【家族専用】共に戦うスレ
レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
家族が癌と診断された人たちの吐き出し・情報交換、支え合いスレです
◆家族が癌と診断されショックがおさまらない、重篤でどう接するべきか分からない、先が見えない、心の準備など患者当人と向き合って感じていること、相談事などでもいいです。
◆思いを呟き立ち去るのもOK
◆体験者でもなく検索して出てきた情報を振りまく知ったかさんはお断り
浅知恵浅知識をひけらかすスレではありません
◆家族の誰かが闘病中はその周りの人も戦っていると思います
ヌクモリティを忘れずに
荒らしや叩きが発現したら即NGで消滅推奨 疼痛対策で麻薬系の薬の投与を始めたが、
効いたり効かなかったりでかなりしんどそうだ。
昨日は12時間効いたかと思ったら、今日は3-4時間とか全然効かないとか。
効果が一様でない。オプジーボはもう一か月早く始めたかったな。
この状態であと2回入院できるのかわからなくなってきた。 家族ではないけど仕事で大腸癌の人を看取った体験から言うと疼痛はモルヒネ貼っててもかなりあった
最後の最後は意識不明瞭になって苦痛は少し楽になってる感じがあった
自分の父はリンパ腫だけど通常の痛み止めを少し投与してるうちに脳に回って苦痛はほとんどなくなったようだった
脳に回ると痴呆状態になったりして家族はきついけどモルヒネとかはいらなかった
痴呆状態になって苦しむ人もいるから難しいぬ 例えば、寝たきりになって徐々に身体が弱って
枯れるように死んでいくならあきらめもつくけど、
まだ元気なのに、顔が痛いといって程なく死んでしまうのは残念無念です。
>>897
今日訪問診療だったのですが、貼るタイプは現段階では適当でない？
ような回答でした。もっと末期になってから使う機会があるかもしれません。 オキノーム、オキシコンチンの量を倍にしたら、
効き目はやや向上したものの、その分吐き気がひどくなってしまった。
うまくいかないですね。 入院終わって通院中だけど甘い物ばかり食べたがって困る
注意しても「医者は何食べてもいいって言った！」って子供みたいに
気が滅入る >>900
うちもそうだった…病気になると甘いものが食べたくなるそうだけど、こちらとしてはそれが病気に良くないとわかってるから止めたくなるんだよね
説得してわかってくれそうにないとか、他のものを受け付けない状態だったらもう好きにしてもらうほうがいいのかも >>900
母もそれで半年で10キロ以上、太りました。
元が41キロが53キロだから異常な太り方でしたね。
甘いものは癌のエサだからよくないという意見もありますがどうなんでしょう。
末期がん患者は痩せるのが普通で太る話はぐぐっても出てこないのです。
母は抗がん剤が切れて、痛み及び上顎洞癌からの鼻血も出てきました。
来週に3回目のオプジーボの予定ですが効いている気配はありません。
正直まいりましたね。オプジーボが効かないなら早く楽に逝けた方が良いのですが。 部位や進行具合にもよるだろうけど自分の場合は末期の膵がんなので食べられるうちに食べたい物食べさせてる
今更食事で何か変わるとも思えないし、我慢するストレスの方が体に悪そう >>903
膵臓癌もお手上げだから、その対応で正解だと思います。
母はなぜか肉とかよりも、異常にパンやお菓子を欲しがりました。
ガンは糖分を欲しがるのでしょうか。 >>902
うちも急に太っていったけど
最後の最後、亡くなる3週間前に入院した途端また一気に痩せ細っていった >>905
うちもそんな風になりそうですね。
今日は何とか３回目のオプジーボのため入院してきました。
主治医と話したところ、効果はそんなに急には出ないとの話。
しかし母は疼痛がでてきて体力も落ちているので、MRI検査することになりました。
明後日にとりあえずの効果は判明すると思います。 うちの嫁は5日くらいで一気に固形物が飲め込めなくなったから食べたいもの食べさせてあげるのがいいと思います。
好きだっ物思い出してもらって色々な物を少しずつ食べてもらえれば。 MRIの結果、ここ1か月でガンは大きくはなってないとのこと
母の気力、体力が持つ限り、オプジーボは続けるのでしょうが、
急激に体力が低下しているので半月後、一月後の状態は読めませんん。
意味不明なことを口走る「せん妄」のような症状も出てきたし、
死んだ親族の夢ばかり見ると言うし、
いつ逝ってもおかしくないつもりの心の準備は必要と思います。 病院から、先ほど母が鼻から大量出血したとの連絡がありました。
措置はしているらしいので、予定とおり明日退院です。
ただ、措置といってもガーゼを鼻に詰めただけみたいだし、
明日以降自宅で夜間にでも同様に出血したらお手上げかも。
母も心身弱っていますし、これ以上の通院は難しいかも。
でも理解力が落ちているようで、治療を辞めたら
癌が暴れだして死ぬということが最近は理解できていないようです。
