【患者限定】ガン患者のチラシの裏7【レス解禁】
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
ガンになり、大変な治療で、すり減る肉体と精神。
家族や友人にも言えない、愚痴や独り言を語ってください。
普段ポジティブに振る舞っている人も、たまには本音を!
※前スレ
【患者限定】ガン患者のチラシの裏6【レス解禁】
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1547265620/ このスレッドの1をはじめに立てた者です。
久々に新スレ立てました。
こんなにこのスレが長く続くとは思ってなかったし
自分もまだこんなに元気に生きてると思ってなかったw
みんなでがんばっていきましょう! >>2
人に死ねと言っておいて
小田やkに進行?
ふざけるな >>3
このスレでも
癌こんじゃ二死ねと呪うつもりですか?
デパス飲んでろを!
おめえは許さんけらな! >>2
御壮健をお喜び申し上げます。
皆様の未来が明るいものとなりますよう御祈念いたします。
今日もまた治療です。辛いのは治療ではなく、誰も分かってはくれないこの気持ちです。 まさか前スレdえわたしに死ねって言ったことgあすれが変わったら許されるとでもおもてないだろうな? >>6
ありがとう。
告知されたとき、5年生存率30%みたいに言われて絶望したのですが
抗がん剤いろいろやって、運良く新薬が効いて6年たちました。
当初、とても前向きな気持ちになれず、このスレをたてました。
今でも、健康な友人達に対して心の底でヒガミの気持ちを持ってますがw
6さん、辛い気持ちわかります。
がんばろうね。 >>8
では、おまえかにゅうがんばばbどものみsにくさを沈めwレ手見ろ
こいつらは救いようがない
なぜなら、がんになるまえから
生まれるきみにくいからなのだ
そしてこいつら乳がんは人を呪う
自らが乳がんでsることを免罪符にでもなるとでもおもってつのか?
答えてください!yうるさんけらな? >>8
5年生存率9割の乳がんだkらあ
よちゅうこいて
ほかのがん患者に「私ね」tpいうのか?
人が死ぬのが嬉しいんだろう
お前らにゅうがんばばbはな >>6
>>8
ワロタ
結局、単発IDじゃんw
自演わかりやすすぐる 表に出る度に自宅WiFiのID変わる日がある
変わらない日もある
よくわからないからこの板の単発指摘は意味ないよ、スマホで書き込んでいる人が多いだろうし 8さん、ありがとう。そう言ってくれる人がいると気持ちが軽くなります。
この病気になってから、ひたすら孤独なんです。 そうっすか。今回は本調子になる前に次の点滴になってしまったよ。
やり場のない気持ちをチクショウ!と何度もベッドの柵を叩いたよ。昨夜は熱が出てよく眠れなかった。 すません…調子が戻せるだけありがたかったですね
私も先月まで熱が続いたのでインターバルが足りなくて随分体力が落ちてしまいました
お大事にされてくださいね >>19
ありがとうございます。あなたは優しい人だ。
体は病んでも、人に優しくできる人間でありたいと思いました。 >>14
うせぇなあ
おめえは人にシネシネシネにシネシネシネシネシネシネ死ねシネシネシネ死ね
いうかおとうてへ
なにいい人ぶってん他 >>20
じゃあわたしになんで死ねとまえすれでいったの?それがきdさmンオやさしかあ?あ? >>12-17
またキチガイ湧いてるよ
誰かが書き込む度に荒らしとかどんなけ暇なんだよクソニートwww
生ポでも受けてんか? >>13
そうやて7イライラしておれに死ねとかきむこのか? >>22
まずこれを検索して読んで見て下さい
この方が取った行動が正しいかどうかは置いておいて
炎症性乳がんと共に
これほど壮絶なブログを読んだ事はありません
あと有名乳がんブロガーで書籍化されたが亡くなられた方の一文
腫瘍で首輪が出来ました
ゾッとしませんか?
壮絶な戦いなんですよ乳がんだって >>26
話通じる人ならこんなことになってないから構っちゃだめです
同一人物認定して「だったらしねって言っていいのか?あやまれ、ゆるさんぞ!」って言ってくるだけだし不快になりますよ >>27
俺に味方するとも野はお前のてきか?
詰まりおまてえはおらの敵だというわけだな?
しょたいばらしたな!
やはり、おめえご俺にシネといぅた
にゅうかんばはあか! 何が早く結婚して子供作りなだよバーーカ
健康な人はいいですねえ将来にも自分の身体にも何も不安がないんでしょうねー幸せだねえ
はあもう嫌だ どうして病気に抗う人の足を引っ張るのか、気持ちを傷つけるのか >>32
わかるよ
子作りさえも躊躇しちゃう
治療の合間縫ってうまく子供が出来たとしても
大きくなるのを見られないかもしれない
この先の人生の何に対しても癌による不安がつきまとう
普通に生きていきたいよ >>31
自分も何となく肺がんの印象だった
癌だというと出来るだけやりたい事やっとけ行きたい所に行っとけと言われたりするけど、
生活費と治療費でいっぱいいっぱいだ なってみないとどれだけお金かかるかなんてわからないしね お盆の15日に行う手術の話をしている先生がいたよ。手術に盆休みはないんだね。
髪の毛ふさふさでドレーン下げてる人を見ると、あの頃の自分を思い出す。
何も知らなかったあの頃。手術した時が体は一番元気だった。
そして妙に楽観的で現実味がなかった。 本当に、術前が一番元気だった。
術後は地獄に落とされた感じ、術前に戻るほど元気も出ないうちにあれよあれよと
分子標的薬の投与が決まり、入院が決まり、手術さえ乗り越えればと思っていた
あの頃の私が哀れすぎる。 私もそうなるから怖い。
術後、抗がん剤もホルモンも分子標的薬もすべてをやらなきゃいけないのがわかっているから…
副作用がやばいって聞くけどイメージがわかない。
髪がすべてなくなった自分を見たくないし、考えたくない。
やりたくないよ…… 自分は術前が痛みで最悪な状態だったからそこから比べるとまだ抗がん剤の副作用もその後の体調不良も耐えられてる
術前に自覚症状が薄い人は大変だろうな >>39
通われてる病院敷地内に理容室ありませんか?
私は髪が抜ける前に剃ってもらいました
ラクチンでしたね
抗がん剤もやってる時はダルかったり食欲なかったりしますが心身共に5年くらいは元気でいれますよ >>41
5年くらいなんですか?やっぱり…。
たいてい再発とか転移とかするんですかね。
もっと長く生きたいのが率直なところですけど、潔く諦めて5年間を楽しむしかないんですかね? 髪がなくなるのがツラいって言ってる方に「抜ける前に剃ったら楽だよ〜」てのはちょっとどうなの… 自覚症状はないから、手術で切ったら、それで治ったみたいな気分になった。
その後、どんな治療が待っているのかなんて分からないし想像もできなかったな。
実際にはやってみないと分からないことが多すぎる。
こうなると初めから分かっていれば、心構えとか覚悟とかできて随分違ったのだが。 私はどうなるのか皆さんの書き込みを見てたら怖くなってきた。
ステージ3は5年生きたらラッキーってレベルなの?
抗がん剤とホルモンと分子標的薬ぜんぶやるとどのくらいボロボロになるの?
髪だけじゃないんだろうな、、いやだよう。 5年元気で良かったと言っている人は45とは状況が全く違うように思えてならない。
副作用は千差万別だと思い知ったから、こうだよと言っても参考にはならないだろう。 どう違うかんじがする?
その5年はげんきだよって書き込みを読んでから絶望しかない。
どっち方向に違うかで絶望度合いが変わってくるから気になって気になって仕方なくて…。 ステージ4の人かもしれないから気にしすぎだよ
ここは色んな人くるから癌別スレのが具体的に副作用の話とか聞けると思うけど ホルモンってことは乳がん?
ステージ3なら5年生存率80%くらいじゃん一応 Her2陽性で低分化性でki67 42%という高値で、予後悪そうな条件が揃いまくりだからネガティブな想像しちゃうんだ。しこり7センチ四方あるし。
20%のほうにいっちゃいそう…うあー
でも励ましてくださってありがとう。 >>47
乳がんスレでお盆明けに手術の人?
そんなに不安ならセカンドオピニオンを受けてスッキリしたらいい。
こういう掲示板で、大丈夫!や頑張れ!と知らない人から励まされたところで
命が救われるわけじゃない。 精巣がんがホルモンを飲むんだっけ?抗癌剤の効きが凄く良いから
死ぬほどの副作用を乗り切れば完全奏功すると聞いた。
癌種によってバラバラだから他人のレスが自分と噛み合わないことが多いはず。 >>42
私はステージ4だから抗がん剤を続けても最初の5年はそれでも仕事もバリバリ出来て元気に過ごせたという事ですよ
乳がんは初手を間違えないときっと大丈夫だと思いますよ
初手とは出来る限り早く手術して迷わない
後悔ないようしっかり標準治療をする
辛いなら宮崎ますみさんのように止めるのもありかなと
まだお元気だし
元気に再発なく過ごされてる芸能人は沢山いらっしゃいます この言葉の重さよ。医師の言葉もとてつもなく重い。
多くを語らず、それでいて中身がずっしり詰まっている。 昨日はパニクってすみませんでした。
頭では分かっていても不安で、みなさんに甘えてしまったのですが励ましていただいてありがたかったです。
怖いですが術後の病理の結果を受け止めて、標準治療を耐えぬきたいと思います。
それまでは考えても考えなくても変わらないと思って、落ち着くように心がけます。 自分にとって心地よく聞こえる治療に騙されないで
民間治療でなんとかしようとすると必ず後悔する
無治療ブログは最終的に標準治療を始めるか、更新なくなって終わりのパターンが多い
実際に自分の目で確かめたらいいと思う、無治療やばいから にゅうがん全体の5年生存率92.5%
安心してほかのがん患者に「死ね」と呪えるわけだ >>55
ぱにkじゅってたあらといって
俺に「死ね」といったおkとはわすれないからな!
許さんからな! >>27
お前ら乳がんBBAのほうだろ
同病同士でののしりあい
ほか部位かんじゃには死ねと呪う
ふざけんンあ! >>32それをいやあ、お前ら死なない癌の連中は死なないから安心して人にしなっていえたyかったな 内臓一つ摘出して、通院中です
どこに書いて良いか?わからないのでココで吐き出させてください
ずっと服用していた先発薬の一つを医師と相談して、ジェネリックに変えました
院外処方薬局に処方箋を出すと、先発薬が出てきましたので確認すると
ジェネリック薬品の処方箋には「般」と書いてあり、これは
先発薬でもジェネリックでも、どちらでも良いと言うことだ
こちらは間違ってない!と凄い剣幕でまくし立てられました
どちらでも良い薬を決めるのは、薬局ですか?
医師や患者に一言確認すれば、済む話じゃないんですか?
しかも同じ間違えを何度もするな! 病院門前薬局はいい加減な仕事してるよ。計算間違いは二度もやられた。
どっちも翌日に電話がかかってきて追加分を払いに来てと気軽な感覚で言いやがる。
そのためだけに、遠い所までまた足を運ばせるのかと言ったよ。
客が最初に住所を書き込んで渡す商売だから安心して計算間違いができる。
多くの客商売では店側が間違えたら損を被ることになってるんだよ。
病院に胡座をかいた商売の調剤薬局のたるみっぷり。 >>62
「般」の文字は「一般名処方」の略で、先発品後発品どちらを出してもいいお薬についています
例えばガスターという胃薬ですが、これの一般的は「ファモチジン」です
「ガスター」と処方されると基本的に先発品であるLTLファーマが出しているものが処方されますが、「(般)ファモチジン」で処方されると後発品変更が可能になるので患者さんの希望にそう形の処方になります
ただ、処方箋には「変更不可」というチェック欄があり、ここにチェックが入っていると薬剤師判断による変更はできません
処方箋を出すのは医師なので、「(般)ファモチジン」で入力し発行したのは医師です、そこを薬剤師が変更したりはできません
なので先発品指定で処方しなかった医師のミスがあったんだと思いますが、普通は患者から指摘があればおっしゃってる通り電話で確認するだけの話です、間違いの所在をまくしたてるとか薬剤師の接客態度がおかしいです >>62
保険証やお薬手帳に【ジェネリック希望】のシール貼っていてその対応されたら訴えて良いかも >>62
そりゃ医者が悪いよ
ちゃんと薬品名を指定してなかったんだろ
「般(先発薬でもジェネリックでも、どちらでも良い)」薬の成分
って表記なんだから、薬剤師には何の薬品を望んでるのかさえわからん >>62
おまえID変えても書き方の癖でばばあだてわかるんだよ
おめえがますしなきゃいけないのhあ
俺に対する車載だ
はやく謝罪氏と! >>65
どういう犯罪で訴えるの?いい加減なアダバイスやめろよ。コーヒー服だろwww >>62
薬剤師です
「(般)成分名 」は先発ジェネリックどちらでお渡ししても良い書き方なので
初めての方なら基本的にはどちら希望か確認しますが、
それまでずっと先発で飲んでた方だから、いつも通り先発で用意されたんだと思います
処方箋の書き方がなぜ変わったのか、診察時の事情は受け付けの時点で薬剤師には分かりません
受け付け時に「今回からジェネリックで」と伝えても良かったかもしれません
とここまでは薬局側の視点で書きましたが、対応した薬剤師の対応はクソです
一言謝って「そう言う事なんですね、では急いでジェネリックに変えますねー」と対応すれば良かったのに
>>62の周囲にもうちょっとまともな薬局もあるはずと思いたいです 私も病院の門前薬局利用してるけど、このまえ帯状疱疹になったとき
高っかい薬が2錠少なかった。
遠方だし、普段はガンの薬もらってるところなので苦情は出さなかったけど腹立つーと思った。
ジェネリックの件は、絶対に薬剤師の対応がおかしい。
もしそんな言い方されたら、絶対に言い返して、今後はもう1軒ある門前薬局に変えるわ。 自担のデビューを見届けることができる!お迎えの方が早かったらどうしようって思ってたから嬉しい >>71
ここ患者限定なんだけど、あんた字が読めないの? >>75
>>76
都合よく>>71ががん患者になるわけ?あたまおかしいんじゃないの? >>72とかはヘルペスの分際で癌板をのぞいてるとか、気持ち悪い。 ストレスとか抗がん剤で免疫力が低下してとか癌患者が帯状疱疹になるのはおかしい事では無いのにね
っていうかいつもの人か >>71ですが、癌患者です
スレタイ文字ちゃんと読めてますよ >>81
薬剤師って嘘ついてまで書き込みしたいの?なにそれ? >>80
だね。
ガン患者は帯状疱疹なりやすいのにね。
そんなことも知らないなんて、自分こそ患者じやない。
で、文章もちゃんと読めない低能ぶりが笑えるよねw >>81
いつも湧く荒らしに絡まれただけだから気を悪くしないでね >>81
スレタイちゃんと読めてないから、薬剤師って名乗るわけでしょ。ちょっと頭おかしくて何言ってるかわかってないんじゃないの?(失笑) >>85
お前のように癌患者に死ねと吐き捨てれるやつのほうが凄いよ。すさまじく非人間的だという意味ですごいね。私がなんであんたに死ねって言われなきゃなんないの? >>86
人に死ねっていう書き込みはスルーしたくせに、白々しい、てかお前があの乳がんばばあか?しつけけえそ!さっさとこのスレから消えろ! >>84
おまんこ弄り回してるから性器ヘルペスになるんだろwww しばらく見ないと思ったらパワーアップして多重人格みたいになってて草 >>85
なにが嫌がらせだ!
おまえらがわたしに死ねと言ったことえの怒りだよ!
お前らが謝罪するまで許さない!
わたしに死ねといって笑ったことは忘れない!
きっとその呪いはお前自身に跳ね返るから
覚悟しとけ! 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 心配かけたくないから平気なフリするけどステージ4で肝臓と肺に転移して抗がん剤で延命なのに平気なわけない。
辛いとかしんどいとか吐くところがない。 >>97
よしよし
SNSでもリアル知り合いが居ると吐き出せないよね
だからここで良いと思うよ >>97
だkらと言って、「キチガイ死ねよt」はないだろ
基地外って誰のことだ?
いってみろや! >>98
あんた、そのちょうしで知り合いがいないからといって、ここで癌患者に向かって死ねとか、あたまがおかしいんじゃないの? 97のような人と話をする時、自分が普通の顔をしているのかどうかが心配になる。
自分では平静を装っているつもりだが、自分の顔は自分では見えないし
顔に出やすい方だと昔から言われている。もしも自分の感情が顔に表れているとしたら
相手を傷つけたり不快な思いをさせているかもしれない。そう考えると心配だ。
どうしていいのか分からない。 そんな末期患者を支える家族だって周囲の人たちだって平気なわけないけど
患者自身に向かって「あんたのせいで気遣うわ、辛いわ、しんどいわ、面倒くさいわ」とかいわないし
おたがいさまなとこあるよ >>105
ここ、家族スレじゃないんだけど。スレタイも読めないの? 97です。
病状は家族と職場友人ごく一部にしか伝えてない状況です。今まで前向きなことしか言ってなかったし、仕事も続けれてるけど、どうにもしんどくてある友人に心情を吐露したら、「できることにしたいけど、でも、重い」って言われたんだ。
正直に言われてショックだった反面、相手に負担をかけるんだということの自覚が足りなかったことが恥ずかしくかった。
それからマイナスなことは周囲には言わないと決めた。
でも、自分で決めたけどやっぱり辛い。
はー、、、情けない。強くなりたい。 友人は他人ですから。私は誰にも言わない。
そもそも病気以外にもたくさんの問題を抱えて生きてきた中で
それらの問題と、その苦しい気持ちを誰にも話したことがなかったんだ。
ましてや、癌になったことなんて友人には言いたくないな。これからも黙ってると思う。
苦しいことを打ち明けられる親友といえる存在が居ない寂しい人間
と言ってしまえばそれまでではあるけれど。 私も当初はシビアな状況で、ごく限られた友人にしか言わなかったけど
後日その友人のひとりから
「うちのダンナが心配してたよー
あのガンの友達(←私のこと)はどうなってる?ってよく聞いてくるのよ」
とノロケっぽく言われてから、
病気のことは他人には言わないことを決心した。
会ったこともない友人の夫に、私の病気のことベラベラばらされ(婦人科系のガン)
あげく「あのガンの子」呼ばわりされてるなんてとても屈辱だった。
30年来の学生時代からの友人でも、所詮は他人事なんだよね。
幸い今は寛解状態なので、その友人と会っても病気の話題はしないようにしてる。
もし今後悪化しても、絶対に言わない。 97さんは無理に前向きなことを言おう言おうと頑張るから苦しいのでは?
他人に対しては、多くを語らず病気のことに触れず、サラッとしていればいいと思う。
家族がいるんだから。 暑さもあり貧血気味でクラクラする
食欲も無いから忘れがちになるけど
水分補給のタイミングが難しい
でも水分摂っても浮腫んでる気がする
こんな事初めてだし対策わからないわ 97です。
家族には心配かけたくないし、家庭内を暗くしたくないから平気なフリしか出来ないんだよね。
抗がん剤が効けば切れるって思ってるから…。 自分は会社にはいろいろ“配慮”してもらうために包み隠さず言ってるけど
友人知人には一切言ってないな
家族以外には自分(他人)の記憶なんて雲みたいなもんだし >>112
だkらと言って、「キチガイ死ねよt」はないだろ
基地外って誰のことだ?
いってみろや! >>113
とりあえずr対策として
がん患者なに「死ね」と呪うのはやめろカス! >>114
日本語でおk
こっこの連s中は油断すると「死ね」って言いだして反発するとあらしある回だかrああななたもきおつけて >>115たとえが若煮りにくいけど雲のシュウザデあってる? >>113
自分も水分は摂ってるけど浮腫んでるよ。
体重も増えて足も膨れてる。利尿剤をもらうべきか。 >>114
自分もほとんど泣かなかったし愚痴もこぼさなかったし淡々としてたけど
緩和ケア科の先生の前で、一度だけ、こどものように泣いてしまったことがあった。
もうね、エーンエーンて感じで、あんなに無防備に泣きじゃくったのは子供のとき以来だった。
後で思い起こすと恥ずかしかったけど、でもスッキリした。
案外、身内より、自分の症状わかってくれてる人の前では本音が言えるかもしれない。 今年の夏は暑すぎて、かなり体力を消耗した‥‥
早く冬になってほしい。 ずーっと入院してる。外気温を感じる日が少ししかない。知らない間に時間が過ぎて行き
季節も過ぎて行くのは虚しく複雑な気持ち。毎日、看護師に「今日の外は暑いか」と訊いてる。
家に帰っている少しの期間は、猛暑日にも係わらず暑さを感じなくて汗もかかなかった。
体温がおかしくなってるのか鈍くなってるのか。冷房が寒くて寒くて。 >>123
私もガンになってから何度か入院してきたけど、なぜかいつも夏だった。
入院していると、暑さを全く感じないよね。
123さん 過ごしやすい秋に退院できたらいいね。 術後の経過観察中に引っ越しして、また引っ越し
それぞれ他府県なので遠くて元の病院にも通えない
今の病院でも「じゃあ診ときますよ」感があって居心地が悪いのに
転院先でもちゃんと診てくれるんだろうか、おざなりにされないだろうか、すごく怖い >>121
自分が
中木兄から説いて、ひとに逝ってしまえはないだろ
どういう、神経してるんだ!? >>124
それとも、俺に死ねといった乳がんBBAはおまえかnあ? 九州労災病院、がん検査の検体取り違え 3年後に死亡
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190822-00000002-asahi-soci
不正出血が続いてる状態で、取り違えられて10か月も放置されたんでは
影響がなかったというのは難しい気がする >>128
>裁判で労災病院側は、
>取り違えが起きた検査の結果が疑陽性でもがんを発症していたとは限らず、
>その後の精密検査で陰性と診断される可能性があったと主張。
>
>検査の時点でがんがすでに進行していたとすれば、
>発見しても結果は同じだったなどと訴えている。
https://www.asahi.com/articles/ASM8M3GVMM8MTIPE006.html
ひどい >>124
ありがとうございます。秋に退院できます。
治療はひと段落です。頑張って生きていくしかない。
自分に言い聞かせています。 抗癌剤の回数が決まっている自分は恵まれている方なんだ。
今の状態に感謝をして悪いことは考えずに前向きに生きないといけないんだ。 みんなは治療費どう捻出してる?
私はステージ4で今まで抗がん剤とか分子標的薬とか色々治療しつつ生きてるんだけど…
恥ずかしながら我が家は貯金が100万も無い状態で旦那は毎月給料20万ボーナス無し。
私がパートでフル働いてトントンぐらいだったのにガン治療のせいでパートも退職して治療費も掛かるし毎月大赤字。
子供が貯金何百万も頑張って貯めてたみたいで何万も助けてくれてるけどそろそろ限界かもしれない…
旦那が通勤で車は必需品だから生活保護も受けれそうに無いし…
これは死ぬべきなのかな
もっと生きたい…長文ごめんなさい >>134
生命保険を全く掛けてなかったの?
自分は死亡時に下りる保険を生前に年金という形で貰ってる。
助かってる。
ダンナの給料が安すぎだと思う。
転職は無理なの?
月に20万て、バイト並み。 抗癌剤治療が始まるんだけど通院で週に一回打つけど副作用がそこそこあるらしい
その場合って希望すれば入院治療にしてくれるよかな?
病院次第? 副作用によるんじゃない?
