【子宮内膜癌】子宮体癌Part6【複雑異型増殖症】
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【スレ違いの人が来た時に、誘導する用のテンプレ】
こちらのスレは、基本的に【体癌確定診断済みの方やその周囲の方限定のスレ】となっているので
そのような内容はスレ違いになってしまいます。
>>1のリンク先や、下スレをご利用下さい。
乳癌スレは患者専用や家族スレなど数種類あるので、板一覧内で検索して下さい。
●気軽に何でも質問スレ4 【治療・入院・保険etc】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1557476016/
癌・腫瘍(仮)板自治/ローカルルール/質問スレ Part2
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1522880920/
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 25
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552038429/ >>1
スレ立て乙です
発覚から確定までがいっちばんしんどかったなぁ
術後の病理結果聞くのも気が滅入ったけど
入院体験の珍しさや至れり尽くせりとか
やることやった感があるからまだマシな心理状態だった
今はすっかり気が抜けてリバウンド、ブクブク太っちゃって駄目だわ
乳癌リスクも上がるのにね
運動するぞー！！！ >>1乙
ほんと入院は至れり尽くせりである意味楽しかったかも 病気告知は地獄だったけど、
すぐに入院手術が決まり、確かに ごめんなさい、送信されてしまいました汗
主治医、ナース、その他本当にお世話になりました。
今ま心から感謝しています。
経過観察中の今は孤独だから、不安がつのる... 再発予防って言ったって運動しましょうね～体力つけましょうね～健康的な食事を心掛けましょうね～くらいだし
卵巣欠落症状だって誰しも更年期障害は来るものだろうし特別大変だとか言ってられない
消化器系のがんに比べたらマシだって医者からも軽く見られてる感じあるわ >>8
孤独感とか不安わかるー
皆そうだと思うからスレで発散させてもらおう 本当、わかりやすい再発予防策が有れば良いのにね。
気休め、自己満足な事しかできてない.... 術後もうすぐ4年
白髪が出て来たのですが ヘアカラーってしてますか？発がん物質が怖い 月一でヘアカラーしています。
発ガン気にしたことなかった...
しない方がいいのかな、主治医に次回聞いてみよう。 普通にみんなしてるよね
気にしすぎもよくないんじゃない？ 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 母もヘナでやってるけど時間だけはかかるからすごくめんどくさそう
でもインディゴとの二段染めで自然なダークブラウンになってるし
コートとトリートメント効果があるからなんか髪のコシが太くなってピカピカしてる
私も数年後にもっと増えたらやろうと思ってる
定期検診クリアしたどー！来年で五年目！早くこいこい はぁ、今月も造影CT、腫瘍マーカー、断端組織診、異常なーし。安堵。
次が治療終了1年後に当たるから、色々区切り的な。
まだ終了1年かぁ。今月から脱帽子できて身の回り色々変わっていって、ケモ中から肝臓の数値おかしくなったままでこっちも診察あるし、ケモ時のステロイドの影響で糖尿になってインスリン自己接種と二次被害多過ぎて泣きたくなる。
糖尿なんて、予備軍すらなったことなかったのに。 骨盤内再発ってなんで起こるんですかね？
癌が子宮内にとどまってて、その子宮を丸ごと取ってるはずなのに 手術するお金もないや
生活保護とか受けて治療していけるかなあ…
勿論社会復帰は前提で これから受けてって意味じゃないの？
検査はしたの？ お金のことは、病院の中に相談に乗ってくれる場所があると思う
生活保護でも医療受けられるのに、保護受けてない人が医療受けられないなんて事はない レス下さった方ありがとうございます
底辺層の持ち金なしなので…
頼れる親ももういないので、頭真っ白になってしまった
怖くて夕べは眠れなかったです
病院に相談出来る場所があるんですね、まずはそこから相談してみます 術後追加治療無し、経過観察三年目で、
最近やっと普段ガンを忘れて過ごせるようになりました。
主治医に話したらすごく喜んでくれと、涙が出ました。
辛い人もいるのに、こんなカキコミごめんなさい、、嬉かったから。 >>25 ステージとグレード差し支えなければ教えていただけますか？ 今更だけどよかったね
早期で見つかってよかったってポジティブに考えよう S3a、G2ですが、経過観察に入ってちょうど一年
楽しんでますよ～ >>31なにか気を付けてることとか、再発防ぐためにやってることとかありますか？ >>32
31です。
お恥ずかしい話、2ヶ月ごとの検診でも痩せましょうとそれとなく言われます。
罹患前と比べて確実に間食やお菓子やジャンクなものは食べなくなりました。
ジュースもほとんど飲まなくなりました(だけど太る不思議)
子宮や卵巣の全摘術後、1年半くらいですが、軽く10キロは太ってる、なぜ？(´；ω；｀)
犬猫のメスって避妊手術するとめちゃ太るけど、そっち系？
ごめんなさい、全然参考にならないですよね。。。
お酒は完全に断ちました。
全く飲みません。 卵巣取るとエストロゲンがでなくなって太りやすくなるよ。
糖質制限すると、初めは結構な勢いで痩せる。
慣れると落ちなくなるけどね。 うへへーい
再発っていわれたー
母が落ち込んでる
明日死ぬ訳じゃないのに >>35
初発時のステージ、グレードと、治療経緯とか知りたいです。
自分もステージが進行期なので。。。 >>35
言える範囲でいいので教えてください
気にしている人いっぱいいると思います 脈絡ない29の書込みは
部外者の嫌がらせですよね。
ここにきている人は、子宮体癌経過観察中か治療中の方がほとんどで、この病気について深く勉強しているから、こんな書込みしない。 釣りなのか読解力がないのか…
>>35
MPA療法だったのでしょうか、初発から何年くらいですか？
不躾ですみません
今ヒスロン飲んでる最中なので色んな事を知りたくて 子宮体癌は治療終了してから三年とか五年経てばほぼ完治って思っていいんですかね？ 言い逃げ放置になって申し訳なかったです
二年前ステージⅢグレードは3bだったと思います
子宮卵巣全摘から6クールの抗がん剤治療後
半年はマーカーもおとなしかったけど、ある時から上がりだして三桁までいくも異常なし
今年に入ってPET-CTもしたけど異常なし
からの数ヶ月後に再発
一年間の休養を経て再活動しやがったようです。ずっとおとなしくしててくれたら良かったのにな
ショックは少なくて、ですよねーくらいだけど
せっかく慣れてきた職場の人とか
周りに申し訳ないなぁと思う >>41
詳しくありがとうございます
これから治療ですね
うまくいくことを祈っています 再発予防の食生活、全くしていません汗
偏って食べすぎを避けているぐらい。 食欲満点になってしまい、再発より体重の数値の方が深刻。。。
ご飯が美味しくてたまらん(涙 スプラウトもスーパースプラウトも全然癖がない味だからムシャムシャ食べれるよね、うまくもないけど
本当に効果あるのかなぞだけど、マウスの実験では癌の幹細胞を75パーセントも消滅させるらしいから二日に一回は食べてるな
あとはコーヒーとか毎日飲むといいんじゃないかな勿論ブラックで
コーヒーに関しては毎日一杯飲む人は子宮体癌の発症が7割くらいだって統計が出てるから効果があるのは間違いない
2～3杯飲む人はもっと発症率低いみたいだけど、たくさん飲むと今度は不正脈とかでたりするから一日一杯がオススメ いいんだろうけど気持ち的にコーヒーメーカーで自分でやった方が添加物入ってないし健康そう 毎日がぶ飲みしてたけど発病したわ
同時に動物性脂肪も摂取しまくりが良くなかったか 皆さん卵巣取ってやっぱりコレステロールって上がりました？ この病気になってから、頻繁に内診がありますよね。
皆さんＶゾーンの脱毛されていますか？
いま若い方はツルツルの人が常識という記事を読んで、愕然としました。
私はほとんどしていません、
婦人科的にどうなんだろ。。 この病気になってから、頻繁に内診がありますよね。
皆さんＶゾーンの脱毛されていますか？
いま若い方はツルツルの人が常識という記事を読んで、愕然としました。
私はほとんどしていません、
婦人科的にどうなんだろ。。 卵巣摘出によって30代前半でコレステロール上がってしまった場合でも亜麻仁油とかオリーブオイル続ければ改善できますかね？ 私の場合痩せていたときは問題なかったけど
太り始めてからぐんぐん悪玉コレステロール値が上がった。
内科にかかった方がいいよ。
EPA・DHA製剤出してくれるし、血液検査しながら効果を確認してくれる。
私は他にもレシチンも飲んでる。 >>60
自分も同じくクレストール処方されて劇的に数値改善されてます。 私もクレストールと同系列のアトルバスタチンを飲んだんだけど
やけに物忘れがひどくなってロトリガ（EPA・DHA製剤）に替えてもらった。
卵巣欠落症で物忘れがひどくなったなーと思ってたけど、更に酷くなって怖くなったよ。 あとCペプチド爆上げ、食後血糖値が３００とか恐ろしいことになってたよ。 卵巣欠落で物忘れ酷くなるのか！
てっきり年齢のせいだと思ってたわ 無事に5年過ぎたー！
主治医から次の受診は半年後でいいと言われて解放感 >>67
おめでとう！！！
私はあと3年…頑張る！ >>67
おめでとう～
私は今月末でようやく治療終了から1年です。
5年、まだまだだけどあやかりたい！
ちなみにステ、グレードや治療内容が知りたいです！ >>67
おめでとう！
あやかりたい自分は１年半弱な感じ
リンパ取ってから怖くて飛行機乗ってないんだけど海外旅行はもう無理なのかな
飛行機普通に乗ってる方いらっしゃいます？ >>68-70
ありがとう
皆さんにいいことがありますように
ちなみに1aG1予想で、術後に1aG3確定
子宮卵巣全摘、骨盤内リンパ郭清
術後はTC6クールやりました
元々結構な肥満体でしたが
術後1年でさらに10キロ以上太っちゃってw
こりゃリンパ浮腫怖いなと思いつつ、でもそのままでいたんだけど
コレステロールも爆上げしたので一念発起、
ゆるーいダイエットで2年掛けて20キロ落としました
最近、国内線だけど飛行機も乗りましたよ ５年経過＆ダイエット成功おめでとうございます
私も体重大幅増で運動と食事制限して減量を試みてるんだけど全く効果なし、昔みたいに落とせないことで年のせいよりやっぱり卵巣がなくなったせいだなと落ち込んでしまってます
そもそもこの増加もダイエット失敗の繰り返しなんだけど、やたら痩せなきゃと焦ってました、焦るほど採血結果にHが増えていく始末
成功例があると安心します、ゆる～くを見習って気長に頑張ろうと思います
だけど、リンパ浮腫発症しちゃったみたいで更に早く落としたい、いやいや“焦りは禁物”肝に銘じます
いつもロムってるんだけど、本当に皆さんの存在励みになります～有難うございます >>72
ありがとう
72さんにもいいことがありますように
ダイエットしてから2年、今のところリバウンドもなく過ごせています
私は飽きっぽいから、欲張ったらダイエットも続かないと思ってゆるーくやりました
夕食はお米を食べるのをやめて、おかずも気持ち控えめ、野菜たっぷりの味噌汁
朝食と昼食は気が向いたら控えめ、普段は好きなものを食べる
この程度でも痩せたということは普段どれだけ食べていたんだろうとw
リンパ浮腫の予防とまではいかないけれど、
体に水圧をかけるのがいいと聞いたので
お風呂にゆっくり浸かることも心がけてました
症状が軽減されるといいですね
皆さん無理せず、程々に頑張りましょうね！ 5年経過しても半年毎に検査しなくちゃいけないのか
1年毎の検査になるのかと勝手に思ってたよ ここってステージ2の方っていませんかね？
てか全体的にステージ2って凄く少ないですよね？ >>75
2はあまり聞きませんね。
頸部へ食い込んでくると2でしたっけ？
私は1だと予測され、手術のみと言われていましたが、術後の病理検査でめちゃくちゃちびっこい点レベルのがんさんたちが卵巣にいたおかげで3にステージアップして術後の化学療法が付いてきました。 私2ですよ
でも体部にびっちりあるんじゃなくて子宮のくびれ目
狭部発生のがんらしいです
サイズは4センチで経管間質浸潤もあったけど
類内膜腺がんでG1なので転移、再発もなしで8年目に入りました
最初は体がんじゃなくて頸がんって言われてました
術後の病理検査で体がん確定しましたよ >>77同じステージの人が再発なく無事過ごしてるのを見ると安心します、ありがとうございます
ステージ2で再発高リスク群に入ってしまってるので抗がん剤やったとはいえ不安で不安で
現在治療終了して二ヶ月くらいです え、ステ2で再発高リスク群なの？？？
じゃ、ステ3の自分はもっと高リスクなの？(´；ω；｀)
私がそれを気にして聞いたときに医師はリンパ節への転移はなかったし、見える分は取り切れているのであんまり気に病まないようにって言われたんだけど、やっぱり気を使ってくれての言葉だったんだろね。。。 >>79
グレードにもよるんじゃない？
お医者様から気に病むなって言われてるんならそれでいいと思うよ 3までなら5年生存率高い部類のがんなんだからあんまビクついてももったいないよ ステージ4で1年以上経過観察の人はブログで結構見かけるけど完治まで書いてる人は少ないよね
聞きたい 術後3年目でやっと、、恋愛したいと思い、
誘ってくれた彼に勇気出して病気を打ち明けたらふられました。
二度と恋なんかしない。
付き合い始めて好きになってからだと、辛い。。 >>84
そういう薄情な男と知らずに付き合い深くならずに済んだ、って思うようにしようよとか言っても、もうちょっと時間が必要だね。
そんな男性ばかりじゃないと私も思いたい。
あなたがこれから幸せになりますように。 >>84さん 辛い思いしましたね 難しい問題ですね
誘ってくれた時点で言う方がいいのか？ 好きになってからでは辛い思いも分かる
でもまだ深い関係でないのに自分の重大な事を話してしかも離れられるだなんて・・・ どうしたらいいのかな？ 情がわいてからなら色々受け入れられる可能性が増えると思う一方
最初に言っといたほうがお互い楽ではあるよね
時間も無駄にしない 男が子供欲しかったらしょーがないと思う
女でも、好きになった男に生涯まともな生活できなさそうな借金とかあったら悩むとか多いんじゃないかな
逆に男は金のトラブルでならふらない話は多い
女は病気だけでは相手をそうは振らないと思うけど 情が湧いて一緒になってもらっても何年も何年も経ってからキリコ旦那みたいなことを言い出したら怖いよ キリコ旦那は単に嫌気がましただけで口実だよ
健康体の女でも若くても嫌気がさしたらあーでもないこーでもないいいだす
病気だからって甘えすぎないのは大事だと思うよ そんな男は！と思ったり
仕方ないか…と思ったり
でもつらいよね
読んでて私もつらくなったよ
私は独身処女のままこの病気になって子宮卵巣全摘して2年半
恋愛も結婚も諦めた
今は稼げるだけ稼いで、やりたいことやって
老後に備えつつ毎日を大切にすごそうと思っている
いろいろあるけどさ
せっかく生きる方を選んだのだから
楽しく生きたいよ
いろいろあるけどさ >>86
アトピーとか身体のあざ、身内の遺伝病ですら同じこと言ってる人たくさんいる。
でも傍からみたら、自分で思いつめて重大案件にしちゃうから他人も触れるの怖くて離れちゃうとかわかるじゃない。
ずっと重い空気で暮らすのやだし。
もし悪化したとき相手はどんな不利益を得るか考えて、積立保険や死亡保険はいったり、体のメンテして、あとは笑顔で日々を暮してカムアウトしつつ縁を探せばいると思う 推しを持つのだ
推しがいれば毎日楽しい
生きる張り合いになる
推しに会いに外に出て行ける
免疫力も上がる
いいことづくめ はあぁぁ
2ヶ月に一度の診察の日だぁ。
すっごい憂鬱。ケモとステロイドの置き土産で肝臓の数値と糖尿までなっちゃって、3科受診。。。
この時間に来ても、変えるには夕方だよ。
絶賛ケモ中なんてもっと頻繁に来ていたのに、ここまで拒絶反応なかったけどなぁ。 94さんわかります。
診察の日は嫌で胃が痛くなるし、緊張で診察まで挙動不審。。 病気じゃなくても、
身長低いからフラれる男性もいる。。
本人にとっては深刻で重大。
92さんみたいに生きられたら未来はあると思う。 >>94ケモとステロイドで糖尿になるんですね
ちなみに失礼ですが今おいくつですか？ >>97
ググればわかるし、治療中、治療後の人にも何人かいるだろうけど。
抗がん剤の副作用対策で投与されるステロイドから糖尿病はあるあるだよ。 内診についてちょっとお聞きしたいことが～
経産婦なので、内視鏡だったり、他かちゃかちゃいう器具だったりは平気な人です。痛くないです。
自分は診察毎に行われているんだけど、断端細胞診。
これ痛みを全く感じない時と、ちょ、先生いいいい痛いですって言っちゃうほどすごい痛い時と色々なんだけどなぜだ？ >>99
毎度同じ先生なら腕前の違いじゃないと思うので、
その時々の細胞を取る位置で微妙に違うんじゃないかと。
毛抜きでひげ抜くときも、
すぐ近くの毛でもやけに痛い位置もあれば、
そうでもない位置もあったりするような感じで。 あと、基本的に同じ場所なんだけどちょっとずれただけで感じが違う、
というのをうまく表せそうな例えが、そこしか浮かばなかったのね。 このスレってほんと荒れることもほとんどなく、終始和やかだよねw 摘出手術のせいなのか
ヒゲ生えてくるのね
あごに1本2本かたいのが 【ハンディキャップに生きる価値あるのか 障害者に未来はない。あるのは絶望のみ】
優生思想って人間の生物としての根幹だと思う
だから障害者は差別されるし、低所得も馬鹿にされる
この際、一定スペックのない男女は淘汰する社会の方が平等なのかもしれない
低学歴、低知能指数、身体障害者、知的障害者、とか社会の足を引っ張る反社会人格者や統合失調症などの人格障害、精神障害者も含め、きっちり安楽死施設でも作って処理した方が平和で平等なんじゃないかな
彼らに生きる価値はあるのか
岡田常路周囲にとんでもない迷惑を死ぬまでかけ続け、しかも治療はほぼ不可能。ta
社会を乱す存在価値ゼロの超低脳単細胞
それか死ぬまで施設に閉じ込めておけばいいとも思うし外には出ないでほしい
浪速建設 岸本晃（キシモトアキラ） 卵巣摘出で男性ホルモン優位になると医者に言われたな。 子宮＆卵巣全摘してかれこれ半年が過ぎた。
そろそろ更年期症状らしきものが来てる。
顔に汗むちゃむちゃかくし、節々が痛むし、お肌がたるむ。
あー、こうやって年取っていくのか。 治療終了から経過観察に入りちょうど一年になります。
体癌って治療後の1年が勝負なのが一般的なんでしょうか？
再発する人のほとんどはすぐに再発する印象なんですが。 二年以内が70パーセントで三年以内が90パーセントとかじゃなかったですか？
そんで五年経てばほぼほぼ完治って感じだった気が たまーに、６年経って再発、薬石効なく転移が同時多発して1年後に永眠とかあるから
油断がならないのよね。 内診した時に組織診かな？細胞診？
それする時、今まで全く痛みとか感じなかったのに
今回すっごい痛くて先生はずっと同じ人なのに。
いつもと違うと再発してるんじゃないかとこわくなる。 私は今の主治医が細胞診？の組織取るのが他の先生より力を入れ過ぎみたいで、外へ向かってグイッと押されてるかのような感覚がしてめちゃくちゃ痛い。
