤のように別の癌を作る原因となる可能性があるのかな
生体のシステムの一部だけ切り取って利用するようなやり方で本当に大丈夫なのかな 抗癌剤を使ったらガンの成長が早くなった気がするんですが
薬の試験の時は他の部分の癌がどうなるかとか
少し長期の全身の状態はみないのかな 部位と抗がん剤の種類は?
他の部分て何?治験は条件が色々あるから通常なら
他に転移ない人だし。少ないけど最近増えてる
治療用なら当然全体の予後をみる。 >>706
何の薬か忘れたけどキイトルーダ調べてたら抗がん剤で進行速度早めるケースもあるとかないとか読んだな 抗がん剤やってるのに検査で無かった所にガンが出来てるのは抗がん剤で体力が下がってガンが勢いづいて急成長したということなんじゃないの?
普通なら長年かかるのが検査で分かる大きさになったんだから 抗がん剤やめたらあっという間だと思うんだけど、間があかないように治療方針に関しては事前に決めて用意もしてるもの? >>711
進行具合によると思う。初発で普通の進行具合ならしばらくは元気だし長年再発しない人もいる。 ホムセン行ったら頭にニット帽被りサングラス掛けて腕や手が黒ずんでいたおばさん見掛けたけど多分抗癌剤やってるんだろうね
今までなら気にも止めなかった事なのに自分が抗癌剤やり始めたらそういう人をついつい見てしまうな 抗がん剤中の歯医者どうしてる?
虫歯が悪化したんだが、抗がん剤やってること言うと嫌がる病院もありそうでなんか面倒だな 抗がん剤始める前にはなかった臓器に転移しましたよ
2か月で12oにまでなってました
前からあった転移は一回りくらい大きくなっていたので若い分進行も早いから効果がなければこうなるのは仕方ないなと
それでキイトルーダ始めたけど効果を確認するのはまた2か月後くらい
また違う臓器に転移してたらやだな
そしたらその時点で打ち切られるんだろうけど放射線治療と組み合わせての治療(治験)をお願いできるとことないかな 一昨日抗がん剤やったときに聞いたら、気にせず治療してるれと言われたよ
抗がん剤してる事を伝えれば問題ないってさ >>715
それはきちっとしとかないとまずいと思う
まずガンの先生に電話して聞いた方が良い
場合によって化学療法中の患者に対応できる歯医者紹介してくれるから
ガン治療と口のケア
https://www.jda.or.jp/park/relation/cancerandmousecare.html ありがとう
我慢出来そうならタイミング悪くちょっと先になるけど今度病院行った時に聞いてみる
抗がん剤使うと毎回歯ぐきが痛くなるんだよなぁ >>713
末期だから一瞬かな。
キイトルーダの奏効率3割くらいだっけ?もっと早い段階で打てたらよかったんだがなぁ オキサリプラチン+TS-1を開始して1週間くらいだけど、アクビすると目がめちゃくちゃ痛いよ。これも副作用なのかな 抗がん剤とか放射線の副作用
まだ若い女の先生は平気だよと言ったけど全然平気じゃない
患者に言う前にまず自分で体験してほしい
当時それしか治療法が無いと言われたけど治療になってなくて悪化している
先生は嘘ばかり言う やるって決めてるのに患者さんを不安にさせても
いいことがないからなんだろうね。
本当に平気な人いるからなー。同室の人たち自分より
年長なのに断然元気だったし後でがん友沢山できて
結構軽い人がいることに驚いた。
何クール目か知らないけど勇気はいるけど
途中でやめることもできるよ。初発だと完走する人
多いけど、個人差あるからね。 私が初発の手術で6人部屋に入院してた3日間の間で
元気だったのは術前抗がん剤を断った私だけだったな
他の人は30代前半か20代後半位の若い人から70代位の人まで
いろんな年代の人がいてたまにメンバーチェンジしてたけど
みんなかなり辛そうにしてた
一番辛そうにしていたのがその若い人でひたすら寝てた
先生が来て話す時もとても苦しそうで心配になるほどだった
薬って病気を治してくれるものと思い込んでいたけど
必ずしもそうとは限らないんだね 主治医が言ってたけど抗がん剤も合わない人は初日から副作用が強く出るんだって
実際問題抗がん剤を初日から拒絶するような体質だとがん細胞が増殖するのは当然のような気がする
この手の人達はがんになってもとりあえず今の医学では治す方法がないよな >>725
分かってて書いてるんだろうけど副作用は
また別の話だからね…
その経緯だと胸かな、術前断ったなら術後のみに
してもらったってこと?病院によっては術後のみ
推奨のところあるみたいだしね。
あと、副作用、若い人のほうがきつく出る印象ある
回復力もあるだろうけど。 >>726 身の回りでは見かけなかったけどSNSでは
アレルギー起こして薬変更は少数だけど見かける。
プラチナ系とかは起こしやすいみたいだけど
変更しても合わなかったりすると大変だよね >>722
体験してから言えとはバカ丸出し発言だな >>725
薬が全て効くならみんな癌でなんか苦しまないよ
ところで術後抗がん剤やってるの? 抗がん剤の副作用はご高齢な方の方が酷いと先生が言ってましたよ
QOLが低下して寿命を縮めてしまうから使わないと 高齢といっても年齢や体力によるけど
もちろん全体的な予後考えると高齢の方は慎重になった方がいいし悪化しやすいと思う。
それとは別に、その時限定だと若い人のほうが
極端に重く出る人が多い印象、薬の種類にもよるけど
成長の早い細胞を攻撃するタイプだと。
患者間や病棟の看護師さんとでそういう話になりました。データがある訳ではなくあくまでも印象と可能性です。
なく、現場で。 副作用が酷いかどうかは年齢にあまり関係ない
若くて体力があれば酷い副作用でも耐えられるから医師は積極的に使うし
体力がなく副作用で寝込んで動けなくなってしまうような高齢者には治療効果を総合的に考えて使用を勧めないことが多い
もちろん高齢者でも患者からの要望があれば使うこともある
また、大きな総合病院と町の中規模病院でも違う
高い抗がん剤を使えば自分の利益に大きくつながる私立の中規模病院では使うことが多いと言われることもあるし
そこは医師といえど人間がやってることだから科学的に全て一律の動きになるわけじゃないんだね 抗がん剤治療の終了を期に麻薬系の鎮痛剤を処方されてるんけど免疫療法を始めてもつかえんのかな?
キイトルーダは副作用が控えめってきいてるから継続できたら嬉しいが 免疫療法と言うと免疫系の機能が損なわれていない状態でないと厳しそうだけど
抗がん剤やる前のまだ元気な時にやる訳には行かなかったのね >>736
免疫療法というかキイトルーダを1次治療で使うには条件が必要だから抗がん剤の前にやるのは殆どの人が無理だと思う キイトルーダやオプジーボのような製剤を使う免疫療法と、自由診療のクリニックでやってる免疫療法、混同されがちだよね。自分も罹患してなかったら分からなかっただろうし、この手のコメントしてくる知人友人に説明して分かってもらえる気がしない。(質問に対するコメでなくてすみません) 通院で抗がん剤三日目
副作用出て辛くて寝てるのに
家族からは何にもしねーでとか陰口言われるのが辛すぎる >>739
可哀想
あなたを奴隷だと思ってる薄情な家族にここを読ませたらどう
抗がん剤は副作用で体がすごく悪くなるし
心筋梗塞になる事がある
あなたの様子がおかしかったらすぐ救急車呼んで貰うのと
その時に救急隊に主治医と病院名を誰でも伝えられるようにしておく事と
お薬手帳も提示できるように教育しておくべきですよ
抗がん剤は命が危険なんですから!