それと病院の方針
うちだと緊急や手術以外だと入院無理だった >>134
生活保護には足りない分を助成するやり方もあるので是非相談に行かれてください
ダメで元々という考えで
生活保護とセットになっている医療費幇助を受ければ医療費の自己負担はなくなります(自由診療はNG)
相談に行く前にお子さんとよく話し合って、預金を絶対にばらさない様にして下さい
ご夫婦の預金も数千円単位まで引き出し、タンス預金に
引き落としたお金の行方を聞かれたら親戚にかりていた物を返したとでもごまかして下さい
そういう相談前準備をしている間に家族の意思がまとまり、固まると良いですね >>136
パクリタキセル?きついらしいね。
打って2日ぐらい病院に泊まらせてもらってる人もいると聞くよ。 治療費か。診断されてからもう100万ぐらい使ってると思う。
金銭的な状況は134と似たような者です。
生命保険の掛け金を払えるほどの生活費もなかったから、せいぜい安い保障の掛け捨て保険だけ。
月に一万とか保険料が払えるような身分じゃなかった。そのせいで今は金が底を尽きてる。
いずれ行き詰まる。これから先どうしよう。 車はどうなんだろ、乗ってる生活保護の方を見たことがあるんだけど
それどころか持ち家の人(その後退去にななってたけど)も見たことある
車は絶対必要ならば認められるのかな
生きる権利はあるはず、体も辛いと思うけど頑張って 車種と申請者の事情によるからハッキリは言えないけど、クルマも持ち家も大丈夫な場合があるよ
車の場合通院が公共の手段だと難しいとか(ベッドや車椅子、ボンベ、点滴等)
働きながら足りない分を貰ってる場合に仕事て必要とか 車がないと生活できない地域だと普通に乗れるはず。
あと、田舎の持ち家だと住み続けることもできる。
賃貸に入れる方が、かえって費用がかさむからね。 >>136
初めて抗がん剤始めるときは、
人によってどの程度副作用があるか分からないから
入院できる状態で始めるはずだと思うんだけど。
重篤な副作用が知られている薬なら、なおさら。
患者が希望するなら入院になるはず。 恥ずかしいが病院の日は朝方3時に家出て病院まで歩いて節約してる
ストーマ類は病院で寄付されたのと試供品をたまに恵んでくれて助かってる >>145
でもさ、自分も抗がん剤しながらボチボチ働いてるけど
土日だけアルバイトに来てるオッサンたち、職場にいるよ。
もちろん月ー金フルで働いた上で。
だから旦那さんにもっと働いてもらったらと思った。
子供に援助してもらうのは、子供が可哀相。
その年まで生きてて貯金してこなかった、保険にも入ってなかった、というのは
やっぱり本人にも問題あると思う。
もちろん生活保護に頼るのも仕方ないとは思うが。 >>146
どのくらい歩くのかな、無理しないでね
私もバスの片道の5キロ位歩くことある。気候や天気にもよるんだけど
運動にもなるし、街中なのでキョロキョロしながら歩いたら気分転換にもなるしね 底辺の生活してる人間の現実というのは、その日暮らしなんだよ。日雇いと同じ生活。
その日の飯を食うだけで所得は全部消えて余分なお金は一切残らない。
民間の医療保険の掛け金なんか払えないよ。そんなの払ったらお米が買えなくなる。貯金もできない。
家賃払って水道光熱費払って食費払ったら終わり。飯食って息をするためだけの生活費。
無い袖は振れないという当たり前のことが分からずに批判するのは酷だよ。
批判していいのは、そこそこ普通の収入があるのに無計画に全部使い切ってしまい
貯金もせずに老いた人に対してだけだよ。こういう人は本人に問題がある。 資産など考えたら自分も底辺というか貧困層だなぁ
生活の質は普通の人からみたら悲惨な部類
最初の癌の時は治療にかかるトータルのお金が無理そうだから定期預金の通帳みて決めたんだけど
辞めると伝えたら病院の先生達集まって集団で説得されたよ
それくらい病院関係者からは有り得ない選択みたい、治療しないというのは 親に言ってなかったので
病院が地元だったのもありその日の夜話したら(というか病院関係者が自宅に電話したらしい、緊急事態だからと)
無茶苦茶怒られた
治療費など父親が払うから治療受けろと命令され
癌の専門医いる病院へ紹介状もって移動して〜という感じだった
治療しないと言えない雰囲気はあると思う 【ハンディキャップに生きる価値あるのか 障害者に未来はない。あるのは絶望のみ】
優生思想って人間の生物としての根幹だと思う
だから障害者は差別されるし、低所得も馬鹿にされる
この際、一定スペックのない男女は淘汰する社会の方が平等なのかもしれない
低学歴、低知能指数、身体障害者、知的障害者、とか社会の足を引っ張る反社会人格者や統合失調症などの人格障害、精神障害者も含め、きっちり安楽死施設でも作って処理した方が平和で平等なんじゃないかな
彼らに生きる価値はあるのか
岡田常路周囲にとんでもない迷惑を死ぬまでかけ続け、しかも治療はほぼ不可能。j
社会を乱す存在価値ゼロの超低脳単細胞
それか死ぬまで施設に閉じ込めておけばいいとも思うし外には出ないでほしい
浪速建設 岸本晃(キシモトアキラ) 産休育児介護は診断書など不要で簡単に契約時間有給等自由に変更できるのに
何で病気持ちは休職時も復帰時も契約変更も何をするにも診断書が必要なんだ…
「介護育児者はこれだけ手当金貰えてこれだけ自由に働けるよ!」って情報は全面に出して働きやすい会社アピールするけど
病気関連は殆ど自分でネットで調べて相談しないと情報くれない。
病気は言ったもん勝ちになるから仕方ないのは理解してるんだけど。元気な人ほどすぐ「持病ガー」アピールするし。 >>152
親身な病院じゃないですか。普通説得なんかしてくれないよ。 遅い返信になってしまいごめんなさい
134です
>>135
生命保険の死亡時に降りるお金は貰いましたがすぐ1年分の治療費etc払ってくれてた子供への返済で消えました
安い保険しかかけてなかったので…
今後の治療費もまた子供におんぶに抱っこで…返済も出来ないかもしれない…申し訳無いです
旦那は歳も歳だしスキルも無いので転職不可です…
給料低すぎますよね…はぁ
>>138
ダメで元々…チャレンジするべきですよね…
どうにか考えてやってみます 自分も安い保険しかかけてなかったので辛いっす。入院給付金も安い。無いよりマシだが。
月に1600円の掛け金を払うのにフーフーいってた低所得者にはこんなもん。
だいたい皆んな、一日一万円出るのに入ってる人が多いよね。癌と診断されたら百万円とかさ。
もちろん、病気になる前からそういうことを危惧してたし、保障の厚い保険にも入りたかったよ。
何も考えないなんてことあるわけない。病気をしない人間なんていないんだから。
ああどうしよう、保険に入りたい入りたいと考えているうちに本当に癌になっちまった。
それ見ろ、言わんこっちゃない。悔しくてたまらん。嘲られたって恨めしい目で見るしかないよ。 >>136
通院で済むところをにゅういんとか、健康保険制度を破たんさせる気ですか? 診察のたびに担当医が違うし流れ作業でこちらの状況を聞く時間もないみたいな態度を取られてこちらの話を中断させられる
最低でも後4年こういう付き合いをしていかないといけないのが苦痛 >>162
大学病院ではないけど大きめの病院
あちら都合で曜日変えても何も対応が変わらなかった 自分の体のことなんだからセカンドオピニオンすれば良いのに
どんなに親身になってくれる人でもただの他人
たとえ自分が死んでもその人にはその後の生活が続いて行くからね >>163
病院選びてクジ引きみたいなものだね。
癌になって、どうすればいいか分からない時に
とりあえずここと思って大きいところに行くからね。
見た目や雰囲気だけでは中身は分からない。
治療していくに従って、だんだん分かってくるわけで。 COPD+肺がん俺
タバコ止められなくてQOLダダ下がり
こりゃ紅白見られないな >>166
わいも肺に転移してるが煙草がやめられない
ステ4だからか周囲は何も言わないが、間質性肺炎が一番怖い >>161
4ねんもつきあうとか、4年死なないのが確定か
贅沢だなにゅがんババアは >>164
そうそう、ひとごyとだから
私に死ねって書き込めるんだよねw >>169
ばかじゃんww
中心静脈にルートとってもらえよwwww
無能か? >>166
>>170
末期の水ってのがあるんだから末期のたばこもありだろ
肺がんで最期までたばことかありがちだから、やめることもないだろ タバコって大昔は自販機などで誰でも気軽に買ってたけど今って身分確認やら禁煙増えてるし
買うの面倒臭くないの?
臭いもヤニ臭くなるしゴミの始末も厄介だし >>169
うん。腕が腫れて痛いので困ってるんだ。 >>164
セカンドオピニオンて転院することではないのよ。
主治医は変わらず、よその専門医の意見を参考のために聞くのがセカンドオピニオン。
>>168
それはチーム医療であって担当医は複数だけど、主治医は1人だけよ。 >>164
セカンドオピニオンて転院することではないのよ。
主治医は変わらず、よその専門医の意見を参考のために聞くのがセカンドオピニオン。
>>168
それはチーム医療であって担当医は複数だけど、主治医は1人だけよ。 >>164
セカンドオピニオンて転院することではないのよ。
主治医は変わらず、よその専門医の意見を参考のために聞くのがセカンドオピニオン。
>>168
それはチーム医療であって担当医は複数だけど、主治医は1人だけよ。 >>164
セカンドオピニオンて転院することではないのよ。
主治医は変わらず、よその専門医の意見を参考のために聞くのがセカンドオピニオン。
>>168
それはチーム医療であって担当医は複数だけど、主治医は1人だけよ。 >>176
血管の痛みにはドクダミ茶が効いたようだと言ってた経験者の話しを本で読んで
予防の意味でドクダミ茶飲んでる
効いてるかどうかはわからないんだ、ごめんね >>169
マジか?俺も右手に1本だけ硬くなってる血管あるわ。言われなけりゃ気づかんかった >>183
教えてくれてありがと。どくだみ茶を飲んでみる。
痛いよなぁ なんだかとても疲れたなーきついよ。だけどまた次の治療がくる。
回を重ねるごとに回復に時間がかかるようになってきてる気がする。
三週間ごとではなくて、四週間ごとで効き目を発揮する薬ができればいいのに。
もうちょっと猶予をください。 抗がん剤ですか
そりゃ体が悪くなってきて当然ですよ
よくお分かりでしょうが
元々が体に対して毒物で
活発に分裂するガン細胞と共に健康で活発に分裂する細胞も
やっつけられてしまいますからね
それにその毒を集めて分解したり排出する肝臓や腎臓の細胞にも
大きな負担がかかる
我々の体をいつも守ってくれている免疫細胞達もやられてしまう
それで体力が落ちると悪くすればガンの奴がまた侵略を始める
抗がん剤で健康な細胞が全滅しないようにガンの奴だって生き残ったり耐性を
獲得するので
先生に相談なさってみたら 丸山先輩チッス
血管痛かった者ですがこの前のケモ時に相談したら投与中に腕温めてくれて血管痛出なかったよ
血管を拡張させて血管壁に薬剤が当たらないようにするらしい
ポートも考えたけどこれならなんとか耐えられそう >>188
その方法を相談して次回からやってもらうことにした。
そういう対処法は教えてもらわないと分からないもんね。
ここ読んで良かった。 同期がガンになった。
療養で会社休むことになり、その同僚のお客さんに彼がしばらく来れなくなることを伝えに上司と回った。
お客さんに「何で会社休むの?大病?」と聞かれ上司が「彼はガンになったんで、入院するんですわ。末期の○○ガンですわ」
言った後であっ!ってなり、会社でもそのことを恥ずかしげもなく、他のひとにしゃべってしまったことを笑いながら話してた。
‥‥上司をぶん殴りたく、人をぶん殴りたくなる気持ちになったの初めてだ。会社やめます 今度がん相談支援センター行ってこようと思う
主治医はいつもさささっと診察終わらせるタイプで全然相談できないし
家族にも愚痴ばかりあまり話せないし
話が下手なのでうまく話せるかが不安だけど前向きになれたら良いな >>190
その上司、個人情報保護上、やばくない?
「重い病気」でぐらいならOKかもしれないけど「末期の○○がん」って具体的に言うの。
会社辞める前に人事へ行ったら? >>192
何の癌かとか治療状況とか分からないけど、かかっているのはが癌診療拠点病院?
癌診療拠点病院とかだと治療受けた癌しか診てくれないから、再発・転移がなければ診察はすぐ終わりだよね。
肝臓癌だけど慢性肝炎の進行状況とか聞いても満足に答えてくれないよ。
よその総合病院へ行ってくれないかと遠回しに言われる。
次から次へと他所から癌患者を送り込まれるから仕方ない事情はあるけど。 >>192
確かに癌の診療をしている医師とは、多かれ少なかれ
そういうところはあるかもね。一般の診療科の医師とは違う特有の空気。
こちらも気を遣って話しにくいと感じているから切り出しにくいし
あまり話さなければ、ささっと終わるところはある。
だが、話を切り出してみれば案外聞いてくれたりもする。
その匙加減が難しいところではある。 患者数が多くて医師が大変なのは見ていて分かるから、相談センターに相談しに行ったら、忙しくても医師に遠慮なく聞いて良いと言われた。
確かに話せば聞いてくれるんたろうけど… どこにでもよくある「たらいまわし」ですね。
医師のパソナリティーによるところが大きく、運次第で適当なところで妥協するしかないのかも。 主治医に話しても大丈夫大丈夫しか言わないから別の科にかかったら主治医とよく相談して検査して下さいと言われ主治医に相談したらうちの科じゃないなと言われ
なるほどたらい回しか 相談センターの人もある程度の専門知識はあるので、ちょっとした質問や相談はできるのだが
その人も結局は、最終確認は担当医にしているようだな。「先生に確認しておきます」とか
「先生に言っておきます」とか言われることが多いからね。間接的に担当医に話しているようなものか。
診察室で担当医が見ている画面に、その前日に相談センターで自分が話したことが書かれているのが
見えたことがあったしね。かくかくしかじかという相談があったので確認をお願いしますと
書かれてあった。 >>192
わたしの主治医も、あまり無駄口を言わずに
伝えることだけ伝えたらささっと終えるタイプ。
でも、訊いたことにはきちんと答えてくれるわよ。
気になっていることや相談したいこと、伝えたいことがあるなら
あらかじめメモを作って受診時に持っていくといいよ。
文字に書きながら考えを整理することもできるでしょ。 >>194
患者じゃ無いやつと乳がんババアはスルーしろよ
居つくから 逆に、お喋り好きで陽気な医師がいる。
主治医ではないが、抗癌剤の点滴の時やその他の時に接したことがある。
いろいろペラペラ喋るので、こっちから話をしやすくはあるのだが
質問事項に対して、何かよく分からない肉付けがいっぱいついた返事が返ってきて
何を言っているのか分からない部分があったw 肺がんst4でタバコ吸ってる人は
1年で確実に死ねます
その場合抗がん剤より痛み止めが必要となります 肺癌でタバコ吸う人、肝臓癌で酒飲む人って、早く死んでもよいと思っているのかなあ?
どう考えているんだろう?
俺は肝臓癌になったけど発覚してからは断酒している。 >>206
悪いことは排除していったほうが体にもいいと思います
前向きにていねいに生きるほうが賢明です >>206
タバコって肺がん関係ないと思う。
色んな闘病日記みてても「自分たばこ吸った事ないし!周りに喫煙者いないのに何で肺がんなの?納得いかない」とか吠えてるブロガーみるけど喫煙と肺がんは関係ないよw
ヘビースモーカーでピンピンしてる高齢者沢山いるしw
でも大酒飲みは大病してる。 >>210
肺がんの中でも扁平上皮癌と小細胞癌は喫煙と関係あるよ
何か嫌味っぽい2行目が気になるけど、その人らは腺癌なんでしょ 地元にヘビースモーカーの先輩がいるけど50過ぎても健康で私生活も彼氏がいて能天気のリア充。
私はタバコなんて一度経験なしで肺は絶対に綺麗なはずだった。なのになんで自分が初発で肺がんステ3なのか怒りが込み上げてくる。 高齢者のインタビューで長寿の秘訣は酒とタバコとか言ってるのいるもんね
大体他と比較するんだったら死ぬ準備が出来る病気の方がマシで、事故で亡くなるパターンの方が自分には辛いな >>212
配偶者が喫煙者というパターンをよく聞く。
そういう場合に限って配偶者の方は癌にならないんだよね。 一度肺がんになった肺はがんになり易いとか?
肺がんになった人となっていない人の肺では違うのかも。 直接喫煙より副流煙の方がよくないんじゃなかった?
再発怖いから喫煙してる人には近寄らないようにしている
昔ながらの喫茶店も行けなくなった 癌になっても煙草吸ってますがw
告知の時に覚悟はしてるし止めて治るのかと。
治らないよ、延命したいかどうかの違いだけだ。 断酒している肝臓癌の206だけど、ステージ4とか末期になったら飲んじゃうかもね。 >>221
変電所の近くに住んでるのでそのせいかと思ってる。
5Gになったら逃げ場がないな。 >>223
引っ越せないの?
鉄塔下住まいの知人の一家も3人中2人がほぼ同時期に脳腫瘍が発覚し手術
それは治ったものの、内一人はそれから何年も経たずに脳梗塞で急逝した
脳腫瘍にならなかった一人は心筋梗塞で急逝したよ
脳梗塞で急逝した人が亡くなる半年前に もう少し詳しく言うと、ほぼ同時期発覚脳腫瘍の2人は夫婦
脳腫瘍にならず心筋梗塞で急逝は息子
生き残った一人は、他の2人よりも電磁波を浴びる時間が短かった可能性があるんじゃないかと思った
例えば寝る位置
たまたま何か電磁波を遮る物の陰だったのかも知れない 高圧線の近くは危ないと昔から言われているよね。
普通の電信柱の電線付近は問題ないのかなあ? 当然良くないだろうね
IH電磁調理器も腫瘍が出来易くなると言うよね
この電磁波って新幹線や一部の乗用車でも被曝量が多くて良くないと言うけど
今トンネル工事で揉めている超電導?リニアは更にものすごい
このリニアが更に最悪なことに
異常な量の電力を消費するからあの浜岡原発を再稼働させるんだそう
東日本震災のM9クラスの地震の震央の真上すぐの位置にあって
断層が集中しているから原発敷地だけ周りよりも揺れが激しくなり
駿河湾沖地震程度で他の原発はもちろん
新しい筈の5号機なんて駿河湾沖地震で壊れて原子炉まで大量の海水が入って錆びているのにだ
それに5G通信とか
腫瘍で苦しむ人をどれだけ増やせば気が済むんだろう
今度の台風でいまも不安な暮らしを強いられている人達が大勢いるのに
地震に弱いし浜岡原発で大事故を起こさせるようなリニアなんかにカネをかけるとかバカなことは止めてもらいたいものだ 浜岡原発が大事故をすれば風下が東京になるからとんでもないことになる
もう止めてもらいたい にゅうがんBBAがさったとおもったら、今度はパナウェーブに乗っ取られてるのかwww 放射脳もやってきたw
きっかけ作った嫌煙厨が悪いな 聞いてもいないのに長文で語り出す奴は置いておいて
送電線と近い堤防でケーブルと30mも離れてない感じの所で金属同士を接触させて火花を散らして遊んでたわ そういえば親戚の家の近所に、新築で売りに出されて
入居した人が次々脳の病気で亡くなって
住人がコロコロ変わると言う評判のホラーな家があったな
悪霊でもとりついてるんじゃないかと噂だったけど
そういえば後ろに鉄塔が見えていたような
原因はあれか マジで引っ越したくなってきた。今の家に引っ越してきてからろくなことがない。
癌が発覚してから、いつ頃から癌ができていたのか医者に訊いたり調べたりした。
医者ははっきりしたことは言わなかったが、それはまだ手術直後だったからだろう。
自分で調べたところでは、どうも今の家に住み始めてからだ。
あの鉄塔からの距離は300メートルぐらいだと思うんだが。 知らない人もいるのかどうか
一応書くと放射性物質でも強い電磁波を出すものが多くあって
=強い電磁波の出る施設や乗り物や電子レンジの中にいるのと同じ
状況になるので腫瘍とかガンが出来やすい
もしくはそういうものが体内に留まると同じ状況になる >>234
300mなら別の原因がありそうにも思うけど その形の送電線ではないな。高圧線であることには間違いがないはずだが。
線路脇にある変電所のような施設の鉄道会社の電気を線路に送るための高圧線だよ。 去年の10月に大腸にできた腫瘍を取って転移もなく生活してたけど今度は腹の方にしこりがあるのに気がついてしまった
検査したら腹膜に転移しててその他3箇所に腫瘍が発見されてどうにも手術しても無駄な状況
もともとステージ3だから転移も覚悟してたけど1年経たずにここまで増えるとは >>241ステージ3でも80%の生存率って・・・
踏ん張って抗がん剤やって
妹が大腸がん、私は違う癌
踏ん張らないとって妹を励ましたところ
また手紙書いてやらなくちゃ
もうすぐしたら金木製が咲く
その花同封してやろう
負けられないんだ >>243
このあたまの悪さ、乳がん臭がする
当初ステージVだったが、その後メタがあるからステージWだ
そして大腸がんステージWの5年生存率はおよそ15%だ 抗がん剤投与したら転移しないと思ってるのかな
不思議 誰が思うか!お前、馬鹿?
がん告知されただけで
転移は、再発は・・と怯えるんだよ!死ね!糞が! >>246
そんあこといってるとあなたじしんに「死ね」の呪いが還ってきて
あなたはもうたすからないだろうから、あなたの大事な人が癌になって死ぬことになるよ
そして、それはお前がひとに「死ね」と呪った報い
その時、お前の愚かさを思い知る
そして、お前の呪いで癌になって死んで行くお前の大切のあ人はおまえのせいでせぬのだ >>246
お前が「死ね」と呪った相手もがんで死ぬのかもしれない
でも、お前は「死ね」という
その呪いは蚊ならずお前自身に跳ね返るのだだから人に死ねなどと言ってはいけないと何回も警告しましたよ私は
でも、お前は「死ね」という
きっと報いを受けるでしょう >>246
人の死を望んだあなたは、もう自分が死から逃れることを望む資格を失いました。
あなたが望んだのはそういうことです。 こんなクソみたいな場所で罵り合いしてないで
もうちょっと心穏やかに生きようよ オプジーボはネガティブな人には効かないらしい
自信の免疫力を上げる薬なのに、ネガティブな人はその免疫力が元々低いからだって
科学的な根拠は無い、ふわーっとしたイメージの話なんだろうけど、なるべく楽しく過ごそうよ >>252
オプジーボは免疫を上げるのではなく狂わせているのでは
味方だった免疫が自分の体も見境なく攻撃するようになるとかで
この頃それを使って体に合わず亡くなったと言う記事をよく見る >>251
何を偉そうに
お前だって覗きに来ておまけに書き込んでるじゃんw もう今では抗癌剤をやってるのが当たり前の感覚になっていて、他の患者と雑談の中で抗癌剤の話をして
他の世間話とたいして変わらない。でもよく考えたら一回目の抗癌剤の時はこうじゃなかった。
薬剤名の書かれた紙を渡されて説明されて、その物々しい名前に何とも言えん気分になった。
点滴台が運ばれてきた時、感覚的に「怖い!」と思ったのは事実。薬の入った袋がぶら下げられて
その液体を呆然として下から眺めていた。何でこんなことをやってるのか信じられなかったよ。
マジかよ?って気持ちだった。あの時の気持ちを思い出した。
今では感覚が麻痺してる。自分の中の常識が狂ってる。笑いながら抗癌剤の話をしてる。 >>256
ひとよりたくさんのことを知っている分、豊かじゃん。 ズレた持論を振りかざして他の人を小馬鹿にする人が複数スレに居着いてしまって面倒臭い >>256
なんかわかる。でも俺の場合家族ががん家系だから、しょっぱなから抗がん剤はこんな感じなんだろうって解っていたし、心配しても結果には大差ないことも知ってた
ただ、抗がん剤治療は家系だろうが金持ちだろうが効く効かないは個人によることも知ってるから割と最初から「なるようになるさ」って割り切れていたかも 患者同士の会話が…よく考えたら内容はヘビーなんだよ。
けどそれを皆フツーの感覚で聞いて相槌を打って話をしてる。
持病感覚なのかもしれない。老人が「膝がー」と会話しているのと雰囲気は変わらん。
どうしていいのか分からん気分になる。 知ってたら教えて
末端神経障害って、バンテリンとかで症状が軽くなったりするかな? なんか意地悪っぽい言い方だなー とか感じたけど、ホントだった。心の中で疑ったのはスミマセン
フェイタスの温感使ったら結構楽になってる
痺れある人試してみd( ̄  ̄) 昨日は脳のMRIを撮った。
閉所恐怖症ぎみなので目を閉じてたんだけど
ときどき怖いもの見たさで目を開けてしまった。
狭い空間の上に首から上を格子のようなカバーで固定されているから圧迫感倍増!