オプジーボも２割しか効かないのでどのみち万事休すなのですが。 退院後母は精神的に壊れてしまい、
まるでゾンビのようになってしまいました。
頻尿、便秘で頻繁にトイレに行ってトイレは流さない、
下着は汚してしまう、もうメチャクチャです。
今日1日は何も食べてません。
癌と死の恐怖が原因でここまで精神が壊れてしまうのでしょうか？
今日は疲れたので今から寝ますが朝起きたらどうなっているか怖いです。 案の定、夜間に糞尿垂れ流しで下着から布団まで洗濯でした。
ドラッグストアでオムツ買ってきて穿かせました。
また、訪問診療の医師に来てもらいました。
やはり死期が近い可能性も大いにあり、
全身に癌が回っている、又は血管中に癌細胞が入れば
急激に全身状態が悪くなることはありうるとのことでした。 週明けにホスピスに入ることになりました。
ガンは大きくはなっていないのですが何故か死にそうになってます。 ホスピスに入れて良かったですね。
終末期は癌そのものよりもオピオイドの副作用による腎肝機能の低下も関係してることもあると思います。 未明から異常行動ばかりで疲れてしまいました。
便も出ないのに、トイレに何十回も行ったり来たり。
オキノーム(痛み止め・麻薬)をゴミ箱に廃棄している
封を開けてないパンもゴミ箱に廃棄している。
新聞を切り刻んで、何故か新聞の大部分が行方不明。一体どこに？
台所の水道を流しっぱなし。
携帯をありえないところに隠す。(鳴らして発見できた)
新聞がないことを言うとそこにあるではないかとハサミを指さす。
「便所に船が、便所に船が」と繰り返し口走る。
20年以上使っているウォシュレットを理解できなくなった。
ただこれが薬の副作用なのか、癌が脳転移してるのか、
そしてオプジーボの治療は打ち切りになるのか、現段階では不明です。
できたら癌の痛みに苦しむより、このまま逝ってほしいのですが、
食欲は復活してきているし、訳がわかりません。
今日からは夜はリビングで寝ます。 独り言おじさん
介護無理っぽいタイプに見えるから病院に相談して入院させてもらうほうがいいと思うよ >>918
すさまじく同意
いつぞやの糖質おじさんと同じでこの人ばかり書き込んでて他の人書き込みづらくなってないかな 月曜のホスピス入院は確定してます。
ただその後、もし持ち直してオプジーボが継続できるなら
いったんホスピスは退院しないといけません。
いずれにせよ、次書き込むのは母が逝ったときか、
オプジーボが奇跡的に効いて完解したときにしますので
これで失礼します。どうもすみませんでした。 このレベルなら介護保険使えるしケアマネも入ってるだろうけど
誰か相談できる人いないのかな
コロナで無理？
どっかいい在宅ケアのお医者さん見つかるといいのに >>920
そんなに気にすることありませんよ。辛ければ書き込みましょう
父が癌ですが、知らないうちに母が変な宗教に入信していた
面倒だからとやかく言わなかったけど自分が買った癌関係の本には目もくれずそんなものに縋るなんてガッカリ
今後を考えるとひたすら気が重い 他のスレならまだしもまぁこういうスレならやや空回り気味の独り言も吐き出しもしていいと思う ストレス吐き出すのは構わないけど、「苦しむくらいなら早く…」が繰り返されるのがちょっときつかった もう周りを気にする余裕もないぐらい
追い詰められてる状態だから仕方ないけど
ここそこまで終末期になってない人達とかもいるからね
死はいつも念頭に置いてるけど
なるだけ考えたくないし
今は尚更コロナでみんながセンシティブな時期だしね
ターミナルケア期のスレとかないのかな
そういうスレあったら住みわけできていいね 通院3週間目
癌が少し縮んでた
なんとか手術できるようになってほしい >>926
うちはステージ４で腫瘍が大きかったから
術前抗がん剤で叩いたら小さくなったんで手術出来た
５年以内生存率１５ー１７％の厳しいところだったけどなんとかサバイバー今年７年目突入
手術うまくいきますように >>927
そりゃすごい
うちもステージ4だけど膵癌なのでやはり厳しい… >>928
当のおかんも言ってるけど子宮体がんってとりあえず生きてくのに必要な消火器とか呼吸器じゃない臓器だったってのもでかいなあと
でも抗がん剤効いてもいざお腹開いたらすぐ腫瘍が飛び出てきて
腸の一部と膀胱周りの筋肉にも癌が浸潤、切除された
あとリンパ節ももち
とにかく運が良かったとしか言いようがない
肺に小さく影が写ったりもしてるけど
今のところ経過観察だわ
みんながみんな一緒の病状じゃないからあれだけど
患者もサバイバーも家族もコロナで余計に大変だけどお互い励まし合いつつ前に進んで行きたいね…
とにかく栄養と休養と軽い運動できる人はがんばるぐらいしかないね… 明日から母の抗がん剤治療
病院が新型肺炎指定医療機関になってるから院内感染を考えたりして憂鬱
今回の治療でフルオロウラシルの投与は恐らく終了