あなたに何かあればその無神経で薄情な家族がどう思うか
この腫瘍板で副作用の苦しみを少しでも分からせるべきだよ
それから薬の添付文書も読ませたら >>739
薄情な家族ですね
普通は心配すると思いますが
お互い頑張りましょう 臓器に痛みが出るたび悪化してるのかな、薬効いてないのかなとネガティブになる
進行が早いから次の検査するまでに手遅れになってるんじゃないかと悪いことばかり考える
効いてると信じるしかない思い込むしかない
キイトルーダ効いとるようだ キイトルーダ標準治療なのに効果の出る確率低すぎ
Twitterをみると大半の人が効いてるけど効いてない人はその何十倍もいるんだろうねぇ… 大腸ガンでは、遺伝子検査から5パーセントくらいしかキイトルーダは患者に効果ないと言われてるようです。
他のガンは遺伝子検査しないで使えるの? がん友の投稿とか見てると遺伝子変異該当しなくても
再発治療に使えるようになったとかなるとか…
少しずつ条件変わってきているみたい。 遺伝子検査は関係ないですね
薬剤師曰く、キイトルーダは魔法の薬ですよとのこと
そんなわけあるかと聞きながら少しでもその言葉を信じようと縋る自分がいた
神も仏も信じないけど奇跡だけは信じる、信じたい もうダメだと言われて5年経った
ガンは無くなっていないけれど、大人しくしてくれているようだ。 >>748
根治は難しいと言われて、抗がん剤治療をしてます。
ガンと共存も考えて下さい、ともいわれております。
748さんは休薬中ですか?
抗がん剤でガンを小さくして、休薬しながら延命できればと思ってます。 >>749
今も抗がん剤治療は継続中です。
治療を休止したのは昨年の4月、5月の緊急事態宣言真っ只中だけです。
自分の意思で通院にリスクがあると思い家に引きこもっていました。
その後、治療再開し今に至ります。
腫瘍マーカーはかなりオーバーな数値ですが
日常生活はこなせています。
お互い生きましょうなるべく笑顔で! >>750
749です。
5年間も抗がん剤治療とは体力ありますね。
何か日頃からやってる事ありますか。
私はまだ手術後4ヵ月過ぎたところですが、今の所元気です。
毎日8,000歩くらい歩いてます。
食事はナッツ、ヨーグルト、アーモンド効果、時々サバ缶を食べてます。
肺を鍛えると良いとネットで見たので、入院した時に買った coach2 を気が向いたらやるように考えてます。 ドセタキセルの副作用かジーラスタの副作用かわからないのですがナゾ熱からのうっすら淡い肺炎疑惑になり3回目の抗がん剤は減薬、ジーラスタも打たず血液検査して様子見になりました。今までダラダラと微熱が出ることは無かったので今回の抗がん剤はなかなか大変だなぁと。浮腫み(何日かで治りますが)と熱(とどめに肺炎疑惑今は改善しつつ)が副作用にならなければいいのですがなかなか難しいですね。 素朴な質問なんですが。
抗がん剤で死滅したガン細胞はどこらは排出されるのですかね。
血管から尿として排出ですかね。
大腸ガンで肺に転移しております。
肺に転移したガン細胞が死滅したら、肺の中にポロっと肺の中に落ちたりしないのですかね。 >>758
医者のコラムが入っている闘病記を読んだんだが、最近の抗がん剤は性能がよくて抗がん剤がよく効く人はがんが消滅することもあるとあった
ただ、消えたところも切除はしないといけないから(あとかたもなく消えてしまうと切る場所がわからなくなる)、治療前に腫瘍に金属を入れて印をつけておくらしい
あと、死滅したがん細胞の抜け殻のようなものが残ってる人もいて、残ったままの人もいるとも聞いた 「最近の抗がん剤は性能がよくて抗がん剤がよく効く人はガンが消滅することもあった」
抗がん剤なのにガンが消滅する人が滅多にいないと言う意味だがこれが「優秀」なのか?おかしな話だな
しかも消滅している期間は一定期間で良くて
その後すぐ増悪したり転移や再発果ては治療関連★しても優秀と言う評価に変わりはない
どれだけ巨額の献金の賜物なんだろうな
自分で添付文書読むとある程度分かるよ 758です。
添付文書はどこにありますか。
よろしくお願いします。 >>761
ネットで薬剤名を検索すればいくらでもあるよ キイトルーダ初回投与して今3週目です
来週2回目の投与予定です
今日昼頃から頭頂部付近の頭痛が発症しました
ズキンとかなり痛いですが継続的ではなく十数分おきくらいに不定期に出ます
夕方になって後頭部にも発症しはじめています
キイトルーダの副作用である脳炎を危惧していますが痛みは表層付近の感覚なので違うことを願っています
念のため明日予定外の受診予約入れましたがキイトルーダで頭痛を発症したことのある方はどんな感じでしょうか?
もしもキイトルーダによる脳炎だと治療は中止なのかな・・・ >>763
月の医療費負担いくらくらいかかってますか? 高額限度額自己負担制度が
健保にはあるからね
70以下なら最高で85000円くらいかな?
保険適用な病なら
月に100万とか、300万かかろうが、
それで上がるよ。 >>758
周りの細胞に取り込まれることもある
くっちまうわけよ 抗がん剤をやると正常細胞のDNAまで破壊して後々の別な癌を誘発する研究結果が報告されてるそうだ
抗がん剤をやって最初の癌をやっつけてもそれが原因で新たな癌になってれば世話ないな
製薬会社と医者が儲かるだけ
かといって抗がん剤をやらなければ最初の癌での予後が悪い訳で
癌をやると結局生きるも地獄、死ぬも地獄になるってこと がんは死ぬ前に準備ができる病気
キツいこともあるけどポジティブに捉えられることもある
人それぞれかもしれないが私はWでも克服して生きるんだ
大谷をアナハイムで生で見るまではよたってられない >>767
癌、自殺、不慮の事故、心疾患、脳血管疾患
の中だったら、どれで死にたいですか?
大切な家族が死ぬとしたら、どれがいいですか?
自殺以外、死に方って選べないと思いますけどね。 >>767
部位や状態によって抗がん剤をしなければならないってことはない
術後の場合は勧めない医師もいるし、そのまま経過観察で寛解してる人たちもいる 何事も希望を捨ててはいかん
絶望的で可能性ゼロでもな。
希望を捨てたら、そのじてんでカウントダウンが始まるだけだ 多分自分か家族が癌になって誰かに何かに八つ当たりしたいんだろうな
自分はそういうのできないしそんな暇があるなら余力があるなら治療に全精力全神経注ぎ込む 絶望的で可能性がゼロなら緩和へ移行
余力のすべてを治療に注ぎ込むってそれを判断するのは主治医
免疫が低下してる時点で抗がん剤治療はストップ 免疫療法の副作用は軽微なものが多いって聞くけど治療前の段階で痛み止めの傾眠でQOIかなり下がってるから
仮に奏効してもまともな生活が送れるか不安だ >>777
何が言いたいんだおまえ?
何がしたいんだおまえ?
他人に横槍入れて嫌な事言っていい気になって憂さ晴らしでもしてるつもりか?
無駄な人生送って憐れだな
治療ができる限り頑張るって言ってんだよ
日本語理解できないならちょっかい出すな屑 あんたよりはまともな思考だと思うけど
無駄な人生って意味不明、煽る前に上レスよく見てから書きなよ
抗がん剤の副作用でおかしくなったんじゃないのか >>779
「頑張る」?はぁ?トンチンカンなこと言ってんな
治療を頑張ってもその毒で体が死んだら終わりなんだよ
治療すればするほど悪くなる事も普通にあるし短期間ですら効く人の方が少ないんだからな
患者なら医者から聞いてるだろ
それに抗がん剤が毒物だってことも知らないのか?めでたい奴だな
添付文書や副作用 後遺症 治療関連死ぐらいググってこいや花畑 抗がん剤やってる人専用スレ
荒れるのはいつも関係ない人ががん患者を嘲笑しに来た時
相手にしないのが一番です ちょっとしたことでマジ切れしたり、そういう性格だから癌が治らないんだよ 直腸癌ST4(肝肺転移あり)肝転移腫瘍切除不可なため腫瘍を切除可能にしたくて抗癌剤開始2019/10
1st folfox 4クール 足の痺れで中止
2nd folfili 33クール 腫瘍が胆管を圧迫し肝機能障害 胆管2本にステントを入れる 中止
3rd ロンサーフ 3クール 貧血、食欲不振がひどく入院し輸血、高カロリー輸液中 休薬中
今入院しているんですが、ロンサーフの副作用はもう嫌だし、かと言ってスチバーガの50%以上の手足症候群も嫌なので抗癌剤治療を終了しようかなって思ってます >>788
抗がん剤治療止めたら
余命どのくらいとか
医者から言われてるのかな? >>790
日常生活をおくれるのはあとどのくらいですか?の問いに対して
半年程度の答えがかえってきました
そこから先の入院生活の長さには意味がないと考えているので余命は私にとってどうでもいいことなんです >>792
まだ家族には伝えてないです
コロナで面会できない状況で
電話でする話でもないしましてや
lineでする話でもない気がするし
退院する土曜日に思いを伝えるつもりです 立ち入ったことを聞くけど、手術が不可なとこに腫瘍があるから
抗がん剤で叩くつもりで?それとも延命のみで現在に至ってるってこと?
