甲状腺ガンにかかった人のスレ(o￣∀￣)ﾉ Part9
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 つつがなく新スレ立ち上げ引き継ぎありがとうございます。 かんさーん。でも良いことなのかもしらんな。
先日、半年ぶりの肺のCT。特に変化なし。
血糖値高いので麦飯に変更 前スレでお世話になりました。そういえば、来月は術後三ヶ月検診だった。アトファインもまた買わなきゃ。予後は今のところ順調です。キズもやっと首のシワみたいになってきました。 そういや何度も血を抜かれてるけど産まれて一度も血液検査したことなくて自分が何型かわからないんですよね
聞けば教えてくれたりするかな？ >>12
手術の時にチェックしてるはずだから教えてくれるはず。手術の時は基本的に自己申告を信用しないみたいな ちょっと喉に違和感があるのですが飲み込みにくいとか、喉が腫れているなとかわかるものですか？ >>14
自分は手術の後にはしばらくそんな感じはしたけどねぇ オペして既に14年経過
疲れたら軽く喉を締められている感があります^^
甲状腺悪性腫瘍オペで有名な病院でオペした知人は、全く違和感が無いって言っていました
羨ましいです^^ 3ヶ月分の薬をゲット
どうせなら1年分出してくれないかなあ >>18
そうですよね。私は病院までバス一本で行けるのですが、遠方の方もいるでしょうしね。私は全摘で一生チラージン服用なのでこれが続くのが地味に面倒で。 >>18
今は半年に一回の通院だから半年ぶん出してくれるけど
年一の時は一年ぶん出してくれたような気がするんだけど 本来は長期投与は不可だろうけど
倍量記載する事で倍の期間もらえてるんでしょ 食道、上顎洞、甲状腺に取り合えず悪性腫瘍があると診断されました
癌って違う部分同時発生する？
それとも転移したものと見るべき？ >>23
主治医に聞いてね
ここは、そういった主治医情報を流してほしいところなのよ
逆にいうとね 種類をまだ教えられてないけど乳頭癌だと見積もっておけばいいですか？
9割ぐらいがこれみたいだし、深刻な結果になりにくいみたいだし希望願望でこれに
刺針診断とCTの結果、左葉に3.8cmの悪性腫瘍があるからオペしますの方向でと言われました エコーと細胞診行ってきた
結果は、2週間後や 生きた心地がしねぇ 落ち着かんな お疲れ様です
私たちの仲間になっても、ゆっくり行きていけるから 通常ほとんど無症状です
横になって寝る、うつ伏せになると痛みが出る事があります
刺すような痛みではなく、じわじわ痛い感じ 別件で診察へ行ったらたまたま発見しました
甲状腺と上顎洞に悪性腫瘍
首筋のリンパ節に良性腫瘍(5.2cmだからオペ予定)
との事です。
来週に先々週行ったPET/CTの検査結果を聞く及び血液遺伝検査？なる検査が予定されています。 オレンジ100%のジュース飲むと甲状腺？部分あたりがピリピリするな
これってガンが疼いてるとか？
by摘出手術の日程待ち 良性腫瘍は、甲状腺がんじゃなくて
悪性腫瘍が甲状腺がんって事なのかな？ >>35
じょうがくどうは、外科手術でなく放射線を勧めます、 すみません
橋本病と甲状腺癌って重複で発病しますか？
橋本病の症状が出てると職場の人に言われて体調悪かったので診察したら甲状腺ガンと悪性リンパ腫でした
1年前にできたことが急にできなくなり仕事をしててもしんどく感じてしまうのでてっきり橋本病だとばかり思ってたのですが 私、両方発覚しました。ガンができた片側の甲状腺とってから三ヶ月経過。 ありがとうございます。
やはりそういう事ってあるんですね
診察してもらう最初の理由が異常なほどの気だるさだったので次行ったら話してみます
最初に見てもらって話しをした先生とは別の先生なので 甲状腺腫瘍で細胞診の結果待ちだけど
3日ぐらい前から右の鎖骨下らへんがズキズキ痛む 落ち着いて仕事出来ない
何科にいったらいいの？ >>40
私そうでしたよ。甲状腺乳頭癌と橋本病の診断でした。 自分の場合は
健康診断の触診で腫瘍指摘
再検査の血液検査でTgAbが少し高いのとエコーで甲状腺全体がザラザラしていて炎症した形跡があるとのことで橋本病
ただしFT3,4ともに基準内なので機能低下症にはなっていなかった
腫瘍についてはエコーて辺縁が不明瞭なので細胞診してみたら乳頭がんでした
全摘したので今は全て薬で補っていますが術前と変わらず健康そのものです >>40
悪性リンパ腫の症状に気だるいっていうのがあるからたぶん橋本病じゃなく悪性リンパ腫そのものでは？
甲状腺ガンと違い悪性リンパ腫は血液のガンだから長い戦いが待ってるかも知れないが頑張って 某病院のサイトに橋本病から悪性リンパ腫を発症するケースの記載がありますね
がんばろうぜ >>43
自分の場合は左鎖骨の下にでっかい乳頭ガンが隠れてた。
でも痛みはなかったな
橋本病とは言われなかったけど、それ傾向だということで、マーカーとしてはサイログロブリン抗体の方が見やすいって言われた ＞＞48
なるほど参考になりました、
とりあえず近日に整形外科行ってきます 今日は元気に大型バイクで1時間ほど走り周ってきた。
肺転移しててもこんなことできてレンビマありがとう >>50
羨ましい
今日は休日出勤
先週はトラブル多発で仕事が進まず、だもん
最近駅の階段の上り下りがキツイ
歳のせいなのか、肺転移のせいなのかだが >>51
階段は俺もダメ。4階に登るのもキツイ。僧帽弁閉鎖不全もあるから走るのも無理。エンジンのついてるもんなら楽ちん。 最近甲状腺あたりがたまに痛みが出るようになった気がする
刺針で黒と確定したせいで意識するようになったせいで気のせいなのかな？
でもたまに痛いような・・・
しかし甲状腺ガンって痛みがないもんなんですよね？
う、うーん 甲状腺だけだと思ってたらたぶん良性と言われてた足の付け根のしこりを切除して生検したら実は悪性だったみたいです
軟部腫瘍って甲状腺ガンより危険なものなんですよね？
同じようなものが脇にもあるしもうダメなのかな？
はあ・・・ >>54
甲状腺だけじゃないならカミングアウトでもなんでもして、全てを投げ打って、セカンドオピニオンも含めて急いだ方が良い。無責任な物言いですまんが、腹をくくって闘うしかない。 定期検診行ってきた。
前回のサイログロブリン6.59
以下は今回
サイログロブリン抗体47.02
TSH 0.87
FT3 2.0
FT4 1.50
レンビマ14ミリを7飲7休で継続中
いじよー参考まで 今回、良性腫瘍3.85cmでした
また、経過観察になりました ただそろそろ手術考えた方がいいな
半年後には小さくなりますように >>59
サイログロブリン値が急激に伸びましたね
私は10前後をウロウロしていて、20になったらレンビマ服用開始予定です
医療費の自己負担が8万円前後でしょうか？
下級国民としては支出も痛いです >>61
前回はサイログロブリンが5位だったからちょいと心配だ。
今日の薬代は88000円だった
ぷすぷすぷす 情報ありがとうございます
約9万円ですか
宝くじ買い続けます 針刺で乳頭ガンって言われていて、手術で全摘出して生検したら未分化ガンで肺とリンパ節に転移してると言われました
間違えることなんてあるんですか？それとも途中で変化した？
針刺で乳頭ガンと言われてからオペまで医師のスケジュールが埋まってて4か月近く待たされてその間に変化したのだったら他の病院行くべきだったか少し悔やんでます
取り合えず放射線治療です
これって髪の毛抜けたりするんですかね？
乳頭ガンよりよくないって話だしいろいろ不安です >>66
とりあえず頑張れ
分子標的剤での治療もあるらしいし
オレの場合は腫瘤が急速にでかくなったので未分化を疑ったのか速攻でオペだった
受診して1週間後にはICUで寝ていた
結果は乳頭だったけど >>66
放射線と併用で分子標的薬使いたいと医者に相談してみると良いと思う。
オレは乳頭ガンで地方の国立病院機構で診てもらってるのだけど、ちゃんと専門医もいるし、甲状腺の超有名病院って言うわけじゃないけど、その分大混みではないので早く親身に対応してくれる。
がんばれ！ 前回の定期通院時にサイログロブリン値が
上がってると言われて三ヶ月ちょっと心配してたが
今回は測定感度以下だから安心してと言われてホッとした
いきなり上がって下がるなんてどういう状況なんだろう ワイもめかぶが飲み物だった時期があったなあ
食べていいかどうかはお医者に聞くべし ヨードは極端に摂取しなければ良いってさ
朝食の焼き海苔と、時々食べるおきゅうとはやめられん >>73
おきゅとは？
イソジンしちゃだめなのかな？
ヨウ素入ってるよね 別にイソジンじゃなきゃいけない理由がなければ他の製品にすれば
うちはイソジンじゃなくてアズレンのにしてる >>74
イソジンは禁忌
他にうがい薬はあるからわざわざイソジンは不要だよ 幸いにして高熱が出たり喉が腫れるような風邪には15年間無縁ですが口内炎ができたときにイソジン使ってましたかなり濃いめで
がんが発覚する2年くらい前から頻繁に口内炎できるようになったんだけどそういえば手術のために貧血治したあたりからできなくなったな
術後はじめての秋冬を迎えるにあたりやや不安
寒くなったら傷が疼きそう >>78
甲状腺の場合は放射線とか薬とかで唾液が少なくなったりするんで口内炎になりやすい。医者に言うとケナログとか似たようなの出してくれるよ。少なくともオレは人工唾液とかケナログとか出してもらった。 >>79
口内炎ができたのはがん発覚前の話だ
全摘したけどRIは今のところ必要ないべってことでやっとらん
けどありがとう万が一の時のために覚えておくよ 術後1年弱だが再発かな？
また抜け毛が始まったみたい
去年甲状腺1つ取った時はサイログロブリンがかなり上がってて
それで猛烈に毛が抜けた
術後は数値は下がり抜け毛も止まった
その抜け毛がまた始まったってことは再発の疑い強いよな？
甲状腺あと1つ残ってるけど甲状腺全摘してる場合でも再発ってするの？
転移じゃなくて
乳頭癌ならまだしも濾胞癌だからな
やっぱ一筋縄じゃいかないのか・・・・ >>82
２センチくらいなら、片方を残すとだいたい再発するって医者に言われて、俺のは遥かに大きかったので
全摘。再発ではなくて俺の場合は肺転移だけどね。
全摘しててもたまにご近所のリンパに取り残しがあったときなんかそこで再発するみたい。
乳頭癌の知り合いが二度手術してた。 >>83
君は何癌だった？
乳頭癌？
どっちにしても肺転移って辛いね 辛いと言うより治療するだけだもんね
昔なら、そのまま終わっていくパターンだったけど、今は分子標的剤で対応できるかもしれないと言うレベルだから
まぁ良いよね
私は肺転移してオペ
肺と首リンパ節に再発ね
明日定期検診に行くから状況を報告します 肺転移だけど3個しか無いし大きくならないので絶賛放置中
1センチ越えたらヨードするって言われてる それで納得してるの？ 見つかったら、即ヨードしてもらいまいけと >>87
3mm程度が3つで5年大きくならない
サイログロブリンも変わらず
ヨードやるなら全摘になるからどっちが良いか悩んだ結果温存になった 俺も医師が、様子見ましょか？だったけど。即治療して下さいでやってもらって、消えてよ 最近またがん発覚前の生活に戻ってる
無理できちゃうのも考え物だな >>84
追加
乳頭ガン。多発性肺転移。下葉に小さいのがまだいっぱいあるな。 >>93
乳頭ガン、右22㍉左8㍉で全摘出。
終日かなりな肉体労働なんだが、術後15日後、退院10日後で職場復帰。
当初１週間はまわりも気づかってくれたが、２週間後から入院前と同じ仕事内容。
普通にこなせた。しかし２か月後ダルくて動けなくなる。
10ヶ月後の冬、気管支炎から呼吸困難で立ち往生。
14ヶ月後の春、声帯リハビリ。
定期検診良好
18ヶ月後の血液検査でも全て基準値内の優等生。
現在20ヶ月経過、とにかくダルい おサボりに見られても良い。
とにかく休養したい。
しかし診断書がないと休業できない。こんなとき診断書って書いてくれるのかな。
医師に聞くしかないが、その辺りの知識ある方おればご教授お願いしたい。
よろしくお願いします。 >>96
診断書書いてもらって出した。会社に産業医がいるなら相談してみると良いと思う。
診断書では何が出来ないか書いてもらうと良いと思う。でも見かけが元気そうなら仕事は回ってくる。
精神科とかクリニックで眠剤もらってしっかり寝たほうが役に立つと思う。あとしんどい時はドリンク剤でアリナミン飲んだり、点滴してもらったりしてた。点滴はすごく効いた。 >>95
追加
チラージン不足でもだるいぞ。俺はチラージン175飲んでる。 ステマと思われてもなんなんだけど、これ飲んでいる
包丁で切って32分割にして1粒飲んでる
1粒のコストは100円程度
キツイ時には増量して飲むね
水戸黄門が飲んでいた^^
https://www.asgen.co.jp/product/feature/chojo.html 右に3.9cmの悪性腫瘍がある言ってヨード検査やったんですけどこれって右だけ半分取るで済みますか？
手術で全身麻酔して取るのは確定したのですがまだ詳しい手術内容は聞いてないのですが
半分残すと薬を飲まなくてもいいとこのスレ見てわかったのでできれば全部摘出は控えたいのすが >>100
俺は左だったけどもう少し大きかった。
医者は即座に全摘を勧めてくれて、全摘。
でも転移した。
術後、担当医に、どうしても全摘嫌だと言う人にはどうされるんですか？と聞いたら、
どうしても嫌だと言う人には残す手術もするけれど予後は保証しないと告げる、と言っていた。
個人的体験からは、その大きさなら全摘の方だと思います。
再発したら残ってる方が治療の邪魔になるしね。
チラージンは1-2回忘れてもなんとかなるので、毎日サプリ飲むのといっしょだわ 定期検診に行ってきた
メニューは採血とレントゲンと頸部エコー
CTは流石に過剰診療だから1年に1回(3月)
■既往
甲状腺乳頭ガン
肺転移でオペしたけど再発
現在左右の肺に悪性腫瘍あり
■結果
サイログロブリン値:10.7、前回10.5、前々回11.5
レントゲン結果:肺の腫瘍は全部1㎝未満のため映っておらず
頸部エコー:丸いような形のリンパがあるけど再発疑いレベル
小さなリンパ節は丸く見えることがある
(前回は頸部リンパ節に転移していると言ってたのに‼︎)
■今後
これまで通り経過観察
サイログロブリン値が20位になったらレンビマ服薬検討
今までは肺転移したらなすすべは無かったけれど、今はレンビマを始め数種類の薬があるからねって、でした
あと軽めのジョギングや楽しみレベルのスポーツを推奨された
肺を鍛えるのと同時に肺を動かす筋肉も鍛えることができて、肺転移後の健康対策には有用とのこと
以上です 四年前に乳頭ガンで半分摘出したんだけど、その後の定期検査として3カ月ごと（チラーヂン処方してもらうためもあり）病院行って採血とエコー、加えて6カ月ごとにCTを撮ってるんだけど、このCTの頻度って過剰？みなさんは術後の定期検査どんな感じ？ うちの親は術後1年ぐらいになるかと思うが定期検診のCTなんて1回も撮ってないんじゃないかな？
撮らないでいいのか？と思うけど・・・・ >>103
参考になる。ありがとう。
>>104
自分も半年に一回 全摘と部分とでも違うんじゃないかな?
うちは全摘で2年経つけど
次撮ってみましょうかって言われたくらい（その間は血液検査のみ） >>108
うちは片側取っただけなんだがな
親に聞き直してみたら
術後のCTは転移なんか調べるためのPETCT1回撮ったきり撮ってないらしい
その間の検査はエコーと血液検査だけ
ただ別件で肺のCTやレントゲンは撮ってるみたいだが >>111
かもしらんな。俺のは肺の転移をチャックしてる感じだな チラーヂンもCTもエコーも、定期的にお金かかるのキツいよなあ
CTは万札飛ぶしね
半年ごとのCTを1年おきにして欲しいけど、そのせいで転移とかの発見遅れたらイヤだしなあ 10月18日に手術が決まった
手術なんか生まれて一度もしたことないし麻酔なんか虫歯治療でしかしたことないよ
凄い不安です
甲状腺癌は乳頭で更に転移があり食道、肺(左右ともに)、リンパ節(頸部)、椎骨、大腿骨にあり
32歳男で幼稚園前の子供2+妻が妊娠中
これからって時にこんなになって申し訳ない気持ちでいっぱい
主治医には延命頑張りましょうと言われたけどもう完治は厳しいのかな？ やっぱりそうか
独身だったり年金受給してるぐらい老いてたら諦めもつくんだけどなあ
はぁ・・・
最後まであがくよ >>116
動物の虫下し薬が今結構騒がれてるから調べてみてくれ
CBDオイルも人気あるみたいだし
お子さんと奥様のためにも諦めないでくれ >>116
不安感強いときは心療内科に行ってみてもいーかも >>116
放射線やってから
レンビマだろうな
合わなかったらネクサバール
精神科で不安にはセルトラリン50、不眠にはフルニトラゼパム1.5おすすめ
あがいて前向きに頑張れ >>116
すまない、何だか言葉が悪かった
大変だろうけど、出来る事を調べてみて下さい
光免疫療法も治験進んでますよ 甲状腺がんは癌の中では格下なイメージだが転移拡散能力は低くないしね
甲状腺まわりのリンパ節転移では軽い部類だが頸部外側リンパ節への転移だとガクッと重くなり若くても余後経過が悪くなるし
同じく頸部リンパ節転移だけど私の場合は頭痛、目眩との戦いやってる
個人差あるだろうけど頑張って >>114
(*ρ´∩`)ρ★ｶﾞﾑﾊﾞﾚ☆
おまえにはオレ達が居る
キツイ時はココに来いよ
似た境遇のみんなが居る >>114
若い人間の甲状腺乳頭がんでこんなあちこちに転移しまくるもんなん？
体調に変化あっても全然病院に行かなかったとか？ >>122
乳頭がん全摘出、リンパ節郭清からもうすぐ２年。
この１ヶ月ほど頭痛と目眩に悩まされてる。その症状はやっぱり転移とか後遺症でしょうか？
疲れてるだけと思ってましたが… 明日、細胞診なんだがこのスレッド見てたらガチで怖くなった。
甲状腺がんって大変なのね。 >>122
頸部外側リンパの転移も、生命予後には影響なかったはず
肺、骨はステージ上がるけど
でも45歳以下なら2以下だよね
ただリンパ郭清すると後遺症的なものはあるよね >>216
細胞診って喉の下に注射するやつ？
あれやってる最中は息苦しくなるだけだったのに、終わってから1時間ぐらい経過したらチクチクズキズキしだしたけどあれはなんだったのだろう
精神的なもの？実際に痛みが時間差で来たもの？
未だに謎である 昨日検査結果を聞いてきました
甲状腺がん乳頭癌
食道まで広がっている
首の後ろのリンパ節に転移
おまけで肝臓機能障害で血液で引っかかった項目8つ
下記を聞き忘れたのですがもしわかる人いたら、
・食道まで広がってるって食道へ転移ってことですか？
・首の後ろのリンパ節に転移って悪性リンパ腫ってことですか？それとも首リンパ節転移がん？
リンパ節では転移って言葉を使ったのですが、食堂では転移という言葉を使いませんでした
乳頭がんの予定だけど腫瘍をとってみて検査して乳頭がんではなく別の分類に変わるかも知れないので一応頭に入れておいてと言われました
そういうもんなんですか？ >>129
冷たく聞こえるかもですが、ここで聞くより主治医に聞かれた方が確実かと思われます 今定期診断中
血液検査とエコー終わって診断待ち
メンドイね >>130
もちろん主治医にも聞きます
その前に多少でも不確かでも少しでも知識を入れておきたかったもので 食道まで広がってるなら結構なサイズか場所が悪いかかな
最近息苦しくなかった？ >>129
130 さんの書かれたように医者に聞くのが一番良いけど、
自分の体験ならまぁ書いてもよいかと思いまして書きます。
個人的体験だから一般化しないでくださいね。乳頭癌13年目です。
自分のときは細かいのが食道（外側でしょうね、もちろん）にいくつもあって、
できるだけ取ってかなり削った、という意味のことを言われました。
これが大きくなると浸潤するんでしょう。
食道については浸潤しているということではないでしょうか。
リンパ節に関しても、首の後ろという話はなかったですが、いくつか癌化していたので取りましたね。 肝機能障害のことを肝臓がんスレで聞くのはどうかと思うわ >>129
そう言うもんだよ
で
食道は浸潤
リンパ節は転移
だろうね
首付近のリンパ節の悪性腫瘍は転移だから、原発病巣を探さねばならん
首部分が腫れていて悪性腫瘍の疑いで検査したら、結核に罹患だったと言う例もある
兎に角、予見を持って決めつけないに限る
全部を調べて病理検査に出して、診断が下ったら、対応策開始だね
オレもジタバタせずに結果を待っていた >>129
そういうもんだと思う
以下は素人の見解だからごくごく参考までに
原発は乳頭がん
食道まで浸潤
首の後ろのリンパ節は転移
いづれも原発は甲状腺がんと見られるが病理にかけないと詳しくはわからない
下手すると手術後にならないとわからないかも
浸潤や転移が広範囲だったら手術の後遺症があるかも知れないので
体力免疫力を落とさないように 甲状腺がんはココアを飲み続けると消える！
お試しあれ >>138
試してみたらお腹にお肉がついただけだったでござる… はじめまして
甲状腺乳頭がんで、10/10に手術決まりました。
左葉切除と気管傍郭清ですが、みなさん術後どれくらいで上を向いて粉薬など飲めるようになりましたか？ >>142
おれ３～４ヶ月だっだきがする。
手術後３ヶ月くらいはあんまり傷口は引っ張り掛けないほうがいい。
白く先になって残ってしまうそうだ。 >>143
そうなんですか！
アドバイスありがとうございます
なるべく傷は目立たないように治したいので
服薬ゼリーなどを使ってそれまでは対応したいと思います。それにしても手術怖いです... >>142
腫瘍の大きさはどのぐらいなんだろう？
私の場合は左葉に3.9cmで左側だけ切除
オペ後に追加で右葉も切除になりました
最初から全部いけばよかったのに・・・
若いと残しやすいのかな？ >>144
マイクロボアテープだったかな、術後にテープを使った固定の仕方を病院で教えてくれるはず >>145
追加のオペはさらに大変そうですね。わたしは左葉の裏側に1.3cmです。裏側なのでしこりに触れるとかはありません。気管に近いところにあったので、気管の表面に飛び火していないかちょっと不安です。 >>146
わたし乳がんもやっていて、その時に使ったテープと同じかもしれません！今回は傷跡を綺麗に治したいので、真面目にやろうと思います！ >>148
自分の時は頼んだわけじゃないけど、女性だから傷跡が綺麗になるようにってトラニラスト処方してくれたよ
体質に合わずに途中でやめたから効いたのかどうかわからないけど、まぁまぁ綺麗になってる >>149
お薬処方してくださることもあるんですね。わたしも主治医に相談してみます！ オレは、
さあ行きましょうと言われて、歩いて手術室行って、自分で手術台に乗って手術の麻酔から始まった。
意識明瞭で手術台に乗るのはきつかった(笑) 手術の恐怖よりもこっちの方が怖かったです。オールステンレスの手術台は怖かった。
みなさん、手術の時はどうでした？ 甲状腺がんの手術は人生で数回目の手術だったから気持ち的には余裕だったんだけど隣のスペースで先に手術始まって同時進行なのって思いながら手術台にのぼりました
