【乳がん】患者ならではのココだけの話65【患者限定】
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話64【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1543064999/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/
【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話 7
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1544545504/ 乙
麻薬取締法違反 札幌ひばりが丘病院を運営する法人と元薬剤師を略式起訴
https://www.47news.jp/2885916.html 008さんはその後寝れたかな?
今日は寒くて目が冷めちゃった
ところで、よく病気を受け入れることが大事と聞くけど、病気を受け入れるって具体的にどういうことだろう?
どうなったら受け入れたと言えるんだろう?
自分の場合は頭では理解出来てるけど、受け入れられてるかはわからないので、皆さんのお知恵を拝借したい >>9
癌ですと告知されると、急に世界と自分がリンクしなくなるというか、この世でたった一人の孤独感を感じましたね。
でもそれまで生きて努力してきた自分は消えないし誰しもいつか死は訪れる。
だから日々を大切にして支えてくれる人に感謝して、最後はまあ良い人生だったなって思えるように生きたいなって思います
悲しく過ごすも楽しく過ごすも同じ時間が流れますからね >>9
答えになってなくてゴメンナサイだけど、普段病気に関わる仕事をしている私もここにきて泣き言いったりしてますし皆さんの知恵をお借りしてます。
皆さんの知識凄いので色々聞いちゃってます
ここで支えあったり愚痴ったりできてる人は、人の苦しみも聞いて消化して自分の病気を受け入れようとしている人達なんだなって思います
結局は自分気持ちをどこに持っていくかなんでしょうね >>9
もしかして良性かも?とか、何かの間違いかも?とか、別の病院で診てもらったら結果が違うんじゃないか…
なんて思うことがなくなって、自分が乳がんだと納得した時かな。 ショック受けて雪崩れ込むように検査検査で術前ケモで入院
1回目はたいした副作用もなく2回目からの外来でなんとなく実感
落ち着かない時はソワソワ感がすごい
今日は3回目で採血待ち… >>10
ありがとうございます。気持ちをどこに持っていくのがいいんでしょうね。私は乳がんを患って数年経ちますが、今だにわからないでいます。
>>012
ありがとう。乳がんということに納得はしてるけど、受け入れてはいないような気がするんだよね。納得することは理解することと同意だと思っていて、受け入れるっていうのはまた違うのかなと感じているのよ。人によって違うのかな。 >>9
倒れて救急車乗って、調べたら脳だの骨だのいっぱい転移してて、もう逃げられないなと受け入れた。 >>15
大変でしたね。治療が奏功しますように。
少しヒントを頂いた気がするのですが、受け入れるイコール癌患者として生きていくということなのでしょうか >>16
病気になる前のあなた
病気だけど気付いていない時期のあなた
病気がわかって治療を始めたあなた
全てのあなたを統合して今のあなたがいるのよ
癌患者として生きていくなんて悲しい言葉、あなたが可哀想よ
自分を大切に守るのは自分にしかできないと私は思うわ 自分は受け入れるというか病気と共存していくってことだと思ってる
若いときはともかく病気以外にも年取っていけば色々不具合でてくるし
それに対する対応策をしつつなんとか生きていくというか
うまくそれが功を奏すれば体が少しは楽になったり過ごしやすくなったりという感じ
なってしまったものは仕方ないと割り切るというか
でもそれはしばらく経過観察の結果がよければという前提があって
思えるようになるかもしれないことかもだけど… >>9
難しい問いだけど、病気と生きていくには避けられない問題だよね。
私は乳がんが判明する前、治療法が確立していない難病を10年患ってます。病気を受け止めた気になる、発作再発、絶望、その繰り返し。命に関わる病気じゃないけれど全然受け止められてないです。
乳がんは治療法があるからまだ希望が持てるかもって思ってる。そういう意味では乳がんは受け入れられてるのかな。希望が持てるって大事だと思う。
人それぞれだから、気を悪くされた方がいたらごめんなさい。あくまで私の場合は、です。治るんだと信じてます。 別だけど>>17さんの最後の二行が心に響きました
もっと自分を大事に生きて来ていれば今の私は少し違っていたのかも 手術終わっれば、もう元気だー!と思ってたけど、先生や看護師、家族、友人、職場の人。
周りに心配され「体調大丈夫?」と聞かれるたびに自分はがん患者なのかと受入れることができた。
きっと自分だけなら、いまだに受け入れられないままタモ飲んでると思う。 >>14
納得って、理解した上で認めることなんだよね。
理屈では分かってるんだけど、なんだか腑に落ちない、違うと感じる時は納得できてない=受け入れてないかな、と。
納得できないから治療したくないとか、この薬は嫌だとか、
受け入れられなくて標準治療から離れちゃうならもったいないけど、
ちゃんと治療してるなら、受け入れられなくても何の問題もなくない?
気持ちって行ったり来たり、上がり下がりするものだから、気の向くままで良いと思うよ。 辞書によれば、受け入れる=はらいのけることなく許し入れる。迎え入れる。
何で私がとか、治療のせいでしんどいとか、これがなかったらとか思ってるうちは受け入れられてないのかなと思う >>22
うーん
腑に落ちないとも、違うとも感じないけど、じゃあ受け入れられてるかというとわからないんだよね
確かに治療の上では問題ないけど、受け入れられてないと前に進めない気がして
前に進む必要もないのかしら >>23
調べてくれてありがとう
ということはやはり癌患者として生きるということなのかな
表現はアレかもしれないけど
受け入れることとは、罹患する前とは少し違う人生を歩んでいくということなのかな? >>25
そうなのかもしれないね
例えば自分は女で、下に兄弟がいる姉で、何歳で…っていうような当たり前に思ってることと同じように
乳ガンになったことも自分のひとつの要素というか >>26
ありがとう
自分のひとつの要素か
なんだかしっくり来たわ >>23
自分は治療が一段落したらこれかなー
今はただケモ中だから仕方ないと割り切ってる風だけど ハーセプチンあと残り1回になって、タモのホットフラッシュもあるし倦怠感もあるけど「体、大丈夫?」って言われて「何の事?」って一瞬思うくらい忘れてる。馴染んでる感じかな >>9
私は実母も乳がんで、治療を淡々とこなして普通の生活に戻ってというのを見てきたので、自分の時も何の疑問も苦悶もなくスッと受け入れてハイハイホイホイ治療してこれた
手術台に乗ってる時もあまりに落ち着いてるのでビックリされたくらい
でもやっぱり、最初に疑問を持って苦悶して、という過程は大事なんだと思う
受け入れるのはそれからでいい
私は今になって、何というか思考が停止して生活に支障が出ることが多くなった
あれ?なんだっけ?ああそうだ私がんだった…みたいな
全てにおいてボケてるような霞の中にいるような変な感じ 告知されて泣くという行為が大事というのと同じかもしれないね
泣くのを我慢してしまうと後で歪みが出る やだなんか不安になってきた
私自分でしこりに気が付いてから告知されても抗がん剤始まってもどっこでもひとっつも泣けなかったの
悲しくなかったし衝撃もなかった
昨日誰かもレスしてたけど「自分」っていう人間についているタグが一つ増えただけだねって当初から今でも思ってる
でも>>30->>31を読んだらあれ???ってなってしまった
身内とかに「辛いでしょう」やら「悲しかったら泣いていいのよ我慢しないで」とか言われてウザイなあ何も悲しくないんですけど
って思ってたけど、泣けないって実は何も受け止められていないってことなんだろうか
未だにどこか他人事で自分じゃないとか思ってたりするのかな しこりが大きかったので観念して泣く気も起こらなかった…
あとはもうあれよあれよとMRlにpetに立て続けに検査で昨日3回目のケモが終わったけどまだ追いたてられてる気分
味覚障害が来る前に色々食べるぞ… >>32
私は身内はともかく他人に大丈夫?とか辛いでしょ?とか言われるのが一番嫌
あまのじゃくなのかもしれないけど大丈夫?って聞かれて大丈夫じゃないって答えればいいの?って思ってしまう
そっとしておいて欲しいのよ 泣くのが当たり前、泣かなきゃ変、と決めつけていた看護師のせいで
えらい目に遭った
泣かないけど覚悟を持って治療に望んでいるつもりだったから
みんなそうだから(泣く)からと同じ方向に誘導、
つまり泣かしてから心をケアしてやろう
みたいな対応でエグい話ばかりされてキツかった >>35
そりゃヒドイ…
入院中でもお喋りな人は嫌だったなぁ
幸い同室の人達は静かだったけど
ガン友とかいうけど自分はまだまだ無理そう
賑やかなお婆ちゃんなんて一日中話してたわw >>32
何も不都合がなければ特に問題はないと思うよ
もしこの先何か感じることがあればここに書いてあった話を思い出したり、ここに戻ってきたりすればそれで大丈夫 >>31
私は泣かなかった
手術の保証人の為に、遠方の姉に知らせたら、姉が泣きながら電話してきたのには戸惑った
抗がん剤が始まる頃にも、泣きながら電話してきた姉
しょうがないから、おもしろウィッグを買って、禿げライフ満喫中!の写真を送ったったよ
何も歪んでないよ
泣いている人に共感するのは構わないけど、
泣かない人を認めないのはいかがなもんでしょうか
泣いても、泣かなくても、どっちでもいいんじゃない? >泣くのを我慢してしまうと後で歪みが出る
こういう決めつけは本当に余計なお世話 泣くのを我慢してないならいいんじゃない?
どうしてムキになるの? 私はここに来なくなった時が病気を受け止められた時だろうなあ >>39
告知されて泣くという行為は大事なんですよ
泣かないと後で確実に歪みが出ますからね
ムキになって荒らすのは
歪みが出た証拠なんですけどw
皆さんはこういう風にならないように泣くべきですね
歪まないようにねww 飲み会に参加して笑って会話していただけなのに「そんな〇〇さん(私)を見てると勇気をもらえる」と言われて面食らった >>45
他にも(゚Д゚)ハァ?って思った人いると思うよ
勇気を与えるとか貰えるとかの言葉ってものすごくムズムズするわ 乳がんになる人たくさんいるのに、なんか高みから自分とは違う特殊な難病の人
見るみたいな反応されてもなんだかね
余命宣告されたわけじゃないし、この先まだ長いんだから、普通に様々な困難のある
日常を生きてるだけなのにさ >>49
なんだろ、何か励まされたわ
自分は再発転移してしまったけど、そう思っていいんだよね
余命宣告されたわけじゃないし、日常を生きないとね
ありがとう >>49
ほんとそれ
そしてやったこと言ったことは必ず返ってくるんだと私は思う リュープリン6ヶ月製剤の注射をしてきたんだけど、何時もより安かった気がする。 もうすぐ年末。
カウントダウンに行くことを支えに頑張る日々。 >>55
ライブかなにか?楽しみだね!
私は初売りが楽しみ〜 年末年始楽しめる人は楽しんで
私は丁度副作用ばっちり出る時期だから今のうちにあれこれ買い込んで冬眠準備中(これもまた楽しい)
まぁ乳がん患者抜きん出てるよね
30歳台も一昔前よりほんと多い気がする 45です
気持ちをわかっていただけてうれしいです
私がフルマラソンに挑戦するとか難しい資格をとるために猛勉強をしてるなら、まだ「勇気をもらえる」もわからないでもなかった(嫌いな言葉だけれど)
でも、飲み会でヘラヘラ笑ってただけだったので
癌でない人には癌患者はこうなんだというステレオタイプがあって、悲しみを押し殺して無理に笑ってるように見えたのだろうな
病気のこと忘れてたのに >>59
ゲスい勘繰りすると意地悪いったつもりだったのかなって思った
嫌な人ね本当に チケット申し込む時は本当に行けるか不安だったけど(数か月前だったので)体力戻ってきたし、
12/30はライブ楽しむぞ。 がん患者=余命何年
みたいな誤った認識があるんだろうね >>62
ガンの種類とステージによっては、それも間違いじゃないんだよね。
自分が乳がん以外のガンに詳しいかといえば微妙だから、
ガンに興味がない人なんて、ガンの種類で予後がどうかなんて分からないだろうなと思う。 針生検して結果待ちのとき
ガンだったとしてもとればいいんでしょ
くらいだったから実際に告知されても
そんなに深刻な感じはなくて
泣くなんてことはまったくなかったなぁ
まぁ乳がんについて無知だったのもあるけど
受け止めるといってもそれが自分の運命と思うしかない
人生、自分の思うようにはいかないんだから >>56
ありがとう!
カウントダウンライブに行ってきます。
ここ数年は悶々とした年越しだったので
今年は楽しい気持ちで年越しを迎えようと
思ってます。
初売りも良いね、ステキなものに出会えますように〜。 横からすみません。
あの、はっきり周りに浸潤していて、採ったリンパ節の7割に転移があったような場合で
手術後、5年以内に転移や再発しなかった方って、いらっしゃいますか・・・?
それから、治療を始められて、心臓に影響が出た方、やそういう方をご存じの方、
いらっしゃいますか。
どうせまたガンが出来るなら、少しでも普通に生活したいので、余計な治療はやめようか
と思いますし、身内の死因に循環器系が多いので、、
https://gansupport.jp/article/treatment/complication/12755.html 筋トレし始めてから膝が痛くて脛の内側が痺れる
骨か脳に転移してないかと不安になる
筋トレ限界までやるのがストレス解消だったのにな 初売り楽しみにしている人がいる中私は売る方を頑張ってきます元日営業ほんとやめて欲しい…
ああ薬代稼がねば 自己組織再建終わって退院しました
なかなかいい感じです >>64
しつこいよ
泣かなかったんならそれでいいんじゃない?
ムキになって言い張ってまで他人を批判したいの?
ちゃんと泣いておかないと後で確実に歪みが出るってわかったよ >>68
ほんと、そうだよね
休日出勤で上乗せしてもらえるの?
じゃないとあわないよね >>68
あなた方が頑張ってくれるおかげでたくさんの人が初売り楽しめるんだよね
お客さんの福があなたにも回ってきますように! >>69
お疲れ様です詳しく知りたい!
お腹?背中? うちの病院は術後も年一回CTをとるのですが、これって普通なのでしょうか?
無駄に被爆するんじゃないかと思うのですが >>74
無駄に被爆するんじゃないですかってきけばいいんじゃない?
そんなに必要ですか?っていえばいいんじゃない?
これって普通なんですか?って主治医にきいてみないのはなんでなの??
そんなことも言えないくせに被爆がどうこう心配するなら断れば?? >>74
年に一度の検査が無駄と思うなら主治医にそう言えばいいと思うよ
「転移後の治療は自覚症状が出てからでいいと思いますのでCTも骨シンチも不要です」とか Eテレ
ハートネットTV「がんになって分かったこと〜写真家 幡野広志 35歳〜」 >>66
7cmあってリンパ何箇所もあり、ki50以上あったけど、告知後、約6年経ちます。
抗がん剤が効きました。
心臓はやはり抗がん剤中と、その後2年くらいは動悸あり、心拍数も高かった。
抗がん剤をはじめたら、心エコーとかしょっちゅうあってケアしてもらえるよ。
私も父親が心臓で亡くなってるけど、大丈夫でした。 >>81ですが、全然素晴らしくないです。
髪は元に戻らないから未だ部分ウイッグしてるし、
全摘のうえで放射線したから再建もできないですし。
大部分の乳がん患者さんが、元の自分に戻っていってらっしゃるのに
私は失ったものが多いです。
でも治療後、いろいろ出掛けたり旅行ができて、それは良かったと思ってます。 >>84
そうなのね、ごめんなさい
でも私も全摘に放射線もかけたし、頭頂部が薄いままです
とりあえず3年無事に過ごすのが目標です >>84
軽々しくてすみません
私は手術もまだまだですがひとつ一つクリアしていきます 被曝を心配する人って知識がないから大抵被爆と変換するよね 乳腺以外にも、いろんな診療科にかかって思うけど
無能な医者ほど、無駄な検査するということがわかった >>66
私は心臓の機能に低下があったので
ハーセプチンが最後1回を中止になりましたが、
3ヶ月後の検査で元に戻ってたことが確認できました。
ちゃんと体調を考慮しながらの治療体制でしたよ。 来年も好きなチームの応援になるたけ現地に行くやで
優勝して日本一になるまで死ねんのじゃ
なんj兼民患者の私 術前化学療法する前のステージが3Aで、全摘+リンパ郭清して次は放射線治療受けたいんだけど、主治医がかたくなに放射線は必要ないって言います。
どうしたらいいのか・・・最近では全摘したら放射線しない場合が多いんでしょうか? >>93
私は放射線治療したくないので全摘を選択しました
なぜ受けたいのかな? >>94
腫瘍が大きめだったのと、脇にもはっきりとした転移があったので、放射線で再発予防したいんです。胸壁とか鎖骨とか。
主治医は術前化学療法が効いたから放射線はいらないという意見みたいです・・・。 ナマポなんじゃね?
タダで診察出来るものは全部やってやるみたいなガメツさを感じる >>95
放射線によるリスクもあるので
それも考慮されたのでは無いでしょうか。
副作用について調べて、その上で主治医と
もう一度話し合ってみては? >>84
私もです。トリネガグレードki67-80特殊型で
急激に大きくなってヤバいタイプだからと
タキソテール6クールFEC4クールやった
タキソ普通は4クールだそうですがタチが悪いタイプなので2クール追加
6クール目から嗅覚障害になり今だに匂いを感じない。アロマが趣味だったから悲しい後遺症です >>84
私もです。トリネガグレードki67-80特殊型で
急激に大きくなってヤバいタイプだからと
タキソテール6クールFEC4クールやった
タキソ普通は4クールだそうですがタチが悪いタイプなので2クール追加
6クール目から嗅覚障害になり今だに匂いを感じない。アロマが趣味だったから嗅覚を失うことは辛いです、今は幸い元気なので良しとしてます >>93
リンパ節転移があったら、普通は全摘でも放射線やるものだと思ってた
なぜやらないのかな
聞きにくと思うけど、納得できるようちゃんと説明してもらった方がいいかも >>90
でも検査されなかったらされなかったで、ちゃんと診てくれてるのかしら??って不安になったりするんじゃない?
検査で何ともなかったから思うことなのかもしれないよ?最初から無駄だわこんなのって思うんだったら拒否することもできるし。
無駄だなーって思った時拒否しました???
私は検査画像見るのが好きな人だから気にならなかったけど、無駄かどうか気にする人ってちゃんと医師に伝えたり拒否したりするものなのかな??って思って。 今やっておかなかったら後悔するかもって考えちゃうよね
初期治療は後回しに出来ないから >>93です
やっぱり主治医ともう一度話し合ってみます
やれるだけのことはやりたいです 放射線は同じ部位には照射できないから
再発したときや他癌になったとき治療の選択肢がひとつ減ることになるよ
医者から必要じゃないと言われてるなら
無理にやらなくていいと思う リンパ節転移の数で決まってるんじゃなかったっけ、全摘後の放射線。不確かな記憶だけど。 地元のがんセンターだと()つきで場合により放射線あり
と書いてあったな(冊子)
自分はまだまだ先のことだから直接聞いてもないし医師も答えはくれないだろうけど
105さんのいうようになんらかの条件があってするんだと思う
だから()つきで書いてあるんだと思う >>95
私は術前抗がん剤してpCRだったけど、全摘で放射線した。
皮膚にも侵潤してたから念の為にだって。
私の場合は、
えっ?!完全奏功だったのに放射線するの!やだ!
と主治医に訴えたけど、押し切られたw みんな主治医の治療提案に?てあるんだね。もちろん疑問は質問して納得するべきだけど
私の主治医すぐに顔に出るんだよね。なんかあるとスゴイ心配そうな顔する。
追加の検査もたくさん受けてきたけど、先生が納得すると私も安心できる。
だから無駄な被ばくとか、何でやるの?とかこれやりたくないっての一つも無いな。 執刀医の主治医も化学療法の主治医も淡々としてる
ただこれはいい感じなのかな?と思うときは声のトーンだけ変わるかなぁ
明るく話して表情豊かな先生がいいのか悩ましい 何が正解かわからないからねー
私も全摘放射線だけど、主治医は消極的だったのをお願いして押し切った感じ
あとで治療選択肢が減るし、再建もできないけど、恐怖感が強くて打てる手は全部打ちたかった
万一の時あきらめつけるために あの時やれるだけのことはやった
そう思えるのと思えないのとでは全然違うよねきっと
私もそう考えて主治医とはとことん話したよ
迷惑だっただろうけどw >>110
自己レス
ちなみに径2.5センチ、皮膚浸潤(+)、リンパ転移(+)、ki80以上、
トリプルネガティブ、術前化学療法は完全奏功ではありませんでした >>74
病院にもよるだろうし
サブタイプとかkiの値とかモロモロ考慮して
再発しやすいかもとか、予後に注意したいと主治医が思ったら
頻度を上げたりもするかもしれない
もしくは単に心配性な主治医か
その辺は他の人がいってるように主治医に直接なんでそんな頻繁にするのか
教えてくれって聞いちゃうのが一番モヤモヤが取れると思う >>74
ガイドラインでは薦めていないよね
たんなるその病院のルーティンかもね キテレツの声優が亡くなったていうのを芸スポ板で見てスレ開いたら、死因が乳がんorz 藤田淑子さんだね
私が見たソースでは「浸潤性乳がん」と書かれてた
ご冥福をお祈りしています 藤田さん…ご冥福をお祈りします
68歳かぁ
今副作用出てるから余計に気が重い
切り替えなきゃ 35で発覚なんだけど、60まで生きられるのかほんとに不安になる 非浸潤性乳がんで死ぬわけじゃん
なぜ「乳がん」じゃなくてわざわざ「浸潤性乳がん」
って発表なんだろ >>119
間違えた
非浸潤性乳がんで死ぬわけじゃん
→ 非浸潤性乳がんで死ぬわけないじゃん >>119
本人か家族から病名を浸潤性乳がんで聞かされていて、それをそのまま所属事務所が発表したんじゃない?