セカオピで他の医師に診てもらったこととかないの? >>793
約2年間、抗がん剤治療で副作用が酷くて大変な思いをしてますね。
読んでて涙が出てきます。
私はまだ8クール目です。
家族ともよく相談して、主治医の意見も聞いてみてはどうでしょうか。
ここにいる方は、同じような事になるかも知れないですね。
自分の事のように考えてしまいます。
ガンに勝ちたいです。 >>794
直腸癌ST4(肝肺転移あり)肝転移腫瘍切除不可
肝臓のほぼ全域に複数の腫瘍が散らばっている
特に門脈の間にある腫瘍が切れないとの事
1.主治医が僕には切れません、他の病院行かれるなら資料用意しますと最初に行ってくれたこと
2.その上で抗癌剤で小さくしてその後で切除しましょうとの提案をしてくれたこと
3.主治医のなんでもキチンと伝えてくれる感じが気に入ったこと
4.通院しやすい位置にある病院
の4点からこの先生と病院におまかせしようと思ったのでセカンドオピニオンは受けてないです >>798
丁寧な主治医ですね
今度は家族に抗がん剤をやめることを伝えるわけですか
主治医からは減薬しながら様子を見ましょうと言われそうな気もしますが ワタシの主治医の女医さんも、親身で気にいってる。
抗がん剤治療は延命の為ですよね?の質問に
ステージWだからね
止めたらどのくらい持ちますか?の問いに
半年〜1年です・・とも。
緩和ケアに移行するなら
最後までやらせてください
と言われ
涙したわ 内科医なら優しい医師は見かけるけど、外科医は腕はいいけど淡々としてドライな気がする 親身でないわけではないのだろうけど、とりあえずザクッと切りましょう!という感じかな。 丁寧だしそんな感じではない
ただ診察時はPCしか見てない、余計なことは言わないって感じ
沢山いる患者一人一人を必要以上に気にかけて
いたら仕事にはならないのかもね
腫瘍内科もあるわけだし、役割分担があるのかもしれない レベルの高い医師なら性格はなんでもいい
疑問に答えてくれて納得させてくれるなら後顧の憂いなく治療を任せられる
私の主治医は研修医だったのでいろいろと苦労した
元々の能力的なものもあるんだろうけど医学部で履修してないことは排除するというか専門外のめんどくさいことを避けてるのか
私のはあまり例が多くない症例のようで何か症状を訴えてもなかなか取り合ってくれないので自分でデータを集めてつきつけて説明を求めたりしたよ
痛みを訴えていたのに問題ないと言っていた臓器に転移してた時は慌てて上司の指示を仰いで薬変えたりドタバタ
今は最後の治療受けてるけど自分が扱った希少な症例として経験値や糧にしてくれないと無駄死にになる
いや、まだ死ぬ気はないんだけどね
自分の体、命を教材にして部下に教えてる感じだよ 主治医が研修医って嫌だな
ポート手術の時に説明されながら手術する研修医が担当したのですら嫌だったのに EC4クール昨日終わった
前回ほど副作用酷くない
しかし次回からドセが始まるのだ… 主治医からもう次に使える抗がん剤はないと言われた
エンディングノートでも書き始めようか そのほうが良いよ
エンディングノートはコクヨ買って
八割方書き込んだ
使い勝手いいわ >>808
自分はステージWで今の薬使い始める段階でこれが最終兵器だと思って始めました
でも日々新しい薬が認可されたり治療法が開発されているのでもしも厳しい状況にになっても治験や患者申出療養などできるかぎり悪あがきしたいと思っています
受けられるかどうかはわかりませんが
余計なお世話だと思いますがとりあえずどこかのがんセンターや大学病院でセカンドオピニオンされてみるという手もありますよ
既にがんセンター受診されているなら別ですが
ちなみに私は癌が発覚してからエンディングノート書き始めて身辺整理も始めています
でも諦めてるわけじゃなく万が一に備えてるのとやり残して悔いを残さないようにとの思いからです コクヨのエンディングノートなんてのがあるんだね
自分はそこまで病状が進行してる訳じゃないけど独り暮らしだし万が一に備えて書き溜めておこうと思う
情報ありがとう もう70になったし
肺がんで逝った親父の73以上は生きたかったが
運命かな? クヨクヨするような時期か?
もうそんな時期は通過しただろ?
弱いぞ >>809 8割がた!備えあれば憂いなしですね、コクヨ情報ありがとうございます
>>810 余計なお世話だなんてとんでもないです ありがとうございます
今通院しているのは、国指定 地域がん診療連携拠点病院です
主治医も6年くらい診てもらっているので、ここのベッドで最後を迎えるつもりで居ます
>>812 ありがとう! キイトルーダの次の薬はなかなか難しいとは言ってくれるんだが効果なかった場合の残り時間を明言してくれない
進行早いと次の検査までに急激に悪化してどうしようもない状態になるかもしれない
薬がダメだった場合にはじめて残り時間を言うんだろうな
お願いだから頼むよキイトルーダ
聞いとるか? 抗がん剤中に癌が再発したら抗がん剤中止すんのかな?
抗がん剤→検査→抗がん剤中止→手術って感じ?
主治医に聞くのに日があるから教えて偉い人 基本的に術後の抗がん剤の場合は再発防ぐためにやってるわけだから再発したら中止だよね
再発して取れるなら取るだろうし取れないなら違う抗がん剤とか放射線とかになるのでは >>821
ありがとう
手術したあとは経過観察だけじゃないよね?