手術台って身体の幅しかないしそこそこ高いこら一瞬これ乗れるのって思うよね
台に登ったあとはせわしなく色々貼らて麻酔入ってフワフワして暖かいなあって思った次の瞬間名前を呼ばれたら手術は終わっていました
だいたいどの手術もこれは同じですね
手術の夜はなんだか疲れてうとうとしてばかりいたけど明け方着圧ソックスを脱ぎた過ぎた
翌朝食事再開なのは内臓系と違っていいですね 手術台が狭いなと思う間も無く終わっていた
ICUで目覚めて腹部に激痛
死ぬかと思った
看護師さんが背中側に枕みたいなものを入れてくれたら嘘のように激痛が止んだ
同じ姿勢で寝ていたから、腰痛だったってわけね
オペして悪性腫瘍だったら全摘しますって嘘つかれて手術
終わった後、少し目覚めた時に全摘しましたって言われて涙が出たね
全てを悟ったのね
はじめっから全摘方針で悪性腫瘍だってわかっていたんだと
患者の気持ちの負担を軽くするために嘘ついたなって
病理検査にしては結論早過ぎって思ったから 左半分だけ取ると事前に説明受けてたのに全部取られたって事もあるんですか？ 手術台のちょうど首のあたりに出血しても流れるようにした溝見た時が嫌だったな
麻酔の時は夢を見ないって聞いてたけどかすかになんか見たような気がする
手術は麻酔でストンと落ちたらあっという間終わった感じ 全摘のメリットの一つが取らなかった方の甲状腺の悪性腫瘍の再発のリスク回避という話もあります。
私は検査受けた病院の先生からは、自分なら全摘するが、実際の手術受ける病院は、
残せるものは残す方向だからどちらになるかわからないと言われ、結局片方のみになりました。
でも再発してまた手術を受けるのも嫌だなと思ってる。アメリカは全摘多いみたい。 今年の5月にエコー検査で3センチの腫瘍が見つかる。細胞診で癌ではないであろうという結果が出て、特に慌てる必要はないと言われたので、仕事が落ち着く9月に手術を申し込んだ。
無事摘出後、摘出腫瘍で再度検査。2週間後、濾胞癌だと分かる。来週転移を確認するためにPET検査を行う予定。
書いてるだけで吐きそうで震えてきた。今までずっと健康だったからもう訳がわかんない。誰か助けて。 大したことはないよ
もう15年生きていて元気だよ
肺転移が再発してるけど
私の周囲には乳がん、前立腺癌で重粒子線治療、悪性リンパ腫、色々いるよ
40人の職場でなんだけど >>161
とりあえず落ち着いて情報収集してみて下さい
病院に行って安定剤貰うといーかも >>153 さん 私が受けた5年位前のICUでも腰が物凄く痛かったですが、
腰以外の部位は電動かエアー駆動でで上げたり、下ろしたり、していて、
進歩しているんだなぁと思いました。私はティッシューペーパーの箱を
背中に詰めてしのぎました。 >>161
落ち込んでいるみたいだけど落ち込んでいる理由が「死にたくない」だったら大丈夫。
未分化でなければ甲状腺がんが原因で死ぬ前に他の原因で寿命を迎える人が多いから。
落ち込んでいる原因が、定期的に病院行ったり死ぬまでチラージン飲まなきゃいけない
ことが面倒だというなら、それは割り切るしかないな。
個人的には、団体信用生命保険に入れなくなって住宅ローンの借り換えができないとか
はいやだというのはあるが。 保険はAflac を調べてみ。制約はあるけど他よりも前向きな気がしたな。もちろんAflac のがん保険更新継続中。 >>167
５年経ったら入れるガン保険あるのですか？
生涯病院通いがついてまわるしチラーヂン飲み続けてるのに？
入れたとしてもいろいろな支払い制限ありそうですね。
しっかり確認しとかねば！ >>168
５年たったら探してみるよ…
もしあったら教えてくれ探す手間が省ける… Aflac 入れるよ。手術した時は保険金もらって、
5年後の更新時には、継続のお願いがハガキで来た。
だから今も更新してる。
ガン経験者の方へ、って広告出てるよ
乳頭ガン13年目 >>170
ガンになる前に申しこみ契約成立してたんでしょ？ガンになったからといって継続更新お断りされたら大問題ですよ。
ガンになってから新規で申しこみ契約できるガン保険をさがしています。 >>171
URLが長すぎて貼れないけど、まあ、参考までに 何年かすると入れる保険あったはず。
それまでは、海外旅行保険も限られてて高いね >>153
術中迅速病理したんでしょ？
説明なかった？ 都内の有名病院で甲状腺癌と診断されて手術になりました。
ネットで調べたら傷を気にしなくてよい内視鏡手術のことを知り、
しかも健康保険が使えるということでした。
病院では内視鏡手術の話は一言も聞いておらず、超有名病院の癖に
まったくこの手術ができない外科の先生ばかりとわかり幻滅しました。
東京周辺で内視鏡手術するならやはり日本医大ですか？ 内視鏡は腫瘍の大きさでできるかできないか決まるよ
医師がみて即手術と判断されるような大きな悪性腫瘍はは無理
http://www.gifu-med.jrc.or.jp/department/kakuka/geka/thyroid.html
まだ手術してないなら一度医師に訊いてみたらいいよ 今は美容外科の縫合の仕方するから傷跡は目立たなくなりますよ
初めはミミズ腫れに見えて、なにこれと思うけどね
そういえば、11日に手術予定だった方はもう済んだんだろうなぁ
経過良好を祈ります >>178
今手術して4ヶ月くらいなんですがミミズ腫れみたいに盛り上がっているところはいつかなくなりますか？
傷跡自体は綺麗なんですがぽこっと盛り上がっていて気になって 半年経過でまだ傷跡に赤みはあるけど凸凹した感じはだいぶ無くなったよ
夏場はスカーフや大判ハンカチで徹底的に隠した
テープは5ヶ月くらいでやめちゃったけどね
今は台風到来や気温が下がるたびに異常な肩こりに襲われるのでストレッチ再開
内視鏡だとこういう苦労もないのかな
自分の場合は選択肢にすらならない状況だったけど ちなみに手術跡はテープ貼ってたから大丈夫なんだけどチューブを通してた二箇所の穴は肥厚性瘢痕になっててぽっこり盛り上がってる
経験上放っておけばなくなるんだけど年単位なんだよなあ >>181
そうなんですね、確かにチューブ通ってた箇所もぽこっとしています。
半年はテープ貼っておいた方がいいと言われたので徐々に盛り上がりが消えていくといいな 内視鏡オペって跡が残らないの？
甲状腺全摘した時は、首のシワに沿って切開したから、ミミズ腫れはしたものの今は、どこ切ったの？状態
肺転移で内視鏡オペした後は、今でもハッキリ傷跡が残ってる
オペから7年くらい経過しているけど
基本的にキズには強い体質で、酷い火傷をした時もケロイドにはならなかった
内視鏡オペ跡だけがクッキリ残っている >>179
やっぱりそこそこ時間はかかります
とにかく傷が開くような負荷をかけないのがよろしいかと >>182
気になるようなら今度の診察の時医師に相談してみよ
傷の治り方は体質や普段の行動で違ってくるそうなので >>184
>>185
そうですね、負担をかけないように大事にして長い目で見ていこうと思います
ご丁寧にありがとうございました >>183
別の箇所だけど腹腔鏡手術のお腹の傷は1年くらいで綺麗に消えたよ10mm2箇所と25mm1箇所とおへそ 10日にオペしたものです。無事に退院しました。
が、ドレーンの穴がグジュグジュしてまだ塞がりません。メインの傷は医療用ボンドで止めてあります。テープを貼るのはボンドが取れてからで大丈夫でしょうか？みなさんは傷口ボンドでしたか？ >>175
杉並で内視鏡とロボットやってる病院あってそこ受診中。
今日PET検査終わったところだけど
内視鏡受けるのにいろいろ条件ありそうだから期待してる。 約２年前に両葉乳頭ガンで15センチほど切り全摘出した男です。当時は内視鏡術を耳にしませんでした。もしも今その選択をできる仮定で言えば医療技術が進歩してるとはいえ、リンパ節も含めしっかり悪いところをきれいにしてほしいので内視鏡術より開首手術を選択します。
私の場合は術後のキズはほとんど見えないし絞められ感はきついですが安心して生活してます。
検診で異常を指摘されてもそれに対処すれば良い！と心決めていますので。 >>188
自分のオペは13年前。ボンドなんて知らなかた、、、、、。
自分ではボンドの場合はわかりません。ごめんなさい。
自分は男なんで、半年くらいからもう気にせず傷をみせてた。
シワに沿って切ってくれたので、一年くらいでシワと見分けがつかない感じ。今は、ググッと上を向くと少しひきつれが見えるけど、手術したと知らない人だと気がつかない。最近では看護師さんも気がつかなくて、知ってからしげしげと見られた。 六月に手術しました。ボンドでは留めてないとおもいます。
首のシワに沿って切ってもらえずシワが一本増えました。
私の病院では、内視鏡の選択はなかった。
でも切った方がよく中の様子が分かるし手術もしやすいもよく言われているので、
これでよかったと思ってる嫁入り前の身です。
傷の回復は体質によってまちまちだと思うから
優先順位が人により異なるのだろうとは思ってます。 ボンドではない場合もあるんですね。主治医はボンドが剥がれたら特にテープ貼る必要ないよ、という感じだったので、看護婦さんに色々聞いてきました。とりあえずボンドが取れたところからテープ貼ってみようと思います。 昨日手術で除去しました
いやあ首がいてえ
左右にまわらん
担当医から説明を受けて腫瘍が大きく副甲状腺を残せず声帯？の神経も切ったとの事で声が超かすれてるというか声でねぇ
副甲状腺ってカルシウムを作ってるらしいけどないとヤバいのかな？
平気かダメかはこれからの様子見との事だと言われたけどダメだったら生涯薬依存コースなのでしょうか？
早く家に帰りたい
大部屋だと全然寝れず睡眠不足に陥りそう >>194 かすれた声が出るという事は声帯の神経切断は片側だけかな。
経験上、何もしなければずっと声はそのままで日常生活にも支障が出た。
なので神経切断した側にコラーゲン注入(全身麻酔)して声帯太らせたりしたけどコラーゲンは数年で体に吸収されたりするし効果もイマイチだった。
甲状軟骨形成術がお勧め。局所麻酔だし実際に声出して調整しながら出来るし効果も有るよ。 >>194
副甲状腺はサプリ感覚でカルシウム飲むだけ
カルシウムがひどく欠乏すると、マジで簡単に手のひらあたりからつってしまった
割とコロンと取れちゃうらしい >>196
追加
確かビタミンDかなんなかも一緒だった しかしみな手術しなくても死なないがんで、そうも焦るかな >>199
何を根拠に言ってる？
放置してる方が致死率高くないか？ 甲状腺がんは難しいよね
乳頭がんの場合は周囲が騒ぎ過ぎて申し訳なくなったり病院内でも他のがん患者とは相容れなかったり
でも転移する事もあるしＱＯＬには気を使うし
乳頭がん以外ではすぐに命に関わるのもあるし
199は浅い知識の人なんだろうなと思う 本当に手術必要は、増大が月単位で早く、被膜外浸潤の可能性が否めない患者。
それだって生存率はほとんど動かさない。
手術不要群は放置しても、何も変わらない。経過観察して、本当に必要な時がきたらすればいい。
多くの医師は「まだ大丈夫」と言わない。しがらみなしに親身に言えるのは、30人に一人いるかいないか。 まあね
前書いたけど経過観察の後御歳90にして(もう手術できない的な意味で)手遅れって言われた爺さんもいるしな
わいちゃんふつうに浸潤してたから取ったけど取んなかったらじわじわデカくなって気管が圧迫されたり未分化になっちゃったりの可能性考えるとやっぱりとってスッキリよ今は痔の悪化に悩んでる >>204
オレも痔なんだが、甲状腺癌とは関係あるんだろうか(笑) このスレってやたら詳しいやついるよな
195なんて自身の実体験というよりもう何人もクランケを執刀してきたような名医のオーラが隠しきれてない
耳鼻医者いるんだろ？ >>206
私も片側反回神経麻痺だが>>195氏が書いていることぐらいは
いろいろ調べて知っているな。
自分の脂肪を声帯に注入するというやり方もあるらしいし、
反回神経そのものを再建する手術もあると聞いた。 体験談は参考になるわ
手術から2年経ったけど
発声は無問題やけど声帯の耐久性は
どうやっても戻りそうな気がしない
今日この頃 >>207
麻痺のまま放置してはいないよね、それであなた自身はどういう治療を選択したのかな？
自身の体験書かずに「知ってる」だけじゃ単なる後出しにしか思えない。 よく声帯って書く人いるけど
はんかいしんけいがダメージ受けたってことだよね？ >>208
戻るよ
いっぱい話すしかないけどな
教師だけど、今は４～5時間くらいなら大丈夫。
4～5年目くらいまでは２時間くらいしかもたなかった >>210
声帯の動きをつかさどってるのが
半回神経と認識してますよ。
半回神経が傷ついたら声帯の動きが不安定になり声枯れや誤燕してしまうんじゃないの？ >>210 そゆこと。だけど直接的な治療は声帯に対してという事になるので声帯って書いてても間違いではない。
麻痺したら空気だだ漏れだから大きい声も出ないしかすれ声になる。
縦笛で穴を押さえずに吹いてるのと同じ。 >>209
左側反回神経麻痺していて声帯は右しか動いていないけど今のところ放置している。
右の声帯が頑張ってくれていて今のところ話はできる
ただややかすれ声で大きい声は出ないしカラオケも楽しめないから
主治医とはいろいろ相談しているしネットなんかで調べたりしている。 >>215 だから「らしい」とか「聞いた」とか語尾がそうなるんだね。
実体験してる人を知ってるの一言で片付けるのはどうかと。
放置してたら年々麻痺側は痩せてくるから発声は酷くなるだけでマシにはならない。
神経繋がってての麻痺の場合は5年程度を目安に様子見という選択は有りだけど。 >>216
麻痺側がやせてくるという話なんて知ってるよ。
ただ動いているほうの声帯の可動域が広がってくるということもあるし
声が出にくくなってきたらそのときに治療を考えてもいいと思わない？
それにしてもなんかえらく絡んでくるけど、
もともとは>>206氏が195が詳しいから医者じゃないかと疑っているようなので
医者じゃなくても知っていてもおかしくないという意味で言っただけなんだけど。 無知を棚に上げて、勝手に絡まれると被害者面。
この手のは相手にするだけ無駄。 >>217 実体験の人の言葉は貴重だしもっと聞きたいと思う。少なくとも「聞いた」だの「ネットで調べた」知ってるレベルの単なる知識とは違うって意味で書いたんだけどね。
また知ってる。ですかw
可動域についてや他にも突っ込み処多いけど、もう>>219さんに従う事にしますわ。 痔は二足歩行を選んだ人類の業だからさ甲状腺がんは関係ないよ 219さんとか220さんも反回神経が麻痺しているの？
結構多いみたいやね。 お茶でもアクエリでもビールでも飲料水を飲むとき、
上を向いて一気に「ゴクッゴクッ」と飲もうとすると気管に入って呼吸が止まってしまうくらいとんでもなくむせてしまう。
夏場の暑いときにスカッと飲みたいんだけど
一口づつあごをひいて「ゴクリ」と飲む。
これを何回も繰り返す。
上を向いて飲料を飲める日が来るのか？すごいストレスです。 >>225
上を向いてというのはなかなか手術してなくても難しいのではなかろうか。わしはせいぜい横チョイ上向きくらい >>226
全摘出手術する前は
仁王立ちでゴクッゴクッと飲めてたんですが…… 練習すればまた飲めるようになるんじゃない？
少しずつリハビリですよ！ 術後4カ月だけど、まだゴクゴク飲めない。
ごくっ、ごくって一回ずつ飲むことしかできなくなった。
しかも前とは喉を通過させる一回あたりの量が減った。 1年2年と期間はかかるけど確実に飲み込みやすくなってて気づいたら何も無くなってたよ
気長に待とう >>228
仁王立ち。。。きっと腰に手を当てる？(笑)
ごくごく飲むのは、気がつくとそこそこできるようになってたなぁ。
あれは気長に待てばできるようになると思う。 >>230
4ヶ月は、まだ 4ヶ月しかたってない かと思う
個人的には
半年過ぎた辺りから少しずつ少しずつ変わったという記憶あるな 定期健診行ってきた
TSH 0.26
FT3 1.8
FT4 1.51
TgAb 46.36
サイログロブリン 前回分 10.4
仕事はこなしている。サイログロブリンがジリジリ上がって10を超えてしまったが、ほかの数値と考えればまだ大丈夫とのこと
参考まで。
病歴13年目、肺転移あり、男60。 >>234
ほぼほぼオレと同じ
病歴14年
サイログロブリン値は10～11を行ったり来たり
もちろん肺転移再発
H30.3月時点で悪性腫瘍細胞が1億個はあるよって言われている 私は肺転移ありでサイログロブリンは30前後で少しずつ上昇しているもまあ安定。
これがもっと上昇してきたらレンビマと言われている。
甲状腺ホルモンは>>234さんよりも高めに誘導していてTSHもだいぶ低い。
昔だったら抑制療法で粘るしかなかったけど今はレンビマがあるから気持ち的には
ずいぶん楽だよね。 分子標的剤が出た時にはドクターから良かったですねって言われました^^ 自分は再発は見つかってないけど
サイログロブリンはいつも8くらい
なんか不安になってきた >>237
そうそう。今はレンビマ、ネクサバールとかあるし、とにかく長く生きれば医学は進歩すると思う。
肺転移した時、○○さん、ここでできることはなくなりました。
と言われたわけだが、も少ししたらレンビマ使って見ましょう、
で今に至る >>243
俺はもう60だから、それはそれで良いのだ
自分のガン細胞からキラー細胞作って戻すのもあったな
これは保険適用外でできるが、1クール
300万くらいかかるらしい 達観してるね
仕事してる？
俺は仕事してる
H30に肺転移が再発したから会社の中枢部門から外してもらった
しかし現場は現場で忙しい
クレーム対応と、メンタル病んだ連中とアスペルガー社員の管理
どうせ死ぬのに何を悩んでるんだと、時として言いたくなるけど >>245
いやいや達観ではないのだけれど。
乳頭ガンになった時と肺転移した時に、若い時にできなかったことをやっておこうとして、結構できてこたので。
仕事はもちろん中枢からは外してもらってるけど、部下の面倒見ないとならんのもあるし、仕事はほぼ普通にやっとる。 >>246
俺は心臓もダメなんで、長生きは期待できないのだ。あと10年くらいだと思う。 がんの時点で死ぬっつーの
平均派平均で会って不健康なやつはそれより先に死ぬ まあ人間は必ず死ぬから今際の際には良い人生だったと思えるように残りの人生全力で生きたいもんだね >>253
そう！、前向きである方が良いと思う(笑) 先月やっと手術が終わり甲状腺取ったはずだったのに、生検で引っかかったせいで耳鼻咽喉科から血液内科と消化器内科にも通うことになった
入院する前までは恐らく乳頭癌の可能性が高いですって話だったのに当てにならんなぁ
そこで質問ですが、入院時に
右(膀胱がん)、左(大腸がん)
向かって左から、膵臓がん、胃がん、頭頸部がん
と自分含めて6名の癌のタコ部屋に閉じ込められてオレと頭顎部がんの人以外の4名は
「〇〇さん放射線治療です」
と毎日午前中に呼ばれて治療しにいってたけど放射線治療ってPETの帰宅時に満員電車乗らないで!!みたいに他人への害はあったりしないの？
放射線治療してないオレにしてみれば放射線メンバーと同じ部屋でカーテン一枚仕切りの大部屋に詰め込まれるのはちょっと苦痛だったのですが・・・
てか、次また入院した時こそオレも放射線メンバーに加えられそうで憂鬱だわ 甲状腺悪性腫瘍のRIは放射線管理区域で行うから、個室だよ
食事も看護師さんが持ってきてくれるけど、鉛の衝立越しに置いてくれる
放射線同位元素ヨード131を飲むんだけど半減期は1週間
1週間後に放射線測定して、基準内だったら治療終了
風呂もあったけど、入浴したらお湯を抜いて綺麗に洗って次の人と交代するパターン
心配ないよ 心配ないって言われても・・・
なんかヤバイ奴みたいで隔離されてる感じがするじゃんソレ
>食事も看護師さんが持ってきてくれるけど、鉛の衝立越しに置いてくれる
特にこの一文にショックを受けた
近づきたくないってか？ オレは害虫かよ！！
ああ病院行きたくなくなってきた >>258
隔離に耐えられない人はけっこういるみたい。
俺はインドア派だったんで、１００円の中古本山のようにもって入って廃棄して出てきた。テレビも見放題だったし。
俺が入った部屋は８階で窓が広くてシャワーやトイレも専用のユニット付きだったんで、まぁ、ホテルの広めのシングルだったわ。 >>258
治療したくなければね
放射性同位元素ヨード131を飲む時はちょっとしたイベントでね
なが～いピンセットと鉛の容器をドクターが持ってきて、手を広げさせられると、鉛の容器の蓋を取ってヨード131をピンセットでつまんで、手のひらに置く
そしたら飲めの指示のもとゴックンしたら終わり
因みに、放射性同位元素ヨード131は、原発があぼ～んした時に放出されるヤツ
これに被曝しないように、原発事故時に飲むのがヨード剤
甲状腺がヨードで満たされていたら、極端に言えば被曝しなくて済む なるほど
だから昆布とかヨード絶った生活してからそれに挑むのか
やる予定自分はないけど具体的な動作聞けるの面白いな アイソトープ複数回やったけど、隔離されていることよりも
胸がむかむかして食事が喉を通らないことと
味覚障害で味を感じなくなったのがつらかったな。
チラージンもしばらく断っているので力でないし。
もうやりたくない。
というかもう集積しないのでやっても意味ないからこの治療は終わりなんだが。 >>264
2回目のRIで相当ムカついたけど我慢していた
それを看護師にいったら、笑われて吐き気どめをもらった
軽快して、な～んだと思った >>262
>>263
日本人は食習慣からもともとヨードの過剰摂取状態
売ってる食品も出しとかでヨードいっぱいだし >>266
やはりそういう場合の個室料も取られるんですね、ありがとうございました >>268
取られる。
室料差額が保険外になるので結構負担が大きい。 確か全摘入院とアイソトープの時と
費用はあまり変わらなかった気がする まだ細胞診で調べている最中なのですが
腫瘍が40mmちょっとあることが分かっています。
この場合、良性でも手術するものでしょうか？ 気管を圧迫するとか言われなかった？
私の場合は、気管を圧迫して窒息して救急車って事態になるからオペって言われました 被爆 二次がん
https://www.google.com/search?q=%E8%A2%AB%E7%88%86+%E4%BA%8C%E6%AC%A1%E3%81%8C%E3%82%93&;oq=%E8%A2%AB%E7%88%86+%E4%BA%8C%E6%AC%A1%E3%81%8C%E3%82%93&aqs=chrome..69i57.22034j0j7&client=ms-android-sonymobile&sourceid=chrome-mobile&ie=UTF-8 >>271
1cm越えるのは良性でもとっといた方がいいよ
つか4cmの良性ってあまり聞かないような・・・ >>271
オレは4cm超えてて、乳頭ガンでしたよ 271です。