それでかな?なんだか急に死の恐怖を鮮明に思い出して
本当に怖かった。
来週は首や背骨のMRIを撮る。
やりたくねー >>253
ですよね。
オプジーボだけじゃなくてこれからは一昔前までの抗がん剤よりもっと強烈な新薬ばかり認可されそう。 >>269
直径90cmで長さ2mの円筒。2気圧加圧だから、中に入ると外からハッチ扉が閉められる(ハンドルでギコギコ閉めるやつ)
その時点で泣きそうになるんだけど、最初の加圧の時と最後の減圧の時、鼓膜が破けるんじゃないかって位痛い。実際治療後、耳から出血した
俺が治療受けてたのは東日本大震災直後の頃でもし地震きたらこのまま埋まって死んじゃうんじゃないかって妄想がスッゴい捗ったw >>271
おい、読んでるだけで怖くなってきたぞ。
そんなものがあるなんて初めて聞いた。恐ろしいな。
MRIでさえ嫌だったのに。 公的な申請書って本人の手書きじゃないとだめなんだね
書いてる途中で手が思うように動かないので主人に代わってと言うと
係員が本人じゃないといけないからって
抗がん剤の副作用で手がしびれてるんだって!とはいえなくて
病院がえりなもんで・・・とそれからチマチマ書いて仕上げたわ >>273
なんの申請書だよ、それ?
自筆じゃないといけない公的書類とか、自筆証書遺言ぐらいしか思いつかんわw >>275
僕の髪が 肩まで伸びて〜
すぐ伸びるから
1年でショートヘアー
2年で肩まで、大丈夫だよ
すぐだよ >>273
乙
俺も末梢神経障害真っ盛り。宅配の受け取りのサインなんてミミズがのたくった様な字
きたなくてスミマセンの返しが「よ、読めますよ」ってorz 妻が膵臓がんになりましたの人、奥さん亡くなったんだね… 末梢神経障害って低周波治療器で痺れが一時的にだけど和らぐよ
気持ち良さげだから足裏と甲に電極貼ってみたらちょっと良かった
オムロンの説明書にも神経障害の軽減謳ってた >>278
手先も含めて腕全体に力が入らずボールペンで字を書くのがきつい。
字も上手く書けない。自転車のハンドルを握るのもしんどい。
そして自転車を漕ぐのも物凄くきつくてペダルが重たくてたまらない。
体を動かすことそのものがきついし体が重たい、足も重たい。 >>282
だいじょうぶ、だいじょうぶ、背中なでなで
今はぼちぼちとね
私もちょうど抗がん剤治療中に母の具合が悪くなってせっせと手紙で励ましてたけど
字が書けなくてパソコンから打ち出した季節の花のイラストを切って貼ったり
新聞の折り込みチラシの綺麗なイラストを切って貼ってがんばれと大書した手紙をせっせと出していたよ
5か月間,亡くなっちゃったけどね
台所の洗い物も10分立つのがやっとで休み休みやってた
でもそうやってやっていたら30分が平気になって足腰も力が入るようになったよ
歩くときは杖ついてた
コケるのが怖かったから
日にちだよ
少しずつね
大丈夫 >>283
あなたの優しさに関係ない自分が嬉しくなった
あなたにいい事がきっとあるよ >>283
自分も大変なのに、そこまでやるとは親孝行なんだね。
きっと、優しくて良いお母さんだったんだろうね。
だから貴女も自然と優しさを返す良き連鎖になった。 どんな意図で2年前の事件を
馘になったとか 恨みでもあるんか? 抗がん剤であちこち不具合出てるんで眼科と皮膚科近所探してたら
グーグルレビューで唐澤弁護士のアイコンつかったユーザーが
うちの地元のあちこちの病院に
低評価付けて酷いこと書いて回ってた
なんJ民か判らないかこういうのみると悲しくなるな 抗癌剤やりだしてから目の調子が悪くなるようになって眼科には時々行く。
投与して二週間を過ぎる頃になると結膜炎のようになって目が痒くなるんだよね。
眼科では毎回アレルギー用の目薬が出て、それで治るから細菌性の結膜炎とは違うようだが
何なんだろう。あちこち不具合が出て病院通いばかりだよ。 >>290
そう、その症状、まったく同じ
市販の目薬でごまかしてたんだが治らず眼科行くことにした 良かったと言っちゃあ何だが、同じ症状の人がいて良かった。
最初の方は抗癌剤とは無関係だろうと思ってたが
投与の度に何回も続くから、こりゃ抗癌剤のせいだなと思い始めてたところ。
今回は両目とも痒くなった。
ちくしょう、とうとう眠れなかった。眠剤をもらえばよかった。 東大、癌細胞を侵食するウイルスを開発、一年生存割合15%の末期癌患者が92%も生存 去年、大腸がんが肝臓にも転移していて、ステージ4の癌を患いました。
大腸20cmと肝臓10%をとってその後は良かったんだけど先週1年後の健診で
リンパに1cmの腫れものが見つかりました。主治医は1cmでは癌とは言えないので
3カ月様子見しましょうと言われました。その間、普通に暮らせと言われたんだけど
毎日ビビッて普通に暮らせません。 限度額認定証ってもらってますか?
今度手術しますが、今のところ抗がん剤も無いみたいで一月だけで済みそうで
せこい話ですが、その程度なら医療費クレカで払ってポイントためるのもお得かなあと >>295
保険証の種類、入院期間、手術内容等わかりませんが、限度額認定証をおすすめします
いくらポイント還元あると言っても10万ポイント貰うにはそれ相当の金額になるでしょうし
病院にもよりますが、ガンの手術をするような大きい病院だとただ入院するだけでも1週間3割負担で10万超えますよ 自営業で一見年収が多いように見えるだけで実際はサラリーマンより収入が少ない場合だと
限度額制度を使っても治療代はとんでもない額請求されるのでしょうか…
治療もできないんだろうか… >>295
払えるんだったら、クレジットカードで払ってポイント貯めるのがいいと思う。
限度額認定証は窓口負担を軽くするためのもので、
持っていようがいまいが、高額療養費制度は適用になるから。
限度額認定証を使わないなら、後から手続すれば限度額超過分は返金されるから。 眉毛がないのは、まあいいとして睫毛がないのは困るなあ。
気がついたら一本もなかったんだよ。早く生えてこないかな。
目もよく痒くなるし何が悪くなったんだろ。歩けない腕と足がきついわで体全体が弱ってしまった。 睫毛ないとゴミ入りやすいから目は痒くなりがち
鼻毛もないから鼻水がよく出て面倒くさい 睫毛とか鼻毛代わりに、花粉症対策でよく聞くワセリン薄く塗るとかどうかな >>303
塗ってみてる
たまに目のなかにワセリン流れて来てる気がする。 >>300
目が痒くなってもなるべく擦らないようにしてください
自分は元々アトピー持ちで以前から擦り気味だったけど、まつ毛なくなって痒くてさらに擦ってたら白内障になってしまったよ…
がん治療落ち着いたら手術しなきゃだよ、40歳前なのに 肺ガンでもタバコやめられね〜
吸うたびに咳き込むんだ。一日に2〜3回血痰がでる 汗
ダイエットしてないのに、半年で体重7キロ減ってる
もうそろそろなのかな? >>307
リンク先見た
抗がん剤の副作用の白内障もありうるけど
目をこすると白内障になりやすいのは確かだよ >>305
マジですか?!驚愕。それはさぞかしショックだったでしょう。
まさかそんなことでと誰しもが思うでしょうからね。
僕も抗癌剤始めてから目が痒いことが多くてこすってましたよ。
副作用とは頭の中で結びついてなかったし。
ここは病院では教えてくれない情報が時々出るよなあ。やっぱり読むべきだは。 >>309
目のかゆみとか些細な事でも主治医に相談してください
自分は、右目のコンタクトの度数が合わなくなって眼科受診したら白内障の診断でした
月に一度は片目で視界を確認してください
左右で見え方に、というか明るさと明細度に違いを感じたら主治医に申し出てください >>310
そうします。教えてくれてありがとう。
老人がなるものだと思って考えてなかったから
何かあったら見逃すところでした。目の手術は怖いよ… >>311
自分も部分麻酔の眼科手術は本気で怖いよwww
多分見えたまま手術だろうし
お互い、がん治療頑張ろうな! >>303
ワセリン、に鼻の中に塗ると花粉症にいいって説は
ワセリン成分が肺に入って危ないからダメ、にかわってなかった?(汗) ごめんなさい・・・
ワセリンを鼻の中に塗ると、でした >>306
まぁーそれも選択じゃないの?好きな事して死ねるんだから。誰も止めろとは言わない 情報収集とかでTwitterやってたけど辞めた
患者それぞれ病院それぞれに状況や症状や容態や治療法、治療スケジュールなども違くて思ったより参考にならないし、同じ癌患者だと交流してた人が再発や転移を起こしたり亡くなると気持ちが引っ張られてしまう
欲しい情報は欲しい時に集めればいいや
そういえばmixiやらFacebookやら、元々SNSとか向いてない人間だったの忘れてたw >>316
正しい。
病気は個人差が大きいからね。 上皮内癌になったことはもうしょうがないけど
保険が古いタイプで上皮内と通院は保険降りない
ちょうど見直しの話が出る直前になっちゃったんだよ
タイミング悪すぎて辛い
自分がしっかり確認しておかなかったのが悪いんだけどね >>318
上皮内だったら治療もそんなに長引かないし、お金かからないんじゃない? ステージマウントとかそういうのじゃないけど
だからステ1はうざがられるって典型だなあれ 薬で癌細胞を抑え込みつつ薬の耐性化を薬で何とかして共存出来るようにっていうのが、今の現実的で理想的な感じなのかな >>321
胃がんとかは消えた例もあるらしいけど大腸がんは難しいらしい
がんと共存なんてしたくもないけど騙しだまし薬やってるうちに
画期的な方法が現れるかもしれないね 復職予定日近づいてくるけどマイナートラブル続きで復帰が不安すぎる
今無理したら体もメンタルも壊しそう
休職伸ばしてもらえないか相談しようかな
主治医も書類書いてくれるかな
わがままって思われないかな ドセタキセルの副作用で足の浮腫が酷い。なので着圧のタイツをはきたいんだけど手は指先の力が入らなくてなかなかはけない。
何するのも時間ばっかりかかって、もーっっ!!てなる。 入院中の食事の時、箸を取り落としたり醤油の袋を開け損なって中身を飛ばしたり
食べこぼしがやたら多くて寝巻きをよく汚していたのは手先が上手く動かせなくなったせい。
退院後はボールペンを握るのに力が入らず字を書くのがきつい。 嘔吐することが多くなり吐血したことで病院へ、胃の入り口にガンができてそれが食道を圧迫していたのが嘔吐の原因とわかりました。
横隔膜、脾臓、リンパ節への転移がわかりましたがリンパ節の転移の範囲が広く完治は難しく抗がん剤治療をしても一年と言われました。
完治は諦め食道にステントを入れ退院し一ヶ月ほど経ちますがこの一週間は立ち上がる度に立ち眩みと動悸が酷くて今朝は上体を起こしただけで立ち眩み状態と動悸になりました。
寝ているぶんには何も問題ないのだけれど病院に行ったほうがいいのだろうか? >>326
病院に行ったほうがいいだろうけど
自宅を出るときは、もう自宅に戻ってこないつもりで整理、準備をして出て行ったほうがいいと思う >>326
ご家族はいらっしゃるんですか?
主治医のいる病院へ電話したら予約を入れてもらえませんか?
心配なら病院へ行くのが良いと思います
食事はできていますか?
ミキサーで野菜や果物をジュースにしたものや すりおろしてドロドロにしたもの
ご飯をお湯で煮て粥にしたものに梅干しや鰹節や卵を入れたものなどなら飲み込めませんか?
砂糖が多くあまり良くないかも知れませんが最悪は甘酒やポカリスエット
ユンケル皇帝液でも何も食べないよりましかも知れません
食べずにいるとフラフラになりますよ ミネラルが不足すると体が弱る
もう遅いかも知れないが
減塩味噌を水で溶いても味噌汁ができますから >>329
一袋100円程度で買える麩(ふ)や豆腐を入れても食べられるし
適当な野菜や豆腐 卵を入れて加熱しても味噌汁になる
カツオぶしを混ぜればよりうまくなる
ご飯や餅を入れて加熱しておじやにしても 皆さん、ありがとうございます。
家族はおりますが母は要介護、兄は事故の後遺症があり、正直、あまり頼れません。病院は12/16(月)に予約を入れてあります。また18(水)に終末期医療の受けられる病院の面談を予定しています。
食事に関してはレトルトのお粥(白、玉子、鮭)、具無し味噌汁またはポタージュスープ、シーチキン(野菜スープ)、瓶詰めなめこ、海苔の佃煮、野菜ジュース、ポカリスエット、麦茶、ゼリー飲料が主です。
納豆や豆腐は食べていたのですが嘔吐してしまうようになりました。また一度嘔吐すると二日間ほど何を食べても飲んでも嘔吐してしまいます。おじやや野菜スープは試してみましたがダメでした。
病院へは明日、連絡をしてみます。ありがとうございました。 標準治療と代替療法(民間療法)を併用してる人って、経過が良いと何で後者のおかげだと思うんだろう
普通に考えて前者が効いたんだろうに >>332
その民間療法の方はどうだか知らんが
標準治療の化学療法はまずいと思うぞ
俺の友人達も身内も標準治療を言われた通りに受けて闘病していたが
薬剤の副作用で早死にしたり転移を繰り返した挙句苦しみ抜いて死んだり
元は普通に生活出来ていたのに化学療法の副作用でガン患者の植物人間になってしまった
経過が良いと思えるのは薬剤が効いているように見えるごく一部の時期だけで
後は体力が落ちるとガンが勢いを盛り返してあちこちで一斉に大きくなったり
体力が落ちたり
副作用で別の命に関わる病気にかかって衰弱したりするからな ID:Hrz+TnCn
必死かけたら案の定お察しな感じ 玄米を炒ってお粥に炊いて、裏ごしして食べてみられたらどうでしょう? >>334
でもガン自体で死ぬんじゃなく副作用で死ぬとか死んだも同然の状態になるようなのが標準治療なのは明らかにおかしいですよ
高齢化社会になりつつある今は若い者も高齢者も健康で長生きしてもらい金を使ってもらったり労働してもらって税金を払ってもらうことが重要なのにやったら不健康になる治療が当たり前とは
もっとガン患者が少ない時代ならそれでも回っていたかもしれないが今はガンになる者が多すぎる
同じやり方では国が滅亡しかねない >>336の続き
しかも効く人の方が少ないのに皆保険で湯水の如く金を持っていく
それでまともな医療制度の運用が出来るわけがない なんでコウガンザイガーって国の陰謀がーって言うのにこのままじゃ国がーとかもいうの?
発言に一貫性が無さすぎて… >>337
抗がん剤は効果あるよ。固形がんを完治させられないけど、放置するよりはいい状態が続く。
少なくとも、やらなければあっという間に地獄見る。 抗がん剤で腫瘍を縮小させて手術など他の有効な治療が適用できる可能性もあるだろうしね。
ただ、健康保険の財源の問題もあるのは事実だね。
いま議論されているようだけど、後期高齢者の負担率を上げることや風邪薬や湿布薬などは実費にするとか必要だろうとは思う。 抗がん剤の副作用だろうけど下の毛だけぼろぼろ抜ける 髪も抜けてきた
気づいたらゴミ袋が髪の毛だらけになっててびっくりした
ウィッグ見てもらうのってある程度抜けてからのほうがいいよなとか考えてる 外出に躊躇するくらいのレベルまで急に抜けることもあるので、早い方が良いよー >>345
試着するにも抜けた毛がつかないかとか悩んでたとこがあったけど、今週中に行くことにする
アドバイスありがとう 2019年9月20日(金) 放送「髪の毛を剃る覚悟を そばで見届けてほしい」石田靖 探偵
大阪府の女性(30)から。私は30歳の誕生日の2日後に、ガンだと宣告された。
そして、もうすぐ抗がん剤治療のために、髪の毛が全部抜け落ちる。
私は病気のせいで髪を失うつもりはない。抜ける前に自分の意志で剃ってやります。
でも、正直怖いし、悲しい。なので、そばで寄り添って、私の覚悟を見届けてもらえないだろうか?
ただ、小学1年生の双子の娘が髪を剃ることに難色を示している。
私としては、家族みんなに認めてもらって剃りたいので、娘たちの説得もしてください、というもの。
https://www.asahi.co.jp/knight-scoop/archive.html?datetime=20190900 >>347
https://twitter.com/30miyuta
>みゆきの夫です。1年強の勇敢な闘病生活の末、妻は本日未明に旅立ちました。
>たくさんの温かい応援ありがとうございました。
>個々にお返事はできませんでしたが、妻はいつもみなさんの応援に感謝していました。
>また、この旅立ち報告ツイートへのリプライが見られないことをとても残念がっていました。
昨日お亡くなりになられたそう
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) バイタリティすげーな
告知から手術抗癌剤開始して毛抜け始めるまで2か月ぐらいだろ
ナイトスクープに応募して即採用即撮影になったんかな
すごいスピード感 口腔癌の手術からもうすぐ5年です。逃げ切ったかな?
後遺症がつらすぎて精神的に不安定だけども。
クリニックにも患者会にも通ってるけどね。 ドセタキセル6クールで、自転車をこぐのが5分で限界になってきた。
息切れと、太ももの筋肉が悲鳴をあげる。
病院では心電図は異常なし、太ももは痛み止めとして湿布の処方です。
そんなもの? >>354
自転車をこごうという気力と体力がある時点で余裕のある人と判断されてそう
本当に副作用ひどい人は寝込むからね
どうしても自転車こがないといけない状態だとしても病院が出来る事はそれぐらいでは?
胸痛で心臓発作とかおこしたならまた別だけど… >>355
そうか‥ありがとうございます。
不審者レベルで「ハッハッ」てしてるけど、まだ動き回れてるからオッケー(?)て事ですね。 >>353
ありがとうございます。
うーん、QOL下がりまくりでめでたいのやらなんやらわかりません。
再発・転移がなかったことはいいんでしょうね。 >>356
息切れの原因がなにによるかでしょ
治療しててずっと安静にしてたら運動不足のせいかもしれないだろうし
抗がん剤を長くやって骨髄抑制で赤血球が作られなくなってるならそのせいかもしれないし
骨髄抑制で赤血球が作られないんだったら、一緒に血小板も作られなくなってるかもしれないから、油断すると死ぬよ >>357
5年生存の意義についてはおいとくとして
頭頚部の扁平上皮癌のハイリスク群なのは間違いないから
口腔外科のほかに、耳鼻科で喉頭ファイバーの検査と消化器外科で上部消化管内視鏡の検査もするとよいね >>354
ドセタキセルでは有る有るですよ。少し前に同じ状況でした。
「あれ?変だな?何でこんなにきついんだろ」と思ってました。
この薬はドカーンとはこなくて、じわじわと真綿で絞められるような副作用。
脅すつもりではないけど、そのうち自転車どころか歩くのも困難になりますよ。
体は重たく息は苦しく。肺の写真は撮ったけど異常なし。
これに限らず、抗癌剤の副作用で原因が分かるものなんて何もないんじゃないかって思うくらい
こんなことの繰り返し。 >>358>>360
ありがとうございます
血液検査は毎回やっていて今のところ問題ないんだけど、
最初の頃の副作用が思ってたより軽く「あれ?こんなもの?」て感じだったのが
ドカンドカン始まって来てる感じです。
血液のほうも油断できないですね。 オプジーボ中
下の毛が一気に白髪になってきた…
なんだろうこれ
同じような人いる? 東京オリンピックのテニスチケット1日だけ当たった!
すごく嬉しくて今日は嫌なこと全部忘れられた
前泊のホテルもとったよ
絶対の絶対に行く、思いっきり楽しむぞ! >>366
ありがとう
老化かとも思ったけど、そうか…
一気だからなあ
副作用の可能性あるんだね ドセ+ハーセプチン+パージェタで治療中なんですが、2週目あたりに体臭が人工的なラズベリー臭みたいなになるんですが、他にもいますか?