3週間後からは最後のプランでロンサーフ内服になるだろうと思う
ロンサーフは現状維持程度の効果しか無いのに加え間質性肺炎のリスクもある
色々不安すぎる 岡江さんコロナで亡くなったのきついな
二月末まで乳ガンの放射線治療されてたようで >>931
来月後半に手術のうちはショックだよ、GWみんなおとなしくしていてほしいわ
コロナがホントに脅威だわ 医療大麻CBDオイルユーザーレビュー特集
末期がんの家族と介護をしている自分たち家族が使用するために購入しました。半信半疑でしたがすぐにびっくりするほど穏やかな気持になることができました。患者本人も良く眠れるようになり購入して本当に良かったです。
↓↓ https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/202003270000/
緊急用
300円で買えるCBDオイル https://cbd4you.thebase.in/items/28154034 2月末に私の反対を押して海外出張に行った夫、ぎっくり腰になったと言って、早く帰って来いと言うのに帰らず、その後コロナ情勢が悪化して帰国が1ヶ月遅れた
帰国してさすがに痛みが酷くて受診したらまさかのガン
しかもステージどころではないもう骨転移
医師からはもって後1ヶ月と言われました
本人わかってないみたいで、私もあまりの展開にどうしていいかわからず
まだ40代です、どうしろって言うの >>936
わたしの嫁とほぼ同じ告知です
1ヶ月といっても普通に会話したり自由に動いたり食事できるのは3週間くらいでした
その間に後悔しないようにたくさんお話ししたり
好きなものを一緒に食べたりしてください >>937
ありがとうございます
もう、食欲ないんですよ、取り敢えず麻酔で痛みは和らいだんですけど
何を聞いていいのか話したらいいのかもわからず途方に暮れています コロナの影響で面会制限なければ可能な限り側にいて
髭剃ったり爪切ったり熱がでてきたらこまめに冷えピタシート取り替えるとか
自力で寝返りできなくなったら看護師さんと協力して横向かせてあげるとか
介護ベッドなら起き上がるだけでも楽になるみたいですよ >>940
ありがとう
骨転移で、骨折のリスクがかなりあるので恐くて触れないんです
なんだか、何もできない 終末期だけど着替えさせても風呂に入れても独特の匂いがする。
癌性悪臭というやつなのだろうか。
甘酒を腐らせたような匂いとでもいうか。
糖尿病？患者のような匂いというか。 終活旅行。千葉県の銚子にある、地球が丸く見える展望台へ行きました。コロナ影響で建物には入れませんでしたが、駐車場は無料だったし、綺麗に整備された花の庭園も無料で散策できましたよ。
少し頑張って階段を登ると周囲270度に水平線が見れました。雲ってましたけど普通に見れたんですよ。
皆、自然と笑顔になったのを覚えてます。 家族が乳がんでステージ3
手術で片方の胸全部とわきのリンパを切除した
病理検査結果はまだだけど、先のことを思うと不安でしんどい コーヒーが飲みたいと言うからタリーズの缶コーヒーを病室に山積みにしてあります。大丈夫なんでしょうか。 昨日病院に父親と行って父親が癌を宣告されました
とても辛いです
言葉になりません… 父親が亡くなる時の事を考えると吐きそうです
まだ生きてるのに…
亡くなる時の事ばかり考えてしまいます
もういっその事自分も死にたいです
散々迷惑かけてきて何もできてないのに 何で
頭おかしくなりそう >>947
ん？なんで？
ステ４とかスキルスだったの？
切除できるなら希望あるし、癌＝３日で死亡とかじゃないよ
もう少し落ち着いたらどうかな 肺の上部に影
それで造影剤飲んでCT撮ったら食道に腫瘍がありその腫瘍がこぶし大の物で切除できないらしいです
ステージ4で余命3ヶ月だそうです ライナスポーリングが提唱したビタミンC療法が癌に効かないというのはディープステートが垂れ流した嘘だ
実際には癌はビタミンC点滴で治る
日本でビタミンC療法が保険適用外なのもディープステートの圧力があるからだぞ
ディープステートは致死性の抗癌剤を売りつけて人類を殺して回ってるから気をつけろよ
youtu.be/PS6fbAwdBgE 抗がん剤無理なんかな
部位は違えどステージ４、腫瘍大きいんで術前抗がん剤
うまく縮んでくれたんで子宮全摘
膀胱周りや腸、腹筋なんかの浸潤してた箇所切除、リンパ節ももち
でサバイバー６年目やってるうちの親
癌になった箇所が違うから一概に言えないけど
気持ちわかるよ
私も当時は不安と恐怖で眠れなかった
よく天井がぐるぐるまわって見えるっていうけど本当に毎晩そう見えた
幻覚みたいの見えたときもある
看病疲れとメンタルに来たのかその後いくつか持病持つようになってしまったので
どうか難しいかもしれないけど食事や睡眠しっかりして健康に気をつけて
共倒れが一番心配
今コロナなんでどこの病院もやってくれてるかわからないけど