みなさんありがとうございました。
器官圧迫は言われてないですが、ここ最近は
心的要因もあるかもしれませんが過呼吸になります。
今は、リンパ腺のところに痛みを感じます。
結果はまだ出ていませんがある手術の覚悟は
必要そうですね。
他にも３センチと２センチ弱の腫瘍があるので…
怖いですがとりあえず結果待ってみます。 2か月前に甲状腺乳頭がんでオペで取り除いたのですが、今日通院したら頸部後頭部の下に50cm程度の腫瘍が新しくできたと言われました
前までなかったのにいきなりこんなに大きいのができたので嫌な予感がするから詳しく検査しようと言われました
乳頭がんの時はオペまで数ヶ月とのんびりなスケジュールだったのに、今回は過密スケジュールな上に入院も指示するかもと言われました
これってまずそうですかね(*_*) >>284
転移にしても速いよね。戦う気力を持って下さい >>284
50mmの記載ミスかな？
乳頭がんのリンパ転移なら後頭部に回ることは
少ないんじゃないか。あとそんなに早く大きくなるなら
急性の症状があることも。
直接関係ないんじゃないかな 私は45mmの腫瘍でサイログロブリンも1500付近あったため濾胞癌を疑われ片葉摘出しましたが、良性でした。でも、不安のまま過ごすより手術してよかったと思っています とったモノの確認を女房がしたんだが、
自分でも見たかった
あとで写真で見せられても今ひとつ現実味がなかったな 甲状腺からの転移ではない恐らく軟部腫瘍で後頭部と首の境目、太ももと腹の境目にもあるって言われました
手術も視野に入れて詳しく検査していきましょうと言われました
これは彼女に別れを告げるパターンになりそうですね？
「俺はもうダメだから他に良い人見つけてくれ」
ドラマじゃあるまいしこんな恥ずかしいセリフ言えないってw
学生なので彼女の事を考えたらすぐ言うべきだとは思うけど恥ずかしいし
メールじゃ怒られるかなぁ
こんなバカなこと考えてるってことはまだまだ余裕あるのかな？
それともただの開き直りか・・・
自分自身がわからなくなってきたわ
あはははは >>290
なんとも話題にしにくい話ではあるよなぁ。
もう少し情報を得てから別れを切り出してもよいようにおもうのだが、
それは不誠実なのかもしれん 彼女のことを本当に思って別れるなら病気のことは何も言わず
心変わりしたことにした方がいいと思うよ ガン保険CMに櫻井くんと出てた肝臓がん発症した山下さんと結婚した男性のように
生きてる限り最期まで添い遂げたいと思う彼女かもわからないよ。
事実を告げるべきだな。 >>292
逆だよ。
後々に彼女がその事実を知ったときの
混乱ぶりを想像してみよ。
事実を告げることがあるべき姿だよ。 >>293
びっくりするぐらい痛みがない
首の後ろは触れば左側と比べて右側がボコと膨らんでるのがわかるが
ももの付け根は触ってもどこにあるのかわからないな
彼女に告げるのはもう少し検査して深刻度を見てからにしておきます
別れ話にしてもシリアスな展開って苦手なんだよね
無理にシリアスな空気にしようとすると笑っちゃう性格なもんで😅 >>298
普通はTSH を抑制する方向へ持って行くためにチラージン増量とかになる。
理由は自分はよく理解できてない。 >>299
転移再発等と何か関係があるのでしょうか >>298
チラージンが足りてないんじゃね？
甲状腺ホルモンが体内で作られないんだから
ＴＳＨが上がる要因はホルモン不足だと
思うけど。 今100で安定なんだけどこの先足りなくなるって事あるのかな
吸収が悪くなったりとか必要量が増えたりとか
多く飲んでる人との違いが知りたい 手術後にする茶色テープっていつまで貼ってればいいの？
お風呂入るたびに剥がしてますが少し痛いの >>304
毎日剥がすんじゃ痛いよ
1週間くらいつけてていい
それを1年 >>304
自然に剥がれるまで貼ってていいって言われた 入院中はエアスプレーの包帯みたいなのをしていた
看護師さんに教えてもらって、購入して自宅でもソレしていました >>309
どんなのですか？絆創膏かぶれるので毎日できなくて。よかったら教えて下さい。 15年も前だから忘れちゃったけど
http://www.stoma.co.jp/osusume_syohin/3m/cavilon_spry.html
確か3Mのだったような気がするけど、もっとスプレー缶みたいのだった記憶がありますが、時が経ち過ぎているので^^; >>304
ニチバンのアトファインってテープを病院から最初に買ってあとはAmazonで頼んで貼ってる
１週間で交換で大丈夫だよ
半年くらいは貼っていた方が傷跡が綺麗になると言われましたよ >>316
終わってから声が出なくなってたら辛いなと思って。
どちらかと言えば手術終わったあとの事が不安で。 >>317
なんでも何とかなるもんだよ
頑張ってな >>318
ありがとう。
医者に頑張ってもらうよｗ そうそう、頑張るのはお医者さんだから
信用して身を任せて楽にしてればあっという間よ
怖いだろうけどなるようになる！ 術前も後も不安なことなどあれば、先生や看護師さんに聞いてみて！書き込みできるようになったらまたここにも来てください。 明日病院だー
まだ1年たってないけどそろそろ半年分の薬出してくれないかな >>322
うちはこの間2年経過したけど
ようやっと半年処方になった
まあTSH抑制するためにどんどん
量増やしてやっと安定したからやけど 退院したあとテープ貼らなくてもいいって言われたけどここみるとみんな貼ってるみたいだし貼った方がいいんだよね。 >>324
わたしもテープ貼らなくて良いと言われました。でも、この季節、服が擦れたりして痛いのと、刺激が加わるのは良くないらしいので一応テープを貼っています。 >>325
ありがとうございます。
服で擦れるのは考えてなかったです。
なるほど、助かります。 テープ貼ったほうが傷跡がきれいに目立たなくなる。
それを気にしないなら貼らなくてもいいのでは？ >>326
わたしはちょうどクルーネックのネックが当たる部分を切られてしまったので、ほとんどのお洋服が擦れるという事態に陥っています.... >>327
鎖骨のちょっと上だから気にしなきゃ大丈夫だけどジムに行って汗かいてるから
衛生上貼っときます、ありがとうございます。 >>328
切る位置は医者によって違うんでしょうね。
目立たないところを切るって言ってたから自分の場合は鎖骨のちょっと上あたりです。 31mmの乳頭がんで二週間前に片方切除しました。内視鏡でやりましたけど首をひねると傷あとが痛いです。 内視鏡でやったってことはリンパ節などに転移がなかったんですね。
私も同じぐらいの乳頭がんでしたが、リンパ節に複数転移していましたので
そっちも手術で取りました。
甲状腺は全摘でアイソトープもやりましたが肺に転移しています。 この間2年経過して血液検査とCT撮ったけど
全摘時に掻爬した隣接リンパじゃ無い
場所のリンパがちょっと怪しいって
言われたわ（エラの内側）
まあ直ぐにどうこうって話では無いし
数値は安定してるから
半年ごと見て大きくなる様なら
取りましょうって感じ 明日退院後に初のエコーCT血液検査だよ
緊張する
退院して1か月後の検査だから転移は無しとみていいのかな？ 甲状腺の位置って男女で違うらしいですよ
男性は鎖骨すぐ上
女性はそれよりもやや上 >>334
いろいろだと思いますよ。手術のすぐ後は数値上がってたりするし、自分の時は三ヶ月ほど様子見てすぐ放射性ヨードになった。もっとも見つかった時ステージIVだったから。
いま13年目に入ったけど元気だよ。
今日も普通に仕事してきた。
水、木と検査。たぶんまた少しサイログロブリンが上がってるんじゃないかと思う。結果出たらまた報告しますよ。 >>332
331です。切り取ったガンを見せてもらいましたが、ウズラの卵大のガンと癒着していたきんにく >>332
331です。切り取ったガンを見せてもらいましたが、ウズラの卵大のガンと癒着していたきんにく筋肉 >>332
331です。切り取ったガンを見せてもらいましたが、ウズラの卵大のガンと癒着していた筋肉とリンパ節2つを見せてくれました。内視鏡は教授の判断だそうですが結構難しい手術だったのかと思いました。手術は7時間かかりました。 自分は手術に8時間かかったけど
切り取るのに6時間（担当医） 傷を塞ぐのに2時間（助手達）かかったと聞いた
手術時間っていったいなんなんだろう… 331です。
オペに入る前には、朝9時頃始めて昼すぎに終わりますと言われていたんですけどね。
いまだに傷口が痛くて仕方がないです。 >>340
リンパ節に転移していたのに甲状腺は半分残したんですね？
全摘しないとアイソトープできないので、他にも転移があった場合はまた手術ですか。 >>344
切除したガンを調べて悪いものが見つかったら再手術だそうですが、半分残すメリットの方が大きいと判断したそうです。まあ教授や専門医の判断なので任せるしかありません >>344
普通はガン＝悪いものなので、「切除したガンを調べて悪いものが見つかったら再手術」
というのは「切除した腫瘍を病理診断してガンが確定したら再手術」という意味でしょうか？
手術から2週間たっていれば病理診断は終わっているかと思いますが、まだ結果は聞いていませんか？ 311です。
悪いものと言うのは未分化、低分化の類いのことだと思います。
今、切除したものは細胞診で乳頭がんと言われています。
明日病院に行くので切除したものの結果発表かと思います。 315です、退院しました、ありがとう。
脛椎狭窄症だったから首伸ばすのがつらかった、手術終わったら冷や汗かいてた。 さて、自分は今日定期検診に行ってきた
TSH 0.11
FT3 1.9
FT4 1.55
TPOAb 5.0
TgAb 45.74
サイログロブリン先月検査分 3.17
先々月の10.4が3.17になって喜んだら、このレベルでは誤差の範囲とのことであった
とりあえず快調、レンビマは14ミリを、7投7休
血圧降下剤とか、保湿軟膏とか色々全部で83830円
やれやれ >>350
サイログロブリン値は誤差の範囲内ですか！
(((( ；゜Д゜)))ガクガクブルブル
当方肺に水が溜まったらとかのレベルでレンビマ服用するべって言われています
受診費用とか参考になります
死ぬまで働くしかないみたいですね^^; 甲状腺癌の手術をしてから血圧が高くなった方はいらっしゃいませんか？ 手術前は体温36.5度、手術後微熱で37.5が数日続いて、おさまった今35.2～35.8になっちゃった。
代謝落ちているのかな？
ガチで昨日あたりから寒くて泣きそう。 血圧は特に変わった記憶はないです。レンビマは高血圧の副作用がほぼ100パーセント出ます。
寒い方はやっぱり体力が落ちているからではないでしょうか。しんどい時は普通の点滴してもらうだけでもなんか暖かくなって、自分は毎回眠ってしまいました。 >>355
体温低い方です。
確かにまだ手術から10日なんで
体力戻ってないかも。
様子みます、ありがとうございます。 やっぱり乳頭癌の方が多いですね
私は家族性の髄様がんです
先週の金曜に右首のリンパ郭清手術して昨日退院しました
浮腫がひどくて口も開けにくく、飲み込み辛いです
術前検査で副腎が少し腫れてると言われたからそっちが心配です 血圧高めになって様子見中だけど
年齢的なものかと思ってた 今日は半年毎の検診。
緊張して眠れないわ。
皆もそう？ >>353
5年前に亜全摘して婦人科系の手術するにあたってつい最近血圧が年齢よりも高いって事から、現在血圧の薬飲んでますよ
医師からは生活習慣病的なものと言われたんで、塩分などの食事も関係してるかもですが、思い返せば甲状腺手術で入院してる時も高いねと言われたこともあるんで
橋本病の低下症で太ったせいもあってかなと勝手に思ってたりします
先にも述べましたが婦人科系絡みもあったかもしれませんし、父が高血圧だったりしたので一概には言えないと思いますが 再発があるようだけど小さいからと手術してくれない
ほっといていいものなのでしょうか >>362
手術の時に癌を目視できないと手術できないので
目視できないぐらい小さいときは大きくなるまで待つのでは？
乳頭がんだったらゆっくりしか成長しないのでそんなに神経質にならなくても大丈夫かと。
でも小さいガンでもＰＥＴではしっかり光るので心配にはなるよね。
アイソトープはやりましたか？ >>365
医療費の還付受けるために確定申告しよう 俺は9時に手術台に上がって意識目覚めた時には夕飯時間(18時)超えて19時だったな
緊急麻酔第5種？なるなんかヤバそうな名前の全身麻酔代を請求されました
来週は入院後初のエコーとCT検査っす そこで高額療養費制度を使うのよ
うちは100万の所実質9万払いになったよ 俺も8万ちょっとになったけどそれでもデカいよね
同世代で貯金ゼロ世帯多いって聞くけど
仕事休職になって治療費もかかってってなると
貯金ゼロだととても生きていけないと思う
多少は貯金しておいて良かったよ… 皆さん生命保険に入っていない？
癌で一時金が結構もらえたり、手術とかで入院したら一日いくらってもらえるから
浮いたりするよね。
最近保険金の不払いが問題になっているので、どこの保険会社も払う気満々だ。
それと職場の健康保険組合が医療費高額の場合、7割以上払ってくれる場合もある。 保険はおりたけどもう入院や手術はごめんだ
看護師さんにその期間だけ恋のような気持ちを抱いてしまう 俺も高額医療と入院保険で持ち出しなしどころか
若干プラスになったなあ
まあ入院中は仕事休むから収入が減って収支はマイナスにせよ
保険かけてて良かったと思う 私も癌と分かる前に掛け捨てのがん保険と生命保険入ったから結構貰ってる
がん保険は一時金300万でて入院日額3万でる
組合健保だから自己負担も最終的には二万くらいですむ
有り難い 考えてもしょうがないんだけど
何で俺がこのタイミングで癌なんだよって気持ちがふつふつと湧いてくる時がある
酒もタバコもしない、健康には気を使ってたのに
起きてしまったことはしょうがないし受け入れるしかないのに
どうしようもないことをずっと考え続けてしまう そうね
ご院家さんが
皆さんは、生まれてきたのは当然で、
交通事故とか病気で理不尽に死ぬと思っているでしょう
でも、生まれてきたのは偶然で、
祖先が平安時代の大飢饉や戦国時代の戦乱で子孫を残さずに死んでいたら、今日の私達は生まれていなかった
反対に、この世に生まれてきたからには、必ず死ぬのですと言っていた
オレらは多分健常者よりは少しだけ早く緩やかに死に向かっているのだろうね
最後に、スティーブ・ジョブズがスタンフォード大学の卒業式で言っていた
死は生命の最高の発明って
オレは最近は、「どうせ死ぬのに」って思っている
仕事上で馬鹿みたいに見えを張ったり競争したりしているやつを見るにつけ
ゆっくり自然に出来るだけ長生きできるようにとだけ思っているよ^^ >>375
逆に考えよう
ガンのなかでも最弱な甲状腺癌だったんだからラッキーでは？ まあ甲状腺って乳頭癌という最弱と未分化癌という最悪の
両極端の癌ができる珍しい臓器だからね。 通常の肺癌と乳頭癌の肺転移とは別物と考えて良いのでしょうか？
進行速度、予後等 >>381
全く別
乳頭癌の転移した肺がんなんてちょろいちょろい 孤独だから毎日が辛い…
健康前提で生きてたからなぁ >>383
孤独とはいってもスレ開けばみんないるぞ 運動するの不安
夜中に誰も居ない静まり返った街中をランニングするのが好きだったけど
何か起きる気がして無理になった 早朝はどうよ
何かあった時犬の散歩してるジジババが見つけてくれるぞ 退院後の診断で乳頭癌→低分化癌と病状が変わりました
さきほどそう言われたばかりで動揺してるんだけど未分化ではなく低分化ってあまり聞いたことないしネットで調べてもあまり出て来ないけどどうなの？ 手術から二週間たったから医者行ったら
手術あとは鎖骨から2センチほど下で
目が悪いからどこが傷かわからないくらい薄かった。
アトファインも冬だけ貼ればいいかも。
毎年冬でも薄着だったけど
数値はTSH2.0で正常って言われたが
退院してからガチで寒い。
チラージンもらってきたから多少改善されるといいな。 がん保険に入っていたのですが、内視鏡で手術したら手術給付金は安くなるのでしょうか。 >>391
一般的には３段階にわかれてる。
加入してる保険屋のカスタマーズセンターに問い合わせるのが一番だな。
しかし病理検査で悪性新生物との結果がでないとガン保険からはでないよ。 絶賛肺転移中の私が来ましたよっと
H30.3月に再発
現状のサイログロブリン値11～10を微動
サイログロブリン値が20とかになったら、分子標的剤レンビマ使用と言われています
このまま85歳までレンビマを使わずに済んだら最高
この間デブ病で内科に通院したら、SPO2が96で、焦ったでござる
深呼吸したら97になったけど、ちょっとヤバイよね^^ >>394
＿＿＿＿＿
／ '⌒ヽ ; '⌒ﾞ＼ || ||
／ ∪ ＼ || ||
／ ／´ ｀ヽ /´ ｀ヽ ＼ ｏ ｏ
／ （ ● l l ● ） ＼
／ ヽ_ _ノ ヽ_ _ノ ; ＼
| ; ''"⌒'（ i ）'⌒"' ∪ |
| ∪ ｀┬─'＾ー┬'′ |
＼ |/⌒i⌒､| ／
＼ !、＿＿,! U ／
／ ､_＿__,, ＼ わしは乳頭癌13年目、多発性肺転移4年目、レンビマ歴3年、普通に仕事してる。sexもしてる。疲れやすいが85パーセントくらいの日常生活。
上で詳細な検査結果晒してるのはわしぢゃ。 私は逆に前より少し体調が良くなった。
チラージン飲んでいるからかもしれない。
体重がずいぶん減ったことも理由かも。
乳頭癌の最初の手術から10年目、肺転移あり、レンビマはまだ不使用。 >>393
396だけどレンビマ飲む直前にはやはり咳がひどかったな この病気はイロイロあるけど、心拍数多すぎってのも命を縮める要因かもね
私は心拍数常時97だよ 先月手術して左だけ切除、今チラージン飲んでTSH2.0なんだけど最近運動再開したら4、50分走ってもなんともなかったのがここ数日運動後一時間は動けなくなる、ホルモンってチラージン増やさない限り自力じゃ上がらないんですかね？ 高齢の母にこの癌疑惑（エコー検査で分かった）があるので病院に行かなきゃいけないんだけど
本人に全く危機感がなくて困ってる
お前は悪い方にばかり考える！大丈夫に決まってると繰り返すだけ
ボケ入ってんのかって感じですが何十年も前からこういう人間で人の言う事をまともに聞き入れない
ムリヤリ引き摺って行く訳にいかないし、死ぬよと脅しても逆切れしてくる まぁ高齢なら手術してまで微々たる延命してもねって本人思ってそうだし >>400
運動再開早すぎる（w
うらやましい
医者と相談すると良いと思う
ちなみに自分はチラ175
心臓も悪いので走れん >>403
自分はチラージン100。
医者から運動、筋トレOKと言われたんで
再開したけど腹筋くらいなら大丈夫なんだけど有酸素は普通に30分歩いただけで動けない。
糖尿を運動でコントロールしてたんだけど有酸素できないことでショックでかくて。
運動しないと血糖値上がるのに焦りとショックで精神的に参ってます。
まだチラージン飲み始めて一週間だから
しばらくしたらもう少し上がるのかなって。 自分は全摘でFT3,4とTSHは2ヶ月程度で数値的に安定しましたが術後半年くらいは身体の怠さが残りましてこのままこの調子だとしんどいなんて思っていました
例えばどこかに出かたりするととんでもなく疲れて動けなくなるとか
ところが半年たったくらいから急に体調が良くなって手術したことを忘れるくらいになりましました
首の引きつりや肩こりも減って今思えばあの頃やっと身体の修復が終わったのかなって感じです
ちなみに動けないときは無理して動かず寝てました
身体が動きたくないって言ってるんだからそれに従う感じ
日常の運動と疲労回復のバランスは少しずつ調整必要でしたね >>405
体が慣れるのに半年ですか。
いずれ体が慣れるのなら頑張れますかね。
ありがとうございます、
ちょっと絶望しかけてたんで
希望持てるかもしれません。
頑張ってみます。 >>406
白米を全部ムギで置き換えてる。茹でムギ。
これでかなり違う >>407
ありがとうございます。
なんか調べると豆腐や大豆はダメってあるけどキャベツやブロッコリーもダメってあったり、いろいろ大変なんですね。 今日、乳頭がんか未分化がんかは病理検査しないと分からないといわれましたが、反回神経麻痺を併発しているので、甲状腺がんと診断されました。
未分化がんなら正月越せるかどうかも分からない。
乳頭がんなら全摘出でも薬と向き合いながら生きていけるそうです。
腫瘍は３センチほど。
27日に超音波検査して大きくなければ大丈夫ぽいので
どうか腫瘍が大きくなりまさんように。 >>409
検査に出さないとわからないのはみんなそうよ
だいたいほぼ乳頭癌だから気楽に待ちましょう >>410
ありがとうございます。
主治医が持って正月とかめちゃくちゃ脅されました。
正月超えられるようならまずは乳頭がんと言われてます。 >>411
そもそも何で病院に行って調べることになったの？
声が出にくくなったから？
未分化がんはほぼ年寄りがかかる病気だけど。
でも本当に未分化がんの可能性があるなら正月越せるかどうか、
なんて医者が悠長なことを言うことは考えられないな。
未分化がんでも治療方法がないわけではないので命を守るためにすぐにでも
対応しないとおかしい。
それに今の時期に正月が越せるかどうかとかあと一週間やん。
いくらなんでもそんな話はない。 未分化って1%程度らしいからまずないって事で冗談で言ってるのかもしれないが、患者からしたら笑えない冗談だ… >>412
今年の春頃から擦れ声だったのですが、喘息のステロイドの副作用と言われてました。
12月12日に突然、声帯から声が出せなくなり、耳鼻咽喉科で反回神経麻痺、MRI検査して、昨日、その結果を大学病院に持って行ったらエコー検査の後、緊急性が高いと言われてました。
ちなみに51歳なので初老かな。
声は出ませんが、熱もダルさもない。主治医は万が一のことを思っていってるだけかな？
針採取した別の医師は「仕事も旅行もぜんぜん大丈夫です」と言われ、最後に妻と同席したとき、主治医は「万が一を考えてなるべく近くにいるように」
とのことなので、昨日の検診日から冬休みです。 喘息と年齢の関係もあるから緊急性の要因がどこかわからないけど
自分で出来ることは限られてるし結果待ちなのは変わらないから体調を整えるのは良い事だと思うよ >>414
そうですか。。
反回神経に癌が巻き込んで麻痺することはあるようですね。
私も反回神経が麻痺していますが片側だけなので話できています。
このスレッドに来ている人たちはみんな細胞診の結果をどきどきしながら
待っていたという経験をしていると思いますが、
乳頭癌だったらなかなか死なないことを知って冷静に結果を待っていた人が
多いんじゃないかと思います。
未分化癌の可能性はかなり低いと思いますのであまり心配しないで大丈夫だと思います。 >>416
ありがとうございます。
ここの書き込みを見ているとみんながんばってるんだとすごく励みなります。