若い先生だから経験の問題かなーと思ってたんだけど、先日たまたま代理の若い男の先生に診察してもらったら全然痛くなくて、あ、主治医が下手なんだなと気付いた。
次は半年後なんだけど、先生多分力入れ過ぎですよって言う事にするわ。 主治医に、
癌の事は経過観察の日だけ思い出してくれたらいいから、と言われます。
初期でも進行していても、再発転移する時はするから
普段したい事していきたい場所に旅行して楽しまないと。。
健康な人でも突然事故で亡くなったりする。
開き直りも大切と思うようになりました。 >>118
主治医のおっしゃるとおりですね。
病気でもそうでなくても、いつ何があるか分からないのが現実。
5分後のことさえ分からない。
いくら心配しても考えてもどうかなるわけじゃないことに
時間を使うのはもったいないですよ。
たとえば、
漢字書き取り500回やれば転移が1か所消えるとかだったら
もう何千回でも書き取りやるだろうけど、そうじゃないし、
悩んだところでそれが何に効くわけでもないし。 >>84
すごく考えさせられた
どうか立ち直って自分の人生を充実させていこう！
恋愛は無理でも経済的に豊かになれたらよい人生を送れるし
犬や猫を溺愛したり親孝行をしたり友達や一人で旅行を楽しむのもいいよ
やっぱり子供が欲しい男性もいるだろうし
あとは癌患者と長年付き合うのは気後れしてしまう人もいると思うんだ
自分が健康だった時を思い出して、彼氏が癌3年目と聞いてどうしたか想像してみるとかね
恋愛だけならともかく結婚は考え直してしまう気がする…
まぁ自分も恋愛や結婚を諦めた口だけどね
癌患者同士で恋愛すればお互いにフェアなんじゃないかな
男も女も心のどこかに健康な人に癌経験者の自分を背負ってもらいたいというエゴがあったらフェアじゃないと思う これだけじゃなんなんで再発疑惑に関する自分の経験談を
3年目に一度、膣断端に再発の疑いありと診断されて死ぬほど落ち込んだんだけど
結局手術時の形状によるものだった
要は子宮卵巣を切除する時に膣も少し切り取るんだけど
膣の断面が左右均等じゃなくて片方だけほんの少し肉を多めに切り残してしまったとか
それを技師と二代目の主治医が局所再発の兆候（腫瘍の盛り上がり）？と疑ったというオチでした
主治医が途中で変わったんだよね
手術した主治医に確認してくれてわかったことだった
念のため造影CTと造影MRIで確認してもらって問題なしとわかった
こういうこともあるんだなと思ったよ 癌患者同士ならフェアと言うのは私にはちょっと理解出来なかったです >>122
建前を取っ払えば癌患者は交際や結婚の際にノーリスクというわけにはいかないでしょ
付き合ったり結婚して数年経ってから初発の癌が発覚して「一緒に乗り越えていこう」というのとは明らかに違うよ
やはり最初から知りたいと思ったり重い未来の可能性に尻込みして去っていく人の方が多い
その相手にも親や兄弟がいる
彼らから反対されることだって多い
好きな人が突然病に倒れたり再発したり入院するのはとても辛いことだよ
お互いに同じ立場で交際すればリスクは同等でしょ だからって癌患者同士ならフェアっていうのは違うよ
老老介護並に癌癌介護し合えばいいの？
流石にスレチなんで別のスレでどうぞ >>121
再発なんて言われたら焦りそうだけど、
ちゃんと診てくれてるってことでもあるよね。
良い病院にかかっているようでなにより。 >>124
恋愛の延長上に介護狙いがあるって自白してて草
である以上は癌癌介護するのが一番公平なのはその通りだな
健康な人に無償で癌介護して欲しいとか恋愛はボランティアじゃない フェアって言葉が違うんじゃない？
癌患者同士なら理解できることも多いだろうってだけで。 家族に癌患者がいる人に打ち明けた時は、
とても理解してもらえたよ。
再発とか生存率とか知識があるから。
心から思いやりの言葉もかけてもらえて泣きました。 高濃度ビタミンとか樹状ワクチンとかNK活性療法とかやった人いますか？
こういうのってもちろん固形癌とか進行癌が治ったって話は聞いたことないので代替え療法としては無意味だと思うんですが、再発予防としての効果はあるんですかね？
抗がん剤などの治療終わって三カ月、気休めに高濃度ビタミンC点滴を10回くらいやってみようかなって思ってるんですが ビタミンCががんに効くってことは、まずないと思うけど。 >>129
気休め程度と分かってて経済的な余裕があるならやってみてもいいと思います
私もとにかく再発が怖くて高濃度ビタミンC点滴、リプライセルビタミンC、タヒボ、スプラウトやめかぶなど色々とやっていましたが
喉元過ぎればなんとやらで次第に何もしなくなっていきました
幸い再発はしていませんが色々やった成果なのか分からないので自己満足みたいなものですね
やってた時期は肌が綺麗になったし精神的にも安心材料になっていたので良かったです 万が一何かあった時にあの時やっておけば良かったーって後悔するかもしれないから、気になってるならやってみたらいいと思う
ただ高いよね まあ、ビタミンCなら欠乏することはあっても、
そう簡単に過剰にはならないものね。
胡乱な健康食品にはまるよりはましかもしれない。
お金に余裕があるのなら。
まあでもほんと、そういうのでも気休めになるっていいわね。 でもあまり標準治療から離れると万が一再発した時に主治医が嫌がる事もあるから怖い
>>129さんは再発なんてしませんがね >>133
何をどれくらいされたか参考までに教えてください 高濃度ビタミンC点滴は15年前ぐらいからあるんだっけ？
こんなにも時間があったのだから、本当に癌に有効なら研究成果がいくつも出ていて
エビデンスも存在してると思う
マイナーな病気と違って癌はめちゃくちゃ研究者が多いしその意義があるしね
でも後もう少しで標準治療へどころか年々存在感が薄れてるような…
しかもクリニックを儲けさせるだけ
それだったら陽子線とかのために貯金したいなぁ どの代替治療でも長期する必要があるんだと思う
ビタミンC注射って結構高いしなかなか皆続けないんだろうね
それとTwitterで医療系の誰かが、研究機関ではビタミンのエビデンスを調べないって書いてた
研究費出すのはそれで儲けたい製薬会社だし、製薬会社にしたらビタミンはどこでも作れるから儲からないしね いや、だからさ、
患者から高い金とってるんだから、それで医師主導治験やればいいんだよ。
きちんと症例集めてデータ取って解析して実績出せばいいの。
それをやろうとしない時点でお察し。 術後1A高分化だったから甘くみて再発予防何もしていないから、ここに来ると焦りが.... >>140
だからねえ
製薬会社も研究員も生活かかってるから
金にならない事やらないんだって
察しの悪い人だね ビタミンで実績でました！って発表したって、じゃあ近所でビタミン剤出してもらいます！で終わりじゃん
やらないよね
皆特許取れる薬、賞につながる治療法とかなら頑張るんだよ
そういうTweetしてる研究員もみかけた >>142
何言ってんの？
医師主導治験知らないの？
効くきく言って、患者から高い金をとっている医療機関がやれって話だよ。
それをやらないんだからお察し。 >>143
高濃度ビタミンｃ点滴って、近医でビタミン剤出してもらうレベルなん？
そりゃがん治療なんていえたものじゃないし、治験やる価値なんてないわな。 >>145
保険適用されたら、熱中症とかの点滴と値段大して変わんなくなるでしょ
だってビタミンCだもん
それなら研究しないでしょ >>146
ごめん、ちょっと何言ってるか分かんない。 体がんに関係ないし延々言い合いするだけならもうそろそろ終わりにしてほしい。 とりあえず高濃度ビタミンC信者が厄介なことはわかりました。。。
怪しげなぼったくりクリニックのナース辺りかな 二人で言い争っても結論出ないんだから。
他でやって欲しい。 >>137
>>133です
返信するタイミングを見ていましたがなんだか荒れそうなので止めておきます
すみません 進行癌となったら、気休めにすがりつくよね。
私もそうだった。
私もサプリや食事療法をガンガンやったよ！
今も続けてる。
今月はＣＴやらＭＲＩやら大腸カメラ、胃カメラとフルコース！！！
どうか無事にパスできますように！ 抗がん剤治療中、3クール目の後かな。
肝数値が軒並み急上昇してからサプリの類は全面禁止になったなぁ。
治療終了から1年半経つけど、ピーク時の抗がん剤治療中の時ほどではないが、それでもまだまだ高値。
サプリも結構ヤバイらしいね。
肝臓に相当な負担をかけてるらしい。 肝臓で代謝するから、飲む量が多いと負担になるね＞サプリ
私は肝臓のサプリも飲んでるよ！
ミルクシスル
まあ、決して勧めているわけではないので
無視してください。 うちの病院の看護師、ＭＲＩやＣＴの検査で造影剤打ってくれるんだけど
いつも手の甲が痣になっている！
へたくそなのかな？ 手の甲ってことは血管の出にくい人なのかな？
いつもそうなら本人側の問題のほうが大きいかも
内出血しやすいのは血管がもろかったり細かったり出血傾向のある人、あとは止血が甘かった時
普段より念入りに圧迫してみてはどうだろう 血管が細いとは言われるけど
痣になるのは造影剤のときだけ。
圧迫が足りなくて内出血してるの？
液漏れしてるのかと思ってた。
とりあえず次はしっかり押さえてみる。
ありがとう。 造影剤が漏れたらメッチャ痛がられるし それに凄い圧かけて入れるから一瞬でも結構漏れ大きく青くなるから漏れてないと思うよ
画像も綺麗に映らないし
私は一番太く入れやすい血管で肘の内側だけど やっぱりちょっと青くなるよ ケモ6クール一度も失敗されることなく(研修医がルート取り)造影剤も肘の裏側。
一度も青タンなったことないあたしは最強かもしれない 造影剤の副作用について、
副作用ありますって問診票に書いていいのか迷う。
CT終わってすぐ首に湿疹できてかゆいとか、
翌日突然激しい腹痛とか。
副作用なのか自己判断できない症状は、とりあえず書いた方がいいよね。 今更なんだけど
摘出手術をして再発も転移もなく5年経ったら「完治」？「寛解」？
ずっと完治だと思ってたのだけど、さっきある記事を読んで寛解と書いてあったので混乱中 >>165
とりあえず書いて相談すればいいよ
なんで遠慮するのかわからない >>166
どっちでもよくない？子宮体癌は五年再発がなければほぼほぼ再発はないんだから
そりゃまれにはあるけど99パー大丈夫じゃなかった？ >>165
咳が出る程度の申告でもびっくりするような過敏な反応でドクターがすっ飛んでくるけど…
それだけ造影剤アレルギーを病院側が恐れてるってことだよ
かゆみができたり腹痛とか絶対に申告して記録として残しておくべきでしょ
次回にもっと強いアレルギーが出る確率がグンと上がるんだよ
突然意識を消失する可能性もあるからアレルギー歴がある人は即座に対応できるように病院側も準備する
そのためにその情報は絶対に必要
心配しなくても何種類も薬剤はあるし別の造影剤を使ってくれる
次回はきちんと書いたり技術者や看護師でもいいから申告しようよ 造影CTの時急に鼻がムズムズしてくしゃみしたら副作用かもしれないってしばらくモニターつけて寝かされた
結局無事だったけど怖かったわ
副作用だったのかは不明 喘息の既往歴があるのでいつも造影剤なしでやってる
なるほど、アレルギー怖いね >>170
咳が出る程度とあるけど 咳は一番怖い症状です
アナフィラキシーショックで息が出来なくなることがありますが始めに咳が出始める事が多いです そして咽頭浮腫になります 呼吸困難による意識消失ですね
造影剤に関しては即対応出来るように救急の準備がCT室にもしてあります
時間が経ってのアレルギーは重篤なものはないですが
申告しておく方がいいとは思います
それともう一つ 実は造影剤って種類あるけど実際CTで使うものはヨード系で 造影剤選べるほどないんですよ
私も造影剤のCTしているので使用頻度気になりますね 165です。
スマホで引用の仕方がわからなくてごめんなさい。
御意見、情報ありがとうございます！
次回CTの時は、気になる事は全部書きます。 私はがん発覚から手術～補助療法ケモ～経過観察までマーカーが一度も基準値超えたことがないもんで、主治医からは画像診断や断端細胞診が重要だと言われてる。
現在、経過観察の診察は2か月ごとで、CTは半年ごとなんだけど毎回造影剤付きです。
幸いアレルギー反応が出たことないのですが、今まで出ていなくても急に出る人もいるらしくてそれが怖いですね。
造影CTと単純CTでは画像の質が全く違うって聞いたし。 ここにいる同じステージの人と、
直接励ましあったり、相談したいと思う....
公開したくない事もあるから。 同病相憐れむっていうか
がん患者はがん患者に会いたくなるよね でもピアリングみたいなのとは違うんだよね
同病患者会のオフ会とか
全然合わないどころか馴れ合いにゾッとした ブログとInstagramやっている人で、
この食生活酷すぎる、癌にもなるわ。。
と思う人がいる。 >>180
誰？とは聞かないけど、例えばどんな感じの食生活なの？
カップ麺、ファストフード三昧みたいな？ >>181
お肉とごはんだけ、
ごはんにふりかけだけ、
みたいな。。 >>180
食生活だけで癌になったみたいな表現だな そうなんだよね
私は野菜も魚も好きだし、玄米も好きでちょくちょく食べてた
ファーストフードだって月に一回も行かない
甘いものは食べるけど量は多分普通
それでも癌になってるから、そんな言い方されると嫌だな
周りからもそう思われてるのかな ごめんなさい。
この人の食生活を垣間見ると、
偏り過ぎていて、術後も変わらなくて開き直りすら感じるから。
この方限定でそう思っただけなんです。
この病気になった直後から、様々な人に病気差別受けて来たのに失言でした。 >>185さん ありがとう
病気差別受けてきたんだ なんか分かります >>182
ヒダノマナミさん？？
ガキにYouTubeで栄養指導受けてて草でした。
(母親が癌とか言ってるガキにwww) >>184
しかし、34歳独身で～ の韓国大好きの子宮体癌の人のブログ見ていたら、
「一人焼肉で～す」の記事が多かった気がします。
たしかに女性系の癌になる人
子宮体癌
三田佳子氏→お肉、ケーキ好き
ブログの人達→お肉大好き
乳癌
小林麻央氏→クリームパスタ、チーズの過剰摂取、スイーツ大好き
北斗晶氏→お肉は、罹患前ほぼ毎日、現在もお肉がやめられない発言(5時夢より)
動物性脂肪の過多摂取は関係あるかもね 肉好きじゃなくてあんま食べてなかったけど体がんになったよ 私も肉は苦手
でもこの病気になった
甘いものは好き >>114
可能性あるな
だが！
ワイ、
ステージ3c(画像で既に、傍大動脈リンパ転移あり！)
腫瘍そのものは、頸部までの広がり。
しかし、塞栓術して止血しないと、出血多量で1週間の余命。手術2回やったようなもの！
術後の病理は、結局当初の見立て通り
3c グレード3G(類膜内腺癌)
2年半無病が通りますよ！！
因みに、完治まで、働きません(貯金切りくづし)
癌でも就労！！に大反対派です！！
就労はストレス溜めるので、ベーシックインカム推奨する運動してます！！
就労や子育てしてる人、もれなくやばいじゃん！！
国がサポート少しでもするべき！
健康保険今まで払ってるんだし。
今のところ、4のヒダノマナミさんが無事そうなので、応援しようかと
(食生活注意してほしいけど！) >>190
動物性脂肪は、甘い物にもたっぷり含有。 ステージⅢA､グレード1で術後7年半、
抗がん剤後7年経ちました。
更年期や糖尿、関節・神経痛など治療後の後遺症はてんこ盛りだけど
再発なしに来られたことに感謝です。
7年経ってもどこか不調があるたびにドキドキするけど
このまま逃げ切りたいです。
みんな、がんばりましょう！ >>193
こういう書き込みはめっちゃ希望になります！ >>194
グレード1(類膜内腺癌)って、ほぼほぼ抗がん剤経験もないから、
それよりも、グレードきつい人には、なんも参考にならん！！
(大抵生きてる)
体癌の人は、子宮癌肉腫の人で10年無病が居るから、その人のブログ参考にすると良いよ ステージ4や肉腫の人を見て自分は大丈夫だって思いたいのだろうけど
色んな人に対して失礼だよねあなた >>193
ステージが全く同じなので参考になりますし、励みにもなります。
私も後に続きたいです。 >>195
腺癌の人が癌肉腫の人のブログみても、なんも参考にならんよ。
気休めにはなるのかもしれんけど。
気休めなんて、気休め以上のものじゃないからね。 私は甘いものも乳製品も嫌いじゃないけど、よく食べてた。
主治医には、親族に癌患者がいないか聞かれました。
親戚には癌患者はひとりもいないはずだけど、三親等までにいたら遺伝かもしれないらしいです。 祖父が胃ガンやった上肺ガンで亡くなってるから遺伝って言われなら納得しちゃう ヒスロン飲んでたけど子宮取らないといけなくなっちゃった
子供欲しかったな >>201
こればっかりは運とかタイミングとかの問題だから仕方ないっすよ
子どもいない幸せってのも絶対あるし、前向いていきましょう
うちも子どもいないけど幸せだし >>196
読解力ない奴乙。
「子宮癌肉腫10年無病」
「子宮体癌 ステージ3c びっくり闘病記」
この２つのブログ
ガチで現存 今も闘病記？！
描き続けてるぞ！！
こっちの方が明らかに、ステージ悪性度も酷いし、生き残っているから参考になるに決まってるじゃんwww
でもこの2人！
メンタル強いわwwwww
無病状態なので「完治」か？？
やはり、癌ってメンタル強いのが勝つのか？？ >>198
びっくり闘病記は 腺癌 3c グレード(G3)
やで～！！
まぁ、生き残って無病の条件は
独身女
たっぷり睡眠
ストレス発散出来るメンタルかな？？
誰かがスレで書いていたけれど、
夫や手のかかる子供(幼い)は
治療の邪魔やね(T ^ T) >>201
命優先やな。
残念やけれど。
今の治療って、初期でいきなりヒスロンなんか・・ うわぁ
晒しみたいなことばかりしてるし、相手するのやめましょ >>203
だから何？何が言いたいの？
癌じゃなくても生めない人はいるんだから甘えるな、って？ >>201
そっか ヒスロンどれだけ飲んだのかな？
私は200mgを1日1錠で半年飲んだ 途中2ヶ月毎にソウハした 来月は半年ごとのCTもろもろの検査
前の検診で悪玉コレクトロールがくそ高くて次また上昇してたらお薬ね、と言われてる。書き込みにもあったけど卵巣取るとやっぱ高くなるのかな
そんの食生活みだれてないと思うんだけどなぁ >>215
試した事ないです。
書き込みにもあったやつですね
さっそく試してみます。
ありがとう 術後3年半で、先日糖尿病になりました。
定期検診で血液検査毎回してて「問題ない」と言われてうっかりしてました。コレステロールや血糖値は検査してなかったんです。
ここで、糖尿病発症リスクを知って健康診断受けたら即治療開始。コレステロールも高かった。
自分で健康診断受けてなかったのが悪いけど、みなさん定期の診察時にコレステロール値や血糖値も検査項目に含まれてますか？ 確かにLDなんとかは高いと言われました
高脂なんとかとかも
あと肝臓の数値がいくつか高くて脂肪肝じゃない？って言われました
造影CTMRIは撮影済みなので肝転移ではないはずなんですが
じゃない？ってゆるふわすぎて困った
とりあえず運動を指導されたよ >>217
抗がん剤の副作用止めの影響でってことですよね？
あれによる糖尿病って一時的じゃなくて、今後ずっと続くようなものになったりもするんですか？ >>219
張本人ですが、一生のおつきあいになりますと言われた がん研とかではないがん拠点病院で手術して、
経過観察中なのですが、
主治医の診察がいつも簡単過ぎて不安になります。
血液検査の結果で、今回も大丈夫でしたと笑顔で言われて終わり。
細胞診と造影CTは年一回。
初期だからなのか、主治医の方針なのか..
