【家族専用】共に戦うスレ
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家族が癌と診断された人たちの吐き出し・情報交換、支え合いスレです
◆家族が癌と診断されショックがおさまらない、重篤でどう接するべきか分からない、先が見えない、心の準備など患者当人と向き合って感じていること、相談事などでもいいです。
◆思いを呟き立ち去るのもOK
◆体験者でもなく検索して出てきた情報を振りまく知ったかさんはお断り
浅知恵浅知識をひけらかすスレではありません
◆家族の誰かが闘病中はその周りの人も戦っていると思います
ヌクモリティを忘れずに
荒らしや叩きが発現したら即NGで消滅推奨 自分の過ごし方がまるで無くなってしまった
母との残された時間や叶えてやりたい希望を思えばどうしても日々そればかりに終始してまう
日常の少しの空き時間にじゃあお前のことは？て自問してみると不満みたいなもんが溜まってるのが分かる
もう亡くなってしまった上記の人たちを思ったら贅沢な思いなんだろうけど
退屈と言っては家中咳払いしながらうろつき一歩も外出しようとしない
何をせいって言うんやと居直りながらかと言ってしろと言った事はまるで出来ない
母の体など微塵も気にかけずむしろ自分の腹が満ちる事はしか興味のない害虫みたいな親父までいる
自分の人生や時間と考えだしたら本当に悶々としてまう 自分の時間なんか亡くなった母にはあったんだろうか
母を亡くして父親と2人きりだけどもっと辛いぞ
母親代わりをしなきゃいけないんだから
土日は食事作りで終わる
自分が医者に行くぐらいしか自由はないよ
無くして今まで本当に自分勝手だったのがわかるよ
それが嫌なら独立するしかないんだけどね >>782
うん、よく分かるよ
現在母が延命治療しかなく先は親父と残されるだけだから
どれほど厄介な生活が待ってるか見当はついてる
さらに現状としてすでにこの厄介な生き物に迷惑をかけられつつ母のフォローもしているから
母はまだ生存してるが生活としてはあなたと変わらない
近日中に世帯分離を終えて母がいよいよという時は自分は引っ越すつもりでいる
実家に依存はないし今は母の事があるから暮らしてるだけだしね >>774
私も同じですよ。
好きで好きでしょうがない旦那を
昨年末に失いました。
闘病9ヶ月でした。
発覚してからは私も仕事を休業し
介護状態にありましたが
ずっと四六時中一緒にいました。
2人で常に支えあっていたので
失ってからはもう何もできなくて困ってます。
先日49日も終えたのですが何一つ苦しい気持ちは変わっていません。
友達や子供達が見守っててはくれるのですが
時々本当に頭がおかしくなるんじゃないかと
怖くなってしまう自分がいます。
亡くなった病院はテレビでも特集を組まれている病院。
年末もいろんな人を助けてたんだと思う反面
何故うちの人をたすけてくれなかったの？
と思う自分の中のどす黒い気持ちが出てくることに自己嫌悪したり。
なんか不安定すぎて本当におかしいです。
前を向けない、一緒に連れていって欲しかったっていうのが本音になってます。
ごめんなさい。
私もやっぱり愚痴になってますね。 今日は母の喜寿の誕生日になる
抗癌剤を受けつつなんとかひとつ歳を取るとこができた
今日はともかく昨日は朝から父のことで私は不機嫌になり少しも気にかけてやれなかった
怒鳴り散らして疲れた
心身ともに疲れ切った
罪悪感をもつべきかそんな事もアホらしくて考えられない
今日はもう父の生活音すら聞きたくないので母を連れ出してどこかの店でモーニングを摂って父（笑）というゴミのことは忘れようと思う
でないと母を看なければならない私がもたないから >>784
それで良いと思いますよ、