体臭と言うか主に尿など排泄系です。 歯肉癌もうすぐ5年。
食事に関しては工夫して進歩はしてきた。
パターン化されてはいるがそれは我慢するしかない。
構音障害に関しては物理的な限界がある気がするので、どうやっても出ない音がある。
なんらかの機械的補助が欲しい。 医療用帽子を被って人と会話していると微妙に声が聞き取りにくいと感じることがある。
話し声が聞こえないわけではないが、耳が塞がれているぶん微妙に聞こえにくく
耳に蓋をされているような感じがして邪魔だと思うことがある。 来年の3月末で抗がん剤治療終了5年
この11月手術から5年過ぎた
12月抗ガン治療初めて5年
未だに手先がしびれているし足は固められたように痺れている
治療闘病中は関節痛でハラハラと涙こぼして泣いていた
今度再発してももう抗がん剤はやらないと泣いた
1週間前にCTの検査結果、それでも4か月に一度の検診と8か月ごとのCT
寛解はまだまだ先のようです・・・ >>375
五年寛解せずに癌があっても死なないとは、
すぐ死ぬ癌と死なない癌のどっちがいいのかわかんないね >>377
治療が終わって5年も癌があるままなのに死なないんだから喜ぶべきことなんじゃないの? いまいち分かり辛いんだけど
治療はもう終わってるんだね
経過観察で5年たってるのか
それでもまだ5年前に終わった抗がん剤の影響が残るとか…
大変な副作用だなあ 寛解がまだって言ってるんだから、癌が残って無治療で5年ってことだろ 無治療で5年で寛解待ちなんだからもう癌は残ってないのかと思った
癌が残ってたら無治療で寛解を待たないでしょう >>378
癌があるとはどこにも書いてないんだけどね
検診が引き続き4か月ごとになった と書いてるだけだけど
それでガンがあって5年生きてると勝手に想像しないでくれるかな
引き続き注意して検診していきましょうと言うことだと考えられないか
どこにも癌があるままとは書いていない
余りにも抗がん剤の痛み、関節痛で今度再発しても抗がん剤はしないと泣いたと・・
それぐらいに闘病はつらかったということだけど >>379
そうです
治療終わって5年
副作用がまだ残っていて辛いです
癌のほうは手術が大変だったもので主治医としてはもう少し検診していきましょうと言うことのようです >>383
寛解はまだまだ先って自分でかいてるじゃんw
寛解してないってことは癌が残ってるってことだろ
それとも寛解の意味が分からず寛解って書いてるの? >>381
その通りです
経過観察CT3か月ごと採血と診察3か月ごとで3年(退院から半年は1か月ごとの検診でした)
CT6か月、採血診察3か月がそれから2年のトータル5年ですので癌は再発してません
今回、寛解を貰えると思ったのですが
病院の方針が4か月ごとの採血診察8か月ごとのCTという方針になったとのことでした
手術8時間、輸血6Lの大手術だったもので・・・ >>386
それ寛解だろ
良かったじゃねーの
つまり、この5年癌は見当たらないけど、まだ癌患者のつもりでいて同情しろと >>386
CT検査依頼書に「cCRを維持しておりますが、〜」って書いてあるでしょ >>386
5年経過しても国保だか健康保険だかで経過観察の検査してもらえるがんって限られてるよ
10年は保険で検査しても国保も健康保険組合も文句を言わないがんなんだろうな
しっかり10年検査してもらいなよ 主治医が寛解と言わずに要観察が続くならもうしばらくは通院でしょう
癌というのは精神的にも追い込まれる
マーカー値にびくびくしたり
寛解は喜びだけどまたそれも主治医の考え方にもよるから 経過観察の要不要は医師の判断による事もあるだろうけど
「寛解」が医師の 主 観 で左右されるとかないわw まあイライラしててもしょーがないんじゃない
自分は今オプジーボ投与中だから
副作用が出るか出ないかでビクビクしてるよ >>376
5年経って治療しながら生きてる人と話したことあるよ。
見た目は普通に元気なんだけど。普通なんだけどなぁ。あぁ… 完治=治癒≠寛解
寛解は、治療後に癌が取り除かれ特に治療は必要ないが再発の可能性はまだあるため定期検査が必要な状態
完治と治癒は、通常5年間(乳がんは10年間)無再発の場合には治療した癌は治ったと見なし定期検査が必要なくなった状態
但し肝臓癌は無再発が続いてもベースに肝疾患があり再発リスクが無くならないので完治(治癒)とみなされることはない
と理解していますが、間違っていたら教えてください。 がんに完治や治癒はありません。
「治ったとみなし」、ってことはできるけどあくまでもみなすだけで、
がん細胞がなくなったことを確認できるわけではないので。
目に見える腫瘍はなくなっていて疾患由来の症状もなく
治療が必要ない状態が寛解、は合ってる。 >>400
臨床学的と病理学的の区別ぐらいつけろよ 明けましておめでとうなんて言えない。ちっともめでたくなんかない。
じゃあ、どういう挨拶をすればいいんだ。病棟の中でその挨拶は変だ。 明けましておめでとうございます\(^o^)/
今年も初日の出が見れました
桜の花もみんなで見ましょ! えーめでたいでしょ!
がんなのにともかく正月を迎えられたってことは
あけましておめでとうございます
入院中のみなさんも早く退院出来ますように! 今年もよろしくお願いします
でええがな(´・ω・`) 脚が浮腫んじゃって油粘土を張り付けてるような手触りと重さ。 明けましておめでとうございます
一人で紅白→ジルベスターの年越し。
毎年同じ。 あけましておめでとうございます
今年の春にステージ3の大腸がんとってもらって、冬頃ようやく抗がん剤が終わったけれど
もうげんなりぐったりです。
ユーエフティユーゼルだったから髪が抜けたりはなかったのですが怒涛の一年すぎて疲れました。
これから通院面倒くさいな5年かー
終わる頃には30歳すぎてるなぁそこまで生けるだろうか
めんどくさいよー めんどくさい気持ちわかりすぎる
私もがんだとわかった時、真っ先に「うわ面倒…」だったもんなあ 408さんはまだ20代なんだ。Stage3だと微妙だなあ。お大事に。 >>408
若いね
リンチ症候群とかポリポーシスとか大丈夫かな
楽しいお正月を過ごせてますように
リンパ浮腫発症したかもしれない
これから仕事できるんだろうか、普通の生活送っていけるんだろうか
私は正月早々メソメソしてる 面倒くさい、私もそれ。
周りの人に言ったら呆れられたけど、本当に「面倒くさい事になったな」て感じた。
今やっと抗癌剤生活半年目だけど、最近はしんどいのに「飽きた」感じ。 >>410
言いにくいことハッキリ言う人ですね
励ましてあげる言葉掛けられないかな
冷酷だ
>>408さん主治医を信頼して楽しいことをしていっぱい笑って免疫力upで
ファイト!! >>411さんも
>>412さんもめんどいししんどいし泣きたいし嫌になっちゃいますけど
生きていりゃこそのこの世です
ファイトです!! ここでくらい、本音を吐露させてあげたいわ
同情はいらないよね(´・ω・`) 絶望を匂わすよりも励ましのほうがいい
弱音は存分に吐けばよい
他人を痛めつけるものではないから
そこんとこはき違えてないか?思いやりのなくなった精神病んだ患者あるあるか? >>417
「思いやりなくなった精神病んだ患者」とか自分もっと酷いこと言ってるのに気付いた方がいいよ
目くそ鼻くそ AYA世代のがん患者さんには、かける言葉が見つからないというのが本音だな
自分は50歳で告知されたから、まだ諦めがついたけど… 私もAYA世代のステージ3
ステ3微妙だけどお大事にねとここで言われたところで意地が悪いなぁとは思わないけどね 昨日の408です。なんかわたしのせいで荒れて?しまってごめんなさい。
こういうところに書き込みとかしたことないし、独り言というか愚痴みたいに書き込んで、
誰かに反応してもらえるとは思っていなかったので、ずっとここみてませんでした。
反応してくださった方も、励ましてくださった方も、微妙だってはっきり言ってくれたかたも
私の独り言に言葉を返してくれてありがとうございます。
私はこの病気になってしまったからには仕方ないし、逃げられないしひゃーやばー、
なるようにしかならないのだろうな、と思考を早いうちに放棄したので
あんまり病気のこと考えたり調べたりしていないのです。
AYA世代って言葉もはじめてききました。病気になる前から、精神状態がよくなくてそっちの治療をする前に
体の不調を調べて取り除こうとしたら、癌がみつかったので
家族からも、不安になって精神の均衡をわざとガタガタにするくらいなら考えすぎるな、調べるな
と言われてて、ちゃんと病気と向き合っていないので大丈夫なんです。
なんだかお返事してくださった皆様に申し訳なくて。ごめんなさい。
ただ、両親も癌系統の病気でしたし、ある程度の知識はあるのでこの歳でステージ3だと望み薄だなあとか
抗がん剤終わってから、体調が安定しないなぁとか
お尻から血が出てるんですけど!とか、気にしないなんて無理だよ!と、不安で愚痴りたくなったんですよね
長々と自分語りすみません。愚痴を聞いてくださってありがとうございました。 >>423
寝たら忘れよう!
今は正月番組でバカバカしいのばかりだから
たくさん笑うといいよ!
私なんか半分やけくそにバカ笑いしてる >>423
【絶対レス禁止】患者の独り言【ルール厳守】[無断転載禁止]@2ch.net
ここだとレスは付かないので、思い切り吐き出せます。
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1452006413/l50 20代の患者さんには時々出会うけど、本当に何と言えばよいのか分からないし
そもそも彼らの気持ちは理解してあげることはできないんだよね。同じ癌患者同士でも
若い患者と中高年患者では心境が全く違うのだけは分かるから。
医師から言われる必要最低限のことだけを聞いて
自分からは何も調べない知らない方がよいという意味だけは分かる。
自分は調べまくってしまった。 何て言えば良いか分からない時は何も言わなくていいと思うんだよね
何か声かけなくちゃと思いがちだけど 自分はいつでも誰にも何も声をかけない
なんか失敗しそうで…人見知りかっていうw
私も調べまくった。というか今も常にアンテナを貼ってる
論文も読めるものは読んでる
いいことも悪いことも全部受け止めて覚悟を決めてる
知らないと不安ばかりが募るから がんで勉強するかどうかは、向き不向きがあるわな。
専門書を読む習慣のない人はしないほうがいいと思う。 私は40代半ばだけど、待合室とかで周囲の人からはきっとAYA世代に見えてるはず!!! AYA世代でグーグル検索するとAYA世代のがんのサイトばかりヒットするんだけど
そもそもAYA世代って癌とセットの単語なの? >>433
そうだよ。がんとセットの言葉。
がん研究は昔から、小児がんと高齢者のがんに分かれていたんだけど、
研究が進むにつれて思春期や若年成人世代(Adolescent&Young Adult
)
にみられる癌の特異性が認識されてきて、一つの領域として成立するに至ったの。
一般でもやたら取り上げられるようになったのは、SNSの普及のせいだろうねえ。
AYA世代のがんはたいがい希少がんだから、罹患者が少ないので従来目立たなかった。
SNSのおかげで、少ない個人が発信したり繋がったりできるようになったわけでね。 >>434
> AYA世代のがんはたいがい希少がんだから、罹患者が少ないので従来目立たなかった。
年代別を見ると若年世代で希少がんがおおくて
20代で子宮頚がんが増えて、30過ぎると急激に乳がんと子宮頸がんが増えてるから、女性は20代からがん検診を受けたほうがいいね 1月半ばに3ケ月毎の定期検査が来るので、少々ナーバスになってきた。
これが死ぬまで続くわけだが、まあこれも運命と思うしかないな。 >>437
マジレスすると、頸がんに関しては
性交始める前にまずワクチン接種な。
予防できるならしたほうが利口なんだよ。
なるべくなら死にたくないだろうし、
子宮失いたくもないだろ。 入院した時に何方か知らないけど白衣着た女性が「AYA世代の交流会があるので良かったら来てみてください」と、わざわざ病室に誘いに来たなぁ >>439
子宮頸がんは、それに加えて乳がんBBAどもからヤリマン自業自得呼ばわりされるからな お金払って予防できるならと頸癌ワクチン受けたけれど
体癌かかって子宮摘出するはめになったわ
なんのこっちゃと思わなくもない >>442
俺は二回目のがんのときは癌の出来た臓器の全摘と所属リンパ節全廓清したけど
病理で癌細胞がでなかったから、それよりは不条理でもないだろ 女だけじゃなく、男もHPVワクチンは必要だよね
女にうつすって意味だけじゃなくて、
男自身の肛門ガンや咽頭がんにも関係するし >>440
入院中に来るね。20代の患者は思っているより多い。 寛解が無いぞって宣言されてから感情が豊かになりすぎて辛い
カップヌードルのCMのONEPIACE編見てると泣けてきたりする
ハズいので「アニメとコラボなんて邪道」とか悪態ついてごまかしてる >>447
泣けるやつ見てワーって泣いちゃえばいいよ。 >>445
世界では今、男女ともにワクチン接種の動きが高まって
ワクチンが一時的に不足してるらしい…
日本、何やっとるん
あと男が接種すると
・肛門がん
・中咽頭がん
・陰茎がん
・尖圭コンジローマ
などを予防することができるよ! 化療受けた2日後に急に味が分からなくなったよ
炭酸系はほぼ酸っぱい水、塩味は8割減、甘味も5割減くらい
回転寿司でシャリに醤油つけてもしょっぱく無いってかネタが食感しかわからないのが悲しい
酷いのはペットボトルの水 安いんで買い置きしていたヴォルビックとか硬水は軒並み苦く感じて飲めない
幸い水道水は普通に飲めるから問題ないけど、酷い人は軟水でも苦く感じるんだって
腹は減るけどなに食っても旨くない(泣 かわいそう〜!
頑張って色々試してみて
何か見つかるよきっと
食感がわかるなら、それを楽しめる食べ物はどうかな
タピオカ、ところてん、スムージー >>450
私も苦いと酸っぱいばかり感じたなー。
クリーム系は割と食べられたからパスタ食べることが多かったよ。 ありがとう。ところてん試したよ。炒りごまかけたら食感も良いし食べやすかった。
パスタはペペロン最高かも。
薬はパクリタキセルとカルボプラチン タキサン系と白金製剤か
自分はドセタキセルとシスプラチンは使ったけど味覚には来なかったなあ 私はドセタキセルで口の中が酸っぱかった。
個人差凄いありますね 知ってる味と違うって結構びっくりするよね
何食べても口の中が砂だった 凄い人それぞれ違うんですね、
私は前にも書いてるかもだけど食べてないのにずっと口のなかマヨネーズ味でした。 味覚障害の出方って本当人それぞれだけど何か傾向あるのかね
こういう味を好んでた人はこの味覚が欠如しやすいとか 自分は塩気が全くなくなった
酸味と旨味は感じたからこの冬はちょっと高いポン酢で水炊き食べて乗り越えた
あと何故かコーンポタージュに食パン浸して食べるのが美味しかった
味覚障害治ってきた今、コーンポタージュひたパンには何の魅力も感じない 明後日手術だ
全身麻酔4度目。眠りに落ちる瞬間は楽しいね 全身麻酔、自分は眠りに落ちる瞬間は分からなかったなあ、すぐ意識なくなった。
覚めたら激痛があるのかと思ったがなかったのが意外だったね。
無事にご帰還くださいませ。 医龍でやってた3秒落ちは嘘だねw 俺8秒耐えた
にしても尿カテ抜くときのズルンがきっつい ソープのねーちゃんにコンドーム取ってもらう錯覚したw >>460
たぶん何も関係ないと思う。
薬が変わると味がごろっと変わるから。 >>466
>>460だけどそういえば薬によって味覚障害の出方違ったわw
酸っぱいものが苦く感じたり、薬変えたら酸味だけはハッキリ感じたり
味が薄く感じることより口内の感覚がバグる方がキツかったかもなー
水飲むと口内砂まみれになった感じがしたり 砂になる人多いなー
いろいろあるが、砂は無いわ。
砂、想像もつかん。 >>468
だから、どの薬のときこうだったてかいてあげなよ
参考になる人もいるから マヨネーズも卵黄と油と酢だから酸っぱいと言えば酸っぱいのかな
ここまで、
タキサン系のパクリとドセで「酸味が強調された」、「塩味、甘みが弱くなった」、「口のなかが酸っぱい」、「マヨネーズ味」、「変化なし」
白金製剤のカルボとシスで「酸味が強調された」、「塩味、甘みが弱くなった」、「変化なし」 追加しとこ
5FUとTS1 も使ったことあるけど、これも味覚に変化はなかった
タキサン系のパクリとドセで「酸味が強調された」、「塩味、甘みが弱くなった」、「口のなかが酸っぱい」、「マヨネーズ味」、「変化なし」
白金製剤のカルボとシスで「酸味が強調された」、「塩味、甘みが弱くなった」、「変化なし」
5FUで「変化なし」
TS1で「変化なし」 ドセ&カルボ 6クール
塩味に鈍感になった
何もかもの味が薄くなった
白米は砂
治療終了後2年になるが、当時ほどじゃないものの塩味に関する鈍感さは若干残っている。
普遍的に変わらないカップ麺が記憶の中の味よりまだまだ薄い ドセタキセル
酸味と苦味が強くて、
塩っ気も苦いような気がした。
ずっと同じじゃなくて日替わりみたいな感じ。
「今日は酸っぱいな」「今日は塩っ気も感じないな」て
骨髄抑制あるから控えた方が良いと言われてたけど、お寿司食べた時の味のしないマグロの舌ざわりは酷かったw
サーモンは美味しかった。 マヨネーズとか砂とか、カオスで草が生えてくる。
エピルビシンだっけ?甘みが強烈に感じられるので、ヨーグリーナが物凄く甘ったるくて
飲んで気持ちが悪くなった。あの系統の飲料はどれも同じになり飲めなくなったし
はては麦茶までが種類によっては甘みが鼻について不味くなった。
ご飯に手がつけられないからと、メロンパンを食べ始めたら強烈な甘さで気分が悪くなり
菓子などもってのほか。砂糖の甘さが気分の悪さを加速させた。
甘み以外は鈍感になり全体的には味がしなくなった。 30代抗癌剤終わって毛がはえてきた
以前よりも毛が活性化している印象、頭皮以外は
髪の毛→天パだったのに、クセが弱く細くなった。ボーボーに生えた後、また脱毛始まった
まつ毛→1,5〜2倍ぐらいの長いものが度々発生切る
眉毛→白髪が混じってる
鼻毛→伸びすぎて鼻から飛び出す
顔の産毛→まめに剃らないとボーボーになる
下の毛→じっくり見たことが無いから差がわからない
3pぐらいの1本毛が、首のあちこちに発生 末梢神経障害嫌いじゃ!!
飯食ってたらオカズが掴めない
箸一本落としてるし! 気がつかないし! 書き込み見てみると、なんとなくだけどドセタキセルほかタキサン系で味覚障害でやすい感じ? >>478
ペットボトルの蓋開けられなくなったよ
テレビで爪の長いギャルが、何でも指の腹で挟むような持ち方してて、自分も似てると思った。 >>479
いや、味が違うだけで他のも出る。
タキサンは手指に力が入らないな。 去年の7月、健康診断で肺癌疑っで引っかかって
先月16日肺腺癌ステージ1手術終了 次は術前
検査で見つかった甲状腺と背中の軟部腫瘍の検査
全部終わるのっていつになるんだろう。仕事は有期雇用だったため2か月無職、癌で死ぬか、生活苦で死ぬか
とにかく不安とストレスで気が狂いそう。病院を変えるべきかとも思うけど 同じ事の繰り返しになったらと思うと二の足をふむ、まいった。
長々と愚痴ってすいません >>479
副作用全体の話じゃなくて味覚障害の話をしてたんだけど >>482
Stage1ということは癌は肺に限定されリンパ節転移もないので完治が期待できそう。
手術後は抗がん剤も放射線もないでしょうから、QOLも今までとあまり変わらないのでしょう。
心配なのは甲状腺と背中の腫瘍が良性かどうかですね。
お仕事が大変なようですが、お大事にしてください。 診察待ちの間、久々のヲチスレであまりの頭の緩さで、無駄に消費してしまった 最近味覚がおかしくなることがある。普通の歯磨きに酸味を感じるミントの香りより酸味が勝つ。なんやろな?抗がん剤は1年以上前に終わってる。来月の診察で聞いてみる。 一月後くらいに定期検診があるのだけれど、人と接するのが苦手なのでとても憂鬱です。
病院って案外、人がたくさんいて待ち時間だけでもくたくたになるし
前日は緊張しすぎて眠れないから、ストレス性のめまいが悪化して
やっと診察の順番がまわってきたときには目も開けられないような状態になっていることが多い。
一応、カンペを用意して付添の人にもしもの時は託すようにしてるけど
自分の病気のことだから、ちゃんと自分で対応したいのに。
今でも病院行くこと考えたら、心臓がばくばくして手汗がでる。
逆にからだによくないのでは????いきたくないよー!
でも、付き添ってもらっている家族にこんな駄々こねられない。本当はやだー >>492
周りの誰も君のことなど気にしていないので君も気にしないこと
ただ誰かにぶつかったり足を踏んだら謝り
医療スタッフとはきちんと意思疎通するようにすれば良い
自分の体と命がかかっているので必死になろう
自分ほど親身に考えてくれる人はこの世に居ない >>493さん
そうなんですよね。誰もこっちを気になんてしてないって頭ではわかっているんですけど
ただ、人の話し声とか気配とか、ざわめきの中に身をおいていると勝手に心が削られるんですよね。
まぁ入院中の地獄を思えば、数時間我慢すれば診察は済みますし……耐えるしかない。
医療スタッフの皆さんとのコミュニケーションは難題過ぎて。
せめて先生とだけでもちゃんと受け答えしなきゃ。 完璧に伝えよう、コミュニケーション取ろうと無理しないでカンペをそのまま医師や看護師さんに渡したらいいんじゃ? 自分、人の話がまともに頭に入ってこないので
訊きたいことを紙に書いておいて読み上げたり、細かな説明のある日は録音させてもらって
家に帰ってから何度も聞き返して理解してる。
どうしてもの時は整理して書いた文書を渡して読んでもらった。
待ち時間のきついのは、予約時間を午後の一番遅くにしてもらったらどう?
人がだいぶ少なくなっているよ。待つ時間が発生するのに変わりはないが
待合室の椅子に座っている人がパラパラ程度にまで減っているのは気分的に余裕ができる。 発覚時ステージ3でギリギリだったから覚悟はしてたつもりだけど、
手術して術後抗がん剤中にマーカーが上がっていって再発か転移でしょうってやっぱりガッカリするわ
目指してた根治から延命への気持ちの切り替えが難しい >>498
癌腫が分からないですが、Stage3だと癌が腫瘍内に限局されていないので手術で取りきれたかが微妙ですね。
病理検査の結果で断端陽性だったらその可能性が高いかも。
お大事にしてくださいとしか申し上げられませんが、すいません。 >>498
それでアウトなのかどうかは原発がどこの癌なのかによる >>498
マーカも癌の種類で当てにしていいのと当てにならないのがあるよ そもそも根治を目指せるのはステージ1とかじゃないかなあ
まあがんによるけど
そんなイメージだ
自分はぎりぎりステージ2だけど根治はないと思ってる 昔、自分が赤ちゃんだった頃に祖母が自覚症状出てから病院に行ったら膵臓癌で
でもそのあと20年以上生きてたよ
ステージは聞いてないんだけど、自覚症状出てたらしいからある程度進んでたかと
主治医にその事話したら「それ治ってますね」と驚かれた
根治目指せるかは本人の体質や運もあるかと >>502
ステージUで根治がないって、どこのガンなんですか? 液体のり の治療がニュースになってた。
リンクの張り方がわからないので、興味のあるかたは探してみてください。 >>505
大腸がんで「根治に近いレベルを実現」ってあるね
白血球だけじゃないんだ
日進月歩、賢い人たち本当にありがとう 俺もStage2だけど、肝細胞癌なので根治はない。
今は無治療で定期検査だけで健康な時とQOLは殆ど変わらないけど、
いつ再発するかは運のようなものだろうなあ。
断酒はしてるが。 >>508
メラノーマ、ステージUの5年生存率約80%
客観的には治癒する可能性大だね
あなたの主観で根治はないのかもしれないけど、やってる治療は根治治療 >>508
507だけど、肝細胞癌のStage2の5年生存率は40%もないよ。
うらやましいね。 >>509
もちろんフェイク入れてるから主観ではない
>>510
数字が全てじゃないと思いたいよね
新しい治療法は出てくると信じてる あー、もうちょっと手術と抗がん剤頑張ったぜーって能天気でいさせてほしかったなー
術後抗がん剤中に癌発覚時よりもCEAが高くなるって何さー
>>499
お気遣い有難うございます
>>500
アウトな癌腫だったら突きつけられるの嫌なので伏せとく、ごめんw
マーカーの高値だけじゃなくCT見たら取った所らへんがちょっと腫れてるらしくてねぇ
やんなっちゃう >>512
横だけど、同じ癌腫でも色々タイプあるよ
よそからちょっと調べただけじゃわからないのが普通ですよ >>514
なんか似非科学のひととか詐欺師がいいそうなレトリックですね >>514
同じ部位でも組織とかで分類が細分化されてる癌もあって、分類ごとに治療法が違う、あるいは予後が違う
それは常識でしょ
それと「フェイク入れる」文脈がどうつながるのか理解できないw >>516
ステージ2でも内容が複雑なんじゃないのかなと思った
>>509みたいにテキトーに調べて80%だから治るでしょ的な言い方は酷いかなって
結局は509が非常識なんだろうね >>517
てきとーってw
じゃああんたが509が非常識な適当なことを書いてるってことの論拠を出してみろよ
80%なのに治らないって言ってる>>502が非常識じゃないの
あんたのあたまの悪さ異常だけどw >>517
人にテキトーに調べてって言うんだから、ちゃんと調べたんだろ
言ってみっろよ
メラノーマステージUの生存率が80%より低い統計でも引っ張って来いよ、せめてw >>514>>517
同じがんでもいろいろあるって言うんだから、あんたがいうんだから
メラノーマのタイプ別のステージUの生存率ぐらい提示しろよ >>517
5年生存が80%
この数字がそんなに悲観的かね? >>517
それとも80%という数字がテキトーに調べたいい加減なものだというのかな?