幸い、私も片側だけで、2週間前の嗄声後は体温が上がることなく、身体のだるさのような症状等未分化がんの症状はありません。
私もがんばらないと。 昨日は定期通院日
サイログロブリン値は13
過去の推移は、11→10→10→13
ドクターによると数値の変動は誤差の範囲内だとか
変わったことはないですか？の問いに
先日内科受診時に、SPO2が96って出ました
と報告するも、スルーでした
という事で、肺転移再発でレンビマ服用時期を探ってる現況ですが、服用は無く無罪放免でした
まぁ元気に仕事できてるから切迫した状況では無いのは自覚しています^^
■私の既往は次のとおりです
①14年前に、乳頭ガンで甲状腺全摘
②14年前、13年前にRI治療実施
③5年前に肺転移で内視鏡オペ
④1年前に肺転移再発確認
仕事は我が社の中心部門で最先端の事業を任されていたけど、ストレスが半端なかったので、1年前に支店に転勤させてもらったって感じです
1年前の再発時に上司から病気休暇を取得してゆっくりしろ、って言われたけど
経過観察だけだから休む必要なしって言って現在に至ってます >>418
肺に1cm以上のが12～13できたらレンビマ開始って自分は言われてて、二ヶ月に一回CT撮ってた。 >>419
追加
サイログロブリン17、サイログロブリン抗体528でレンビマ開始しとったわ >>419
情報ありがとうです
CTの回数は今のところ年1回です
回数が嵩んで来たら、ヤバイって思うことにします
サイログロブリン値も参考になります^^ 409です。
今日、病理検査の結果、乳頭癌と診断されました。
反回神経麻痺をしているので、息が苦しくなったらすぐに病院に連絡には違いありませんが、
今後、CT検査で転移状況みて、手術と治療方針が決定します。
長い癌との闘いになりそうですが、誰かも書いてましたが、癌の中でも最弱な癌なので、
うまく付き合っていきます。
フォローしてくれた方をはじめ、みなさんのおかげで励まされてました。
ありがとうございます。 >>422
気になってしましたが乳頭がんとの診断確定報告に一安心しました
我慢したり無理せずに奥様共々ゆったりと正月をお過ごしください >>422
ねーそうでしょう乳頭癌でしょうよかったね
もう何事もない健康な人と変わらないから
安心してお正月を迎えてな >423
>424
ありがとうございます。病理検査まで終わっていたのでびっくりしました。
これから手術、術後治療と続きますが、希望もってがんばります。
反回神経麻痺になったことで癌が見つかったのでまだ幸運だったのかと。
町医者の触診では腫瘍は見つからなかったので。 かみさん、放射線治療後の３ヶ月検診でT３の数値だけ上がっていると。
先生も首を傾げて・・・。
甲状腺の組織の無いがん細胞があるとか。
若しくは放射線治療で悪あがきしている細胞があるとか。
先生も言葉、後者の言葉を信じて、また３ヶ月後の検診に
大分まで行きます。
すっきりしないよ～。 野口病院ですね^^
なぜ数値が上がるのかですが、通常RIは2回以上しますので生き残っているヤツがいるかもですね
あまり深く考えずに!!o(`･д･´)oｶﾞﾝﾊﾞﾚ!! 乳頭癌が見つかって全摘するまでは、3年くらいヴィーガンやってて、全く肉食べたいと思わなかったんだけど、
今全摘して一年経つんだけど、動物性のものが食べたくなる
身体が欲してるのかな >>428
きっとそうです。体が欲しているのでしょうね。菜食主義者でもなく牛肉は臭いと感じる自分も二ヶ月に一度くらいステーキ食べたくなる。 >>427
感受性の低い細胞は残りますしね。自分は3回でほとんど取り込まれなくなったので あけおめ、
今年もあんまりクヨクヨしないで明るく生きようぜっ！ あけおめ！去年手術でこのスレに大変お世話になりました。ほんと、クヨクヨは体によくないですね。病に纏わるあれこれ今年もここでお話ししましょう。 風邪ひいた、インフルかもしらん。咳と頭痛。予防注射したのに、、、
特に医者と相談しなくても風邪薬くらいなら飲めるのも、このガンの良いところである。 年末に乳頭がんの手術をしたのですが、今まで毎年払っていた保険料が今後支払い免除だそうです。やったー 乳頭癌で転移は無さそうですが、反回神経麻痺は治らないと。麻痺したところは治らないけど、前向きに手術に立ち向かいます。 >>434
特約あって良かったね
うちも月2万位免除になったな
しかも翌年更新で金額倍になる予定やったし
ま その金額分同じ生保会社の
積立年金に回したんだけど 私は今の保険入るちょっと前に会社の健診で判明したから、保険金も下りなかった… 生命保険を年一括払いにしていた
補償額を上げようと一括払いの期日到来を待っていたら、罹患してオペ
新たな契約が出来なくなって＿|￣|○
仕方が無いから、掛け捨て部分を終身に変更して補償額を引き上げた
少し痛かった 今日転移再発ないかのPETします
何事もありませんように 先月リンパ節郭清手術して血液検査したけど、カルシトニンとCEAあまり下がってなかった
どこかに転移してるんだうけどCTじゃ見つからないからな
定期的にCTとかしてくしかないんだろうな さて、自分は今日定期検診に行ってきた
肺転移あり、レンビマ使用三年目。
TSH 0.19
FT3 1.7
FT4 1.47
TPOAb 5.7
TgAb 50.40
サイログロブリン先月検査分 8.01
全体的に特に変動なし
とりあえず快調、レンビマは14ミリを、7投7休
血圧降下剤とか、保湿軟膏とか
精神科で眠剤と不安を抑える薬も出してもらったりして色々全部で83640円
不安とかがあったらさっさと精神科行くといいと思う
ガンになって通ってる人は普通にいるよ
参考まで もうすぐ全摘後の定期検診や。
仕事休みたいから、ちょっとだけ転移しててもええやん！って思ってますよ。 >>442
病欠じゃないと仕事休めないの？
甲状腺癌の治療は再手術にしてもアイソトープにしてもレンビマにしても
楽ではないので、そんなので会社休んでも意味ないように思うけど。
休みは健康な体で迎えて、旅行とかでしっかり楽しみたいけどね。 レンビマは1カ月9万円（高額医療込）と書いてあったけど、どの期間くらい服用ですか？
一年100万円以上の出費は痛すぎる。
収入も減ったし。 症例少ないしね
今は手探りでやってる状況と思われる
死ぬまで飲むのだろうと思っている
だから少なくとも75歳くらいまでは働かないとヤバいって気がする
働けたらの話だけど、死にたくは無いしね
分子標的剤が無い時代は、ゆる～く死んでゆくだけだったから、今はまだ良いって感じですかね がんセンター中央病院での肺癌術前検査で甲状腺癌が見つかった
肺癌はがんセンターで治療して、甲状腺癌については紹介状書いてもらって癌研有明で診てもらうって、アリですか？ 肺と甲状腺じゃ違うドクターではあるけど
病院2カ所ってオペ後の通院がまんどくさいでしょ
そのたびに採血もされるわけで >>444
死ぬまで。レンビマでは寛解はないから。
でも生きてればそのうちもっと良い薬ができるんでないかな。 全摘して17年目の妻が肝臓に転移、未分化転化した
後どれくらい生きれるのかわからないが、まずはセカンドオピニオン行ってみよう >>448
そうですね
やはり甲状腺もがんセンターで診てもらうことにします
甲状腺癌見つけてくれたし >>448
そうですね
やはり甲状腺もがんセンターで診てもらうことにします
甲状腺癌見つけてくれたし 17年で転移って、ショックですね。
どうやって、わかりました？
お辛いとこすみません。 オリゴメタスタシスというのがあるから手術で切除してみる手もある
複数や多臓器だときついかもしれないが 年末から脇腹が痛みだし、年明けに受診予定だったので、それを待って受診したら緊急入院 色々検査の結果肝臓転移、未分化転化したと、大雑把にこんな感じです 現在はレンビマとモルヒネ解熱剤を服用しています 乳頭癌が低確率ではありますが、未分化転化することがあるのは知ってはいましたが、まさか妻がなるとは思ってなかったです 妻は今38歳なので、年齢的にもまさか…って感じです 肝臓の7割程が侵食されてるらしいので、手術は無理とは言われてます 元々未分化癌は手術困難な場合が多いらしいですが >>458
38で未分化がんは間違いであって欲しいなぁ
というかそんな若くてもなるのか >>459
めったにないことなのに。
医師も人間だから間違いも起こすから早くセカンドオピニオンに行ってきて 転化って言うけど乳頭がん由来ってはっきりわかるものなんだろうか… 全摘したのに月の半分くらいは体調が悪い
甲状腺無くなっても情緒不安定や体調悪い、だるさがずっとあるって割りとある事ですか？ >>464
私も全摘して一年以上経つけどまだ正直精神面でも身体的にも辛い。・゜・(ノД`)・゜・。
もともと精神疾患も抱えてたんだけど、全摘したら余計辛くなった。
チラージンもちゃんと飲んでるのに…
この間の血液検査ではホルモンの値も丁度良い感じだった。 >>465
同じく採血でも異常はないのに毎日眠たいしダルいし寝起きなどに震えみたいなものもあるしで元気とは言えない状況で自分が怠け者になった気がして辛いです >>466
わかります！私もそんな感じです(/ _ ; )仕事も休みがちになって、周りからは怠けてるって思われるのが辛いです…
でも、私だけじゃないんだって思えて凄い嬉しいです！
ありがとうございます！ >>464
自分も体調悪い日のほうが多いし精神も不安定です
先月はカルシウムの数値が上昇し1週間ほど入院し、体調もここ最近まで優れず仕事に行くのが辛かった… 自分は左半分だけどこんなにきついとは思ってなかった。
手術後２ヶ月くらい経ってようやく歩いてもバテなくなってきた。
周りに経験者いないのはほんと辛いね、
正直わかってもらえるのここだけだから
まだここがあってよかったよ。 やっぱりホルモンって大事なんでしょうね
周りに１人全摘した人がいるのですがとても元気そうなので自分が怠けているみたいで落ち込みました
１人じゃないって知れて心強いですありがとう 片側反回神経麻痺で針細診で乳頭がんと大学病院で宣告
セカンドオピニオンを知人に勧められて、甲状腺専門医で
造影剤入れたCT検査で筋肉に湿潤していて喉頭部全摘とセカンドオピニオンで言われた。
回避する方法がないかな。
主治医はPET -CT、血液検査、MRI、造影剤入ってないCT、超音波検査では指摘されなかったけど。
どちらを信じたらいいのかもうパニック状態。 ﾁﾗｰｼﾞﾝを毎日飲み続けることと3か月に1回受診して採血と検査して再発をチェックする以外に影響はないよ
転移しても治療するだけで、他は影響がない
但し、悪性腫瘍であることを重く受け止めすぎて、精神的に打撃を受けなければ、だが
フツーは精神を病む事はないけどね チラーヂンも数日位なら飲み忘れても
問題ないしね
まあ大半の場合 TSH 抑制するだろうから
あまり飲み忘れない方が良いだろうけど チラーヂン毎日一生飲むのつらそうと思ってたけど
家族が甲状腺機能低下症で何年も毎日飲んでるけど、
息するのと同じくらい普通に日課だからめんどいともめんどくないともなんとも思わないと言っていたので
早く慣れるようになりたい
自分は亜全摘だから今後必要なくなるかもしれないと言われたが 1日のうちなら、いつ飲んでも良いしね
肝は1ヶ月間の体内濃度だからな 全摘の皆さんはアルファロールとかカルシウムは飲んでないの？
副甲状腺はうまく温存されたの？ >>478
とったけど戻して無事戻ったぽくてカルシウムは無事できてるようだ 私も副甲状腺は大丈夫だった
薬は朝起きて水と一緒に2錠飲んで丁度いい数値 手術後数日はカルシウム飲んでたけど
退院後は飲んで無いって事は
温存できてたんだろうなって思う >>478
一部とって、一部はお腹の横に移植
アルファロールは飲んでます 10年前に全摘してそのあとずっと活性型ビタミンＤとカルシウムを毎日飲み続けている。
朝晩なのでこれが地味に面倒。 468です。
半年前に全摘してから朝晩カルシウムとビタミンD服用していたが、副甲状腺の機能が少し戻ったのを知らずに服用続けていたら、高血圧、動悸、倦怠感、吐き気が半月ほど続いた為病院受診したら高カルシウム血症を発症してしまい入院する事になった。
入院時から3週間ほど内服中止させられた結果、今度は低カルシウム血症に戻ってしまい現在は朝1回のみの服用になったよ。 安定するまではこまめに検査して欲しいよね
お大事にしてください
早く落ち着きますように 甲状腺とったあとに新しいコロナに感染したらやはり重症化しちゃうんだろうなと思うとすごく憂鬱。 >>487
なんで？
それより美味しい牛肉を食べで夜は早く寝るといいよ
免疫力高まるから 全摘した後チラージンをもしも飲まずにいたらどうなりますか？ググってもあまり出なくて
災害時などの為にいくらか予備を貰いたいけど貰えるものなのかな >>490
すぐにはどうにもならないけど、数ヶ月したら最悪死ぬ
大学病院とかだと多めにもらえないかもしれないけど少しづつ
診察の期間を縮めてためるしかないかな
災害時はもし足りなくなったら送ってあげるからここに書いてな >>491
温かいお言葉ありがとうございます
そうですか、完全に断って時間がたつと危ないのですね…
今度の病院で相談してみて後はおっしゃる様に少しずつためておくようにしてみます！ 一週間に１日とか飲み忘れてしまって結構貯まっちゃってる >>490
4週間目で立てないくらいになる。昔はタイロゲンなかったから放射性ヨード治療の時はチラージン断ちしてた >>492
チラージンは安いし、備蓄したいといえばすぐ一ヶ月分くらいくれるよ
東北大震災の時工場が被害を受けて供給制限がしばらく続いたからね >>490
東日本大震災の時にチラージンの供給が切れて話題になったので、
予備を持っておきたいと言えば対応してくれるはずです
あと普段持ち歩くカバンとかにもいくらか入れておくといい
なんらかの理由で帰宅出来なくなる可能性もあるからね >>494
>>496
最近災害時用に色々準備してて田舎なのでいざ災害が起こったら孤立しそうな所なので不安でした
皆さんご丁寧にありがとうございました！ 供給制限っつーか、日本で唯一製造しているラインが被災して製造できなくなった
この為、政府が緊急にドイツから類似品を輸入して対応した
現場の薬局は、ストックの枯渇を恐れて通常3ヶ月分のところを、取り敢えず1ヶ月分しか出さなかったりとかあったらしい
オレの場合は、制限していない薬局を見つけたので、そこで処方してもらった >>493
うちも2年経過して2ヶ月分位
ストックあるわ 俺はまだ1日しか飲み忘れていない
たまに日本が何かの理由で機能不全を起こして本当に供給が止まってしまったらって思うけどその時は普通に生きていくのもままならない状況になっているだろうから諦めるしかないって思ってる >>500
そうなったら他国が助けてくれるから大丈夫だ。 帰宅困難者になったときのために30錠くらいは外出時に必携だな ﾁﾗｰｼﾞﾝは1ヶ月絶ってもまぁ無問題
歯磨きする動作がかったるくなったり
鬱傾向になったりはするらしいが
俺の経験上、かったるかったけど、鬱傾向にはならなかったね
元気に社畜として働いていた
俺個人は、常に3日分のクスリを持ち歩いている
3日有ればレスキューされるから 確かにアイソトープで１カ月チラージン絶ちしたときもぎりぎりまで仕事してた。
タイロゲンがなかった時代なので。
チラ絶ちしてどうなるかは結構個人差があるみたいね。きつい人はかなり大変みたい。
アイソトープはチラ絶ちよりもヨード制限の方がむしろ面倒でいやだったな。 ヨード制限はメーカーに問い合わせたりしてかなり厳格にやっていた
RIで入院初日の食事で、あきらかにこれいかんやろってのがあって、看護師さんに聞いたら、これぐらいはおkって言われてﾜﾛﾀ うちも厳格にやったな
入院して出汁無しの味噌汁キツかったわ
一度出た なめこ汁が神に思えた 白米のお供についてきた柚子味噌が食えなかった
毎回の食事がどれ同じ匂いがするのに気がついた途端に食えなくなった
あれは化学調味料のせいだったんだろうか
そのあと、レンビマのせいで味覚障害がでたんだが、
某牛丼チェーンの無添加朝食セットは味覚障害がでてからもしばらく食べられた 全摘リンパ郭清もしたけど他に目立った転移もないから放射線はとりあえず様子見
皆さんの話を読む限りできればやりたくないなあ
顕微鏡じゃないと見つけられないようながん細胞が残っいる可能性はあるけどどうかこれ以上動かないようにと願わすにはいられない アイソトープで味覚障害が出たが、退院した後、味覚障害には亜鉛がいいと聞いて
薬局で亜鉛のサプリを買おうとしたら、お店の人にマカ入りのやつを進められた。
精力のために亜鉛を取ろうとしていたわけではないのだが、完全に勘違いされた。
別に何もやましいことはないのだが、なぜか恥ずかしかった。 >>509
俺も亜鉛飲んでる。亜鉛飲むと精液の量が増えるよな。
買うのはいつも通販 オペやって3ヶ月
声がおかしいままなんだがいつ治るんだよ
電話してても相手になかなか伝わらず、何度も聞き返されるし、直接会いに行って紙に書いた方が伝えるの早い >>511
反回神経機能している？
声がうまく出ないときは医者がファイバースコープで声帯が動いているか確認してくれるけど。 あの鼻から入れるやつ？
左はまったく動いてない言われたよ
右側の半分が辛うじて動いてる感じ
全摘出した時に範囲デカくて神経バッサリやってるから仕方ないとも言われた
別手術で改善可能とも言われたけど自然治癒じゃやはり治らんかな？
全身麻酔で金かかるって言われてつい様子見る言ったけど不便すぎてな
アニメで声が出ない少女がスケッチブックに書き込んで意思を伝える…何それかわいいじゃんとか思ってたけど、現実は30代のおばさんが紙に書いたり、ガラガラ声で必死に伝えようとしたりで思ってたのと違う何これ…って感じでとてもツライ
見知らぬ人には声聞かれたくないというか… 過去スレにリハビリしてた人がいたような
1人カラオケじゃなかったかな >>513
右の声帯が動いているなら動いていない左を右でカバーするようになってくるので
少しずつ話しやすくなってくるんじゃないかと思います。
ただ、左の神経を切ったなら左の声帯がどんどんやせてくるので、
神経をつないでもらう手術はお願いしたらどうでしょうか？
または左の声帯にシリコン埋めてもらって右に近づけるというのもあると医者から聞きました。
私は左の反回神経は麻痺しているけど神経はつながっているので何とかなってます。 ダイヤモンドプリンセスの乗客に
持病の薬が切れるー、てな人が案外いるみたい
高齢者多いからね。
チラージン、普段から多目に持ち歩こうと改めて思いました。 私もそうしよう
1か月飲まなくても死なないにしてもTSH抑制してるわけだし 甲状腺ホルモンを飲まずに済ませられるような進歩ってあり得るか？ 明後日乳頭がんの手術、甲状腺全摘、リンパ節郭清に気管に湿潤しているので気管孔を空けて、いったん退院のあと、２週間後に塞ぐと言われた。
反回神経は既に左麻痺は採るので治らない（右腕ががんばって声は擦れ気味だけど出る）
気管孔空けて塞いだ方、いらっしゃいますか？
経験者に教えてほしいです。 >>521
できるんじゃないかなぁ
徐放性カプセルの埋め込みで10年もつ、とか行けそうな気がするけどねぇ
経皮吸収タイプになるとか 私は全摘したけど100まで生きるつもりだから何かしらの新しい方法ができてほしい
95歳とかで病院通ったり毎日薬飲むの大変だろうし 毎日薬を飲む程度のことが大変と感じるぐらいになってまでも生きたいかね？ そんなに長く行きたいのか‥
うちは成長を見守る対象も無いし
親を見送るまで生きれば良いな程度だな >>526
十五年前に一ヶ月空けてたけど、タンの吸引がけっこう大変だった。
反回神経が一つ生きてれば、大きく通る声はでなくなるけど、そのうち、日常生活には困らなくなる。
頑張ってください。 確かに日常生活では困らないけどカラオケで楽しめなくなるのは悲しいな。
息切れするし音域狭いし喉がすぐ疲れるし、歌おうという気にならない。 >>534
533だけど、まあ受け入れるしかないね。
カラオケも、上手には歌えないけど、
音域が合っていれば歌えるようにはなる。
声ははれないけど。
声帯の再建手術もあるし、どうしてもと
言うなら、調べてみては。 >>528
今は毎日飲めてるけど、将来要介護とか認知症になったらどうなるのかなぁ？
ってかかりつけの薬局で聞いたら鼻で笑われた
多分その頃にはもっといろんな薬飲む羽目になっていそうだし
自分で薬も飲めないようになったらその時点でオサラバで何の問題もないわなw >>536
俺、全摘、肺転移、レンビマ
副作用収める薬が多くて毎日20錠は飲んどる。
普通の医者行くと、怖くてもう追加できんとか言われる。
でも今海外旅行中。元気だぜ。 >>536
舌下で溶かせば良いだけ
必ずしも錠剤を飲まなくても良いよ
要介護状況が酷くなれば、味覚も麻痺するから大丈夫だよ >>537
今はいいだろうけど要介護とか認知症になってそんなに毎日薬飲めるかという話。
でも毎日20錠は大変だな。
今、海外ならしばらく日本に帰ってこないほうがいいぞ。
コロナで肺炎にかかったらまた薬が増える。 >>539
もう土曜には帰るのよ、パリにいるんだが、アジア人観光客は日本人ばっかり(笑) 乳頭がんの再発でリンパに3個ほど癌があるのですがまだ小さいからしばらく様子見、大きくなったらオペと言われました。そんなに悠長に構えていて良いのでしょうか？
正直主治医に若干の不信感もあるので、他の病院に移りたい気もあるのですが中部地方で良い病院ありましたら教えてください
やはり大学病院とかが無難なのでしょうか
東京の有名な病院も考えていますが、定期的な通院等考えると遠方であることがネックとなってイマイチ踏ん切りがつきません >>541
小さいうちからいちいち手術で取っていたらきりがないかも。
手術は医者が癌を目視できないとできないのでどうせ微小なものまで全部取れない。
私は3回リンパ節郭清したが、まだ残っている。
ところでアイソトープはやったの？ >>541
肺転移でオペ
5年後再発
再発して2年目だけど様子見
治療法が分子標的剤服用だけだからね
再発時に癌細胞が1億個はあると言われている
健康状態は良好
肺転移しても経過観察だけで治療しないから、最近上司が疑いのマナコ
本当に肺がんなの？って >>543
上司に肺がんだと説明しているならそれは誤りなので訂正したほうがいい。
甲状腺がんの肺転移であって肺がんではない。 >>545
肺転移と言っているけど、素人は肺がんの認識なんだよ 病院や医師の選び方をお聞きしたいのですが
日本甲状腺学会の認定になっているところは信用できますか？
名前だけですか？ >>547
おまえは医師との信頼関係がカタログスペックで決まると思ってるだろ 19日に乳頭がんで片側とリンパ節摘出
オペ室に歩いていって寝かされてマスクつけられたと思ったら声かけられて終わってた
HCUに二晩いたんだけど、一晩目は腰がきつくてただひたすらベッドの柵に掴まって寝返りうっていた
身体的にきつかったのはその晩だけで、翌日からはあきらかに自分より大変そうな両脇の患者が楽になりますようにと思ってた
二日目夕に点滴終わり 食事開始