向き合って乗り越えないと。
次に繋がらないと思います。 肺せんガンで脳転移し放射線治療の副作用で脳浮腫になった母親
入院して快方に向かった矢先、主治医から余命宣告1年、5ヶ月が山だと
咳は出るが普段の生活
母親は、頑張って治療を受け延命すると
余命宣告は伏せているので母親を見ていると辛いです。
主治医も血小板が7万しかないので抗がん剤治療は出来ない、放射線治療と薬でしか小脳転移治療は大丈夫だが他に転移しない事だけを祈るしかないとの事
自分にとって本当に良い母親だけに
何とかしてやりたい。
弟も仕事を辞めて自宅で介護の日々
明日仕事休みなので、ガン相談センターにでも弟と行って話を聞いて来ようと
思います。 >>787
私も４７で介護離職して母の介護です。
弟さんも大変ですね、独身でしょうか。
親のガンは子が看れますが、その子が将来ガンになると
誰も面倒を看る人はいませんね。結婚しないのが悪いのですが
結婚しても子が親の介護をするとは限りませんしね。
そんなことを考えると、まだ親を看取る大仕事が残っているのに気が滅入ります。 >>787
私もだよ
姉はいるけど私と共倒れなんかさせられないから仕事は続けてもらってる
母は腹膜播種と腰椎転移でアバスチン投与もどこまでいけるかわからない
今日は入院日だったけど前回からの食欲戻りが悪く一週間伸ばしましょうと言う事で帰宅した
先が見えないし本人に余命も言ってない
というか言えない
初期認知＋クソ人間の父親だけが元気でいて日々家族を馬鹿にしたり母の前で不動産売却しての現金化なんかの話をのうのうとしている
私は精神的にも肉体的にも限界が近くて今の状態が悲しいのか何なのかも分からない 15年くらい前に胃癌になり手術して再発もせずに過ごしていました。最近乾咳が続き病院に行くと
はいがん 続きです 肺癌の疑いがあると大きな病院で検査を受けるように言われました。これは 再発になるのですか？詳しい方教えて下さい。 詐欺集団の情報が入っています。要注意です。
白血病患者さんから現金を引き出そうとする非道なニセ医療系の詐欺です。
詐欺集団名 everlife2200
要求額 500〜600万円
非科学的なデマを用い執拗に勧誘してきます。
sousukeなどの文字列をIDやメールアドレスに使用しています。
母が抗がん剤５回終了したが
今回は口内炎が全くできないうえ、アタマもうぶ毛が生えてきた。
副作用が出ないのは悪くないような気もするが
これは抗がん剤の効き目が薄くなってきたせいのように思える。
今後、ガンが暴れ始めたらどうなってしまうのだろうか。
このままなら４〜６月くらいが限度かも。 というか5回目まで同濃度で継続投与はほぼ無い
口内炎その他の副作用を見ながら濃度は毎回薄められていくのでそのせいでは？ >>796
そのあたりの説明が主治医から全然ないのです。
余命半年が主治医から言われた目標で、５か月が経過しました。
母も体中が痛いといいますが、寝たきりで体が凝っているせいか、
骨転移でもしているのかは不明です。 何度注意しても昼前後にオヤツバカ食いして、
せっかく作った夕食をほとんど食べない日々。
怒鳴ってはいけないと思いつつもまた怒鳴ってしまった。 手術と入退院何度かして今は余命宣告されたけど家で普通に暮らしてる
最近お腹痛そうにしてる
そのうちまた入院したら退院できずにそのまま弱ってお別れするんだ
そのときどういう顔でお見舞い行ったらいいかわからない
本人もいつ自分が琴切れるかわからないの怖いだろうな
じわじわ弱っていくの怖いだろうな
でもなんて声かけたらいいかわからない
今はいつも通りに接してるけど辛そうにしてる時どうやって元気付けられるかわからない
空回って無神経なこと言っちゃうのも嫌だけど全く触れないのも寂しく思ってるかも
