甲状腺ガンにかかった人のスレ(o￣∀￣)ﾉ Part9
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17年で転移って、ショックですね。
どうやって、わかりました？
お辛いとこすみません。 オリゴメタスタシスというのがあるから手術で切除してみる手もある
複数や多臓器だときついかもしれないが 年末から脇腹が痛みだし、年明けに受診予定だったので、それを待って受診したら緊急入院 色々検査の結果肝臓転移、未分化転化したと、大雑把にこんな感じです 現在はレンビマとモルヒネ解熱剤を服用しています 乳頭癌が低確率ではありますが、未分化転化することがあるのは知ってはいましたが、まさか妻がなるとは思ってなかったです 妻は今38歳なので、年齢的にもまさか…って感じです 肝臓の7割程が侵食されてるらしいので、手術は無理とは言われてます 元々未分化癌は手術困難な場合が多いらしいですが >>458
38で未分化がんは間違いであって欲しいなぁ
というかそんな若くてもなるのか >>459
めったにないことなのに。
医師も人間だから間違いも起こすから早くセカンドオピニオンに行ってきて 転化って言うけど乳頭がん由来ってはっきりわかるものなんだろうか… 全摘したのに月の半分くらいは体調が悪い
甲状腺無くなっても情緒不安定や体調悪い、だるさがずっとあるって割りとある事ですか？ >>464
私も全摘して一年以上経つけどまだ正直精神面でも身体的にも辛い。・゜・(ノД`)・゜・。
もともと精神疾患も抱えてたんだけど、全摘したら余計辛くなった。
チラージンもちゃんと飲んでるのに…
この間の血液検査ではホルモンの値も丁度良い感じだった。 >>465
同じく採血でも異常はないのに毎日眠たいしダルいし寝起きなどに震えみたいなものもあるしで元気とは言えない状況で自分が怠け者になった気がして辛いです >>466
わかります！私もそんな感じです(/ _ ; )仕事も休みがちになって、周りからは怠けてるって思われるのが辛いです…
でも、私だけじゃないんだって思えて凄い嬉しいです！
ありがとうございます！ >>464
自分も体調悪い日のほうが多いし精神も不安定です
先月はカルシウムの数値が上昇し1週間ほど入院し、体調もここ最近まで優れず仕事に行くのが辛かった… 自分は左半分だけどこんなにきついとは思ってなかった。
手術後２ヶ月くらい経ってようやく歩いてもバテなくなってきた。
周りに経験者いないのはほんと辛いね、
正直わかってもらえるのここだけだから
まだここがあってよかったよ。 やっぱりホルモンって大事なんでしょうね
周りに１人全摘した人がいるのですがとても元気そうなので自分が怠けているみたいで落ち込みました
１人じゃないって知れて心強いですありがとう 片側反回神経麻痺で針細診で乳頭がんと大学病院で宣告
セカンドオピニオンを知人に勧められて、甲状腺専門医で
造影剤入れたCT検査で筋肉に湿潤していて喉頭部全摘とセカンドオピニオンで言われた。
回避する方法がないかな。
主治医はPET -CT、血液検査、MRI、造影剤入ってないCT、超音波検査では指摘されなかったけど。
どちらを信じたらいいのかもうパニック状態。 ﾁﾗｰｼﾞﾝを毎日飲み続けることと3か月に1回受診して採血と検査して再発をチェックする以外に影響はないよ
転移しても治療するだけで、他は影響がない
但し、悪性腫瘍であることを重く受け止めすぎて、精神的に打撃を受けなければ、だが
フツーは精神を病む事はないけどね チラーヂンも数日位なら飲み忘れても
問題ないしね
まあ大半の場合 TSH 抑制するだろうから
あまり飲み忘れない方が良いだろうけど チラーヂン毎日一生飲むのつらそうと思ってたけど
家族が甲状腺機能低下症で何年も毎日飲んでるけど、
息するのと同じくらい普通に日課だからめんどいともめんどくないともなんとも思わないと言っていたので
早く慣れるようになりたい
自分は亜全摘だから今後必要なくなるかもしれないと言われたが 1日のうちなら、いつ飲んでも良いしね
肝は1ヶ月間の体内濃度だからな 全摘の皆さんはアルファロールとかカルシウムは飲んでないの？
副甲状腺はうまく温存されたの？ >>478
とったけど戻して無事戻ったぽくてカルシウムは無事できてるようだ 私も副甲状腺は大丈夫だった