ガンに関わりの薄い方は違いがよく分からないだろうから、深く考えてない気がする。 死亡診断書か何かに正式名称が記載されててそのまま発表したんだろうね >>103
確か小林麻央さんの時、発言で物議を醸してた
Bクリニックのホームページで、セカンドオピニオンの
様な事を相談できる掲示板があると思う
生稲さんも初発の時、放射線していたらみたいな事
そこの先生は言ってた 生稲晃子はステ1で温存だったんだよね
そして局所再発した ステ1温存で放射線やらなかったってことは超初期で数ミリのガンだったのかな?
個人差ありすぎて自分と比べられないけど、再発とか亡くなるとかのニュース凹むわ 私ルミナールB 13mm 温存で放射線なし
やりたいって言ったけど再発率変わらないし無駄無駄!しっかり取りきったから大丈夫!って押し切られたけど不安は残る 自分も温存だけど放射線はしたよ
温存の場合は放射線とセットという印象があるけど
初期でとりきれた場合はしなくてもいいってのあるかもね
自分も非浸潤だったしとりきれたから最初はしなくていいって話だったけど
あとからやったほうがいいといわれてやった感じだった
再発はしてない リンパ節転移が4個以上あった場合、全摘でも放射線やった方が安全らしいけど
その場合照射範囲が違ってくるよ
温存だったら、断端陰性でも、目に見えないがんが取り残されてる可能性があるから、
放射線やるでしょ
局所での再発は再発した後でもなんとかなるでしょうけど、やっぱり何事もない方が
いいと思う >>123
生稲さんセカオピなしの全てG研だよね
本で(ざっとしか読んでないけど)放射線したと書いてあったけど初発ではしなかったの?
G研は非浸潤でも放射線やる方針みたいだったこど 2015年に罹患したけど、温存の場合は放射線はセットだからね!と主治医に強く言われたけどなぁ。@国がん。 私は温存でも放射線やらなくていい可能性もあるって手術前に言われた。
結果的にやった方がいいってことになったからやったけど。
そういう方針の病院もあるよ。 部分切除で放射線なしでもいいなら
部分切除にしたなぁ
部分切除なら放射線はマストといわれたから
そんな5週間毎日通うなんてムリだもん 膝下の痺れが続いて骨に転移かと思ってとりあえず近所の整形外科行ってMriしたら背骨の間が狭くなってるとのことでリリカもらってるけど治らない。
やっぱり急激にホルモンが無くなった事が原因らしい
後から知ったけどこの整形ヤブで有名らしいけ大丈夫かな、、1度は脳の検査するべきなのかな
乳癌後にも次々に病気になるのて苦しい
メンタルが崩壊してアスペルガーの息子と車乗ってる時に一緒に死のうかーと雪の中に入ってしまった。高校息子にお母さんどうしたのキモいよ、悪く考えるからどんどん悪くなるんだよ
と言われて我に返った
アスペルガーの息子の嘘つけない正直さが助かる 何で子供巻き込むのよ
ガン治療のせいにしてないで、そこはしゃきっとしなさいよ 大病患うと健康体の時には戻らないだろうし息子さんが高校生なら年齢的にも自然とガタがくる歳だろう
気になるのならきっちり検査やったらいい
そんな私は副作用で年末年始…
ひどいのはないがいくつか不調が重なってて億劫 >>135
きつい言葉でも息子さんが止めてくれてよかった。
検査受けたり、少しでも安心できるものが見つかりますように。 >>135
痺れなら神経内科行ってみて。
ホルモンの影響で精神的にグラグラするよね。
息子さん、大切にね。 >>135
しっかりした息子さんじゃん!ガン患ってしんどいのは自分だけじゃないよ。
私は、来月から内科通いも加わった。年齢も上がってくると不調も増えるしね。 私も乳腺(ホルモン、ハーセプチン)、整形外科、内科、リハビリ、眼科と全部同時進行してた時に先が全く見えずに精神的にキツかった時期があった
だから、メンタルやられるのはよくわかるけど、だからといって子供も一緒に〜とかは子供の気持ちを無視してて、自己中すぎるわ 責めるというより心配してると思う
今年もあと僅かだけど去年の今頃はインフルでしんどかった
抗がん剤やると免疫力下がるっていうのを実感したな >>135
MRIで脊柱管に狭窄があるなら痺れは納得だけど、気になるなら他の整形で診てもらってもいいと思います
息子さんはお母さんより人生経験が少ない中で精一杯お母さんを支えてるんだよ
辛い時だからこそ心配させないであげてね
また来年もここの皆や家族と一緒に一日一日を積み重ねて乗り越えていこうよ >>143
外出やめとこう…
もう寝正月でいいや
味覚もおかしいし
味覚って大事だなぁ 遠隔転移で治療しながら元気にされてる方いますか
12月に再発治療が始まって初発の時とは比べ物にならないぐらい気持ちが落ちて、毎日治療ブログや余命率を調べてしまう
ネットの検索しすぎは良くないのは分かってるけど止められない >>135です
レスくれた皆様心配していただきありがとうございます
息子もアスペルガーという障害に悩んでおり私は数々の持病に悩んでいて
お互い疲れていました。が、息子の方がしっかりしていたようです
年明けもう一度受診してみます >>146
元気って意味がよくわからないけど…
ここのスレにも何名かいらっしゃるしステ4スレのみなさんはいつも明るく元気そうですよ。
あと、人それぞれ色んなことがあるから、
自分だけが不幸のどん底思考はやめた方が良いのでは。
あなたは大丈夫!って誰かに言ってもらえば安心するんでしょうか。 ブログを見ると視聴者を稼ぐためにわざとオーバーな表現してる
たいして辛くないくせに >>146
自分もネット検索しまくりだったから気持ちは分かるがやめたほうがいいですよ
調べたところで十人十色状態なんで 視聴者wwwwテレビかwww
閲覧者でしょwwたいして頭よくないんだなあwww
その割に人のことは悪し様に言うんだなあwww
いやあ滑稽滑稽 >>146
私も検索はやめた方がいいと思う
プラスに捉えられる性格なら良いこともあるかもしれないけど、ネガティブなことばかりを考えてしまいそう...
こういう所でも心ない言葉を向ける人もいるわけで、はね除ける力がないと余計にストレスになりそうで心配 >>146
今月再発治療が始まったばかりでは落ち込んで当然だと思いますよ。
気分転換に外に出かけたりできるといいけれど、寒くて難しいですかね。
楽しい映画観るとか、何か気分転換が見つかるといいけれど。 みなさんステージとか初発とか関係なく大変な思いをして治療されてるのに
自分もよく分かっているのにすみません
ネット検索はネガティブワードもたくさん出てきて良くないですよね・・・
生存率だって何年も前のデータでどんどん向上してるはずだし、今は新しい薬も飲んでます
効果が続けばそれだけ長く生きられますから
年末の忙しい時にお話聞いてくださってありがとうございます
よいお年を過ごせますように >>155
今アメトーク面白いよ
明日はガキ使が面白いよ
下らなくても沢山笑って免疫力UP! うんうん
笑うはいいよ、きっと
それに運動も良さそう
特に痛みとかなければ気持ちいい範囲で運動してみようよ
免疫力UPを合言葉にいこう! >>156
ヨコだけど私もアメトーーク!観てる、運動神経悪い芸人で爆笑中。
新年は相棒やらスポーツ王は俺だけも観なきゃ。
ああ忙しい笑 >>158
笑えるよねw
うちは息子と毎年二人で年末のテレビ楽しんできたんだけど、来年は大学生(受かればw)だから二人で過ごす年末年始もこれが最後かもしれないなと思ってしまう
寂しいけれど仕方ないよね アメトークの運動神経悪い芸人で笑い死ぬかと思ったw 自分は今頃になっておっさんずラブにはまった
三度目の癌だったけどいずれも再発無く2年
多分治らない持病もあるけど楽しいことや夢中になるものがあるといいわ
久しぶりドキドキしたり笑ったり感動して泣いたんで免疫力アップしたような 自分の病気のことも心配だけど、最近大地震関連のニュースが増えてるから
それだけ東日本級かそれ以上のがかなり近づいてるんだと思う。
原パツ事故とか津波も一緒に発生するだろうから、そしたらみんな長生きできない。
何とか家族を安全な所へ住まわせてあげたいのに、どうしたら良いか分からないよ。 >>162
色んな事が頭の中でごっちゃになって摩訶不思議な世界ができあがってるみたいだから
まず脳の検査してくることから始めたらどう?? >>162
最近また南海トラフのことしきりにテレビでやってるよね
そういう時は何か異変が起きてるんだろうなぁと思ってる
まあそんなの来たらみんな死ぬだろうね >>164
そうだよね。ガンじゃない人もみんな死んじゃうよね。。
何か、対策してる? なぜ、死をおそれるのか
いきとしいけるものいつかは死ぬ
自分が死ぬのはぜんぜんどうでもいいけど
親しい人が亡くなるとやっぱり悲しい >>165
一応食料や水調理器具などはいつも用意してあるよ
けど子供がこれから離れていくから何かあったらどうしようって不安
東日本のときは親が結構な額のお金を下ろしてきて、これで子供つれて海外に逃げなさいって渡してきたな
でももうどこにいても同じだから皆でいようって決めた
避難してきた人から聞いたけど、○発症がすごいらしい
土になる食べ物は絶対に食べないでって言われたわ 終末思想のヤバい宗教に嵌まらないように気を付けなね。 >>167
海外へ、か。ご両親は正しい知識をお持ちの、素晴らしい方々なんですね。
私は、あちらへボランティアに何年か通ってる方々から聞いたよ。
亡くなる方がとても多いから、あれでは復興は無理だろうって。
国はやはり隠蔽に走ってるよね。
それと、F県とM県の方が何度かこちらへ来られることがあったんだけど、
お二人とも肌の色が普通の日焼けとはちょっと違う感じに赤黒くなっていて、
これがあのβ線熱傷なんだろうかと思った。
そういえば、あちら方面の方で、まだ若いのに亡くなられた方が、
少なくとも2人はいるよ。みんな一緒に、どこか安全な所で暮らせたら良いのに。 来年2月から抗がん剤治療です。
30代なので、妊孕性温存について、調べているのですが、なかなか情報がなく困っています。
値段や方法についてご存知の方いらっしゃいますでしょうか >>173
もちろん放射線とか分子標的薬、抗がん剤、ホルモン剤の副作用は全部調べたよね?
あとどうしてこの頃ガンになる人が増えたかも、調べたよね。 >>173
がん治療を開始するにあたって
将来出産を希望される女性患者さんへ
http://www.j-sfp.org/ped/dl/cancer_treatment_brochure_f_jp.pdf
p11に大まかな費用が載っています
ちゃんと眠れているかな?
精神的な辛さも主治医に相談してね
辛いだろうしもう随分と頑張っているんだろうけどあえて
がんばれ!! >>173
抗がん剤の説明の時に卵子凍結の話なかった?これからなのかな
かかってる病院の婦人科で卵子凍結やってればそこで話聞くのがいいと思う
なければ紹介状書いてもらう必要あると思うから、主治医に相談してみてはどうだろう
若しくは取り急ぎ卵子凍結をしてくれる所に問い合わせてみてもいいかもしれない
自分が聞いた所では、凍結した卵子は持ち出せないと言っていたので、先々を考えて選ぶことが必要だと思う
方法としては、フェマーラを服用して、同時にある一定期間毎日病院に通って排卵誘発剤を打って卵子を採取して冷凍保存する、というものだった
そこでは50の誕生日まで保管してくれると言ってた
値段は40万弱位だったような
保管期間を延長すると年間1万円位かかると言ってたような記憶もある
勿論リスクもあるし、卵子凍結しても必ず妊娠出来るわけでもないので、話を聞いて納得して行う必要があると思う
二月に抗がん剤開始だと時間がないので、早く動くことをおすすめするよ
もしお相手がいるのであれは受精卵凍結という方法もあるし、そちらの方が妊娠に結びつく可能性は高いんじゃないかな 30代でも赤ちゃんほしいならFECはやらない方がいいと思う。生理は戻ったけど妊娠しない体になっちゃった。
でも白血病の友だちは凍結した卵子で治療後
2人の子供のママになったよ。 ACとパクリでも生理戻らないよ
卵巣やられちゃったんだと思う >>173
追加
抗がん剤後に生理なくなっても、人工的に生理と同じような状態にして着床させるみたいだよ 卵巣凍結でまとまってる人の話は読んだなぁ
ひっくるめて100万ほどとか
保管に年10万とか
しかし副作用でしんどーい 何らかの代替医療を受けているがん患者さんは多いが、それを主治医には伝えていないことが多い >>173
私の時は主治医に提携病院リストもらって、その中からいくつか問い合わせて決めた
早く通い始めれば採卵のチャンスは多いからがんばってね
ギリギリまでがんばっても採れなかったら、卵巣ごと取っちゃうのも手かな
費用は、卵子凍結1回あたり40〜50万
卵巣凍結50〜60万
保管料が、例えば3年分込みのところもあるし、別料金のところも多い
あと、他の人も書いてるけど既婚者だったら受精卵で凍結した方が成功率は高いよ
病院によって保存してくれる年齢の上限も違うし(大学病院だと43くらいまでが多いかな)
とりあえず気になる病院の数だけ紹介状書いてもらって、話聞いてみたらいいと思う
もう手術は終わったのかな?
私は術後オンコタイプで結局抗がん剤やらなかったよ ちょっと前に新聞で、不妊治療続けてても出来なくて41歳で乳ガン発見
抗ガン剤やったらもう妊娠無理かもって言われたけどやって、治療終了後不妊治療再開したら妊娠できたって人の記事を見た
その年齢で、それまでうまくいってなくて…って、そこでもう無理だなって諦めそうな状況だけど
そういうこともあるんだなーって、ちょっと感動した >>176
書き忘れたけど、初回費用に含まれてる保管期間は二年間だった
それ以降は延長になるという説明だった 災害にあい、癌が発覚し、
入院手術を経て年末に帰ってきたらインフルエンザになるという
地獄のような一年だった
皆様も私も、来年はいい年になりますように! 174です。
ありがとうございます。
紹介頂いた場所も読み、本なども探して読んでみました。
わたしは37でパートナーと、このガン騒動で別れてしまったので、温存しても使用できないかもしれないのですが、ガンになって将来の人生まで今の状況と一緒にに決断してしまうのが嫌で、悩んでました。
ステージ1 で、脈管侵襲あり、悪性度3、増殖能高、HER2陽性なので、ホルモン治療はしなそうなので、一旦卵巣ごと凍結をして治療が終わったら戻すのが良いのかなと、なんとなく選ぶことができそうです。
回答頂けた方々ありがとうございました。
いろいろありすぎて心折れそうななか、暖かく答えていただき、救われました。 皆さまあけましておめでとう。
人生初のカウントダウンライブ行ってきました。
こんな楽しいの、なんで元気な時に行かなかったんだろうと。
今年の抱負、年末にまたカウントダウン行けるように頑張る。 この4年半、私は自分の感情を押し殺して生きて来た。
乳がんになり、いつ死ぬかも知れないのだから、感情を殺して良い人で死にゆくことを無理にしていた。
でもね、そんな生き方は私じゃないんだよ? 個性と感情を無くしたら、つまらない人生だ。
来年からは私は私らしくふざけた女を貫いて生きる 来年まで長げぇなーって思ったけど、乳癌になって4年半も経過しててそろそろ5年目を迎える人だし1年くらいまだ頑張れるのかもしれない
来年になったら5年半だね5年経過おめでとうって言われてからふざけた女を貫いて生きるのも悪くないよきっと 新年明けても相変わらずみんなちょっと意地悪で
そんなところが居心地いいわー 正月の味覚障害は同情するわー
私はきゅうりの浅漬けだけは何故か美味しく頂けたよ >>191
私も四年半過ぎた
タモは地味に辛いし、薄毛だけどもう気にしないわw
昔よりわがままになった
行きたくない忘年会もお断りよ
気の合わない人とお金払って時間潰してまで会いたくないし NHK R2 カルチャーラジオ
第1回【乳がん】 がん研有明病院副院長、乳腺センター長…大野真司
www4.nhk.or.jp/P1940 >>196
自分も、元々嫌いだった年賀状、今年は返事も出さない >>196
私も同窓会兼ねた忘年会メール来るけど迷惑メールにぶっ込んだまま返事もしてないけどどうでもいいや 人が気にしてることを人に言ってしまう母親にも、傷つく一言を言う兄弟にもうんざり
お正月なんて行かなきゃよかった
乳がんになつてからメンタル弱すぎる ピグパーティしない?
アメーバピグに似てる奴
ピグともになって話たい >>200
なるべく距離おけたら良いんだけどね
ストレスは良くないからと自分に言い訳して、なるべくストレス源は遠ざけて、楽しめることを探して過ごしてるわ 私は的外れな事しか言ってこない姉と距離とったよ。
快適。 私は告知されて一か月ちょいだけど兄側に報告してない…
もともと連絡取り合ってるわけでもないし
兄も性格きついから一言ぐっさり言われそうだなぁ
母が入退院繰り返してたせいかちょっとの入院だと連絡しないのが
普通になってしまってる…
母の三回忌には出席できなさそうだから
そのとき聞かれるだろうけど 私が乳がんになったのは仕方ないことだと諦めてるけど
まだ幼い姪の将来が心配
祖母、叔母、叔母の母方の叔母が乳がん
祖母に至っては、薬害?で白血病を発病して60代でなくなってる 母親、私、母方のおばが乳がんで、乳がんのおばの娘が大腸ガンと甲状腺がんなんだけど、娘が本気で心配で遺伝子検査をしたいレベルだよ >>200
身内とは距離取ってる
無神経な発言や的外れな行動でストレス源にしかならない
距離を取った今は快適 身内で困るのってさ、何かしらしてくれようとしてるのはわかるんだけど、それらがことごとく身内自身の自己満足の為なのが透けて見えて嫌なんだよね
何かできることあったら言ってね。とか、欲しいものあったら持っていくよ!って言ってくれる友人のほうがよっぽどこちらを考えてくれている。
こういうことは嫌だよ。これはいらないよ。って伝えてるのに「あなたの為に」って言葉を免罪符に「身内自身が良いと思った事」を押し付けてきたりさ。
それらは決して私の為じゃなくて「自分の身内の為に何かした」っていう事実が欲しいだけにしか見えないんだよね。
姉妹っていったって、離れて暮らして20年以上にもなるんだから、考えも価値観も違って当たり前なのに、いつまでも小学生の妹を面倒みる姉の気持ちなのか
姉である自分のほうが正しいに決まってる!って思いこんでるのか、とにかくこちらの意見はきかないスタンスらしくてさ。なので嫌になっちゃった。
価値観が違うみたいだから、嫌な思いしないように適切な距離をとろう。って提案したら、見事にLINEブロックされたけど、まあいいかって思ってる。
見てないのは分かってるけど、時節の挨拶だけは入れている。
姉妹だからって、仲良しこよしじゃなきゃいけない理由はないしね。 3クール目になると回復遅くなるのかな
2クール目より弱ってる 私は身内が無関心なので気が楽だったんだけど、上司(男性)に208が書いているようなことをやられた
最初は不快に思っても心配してくれてるし悪いからって言わなかったんだけど家凸されて流石に嫌になった
病気のことを本人の了解もなく何人の人に話すし、本人が希望してないことを心配だからってなぜ強行するんだとはっきり言った
上司からは心配で仕方がなかったと返答があったけど自分の気持ちを落ち着かせたいためにとっている行動であって、本人のことを何も考えてないということを理解してないんだなって思った
私はケモ中で体調が良くはなかったけどこのことがあって気持ちが病んでしまい休職した >>211
相手が上司だと、それはそれできついねー。
お疲れ様。しばらくゆっくりして。 >>209
蓄積する分ってあるからね
自分もウイークリーパクリ6回済んだけど、だんだんむくみ強くなってるし、疲れやすくなってるわ
身内話で言うと、うちの母親も娘が癌になったつらさを前面に出して自分が悲劇のヒロイン風になってて笑えるわ >>213
ありがたくも迷惑でもない代わりに、自分に酔ってて「病気の人のために何かしてあげる自分」をやりたいだけだから
決してこちらのことを考えてるわけじゃないのに「あなたのためなのにどうしてわかってくれないの!」とか言い出す
そういう身勝手さが嫌だよって話。
「してあげたい自分」が最優先な人っているんだよ。
CAN I HELP YOU?ができないっていうか。
例をあげるなら「体にいいから!」って食事制限ある人に「自分が思うからだにいいもの」をたくさん持ってくる人みたいな感じよ。 こっちは宗教の宣伝や勧誘に来られたのがな
キリスト教とか色々
あなたの為に思って来たとかがあったくらいだなぁ うちの親は親戚から幼馴染、近所のガン体験談を聞いて来てくれたよ。
私のことも事細かく聞いて来たから、全部ペラペラ喋りたいんだろうなと思ってスルーしてる。
正月からそんな話を聞きたくなくて、携帯を着信拒否したらとっても快適。 来週からTC療法×4
単身で不安しかないけど、なるべく仕事休みたくないし
副作用少なかったらいいな
とりあえずヅラは用意したけど、眉ティントもしときたいな
人それぞれだと思うけど、眉、まつ毛もやっぱり抜けちゃいますよね?