今までお互いに涙見せてこなかったから泣きたくない
誰でも通る道 初めてのことなんだから緊張するし怖いのも当然 覚悟決めて残りの人生悔いなく生きる 頭にそんな言葉は浮かぶが悲しいものは悲しい
本人に悲しいって伝えたら嬉しいかな辛いかな
もっとずっといてほしい 離れて暮らしながらたまに連絡を取る そんな関係でずっと生きててほしかった 癌患ってる余命宣告された本人より世話がかかる親父がいて
そのおかげで皆が発狂してこの前本音ぶちまけた
母ちゃんも親父を椅子から引き倒して耳ひっぱって泣きながら怒鳴りつけた
私も怒りと情けなさ、静かに暮らしてほしい母ちゃんの生活を邪魔してばかりの親父への憎しみでお茶ぶっかけて倒れてる体を何度も踏み蹴飛ばした
スッキリしたか
いや全然。この親父が息してる限り私も母ちゃんも穏やかにいられないってことがはっきりしただけ
今回の抗癌剤入院から親父をショートステイに預けることにした
普通に寂しくなりたい
当然に悲しみたい
時間のある限り優しくしたい
母ちゃんへのそんな気持ちをいつもへし折ってきた悪態ジジイ
こいつを殴るのが平気になってきた私がいる 何の問題なく終末癌の家族と過ごしてる家庭はないよね
唸るほど金があればもうちょい呑気な悩みで済むだろうが
皆ままならないからもめる 母親の胃カメラ検査で胃がんが見付かり一緒に説明を受けた
PCに映ったカルテにびまん浸潤型とあった、これスキルス胃がんですよね
共に戦う決心はしました。けどここだけ弱音吐かせてもらいます。まだ入り口なのに心折れそう
>>799
疑問に何一つ答えられないけど一言一句共感します 亡くなってから入院や死亡保険金が下りたり
高額療養費の手続きしてお金が戻ってきてもただただ空しい
亡くなった人間が戻ってくるわけでもない
無いよりはいいけどお金で解決できない
悲しい 同じような心境
ひと月前までは、まだどうにかなるんじゃないかと必死にもがいていた
毎日病院行って、ほとんどの時間病気のことばかり考えていた
亡くなった親に処方されていた眠剤を使わせてもらって何とか寝ることができている >>803
高額療養費の返還って面倒？
相続人が役所いくの？ >>805
限度額適用認定証を作れば、あとは自動で振り込まれる。
しかし、内訳がないので、本当に正しい金額なのかどうか不透明。
今のところ、一応は見込み額とおり戻ってきている。
できたらこんな手続きの経験はしたくなかったな。 通夜の日に数分だけ一人で泣いた
思い返すと余命宣告されたときの方が泣いてたかもしれない
でも魂が世界から消滅したわけではなくて
別の世界で元気に過ごしているのだと考えたら悲しみはなくなった
少しの間だったけどこのスレにはお世話になった
感謝してるよ 週末に父が入院する
手術できないので抗がん剤
苦しむ姿見たくないな怖いな 母とお気に入りの海外ドラマ観ていて次シーズンが観れるのは7月くらいなので、その頃どうなってるだろうとふと思った
あれが完成する頃はとか、あれが見れる頃はとか、最近は何かと辿り着けないような気持ちなってなんとも寂しい
ついでに同年代の他の人達のほうがしっかりとした大人で親の死に直面してもその後は日常をこなしていけるだろうなとか
自分の精神ばかりが誰より幼く感じて自己嫌悪に陥る
なんでもっと弱った親を支えられる力のある大人になれなかったんだろうといつも考える ://www.youtube.com/watch?v=lHIYBDbQmj8 抗癌剤の点滴が出来るうちはやいいほうだ
それが限度を迎え内服薬になったら少しずつ転移してくのを待つだけ
現状維持程度の効果しかないし
いい事は家にいられるってことだけ 母(60代)が乳がんを宣告されました
ステージがいくつなのかは聞いていません