いつも異常に混んでいていろいろ長話ができない空気だから、詳しい話ができません。
なんかこう、安心できる一般的な話も一切無いのよね。
皆さんいかがですか？ 術後2年半
1a1G
抗がん剤なし
大学病院で主治医3人変わった
1人目 ガン告知から手術の直前まで。説明丁寧 時間かけてくれるのは嬉しいけどその分2時間待ち3時間待ちは当たり前
2人目 執刀医、術後1年半担当。元気で明るい女医さん。質問にはズバッと答えてくれて頼もしい 何でも話せた
3人目 婦人科部長先生 そっけない対応 でも内診は上手で痛くない
時間の経過とともにだんだん簡単になっていくのかも
ドクターの性格の違いも大きいと思うけど >>220そうなんですね、ケモの影響で糖尿になる人ってどのくらいいるんでしょうかね
その時糖尿にならなかったとしても後々影響出てきて糖尿になったりもするんですかね
怖い >>222
レスありがとうございます。
やっぱり医師によって違うのかな。
私も1AG1で術後の説明は３分で終わりました。
未だに筋層浸潤があったのかもわかりません汗
先生に聞くタイミングを逃して二年経ちました。 >>221
わたしの主治医もまったく同じー。
話は検査の結果伝達だけで、
寄り添い的なものがいっさい感じられないｗ
たぶん、性格だと思う。
ただ、気になることはちゃんと「気になる」と言ってくれて
別の検査もしてみましょうとか、詳しく見てみましょうとかは
やってくれるので、何もなければ何も言わないって人なんだろうなと。 母が子宮体がんになりました。既出･スレチでしたら申し訳ないのですが、何かしてあげるといいこととかあったら教えていただけると嬉しいです。乞食のようですみません。
大学生なのでやれることは限られているかもしれませんがやれることはやりたいです。父もがんで亡くなっているのでもう絶対負けたくない。 >>226
レスありがとうございます😊
たくさん患者がいるから、感情入れる余裕が無いのもありますよね。
私の主治医は的確だけどシンプルすぎて、
他の検査もしてみる？みたいな事は一切言ってくれまません。
自分で勉強して気づいて相談しか無い感じです。
初期だから軽く見られている感もあるかな。 >>227
私が周りにしてもらって嬉しかったのは、
なるべくそばにいてくれて話を聞いてもらえた事。
通院の付き添いとか家事を手伝うとか。。
子宮体癌は初期で見つかれば予後が良いので、
しっかり支えてあげて下さいね。 私は今まで通りにしてくれるのが嬉しかったな
家事を手伝ってくれたり以前より気にかけてくれたりするだけで後は普通に
身の回りの世話を何でもかんでもやってくれようとするのは逆に落ち着かなかった
ネットや売れてるような似非情報の本や余計な口を出してくる親戚知り合いに振り回されない事も大事 私は開腹手術後、6クール補助化学療法だったんだけど、しんどい時(ケモ後1週間とか)そういう時に家事をその時だけでもしてくれるとすごい助かった。
例えば洗濯とかね。干してたたんでって。 告知を受けると自分は孤独だと思い込むようになるから、一人じゃないからね、と言ってもらえたのは嬉しかった。
ナースにそう声かけてもらえた時は号泣でした。
230さんも書いているけど、いつも通りにしてくれた事も。 皆さんあたたかいアドバイスありがとうございます。
なんでもやってあげなきゃ！と思っていましたが、少し冷静にならなきゃですね。ありがとうございます。
大切な母なのでこれからしっかり支えていきたいと思います！ >>233
がんと聞くとびっくりするだろうけど、
初期だとそんなに体調悪いわけでもないし
周囲の人間がやれることってそれほどないです。
気持ちの上で安心させてあげられればそれがいい。
ここ↓みて病気のことをよく知っておいてください。
ttps://www.cancernet.jp/taigan 体がんは、子宮体部にできたがんの総称で、
組織学的にはいろいろながん種があるから、
一概に「予後が良いので」とは言わないでほしいかなあ。 そんな誰でも分かってるけど不安にさせるから言わないだけのことをわざわざ思わせぶりに言うあんたが「気持ちの上で安心させてあげられればそれがいい。」とかよく言えたねｗ >>235
書いた後で反省しました。
ごめんなさい🙇♀ >>236
一対一で安心させてあげるのと、
不特定多数が読む場所で不正確な気休め言うのとは違うんだよ。 一対一で安心させるって…
顔見知りや家族でも医者じゃないんだから一対一でも無責任な気休めなんか余計に言えないだろ
素特定多数はダメで一対一なら気休め発言ＯＫってちょっと分からないわ 厳しい意見も安心させる言葉も、それを聞いた人によって受け止め方はそれぞれだから、そんなに目くじら立てずにその人が自分で必要とする言葉を糧に頑張ってもらえればいいんじゃないかな
どんな結果であれ全力で支えてくれるということ、そしてどんな身体になったとしても貴方は皆にとって大切で大好きな人間であるといういうこと。
家族に言われて本当に嬉しかった言葉です。 家族にしろ友人、パートナー、
支えてくれる人がいるだけで嬉しいはず。
私なんか、これ以上迷惑かけるなみたいに言われたもん、親に。
今まで病気しないし迷惑かけた事無かったのに。
だから手術して頂いた病院のがんセンターに電話してました。
悩みを話すだけでどれだけ救われたか... 内診が嫌だわ。
女医→男医→女医→男医
こんな具合に変遷してるんだけど
女医は内診で余計なところにタッチしないけど
男の医者は内腿や陰毛の生えてる恥骨結合部あたりに手が当たる。
余計なこと言って関係性を悪くしたら面倒だから我慢してるんだけど
皆さんどうされてます？ リンパの腫れやしこりみてる場合もあるからそれだけじゃどうも言えないけど
女医さんがいいなら普通に言っていいと思うよ
私の場合最初に当たった女医さんの方が雑で内診の際毎回血が出てたんだけど変えてもらったら痛みも血もなくてびっくりしたわ 放っといて欲しいのに家族に心配されまくって辟易したから人それぞれよ
まあ平気やろって思い込もうとしてんのに不安要素ばっかり吹き込んできて本当に辛かった >243
＞リンパの腫れやしこり
その場合は指先で押して確認してくるはず。
私の場合膣の細胞を採取されたり、膣内エコーのときに内またや恥骨結合部（男性ならおちんちんがついてる辺り）に手の甲とかが当たってきてる。
ちなみにそんなところにチェックしなきゃならないリンパ節は無いと思う。 術後、左足の付け根が重い痛い
皮膚もピリピリ
最近酷くなってきて。リンパ浮腫？
神経圧迫？術後2年半不安だ
再発とかじゃないよね‥ >>246
単に雑というか、鈍感なんじゃないかと思う、 >>239
安心させてあげるのと、気休めを言うのとは違うと思うよ。 何言われたら安心なんかできるんだろ
自分に置き換えても分からない
死後の後始末は任せろ、とか？ 完全診断されてるわけではないのでスレ違いかと思いつつ
今年春に頸がん体がん検診受けたら、頸がん問題なしなんだけど体がんがクラスⅢ 内膜増殖症の疑いありとでた
それで内膜掻破したら明らかな癌はみつからず経過観察
3ヶ月後に再度体がん検査したらまた同じ結果
まだ掻破してから3ヶ月しか経ってないので更に3ヶ月後に体がん検診と言われた
明日検査行ってくるんだが、先月の生理が10日も早く来た
1週間で終わったのは良かったんだけど、その後尋常じゃない量のおりものが出て気になってる
透明と白の間くらいの色
今はおさまってるけどね
ひとまず明日検査行ってきます、長文ごめんなさい スレ違い
検査の結果ガンじゃなかった良かったでーす
とかわざわざ報告しないでね
体がん確定したら来て >>253
スレ違いって分かってるなら来ないで
>>1を１００回読んでから書くか書かないか判断して
陰性なら絶対に来ないで、絶対に >>253
不安なのはわかるけど、
こういう人は癌と確定しても来ないで欲しい。 age、sageの空気読めない人の方が来ないでほしい >>258
できれば再発率低い初期の人にも来て欲しくないんでしょう？ >>259
なんだろ？
私は、経過観察卒業レスとか、経過観察入って◯年経過みたいなレスは歓迎なんだよな。
できれば簡単な経過も聞きたいけど。
自分は3aG2の進行癌(経過観察2年目です)なので、そういうのは参考になるし励みにもなる。
そういう意味で言うと、再発のレスも詳細ありなら知りたいと思う。 >>260
再発してしまった方はここに来る余裕無いと思う このスレ穏やかで好きだったのに最近は乳スレみたいになって悲しいわ >>264
激しい一人がストレス発散みたいに荒らしてるからね。 >>264
ねー。
100コくらい前までは穏やかだったのに。 健康診断で子宮体癌（他の癌も含め）が発覚すると思っている人がいて苦笑.. 経過観察に入って1年3ヶ月。
今日は、2ヶ月毎の診察日
あれだけつらい治療を乗り越えたにもかかわらず、この診察がほんとナーバス。 >>272
私は術後３年半になったよ
経過観察の間隔は４か月になったけど、嫌なものは嫌だよね
お互い頑張ろうね >>272
わかります。
私は術後1年7ヶ月で、経過観察か3ヵ月から4ヵ月になりました。
毎回緊張と恐怖で挙動不審。
主治医からは精神不安定とかうつ病と言われてます、ひどい。 そりゃ結果聞くまで怖いよね
私も同じですよ、細胞診だけでもビクビクです
細胞診の結果で先生が、〇〇日に何かあったら電話します、電話なかったら異常なしってことで
ってことになったんだけどその伝え方怖すぎじゃないすか？その日一日中電話鳴らないで鳴らないでってずっとビクビクしてましたよ >>275
私も同じ。
細胞診が異常あれば電話しますからって、
もうそのストレスで再発するかもと思ってる 伝え方次第で、全然受ける印象が違うよね
うちは癌専門病院なんだけど
「結果は郵送で、１ヶ月後位になりますね～」ってあっさりした感じなので助かるわ 電話で伝えるなんてあるんだ
郵送か受診時に聞くかだわ 細胞診は異常あれば急ぎで電話が来ると言う事。
何も無かったら、結果は次回診察の時に説明してくれます。
CTはその日のうちに結果がわかるから、診察時に教えてくれます。 >>279
CT、当日ですよねえ？
様々ながん闘病等のブログを読んでいると
撮影する日と結果を聞く日に分かれている人が大半で、当日結果を聞ける自分は稀なケースなのかな？と思いました。
混み具合にもよるかもしれないけれど、だいたい1時間強で結果が出てます。
ちなみに日赤です。 内診もCTも2週間後くらいで結果を聞きに行ってる
来月で術後5年目になるので、次からは年1回の検診を10年は続けると言われた >>280
私は大学病院ですが、
CTは当日結果が出ます。
だからまだ気が楽かな。
待つ時間は短い方が良いですね。 CT、結果が出るのはすぐだけど、
主治医がその日外来じゃないと結果は聞けない。
技師から結果説明することはできないので。 造影CT撮影中に技師と医師の会話がほぼ聞こえてくるので、
ヤバイかそうでないかだいたいわかる。
終わった時の技師の表情も。 CT自体は撮って数分(5分以内)で画像は出来上がりますよ
それを専門の放射線科医師が見て(読影)コメントするのが医療機関によって時差があり結果説明の日にばらつきが出るのだと思います
そして放射線科の医師がちゃんと読影しないとコストも変わります
ちなみに医者もCT画像はみれるのですが専門家に見落としがないかみてもらうのが通常です 急ぎ時は撮ってすぐ直接放射線医師に頼むと見てコメントくれます 読影もれに死亡のニュースとか時々あるからか、
通院先の病院は、検査の説明は後日です、って貼り紙あった気がする
急いでチェックして見落とし有ったら意味無いものね そーいやYahoo知恵遅れで、
CT検査して結果は〇日後、と言われて
そんなに時間かかるわけない、急いでるんだから早く教えろと無理言って
クリニックの院長に読影してもらって異常なしと言われたけれども
後日異常が発覚したので責任を問えるでしょうか、みたいなこと言ってるのがいたな。 それは医療側の責任でしょう 急かされそうと脅されようと手順を踏んで専門家に読影してもらわないと
それをせず院長が結果説明したなら最終責任は院長ですね
そう言う無理言う者こそ要注意に扱わないと何かあったとき後でクレームつけそうなのが目に見える 結果が分かるのが当日か後日かは
読影が院内か外注か、でしょうね。
当然ですが。 次回造影CTがクリアしたら、術後2年。
大丈夫と思っていないとまともに生活できない。。 顔を合わすわけではないけどCTMRIを読影してくださってるお医者さん？技師さん？には感謝しかないよね
私は経過観察四年目のCTで技師さんが関係ない部分に引っ掛かって注釈入れてくれて
主治医がすぐに別の科に回してくれて別の（転移ではない）癌が初期で見つかったよ
勿論死ぬほど落ち込んだけど見つからないままよりは良かったかなと
他の部分の腹部も見てもらえるし検査は絶対サボっちゃダメ ここには検査怖くて嫌だって人はいても サボりたいって人はいなさそうなんだけど だいたい関係ない場所も気になればコメント書いてあるよね
だから年二回CTしていたら腫瘍関係は見つかるから大丈夫と思ってる コメント書いてくれる病院いいね
「問題ないです」だけで画像も見せてもらえないわ
術後1年目のCT忘れられるしね
お忙しいのはわかるけど適当すぎて不安になる >>296
私も病院、というか主治医に不満あり、
手術した病院で経過観察がいいと思うから我慢してる >>296
見て分かる？ 問題あった場合だけ「ここが」って見せてくれるんじゃない？ 術後経過観察、定期検診の内容は、病院によっても患者のステージによっても変わるみたいですね
術後４年近くたつけど、まだ画像診断はPET―CT 一回のみだわ
気になる症状があればその都度
検討、最近ちょっと気になる症状があったので主治医に伝えたら、久々にCTを撮ることになりました >>299
いつもは腫瘍マーカーと細胞診だけですか？ >>300
血液検査(腫瘍マーカー含む)と細胞診と超音波です >>301
ありがとうございます
病院によって本当に違うね ほんとに病院によって違うんだ。
わたしは細胞診はなくて血液検査とCT、気になった時にMRIかエコー。
放射線科の人はほんとによく見てくれていると思う。
主治医が、「わたしは気にならなかったんですけど」と言いながら、
放射線科から指摘された画像のちーっさい点を見せてくれた。
それでMRIとエコーをやったんだけど、ちょっと何とも言えなくて様子見中。 内診が、いままで年1回だったのが今年から2回に増えた…
病院の定期検診の規定が変わったのかな >>305
そう言うのってその場で聞いた方が良かったんじゃない？ 先生の勘違いかもだし 間隔が長くはなっても短くはならないと思うよ 昨日、術後5年目の診察だったけど、主治医のほうからホルモン剤使うか聞かれて驚いた。
最近は女性ホルモン追加しても再発率に影響しない研究結果になったらしい。
卵巣欠落症で色々困る事はあるけど深刻ではなく、でも乳がんの確率は少しだけ上がるとか、
補充したら年下の彼に我慢させなくていいんだとか凄くなやんでる。ちなみにル・エストロジェルって塗薬。
知らなかったの私だけなら恥ずかしいんだけど、もし症状辛くて悩んでる方がいたらと思って。 ホルモン療法て卵巣とって時間が経っても有効なの？
以前なにかで時間がたってやっても効果は薄いと読んだような？ 私の場合は顔汗と内診のエコーの器具が凄く痛い、位しか
辛い症状がないからかな？
ほてり、発汗、寒気を繰り返して眠れないとか、眩暈がする
とかはないんです。
汗も落ち着くし、下半身の潤いも戻るからって言われました。
確かに5年放置で今から補充…どうなんでしょうねw
手元にあるけどまだ塗る勇気が出ない。
2週間後にCTで、その結果出るまでは憂鬱だなあ…。 >>312治療終了五年目でしょ？そんだけ経ってたら99パーセント大丈夫でしょ
五年クリアしたらもう完治したつもりでいいと思うけど >>313 先月から骨が痛んでとかちょっと気になる事もあって
気弱になってたよ。完治、いい言葉だー。皆さんと目指したい。
>>314 広汎摘出術で卵巣卵管と骨盤内リンパ節取ってます。
術後の麻酔から覚める前、家族への説明では腫瘍が大きくて
大変な治療になると言われていたそうです。
最終的には1A1G追加治療なしとなりました。 1aって普通にホルモン補充療法okのステージだから気にせずお願いしてみたら？ でも潤いが欲しいだけならビビりながら使うより
他の方法もあるんじゃない？ >>316 そうなんだ？30代だったり癌のタイプでは補充可能な
人もいるけど、私の場合はやらないって即答だったんだ。
>>317 ゼリーは術後許可もらってから挑戦した時に使ってみた。
当時は痛いながらもなんとかなったけど、今は膣のやわらかさ
が無いからどうなんだろう？挑戦したの1回だけなんだよね…。
今回の診察前に、欠落症ではなく手術の後遺症のほうで
「こんな体もう嫌だ」と1人大泣きして、その後これが自分の体
なんだと納得した直後だつたから気持ちが乱されてしまって。
皆さんのレスで落ち着きました。長々とすみませんでした。 しめた後だけど
1Aで他の治療出来る状況にあるならやってみていいんじゃないの？とは思うけどね
ここで聞くよりピアリングの方が経験者いるかも？ 何度もすみません。
>>319 他に治療できる状況にあるならって言葉がなぜか
ストンと心に入ってきた。
皆さんありがとね。よくわからない感情でちょっと泣いたw
後悔ないようにします。 少しお腹が痛かったりすると、再発？転移してた？
と不安になる...