じゃあ、それに数字をあげてはんろんしろよ
それができないなら似非科学、詐欺師の論法と同じだろw
あんたが、だますほうなのかだまされるほうなのかは知らないけど >>517
むしろ5年生存80%でも悲観しろとでも誘導するような書き込みのほうが悪質だね
メラノーマステージUなら根治が目指せる
それを否定するような書き込みのほうが非常識だろ 自分はステージUで指切除したけど絶賛転移中
手術から2年たったけど5年は無理かもしんないなあ 国立がんセンターなどで発表されている生存率は初発のStageを基準にしているので、
再発した場合の考え方って難しいよね。
例えば、下記のAさんからDさんは全員Stage2で集計されてるんだよね?
再発後の状況は全く違うけど。
Aさん:Stage2→Stage2
Bさん:Stage2→Stage4
Cさん:Stage2→Stage1
Dさん:Stage2→無再発 >>513
>術後抗がん剤中に癌発覚時よりもCEAが高くなるって何さー
ステージ3だと浸潤があっただろうから、癌の取り残しの可能性を考えて抗がん剤投与をしたのだと思う。
手術で切除された部分は修復するために血液も潤沢に供給されるだろうから、取り残しの癌があれば栄養を豊富に吸収し成長する可能性は考えられる。
悪名?高い近藤先生の「手術後暴れる癌」ってやつかな? 悪性度の高い乳がん(炎症性乳がん)の方が書いていたブログが3年以上更新がなく、もしかして亡くなったのでは……と心配していたら、再発転移もなく元気です、という更新が久々にあり嬉しかった。
発症して8年以上たつらしい。統計より何より、こういうのが一番希望が持てる。 >>527
浸潤の有無がステージVかどうかはそれこそ癌によるでしょ
癌がどの部位か明確にしないで語ることの無意味さ >>525
その場合は生存曲線で見てみるとわかりやすい >>525
部位によっては再発転移した場合の予後の追跡をしたレポートもあるはず
おれのは読んだレポートだと症例数がかぎられてるけど、再発転移したら半年から1年半で全員死亡
主治医に再発転移してたすかった症例あるのかと聞いたら「ごくまれにありますが、局所再発は絶望的。転移の場合も助かる人の転移のか所が限られてる」そう >>527
>>529
TNM分類だとまずざっくり
T.原発臓器に限局、U.浸潤あり、V.隣接臓器に転移、W.遠隔臓器に転移
あとは臓器ごとに、どこまで浸潤とか腫瘍の大きさとかで細かい分類になってる。 >>531
525だけど、再発したら殆ど助からないってことなんですね。
そう言えば、再発したらStageというより局所再発、領域再発、遠隔再発という分類をよく使うなあ。
Stageっていう考えは初発の時しかあまり意味がないのかもね。
ところで初発とは関連しない新しい癌ができた時も再発というのかなあ?
区別するのが難しいとは思うけど。
自分は肝細胞癌なのだけど、このパターンが起こる可能性が高いような気がするのだが。 >>532
TNMで分けたときにT4がステージWになるものもあればステージVのものもあるでしょ
Nodeも癌によってステージの区分がちがう
MetaはどのがんもM1でステージWに分類されるんじゃなかとと思うけど
あなたの書いてるTMN分類とステージの対応って何それレベル
TMN分類を理解してる? >>533
がんの種類によって再発しても寛解、治癒が望めるがんもあるし、予後が極めて不良のがんもあるということ
自分がかかった癌は再発転移するとほぼ助からない
後段について
新しい癌というのが、転移ではなく別の部位の別の種類のがんのときは
「再発」じゃなくて「多発がん」という
時間が違えば「異時多発がん」
同じ時期に複数のがんができれば「同時多発」と言ってる
同じ種類のがんでも、最初のが(経過した年数的に)治癒したとみられれば
異時多発的で新しい癌って考えるみたいだけど
その場合に、最初の治療との関係で治療法が限られてくるね
例えば放射線を目いっぱい当ててて、もう放射線がつかえないとか
抗がん剤も最初に効いたやつが、次には効かないとか
これ以上手術で根治切除できないとか レスありがとうございます。
>>534
再発じゃなくて別の初発と分かるのは、生検なり手術で取り出した腫瘍の病理検査によるのですかね。
生検は播種の危険もあるから怖いなあ。
経過観察中のCTやMRIの段階で判明する方が早くわかって気が楽になるのですが。
>>536
同時多発になったらやばいと思っています。
単発ならまだ肝切除できる状態ですが。
放射線も抗がん剤もしたことがないで治療の選択肢はまだありそうですね。
ただ糖尿病なのでこれから来る制約があるかもしれないです。 メラノーマステージ2って書いた者だけど
なんか荒れたんだな…
>>514,517
ありがとう
言いたいこと言ってくれた
メラノーマは原発箇所で運命違うし
ステージすら無いパターンもある
うわっつらの検索で何か言われちゃうのは掲示板だから仕方ないね
他の人、荒れさせちゃってすみません
>>524
ICIやってる?変異陽性なら薬いっぱいあるし
効くといいね >>535
僕はステージの話をざっくりしたのみで、
T、N、Mそれぞれには言及していないけれども。 ずっと治療しながら仕事してたけど、お正月に甥っ子にお年玉上げてインフルもらったwww
そのまま悪化して肺炎で入院。
「免疫落ちてるから、今後こんな風に緊急入院とか増えるよ。仕事も考えないとね。」と言われて←イマココ
兄弟が超遠方に1人いるだけの独身者だしなー。会社は身体重視でしっかり治しなさいと言ってくれるけど。治ることはないんだよね私の癌。
契約社員とかにしてもらっていつでも休めるようにした方が良いのかなー。今でも迷惑かけてるし、これ以上はなー。などと病室でぐるぐる考える次第です。 むずかしいよな
あと〇年で治るとか〇年で死ぬとか線引きが無いから
おれは「仕事は辞めたらだめですよ」といわれた、男女でまたちがうのかもしれんが 私も仕事はつづけてくださいね、と言われた
あと◯年、◯ヶ月でどうなるとか自分も言えない(わからない)。
そのわからなさを「わからないんだよね」と伝えていることを、自分の事なのに無関心みたいに受け止めるのかもっと弱音を吐いてもいいのよ!!頼って!!とかトーン高く迫って来る人がいて辟易。
そんなに悪い状態になってて欲しいの!? 一般的には癌になっても仕事はやめるな、って言われる。
収入や福利厚生(社会保険とか)の条件が変わってくるけど、確かに契約社員という選択もあるね。
定時退社できるし転勤の心配もなくなるだろうから。
ただ契約期間満了して切られる危険があるので、期間を定めない契約社員が可能か調べておいた方がよいかも。
一旦、退職になるだろうから退職金がどのぐらい出るかもね。 >>540
会社がそう言ってくれてるうちは甘えてしまっていいと思うよ
全部織り込み済みで福利厚生もあるんだし
正社員でいよう! この流れでネガティブな笑い話書くけど読み飛ばしてね 笑
俺 転職時2日目に転職時検診あったん
肺に影があり、精密検査要だって
その間仕事の研修受けてたけど、合間見て精密検査受けたら癌だって判定受けた
このまま入社ってのも憚れるから入社辞退したよ。先方は良くなったらまた来てねって言ってくれたけどそのまま3年間の療養中
でもさ、転職時検診で見つかったことには感謝だな。以前の会社じゃ忙しくて健診とか自分で拒否だったから… がんの発覚ってみんな色々だよなあ
知り合いは、とあるがんの経過観察中の血液検査で
あれ?ってなって
調べたら別の原発がんが見つかったらしい
でも手術出来る状態ということで、少しホッとしてる
他の人は、希少がんでクリニックで検査した時に目の前にあるのに様子見って言われて
そのまま5年放置して、別のドックで指摘されて発見
これも幸い手術出来る状態で何よりだ 自分なんて零細自営だったから、廃業せざるを得なかった。
発覚時、すでにヤバイ状況だった。
一応、主治医に仕事と治療は両立できますか?と聞いたけど、無理だとハッキリ言われ踏ん切りがついた。
あれから7年、いまは寛解中で無理のないよう派遣してる。
独身だからギリギリ食べていけるけど。
正社員だったら辞めないほうがいいと思うなあ。
派遣だから仕事のヤリガイがなくて、空虚な気持ち。
病気になってなかったら……と、考えても仕方ないことをつい思ってしまう。 やばい状態から7年!
いいね〜自分には夢過ぎるけど
オーラを少しもらっておくよ 7年、おめでとう!こちらは5年が遠い。匂いだけでも分けて欲しいよ。 >>548 549
愚痴を書いたのに、ありがとう。
抗がん剤治療中に感染症にかかって長期入院中に、東京オリンピック開催が決まり
7年後!?自分には関係ないしっ!とベッドのなかで苦々しくニュースをみていたことを思い出します。
まさかこんなに元気にオリンピックを見れそうな7年後を想像もしていませんでした。
仕事はヤリガイなく情けなくなる日も多々あるけど、生きてることだけでも感謝ですね…… ここの人にはナントカに念仏だろうけど
会社が加入してる健保の高額療養費制度で助かってる
ついでに働き方改革のおかげでテレワーク制度も許可してもらい、家のローン込みで何とかなってる
若い頃はブラックだった分、目一杯会社を利用するんだ 高額療養費制度はかかっている病院でも紹介されるから皆知ってるんじゃない?
勤め人の健保組合でも国民健康保険でも使えるから。
働き方改革でテレワークが進めば助かるよね。
あと、障害者雇用も進んでないから、意味合いはちょっと違うけど癌になったから簡単に辞めてくれとは言い難い流れになってるかも。 >>551
それたぶん「釈迦に説法」な。
「馬の耳に念仏」は失礼だぞ。っていうか、意味全然違うと思うし。 病院ラジオの国立がんセンター回で「マッチングアプリやってます」と話してた女性、亡くなったんだね
どこの癌に罹患されてたかは分からないけど、明るくて印象的だったな >>554
マジか
その番組見てたし印象深い人だったから覚えてる
なんかショックだ >>554
ツイッターで知ったよ
20日だった
彼女のお兄さんが代わりに報告してくれてた…
まだ26才だよ… 古村比呂さんの講演会行って来ようかな
ブログ読んでて、機会があればお会いしたいと思ってたから‥‥抽選で選ばれるといいけど 主治医にチョコあげてる?
私はその前後の診察が入ったらあげてる
そういうの用意するだけでも楽しくて気分上がるしw >>562
たとえば乳がん患者のブログでその話を書き込んだら
コメント欄が「迷惑だからやめたら」どころじゃなくて、もっとひどいコメントで炎上するぞw
「きしょいぞBBA」「なにいろけづいてんだBBA」とか罵詈雑言といやみのあらし
ここでも、しばらくその手の書き込みが続くでしょうw 私だったら「何かのお役に」ってヤマトノリ渡して笑いをとるわ チョコって100万だよね。まさかチョコレートなぞあり得ない >>560
その発想はなかった。
退院する時に看護師軍団に菓子は渡したけど医師には何も渡してない。
何となく渡しにくい。受け取らない気がするし。
何か笑いをとれるギャグがあればやってみたい気はする。 話ぶった切ってごめん
↓の人とうとうおかしくなっちゃったの?真っ赤な嘘を書くようになっちゃったんだけど
片木美穂さん
http://www.buzzfeed.com/jp/naokoiwanaga/blood-cleansing-3
この方この上なく輝かしい経歴と肩書の持ち主だけど何だか闇を感じるわ
前は信者さんが自分が勧めている治療で亡くなる寸前まで行った所で
何とか生き延びられないかと自由診療か何かの他の治療法に切り替えたら
2ケ月程で亡くなった→勝手にインチキ治療するからだ風に書かれてて
今度は有名人の闘病者のブログを晒してインチキ治療を煽る悪い奴風に書いてる
それと「丸山ワクチン」で駅前でクリニック経営?
あれはすごく安くて副作用が無いから大昔から労働者の間でも人気があったし
有名な医学博士が長年の研究を元に作ったものだし
大体売ってるのが後を引き継いで研究している医大だけであって患者側が自分で手続きしないと入手不可
町のお医者さんは患者持込みのそれを注射するだけだからそんなボロ儲けは不可能
それに治る人がいないし有害ならそんなに続きはしないし根拠は博士が示してる
ただ全然別物の「自家ガンワクチン」の方なら何百万かはしてるから駅前クリニックも可能だろうけど
この方自分が根拠が無いと思った治療法はことごとく突撃したり電話したりして潰して回っていると
自慢げに書かれていて
それで他のガン患者から人殺しと罵倒されることもあるって
それでもこんなことしてるんだから何か余程うま味があるのかそれともそういうのが好きなのか
随分偉い方でバックもしっかりしているようだから丸山ワクチンを潰すためにこうやって煽って
嘘のクレームや中傷をさせようとしてるのかな
一番疑問なのは自分の信者さん達がお勧めの治療法をやっても治らず亡くなっていくことに同情心が
感じられないしそれはしょうがないこと風に書いてたこと
この方は人の命よりも見せかけの手順が大事で
それよりも更に自分の立場や利益が大事なタイプの人なんだろうか マルチだし5ちゃんで長文垂れ流しても誰にも読んでもらえないよ マルチが何なのか知らないけど
偉い人がとうとう頭がおかしくなったのかお尻に火がついたのか
真っ赤な嘘を垂れ流すようになったので気を付けて
この人まともじゃない 中国の方が紹介状無しにやってきたって看護婦さんらがわちゃわちゃしてた
癌病院にこの時期紹介状無しで押しかけてくるって非常識な >>560
わたし昨年あげたし、今年もあげようと思ってる。
昨年は一年目だったので受け取ってもらえるか分からないまま
一か八かで渡したら、返って驚くほどすっと受け取ってくれて
「貰い慣れてるなー」と思ったわw
都会の大学病院だけど。
以前、訪問看護ステーションに勤めてた時も
ナースがよく訪問先からお土産持たされてたし、季節のご贈答も頻繁だったし、
医師の友人からもよく外来で患者さんから差し入れ貰う話を聞くので
医療関係者はわりとものをもらい慣れていると思ってる。 昔はどうだったか知らないけど今は贈り物禁止の病院が多いしもらったとしても食べ物系は捨てられるよ 患者からの食べ物とか怖くて食べられないでしょw
受け取ったにしてもそくゴミ箱行き >>576
わかる
病院によるのかもね
私の通院してるところもそんな感じ 通院先は「品物は受けとりません」って貼り紙あるわ
国立大学の附属病院だからかも 今どき金品を受け取る医療機関なんてあるんだねぇ……。
そんなコンプライアンスの低い病院で治療を受けたくないわ。 職員への金品のお礼を断るところ多いよね。
その気持ちは代わりに病院への寄付をしてください、ってあったな。 金とお茶菓子をちょいと渡すのはまったく違うわけですがw >>580
同じく
主治医の声がガラガラだったからノド飴1個渡したら「すみません受け取れないんです、お気持ちだけ頂きます」と恐縮しながら遠慮してた >>584
そんなん、誰もいらんやろw
センセーを困らせてるって気づいて >>583
金品=金銭と品物
ここでは最初から品物の事言ってんだよ
誰が金の話したよ >>577
>>578
捨てずに受け取るところもあるのよ。病院によるの。 ま、ゲシュンクはドクターによって考えの違うところもあるから受け取る人も居るのは本当
コンプライアンスの徹底で受けないドクターが多くなってる
ムリ目に渡そうとしなければグレーだけど有りかな
お金は今はバレたら贈収賄になるみたいだけど >>587
目の前で食べてくれるの?
わかんないでしょ?w 私主治医に恋してしまってて冬休みとか夏休みに「疑惑からあー彼女と過ごすのか?旅行中とか私の事思い出したりしてくれないのか?」とか怒りがこみ上げてくる。私の知り合いが以前、眼科医と患者の縁で結婚したのもあり、私にもチャンスあるかな?って思ったりしてしまう。
天涯孤独の私をほっとけない!とか思ってくれる可能性ってあり? >>590
怒り???ちょっとなに言ってるのかわかりません。 >>586
人のコメントにケチ付けるだけの奴ってどこのスレにもいるんだな >>590
可能性ゼロじゃないので頑張って!
病院行く時も香水ふって胸元開いた服と短いスカートで生足出してネイルしてつま先から頭の先までお洒落してね! >>590
陽性転移だなあ
そりゃ命の恩人だから輝いて見えて当然
でも、向こうからしたら何千という患者の中の一人
自分にとってオンリーワンでもね
どうしても何かあるとしたら、治療が終わってからなら数%の可能性はある
治療中はまず無理
>>593
ちょw
ひとまず病院に香水はやめてwww >>560の書き込みに乳がんBBAの書き込みが湧き出してくることをけん制する意味で564をを書いたけどw
やはりBBAどもも書き込みは抑制できませんwww
いつものパターン通り、BBAども同士でファイット!www >>594
カウンセリングや心理学で言う「転移」なんてBBAが知ってるかよ
わかりやすくのぼせてるって説明してやれよ 後釣り宣言キタ━━(゚∀゚)⌒Y⌒(。A。)⌒Y⌒(゚∀゚)⌒Y⌒(。A。)⌒Y⌒(゚∀゚)━━!! 保険適用のガン治療はどれも副作用で悲惨なことになることが多いから
保険屋に某病院の全身ガンの院長がされてる治療法とかの保険は効かないのと聞いたら自由診療の方は対象外と言われたよ
自由診療が対象の保険があったら考えてやるのに保険が出たってあんな治療は嫌だね >>589
うちの病院は患者からの菓子詰めは皆で食べたり持って帰ってる。
いろいろなお菓子が来るので結構楽しみにしてるし
人気のある菓子もあるよ。棄てるなんてありえない。 ピンポイントで中の人から情報が来るのは貴重だし、いいと思う
下手な煽りも黙るしねw 癌の薬剤師だけど、患者さんからお菓子頂いた時はみんなで食べたよ 病院によるだろうにウチではウチではってキリが無いなw
でももし>>590みたいな患者が差し入れた物の横流しだったらと思うと怖いよねぇ ID:G3areIpr = ID:uwx8iE/Cなら、医師でも看護師でも無いけど病院勤めの癌患者なんでしょう >>613
おのぞみなら、荒らして潰してやろうかw >>590
脳天気な癌患者で羨ましいわw
まぁ松田聖子や鈴木杏樹並みの魅力があれば期待できるでしょwww >>590
医師や病院は、患者とトラブルになるのを一番嫌がるので、
基本的に患者とプライベートな関係を持つのは避けます。
独身同士で相思相愛となり結婚に至る、というのもなくはないだろうけど、
ほかの病気や怪我ならともかく、がん患者とは正直あり得ないと思う。 >>594以外だれも、それ転移(metastasesじゃなくてtransferenceのほうね)ですよって指摘してやらないのなw 精神科なら、女性患者相手の逆転移ってのは聞くけどね ま、松田聖子…ここでこの名前が出るのは
がん患者の平均年齢の高さってことか
ちと驚いたw 転移性恋愛(てんいせいれんあい 英:transference love 独:Ubertragungsliebe)とは、
患者が転移の結果として治療者に恋愛感情を抱くこと。本来はフロイトの用語だが、
臨床心理学用語として使われる。
しかしながら、医療において職業的な境界線を超えることは、医療倫理違反[1]のみならず法律違反ともなる。
米国では「患者・医師関係と同時期に起こる性的接触は、不正行為(違法行為)に相当する。
医師と患者間の性的または恋愛的な交流は、医師と患者のあるべき関係を損ない、患者の弱い立場が悪用される可能性があり、
医師の客観的な判断を鈍らせる可能性がある。そのため、最終的に患者にとって有害になり得る」としている。
また、ニューヨーク州の衛生局は、医師と患者の性的接触を禁じている。
つまり、互いの同意で始まった付き合いでも、その事実が露見すれば、不正行為として懲戒処分をうける。
特に、精神科医と患者が私的関係を持つことは、精神分析を成り立たせなくする治療者の中立性に違反であり
、転移を悪用する嫌悪すべきタブー(禁忌)とされてきた。
精神科医熊木徹夫はその著書の序文で「私が精神科医になってから18年が経ちましたが、
これまでに誰からも改めて『精神科医が患者さんを愛してはいけない』と戒められたことはありません。
が、これは人類がどの文化においてもインセスト(近親相姦)タブーを堅持してきたのと同様、
精神科医の職業モラルとして最重要なものの一つであり、かつ不文律です。この前提が崩されたとき、
精神医療の正義は破綻します」と述べている[2]。 >>621
この2人は患者として行った病院の医師と結婚したからじゃない?
若い人では聞かないけど、いるの? ももクロの元緑の子は心療内科の担当医と結婚したんじゃなかったっけ >>623
いるよw
それもずばり転移を悪用しやがったなって、非難轟轟なのが
621に高齢者扱いされるよw >>623
たまーに聞くよ
もちろんがん患者ではないw >>623
知り合いの若い人でいる。癌ではないし精神科でもないよ。
出会いの一つなんだし、時々あることなんじゃないかと思ってきたが。
弟は入院時に知り合った看護師と結婚した。非難される筋合いはないだろう。 女優さんとか診るような医者は名医をあてがわれるてるのかと思ってた
名医ならそれなり治療経験ありでそこそこお年、なので既婚者、という事もないのか ワイ近頃血糖値高めで手、足先に湿疹が出て糖尿病を怖れていたところ、テセントリクの副作用と判明。ほっ。 抗がん剤してる人はコロナウイルス要注意だね
気をつけて!
マスク売ってないけど… 重症化しやすいってことで会社通達でテレワークになったわ さっきまで死ぬ思いしてた
肺がん+間質性肺炎持ってるんだけど、一昨日寝相が悪くて風邪ひいたみたい
今日 昼になってSpO2が74まで落ちて救急車呼ぼうかなとか考えてたんだけど、今になって89位まで復活
普通の風邪でこれだと新型コロナとかインフルにやられたらマジでヤバそう うわあ、お大事に
やっぱり肺がんの人は今回のコロナはかなりリスキーだね アベが手抜き認可してしまって爆発した福島からの放射性物質でガンになって死ぬか
http://www.excite.co.jp/news/article/Litera_4599/
アベが不正行為追及から逃げる為にまき散らしたコロナで死ぬか
http://headlines.yahoo.co.jp/article?a=20200219-00000005-pseven-soci
以下のような方は重症化しやすいため、症状が2日程度続く場合には「帰国者・接触者相談センター」へご連絡してください。
• 高齢者 • 糖尿病、心不全、呼吸器疾患(COPD等)の基礎疾患がある方や透析を受けている方
• 免疫抑制剤や抗がん剤等を用いている方
そこが問題だ 白血球が低いまんま。コロナに感染したら終わるのかと絶望した。 免疫システムが破壊されたら正常な時のような感染症の自然回復は難しいから
副作用があってもひたすら薬剤に頼るか
ひたすら外界との接触を断ち感染を防ぐしかない 抗がん剤を使うと免疫システムが破壊されて感染症が重症化しやすくなるのは分かり切ったことなんだから
そうなったらもう感染しても自然回復は難しいんだから
そういう人が感染症から守られて安全に療養できるような大規模な無菌施設を作るべきだと思う
中には体の状態に応じた娯楽やリハビリ設備も作って
治療の都合で免疫力が低下する薬を使い続ける割に
死ぬかもしれないのにろくな感染症対策もしないで菌やウイルスだらけの場所に帰らせるって
それは勝手に死ねってことでしょ 私たちは国が定めた治療をきちんと受けているのだから最期まで守られる権利があるはず 抗がん剤が免疫システムを破壊するから私達はもう抗がん剤を止められない
抗がん剤を止めたら体内ではガンを撃退する免疫細胞は作れなくなっているしガンがまた増えてしまう
あんた達の言うとおりにして免疫システムを壊したんだから私達の生活を守ってよ >>640
がんは真菌。抗がん剤じゃなくて水虫薬を使え。 >>640
自分で決めたことじゃん。
嫌ならしなくても良かったんだぜ。 >>642
こうして水虫薬ががんに効く説が出てきたのか、納得w テセントリクの副作用で食欲減退ってのがあるけど、どう?