打ち明けられた時は明るく振る舞っていたので聞けませんでした
近いうちに転院して手術を受けるようです
事実を把握するために通っている病院へ出向いて母の病状を聞くつもりです
頭がこのことで一杯になっています
私が今出来ることは何でしょうか
※ちなみに入院はしていません。家で普通に生活を送っています
ただ、精神的に不安定なため薬を処方されたようです
怒りっぽくなってしまいました
些細なことですぐに腹を立てています
以前まではそんなことはなかったのですが…
それと車の運転を禁止されたみたいです
薬の影響を考えてだと思います >>813
乳がんはたいてい良性なので切除→抑制抗癌剤で終わるなら問題ないと思いますが
既にリンパに転移していても身内がやる事は同じかと
家事のフォローや運転制限されてる分、狭まった気晴らし部分を助けてあげたらいいと思います
本人がむしゃくしゃしてしまうのは仕方ない事だけど懲りずに思いやりで考えた行動してあげてください >>814
レスありがとうございます
実家で母が父に転移がうんたらかんたらと言っていたのを遠くで耳にしました
もし仮に転移していたとしたら今すぐにでも入院という話になるのでしょうか
そうならばまだ家にいるということは転移はしていないのかなと期待してしまいます >>815
うちの母の場合は担当医の予定に合わせて手術したから数日後に入院て感じだった
癌は例えばそれが元で閉塞があるとか水が溜まってるとかない限り緊急入院、手術とかはないよ
ひとまずお母さん本人に訊いてそこから付き添っていくのが正解かと
未成年とかじゃないんでしょ？？ >>816
30代です
いきなりだったんで右も左もわからない状態です
母から直接話を聞くのは気が引けるので病院に行ってみようと思います >>817
間に合いませんよ。人生の終わり、覚悟しましょう。
お母さんにかけるオススメの言葉はね
ガンガンガンガンガン！ドンマイ！
できるだけリズミカルに言い切るのがコツです。 >>817
おすすめの言葉もう一つ教えましょう。
ヘイヘイマザー！ガンザマー！
これをリズミカルに3回繰り返してください。 母親が患者
外科の主治医のもとへ通院、毎回付き添ってます
先月抗がん剤の点滴で入院しました
途中きつい口内炎ができ、お茶以外口にできなくなった
病院食全部残してるのわかってるのに、栄養補助の点滴など何もなく退院
退院して10日たち、口内炎はよくなってメイバランスなんかは飲めるようになったが
驚く早さでしんどく弱くなり、今隣のベッドでおむつして寝ています
この10日で急ぎケアマネに訪問看護やヘルパー手続きし、
主治医が治療以外の全身状態とかに無頓着なきがして、自分から電解質か高カロリー輸液を訪問看護のひとに点滴してもらいたいと主治医に連絡し、OKしてもらいました
明日訪問看護さんがきてとりま栄養補給はできるけど、今のままだと不安で仕方ない
2人きりの家族で自分も持病もちだけど、今ふんばらないと！と夜中も床擦れしないよう2時間おきに体の向き変えたりオムツ交換、水分補給してます
相談したいのは、病院かえたとこで主治医のケアなんて治療オンリーでこんなものとあきらめるのか、
もっと緩和をしっかりやってくれるとこに転院考えた方がいいのか
このままだと私も体と心がバラバラに壊れてしまいそう、というか壊れかけです
何か良いアイデア アドバイス 情報あれば教えてくださいm(_ _)m >>820
○山ワクチンのスレもチェック
ただ身体の状態によりタイミングが遅すぎるかも知れない
元気になってもらいたいね >>817です
今は個人情報の扱いが厳しくなっているので本人不在では詳しい病状などは聞くことができないんですね
手術可能なクリニックから国立の大きな癌専門病院への転院、そしてそこで手術を受けるということなので心配です >>822