別の抗がん剤やるのかな
詳しくは主治医に聞きます >>820
薬の効果がないということなので継続する意味がないです
なので違う薬にするのだと思います
転移巣は切除するかどうか部位や患者の年齢によって異なり、また、医師によっても判断が異なります
自分が受診している病院(泌尿器科)の医師はほぼ全員が患者(私)が若いので切除は無駄なので抗がん剤で根治を目指すと言っています
ただし、薬がほとんど効果のない種類の癌もあるのでその場合は少しの延命のために転移するたびに切除するしかないということもあります
ベリニ管癌などです
自分は手術前のCT検査でこの癌だと言われ地獄の底に落とされました
切除して病理検査した結果違うとわかりましたが転移速度や転移箇所はあまり変わらないほど悪いです
今の状態だと予後もベリニ管癌と同じ程度の絶望感ですが抗がん剤治療が受けられるだけまだラッキーです 抗がん剤治療=延命で正解。
寛解する人、しない人。
新薬がドンドン出てきてるから期待するしかないよね。
医者も探りながら治療してる訳で・・。
有名人なんかのプログ見れば分かるよ。
何ヵ所も手術してる人なんかいるしね
最近では、中京地区で騒がれてたヘリコプターCMの某整形外科医。
抗がん剤治療しながら必死こいてる。
ちなみにワタシは、胃がん全摘→リンパ節転移→きのう新たに転移見つかったみたい。
湯治にしばらく行って、帰京してから手術か緩和ケアに移行か話し合う予定。
手術後の麻酔切れたあとの地獄はもう沢山だし、抗がん剤治療の副作用もハンパないし。
もうトシだしな。 >>820
抗がん剤治療当日に骨転移が見つかってステージ4になり、点滴タイプの強い抗がん剤は中止になったよ
根治目的で強い抗がん剤を使う予定だったけどがん細胞が全身に広がってるので体に負担の少ない方法で進行を抑える治療に変えますと主治医が言ってた
局所再発は根治めざして同じ治療を続けるけど、遠隔転移はとりやめになることもあるみたい
私は負担の少ないが薬から使い初めて耐性ができて薬が効かなくなってきたら強い抗がん剤をすることになりそう
がんになった部位で違うと思うのですべてのがんに当てはまらないかもしれないけども >>820
書き忘れました
ステージ4になって手術もなくなりました(遠隔転移の場合、切ってもきりがなく体力を消耗するだけになってしまうとか)
がんが皮膚表面に出たり生活に支障がある時はQOLのために手術することもあるそうです
ただ、お医者さんによっては原発巣を切除する考え方もあるようです 大腸が塞がるようなひどい場合は
切ると言ってました。
私がそうでした。
切ったほうが何となく安心できますが、全身麻酔なので、手術後管が4本くらい繋いで大変でした。 >>829
大腸が塞がると腸閉塞になることもあるし、生きるとか生きないとかではなく切らないと辛いと思うよ 第二クール目のオキサリプラチンが来てしまった。みんな、これ以上の辛い事をやっているのが凄いわ、、、 >>833
オキサリしてるけど、個人差があると思うけど私は1回目より2回目の方が副作用が少なく楽だった。
それと1回目は副作用の症状や出る時期やがよくわからなかったからかなり不安だったのが
2回目も同じタイミングで出たから不安が少なかったのもあるかな。 >>820です
MRIとCTをやってから今後どうするか決めると言われました
もう3回目だし取って再発の無限ループな気がする >>834
今まさに点滴開始直前です。
2回目の方が楽だったんですね!話を聞くと回数を重ねる毎に蓄積してきて副作用が辛くなって来るかもと聞いたので不安でしたが、副作用のタイミングとかも分かって来て対応しやすくなるんですね。 >>836
回数を重ねていくと4回目前後くらいからしびれなどの症状が蓄積されてつらくなるのは一般的に言われていて確かにそうだけど、
抗癌剤打った後の数日間のしんどい症状の全てが増強されていくわけでもないかなと思います。 自分も先日2回目で副作用重くなるって思い込んでたけど、1回目より軽い
1回目は翌日からしんどかったけど今回は何もない
これからどうなるかはわかんないけど >>837
オキサリプラチン(folfox)4クールやったら足にしびれが出てきたのでfolfili
に変更したんですが2年たった今でもしびれが取れなくてずっと波打ち際に立って足の下を砂が流れていくような感じがしています 2クール目の点滴終わりたてホヤホヤだけど、前回と同じくらい痛みや痺れや吐き気があるけど1度経験しているだけに それほど不安がなく気が楽ですね >>839
2年経っても痺れが治らないなんて後遺症怖いですね、、、
オキサリプラチンの点滴から1週間くらいは、トイレで手を洗う時、冷たい水なので手が痺れまくるのですが皆はどうしてるんでしょうか? 2回連続で中止になっちゃった。血小板が足りないって >>843
根拠のない事言うな
無責任に思い込みで勘違いさせるなよ
効いてる=効果有ってわけでは無い
その根拠は自分だ
4クール目に血小板が極端に減って
要輸血まであと僅かまでになった
そして5クール終了後も血小板が極端に減少
そして肺転移が確定、原発巣と周辺リンパ節が再肥大
胸水が増え続ける←今ココ
これでも効いてると言えるか? 俺も、副作用があるから効いてるというのは、そうでも思わなきゃやってられないということだと思う。 >>845
自分はGC療法の時に医師と薬剤師にそう言われました
もしも点滴受けられない数値になっても悲観しないでと
化学物質が骨髄まで効いて数値を悪化させているということだからと
なるほどなと納得しました
それで治るとは思いませんでしたが治療を受けられない間に進行速度が早まるんじゃないかという不安は拭い去ることができました
でも、現実は数値悪化もせず残念ながら化学療法は全く効かずにわずか2クールで転移が見つかり違う薬での治療に変更されました
薬が効いてる=即がんが治ると思ってる患者はいないと思いますよ
他人に効いたから自分にも効くと思い込んでる人もいないでしょう
その逆も
体には効いてるんだから私よりは希望があると思います >>848
>体には効いてる
つまりは副作用だよ
知っての通り、抗がん剤は正常な細胞まで破壊する
故に効いてると言っても癌に効いてる訳じゃない
って事も多い
一般には薬が効いてる=病気に対して効果有と
判断してるから
迂闊に効いてるなんて言うなって事だ こんなとこでマウントとってないで病院行け
脳神経外科はあちらですよ 抗ガン剤をやってる人のスレで、抗ガン剤の薬効を完全に否定してくる奴って相当な馬鹿だと思うは
効く人効かない人、それぞれいるんだろう
いるんだろうが、やらなきゃそれもわからないわけで 抗がん剤の同意書で、完治ではなく延命というところにチェックがついていてショックだった。今はなるようになる。とやっと開き直ることができました。 なんですかその同意書?
完治なんて項目入れてる病院あるのか
自分のところは副作用の説明しかないよ
治療を目指すとか延命のためという項目はないな
悪化して緩和ケアになる時にそんな同意書書かされるのかな 大腸ガンでイリノテカンを投薬中です。
現在、頭髪の脱毛は60パーセントくらいです。
脱毛時、頭皮がチクチクしてかゆみがあったと思います。
投薬して4ヵ月くらいになりますが、頭皮がチクチクしてかゆみがありますが、髪の毛がはえてきてるようなきがします。
投薬中ですが、髪の毛がはえてくる事はあるのでしょうか。 もし貴方が私と同じがんになったとして
今私にしている同じ抗がん剤治療をしますかって一度担当医に聞いてみたい >>853
大学病院で治療中ですが抗がん剤治療の同意書あります。メリットデメリットの説明を受けた上で治療始めます、みたいな。
副作用の他に、治療目的・必要性・実施しない場合の想定される予後・代替手段の有無、等。
治療目的と効果という項目に、再発抑制・治癒・生存期間延長、のチェックがあります。
患者が治療を中止したい場合の申し入れやセカンドオピニオンの保障、等も記載されてます。
病院によって必要書類も患者への説明も様々なので、可否はともかく自分で納得して淡々とこなしていくしかないのかな、と自分は思います。 >>855
医者に不信感があるならセカンドオピニオン セカンドオピニオンって、手術ができないと言われた場合に「うちならできます」ってなら甲斐もあるけど、抗がん剤治療だけなら推奨パターンあるしセカンドオピニオンは時間を無駄にするだけというのが個人的感想。 元嫁が乳ガンになり12日に検査結果による治療の説明があり、一緒に行くことになった、悲しい 支えになってあげてください
今は昔と違って乳がんの予後は良い結果が多くなりました >>851
言ってることはわかるけど、する必要がないならする必要はない
効く人には特効薬だけど、効かない人には毒を盛るだけになってしまう ごめん、変な言い方になってしまった
する必要がないならしなくてもいい 抗がん剤する必要ない人は抗がん剤やらないでしょう
必要ない人には保険適応にならないし
効いてたのに副作用で中止が辛い
次の薬は効くかわからないのに
来年も再来年も生きたいよ 術後とか投与しなければ綺麗なままなのに「見えないガンが潜んでるかもしれないから」と
ガイドラインに沿って主治医から説明され、断れない人は言われるまま投与 >>868
自分がそんな感じで抗がん剤治療中
でもステージ3aだと、見えないガンが、ほぼ潜んでいるんだよね >>867
生きたいと思う気持ちが凄いな。
少しでも長生きできるといいね!
自分は大谷さんのホームラン王を見れたらもういいや。 >>870
もういいって思えるのすごいな、そんな風に達観したいよ
ステージ4bだから難しいんだが、子供が大きくなるのも見たい >>868
自分も言われるがまま投与したよ
そして再発した
投与した意味なかったかもしれないし投与しなかったら転移までした可能性もあったかも >>868
あんた抗がん剤やってんの?
っていうかそもそも癌患者か? >>874
術後の抗がん剤です。
見えないのが潜んでいるだろうから後は運だよね。
まぁ再発して駄目だったら後は緩和治療かな。
抗がん剤治療は辛いから 抗がん剤治療で何年も頑張っている人は本当に尊敬するよ >>871
自分からすると、抗がん剤治療で肉体、精神共にやられているのに子供が大きくなるのを見たい!って強い気持ちがあるのが凄いよ!