不器用すぎて、眉、自分じゃ描けないw >>209
回を増すごとに辛くなっていったよ
個人差があるみたいだけどね 私の親は抗がん剤をもう一度
しっかり考えろとドヤ顔で説教、
初発なのに治療開始前から再発
しても大丈夫と再発前提で慰め?を
するは散々だった。
他にも色々あって現在遮断中。
みんな色々あるよね。 蓄積も個人差があるんですね…
食べるとお腹壊してトイレー!だから疲れてるのもあるけど
味覚障害も我慢して食べてるのにこれじゃ食べてると言えるのかなw
下痢止め使うか悩む(失礼) >>209
ジーラスタを打っていたのにEC3回目は好中球が少なくて延期になった
回数をかさねると回復が遅れるらしいよ >>217
診察室で待ってる時に、そんな母親みた
娘さん横でドスルーしてたけど、病気ネタは可哀想って目で見られるし、自分はしんどくもないからね
うちの母親も悲劇のヒロインだから、家族全員で意見が一致したので病気の事さえ話してない オレは抗がん剤やっても意外と元気だったけどな
ただ髪の毛が3週間後に大量に抜けたぐらいだぞ >>218
漫画のキャラクターかってぐらい眉ふさふさで
カットしなくちゃ左右が繋がりかねないぐらいの毛量なんだけど
さすがにこれも抜けるんだろうなと思ってたのに抜けなかったw
髪もムダ毛も鼻毛も抜けたのに眉と睫毛は若干嵩が減ったかなぐらい
抜け毛用のコロコロ顔にかけても抜けなかったから看護師さんにも謎扱いされた
私も単身で仕事しながらでも頑張れるぐらいの副作用で済んだから
218さんもそうでありますように心から祈ってます >>218
私も眉毛まつげはそんなに抜けなかったです
薄くはなったけど困らない程度
眉毛は今太眉流行りもあって眉毛プレートが売ってるので好みを探したらいいかも
ECは地味に気持ち悪いのが続く感じだったけどTCは数日気持ち悪いのと
3クール目から手足が少しピリピリして皮膚が気持ち剥けたくらい
数日休んであとは出勤で概ね問題なかったです
副作用軽いといいですね 自分の抗がん剤中に父親に癌が脳に転移して倒れてしまいそのまま亡くなった
いろいろなことがありすぎて記憶がない >>218
私もうまくかけないけど、眉があったとこを
眉ペンシルで適当に書いて縁が太めの眼鏡かけて
誤魔化してたよ。
元々ほぼすっぴんだったから眉が変でも
突っ込まれなかった。
私も単身で治療してました。
副作用が少ないことを祈ってます。 眉はまゆティントもあるけど、パウダータイプのものをアイシャドーチップで書くのをここで教えてもらった記憶が >>211
それは本当にキツいわ
自分はそれを身内にやられた
そういう人は結局自分のことしか考えられないし、人の気持ちに寄り添うことが何なのかすらわかろうとしない人だよ
そういう人とはなるべく距離を取って自分のペースでやっていくのがいいと思う >>217
親世代ってどうして周りの人に言いたがるのかね。コミュニケーションのネタの一つとしか考えてないのかと思ってしまう。こんなに大変なの、と訴えたいんだろうけど、状況は何も変わらないのに。こっちのストレスになるとは考えが及ばないんだろうね。
自分の親も親戚中に私の再建のことまでふれ回っていて萎えた。しまいには、親戚に言って何が悪い!とキレるし。なんで親戚に言わなきゃいけないのか理解が出来ない。今でも思い出すと腹が立つ。 >>218
ACとパクリだったけど、まつ毛はなくなったけど、眉毛はうっすら残ったよ
眉毛はなくなってもガイドラインが残るようなティントのものを使うといいと思う
何もない所に書くのは至難の技だよ
まつ毛は資生堂のつけまつげがかなりナチュラルだった
メガネかけるとまつ毛はごまかしやすい気もする
私も単身で治療してました
なるべく副作用が楽だといいですね 私も眉毛はうっすら残ったけど、治療前にかつらメーカーの方から「眉毛描く練習しててくださいね」って言われたから(ほぼすっぴんで説明聞きに行った)、
普段書き慣れてない人は練習してた方がいいらしい
まつげはなくなって家族に怖いと言われたw
でも仕事してなかったから眼鏡でとおした TCもうすぐ3クール目だけど眉毛睫毛はまだ元気
これから抜けていくのかな
副作用は点滴してから一週間ちょっと吐き気やらだるさやら下痢やらで悩まされてる
二週間目から首とか腰あたりにかゆみ、ブツブツできたり、発熱はジーラスタを事前に打ってもらったから今回はなかったな
味覚障害が地味に辛い、何食べてもおいしくない
味覚が完全に戻らないままつぎの点滴になってしまう >>209
人それぞれだと思うけど
週1パクリ+ハーセプチン6回 蓄積した
5回目から6回目の時は倦怠感ものすごくてフラフラになった
主治医にダルいと訴えたら
「騙し騙されよくここまで頑張ったねー。あと少し!」と笑って言われたわw 抗がん剤途中だけど、最近気持ちが沈んでいる
正月だけどめでたい気分にもなれない
何もしたくない、できればずっと横になっていたい
ウイークリーパクリ来週から残り6回
特に大きな副作用を感じないウイパクだけど、この落ち込みは副作用なのかな
そうでも思わないと乗り切れる気がしないやー 正月も副作用でしんどい人多いね。ゆるっと過ごせるならのんびり過ごして!
自分は明日から仕事復帰なので別の意味でしんどい 【 悲 報 】 3.11 か ら 突 然 、 死 亡 者 が 激 増 し て い る !
2008年 12808万人 + 5万 △△△△△
2009年 12803万人 − 5万 ▼▼▼▼▼
2010年 12806万人 + 3万 △△△
2011年 12780万人 −26万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年 12752万人 −28万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年 12730万人 −22万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年 12709万人 −21万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
https://blog.goo.ne.jp/jpnx05/e/a618afaa0113f2a33fbc495f48a2b8c4
あらゆる種類の癌の増大もまた核放射能によるものです。私たちは核エネルギーでいっぱいの世界に住んでいます。
04zpzf/30g6fe.html
それが最終的な暴落であることがはっきりするや否や、マ@トレーヤは出現するでしょう。
ahjzfl-1/pzytyf/u4t847
マイトLーヤが公に世界に現れるにつれて、UFOがとてつもない数で姿を表すでしょう
si5n7k/kxz1kf/xchu67 【 悲 報 】 3.11 か ら 突 然 、 死 亡 者 が 激 増 し て い る !
2008年 12808万人 + 5万 △△△△△
2009年 12803万人 − 5万 ▼▼▼▼▼
2010年 12806万人 + 3万 △△△
2011年 12780万人 −26万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年 12752万人 −28万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年 12730万人 −22万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年 12709万人 −21万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
https://blog.goo.ne.jp/jpnx05/e/a618afaa0113f2a33fbc495f48a2b8c4
あらゆる種類の癌の増大もまた核放射能によるものです。私たちは核エネルギーでいっぱいの世界に住んでいます。
04zpzf/30g6fe.html
それが最終的な暴落であることがはっきりするや否や、マ@トレーヤは出現するでしょう。
ahjzfl-1/pzytyf/u4t847
マイトLーヤが公に世界に現れるにつれて、UFOがとてつもない数で姿を表すでしょう
si5n7k/kxz1kf/xchu67 抗がん剤の付け替え時に看護師さんが青いエプロンと手袋するのを見て
やっぱ劇薬なんだな〜と変な感心したわ
だから抗がん剤のせいでいろいろ不具合が出てもしょうがないなって観念した
それでも一時的なものだと思うから、気に病まず無理しない程度にがんばって >>241
その通りだね
不調になって当然と考えていたつもりだったけど、メンタル弱るとそういう思考もできなくなってたわ
終わるまで低空飛行でもいいからなんとかやり過ごすわ
ありがとうね 目元もカバーしてますよね
水中メガネじゃないけど
私も中旬にやっと半分到達かな?
当初の8回→6回とかちらっと話してたけど突っ込む元気も余裕もなし
正月なんていつもより番組が豊富で横になるのに丁度いいぐらいの認識
疲れやすい… >>237
副作用もあると思うよ
蓄積してくから辛いよね 218です
みなさん、ありがとう
とりあえず、眉プレートとティントのアイブロウ買ってみます
めがねも検討します
今日初めて、帽子なしヅラのみで出かけたけど、
ずれてないか、ヅラってばれて変な目で見られないか、
すごく気になってしまった… >>243
そうだね!テレビ見ながらゴロゴロするわ
まだ笑ってはいけないも見てないんだ
ホント疲れやすいよね
一つ目の抗がん剤と違ってわかりにくい副作用だから対処もしにくいのよね
>>244
ありがとう
毎週やってるからどう考えても蓄積するよね
早く残りを終わらせたいわー
>>245
ティントのアイブロウ本当に良いよ
自分は全部眉毛なくなってから始めてしまった
ヅラは慣れると結構快適
寝癖知らずだし
意外と人は人の頭なんて見てないんだよね 二年前の2月に手術したんだけど
季節が巡ると治療経過の記憶もリンクするよね
既出ならスルーしてほしいけど、入院中持って行って良かったものは
なんといっても300均で買ったふわふわレッグウォーマー
自前の普通のパジャマだったので、談話室行ったりした時とか
足元がとにかく冷えたので うちの病院は暑かったw
タオル洗ってかけてたら二時間ぐらいで乾いてた
安いウィッグを家用にして昼間はそれでゴロゴロしてる
春になったら少しは気分が向上するかなぁ
体調は抗がん剤やってる以上仕方ないけど 年末年始はリミッター外して好きなものを好きなだけ食べた
幸せ 口の中が変…味覚はちょっと戻ったような
副作用でしんどいのもあるけど体力も落ちまくり
ほんとゲームでもしようかなぁ
気が滅入る 今日は午後から診療予約だったけど病院空いてて予想より早めに帰れた
腫瘍マーカーも標準値でいつもの治療のみで安心 【ハンディキャップに生きる価値あるのか 障害者に未来はない。あるのは絶望のみ】癌ww
優生思想って人間の生物としての根幹だと思う
だから障害者は差別されるし、低所得も馬鹿にされる
この際、一定スペックのない男女は淘汰する社会の方が平等なのかもしれない
低学歴、低知能指数、身体障害者、知的障害者、とか社会の足を引っ張る反社会人格者や統合失調症などの人格障害、精神障害者も含め、きっちり安楽死施設でも作って処理した方が平和で平等なんじゃないかな
彼らに生きる価値はあるのか
岡田常路周囲にとんでもない迷惑を死ぬまでかけ続け、しかも治療はほぼ不可能。
社会を乱す存在価値ゼロの超低脳単細胞
それか死ぬまで施設に閉じ込めておけばいいとも思うし外には出ないでほしい
浪速建設 岸本晃(キシモトアキラ) >>253
わかかる。毎回外来1時間待ち当たり前なのでぐったりする
会計も薬局も同様なので帰るころには生気なくなってる。 年明けは混むだろうね
お疲れさま
こちらは田舎なので空いてるけど道路が渋滞 定期的に打ってもらっているハーセプチンの点滴。
前回、いつものように手首に注射針刺したら、親指にかけてビリッと刺激が。
終わってからだんだんビリビリしてきて、神経を傷つけられたんじゃないかと思う。
こういうのって放っておけば自然に治るやつなのかな? >>258
しばらく続くかも
そういうことがあったと病院に言った方がいいよ >>256
私あの後昼寝したわ本当に疲れるよね
インフルとか風邪うつるリスクもあるし 定期で病院行ったら予約時間1時間間違えてて、院内カフェで時間潰そうとしたらすぐ呼び出され、コーヒー持ったまま診察室入ったわ
そしてリュープリンは一年で挫折…。副作用しんどかったけど、やめたらやめたで根性ないな自分てなってる。 >>258
私も時々なってるけど何も言わないままだ
慣れちゃってた
言うともう一回やり直すとかになりそうで 採血の時も点滴の時も、針刺したあとで毎回「ピリッとしたり指しびれたりしないですか?」
って確認されてたな
自分では経験ないけど、やっぱり神経とかに障る時あるんだね 次病院行くとき話してみます。
元々血管細くて、針刺してからぐりぐり探されたりすることも多いんだけど
神経にさわられたの初めてだったので・・
手を伸ばして手首ひねったりすると「ヒッ」って声出るくらいビリッとしたりね。
今まで注射針に恐怖感じたことなかったけど、次からちょっと警戒してしまう >>262
途中でやめたからといって気にする必要まったくないよ
Twitter見てても同じ薬使っててもこうも副作用違うかって感じ
自分でもあれならあと残り一回でもやりたくなくなる(自分も既に尻込みしてるが)
かといって数日副作用で撃沈してもあとはライブ行ったり
ねずみーランドに行ったり元気な人もいるしね…
ほんとに同じ薬なのかー >>265
血管から薬が漏れたら潰瘍作ったりして大変
ちゃんと言った方がいいよ
まだまだ続くならポート作ったりも検討してくれるかもしれないし 眉毛はベッタリ塗り絵みたいに描くより
筆タイプで1本づつ書くようにして行くと自然に描けるよ ここのみなさんあけましておめでとう
今年も頑張っていきましょう
ところで質問があるのだけど
当方術前抗がん剤が昨年末に終わって、今月末手術予定。
生理が止まっているので、あらゆる不調は全部更年期の症状だなとおもっていたんだけど
ホトフラと逆で、突然寒気が来る方いらっしゃる??
熱はないんだけど、突然すごく寒くなって関節も筋肉も痛くなるの。
痛いというかこわばる感じ。
ドセタキセルの副作用かな?とも思うのだけど、こういう症状が出た方いるかしら?? >>270
うわ。ありがとう。
>通常の生活をしていてだるさが続く、ちょっとした階段や坂で動悸(どうき)や息切れを感じる
実はこれもあったの。てっきり「生理止まってるから更年期の症状なんだな」って思ってた。
明後日ちょうど病院に行くのできいてみる。
思い込みってよくないんだなって今思った。自分でもちょっと調べたらわかることだものね、これ。
教えてくれてありがとう。
>>271
風邪かも?って最初は思ったんだけど、もう1週間くらい続いているわりに、それ以外の熱や鼻水っていう症状がなくてね。
ホトフラがあるなら、それの逆もあるのかな?とか考えてた。↑のレス参考にするとすごく馬鹿なこと考えてたw >>269
自律神経が乱れるとそういう冷えがあるよ >>269
ホトフラは暑くなるだけでなく、寒気もするようです。
私はそうです。 ドセ3回目だけどだるさとか普通に続いてるがこんなもんだと思ってる
入院中に同室の方からも3回目からはもうベッドでスマホだったーとか言ってたし
Twitterみてると次の診察まで耐える人多いね レスくれた方ありがとう
身近に聞ける人がいないから、もう本当に心強い。助かります。
何かあっても更年期更年期、たいしたことないって思いながらいたから、主治医にも
「特にないです」って言い続けてきたんだけど、言ってみます。いい機会というかきっかけになりました。
とはいえもう術前は終わっちゃってるけどw
それで何事もなければよしなので、あれもこれもーって言ってきます 病院の先生の言う事とか「お薬」って、つい間違いなんかない、
絶対大丈夫って信じたくなっちゃうし、信じ切っていた方が気が楽だけど、
でも、
先生は、毎日毎日、本当に沢山の患者を診てるから、
いつも笑顔で患者と会話していても、本当は、
誰がどうだったのかなんていちいち覚えてない。
ほぼ画面のカルテをみて区別してるだけ。
もちろん、その沢山の中の一人が体調悪くなっても、
薬が合わなくても、分からない。
患者が自分で先生に言わなきゃ、先生は何の対処もしないし出来ない。
ガン治療は特に、怖いものが多いから、
自分で楽観的に判断しない方が身の為だと思う。 私もわかるよ
再発しているから特にQOLに関する事や副作用はどんどん伝えている
先生は、黙っている=何も不都合はないという解釈だからね
今は先生と対等に話し合って薬を決めたりしているので、我慢はしない方がお互いにとっていいと思う
そして自分も少しは知識を持たないといけないね 遠慮はしないで、ちゃんと症状とか不安に思ってることはお医者さんに言った方がいいよ
我慢して不安になる方が毒だよ 大丈夫ちゃんとわかるよー
私の主治医も一日に200人に迫る勢いの患者をさばいているから、大変そうだなと思う反面
これはとてもしんどいです!っていうレベルじゃない限りは、大したことないからいいかーで
こっちも言わずにいたところあるんで、今日ここで相談してやっぱりちゃんと言わないとダメだなって反省した。 メモ握りしめて診察室に入る…
あまりにもひどいとか新副作用は伝えるけどまたこれが出たか…はもう諦め
すべての副作用訴えたらキリがないw
あーしんどい… キリないのはそうだけど、診察は毎日ある訳でもないから、
口に出すの面倒だったら、症状を大きな字で書いたメモを先生に
差し出すだけでも良いんじゃない?
又は、自分の毎度おなじみの症状を、丁寧な字で、大きく書いた用紙を
何枚もコピーしておき、
その時はでなかった症状を赤マジックで消し、出た症状に赤丸をつけ、
新たに出た症状を黒マジックで書き、赤丸と(新登場)の文字を書いて提出するのはどう?
面倒臭いけど、きちんと対応して貰えなくて大変なことになるより安心じゃない?
回復するための仕事だと思ってやるしかない。 症状が強かった日時もメモっとくと良いかも。・・・余計面倒か。 そういえば、この前、NHKの「人体」で、ガン細胞のことやってたな。
https://www.nhk.or.jp/kenko/special/jintai/sp_2.html
運動すると、筋肉から免疫細胞を活性化させるメッセージカプセルのようなものが
放出されるとか何とか言ってた。
・・・確かに、運動してる人は、体が病気にも強いのは確かだと思うけど、
でも、運動してる人でもガンになったりするよね? >>287
自分そうしてますよ
ただそれがほんの一時的なものだと伝えるかどうか悩む…3週間も空くのがね
伝えて副作用を改善できる薬があればお守りがわりで頂くけど 治療開始前に手帳をもらったからそれに
毎日記録して診察時に副作用状況とか
報告してましたよ。
抗がん剤1クール目、2クール目とか分かれてて
体重、状態(吐き気とか)にチェックする
ようになってました。 >>288
現役の野球選手や格闘家もなってるからな
体に良いのは確かだろうけど 自己組織再建したと書き込みした者です
お腹の脂肪を血管ごと移植しました
背中は薦められませんでした お腹には45センチほどのキズがありますが、みるみる薄くなり、そのうち消えそうです
神経が切れているので感覚はまったくありません
常に引っ張られている感じです
おへそもなくなり、再建しました
胸は左右ほとんどかわりないです
まだ乳首の再建をしていないので違和感があります
キズあとはまだ生々しいです
胸も感覚はまったくありません >>293
今日生食注入しにいくので自家組織について先生に聞いてみようと思ってました
最初からシリコンを薦められています
痩せ体型で腹の肉はあまりないのでやっぱり難しいのかな
お腹の神経もヤられるのは辛い
お胸の方の神経麻痺は再建前よりひどくなったということですか?私は術後は感覚がなかったですが、段々戻ってきています
また感覚なくなるのも辛いな >>288
免疫細胞が正常だと思ってスルーしちゃったガン細胞がガンの始まり。
免疫がどれだけ活発化しても正常だって勘違いしたままだから、ガンには攻撃しないんだよね。 >>288
筋トレするとストレスになって、免疫力落ちるよ
フィギュアの選手とかものすごく風邪ひきやすいって言ってた
ほどほどの緩い運動ならいいんでしょうけど、スポーツ選手は
過酷なトレーニングやらなきゃ勝てないもんね タモで体調にはこれといった変化はないのだけど、ものすごく短気になって怒りっぽくなってる
家族にはきつく当たってしまうし職場では気軽に不満を表に出せないからストレス倍増
穏やかに過ごしたいのに歯止めが効かない
それにやる気が低下してて仕事には支障ないけどちょっと普通の家事しただけでドッと疲れる
家の中も荒れてる
鬱の初期みたいな毎日でしんどい
タモ服用はあと3年だけど、このままだと生活破綻しそうだわ… >>297
ホルモン治療すると更年期みたいになるから
更年期障害スレもみてみたらいいよ
状況はちょい違うけど皆似たようなことで悩んでいるからちょっと気が紛れるかもしれない 12月に生理痛があまりにひどくてかかりつけの産婦人科に行ったら、
卵巣のチョコレート嚢胞と子宮内膜症を指摘された
子宮体がんと頚がんの検査もしてもらったけどそちらは問題なし
来月乳腺の方の診察があるんだけど、この経緯を報告した方がいいのでしょうか?
手術の話は出ず、とりあえず様子見でいいと言われています 病気を理由に「こいつはもう役に立たないな」と
友人に思われてFO、あるいはCOされたっぽい。
結局利用されてたのか…と改めて気づいた。
ショックではないんだけど、そんな人の子供のために
色々頑張ってきたんだけどなーって虚しい思いがある。 12月に生理痛があまりにひどくてかかりつけの産婦人科に行ったら、
卵巣のチョコレート嚢胞と子宮内膜症を指摘された
子宮体がんと頚がんの検査もしてもらったけどそちらは問題なし
来月乳腺の方の診察があるんだけど、この経緯を報告した方がいいのでしょうか?