ガンガンガンガンガン！ドンマイ！
ヘイヘイマザー！ガンザマー！
ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ 昨年８月末に余命半年の母が本日６回目の抗がん剤。
歩いたりはできるけど、だるい、きついを連発して一日中寝てばかりだ。
一応は死ぬような気配はまだないが、社会的には死んでいるも同様。
ポックリ逝きたいとは言うが、主治医は簡単にポックリはないとの回答。
やっぱりそれってガンで苦しんで死ぬという意味なんだろうね。 >>800
お気の毒に
お父様は脳腫瘍等の病気では？
親戚で言動がおかしくなった人がいて検査したら脳に腫瘍が出来ていましたよ >>824
それはガン自体のみならず抗がん剤の副作用で苦しみますと言う意味もあると思います >>800
高次脳機能障害と言うのもあって↓
脳卒中や事故などをきっかけとして脳の機能が著しく障害を受けることにより、さまざまな状態を引き起こすことを指す
たとえば、ものを覚える、気持ちを抑える、目的を持ってものごとを遂行する、などがうまく行えなくなってしまう状態
どうしようもなく不安で辛いのは分かりますがただ一人の父親ですし歳も歳でいつ寿命が尽きるかも分かりませんから
適度に間を開けるようにして後でご自身が死ぬまで後悔やうしろめたさや辛い思いを引き摺ることがないようにしないと >>826
まあそうなんでしょうね。
野村夫妻みたいな逝き方がうらやましい。
独身の自分もいつか苦しんで死ぬことを考えると気が重い。 何だこっちにも書いてたのか
母ちゃんまだ生きてるのにいつ死ぬいつ死ぬばかり考えちまう方も辛いわな
丸山ワクチンは調べたか？
化学療法で弱ってるともう分からんがな
俺の両親もガンやったが生き延びてる
ただうちはツイていて片親のガンは転移の心配が無いガンだった
念のため抗がん剤を打ったら本人がすぐ拒否して止めて数十年何ともない
もう一人は２年前に再発転移しやすい予後の悪いガンで手術
高齢でいつ死ぬか分からんかったから化学療法一切無し
だがその後２年経過観察と丸山ワクチンだけで健康だ
俺もいつガンになるか知らんけどな >>828
元気出せよ
もしかしたら苦しまず死ねるかも知れないじゃないか
俺も親が死ねば天涯孤独でしかも貧乏だ
その内大地震が来れば金なんて無意味になるかも知れんし
まあ前向きに行こうぜ >>828
今コロナで世の中エラいことになってるからお互い気を付けような
年寄りにうつしても自分がなっても死ぬかもしれん病気だ >>820
投与はアバスチンかな？
うちもそうだから言えるけど口内炎はうがい薬出して貰えるはずだよ
あとどんな病院か分からんかそこまで虚弱するような投与するってことは化学療法専門の医師じゃないでしょ？
普通はそうならないよう調整する 再発で抗癌剤使うときの初回量は多めにするからかなりキツい副作用はあるね そこから調整が始まるから
母も幻聴幻覚まで起きて入院1日目は大変だった 921がんと闘う名無しさん2020/02/16(日) 09:41:04.55ID:J6AsYqFE>>922>>928
抗がん剤やってる人ではないが
今回は多目に見て欲しい。
素朴な疑問があり、提案したい。
抗がん剤に再発防止の効果があるのだと
したら、健康体のうちに抗がん剤を
使用するのはおかしなことなのだろうか？
昨今の抗がん剤は副作用は少ないと
聞いている。予防の為に半年もしくは
一年に一度、抗がん剤を使用する。
どのみち人の半分は一生のうちにガンになる。そうであるならば、健康なうちに
再発を防止する抗がん剤を使用すべきではないだろうか？ とにかく疲れた
親の面倒を見れるのは出来ない人にとっては幸せなことなんだろうけど