三日目に尿管心電図抜けて一般病棟へ
ドレーン連れて歩けるようになって売店とか行ってみたら普通に歩けた
四日目の今日、先程ドレーンも抜けた
たぶん明日か明後日には退院
手術怖いって言ってる人、そんなに心配しなくてもなんとかなる。
きついのはその晩だけ。
ちなみに親高齢の単身なので、兄弟に保証人だけ頼んでオペの立ち会いもなくすべて秘密裏に事は運んでいる。
なんの問題もない。
病院食おいしくないから、なにか食べたいなあってときに差し入れがないのだけが不便w >>549
お疲れ様でした
のんびりこの疾病とともにやってゆきましょう >>549
まあ、お付き合いできるガンだから、あんまり悩まないことだよ ああうちも手術付き添い無しやったわ
近くに親族居ないしね
流石に全身麻酔やし 万が一の事あるから
上司の連絡先教えた
まあ高齢親には手術前日には連絡したけど
母妹が急死しててそれどころじゃ無かったみたい 定期検診行ってきた。
前回のサイログロブリン9.05
以下は今回
サイログロブリン抗体50.75
TSH 0.09
FT3 2.8
FT4 1.79
レンビマ14ミリを7飲7休で継続中だったんだが、5投2休のパターンを試すことになった。理由は、いま、それがトレンドらしい。レンビマの最長使用者が約4年だそうで、多くの投薬パターンが試みられたが、最近は5投2休が人気だそうだ。
取り急ぎ参考までな
ついでに書くと、HbA1c 6.8 で少し糖尿から遠ざかった。粗食に徹せねば >>553
情報乙です
COVID-19の肺転移への影響とか聞かれましたか？
いわゆる重症化するパターンなのか否か >>554
この二日で、心臓、甲状腺、甲状腺元主治医、と3人の医者にあったわけだけれど、
皆さん日本では今のところコントロールできている、コントロールできない時はいきなり数十人、数百人単位で患者が発生する
日本の衛生意識は他のアジアの比ではない、収まるのは早くて四月、DＰはあれで正解、
これは一致してた。
肺転移患者が感染した場合の話までは至らなかった、スマソ >>555
情報有難うございます
よーくわかりました^^
福一があぼーんした時は、
あそこでボランティアして被爆したら、残ってるかもしれない甲状腺癌細胞をやっつける事が出来ますか？
と質問したら
線量が低すぎるから意味はない
だいたい重金属はそんなに飛びませんからって話だった
主治医の話は貴重と感じた >>556
甲状腺癌の診察に行ってそんな会話しとるとは、同類っぽい 甲状腺がんが転移して体内にがんを持っている人に聞きたいのだが
日ごろヨードの摂取は控えめにするとか気を使っている？
全然気にしなくていいのかな？
なんとなくのりとかわかめとか食べるときに気になる。
何か甲状腺がんに餌をやっているような感覚になるのだが。 >>559
調べてもなかなか分からないから
悩ましいところだわな。
肺に転移している俺は摂らないに
越したことはないから、海藻類は
ほとんど摂ってない。さらに炭水化物も
一般人に比べると控えるようにしている。 >>559
全く気にしてなかったｗ
医者にも制限しろとか言われた記憶なし >>559
主治医に、異常に大量に摂取し続けない限り、気にしなくて良いと言われた
但し、うがい薬はヨード以外を使っている 確かにインフルで内科にかかった時にうがい薬でヨードはだめだからと
イソジンは処方されなかった。
正確には内科医は処方箋にイソジンと書いていたのだが、
調剤薬局の薬剤師が内科医に指摘して処方が変わった。 >>559
とろろ昆布とか味付け根昆布とかガンガン食べとる。
日本人は普通に食事をするだけでヨードの過剰摂取状態だから気にしてもしょうがないとおもう。 セカンドオピニオンを利用された方や、途中で病院変えた方いますか？ >>565
わしは１つで問題なかったので経験なしです 総合病院に行っているが、病院を変えなくても担当する医者が転勤でよく変わるな。
それと治療方法によって科が変わるから複数の医者に世話になる。
手術は頭頚部外科だし、アイソトープは放射線科だし、レンビマは内科だし。 甲状腺と糖尿病を扱っている個人クリニックと
甲状腺科のある総合病院のどちらに行くか迷っているのですが
どちらがいいと思いますか？
前者のクリニックの先生の経歴などを見るに甲状腺については大丈夫そうだと思いますが
ガンの専門家ではないですよね
ガンだったら他の病院を紹介してもらうのでしょうか
エコー検査と細胞診検査はあるようですが、CTなどはないようです
後者の総合病院は先生のプロフィールなど詳しいことがよくわかりませんし
病院そのものの評判はあまりよくないようです
ただ総合病院なのでガンも扱ってるのかなと… 話に乗っかる感じで申し訳ないが
手術後2年経過して 血液検査に問題無し
半年に一度血液検査するだけなんだけど
やっぱり甲状腺専門医にかかった方が
良いんだろうか?
夏以降地元に帰るんだけど 大学附属病院以外に甲状腺専門科無いんだよね
内科標榜でも甲状腺掲示してるとこなら問題ないのかなとも思うんだけど 自分も術後ちょうど二年だけど
近所の総合病院の外科に通院してる
血液検査しないとチラーヂンが処方できないとかで、３ヶ月ごとに血液検査と半年毎に頭から股くらいまでの範囲のCT受けてる
あと三年はこんなかんじで検査していくように言われてるよ レンビマとか飲むレベルになりそうなら総合病院をお勧め。腎臓とか副作用があるので各科連絡が簡単な総合病院がよろしいかと。自分は
甲状腺は外科
持病の心臓は循環器
ガンになってからの不安神経症は精神科
歯医者（レンビマは傷が塞がりにくくなる＝出血）は歯科
他に意外にレンビマ使用者に出るのが胆嚢の不全
そんなわけで総合推し オレをオペしたドクターは総合病院を辞めて個人経営のクリニックを始めたよ
ドクターの経歴によってどちらでも良いけど、検査機器が揃ってる方がまんどくさくなくて良い 二週間に手術
傷口はきれいになってきたけど、甲状腺のあったとこがきゅっと縮んでる感じで常に首締められてる感覚
仕事したりなにか集中してるときは思い出さないんだけど、こんな暇なときには苦しい
いつまで続くんだろなー >>574
みんな通る道。いつのまにか忘れるよ。
美味しいものをしっかり食べて、話す訓練、歌う訓練してリハビリだよ。 >>533
遅くなりましたけどありがとうございました。入院して１カ月近く、今も気管孔に穴が空いています。
でも、声が出なくなる可能性があったころよりもはるかにマシ。
穴が塞がれば高い声は無理だけど。
甲状腺全摘出、副甲状腺も摘出。
次は放射線カプセルだけど、
がんばります。 肺転移しているんだがコロナ感染してしまったら何か影響あるかな？
肺炎になりやすいとか、転移したがんが増幅しやすいとか。
何もないことを祈りますが。 肺炎球菌のワクチンはコロナには効かないが、とりあえず打った。61だから補助無しで7000円だったな ↑ さすがに テコキ ほどガンスレに合わない語は無いな もうすぐ定期通院あるけどあまり病院に行きたくないな。
ウイルスが漂ってないかと心配で息できない。 術後一ヶ月
首が締められてる感じは相変わらずなんだけど、今日みたいな低気圧だとより一層ひどい
首が締まって吐きそう
低気圧で頭痛や肩こり訴える人を、へーえと思ってたんだけど、自分が感じるようになるとは。
みんなも経験ある？ >>587
ps://i.imgur.com/sqKAn9Y.png >>586
私はあるよ
普段は忘れてるけど低気圧が来ると地味に締まる感じがする
そういう時はそういうもんだと思って無理をしない >>589
ありがとう
同じ人がいるってだけでほっとする
座っていてもしんどくて、横向きに寝てるのがいちばん呼吸が楽
連休なのにな
まあ、コロナ対策で出かけられないけど ぼくもいつも締めつけられている感じ。
なかなか慣れない
あと、コロナでリハビリ怖い。 仕事に行く以外は、もう4週間も引きこもっているよ
近所の小学校の校庭とか運動公園に3歳児を連れて行くだけ
飲食店さえ避けている >>592
十分外出しとるやんけと4～5日家から出なくても平気なワイは思ってしまう
けど入院中の10日間はしんどかったな
管がとれたらすぐに元気になっちゃってな 月1の通院以外まったく外出ないや
貯金が尽きたら働くけど オレはヌー速民でもあるんだけど、
【なんJに本日降臨】コロナ 感染症指定医療機関勤務で、チャーター便の患者を担当した病院医師の書き込みをご一読下さい
のレス見てビビってしもうた
ヤバすぎるだろうって
オレは肺転移してるけど、
「気管挿管して肺を2週間休ませて、若い方から回復して」って、くだりに
オレの肺は保つのかと思ってしまった
20日は祝日で会社は休みだったけど
COVID-19対策のため、部下に指示出しの資料作りで出勤していた
オレが討ち死にした場合の仕事の回し方や代理者の順番決め、関係協力機関との打ち合わせや、軽度の場合の対策方法等、細かくやった
完成した資料を共有フォルダに突っ込んで、主要な部下8人と上司1人にメールに添付して飛ばした
オレが住んでる県は感染状況は大したことはなく、落ち着いているんだけど
今日の仕事でフラグ立ったらショック >>586
疲れが溜まってくると締まってる感じがする
因みに術後2年今日エコー検査
2キロ位走るともうダメ‥自衛官なのに 俺は今日が検診日だった。結果変化無しだが、
やっぱりコロナではハイリスク集団だってさ >>598
マジっすか
いま、忙しいから後でレスするけどオレは違うことを言われた
オレも今日受診
病院は恩賜財団
和歌山県有田市でコロナ感染引き起こした病院と同系列 今日定期受診
甲状腺悪性腫瘍全摘&RI、15年前
肺転移で内視鏡手術、7年前
肺転移再発3年前
サイログロブリン値
H 31.4月 10.7
R1.6月 10.5
R1.9月 13.8
R1.12月 17.5
今回の値は来週出る
前回までの受診で、サイログロブリン値が20程度になったら、レンビマしましょう、だった
今回の診断は、数値がいきなり100とか桁数が上がったら問題だけど、10台を継続していれば数値の上下動は誤差の範囲、レンビマ服用はまだね、だった
前回の説明と違うんでないかい？と問うも、時間軸とサイログロブリン値軸の交点の推移で見るから無問題と
併せて昨年同月のCTと今回のCTを比較すると、5～6個あったものが1個増えているのと、前回あったものがわずかに大きくなったかなぁ程度でほぼほぼ成長していない
だからレンビマまだね、ですって 連投でスマソ
COVID-19対応について、
■ヤバイとされる基礎疾患
①高血圧
②糖尿病
③肺疾患
④悪性腫瘍既往で、治療中で免疫抑制している場合
■甲状腺悪性腫瘍
上記がヤバイ事例であって、肺転移しているけど経過観察している状態では、ヤバイとされる基礎疾患には該当しない
ってです^^;
病院は恩賜財団済生会病院耳鼻咽喉科
そうです
同系列の有田病院がコロナ感染を引き起こしていますので、コロナへの認識は事例を共有しているものと考えます
但し、直接コロナ対応していないドクターは対応しているドクターに比べ認識が甘いとも言われていますので、この事は割り引いて考えないといけないかもです
なお私の主治医は信頼関係抜群で、安心して受診できるドクターであることを申し添えます
以上長文すみませんでしたm(___)m あ、598だけど俺は心臓もダメなのさ。糖尿の気もある。
レンビマは、1センチくらいのが10個くらいな感じで開始したぞ。
俺も後で検査結果あげるわ 598です
3月26日定期検診
甲状腺悪性腫瘍全摘&RI、12年前
肺転移再発5年前
レンビマ開始3年前
TST 0.91
FT3 2.3
FT4 1.15
TPOAb 7.9
TgAb 54.01
サイログロブリン2月26日 5.46
前回2月26日の結果はこのスレの前の方にあげてある。
尿蛋白が出てるのでレンビマ14ミリを7投7休してたんだが、快復してきたので先月は14ミリ5投2休を試行。格段に良い方へ変化したわけでもないので10ミリ5投2休で継続となった。今のところ安定。 >>598さん
>>599さん
ありがとうございます。参考になります。
私は肺転移ありでサイログロブリンの数値を見ながらレンビマを開始するかどうかの
様子見（経過観察）状態なので599さんと同じ状況ですね。
来月定期検診がありますのでコロナのことは私も聞いてみます。 >>605
参考になります
私の主治医もレンビマ服用は、肺転移再発後、5年が目安と言っていました
私の肺の中がオーバーシュートを起こさないようストレスから遠ざかるつもりです^^
レンビマ服用だと副作用が大変ですね
ヤバイ基礎疾患の、こうけつあつと糖尿病にもろ引っかかりますね
くれぐれもご自愛ください 皆さまはご自分で甲状腺の違和感に気付いたあと、直接病院の甲状腺科や甲状腺科のあるクリニックなどに行きましたか？
それともまずは無関係の普通の内科や耳鼻科で診てもらってから
その先生の方から甲状腺の異常を指摘されて甲状腺科に紹介状を書いてもらって行きましたか？ 朝、ネクタイを締めていて、首にシコリを発見
自宅近くの耳鼻咽喉科受診
すると速攻で紹介状を書いてもらい、デカイ病院へ
デカイ病院に受診したら1週間後にオペ入れて全摘
4ヶ月後にRIでした
初診からRIまで電撃的でスムーズだった 健康診断のエコーで甲状腺にできものが出来ているのが見つかってすぐに耳鼻咽喉科で再検査。
首に針さして細胞取って一週間後にほぼ悪性と言われ手術の予約を取って・・・てな感じだった。
癌は3センチ超えていたけど自覚症状なく自分では全く気付かなかった。
自分が癌になるなんて全く思っていなかったけど、入院・手術があるので入っている生命保険を確認したら
癌の特約が付いていることを発見して不幸中の幸いだな、と思ったな。 甲状腺の違和感は自分ではわからなくて
なんか不調で検査した時に内科での採血でわかったのでそれで紹介状書いてもらった
もし自分で甲状腺の違和感に気づいたなら最初から専門医行っだと思う
家族が癌ではないけど甲状腺疾患で専門医に罹ってるから病院は知ってたし 首を拭こうと首を伸ばしたら鎖骨の下からドンとコブのようなのが出て、自分で病院へ行って検査。
12年前9月のことで、手術は11月。
何にも知らなかったので医者選びなんか全くしなかったけど結果オーライ >>596
確かに疲れてるときつい
そして気づいたんだけど、今のようにあまりにも動かないことでも代謝が悪くなるのか締まってくる
ほどほどがいいんだろうけど、今はあれもこれもストレスたまってきついなー。
ところで自衛隊イベント大好き！
今はすべて中止になっていてつまんないけど、早くいろいろ終わって基地祭行けますように。
体に気をつけて頑張って下さい。
ご無理なさらず。 アビガン早く解禁してくれ
感染したら自分はすぐ逝っちゃうよ このスレの人たちに催奇性はほぼほぼ関係ないでしょうからね >>615
薬自体の治験は済んで認証済みだから
効くことが分かればも使えるからもうすぐだ頑張ろう 去年甲状腺片方切除したのに今日また残りの甲状腺と摘出した甲状腺の間に石灰化してる腫瘍？があるって言われて再手術の可能性大…
やっぱ全摘の方が良いんですねー >>609
バセドウ寛解して最後の甲状腺エコーで見つかった。6ミリ
カラオケ大好きだったんだけど手術して高音が出なくなって昔みたいに歌えない。さみしい >>618
考え方によるから
ただ合衆国では全摘とRIはセットでマスト 乳頭がんで全摘出、リンパ節郭清して今はチラーヂンでなんとか生きてます。
こんな私がコロナに感染するとやっぱり健康な人と違って症状がひどくなるのかな？
今すごく感染が怖いです。 >>621
>>602を見てね
抗がん治療で免疫抑制していなければ無問題だってさ
肺転移して再発中のオレですら無問題とドクターから言われたからね^^ >>622
さっそくのご返答ありがとうございました。
さかのぼって読んでなくてごめんなさい >>621
アイソトープはこれからですか？
治療の前のヨード制限とチラージン断ちが結構つらいですが、
コロナで行動制限されているとストレスが増幅されそうです。 >>624
今のところアイソトープ治療は予定されていません、その話も主治医さんから聞いたことないです。 私も全摘とリンパの郭清したけどIRやるかどうかは定期のCTの結果で判断しようってことで今まで受けた事ないよ IRじゃなくてradioactive iodineだからRIか 全摘のメリットはRI治療ができるということもあると思います。
せっかく全摘したのにRIやらないのはもったいないような。
手術で取り切れなかった微小な癌細胞を早い段階で叩いておかないと気持ち悪い
という感覚もあります。
RIをやらないと次の段階のレンビマにも進めないし。
もちろん医師が判断することで患者は完全に従うべきですが。 数値を見ながらお医者さんが決めてくれますよ
あれも三回くらいまではできると思う 5回目の人と話した事がありますが、私は2回で終わりました >>631
放射性ヨードの取り込みが低下したからですよね？ >>632
そうらしいです
何回やっても同じ、みたいな >>633
そうそう、でそのあと肺転移したら、
当院でできることはもうありません、
と言われて、ふ～んと思いつつレンビマの話が出て、
あるやんけ、で今に至ったオレ そうそう
ふ～んとしか思えないよね
私は、肺に水が溜まったら、アビガン、、じゃなかった、レンビマ投与はどうよって言われた
肺に水が溜まるってほぼほぼ死んでるがな ネクサバールもある。
レンビマとは副作用の出方が違うみたいね。
ネクサバールは皮がむけるらしい。 >>636
手足症候群だよね。
オレは幸い出てない。ネクサバールの方が出やすいらしい。レンビマ命だわ。 ネクサバールもレンビマも数年前から出てきた薬なんだが、
10年以上前の肺転移患者で癌が散らばっていて手術できず
ＲＩも集積しないときはどうしていたんだろうか。
ＴＳＨ抑制療法で経過観察しかなかったのか。 >>638
死ぬだけ
気道を圧迫したり、ヤバイのだけオペで摘出
みたいよ
主治医から言われたもん
「良かったですねー、分子標的剤が出来て」
「肺が転移ガンで埋まって、キツイだろうと思って聞いても、キツく無いですよ」っておっしゃってました
とか
みなさんも主治医に聞かれた話を教えてください^^ >>639
個人的見解だけど
分子標的薬なかったらマジ死ぬのを待つだけだけだったと思うね
そのうち甲状腺乳頭ガンは悪性腫瘍から外れるんじゃないかとおまうな 乳頭がんと診断され2年前に左葉切除した者です。
薬は飲んでおらず今は半年に1度通院しています。
住宅購入を検討中ですが住宅ローン組めた人はいらっしゃいますか？ 癌になると団体信用生命保険に入れないので普通は住宅ローンは組めない。
でもフラット３５だったら団信に入らなくても取り組めるように思うけど
完済前に債務者がなくなったら遺族にローンが残ってしまうな。 教えて下さい
父が甲状腺癌で全摘出後にアイソトープ治療を受けました。肺にポツポツと転移が見られた為です
その後のシンチ検査で肺のポツポツにはアイソトープ治療の効果が出ていなかったと説明を受けて帰宅しました。
この場合、肺のポツポツは甲状腺由来の癌ではないという事になるのでしょうか。 肺の腫瘍は生検やったのかな？
そのうえでＲＩやっても効果なかったなら
ヨードの取り込みが少ないってことだろうね。
そうなるとＴＳＨの上昇次第でレンビマ投与
ってなるんじゃないかな。 転移した甲状腺がんだけどヨードが集積せずにアイソトープの効果が出ていない、
というのが一般的な回答で、そういう人はよくいるように思う。
一回目のアイソトープだったらのどの取り残し甲状腺には集積したのでは？
ただ、こういうところで聞くよりも医者からしっかり説明をうけるべきだな。
まあ、アイソトープが効果がなくなっても次は分子標的薬があるから大丈夫。 早速のお返事ありがとうございました。
私が一緒に説明を受けに行けなかったので、詳しく先生のお話を聞けなくて不安に思って思わず質問してしまいました。
細胞を採っての検査はまだしていない状態でした。
色々な可能性もあるのですね。
教えていただき少し気持ちが楽になりました。ありがとうございます。
父には今後も先生を信じて治療頑張るように伝えますね。
こちらの皆様のお身体もお元気になられますように応援しています。
ありがとうございました。 片側切除して2ヶ月
チラーヂン75
元々は健康診断で腫瘍見つかって、組織取らずにCTで良性腫瘍と診断され機能低下と言われて通院してた
機能低下の症状の、肌の乾燥・寒さ・食べないのに太る等々全部出ていたので納得してた
一年半経った頃、腫瘍が大きくなった気がしてそう言ったら、違うと思いますけどねえ…と渋々な感じで組織取ったら乳頭がん判明。
転移もなく無事に終わったんだけど、退院シテから食欲がまるでなくなった。
入院中は食べられたんだよ、全然足りなくて買食いしてた。
傷が治り始めてから、喉の締付け感がひどくて食べられない。
食べていて嫌になってくる。
2ヶ月で8キロ減った。
太っていたからそれはちょっと嬉しいんだけど、食事が全然楽しくない。
今夜はきゅうり一本食べたらもうお腹いっぱい。
手術したひと食欲どうですか。 手術してから1ヶ月経つけど喉の締め付けは多少マシになって
飯は喉を通過する飲み込む量を減らせば以前の量食える 甲状腺全摘だったけど手術後はむしろ食欲が増した。
ＴＳＨ抑制療法で甲状腺ホルモンを高めに誘導しているからだと思う。
喉の締め付け感も特になかったな。
食べる量は減らなかったが教科書通り体重はずいぶん減った。ちなみに髪も減った。 自分はもう随分前だけど、特に食欲は落ちなかった。喉の締め付け感は2ヶ月くらいするとだいぶ違う。
チラージン少ない？自分は175です。 術後2ヶ月だけど食欲は元通りになった。術後次の日は起き上がりづらかったりで食欲出なかったけど次の日には元に戻ったな 2月に全摘、リンパ郭清手術、左側反回神経切除、1ヶ月かけて退院。
来週からRIです。
手術前にPETとCTで肺や骨に転移は無く、残存している微細な癌細胞を取り除くために追加治療をやると主治医から説明が。
来週前半にタイロゲンを注射します。
まだ声がガラガラ声で仕事も満足にこなせない。術後３ヶ月、くびの締めつけ感ありまくり。
早くガラガラ声をもう少し復活させたいけど、まずはRIがんばります。
外来と入院だけど、同じ病院だったら高額医療費が通算されるので、助かった。 一ヶ月お疲れ様です
ガラガラ声はじきに良くなりますよ
まあ 声帯の耐久力は間違いなく
無くなるので大きな声は出なくなるでしょうけど 2年経ったらそういえば喉の締め付けや突っ張りや声の出にくさもいつの間にか気にならなくなったな
年齢にもよるかもしれないが、本当に徐々に徐々によくなるからお互い頑張ろう 声の出にくさは確かに少しずつ良くなっていくね。
動いているほうの声帯の可動域が広がってくるんだと思う。
ただ、反回神経が完全に切れているとそっち側の声帯がだんだんやせてくると
いうことなので、いつかは対策しないといけないかもしれない。 652です。
声は少しずつですが良くはなっていくのですね。
みなさんありがとうございます。
少し希望がもてましまた。
大声は完全に無理、高い声も難しいと思ってました。