そんな時は何でもないように祈るしかないけど、
皆さんはどうしてますか？ >>322
がんになったから気になるだけだと思ってる。
お腹くらい、以前だって痛くなることはあったわけだし。
親が介護必要になったらどうしようとか
葬式どうやって出そうとか
ゴミ屋敷どうやって片付けようとか
自分の老後はどうやって生活しようとか、
考えたら大変なことばっかりだから
なんなら先に死んじゃったほうが楽、くらいに思ってるので
仮に再発しててもちっともヤじゃない。 わたしも親の介護とか、自分の生活とか仕事、
いろいろある中にたまたま病気の事が入ってるから、
正直再発とか気にしてる余裕無いから逆に良いのかも ヒダノマナミさんのYouTubeたまたまお勧めに出てたから見たらなかなかよかった でもまだ、行きたい場所とかやりたい事が沢山ある、
死んでる場合じゃない
まだまだ生きたいまだ死にたくない 死を意識してる人が多いからここには子宮体がんでもステ4の人が多いのかと思ってたけど
それだと予後いいんだからって言うのは失礼なんじゃないかな 不謹慎だしスレ違いだけど、
癌で死ねばいいのにって思うひとはいる ヒダノさんみたいに進行がんでも元気な姿を公開して、同じ病気の人が励まされるのは良い事と思う
私は年末、富士山登ります！
ここにいる人が全員寛解しますようにと祈ってくるね 手術してから2ヶ月後の検査異常なしだった
来年までは何も考えずのんびり暮らせるわ 無事に子宮卵巣摘出終えて退院
でも事前の説明でちらっとだけ聞いたリンパ浮腫の恐怖におびえ始めました
あれもこれもダメ、なったら治らない、これから先ずっと注意必要とか怖すぎる
悩みの種は尽きないなあ >>336
とりあえず手術おつかれさま
リンパ浮腫は不安ですよね
正直リンパ浮腫に関しては結局のとこはっきりとしたことがわかってないんですよね
だから安パイで、あれはしないほうがいい、あれは駄目って言われてるだけであって実際にはそこまで心配する必要はないかと
とにかくストレスを溜めないことが再発にもリンパ浮腫の予防にも一番なのは間違いない
あと筋肉はあるにこしたことはないので毎日少しずつでいいからスクワットもつま先上げの筋トレを日課にするといいですよ >>339
そうとも限らないとは？
ヒダノマナミは４bなんだね それなら最初からそう書けばいいんじゃないかな？
でも4bでもヒノダさん元気よね 4bになるまで放置できるものかな
ヒダノさんは結構症状あったみたいだけど 人によるんじゃないかな？
元々生理不順だと不正出血に気付きにくいようだし
4bと言っても肝臓や他の臓器に遠隔転移してるものもあれば大網に顕微鏡レベルで転移してるだけのものも遠隔転移で4bって言うらしいし幅があるよね 共感してくれる人が何人もいた。なんか嬉しいわ。
一番しんみりしたのは
どうもおかしいと思って検査の予約を入れたあたりだった。
症状を検索すると、子宮がんの疑いとか出てきて、
検査前だったけど、あー死ぬのかなやだな、とか思ったりして。
でもよく考えてみると、この先叶えたい夢があるとかでなし、
まだやってない事、行ってない場所があるといっても
言い出せばきりがないわけで、希望を全部実現できるわけでもなし、
そっか、べつにいいや、と思えてしまったのよね。
正直、生きていくほうがいろいろ大変だってことに気づいた。 >>347
おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。 >>347
そうそう、普通に生きてくだけで大変なのにハンデ背負ってまで生きてくことに何の意味があるんだろうてね
よっぽど前世で悪いことした罰なんだろうかと思った 経過観察期間に入ってからは別にハンデに感じたことないや
早めに生理止まって楽になったと思うことにしてる 33歳ん時異形内膜増殖症で黄体ホルモン療法で内膜搔爬5回して治った。
わたしは子供できなかったけど温存で頑張りたい人居たらがんばって。
15年経った今また再発したので子宮摘出してきます。 摘出か、がんばれ
わたし頑張ってたけど、ついに癌になってた。
子供欲しかったけどもう取るしかないかな 診断時、運良く転移はなくて、子宮＆両側付属器全摘したけど、ハンデとは思ってない。
350と同様、生理がなくなってほんと楽。
術後の抗がん剤治療を勧められたけど、あるのかないのかわかんない転移のために
重い副作用が出るかもしれない治療をするのは気が進まないので断って
経過観察してもらってるよ。 >>353
術後ステージ、差し支えなかったら教えてください >>323
横から失礼します。
術式はどのようなものでしたか? 358 です。
失礼しました。
>>353
術式はどのようなものでしたか? みなさん、癌とわかって、どのくらいの期間で手術しましたか？ >>360
電話で癌の告知があって、2週間後に手術したよ。
命に別状の無い手術予定の患者さんを延期して、緊急で手術ねじ込んだと言われたよ。 >>360
私は超肥満で痩せないと手術できないと言われ
2ヶ月かかって20キロ落としてからやっと手術
結果としてはステージ１Aで抗がん剤なしだったけど、この2ヶ月間は本当につらかった >>362
2ヶ月で20キロも？凄いね
どんなダイエット方法で痩せたの >>360
告知受けた病院からセカオピしたから3週間後
セカオピ行った病院で３日後で
無理矢理空いている日に入れてもらった
色々頑張ったあの頃の自分を褒めてあげたいで みなさんありがとうございます
意外と早かった…
>>362
自分も超肥満なんですが、どのくらいだったんですか？
差し支えなければ教えて欲しいです。 >>359
単純子宮全摘出＋両側付属器切除術でした。
場合によってはリンパ節切除も、と術前の説明で言われましたが、
術中の所見で転移はなしとみられたのでリンパ節は取りませんでした。
診断が確定して、翌月に手術枠を押さえたので、と
採血やらMRIやらPETやらの検査も予約いれられて、
なんかあれよあれよというまに事が運んでいったわ。 予後がいい癌だから緊急性が低いとわかれば普通は1，2ヵ月後の手術が多いんじゃないかな
進行も遅いから待ってる間不安だろうけど大丈夫ですよと言われた
>>320さんとか1AG1でちょっと心配しすぎかも 気になる割に病院のサイトの婦人科ページに載ってるような基本も調べずにここで質問する人いるよね
がん情報サービス見たらもっと詳しく載ってる 体がんのスレは基本的に穏やかな流れだし
スレの人もカリカリしてないから聞きやすい
っていうのもあるかもね。 あのねえ、体癌も組織型によってはそんなに予後が良いとは限らないから、
あまり安易に「予後がいいから」と言い切らないでくれるかな。 >>375
「予後がいい」に毎回シビアに反応してくるけど、
あなたは低分化型で進行ガンなの？ >>375
だとしても予後がいいって思った方がよくね？体がんは予後がいいから大丈夫って思うに越したことはないと思うけど
そんな悪い方に考えてると余計に良くない結果になるからやめた方がいいよ？ 予後がいいって言われてるのステ3までだよね
大多数は1～3までだから予後がどうとか気にする必要ないだろうけど4の人だとすると余りきつく言えないじゃない？ 予後が不安だからってここでうっぷん晴らしても意味ないから、楽しく生活する事を考えた方がいいよ >>379
がん患者だよ。
>>377>>380
体がんだけど、細かいこと言うと腺癌ではなくて肉腫。
増殖が速くて進展しやすいといわれていて、一般に予後不良なの。
>>378
悪いほうに考えているというか、
ガイドラインや取扱規約見てもどの症例報告読んでも
あんまり楽観できる感じじゃないのよねー。
>>381
うっぷんをはらしているわけではなくて、
いろんな症例があるということを言いたかったの。 1AG1でも5年後10%が再発転移、
は5%の患者が亡くなっています
考え始めたら頭の中は不安しかなくなるから、
仕事を頑張る、休日旅行したりライブ行って疲れてぐっすり眠るようにしています。
↓
主治医がそう提案してくれた 一口に体癌と言っても色んな症状があるし不安で仕方ないよね
同じステージですら癌の顔つきとか性格とか全然違うんだろうなって思う
検査日まで癌に関する全ての記憶を抹消できればいいのになぁ
でもそうしたら今を大事に生きれなくなってしまうかなｗ
それでもいいから忘れたいなぁ
皆さんの癌が休眠しますように >>385
日常生活で？
家族はなんか腫れ物に触るような感じかもしれないけど一切癌って言わないな
友達には言ってない >>386
あ、384さんにレスしたつもりでした
周りは腫れ物に触るような感じか、
明らかに気持ち悪がって寄ってこない >>387
わたしは逆に、術後は経過観察だけで具合が悪くなるでもなし、
なんかもう誰もがんだって言ったことを覚えてないかもしれないくらい普通。 >>388
裏山
ケモの置き土産を食らって
経過観察と同時にあれこれ治療中 手術までの期間を尋ねたものです。
ありがとうございます。約3ヶ月後に手術日仮決まりしました。自分の都合と病院の空きがほぼ一致したんでよかったと思ってましたが、セカオピですぐに手術したかたもいるのを拝見して、そんな先でもいいのか少し怖くなりました。 >>389
もし嫌でなければ、どんな置き土産か聞かせてもらえる？ >>390
私は手術日まで時間があるのは耐えられなかったから、無理やり先生が空いている日に入れて頂いたよ
早く終わらせて経過観察に持ち込みたかった >>392
389です。
もっとしんどい思いをしてる
人たくさんいると思うけれど、
私の場合は…
現在ケモ治療後1年半です。
ケモ開始から回数重ねるごとに
ズンズン肝臓関係の数値が右肩上がり、
高値すぎてスキップしたこともあります
現在も服薬にて治療中ですが数値は下がらず
ずっと横ばい
同じくケモ開始から血糖値も上がっていきました。
ケモというより、同時に投与されるステロイド原因。
治療前までは、糖尿病予備軍でさえなかったです。
うろ覚えですが1番上がった時は
a1cが10超え、空腹時血糖が300超え。
薬剤性とはいえ、糖尿病は一度なったら
一生のおつきあいらしいです。
現在服薬と、インスリン接種です。
もともと低血圧だったのに、高血圧になり
投薬治療中、やっと数値も安定してきました。
ケモ中の副作用、全身の痛みのせいで
うずくまって寝て顔をしかめる日々だったせいで
眉間に縦じわ…
地味にこれが結構辛いです。 >>395
血糖値や肝臓の数値を下げたいならゴーヤやブロッコリースプラウトおすすめだよ
ゴーヤは毎日きつければゴーヤ粒100%って錠剤もあるし、スーパースプラウトはそこそこ高いけどべつに味の癖とかないから3日に一回くらい食べるといい >>385
癌板の癌スレなんだから癌に囲まれてるよ
早く脱出しな >>395
そんなに体質がすっかり変わるような副作用があるんだ。
やっぱり、抗がん剤治療はいろいろと厳しいのね。
わたしは今は経過観察だけど、
再発したら考えないといけないのかな。
どうも勇気が出ないけど。 そんなこと再発しない限り考えなくていいと思う
ケモやっても重篤な副作用が出ない人は沢山いる
出ても出なくても本人が悪いわけじゃないしやってみないとわからないからどうしようもないよ
同じ種類の抗癌剤を使うかどうかすらわからないしね
占いでA型の人って括られても性格は皆違うし癌細胞もきっと人それぞれ違うと思う 横からすみません1AG1で経過観察中です
来月で術後2年、CTの結果が大丈夫だったら
再発転移はほぼ無いと思っていいのかな、
再発は2年くらいで見つかると聞くから 結果は誰にもわからないけど大丈夫なことが多いと聞くしきっと大丈夫だよ
その方が楽しく過ごせるよ
でも私は大丈夫大丈夫～って思って能天気に過ごしてたら
再発疑いですって要検査になった時のショックは能天気だった分も特大だった
結局疑いは晴れたんだけどね
つい忘れがちになるけど感謝を忘れずに大事に過ごさなくちゃなって痛感した >>402
1aG1は切ったら後は予後はいいんだから、神経質にならずに通院しなきゃいけない時に行くだけだよー。
更年期障害とかキツく出たら、エストラーナテープとか使っても大丈夫なぐらいなんだから。
忘れちゃってるぐらいの方がいいと思う。 私は満六年たちました。 ⅢaG2
術後の結果はこれだったけど元気だよ。
まぁ、最初の所見ではⅠaG1と言われてて全摘手術だけで治療終了と思っていたのが急転直下、下記の理由でケモがプラスされた。
その時はもうほんとショックすぎて主治医から叱られるくらいあからさまにいじけて落ち込んだけど、過ぎ去ってみたらまぁこんなものかと。
術後病理検査でホントうっかり見落とされそうなレベルの小さな転移と思われるがんが片方の卵巣から見つかってね。 皆さん、ありがとうございます
経過観察中のメンタル保ち続けるのはなかなか大変ですよね
元気なレスを頂いて前を向けそうです
毎日寒いから風邪に気をつけてね >>409感じ悪く受け取らないでもらえたら良いのですが
下記の の使い方は一度ちゃんと調べた方がいいですよ
たいした問題ではありませんが ごめんなさいね 論文書いてるんじゃないんだし、意味が通じれば良いよ あんまり重箱の隅つつきみたいなこと頻繁になるとちょっとしたことだけど為になるレスとか励みになるレスとか減りそうでいやだな。
なんかツッコミきたらいやだなってレスするのやめる人もいると思う。
もうちょっとざっくばらんになれないのかな。 >>416
見落としもあるだろうし、判断に迷うケースで
医師によって診断が異なることもあるだろうと思う。 でも病理って3人のDrが見て確定診断になるから見落としないと思うなー 悩む時はカンファレンスとかも開いてるよ 病院によって違うと思うけど、うちの病院は単独だって聞いた >>418
見落とし怖いね…
私は切除した卵巣からは癌細胞が出なかったと言われて化学療法しなかったけど
もし見落としてるだけならステージも変わるし
転移してるのに放置してることになって怖い事になる
病理のお医者さんと技師って凄く大事で責任重大だなぁと思います
患者と顔を合わせることはないけど何百人もの人生を左右するよね
その辺はフラジャイルにも描かれてた
そう考えると見つけて貰えた405さんはきっちり治療もできたわけだし良い病理のお医者さんだったのね 入院した病院のがんセンターの方が、
手術後、
万が一点程度のガン細胞が残っていたとしても、全て腫瘍になるわけではない。
と言っていたけど..... だけど腫瘍に育つかもしれないし
見つけるに越したことはないじゃん >>425
見落としの話をしていたから
万が一見つからなくてもと言う意味
話の流れ読みなさいよ 5ちゃんじゃなくてもこういう掲示板見るなら少し前から読んで流れ見るの当たり前でしょ
でも最近よくいる人だろうからスルーするといいよ 病理検査をするということは腫瘍があるのが分かったからということで、
画像に写る大きさの腫瘍だってことなんだよね。
であれば、そもそも病理で「見落とし」にはならないでしょう。
見落とすとしたら画像診断の段階なのでは。
1センチより小さい腫瘍だと見つけるのは困難だというし、
細胞数百個レベルでは見えやしないから、
仮に転移が始まってても気づくことはできない。
こういうのを見落としとは言わないのかもしれないけど。
なので、手術で摘出したがん組織を病理に出した結果で
悪性度の高いがん細胞だと分かったら、転移巣が認められなくても
術後化学療法はやるように勧められることが多いのよね。
目に見える転移巣がないのに抗がん剤治療をやるのって博打に近いものを感じる。 うちの病院はＣＴは１ミリスライスで撮影して読影して
画像は巨大になるので５ミリスライスで保存してると言ってたな。
だから１ｃｍ以上でないと判らないと言うのは言い訳かも？ 見落としと責められて裁判起こされたら、
病院はも困りますからね... 昨日母親がステージⅢで手術は出来ないらしく
MRI撮って放射線治療か抗がん剤かを来週話し合う予定です
来週先生から直接聞かないと何とも言えませんが摘出手術をしなくても癌は消えるんですかね？
昨日から調べまくってもよく分からなくてこちらで手術しなかった人もいるようだったので質問させてもらいました え？ステ3でオペ出来ないってどういうケースなんだろう？
オペ出来ないのはステ4だけかと思ってた 3で手術出来ないって年齢的なものか体力的なものか？ >>435
手術以外で癌が全て消える事は無いかと..
抗がん剤で小さくして手術とかはあると思う 放射線やるならコータックやってみる価値はあると思う ステージ、治療方法関係なく癌が全て消えるかは誰にもわからないかな みなさんありがとうございます
確かに肥満で糖尿有りだからリスク高いから手術出来ないか本当は4だけど教えてくれないのかな
明日MRI検査だから先生に聞けるときあったら手術出来ないか聞いてみます
寒くなってきたので皆様ご自愛ください 糖尿だと肝臓の値が悪くて麻酔を掛けられない（様々なリスクが上がる）から、癌に限らず手術が出来ない事が多いようですよ。
医者には告知義務があるので、親族が本人へ告知しないで欲しいと止めない限り、正確な病状を隠すという事はないと思います。 質問させてください。
ケモ５回目なんですが、動悸息切れが激しくなって
100mも歩くと倒れそうになります。
お医者さんに訊くと「ヘモグロビンの値が
下がっているからだろう。でも輸血するほどではない」
と言われました。
ググってみるっとパクリタキセルの副作用のようですが、
３週目なのに全然引いていかないんです。
こんな症状になった方、おられますか？
回復しましたか？ 救心などは効きますか？ 私も白血球の値は低くないのにそんな感じできつかったから一回休薬させてもらった
抗がん剤中だし救心はやめておいた方がよくないかな
飲むなら医師に相談してから 救心って貧血にも効果あるの？
ヘモグロビンの値が低いって具体的にどれくらいかな？
輸血受けるほどなら医師もほっとかないと思うけど、そんなにふらつくなら鉄剤くらい処方されそうなもんだけどね？ >>445
救心は強心剤で、貧血とはなんの関係もないから。
心筋に作用するから飲み合わせを選ぶ薬だよ。絶対医師に相談しなきゃだめ。 445です。皆様ありがとうございます。
貧血とは関係ないとのこと、とりあえずは医師に相談ですね。
同じような症状の446さんが、もう治っていらっしゃるみたいで
心強いです。 プラセンタ注射を約４年していました
後悔しています
体癌みつかりました 人の胎盤なんだ、へぇ
どうやって集めたのかな
コラーゲンはただのタンパク質だから大丈夫でしょ >>456
もちろん。
で、何の関係があんの？ヒト胎盤と癌が。 >>457
胎盤はもともと廃棄物だから、業者が産科から集めてるんだよ。
たぶん、中国とかからも輸入してたと思う。 おそらく 女性ホルモン過多になるから？＞胎盤(プラセンタ)
子宮体癌って女性ホルモン過多が原因とか言われるけど、最近それに関係ない体癌の型もあるから
よくわからないんだよね？
それよりも、乳製品の食べすぎでなる人多いよ！！
しかも そういう人は、ガンの悪性度も
グレード3とか(ステージ関係なく)
抗がん剤効きにくい型とか
厄介なタイプが多い おそらく 女性ホルモン過多になるから？＞胎盤(プラセンタ)
子宮体癌って女性ホルモン過多が原因とか言われるけど、最近それに関係ない体癌の型もあるから
よくわからないんだよね？
それよりも、乳製品の食べすぎでなる人多いよ！！
しかも そういう人は、ガンの悪性度も
グレード3とか(ステージ関係なく)
抗がん剤効きにくい型とか
厄介なタイプが多い 乳製品の食べ過ぎってどのくらいで食べ過ぎになるんだろう
毎朝ヨーグルト食べるのは食べ過ぎ？ プラセンタ注射は長期に及ぶとやはりリスクはあると今んとこは言われているよね。
体がんと乳がん >>464
主治医に聞いた時に、
日常で食べる量は大丈夫みたい。
毎日ヨーグルトは大丈夫。 >>466ありがとうございます
じゃあ食べ過ぎの人っ毎日ピザ食べながら牛乳飲むとかそういうレベルってこと？ >>467
あきらか食べすぎと自分で思ったら、控えたらいいと思う
乳製品じゃないけど大豆イソフラボンのサプリはダメと強く言われたよ 自分は豆乳製品が好きで…増殖症の時に一度控えたんですが、最近は少し緩くなってしまって。
豆腐やダイエットのために油揚げとかも。そして発病。それが、ダメだったのかなぁ 私も納豆とか豆腐は好きで、ヨーグルトも好きで、ほぼ毎日どれかは食べてた
味噌汁も毎日
だけど大豆は日本人なら昔から毎日食べてただろうし考え出したらキリがない
食品として食べる分には大丈夫、とは良く言うけど上限値として指針が無いのは迷うよね 20グラム、納豆なら１パック
と薬剤師さんに教えてもらった 私は逆に豆腐や豆乳が苦手で、油揚げや納豆をごくごく稀に食べる以外は大豆製品は摂取していませんでした。
乳製品も、カフェラテや料理から牛乳を摂取する事はあってもヨーグルトは得意でなくて、こちらもごくごく稀に食べる位でした。
それでも体がんになったので、体質に左右されるのでは？と思います。 主治医に尋ねたことがあって
乳製品と大豆関連、量とか。
それを主食にするレベルの極端な食べ方をしない限り、アレダメこれダメやってたら食べるものなくなっちゃいますよ、ってちょっと呆れ気味に言われたことがある。
だから食べたいと思ったら気にしないで食べているよ。
@現在経過観察2年 大豆製品から体内でエストロゲンに変えることが出来る人は全体の半分らしいから自分はどっちの傾向かでも変わるんじゃない ヨーグルトは
乳脂肪多い
ビオフェルミン飲むほうが、体のためになる。
ヨーグルト自体 古い牛乳や遺伝子組み替えが使われてる説多いよ。
女性に乳癌 子宮体癌が増えてるのもそのせい。
そんなもの食べても
他の食事、それから睡眠、運動などを疎かにしていたら、無意味です。
医療系YouTuberの医師がほとんど言ってるし
大阪国際がんセンター医師も その3つプラス、陽に当たる事をしつこく言い始めたよ
効果あるんだろうね。
あと現代女性 乳癌・子宮体癌などホルモンに左右される癌が増加したのも
美白主義で、日光に当たるのが少ないからとも言われている。
日照時間が少ない北欧人より、陽の光に当たって居ないんだとか。 >>473
経過観察2.5年～4.5年が 有効再発率最大値なので、油断なされるな！！！ 医師からは治療終了後1年が重要って言ってたけどな。 食品にはさまざまな成分が混合していて、ある特定の成分の含有量はきわめて低いから
ちょっとやそっと意識的に食べ続けたところでどうってことない。
食品に含まれているときの状態は誘導体で生理活性が低いということもあるし。
食品は所詮薬ではないゆえん。
サプリメントは、特定の成分を高純度で配合しているから簡単に過剰摂取になる。
だから危険だといわれる。 私の主治医は術後1.5～2年に再発が多いと言ってたよ 5年経つまで油断できん
6年目や7年目で再発した人もいるし
まあ一生気にしながら生活するんだろね
癌は怖がり過ぎず、侮り過ぎず、だね 3つのレスの期間が見事に被ってない
十人十色、多種多様、それこそ決まりはない
ってかきっちりデータ通りにコトは運ばない 50代前半閉経して1年
元々筋腫多数 ポリープも数個もち
夏頃に胸の張りとおりものがあり受診子宮内膜が厚いから体癌検査をと言われて検査をしたら要精密検査となりました
結果は所見無しで良かったですねと言われましたが普通2年～3年の感覚でいい体癌検査だけど一年後に検査をしてと言われてましたが又胸の張りとおりものに多少の不正出血がありました
違う病院に行くつもりですが 不安ばかりです >>483
不正出血や筋腫があれば体癌検査を年に一度するのは普通ですよ。 疑いから発覚までの苦しみは地獄の様な毎日で
藁をもすがる思いだった
兎に角絡んでいた…私でした 私は検査したその場でがん告知されたから
その日から手術日が決まるまでが一番つらかったな 告知は意外とすんなり受け入れたんだけど、手術までが辛かった
事前の検査で１期だと判断されたからか一通り検査終わってから手術までが２ヶ月あったので
いくら進行が遅いから大丈夫と言われても、早く日が過ぎて欲しかったな 私はちょっと不正出血が続いてて病院行く気はなかったんだけど足怪我して仕事休むことになって ついでに婦人科受診してみたの で、軽い気持ちで結果聞きに行って告知
びっくりした 告知は30代で独身だったけど、毎日仕事して惰性で生きてた
経過観察中の今の方が生きてる実感があるよ
なんていうか毎日充実させようと頑張ってます 先週告知されてここに始めてきました
明日MRIとって手術の方法と日にちが決まる予定です
ただただ呆然として１週間が過ぎました
再発乳がんも抱えてる身なのでダブルキャンサーという事ですね
もしかして乳がんの転移かも？ですがどちらにしても…
手術早くしてほしいけど病院で年越しは嫌だなーとか
数ヶ月前から楽しみにしてた新春ライブ観に行ってからにしようかとか
でもそれだとだいぶん先になってしまってそれもまた不安。
いろんな考えが頭を巡るし何も手につかないし、辛いです >>494
わたしも先日告知されたばかり。来年手術。
辛いですよね。子供欲しかったなとかいろいろ考えると落ち込んじゃう。最近は飲み歩いてばかり。 告知後は神様と御先祖さまに見放された気持ちで悲しかったけど、ドライな主治医よりナースがかけてくれた言葉に救われたよ
高分化型で初期ならそんなに心配する事ないと思う 飲み歩く…やけ酒にならないようほどほどにね
ヒダノマナミさんのYouTube見ると少しいいかも 告知直後はショックで不安だよね
でもまずは無事に手術を受けられるように慎重に過ごして
体調崩して手術日が延期になったらもっとしんどいよ >>497
その人どうしても馴染めない
離婚してから斜め上気味な歩みがちょっと >>499
私も..
本人のご家族が亡くなった時に
星になっちゃった！
と書いていたり、インスタが開き直りみたいに飲み歩きの投稿ばかりだったり、
ガンになる前から現在の食生活とか....