疲れた
思うように動けない
気持ちのコントロールも難しい
明後日からまた抗癌剤のため入院でむしろ元気づけてやらないといけないのに
支え役の自分が体力の限界 >>835
うちなんてせん妄で大暴れだぞ
正常なだけましやろ 今朝母を病院に連れて行った
今月早々に肺に血栓が見つかったので、今回の入院ではアバスチンが停止になった
2ヶ月前は突然のアレルギーが出たからフルオロウラシルのみで点滴してたらやはり効果が薄いのか腫瘍マーカーの結果がよくなかった
何度か順調でもこうやって色々と壁にぶつかる
向かいのベッドのおばあちゃんは「私も治療に意味ないことは知っとる。でも安楽死なんかしてもらえんのでしょ！？」とか大声で看護師に詰め寄ってて母に聞かせるのは辛かった
さっき帰ってきたけどなんだろうこの気持ち
不安と寂しさと混ざったような重い気持ち
誰しも何らかで亡くなるのは理解しててもやっぱ気持ちは追いつかないね
因みに自分の飯にしか興味ない糞親父はこの時間帯からキッチンうろついてる 何なんだろうこのバカ 初心者ですが宜しくお願いします。嫁が大腸ガンで腹腔鏡手術で切除しましたが 病理検査で腹腔播種があり、抗がん剤治療で入院しましたが 水曜日入院で本日退院になりました。副作用は吐き気くらいしか無く大丈夫との判断です。
退院は嬉しいけど 早い退院は良好と言う事でしょうか？ >>840
腹腔播種？？腹膜播種じゃなくて？
播種はそのまま米粒みたいな細かい癌が散らばって存在してる状態で、腫瘍のように切除は出来ない
だから化学療法（抗癌剤）しか延命方法しかない癌だよ
うちの母も播種だからその治療状況からしか言えないけど、抗癌剤は身体がもつ限りは延命としてたいてい2週間ターンで継続するはず
播種はステージ4ですよ >>841
間違いました。腹膜です。
退院して２日目ですが、今のところ吐き気はずっとあるようです。イラついているようですが 言葉をかけても返事はしんどそうなので 嫁が言う事は聞き漏らさないように気をつけるくらいしか今はできません。 とりあえず、食料、日用品、医薬品を備蓄しておこう。
今後、国内の物流や社会基盤がマヒしてしまう可能性が高い。 >>840
基本的に抗がん剤は通院だからね
普通だとおもう >>842
1回目の抗癌剤かな？
以降は副作用見ながら容量と副作用を抑える薬も足しながらやっていくと思う 大腸癌再発の母
抗癌剤明け数日はガスが止まらず臭すぎ吐きそう
部屋中充満してなんせ腹の中の匂いだからこっちの具合まで悪くなる
これずっとこうなんだろうか >>845
そうです。一回目です。4日目の日曜日は体調が良く、食欲が戻った！とか言うてモリモリ食べます。何か嬉しいけど複雑です。 共に闘うと思えるのはうらやましい
90後半になる祖母が長生きしすぎ元気すぎで、認知症入ってきていて意志疎通もしにくい
息子2人の方が先にいきそう
70過ぎの父親は抗がん治療で入院しているけど、コロナがヤバいから先延ばしにしろと言ってもきかない
自分も弟も子育てや仕事で2人の相手をしている余裕ないんだよ 父親の件、わかりすぎる
肝臓ガンの合併症で入退院くりかえし
今月退院して落ちついてるのは食事、その他色々気をつけてるからなのに
来週から仕事復帰することが決まった。
本人は喜んでいるけどこの時期に本当に辞めてほしい。肝性脳腫や食道静脈瘤破裂でぼけたようになったり大量の血を吐いた時はこっちも泣いたし何回もの入院、疲れたよ。
いま感染させまいと仕事しながら家族で必死なの
に。。
退屈ぎみな本人には悪いけど今までの事を一瞬で終わらせるような行動はやめてほしいよ。聞かないけどね まさかこの期に及んでウイルスに邪魔されるとは思わんかった
3週間ターンの抗癌剤だけど進行を抑えるために今はやめるわけにはいかないし