手術の話は出ず、とりあえず様子見でいいと言われています あれ、ごめんなさい!
書き込めていないと思って連投になってしまった >>296
人にもよるかも
私は筋トレがストレス解消になる
ドMなのかな 私はほんとに軽ーい筋トレなのでスッとするわ
効果もなかなか出ないけど…
>>296さんのはアスリートとしての筋トレだから50キロくらいかついでジャンプ続けるとかそういうのでしょ? アスリートのトレーニングは逆にやばいとは聞くけど、一般人の筋トレは有りでしょ
運動嫌いな人からしたらストレスになるんだろうけど 毎日30分程度のウォーキングだけしているけど家族で私だけ風邪ひかないな
免疫力アップのアミノ酸2種類も飲んでいるから何が効いているのかわからないけどとても元気 >>304
軽い筋トレの後に25分くらいウォーキングとか有酸素運動すると効果あるかも
私はこれで5キロやせた あ、ジムでトレーナーさんについてるけど
乳癌の事も言ってる >>308
305だけど、私に言ってくれたものと思ってありがとう!
筋トレのあと速足でお買い物に行ってみる
ちな軽いはずなのに術側の腕が軽く50肩に…
ストレッチとかで伸びが悪いし肩甲骨の動きも悪いからそのせいかな
もっと術後に真面目に伸ばすべきだった >>301
子宮頸がんと体がんの検査結果の報告と一緒に、
「頸がんと体がんは問題ないけど卵巣のチョコレート嚢胞と子宮内膜症を指摘されました」って言っておけばok
カルテに書くなりスルーするなりは先生が決めると思うよ >>301
ホルモン療法中かな
私は先生に言ってるよー 癌治療が終わってから2年、術後3か月ごとに腫瘍マーカー検査してる
ここ数年子宮がん検診してないけど乳がん腫瘍マーカー良いなら大丈夫かな?
HER2(強+)ホルモン(−) >>301
自分も子宮内膜増殖、卵巣のう腫あったけど閉経後良くなってた もともと、ニプレス貼っとけばブラ不要な私の洗濯板。
子供のころからそのまま、まるでそこだけ成長しなかったかのような。
再建?全然考えてないわ。
これからも極厚パッドブラで通すことにするわ。 >>313
乳腺と婦人科を同日に受診したとき、婦人科受診の前に乳腺の検査で採血してたんだけど
乳腺のとは別の腫瘍マーカーの項目を婦人科から追加してたから
乳ガンのマーカーでは把握できないんじゃないかなぁ
>>314
いいなー
私も早くスッパリ閉経しないかな
40代半ば、タモのみだけど2〜3か月おきぐらいで生理来る >>311
あ、なるほど
がん検診の結果とともに内膜症の血液検査の結果ももらっているので忘れずに持って行こう
>>312
そうですホルモン療法してます
やはり一言言っておいた方がいいですよね
>>314
そうなんだ!私ももう閉経してもいいんだけどなー@40代前半 >>317
私も同じ状況で今日婦人科いってきましたよ
全然良くなってなかったからまた来月いきます
辛いけどタモ飲むしかないよね頑張りましょう 離れて暮らす両親と毎年この時期温泉に行ってて今年も行ったけど
両方とも80超えて心臓いまいちだから
去年乳がんで全摘したこと話してなくて
母と一緒に入って隣で体洗う時の位置体の向き腕の位置タオル総動員して
脱衣着衣湯船つかるのずらしてなんとか誤魔化せたと思う(笑) >>319
泣ける
心配かけたくない優しい娘さんですね
私も親孝行してこよう... >>319
任務遂行お見事よ!立派なエージェントよ!
えらいよ!! 保険で貰った130万がもうなくなる
タモとリュープリンがあと数年あるし
再発転移するかもしれないし
仕事見つけないとなあ タモのみだして生理痛ひどくなってきてキツイんだけど薬の副作用かなって思ってた。
ちょっと心配になってきたから婦人科行ってみるかな?ここはいろいろ参考になってありがたい >>324
ぜひ行ってみて
私は乳癌になる前から子宮がん検診で引っ掛かって半年おきに通院してたのと卵巣嚢腫もあったからタモで何かしらの影響出るって確信してた
子宮がん検診もちゃんと受けてね >>295
実は毎日沢山のガン細胞が出来ていて、免疫細胞達がそれを
潰している、というのが本当だったとして、
免疫細胞が、そこのガンを普通の細胞と間違えるようになったから
大きくなったんだろうけど、
他の所のガン拡大は、相変わらず防いでいる訳だよね?
それと、抗がん剤で免疫力が低下した後、の身体の防護は、
やっぱり、私達が持って生まれた自然免疫頼みなんでしょ?
それに、体の回復も、私達の自然な回復力が頼みなんでしょ?
と言う事は、やっぱり、抗がん剤の副作用で、免疫力や回復力が
低下させられるのは、体にとって大きなダメージで、マイナス要素
だと思うんだけどな。。
事実、そうさせない為に、免疫療法がトレンドなんでしょ? 昨日の>>301だけど>>324さん是非婦人科行って!
私は今まで生理痛は軽い方だったのにタモ飲み始めて2回目の生理で未経験の痛さで辛かった
「卵巣の腫れはタモ飲んでるせいですか?」って聞いたら「いや、前からあったものだと思うよ」って言われたけど
きっとタモの影響で大きくなったんだろうな タモ飲んで生理が〜と仰ってる方たちはリュープリンは打ってないのですか?
それかもう5年経過して今はタモだけってこと?
閉経前だとリュープリン+タモが標準治療だと思っていたので
変わったのかな? >>327
325だけど元々あったのがタモの影響受けてさらに腫れているって昨日言われたよ
ホルモン押さえるんだから影響ないわけないよね >>328
人によるんじゃないかな
わたしは使ってないよ タモ副作用あるよね
それを何もないかのように誤魔化してる風に聞こえてしまって凄くモヤモヤする
因果関係が証明されない・積極的に証明しようとしないなあなあな感じ
タモ飲んどけ、副作用ないない、抗がん剤はもっと辛いんだから我慢しとけ
とでも言いたげでイヤダイヤダ
>>327
あなたのことで勝手に怒ってごめん >>328
閉経前でタモのんでるけど、リュープリンしてないよ
先生に生理再開したよ、っていってもだから何?って感じだったw >>332
外科医は婦人科的な影響には無頓着というか、あそーですかって反応するよねw
私の主治医は聞いてくれてカルテにも記載してくれるけど、だからなんだってこともない >>328
人によるね
私はタモとリュープリンやってるよ >>329
やはり関係あるんですね
タモと卵巣の腫れは関係ないと言ったのは婦人科の医師だけど、乳腺の主治医に伝えたら何て言うかな…
>>331
いやいやw >>336
まあ言ったところで薬やめられないからね...
深刻に伝えずに婦人科いってきましたって言って、どうだった?って聞かれたら答えるとかどうかな 私閉経かギリギリぐらいの年齢だけど
タモとゾラだ
それなりにリスクが高いグループなんだろうなーと思ってる 人によるんですね
答えてくれた方ありがとう
40代なのに何で5年も打つんだろうと思うけど生理来ないの楽だし続けよう
うちの病院は婦人科の検査受けないとホルモン治療開始してくれなかったので異常出て薬のせいだとわかった
検査もしないで治療始める病院もあるんだねそれでタモのせいじゃないとか言われても治療前の状態知らないのにね 部分切除⇒放射線⇒タモ飲みはじめて2週間ぐらいなんですが
日中、肩に違和感があって回すとポキポキいったり
朝起きたときすぐは肩に力が入らなくて腕を上げにくい症状があります。
副作用で関節痛なら色々な関節が痛むのかな?と勝手に想像してたんだけど
肩だけ(とか膝だけ)おかしくなった人いますか?
ちなみに、リンパはセンチネルだけでした。 >>340
私の場合は胸や腕が伸ばしづらいなーと思う時はモンドールの筋が出てるからすぐわかる
今は術側の背中が痛いけどこれは謎 >>341
ありがとう。モンドール病というのを初めて知りました。
筋あるか確認してみます。 >>331
その通り。
先生は、重大な副作用があってもきちんと説明しない。
ハーセプチンだって心筋梗塞になることがあるのに。
心筋梗塞は治療できるから大丈夫って、治療が遅れれば死ぬよね。
そういう不誠実が許されるのだから恐ろしいよ。 私はタモで肝臓がやばくなって半分に減らしてもらった
ドセでも肝臓偉いことになったし肝臓やばい >>343
私は一応ハーセプチンの心臓がらみの副作用の説明はあったよ
化学療法の専門医だったからかもだが
じゃあ怖いので止めます!とは言えないがw 普通に体調悪かっただけだよ
血液検査で何回か引っかかって数値が150ぐらいになっちゃって3週間タモ休んだら正常値に戻ったから20mgから10gに減らしてもらった >>346
うちは主治医から説明があって、治療開始前に心臓スクリーニングをしたわ
し、心臓!?ってちょっとビビったw 私もハーセプチンの副作用説明はしっかり
説明してもらいました。
治療中も心臓の検査があって、心臓の機能低下が
みられたのでハーセプチン1回早く切り上げに
なりました。
終了3ヶ月後の検査で機能は元に戻ったよ。 ここ1年以上仕事が忙しくて残業が多い・・・と言っても月45〜55時間くらいなんで大した量じゃないかもしれないけど、体感的にはグッタリだしストレスもいっぱい。
まだホルモン療法中で治療中の身としてはこんな働き方は心配なんだけど、働きながら治療中の方達ってどれくらい残業したり、もしくはいくらか仕事セーブしてるんでしょうか?
これくらいなら大したこと無くて自分がただ甘えた考えを持っているだけにも思えて、周りに同病者もいないし他のガン経験者もいないし、働き方の相談したいのにできなくて1人で悩んでるの辛い。 293です。再建した側は今で3ヶ月、感覚ないのとビリビリしてるのと痒みがあります。お腹も感覚ないです。シリコンは薦められませんでした。あとあとが大変みたい。入れ替えもあるし、定期的に検査しなきゃいけないし。それとまだちょっと鬱気味なのが治らないんです >>352
手術お疲れ様でした。
痺れとかゆみ嫌ですよね、感覚ないから掻いても満たされないし
私も自家組織にしようと決めました。
今40、これから2回くらいは入れ替えること考えたら今踏ん張って自家組織にした方が将来的に楽だなと思って...
鬱ぎみなのは薬もそうだし、病気になったことや辛い治療を受けたりと心身ボロボロになってるんだから仕方ないよ
始まった治療はもうやめられないから自分の気持ちが付いていく暇がないまま進んでいくしね
無理しないで身体大切にしましょう >>351
え、むしろ働きすぎじゃないですか?
私も術後すぐに仕事復帰してフルタイムで働いてはいますけど、残業もしてますけど月45〜55は私だったら多すぎてキツいわ…
働きたい、働かなければならない
とかでないのなら甘えてるとか考えず、あまり無理されないように… >>351
うん働きすぎだわ
正社員だけど残業ない部署に変えてもらって変則勤務も免除してもらってる
月平均残業3時間くらい >>351
働きすぎですよね。
私も毎月時間外45時間に抑えてますが、シンドいです。
遠隔転移しているのでステージWです。
上司に病状も伝えてるし業務担当減らして欲しいと訴えてますが、人もいないのですぐには改善されないようです。
会社は決して労働者を守ってくれないですよ。 >>351
ガンに罹患する前はそういう働き方だったけど、自分の場合は働き方が病気の一因に思えてならない。
仕事は裏切らないと思ってたけど、振り返ってみたら何も残ってなかった。
だからもう働き方を変えて、自分を大切にして生きていくことにしたよ。
あなたも自分を大事にしてね。 乳がんから四年半、ずっと傷の痛みに苦しんで来た。
特に寒くなるこの時期は左腕が利かない😢
この時期を乗り切る為にパルス高周波法をし、肋間神経を熱凝固して来ます。初めての治療だし針を刺して焼くから怖いけど、楽しく生きる為に頑張る ありがとうございます。再建頑張って。いいおっぱいになるといいね。祈ってます もしも先生が自分に合わないと思ったら、セカンドオピニオンで
別の病院探せば良いんだよ。
直接言いにくいなら、今の病院に電話して、家族がうるさいからとか
適当に理由をつけて、いかにも遠慮がちに聞いてみればよい。
もしうまくいかなくても、後の対応が悪くならないように。 >>363
その際、事前に目当ての病院に電話して、治療途中の転院OKかどうか
聞いてみたほうが安心かも。 正社員で働いてるけど、残業無く定時で帰ってる。自分で予定組める仕事だから
時短なんかも使わずなんとかやっていけてる。自分の身体は自分で守っていこう。 私は専門職から、そこそこ時給のいい飲食バイトに仕事を変えた。
正直、飲食の皆さんの緩さのお陰で専門職には戻れる気がしなくなってきた。
好きなことを精一杯やるにゃん、
そして、人生を逆算してイキル 私は悔いのない人生にしようと仕事を拡大中
人それぞれってことで 半分呆けた親ががギリギリ独居
自分がガンになったことは隠してる
取り乱したり、泣かれたりしたくなくて
なかなか辛い 主婦で親戚の会社でパートだけど
もともと不仲な親戚なのでガンを理由に遠回しにやめさせようとしてる
旦那も会社のストレスでイラついてるのと
私がガン以外にも持病多数で痛いとかツラいとか言うのがもう聞きたくない、私の病気で痛がってるのがトラウマだとかptsdだとか言われた
こんな風に思われてると私もキツくて離婚したいが実家にも戻れず仕事もうまく行かずに八方塞がり
息子は反抗期で発達疑い
抗がん剤中も家事育児パート頑張ってやってきたのに何もかもうまくいかない
健康ならやり直しきくのどうすればいいかわからん なんでそういうところで働くことになったのかやむを得ずだったのか
わからないけど健康でももともと不仲な親戚のとこの仕事だったらうまくいかないのでは
一人でも病気持ちが家族にいると周りに与える影響ってやっぱり大きいし
長引くと支えきれなくて離婚するひとも結構いるらしい
自分も実家に戻れたなぁと思うけど戻るところはないから仕方なく現状維持
なにかほかに楽しいこと見つけて発散するしかないよね >>370
私も子供も反抗期で発達ぽい
私の乳がん時期以降少し荒れてどうしたらいいかわからなかったけど、私が少しづつ元気になったらおさまってきたよ
本人も不安だったのかもと思った
なんか何もかもうまくいかないと思える時期ってたまにあるけど、少しづつしのいでいけばまたいい日もくると思う
大変だけど、頑張れとはいえないけど、目の前の事やっていこうね 親戚のところで働くってリスクあるからなぁ
公私ともに仲良くやっているならまだしも不仲のところって…
思いきって本人さんだけでも別の所を探すか現状維持で気晴らしになることを見つけるか >>370
それ、溜め込まずに機会を見て話し合った方が良いんじゃないかな。
ご主人と、それぞれの気持ちと、仕事と、あなたの体調、離婚のこと、
ご主人が子供の面倒をみてくれるかどうかとか。
離婚後の生活費の援助のこととか。
子供にもきちんと話した方が良い。遠慮していたらだめ。ちゃんと理解できる。
あなたの病気、今後回復できるかわからないし、多額のお金がかかり、
面倒みれないこと。お父さんと離婚したら自分がここを出るからお父さんに
面倒みてもらうこと。
それから親しいなら自分の兄弟姉妹、親にも。入院時や入居時の保証のこととかあるから。
それと、市や県に電話して、病気を抱えて一人暮らしになるが、安く入居できる公営住宅は
無いか、と、公的支援制度など。
ひとつひとつやってみるしかない。 それと安い治療が必要なら、前に話題になってた丸●ワクチンとか言うのがあるよ。
薬は安くて、副作用がなくて、初回だけ窓口の医大に書類もって行くけど、あとは
郵送とかいうやつ。凄い昔からある薬だそうな。
ただそれ、地元の病院で皮下注射してもらう時の注射代が自由診療とかで、
病院によって注射代金が違うとか、あと毎月一回書類書いてもらうけど、書類代も
病院によって違うとか言ってた。 >>375
372なんだけど、私は子供に隠さず話したんだけど、うちの発達気味の男子中学生には無理だったかなと後で思った
普通のお子さんは話した方がいいと思うけど
今は落ち着いたけど、一時親の財布から金を盗るような問題行動が出たよ
ご主人と話してほんとに離婚することになったらそれから話してもいいかも ワクチンはスルーで
まぁ不仲の親戚のところで働いてちゃ健康な人でもギスギスするよ
しかも夫婦ともなんて
どっちかが別のところで働くほうがいいかな
その親戚のところじゃないとダメなら仕方ないが 中学生は一番ただでさえ不安定な時期だから、離婚の話は・・・
ストレスたまるだろうな
高校生になるまで待ってみたら? 不仲な親戚のパート辞めてほかのところ探したら?
夫婦関係も良くなるかも 抗がん剤ラストから2年
髪の毛チリチリだったのでストパーかけたら猫の毛のようにすご===く細いふわふわ髪の毛
抜け毛も多くてぺったんこで風が吹くと地肌が見える
だれか良いアドバイスを 【トヨ〜トヨ〜♪トヨトヨパー!】 モーニング宇宙ニュースの服部和枝さんが癌で急逝、まさかのMe Too
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1547088214/l50
高校で、教師が、教師を、レイプ、これが自民政権50年の結果! 髪は育毛剤使ってひたすら頭皮マッサージするといいよ 370です。レスを下さった方々ありがとうございます。
相変わらず八方塞がりですがここ見たら大変なのは自分だけではないと、少し気が楽になりました
まずは今月の診察が終わってから一つ一つが片付けて行きたいと思います
ありがとうございました 5ちゃんのスレでこんなに助けられるとは思わなかった
みんか癌を経験して器が大きくなったのかな
自分も目の前のこと一つ一つ頑張ろうという気持ちに少しなった 気の毒にね。うまく言えないけど、あなたに良いことがあるように
願ってるよ。願うことしかできなくて悪いけど…。
でもみんな心配してるよ。 >>386
反抗期大変だよね
高校生半ばになると楽になるよ!みんな通る道だからさ
うちのも拘り強くて大変だった。壁に穴開いたよw
大人扱いするように接するとお互い変われるよ 明日TC療法初回で緊張してるところに
生理まできてしまった。めんどいわー
生理だからって、治療延期とかないですよね? 帯状疱疹になってしまった
免疫力が落ちてるとなるそうだ
まったくついてないよ 乳ガンに限らず手術後とか大病後になる人多いみたいだね、帯状疱疹
下手にこじらすとしつこく神経痛に悩まされたり、首から上に出た場合失明することもある
早めの治療、安静でさっさと治すのが大事みたいだから無理せず体休めてね 乳がん全摘後再建した者で今後はワイヤーなしのブラを、と言われてるんだけど
手持ちのワイヤーありのブラのワイヤーを抜いたものも使えるのかな? >>396
水ぼうそうのウイルスが神経に悪さして痛みとか発疹が出る病気だよ
水ぼうそうにかかったことある人はウイルスが神経節に潜んでるんだって
免疫が落ちるとそれが神経に沿って出て来る
昨年家族がなったけどめちゃめちゃ痛いらしいね >>398
ワイヤーありブラで再建側だけワイヤー抜いて使用してる人いましたよ 私は乳癌になる1年前に帯状疱疹になった
耳神経にできたから顔面麻痺になって今でも動きにくいよ
帯状疱疹になるくらい免疫力落ちてたから癌にもなるわけだ がんは10年から20年かけて作られる
そんな1年程度でがんになる事はあり得ない >>403
じゃあ子供のガンはどうなのよ
根拠出してよ >>402
プリンセスがなった病気だから自分には関係ないと思ってたけど
いろいろなストレスが原因らしい
自分はまさしく乳がんストレスだよ 自分は帯状疱疹の怖さを聞かされたので、治療がひと段落したところでワクチン打ちました。 >>405
プリンセスってまさこさまでしょ?
ストレスありまくりじゃん
>>406
帯状疱疹のワクチンなんてあるんだ?
水疱瘡は一回やればかからないけど
帯状疱疹は何回でもかかるっていうので
こわい >>400
なるほど
でも自分は両側なんです
>>401
インプラントとの入れ替えがもうすぐです
がん発覚の少し前に下着を新調したばかりで、もうこれらは使えないのかな?と思うと勿体なくてw >>409
今はそのブラ使えないよね?私も入れ替え控えてるけど、たぶん術後しばらくは専用ブラかなと思う
もう使うことないかなって今までのブラにはおさらばしちゃったよ
元々痛みがあったからノンワイヤーしか使えなかったし
でも胸の状態が安定したらワイヤー抜いて使えるんじゃないかな?お互い頑張ろー >>410
同じような状況なんですね!