苦手なタイプ えっ、ヒダノさん自体が飲み歩く人なの？
YouTubeしか見たこと無いからあまり知らなかった
へぇー、そんななんだ つべは見てないけどわざわざ大阪から東京に引っ越して何やってるかわからないピアリングの仕事してるって人だよね？ 実の姉(52歳)が年内に全摘します
医師からは何の心配もいらない日常生活問題なし お子さんも成人してるし介護する親もいないんだから自分ら夫婦だけでしょ
恵まれた環境に感謝しなさいよ
と言われたそうです
聞いていて泣いてしまい姉をビックリさせてしまいました。
私も今此処で何を言いたいかわからないのですが医師からの言葉に絶句しました
私は普通に姉に接したらいいですよね
50代で全摘した実の母は89歳まで元気に暮らしていましたが怪我が原因で先月亡くなりました
母の時代より遥かに医療も進歩してますが
どう支えたらいいかと…
支離滅裂で申し訳ありません それはあれだよ、その医師はもっと環境的にひどい人沢山見てるからついつい出てしまった言葉と比較してあなたは幸せな方だから安心して頑張っての裏返しもあるんじゃないのかね 世話のいる子供がいる、子供が欲しいのに全摘必須、介護で大変、みたいな色んな患者がいるから
まあ言い方は確かにひどいもんだと感じるけど
医師はカウンセラーとかじゃないからそういう人も一定数いると思う
私なら、の話だけど、あなたはもちろん普通に接してあげたらいいよ
人にも寄るかも知れないけど、腫れ物扱いも嫌だな
あとあなたが泣くと患者本人であるお姉さんが多分しんどくなるので、ほんと普通にしてて欲しい >>504
そう 身内に泣かれたら自分の気持ちに蓋をして逆に「大丈夫だから」って慰めなきゃ行けなくなる それがしんどかったから 私も先に泣かないでほしい >>504
私が仮にあなたのお姉さんと同じ環境で、
医師に同じ事を言われたら嬉しい
他の方も書いているように親の介護とか、子育てが必要な子供がいる患者は沢山いると思う
お姉さんのステージは分かりませんが医師が心配いらないと言うなら、信じて良いかと >>504です
ごめんなさい途中でした>>508さんの言うとおり姉は医師の言葉は嬉しく感じたみたいです
度々言われる厳しい言葉がかえって現実的で
まだまだ先に繋がるための言葉に感じたそうです
皆さんありがとうございました 今日午後から入院、明日子宮卵巣全摘手術受けてくる
MR、CTと検査して今のところ1aG1だろうと言われてるが、不安なもんは不安だorz >>511
手術自体は麻酔から覚めたら終わっています。
術後も色々不安でしょうけど、傷の痛みは痛み止めが良く効くし、あとは病理検査結果が悪くなかったら普段の生活に戻れますよ。
頑張ってー。 >>511
腹腔鏡手術ですか？
それなら術後回復は本当に早いですよ
頑張ってね そのお医者さんの言葉は、良い励ましだと思うけどな、わたしは子供望んでた矢先の全摘予定だから、妬むような気持ちはなくて、心からほんと良かったですね。
と思ってしまった。 腹腔鏡でやれるかってどんな基準なんでしょう
わたしは切開って言われてしまいました。 >>515
CT撮って1Aでしょうの診断がついた場合..
病院によっては1Bでもしてくれるみたい
治療は自分が納得して受ける事が大切だから、切開の理由を聞くとか、腹腔鏡ができる病院をセカオピしても良いかも >>512-513
ありがとう。
手術そのものというか、取った結果上のグレードだったとか言われるんじゃないかと不安に感じてるんだ。
まあでもここまできたら、あたふたしてもしょうがないやね
頑張ってくるよ
>>515
>>516の言う通り、初期だと腹腔鏡で出来るらしい
今回私はロボット支援？というのでやるらしいけど、場合によっては途中で開腹に変えるかもと説明はあった
（私はお腹に肉が付きまくっているので、どうしてもやりにくければという話） >>516
ありがとうございます。参考になりました。
わたしは、子宮は問題なさそうなんですが、リンパに影がある転移かもと言われたのでそれかな…
転移はないケースもあるって言われたけど、ちょっと落ち込んじゃいますね
お腹の肉がすごいので、それが理由ならまだ良いのですが…今度セカオピ行くので相談してみます。 術後４年目だけど冬はまだ抗がん剤の副作用のしびれが出る。 50歳です
薄毛でかなり酷い状態になりました
元々細くて少ない方ですが
あまりにも酷いから近くの美容系の皮膚科に行き事情を話しました
出されたのは大豆イソフラボンとカプサイシン等入ったサプリメントとニンニク注射で中に
体の血行を良くする成分の入った物の
病気には影響なしと先生には言われました
薄毛で悩んでるかたいましたら対策とか何かされてますか？
病気の事があるから美容的な治療は諦めた方が良いのかな >>520
イソフラボンはやめた方がいいと思うけどなあ
食品で取るのは大丈夫だけどサプリは再発リスクになりうる
乳腺とか乳癌の方も心配 >>521
ありがとうございます
サプリメント２ヶ月分購入したけど
ちょっと不安だからとりあえずニンニクα注射だけ続けます。 貧血は改善してるの？
貧血でも薄毛になるよ。
あと、髪はタンパク質でできてるから肉や魚をしっかり食べないといけない。
サプリならビオチンがいいと思うな。
イソフラボンはエストロゲン様の効果があるから癌がまた育っちゃう危険があるからやめたほうがいいよね。
＞美容系の皮膚科に行き事情を話しました
体癌のことを報告してるのにエストロゲン様の働きをするイソフラボンをだすような医者は信用ならないよ。
ニンニク注射は小室哲也や清原和博、朝青龍が使ってた精力剤？
ちょっと調べてみたけどビタミン剤みたいだね。
普通にｉｈｅｒｂでビタミン剤買って飲んだ方がいいかもよ？ >>520です
アドバイスありがとうございます
貧血 あります
酷い低血圧です
手足かなり冷えていますね 体温もかなり低いです
先生がニンニク注射を薦めてきたのは
疲れを取るのとニンニク注射の中に
>>523
ご指摘のビオチンを入れたものを注射してもらいました 静脈注射で横になりゆっくり入れてもらっています
一回600円程と安いのでそれさ続けようかと思っています
イソフラボンのサプリメントは処分します
余談ですが40過ぎから7年近く更年期に、効くからと内科でプラセンタ注射を受けていました
2アンプル550円という安さで打つと疲れが嘘の様に取れてました
ニンニク注射もサプリメントもプラセンタ注射も自己責任ですものね。 プラセンタ受け続けてたから発ガンしたってことですか？ >>525
途中でした
そんな事はどこにも書いてないよ
勝手な解釈はしない方が良いって思います
サプリメントやビタミン注射は自己責任だという話ですよね 体癌から話がそれてる
更年期スレ行ったら良いと思う >>528
癌になったから更年期の治療も選択が必要になるって話でしょ？
健康な人の更年期の治療は出来ない場合が多いんだから >>528
癌になったから更年期の治療も選択が必要になるって話でしょ？
健康な人の更年期の治療は出来ない場合が多いんだから がんになったから更年期症状の治療もって話ではないので、
更年期症状のスレに行ったらいいと、わたしも思うけども。 今だと体がんでもホルモン補充出来るらしいし
卵巣欠落症状の治療すればいいんじゃないかな
私は出来ないから詳しくわからないけど 実際症状に合ったスレに行っても癌ってわかると無視されるんですよね
キツイ言葉を投げ掛けられたりで…
ありがとうございました。 急に名前出して絶賛する人とかいるがまさか本人じゃないよね？ あけましておめでとうございます🎍
皆さんにとって良い年になりますようににこ >>538
病は気からだし、変わらない結果に悩んでもなので当日まで忘れよう！ >>539
癌も気から？
その言葉、患者対してに言わないでよね あまり心配すると、精神的な病気になってしまいますよ
不安神経症とか 常に模索しまくなのに
気からなんて本当に無神経ですよ
病気になった人の事を陰でなるべきして病気になったって言ってる人いるよね >>542
食べ物とか生活習慣が悪かったんだろとか、好き勝手なこと言う人は男女年齢関わらず一定数いるよね 食べ物がわるい
生活習慣がわるい
それどころか
日頃の行いが悪い
先祖の供養が足りない
感謝の気持ちが足りない
家系的な病気なんだろう
そんな陰口を言う人もいるから… >>544
今どき、そんな無教養で無知で恥知らずな野蛮人がいるんだ。 >>540
ごめんなさい。わたしも患者なのに考えが足りなくて…気をつけます。 >>544
男遊びばかりしていたから
子供産まないから
不潔にしていたから
行いが悪いから
散々言われましたよ周りに 私は逆に、
癌を乗り越えられる人だから、貴女は癌になったんだよ！
って、癌になってもいない人にキラキラな感じで言われたわ～ 子宮けい癌と間違われるのも嫌な気分、あっちはウィルス確定だし 通っているヘアサロンの美容師さんに、
体がんてなんでわかったんですかぁー？
あっ私は大丈夫です、癌家系じゃないし。アッ
と言われて嫌な思いしたけど、
独身40代の人だから、あなたも全く体がんになる可能性無いわけじゃないと教えてあげたい。 >>553
ぜんぜん悪意のない体でニコニコッと笑いながら
あっ、体癌は家系関係ないんだよ、誰でもなるんだって、50手前くらいから。
とくに未経妊はリスク因子なんだってよｗ
って教えてあげたら良かったんじゃないの？ >>554
また何か言われたら、そうします..
私は大丈夫と言っている人の変な自信、なんでしょうね
イラつきます笑 あくまで他人だと思ってます。
「わたしは（癌でなくてあなたたちより）幸せなんだな」って言わたりすると私は不幸なのかなって思うこともあるんですが、人の幸不幸や価値観はそれぞれなので。 >>556
私は癌じゃないからと勝ち誇ったみたいな態度を取られたりすると、
私が逆の立場だったとしても決して同じ態度は取らないといつも、思う
価値観もだけど、他人の人間性とか性格とか、癌になってからわかる様になった気がしてる >>549
これも最低
泣けてくる
乗り越えられる試練ってたまに他の事例でも
聞くけど割り振りのある事ではないんだから
全く意味不明の慰めかただよね
10人中確実に1人が当たるっていうならば貴女がこの中では乗りきれそうだったかもというならわかるけど違うでしょ
全く理解できない納得できない 私は私自身にストレスを与えてくる相手や
必要に感じない相手とは距離を置く生活に変えました
仕事関係なら無理にでも付き合いはしますが私生活では人間関係も断捨離しました
無理に付き合う気はないんですよ
以前は人間関係は大切に大切にしてきたけどもうそんなストレスはいらない
それを我が儘と言われるからそうなんだろうけども私は譲るつもりはないです >>559
めちゃくちゃ共感するわ。
今まさにそういう状態の真っ只中に立たされてしんどい
しかも1番自分にストレスな存在が実の妹なので余計にしんどい
血縁でも健康な人は何も理解してくれないんだよね >>549
あー、似たようなこと言われた。
「落ち込まないで！大丈夫、これは素敵な試練だと思えばいいのよ」
ってキラキラな感じで言われてギュッと抱きしめられた。
べつにこっちは落ち込んじゃいなかったんだけども。
これからもその調子で来られたらやだなーやだなーと思って暫く避けてたんだけど
次に遭った時は、がんの話をしたの忘れてた、その人。
ああ、ちょっと素敵なこと言いたかっただけだったんだな、と分かってイラっと来たわ。 >>560
わかる
ちょうど私も妹の無神経な言葉と態度でストレスがすごい
他人なら謝ってもらわなくても良い、もう良い知らない、と思うんだけど
そういうわけにもいかないんだろうしな そのキラキラな人達は、自分が癌になったら泣きわめくんだろーなー 聞かされる側も相応の負担があると思うと、親には言えないまま手術を迎えそうです。 私も兄弟とか仕事場の人にはがんだと言わずにいるわ
芸能人とか公表した人を叩いたり本当に意味がわからん時代だから、言わない人も多いのかも 大病した人って案外病気の人の気持ちを理解できない部分が、あるんですよね
分かるわかる大変ですよね
理解できるわかるわ
とか良いながら
でも言葉の端々に自分のが貴女より大変だったという内容を混ぜ込むし
先々に関しては(これからの病気の具合や金銭面や幸福度)この人よりは自分のがましだという部分を探ってくるんですよね
だから病気の話は知り合いには言わない事にしました。
歪み過ぎかも知れないけど
私自身を守るためにです 近所のお宅の方に、○○ちゃん大変だったわねえー！
と言われた
しかもニヤニヤ嬉しそうだ
↓
なぜ知ってるの？
どこのお宅の誰が癌だっていつのまにか知っている田舎。
嫌だ嫌だ！
で、退院して半年後実家から引越しました。 あのなー、お前らすぐに中で出したがるけどな、婦人科で毎日毎日クセェ子宮をのぞかんならん俺の身にもなってくれよ。
まず膣壁だけどな、使い込んでるかどうか見りゃすぐわかんだよ。色合いじゃねぇ、
全体的に空力がいい感じに滑らかになってんだよ。しかも表面をクリアコーティングしたようなテカリ。
んで子宮腔、これがひどい。経産婦でもねーのに歪に口開けてんの。しかもそこから腐敗臭を帯びた
薄黄色の粘液が出てんの。大概ここで看護士は顔をゆがめます。
んで器具突っ込んで子宮の中をのぞくんだが、もはやそこは黄泉の国。脱衣婆あたりが石を積めと
急かして来るかのような光景。
中で出された経験が殆ど無い子は子宮内が軽く充血したピンクなの。でも、ガンガン中出しキメられてると、
内壁にゆるいゼリー状の黄色いぷるぷるした悪魔がこびりついてんの。これがもう本当に黄泉の国としか
表現できない悪烈な臭気を漂わしていて、どんな可愛いねーちゃんでも嫌悪感しか沸かない。
で、だいたいそういうねーちゃんは着床不全とかで来院するんだが、旦那の精子もそんな過去の男汁に
まみれたところで頑張れねーっつーの。まぁその黄色い悪魔を洗浄するんだが、患者に見せてやりたいんだけどな、
本当のところは。「あんたの狂ったモラルのせいで、俺はこんな臭い汁をお掃除させられてるんですよ？」とね。
知らしたら二度と来院しねーだろうから言わねーけどな。
一回に付きごく微量（３～１０％くらい？）だが中で出された汁は子宮内洗浄するまで内壁に残る。
それが子宮関係の病気や不妊に繋がる。つーか殆どがこれ。
子宮外筋腫の原因なんて腐った精子が原因で炎症を起こしてるとしか思えない。
長い年月中出しされても耐えられるように出来てねーんだよ、子宮は。
だから大事にしやがれ、彼女を、妻を。 使い込んでツルツルになるなら指紋なんか直ぐなくなるわ
人間の体は異物は体外へ出すようになっている
体内に残るわけないわ
書いてるのは女性でしょうね
来ないでね 体内に残った異物で病気になるなら
異物に晒されてる目や耳や食べ物でいつも汚れている喉も病気になるのね？
いい加減な、話を出すな みんな落ち着いて
これだいぶ前からあるコピペだからｗ 来週手術だ
一ヶ月半の間に悪化してるんじゃないかと、
そんなことしか考えられない
クリスマスも正月も全く楽しくなかった 新宿駅の首吊りがSNSに沢山あげられてるのを見ると、他人に何かを理解してもらおうと思うこと自体無駄に思える どういう意味？と思ったら、ほんとに新宿駅で首吊りがあったのか。
びっくりするわ。 >>574
そんな短期間で進行しないよ
癌は告知の数年前から始まってるから 2期2G
今月、治療終了して半年後の検診とCT
頼む乗り越えたい、まずは半年 不正出血で子宮体癌
いきなり手術で
(抗がん剤治療をまず初めは6回予定)
今週で2回目
ステージ4って
5年後の生存率低いの？
・・・ >>581
術後の確定診断ですか？
ステ4って遠隔転移有りになるけど
どこに転移してましたか？
ですよね闘病ブログ等拝見してみると
同じステ4でも転移部位によって予後が様々ですよね >>582
卵巣、卵管、リンパ節、全摘出で
筋肉にもおおかったらしいです... 転移箇所書いてないよね
組織診で癌が確定した時点で
子宮卵巣卵管全摘出は基本だし 横からごめんなさい
再発してしまった時の症状ってどんな感じなんだろう？ 治療終了から半年、座ってる時腰が変に痛くなるんだけど大丈夫かな 私は下腹がズキズキして主治医に言ってみたけど、
曇った顔されて焦ってる 自分もせん腸骨辺りが寝返り打てないほど痛くなり、診察の時に伝えたら整形外科行ってくださいねとかわされた
骨盤内の骨転移とかに怯えてるんだけどなあ 怖いよね
怖がりすぎてもいけないとわかっているけど
微熱が続いたり
あちこち痛くなったりすると
転移？再発？ってどうしても思ってしまう 私は手術後に転移も無かったと言われたもののずっと鼠径部が痛い
主治医に言っても神経に傷は付けてないと言われたんだけど、では何の痛みなんだろうとモヤモヤ
その後リンパ浮腫も発症したし、手術したら元気にぴんしゃん動けると思ってたのになあ いろいろ痛みとか違和感はあるから毎回主治医に話すけど、
判断しようが無いから
腫瘍マーカーと画像診断で再発の兆候はありません、
の繰り返し
この積み重ねが大事だとがんセンターの方に言われた 手術まで薬の服用が無いんですがみなさんも同じですか？また特に避妊を指示されていないんですがみなさんはどうですか？
医者との最後の面談終わってしまったのでみなさんの経験をお伺いしたいです。 えーと、どういう状況なんですかね？
薬の服用って言っても、それまで服用してたのかとか
何服用してたのかとか、ステージとか、いろいろだと思うんだけど。
わたしはⅠｂで手術したけど、術前も術後もなんの薬の服用もないけど。 近いうちにする予定の子宮全摘術だとしたら、
避妊の指示も何も、取るんだから関係ないって話だし。 1Aの私の場合、ヒスロン飲んでましたが効果が無いから手術しますと言われた段階で処方ストップ
進行が遅い癌なので、またどうせ飲んでも効果無いから、とのことでした
避妊については摘出なら常識的に考えて妊娠はしない方向ととらえません？
もし妊娠したら胎児ごと取り出す？？？ ここんとこ返答に困る質問ばかりくるけど同じ人かしら？ 601です。返答に困らせてしまいすみません。
同じ人ではないです。
常識的に、と考えると確かにそうですね。ありがとうございます。不安なことが多く視野が狭くなっていました。 手術後、
風邪をひきやすくなったり前より疲れやすくなる事はありますか？
免疫力落ちているから？ >>607
手術のせいなのか年齢的なものなのかわからないけれど、あきらかに風邪を引きやすくなって、しかもなかなか治らなくなりましたね
術後2年半
1A1Gで抗がん剤なし >>608
ありがとう
私もステージ、術後期間同じような感じです
風邪移りやすいです
体力もイマイチ戻らないな.. 術後、リンパ浮腫になった方はおられますか？
軽度ですが発症していて、リンパ浮腫スレも過疎ですし実際の発症率は低いのか、
あまり患者はいないのかと不安です
最近Googleの検索でもなかなか患者ブログとかも出てこないんですよね
アフィサイト排除のためだと分かっているのですが 親しい女性が
スタージ２の
子宮がんと診察され
重粒子線治療を進められ
もろもろトータル425万程と
言われ、途方に暮れています
どうしたもんか >>611
腎臓を売ったら約26万ドルなので充分足りるよ >>611
また釣り来た
他スレに行ったら？
頸がんと体がんの違いも知らないんでしょ？ >>611
治療についての考えは人それぞれ
かかる金もそれぞれ違う
いろんな治療法や治療薬の良い点悪い点を調べると良い
病院で勧められる方法で必ずガンが治るとか副作用が無く安心安全かと言えば
意外にもそうではないんで
第一医師は自分で安心安全な放射線治療やら化学療法やら体験して確かめた訳ではない
メーカーの用意したデータだけが安心安全の根拠だったりするので 今日は経過観察の日
1AG1とは言え毎回現実に引き戻されるから憂鬱..