入院先がコロナの指定病院になってるから尚不安 >>851
コロナ貰ってくる方がヤバいと思う
家族共々感染したら本当にどうしようもないよ
若い人でも重症化している
学校は２日から休校になったけど、病院が抗がん治療は続けるって何だかね 親の末期がんだけでも大変なのに、コロナショックできついですね。
自分が罹患して突然氏したら、親を介護する人間がいなくなる。
明日からバイクヘルメットにレインコート、マスク、手袋の
完全防護服仕様で買い物に行かないと。感染したら終わりなので。 >>854
お返事ありがとうございます。
その病院は自分も調べて知っておりましたが 手術の内容がすごそうで躊躇しています。
抗がん剤治療はじめてから10日以上経過しましたが 吐き気は収まりました。ただ手足はしびれてるみたいです。食欲も普通で手術前に痩せてたのが またふっくらとなって？回復！と現実逃避してる自分が情けないです。 >>855
妻が胃がんから腹膜播種となり、>>854で紹介されてる草津総合病院につい最近話を聞きに行った者です。
あまりにもタイムリーなため横レスさせて頂きます。
結論から言うと、私たちは腹膜切除術は断念しました。
しかし、腹腔内抗がん剤投与には賭ける価値があると思いました。
ただ、腹腔内抗がん剤投与自体は他の病院でもできると聞いた為、現在病院を探しているところです。
しかしながら、草津総合病院に行ったことで米村先生から直接話を聞けたこと自体はとても良かったと思っています。
なぜなら、米村先生からメリット・デメリットを聞いた上で結論を出すことができたからです。
>>855さんんも奥様とともに一度話を聞きに行ってみたら如何でしょうか？
その上で、やるやらないを決めてもいいと思います。
>>854さんと同じく余計なお世話でしたら申し訳ありません。 本人のかわりに家族としてセカンド・オピニオン行く予約していたのに(日時まで決まってる)、
容態急変してその予約日までに亡くなった場合、そしらぬ顔して、治療中のふりして聞きに行くと聞けるのかな？
セカオピの病院には本人の現状知らないわけだし。 >>856
貴重なご意見ありがとうございます。
よく妻と話しあってどうするか決めます。
腹膜切除がその２つの病院しかやってないというのが躊躇する理由でもあるので。ありがとうございました。 >>857
やめてくれ
少しでも早く診療してもらいたい患者がいるから 父があと数日の見込みで５日間何も食べていないのですが
食べるかは分からないのですが柔らかいチョコとか食べるようなら食べさせても大丈夫か分かる方おりませんか？
大丈夫ならダメ元でこれから作りたいのですが 今回はコロナのせいで来週の抗癌剤入院まで母をどこにも出掛けさせてやれなさそうだ
月末にはせめて桜を見せでやりたい >>861
食べられなくなったら食べ物はかえって負担になるって言われた
まだ水分が飲めるならココアとかのほうがいいかも そうですか
どちらにせよと思い用意はしときました
今日いきなりお腹減ったと言って飲むヨーグルトも食べたので看護師さんとも相談して本人が食べたそうならと思います
ちょっと気持ち的にか切羽詰まってたので返信嬉しかったです
ありがとうございました >>864
飲むヨーグルトが大丈夫ならウイダーinゼリーなんかもいいかもです
吸い込む力が弱くなってきたらスプーンで少しずつ食べさせてみてください
なにより食欲があるのはまだ頑張れると思います そうだな
食べれなくなって無理に食べさすと
消化できなくなるんだよ
誤嚥にもつながるし 父はもう亡くなったけど、ウィーダーゼリーとかメイバランスは自宅にいる間はそこそこ飲めてた
それでも栄養や水分足らなくて結局入院した
ミキサー食とかも作ったけど食べられなかったな