ちゃんとしたノンワイヤーブラは入れ替え後に買おうかなとは思ってるんですが
だからといってそれまでの間ずっと前開きソフトブラばっかりもつまんないなーと思って、
だったら手持ちのワイヤー抜いたら使えるかなとw
お互い満足のいく仕上がりになりますように! >>411
エクスパンダー入ってるけどワイヤー抜いて使ってるよ
緩々なオープンフロントばっかりだと背中や脇肉が下がっちゃうと思って
そんな事気にする歳でもないんだけど抵抗してるw 今はワイヤー入ってなくても、カップのモールドが厚手でしっかりしてるタイプのブラだと
そこそこ安定するよ >>407
美智子様もなってたなぁ
水疱瘡のウイルスが脊髄近くの神経に潜んでて、免疫落ちたときに出てくるんだよね
水疱瘡なんて普通に治っておしまいだと思ってたから、これ知ったとき何てしつこいヤツかと呆れたわ 10年くらい前にかかった時に、帯状疱疹は1回やったらもうならないって言われたよ。
その後、免疫落ちたのか体をあちこち壊したり、乳がん発覚したけど帯状疱疹にはなってない。 そうなんだ
免疫力落ちまくりで抗がん剤のせいなのかなんなのか
不調だらけ…連休明けの抗がん剤やだなぁ トリネガだしグレード3だしkiは80だし
半年前には映らなかったものが2.5センチになったし
癌成長するのに10.20年もかかってない気がする >>415
知り合いに3人ぐらいいるよ、2回なった人
10年ぐらい経ってからまたなった人もいるし、1〜2年ぐらいでなった人もいる >>418
私は帯状疱疹なったときに再発するか医師に聞いたら
水ぼうそうの免疫は強力だから再発はほとんどない、何回も帯状疱疹になる人は免疫系の病気とか言ってたような 私もラストケモから3ヶ月目くらいで帯状疱疹になった
あれ痛いよねー。罹ってしまった方、お大事にしてください うちは水疱瘡にはならなかった子供が中学生で帯状疱疹になったな
普通は一回水疱瘡になってウイルスが神経節に潜んで体力落ちたときに出るんだけどね
わりと良くあることだよね
凄く痛くて辛いけどちゃんと効く薬あるし >>409
インプラントに入れ替えてしばらくしたらワイヤー入りも使えるようになりますよ。
形成医からは入替術後1ヶ月だけエキスパンダーの時と同じ指定のブラで我慢すればあとはなんでも自由と言われた。 >>419
へー、でも免疫の病気とかではないみたいだわ、その人たち 左の頬と首に帯状疱疹出来た時発狂レベルで痛かったけど
右胸全摘した後だから仰向けで寝るしかないのも結構辛かった思い出 帯状疱疹いちばん体の弱ってるところに出るって言われたなあ
きっちり叩かないと何度も顔を出すとも言われた 最近、胸(乳房)だの肩胛骨だのに
ずきん・・・ずきん・・・と周期的な
いやな痛みがあるのは帯状疱疹後疼痛症候群
なんだろうかと思う
20年経っているのに 帯状疱疹ではないと診断されたけど
水泡の塊がポツポツできてる。
あと乾燥肌になって手がガサガサ、
静電気も今までほとんど無かったのに
今年はすごい。乾燥肌は加齢かもだけど。 >>426
うちの祖母は帯状疱疹後15年ほど後に病気して身体が弱った時に
帯状疱疹が出た辺りが痛むと言ってリリカ処方されてたよ
>>427
水泡のポツポツとした塊?
私もあって乳癌の転移とか帯状疱疹かと思ってたらウイルス性のイボの一種でやはり免疫落ちた時に感染するって言われた
ヨクイニン飲んでたら減ってきたよ 自分も乳癌が判明する数年前に帯状疱疹になったわ
左の背中からお腹にかけてだったので、ぶつぶつが出る前
あまりに痛いので、腎臓結石かと思ったよ
ひどい痛みだった
多分もっと前から免疫が下がってたんだろうと思う 帯状疱疹は一度なったが痛くてたまらんかった
ならずに済むならならない方が良いねあれは >>428
そんな感じです。
痛みがあるわけでもないので
診てもらう頃には治りかけで
自然に治るよ、と処方は無しでした。 帯状疱疹は昔は点滴とかしたけど今は飲み薬一週間で完治するよ
ひたすら暖かくしておとなしくしていれば自然に治る
怖いのは発見が遅れる場合
どこかしら痛みが伴ってブツブツでてきたら帯状疱疹の疑いが濃厚だから即医者へ行って薬を処方してもらえばいい
乳がんほど厄介じゃない 昔ためしてガ●テンだったか、保育士の人は帯状疱疹になりにくいと聞いたような。
水疱瘡の子供と触れ合う機会が多いと、本人にも免疫が追加されるとかいう理由で。
その時はいいこと聞いたと思ったけど、そうそう身の回りに水疱瘡患者がいるものではない。
あ、もちろん一度水疱瘡にかかった事のある人の話です。 >>433
あー、以前やってたね
何となく覚えてる >>432
つい最近帯状疱疹になった者だけど、飲み薬では後遺症の可能性がでてくるかもと皮膚科の部長先生に言われた。
1週間入院して点滴受けると、後遺症の可能性はほぼなくなるって。
なので私の病院では、健康でも病人でも一応入院を勧められます。
自分は断りましたが。 >>436
私が行った総合病院では入院対象者は酷い症状で後遺症が出そうな場合だけだと言ってた
飲み薬顔効かないひどい場合だけだと思う
普通は飲み薬一週間で完治だってさ
あとは医者それぞれの考え方だね 知人(専業主婦)が日中ダラダラ過ごしながら
SNSに「闘病してる私」アピールしてるのが痛い。
…温存→放射線→ホルモン療法で術後もう一年もたってるんだけど? >>438
他人の人生なんだから好きにさせてやりゃいいじゃない。迷惑こうむってるわけじゃないんでしょ??
そんな人の行動チェックしながら逐一イラついてるあなたも痛いんじゃない? 術後何年たとうとも、副作用辛い人は辛いよ
人それぞれ >>438
気持ちはわからんでもないです。
ホルモン治療の副作用がきついのかも、と生暖かく見守ってあげてみてくださいな。 >>438
術後1年ならまだまだ絶賛闘病中だと思うけど。
あなたがその人を嫌いなだけでしょ? 手術で落ちた体力は1年では戻ってなかったかもと今考えたら思う術後2年目 ホルモンで一年がどれだけ辛いかは人それぞれ
元気そうに見えても不安で一杯なのかもよ? 手術したら悪いものが一気に落ちる(神憑り的思考)で会うたびにスッゴい元気になったわねー!私はわかってたわ元気になるって!と謎なテンションで元気を押し付けてくる母親がつらい
まだ1ヶ月ですよホルモンも辛いんですよ
しかも親戚や自分の友達にそれを言いふらす、注意すると何やっても怒られるのね!と怒りだす...
毒だよね ホッとして謎なテンションなのかもですね…
手術が重要でその後の服用の辛さはわからないかも
私も連休明けで術前前半終了(ハーセプにドセ)なんだけど
最近夢でガンの話ばかりで寝てる気がしない
しこり2.5cmで手術→リンパへの転移は術前抗がん剤で消滅な人が
いたけど医師から完全奏功の言葉をもらったと
2.5cm残ったのに完全奏功なんですね 暇だと副作用や諸々の不安がクローズアップされるのかもね 暇だけど副作用で満足に動けるわけじゃないのがキツイ
4回目であれやこれやの副作用が一気にドーンときそうで不安です ほんとそうだね!
暇で暇で余計なこと考えたりしちゃう
ちょうど良い忙しさって難しい >>438
手術と放射線、ホルモン療法で1年近くになるけど、
同じくダラダラしてる
違うのはSNSしてないくらい
人によるとは思うけど、ホルモン剤の副作用が辛い
好きでグダってるわけじゃない
親戚や友人との関わりも減らした
誰にもわかってなんかもらえない
主治医さえ、我慢して服用続けろ
こんなの5年も10年も飲めってか
鬱がひどいけどホルモン剤のせいで抗うつ剤も飲める種類が制限されてる
気持ちに寄り添えないんだったら、SNSなんか見ずに放ってあげてよ >>452
そこまでだったらホルモン療法やめればいいのに タモってなんであんなに辛いんだろうね?
抗がん剤よりよっぽど辛い 術後3年半でも普通に痛いし肩腕脇ダル重いし思ってたんと違うわー
完全に元に戻るのは無理でももうちょい気にならない程度には回復したいわ 温存、リンパ郭清後1年ちょい。
違和感は無くならないし、
精神的にズーンと落ち込みが
出るときつい。 私は飲んでるけどもしも副作用がひどくなったらやめようと思ってる
人にも会えず不信感いっぱいの人生を生きるのはいやだな タモのせいかわかんないけど自分も不信感だらけ
タモのせいなら救われる
もう副作用ってことにしようかな それで少しでも気持ちが楽になるならそれでいいと思うよー きっかけは438さんだな
イライラするなら見るのやめましょうなだけのこと
463さんは別に荒らしてるとは思わないが… 別スレで書いたけど参考になれば
タモで鬱が酷くなって心療内科にも行ったけど限界になり1ヶ月休薬
その後主治医と相談してトレミフェンに変更しました
精神的には少しマシになったけどホトフラと関節痛はトレミフェンのがキツい感じ
それを心療内科で話したら「レクサプロ」という抗うつ剤がホトフラに効くとの事
元々パニック障害持ちだし私自身は抗うつ剤に抵抗は無いので飲み始めて1ヶ月半ぐらい
ホトフラ消えました
何度も寝汗で夜中に起きたのが嘘みたいだし何より地下鉄で1人汗だくになる事がなくなったのが嬉しいです
古い記事ですが以下も参考にした上で自己責任で…
ttps://www.carenet.com/news/general/carenet/35866 >>468
あまり人に薦めるものでもないと思うの
パニック障害持ちなら薬にも通院にも抵抗ないでしょうし普通の人よりもタモの影響を受けやすいでしょうけど
絶対的に必要でない薬は飲みたくないって人の方が多いと思う
特に向精神薬抗不安薬は抜け出せなくなってどんどん増えていく印象がある 自己責任でって書いてるし、参考になればということで自分はこうでしたって経験を教えてくれただけで
薦めてるって感じでもないような 古い記事だし、よく考えて自己責任でねって言いつつ、参考になればいいなって思う書き込み
もできないこんな世の中じゃ〜♪ 今週のコラム、医者とあんな話し方する患者いるか?思ってしまった。
患者の方がため口w 向精神薬はタモどころじゃない副作用がいっぱいあると思う
脳の神経伝達物質をいじるわけだから、それこそあちらを立てたら
こちらがだめでみたいなことになりがちで怖い
母が認知症で妄想がひどくて出してもらった薬のせいで、錐体外路症状
は起きるわ、排便排尿困難になるわで、悲惨だった タモの副作用で出るのなんて大体抗不安薬と睡眠導入剤位よね。
いきなり向精神薬なんて出ないでしょ?
嫌いなのは分かるけど、不安を煽るのはどうだろう。
今辛くて病院で相談しようって人もいるだろうし。
要らない薬を飲む必要はないけど、精神論だけでは乗り越えられないこともあるよね。 ガン治療はじめたら、副作用対策でさったさと薬飲んだほうがという思考になるよね
抗がん剤とか、薬頼ったら楽になったし
それまでは薬の飲み過ぎはいやーとか思ってたけど >>470
それは偏見
向精神薬も医師の指示に従って飲めばきちんと辞められるよ
タモの副作用が酷ければ精神科の力を借りるのはごく普通のこと
タモを飲み続けることの方が大事 本当は10年飲まなきゃならない薬を副作用に耐えられなくて諦めるのか抗鬱剤を試してみるか
それは人それぞれだし個人の自由でしょ
今時のメンタルの薬ってかなり進歩してて副作用も軽くなってるよ 自分は向精神薬と抗不安薬の区別がついてないw
とりあえず抗がん剤してる間は副作用が収まればなんでもおkという気持ち
明日の外来ケモやだなぁ >>475
え?あれ変だった?私も主治医とはタメ口だけど
先生も普通に返してくるし 何でもいいけど、あの小学生みたいな絵どうにかならんのかなって思ってる 薬のちゃんとした知識ないのに、印象だけで語るのはいろんな人に影響及ぼす
薬のことはプロに聞こうぜ 向精神薬→抗精神薬
漢字間違えた
いわゆるメジャーって言いたかったの
485さんの言う通り、まずはプロに聞いたらいいよね
癌なだけでも辛いのに副作用まで我慢してられないよー 姉は後発品のタモで具合悪くなったけど
医者に言われて先発品にしたら嘘のようにつらいのが治ったと言っていた
HER2の私は今日が3カ月ぶりの検診だ
何事もなくといいなあ さて、今日、全摘手術。
寝れないかなと思っていたけどいつのまにか寝ちゃってた。
部屋が空いてなくて個室だったのはラッキーだけど、今日か明日にお引っ越し。。。
それでも手術前にゆっくりできました。
何回も入院手術外来って大変なのと、そこまでこだわりがなかったから再建ナシを選択。でもまだそれで良かったのかわからない。
乳頭残せるから、と先生からも再建の話をされたけど、やっぱりもういいかな。
自分は40代後半ですが、この年代の人は再建が多いのかな? >>488
直後は少ししんどくなるかもだけど寝てる間に済んじゃうからね
488さんの手術が無事に終わりますように
私もほぼ同年代だけど環境的に入院を繰り返せなくて全摘郭清あり再建なしです
パッドがずれたり忘れて出勤したりで焦るけど
独身で恋愛する気もないからあまり不便はないかな >>488
手術無事に終わりますように
同年代で全摘で再建なしです
今のところ私もパットをたまに忘れて慌てる位で不便はないかな
再建の予定も無いです 10年ごとの入れ替えが面倒だよね
健側にもシリコン入れると健側マンモを受けられなくなるの? >>488
私は前半だけど全摘再建なしです。
再建しないのに、乳頭だけ残してもおかしな見た目になるかなと思って。
再建するしないは年齢関係なく本人の気持ち次第だと思いますよ。
手術がうまくいきますように。 >>492
おかしな見た目になるかと思って、乳頭は残してないです。
変な文章になっちゃった。 皆さんありがとう。緊張のせいかお腹がすいて喉も乾いていましたがだいぶ落ち着いてきました。
元々、乳首は残せない位置にがんがあったのだけど、術前の抗がん剤で乳首周りのがんが消えて、乳首どうする?てなりました。
同時再建出来ないのは病院理由です。先生のスケジュール的な。最初はなかった選択ですしね。
乳首残してあとから再建、は、やっぱり抵抗ありますね。
私には、最初の決心を信じてキレイさっぱり取っておしまいが良さそうです。ありがとうございます。 488さんの手術無事終わりますように
私も今日はケモ日
連休明けで混んでそう
私も全摘で再建希望なしです(手術はまだ先だけど)
看護師さんとの面談で70歳でもする人はいたそうで
あとガンがあったところなんてみたくもないから再建しないという人も >>486
向精神薬ですよ
いわゆるメジャーって 知ってて言ってますか? >>494
もう準備に入ってるかな、手術無事に終わりますように。
シリコンの人工乳房を見せてもらったことがあります。
品質も値段もピンキリですが、取り外しもできるし
温泉にも入れるみたいで良さそうでした。 >>496
多分分かっていると思うんだけど違ったらごめんね
476さんが書いていたのは、向精神薬の抗精神病薬の副作用の話じゃないのかな?
これがいわゆるメジャーだよね?
うつ病の時でも抗精神病薬が処方される事がよくあるけど、タモの副作用の鬱や不安感でこのての薬がいきなり出る事ってまず無いと思うんだよね
まずは抗不安薬か抗うつ薬か睡眠導入剤あたりでしょ?
抗不安薬がマイナーだよね?
だから副作用を過剰に恐れないで欲しいなと思ったんだけど、詳しくはプロに聞くのが1番だよね
家族が鬱で長患いしているので、癌と一緒で早く病院に行った方がいい時も多いなと思ったの
気分を害したらごめんなさいね >>486
統合失調症とかでもない限りメジャーは飲まないよ
タモの副作用だったら抗うつ薬とかでしょ
大丈夫? 橋本病とリウマチと双極性障害と乳がんの私、
もう自力で管理するのはあきらめて全部医師と薬剤師に丸投げしてるw
効果や副作用を伝えるのだけ上手になったわー >>500
親近感わくわ
乳がんでメニエール病で身バレしそうな珍しい病気と胃炎で偏頭痛
各自病院違うから訳分からなくなって貰った薬を紛失してしまった事ある
丸投げいいねー >>499
497からもわからないで書いてると思うがもうめんどくさいからいいよ
思い込んでる人に違うよっていっても伝わらない いろんな持病かかえても乳ガンの治療が出来るというある意味心強いお話
ハーセプパージェタドセ前半4回終わったんで後半の 途中になってしまった…
後半の4回なんだろうと恐々してたら
そのまま2回追加で計6回して順調なら手術になった
どんな薬にしろ副作用あるんだろうけどドセ6回かぁ >>505
抗がん剤の組み合わせの決め方とか正直謎よね
ドセ6回てことは2クール分早く終われると捉えることもできるかも
早く終えられるのはうらやましい
自分はパクリあと残り5回なんだけど、本気で気分の落ち込みが激しくて困ってる
どうしてもの用事がなければずっと寝てる
元々活動的ではなかったけれど、抗がん剤前は散歩や買い物には行けてたな
とにかく早く抗がん剤終わらせたい 3回目の時に6回はするから、とさらりと言われたから4+別の薬2回とばかり…ぐぐると同じstageで6回の人がいた
6回やりきってたから励みになるけど副作用がすごそうで読んでるこっちも涙目
体調悪いと気分も凹みますよね
確かに横になることが多い >>507
あーそっか、HER2陽性でドセ6回の知り合いいるわ
そういう組み合わせもあるね
とにかく副作用軽く済むことを祈るわ!
自分はとにかくパクリ始めて数回で、むくみが取れなくなった
それで頭もぼーっとして動かないから更にむくむという悪循環
抗がん剤始めた頃はやる気あったんだけどなー >>508
お仲間さんは心強い
点滴中に看護師に聞いたらドセ6回は聞いてたみたいで
どの段階でドセ6回に変わったのやら
また入院するから準備しつつあったのに
私も2回目まではまだまぁまぁ元気だったなぁ… 今治療方針で迷ってるんだけどラジオ波でガンを焼き切る施術が気になる。
部分麻酔なら焼き切る所も見れるらしいのでどうせなら見てみたい。 >>510
もしかして新宿?
日帰り可能とか?
でも、やっぱ放射線やるのかな、と思ったんだけど ラジオ波は、再発多くて乳がん学会が待ったをかけたんじゃなかったっけ?
受けてみたくて色々調べた時にそんな話を聞いた気がする。
凍結させるのも調べたけど、結局、サイズ的に無理で諦めたんだよね。 ラジオ派とは違うけど生検でばっくり開いて切除したんだけどその時の焼ける音や臭いが若干トラウマになってることに今日歯医者で気づいた
薬の臭いや歯に温めて詰めるゴムの焼ける臭いに恐怖を感じて、検査後の夜激痛で眠れなかったこととか潜在的に嫌な記憶として染み付いてるんだね >>512
それは内視鏡手術じゃなかったっけ?
ラジオ波は肝臓癌とかは保険適用だけど
乳がんは自由診療なんだよね 保険でおりたお金があと一万円位でなくなる
リュープリンとタモが後四年残ってるのに、足りなかったんだな 部分切除したけど、手術中に取った部分の断面を調べて陽性だったらもうひとまわり取るような説明を受けた
ラジオ波や凍結は切らないから調べないのかな
それで再発率が高いんだろうか? ラジオ波とか凍結とかあまりいい話を聞かないけど
普通に手術が一番いいように思うわ 保険金結構な額が出たけど長期に渡ると足りなくなるのかな
今は休職中だけど給料と住宅ローンの保障もあるから普通に生活できてる タモ服用して一年ほどだけど副作用がほぼ無い
閉経状態なのに手術前より元気なくらい
効いてるか不安なので遺伝子検査しようかな
検査受けた人のブログ見たら、効きが良いと副作用も強く出るとあった 効果と副作用は関係ないんじゃない?
あるならうつや関節痛の出てる私は嬉しいけど
受診したら主治医がいなくて代診の先生だった
いつもよりずっと早く済んだのは嬉しいけど、質問もかわされて物足りなかったなぁ うん、関係ないと思う
普通の更年期も個人差大きいんだし、元々の体質にもかなり影響されるんじゃないかと思ってる
更年期障害の症状って自律神経失調症ともかぶるし、弱い人は症状出やすいんじゃなかろうか、とか 抗がん剤も副作用が強いからってバリバリ効いてる、というわけじゃないからと言ってましたしね… 父が肝臓でラジオ波やったんだけど
意識が少しあってめちゃくちゃ痛かったらしい
場所にもよるらしいけど内蔵の中までは麻酔効かないらしよ
乳癌はどうか知らないけど >>511
510だけどその通り新宿です。
保険適用外だから迷ってたけど再発多かったのね…焼き切るとか日帰り可能とか、乳がん治療はここまでお手軽になってたんだ!と嬉しくなったんだけどな。 順調なら3月上旬辺りに術前検査と聞いてまた不安になってる…
stage悪いからもうどっか転移してんじゃないかと
同じstageでハーセプチン使ってる人探したり
検査でまた憂鬱な日々を過ごすのがイヤだなぁ
考えても仕方ないのに インフルにかかった人いますか?