ハゲまして欲しいわ 婦人科のケモって何でツルッパゲになるものしかないんだろ
再発したらまたツルッパゲにならないかんのやろ？
ほんといやだ 術後3年で10キロ以上太ってしまって、遂に主治医に痩せる様言われてしまいました。
1A1Gで再発は多分今後も無いでしょうと言われたのですが、ダイエットの為に大豆製品（イソフラボン）を毎日食べるのがどうも怖く…
皆さん、大豆製品はどのくらいの頻度で食べていらっしゃいますか？ 術後のホルモン療法行ってる方、体重何キロぐらいありますか？
80キロなのですが血栓ができるといけないからとホルモン療法受けれずいます。。 体重単体ではなく、身長に対しての体重次第だと思うけど じゃあ身長と体重書いたらいいじゃない、意地悪いなぁ >>619
ダイエットに大豆製品が効くんですが？
低カロリーだから？？ >>619
ダイエットに大豆製品が効くんですが？
低カロリーだから？？ 抗がん剤やった方肝機能の方は大丈夫ですか？
γgtpとか上がるものなんですかね？ 術後補助療法6クール中に
ALT、AST、γGTP
この3つが途中から急に上がり出して
そのせいで途中1回1週伸びたことがある
現在6クール終了後1年半経つけど
この数値は現在も横ばいで何も変わらない・・・
同じく治療時のステロイドの副作用で糖尿病発症
(治療前は予備軍でさえなかった)
おかげで経過観察は婦人科だけでなく
肝臓内科と糖尿病内科の診察もあるので1日がかり >>630
現時点で100超えてるなぁ～って感じです
100そこそことか120とかそんな感じ
でもお酒飲みません >>631
投薬とかストレスで上がるらしいけど、抗ガン剤でも上がるんですね
抗ガン剤終わってしばらくしたら元に戻ると思う 細胞障害性抗がん剤＝肉体にとって猛毒 を使えば
その毒を集めて分解して排出する肝臓や腎臓が悪くなるのは当然ですよ
それが原因でガンより早く亡くなることもあるから重大 かと言って分子標的薬はその時はそれ程でなくても
何年も経ってから副作用で心臓に障害が出て…と言うことがある
ホルモン剤も問題多し
使う人は覚悟するしかない 抗ガン剤の副作用で亡くなるなんて、本末転倒もいいところだけど、やるしかない状況だから辛いよね >>596
リンパ浮腫やら神経ビリビリやら、生活に影響あるの嫌だよね
手術前は自由に動けてたのに 子宮卵巣摘出後、ワキ毛が薄くなった気がするんですが皆様どうですか？
女性ホルモン無くなったから相対的に男性ホルモン優位になってむしろ濃くなると思ってた
でも閉経したから体毛含め全身的に衰えて来たってことなのかな >>638
元々脱毛していたからわからないけど、
顔と脚のムダ毛は少なくなった
少ないと言うより生えてこなくなった >>638
1a1Gで子宮卵巣大網全摘、抗がん剤なし
もうすぐ3年
術後、髪の毛がどんどん抜け落ちて、残った毛も細くなったよ
シャンプーの度にごっそり抜けるのでちょっと焦った
脇も薄くなったよ
急激なホルモンの低下と手術のストレスが原因とのこと
2ヶ月くらい続いたけど、ある日を境にピタッと止まって、今はほぼ元通りです 元通りになったのは髪の毛だけで
そういえばワキはあまり生えてこなくなったかも 色んなところの毛が薄くなったわ
ケモ終了からまだ1年半だけど髪の毛の生え際が全部大幅に後退してつるつる
産毛も生えてこない >>638です
早速皆様の反応、参考になります
傾向として多いようですね
抗がん剤なしだったのですが、そういえば髪の毛も抜ける量が増えてる気がしていました
髪を伸ばしているので目立つようになっただけかと思ってたのですが
あとはすごく白髪が急に増えました、ストレスもあるかもしれませんね 親の知り合いの白髪のおばちゃん、
抗がん剤でハゲたけど黒い毛が生えてきたらしいので、
自分もひそかに黒毛復活を期待してたんだけど。
50%白髪→抗がん剤ハゲ→現在ほぼ全白髪… 先週受診して腫瘍マーカー異常なしだったから、次回までのんびり出来るわ
逆にコロナの方が心配 >>648
輸送可能な県で、住んでいる身近の病院に患者を受け入れ始めたからねー 手術してから風邪を引きやすくなって
なかなか治らなくなった 重粒子線治療で三週間入院して八割縮小して退院してきたけど
体の疲弊がすごい >>650
もし私達がコロナに感染したら疾病有りとか持病持ちになるのかな
化学療法はしてなくて本当に内蔵を取っただけで経過観察中でも？
確かどこかのおじさんかお爺さんが感染した時は
何癌の経歴が有り～とニュースで見た気がするけど 持病ないって思えるくらい普段なんともないならその方がいいよね >>654
高齢者と呼吸器系の持病を持っている人と
免疫抑制剤投与中とかがハイリスクじゃなかった？ 経過観察以外で何もないなら基礎疾患有りの部類ではないと思う
絶賛ケモ治療中の人、そして私のようにケモが原因で糖尿病になっちまった経過観察中の人は基礎疾患ありの部類ですね 治療終わって経過観察だけで他に何もない人は健康体と同じ扱いでしょ
◯年前に手術したとかそんなの関係ないわ
そんなことまでリスク有りだったら大変なことになるわ みなさん血圧測ってますか？
確かコロナで高血圧もリスク高い部類に入ってたはず >>659
家に測定器無いし、病院でも最近全く測らないな... 自分は低い方だから病院の日に測る程度で
家で測ったりはない
てかこのスレって高血圧スレじゃないし >>661
同じ体癌患者同士で血圧どう？って話でしょう？
体調どう？とか離脱症状きつかった？と同じ種類の話題でいいと思うよ～ 高血圧の人は体癌になりやすいって聞いたことある
私も血圧高め
生協に無料の血圧器があるので時々はかる たまに行く日帰り温泉に血圧測定器があるから、
気軽に測ってる
いつも78-120くらいで正常値だからなんか安心
血液検査でも癌以外も正常値だと安心材料になってます うん自分は低めだけどなったし血圧は関係ないと思う
太りすぎと乳脂肪好きで多めにとってたのはいけなかったかなと思ってるけど 閉経前後の人が更年期高血圧になりやすいって何がで見た
子宮体癌も摘出手術したら外科的閉経だから高血圧になりやすいのかも 経過観察以外に人間ドック行ってる方いますか？
年一回は全身見てもらった方が良いのかな 年に一回人間ドック行ってますよ
婦人科のドクターにもそうした方がいいって言われて >>670
そうですか..
わたしの主治医はそう言う話は一切してくれません >>671
横からすいません。
人間ドックの有用性は専門家でも意見がわかれますから
主治医が言わないのもわかります。利権もあるらしくて
被ばくリスクや検査の中には無駄としか言いようのない検査もあるそうです。
専門家でも、科学的エビデンスなしにはっきり言えないことには
口を出さないというのは、信頼できるスタンスだと思う。 自己満上等で受けるくらいがいいかもね
有用か無用か正直分からないし
毎年受けていたのに！っていうがん闘病ブログがめちゃくちゃあるし わたしも病院での経過観察以外は勧められてないです。でも、会社勤めなので毎年1回の人間ドッグは必須でやらされます。
再発リスクに限定せずに念のため年1は受けておくのは悪くないのかなと思います。私はその時の問診がきっかけでしたし。 主治医にはドックじゃなくて、乳がん検査は受けた方が良いと言われた >>674
それは法定健康診断ですか？
健康診断と人間ドックは検査内容や科目が違うし。。
健康診断でもドックでも有用な検査もあれば
全く無意味といわれるものもあるようです。
医師によって意見もわかれるようです。
PETは不正確で意味がないとか、マンモもリスクの低い人には
不要だとか、肺のX線も低リスクの人にはいらないらしい。
逆に、若い女性には頸癌検査は必須だが、体がんはいらないといいますよね。 この前、経過観察の診察日に主治医に
乳がん検査とか頸がん検査とかはやっぱりしたほうがいいですよね？
って聞いたら乳がんはしたほうがいいよ！って。
頸がんはねえ、、、あなた頚部ないからしなくていいのよ、ニッコリ、って。。
マジか！自分の中、どこまであってどっからないのかよく理解していなかっただ。
すっげ恥ずかしかった。 仕事していると年に一回の健康診断や人間ドックは必須だからね >>676
「法定健康診断」かどうかはわかりませんが、40を過ぎていると職場では健康診断を「人間ドック」という分類で呼ばれます。マンモはやる年とやらない歳がありますね。任意で追加もできます。 職場の健康診断は健康状態を調べるものであって、
癌とか病気を見つけるものじゃないよね 健康診断毎年オールAだったけど、体癌になった
なったと言うより発覚しなかった
癌はそういうものだと思います。 頸がんの検査はしても体がん検診はしないよね
自分は不正出血って話したら要検査になってしまって嫌々検査しにいったら増殖症でした（その後癌に進行）。腫瘍マーカーも反応ないしさ。
気休めくらいでしかない。 >>672
本当にそれ。
ドックでよくやるものの筆頭は腫瘍マーカーですが、
マーカーはがん特異性の低いものがほとんどで、
ごく初期だと良性疾患やたまたまの炎症性反応から区別できないです。
専門家の間で意見が分かれるのは、「何の目的で何をやるか」によるからです。
血管系の疾患を見つけるのには有用性高いですよ。
早く見つかれば改善できる場合もあるし。
悪性腫瘍はそういう病気じゃないから、まず見つけるというのが困難。 ７年前ポリープ摘出して、複雑異型の細胞があったけれど
その後は、いつも陰性。
そして閉経して、今年の頭、細胞診疑陽性になってしまった・・・
今日、内膜掻爬してきました。いつものんびりな医師が
「早く結果を聞きに来てください。結果が出たらすぐです！」て強調するから
まずいのかもしれん、とビビっています。 まずは >>1 をよく読んでね
確定したらいらっしゃい >>686
tps://i.imgur.com/84YDdrQ.png 癌確定がわかるまで恐怖でメンタルボロボロだった自分が懐かしい
確定したら早く手術して経過観察になりたいと毎日思ってた
今は自分が癌な事すら忘れてる... 化学療法や放射線療法がなければ、
意外と平気な病気だよね、がんて。 経過観察中で特に気になる症状がないのなら、ドクターに電話して延期してもらえないかな >>697
私も同じ事を考えたけど、ガイドラインに沿わないのを主治医が意外と気にするのよね.. >>698
毎日ニュースで観てます..
この先どうなるんだろう 私 総合病院勤務だけど 今は予約の患者さんは電話だけで処方箋出せるようになってるから定期検診も聞いてみたらいいかも
病院側も患者抑えたいからしてくれるよ 築地に続いて有明も院内感染ですって
お気の毒に手術延期になる患者さんが沢山いるそうで、増悪しないことを祈るばかり
癌の最前線で頑張ってる医師や看護師さんも心配だわ
どうか大事にならず早期院内収束しますように マジで患者は1日でも早く手術したい、ただでさえ不安で不安でたまらないのに
コロナ撒き散らしてまじふざけんなよ
中国はどう責任取ってくれんだよ オペナースの感染だからねえ
患者は不安いっぱいだよなあ >>705
本当これ
自分が手術した時は1ヶ月先だったけど不安でたまらなかった
でも今思うと平時ですごく平和だったんだなぁ…と
今は病院が戦場になってしまって、もしこんな状態で手術延期を宣告されたらたまらないよ
一番腹が立つのはもちろん中共だけど
台湾みたいに早々に入国拒否しなかった政府にも腹が立ってるよ
そんな中で武漢はロックダウン解除されて中国全土や世界各地に散ったらしいよ
今月だってもう中国人が1500人ぐらい入国してるんだよ
1万人の入院患者のうち5000人が国籍不明者でどうやら外国籍の可能性有りらしいし本当にやりきれない
体癌はまだ進行が遅い方とはいえ告知すらされずにゆっくり増悪してしまってる患者が
各地でたくさん居ると思うと辛いよ 補足
もちろん体癌に限らず全ての癌、全ての病気もだ
こんな酷い話ってないし人間社会の脆弱さを感じる 今日本で広がってるの中国型じゃなくてヨーロッパ型だよ 癌よりコロナが怖いと思いなんて、
考えた事もなかった そういうのってチラ裏に書いた方が話盛り上がるんじゃない？ 今日画像診断結果により1a,1Gが推測されると言われ、手術が確定したのですが腹腔鏡か開腹のどちらにしますかと聞かれ迷ってます。
しあさってに返事をするのですが、ここにいる1a,1Gの方は腹腔鏡か開腹どちらの術式でおこなったのしょうか？ 私は肥満だったので有無を言わさず開腹だった
選択の余地があるなら腹腔鏡がいいと思うよ
術後の大変さがかなり違うみたいだし 選択可能なら迷わず腹腔鏡。
術後の回復が早いし傷痕も目立たない。 はじめまして
先日姉が子宮体癌だと告知されました。30代前半です。来月子宮全摘したあと抗癌剤をするそうです。肺にも少し転移しており、オペで腹腔組織の細胞診をするらしいです。抗癌剤をすれば良くなると思うとの事ですが本人から聞いた話なのであまりよく分かりません。
書き込みするのもはじめてで、スレ違いでしたらません。住まいが遠方で、今時期ICを受けに行くことも出来ません。
姉の予後は悪いのでしょうか？
また、家族にできることは何かありますでしょうか？
藁にもすがる思いです、よろしくおねがいします。 >>718
既に転移があるなら厳しい状況かと思いますが、
抗ガン剤が効けば良いですね。
お姉さんの前で泣いたり、大丈夫大丈夫と連呼するのはご本人がしんどいと思います。
なるべく普段通りが良いかと..
私は個人的にお見舞いに来てくれる事は嬉しかったです。 ７１４です。夫と話し合って方法を腹腔鏡に決めました。
あとは当日に向けてとにかく体調管理に集中します。
>>715->>717さん、ありがとうございました。 >>718
わたしもお見舞いは嬉しかったけど、いまはコロナで家族の面会も禁止される可能性が高いと思います
わたしは2ヶ月ほど前にやりましたが、禁止でした。
小まめな連絡は嬉しいかもですね。 30前半で体癌で肺転移って珍しい方だよね、辛いだろうね
今はコロナもあるから無事オペとケモできるかそっちも不安でたまらないと思う
絶対に感染しないように一丸となって応援したいよね
会いに行かなくてすむように映像通話とかの環境を整えたりどうかな
あと消毒用のアルコールやマスクを送ってあげたり
このウィルスはモノにくっついて感染を広める側面もあるから
郵便物や靴や洋服にスプレーできるように薄めハイター液スプレーをあげたり
(肺が損傷するので絶対に吸い込まないように布で鼻口を覆うようにお伝えください)
体癌の予後は比較的いい方だからそれを信じたい >>722
薄めたハイター液をその辺にスプレーして吸い込んだら
健康な人にも害がありそうだけど スプレーは花王も禁止してる使い方
色んなところが噴霧による消毒はお勧め出来ませんって禁止してる コメントありがとうございます。
本人は相当落ち込んでしまったようですが、私にできることは何でもしようと思います。でも何も出来ないことや本人でもないのにこんなに悲しいのが申し訳ないです。本人はもっともっと辛いはずなのに。
アルコールの件ですが、コメントして頂いた方ありがとうございます。ちなみにですが、揮発する際に除菌となるため、金属やプラスチックであれば有効、布や紙であればものによっては無駄であったり、素材を痛めてしまい良くないとされている場合があるようです。
頂いたコメントに追記ですみません。 ハイタースプレーはコロナ対策のつもりなら意味ないからやめれ。 術後4年目
今までなんのトラブルもなかったのに
1週間前から少し出血してる
明日病院に電話してみるけど、
怖くて泣きそう 嫁さん3回目の癌うたがいで明日結果聞きに行くわ
怖い 心配だとは思いますが…
体がん確定したらいらしてください
体がんではなかったときの報告は無用です >>727
術後6年目だが、自分も4年目に出血した
かなり慌てたよ
結局女性ホルモンの欠如による腟からの出血だった
4年経ってるならそんなに心配ないと思うが安心のためにも早く病院に行って確認してもらってください >>731
ありがとうございます。
病院行ってきたら、同じように女性ホルモンが減少したことによる出血だろうって。
念のため、細胞診もすることに。
コロナで病院空いてたわ。 >>732さん
何と書いていいか分からず静観してたよ、ごめんね
でもよかった
自分も他人事じゃないし、すごく気になっていました
報告ありがとうございます >>732
良かったね
わたしも言葉がみつか無くて、ただ見守っていました >>732
私も7年目で出血して慌てて受診したらやっぱりホルモン不足からの炎症だったよ
今も時々辛い時があるから膣錠処方してもらってホルモン補充してる 何年も前に子宮ガンで手術や抗がん剤をやりとっくに治ったと思っていたら
昨年夏ごろ転移が発覚
ガリガリに痩せて抗がん剤で体調が悪化し今入院中
治ると思ったから辛い抗がん剤治療もしたのにな 手術や抗がん剤をやったからとっくに治ったって感覚もよくわからない 最初、ステージ1G1だと言われて子宮、卵巣、卵管と全摘出。
その後、細胞診でいきなり
ステージ4bと言われて、ただ今抗がん剤治療中。
私は死ぬのですか？ ステージ4bでも肺なんかに明らかに転移してる場合は難しいかもしれないけど他だったらそんなすぐになくなる人いないよね
ヤケになって治療やめたりしなければ >>745
「難しいかもしれないけど」との発言 そりゃそうだけど、ここはその立場の方も見てるかもしれませんね
そんな事言ったら何も発言できなくなっちゃうけど 変なこと言ってごめんなさい 例の4bの人が散々遊んでる様子を公開してるから体がんって4bでもたいした事ないんだねって言われたわ 例の4bっていうほどここで話題になった人いるっけ？
誰だかさっぱりわからん >>749
ヒダノさん？
病理検査結果が1Aでも細胞レベルで残っていたら腫瘍になるかもしれないし、
運良く免疫で消されるかもしれないし、ステージだけで予後は決められないと思う >>751
普通の若い闘病者って感じだったのに
離婚して突き抜けた感じ
でもあぁいう活動はあんまり好きじゃないな
自己啓発詐欺っぽいテンション嫌い >>752
ある意味意識すごく高いと思うけどね
色々不安を吹っ切るために活動に徹してる感じ
わたしはひっそり病院でフォロー受けながら、余生を楽しみたい 君らステージ区分の意味をザックリでももう少し勉強しては。 どういう意味ですか？お医者様ですか？教えて頂きたくて、ココに来ています。 ステージ区分は腫瘍の広がり具合を示すもので、
症状の重さを表すものなわけじゃありません。
たしかに、ステージが進むほど
腫瘍はもと発生した場所からより遠くに広がるので
病巣の数が増える、悪性度が増している、という傾向になります。
一方で、がんで命を落とすのは
腫瘍が他の臓器を圧迫して機能を障害する物理的な影響と、
これは詳しい機構はまだ不明ですが、腫瘍があることによって
体内に慢性的な炎症反応が起きている状態、
近ごろ新型コロナで”サイトカインストーム”って言葉が有名になりましたけど
そういう感じの状態が起きて全身的に衰弱するのと、
大きく２つの要因があるわけです。
ステージ４というのはこういった症状の有無をいうものではなく、
原発巣からの遠隔転移があるということにすぎないので、
体にそれほどの症状が出ていないケースもあります。
ただ、何が引き金で重症化が起きるかは予見できないので
昨日までは死にそうな感じじゃなかったのに、というステージ４の人が
急変して突然亡くなる、ということは普通にあります。 ステージ４なら末期、と考える人が多いですが
そうとも限らないというのは上に述べたようなわけです。
がんはもともとが当人の細胞から生じているもので、
その人の体内で起きている無数の化学反応が複雑に影響し合った結果ですから
症状も進行のしかたも個人差が大きいです。
変な言い方ですけど、オーダーメードな病気なんですよ。
だから治療も、今後はオーダーメードになっていくと思います。 そうなんですね。ご説明ありがとうございました。感謝です。 ほんとすぐググれとか最近言う人いるのにちゃんと説明してくれて親切な人だなぁ いや、このスレはわりと親切さん多いし
スレの雰囲気も穏やかだよ
女性特有の疾患スレにしては珍しいと思う 主治医の病理検査結果の説明が、
1AG1でした、お腹を洗浄した水はきれいでした、以上。
だったから....
自分で体癌について勉強していたからなんとなく意味は分かったような気がしていたけど、757さんの説明読んで目からウロコでしたよ 何より分かりやすいところが凄いです。説明って難しいから頭良い方なんですね。 来週手術後はじめてのCT検査です。
自分の病気のこと普段は忘れてるけど、検査前はやっぱり不安になりますね。 自分ががんの診断を受ける何年か前、行きつけだった居酒屋に
ステージ４で抗がん剤治療をしているという人が常連で時々来てた。
その当時はがんのことなんてよく知らなかったから、
漠然と、ステージ４ならかなり悪いのだろうと思ってて、
しばらく顔を見せない期間があると「もう死んだのかな」なんて考えたりしたけど
意外とずいぶん経ってからまた見かけたりして、結構大丈夫なもんだなと思ってた。
ステージ４でも普通に出歩いて酒なんか飲んでいられることもあるんだと知った。
なんとなくその店には行かなくなって、それから少し経って自分ががんに。
なんか感慨深いものを感じる。あの人はまだ生きてるんだろーか。 >>766
経過観察に何度通っても慣れませんよね
わたしは普段病気を忘れるようになっただけでも大きな進歩と思ってます 718 です
先日姉が亡くなりました。診断から約40日でした。途中では痛いと泣き叫んだり、寂しいと電話してきたり、わがままを言ってきたこともありました。今回の件で皆様からアドバイスや励ましの言葉を頂き、出来るだけ本人に寄り添うよう心がけました。
姉の場合、年齢や発見が遅すぎた事もあり、治療中に腹膜播種、肺、肝臓、リンパ転移。子宮全摘出は癒着が酷く、卵巣卵管のみ切実。抗がん剤はせずに、最終的には腎臓が機能出来なくなり心停止でした。
亡くなった報告はいかなものかと思いましたが、この掲示板のおかげで気持ちが楽になった事もあり、お礼を申し上げたいと思います。
皆様のご健康をお祈りさせていただきます。 >>769
心よりお悔やみ申し上げます
ごめんなさい、他の方はわかりませんが、
わたしは報告必要無かったかな お悔やみ申し上げます
私もごめんなさいね
お礼なら詳しい報告はいらなかったかな
そういう状況になり得る人たちがいるスレなんです 無神経だな
本人に寄り添うよう心がけたとか書いてるけど全然姉の気持ちなんか理解してなかっただろう ごめん間違えました、
癌患者の気持ちは疾患者にしかわからないよ >>769
謹んでお悔やみ申し上げます
妹さんも大変でしたね
どうぞお力落としのないように
このスレには比較的初期ステージの方が多いので…まあ必然的に…忘れそうになるのですが、自分の病気はそういう可能性のあるものなんだって改めて思いました。怖がりすぎるのも良くないですけど、定期検診しっかり受けて、一日一日を大切に過ごそうと思います 苦しいなら緩和ケアを受けることもできたんじゃないのかなと思った。 わたしも...