そんな人には是非長生きしてもらいたい! >>875
何言ってるの、止めたらいいじゃないの
他の部位に飛んで転移だって考えられるから、辛い思いしてるなら止めたらいい
私は術後に抗がん剤して転移したから、以降はもう信用出来なくて
術前術後は一切抗がん剤してないけど元気です
よ
手術不可の人が腫瘍を小さくするのとは違うわけだし、スレチだけど自分の身体は自分で守らなきゃ >>877
抗がん剤をやってる人専用スレ
>>1
>抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
>抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
>ここは討論する場ではありません。
スレチなのでもう来ないでもらえます?
それと
>私は術後に抗がん剤して転移したから、以降はもう信用出来なくて
>術前術後は一切抗がん剤してないけど元気です
自分で何言ってるかわかってないでしょ?
適当に嘘つくからそうやってボロが出るんですよ
単に他の人に抗がん剤使わせまいとしてふざけてるだけですよね
大島さんのブログに誹謗中傷の書き込みしたのもあんたでしょ
最低 この人別スレでも患者装って書いてたけど
ブログとか参考にして見様見真似だから
患者としては微妙に言葉の選び方が変なんだよね。
そしてどこかオネエっぽい…(オネエが悪いのでは無く
女性を装ってるっぽい)。 >>878
事前にスレチと書いてあるけど?
カッとなるのは副作用ですか?
しんどいなら止めたらいいと言ったのが気に入らないの?
苦しい思いをしてまでする必要もないでしょ
術後ならしない選択肢もあるわけだし、勧めない医師たちもいますよ
適当に嘘とは?術後に抗がん剤をしなくても転移も再発もしてないことが嘘だとでもいいたいの?
私のように経過観察してる患者は沢山いるのにそういう人たちにも失礼ですよ >>881
癌になっても生きたいと思うもの?スレ
0036 がんと闘う名無しさん 2021/06/13 21:20:27
>>35
キレやすいのは抗がん剤の副作用?
私は以前抗がん剤服用後、すぐ再発したから術前術後の抗がん剤はパスした
そのおかげで再発転移はずっとしてない、医師からは勧められたけどしなくてよかったと思ってる
術後の場合は医師によって勧めない医師もいるみたいけど、医師の言うことだけを鵜呑みにするもんじゃないと思ったよ
ID:NN2hBKgp(4/6) ◯ガンになっても頑張って生きたいと思うもの?
スレでした。 >>882
それは私だよ
嘘ではないし、そのスレ内で話してた相手ならわかってくれてるはずだけどね
スレ読んだらわかる話だし >>875を読んだら止めたくもなるよ
緩和の話までして、気持ちごと自分で悪いほうへ持っていってるだけ >>885
物は試しに先生の言われるままに1年はやってみようかな!って感じです。それ以降、再発するなら緩和治療に変える考えです。
抗がん剤治療していると、まぁイライラもするだろうから皆大変だよね。頑張りましょう 自分に続いて、おばさんもガンになってたわ。おばさんは86才だから まぁいい年齢なんだけど、流石に抗がん剤+放射線で辛くて、もう死んでもいいから止めたい言ってたな。
そこは止めるべきなのかな。まぁ ガン仲間として相談に乗るべきかもね >>886は>>869でしょ
抗がん剤で治療中って自分で言ってるけど?だから止めたんだけど
個人差があるわけだし、抗がん剤してる人が皆イライラするわけでもないでしょ
まったく副作用が出ない人もいるぐらいだし
86歳で抗がん剤って年齢的に若い人と違って進行が遅いぶん、それこそ必要がないと思うけどね >>886
術後の抗がん剤治療はエンドレスではないし、一年もしないはずだけどね
それに個人差があるから副作用が出ない人はまれだし、蓄積されるほど酷くなる人が大半
酷くなるのは効いてる証拠だけとは限らないことも理解したうえでの投薬ならいいのでは?
「ものは試しに」なら人体実験するつもりでお好きどうぞ!失礼致しました >>888
どちらも僕のレスですよ!なんか矛盾している事を言ったかな? 気を悪くしたならすみません。
必要ないかどうかは、その人の考え方や病気への知識等で色々変わってくるかと思います。
まぁ 自分は色々調べながらボチボチやっていきますよ! 「ものは試しに」の言葉に引っかかっただけ
ガン友さんでやっと抗がん剤から抜け出せたかと思った矢先に再発して、泣く泣く抗がん剤治療に引き戻された人たちがいたり、なかには亡くなった人もいるから
私はお陰さまで経過観察を選択して順調なぶん、間違いがなかったと思ってるけど
あなたも先のことまで納得がいくように決められたらいい、お元気で! >>884
スレチだからもう来るなって
おまえ来ると荒れるんだよ
ここに来て荒らして癌患者を嘲笑したいの?
抗がん剤やってないやつがここに 来 る な スレチって言えば書き込んでも許されると思ってるバカはどこにいますか? >>892
スレチほどあなたにとって都合が悪い話だもんね
私が来なくても荒れてたじゃん
しんどいと愚痴る、今の段階でする必要がない人なら止めたらいいって言っただけじゃん
抗がん剤は今はしてないけど、過去にしてたよ
今はもうする必要がないから
あなたはどうも自分にとって都合の悪い話になると話をすり替える癖があるようだね >>894
スレタイを100万回読んでから書き込め 何回読んでも一緒だよ、人助けの気持ちで書いただけだから
要は「抗がん剤をやってるスレで抗がん剤を止めさせる話をするな!」ってことでしょ
それって言葉悪いけど、ただ道連れがほしいだけじゃん >>896
いや、人助けだろーがなんだろーがどーでもいいんだ
スレのルール守れないなら書き込むなって言ってんの
頭に病気抱えてるんか知らんが一度診てもらったほうがいいぞ? 正常だから書いてんの
普通に考えてスレ内でケモが必要なさそうな人がいたら止めたりしないものなの?
リスクが大きいことをよく判ってる患者ほどなおさらね 嵐に構う方も嵐です
手術や放射線できる人は羨ましいし、抗がん剤も使える薬があるのはありがたいです
腫瘍が大きくなってどんどん選択肢がなくなったら使いたくても使えなくなるんだよ 抗がん剤のみでの治療法しかがない人には言わないし言えないけど、使わなくてもいい人には言ってあげたほうがいい
それだけリスクが高い治療法なんだから >>896
なんで俺に都合が悪いんだよ
おまえは抗がん剤を使わない道連れが欲しいんだろ?
都合がいいとか悪いとかじゃなくて本当に癌と戦ってる人は医者と一緒になってやってんの
おまえの助言とか不要なの
おまえは癌じゃないからそうやって適当にふざけられるんだよ
おまえはなんで抗がん剤使われると不都合なの?
ほんとまじで消えなよ
脳神経とか精神科で診てもらえ
マジで頭おかしいよ >>900
主治医でもない、病状に詳しくもない奴が人様の抗がん剤にあーだこーだ言えるわけないわな
言ってあげた方が言いって何様なんだコイツ?
自分は使わなくなって良かったって〜マウント取りたいだけのバカだろ
何回も言ってるがスレタイを読め、そしてお前の書き込みは現在抗がん剤を頑張って受けてる私達にとって不愉快だ
スレタイを200万回読んでその腐った頭にルールを叩き込んで氏ね そういうふうにカリカリしてるから、治らないんだよ! >>901
は?抗がん剤使わない人を道連れ?私には必要ないよ
あなたがそうなんじゃないのって言ってるだけ
抗がん剤使ってないからがん患者ではないってさ、世の中のがん患者全員が抗がん剤使ってるとでも思ってんの?
経過観察って言葉知らないようだね
その思考自体が薬の副作用がなんじゃないの?って言ってんだよ
>>902
ID変えて901と同じ人が書いてんでしょ
いちいち主治医に丸投げしないと判断出来ないの?本人が術後のケモについて言ったから返答したまで
マウントってそんな解釈しか出来ないの?