最初の投与後に食欲なくなって1日1食+おやつ少しな生活
3ヶ月で5kg落ちたけど、ガンの影響で痩せたんじゃないかと疑心暗鬼だわ >>645
1日1食に少しのおやつじゃ、痩せるに決まってますよ。
3ヶ月で5kgなら妥当な減り方。 ここんとこ閑散としてるな。じゃ、懇話休題ってとこで…
おまいらのお勧めの蕎麦屋教エロください
できれば関東圏だな。酸素ボンベかついでるんで埼玉、群馬、茨城、栃木限定でどうよ
めでたく治療が終了。後は長くて6ヶ月。まだまだやりたい事だらけだ! >>647
懇話休題
↑
これは突っ込んでほしくてわざと誤字使ってるの?どうやって変換したの?いつも「こんわきゅうだい」って言ってるの?
それに、「閑話休題」のつもりなら誤字だけじゃなくて誤用だよ >>647
都内じゃダメかな
西荻窪の鞍馬
お店の人も明るくて愛想がいいし
めちゃくちゃ美味しいしオススメ
ちな駅近だから行きやすいと思う >>648
そこは気付かんかったが、「蕎麦屋教エロ」の方に気を取られたw
蕎麦屋教っていう新興宗教でエロい集団儀式でも・・・
この時期、宗教団体の集会なんてヤバすぎ、とか妄想してしまった >>649
行ったことある
親父さんが清原似で憶えてるわw 中国で、癌患者はコロナ重症化リスク高いって研究結果でたみたい
肺癌に限らないし、ケモ中や術直後はもちろんフォローアップ中のサバイバーもだって
フォローアップ中もだなんて、何が原因なんだろう
みんな気を付けような >>654
フォローアップ中も、という記載があるソースが見つからなかった
基本、呼吸器関係のがんはまず要注意、化学療法中で白血球が減ってる人も
術後直後は体力が弱ってるから
あとはがんに関わらず、糖尿病・高血圧・心疾患・免疫抑制剤使用中の人
手洗い、うがい、アルコール消毒! >>654
フォローアップ中って具体的に何をしていることなのか意味不明
完治(5年以上無再発)して病院行かなくなった奴以外全員てこと? ケモ室マスク必須
売店も自販機も売り切れで青いマスク看護婦さんにもらった
癌病院でも売り切れとは… 目先のことしか認識できないで、
病気でも何でもないくせに自分の安心のためにマスク買い占める人って
本当にマヌケだと思うし、心の底から軽蔑するなあ。 >>658>>659
時節柄コロナの事だと思うんですが、マスクしてると感染しないんですか? >>660
マスクをしていても感染しますよ
エアロゾルは細かいですから
しかし無症状でもウイルスを撒き散らす新型コロナ
自分が感染していないとも限らない
だからマスクをして
自分が咳やクシャミをした時に
ウイルスたっぷりの滴の大きな飛沫を周りに飛ばさないようにして
他の方々を感染させることを防ぐのです
マスクは主に自分が感染源とならないためにするのです
他人の咳やクシャミによる大きな滴が自分の鼻や口に入ることも防ぎますが
眼球からも感染しますからね
マスクがなければマフラーを鼻や口部分に巻いても
ハンカチやタオルで自作しても良いのです
防毒マスクや感染症対策用の防護服を常に着用した方が安全ではありますが コロナに限らず、他のウイルスや細菌から我が身を守る意味もあるんじゃないかな
特に化学療法中で白血球数が下がってる人は つまり>>658>-659>>662はマスクをすれば自分への感染が防げると思っているのですね コロナウイルスについては人にうつさないために
その他についてはうつらないために
マスクしないよりは、ある程度は意味があるんじゃない? マスクをすることによって鼻や口の周りを不必要に触らなくなる利点もあるよね。
手作りマスクやハンカチマスクの人もジワジワ増えてきてる。
自分もそろそろハンカチデビューしそう。 >>662
>>664
わずか一レスで言ってることが変わってワロタw ま、自分を守るのと他人を守るのが両立しないことでもないしな。
目的が一つでなくても全然かまわなかろう。 愛知県蒲郡市の「コロナうつすぞ!」男が亡くなったそうだ。
癌患者だったようである。
何癌でステージはいくつか分からないが、やはりあたふたしたんじゃないかなあ。
許されることではないけど。 持病があったとは報道されてたけど、へえ、がん患者だったのか
どこ情報か知らんけど
脳内ソースかな? https://www.jiji.com/jc/article?k=2020031800925&g=soc
県によると、男性には肝細胞がんの持病があったという。
大村秀章知事は県庁で記者会見し、男性は新型コロナで肺炎にかかっており、「肝臓がんで免疫力が低下していたと推測される」と話した。 なるほどね、癌は人にうつせないけど、武漢コロナは人にうつせて道連れにできるとでも思ったわけか >>670
嫌味言う前に「愛知 コロナ がん」でググれば分かったろうに 薬の間違いってやらね?
昨日一日中眠いと思ったらコデインリン酸塩錠とエキゾラム間違えて分4でエキゾラム飲んでた
そりゃ眠いわ >>673
>>669の書き込みが「がん患者のようである」とか何がんかもわからないような書き方してるのがまずおかしい
がん患者だと書き込むならちゃんと検索してから書き込めよ、カスという話だけど >>673
だから、お前は嫌味で煽る前に反省するべきなんやで 肝臓ガン治療の名目で使い続けていた抗がん剤の副作用で免疫力が低下していて
他の感染症も新型コロナも重症化しやすかったんだろう
または副作用の肺炎の時などに使うステロイドの影響でも免疫力が低下するしな
免疫を下げて良い訳がないが標準治療ではそんな物しか認めていない…
国民の命とカネを吸い取って儲けるゴミカスがいるのかと疑いたくなる気持ちもわかる でも自分で選んだ治療だし健康保険にお世話になりっぱなし
感謝をしても医療やその仕組みを恨む気にはなれない
何もかもが、なるようになるんだろうなと
誰のせいでもない 昔、癌が不治の病だと言われて告知することもはばかられるという時代に
告知がはばかられる理由として「本人がヤケを起こして自殺したり、人を殺したりしたらどうするんですか」というのがあったけど
この愛知のキチガイは、刃物をもって人に切りつけることはできなかったけど
武漢ウイルスの感染者になって凶器を持てたわけだよな 動画でコロナの重症化リスクの一覧表が紹介されているのを見てショックを受けた。
癌患者や肥満の人のリスクが何十倍という恐るべき数字だったよ。
抗癌剤で痩せたのは幸いしたが…
感染して飲み歩いた人がすぐに死んだのは癌だったからなのか。
健康な若い人が重症化した姿を撮影したレポートもBBCニュースで見たよ。
風邪と同じでたいしたことないという扱いをしている人がいまだに居るが
やはり恐るべき病だ。 ガンの人がと言うより抗がん剤やステロイド剤や放射線で
免疫力が低下していると新型コロナのみならず全感染症に対して重症化しやすい
と言うことだろ
ガンでもそういうことをしていないガンの部分以外健康な人はまた違うだろ 俺は癌は定期検査だけだが、糖尿病もあるからやばいな。
不要不急の外出はしないようにしよう (/ω\) >>682
そうそう。がんは、免疫機能が落ちている人がね。
糖尿も免疫機能落ちるからまずい。
どちらも、免疫がまともに機能しているうちはまだ大丈夫。
もちろん感染しないに越したことはないから用心はすべき。
愛知のおっさんは大人しく治療を受けてたら良かったものを、
無駄に怖がり過ぎて逆切れした挙句に命を縮めた。
風邪と同じで大したことない、という人は風邪舐めてる。
免疫落ちてたら風邪でも死ぬ。感染症ってのは細胞をだめにしていくから。 でも普通風邪じゃ死なないし、コロナでも死なない
全体での死亡率がまだよくわからないけど仮に1%だとしたら生存率99%だろ
がん告知を受けて、生存率99%ですよって聞いたら「ああよかった、助かった」って思うだろ
持病があるハイリスクグループの死亡率がいくら、やはりわからないけど仮に10%だとしたら生存率90%
いろんながんのステージT程度に助かるよ うーん
今回のコロナウイルスの怖さは
薬がないという事に尽きるんじゃないかな
つまり生存率というのは、自分の身体頼み、ただそれだけ
がんの場合、希少がんは別として標準治療があるし
治療法の有無で患者の精神状態はまったく違うものになるからね 薬がなくて自分のからだ頼みの状態で生存率が生存率99%(仮)だとするとやっぱり死なない病気だろ
治療法がなくても死なないと言える
なにをビビってるのか理解できない 薬がないから
何かの拍子に重症化したら死ぬしかないから 数字で99%は死なないって出てる。(ちゃんとした死亡率はまだよくわからないけど)
そもそも重症化=死ではないだろ なんだ老人だったのかwww
老人は何によっても死にやすいんだから、しょうがないねw
あ、がんの進行は遅くていいじゃんw いや、自分は老人じゃないよ
誰もが自分のことだけを書いてると思ってるなら相当浅薄 癌患者限定のスレで自分らは免疫力落ちてるから重症化しやすいだろうしコロナ怖いねー、愛知のおっさんも癌患者で免疫力落ちてたから重症化して亡くなったしって話だよな? >>693
風邪をなめてる、風邪でも免疫力が落ちてたら死ぬっていうから
いや、普通は風邪じゃ死なないっていう流れだけど >>692
老人でもないのに、「老人は〜」ってwww >>694
だから、そもそも普通じゃなくて風邪でも死ぬ人の話じゃんよ。 普通は風邪じゃ死なないかもしれないけどこのスレで話す以上は癌患者に対しての話で、癌患者は免疫力落ちてて普通ではないよねっていう 今日の朝ドラは癌患者の若者が亡くなる話だったみたいだけど病院休みで良かったな
待合室のテレビはNHK流してる所が多いだろうから
少なくとも自分が通ってるがんセンターはそう >>696
がん患者が風邪で死ぬの?
ケモ中の非固形がんの患者の話なら分かるけど
ケモ中だと癌患者は風邪で即、死亡するの?
じゃあ、ケモやってない癌患者はどうよ?
そうじゃないだろって話 >>696
武漢コロナの話で、>>ID:AcdRU9mKは治療法がないだの薬がないから、コロナが重症化すると死を避けられないっていうけど
じゃあ、重症患者は病院で何をしてもらってるのて話だよ
治療してもらってるんじゃないの? >>697
いえ>>ID:AcdRU9mKが老人の話にすり替えてるんですがね 全体での死亡率がまだよくわからないけど仮に1%だとしたら生存率99%だろ
がん告知を受けて、生存率99%ですよって聞いたら「ああよかった、助かった」って思うだろ
持病があるハイリスクグループの死亡率がいくらか、やはりわからないけど仮に10%だとしたら生存率90%
いろんながんのステージT程度に助かるよ
それを、そこまでビビる必要がありますか?
なんにしても、大げさに怖がって数字も理解できない層が一定数いるのは知ってるけど つか、化学療法中だったらいつも通り感染症に気を付けてればいいだけ
体調崩すと、化学療法が中断、中止になるからな >>699
>がん患者が風邪で死ぬの?
意味わかんない。
がん患者が風邪で死ぬなんて言った覚えはない。
風邪でも死ぬような人の話だっつってんじゃんよ。
わざわざ条件絞ってんのに、なに勝手に広げてんの。 新型コロナは
エイズのDNAが組み込まれていて治せない
治ったように見せておいてまた発症する上に
無症状の間もウイルスを撒き散らし他者を感染させる
重症化に年齢は無関係
発症する度に重症度が増す
日本の公式発表も対策もデタラメであり
検査もやらせず放置し感染者を少なく見せかけているだけ >>704
696:がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日:2020/03/20(金) 17:46:07.72 ID:1tGckPWV [1/2]
>>694
だから、そもそも普通じゃなくて風邪でも死ぬ人の話じゃんよ。 >>704
がん板だから癌患者の話が前提だろwww
こういう室井佑月のような支離滅裂なことをいうやつは
乳がんBBAだな ID:EVVaM5iN
ID:PSSoRHZZ
ID:TvbnMP9t
乳がん患者を目の敵にしてるいつもの人、去年の夏はこの様子だったのに随分回復したもんだ >>708
ほんと頭悪いなあ。
風邪でも死にかねない人⊆がん患者
だ、つってんだよ。
ベン図描かなきゃわかんねえのかよ。 >>708=>>695
義務教育って何なんだろうなあ… プレドニン30mg/day14日で感染症罹患危険率100%増ってなんだ!?
字面からしたら絶対コロナ感染るって見えたけど4000人/1億3000万人が倍になったって事でちょっと安心だな
その確率でも宝くじ以上に当たらない
運のない俺は全くもってコロナに罹る危険がないって事だな そうそう、コロナみたいな流行りには乗れないんだよお前さんは >>710
>>713
このにゅうがんnBBA、ホルモン療法で頭に血がのぼってるのかな? >>713
コロナで人が死んでるのに流行に乗る乗らないとか、ずいぶんだね >>709
お前らも乳がん同士でずっとやりあってるよね
あれ見ると、おまえら乳がんBBAはがん患者界のがんだと思うわ >>709
しかも、子宮頸がんはヤリマン自業自得って言ってるのも、お前ら乳がんの連中だもんな >>714
僕は乳がんは患ってないし、BBAでもないよ。 >>719
がんのほかに、言い返さないと死ぬ病気にでもかかってんのかよw >>720
お前が、マスクしないとコロナにかかって死んじゃうって言いだすからおかしいんだろ >>723
>>719
どうすんだよ、お前らのせいで国立がんセンター中央病院で看護師さんがコロナだよ そうやって下らない粘着し合ってんじゃないよ。
お客さんが来なくなっちゃうじゃないかよ。つまんねえなあ。 大腸がんとってから一年経つから、内視鏡しようねー
って下剤セットをまた貰ってきたけど、人生でこんなに下剤を飲むことになるとは思わなかったですよ。
寧ろ、お腹ゆるい方だったからストッパとか赤玉に頼った生活してたのに。
水分とかも、普段からあんまりたくさん摂ってなかったから
一番最初のとき「2リットル(激まず)をだいたい一時間か二時間くらいで飲んでね」って言われて
「は?」って言ってしまったもん。一日かけてギリギリ飲める量じゃん……何いってんの?むり……どうにか飲んだけどね!
転院したら、下剤の種類変わって味が少しマシになって、1.8リットルのやつに変わったけど
苦行なのは変わりないよ。やるしかないけど。
たぶん来世で飲む分の下剤も消費してるんだよね。って思わなきゃやってられません。 一年半前ぐらいに肝臓癌の手術前検査で大腸カメラを始めてやったことある。
下剤はおいしくなかったけど耐えられるレベルだったけど。
でも、なかなか出てくるのが水に近い状態にならなく、時間がかかったのがイヤだった。
トイレからボタン押して看護師さんに来てもらって確認がなんだかなあって感じだった。
大腸カメラ自体は痛みとか特に耐えられないとかはなかった。 えっ内視鏡けっこう痛くないですか?腸の曲がってるところ通るときめちゃ痛でしたよ私は。
あの痛みを思い出すと逃亡したくなります。病院行きたくない。行きますけど。
でも内視鏡の100倍胃カメラ嫌いなんで、胃カメラすることを思えば内視鏡のほうがずっとマシ。
な気がします。耐えられますたぶん 胃カメラも内視鏡・・・
そう言えば去年の入院中に胃カメラの指示でてセンセが説明する時に帰りは麻酔で寝てる状態なのでベッドで〜と言われて「えっ!?」ってなったの思い出したw
久しぶりに胃カメラやったけど今は麻酔で寝かされるのね〜
以前はカメラ飲むの得意で画像も見ながら受けてたから少し物足りなかったw 肝臓癌の手術前検査で胃カメラもやったけど、殆ど苦痛はなかったなあ。
こっちは前日夜以降の絶食以外制限ないのであまり気になることなかった。
胃カメラ自体は過去に5回したことあるけど、二十年位前の鼻から入れるやつは苦痛だった。
アニサキスの時は胃カメラのすごさ実感したね。
スポイトみたいなのが付いていてアニサキスをすぐに吸い取った。 胃カメラ麻酔してもらえるんです?!去年したときそんなことしらなかったなあ。
子供の頃体調崩すたびにたくさん吐いていたから、喉元をあれやこれやされるのが
とてつもなく苦痛で。そうか麻酔……次に胃カメラの機会があったら先生にきいてみます。
教えてくれてありがとうございます。
胃カメラは鼻からのが苦しくないって聞いたことあるんですけど、
辛い人は辛いんですね……参考になります。ありがとうございます >>731
麻酔と言うか正確に言うと鎮静剤な。それから検査後はクルマの運転は出来ないから注意してね。 >>728-729
>>731
皆さんは胃がんの方なんですか? >>732さん
なるほど鎮静剤。検査怖いから、なんでもいいから何もわからないうちに終わらせてくれー!って感じです。
車は、免許すら持っていないので大丈夫です。ありがとうございます。
>>733さん
大腸です。手術前の検査で胃カメラしました。一回目で二度とやらぬと心に決めたのに
二回目がめっちゃ早くて、がんだって判明したことより心が折れると思いましたね。
できればもうしたくない。無理だろうけど >>734
大腸のひとか
上部消化管の内視鏡をするときは
「嘔吐反射もひどくて、苦痛なので鎮静をディープでお願いします」って言ったらいいよ
鎮静剤使ってくれだけだとぼやーっとする程度だから、くれぐれも「ディープで」って
俺が言ってるところは大病院で検査数も多いけど、リクエストに可能な限り答えてくれるので
「セデーション(鎮静)ディープで、キシロカインはゼリーじゃなくてスプレーで、それも寝た後にやってね」というと
「はいはいw」ってそのとおりやってくれる ◇◆◇ 創価学会の「功徳の実証」◇◆◇
創価学会は現世利益をきわめて重視する宗教である。創価学会の信仰を続ければ「死ぬ
前の数年間が、人生で一番いい時期になる」と、池田大作名誉会長は何回も語ってきた。
では「永遠の師匠」とされる三代の会長の、「死ぬ前の数年間」はどうだっただろうか。
初代会長・牧口常三郎・・・学会員による強引な折伏の被害者が、警察に訴えたことが
きっかけとなり、昭和18年、治安維持法違反で逮捕され、その翌年栄養失調で獄死した。
第二代会長・戸田城聖・・・戸田は重症のアルコール中毒だった。昭和33年に肝硬変で
死去(享年58歳)。戸田が作らせた『折伏教典』では「アル中は餓鬼界」とされている。
第三代会長・池田大作・・・平成22年(2010年)5月以降、公の場に姿を見せなくなった。
創価学会は「お元気」と言い張っているが、実際は脳梗塞の後遺症で半身不随だという。
※ 日蓮は「道理証文よりも現証には過ぎず」と説いた。まさにその通りと言う他ない。 >>735
俺は、鎮静剤の注射が終わる寸前ぐらいに意識なくなって、目が覚めたときには検査が終わっていた。 抗がん剤とか放射線やってる人はもちろんだけど、
癌術後の経過観察のみの場合ってコロナ報道の「基礎疾患あり」にカウントされるのかね?
体力も落ちてるし、リンパ取ったりメンタル弱ったり免疫力は落ちてそう >>738
・化学療法とか放射線療法とかをやってない
・合併症や後遺症がない
とかならカウントしないんじゃないかなあ。 抗がん剤治療から2年たっていれば
免疫は元通りになっているってどこかで読んだよ >>738
上段 > 抗がん剤とか放射線やってる人はもちろんだけど、←がん患者だから入る
中段 > 癌術後の経過観察のみの場合って ←がん患者じゃないから入らない
下段 > 体力も落ちてるし、リンパ取ったりメンタル弱ったり免疫力は落ちてそう ←風邪ひきやすいとか、毎冬インフルにかかるとかならそうかもね。でも重篤化してないんでしょ
中国の統計によると、がん患者の重症化率は5%くらいだった
糖尿病や高血圧症の重症化率より低い >>740
でも私の場合は抗がん剤後5年経つけど、感染症にかかりやすいよ。
気を付けてるつもりなのに。
この3年のあいだにも蜂窩織炎やアデノウイルス、インフルエンザに感染した。
今はコロナにおびえてます。
やっぱりいろんな治療したから体は衰えてる。 体温がこの2週間、36.7〜37.0度、ほぼ収まったけど咳が続いてる
拠点病院に検査の予約が来週入ってたけど、電話して主治医と相談したら症状がおさまってからにしましょうということで
検査日を変更した
万が一があったら、拠点病院にコロナ持ち込むことになるから洒落にならん
それこそ、待合で座ってるのはケモで免疫力なくした患者だらけだからな 別の感染症指定病院に女房の姉が看護師として勤務してるんだけど
4月から呼吸器に移動になったそうでピリピリしてるらしい 726ですけど昨日大腸カメラいってきました。特に異常もなしで大丈夫でした。
自分の状況(ステージ3・20代・お尻から出血あり)から、ヤバいかなーって思ってたのですが
何にもなくて安心しましたやったぜ。
お話してくれた方も、いろいろ教えてくれた方もありがとうございました。 痔主ワロタ。普通なら充分修羅場
今日レイクタウン行ったら駐車場でジムカーナ出来そうだった
気をつけなきゃだな
折角頑張って癌の治療受けてるのにコロったらお馬鹿だよな
周りの応援してくれる人の好意とか治療してくれるドクターの努力を無駄にしてしまう 自己中なのは分かってるけどコロナのせいで癌の薬の開発や承認がと思ってしまう
癌患者は重症化のリスクも高いらしいし
気晴らしも出来ずただでさえ癌で鬱なのにヒステリーな世の中の雰囲気にも本当ウンザリ まあね
でもがんなのにみんなが幸せそうでむかつくって人もいるだろうし
仕方ないかな
自分はなんかコロナは気が紛れる感じ >>749
分かる
私も全く同じこと思ってた
首相会見によるとコロナは承認前でも病院の倫理委員会でOKでれば既存薬使えるらしいね
がんも既存役で抗がん作用を言われてる薬あるじゃん
がんも同じように認めてほしいよ 『「5Gで20億人が死亡する」カナダ海軍大佐、「自宅で何百万人もの人々が殺される」元英海軍物理学者! 5Gの脅威を強い言葉で伝える!』
https://tocana.jp/2020/03/post_149429_entry.html より抜粋
現在、携帯電話の安全性の定義には「6分間にわたる体組織の加熱」が依然として採用されている。
しかし、これはマイクロ波から出る熱以外の要素は、すべて無視されたものである。
マイクロ波と5Gへの連続的な曝露によって引き起こされる、がん、生殖障害、神経学的損傷、先天性奇形という健康への悪影響は、1972年にはすでに知られていたと博士は言う。
しかしWHOは、この情報を最高機密として隠すことを決定したというのだ。 このまえテレビで、中国のパンダを野生に返すプロジェクトというドキュメンタリーみた。
子パンダを愛情深く育てていた母パンダが腸閉塞になり、子パンダと引き離され治療するんだけど
日に日にやせ衰えていって、しんどいから壁にもたれてポツンと座っている姿が目に焼き付いて
数日たったのに忘れられない……
結局、亡くなってしまうんだけど。
子パンダは突然ひとりぼっちになってパニックになったので、野生に返さず動物園に送られた。
母パンダが痩せた姿で寂しそうに座っているのが、すごく気持ちがわかって泣けた。
人間の闘病ドキュメンタリーでは泣けないのに。 上野、中野、信濃町の病院見ていると院内感染が怖いね。
これらの病院ではないけど、今週は定期検査で病院へ行く。
再発もそうだけどコロナの方も気になってしょうがない。 マスクが入手できねーな
この間がん研行ったら、手製のマスクしてたお姉さん居たけど、結構洒落た生地でお姉△っておもた がん研といえば
たまに、国がんとがん研をごっちゃにしてる人がいる
似たような場所にあるし、あの二つはどういう位置付けなんだろうな 国立がんセンター中央病院:国立研究開発法人 築地
がん研有明病院:公益財団法人 有明 いや、位置付けってのは、例えばがん研は、中央病院のOBが出資したとか
中央病院と異なる主張を持つ人たちが作ったとか
そういう話かと よく読んだらわかった
位置付け という単語を住所だと勘違いされてたってことか >>759
正しくは国立がん研究センター中央病院
紛らわしいよね 去年の初秋にドクターに再発した癌の成長が止まりませんね、宣言受けて袖を通したTシャツとか春夏秋物8割がた捨てたんだけど着るものが足りない
新しいシャツ買おうか少ない枚数で廻そうか思案中
ドクターの最悪状況説明にはちょっと閉口 >>766
なんにせよ、季節がまた巡ってきてよかったじゃん 気持ちは分かる。まあ、新しい服を選ぶ楽しみがあるのはいい事じゃないか。 確かにねー
新しい1枚を選んで命を噛み締める感じかな
しかし、私も同じことやりそうだから気をつけようw スットコドッコイです。シャツ2枚買ってきました
1年で15kg以上体重減ったのに筋肉は落ちるのにお腹まわりの脂肪は健在w
2サイズくらい小さくなったかな? なんて期待してたに1サイズダウンだけだったorz >>758
位置づけも何も、全く別物だけど。
がんセンターは、国のがん対策の枢要。
がん研は、そういう名前の民間団体。 仲間w内じゃ、国立がん研究センターをがん研中央病院とかがん研東病院、がん研究会有明病院はがん研有明って呼んでる
がん研中央病院とかはあくまで急性期の治療で緩和とかはやってないよ
がん研有明は緩和病棟も持ってる
本当なら鴨川の亀田総合なんて病院も良いよね。急性期から緩和ケアまでokだし病室から海も眺められるし 私は衣替えするとき、
また次の季節も着れますように!と心のなかで願掛けしてから、タンスにしまってる。 >>776
うちだと、国がん、がん研、国がん東
こんな感じかな
がん研イコール有明のイメージしかない
あと、当然国がんにも緩和ケア科あるよ
がん研は部屋にシャワーついてないのがちょっとな
国がんは、差額ベッド代無しの大部屋が4人部屋で、シャワートイレ洗面台付き
そこは評価に値する 国立がん研究センターは、国のがん施策が新しくなった時に名前変わったんであって、
ちょっと前までは国立がんセンターだったから、
「がんセンター」って呼ぶ人が多い印象。僕の周りだけかもしらんけど。 >>779
マジ!?