辛かったらがん相談支援センターで話聞いてもらうと気持ちが楽になるよ
がん患者を看護してる敏腕看護士さんとかが話聞いてくれる
患者家族会にも凄いお世話になったけど
これは多分自粛中なんだろうな今 >>949
うちの父は肺で、１月に分かった時に桜を見るのは無理、手立て無しって言われたわー
さくっと転院して放射線、抗がん剤、別の抗がん剤などなどやって４年のんびり過ごせた
会社は傷病手当て期間が終わって退職したけれど、いつも犬を抱えて穏やかだったよ >>945
病室に積んでるのなら
マズイなら看護師さんが注意しそうだけどな 再発告知から半年
今のところ症状は横ばい
3週間ターンでの抗がん剤と1ヶ月おきのCT検査が続いてる
それでも延命で良くなる事は無いのでいつか悪化していくと思う
毎日体調の変化を注意しながら生活してて自分の人生って何処へ行ったのかとつい考えてしまう
疲れる事もあるし自分の時間も欲しい
みんなどう解消してんだろう >>954
自分は解消なんて出来てないです
自分より当人見てなきゃならない生活で、自分一人の部分は制限だらけです
先は見えないし人の終末看るのは本当に疲れるし何より気持ちが傷ついてく 抗がん剤が良いと思ってる人いるけど
あれやられてる方は凄く苦しいんだよね
息はしていても体調は悪化するからそのせいで命が縮まることもある
見てるだけの家族は苦しみが分からないから抗がん剤＝薬だと思って
じゃんじゃん使わせるけど
なすがままにされ苦しむ患者のことは思い遣らないのかな
抗がん剤が効いたって副作用で心臓や肝臓や腎臓や肺が悪くなったら
死ぬしかないんだけど
抗がん剤使用して一瞬腫瘍が小さくなったと喜んでいたら一気にあちこち転移する事もあるし
そのまま置けばもっと普通に生活できて長く生きられたかも知れないのに
抗がん剤漬けで苦しませ寝たきりの病人にして死なせてしまうことには
疑問を感じないのかな
ある程度の年齢なら他人の死を見てるから
病院で勧める治療全部が患者の回復に繋がる訳じゃない事位知ってる筈だけど 抗がん剤一切使わない方が楽ならその方がいいけどそれって結局いっきに進行して内臓とかやられて痛くなるんでしょ
そのままモルヒネで痛み和らげて投与増やしてすぐ逝っちゃうんでしょ
本人が長生きしたくて抗がん剤を選択したならそれを支えたいよね >>958
抗がん剤で死んだことでもあるの？
あれ自体は本人の自由選択だよ
誰かがやらせてると思ってんの？ ステージ３なら抗がん剤は完治できる可能性があるだろうけど
ステージ４なら確かになあ。自分なら迷うなあ。
少しでも生きたいのか、苦しむ期間が長引くのは嫌か
それは人それぞれだろうね。 >>960
あなたは全く無知過ぎてお話にならないね
本当にガン患者の家族？
治療に無関心すぎる
患者がいるなら心底同情する
どうせ見舞いにもロクに行かないんだろう
抗がん剤がどんな薬かせめて副作用とか
それを扱う看護師や医師がどうしてあんな格好をするのか位調べろ
本当に薄情な奴だな
お前のような奴が薬漬けで苦しませて大事な家族を
お前のような無知無関心にも大きな責任があるんだからな！ 抗がん剤を使えば治ると思っているバカが多いのには呆れ果てる
なぜそんな無関心でいられるんだろう
下手すりゃそのせいでガンが悪化したり命を縮めるのに 父、80になったところですが4年前に直腸癌により切除手術、その時点では他に転移はないものの
リンパの浸潤はありで取りきってはいないような説明を受け経過観察とストーマを戻す手術手術を経て
昨年肺に見つかり内視鏡にて摘出
さらに経過観察中のここ半月ほどで急に認知症のような症状、傾眠、失禁や立ち上がりが難しくなるなどが出たため
異常に億劫がる本人を説得して掛かり付け(外科)を昨日受診
ちょうど今までの担当医が前回診察を最後に転任のために初めての医師に脳腫瘍などの疑いは低いと内科に回されました(単純な認知症の判断？)
そこで説明をして認知検査(認知症に至らずの結果)のち脳のMRIを取ることになり本日実施
結果は一週間後の予定が急遽呼ばれ脳への転移が発覚
内科の医師には「出来ることがない」「長くない余命」というような説明をされ本人への告知はすぐにせず後日と言われたものの
次に来た外科医師(前回とは別の新しい担当予定)からは手術や放射線、抗がん剤治療の可能性を示されました
田舎の総合病院のために判断は肺の手術をした県内の大病院へと紹介状を渡され
一時は脳の浮腫みが強いため一旦即入院治療とも言われましたが
服薬で様子見となり帰れることに
ところが肝心の薬の在庫が薬局になく明日(今日)の昼過ぎにしか届かない
いつ癲癇や昏倒が起きたり急激な状態悪化があるかもしれない予断を許さない状態ではあるとのことで
初めて添い寝をしています
外科医師からは本人に転移の説明はされ「また取るしかないだろ」との本人の談で
積極的治療希望となったようですが本人は普段よりぼんやりしていることもあり