家族がインフルA型にかかっていて私も発熱したのでおそらく
ホルモン剤との相性は大丈夫なのかと心配 >>527
大丈夫だよ
一応医師と薬剤師にタモ飲んでるって伝えればok ケモ初回から6日(TC)
吐き気はないけど筋肉痛?で身体中が痛いのがつらい
しっぷや塗り薬で対応するしかないのか… >>528
タモではなくフェアストンなんですが
ありがとうございます。安心して病院行ってきます TC後のジーラスタでインフルエンザみたいな痛みが出たことあるよ。
先は長いのだから、がまんするのは程々にして痛み止めに頼ってみて。 私も抗がん剤は楽勝と言っても良かったけど、ジーラスタの筋肉痛がキツかった
次からはさくっと薬飲んで乗り切ったから、我慢しなきゃじゃなくて、さっさと薬飲んだ方がいいよね ジーラスタは何故かお尻だけ筋肉痛みたいに痛くなったなあ ジーラスタって白血球増加お助けですよね
抗がん剤の種類によっては必要になるのかなぁ
乳ガン発覚直後はネットばかり見て病みそうになって止めたけどまた見るようになって再発転移が多くてまた気が滅入ってる
こんなに多いものなのか
2 ネットで拾える声は辛い人、ショックな人発信の割合が高くなるもの
再発転移もなく普通に生活してる人の声はわざわざ言う必要性もなくなっていくからネットに上がってこない 自分は3年で再発転移
ネットで怖ろしい情報を目にしては泣いてたけど、転移しても仕事したり普通に生活してる人もいっぱい見つかった
今も怖いけど、新薬も出てるし治療法も見つかるかもしれない、何とかなるって前向きになれたよ 手術の話が出て不安になったんだろうなぁ
早く手術したいと思ってたのに…
それか当初の説明より抗がん剤の変更なく2回減ったことに狼狽えてるのか
Twitterで情報拾うのもいいけど取捨選択は難しいね 40代半ば、全摘再建の独身だけど、彼氏が出来た。全て受け入れてくれて、自分から病気のことも色々調べてくれてる。
1人で闘病してきたから、誰がが側にいてくれることがこんなに心強いものとは思わなかった。再建もしなくてよかったのに、と言ってくれてる。
乳がんになっても、全摘しても、恋愛を諦める必要ないんだなって思った。 >>540
おめでとう!私は41歳今はシングルだけど、そういうのきくと希望が見えるわw
素敵な人に出会えて良かったね
幸せにね! >>540
おめでとう!
そしていい話をありがとう >>540
おめでとう!
支えてくれる人がいれば闘病生活も張りが出るし、気持ちも楽になるよね
お幸せに >>540
おめでとう!
こちらまで幸せな気持ちにしてくれてありがとう。 >>540
おめでとうございます!
40代、恋愛あきらめてました。勇気をありがとう
彼氏に乳がんを打ち明けたのは、交際をはじめてからですか? >>543
この先生の講演を聞いたことある。
乳房再建のリスクと失敗例がメインで
本当に知識をつけて欲しいという熱意を
感じたわ。 >「こんなはずじゃなかった」
私もそれだわ
温存です、再建なしです、としか言われなかった
全摘という選択肢があったなんて、今ならわかるけど
不勉強すぎて知らなかった
悔しい
呪う 540です。
みなさんありがとうございます。
乳がんであること、治療や再建については知り合って間もなく、お互いの話をする中で伝えました。知り合ったのも所謂婚活する場所だったので、タイミングを見ながら早い段階で伝えました。
まだ付き合いはじめたばかりですが、将来の話もしていて、今はとても幸せです。
私は何年も未来に絶望していましたが、こんなこともあるんだなと驚いています。
今苦しんでいる方々も、きっと明けない夜はないと思うし、病気になったからといって何もかも諦める必要もないと思います。 こんなはずじゃなかったって、誰でも思うんじゃないかな。
私は術後すぐに皮膚壊死して、2年たつけど今もその辺りは変色してる。
乳がんになったこと自体、こんなはずじゃなかったってよく思ったよ。 >>550
春が来たー良かったですね
寒い日々の中でもあったかい
しかも婚活でなんて
術前ケモ中だけどしんどくて人に会うのも億劫だけど(買い物には出る)
手術して放射線してひと段落すると気持ちもかわるのかなぁ… 抗がん剤の点滴を患側の手甲からしてたけど、やってたとき特に漏れた感じはなかったのに、
しばらくして変色してきて、その周囲が異所性蒙古斑みたいに青黒くなった
ずっとこのままかなと思ってたけど、術後1年でカー〇スに入って軽い運動始めたらみるみる薄くなったよ
ちょうど治る時期でもあったかもしれないけど >>550
積極的に行動したのですね。あやかりたいてます
詳しく教えてくれてどうもありがとう。お幸せに! 誤字訂正
あやかりたいてます
↓
あやかりたいです 副乳の辺りのリンパが腫れている…
引っ込んでくれればいいけど 長かった術前抗がん剤が終わって、やっと週明けに手術ができます
入院準備しなくちゃって思うけど、なかなか重い腰があがらないww >>559
頑張ってね
とにかく風邪やインフルにならないようにね
術後の痛みは3日目くらいになるといきなり軽くなるから(個人の感想でごめん)、でも必ず楽になるからゆったり過ごしてね
出されたご飯はもりもり食べてね
応援してるよ >>560
ありがとうございます!
感想がきけてよかったです。そんなこともあるんだなって思ったら、痛みへの不安は軽くなりました。
頑張ってきまーす! この間待合室でたまたま隣になった人がステージ2からの転移で泣いてた。
ホルモン剤を5年飲んでたのに転移したと言ってたけど、ホルモン剤がきかなくなったのかな?
自分いまステージ1でホルモン剤をのまない選択をして定期検診だけにしてもらったんだけど先生は反対しなかった。
黙認してるってことかな、、。 ホルモン剤を10年のむって若い人なら嫌だよね
どうでも良さそうな年の自分でもうえ〜って思うもの >>558
ありがとう!
特に傷とかは無いからちょっと気になって。
少し経過観察してみる! >>559
私は術後すぐの痛みが強くてどうにかして下さい!ってお願いしたら、セダペインって痛み止めを点滴に入れてもらえた
びっくりするくらいに一瞬で痛みが消えたよ
もし痛みがあったら我慢せずに伝えてね
手術無事に終わるように祈ってます >>564
熱を左右の脇で測って貼れてる側が高いとかあったら早めに病院いってね >>559
入院準備は乾燥対策もね。
私は2月に手術したのだけど、肌が乾いて、乾いて。
朝昼晩とシートパックしてたよ。暇だしね。
上げ膳据え膳で、手洗い位しか水を遣わないのに、手の乾燥もひどかった。
病院にもよるのかな? >>565
>>567
お二人とも貴重な経験談をありがとう。参考になります。
ハンドクリームとシートパックも持ち物に追加します。
そして遠慮なく看護師さんに伝えますね。 >>559
手術頑張ってくださいね。
痛みが落ち着いてくると暇になるから
暇つぶしも必要よ。
私は入院病棟用Wi-Fiあったから心置きなく
動画見まくってた、テレビは有料なのに
Wi-Fiは無料で使い放題だったわ。 wifi大事だよね
私も無料の病院だったから、一回もテレビ見ないで入院中はタブレットでネットフリックスのお試しプランに入って、海外ドラマ見まくったわ pc持ち込み、wifiは病室宛てでレンタルした
一週間か二週間で迷ったけど
術後届くように一週間レンタルで正解だった ほぼ愚痴。乳がん発覚約一年でナーバスになってます。
温存+センチネル生検、術後病理でステージ1ルミナルAで放射線のみ。33才(夫41)小梨既婚でホルモン治療延期、今妊活中。主治医が妊活反対で今までエコーすらしてもらえず、頼み込んで2月にマンモと血液検査のみ予約済みです。
昨日、脇の下外寄りにしこり発見、月曜日に別の病院に受診予約。
局所なら取れれば問題ないと思いつつも術後10ヶ月も検査してもらえてないのが気がかりです。
転院は決めています。遠隔転移はどうしようもないけど局所なら取ればいいと思い、自分を励ましてきたけど、自分でしこりを見つけてしまって落ち込んでいます。
5年後の生存率の差は94→93%。ホルモン治療しても1%しか変わらず、50年後まで生きる可能性のが余程高いのにおざなりな対応。
自分の価値観に従わない患者は患者として診てもらえない。
これで局所再発で手術不可だったら…。
月曜日に別病院で診てもらいますが後二日、長いです。 何か運動を、と思ってエアロビやってみた
骨転移とかしてたらボキッと逝ったりするんじゃないかと不安になった シコリってパッと見でわかるもの?
それとも強く押したりしなきゃ分からないもの? ぱっと見でわかるしこりは場所にも寄るけどかなり大きいよね
自分は3センチで発覚したけどそれでも触らなければわからなかった >>573
骨転移発覚直前までエアロバイク漕いでたし
なんなら脳転移発覚直前までヘッドスパしてたけど余裕で生きてるよ。なんだか痛かったけど。 個人事業主なんだけど、経営がうまくいかない
手術もその後の治療も一人でなんとかこなしてきたけどもうダメかも >>578
身体の方はどうなの?貯蓄でしばらく凌ぐとか出来そう? >>577
失礼だけど最後の一文でクスッっきた
ちょっとこけました、みたいたノリで
再発転移って1/3だっけ?有名プラザの先生も「私の経験上も〜」と書いてたけど…乳ガンは分母がでかすぎるのかブログやTwitterみるとえらく多く感じる
ドセ4回目ですっかり疲れてるや >>572
30代-40代前半なら自分のような閉経後の50代とはステージが同じでも予後が色々違うと看護師から聞いたよ
若いからエストロゲンどんどん出てるからね
局所じゃなく全摘をすすめる 閉経後の50代とステージ同じでも予後が違う?そーですか・・・
タモのんでても生理とまらん40代前半の自分は、毎月しんどい生理痛に耐えながら、
ホルモン出やがってと不安に震えながら日々過ごしてる。 >>572
単なる手術後の変化かもしれないよ
私も温存で手術後10ヶ月ぐらいの時に患側乳房内にしこり見つけてあわてて受診したんだけど、手術後の変化だった
万が一局所再発だとしても、手術できないなんてことないと思うよ
まだ何もわからないんだからあまり考えすぎないで >>582
うちは総合病院だから町のクリニックで手にを得ない患者さんが紹介状を持って来るからいろいろなケースを見てそう言ったんだと思う >>579
ありがとう。
今のところ副作用もほとんどなく元気に過ごしてる。
ものすごく頑張れば維持できるけど、もう疲れたよ >>574
>>581
>>583
愚痴にお付き合いありがとうございます。
気持ちと体がもちそうになくて発散させてもらっちゃいました。
センチネルなのに6個も取ってるし、きっと大丈夫!駄目なら追加郭清!
よし、月曜日頑張って行ってきます。 >>585
私も個人事業主です
仕事は減る一方けでなかなか増えない(出版関係)
幸い体調はほぼ元どおりなので短時間のバイト始めました
引きこもり状態で仕事してたけど、外に出るのもいいかなと
>>585さんが無理せず気分転換しながらやっていけますように デカドロン切れるとガタッとくるね
横になってばっかり…やだなぁ >>587
自分も同じ状況
仕事は一時の1/3以下
でも家でできるバイトじゃないとムリだなぁ
いまさら痛勤できない ステージ0だから思うことかもしれないけど、乳がんって薬漬けになってても転移する人が多いよね
そもそも薬が強すぎない? 転移は薬害ってことはないのかな?
またできたら手術すればいいだけだと思うんだけど。。 >>590
タモがどうしても飲めなくてホルモン療法諦めた
日常生活すらまともに送れないくらいなら再発したら手術すればいい、まめに検査して早期発見すればいい
私もステージ0だからそう思うけど辛い治療に耐えてる人もいるから、副作用がひどくてもケモもホルモンもやらなきゃダメな人もいるから、すべてを否定しないで >>591
ホルモンのんでて再発する人も転移する人もいるっていうから、自分がいざそうなったら
やっぱり悩むだろうなあと今から不安もあるけどね
定期検診はしっかりやって、少しでも不安材料が出たら即手術してもらうわ >>594
ステージ0なんだから1以上の人とは治療内容が違うでしょ
簡単には語ってはダメだよ
自分の言葉が治療頑張ってる人を傷付ける可能性があるとは考えないの? 薬害とか言われるとイラッとするけど、効くか効かないかわからない抗がん剤治療は心折れる。ググったら10年生存率2パーセントしか差がないとかで、治療のモチベーション下がるわ。ケンブリッジ大学での研究?のサイトだそうで信じていいのかわかんないけどね。 もうすぐホルモン剤はじめて5年になるから、先生はそろそろ投薬を終わろうかと言うけど
やめたくないです!と無理を言ってしまった。
ステージ3でフル治療して、再発転移のリスクがとても高いと言われているから
ホルモン療法やめたら…と、思うと怖い。
再発転移したら、またあの抗がん剤治療が始まるから、できる限りホルモン療法してたい。
自分の場合は抗がん剤の副作用がハンパなかったので。
でも主治医はやめさせたいみたい。
みなさんの悩みと正反対だわ。 ステージ3で5年なんですか
10年の人もいますよね >>597
ホルモン治療の副作用はあまり強くないのかな
何で主治医は止めさせたいんだろう?
うちは主治医から、一応5年だけど最近は10年が基準になりつつあるから
5年後にはあと5年ってことになると思うと言われてる
でも2年過ぎたあたりから副作用強くなっちゃってるので、このまま10年はきついなーと思ってる
治療なくても閉経に向かう年齢だから、そのうちにまたバランス変わって副作用マシになることを願ってるけど
婦人科でも経過観察案件があるからそれも心配材料
問題ないなら10年続けたいとは思う >>598
ホルモン剤は、術前抗がん剤と手術終わって落ち着いてから始めたから6年です。
>>599
途中でアロマターゼ阻害薬に変わったから、アロマターゼは、骨粗鬆症になるから
長期は危険だそうです。
そう言われてしまうと仕方ないけど……自分としては続けたいです。 私はステージ2ホルモン治療10年かなーと言われてる
そろそろ更年期の年齢なので、ホルモン治療の副作用と思われる症状も、元々の更年期症状と思うようにしてる
ただ、副作用で肝臓の数値が上がっちゃって、消化器内科も受診してるのよね
それも10年続くと思うとめんどくさいわ 5年よりも10年の方が予後がよさそうだとなってきてるから、その検証をしたいのかな。
患者自身の希望ならともかく、無断で人体実験されるのは嫌だな。 >>600
そいいえば私も途中で閉経になりそうで、閉経しなければタモ10年、途中で閉経になったらアロマターゼに変更してそこから5年って言われたわ
アロマターゼは何年飲んだのですか? 今自分がしてる治療は誰がが治療してエビデンス作ってくれたから、人体実験とか思ったことないな
her2タイプだし、同じように今後の誰かの為になるならとかチラッと思う事はある 578です
個人事業主の皆さん、ありがとう
ちょっと愚痴ると「好きでやってる仕事でしょ?」と言われがちなので
聞いてもらえるだけでなんだか和みました
どのくらい頑張れるのか、どのくらい頑張るべきなのか
分からなくなっていますが
明日には明日の風が吹く、少し静観します >>603
今現在で、3年9か月くらいです。
その前はタモキシフェン1年2ヶ月くらい飲んでいました。
抗がん剤は副作用はたいへんでしたが、
私の場合は、タモキシフェンもアロマターゼもどちらも副作用は感じませんでした。 >>605
そういう時は一旦考えるのをやめるの
特に夜はロクな考え浮かばない
私も明日考えよう〜ってしてるわ 今後の誰かのために自分が納得できない治療は受けたくないんだけどなあ。 >>605
どんな仕事だって皆、自分で選んでやってるのだからそんなに卑下しないでください >>608
それでいいんじゃない?
今後の誰かの為に納得できない治療を受ける必要はないよ
自分の為に自分が納得できる治療を受ければいい
それが今後の役に立つことだってあるんだから >>606
母が骨粗鬆症なんだけど、色々治療してるのにどんどん悪くなってるみたいで、それはそれで怖いよ
アロマターゼの骨粗鬆症って、骨密度が少し下がってきたら中止とかじゃだめなのかねえ
私も今はタモだけどいずれアロマターゼになる可能性あるから他人事じゃないわ ノルバ服用4年目だけど、どうやら私は5年で打ち止めみたい
先生の仰ることを要約すると、5年か10年かはリンパに行ってたかどうかが判断する目安のひとつらしい
私は腫瘍径3センチだけどセンチネル陰性だったので、5年でいいのではってことみたいね
術後トリポジになったのでケモもしたけど、ケモよりマシとはいえそれなりの副作用あるから早く止めたい
でも、いざ卒業となれば複雑な気分になるだろうと思うよ あと5年もしたら
術後ホルモン療法にしろ抗がん剤にしろ
古くさい治療になるんじゃないかとか思う、思いたい っていうか、副作用のない治療じゃないと
患者にとって意味ないよね >>614
多少副作用があっても、ガンが良くなったらいいとおもう。
自分も抗がん剤に助けられたし。
副作用をいたずらに怖がって、治療しなかったり民間療法するほうが怖いわ。 >>615
多少、のとらえた方だわね
この辛い状態が数ヶ月続くことをがまんできるか 分子標的薬の開発が進んでくれれば
可能性はあるのかな。
お財布への打撃は半端ないが。。。 アロマターゼ飲み始めて約三ヶ月だけど関節痛がひどいなあ
あと時々微熱が出る
副作用の表れ方はほんと人それぞれだから一括りにできないね エンドレスってことになるともう
どうしたら良いものか
ハーセプチン高いよ 五年あればなんらかの新薬が出てくる?のが乳がんかね
というか米国じゃつかってる薬かな…
ハーセプも少しは安くならないかな
副作用キツイと何もする気が起こらない >>620
乳がんに限らず、がん全体(というか他の難しい病気も全部含めて)が
そんな感じらしいよ
>5年経つと新薬
だから、頑張って5年生き延びれば現状打開率が上がる、とか 新薬なんて怖すぎる
どんな副作用があるかわからないじゃん
胃とか腸とかに転移でもしたら本末転倒
強い薬は気楽に飲めないよ 初心者です
とりあえずステージ1と診断されて、事情あって転院
そこでまた検査やり直して来週検査結果がでます
サブタイプなどはわかるんでしょうか?
このくらいは勉強しておけ、とかこれは知っとけ、やっとけなどアドバイスがあればお願いします >>622
新薬が見つかってもすぐに使えないから
今、治験してるものとかが5年後とかに使えるかもよ。 >>624
患者さんのための乳がん診療ガイドライン
という書籍はご覧になりましたか?
今のところ2016年版が最新です
図書館も置いてあるところ多いと思います 術後初めて大風呂の温泉に行った
気持ちよかった〜
タオルで隠すは必ずしもうまくいかなかったけど、他のお客さんが酸いも甘いも嚙み分けたようなおば様ばかりだったので視線を気にすることもなく入れた 治験に協力したことあるけど自分にはあわなかったな…
その薬はこのまま順調に進めば2年後ぐらいに実用されるって言われた 新薬が強い薬はおかしい決めつけだよ
効くか効かないか
副作用はどうか
別の話 腸や胃に転移とか書いてるから釣りだろ
患者ならそんな確率の低い部位より、違う部位を上げる え?なんで釣り?
脳に転移とか書けばよかったの?
悲しいくらい心が暗い人がいるんだね まぁいろんな考えの人がいて当たり前だし、押し付けてるわけじゃないからいいじゃない >>628
治験に協力されたその勇気に感謝です
副作用ね…なんかもう色々不調か重なってキツイしイライラするし 強い薬は副作用が怖い→腸か胃に転移するかも
突っ込まれたら→脳に転移するかもの方がよかった?
釣りにしては設定甘すぎるやろ 乳がんで胃と腸に転移って、なくはないんだけど「著しく少ない」と言われてるのに もしかして転移してるの?
攻撃的な性格だと運が落ちるだけだよ >>636
新薬って話だからあえて出した部位なんだけどね
転移したら終わりが見えてるのが乳がんって言われてる BS朝日21時〜
「命を救う!スゴ腕ドクター14」
がん研有明病院 乳腺センター 宮城由美 副部長
女性のがんで患者数が最も多い「乳がん」。患者数は年々増加している。
がん研有明病院の宮城由美医師は、年間150件ほどの手術を行う
乳がん治療のエキスパートだ。乳房の同時再建手術を見据えた乳癌手術に取り組み、
乳がんで苦しむ多くの女性たちを救っている。宮城医師のスゴ腕に迫る。 >>636
明らかに患者じゃないでしょ
設定甘すぎ
最近は新薬、治験コワーイがブーム 設定とかそれ以前の話では…
テキトーすぎて困惑した >>627
おっきいお風呂気持ちいいよね。私も久々に行きました。
友達がおっぱいみたいってゆーから見せてあげたら、思ったより変わってないねと言われた。 >>643
はっきり見たいって言ってくれると楽だよね。
こっちが隠すのは見せない見せびらかさないのが礼儀だと思ってるから。
「見たい」と言うなら別にどうぞと。
再建の人になら「見たい」と言えても全摘の人には言えないかもね。 >>642
がん研有明病院ってあんな感じなのか〜
まぁふつーの大学病院と変わらない感じ?
それよか、その次のトミージョン手術の舞台が実家近くの
ローカル病院なんでびっくりしながら見てる BS朝日の見た
2ヶ月前に全摘したもんで
こんなんされてたのかーって、何となく知ることができて良かった 告知受けてから痩せて快適だったのに
回復と共に体重戻ってきちゃって苦しい 私も抗がん剤のとき痩せて無駄毛なくなってウイッグもさらさらストレートで、ちょっと美人気分になったw
回復したら体重もムダ毛もすぐ戻ったのに、頭頂の毛だけ戻りが悪い >>639
執刀してくださった先生だ!