使用して大変なこと、酷いことを判ってるから言ってるまで
決めるのは本人だけど、自分がケモ中であっても話のなかで症状の軽い患者には
言ってあげることも悪いことではないと思ったから言ったまで カリカリしなくても抗がん剤なんて
2、3割の人にしか効かないんだからそう攻めてやるなよ
一縷の望みを掛けて抗がん剤やっても
効果が無ければやらない方が身体が楽だしね
一握りの効果例で他剤への変更を嫌う医者に当たって
気がつけば転移多数だった俺が言うんだから
手足は痺れ、味覚はおかしくなり、体毛は全て抜け落ち
全身怠くて動けなくなる
それでも抗がん剤勧めてくる医者の神経がわからん いずれにせよ、ここの住人は一生このスレにいるわけではない
いろんな意味で考えが変わる時が来るだろうから、その時は他スレで語ったらいい >>905
誰が主治医に丸投げっつたよ毎回毎回勝手に想像で語るな
それとお前が同一って言ってるのも勝手な想像だからな
主治医でもない、その患者の病状も詳しくない奴が抗がん剤やるやらないって言えないだろって言ってんだ
あと、いい加減スレタイの件だけスルーして噛みついてくんなよ自分は打たなくて良くなったんだったらこのスレから出ていけって何回言えばわかるんだ? >>905
ID変えてとか誰と戦ってんだおまえ?
被害妄想ひどすぎるぞ
やっぱり精神科行け
そして、二度とここに来るな
おまえがレスしていい場所じゃない
もしレスするならトリップでもつけろ まあでもこのキチ外はこうやって癌患者を嘲笑してニヤニヤしてるんだろうな
大島さんを叩いたクズなんだろう
相手にするだけ無駄なんだけどね
こっちは命かかってるからついムキになってしまうわ
もっと達観しないとな・・ いや、本当にこういう奴はリアルに死んでくれねーかと思うわ
こっちは必死に頑張ってるとこに打たなくてもいいよ〜ってバカじゃねーか?挙げ句自分は打たなく良かっただと?
まじ横にいたら殺したくなるわ
スレタイも読めないバカは脳みそに腫瘍でも出来てるんかね? >>910
>>911
あなた達の言葉使いの方が荒らしより酷い、他人を傷つける
読んでいる人を不快にさせる
勢いで書き込むのはやめてね >>908>>909
抗がん剤で延命してる人向けに言ってるわけではなく、しなくてもいい患者はする必要がないと言ってるだけの話じゃん
主治医がどうだの病状まで知らなくても、手術後ってことはすでに腫瘍が綺麗に切除されてるわけじゃん
それをわざわざ免疫落としてさ、綺麗な体に1〜3割程度の効果のために
薬を撒いてリスク背負うようなことをなぜ自らする必要があるのってことだよ
逆に他の部位に飛んで転移することだってあるわけ
術後の抗がん剤なんてほぼ効果がないって言ってる医師たちもいるぐらいだよ
何でもはいはいって言うこと聞いてること自体が主治医に丸投げしてる状態だって言ってんの >>910
ブログも読んでたし、擁護はしても叩いたことすらないよ
亡くなった人を叩くネタにして書き込むこと自体が不謹慎
>>911
がん患者に死ねとよく言えるよね
逆の立場でも言わない、言えない
そんな腐った性格してるとそのうち罰食らうよ >>913
バカは何度言ってもわからんのか?お前の主観の話はどーでも良いっつてんだろ?
抗がん剤の是非を言うならどっか別でやれって言ってんだよ
ここは抗がん剤やってる人のスレだ。頑張ってやっとる奴に抗がん剤の良し悪し言って何になる?
あとスレチって言ってるの無視するなよ、いい加減うざいからトリップつけて死ね >>915
あんたは延命に使ってるなら関係無いじゃん
私が言ってるのは術後に使用しようか迷ってる患者のみ
がんスレで患者相手に平気で死ねって言えるって哀みにしか感じない >頑張ってやっとる奴に抗がん剤の良し悪し言って何になる?
一緒くたにしてるようだけど、延命で使ってる患者と術後に使う患者は別だから
これは私の主観でなく、こういう思考の医師たちもいるから伝えてるだけ
これは他スレで抗がん剤で悩んでる人たちにも他の人たちが書いてる >>916
スレチ無視するお前がスレを語るなよw
だからお前の抗がん剤に対する意見はどーでも良いと言ってる
スレチだから出て行くかトリップ付けろと最初からずーっと言ってるんだ
あと私は延命ではない。三回死ね >>918
抗がん剤してるってことは延命なんだよ、バカだね
治療じゃなくて延命なんだよ
自分の体のことくらい勉強しなよ、クズ >>919
偉そうに講釈たれる割にバカとか言うのは笑えるw
うんで何時まで居座るの?あと抗がん剤が治療でなく延命って誰が決めたん?
バカはお前でルールも守れないお前がクズなんだよ
自分の身体とかいう前にお前の頭の中を治療して貰え すごいなこのキチガイジイサンまた今日も暴れてるのか
女性専用車両に乗り込んで俺はみんなのために正しいことをやってるんだと強弁して頑として降車拒否してるキチガイおっさんと同じだね >>920
抗がん剤が延命でなく治療だと思ってる時点でアウトw
真性のバカじゃん、主治医から何の説明訊いてんだか
てかさ、暇潰し成りすまして書いてるだけでがん患者じゃなさそう
これが患者ならマジで主治医に同情する、こんなバカ >>921
女ですが何か?>>920みたいなバカ住人から救うためにいるようなもんでもあるけど >>869 くらいからの流れかと思うけど
ステージ3だと手術で完全に切除できても一定の割合で再発するんですよね。癌の種類にもよるけど3-5割。
この状態で術後抗がん剤をすることで、再発率が下がって、生存が向上していることが明らかに判明している種類の癌ってたくさんあるよ。
抗がん剤使わなくても再発しない人もいるから、>>922-924 の人が術後に化学療法をしなくて再発しなかった事は
幸運だったと思うし、副作用もないから結果的には良かったと思う。
ただ、術後に効果の証明されている抗がん剤を使って再発する可能性をできるだけ下げるように、副作用も覚悟して生き伸びようと
頑張っている人をけなしたり、止めようとするのはおかしな話だと思いますよ。 >>922
なんでお前みたいなキチガイに病状おしえなきゃならんのだw
都合良いことスルーして暴れて満足か?早く出ていけよ
抗がん剤やってるスレに来て延命って良く言えるよな
お前はマジで死んだほうが良いよ >>925
下5行はおかしい
どこのデータ上の話?効果は薄いと言われる医師たちもいるから勧めないケースもあるのに?
闘病ブログ見たことあります?投与して再発してるケースが多いですよ
延命で使用してる人には何も言えないし、言わないけど、術後これから始めようとしてる人にはよく考えてほしい
腫瘍を切除してせっかく綺麗な体のなかにあえて薬を入れる必要がないのは?
延命でしてる人たちと一緒くたにしてはいけない >>926
あんたはがん患者でなく精神疾患なんでしょ >>925
僕の書き込みで熱いバトルになっていますね!それはそれで良いかと思って傍聴してました。
>>927
参考にさせてもらってるので、とても有り難いですよ!