こういう時期はみなさんマイクとかスピーカーを使ったりあるいは筆談だったのでしょうか？ 全摘してから半年くらいたつんだけどたまに喉の一部が急に張り付くかんじがしてむせてしまうことがある
ぺたんと張り付く感じがして咳を押さえられない
こういう症状ある方いらっしゃいますか？ 自分は亜全摘だけど喋ったり空気が乾燥してたりすると喉がいきなりガラガラして咳き込んでしまう
マスクつけると少しましになるから術後2年経つけど年中マスクマン
たまに首締められたみたいに苦しくなるときもあるよ 自分は全摘一年目で同じように喉が張り付くような症状になるときは、息が出来なくなるよ。
焦るけど、落ち着いて鼻から息したら空気が吸える。鼻詰まりは厳禁だな。 >>656
右反回神経麻痺一年目。左が頑張ってくれているので、今は元の声に近いよ。最初の頃より出る音域が増えたし、嚥下も咽せることが少なくなった。自分も話すことがリハビリになると実感してる。オペ後から嗄声を気にせずよく喋ってたよ。 >>660
>>661
手術して首に気管孔の穴が２ヶ月近く空いていたので、その間ほとんどしゃべられず。
それも影響してるかもしれません。
できるだけしゃべるようがんばります。 >>662
そうだったんだ。大変だったな。
自分はあまりしゃべりすぎると、今でも嗄声気味になるから、ほどほどに声が疲れないように加減してる。
自分は改善しなければ声の手術もできると言われたけど、個人差もあるから医者に相談してみるのが一番かな。でも自分もここで情報が少ないこの癌の体験談聞きたいよ。
お互い頑張ろう。 こちらのスレに妊娠中に診断されて手術された方はいらっしゃいますか？
先日、妻（３０代）が産婦人科で甲状腺の数値が高く受診し、エコーしたところ、1センチの腫瘍が2個あり、細胞を取ったところ、甲状腺乳頭癌疑いと言われたとの事です。
医師からは進行がすごくゆっくりなので命に関わるものではないため、出産後の手術で問題ないと言われたようなのですが、エコーと細胞検査と採血で癌の種類はほぼ判別可能なのでしょうか。
また、現在妊娠中ですが、半年ほど様子見でも進行しないものなのでしょうか？
1番不安なのは本人だとは思いますが、私も不安になっていまして…。 2つあるうちの1つが良性、もう一つが乳頭腫瘍との事でした。 無問題でしょう
急速に大きくなって気道を塞ぐことさえ無ければ
私などは肺転移が再発して、現在肺に悪性腫瘍があります
再発を確認して2年2ヶ月が経ちますが、最終兵器の分子標的剤はまだ服用しておらず、放置状態です
このままあと20年保ってくれれば御の字と思っています
そんな感じです >>664
ほぼほぼ細胞診でわかるから
乳頭癌なら出産後で全然平気
もし未分化癌なら何しても手遅れだからどっちにしろアレだし
癌よりも妊娠の方をお大事にね >>666さま
急に大きくならなければ大丈夫との事、安心しました。ありがとうございます。
転移されているとの事でしたが、乳頭腫瘍と同様、緩やかなものなのでしょうか？
体調に気を付けてお過ごし下さい。
>>667さま
やはり出産後で大丈夫なのですね。
ありがとうございます。
出産後の手術で、取ってから乳頭腫瘍でなかったらどうしようという不安がありました…。
さすがに出産前に手術出来ないのでしょうけれど…。
未分化…怖いですが、内分泌の医師に診て貰ったので大丈夫と思っています。症状の違いはありますか？ >>664
仮に出産後に甲状腺を全摘出しても甲状腺ホルモンを毎日飲みさえすれば普通に生活できますよ。
甲状腺を取った後に病理検査で悪性腫瘍ではないという診断になった場合は
がん保険が下りなかったりするデメリットがありますが、転移を心配しなくていいのでそれはメリットですね。
がんだったら肺やリンパ節転移の再発もあるし放射線治療やったりやっぱりそれなりに大変なので。
赤ちゃん楽しみですね。妊婦はアビガン飲めないのでコロナにお気をつけて。 5月からクールビズになって首の傷のテープを見せたくないから少し暑いけど第一ボタンを閉めて凌いでる
皆さんはどうやって首の傷を隠していますか？ たまたま寒い時期だったから
半年近くハイネックのインナー着てたな
まあおっさんで首のシワ沢山あるから
気にするだけ無駄やったけど >>670
傷テープ半年貼ってたけど別に隠したりはしなかった
見られても困るものじゃないし
半年たったら傷痕ほとんど目立たないからそのままだよ >>670
暑さと見た目を天秤にかけて
自分はボタン開けて傷テープさらしてた
「がんなんっすよー」「声出ないっすよー」と堂々としてたからか変にコソコソされなかった
女性だったら薄いストールで隠すとか聞いたことある >>669さま
ありがとうございます。
術後も普段と変わらない生活が送れるとの事、安心しました！
私の書き方が悪くてすみません。
手術をしてみたら乳頭腫瘍ではなく、他の種類の悪性腫瘍だったみたいな事もあるのかと考えてしまいまして…。
それだと転移とかあるのかな、とか、本人よりも動揺していると思います。
医師がしっかり検査をしてくれて、乳頭腫瘍だというのだから間違いないと思いますが、「悪性の腫瘍」というのが不安感を大きくしてしまいます…。
はい！ありがとうございます！初めての子供なので、母子共に元気で出産に臨んでほしいです。 平気でテープ晒してたけどたまにじーっと見てくる人がいたな
こないだ主治医に夏場は紫外線に当たるとよくないからスカーフ巻けって言われて暑いからハンカチ巻いてる テープはずっとつけ続けるわけではないのでちょっとの我慢だが
見た目で言うとのどぼとけの下方が甲状腺がなくなって少しへこんだようになっているのが
個人的には気になる。これは一生なので。 >>676
え、13年前全摘してるけど、へこんでるなんて全く思わないでここまで来てしまった。多分他人は気がつかないと思いますよ 自分は甲状腺あった所に新しく静脈が形成されたみたいで
鎖骨の上 喉仏の下あたりがドックンドックンしてるのが気になって首を出せなくなった
まぁ、事故にでもあって脈を調べたい時に生きてたら一目で脈が解って便利だなーとは思うが ２月上旬に人間ドッグで、甲状腺検査して、右葉に15mm大の腫瘤がみつかったと
専門医受診してくれと言われたが、今の情勢で大きな病院行くのが怖い
でも行かなければならないので開き直って行こうと思う 院内感染予防でピリピリしている病院の方が今は安全かもよ
マスク・フェイスシールド・透明使い捨て手袋の重装備で出かけても良いかもだが 自分は日本手ぬぐい巻いてるよ～＞首の傷跡
やっぱり目立つから気になるしね
日本手ぬぐい蒸れないし汗吸うし気持ちいいよ
近所の買い物程度なら何もしないことあるけど
スカーフやらストールやら日本手ぬぐいやら気に入ったら買ってて
いつの間にか小さい引き出しがいっぱいに(;´･ω･) >>680
甲状腺はゆっくりだといってももし未分化だったら3ヶ月くらいしかもたなかったと思うよ。多分乳頭癌だと思うけど早めに行かれたほうがよろしいですよ。 甲状腺ガンになった人に聞きたいが、うなじは薄くなったりした？ >>683
そんなに進行が早いのですか未分化がんは・・・じゃあ４ヶ月も放置していた俺は大馬鹿者ですね・・・
電話して紹介状を頼みましたが１周間以上かかるとのことです
今の所のどの痛みや飲み込みづらいとか息が苦しいとかはないのですが・・ >>668
でも未分化がんなら何してももう無理だから･･･ 1年以上生存した例はまれである、ですよね
(((( ；゜Д゜)))ガクガクブルブル
友人がALSに罹患
12月にはロレツがおかしくなって、6月には嚥下機能がやられて栄養摂取が不良
胃ろうをしないこととしたため、今後は衰弱してゆくのみ
なんだかなぁと感じる今日この頃 年間で甲状腺がんにかかる人が大体1万人に1人ぐらい。
未分化がんはすべての甲状腺がんの中の1～2％。
しかも未分化がんは高齢者が多く、40代以下で発症することはまれ。
ということで687さんが何歳かは存じませんが、
若いなら未分化がんになるのは宝くじ級の確率ではないかと。
そもそも未分化がんを4カ月もほっといたら今頃窒息かなんかで亡くなっていると思います。 片側切除してちょうど4ヶ月
ずっと首の締付けがひどくて吐き気までして、飲み込むときのも引っかかる感じでいつまでこんなことに…とブルーだったけど、2週間前に突然それが消えた。
寝ていて首を持ち上げるときだけは苦しいけど、それ以外はもうなんともない。
食べることが楽しくなった。
その間に減った8キロが戻りそうで、今度はそちらが心配。
テープは病院の3Mはかぶれたのでアトファイン。
薄くて快適。Lサイズを4等分して傷だけ隠すように貼ってる。
でも、どうも少しケロイド化してるっぽい。
オペした総合病院の皮膚科で診てもらったら、まだしばらく様子見。
気になるようなら美容外科と。
うーん…また切るのかと思うと腰が引ける。
また休みも取らなくちゃだし。
ずっとハイネックのヒートテック着てたけど、さすがに暑くなって今度はエアリズムのハイネックにした。
暑くは感じるけど接触冷感がいい感じ。
今までの夏服が今年はほぼ全滅。
仕事はエアリズム、休日は同じくユニクロのハイネック半袖Tシャツをまとめ買いしたのでそれでしのいでる。
せっかく痩せたのにつまんない。
まあ、癌が見つかったから良かったんだけどさ…。 連投で申し訳無いけど、寒い。
もちろん気温的には暑いんだけど、常に足が冷えてる。
元々橋本病で冷えやむくみがあったのだけど、オペ後チラーヂンが25から75になったのでそれで改善するかと思ったけど、冷えは変わらない。
血液検査でチラーヂン増えたら改善するのかな。
そんな人いるかな？
甲状腺癌て患者が少ないのもあって、ここでしか情報交換ができなくて…。 片側切除なら再発率70%か
数年後にもう1回切除は嫌だな >>693
わし チラージン175
傷は公表した方が気にならんよと思う 嚢胞性だから大丈夫だと思うけど今は細胞診の結果待ち
血液検査はしてないんだけど普通はするもの？ >>696
濾胞性の場合はサイログロブリン出るんだっけか？
とりあえず定期健診の時は採血と採尿あるよー 定期検診行ってきました
■既往
①15年前罹患 丁度45歳の誕生日ね
オペ日が誕生日前だったらステージ2(だったと思う)
誕生日後だったらステージ4
誕生日2日後 オペ全摘 9月RI
②14年前 7月RI RI終了
③7年前くらい肺転移 内視鏡オペ
④年前くらい 肺転移再発
現在に至る
■受診結果
サイログロブリン値 20(前回受診3月の数値)
前々回が16なので様子を見ておきましょうと
(再発時には20になったら分子標的剤レンビマ服用しましょだったのだが)
20が、70とか100とかいきなり増加したら、要治療だけど、一桁の伸びならば通常の細胞の増殖レベルだから要観察
分子標的剤服用は、副作用も酷いので、肝心な時に服用できなければ意味がないから早期服用はやめておきましょうって
毎年3月にCTとエコーだったけど次回9月にCTとエコーね
■COVID-19対応
ガンは血栓をつくりやすい(自己免疫がガンを攻撃するから)けど、抗ガン剤など自己免疫抑制剤を飲んでいない限り糖尿病や高血圧症やっと呼吸器疾患の方がリスクが高い
■ヨード摂取について
全摘なのでヨードを摂っても無駄っちゃ無駄なんだが
日本人はヨード摂取な民族だから、ヨード関連の疾病に強度の耐性がある
だから、ヨード制限はしなくて良いよ
以上報告です
まぁ着実に進行していて、気分の良いものでは無かった
しかし、分子標的剤服用開始が先に伸びて良かったとは思う
このモラトリアム期間に、劇的に良く効くクスリを開発してくれないかなぁと、ぼんやり思ったりする 健康診断で甲状腺左に腫瘍？あり
一度触診と血液抜かれて来週エコーと血液検査結果確認
のど痛み、今まで感じやことのない全身だるさ
癌になってる場合どんな症状が出るんでしょうか？
独り者の50近いので最悪身の回りの整理も始めたいんですが・・ >>702
甲状腺ガンならほぼ症状なしだよ
運が良かったな そうだといいんですが
ここ二年程の間に弟妹が癌になったので心配です
しかしこのだるさと頭痛で運転が怖いです
大丈夫かな
でも通勤は車でしか行けない >>704
風邪かコロナか脳梗塞じゃない？
内科行ってみるといいよ
お大事にね コロナではないと思いたい
田舎なんでコロナの場合死にかけくらいじゃないと病院行けない
村八分にされる
家からちょっと離れた場所で一回コロナでたけど夜中にガラス窓に石投げられたりして結局引っ越してった >>706
甲状腺がん自体ではほぼ症状無し
しかしそこに至る過程で低下症やバセドウの症状に似ることは有る
だるいという事は低下症寄りかも知れないけど、癌以外の病気も持ってるかもしれない
気を付けるに越したこと無いので30分毎に休憩する等で病院に行って医者に相談すると良いよ 甲状腺に良性腫瘍が出来てて
圧迫されたことによって
機能低下→ホルモン低下
その為にだるさマックスなんじゃないかな
と 良い方に考えましょう 去年秋に3/4摘出して先月に半年？毎のCT受けに行ったら悪性腫瘍が再発してる可能性が極めて高いから詳しく調べると言われた
次に喉に針挿して腫瘍部分の片を取るのまたやるって言われたけどこれって残り1/4にできた可能性が高いってこと？
こんなんなるんだったら全摘出してくれてた方がマシなんやが
それに耳鼻科に追加して前来た時にもやらなかった血液内科も受診してくれって言われたんだけどどんな可能性があるのでしょう？
詳しくは診察しないとわからないと思うけど可能性だけでも聞いておきたいです ■甲状腺悪性腫瘍の場合は、部分切除しても再発する可能性大
■血液内科受診
採血した数値で、血液的に疑問があったのかもね
私の場合は、CTで肺に所見があったことから、呼吸器外科と呼吸器内科を同時受診
両科ドクターの意見を聞いて、肺転移なのか新たな肺原発の悪性腫瘍があるのか判断しようとした
結局オペして病理に出さないと分からないという事で、肺の内視鏡オペ
結果は転移だった
そんな感じです
まぁドクターに聞いたら教えてくれるよ >>709
主治医の方針もあるだろうけど、
3/4も病巣が広がっているなら
全摘してRIを選ぶことも考えたと思う。
先生はあなたに選択肢を提示しなかった？ >>710
おおごとになったら嫌だなと思いつつなぜか気のせいじゃないかと楽観視してる自分がいます
>>711
選択肢というか説明はあったような気がします
全摘出すると薬飲み続けないとならないリスクがとかの話ですね
ただまだ若いからとのことで部分の摘出になった覚えが・・・すみません。精神科への通院もしてるせいか先生の話を聞いてもうまく理解できない+忘れがちになってしまい
選択肢というか説明って感じだった気がします
なるべく手術で入院したくないので明るい方向へ進んでくれるのを祈ってます 全摘じゃないと再発率8割
つまり数年後にまた同じ手術をしなきゃならなくなる >>713
再発率8割って本当？
再発率2割ぐらいならわかるんだけど8割なら全摘した方がいいじゃん
それに若いと再発率低くなったりするのん？ 手術はいい寝てれば終わる
手術の後の夜はもう勘弁願いたい
当番の看護師さん優しくてしてくれてありがとう 手術の嫌な点
・ほぼ全身麻酔なので尿道に管入れられてあれが不快
人によってはおしっこを限界まで我慢してジッとしていられない状態が管外すまで延々と続く
・ICUには変なやつが1人はいる
騒音が酷くて寝られない
耳栓貸与してくれる病院だといいんだが・・・ >>276
2cm未満でも？
細胞診の結果待ちでドキドキ 母（72歳）がエコー検査で甲状腺に2cm程の癌が見つかり
明日、大手病院で精密検査を受ける予定です。
比較的治りやすいようなことをネットでみましたが
高齢なのでとても心配です。 ガンが見つかった方、発覚する前に体重は落ちました？ 細胞診待ちですが今後の人生プランの話になるのでご家族と来てくださいと言われました
怖くて何も手が着きません… 今日は検診だった。
14年目、全摘、肺転移、レンビマ10ミリ5投2休。10ミリだと副作用キツくない。
T-SHIRT 1.63
FT3 2.4
FT4 1.17
TgAb 41.35
Tg 前回分 3.27
普通に仕事。疲れやすいのは確か。飯が美味いので太るのが悩み。来月は1年ぶりのCT。 >>725
怖いですよね
私などは強がっていましたが、棺桶の中に入る夢を見ましたもん
しかし大丈夫
私などは肺転移してもキッチリ働いています！ >>724
723です。
レスありがとうございます。 >>728
癌が見つかる前は体重に変化はなかったけど、
チラージンを飲むようになってからはホルモンを高めに誘導しているせいか
だいぶ体重が落ちた。 癌だった場合、治療費はいくら位かかるのでしょうか？ >>730
100万とか高額になるから、額療養費制度を使えばひと月の限度が10～50万(所得による)くらいになる
うちは30万くらいだった
月ごとにマックス限度額が出るから、月をまたぐ入院にならないよう気をつけて >>727
ご返信ありがとうございます
強いですね…自分もそんな風に心を強くもてるかどうか
まずは詳しく話を聞いてからなのにすでにガタガタです笑 >>732
結果癌だとしても甲状腺癌なら絶対死なないしラッキーじゃん >>722
同じ入院期間中に78才の方がいたけど術後とても順調で
手術翌日の朝にもう普通に会話ができて
手術前だった私に色々教えてくれて、その情報も役に立ったし
翌日にはここまで回復するんだと勇気付けられたよ
他の患者さんに聞いても手術そのものの痛みとかよりも
持病の頭痛やめまいが出てきて苦しんでたみたい
もともとの健康度合いにもよるのかも？
お母様の手術が無事に済み術後も快適に過ごせますように 切除入院で30万（一週間）
アイソトープで20万（一週間）
位じゃなかったかな
高額療養費申請で25万位の負担
うちは2回の入院で保険が150万
一時金が500万出たからものすごく
儲かった形になったけど >>730
加入している健康保険組合によって法定以上の独自の追加給付があったりするから調べてみたら。
負担額が月2万5千円とかを超えた分をすべて払ってくれるというようなやつ。 >>731
>>736
さん
ご返信ありがとうございます。
自分でも色々調べてみます。 >>729
723,728です。
そうなんですね…。
詳しくレスしてくれてありがとうございます。 2年半前に乳頭がんで甲状腺全摘と右リンパ郭清の手術して一安心していたのに、今回血液検査の結果でサイログロブリンの数値が2400に上がってて肺に転移してる可能性があるって医者に言われてショック。
詳しき検査はこれからだし、まだ転移が確確定したわけじゃないけど落ち込む >>739
大丈夫だ。レンビマがある。8ヶ月で多発性肺転移が瘢痕になった。2017年の話。普通に仕事して暮らしてる。 >>739
2400ってですか‼︎
私も肺転移して3年目。両肺に転移しています
サイログロブリン値は17
恐らく係数の問題とは思いますが、2400ですか
私の基準では24かもですね
70とか100になったらレンビマしましょって言われています
部下43人プラス派遣社員4人の職場で元気に采配振るってます
メンタル社員を勇気付けながら、発達障害職員を母親父親の気持ちで寄り添いながら
定年退職後で年金が出るまでのおじさんたちを叱咤激励して仕事をさせながら
だから、あなたも大丈夫ですよ
あまり心配ばかりしないで！ エコーで2cmまで大きくなっているから癌です
と言われ、大きな病院紹介された。
エコーだけでわかるもんなんだな。 僕を見てくれたお医者はサイズもだけど触診で硬さチェックとエコーで形や境界が歪だから良性じゃないかもって専門病院の紹介状書いてくれたよ
細胞診で悪性だったよ
でも保険が降りたのか切除した組織を調べて悪性新生物って確定してからだった >>744
治療は終わって保険もおりたよ
いまは年に一度のエコーとCTだけ
薬の処方が4ヶ月このまま継続してほしい >>740 >>741
二人ともありがとう。
実際に病気と闘いながら仕事したり日常生活送ってる人の言葉を聞くと自分も前向きになれそうです。
転移してるかもってだけで決定したわけじゃないのに動揺しまくってる自分が恥ずかしい…
まずはちゃんと検査して結果を待とうと思います。 >>746
いいえそんな事はないです
私も何度か棺桶の中に入っている夢をみたりで、今は腹を括ってる状況なだけです
3ヶ月毎の通院日だけ、思いっきり病人になって、この3ヶ月の頑張りに、自分にご褒美の美味しいランチをおごっています
誰でも一緒
キツイのはみんな一緒です^^
ゆっくりした気持ちで前向きにやっていきましょう^^ >>742 私もエコーだけで発見されました。乳頭がん 進行度は１Bというのか
２Aというのかリンパ節に転移があるが、癌そのものは小さく、転移がなければ
１位の大きさのものでした。今から7年前です。
それも、街医者で無呼吸症候群が分かって、原因を調べてみましょうと・・
首のエコーをかけた時に分かりました。 >>742
エコーだけでは癌かどうかはわからないはず。
エコーで腫瘍は発見されるけど良性か悪性かは細胞診など他の診断がないと確定しないはずなので
エコーだけで医者が甲状腺癌だと断言するとは考えられない。
強い癌疑い、と言われることはあるだろうけど。 >>742
です。
今日、細胞診検査の結果「あまり良いものではないので手術しましょう。」
と、言われました。癌ということだとおもうのですが・・・
しかし、手術の日取りは9月上旬とかなり先。
Dr.は「進行がおそいものだから。」
とはいうものの先過ぎる気が・・・
その間に転移しないかとか心配です。 >>751
9月はそんなに先じゃないよ
甲状腺の手術だと半年先とかもある
手術のための検査して準備してたら入院まであっという間！
がんばって！ >>752
ありがとうございます。
同じような境遇の人がたくさんいるので心強いです。 うちも細胞診で確定してから
別病院で日程調整したから
2ヶ月位空いたよ
まあ仕事調整とかもあったから
それくらい空いてもらわないと
大変だけど
あ なんで別病院になったかというと
別疾患で入院してて見つかったのと
その病院はアイソトープ対応出来なかったから 私も手術は最初の健康診断での指摘から半年後
サイズはちょっとだけ変わったかな～？くらい
その間にお腹の手術したよ 半年に一回の検査結果、特に何もなしで終了、行くだけで大病院は気持ちが滅入るな 今は都内の専門病院に通ってるが80超えたら近所の診療所でチラージンの処方箋出してもらうんだ… 明日術後半年の超音波検査してきます
異常ないか心配 >>757
伊藤病院？最近も混んでる？
半年ぶりに行かなきゃ行けないんだけどコロナ怖い 説明不足でしたね。エコーで乳頭がんの疑い有り
その後、大学病院で細胞診 乳頭がんでした。
因みに手術を受けた病院曰く乳頭がんに限っていえば
甲状腺乳頭癌の20年の無再発生存率は86.6％と記載されています。
手術を受けるに至った無呼吸症候群は6年無治療で4割程度が死亡
しているとか・・こちらは海外でのデータです。 再発しなくても13.4%は20年以内になんらかの理由で死んでしまうのか！？ヒョエ～ >>761
５０代の人が２０年生存してるかと
言われたら
それくらいは亡くなってるんちゃう?