ドクターにウチは緩和ケアは無いから外部の病院の紹介はするよって言われた
かくにんしてみるわ 国がん中央は緩和ケア科はある、緩和ケア病棟は無い
国がん東には緩和ケア病棟はある そして国がん中央はコロナ感染の医師と看護師が出たところね いつもガンや感染症から守ってくれている自然免疫システムを破壊する化学療法
この方向性は間違っていたんだろうな
化学療法を受けたガン患者の命が危険に晒されている
患者は専門医の治療方針に従っただけで何も悪くないのに
治療の優先順位がどんどん下がりほとんど放置されるとは
今さらながらこの治療法が元々どれだけいい加減な代物だったかが分かるな コロナも間質性肺炎も怖いが積極的に治療を受けるべきとか何とか説得されて
苦しい思いをして化学療法を受けても
実際どんどん転移して来てステージが進むし きついね…
抗がん剤は100%全員に効くわけじゃない
自分のがんに効かなければ医療なんて糞食らえ、と思いたくもなるだろう 完治や寛解が目的じゃないから、延命だから
といっても寿命縮めてる場合もあるが 病気は治るべき、と信じるところから来るひずみかな。
治る場合もあるし治らない場合もある。これに尽きるよ。 >>787
>治療の優先順位がどんどん下がりほとんど放置されるとは
どういう事? がん研有明でオペ室ナースがコロナに感染して、手術数を当面80%減する >>789
そしてその思いが子供に「親が癌治療、特に抗がん剤で無駄に苦しんだ」と引き継がれて、
その子供ががんにかかった時に癌標準治療は信用できないからと耳障りの良い民間療法にはしって手遅れ。よくあるね >>794
細かいようだが「耳障り」は不快なことに使う言葉なので聞こえがいいとかそっちの方が >>796
確かにw
では「耳障り」を「耳ざわり」に訂正。これで用法としては間違いだとは言えなくなる。 ステ3からステ4になった
どっか遠いところへ行きたいのにコロナマジうぜぇ
ラジオを聞いたりお笑い番組を見て笑ってる時だけは幾らか気が紛れる
まだ笑える、まだ楽しいと思えていると自分の笑い声で確認する
厳しいだろうにあの手この手で人を笑わせようと頑張ってるタレント達やスタッフさん達ありがとう >>798
Stage3からStage4に変わったって、手術で取り出した腫瘍の病理検査で?
ちなみに何癌?
俺は今週月曜日に肝臓癌の再発を知らされたのだが。
女優の岡江久美子さん、乳癌の放射線治療中にコロナ肺炎に罹患し今日死亡したそうだ。
俺同い年なんだよなあ。 >>799
岡江さん、ラジエーションは2月に終わってる >>799
798じゃないけど、遠隔転移したってことでしょうよ。 アメリカのドクターの記事でコロナの時、無自覚の酸素飽和度低下が見られるって報告あったよね
俺 元から間質性肺炎持ってるし肺癌だから体温、血圧、体重、SpO2測ってるけど、みんなはみてる? 酸素飽和度計買った
日本製のが1万円以下で
正しく測らないと数値が出ないと聞いたので
そこはすごく気を付けている 俺のは中華製。でもPanasonicの乾電池入れてるからちゃんと動くよw
1月の終わり頃表示がどうしても86%超えないから医者に中華製パルスオキシメーターってだめなんですかね?
って聞いたら医者のパルスオキシメーターでみて85%、あと看護士の持ってるやつでも86%
その日から在宅酸素療法決定、酸素ボンベ転がして帰りました
ちな2680円の安物でアラート機能は無いけど 85%はきついよなあ
おれは90くらいまで落ちたときに、カニューレじゃ間に合わんからとマスクになったな
トラブルがあって70まで落ちたときは死ぬかとおもった。あれはトラウマだ 70台だとお漏らししそうになるよなw え、俺だけ? 下の世話等々してくれる介護士に言われるならまだ納得できる。
汚いしんどい仕事は介護士に丸投げの看護士に言われたくないわな。 緩和ケアの看護師は下の世話もやるよ
ゴミは酷い言い方だけど、感情移入しすぎると看護士の精神状態も保てない
愛情のある家族でも気が付けない細かなことに配慮してくれる
俺らに向けた漫画じゃなく終末期医療の辛さ、無慈悲さを伝えたいんだと思う 皆さん落ち込まないで
病気で自由が利かないからって断じてゴミなんかじゃありません
皆同じ人間ですからね
画像検索で覗いてみたけど
患者をゴミ扱いしてるような内容とは全然違いますよ
作者ではなく記事書いた記者がおかしな煽り方してるようです 情報有難うございます
明日は我が身と思うと怖くて見られなかったから 画像検索で覗いてみただけですが
患者と
そこへお見舞いに来る人たちの
「感情の」「ゴミ捨て場(本音が剥き出しになる場)」と言う意味なのかな
看護士さんは患者を助けようと真面目に仕事されてるようです 自由に動けないとつい落ち込んだり自暴自棄になったりしやすいですが
気晴らしする方法が見つからない時は皆でここに書き込んで
雑談でもして気晴らししましょう 緩和ケアではお風呂に入れてくれるのも下の世話も看護師がやりますよ wiki拝見すると看護士をすぐにお辞めになって風俗へ転身されている模様
数か月真面目に緩和ケアで働いたら患者をゴミ扱いしてゴミ捨て場だと書籍で揶揄するのが許されるとは思わない
安易に儲ける道具に患者を利用するのはやめて欲しい 内容はありきたりな話だった。
冒頭末尾に
繰り返しゴミ捨て場てワード挟んで
他のマンガと
差別化はかろうとしてるだけ。 >>818
この人自身は治すのが難しいアスペルガーで子供の頃から同級生や先生から
酷い虐めや体罰を受けていたし看護士時代に首つり自殺しようとして失敗したとか
書かれてますね
ガンじゃなくても子供の頃からガン患者にも似た不安や不快感を抱えて生きてたんでしょう
儲ける道具として患者を利用してるのは病院だと言う描写がマンガの中にありますよ
アマゾンの試し読みで読めます
保険点数が特に高いのは延命措置だそうで
昔から実際に言われていることですが「ホスピスは儲かる」と
ゴミ捨て場と言ったのはこの人では無いし
患者を揶揄している訳でもない
>>812が書いてる通りで
終末期医療の辛さ、無慈悲さを伝えたいんだと思いますよ
自分が担当していた患者が自死を選んでしまって相当ショックだったようですし
あんな風な患者と家族のやりとりだとか
鎮静だとか見せられたら
耐えられないのが普通なのでは コロナで看護師が特に注目浴びてる時期だからいい宣伝になると考えたのか
飛びつくTV局があるといいですな┐('д')┌ 終末期高齢者ガン患者は医療費圧迫するお荷物だから
ひどい言葉でも
看護師は大変だから仕方ないと流して貰える可能性の方が高い
仮に批判が来ても「私が言ったわけではない」
何処の病院かも誰が言ったかも証明する必要もない書き逃げ
汚いなって思う もともと健康な奴がわ〜こんな最低な患者医者がいるんだ看護師大変だなって感動するためのもん >>826
でも病院がガン患者で儲けてるのは当たってますよ
儲かるから副作用で身体がおかしくなっていくのが確実な化学療法とか放射線とかやらせるんです
患者が化学療法断ると命がかかってることなのに医者が治療断ったり不機嫌になったりすることがあるでしょう
ガンが治らなくて進んでいって体が副作用で悪い所が増えて
お隣さん亡くなっても医者は自分がやった治療で申訳ないなんて言わないでしょう
それをやれば患者がどうなるかなんて何百人も見ている訳だから分かる筈なのに
治してくれるのが病院のはずなのに >>816読んで言われんでも勝手にそうするわそういう場所だし変な人、と思って自分ストレス溜まってるな嫌味だなと思ったけど、いつものコウガンザイガーさんだったか
反省して損したw 自分が患者の世話係で
目の前でどんどん亡くなったら頭がおかしくなってある意味当然
しかも上が延命で(患者自身は苦しみの時間が長引くのに)金儲けしてるなんてことを知れば
自分の仕事や存在にも疑問を感じるのも当然 それと鎮静タイミングが病院の判断とか
本当は重大な違法行為なのにそれを手伝わなければならないとは
自分がもしガン患者でなくその行為をする側だったら耐えられるんでしょうか
詐欺で財産を奪うのも大きな罪ですがこの場合は命をです
その状態になった原因も病院の治療の効果が無かっただとか副作用でと言うケースも多い訳で
自分の頭までおかしくされる前に逃げ出すのは生きるために当然の反応だと思います >>832
いやそんなに当然ていうほど
人はすぐ頭おかしくはならんよ。
病院だし、人が死ぬのはよくあることだし。 >>833
セデーションは医師の判断のもと、患者又は家族の意思の下適法です
そのような嘘を書き込まないでください
命を奪うのでなく、終末期の苦しさ、痛さを鎮静するものだという認識が無いのでしょうか? コウガンザイガーは最期までどんなに苦しくてもディープセデーションしないってことだろ
つか、真菌君とおんなじでこの人もネタでしょ 自粛自粛っていうけどさ、自宅療養してると万歩計見たらとんでもないぞw
https://i.imgur.com/f5XAc1R.jpg >>838
さすがにまずいと思って、
散歩とラジオ体操(YouTubeに動画がある)を始めることにしました。
怖いぐらい体が動かなくなってますね。。。 病人や不幸な人を穢れ扱いするのを公言する同僚がいて、がん患者だとバレるのが怖い 今入院中なんだけど家族の面会もダメ、デイルームも閉鎖で病室篭りきりだわ ラジオ体操始めたけど、片足の腓骨を採取して顎に埋めたので
跳ぶ系の運動はちょっと怖くてできません。 >>843
俺も事故で腓骨が脛骨にくっついて一部腓骨がない状態だけどビッコ引き引き歩けるよ
ただ病気で骨密度が下がってると脆いから気をつけてね >>840
その人の思考と性格こそ穢れているから気にするな ステージ3で特殊なガンだったので一年半は治療にかかりきり。3大治療全部した。
しばらく身体を休めたけど、50代ということもあり体力低下でフルタイムの仕事は難しく。
ちょっと無理したら帯状疱疹になったり感染症で寝込んだり。
なので、単発や短期の派遣でほそぼそとずっと働いてきたけど、コロナでついに仕事なくなった……
ガン発覚してもうすぐ7年。
また働ける日が来るのかな。あーあ >>848
7年生き延びたのはすごい
大丈夫、なるようになりますよ!
ひとまず美味しいもん食べましょう >>849
ありがとう
暇な時間が増えたから、つい過去を振り返ったりしてしまい
自分の人生って、ホントに冴えなかったよなあ……なんて思ったり。
美味しいもの食べに行きたいけど、まだ外食はコロナで怖いかもw >>848
年金もらえるまでは生きようよ
早期に60歳から申請して、でも毎月の受給金額は減るけど
しかし76歳ぐらいまでは総額では65歳からもらうより多くなるから >>850
これからこれから
せっかく生きてるんだから、楽しいこと面白いこと
いっぱい探して取り込もう! >>851
50代だと、生まれが数年違うと65歳からの支給開始に完全に切り替わる年代 >>850
つか、ポストコロナで働き方も変わるんじゃない
今やってるリモートワークだか在宅ワークがもっと広がる可能性はあるよ 障害年金貰ってるし、障害が重くなった時に繰り上げしてると困るからいらない 冬は寒くて春になるかと思ったらコロナが来たから
どう考えても運動不足だったんだなあ。はあ。
どうにか運動量を増やしていかないとなあ。 メンタル保つ為に、ネット検索とSNSやめたい
絶対落ち込む結果になるのについ見ちゃう 過去にブックマークしたページを読み返すと惰性でネットしつつも気分転換になるよ ネガティブな情報は見ないように
ポジティブな情報を検索するようにしてる
本当は来年の桜を見れるかどうか分からないんだけど
やりたいことがいっぱい出来て死んでられんと前向きになってるよ >>859
ちょっとずつ辞めてこ
自分はストレスの方が増えたからTwitterの闘病垢は消したし
この板も昔は何か情報は無いかレスは無いかと事あるごとに見てたけど、離れよう離れようとして今は週1で来るか来ないかになったよ ネット検索してる人って、なに見てんの?
症例報告とか? つい見ちゃうのは闘病ブログ
ダメージくらうのも闘病ブログ 他人の闘病には全然興味ないわー。
論文とか症例報告のほうが面白い。主治医と話すネタにもなるし。 医者に嫌がられていそうなタイプだなー
ほどほどにしとけw >>867
そうかい?
ぼくは、ちゃんと勉強する患者は好きだぞ。 >>868
笑えるネタd
下手にオカルト調べて拗らせる患者は患者兼医者の貴方にはどう映るのかな? >>869
オカルトはなー。
正直、そうなっちゃう気持ちは理解できない。
できないが、そういうものなんだろうと思ってあげるしかないのか。
まあ、そういう人にはまだで出会ったことがないし、
僕短気なんで、なるべくなら出会いたくない。優しくできる自信がない。 来週、摘出した組織を生検に出す予定です。
癌細胞だけはなにがどうなるかわからないから正直言って怖いです。 子供のお友達がピンポン来た
あいにく他のお友達と遊びに行ってしまったので、ゴメンねてパピコの桃味をあげた
冷凍庫のパピコストックが無くなったから買いに行きたいんだけど、転移している肋骨が痛くて動きたくないなー
でも、子供にお友達が沢山いて嬉しくて買いだめしときたい
うん、結論としてまだ、お空には行きたくないの
子供が楽しそうにしているのを、まだまだ見ていたいのよ
どうにかならんかな、、、 >>873
もう先は短いみたいなこと言われてんの? 後が無くなると物欲無くなるね
逆に承認欲求が捗る
自分が生きていた事を証明したいのかな。幸い子供が2人居るから最低限の証明は出来ているんだろうけど2chいや5chか…ここにカキコするのも承認欲求から来ているのかなと思う 子供を残して逝くのは相当辛いことなんだろうな
自分は小梨だからそこは永遠にわからない
人生に意味を持たせたくなかった
無為に過ごしたかった
それを実践する人生だった
ちゃんと意味のないものになったかなー >>874
医者はもうダメかもよ、とは言わないけど
骨だけの転移の時は、まだいけるよ!とか言ってたけど
肝転移してからは、予後の話をするとパソコンの画面を見ながら頷くだけになった
来年の夏は沖縄に行こうとか、冬は北海道にスキーに行こうとか、子供と約束するのが辛いよ
何でもないような事が幸せだったと思うー
て分かるようになったわ >>877
>肝転移してからは、予後の話をするとパソコンの画面を見ながら頷くだけになった
あーそれは、予後予測がしづらくなってきたからでしょうね。
まだいけるよーとも、ちょっと難しいなーとも、判断つかないという。
あかんようになったというわけでもないし、これから先のことはまだ分からないし、
まだまだいくぞ、と思ってやっていくほかないよね。 うちも小梨結婚10年目
ただ来年の正月を迎えられるか微妙
唯一の趣味だった旅行食べ歩きも
コロナの影響もしずらいしもうほんとぴえん。 >>880
横だけど、何なの?
とくに上からとも思わないけど
あなた生きづらそうね、もう逝け >>881
ぴえんとは、ちょっとした悲しさや嬉しさで泣いている(または、泣きそうな)状態を表す言葉である。 >>883
へえ、自分でも調べたらJC、JKあたりが使うネットスラングってあるね
ちゃんとした日本語じゃなくて安心したわw >>882
ただがん板で「逝け」はないななんで人に「死ね」って書き込めるの?
がん板だとほかのところとちがって「死ね」って呪うとほんとに死ぬかもしれないから全能感にでも酔っ払えるのかな? >>882=878
がん患者でもないのに、このスレに常駐して
患者に対して優越感まるだしのアンタのほうが、悪趣味すぎて引くわ
がん患者に対して死ねって言い放つ神経とか。
自分に返ってくるで >>886
878だけど、882ではないしがん患者だよ。
横だけど、って書いてあるじゃん。
適当になりすまし認定しないでくれる? そうそうカリカリしなさんな
みんな辛いのは一緒なんだから そう言われればカリカリ梅食べたいな
俺はCoCo壱の10辛いけるぞ いやいやw
勝手になりすましにされて一方的に罵倒されればおおらかではいられねえわw ひとりユニバ、ひとりディズニーしたことある人います?