紅葉饅頭が好きで固形なのに入院直前まで食べれてたから、入院してから持って行ったら
もう飲み込むことが出来ずに口の中から取り出さないとならなかった
飲み込める物を用意するのが大事かなと思う
とはいえ饅頭1つ飲み込めてどれだけカロリー取れたかは謎だけど 先月まで元気だったのが急に歩けなくなるのって予想以上にクるね
親父59なんだけど胃がんで胃全摘して肝臓も一部切って退院してから抗がん剤治療の傍毎週末リハビリ付き合ってたんだけど、先週から急に歩けなくなって骨に転移したみたいで寝たきりになっちまった
もう何してやれるのかわかんねーや
似たような体験した方、してる方なにしてやってるか教えて欲しいです >>869
上体起こすのが辛くなければ車椅子で一緒に散歩するのもいいよ
会話ができるうちにたくさんお話ししておくべき 癌には突然がつきものだよね
うちの母も化学療法中だけど家に帰って暫くは元気でも翌日は倦怠感で急に寝込むとか
始終調子よく過ごしていても抗癌剤前の検査で腫瘍マーカー値が急な悪化を表してるとか
抗癌剤がいつもの薬剤なのにアナフィラキシーショック起こして中断になったり
昨年の夏からずっと安心なんて無い状態で絶望的に暮らしてる >>869
胃癌で最後1ヶ月以上何も食べられず看取ったけど、ひたすら近くにいて喋れるうちになんでも良いから他愛ないことでも話した
もうちょっとふっくらしてる間に一緒に写真撮ればよかったとか、それでもやっぱり後悔は残ってるけど出来る限りのことはしたので良いのかなと思っている
感情論とか精神論はあまり好きじゃないけど、こういうことは想いとかきっと伝わるからできる範囲でそばにいてあげるのが一番だと思います 親父が肺がんでステージ3と診断されました。
心構えも経験も無いので何からすればいいのか分かりません。
何が分からないのかも分からない状態です。
何かアドバイスもらえませんか？ >>873
そちらの病院に家族支援センター、よろず相談センターなどありませんか？
例えば治療費は高額医療費制度を利用するなど色々教えてくれます
家族としては風邪を引かない
今流行りのコロナに気をつけて患者に絶対うつさない事
私も先月妻が乳ガンになりましてあなたと同じでした
何とかなりますよ >>873
まずは手術を任せられる良い病院が他にあるか検索すべし
うちは母ちゃんがST3の大腸癌で単なる総合病院で手術したら3日目で腹膜炎おこし再開腹、そこから半年で再発して今度は延命しかない状態にさせられた
医者選びって大事
立ち止まって検討するならそこだと思う
未来すら決まってしまうから コロナ流行りで化学療法してる人は油断できないから気疲れする
病院は指定病院だし4人部屋だし気を付けようもないし
何でこう昨年から嫌なこと続きなのかと気が重くなる
本人は元より自分も疲労困憊
その上気晴らしも出来ない
何なのコレ 上顎洞の小細胞ガンの母親ですが、
CT検査でこれまで抑えられてた腫瘍が大きくなってきたため
抗がん剤は６回で打ち切り、７回目から免疫療法のオプジーボに変更です。
ただ調べると、非小細胞癌には承認されてますが、
小細胞癌には臨床試験中とかで、効果も２割程度しかなく厳しくなった感じです。
出来たら顔はそのままで、転移した肝臓による肝不全で逝くことを望んでいたのですが、
肝臓の数値は異常なしだったので、いよいよ厳しい局面に入ったのかもしれません。 とりあえず今日退院した。これからが本番
望みは薄いけど折れずに付き添いたい 新型肺炎の蔓延のせいで気晴らしの外出もままならない
本人にも気晴らしさせてやれないのは勿論、自分自身も気分転換出来ず厳しい春だわ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