状態からして手術より緩和ケアじゃないのかなと..... 皆さん、他の癌検診受けていると思いますが..
乳がんは市の検診で受けられるけど、他の場所の癌検診はどうしていますか？ >>780
前に同じような質問ありましたね、ごめんなさい
ドック受けてみようかな.. ドック受けてない。。。
せめて乳がん検診とは思いつつ
一度も受けたことない
今年こそは 行政の案内でくるがん検診を普通に受けてるけども。
肺とか胃とか大腸とか。 今年の１月に市の検診の補助使ってとりあえず乳ガン胃ガン大腸がん検査受けたよ
乳ガン検査は前から定期的にやってたけど体癌やってから他の癌も気になるようになっちゃって
PETは毎年やってるけどある程度の大きさにならないと見つからないみたいだし 頸管にポリープできたから切除してもらいに行ったついでにエコーしてもらったら子宮が大きいねと言われた
46でまだ閉経はしてなく順調に生理は来る
5日くらいでおわり毎月大体同じ時期に来る
出血は生理になる1週間前くらいからうっすら出るようになった(4ヶ月前くらいから) 779です、皆さんお返事ありがとうございました
きちんと受けている方が多いですね..
私は行政の検診以外受けていなくて乳がんのみです。
主治医にはしっかり受けるよう言われてます。 >>785
そう。PETは、部位によっては初期では見つけられない場合があるんだよね。
なぜか早期発見できると思っている人をよくみかけるけども。 じゃあ高すぎる費用払ってなぜPETやるのでしょうね？
術前に初期と診断された人もだいたいPET受けてるけど 1月に赤黒い出血が下着についていて痛みもないのが逆に怖くてクリニックへ。
ホルモン異常の出血でしょうと言われ(2月)安心していたらClassⅢa→
掻爬(2月末)→病理結果(3月)で推定1aG1と診断され、大きな病院に移ったら組織診で1aG1-2に。
腹腔鏡下手術(5月末)で単純子宮全摘出術＋両側付属器切除術をしました。
リンパ節郭清なしだそうです。
推定1aG1だった方でも病理結果でステージが上がって追加治療の抗がん剤が辛かったなどの
ブログをたくさん読んでしまい、結果が出る週明けが怖いです。
嘔吐恐怖症なのですが、抗がん剤は必ず吐いてしまうものなのでしょうか。 >>792
手術お疲れ様でした
主治医に、ネットはあまり見ない方が良いと言われます
書いてあることが本当かわからない
抗がん剤については人それぞれかと..
主治医に質問しにくいなら、手術した病院のがんセンターに電話すると相談にのってくれます
病理検査でステージが上がらず、追加治療が無いことをお祈りしています >>790
PETがどういうものか知らんからだろ。 >>792
近ごろはよい制吐剤がいろいろあるようですから、
今からそこまで心配しなくてもよろしいかと。 792です。お返事ありがとうございました。
できるだけもう検索はしないようにします。覚悟を持っておいた方が気が楽になるかと
思ったのですが逆効果でした。
追加治療になっても良い制吐剤に出会えるよう祈って頑張ります。 今回も血液検査では大丈夫でした
何か気になる症状はある？
再発転移が出血しない場合もあるからねー
まあ再発しても方法はあるから笑
主治医に煽られてる気がするのは私だけかな汗
再発すると決まってるみたいな言い方されて悲しくなりますよ 術後経過観察中の方、
術後何年で、何ヶ月毎に経過観察に通っていますか？ 1G1A 抗がん剤なし
術後3年目
半年ごとの経過観察です
2年目途中から半年ごとになりました >>799
ありがとうございます。
私も術後三年目です。10月過ぎから4年目
今のところ3ヶ月に一度です
2年目から半年に一度なんですね >>798
ステ3a グレード2
術後2年3ヶ月
術後化学療法はDC療法6クール終了後1年10ヶ月
経過観察
今年2月までの2年間は2ヶ月おき
そこから今まで3ヶ月ごとに伸びた
造影CTはこれからも半年おき 792です。病理結果聞いてきました。
術前1AG1-2、術後1AG1、子宮筋層浸潤21％、卵巣卵管転移なしの経過観察で低リスクと
言われましたが、腹水細胞診は陽性とのことでした。
同じ結果の方が昨年のブログで抗がん剤を受けていたようなのですが、私が通っている病院では
5年生存率も3～5％下がる程度で90％程度あり、追加治療は必要ないとのことでした。
同じように腹水細胞診が陽性で問題なく経過観察を過ごされてる方はいらっしゃいますでしょうか？ >>801
ありがとうございます
ステージ、主治医によって本当に様々ですね >>802
同じ方の経験談が聞けるといいですね
でも一口に腹水＋でも、状態や性質は千差万別だと思うので
参考にすべきではないかも、と感じます
命や今後の人生に関わることなので、セカオピサーオピを頼った方がいいかと思います >>802
804さんの言うとおりに性質や患者それぞれだから、
主治医の所見を信じて前向きに生活するか、主治医のご機嫌損ねないよう慎重にセカオピ行ってみたらいかがですか？
私も病理検査結果が1AG1でしたが腫瘍大きめだったから、主治医は抗がん剤を勧めて来ましたが、自分でしない判断をして、再発転移無くもうすぐ術後4年です。 開腹手術で子宮と付属器官全摘出してはや６年
ずっと異常なしで最後の卒業検診で血液検査したらなぜか異常数値が出たので
次回もう一度血液検査及びＣＴ検査することになりました
そう言えば最近分泌液の異臭が気になる・・・嫌だなぁ >>804
>>805
腹水細胞診陽性はガイドライン改定でステージ3(抗がん剤3クール)からステージは変わらない(要記録)と
なったようで、今も見解は分かれているみたいなので担当医に従って経過観察にしてまずは
落ちた体力を戻すところから始めようと思います。
ありがとうございました。 育児ヲチスレで子宮体ガンのママ垢が子供の顔を晒してるだけって理由で叩かれてるね >>809ヒマなバカ達は叩く理由なんかなんでもいいんだよ >>809
他人の癌を中傷したり差別する輩は、将来自分も癌になって苦しむと思ってる Twitterに子供の顔と住所が容易に特定出来るような写真を載せて子供を犯罪に巻き込むかもしれないのに自分は余命宣告されてるのに死んだ後子供がどうなってもいいんだねと言われてる
そんな垢沢山あるしなんでその人を執拗に晒すのか分からないんだけどそっとしておこうと言っても「病気も健常も同じ、関係ない」そうだよ
私怨歓迎スレだから黙ってろと言われた
病気の人相手に私怨抱くとかもう既に何かの病気なのかもね 子供を晒すのはあんまり好きじゃないなぁ。今は変態が多いし、どこで目をつけられるかわからないからね。
まぁ晒したあとどうなろうが知ったこっちゃないから批判する気もないわ。 他人のTwitter画像から住所特定してストーカーしている人がいたな
Twitterで自慢してた怖
癌からだいぶズレてすみません 家族、親族に癌にかかった人がいたら、
自分も同じ遺伝子を持っていると思っていいよね？
体がんは症状がわかりやすく出るから見つけやすいけど、
症状が無い癌もある。
無病でCT撮る機会なんてドックくらいしかないもんね >>815
いやー。
癌の大半は家族性、関係ないですよ。 病院では家族歴聞かれるけど、どうなんだろうね
うち、父方祖母が胃ガン（四十代で手術、92で大往生）
父が肺ガン（75で発見、2年闘病して亡くなった）
自分が体ガン（四十代で手術、現在5年以上経過）
こうやって並べると関係ありそうだけど
父方の兄弟では他にガンの人はいないんだよなー >>817
私も告知の時に三親等に体癌の人がいるか聞かれた
癌にかかった人がひとりもいないから、私が初だった 父親系・母親系どちらを見渡しても癌はいなかったのに４０代で体癌ですわ
なので私だけがん保険未加入（夫は入っている）で悔しかったわ
診断降りたら１００万円だったのに！
女性特約つけていたからまだ助かったわ よくそっくりと言われる伯母が乳ガンやっててなんとなく自分もなりそうな気がして若い頃から毎年乳ガン検査してガン保険もかけてたわ
まあ実際は体ガンの方だったけど
後から聞いたら実は伯母体ガンもやってたらしいんだよね
知ってたらそっちの検査も受けてたのにな
まああまり人に言うことでもないしね仕方ない
頸ガンは知ってたけど体ガンって聞いたことなくて自分がなるまで検査とか考えたこともなかった
長年生きてりゃ２人に１人は癌になるわけだけど、身内にいると確率あがるってのはありそう >>817
消化器や肝胆膵系、乳がん、生殖器がんには
遺伝性のものがあるので、その調査ですね。
遺伝性のがんの場合は>>818さんの言うように、
三親等内に患者が複数いることがほとんどです。
まあでもすでにYahooニュースなんかでも取り上げてるけど
遺伝性のがんは全体の5％程度と言われていて、ほとんどは散発例です。
そのくらい、誰でもなる病気ということ。 >>821
わかりやすい説明ありがとうございます
経過観察の診察待ちで、たった今家族全員で付き添って告知受けました、の場面を度々見かける
心の中でエール送りまくってます 妻が子宮体癌になりました。
婦人科クリニックで組織検査をした結果G1で比較的顔つきが良いとされ医大へ紹介状を書いてもらい移ったのですが、
CT、MRI、下肢リンパエコー、PET-CT、血液検査、と色々検査を受け、
PETで卵巣癌併発の可能性ありと。
PET画像でも子宮の外に丸く光ってる部分がありました。
PET検査の結果は、
明らかな遠隔転移 マイナス
明らかなリンパ転移 マイナス
右付属器辺りに腫瘍 プラス
と出ており、卵巣がん併発の可能性有りと。
（妻は５１で、閉経しかかっています）
で・・ここからなのですが、最初は卵巣がん併発でも卵巣も一緒に取ってしまえば良いので腹腔鏡下ですぐに終わる。
と言われていたのに、
入院が近づくにつれあちこちの部署に診察にいかされ、消化器外科からは、卵巣癌だとわりと外に浸潤してる事が多いから腹膜転移の可能性が有る。
卵巣と大腸は近いので、それが認められた場合近接している大腸ごと切り取る消化器外科手術をする。
稀に便が漏れることがあり、その場合は人工肛門手術を行うことになり、抗がん剤治療が開始されていれば、通常は４ヶ月ほどで取れる人工肛門を一生つけてもらうことになると言われました。
G1の子宮体がんとの診断だったのに、人工肛門を一生覚悟してくれって・・・手術前検査が進むほどにきつい事を言われます。
これ・・・なんかヤバイやつですかね？
そもそも、開けて見ないとわからないというのが本当だと思うのですが、
PET検査で、遠隔転移やリンパ節転移の評価がマイナスと出てるのに、腹膜浸潤しており大腸癒着・・・
それに腫瘍マーカーでも 子宮がんを示すところに数値以外は特に異常は見られなかったと説明されているのに・・・
一生人工肛門ってどれぐらいの確率なんでしょうか？
医者に聞いてもそれぞれだからと答えてはくれませんでした。 >>824
主治医、他科の医師の説明通りかと..
医師は最悪の場合の話をします。
だから結果が出ないとわかりません.... >>824
>そもそも、開けて見ないとわからないというのが本当だと思うのですが、
はい。それに尽きます。
PETははっきりした集積があれば明確に分かりますけど、
微小転移の検出は困難です。
消化管にも、多少の生理的集積がありますから。
まあ、PETにお限らずMRIであれCTであれエコーであれ、
所詮は間接的に体の中の様子を描出しているものなので、
直接見て初めて分かるってことがあります。
それと、手術ってのは一発勝負というか本番生放送というか、
「ちょっと待って、もう一回、」ってことはできません。
何が起ころうと適切に臨機応変に、やることやらなきゃいけないので
想定できるケースに対して万全の対処を考えておくものです。
と同時に、手術に付き添ってもらう人にも
その心づもりをしていて貰わないとならないわけです。
「意外と広がってて腸の癒着が強いので術式を変更していいですか」
ということになった場合、本人は術中で麻酔かかってますから、
付添人が意思決定しないとなりません。
そういうわけですから、万が一の話は当然されます。
あとですね、「確率はどれくらい？」と訊く人はとても多くて
あなただけじゃないし、あなたが悪いわけでは全然ないんですけど、
確率というのは、データ取って計算した人がいなければ分かりゃしません。
『真実の書』みたいなのがどこかにあって、
そこにあらゆることの答えが書いてあるとかじゃないので、
何の出来事にでも明らかにされた確率がついてるわけじゃないです。 >>824
あーともうひとつ。
婦人科腫瘍の指標として用いるマーカーの一部は
消化器腫瘍とも共通してます。 >>825
>>826
有難うございます。
そうですよね・・・開けてみないと解らないし、最悪を想定して覚悟を即す。
入院までに数日に渡りいくつもの検査を受け、後になればなるほど最悪のレベルが上がっていく感じ。
なんか、こんだけ言っといたんだから、たとえそうなっても文句言うなよ？
ちゃんと最悪の場合を説明してあるから多少失敗してもだいじょうぶでしょう（訴えられないでしょう）とか思ってんのか？と。
患者は手術前でメンタル的にナイーブになっている所、どんどん追い打ちかけてどうするよ？
って、特に消化器外科の先生の説明がもうムカついて。
婦人科の先生は血液検査の説明の時に２ページに渡る数値がびっしり入ってましたが、順をおって説明してくださり、
体がんの時はココの数値があがりますと説明されてました。
その時は消化器官の事は説明されませんでした・・
本日、仕事関係の知り合いに看護師の方が居られたので、
大腸手術の後、便漏れで人工肛門になる確率はどれぐらいあるのか？と聞いてみた所、
３０年看護師を努めてきて自分が見てきた患者さんでは１例も無い。
ただそういう事はあると必ず説明はすると。
よほどの事がなければ千分の１以下じゃないか？と言われてました。
ただ・・・糖尿持ちとかそういうのがあれば可能性は上がると。
多分、じぶんとこの患者の話ではないからサクっと経験上の数値を教えてくれたのだと思いますが、こういう経験からの数値でも示してもらえれば安心もしくは覚悟が出来るのですけどね・・・
明日から入院なのですが、直前になって人工肛門覚悟してねと言われ妻がメンタル的にかなり落ち込んでしまっています。 がんが見つかって手術しないといけない、人工肛門になるかもしれないという理不尽な事実に混乱して周りに当たり散らしたい気分なのかもしれない
今の時点で落ち着けなんて言えないです
でもねその怒りをここで吐くのは出来れば抑えていただきたい
あなたの奥様が今後迎えるかもしれない事を実際自分の身に受けてきた人達がいるスレです
メンタルがどうとか甘い事を言ってる場合か 自分他スレの住人なんだけどやはり定期的にこういう人が湧く
家族スレ行けば？ これほど病院で色々検査と説明してもらえてありがたい、
私だったら嬉しいけどな
手術と病理検査結果が分かってから考えたらいいのでは？
私なんか術前1Bで抗がん剤した方がいいと何度も言われて覚悟したけど、
病理検査1AG1でケモ無しでフルに仕事してます >>826
いつもわかりやすく説明してくれるあなたは医療従事者よね？
いつもありがとう はぁぁ、落雷豪雨の中、経過観察診察日
いつにも増して憂鬱だあ
何事もありませんように 主治医が血液検査の結果すら教えてくれなかった身としては、細かく説明をしてくれるだけでもありがたいがな 1a1Gで、術後3年ちょっと。
今日、半年に一度の定期検診でした。結果は異常無し。
そして、半年に一度のCTが1年後になりました。嬉しい。 >>838
よかったですね
CT、特に造影剤がいつアレルギーを引き起こすかと毎回怖々です
年に一度なら少しは気が楽だろうなあ
うらやましいです >>838
お疲れ様でした
良かったですね！
気が楽になりましたね ＞多分、じぶんとこの患者の話ではないからサクっと経験上の数値を教えてくれたのだと思いますが、こういう経験からの数値でも示してもらえれば安心もしくは覚悟が出来るのですけどね・・・
でも、それならそれで、もしものことが起きた時に
「そんなこと滅多にないって聞いてた」
とか逆切れされるパターンがあるからなあ。
安心したら、覚悟しないよ、人間は。 がんの話なんて、周りの誰にでもそう簡単にできやしないし、
吐き出す場所がなくてここへ来るしかなかった>>828の気持ちもわかるけども。
そこそこの規模の病院にかかってるなら、総合相談窓口みたいなのがあるから、
そこで何でも話していいんだよ。
あとは、近くにがん拠点病院でもあれば、がん相談支援センターもあるし。
そういうソーシャルサービスをうまく利用するようにしたほうがいいよ。
いろいろ教えてもらうこともできるから。 私はがん相談センターの担当者に何でも聞いてたよ。
主治医は電話に出てくれないから。 >>839
ありがとうございます。
実は造影剤が合わなくて、吐き気や目眩が酷かった事もあり既に今の造影剤は3種類目なんです。
それさえもあまり合わなくて、吐き気が暫く続くだけにホッとしています。
839さんも、早く1年おきのCTになります様に。
>>840
ありがとうございます。
日々元気に過ごしていても、やはり次のCTは1年後ですと言って頂いた時にはホッとしました。 楠木さんと言う女性が書いているブログ...
生きたい気持ちが切なすぎる
他人事じゃない >>846
ブログ村の拝読してます
アメブロじゃないような... 類内膜腺癌の方でなくて希少がんの肉腫の方だったんだねえ
初発でかなり進行してしまっていたのが残念だな おっと、希少がんの肉腫ならここにもいるぜ。
かれこれ術後１年半だ。 824ですが、昨日妻の手術が終わりました。
子宮体がんとしては良好で１Aとの事。
ただ、卵巣がんと見られてた部分については卵巣では無く腹膜播種でした。
２ｃｍに満たない腫瘍だったので全て取り除き、内蔵もくまなく調べ、徹底的に洗浄したと言われましたが、子宮体部からの転移ではない（顔つきが悪い）との事で、虫垂も切除され病理検査へ回すそうです。
（他臓器に以上が認められないので、こういう場合は虫垂部に小さな原発があり飛ぶ事が多い為）
再発率がかなり高いと言われ、今後どの様に妻をケアしていけばと悩むところです。
再発率は執刀医の見立てで、４～６割との事。
腸には影響は無く心配していた人工肛門等にはなりませんでしたが・・・
以後は、子宮たい癌ではないので別に移ったほうがよさそうですね・・・
ありがとうございました。 >>853
お疲れ様でした。
大変でしたね。
ネットの住人ではなく、主治医と病院ががん拠点でしたらがん相談センターと相談するのをおすすめします。
奥様の。精神的なケアも含めて。奥様のね。 子宮体癌の診断うけた
病理の結果待ちだけど、3以上は確定してる
結果待ちの間は症状は耐えるしかないのか
腹の張りがつらいし飯が食えなくて体力下がりそう 腹膜播種って以前は余命3か月から半年と言われていたけど今は抗がん剤が効けば1年くらい生きられるらしいね 私は再発転移がわかったらもう治療しない
死ぬの待つわ
もう疲れた たらればで死ぬとかいうの
このスレではあんまり歓迎されないよ？ 別にいいんじゃないの？
私は病院の緩和病棟より静かな環境にあるホスピスがいいなと思って探してるんだけどどこも待ち人数が多くてなかなか入れないようだ >>864
不躾にごめんなさい
ホスピス探すような状態なんですか？ 開ける前は腎臓も転移してるって話で腎機能もやられてたけど
手術したら腫瘍が圧迫してただけだった
あれ？って感じ
実際身体中痛みあったしお腹も張って苦しいから覚悟してたのに
癒着酷かったら手術できないとかも言われた >>866
私も術前は腫瘍大きいから1Bと言われていたけど、
病理結果1Aでした
でも手術は腸に癒着していて大変だったらしい
術前は腰と下腹部痛辛くて、ステ4だよ絶対！と思い込んでた
今は生理無いってこんなに楽なんだ！と思ってる 私も貧血になるくらい生理尋常じゃなかったし 喪失感より解放感があったな リンパ郭清したらどこまで丁寧に扱うべき？
スポーツとかしても全然問題ないですかね？ 生理来ないのは楽だけど、子供が欲しかった最中の摘出だったのでまあ一頻り落ち込んだ 命が助かって良かった
生理無くて楽
と思えるまでかなり時間かかった 自分も術後のケモ6クールやって、つるっぱげになった髪が ごめん途中で送信しちゃった
その後髪が医療用帽子やウィッグなしで行けるようになるまでは、生理のない気軽さとか考える余裕もなかったな 筋腫もちで過多月経、毎月大変だったから
全摘後はﾋｬｯﾎｰしてたわｗ
その後ケモではげたけど、珍しい体験だと思って面白がってた
しかし思ってたよりはストレスだったみたいで、
突然号泣してしまって自分も周囲もびっくり、てなことも数回あった 突然泣き出すのわかる
癌になると死生観変わるみたいで、
なーんか最近達観してる気がする...