「前回までのように取れば一応安心」というような理解
だからこちらがあまり不安な表情も見せられずにいます
同居の祖母(98でほぼ寝たきり)もいて私のみが介護していることもあり今度が不安で仕方ない
他の家族は別家庭で頼れない
この一週間、食事と睡眠がほとんど取れず(父と祖母には何とか食べさせてます)今日も一睡も出来ず
先ほど父が見た夢の話をしてくれました
私が7億5千倍の倍率の牛丼を獲得して食べさせてくれたそうです
お父さん、私は何億倍でもいいからお父さんが治ることを獲得したいです
まだまだ一緒にいたいです 今日は包括支援センターとのコンタクト(祖母にも介護認定その他の一切の手が入っていないのです)、薬の受け取り、
平行して食事作りや介助、大量の洗濯、きっとある失禁等の始末、ペットの世話はその他色々をこなさなくてはいけないのに力がでない
父の夢の話で笑うこともできたけどその後に涙がまた出る
しかも車必須の田舎で父しか運転できないのでそれも悩み
でも悩めるのも幸せ(まだ父は居てくれる)とも思えもする
なんだか支離滅裂で混乱した書き込みすみません >>965
>>966
家庭があっても親は親
その人達に話して一日の内一部だけとか休日だけとかでも来て貰い
家事や介護をやって貰ってあなたは一日寝る等して休まないと潰れるよ
外野にも大変さを理解させるべき
それとお祖母さんのことも福祉課に相談するとかしてすぐに対応して貰うべき
とにかく福祉課とか市民課に電話して状況を訴えてみたら？
黙って耐えていたら誰にも死ぬまでわからないよ
ご家族のためにも別家庭の家族や公的な支援を受けるべき
今日はそこだけ少し頑張って電話してみて >>965
>>966
若い人でも大変な治療方法だから８０歳のおじいさんに抗がん剤や放射線はね
こう言ったら悪いけど今だって残りの命がどれだけあるか分からないんだし
少なくとも今は苦しんだり痛がったりはしてないし穏やかに話せているんでしょ？
そこにそういうことをしたら副作用でもっと辛く大変なことにならないと良いけど
効き目は劇的ではないだろうけど副作用が無くて穏やかに過ごせる丸山ワクチン
と言うのがあって抗がん剤使わない人にも今人気だよ
抗がん剤だと免疫力が下がってしまうけど丸山ワクチンは逆に上がるんだって
すごく古くからある薬で研究してる大学と郵便でやりとりして自分で「有償治験」
の手続きするらしい
４０日分で１万しなくて注射は訪問看護とか通院とかあと病院で打ち方教えて貰って
注射器を買って自分で打つんだって
くれぐれも自分の体も大事にしてね
でないと家族の介護や世話が出来なくなってしまうから 度々書き込んで占有みたいになってたらすみません
父と祖母の者です
昨夜は状況と慣れない添い寝でやはり寝付けず朝方6時過ぎにようやくうとうとできたと想ったら
7時頃目を覚ました父がTVをつけて起こされ、30分くらい後に消して
父は再び安眠、私はなかなか眠りに戻れず
それでも父は最近昼近くまで下に降りてこず、祖母の朝食も9時から10時の間だから
再度寝ようとうとうとしたかしないかの8時に包括支援センターからの入電
話したもののこの状況で一度祖母の受診をしないと話がすすまないようで確認後にまた話す予定
さらに兄からどうしても予約日には体が開かないという連絡があり
予約変更をお願いすると二週間も先になってしまった
今かかっている病院からは予約日までの一週間分だけしか薬が出ていないので
追加の薬や受診必要かの確認で問い合わせで折り返し待ち
薬の入荷の電話もあるし父がお昼前に起きるタイミングで朝食兼昼食の準備、遅れて祖母の昼兼おやつ、
2人の夕食準備に父のお風呂の見守りや場合によってはまた排便失敗の始末やその他で仮眠は難しいんだろうな
フラフラする頭で祖母に朝食持っていって起こしたら
無言で布団に潜り直そうとするのにイライラしてキツい言葉をぶつけてしまった
さんざん寝てたくせにと
祖母だって放置気味でしわ寄せ来てるのにな
何もかもうまく行かない
予約が延びた不安もあるし都合がつかない兄の
「それでだめなら俺うらめば？仕方ないものは仕方ない、俺はその辺ドライだから」の言葉も複雑な思い
でもまた立ち上がって父の失禁処理(排尿に起きた気配)に行かなくちゃな
何時に何のご飯食べるんだろう
そういや私は昨日もジュースしか飲んでないや
食べろ寝ろの優しい言葉を裏切ってる
今日は食べる寝るを目標にします ごめんなさい
上は他スレ投下予定のものを誤爆しました
意味が通じない部分は無視してください >>969
使えない兄だな
老人の面倒なんて一度もみたことないんだろう
せめて果物とか卵とか食べなよ
卵は割ってご飯にかけてもそのまま飲んでも大丈夫
わさびを少し混ぜると臭みが消えるよ
とりあえずのたんぱく源
果物も玉子もネットで箱買いすれば家族のおやつもできるし買い物行く手間が省ける
卵は生きてるから室温で１ケ月程度は平気だよ
ご飯も炊くのが面倒だったらレトルトのレンチンご飯をネット箱買いするとか