大半は他の疾患でだろうけど 神戸のクマ病院とか有名みたいだけど、取らないという選択肢もあるんやな いつ手術したのかも忘れたが(6～7年前？に全摘)
来年の定期検診でctスキャンやって何もなければ寛解ということでその後の定期検診はしなくていいと言われた
嬉しいけど再発(というか転移)がまったくないわけじゃないんだな >>702
自分の場合、良性と悪性の腫瘍両方できててとにかく甲状腺の機能が最悪だったようで
喉の痛みはなかったけど、慢性的な体調不良はあったな
風邪ひきやすいとか謎のだるさとか、激痩せとか
甲状腺そのものを全摘して、そのうち半年くらいは体調は整わなかったけど、ゆっくりとウォーキング重ねて一年後には健康になって
数年たった今では毎日元気で滅多に風邪引かなくなったよ
甲状腺があった時よりもない時の方が断然健康 >>766
全摘してる方が予後が良いみたいだけどな。
手術には大なり小なりリスクは伴うからどっちを選択するかは本人の意思だろうけど。
取らない事で、長々付き合わされる事考えたら全摘した方がよいとは思う 取らないで様子見るパターンもあるけど、これ残す人いてるのかな？うちは、小さかったけど、すぐ取りましょうになったけど >>767
定期検査しなくていいって事は薬の処方箋だけもらいに行けばいいってことかな
私も早くその状態になりたいな 取ると死ぬまで予後悪いから 検診で見つかった段階で転移無ければほっとくが吉 >>773
ほっといたら転移するだろが。
ほっといていいなら、検診する必要すら
ないじゃねえか
見つかったら転移してなくても全摘してRI
受けるのが最もスッキリする。医者と相談だが。 甲状腺全摘してよかったと思ってる自分みたいな例もある
チラーヂンはお財布にも優しい >>776
途中で送っちゃった
近々造影CTとって手術範囲決めるのですが全部の方がいいってこともあるのですかね…
術後の再発リスクに怯えるなら全摘の方がいいのだろうか >>777
日本はなるべく片葉を残し、欧米では
全摘でRIってのが推奨されるみたい。
万一、片葉を残した後、後々再発や転移が見つかると
全摘手術の難度が上がるって言われたね。 治療して5年経った方は保険何か入ってますか？
人によって違うと思いますが、お勧めあれば良ければ教えて下さい。 >>779
私は2013年に摘出手術を行い、寛解だったか治癒した
書類を書いてもらいましたが、探した限りはどの保険会社もNGでした。
またもう一つの重度の無呼吸症候群は更に難易度が高いらしく、
入院保険以外にも、Dr曰く、任意自動車保険も殆どが無理らしいです。
患者さんとごく一部は入れているとの事でしたが、どこの保険会社
か聞いて欲しいと頼むもダメでした。任意自動車は加入は出来るものの
事故など保険を使う場面でシーパップ（呼吸補助装置）を使っていませんね？
と書類に署名されるらしいです。 本日造影CTにて肺やリンパへの転移を調べた結果、肺転移確認できずリンパへの転移もかなり少ないとのことで９月に甲状腺半摘、リンパ切除の手術となりました
とりあえず早く切ってしまいたい… >>781
半摘ならチラージンいらないな。
手術は寝てる間に終わるから心配いらんよ
俺は手術二日目には歩いてたし、一週間後
には部屋が足りんとかで病院追い出されたし。 チラーヂン、1日飲み忘れても体調に変化がないの助かる
(ピルケースで曜日ごとに分けてるけど、どうしても月に一度程度は忘れる日がある)
世の中にはシビアな薬がたくさんあるのに ﾁﾗｰｼﾞﾝは1ヶ月体内に留まるからね
体内のﾁﾗｰｼﾞﾝ濃度が問題なわけで うちも忘れることが多いわ
まあ体調どうこう無いんだけど
検査数値が ちゃんと飲んでる?
って聞かれるくらいな数値で
いや 飲んでるんですけど
ってやり取り繰り返した結果
途中で容量増やされたから
既に3ヶ月分位余ってるw TSH 抑制療法というのもよくある話なのでやっぱりきちんと飲んだ方が良いと思います。 医者が「たまに忘れる程度なら大丈夫」って言ってるけどなチラーヂン 数日位なら実際に問題ないよね
前はアイソトープやる時は飲まなかった訳やし
たた抑制療法あるからしっかり飲んでおかなきゃ
駄目なんだけどね >>789
たまにならねそりゃあね
でもちゃんと飲むにこしたことないよ 今日術後半年のエコーの結果を聞いたら甲状腺の真ん中に5mmの影があるから細胞診しようと言われた
術後の腫れの可能性があるって言われたけど不安
腫れと再発どっちなんだろう >>792
仮に乳頭癌で半年で5ｍｍの成長って
早過ぎね？もし癌なら見落としも甚だしい。
まあ腫れだと思うよ、心配するな。 >>794
乳頭癌で半分取った
確かに早すぎるからそうなのかなぁ 乳頭癌でも転移しまくるケースもあるから安心できない 有明病院のサイトでは1cm以下は手術しないって書いてあるな >>797
俺は15ｍｍの乳頭癌が発見された時、PET検査で
肺に9ｍｍの転移が見つかった。
だから10ｍｍ以下で見つかったとしても
転移しているケースはあると思う。 肺転移なかったから手術日まで決めたのに副腎に気になる腫瘍がと言われ検査追加…
副腎はヤバいとかでてくるしもう絶望しかない 大阪の吉村がイソジンでウガイしろってさ
オレらは禁忌なんだけどな 1年前左半分を切ってその後の半年前に久しぶりのCTで問題なかったのに1年後の1か月前に残り右半分と足の付け根に腫瘍出来てたって言われて戸惑ってるんだけど普通半年で検査してなかったら1年後に見つからないんじゃないの？
それとも半年前の見落とし？ しまった
ボーッとしててチラーヂンいつもの2倍飲んじゃった >>800
一連の報道見てて「まぁ自分には関係ないんですけどね」と高みの見物だったw 残した半分にできるのはごく普通。足の付け根はどうなんだろう？
進行が遅いと言ってもガンはガンだしね。オレみたいに肺に来るよりはいいのかもしらんよ。 >>806
リンパでないかなぁ。医者ではないけど。
骨転移はそれなりにわかるみたいだし。 >>800
イソジンはダメなのか？
もしかしてみんなのりとか昆布とかわかめとか避けてる？
アイソトープやっても集積しなくなったし、
最近はヨードは全く気にしなくなったけどまずいのかな。 イソジンあかんね
去年喉の炎症になった時、医者に甲状腺の事を話して青い色のうがい薬(アズレン系とかいうらしい)処方してもらったわ >>806
足の付け根って聞いただけなので骨とかリンパとかは言われてないです
今後詳しく調べてみましょうで解散になりました
入院したくないんですが、腫瘍ってだけで実は悪性ではなかったってオチはないのでしょうか？
それにかけたいのですが・・・
足の付け根はともかく悪性で左半分切り取った過去がありながら今度の右半分は良性というのは虫が良すぎます？ ヨードは甲状腺悪性腫瘍のエサになるからね
海藻類とか、異常に摂取しなければ無問題
イソジンは禁忌だよ
SARS-CoV2対策でのウガイは次の通り
①通常時
水でウガイ。良い口内菌を殺さないように水か塩水が良いね
②喉に違和感があるとき
アズレン系でウガイ。 >>811
残った片方にできたのはは良性というのはあまりないのではないかと。、、
あんまり不安になっても仕方ないし、精神科とかクリニック行って、ガンで不安です、といえばすぐ薬出るし、眠剤とかも出るし、あんまりクヨクヨ考えることもないと思いますけどねー >>811
すみません質問ですが、もしかして濾胞ガンでしたか？ >>813
結果が出てなく待ってる状態が一番モヤモヤしますね^^;
最初のオペやってその半年後の検診でクリアーしたからもう癌にはかからないと安心しきってました
まだ癌とは確定してませんが・・・
>>814
いいえ
最初のオペの時に左葉除去乳頭癌と書いてありましたのでたぶん乳頭癌かと思われます。 >>815
乳頭癌ならそこそこ大丈夫ではないかと。QOL は意外に高いまま維持できるし、あまり悩まないことですよ。 未分化するリスクはあるし乳頭でも転移を繰り返すケースもあるから安心できない 未分化したらあっというまだから悩む間もないよ
ありっけ抗がん剤とか分子標的薬ぶち込んで最長5ヶ月だそうだ
俺の行ってる病院で年に1人くらい出るらしい。
それであんまり悩んでも仕方ない いくらなんでもいじわるねぇ
診断待ってる人に言うことじゃない 乳頭がんが半年で再発は早過ぎるから覚悟はしておいた方が良い
再発は普通10年後とかだから だし昆布で飲んでいた味噌汁もやめて
化学調味料の味噌汁に変更だ！ みんな気にしてるんだなぁ
うちは熱中症予防に
仕事中 塩昆布おにぎり食べてるのに みんな定期的にＣＴ検査受けているだろ。
その時につかうヨード系造影剤はいいのか？ >>826
そういうのでつかわなきゃいけないからこそ
普段の生活ではなるべくとらないようにするのさ ドクターによって違うんだね
3年前に肺転移を再発して経過観察中なのだけれどね
造影剤を使ったCTは、甲状腺を全摘したときに術前の検査で1回だけだった 肺転移している癌の状況を見るために半年毎にＣＴ取るけど
毎回ヨード系造影剤（体が熱くなるやつ）を使っているな。 >>822 う～ん 確かに海藻類はダメだけど
化学調味料に置き換えるのはどうなんだろう・・ >>832
放射性ヨード治療で入院した時の食事は化学調味料だけで、3日で吐き気がするくらいに飽きたよ 俺はほんだしもインスタントのお味噌汁も余裕のよっちゃんなんでも食べられる うん、オレも今は関係なく毎日ワカメの酢の物食ってるわ アイソトープ治療はヨードを体から枯渇させる必要があるからヨード絶ちは当然だけど、
アイソトープやっていないときに海藻類を食べないように医者から指導されている人は
いるのかな。
私は１０年以上前に全摘して肺に転移しているけど一度たりとも医者に海藻類を食べるな、
と言われたことはないな。
CTも普通にヨード系造影剤を使っているし。 >>836
たしかに。いつもウワサは流れてるけど、オレも、食べるな、とは言われてない。 >>836
主治医に聞いたら、特別に超大量に摂取しなきゃ無問題ってさ
フツーにワカメの味噌汁食べてるし
今日も、おきゅうとを食べたよ そういや全摘してからほぼ5年間か、5年後に無事定年を迎えてるか、それまでに転移してるか >>839
転移したうえで無事に定年を迎えられる可能性が
一番高いように思います。 オレの場合
45歳で全摘
46歳のRIでRI終了
53歳で肺転移
57歳で肺転移再発
60歳の現在経過観察中 転移ってだいたいするの？
家族が去年とったんだけど、今後肺に転移とか
怖いし悲しい 無呼吸症候群の人が全身麻酔して手術するのは術後に危険が伴うみたいな話しをされたけど、ホントなの？
ダイエットして体重落とさないと手術も出来ないみたいな流れになったけど、既往症の人が手術出来ないなんて話、今まで身近でも聞いた事がない。
既往症が手術出来ないなら、アメリカとかどうなるの？って思ったけど >>842
この疾病を捕まえてしまったので、しゃーないよ
他の悪性腫瘍と違って激しく無いけど治療方法も限定的 >>844
そうかぁありがとう
ここ見てると転移しても問題なさそうなのはわかるけど、みんな不安は不安だよね
本人が恐怖でいっぱいになってないといいんだけど >>843
手術した日の夜間、一時間おきくらいに看護師さんがドレーンに溜まった血液量や体調のチェックしてた
出血量多いと腫れの前兆で場合によっては再手術にもなると聞いたよ
術後に腫れはつきものかもしれないけど、喉が腫れたら窒息しちゃうからとても気を付けているみたいだった
太っていると少しの腫れでも息がつまりやすくなるからかな？ >>845
人は当然生まれてきて死ぬのは理不尽に死ぬと考えるんだって
交通事故で突然死んだとか
疾病で死ぬにはまだ若いのに死んだとか
でも本当は、
とてもとても偶然に生まれてきて、
生まれてきたからには必ず死ななければならないんだって
ただそれだけね
だからさ
仕事帰りの街の風景なんか見てると、とても懐かしくて優しく見えてしまう
なんと素晴らしい世界なんだって
少しでも長くこの風景を見ていたいって
死の恐怖よりはこの世界の輝きの中に少しでも長く包まれていたいなぁって思っている >>846
ダイエットしないと手術は難しいと言う事だろうか……
メタボだが、アメリカ人みたいな肥り方してないんだけど
私が駄目ならアメリカ人とかほぼ手術無理だし(笑) >>846
ドレーンのチェックもそうだけど
首周りも測ってたね 半年ぶりの肺転移CT 撮影。変化なし。レンビマ で瘢痕になった奴。 肺転移していたら何か症状ってある？
胸が苦しいとか痛いとか違和感があるとか息が上がりやすいとか。
今、コロナが流行っているのでなんか神経質になってしまう。 特にないよ
階段の上りでゼーゼーとか速歩でゼーゼーとかあるけど運動不足&加齢なのか肺転移なのかわからない状況
ドクターによると、肺のレントゲン見て、これは苦しいだろうと思って聞いてみても、クランケ一同はフツーですって言うとか
苦しいのに慣れてるのかもしれないけど 全力疾走したらきっとすごい苦しいのかもしれないけど前回全力疾走したのは12歳だったかな 乳頭癌の肺転移の確率ってどんなもんだろうな
全摘なら再発率7～8％らしいがここの書き込みだけ見てると確率が高くみえてしまう >>841
そんな時間差で転移するもんなんだ
私の場合
27歳で半摘(左葉)
28歳のオペから1年後の2回目の定期健診で残りの左葉除去
30歳にRI治療の終了
31歳の退院から1年目に悪性リンパ腫 ← 今ここ
耳鼻咽喉科→血液内科に移動だから本来ここに来てはいけない人間かも
アイドルの「私達は今日ここで引退します！」みたいな >>859
悪性リンパ腫はキツいね
知り合いがそれ
60歳近くで再発したけど、治療して2年目で元気
会社を定年退職して今は実家の果樹園をやっている
去年の12月に友人がALS
一時は胃瘻とか検討したけど、そこまで進行してなくて散歩はやっとできる程度
夫君はウツで病院にも受診せず引きこもり
私の友人だけが頼りだったのに、どうすんのよ状態
若い頃から同棲していて、好き勝手に生きてきた結果がこれかい？って感じ
私の甲状腺悪性腫瘍を心配してくれていたのに、今はこっちがALSを見届ける立場
ALSって、マジやばいです 肺に転移してた。ショックなのに変わり無いけど骨や他の臓器への転移は無かったので少し安心した
入院してのRIは半年待ちだから先に日帰りでできる治療から始めましょうってことになったんだけど効果あるのかな
不安しかないけど何もしないよりマシか 治療方法があるだけ
って考えたら少しは気が楽にならないかな?