ただスレ違いなので、スレを立てて思いっきり皆に発言された方が宜しいかと思います >>927
どこのデータの話と言われると癌の診療ガイドラインなどを参考にして、様々な臨床試験データを突き合わせて検証された結果です。
投与しても再発する人はたくさんいますし、投与しなくても再発しない人もたくさんいますよ。
誰かが再発した、誰かが再発していないという1人の経験で治療をやめるのは馬鹿げた話です。
私自信は大腸がんV期術後で、ゼローダとオキサリプラチンの治療中ですが、再発が3-5割くらいなのが、これらの薬を使うことで1−2割程度再発が防止されるのが証明されています。
抗がん剤をするしないで、人生が変わるのは1-2割程度。10人中8人まではしてもしなくても変わらない状況です。
ただ、その1−2割でも生きる可能性を上げたいというので治療をしています。 オキサリプラチンの点滴して、1クール目は4日目くらいで吐き気がなくなったけど、今回の2クール目は1週間くらい吐き気があるんだよね、、、やっぱり蓄積して来ているのかな。
吐き気期間が長いと大変だわ >>932
2クール目は蓄積ってより久し振りに受けたなら、それが原因かもわからんね。
私は間空いた時に受けたらそう感じたよ。2クール目中盤に慣れたのかわからないけど少しマシになってきた。
吐き気は辛いから色々な吐き気止めを模索するのをお勧めするよ >>925
私は抗がん剤を投与して8クール終えてしばらくして転移したの
副作用がまあ酷くて、あんなに苦しい思いをしたのに投与したことを心底後悔した
だから術前術後の抗がん剤は一切してない、もう懲りたからね
腫瘍の位置が悪くて複数あったから、腫瘍を小さくしてからと勧められたけど
「術前抗がん剤はしません、傷跡が大きくなっても構わないから取って下さい」とお願いして、いい外科医に出逢えたのも大きかった
その後、いろんながん患者の人の話を訊いたり、本も読んだり
食生活にもかなり気をつけ、漢方を煎じて飲用してます
少しずつ年数経ちましたが、転移再発はしてないです
私と同じ段階で同じ苦しみだけはしてほしくない
悩んでる人の書き込みを見て、もしかして同じような人が沢山読んでるかもしれないと思ったらもう止めなきゃ!ってね >>927
おっしゃるとおり医師が勧めないケースもたくさんあると思いますよ。
たとえば、そもそも術後の再発の可能性が低いステージであれば、癌の術後に抗がん剤なんて行いませんし。
また抗がん剤の効果が低い場合、例えば抗がん剤を行うことで生存率が上がるのが2-3%程度であれば、行わないのも普通かと思います。
このあたりは個人の価値観によるので、医師と患者との相談で決める話かと思います。
ただそうではなく手術で綺麗に切除できても再発の可能性が高く、抗がん剤の効果が期待できるステージの癌もあるので、
それを否定するとスレは荒れますし、これらをまとめて語るのはあまりにも雑な議論だと思いますよ。 >>934
副作用に苦しんだのに、結果的に再発したらあなたにとっては抗がん剤は憎いものだと思いますし、
できれば他人には同じ思いをしてほしくないと思うのは当然かと思います。
実際、効果がある人って少数なんですよね。がんの種類にもよるから数は適当だけど、
10人中8人までは結果は変わらず副作用だけが出る、10人中1-2人だけが抗がん剤のメリットがある。
こういう治療なんだって事を知ってから治療に望むべきだとは思います。
ただこういう事をわかって覚悟して治療をしている人を否定はしないでほしい。 >>931
私も大腸がんですが肝転移術後のステージ4です
私はあなたと真逆でガイドラインやエビデンスはサラッと流す程度
これを教科書だとは思ってないのでね
延命中で使用中の人はともかく、これから投与するか迷ってる、止めたい人もこのスレを覗いてるわけだから
何かちょっとしたヒントになったらいいのだけど あくまで個人を特定した話ではないのだが、一般的に標準治療を選択しないのはかなりリスクあることを知るべきであると思う。
勿論中には標準治療外で上手くいった人も居るだろうが、先人たちが積み上げてくれたデータや結果を元に治療が決定するので○○がダメ!医者の言うこと聞くななんて暴言は避けるべきであると思うよ。
個人個人によって病状や効果が違うものに対して外野がとやかく言えることでも責任が取れるものでもない、なので他人の治療に口を挟むなら、その人の命を背負える立場で言うべきだと考えるわ。 抗癌剤やらなくて再発しないもの、抗癌剤やっても再発するもの
それこそ運次第としか言いようがない
自分は今術後抗癌剤やってるが仮に再発したときに諦めをつけるためにやってる
術後の抗癌剤なんて根治を目指すものでなく自分の気持ちを納得させるものでしかないのでは >>935
術後の抗がん剤は別の部位にも飛ぶ確率があるということ
固形でない癌に対しては絶大な効果はあると思いますが、固形癌に対してはどれも大差がないと思ってます
これは大事なことなので付け加えて頂きたいです
>>936
憎いとは思わなかったですが、自分の勉強不足をすごく恥じました
それこそ主治医に丸投げですべてお任せでしたから
今は3割しかですが、当時は3割も効果があるなら!という解釈で始めましたが
考えてみたら言葉のマジックですね
造影剤も100人に1人の確率でアレルギーが発症するけど、1人が自分なら100%の確率になるわけです
私みたいな人もいますよということで、少しでも迷ってる人たちの参考に少しでもなればいいだけなので >>939
あなたを否定するわけではないので意見を言わせてね
例えば術後取り切れたガンに対して100%血中などにガン細胞が残ってないと言い切れないので打つ場合が殆どだと思う。
それを術後抗がん剤を打った人達と打たない人達で比べて生存率が変わるので治療に組み込まれているんだと思います。
まあ、あなたの病状はわからないので何とも言えないけど気休めで打てる金額でも無いですし、効果がのないのを闇雲に打ってるわけではないって事
根治が難しい病状だったら多発転移を防いでQOL優先かも知れないし、そこんとこもわかんないど根治した人もいるからするんではないかな? >>938
医者のいうことを聞かないのではなく、別の方法を提案しただけです
人体実験みたいなものなので、強制してるわけではなく
こういう人たちもいますよってことで書いてるだけ
標準治療は抗がん剤だけではなく、手術、放射線を含めたことです
自分の命なので、納得いかなければ万が一のためにセカオピも考えましたけど
腕のいい外科医なので、手術のみで助かりました
決めるのは本人ですから >>943
申し訳ないないがあなたの意見は求めないし、あなたに対してしたレスでもない
ここの抗がん剤打ってる人へのレスだ >>942
3ヶ月に1度検査してますけど、どこも異常ないですし、万が一危ない時点で診察時に言われると思います
医師にしたらいいふうに言えば手がかからないけど、悪いふうにいえば利益を生まない患者なんじゃないですかね
同じ主治医の患者ですが、私と真逆でどんなに強い薬を投与しても副作用一つ出ない人もいますし
見てるだけで副作用で全身荒れてる人もいたり、患者でもいろいろですよ 術後の抗がん剤は別の部位にも飛ぶ確率があるというのはたまに耳にするがどこにそのデータがあるのか見つけられない
抗がん剤で転移するのではなく、術前にすでに転移していて、検査で見えなかった物が術後に見えるって話なんじゃないのかな
検査しても画像に写らない微少ながんは転移してても発見できない
抗がん剤を終えてすぐに再発が見つかるのは、抗がん剤が効かなかったではなく、抗がん剤やる前から転移してたと思われる
基本的に抗がん剤は固形になった物は消すことができないのだから >>944
何度も言ってるようにあなたに言ってるわけではない、それと勘違いしてるようだけど強制して書いてるわけでもないから
抗がん剤で止めようとしてる人、しようか迷ってる人が
スレを覗いた時にこういう人たちもいるということで書いたまで >>945
何に対してのレスか、何の意見が言いたいのか全くわからん >>946
他の部位に飛ぶという流れるというか
高額ですが的確に腫瘍に狙うなら、ピンポイントの放射線治療が一番ではないですか うん?939はID付いてないけど、あんたなの?なら撤回するわ、あんたに何かを言うつもりもない
あと、私はあんたにアンカー打ってないから良く見てみ? 952は自分の意見に同調しないとすぐキレる
もともとの性格なのか副作用か知らないけど お前、副作用スレの馬鹿だろ?
巣から出てくんな、ハウス! あ、アンカーつけてなかった
20レスもしてる気狂いに向けたレスね
そもそも、何故辛い、万人に効くとは限らないと分かってる抗ガン剤治療をするのか孤独な世捨て人にはわからないんだろうな いいんじゃない?死ぬ間際の意識ある時にベットの上で化学療法やっておけば‥って思うだろうし
そんなん笑うけど まあね
私が効かなかったから他の人にも勧められないっておかしいよね
そりゃあんたには効かなかったかも知れんが他の人なら効くかも知れんし
集団としての効果が認められてるから万人に処方される
逆に誰でも効くような薬が効かない自分の特異体質を恨め お気の毒に
屁理屈や憎まれ口は叩けるけど、読解力はすでになくなってるようだ
書けば書くほど薬の怖さを思い知らされるスレ もうそろそろこの大荒れ状態は終わりでいいですか?