体にはあまりよくないし今は入手困難かも知れないけど
お祖母ちゃん介護サービスとか生活支援の人に病院連れてってもらうとかできないの？あなたの体調も本当に最悪なわけだしこの際親戚の人にでも頼めない？
それじゃあなたが間もなく電池切れになるよ
疲れてクタクタだけど家族がどうにかなってしまうのが心配なんだよね分かるよ >>971
ありがとうございます
言うと切りがないのですが車必須の田舎で私が(長く東京にいたので)免許がないので自分でなかなか身動きが出来ない不甲斐なさ
リハビリパンツや食料も買いに行かなければならないのですが片道40分くらいになってしまうのでなかなか
親戚付き合いもなく(元？)家族は遠方かつ疎遠で厚い手助けは期待出来ないのです
更に我家の財政も逼迫してるという詰みっぷり
こんな時にさっと色々してあげられる力をつけてこなかったことを後悔するばかり
親の因果ではなく子の因果が親に向かってしまい情けないです >>972
家も貧乏で
もうじき老人２人一人介護になるので他人事じゃない
けど仕事が忙しくて介護のこと何も勉強してない・・
食べ物はネットで訳あり品とかまとめ買いするとお得だよ
生活保護の相談は？
とにかく家族３人生き延びなければね >>972
介護パンツも食料も飲料も日用品もネットでまとめ買い考えてみたら・・？ そういえば上で書いた副作用が無いと言う丸山ワクチンだけど
使うと最初の頃だけお水が流れるみたいな下痢ピーすることがあるみたい
でも食欲が増えたり元気が出て来たりするって
要らない知識かもしれないけどね >>973
実は2人共国民年金のみの収入でもともと生活保護以下の収入
私も貯蓄は底をつき無職なためになかなか厳しいですね
しかしながら今までは何とかやって来たのと車の所有は譲れないということで申請等は検討しませんでした
今後は視野に入れないといけないかもですね
それも包括支援センター経由で相談をと考えていましたがあちらは自力で祖母の受診を…からの話がストップ
その上でまた父の立ち上がりがますます困難になり二階へ居住はこれ以上無理だと
嫌がる本人を説得して体で止めて一部屋の掃除と布団や必要なものを全部下ろして
猫やトイレその他まで下ろさねばならずクタクタ
更に漏便やら何やらでまたてんてこ舞い
今はやらねばならないことを一旦置いて逃避気味に吐き出しています
やっと脳の腫れを引かせるという薬が手元に来たので良い効果が出て改善してほしい
父も祖母もまた寝ています
夕飯まで眠るんでしょう
さぁ私は色々片付けねば >>969
恨まないからお金出してって言いましょう
それでタクシー使えばいいしね
お父様お婆様の年齢でその世帯収入なら、保険適応の医療費は月合計２万以下でしょ
人でなしの使えない兄からはお金だけもらう、一番簡単でお気楽な提案よって言いましょう
お気楽な提案を拒否するようなら、三日間でいいから有給休暇取らせて介護を代わらせましょう
排泄介助はやらなきゃ大変さは分からないよー！
本当にお疲れさま、大変だね、あなたは頑張ってるよ 近くにすんでたらペットの世話だけでも手伝いたいよ
猫ならずっと飼ってるから
私も親一人子一人で親がステージ４になったとき看病で自分も体壊した
猫がいるんで猫の世話だけは頑張って自分のことはネグレクトしてた
いい行政だと役所でボランティア募集してて高齢者とか散歩困難な家の犬の散歩ボランティアとか募集してるんだけど
該当の方の住んでらっしゃる役所がそういうことやってるといいんだけどなあ それと田舎だったら車必須だから生活保護でも申請通るんじゃないかな？
今は人権人権騒がれてるから生活保護でもエアコンとか認められてきてるし
収入が生活保護以下なら絶対申請したほうがいい
お金が無いのって本当にメンタルに来る
家も貧乏だからもしまた母に再発転移とかが起きたらとか無収入状態になったらとか考え出すと辛くて踞ってしまう >>976
包括支援センターがダメなら
そこ以外で相談できそうな公的窓口があるならどんどん訴えてみよう
ご家族やあなたの実情をそのまま話して
いろんな方向から攻めてみるしかない
でないとあなたがたがつぶれてしまう
早く生活保護受けよう
本当にまじめに生きてるのだからそういう人が使えば良いんだよ ただこの状況だとご家族置いて役所に行くのも一苦労だよね…
ヘルパーさんとか入ってもらえればその間外出出来るけど そんな不便な場所なら訪問医療サービスが優先的に受けられないのかな？ がん相談支援センターの方が話早いかも
こっちも経済的な相談にのってもらえるし
兎に角共倒れだけはしないように 一回ダメと断られたからと簡単に諦めないで
事情をよく説明してみて
それから他の関係ありそうな窓口にも当たってみて
今は本当にへとへとで考えただけで気が遠くなって
胸が締め付けられる感じがするかもしれないけど
あと抗がん剤は高齢の方には体にかなり負担だよ