もちろん当事者じゃ無いから
完全に気持ちは分からないけど
オイラも来月半年ぶりに検査行ってくる >>861
肺は大丈夫だと思う
いまレンビマて でキチンと瘢痕になって止まってる レンビマってやつはそんなに凄いのか
とりあえずRIに向けてヨウ素制限頑張る 乳頭がん術後５年経つけど血液検査だけで一度もCT撮ってないけど皆は定期的に撮ってる？
後甲状腺取ってから頭や身体に吹き出物やたら出来るけど同様の症状出てる人いる？ >>868
癌の位置がもろ甲状腺の位置だしな。使えたらいいよな あー毎日薬飲むのめんどくせーな
なんか埋め込んでまいにちちょっとずつ出るようなの作ってくんないかなあ
などと1年と4ヶ月たって思う今日この頃 >>866 私も7年経過しましたが、血液検査だけです。
CTは撮った事ないです。 CT 撮らないのは、サイログロブリンの値が検出限界以下とか十分に低いまま上昇して来てないから、つまり転移の兆候とかが出てこないからじゃないかなあ 放射線ヨードのカプセル飲んだ後に発熱することってありますか？
カプセル飲んだ後から38℃超える熱が出て2日経つけど下がらないし副作用でググッても発熱には言及していない記事しか出てこないからよくわからなくて不安 外来だから入院していません。明日全身シンチで病院行くからそれまで我慢すれば良いことなんだけど同じ経験した人がいないか聞きたかったんです。 外来でRI出来るほど線量低いの？
そんなRIってあるんだ！
知らんかった
RIの副作用についてドクターが説明なしって酷いね
転院を勧める
副作用の説明事項に入ってなけりゃRIとは違うだろ
しかし、他の人を被曝させないの？
そのRI？ さらに追伸
放射線ヨードってあるの？
それも疑問
何を飲んだの？
放射線ヨード？？？？
オレは放射性同位元素ヨード131を飲んだけど
半減期を迎えるまでは鉛越にしか人と話せなかった
それも超短時間 なんか聞いちゃいけないこと聞いたみたいですみません消えます 私も外来で放射線ヨードカプセルやりましたよ💊
3日くらい、人との接触を控えて生活してました。放射線測定器買って、測りながらの生活してた！
発熱や倦怠感など、身体に変化はありませんでした。
カプセル飲む前までの、食事制限がきつかった。シンチ検査の時も同じ様にやったなー
6年前の話ですけど え？
放射性ヨード治療って
隔離しなくてもできるの？
俺、三日間病院に缶詰めで線量測りに
来る以外面会謝絶だったけど。 >>884
服用する放射線量によるんだろうね！
生活制限として、公共の乗り物やトイレお風呂洗濯物などいろいろと注意説明書があった。
測定器で首周りを測ると、数値振り切ってた！それでも、自然界からの放射線量と比べても隔離する必要のないレベルなんだろうね！ RIが終了した数年後に福一があぼ～んした
放射性同位元素ヨード131が盛大に飛び散っていて、世間は子どもたちが幼児ガンになると大騒ぎ
そんなにヤバイのならとドクターに、
体の中に潜んでいる甲状腺悪性腫瘍があるかもしれないから、福一の作業に参加したら放射線浴びて甲状腺悪性腫瘍を退治出来るかも
と質問したんだが
ドクターの答えは、
「線量が低すぎるから意味ないよ」
だった
それと
「重金属はそんなに遠くまで飛ばないから」
とも言われた
だから自宅で出来るRIって、なんなの？
とオモタ オレはシンチの時に検出器みたいなのが顔ギリギリまで迫るのが怖かった。2回目以降は目をつぶっていた。 昨日、糖尿病の先生から動脈硬化のエコー検査勧められて
検査したら7.8mmの悪性腫瘍疑いありで紹介状を貰い、
今日、大学病院行ってきました。
TSH、FT3、 FT4あたりは 正常値。触診も肺レントゲンも心電図も問題なし。
ですが、見てくれた先生はエコーの腫瘍疑い部分に白く石灰化しような部分が見られるから
何とも言えませんと・・
連休明けに先生に勧められて耳鼻咽喉科に行ってきます。
48才だけど、小学校1年生の子供、住宅ローンもあるので心配です。 >>888
残念ながら住宅ローンは払い続けることになります
私たちの仲間入りであっても >>889
レスありがとうございます。
悪性でも生きていられるって事ですかね？ >>890
ありがとうございます。
そうですか・・
せっかくの四連休＆誕生日でしたが暗い気分になってしまいました。 >>891
悪性って言っても甲状腺癌で多い乳頭癌なんて
癌じゃなくてもいいくらい、癌の中では最弱
ポリープみたいなものだよ >>888
乳頭癌ってはっきりしてるんだったら、
さっさと切ったほうがすっきりするんじゃね。
ほっといたら転移するかもしれないし。 >>893
ありがとうございます
何か自信が持てそうです >>894
ずっとスレ見てきましたが
転移こわいですね >>896
甲状腺癌の転移は怖くないよ
転移しても余裕だから
そんなことより事故とかほかの病気気をつけて楽しく生きよう 去年手術で全摘してもらったよ
リンパも郭清してもらったけどこの前検査したら残したリンパにミリオーダーのがあるってさ
けどまあ長い付き合いになるから気にせず生活してくださいってことなんで普通に生活しです
ところで体調良好なのをいい事に激務請負いでしんどいです
別の要因で先に心臓が止まりそうだょおー
ワイにトドメを刺すのは甲状腺癌じゃなくて過労かもしれない まあ過労はともかくほぼ確実に甲状腺以外の要因で死ぬんんだできれば寿命をまっとうしたい
95くらいまで元気でいたい
あともう手術は受けたくないなあ >>896
怖いですよ
治療法が分子標的剤に限られますもん
流石に、たかが甲状腺悪性腫瘍と言ってもされど悪性腫瘍です >>900
手術したのは約10年前だけどその時はレンビマはなかった。
また、最近キイトルーダ（免疫チェックポイント阻害薬）も出てきた。
医療は日進月歩だし、乳頭がんは転移しながら長く付き合っていく病気なので
その間に新たな治療法がどんどん出てくると期待している。 >>900
レンビマは効くから大丈夫
多発性肺転移でもまだ生きとるよ。14年目くらいだよ、62歳。先々週の検査でも進展なし。ローンは諦めて払うしかない。 手術中の約３時間、完全にこの世から
いなくなった。あれが生前であり、死後の世界
だと思うと、それほど死ってのは怖いものでは
ないと感じたな。あの臨死体験は死生観を変える
いい経験になった。 自分の時は硬質の実に気持ちの良い眠りだった
目覚めたら野戦病院にいるのかと思った回復室 耳鼻咽喉科行ってきました。
内視鏡での喉検査、触診は問題なし。
来週、造影剤使用してCTをやるんだそうです。
先生曰く、1cmに満たないと針も刺せないかも？と言ってました。血管を傷つける可能性大だとか。 >>906
自分は0.6cmでしたがリンパ節転移もあったので細胞とって悪性、造営CTして手術しました
不安だけ膨らんでとにかく早く結果知りたいですよね
他の癌と比較すればマシなものと考えてあまり気に病まないようにしてください >>907
ありがとうございます。
リンパ節転移はどういう検査でわかったのでしょうか。 昨日3ヶ月に1回の定期通院
【既往】
・45歳の誕生日に発覚
・誕生日前だとステージ2、誕生日以後だとステージ4の診断で速攻で全摘
・RI2回実施
この病気は大丈夫だから、他の疾病で死ぬなと言われる
・52歳ごろ肺転移
内視鏡オペしたも入院期間4日間で退院
・56歳ごろ、肺転移再発 レンビマ飲むしかないと言われるも、経過観察
【今日の結果】
・現在60歳
・肺のレントゲン撮るも、目視で確認できず進行は無し
ついでに聞いたら、SARS-CoV2に感染した痕は無いよって
・頚部エコー検査
甲状腺を取った跡の筋肉の裏側にあるリンパ節が妙に丸っこいので要注意も6ヶ月前のエコー時から大きくなっていなくて1cm程度
血管に付着する気配があれば、オペするけど、気配がなければ放置プレイだって
・血液検査は前回分の説明
サイログロブリン値が前々回は20だったけど前回は18
20以下をウロウロしてるから、様子見 >>908
エコーで見ながら針でチクッと数回差して細胞とる検査です
私の場合エコーでリンパ節にも小さい影見えていたので念のためととられたら見事に悪性腫瘍でした >>910
ありがとうございます。
私は今度の水曜日に造影剤CTの予定があり、おそらくその際にエコーもやると思うので、リンパ転移が心配です。
ガンが発覚してから長生きされてる方が多いんですね。 リンパ節転移でも予後の良し悪しはそんなに変わらないらしいから気にしなくていい
乳頭癌以外かどうかを気にしたら？ >>912
そうですね。
乳頭ガン以外だったら恐いですね・・ 手術終わって数日、チューブ抜けたけど痛みはあるし皮膚下の水分ひかないし皮膚の感覚とても鈍いしまだまだしんどいです
他の癌に比べれば簡単な手術なのかもしれませんが大変なものは大変ですね 痛みとかはそのうち引くので大丈夫。
反回神経麻痺とかで声帯が動かなくなったりするとかだと少し深刻。 >>914
オペで一番ヤバいのは全身麻酔だから
戻って来れなくなったら大変 >>915
ありがとうございます
まだ高い声でないですが声帯はみてもらって動いているようなので、きっと戻ると信じてゆっくり静養します
>>916
確かにあのまま眠るように死んでしまったら終わってましたものね
そう思えば痛みも喜んで我慢すべきですね
いや喜べないなw 血中カルシウム値が高くて副甲状腺機能亢進症の検査を受けたら副甲状腺の線種の他に甲状腺にも石灰化した部分が見つかって週末細胞診をやることになりました
針を刺されるのは怖いなあ 声帯動かす神経をバッサリ切ったせいか声が出なくなってはや1年
神経みたいなもんを埋め込んで声帯動かす再生手術なるものがあるって言われたけどお金ないから放置してるけど声でなくてもなんとかなるもんですね
内緒のコソコソ話ぐらいのかすれたような小さい声なら出るからなんとかそれでやってるし、もし通じなかったら紙に書いて見せています
でも電話が一番しんどい・・・1文字ずつ発言していって聞き取れてくれる人もいれば、聞き取れない人もいる
あの個人差はなんなんだろうね
ウ行の発音って難しいのかな・・・一番伝えづらいわ >>919
片側の声帯が動いているなら、動いているほうの可動域が高まって
だんだん声が出やすくなりますよ。
反回神経が両側ともダメになってしまっていたら
声なんかよりも呼吸の問題が大きいな。 その反面動かない方は収縮していくから結果としてそんなに変わらんし何らかの対策(治療)は必要となる。
まぁ個人差は有るだろうけどね。 >>919
俺と同じ人がいた。
術後8ヶ月、反回神経麻痺で左を切除。
全く同じで小声で仕事しています。
日常生活には差し障りはないし、仕事もLINEも活用しながらなんとか。
それでもやはり声を回復させたい。
主治医からはコロナで手術出来ないから、来年考えましょうと。
手術、リスクあるんですね。
でもやらないといけないと思ってます。 自分の場合は、医者に手術前に神経については、こうなる可能性あると説明されたけど自信満々だったんで任せたら、３ヶ月くらいは低音の音程が取れないくらいで今では普通に声が出る。
手術跡も4か月くらいテープ貼ったけど
今はほとんど目立たないし、いい医者にあたったなと思う。 片側摘出の手術から一週間ちょい、声は大きさは戻って来つつあるけど全く高音がでない
時間かけて戻るのかどうか 光免疫効果出てほしいな
RIは有効とはいえ正直心にちょっと抵抗ある 最初発見したのは甲状腺ガンでした
それから肝ガン→頸部リンパ節と来てるけどこうも立て続けに発見されるとやっぱり長寿は見込めないのでしょうか？
今30代前半で定年きたら趣味をしながらのんびり過したり、見たい映画とかリスト作っていつか見ようって思ってるんですけど・・・
ぶっちゃけ人生設計プランでは最低80ぐらいまでは生きようと思ってるんですが・・・
若い頃にガン治療してても必ず短命ってわけではないんですよね？ >>927
うちの祖父は40代前半から癌になり始めていくつか癌やって
胃とか半分しかない状態でステーキなんかもガツガツ食べまくり
100近い今もチャリで元気に競輪に通ってる >>927
45歳までの乳頭癌なら最悪でもステージ2だからそこまで深刻にならんでもいい >>929
ありがとうございます
結構かかって戻るものなのですね
気長に待ってみます！ 皆さん神経モニタリングしてもらって手術してました？？
神経モニタリングしてくれる病院としてくれない病院があるけど。
手術する病院を決める時って少なくとも２つの病院で診察して貰ってインフォームドコンセント受けた方がいいですよね >>929
人によるでしょ
私も名目は一応片側摘出だったけど腫瘍が大きすぎて反回神経、気道まで浸潤してた
摘出手術してからそろそろ11か月経過するけど高音はもちろん、普通の発音すらできないよ
出そうと思っても声が出ないし口をすぼめてやっと耳打ちする程度の音量しか出ずに困ってます >>933
反回神経麻痺はいろんな治療法があるけど
主治医から勧められたりしない？ >>935
どんな治療法があるの？
自然治癒する以外の方法しか知らないので教えてほしい
音声改善手術は知っているけど反回神経麻痺の治療ではないですよね >>936
訂正：自然治癒する以外、治療方法を知らない
です >>936 「甲状軟骨形成術」で色々調べてみたらどうかな。
自分の場合は甲状腺軟骨を寄せて固定する事で発声出来るようになったよ。
局所麻酔で実際に声を出しながら声が一番出るところに調整しながらする手術。 >>939
副作用ないよ
飲みすぎると動悸息切れとかあるから、適切な量になるまで少しづつ様子見ながら飲むから
医者にかかってれば普通は平気 >>931
反回神経切った場合は回復はしないけど、
反回神経は残してるんですよね？
私の場合、神経は残したけど右の声帯麻痺があって手術後まったく動かなかった。
ドクターは「動くときは6カ月以内に元通りになる。6カ月過ぎても全く動かなければ残念ながら戻る可能性は低い」
という説明だったね。
結局1カ月間は全く動かなかったが、
２か月目には少し動き、３カ月でほぼ元通りになった。 >>939
副作用か分からないけど自分は飲んで2時間後くらいに暑くもないのに汗が出る
夏や日中は困るから夜飲むように変えてもらった ﾁﾗｰｼﾞﾝは1日のうちならいつ飲んでもいいんやで
ﾁﾗｰｼﾞﾝは体内に1ヶ月残留するから、この1ヶ月のﾁﾗｰｼﾞﾝの濃度が問題なわけでね
だから、たまたま1日くらい飲み忘れても影響はないんやで とはいっても同じ時間に決めちゃわないと忘れやすいよね
もう習慣だから時間になったら眠ったままでも飲めるけど >>931
自分は全摘手術と神経再建手術を同時にしたよ。
片側だけだけど、切れてない方の反回神経が元気いいから術後2年たった今は殆ど手術前の声と変わらない。知らない人は分からないかも。でも話し過ぎると声枯れするし、話さないと出にくくなるし、適度の発声はリハビリと思って必要かも。
それと喉の乾燥には声帯の為、嚥下機能の為にも気をつけた方がいいかな。自分の経験からです。 948です。
神経再建手術しても反回神経麻痺は元には戻らないけど、片方だけなので日常にはさほど困らない。食べ物を飲み込む時に気をつけるのも慣れた。
歌は音程とりずらいから、人に聞かせるのは相手にごめんだけどね。 >>949
手術以降、嚥下力落ちた？
俺は手術後に片方の反回神経が
麻痺して声がかすれてしまったが
それと同じく嚥下力が以前の半分程度に
なってしまった。もう１年半くらいになるが
回復する見込みがない。 >>950
術後は当分細かくしたものしか食べれなくて気をつけながら食べていたけど、一瞬気を抜くとむせてたな。まあ今でも時々あるが、1年ぐらいで慣れてきて自分で飲み込める大きさを把握できてきたよ。今は粉ものが飲み込む時に麻痺側につくとちょっとパニくる。
嗄声は殆ど回復したけど、大きな声が出ないから、遠くの人呼ぶことできないし、襲われたら困るな。 皆さん神経モニタリングしてくれない病院で手術してたの？
そう言う所も調べた上で病院決めた方が良いわよ
今後の余生に関わる事なんだから >>952
自分は最初に診察してくれた医者が即紹介状書いてくれて、その日のうちに病院経由で予約入れたから選んでる時間はなかった。紹介先が近辺でいちばん大きな病院だったし神経モニタリングしてるかしてないかは調べても見なかったし、知りもしなかったな。どのケースでも神経モニタリングしたら切断しなくて済むのだろうか。自分は切断せざるをえなかったと言われた。これから病院探す人には参考になるだろうね。 反回神経に浸潤していればやはり、そこを触らざるを得なくなるだろうから、どれだけの範囲に癌が浸潤しているかに寄って違って来るだろうね。
神経モニタリングはあくまでも神経に浸潤していない場合の手術、甲状腺切除及び周囲のリンパ節の切除に際して神経を傷付け無いようにモニターする為の方法だからね。 >>954
953です。今さらながら神経モニタリングについて調べてみた。954さんの言うとおりみたいだね。ちなみに自分の病院も色々な手術で神経モニタリングしてるみたいだから、多分自分の時もしてたと思う。今さら聞きはしないけど。手術後同時に受けた神経繋ぐ再建手術のおかげか、かなり声は改善されてる方だと思うが、声を出すことに結構体力使う。発声って体力使うんだなとしみじみ思うな。もっと歳とって健側の声帯も老いてきたら、嚥下機能や再発含めて不安ではあるな。 自分が受けた病院はダヴィンチでも甲状腺がんの手術してたけど、反回神経心配するならひとつの手かも。
脇の下から通すって言ってた。
国保効かないけど。 7.8mmしかないから細胞診の針刺せないかもと言われてましたが先日、やってきました。
腫瘍自体が小さく、喉の奥に2つあるとの事で とてつもなく辛い作業でした。
難なくこなす皆さんは偉いなぁ・・
エコーでは境界不明瞭なのは1個なんですけどね。あとリンパも針を刺しました。
先生が「針先が届いてるんだけど、取れてないかも・・」と裏で話しているのを聞いて
またやるのかな・・と思うと気が重いです。
結果は来週金曜日です。
おそらく良性は無いと思うので乳頭だといいんですが。 >>959
私も嫌でしたよー。
針の先が当たってカリカリ音が聞こえるし。
はっきりしたらスッキリするのでとりあえず来週金曜日待ちですねー。 >>960
ありがとうございます。
麻酔なしであんなに深く針を刺されると思いませんでした。
今週末の結果か、もう一回針を刺されるかどっちも不安です。
会社じゃ変な噂流れるし・・別に隠していませんけど。
チラ裏すみません。
ただ、ここの過疎ぶりを見ると本当に大したことのないガンなんですかね？ 癌の中では雑魚に分類される
膵臓癌や肺癌に比べたらそよ風のようなもの それでも未分化癌は最強
人生は未分化だと分かった瞬間に終わってしまう こんなスレがあるんですね。
20年前に乳頭がんの手術をして、年一回の定期検診で今年も再発の兆候なしでした。
2/3亜全摘で、チラージンと副甲状腺が機能していないようで、カルシウムとビタミンDを服用です。
疲れると体が痺れます。 片側半分摘出して退院後、喉がずっと熱を持った様な感じが続いているんですけど、コレって服用してる薬の副作用なんだろうか？
似た様な症状の方おられます？ 参考にしてくれ
一昨日定期検診行った。
TSH 0.30
FT3 2.7
FT4 1.49
TgAb 42.74
ｻｲﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ 前回分 4.78
全摘14年目、多発生肺転移5年目ﾚﾝﾋﾞﾏ10ﾐﾘ服用で進行停止中
仕事は普通にやってる 今更な質問ですが、告知されてから食生活変えましたか？ >>975
肥満なので手術のためにダイエットしました レンビマをした方が良いと勧められました
不安しかない 本当ですよね
私もサイログロブリン値が100ぐらいまで一気に跳ね上がったらレンビマって言われています
今は17です
一時は21まで行きました
金銭的負担がきついと思います 去年より増大が見られるんですが、前にやったヨード治療はあまり効果が見られなかったのでレンビマしましょうって言われました
副作用は人それぞれだから日常生活を送れるように調整するって言われましたが、仕事に行ってたまには遊びに行って、も含む日常なのか、自力で生活ができるレベルなのか、説明が足りなくてわからないです…
ここ見てると仕事されてる方おられるようで少しほっとしましたが レンビマ 、最初は副作用ハンパないけど、様子をみながら投薬量は減らされていく。いずれ折り合いがついて、海外旅行なんかも余裕だな。 >>981
ありがとうございます
しばらく仕事は休まれましたか？
入院はどれくらいでしたか？
キツイ時は動くのもしんどい感じですか？ >>982
5日ほど入院。翌日から出社。ひどい副作用はしばらくしてから。
手足症候群がひどく皮膚科。血圧上昇で内科を受診。下痢がひどく脱水症状で点滴したりだったけど、遅刻や早退しながらもなんとか仕事を続けてた。周りの理解もあったし、ひどい時は一時休薬で凌いだ。 >>983
ありがとうございます
副作用はかなりあるものの仕事を辞めるという選択を今の時点でする必要はない、と思えたので少しホッとしました
事務職で、職場の理解もある方だと思うので、迷惑はかけると思うけど仕事は続けたいなと思います
少し前向きになれました
下痢、きついんですね…あまり経験ないから様子が想像できないけど、これはもうしょうがないですもんね…
頑張らないとなぁ >>973
うん、2ヶ月後くらいにやった
手術した時ステージIVだったし >>983
自分とよく似てる。最初フルの24ミリ飲んでる時は辛かった。で、落ち着いた今は10ミリでかなり普通の生活。もちろん高額医療費の窓口申請してる。 最大24のところ10でも効果は得られてるな、という検査結果は出てる感じですか？
しばらく減らしてもらうまでは皆さんキツそうですね… >>987
10ミリでも数値安定なのでokだそうです。
最初は24でガンガン叩いて、これは半年かかりました。体が持たなくなりかけた頃には肺の癌が瘢痕状で安定。14でしばらく様子見。そして10を5投2休、いつか連続で飲んで2日休むのパターンに落ち着きました。これが飲み始めて一年後くらい。それからほぼ安定。
ただし未分化癌に変化する可能性は否定できないと言われてます。ごく少ないケースだそうですが、そうなったら4ヶ月だそうです。 喉仏の横にしこりができて１年半。ここ1ヶ月くらい首の色んな所にピキッと痛む痛みが出てきた。
ここ２週間は鎖骨付近が多いかも。これ癌の疑いありですかね？ >>988
情報ありがとうございます
私は頸部や縦隔にあるものが増大傾向で、肺のは停滞してるみたいです
最初の半年はかなり副作用キツかったんですね
仕事どれくらい休めばある程度安定して復帰できるようになるのか、不安です
未分化への不安はずっとあります
全摘後に未分化になる場合、どんな症状が出るのかよくわからず、少し調子悪いと全て「未分化になったかな？」と考えてしまいます >>990
私は手足症候群が出なかったこともあり、仕事は休まなくて済みました。ただ下痢がひどく、食べる、飲む、をするとトイレに駆け込む状態で20キロほど痩せました。
4ヶ月目あたりからは帰宅後はひたすら寝る。夏はスイカ、ゼリー、などで過ごし、最後の方は一日置きに点滴打ってから帰ってました、点滴は良かったですよ。
効いている人ほど辛いということだったので悲壮感はなかったですね。レンビマの効果はひと月半くらいから出てきてたし、なんとかなると思ってました。
大丈夫だと思いますよ。 今朝11月4日の朝日で「甲状腺がん、増える治療法」の記事あり やっぱり甲状腺癌増えてるよね
福島の原発事故の影響大きいと思うわ >>989
いろんなところに出来ててガンだったらやばいから医者行きなよ >>994
私の主治医はチェルノブイリ原発事故の影響でスイスの甲状腺悪性腫瘍罹患者が増加している
そのうち日本も増加すると言っていました
その後福一あぼ～んです
重金属は遠くに飛ばないとも言っていましたし
放射性同意元素ヨード131の半減期は約1週間
なんなのでしょうか？ 1000を埋めさせていただきます
甲状腺悪性腫瘍にめげずに
清く正しく美しく生きていきましょう‼︎
ではみなさま、さようなら
次スレでお目にかかりましょう
次スレ立てて頂いた方
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では
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