見たかったけどうちBS映んないや >>626
ありがとうございます
早速注文しました
あとスゴ腕ドクター見逃しちゃった
配信ないのかな ここのみんなって強いね。
病気のことはいつも不安だし、治療の副作用だって嫌なのに、
前向きに生きててすごい。
私は副作用が怖くて、少数派の副作用が無い治療を選んだけど、
やっぱり正直不安だよ。
みんなで元気になりたいね。 「強いね」って言われるとムカつくんだけど
そんなこと言われても平気な人だから人に言うのかな? >>652
少数派の治療を選べるあなたの方が強いよ
私は弱いので多数派の標準治療でないと怖くて >>654
それが普通。
標準治療を受けた上での代替治療 >>652
もし、パスした治療が抗がん剤なら、今からでも受けることを強くおすすめします 今もねっ転がってる私は…
副作用キツイ
あと2日ぐらいすればもう少し楽になるはず >>656
ありがとう。
悪性度が高いガンらしくて、先生は後日の再発転移を確信してるっぽい。
私が別の病院で代替療法受けてても、「私が執刀したから面倒みるよ」
と言ってくれて、検査とか請け負ってくれる良い先生。
標準治療もね、ちゃんと説明してくれたけど、フルコースやっても、
再発転移をする・しないが半々の賭けみたいな確率で。
それなら負担の大きい標準治療やめて、のんびりいこうと思ったんだ。
寝込みがちになると、家族が困るし。
その代替は、お金もそんなに高くないし、近所でやってもらえるから
良いの。
ガンが酷くなってすぐ死んじゃうなら生保もあるし、
少し離れたところに姉がいるから、家族は良いんだけどね。 >>658
うーん、なんか読んでると医師は標準治療やってほしい感じですね
ちゃんと説明してくれたってことは
でもあなたの意思を尊重してる
再発転移の確信もあなたがそう思ってるだけで
副作用で寝込むとは限らないですよ
同じ薬でも仕事してる人いますし なんか抗がん剤コワーイ抗がん剤ヤメヨーなノリだ
話の中身がフワフワしてる 658です。
>>656さんだけに書いたみたいになてしまったけど、
みんな、私の相手してくれてありがとう。
時々すごく不安で、話せる人がいなくて、でも少し気が晴れたよ。
再発転移、もしかしたらしない、かもしれないんだよね。
出来ればしないで欲しいんだけどな… すべては自己責任なんだからこのスレで相談するような書き込みが間違いでしょ このスレは標準治療以外を選択している患者はお断り、ではないでしょ 標準治療で半々の確立なら、絶対するべきですよ?
代替医療なんて高かろうが安かろうが効果が無いのは目に見えているし
やめなさい。
エビデンスを信じて、標準治療をしてください。 書いたことをどこまで信じるかだけど、半々なら抗がん剤やったら半分再発しないってことじゃないの
半分は再発するからってのは後ろ向きだわね
数パーセントの上乗せでも薬追加する人だっているんだけどな
まぁもう決めたことだからここでどーのこーの言ってもしゃーないんだけどね >ここのみんなって強いね。
病気のことはいつも不安だし、治療の副作用だって嫌なのに、
前向きに生きててすごい。
私は副作用が怖くて、少数派の副作用が無い治療を選んだけど、
やっぱり正直不安だよ。
みんなで元気になりたいね。
↑
少数派の副作用が無い治療って何ですか?
まさかのビワ茶ですか?
それともおしっこ飲料法?
貴方が選んだ代替医療に副作用が無いですって?
貴方が選んだ治療の副作用は、「転移」です。
標準治療をした人より早く、転移による痛みや苦しさが出るんです。
何も無いと思ってるんですか?
貴方頭大丈夫?
皆で元気になりたいねって、努力しない人に神さまが振り向くってあるんですかね。
それに、抗がん剤の副作用を経験してから物を言って欲しい。
抗がん剤がある時代に生まれてよかったじゃないのさ。
たまには頑張れよ!!!! 昨日のスゴ腕ドクター、レベル3のリンパ節郭清までやっていたね 昨日の凄腕ドクター。あの病院クリニックの紹介リストに載ってたから気になってたんだよね。
自宅から遠いからやめたんだけど。女医さんって優しそうね。
主治医は男性で物腰柔らかくていい人なんだけど、細かい気づかいは女性の方がありそうだな >>672
Bクリニック?
いつのまにか下にずらずら並んでいた提携病院が
表示されなくなったね
掲示板の回答をみる限り、う〜んと思ってしまう
的外れだったら、失礼 >>672
女医の方が気分にムラがあったり判断力が鈍いことがあると個人的には思う
ただ医学部女子の差別問題から見る目は変わった
差別されながらも合格勝ち取ってるのって凄い優秀なんだなと 女医さんの方がキツいとか言ったりもするよね、特に婦人科
女医さんだと内診に容赦なくて痛いとか 性別じゃなくて、本人の性格だろうと思うけど、
婦人科の女医さんはキツい人しか知らないわw 診療科に関係なく、もっといえばどんな職業でも
女性は男社会で生き抜くために
クライアントになめられないように
強気じゃないとやっていけないと思う >>663
/\⌒ヽペタン
/ /⌒)ノ ペタン
∧_∧ \ (( ∧_∧
(; ´Д`))' ))(・∀・ ;)
/ ⌒ノ ( ⌒ヽ⊂⌒ヽ
.(O ノ ) ̄ ̄ ̄()__ )
)_)_) (;;;;;;;;;;;;;;;;;;;)(_( >>674
あそこに並んでた女医に私の身内の死因を大笑いされた。
どんなに優秀でも命を物笑いのネタにする医者は信頼できない。 話豚切りごめん
この3年自分を甘やかしすぎて12kg太っていい加減何とかしようと
長続き出来そうなボクササイズゲームを買ってプレイしたら術側の腕の筋肉痛がはんぱない
重い物を持たないようにしてた3年間、これからはちゃんと筋肉もつけなきゃ! 上の方で標準治療を勧めている人がいるけど、
それ、ほんとはかなり危険な治療だから、やめようかどうしようか迷ってる人に
無理に勧めない方が良いよ。
副作用のことは知ってるよね。もし知らないなら検索すれば公式ページがあるから
読んだ方が良いよ。
あれでほんとに一気に弱る人とか、やってすぐ心臓に症状が出て亡くなる人とか、
亡くなりかけて命は取り止めたものの、障害が残る人とか一定数いるから。
だから先生達も、患者側の同意無しに勝手に投与しないんだよ。
自分のせいでどうかなったと言われないための自衛。
ここに書き込めてる私達は、まだ幸運なんだよ。 >>681
私もSwitchのボクササイズ今日から始めたよw
久々汗かいて運動したおかげか、いつものイライラが軽減されてる気がする
そして両腕が筋肉痛w
フィットネスに通いたいな、と思ってたけどこれで十分か気がしてきた >>681
ぶったぎりついでに
最近、皮膚科にかよっているんだけど、
子連れが多い
で、おかーさんたちが、みんなかなり肥満体型
知り合いとか、姉もそうだけど
ある時期から急激に太る
そのパターン?
子育てしている人ってなんで、太るのかしら? 普通の体型を肥満だと思っているだけかもよ?
かなり肥満体型って言われると私は3桁超えを想像するけど、
友人は標準超えたあたりでかなりの肥満って言っててびっくりしたことがある。 >>688
渡辺直美みたいな人ばっかりなんだけど。。。 >>685
治療開始から2年ほとんど運動しなかったせいか、
久々のライブ観に行って腕あげたりタオル回したりしてたら軽い筋肉痛。
え、たったこんだけで?と焦り気味。
ボクササイズゲームは何使ってるの、ちょっと興味ありです。 switchのボクササイズ、体験版やって気に入ったけど
腕に負担かかって浮腫の心配はないのかな
私は腋窩郭制してるけど気になって買えないでいる Switchのfit boxingってソフトですよ
自分も腋窩郭清してるけど、浮腫のことすっかり忘れてたよw
まぁ、やりすぎない程度なら大丈夫!だよね? >>692
ありがとう、面白そうね。
ゲームを全くしないので持ってないけど
この機に買ってみようかな。
やりすぎなければ!腕の可動域も広がりそうだしね。
カラオケもあるみたいだ。 運動するとホットフラッシュや抑うつ、イライラの副作用が軽減されて
免疫力が上がり
体重が減ると再発率も下がる
やり過ぎなければ
良い影響しかないな 大部屋で40代くらいの人と仲良くなったんだけど、子供が中学生くらいなのにステージ2bだとかで
成人式まで生きてられるかな、って泣いてた
転移や再発ってどうしたら防げるんだろ? ダンベル体操やっても浮腫の確率は変わらないと学会の発表がたくさん出てるからやった方がいいみたいだよ。筋肉でリンパの流れを助けると聞いたから程よくやってる。 >>696
一番メンタルが落ちてる時期だろうから、そっとしてあげたら?
2bなら成人式の頃には普通に生活してる人がほとんどだよ。
手術した時点で取り残しがなくて、転移もなければ、何も起こらない。
もしも転移が始まっていたら、薬で叩いて効果があることを祈るしかないと思うよ。 >>698
親切にレスを返していて悪いけど
696は本日の丸山さんだよ >>562=>>696
待合室を大部屋に変えただけ 696だけど、どうでもいいんだけどさ、どういう根拠で勝手にいろいろ批判してんの?
これってクソガキがやるイジメと同等じゃん
再発転移して地獄へ落ちろ! 562の書き方に似てるなーとはちょっと思ってた…
ちょっとずつ設定変えてるけど雰囲気が残ってる感じ 術後半年でまだ脇に痛みがあるのとリンパ浮腫も心配なのでリュックが使えないんだけど、軽いハイキングみたいな行事に参加することになってしまった
大きめのトートバッグで健側にかけて行くしかないかなぁ
荷物があって移動が多い時は、どんなバッグ使ってますか? >>707
トートバッグなど肩にかけられるかばんをこれでもかと健側にかけてます
普段使いのトートバッグに、スーパーで買い物したエコバッグ×二個とか
なで肩なのでずり落ちやすくてつらい
肩2+肘1とかもある
患側は手さげで持ったりはする
手術前はリュック愛用者だった
基本的に荷物多くて肩に食い込むことも多かったから、もう使わない方がいいんだろうなぁ >>710
私は以前はショルダーバッグばかりだったけれど
手術からリュック派になった
重さが分散して良さそうに思うけど駄目なの? あまり重くないならいいんだろうけど、何だかんだで跡つくぐらいの荷物になっちゃうことが多いからさ
圧迫して流れ悪くなるのがよくないから >>711
傷口にあたったり、引っ張られたりしない?
私はリュックだと圧迫されて痛かったから、
術側に当たらないように気をつけながらショルダーを斜めがけしてる。 >>711
うちの病院のリンパ担当看護師はリュック駄目だって言ってた
でもここでも分散されるから良いって言われた人もいたし
ネットで検索したらリュックokの病院もあった
私もずっとリュック派だったなで肩だから本当につらい
軽くて負担がかからないのならいいのかな
昔ヒップバッグに肩紐がついてるようなのがちょっと流行った
今探しても見つからないんだよね
一応コールマンかどっかに肩にかけれる紐に変えれるタイプはみたけど 今日も荒れたね
以前も書いたんだけど、このスレ2以上の人限定にしたら?
0や1の人ってあまり深刻じゃないから無神経な書き込みするんだよね
いちいち相手にしているとこっちの予後が悪くなるよ >>716
相手にしなければいいじゃんw
○やま、とかいって文句いっているの一人だけだし >>714
まさにコールマンの、斜めがけも出来るヒップバッグ使ってる。
手術前から使ってて、くたびれてきたから買い換えようとしたら廃番になってたよ。残念。 >>701
荒らしているのは丸山さんだけじゃないから「丸山さん」は間違いよ
こいつ(705)は何人かいる荒らしの中のひとり
専ブラで過去ログも残っていたので抽出してみたら
否定されると暴言を吐く (例)「再発転移して地獄へ落ちろ!」
トンズラした後キャラ変・病状設定変して質問から入る、の繰り返し ちょっと…よくみてみなよ
>>716がトンズラした>>705だよ
つられてる人はワザとじゃないよね?
>>721
それ
ごめんね BS日テレ 深層ニュース
2019年01月22日22時〜
【テーマ】
がんと診断されたとき お金に困らないために
【ゲスト】
黒田尚子(ファイナンシャルプランナー、がん経験者)
勝俣範之(日本医科大学武蔵小杉病院 腫瘍内科教授)
先週、国が初めて公表した「全国がん登録」のデータ。
いま、年間に100万人近くが新たに「がん」と診断されています。
あなたは「がん」への備え、できていますか?
「がん」と診断されたら、治療には幾らかかるのか?
「がん」と付き合いながら仕事を続けるにはどうすれば?
きょうは、「がん」を経験したファイナンシャルプランナーと
「がん治療」の専門医と共に、「がん」でお金に困らないために
はどうすればいいのか、徹底検証
だって ヘルシーバックバッグっていう斜めかけ用のバッグ、肩に負担にならないような設計になってて結構いいよ
折りたたみ傘とかモバイルバッテリーとかゴチャゴチャ持ち歩くタイプなんだけど、そこそこ重量あるモノでも
重さ分散する感じであんまり辛くない
お値段も結構いいけど、時々楽天なんかで半額セールやってる
難点はポケットとかのフタ部分にマグネット使ってることかな…
生地の中に直接円盤型の磁石縫い込んであるタイプなんで、生地切って取り出せればまあなんとか
出してみたら結構強力なタイプの磁石だった(不用意に磁気カードなんか接触したらヤバイ)
…これに限らず、バッグとかスマホケースに磁石使うのやめてほしいよな… >>724
あ、確かにあれ良さそう
私も購入検討しようかなあ 見舞金35万円もらえるFPの家計簿出されてもねー。
自費での再建だったし。 術前術後共にリュック愛好派
病院からもとめられなかったから
普段は腕の部分を健側にかける感じのトートっぽい使い方で
沢山荷物入れたときは電車内のように前回しでかけてる
こうすると腕の部分があたるのは背中だから痛みはない 癌になる前にしっかり手厚い保障のあるがん保険に入っとくのが
ベストでしょ
自分みたいに、自分は絶対大丈夫ってなんの根拠もないバイアスで
入ってなかったら見事にがんになるってのが最悪パターンだわ
ほんとあほだ、自分 なにごともなる前大事! ってやつね
ちな自分も保険入っていませんでした… 自分は癌になる1年くらい前に保険見直しをして入院とかの保障をちょっと手厚いのにしておいたんだよね
癌+女性特有の疾患の特約もあって、結構な大金を手にしてしまったw
保険の担当の人にも、見直しておいて本当に良かったですよね!っていわれたわ 私もせめて特約ぐらいつけておけば良かったと思う…
がんになってからは周りの人に、なんらかのがん保険は入ってた方がいいよ〜と啓蒙活動してるw
でも非浸潤だと保険がおりないのもあるよね
契約時は健康だから、そこまでがんに詳しくない人も多いんじゃないかな 罹患数年前に諸事情でがん保険解約してたアホです
勧められるまま内容もよく確認せず惰性で払っていたんだけど
最近契約書が出てきて支給金額(3桁万円)見て死にたくなった(笑)
過ぎたことはしょうがない…限度額認定証でがんばった自分を褒めるしかない… 私が高校生の時に親が保険に入れてずっと払っててくれて、数年前に契約者を自分に変えて継続してた
職場の団体保険にはガン保険だけ入ってて月1000円くらいなのにガン保険だけで500万以上になった
トータルしたら...銀行からすぐに目をつけられて投資を持ちかけられるくらい
保険の大切さを思い知った ガン保険はガンにならなければ払い損だし、早い時期にガンにならなければ結構支払うんだよね。
保険会社の取り分も考えたら得に思えなくて10数年前に資料だけ見て入らなかった。
ガンになることが確定なら勧めるけど、健康な友人に勧めるかと聞かれると私は微妙かな・・・。 自分も癌保険入っていなかったけど、長期間続けている投資が順調に増えていて、使い道の限られている癌保険より投資だなって思ってる。
お金のことはみんなの前提条件が違いすぎて他人の経験はあまり当てにならないかも。
昨日のBS日テレも見たけど、話が浅すぎてつまらない番組だった。 ガン保険ちゃんと入ってる人多いね。共済しか入ってなかった。
会社の健康保険で傷病手当と限度額認定証でなんとかなった。2万超えた分勝手に計算して
数か月遅れで振込んでくれる。復帰したら祝い金もくれて、会社って辞めない方がいいんだなと >>740
絶対にやめたらダメ
今は働きながら治療するのが主流だし会社が配慮しなければならない
陰口叩かれても居座り続けるよ私は 頼もしいな、頑張れ
私は癌発覚で会社に肩叩きにあって辞めたので悔しい思いをしてる
一度辞めると本当に立ち直れないっつーか立ち直りにくい
だから癌でも賢く立ち回っている人を見ると応援したくなるよ
しんどいのに無理をするというなら違うと思うけど
上手く休みながら権利を振り回して働いてほしい
嫌味じゃなく本気で応援してること、伝われ〜 私は半年前に見直してがん保険外しちゃってた。
けど、3大疾病発覚後は払込免除に掛け替えてたので
1勝1敗だわ。 がん保険の「先進治療」ってのは自由診療のこと?
治験、臨床試験ならお金かからないはずだよね? >>744
厚生労働省が認定してる期間の先進医療のみと説明受けたよ。 私はガン保険入ってて、一時金と入院と手術代は出たけど、抗がん剤の通院は対象外なんだよね。放射線と自由診療は出るけど。
生命保険は更新時期に「嫁に保険なんて不要!解約しろ!」と旦那にしつこく言われた。
でも、実母も婦人科系ガンやってて絶対私も婦人科系罹患すると思ってたから、解約したふりして更新した。保険料は契約当初からずっと自分で払ってきたし、旦那に指図されるいわれはないと思って。
結果、女性特約とかもつけてたから結構な保険金おりたし、保険料免除だ。今後はもう更新できないけどね。
もちろん、生保分の保険金が入ったことは旦那には話していない。 15年前のガン保険だから抗がん剤の通院は手術後半年間のみ一回3000円
今回はガン診断金で何とかなったけど再発したらHER2だから真っ赤だわ
もうできないけど時代に合わせて保障を見直すのも契約年齢が上がるから考えものよね
三大疾病で以降の保険料なしが羨ましい! トリポジでホルモン治療一年目
下りた保険金、次の通院でなくなります
あーお金お金お金… >>748
手術給付金出る保険だったらいいんですけど
私は温熱通ってて、毎月の治療費払っても
お釣り出るくらいにはなりました
治療費稼ぎに温熱もありだと思います >>749
賢いね!身体も癒されて免疫力高まるし一石二鳥だね 以前ここで婚活すると書いた40代全摘再建の者です。
その後結婚することになったよ。
乳がんでも、全摘でも、再建でも、大事な人は見つかるし、婚活も恋愛も結婚も諦めなくて大丈夫。辛い思いをした分、みんなにも幸せが訪れますように。 >>751
おめでとう!いい人が見つかって良かったですね。お幸せに〜 全摘再建した胸の上の方にぽつっとできものができてるんだけど、これ何だろう?
かれこれ1ヶ月くらいはある気がする
赤く盛り上がってて痛みはない
癌細胞の取り残しだったりするのだろうか…
2週間後の受診日までドキドキだわ 抗がん剤効果判定のCT
今月も小さくもならない代わりに大きくもならずで現状維持
寿命までこのまま同じ状態が続きますように わたしも0.5ミリくらいの赤いほくろみたいのが
だんだん大きくなってきたんで、皮膚科いったら
老人性血管腫、老化です、といわれた
www.yamate-clinic.com/kekkansyu.html >>751
おめでとう!お幸せにね〜
>>755
悪いものでなくてよかったけど老化と言われると切ないね〜 友人が病気で体調悪くて手術するって延々SNSで呟いてたんだけど、実は帝王切開でした〜!ってネタバラシしてきて死にそう
癌が原因で子供産めない身なので、病気なんですからの実は出産しましたは悲しみしか感じない
おめでとうって言ってあげたかった
おめでとうが言えない自分が嫌でたまらなくなってしまった >>755
うーん、画像見てみたけどここまでの赤さではないから違うかなー >>758
言わなくていいと思う
自分のしたいようにする
無理をするからストレスが溜まるんだ >>758
ガンになった人間からすれば病気使ってサプライズすんなって思うよ
病気、体調悪い、手術って言われたら普通に心配するもん
素直に喜んで祝ってあげられなくても仕方ないと思う 本人にすれば無事に生まれるかどうかわからなかったので言いたくなかったのでしょう
それも自由だしお祝いを言わないのも自由だと思う
でも共通の友人にはきつかった理由を話してもいいかな 他人の不幸は蜜の味
逆に
他人の幸福は飯がまずい
と科学的に証明されているらしい >>758
そういうやつは必ず報いが来る
だから放っておきな わー結婚することになったんだぁ。めでたいね。おめでと♡
いいなぁ。ドキドキする恋愛なんて忘れちゃったな。
外来で主治医にどきどきすることあるけど・・・って
意味違うしな(なにか引っかかるとすぐ検査に突っ込まれる) >>762
こういう嘘イヤだ!苦しい
伝言ゲームのように「妬んで悪口言ってたよ」にならなきゃいいけど
黙ってるのがいいような気がする
あなたの苦悩がその人たちに伝わる気が全くしない 758です
器量の狭い私の愚痴に優しいお言葉ありがとうございました
癌になって女性として自信を無くしてしまい、おまけに家庭環境も悪い中生きてきたので、なんだか当たり前に結婚とか出産してる人が羨ましくて辛くて
おまけに女としてクラスアップという言い方をしていたのでぶっ刺さりました
でも友人に八つ当たりはしたくないので、今は目に入らないようにして距離置こうと思います >>767
産後の謎のテンションで痛いヤツになってるんだよ
気にしない気にしない >>767
ムカつく奴らだな
距離を置くというのは英断です
私も家庭環境悪かった上独身だよ
今まで親の為弟妹の為に生きてきてたけど自分のために生きようと思ったし
どれだけ自分を卑下して生きてきたのか本当に勿体無いって気がついた
今はガンになったからといって自分を劣った人間なんて思ってないよ
「哀」が「怒」に変わったら気持ちが楽になった
私が悪いんじゃないよね?あいつらが悪いんだよ、って気持ちが変わるとすごく楽 がんになったから劣ってるんじゃない
もともと劣ってるんだよ >>770
それは自分のこと言ってるの
ならしょうがないけど、他人のことなら大きなお世話
自分以外の人のこと、優れてるか劣ってるかなんて判断できないからね >>751
遅くなったがオメ!