今みたいに寝たり起きたりできて面白い夢の話なんか出来なくなるかも知れない
私がその立場ならやらない
丸山ワクチンを使っていても進行して痛みとか暴れるとか症状が出てきてしまったら
その時は痛みや暴れに対して対症療法的な薬(できるだけ副作用が少ないのを)を使って貰うと思うけど
ガンの化学療法はやらないと思う・・
出来るだけ体への負担をかけたくないし本人を苦しませたくないから・・
余計なお世話を焼いてごめんなさい
いろいろうまく行くと良いね >>963
はい？うちの母は腹膜播種だよ
お宅こそだれが癌？
今のところforfox療法で再来月で延命1年経過になる
２週間ターンの療法で腫瘍マーカーも目立った変化もなく緩やかな現状維持が出来てるしは本人も抗がん剤療法で命をもらいに行ってるようなものと言ってる
医師とも話し合ったし腹膜播種はほっとけば早々に肝臓転移するからその食い止めにも実際なっている
見舞いどころか介護離職してるし何も知らないお気楽な人にろくに見舞いも行かないなどと人格否定までされる筋合いない
あなたの身内がいつか頑張になったらぜひあなた流の放置療法で延命させてみたらどう？
あと今はコロナのせいで癌病棟は軒並み面会謝絶ですから見舞いは厳禁
知らないの？
おかしいね 皆さんありがとう
つらつらと他の(元)家族について書いたら長文すぎる上にスレチなので消しました
父は相変わらず立ち上がるのに数十分、これはどんどん悪化しているのかと不安だらけ
言うことも辻褄が合っているのかいないのかわからなくなることがあって不安
元から煙に巻いたりおかしなことを真面目に言う振りをしたりする人だったので
それなのか脳の影響なのかわからない
さっきは白い装束の小さな幽霊がずっといて命を取りに来るとか言い出すし
しつこく本気かどうか聞いてもわざと面白がっていつまでも本気のふりするような人だったから
言い張るのがからかいなのか本当に幻覚が見え始めたのか不安すぎる
一応「いても私が追い返す」と蹴散らし塩撒いておいた
そしてやはりどうしても診察が二週間延びたのが不安過ぎて友人に無理を聞いてもらって送ってもらえるように頼み込みました
休んでもらう上に色々と事情があるためかなりの無理筋だったのですが
何とか聞いてもらうことに
ただまた予約取り直しで元の火に滑りこめるかはわからない
もう埋まってる可能性も大きいし
朝一で再変更の電話するつもりですがどうか戻れますように
そして父と祖母の給付金の書類を父に聞いて私が揃えて昨日投函したばかりなのですが
なんと申請した口座にはキャッシュカードを作っておらず引き出しには窓口に本人が行く必要があることが先ほど判明
他の口座にはキャッシュカードあるというのになぜその口座(振り込みと引き落とし専用にしてた)を指定したのか
たぶんこれも病気のせいかな
これも明日取り消し破棄と新しい用紙を送ることを頼まねば
父を電話口に出す必要あるかな？だとしたらちゃんと話せるか不安
ああ本当にgdgdすぎて後手後手で我ながら情けない
そしてさっきまた便の失敗、リハパンとパットしてたけどパジャマまで汚れてまた濯ぎ手洗い漂白
本人がお風呂でお尻洗っていて離れてる間に自分で下着とリハパンはいたけど悉く後ろ前反対
これも病気のせいだろうな
脳は怖いね
でも会話が成立するだけ幸せなんだろうな
これが回復に向かえることを諦めないでまた書き込みました
これから寝付くまで足のマッサージして残りの家事だ 我が家は再発癌（肺癌から）で脳転移までしてる母親がいますが、もう根治の見込みなく余命も半年と言われてます。
抗癌剤も効果が乏しいだろうとしばらくはただ予後を過ごすだけでした。
でも昨年末に孫が誕生し、1％でも可能性があるならとまた抗癌剤を始めた。
現在半年を超えて生活してます。
抗癌剤を頭から否定してそれを認めた家族すら批判する人がここにいるのが不思議で仕方ない。
加えて個人的には母の決心や覚悟すら蹴散らされてる気がする
非常に失礼でそれこそ無責任な野次だと思う。
ここでは根治見込みのある抗癌剤使用者や単なる延命治療として使用してる人、術前の腫瘍縮小に賭けて受けてる人がなどいると思う。
それを頭ごなしに否定するコメントはやめてほしいですね。
語るならせめて自身の家族とそれに対する思いにしてほしい
抗癌剤そのものへの意見があるなら別スレを探してください。 父が在宅ターミナルケア中だけど
ある程度状態が良くないと抗がん剤治療は受けさせてもらえないから（父は腎臓の数値が悪くて無理）
医者が抗がん剤治療をすすめてくれる患者さんは根治か延命の希望があっていいなあと思う 介護ですが
生活保護とは言わずともある程度以下の収入なら費用負担は0になったと思います
介護と自立支援で違うかもしれないので違ったらごめんなさい
自分が知ってるのは自立支援の方なので
何はともあれケアマネ(認定下りてないなら市の担当者)への相談が重要かと思います
自分が自立支援とはいえ介護業に就いていても親の終末にはかなり混乱しました