スレも残り少ないですしね
提案ですが抗がん剤否定者の方はそういうスレを立てればいいと思います
例えば「抗がん剤使用を迷っている人専用スレ」とか
「抗がん剤を薦めないスレ」とか
少なくともここは抗がん剤を使用している人の専用スレなのでそこは理解してほしいです
そこで使うな毒だと喚いても始まらないと思います
患者は医者と相談して決めてるんですから迷ってる人向けのスレを立てた方が合理的です
スレ立てを知らないなら言ってもらえれば私が代理で立ててもいいですし
それと、入院じゃなくて通院で化学療法室で受けてる人ならわかると思いますけどまだ10代の中高生も治療を受けています
その子たちの前にいって「抗がん剤なんてただの延命だから期待するな」と言えるのでしょうか?
高齢者が中高生にそんな毒づく姿を想像したら身の毛がよだちます
自分の孫にも同じことが起こったらどうするつもりでしょうか?
癌は辛いし厳しいです
誰もがなりたくはないけど年齢を重ねれば多くの人がなってしまいます
だからと言って他人も同じ目に遭えばいいとか苦しめばいいという思いで毒づくような高齢者の人生ってどうなんでしょう?
人生の終盤になって他人に恥をさらしてイタチの最後っ屁ってむなしいと私は感じますしその人に哀れみすら覚えます
患者でもない人がふざけて命を弄ぶようなレスは何を言っても無駄でスルーしかありませんが
せめて癌患者同士なら傷つけあうのは何の意味もないと理解してほしいです >>963
あのさ、何万人に一人の先天的難病とかじゃなくて、癌患者なんてそこら中にいるよ。
どうして私だけ…みたいなのはやめろよ。 >>964
>誰もがなりたくはないけど年齢を重ねれば多くの人がなってしまいます
長文で大変申し訳ないですがちゃんとお読みいただければ幸いです
もしもアンカミスで私へのレスではなかったのならごめんなさいですがどうして私だけみたいな文言もニュアンスもどこにもちりばめていないつもりです
そもそもそんなこと微塵も思ってなどいなかったので
もしも誤解を与えてしまうような言葉があればご指摘いただければ幸甚に存じます 構わん方がいい
アンカもまともに付けられない認知症か読解力のない精神障害者と思われるから >>963
間違いなく正論で相手に配慮しながら書いてるのは凄く好感持てる
ただ相手はスレ違いをスルーしてさらに私は正しい!みたいな変な正義感で来る奴に何言っても響かないと思うよ
だってコイツのやってることはバイク板に来てバイク危ないから車乗れってわめいてるようなもんだもん、そもそも理解出来んのだろ
もうIP表示してブロックするしかないんじゃない? >>963
使用中の患者に止めろとは一切書いてない
投与中のなか止めようと思ってる人、投与しようか迷ってる人に対してと書いてある
抗がん剤についてや他スレで投与中の人たちがスレチながらも書き込みしに来てるんだよ
そういう人たちのために書いてあるだけ
該当外ならスルーすればいいだけのこと
思考と読解力が低下してないのであれば、よく読んでから書きな ほら理解出来とらんだろ?
とうとうスレ違いでも書き込んで良いとか言い出したぞ
次スレはIP付けてブロックが良いね >>970
頭大丈夫かおいw
これも例のばあさんか? 人間こうなったらもうおしまいだね
周りに迷惑かけて疎まれてるのに生きてる意味あるんだろうか
歳とっても病気になってもこうはなりたくない
こいつ見てると自分は幸せだと思う >>972
ねー 本当にこんなんじゃなくて良かったと思う がんには効かなかったけど脳細胞には効きすぎて頭がおかしくなったんだな
珍しい症例 とりあえず次スレ建てて来ても良いかな?IPありで
初めてなんで上手くいくかわからんが >>970
私の提案はどうでしょうか?
あなたが本当に他の迷ってる人を助けたいなら専用スレがあったほうがいいと思いませんか?
抗がん剤を使うか使わないか悩んでる人専用スレ
そこが私の第一の趣旨なのでご一考願いたいです
もしくはあなたが個人でブログを起ち上げた方が見る人はここより多くなると思いますよ
それとあなたはずっと延命だ延命だと言い続けています
点滴を腕に刺して治療室で必死に戦っている子供に向かってその言葉が言えますか?
あなたには子どや孫はいませんか?
会ったこともない他人を攻撃する悲しい行為はできれば控えてほしいです
あなたが本当に癌患者ならこのスレを荒らすのは本当にやめてほしいです
専用スレを立てればあなたの思惑とここを荒らして欲しくない他の人たちの思惑が一致して全てが解決すると思うのですが >>977
一応返答待つけど、他の人がIP有りを了承したら建てて良い?
それかスレ建て任せて良い? >>978
IP表示賛成です
よろしくお願いします
私もIP強制スレは立てたことがないのでよくわかりませんが呪文を何行かコピペする必要があるようなのでお気をつけて
2行か3行場合によってそれ以上必要なこともあるらしいです
※以下、他板のIP表示スレから
!extend:default:vvvvvv:1000:512
!extend:default:vvvvvv:1000:512
スレ立て時は↑一番上に「!extend:default:vvvvvv:1000:512」を何行か続けてください。ワッチョイ表示スレになります >>979
すいません。偉そうなこと言ってエラーで建てれませんでした。
出来れば建ててくれると大変助かります。 私も今建てようとしましたが使えませんというエラー表示で建てることができませんでした
もしかしたらこの板はワッチョイ非対応なのかもしれないですね
IDの出ない板は非対応だというのは理解してていましたが私もよくわかってなくてすみません >>970
こいつはやっぱりバリバリの抗がん剤否定派
副作用スレで自身の勘違いや間違いは一切認めない、謝ったら負けって典型的なアスペ
ニュートラルな立場でこういうメリットデメリットがありますよ、と語るならわかるが、そもそもここに出入りしてる人達は充分理解して抗がん剤治療してる
自身の理論に絶対の自信があるならこんなとこで泣き喚いてないで論文書いて学会にでも提出しろよ >>982
まあそうだよね。
抗がん剤使って苦しんだ結果転移したらやりきれない気持ちはわからんでもないけど、だからと言って個人ごとに違う症例や効果に対して何かを断言する事は避けた方が良いよなぁ
やってることは水素水だの民間療法勧めてるのと変わらんからね。 自分の意に沿う意見だけのスレですか。
癌の治療法の選択もそんな感じなんでしょうね。 前立腺がんで骨転移
これから抗がん剤に入るんだけど抗がん剤の種類が1種類しかないと聞いて落ちてる ゴミ屋敷に住む天涯孤独なばあさんが鳩に餌やりして近所に大迷惑かけてる
「私の勝手でしょ!何も間違ったことはしてない!」と注意しに行った行政マンに水を浴びせて追い返す
そんなワイドショーネタを想起させる出来事でしたね >>986
対応する抗がん剤があるだけ希望はあるでしょう
%はわかりませんが治療できるのだから
使える抗がん剤はありませんと言われるよりはよかったと前向きになれるといいですね マジで読解力のなさと思考が低下してる
読めば読むほど薬の怖さを思い知らされるスレ
これから抗がん剤を使う人たちは、次スレでも薬物中毒者が緩和へ回されるまで何を書き込むかよく見たらいい マジで読解力のなさと思考が低下してる
読めば読むほど薬の怖さを思い知らされるスレ
これから抗がん剤を使う人たちは、次スレでも薬物中毒者が緩和へ回されるまで何を書き込むかよく見たらいい ほらきたきたw
お前たちが自ら苦しみを語るスレで私には一切関係ないありませーん
私の役割は被害者を増やさないことだけ
副作用で自分の思考と読解力が低下してることにまったく気づいてないようだね 次スレでオキプラについて質問してる人がいるけど、抗がん剤先生書かなくていいのかい?w >>988
ありがとうございます。
そうですねネガティブに傾いてたのかもしれません。
温かいお言葉ありがとうございます。 抗がん剤について不安のある人はここに来ないほうがいい このスレッドは1000を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
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