仕事ないし、ヒマだから行ってこようかな。
もうすぐオープンだよね。
ヅラ問題がありw激しいアトラクションは無理だから一人でのんびりショー中心に歩き回ろうかー
それとも、御朱印帳もってお寺まわりしようか迷う。
情けない悩みだわw >>891
良いと思うよ〜
人と行くとどうしても気を回されたり使ったりするから自分のペースで好きなとこ見て回って疲れたら帰っちゃえば良いくらいの気持ちで
楽しんだもん勝ち >>892
ありがとー
ひとりは慣れてるんだが、流石にディズニーやユニバは体験したことがなくw
外国人が押しかけてくる前に行ってみよかな イイなー
仕事で第一ホテル東京ベイ(現ホテルオークラ東京ベイ)のシステム構築やってたから、試泊とプレオープン時のDTL行ったことあるけど、緊張性頭痛持ちだからその後の混んだTDLは行った事がない
今は酸素ボンベ無しで100m歩くとSpO2 80%まで落ちるから行きたくてもいけない 泣 さいきん堀江美都子の昔のアニメソングをYou Tubeで聴いてる。
ほとんどの曲を口ずさめるw
子供の頃の記憶はすごいなと改めて思うわ。
堀江さんのきれいな声で癒やされてる 肺がんステージ2の胸腔鏡下切除して1ヶ月ちょっと
まだ左脇の違和感と、ピリピリ神経が触って不快。
ガンの自覚症状なんてなかったから、手術しないで成り行きに任せた方がよかったかな、なんて思ってしまう。
もう70近いし、特にやりたいこともない。
ボケて嫌がられる前に、早く逝った方が幸せかと思い始めてる。 いろんなことを考えちゃうよね
考えても仕方のない事ばかりなのに。
思い返してどんどん遡って結局落ち込んでしまう
辛い気持ちで溺れそうになる
夜は特に、かな >>900
夜はそうだね。
麻酔かけられるときに、このまま覚めなかったらこの手術室の景色がこの世の見納めなんだなとか思ってね。
一時は寝るのが怖かった。
寝たらそのまま目が覚めず、孤独死になるのかとか。
以前は気にもしなかった、ちょっとした体の異常も、悪い方に流れて行ってるのかとか。 もう死ぬのが怖いとか一切思わなくなったなあ
直腸癌多発性肺転移で手術不可だと決まった頃から。
多分数年以内(おそらくは3年以内)に死ぬんだろうけど
人間いつかは死ぬもんだし。
予定よりも20年ほど早くなったけどもう仕方ないと諦めている46歳 >>902
わかる気がする。
これから何かやりたいことがあるでもなし、
叶えたい夢があるでもなし、
むしろ長生きしても老後の生活どうなるか
そっちのほうが心配で、
この1年のうちにはってことはなさそうだけど
2、3年くらいで死ぬぶんには嫌じゃないなあと思う。 メラノーマからの全身転移な51歳
以前は体力つけなきゃと思って無理して動いてたけど
今は体力温存しなきゃと動きを制限する方向なのがつらい
自分は多分1年持たないからせめて苦しまないで逝きたいと願ってます 肺がんステージ4告知から半年ちょっと
この時間まで眠れない夜がある
出口がない暗い気持ち
あと数年なのに、考えるのは自分の気持ちより責任についてばっかり
どこかで、長生きして年寄りになる自分を諦められてないんだろうな
でも30代でこんな目に遭うとは正直思ってもいなかったから辛いよ 副作用がほぼ無くて(このため高齢者にも使える)40日分で1万円位で
(※但し各病院とか訪問医療で打ってもらうときの注射手技代は別で
毎回数百〜数千と病院により違いますが
住所が山奥で通院が大変などの理由で信頼関係のある病院に
打ち方を教えてもらってする場合の自己注射の場合は注射器代のみ)
数十年前からウン十万人の希望者により使い続けられている
○○(漢字2文字)ワクチンと言うのが実在します
(何百万も取られる自家ガンワクチンではない)
医者に手続きしてもらうのではなく自分で唯一の取扱窓口である
国内のとある医大の研究施設で手続き(コロナ感染防止のため郵送手続可)
が必要で良薬ですが安価なのと一般的治療薬が売れなくなる為
存在を隠されたり否定され続けていますがこれを強く望む患者達により
使用され数十年の歴史があり
副作用が強く免疫が下がる一般的治療薬を使ってない人の方が
免疫系の健全度が高いので効き易いとのことです
一部のホスピス以外の大きな病院では何だかんだ理由をつけて使用を拒否
しますからどう考えるかは自分次第 >>906 の薬は保険適用外であってその価格です
副作用がほぼ無いしこれを使うと元気や食欲が出て来るし
薬の副作用がきつくて仕事に行けないということもないので
働かないと困る人にも嬉しいです >>904
ご飯しっかり食べないと、だよ
好きなもん何でもいいからいっぱい食べて
がんに限らず、最後は食べられなくなって一気に体力が落ちるから
特にがんは痩せ細ってしまう
今のうち、太っておこう >>906 >>907
定期的に湧くみたいだけど、代替療法や自由診療は臨床試験ではっきり効果が出ないから認可されていないもの。特に1964年から50年以上もかけて説得力あるエビデンスが出せない治療法なんて、それは治療とは言わないんじゃないですか。
数日前に亡くなられたことを報告してた患者家族アカウント、その数日前まで「今日は◯山ワクチンを打った。効果がありますように」などと投稿していて、今もすがる人はいるのだな、と胸が痛かった。
あなた自身が癌患者として打ち続けるのはご自由にどうぞ、でも、他人に勧めないでください。 最近、癌(ステージ4。今の所、原発不明)がわかって
すこしゴタゴタあったけど、
信頼できる病院と先生に巡り会えたようです。
治療これからだけど、よろしくお願いします。
早速、健康食品好きの親戚が実家にきたらしい…
心配してくださってるのでしょうけど…
悩みが増える… >>910
私も、ガンなりたてのとき、親戚が悪気なく高価なサプリメントをくれたんだけど
抗がん剤始まったときに、薬剤師さんにサプリメント申告しなくちゃならなくて言ったら
サプリメントの成分みてくれて、そのなかの血液をサラサラにする作用のものが入っていたらしく、飲むの禁止されました。
もったいなかったです。
その親戚にお断りするとき、薬剤師さんにサプリ禁止されてるんで……って言い逃れするのもアリだと思います。
親戚には悪気ないから厄介だよね。 >>911
なるほど。そのような対処あるのですね。
ありがとうございます。
そうなんですよね。
自分が小さい頃から
お世話になった人だけに
申し訳ないのですが… 悪気がないなら親切でやってるかといえばそういうわけでもなく、
「自分は人の役に立つ」という承認欲求でやってる場合がほとんど。
申し訳ないとか思う必要ないよ。
本当に心配でしてくれることなら、
食べ物やサプリなんてなんでもいいわけじゃないんだから
悪影響がないかどうか確認してからくれるもんだ。 まぁ、入院までには間に合いそうにないですし
とりあえず、押しの強い「親切心」と思っておきます。 各人それぞれ自分で見つけてきたサプリ的なものを信じて飲んでるよね。ウチの叔父は肺がんでしたけど不味い不味い言いながら飲み続けて、結果的に余命より7年多く生きました^ ^ 自分は「体に良いから」なんて考え全くなかったなぁ… サプリが効かないとはいわないが、サプリの添加物は多くの場合有害 >>915
それ、飲まなくても7年生きてるからw
むしろ飲まなかったら8年いきたんじゃないのw もう主が亡くなっちゃってる闘病ブログをひととおり読んだんだけど、
はじめ代替療法へ行っちゃって、ちっとも良くならずにむしろ悪化して、
また別の代替療法へ行ってまた悪化して、ってのを数年繰り返して、
一周回って標準治療へ戻ってきたけどあとはもう悪くなるだけだった。
最後、家族が「頑張ったね」とか「強かった」とか書いてて
周囲に応援されながら壮絶な闘病生活をやり切った、みたいになってるんだけど
「大失敗の記録」でしかないよな、と思った。
最初っから普通の治療してたら、あれたぶん寛解してたよ。 まぁ「主」の人生なんだ。
試行錯誤して短くなろうが悪化しようが
主が「精一杯、生きた」という充実感を
持てたらいいじゃないか >>921
自分でも内心は失敗したなと後悔してると思うけど、それを絶対に認めたくないんじゃないかな。
民間療法を選んだ人のあるある。 >>923
おいしい果実っていうブログのひともそうだった
でも彼女は民間療法に行ったことを後悔してるって言い切ってた
ひとりでも自分みたいな人を減らしたいって
寄り道したことでやっぱり亡くなってしまったけど 民間療法なんて、拝み屋とか神社のお札みたいなもの、またはそれ以下。
信じる人はどうぞ。
気休めだと思って使うもよし。
まさに「病は気から」程度だろうね。 昔NHKにいた女性アナウンサーの絵門裕子(池田裕子、桐生裕子)さん
母親のがん治療がトラウマになってたらしく、自分が乳がんになった時にいきなり民間慮法にはしって
手遅れになってから聖ルカに行ったけど、最初から標準治療だったら違った展開だったろうと思う
こういうひとたちは民間療法でがん患者から金を巻き上げようとする連中のカモだよ
神社の御札程度に信じる人はどうぞなどと決して言えない 何年か前に現代ビジネスで「働き盛りのがん闘病記」という闘病ブログを連載してたおっさん
標準治療で根治が無理だとわかると代替医療にはしってブログで、さかんに代替医療のすばらしさを喧伝してたけど
彼のツイッターの最後のつぶやきはこうだよ↓
朱郷慶彦
@ShugoYoshihiko
・
2017年6月15日
昨夜、自宅で二度気を失い、救急車で病院に運ばれ、そのまま入院となった。
輸血と点滴で気分は回復したが、絶対安静状態。
トイレは尿瓶とおまるで、と言わたのを、医師との必死の交渉の結果、看護師さんの付き添いでのトイレ許可をもらう。 >>923
耳がその最たるもんだと思う
自分が癌っていう現実から逃げてステージ4
でも、それもひとつの生き方 >>926
命かかってるもんね。気軽にどうぞは言えないな。
でも、周りがいくら説明しても聞く耳持たない、
それこそ宗教レベルの信念持ってる人もいるからねー。
親のがん治療を見てトラウマで、というのはよく聞くけど、
30年前の感覚から更新されてないんだな。
いまは抗がん剤の種類もけた違いだし、副作用を和らげる薬もあるのに。 さてと、、神経への浸潤が始まる前に、適当に親族が集まったタイミングでセルフ介錯を決めるしかない。セルフ介錯のスイッチはもう何となく分かっている。皆そうしているんだと経験ある看護師が教えてくれた。 本人が闘病ブログを書くのは良いけど、配偶者とかが逐一症状を配信するのはどうなのよ?
癌患者は夏休みの観察絵日記の対象じゃないんだよ! >>930
セルフ介錯ってなんとなく意味するものは感じられるけど、どういう状況で発動できるの?
どういう方法で実行できるの?
俺もこれから緩和ケアなんだ
よければ具体的な手段を教えて 乱視と老眼と認知バイアスで「介護」って読み間違ってたけど「介錯」か
セルフ介錯ね・・・ >>932
横だけど私の親の時は生命維持装置(人工呼吸器)を外す指示を先生に出したよ シャープのマスクが当たった!
嬉しいけど複雑
運は残ってますかね、、、
子供の中学受験が終わるまで生きたいんですけど 残っているよ!
「生きたい」が1番の薬
私も子供のために生きたいんだ >>935
そういや、一度目のがんでステージWだったのだが、体調が戻ってきたので外出先でスクラッチくじをかったら数千円当たった
そのあたった金でさらにくじを買うとまたショボい金額が当たった
結局5回くらい続けて当たったのかな、当たった金を全部再投資したから最終的に手元には金は残らなかったけどw
これはがんになってしまった運の収支の均衡を少し取らせてくれたのだと直感したね
なので、増産続けてるシャープのマスクにあたったぐらいでウンを使い果たすかよw
あほかと大笑いしとくわw 初めての骨髄穿刺。
押される感じはあったが、
意外と痛くなかった。
技術の進歩か先生に恵まれたのか… >>934
キツい事を再度尋ねますが、その指示は患者本人が医師にお願いしたのでしょうか? >>938
案外大丈夫だよね。
痛みの感じ方はほんとうに、個人差あるから。 >>939
>>941
良かったよ。
痛い検査や辛い検査はホント勘弁
病院によっても主治医によっても
ほんと変わるんだろうな。 >>940
本人に意識がなく機械で生かされている延命状態にあったから子供である私が決断して先生と話したよ
母は生前から寝たきりや植物状態になったら殺してくれとか言う人だったから決断に迷いはなかった >>943
いやいや、どんな権限だよそれ
詳しい事情があっての事だろうけど >>943
そうでしたか。
>>930氏の言うセルフ介錯とは違うように思われますが、厳しい判断でしたね
がんになって初期の頃医師との話の中で一度装着した生命維持装置を外すのは人を能動的に死に至らしめることと同義なのでお勧めしないし、医師から外す判断もしないと聞きました
今家族には生命維持、胃瘻などは行わない方向で話をしています
痛み苦しさが強い時はその時点でディープセデーションにしてほしい事を伝えています
セルフ介錯の明確な方法は理解していませんが、ディープセデーションであれば自分も同じ手段を取ると思っています >>945
権限と言うより誰かがスイッチ押すのをなすり合いしていた感じかな
重度のアルコール依存症で肝硬変と糖尿病を併発していて精神病院でアルコール依存症の入院治療から脱走し、飲んだくれて食道静脈瘤を破裂させ吐血して救急で運ばれるを3回ほど繰り返した最後の入院の時に唯一の親族である叔母が『こんな事繰り返して次はもう呼ばないでちょうだい』と言われ決断に至った 福岡の記念病院でコロナに感染したおばぁちゃんが『私に人工心肺を使わないで若い人に使ってくれ』と言って亡くなったケースを聞いて、あぁセルフ介錯ってこういうことかなぁと思ってね 本人が言うのと親族が言うのとでは
雲泥の違いがあると思うけど どこら辺まで本人の意見を聞いてもらえるのかね
抗がん剤をやったけど転移したので、もう抗がん剤はやらないと医者には言っているけど
御家族と相談してーとか、飲むタイプの抗がん剤とかもあってーとか言ってくる
痛み止めだけして全く動けなくなったら緩和ケアでて言ってるんだけどな
昔みたいな、そこそこ元気なうちから入れるホスピスみたいなのがあったら行きたいな 尊厳死協会というのがあって、リビングウィルの作成・実行支援してくれるよ。 自分のガン友さん、転移して、もう抗がん剤はしない!と言って主治医の説得にも応じずホルモン剤を飲むだけの治療だけしていた。
でも一気に進行して腹水でお腹がパンパンになって何も食べられず寝たきりになって結局お亡くなりになったけど
亡くなる前に、こんなに余命が短いとは思わなかった、こんなに苦しいんだったら抗がん剤したのに……と後悔していたよ。
亡くなる1ヶ月前に、抗がん剤しますと医師に言ったけど、もう抗がん剤できる体力はないですと言われていた。
それをみてきたので、自分が今後転移したらゆるくても抗がん剤治療はしようと思った。
抗がん剤しなくて、亡くなる直前まで元気で穏やかに緩和ケア病棟で過ごせるんだったらいいけど、現実はそうは上手くいかないと思う。 なるほどなあ
むしろ、直前まで元気で穏やかに過ごせるように抗がん剤をするんだね
そう考えるとわかりやすいかも QOL(quality of life)の話題が出てたのでこれから治療に向かう人に一言
>>953氏の例が顕著に示しますが、QOLとは個人によってかなり違うものです。
抗癌剤自体は、重度副作用によって寿命を縮める場合もありますが、大抵は延命効果良くすれば寛解も有ります
但しQOL的には弱い副作用なら受け入れられる強いのは嫌だ。と考える人が一定数います
例えば短い寿命でも身体を動かして居たいと思う人には強い副作用は質の低いQOLといえます
多少の身体的苦痛があっても家族と永く意思の疎通ができたら嬉しいと思う人には強い副作用があっても質の高いQOLといえるものです
自分がこれからの生活に上で何を優先したいかを見極めて治療にあたることが大事だと思います
953氏の知人の方は余りに即物的過ぎる考えだったのでしょう
ご自分にとって有意義な方法を選択してください 抗がん剤が効かなくなってもイブランスが効く事もあるのかな? 副作用を抑える薬って言っても、不快感をごまかすだけで
実は肝臓とか腎臓とか骨髄への負担は全然減らないのよね
だからどんどん消耗してしまう
ガンが少し小さくなっても他が悪くなって具合が悪いんじゃ不安でしかたないんだけど
先生は全部の治療をしても100%治るとは言わなかった
私も周りのガンだった人達のようにあと何年も経たないうちに転移して
今度はもう家に帰れないのかな 放射線(リニアック)30回60グレイ掛けたけど効果なかったよ。
なので抗がん剤も効果期待出来ないって。
最初に患部切除しとけばとっくに緩解してただろうに・・・・
これから担当医とお話ししてきまつ(´・ω・`) >>958
根治切除もできたけど根治照射を選択したん?
根治手術が無理だからラジエーションを選択したんなら、最初に取れるだけとっておいても寛解しないんじゃないかな。
根治手術可能な程度のステージでラジエーションしたんなら、サルベージ手術できるんじゃない。手術の難易度は高くなるけど。
ラジエーションが奏功しなかったってことも、まったく小さくならなかったことなのか小さくなったけど消えきってないってことかわからんけど
照射が終わっても何か月かは病巣は小さくなるよ >>959
切除しないで根治照射を選択したのは担当医です。
自分の癌ステージでの標準治療は全摘出&リンパ腺郭清なんですが
なぜか放射線&抗がん剤の選択されました。
医師が言うには放射線効果は照射後1か月〜1か月半程度だそうで
1か月半経過時点で照射前と同レベルの腫瘍マーカー値と細胞検査結果が出ました。
23回目照射時点で反応がかなり悪い事は分かっていたはずなのに
追加照射もなく予定通り終了して今に至ります。
途中RALS照射の為行った国立大学病院医師も反応が鈍いので追加照射が必要との見解で、
放射線担当医にその旨連絡していますが追加照射はありませんでした。
なので、根治切除を選択しなかった主治医の判断ミスと追加照射をしなかった放射線治療医のミスの
ミスが重なり今後どのような治療をするかの話し合いでした。 >>957
アンタ、乳がんのスレでも連投して
しょーもない悲観的なこと書き散らしてるよね。
そんなのは自分の日記帳に書くか、ブログでも作って書けや。
不愉快や。 >>960
主治医は外科医だと思われるけど、なんで根治的切除を選択しなかったんだろう
患者のために保存したい部位のがんなのかな
いずれにしても、インフォームドコンセントができてなかったんだね
部位はわからないけど、根治手術可能だったんならサルベージ手術が選択肢になるんじゃないかな
術前照射の場合は40Gy程度で、それを超えると組織が癒着起こしてたり硬くなってたり縫合不全起こしやすくなったりして手術の難易度が上がるって聞いたけど
まだ、根治が目指せるんじゃないかと素人ながらに想像する ミスの重なりなのかなー?
と、自分も思った
外科的処置をするとQOLにかなり影響のある部位だったのかもね
巻き返しで、いい処置が出来るように祈ってるよ 「なぜか選択された」とか書かざるを得ないのはつらいですね。その時その時に納得いく治療を自分で選択できていないと、不信感も残るし治療もうまく進まないよね。きちんとインフォームドコンセントのうえ巻き返し治療が奏功しますよう祈ります。 >>964
当初の診察で、放射線と抗がん剤で8割以上は治ると断言されてます。
故に標準治療から外れた放射線&抗がん剤だったのかなと。
>>962
子宮頸がんの1b2でリンパにかなり浸潤あり。
子宮頚部付近から腎臓真下あたりまで広範囲に散ってるそうです。 >子宮頚部付近から腎臓真下あたりまで広範囲に散ってるそうです。
あ、あああそれはなかなか…
主治医の選択もわかるような 担当医師とお話ししてきたよ(´・ω・`)
結果から言うと、抗がん剤治療は断った。
理由としては、投与してみなければ効果があるか否か判断出来ない事に加え
効果が出なければ、別な薬に変えて投与の繰り返しで結果的に効果がでるか否かが
半々程度だと。
そんな半丁博打みたいな事して最終的にはやっぱり効きませんでした〜
とされるのが目に見えたからです。
分子標的薬の使用もかなり後になってからと説明されたので
これでは治る前に死んでるなと思いその病院での治療を断りました。
さて、これからどうしよう・・・・
このまま治療せずに死ぬか、別な病院探すか?
後者なら地元の多くの病院は某国立大付属病院の医師ばかりなので
別な地域に行かないとだからかなり無理っぽい・・・ >>967
婦人科系はどこが強いのかな
東京女子医大だっけ?
セカンドオピニオン推奨 >>967
ごめん、968で適当書いちゃったので
https://hospia.jp/Home/Maladylist?mdata=m112
これを見るとがん研有明が手術数ではトップだね
手術数が多いということは、イコール扱ってる数が多い、
つまりいろいろな症例を見てきた経験値がある、ということだと思う
子宮がん、でまとめられちゃってるのが多くて、子宮頸がん、で抜き出したのは見つからなかった
何か手伝えそうなことがあったらここに書いてみてね >>969の続き
ただ、薬が一番早いのは東京のがんセンターだと医療関係者が言ってた
967さんのがんが難しいタイプなら、ここのセカオピも視野に入れてみても
ともかくお大事に >>969
色々ありがとう。
でもでもだってですが・・・・
こちらは東北の某政令指定都市なので、関東方面まで行く事はできませぬ・・・
今まで国立病院機構での治療を拒否したので
同系列は難しいかなと。
当面は治療先を探すのに苦労しそうです(´・ω・`) >>971
いえいえ
セカオピでも無理そう?
全く違う視点を求めてるなら、いったん地元から離れた第三者的立場の医師に聞くのがいい
いずれにしても、今の病院に治療記録がどっさりあるんだから
それを生かさない手はないよ
まずはセカオピで、あなたが今持っている疑問や不信感を吐き出してみるのが大事かと
なぜ最初、そういう治療方針になったのか
なぜ放射線と抗がん剤が効かなかったのか
なぜ分子標的薬がずっと先になるのか
今考えられる治療方法はどんなものがあるのか
それによって、ああそうか!って思えるかもしれないよ 相談スレかブログにでも書いてればもっとアドバイスくれる人いるんじゃないのか?
ここチラ裏 国立病院機構に”系列”という概念はないと思う。
各々、設立の経緯もばらばらだし、先生方の出自もばらばらだし、
私大医局の関連病院になってるところもあるし、
共通点は「国立」というところだけだ。 >>965
そんだけ広範囲に散っているなら、
抗がん剤治療の適応だと思うよ。
放射線治療が奏功してないならよけいに。
セカンドオピニオン受けに来るくらい関東でもよかろ。
築地のがんセンターで納得いくまで話して、
主治医にお返事書いてもらいなよ。 おはようございます
>>974
地元の病院(クリニック等の開業医も含む)はほぼ某国立大医師で占められている為、
ヨコ繋がりが大きく系列に近い状態なんですよ。
しかも、唯一の私大病院にすら某国立大医師が派遣されている始末で・・・
>>975
新型コロナが怖いので関東まで行く事は考えてません。m(_ _"m) 新型コロナを怖がって、自分のがんの治療を疎かにするのは…
あとは自分の選択だね
頑張れ >>977
新型コロナに罹患したら、ガン治療が最低2週間は出来なくなりますので。。。 >>978
いやまあ、都内住みで通院中なんだけどね
こちら側から見たら、コロナ罹患のリスクを選んで
その状態のがんを放置する方が1000倍怖いよ
がん患者なら、みんなそう言うんじゃないかな
くれぐれも自由診療にだけは引っかからないようにね >>977さんに同意だなあ。
自分、別のガンだけど腫瘍が大きすぎて手術不可のステージ3b。
告知から3日後にはセカンドオピニオンにいき、その3日後には抗がん剤治療はじめてた。
抗がん剤治療が激効きして手術できて、いま無事に丸7年経った。
進行の遅いガンだったらのんびりしててもいいけど、そうじゃない場合は一刻も早く治療したほうがいいと思う。
コロナは対策完璧にしてたら、大丈夫だと思うが。
まあご自身の選択だよね。
医師の系列うんぬんなんて、自分の命と比べたら取るに足らないことだと思うけど。
他人になんと思われてもいいじゃない。 此処の書き込みの少ない情報からだと、いろいろ疑問に思ったりわからないこともあるけど
放射線がダメ、化学療法もしない。だったら、手術しかないって結論出てるじゃん。
しかも、いま治療が止まってる状況だろうに、東京に行ってコロナにかかると2週間治療ができなくなるとか コロナなんて感染ルート遮断すればいいだけじゃんね。 っていうか
あ、実は治りたくないんだ、
としか思えない流れ。 ひょっとして岩手の人だったとしたら
わからないでもないけどね… 7話が「がん細胞」の話です
面白いから騙されたと思って1話見てみてください
>「はたらく細胞」(第1期)再放送決定
7月4日(土)より、各局にて再放送いたします
新シリーズ放送前に体内細胞の知識をぜひこの機会に総復習
東京 MX 、栃木テレビ、群馬テレビ、BS 11…7月4日(土)24時30分から
NBS…7月4日(土)26時38分から
テレビ愛知…7月7日(火)26時35分から
北海道放送…7月5日(日)25時25分から
RKB毎日放送…7月4日(土)と26時から >>985
南隣の県です(´・ω・`)
知人で元私大薬学部職員知のツテで、某国立大病院で治療してもらう事になりそう。 >>987
あ、治療先が決まったんですね
良かったです
ともかく、聞きたいこと、疑問に思ってること
ノートに書き出してそれを持参して診察を受けてください
先生の言葉をさえぎってもいいから、質問をし切ること
納得のいく治療をするには、自分が納得しないとダメなのです
どうぞご自分を納得させてあげてください
それが出来るのは医療者ではなくて自分ですから
頑張って! >>988
知人と言うのは、夫の古い遊び仲間で
今は別な大学に移籍され、教授まで務めた方らしいです。
がん研究で学会に何度も論文を出していて、最強のツテになると夫は言ってました。
概応症の高血圧の薬をもらいに近所のクリニックで聞いたら、
医師的には例え正論でも治療方針にアレコレ口出しされるのは医師的には遣り難いと言ってました。
田舎の治療状況なんてまだこんなもんなんですね・・・ >>989
うーん
大変ですね…医者を選べない状況でそれだと
確かに大昔の教授先生はそんな感じかもですね
でも、主治医は若い方かもしれませんよ
希望を持ちましょう! >>987
公務員てコネで話進めるから嫌いだよ。
人生で好きだったこと一度も無いわ 看護師さんに体調以外のこと聞かれるの嫌だ。
憂鬱だなあ。行きたくない。 入院時とかは家族構成や誰が助けてくれるかとか頼りにしてる人とかから仕事や家庭の不安(入院する事で)とか聞かれるけど
毎日聞かれるのは今日は何しましたかとかかな? 通院時に看護師と話す事なんて検査内容、次回の予約くらいしかないなぁ 通院時は採血の時しか看護師さんと接しないなぁ
その時に雑談とかも無い
診察の時にも先生の後ろに立ってたり立ってなかったり
立ってるとあぁ検査結果が悪かったか、悪化したのかなと思う
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【患者限定】ガン患者のチラシの裏8【レス解禁】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1593666122/ ケモ室ではナースとたくさん話すなあ
チェア座ってライン取る前のホットタオルの準備中に
緊張取るためか雑談をふられる。
1人10万円振り込まれました?とか
生産者支援サイトで買って良かったよとか
私からは、ナースさん達のマスク下メイク極意の質問とか
けっこう楽しみである。 ナースに個人的な事なんて、聞かれたためしがないなあ。 このスレッドは1000を超えました。
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