ましてやそれまで無縁だった人には猶更かと思います
何もできませんが少しでも平穏な日々を送れますように >>990
参考になる意見と優しい言葉を有り難うございます
最終的な診断が出るまででも愚かかもしれないけど希望を持ちたい
効果的な治療ができて回復して、この混乱を本人と語り合いたい
いつかは来るとしてもお別れはまだしたくない
「長生きした」と自他共に言えるまでは生きてほしい
心配や悩みがなく「幸せだ」と曇りなく言える時間を過ごしてからにしてほしい
力もないくせに欲張りだけど
今日は日付変わる前に眠れたと思ったら2時間ほどで猫が騒ぎ出して目が覚める
おばあちゃん猫が新入り？を嫌いで威嚇しまくるんだ
今までは一階と二階でテリトリー分かれてたけど
父とおばあちゃん猫を下ろしたからすぐ怒り出す
猫が落ち着いたかと思ったら父が小用、布団に寝かせ直すのに起き上がり介助、
その後、父がわざと声を出したりして眠気が飛んでしまった
でもあと3時間くらいは眠れるかもしれないし、そうしたらこのところの新記録
昨日は菓子パンとはいえ二つ(それとギョウザ一つ)食べられたし
父の残りもの食べようと多めに出しても残らないんだよね
割りと無理して詰め込んでる
お菓子とか食べると止まらないし理性的な部分に影響は出てるんだろうな
そういえば色の方のシモ関係の話でもジョークでも当たり前だけど娘にはお互い一線あったのに
その線もかなり薄めになってるかも
足を揉みながら確認したら前後左右等はしっかり認識している模様
言語関連も問題なし
後は立ち上がりが本当に大変で心配
175センチの74キロの大柄だから抱えて支えるのは難しい >>986
がんもどきとか近藤先生信者なんじゃないかなその人
触っちゃいけない人
もちろん抗がん剤は毒をもって毒を制すってぐらい
毒にも薬にもなるものだけど
うちの母親もステージ４で最初どうしようもなかったけど
術前抗がん剤効いて開腹手術出来たから抗がん剤のおかげで助かったよ
いろんな考え方あるけどただでさえメンタルやられる状態だから
気に入らない書き込みあったら相手しないでさっさとNGにぶっこんで
読んだことは脳内で即消去するのが精神衛生上いいよ 家族がケモ治療受けてたら受けさせて無責任とか一方的に地獄絵図押し出して薄情者みたいにディスるキチガイは荒らしだと思うわ
やるまでにどんだけ化学療法士とミーティングすると思ってんだ
何より皆が皆、右も左も分からない認知高齢者じゃあるまいし
ほとんど本人が残りの予後をどう生きたいかを確認尊重して医師、家族もろとも納得して行ってんだ
もちろん途中でやめるのも、やめていて復帰も尊重される
それすら知らないで癌スレで抗癌剤アンチやるとか愚の骨頂はスレチな上に荒らしだから出ていけよ
>>1のテンプレをまず100回読んでこい >>987
気の毒
７４キロじゃ膝が痛いでしょ
私が代わりにあちこち電話してあげたいし車のせて連れてってあげたい
生活保護の車のこととか銀行のこととか質問の返答が心配ならまず自分の名前を出さずに
一般的な質問として質問すると言う手もあるから
目の前の窓口がだめならその上の窓口とか行政の心配事相談窓口とかどこでも相談してみて
他の人が言ってくれたようにお兄さんにはお金だけ送ってと言ったらどう
おばあちゃん何時間かでも施設に預けたりヘルパーさんに来てもらえたらね
あなたの身体が本当に限界なことも訴えて
お友達から客観的な状態を電話してもらうのも良いかも
全然お力になれなくてごめん 大きい病院だと癌相談センターが設けられてるから色々話せるよね
支援的なものは介護保険もあるわけだから利用できるものは利用したほうがいい
経験上一番役立たずだったのは包括支援センター
二人組で来ては話を聞くだけで全く支援も解決策も出さない
ここは話すだけ無駄と思った
悩み聞きますよ楽になるでしょう程度
あなた達のポジションて給与もらってまで存在する意味あるの？と訊いたレベルだった
現在生活上は母親が再発癌を患いそれに伴い母親より10歳年配の父親がネックになってる
一昨年から父の暴言や素行が悪すぎて完全に愛想が尽きた
母が大腸の原発癌切除のため3ヶ月入院してた間の二人暮らしで本性が見えた感じ
結局は自分の3食の飯と寝ること風呂に入ること人目を盗んでは昼間から酒を飲むことしか考えてないアホ親父と確定した
母親はその頃ICUに入ってたのに
母の様子なんて一言も尋ねなかった
癌のこともしっかり説明したのに翌月には「あれ（母のこと）癌やったんか」と初めて聞いたようなとぼけたセリフ
今年からは母親の定期入院期間はショートステイに預けてる
他人にしか見えないし世話する筋合いがいっさい無いから
とはいえ料金は私と姉で交互に出していて解せない気分
母が先に亡くなるのは明白だがこいつの行く末は完全に知らない
勝手にひとりで死んでください レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