生きてるだけで嬉しいし、前向きに人生楽しもうとしてる この癌になってから、行きたい所へ行く、会いたい人に会う、言いたいこと言う、多少の失敗は気にしない、生きてて楽しい！とという心境になっている
でもってやっぱり突然涙出てきたりする やっぱり髪がないのは辛いわね
なんかすごく軽く扱われてるけど
命の方が大事だろすぐにはえてくるし
それくらい我慢しろ的な指導されるけど >>881
下り物の量がやたらと増えて、そのうち異臭がしてきて、
しまいに不正出血もしてきたので、こりゃまずいわと思って
ずっと無視してた行政の子宮がん検診に行ったら
「なんかできてる。結果を待たずに大きい病院へ行ったほうがいいよ。待ってもいいけど」
と言われたので結果が出るのを待って紹介状とともに大きい病院へ行ったらそこで
「これは頸部じゃないなあ。中から出てきている」と言われて、
「今日これから腫瘍専門医が来るから少し待ってて、そっちで診てもらって」と待たされ
大学から週一で来てる腫瘍専門医がひとしきり診てから「これここじゃ無理」って言って
そのまま大学へ紹介されたら、まあまあ悪性度の高い希少な肉腫だったよ。 >>881
不正出血
元々筋腫があって病院通っていたから初期で発見できた 夜用のめっちゃでかい40センチだったか
そういうナプキンが30分もたずに
全面出血タプタプとかそういうのが何度かあって
もともと筋腫もあってその上無排卵月経で
おじいちゃん先生の婦人科に通ってエコーとかもしてもらっていたのにこの有様で、これ絶対変だって
それで娘を出産したかなり評判がいい産婦人科へ行って判明した
おじいちゃん先生は何で体がんの検査をしてくれなかったのか疑問でしょうがない ごめん、
普段婦人科行かない人よりは見つかりやすいよね 全摘後数ヶ月程ですが、膣から少量出血して生臭い臭いがしてきました……
炎症や感染症が怖いので病院行ってみますが、術後に同じ様になった方いますか？ 生理不順と過多月経のコンボで婦人科行ったらでかい病院に回されて発覚
貧血が一番キツかった 元々多かったけど異常に出血するようになったので
手術して楽になったわ >>889
術後10日くらいは薄い出血があったけど、止まってから全く無いよ 1AG1術後3年経ったけど、
こんなんでいいのかってくらいお気楽に生きてる わたしは１Bで術後１年半。
死ぬ死ぬ詐欺かってくらいお気楽に生きてるわ。 ⅢC2でこれから抗がん剤治療だ。
他臓器に転移がないけど、横隔膜から下のリンパ節に転移多数。
放射線は余り効果無かったから、抗がん剤も効果ないかも。
夫に迷惑かけまくりで死んで行くのかな… ステ3のCってaとbがあるの？
ちなみにグレードは？ 自分はステ3aでグレードは2
同じステ3でもa～cの違いだけで
ステージが違うんじゃ？ってくらい状態が違うんだな。 897です。
腎門動脈を癌に潰されて腎臓が一つ死にかけてますよ。
そのうち、摘出になるんだろな。 >>899
がん情報サービスでも見てきたらいいよ
IIICには1と2がある 愚痴ですみません。
子宮全摘出しました。
命が助かっただけもうけものだし他にどうしようもないし全て覚悟の上でのことだった筈なんですけど
生殖機能を失ったという事実が想像していたよりも精神的にキツいです。
もう自分には孤独死かよくて老老介護の果ての共倒れの未来しか残されていないんだと考えると気持ちが落ち込みます。
もっと辛い状況の中で頑張っていらっしゃる方もいるのに豆腐メンタルで嫌になります。
長々とすみませんでした。 >>903
私も発覚から術後しばらくは同じような感じだったけど、
3年経った今は色々前向きに考えてる
出産に関しては癌じゃ無くても産めない人、産まない人は沢山いるし、
産んでもネグレクトや虐待する親も沢山いると思う事にしてる
ケモしながら親の介護してる方もいるから大変とは思うけど、、 >>904
レスありがとうございます。
うじうじしていても事実は変わらないので今できることをしなければ、と思うのですが吐き出してしまいました。
せっかく助かった命なのにその内それも否定してしまいそうで怖いです。
時間が解決してくれることを望みます。 >>905
子供を産んだからって孤独死や老々介護にならないわけではないと思うけど。
っていうか、ニュースなんか見かける孤独死や老々介護案件て
たいていは子供がいるよ。 >>845-851
いま、だいぶつらいみたいね。
しばらく更新休むようだけど。 >>845-851
いま、だいぶつらいみたいね。
しばらく更新休むようだけど。 みんなけっこう個人ブログ読んでるみたいだね
私はTwitterでも厳しいわ
正直結末だいたい同じだし
5ちゃんでふんわり情報交換くらいでいい ここくらいの無責任な書き捨て程度が気楽でいいよね
ブログやTwitterで進行具合見て辛くなるの嫌だし
逆にステージ1Aくらいの人が死の淵から蘇った～とかオススメジュースオススメサプリとか書いてるの見るのもアホくさくて嫌だし ブログは、書いてる人もいい加減続けるのが負担にならないかと思うわね。 Twitterとかブログを書く、ごく一部の方はある意味意識高いと言うか..
突然更新止まってそれきりとか見かけると、怖いだけだし
私はひっそり経過観察のその他大勢でいいわ....' 他の患者さんの話はどうかな？って思った
病院名出してるから当人家族はわかるよね お気楽にしてたら、なんだか再発っぽい感じになってたわ、
CT撮ってきたら。
いやもう、ここ2、3日、お腹が詰まってる感があったのよねー。
何かが腸を狭くしてて、食べ物がつるっと通って行きにくいみたいな。
急遽PETも撮るわよ。 PET検査高いよねぇ・・・
通っている病院で撮ったら10万円近くてビックリしたよ・・・
ケモ1クール終わって、心配していた副作用は今の所筋肉痛が少しだけ。
このまま副作用が出ないで終わってくれないかな・・・ それって癌診断されてる？
自費の癌検診の値段だね
体重によって薬剤量が変わるけど普通2・3万じゃない？ >>920
せっかく祈ってもらったけどやっぱ再発だったわー。
来月入院して手術する。
それにしても、つい先日お買い物してて
「あ、これ可愛いから今度入院する機会があった時の入院着にしよう」
とカシュクールのワンピースを買ったのがタイムリー過ぎて怖いわ。 なんかそういう偶然が必然にみたいなことあるよね
フラグはへし折っていかないとだな
お互いに >>923
初発時に全摘してると思うけど
再発箇所は断端部分ですか？
また手術となると大変ですよね
うまく取り切れますように
私も来週は久々に造影CT付きの診察日で
今から怖いです >>925
もと子宮があった辺りなので、たぶん断端だと思います。
画像で見た限りは取れそうとのことだけど、
お腹の中は開けてみないとわかんないとこがあるから
まあ、手術の結果待ちですよねえ。 転移再発の兆候って自分でわかりにくいよね..
主治医も腫瘍マーカーと出血以外わからないみたい そういえば、CT撮ることにしたのも私からお願いしてだったしなあ。
3ヶ月ごとに検診してて、前回は採血と内診だったから、
「前のCTから半年経つので次回はCTも撮ってほしい」って言って。
そしたらなんか気持ち悪いの写ってる、だもんよ。
内診ではわからないけど、って言ってたから
もしかしてCT撮っていなったら気づかなかったのか？ >>928
内診の見た目で大丈夫、と言われて安心してるけど、
絶対は無いのよね ここ来るとつくづく思うけど、
がんになった人でなかったら、がんの突っ込んだ話はできない。
本当に、これはそう。 >>903
自分も子供欲しかった時に摘出になったよ。
自分の価値がわからなくなって手術前は自暴自棄になったりもしましたが今は考える時間ないくらい仕事してる。子なしな分老後のために蓄えておかないとね >>928
私は内診で異常なくて、CT撮ったら3C2でしたよ。
目視で視認出来るか否か程度なのでアテにしちゃいけませんよ。 体がんはなかなか分からないこと多いですねー。私も3C2、PET CTで漸く悪性と確定、それまでは何ヶ所か病院行ったけど多分子宮筋腫、と言われていた。 昨日子宮がん検診に行ったのですが子宮口が閉じてると言うことで検査できないと言われました
エコーもしてもらい不正出血などもないことから大丈夫と言われましたが心配
どうしても検査したい場合はやはり子宮口を広げる器具を使うしかないですか？とで痛そうで怖いです 釣りかな？とは思うけどレスしてみる
>>935
心配かもしれないが>>1読んでね すみません釣りじゃないです。
きちんと読んでなかったです。失礼しました。 ここで質問してよいのか迷いましたが、
先日摘出した組織の病理診断が出たので聞きに行ってきました。
その時に、保険会社へ提出用の診断書も貰ったのですが・・・
子宮体癌、腹膜播種と言われ、開腹での全摘出手術。
虫垂も念の為摘出。
子宮体癌（類内幕癌）１−A
卵巣癌１−A
後腹部腫瘍 腺癌 虫垂は病巣部なし
トータルで、３−Bとの診断って事だったんだけど・・・
貰った診断書（もともとは子宮体癌での治療で文書請求）には、
類内幕癌として、上皮内癌に◯がされていました。
類内幕癌って・・・上皮内癌なんですか？
子宮体部（子宮壁）の浸潤１／２以下で１−Aとは認識してるけど、
この状態だと上皮内癌というのもよくわからない。
臓器の表皮に留まっている癌を上皮内がんと思っていたので、
子宮壁１／２以下って、表皮じゃ無いと思う。
それと・・・手術の結果腹膜播種があったのに、診断書に上皮内がんと書かれると、癌診断給付金が１／２にされてしまう。
特に今回は腹膜播種が上皮内がんな訳は無いと思い、一応診断書の書き直しをお願いしましたが・・・
あのまま保険会社に提出してしまっていたらどうなってるのだろう？
文書課に子宮体癌の治療として書類申請したから、子宮体癌だけで診断書書かれたのだろうか・・・？
ちょっとびっくりしました。 文字化け部分はハイフンでした。
なので、１A期、トータルで３B期です。 術後、執刀医からの説明で卵巣裏の腫瘍は顔つきが良くないものでした。
形は少し悪いぐらいですが粘液が出ているので播種と判断した。
（この時点ではステージ４みたいな事を言われてました）
と言われ子宮からの転移かそれ以外か（虫垂を疑われた）を病理検査にかけて正式診断を出しますと。
先日の診察では腺癌と言われて、子宮体部から卵巣に飛んで外に出たのか、卵巣が初原発で転移したのかがまだ判断出来ない・・・
その経路によっては３Bか２Bと言われました。
ただこの３つの腫瘍は病理検査の結果同じ原発であると判断できるので抗がん剤を始めますと言われました。
虫垂からならステ４で抗がん剤は無理と言われてました。
自分は腺癌っていうのをちゃんと理解出来てないと思うので・・・イマイチよく分かりません。
播種と言われた時は目の前が真っ暗になりました。
再発したら抗がん剤が出来ずに緩和ケア？みたいな話だったのに、診断書が上皮内がんって何？と診断書見てまたパニックでした。 すごくややこしいね、原発か転移かでステージング変わるからね。保険のこと、気付けて良かった！病院は保険のこど詳しくないから悪意はないんだろうけど、大きな違い。確かに体がんからの転移なら3B、卵巣からなら2Bだね。虫垂病巣なしだったのはまだ良かったのかな。体がんは類内膜腺だけど上皮に留まった、ってことなんかな。卵巣は上皮内性多いらしいしそこからの腹膜播種もあるみたいだけど、卵巣も同組織というなら組織としては類内膜腺ということかな。化学療法は辛いけど（3C2期で経験者です）よく効くといいね。 ここに来ると1AG1で再発転移予防策も無くて、見た目健常者で毎日仕事して、普通に生活していていいのか不安になる
胸がザワザワ泣きたくなる
初期なのにごめんなさい 初期で今何も問題ないなら心の健康の為にも病気を忘れてこういうところを見に来ないのも手だよ
そういう風にどうしようもない事で謝られると
気にしないで、泣かなくていいよ、あなたは悪くない
なんて許す許さないの立場でもないのに許しの言葉を使わないといけなくなる >>944
945さんに同意。
他の体調不良あればそちら対策すれば結果的にこちらにもいい影響になるし、どうしても同病の人が気になるなら明るい日常投稿のブログとかSNS内の人と繋がればいいかも？体がんの多くはあなたと同じ1A G1なんだし！ 私も1A1Gだけど時々ふわっと不安になるよ
まあ仕方ないわ癌だもん、と思うようにしている 体がん3a2G、治療終了からまる3年の検査
(断端組織診、造影CT等)で合格いただいた私が
こっそり通りますよ
4年目です、逃げ切りできるのか心配だ >>950
>>944
がんってパワーワードだもんね、初期だろうが体調良かろうが不安になることがあるのが普通だと思う。仕事で色々うまくいかないのことがあっても、だってがんだもーん、って脳内でよく言ってる。 >>951さん
合格おめでとう。私も3C2期G 1で4年目パスしたところで5年目に。お互い逃げ切りたいね… 術後4年目だけど、体力無くてしんどい。
階段でハァハァする笑
たまにジム行ったり家事で身体使ってるけど、
癌だし外科手術受けたからこんなもの？ >>954
主治医に相談したら間違いなく運動不足と言われるよ
そして色々な不具合(生活習慣病的な数値上昇とか)
そういうのを直後や真っ最中ならまだしも
1年以上も経ってからは手術受けたから
とか抗がん剤治療したから
とかそういうことのせいにしてはいけない
とも言われる あんまり無理しないでね
適度な運動は体に良いけど個人差あるし
やりすぎは逆に体に悪いし >>954
左右卵巣取ってるんだったら、更年期症状もあると思う。
女性ホルモンが出なくなると動脈硬化とか骨粗しょう症のリスクが上がるから
食生活とか運動とか見直したほうがいいよ。 術後3ヶ月だけど卵巣欠落症状が酷い
身体中が痛くて痛くて、特に指の関節全てが
突き指したみたいな痛みが24時間……
ホルモン剤使えないし痛み止め効かないし
こんなにしんどいと思わなかったよ 術後6年だけど自分もそのくらいの時期は指の関節と腰とか激痛でほんとたまらなかった
でも1、2ヶ月もせずに痛くなくなった
身体が慣れるんだろうか
手術の関係かはわからないけど、酷かった手足の冷えもなくなったし、長年35度台の体温も今は36度台の後半くらいだし割と快適な身体になった気がする あー自分も術後何ヶ月かは忘れたけど
わりと間もない頃にバネ指みたいになったわ
手をぐーにした後にパーにできないのw
パーにしようとしてもぐーのまま
朝起き抜けがそれが酷かった
そういやいつの間にか治ってる 手足のこわばりって..卵巣摘出したから更年期障害と言うこと？ 経過観察でPETしてる方はいますか？
私は半年毎の造影ctだけで、主治医からPETするように言われないけど、自分から言った方がいいのか気になります PETは造影剤アレルギーがあって造影CT撮れない人や増悪がありそうな時だけだよ
言われないならやらなくていいんじゃない？ >>966
ありがとうございます
アスクドクターズ見ると、初期でも経過観察でPETを勧めている医師が意外と多いから... 1a1gで術後3年目
喘息あるので一度もCTで造影剤使ってないけど
PETやったことないです
ドクターにも何も言われないのでいいのだろなと思ってます >>968
ありがとうございます
私も言われないんですよ
ブログ見ると、言われてやってる人もいるみたいだけど... >>965
経過観察でPETはやらないと思う。
わたしは3ヶ月ごとに内診と細胞診、半年ごとにCT。
PETは再発疑いが出た時じゃないかな。 >>965
高ステだけど初発時しかやってない。お財布にも身体にも負担大きいからね。できる施設も限られるし。やってる人は皆さん言うように理由がある場合じゃないかな。 >>970
ありがとうございます
やっぱりそうですよね... >>971
ありがとうございます
私も初発時にやっただけです
いろいろ負担大きいからできればやりたくない..
医者から言われないから良しとします ステ3aだけど発覚から経過観察(3年目)の今までPETしたことないわ
造影MRI(術前に1回きり)
定期的に造影CTのみだ 15年前に全面掻爬をしてからは
半年に1度の検査も特に問題なく過ごしてきたのですが
2週間前の検査で、
陰性なのに少し気になる細胞が出たので
半年後にまた検査しましょうとのことでした
陰性なのに「気になる細胞が出た」なんて初めてのことなのですが
そういう経験をした方はいらっしゃいますか >>975
トップ読んだけどここは悪性確定している場合スレじゃなかったかな。組織診で異型クラス3あたりが出たのかな。一般的にはそういう人多いんだろうとは思う。 スレを作った者です。久しぶりに覗いたらスレを存続して頂いていて感動しました。男性ヒゲが本格的に伸びる事には悩まされましたが7年図太く生き抜いてます。皆様も適度に毒吐きしつつ頑張って下さい。
体癌▷▶︎▷▶︎糖尿病▷▶︎▷▶︎肝硬変と色々ありましたが癌健診は、特に乳癌健診は忘れずに(*´ω`*)
次は肝臓がん発覚したのでまた戦ってきます。
皆様が元気にサバイバーになりますように
(-人-)じゃ、またね！ >>977
主さん、こんにちは。
大変そうですね...頑張って下さい。
私は明日定期検診がヤダー...
まあ大丈夫でしょうとは思うけど。 >>977
さん、ここを作ってくださってありがとうございます。
4年前治療終わった頃のここは書き込みも高めステの人も少なくそっと離れてなんだけど最近来て過去スレ全部読みました。
次の肝臓は原発なんですね、私は転移グレー。
今度の戦いも順調にいきますように。 >>980
ありがとう
いま病院です、がんばるわー 3A期、G1で治療を初めて、
なんとか無事に9回目の誕生日を迎えられました
未だに更年期症状か加齢のせいなのか、あちこち不調はあるけど
罹患後、年齢を重ねられることがうれしくなったよ
みんながんばろう！ >>982 すばらしい！おめでとう！！
確かに昔は年取るの嫌だったけど、今はおばさん、
おばあさんになれることって幸せだよなー、
高齢の方たちって凄いな、って思うようになった。
ところで経過観察中にマーカー基準超えしたりして転移疑いになったことってある？（無理に答えなくていいです）
3C2期で5年だけど常に怪しい感じでびくびくしてる！ >>984 ありがとう！
私も常に不安があったよ（今でも）
腹痛＆リンパが腫れて緊急CTを受けた時とか、
カルテに「再発疑い」の文字を見て、検査中に泣いちゃった
でも、結果は大丈夫でした！
マーカーはCA19-9がじわじわ上がってて
検診のたびに怖いけど、まだ基準値内なので
気にしすぎないようにしてる
3aG3や3cの同病友が、10年超えて終診になったのも
はげみになってるよ
ビクビクする気持ちわかる…でも大丈夫だと信じよう！
長文ごめんなさい >>985
長文じゃないよ、むしろ詳しくありがとう！
術後2年からあなたと同じCA >>985 ごめんなさい途中で送ってしまった。
緊急CTは怖かったね、何もなくて良かった。
術後2年からあなたと同じCA19-9が基準超えするようになって他臓器も色々映るようになって
そこからはあれこれ試して効いてるのかは不明。
寛解している人たち見てると術前高かったマーカーが
あまり上がってない人多いから、増殖度や体内環境が
違うんだろうなーと…
あまり考えても仕方ないし、できることだけやって
毎日楽しく過ごした方がいいよね！ありがとう！ 自分はマーカーCA125だったかな
それ一個しかしてない
しかもこれオペ前～経過観察の現在まで基準値外になったことがないんだよね。。。
CA19-9って消化器系のマーカーかと思ってたけど
体がんでも使うんだ？
もしかして自分が調べてもらうのは他のマーカーではないの？と思ってしまう >>988
CA19-9は消化器で知られてるけど体がんでも上がる人多いよ。だけどCA125みたいに婦人科特有ではないから、CA125しか調べない病院多いみたいだね。CA125は卵巣は上がる人多いけど体がんはあまり…みたい。自分もずっと基準内だよ。 CA19-9は、体がんなら必ずとるマーカーですよ。 >>990 同病友さんは半々って感じなので、病院や先生によるのかな？と思ってました。 >>990
私は取られていないようです
125だけですね、ずっと 術後の追加治療でAP療法かTC療法かで選ぶことになったんだけど
考えれば考えるほどどっちがいいのか決まらない
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