薬は朝起きて水と一緒に2錠飲んで丁度いい数値 手術後数日はカルシウム飲んでたけど
退院後は飲んで無いって事は
温存できてたんだろうなって思う >>478
一部とって、一部はお腹の横に移植
アルファロールは飲んでます 10年前に全摘してそのあとずっと活性型ビタミンＤとカルシウムを毎日飲み続けている。
朝晩なのでこれが地味に面倒。 468です。
半年前に全摘してから朝晩カルシウムとビタミンD服用していたが、副甲状腺の機能が少し戻ったのを知らずに服用続けていたら、高血圧、動悸、倦怠感、吐き気が半月ほど続いた為病院受診したら高カルシウム血症を発症してしまい入院する事になった。
入院時から3週間ほど内服中止させられた結果、今度は低カルシウム血症に戻ってしまい現在は朝1回のみの服用になったよ。 安定するまではこまめに検査して欲しいよね
お大事にしてください
早く落ち着きますように 甲状腺とったあとに新しいコロナに感染したらやはり重症化しちゃうんだろうなと思うとすごく憂鬱。 >>487
なんで？
それより美味しい牛肉を食べで夜は早く寝るといいよ
免疫力高まるから 全摘した後チラージンをもしも飲まずにいたらどうなりますか？ググってもあまり出なくて
災害時などの為にいくらか予備を貰いたいけど貰えるものなのかな >>490
すぐにはどうにもならないけど、数ヶ月したら最悪死ぬ
大学病院とかだと多めにもらえないかもしれないけど少しづつ
診察の期間を縮めてためるしかないかな
災害時はもし足りなくなったら送ってあげるからここに書いてな >>491
温かいお言葉ありがとうございます
そうですか、完全に断って時間がたつと危ないのですね…
今度の病院で相談してみて後はおっしゃる様に少しずつためておくようにしてみます！ 一週間に１日とか飲み忘れてしまって結構貯まっちゃってる >>490
4週間目で立てないくらいになる。昔はタイロゲンなかったから放射性ヨード治療の時はチラージン断ちしてた >>492
チラージンは安いし、備蓄したいといえばすぐ一ヶ月分くらいくれるよ
東北大震災の時工場が被害を受けて供給制限がしばらく続いたからね >>490
東日本大震災の時にチラージンの供給が切れて話題になったので、
予備を持っておきたいと言えば対応してくれるはずです
あと普段持ち歩くカバンとかにもいくらか入れておくといい
なんらかの理由で帰宅出来なくなる可能性もあるからね >>494
>>496
最近災害時用に色々準備してて田舎なのでいざ災害が起こったら孤立しそうな所なので不安でした
皆さんご丁寧にありがとうございました！ 供給制限っつーか、日本で唯一製造しているラインが被災して製造できなくなった
この為、政府が緊急にドイツから類似品を輸入して対応した
現場の薬局は、ストックの枯渇を恐れて通常3ヶ月分のところを、取り敢えず1ヶ月分しか出さなかったりとかあったらしい
オレの場合は、制限していない薬局を見つけたので、そこで処方してもらった >>493
うちも2年経過して2ヶ月分位
ストックあるわ 俺はまだ1日しか飲み忘れていない
たまに日本が何かの理由で機能不全を起こして本当に供給が止まってしまったらって思うけどその時は普通に生きていくのもままならない状況になっているだろうから諦めるしかないって思ってる >>500
そうなったら他国が助けてくれるから大丈夫だ。 帰宅困難者になったときのために30錠くらいは外出時に必携だな ﾁﾗｰｼﾞﾝは1ヶ月絶ってもまぁ無問題
歯磨きする動作がかったるくなったり
鬱傾向になったりはするらしいが
俺の経験上、かったるかったけど、鬱傾向にはならなかったね
元気に社畜として働いていた
俺個人は、常に3日分のクスリを持ち歩いている
3日有ればレスキューされるから 確かにアイソトープで１カ月チラージン絶ちしたときもぎりぎりまで仕事してた。
タイロゲンがなかった時代なので。
チラ絶ちしてどうなるかは結構個人差があるみたいね。きつい人はかなり大変みたい。
アイソトープはチラ絶ちよりもヨード制限の方がむしろ面倒でいやだったな。 ヨード制限はメーカーに問い合わせたりしてかなり厳格にやっていた
RIで入院初日の食事で、あきらかにこれいかんやろってのがあって、看護師さんに聞いたら、これぐらいはおkって言われてﾜﾛﾀ うちも厳格にやったな
入院して出汁無しの味噌汁キツかったわ
一度出た なめこ汁が神に思えた 白米のお供についてきた柚子味噌が食えなかった
毎回の食事がどれ同じ匂いがするのに気がついた途端に食えなくなった
あれは化学調味料のせいだったんだろうか
そのあと、レンビマのせいで味覚障害がでたんだが、
某牛丼チェーンの無添加朝食セットは味覚障害がでてからもしばらく食べられた 全摘リンパ郭清もしたけど他に目立った転移もないから放射線はとりあえず様子見
皆さんの話を読む限りできればやりたくないなあ
顕微鏡じゃないと見つけられないようながん細胞が残っいる可能性はあるけどどうかこれ以上動かないようにと願わすにはいられない アイソトープで味覚障害が出たが、退院した後、味覚障害には亜鉛がいいと聞いて
薬局で亜鉛のサプリを買おうとしたら、お店の人にマカ入りのやつを進められた。
精力のために亜鉛を取ろうとしていたわけではないのだが、完全に勘違いされた。
別に何もやましいことはないのだが、なぜか恥ずかしかった。 >>509
俺も亜鉛飲んでる。亜鉛飲むと精液の量が増えるよな。
買うのはいつも通販 オペやって3ヶ月
声がおかしいままなんだがいつ治るんだよ
電話してても相手になかなか伝わらず、何度も聞き返されるし、直接会いに行って紙に書いた方が伝えるの早い >>511
反回神経機能している？
声がうまく出ないときは医者がファイバースコープで声帯が動いているか確認してくれるけど。 あの鼻から入れるやつ？
左はまったく動いてない言われたよ
右側の半分が辛うじて動いてる感じ
全摘出した時に範囲デカくて神経バッサリやってるから仕方ないとも言われた
別手術で改善可能とも言われたけど自然治癒じゃやはり治らんかな？
全身麻酔で金かかるって言われてつい様子見る言ったけど不便すぎてな
アニメで声が出ない少女がスケッチブックに書き込んで意思を伝える…何それかわいいじゃんとか思ってたけど、現実は30代のおばさんが紙に書いたり、ガラガラ声で必死に伝えようとしたりで思ってたのと違う何これ…って感じでとてもツライ
見知らぬ人には声聞かれたくないというか… 過去スレにリハビリしてた人がいたような
1人カラオケじゃなかったかな >>513
右の声帯が動いているなら動いていない左を右でカバーするようになってくるので
少しずつ話しやすくなってくるんじゃないかと思います。
ただ、左の神経を切ったなら左の声帯がどんどんやせてくるので、
神経をつないでもらう手術はお願いしたらどうでしょうか？
または左の声帯にシリコン埋めてもらって右に近づけるというのもあると医者から聞きました。
私は左の反回神経は麻痺しているけど神経はつながっているので何とかなってます。 ダイヤモンドプリンセスの乗客に
持病の薬が切れるー、てな人が案外いるみたい
高齢者多いからね。
チラージン、普段から多目に持ち歩こうと改めて思いました。 私もそうしよう
1か月飲まなくても死なないにしてもTSH抑制してるわけだし 甲状腺ホルモンを飲まずに済ませられるような進歩ってあり得るか？ 明後日乳頭がんの手術、甲状腺全摘、リンパ節郭清に気管に湿潤しているので気管孔を空けて、いったん退院のあと、２週間後に塞ぐと言われた。
反回神経は既に左麻痺は採るので治らない（右腕ががんばって声は擦れ気味だけど出る）
気管孔空けて塞いだ方、いらっしゃいますか？
経験者に教えてほしいです。 >>521
できるんじゃないかなぁ
徐放性カプセルの埋め込みで10年もつ、とか行けそうな気がするけどねぇ
経皮吸収タイプになるとか 私は全摘したけど100まで生きるつもりだから何かしらの新しい方法ができてほしい
95歳とかで病院通ったり毎日薬飲むの大変だろうし 毎日薬を飲む程度のことが大変と感じるぐらいになってまでも生きたいかね？ そんなに長く行きたいのか‥
うちは成長を見守る対象も無いし
親を見送るまで生きれば良いな程度だな >>526
十五年前に一ヶ月空けてたけど、タンの吸引がけっこう大変だった。
反回神経が一つ生きてれば、大きく通る声はでなくなるけど、そのうち、日常生活には困らなくなる。
頑張ってください。 確かに日常生活では困らないけどカラオケで楽しめなくなるのは悲しいな。
息切れするし音域狭いし喉がすぐ疲れるし、歌おうという気にならない。 >>534
533だけど、まあ受け入れるしかないね。
カラオケも、上手には歌えないけど、
音域が合っていれば歌えるようにはなる。
声ははれないけど。
声帯の再建手術もあるし、どうしてもと
言うなら、調べてみては。 >>528
今は毎日飲めてるけど、将来要介護とか認知症になったらどうなるのかなぁ？
ってかかりつけの薬局で聞いたら鼻で笑われた
多分その頃にはもっといろんな薬飲む羽目になっていそうだし
自分で薬も飲めないようになったらその時点でオサラバで何の問題もないわなw >>536
俺、全摘、肺転移、レンビマ
副作用収める薬が多くて毎日20錠は飲んどる。
普通の医者行くと、怖くてもう追加できんとか言われる。
でも今海外旅行中。元気だぜ。 >>536
舌下で溶かせば良いだけ
必ずしも錠剤を飲まなくても良いよ
要介護状況が酷くなれば、味覚も麻痺するから大丈夫だよ >>537
今はいいだろうけど要介護とか認知症になってそんなに毎日薬飲めるかという話。
でも毎日20錠は大変だな。
今、海外ならしばらく日本に帰ってこないほうがいいぞ。
コロナで肺炎にかかったらまた薬が増える。 >>539
もう土曜には帰るのよ、パリにいるんだが、アジア人観光客は日本人ばっかり(笑) 乳頭がんの再発でリンパに3個ほど癌があるのですがまだ小さいからしばらく様子見、大きくなったらオペと言われました。そんなに悠長に構えていて良いのでしょうか？
正直主治医に若干の不信感もあるので、他の病院に移りたい気もあるのですが中部地方で良い病院ありましたら教えてください
やはり大学病院とかが無難なのでしょうか
東京の有名な病院も考えていますが、定期的な通院等考えると遠方であることがネックとなってイマイチ踏ん切りがつきません >>541
小さいうちからいちいち手術で取っていたらきりがないかも。
手術は医者が癌を目視できないとできないのでどうせ微小なものまで全部取れない。
私は3回リンパ節郭清したが、まだ残っている。
ところでアイソトープはやったの？ >>541
肺転移でオペ
5年後再発
再発して2年目だけど様子見
治療法が分子標的剤服用だけだからね
再発時に癌細胞が1億個はあると言われている
健康状態は良好
肺転移しても経過観察だけで治療しないから、最近上司が疑いのマナコ
本当に肺がんなの？って >>543
上司に肺がんだと説明しているならそれは誤りなので訂正したほうがいい。
甲状腺がんの肺転移であって肺がんではない。 >>545
肺転移と言っているけど、素人は肺がんの認識なんだよ 病院や医師の選び方をお聞きしたいのですが
日本甲状腺学会の認定になっているところは信用できますか？
名前だけですか？ >>547
おまえは医師との信頼関係がカタログスペックで決まると思ってるだろ 19日に乳頭がんで片側とリンパ節摘出
オペ室に歩いていって寝かされてマスクつけられたと思ったら声かけられて終わってた
HCUに二晩いたんだけど、一晩目は腰がきつくてただひたすらベッドの柵に掴まって寝返りうっていた
身体的にきつかったのはその晩だけで、翌日からはあきらかに自分より大変そうな両脇の患者が楽になりますようにと思ってた
二日目夕に点滴終わり 食事開始
三日目に尿管心電図抜けて一般病棟へ
ドレーン連れて歩けるようになって売店とか行ってみたら普通に歩けた
四日目の今日、先程ドレーンも抜けた
たぶん明日か明後日には退院
手術怖いって言ってる人、そんなに心配しなくてもなんとかなる。
きついのはその晩だけ。
ちなみに親高齢の単身なので、兄弟に保証人だけ頼んでオペの立ち会いもなくすべて秘密裏に事は運んでいる。
なんの問題もない。
病院食おいしくないから、なにか食べたいなあってときに差し入れがないのだけが不便w >>549
お疲れ様でした
のんびりこの疾病とともにやってゆきましょう >>549
まあ、お付き合いできるガンだから、あんまり悩まないことだよ ああうちも手術付き添い無しやったわ
近くに親族居ないしね
流石に全身麻酔やし 万が一の事あるから
上司の連絡先教えた
まあ高齢親には手術前日には連絡したけど
母妹が急死しててそれどころじゃ無かったみたい ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