ほっこりする
まぁ友人つうても治療中の今は距離おいてる
あっちもどういっていいものやら戸惑ってるし(親が元がん患者も多いし)
こっちも話すことがないしね(副作用辛いという辛気臭い話もどうかと)
逆に友人がもらい事故で車が廃車行きになったとき自分もどういっていいか
わからなかったしなぁ >>758
抗がん剤で生殖機能弱くなるし、ホルモン療法やってるうちは妊娠できないし、若い患者さんには大問題だよね
辛い病気と向き合ってきたのに、それをダシに幸せアピール+マウントとられたらそりゃ傷つくわ
でもそういう人はこれからも何かにつけてアピッてくるから近づかない方がいいよ 出産して子育てする人なんてこの後も山のように出会うよ。
乳がんでも結婚、出産、子育てできる人と知り合うかもしれない。
他人の出産と自分は関係ないって思えるように、自分がクラスチェンジした方が楽になれると思う。 皆さんその節はありがとう>>559です。
無事手術が終わって、今日退院してきました。
まだ痛みはあるけど、ロキソニンあれば大丈夫だし、何なら胸帯しておけば結構楽なことに気が付きました。
術前抗がん剤だったから、長かった治療の日々にやっと一区切りついた気持ちです。
とはいえ、これからまだ放射線に通う日々があるけれどw
リアルでは誰にも突っ込んだ話ができない中、ここのスレの話題には本当にお世話になりました。
そしてこれからもお世話になりながら頑張ろうと思います。
今ここにきている皆さんが、5年後10年後に「5年経過したわよ!」「なによおめでとうじゃないの!」
って言える日を願いながら、ROMっていきます。ありがとうございました。 ロキソやリリカを飲んでも効かないというか痛みが変わらず
効いてこの傷みなのか飲まなきゃもっと痛いのかと思いながら飲んでたなー >>776
お疲れさま〜〜〜!
大きな一山を越えられたし、あとは日常に戻れるようのんびり養生してください
放射線は毎日大変でしょうけど頑張ってね
私の場合、終わってみれば毎日の予定がなくなって少し寂しい気もしましたw >>776
お疲れ様そして無事の退院おめでとう!
この時期の放射線なら汗対策や着るものに悩まなくていいかも
短時間でも毎日だと積み重なってしんどかったするけど
御自分のペースで無理なさらずにね 今、頭痛と腰痛どちらもするんだけどリリカって頭痛にも効くのかな
ググったら効果なさそうだけど ウィッグを入れたエコバックどこかに落とした…
トップピースだけの安物だけどメチョック >>782
リリカについては長期間使わない方がいいってことしか知らないや
答えになってなくてすまぬ
>>783
ウィッグ落としたらショックだろうなぁ
ドンマイです
予備とかあるといいのだけれど
そして拾った人がいるとしたらバッグの中を見てビックリしただろうなと少しクスッとしてしまった
すまぬ メチョックってなんかショックっぽいなんかなんだろうな
と思うけど初めて聞いた メッチャショックがメチョックになるくらい動揺していると解釈したw >>776
退院おめ〜放射線通い自分も30回先月までしてました。一歩ずつ頑張っていこーね >>783
え? ウィッグって持ち歩くもん?
購入したばかりとか?
シチュエーションがわからない >>788
温泉の出る銭湯行って帽子で帰って来たのです >>751
おいおいマジかよ
いいなぁ
私なんて全然出会いもラブもないよ
代わりに幸せになっておくれ >>776
お疲れさま!ご報告ありがとう
放射線は回数が決まっているからね、指折り数えてたら必ず終わるよ
終わった時は、自分にご褒美よ♪
私はワインを開けたよ ロキソニンもリリカもむくむよ
ものすごく
できれば飲まない方がいいと思う
アセトアミノフェン(カロナール)の方がいい 針生検したとき、カロナール処方されたけど・・・
ロキソニンは、歯医者で抜歯したとき処方された
3日くらい飲んでも、別にむくみとかなかったし
長期に服用すれば、どんな薬でも肝臓に負荷がかかるとは思うけどね 放射線、やる前は大変そうに思えたけど
実際はちょっと楽しかったりもした >>795
自分もw
トモセラピーだったから毎回時間はかかったけど終ってから一人でお茶して楽しかった
ポイントカードみたいなの貰ったなぁ >>796
ポイントカード面白そうw
毎回同じ時間で予約していたから待合室の顔ぶれも同じで
会話はしないけどなんとなくの連帯感あったなあ EC4回終わって、来週からドセ+ハーセプチン+パージェタが始まるんだけど、ハーセプチン+パージェタは1年間やらなきゃいけないと聞いて、気が遠のいている。
その後放射線もやらなくてはいけないし、トリポジだからホルモンもやるし、副作用がまんしながらなんとか仕事続けてるけど、先が長過ぎて、若干心が折れそう。
でも治療費要るし、でも仕事したくないし、家事もしたくないし、PTA業務なんてもっとやりたくないし、美味しいもの食べて、寝て、テレビ見て、映画みて、旅行行って、ただひたすらボケーっとしてたいわー。 >>798
この10月からHER2 陽性の初期治療にもパージェッタが使えることになったんだよね
トリポジが戦う手段が一番多くあって予後が一番良さそう 乳がんになったとき最初トリポジというのを知らなかった
治療薬多くていいなーとふと思ったけど癌のエサが多いと考えればそうでもないのか
私も今ハーセプチンパ+ージェタ+ドセ4クール目
ドセの蓄積がわかりやすすぎてキツイあと2回やるけど
6回目なんてもう廃人になってそう
先のことは考えずに一個一個終わらせるしかない一年はもう考えないようにしてるw
家事は極力手抜きでPTAとか免除してもらえないかね >>795
私も病院が街中だから毎日遊んで帰ってた もう一年遅かったらパージェタ使えたのかもとおもうと少し悔しいw
家事は必要最低限の食事と洗濯だけ、掃除は多少しなくても死にはしないから
PTAは事情を説明して免除してもらえないのかね EC、ドセ、ハーセプチン、パージェタ、放射線。
ホルモン陰性なので治療は終了して半年。
今体調は完全に通常に戻ってます。
がんばれ〜〜 ネットで見てると、どうも抗がん剤の使い方で副作用に差があるような…
どこの病院へ行けば体に優しい治療を受けられるのかしら… 主治医にパージェタ上乗せしたいと言ったら標準治療じゃないからと却下されたの思い出した
ハーセプ単独に切り替わった後からノルバ始まったよ
術後全くといっても良いくらい痛みがなかったのに、何故か数年経過後の最近痛い
なんだろね〜地味に辛い 単純に個人差だと思うけど
ケモの主治医もスポーツやってる人がいればつらくて泣く人もいるからなんともと
体質なんかな?
副作用ひどくて量を減らして行う場合もあるよね >>800
治療手段が多いのはいいけど、そのぶんお金もかかるというのが
難点と言えば難点
高額医療費免除は適用してもらったけど、それでも抗癌剤半年+
ハーセプチン1年+ホルモン剤5年でざっくり150万くらいは払ったからねえ… 以前ホルモン治療延期で妊活中に局所再発?と愚痴った者です。
お陰さまで逃げずに病院へ行き、再発無しでした。聞いて下さった方々へご報告とお礼を。ありがとうございました。 >>808
よかったね!
これで晴れて妊活再開できるね 発病前はカロナール、頭痛に全く効かないからロキソニンかボルタレンに変えてもらってた。
やはり効き方に個人差あるよね…なるべく緩やかなカロナールが効く体がよかった 全摘した胸の乳頭があったあたりとか脇あたりにムズムズ痒みを感じるのですが
かきたくて触ってみるとジャワーンと痺れを感じて気持ち悪いだけでやな感じ 自分も全摘で、たまに術側が無性に痒くなる時があるわ
特に赤くなってるわけでもなく皮膚の中って感じで
さわるとすごく骨!肋骨!
メガテン者のせいかガシャドクロを思い出してしまうw >>815
お仲間がいて嬉しい
そう!皮膚の中な感じです
触っても痒みの原因には届かなくてイラっとします
メガテン者とは女神転生?やった事ないですけどw 中が痒い感じわかるよー
掻いても着ぶくれた上から掻いてるみたいなもどかしさ 私は放射線したから毎年この時期になると乾燥性湿疹になって困る 忘れてるっていいことだよ
就寝中も寝返り打てないと考えちゃうことや続く痛みを思えば
そこに辿り着きたいものだよね 今エキスパンダーの水が最大になってる
最初は術後の痛みもあり仰向けでヒーヒーしながら寝てたけど今は存在すら忘れてる
朝起きたらうつぶせで寝てるし
時間と共に苦痛を忘れられるくらい慣れるもんだから人間て凄い 痒いのにどうにもできないもどかしさと
なんだか虚しいやら情けないやら軽くモヤってしまったので
お仲間がいると知って救われました
皆さんありがとう 私はエキスパンダーの向きが中で回ってしまい途中で水をいれられなくなった。
今はインプラントに入れ替えて半年以上経ったけど存在を忘れるなんてない
いつでもでっかいアワビが吸い付いて張り付いてる感じ
保険がきくなら取り除いてしまいたい >>824
自家組織は考えない?私は今のところほぼ意思は決まった
入れ替えややりなおしには保険きかないのかな >>825
再建するとき考えた。第一希望と伝えたけど、医者が凄いデメリットばかりまくし立てて家族の意見もそれにつられてインプラントに。
私の胸なんだから私が決めたかったけど、臥せってる期間が長くなるのが家族に申し訳ない気がして折れてしまった。凄く後悔してる。
もう健側にも怪しい石灰化の影があるからそちらが手術になったら保険きかなくても一緒にやり直したいと思ってる。
経年劣化で入れ替え式となったらもう取って貰うつもりだけと十年かぁって暗くなる。 私も主治医から説明を受けて最初は簡単に済むからとインプラントの方針だったけど、10年で入れ替えを考えたら今大変でも生涯メンテフリーを選ぼうと思った
でも医者はインプラントを押してる感じがする 何となくだけどね
元々は自家組織メインだったのが、インプラントに保険がきくようになったから症例件数上げたくて勧めてる&患者医者ともに楽に終わるからなのかなぁと勝手に思ってる
でもまあ入れ替え時期がきたら取ってしまえるのがインプラントの良いところだよね
ばあちゃんになって方乳だけプリプリしてるのもね...
違和感が辛いって相談してみたら?良いように治せるといいね 違和感は毎回伝えるけど皆さんそうですよっ言われてた。
エキスパンダーパンパンで忘れられる位の人も居るなんて…
医者を変える事も考えてる。ありがとう。 私の乳が小さいからあまり大きくないエキスパンダーなんだけどねw
でも術後1ヶ月くらいから急に気にならなくなったな
皮膚の感覚麻痺はあるけど、パンダー持ちの癖に生活にまったく支障がないのは上手くいってるってことなのかな
>>829さんも納得いくように治療できることを祈ってるよ
再建が得意な先生にセカンドにいってみるといいね 優しい言葉をありがとう。ちょっと前向きな気持ちになれた。
遊離腹部穿通枝皮弁
っていうやり方で再建したい。
地方なので出来る病院を探そうと思う。 今タモ半年だけど、イライラするし不安になるし体重戻るし眠れないし
あーあ 私は右の乳首が痒くなることがあるけど全摘でとっくにないんだよね
幻肢痛ならぬ幻乳首痛か >>831
それは難しい方法らしく、血管や神経を繋いだりで長時間に渡るし、うちの先生は薦めなかった
私は背中の筋肉を移植する方法でいくつもりだよ
お互い頑張ろう >>833
あるあるw
私は左だけど、やっぱりないはずの乳首が時々痒い 無いはずの乳首が痒い人いた!私もです!
どうにもならないから、ただひたすら痒みがおさまるの待つしかないよね… 私も最初はインプラント前提で話が進んでたけど
異物入れるのに抵抗があることを話したら
自家組織再建ですぐ決まった
先生はどっちでも好きな方にしていいよ、と言ってくれたけど
それは幸いなことだったんだね >>837
どこの部分から取りました?参考までに感想も教えて下さい 年末から術側のあばらが痛い
抗がん剤中だから転移なわけはないと思ってるけど
痛める原因に心当たりはないし
整形で診てもらって折れてるとかはなさそうだし
主治医は傷の痛みだろって言うけど傷と全然違う場所なんだけどな・・・ >>839
私は抗がん剤中に骨転移が見つかったの。
肺転移は消失したけど…
抗がん剤の評価のための画像診断もあると思うので、一言伝えておくとより丁寧に確認してもらえますよ。 >>839
私も抗がん剤中に肋骨めっちゃ痛くて咳するのめ辛かった
抗がん剤終わったら自然に治ったけど >>812
私は頭痛もちなのに鎮痛剤アレルギーだよ
頭痛時は乳癌よりきつい >>839
モンドールではないかな?
私も術後あばらの辺りが痛くなってモンドールだって言われた
触ってみて血管が筋みたいになってたらそうかも >>840
>>841
>>843
素早いレスありがとう
自分の体のことだし、ちゃんと診てもらわないとダメだね
3つのレスだけで、様々な可能性があるんだってわかった >>842
それは大変だね
鎮痛剤は一切ダメなの?
私も頭痛持ちだから、鎮痛剤が使えないと考えただけで悲しくなるわ
薬以外で頭痛が治った時は報告するね 来月 自家組織の再建します。背中の筋肉から。
健胸AAなのに、それよりも小さくしかできないらしい。お腹ならバッチリらしいけど予後悪いとの話で背中からにしました。なかなか悩ましい。 >>838
広背筋です。
背中の傷は大きいですが
健側と見分けつかないぐらい出来が良いです。
切るのでそれなりに痛いですし今も痛い時ありますが
やって良かったって思ってます。 >>845
片頭痛持ちです
NSAIDs飲むとむくむし、なんか痒くなったり粘膜とか荒れてくるので、
スチーブンスジョンソン怖くて、できるだけ薬飲むの我慢してます
昔ワンシート飲んじゃったりしてて、そういうのがいけなかったのかも
バファリンはまだましだけど、ロキソニン、イブプロフェンはきついです ケモ2クール目を目前に、とうとう髪抜けた
髪洗うときにからまるって聞いてたから、アゴぐらいまで短くしてたのに
羊毛フェルトみたいにまるくかたまって
抜けたことよりこっちに泣きそうだったよw
まつ毛眉毛はまだ無事っぽいけど、これからくるのか
生え変わるサイクルにうまくのっかれて被害はないのか、どっちだろう? >>851
抗がん剤の攻撃が発毛サイクルとずれるとか結構あるみたいね
自分はACでは眉毛まつ毛ほとんど抜けなかった
もちろん生えては来ないから徐々に減ったけど
その次のパクリで枯葉散るようになくなった
眉ティントで目印付けとけばよかったと後悔している
脱毛は薬の作用の見える証拠とでも思って乗り切るしかないよね・・・ 久しく飲んでいないので
品質の進化を喉で確かめたい!
配信しながらリスナーと
他愛もない語らいをしながら >>851
私はACの時は眉毛もまつ毛も無事だった
あら、案外抜けないもんなんだなーってのんびり構えてたら
次のドセでぺろっと無くなったwwもうどこから見てもザ・病人の姿で笑っちゃったよw
まつ毛抜けてくると、最終段階辺りで、短い短いまつ毛が目に入って結構痛痒いので、それが地味に嫌だったなあ ドセ4回目だけど眉も睫毛もある
味覚障害ひどくて泣けるー
副作用言い出すと切りないけど 先に頭剃っとけば良かったと後悔したな
落ち武者みたいになって余計惨めだった >>851
私は耳が見えるくらいのショートカットにしたけど、それでもすごいからまって、抜けたショックよりも固まった髪を取るのが大変だったなぁ
今はEC3クール目だけど、私もまつげと眉毛はほとんど残ってます
でもタキサン系に変わると抜けてしまう人が多いみたいなので、覚悟はしてるけど、抜けたらショックだろうなー
3月からタキサン系使う予定なので 変だと思うけど、ぬけたことは仕方ないと思ったけど、
サイクルの都合か落ち武者のように残った髪を家族が「あっても仕方ないから切るわよ」って根元からバサッと切ったときは悲しかった
確かに一筋残ったってなにもならないんだけど、奇跡の一本松的な気持ちがあったからw 抗がん剤治療やってるの自分だけじゃないと励まされるわ
自分は今パクリ後半で、今になって骨髄抑制の貧血で立ちくらみやら息切れやらがきている
副作用軽めで完全に油断してた
今更鉄分やら何やらに気を配ってる
少しでも回復しますように
みんな食事気をつけてなー! このスレで見て髪を洗う時は大きいザルの上でやったら楽だったよ
100均でプラスチックの買ってきた
ちなみにまつげは髪がはえ始めた頃に時間差で抜けた >>856
剃っちゃうと数ミリの髪の毛が抜けて
服や枕カバーの布地に入り込んで
チクチクするしコロコロでも取れにくく
掃除がうっとうしいと聞いたわ >>861
自分も看護師さんに聞いたら同じ答で剃るのやめた
流石に長いのはハサミで切ったけど >>850
私も抗がん剤治療の時は頭痛悪化してロキソニン飲みすぎて蕁麻疹出るようになった
トリプタン製剤と漢方の呉茱萸湯で乗り切ってる
漢方は利尿作用あるのか浮腫も取れて良かったですよ この前ここでヘルシーバックバッグ教えてくれた方ありがとう
右からでも左からでも開けやすいし、持ち手が太いから肩にかけても楽でよかった
リュックの代わりに使えそう ベリーショートにしてたけど抜けた髪が枕や布団につくのが嫌で
途中から頭皮に直接コロコロしたりもしたんだけど
FEC→ドセ4クールずつでも何故か抜けないのが3枚くらいだけあって
家族からオバキュー呼ばわりされてた 私もバッサリとショートカットにしたけど襟足の美容師こだわりの刈上げた部分が落ちてチクチクして大変だったなー
坊主はもっと大変だろうから止めるのをお薦めします
あと全身の毛が抜けて眉毛や下半身の毛の有難みを知りました ステージ1 温存→病理で断片陽性のため追加で温存→病理で断片以外の陽性複数のため追加で全摘
一時一期自家組織再建
タモ飲み始めから半年で酷い鬱と激しい体重増加により休薬。
今休薬して2ヶ月。今度は休薬による揺り戻し?で、ホルモンが乱れまくり、不眠、酷い便秘、月経過多で、仕事を休み中です。
飲んでも副作用に苦しみ、飲むのをストップしても反動の作用に苦しみ、家事も仕事も趣味も全部ストップ。一体どうすればいいの?と落ち込みまくりです。
タモ休薬して、反動出た方いらっしゃいますか? 閉経が近くなると、健康な人でも、経血量が異常に増えたり、
(夜用の最大のやつでも3時間もたなかったりする人がいて、
そういう場合は、大人のおむつを使ってるらしい。)
日数が異常に長くなったりすることあるけどね。
そうやって閉経前に一暴れある人もいるらしい。
子宮筋腫があっても、そうなることがあるらしいけど、
筋腫は閉経で小さくなったりすることがあるから、切らずに
やり過ごす人もいるらしい。
母がそうだった。
お腹を大きく真一文字に切って子宮ごと取ってたな。
私は、筋腫があるのかないのかわからないけど、閉経が近いせいか
大暴れして、これまで夜用サイズが3時間でズッシリまっかっかで溢れるレベルが
1ケ月続いたこともあった。今は落ち着いてきてるかな。
でも、ホルモン剤飲んでたら、何か普通か分からなくなっていまうだろうね。 ホルモン薬での話聞いてる人は何歳くらいの人とか情報ないと
答えにくいところあるよね
(まったく閉経には遠い年齢なのか微妙な年齢なのか)
自分は30代前半温存でホルモン療法やったけど
ホットフラッシュ以外あまり大きな副作用はなかったな
うつうつともしていたけど病気になった人全般になりやすいだろうし
気持はわかるけどあんまり薬のせいとか考えすぎると
どちらにしても作用しちゃってるのかなという印象
気持を落ち着かせる方が大事な気がする >>867
それ反動じゃなくてまだ2ヶ月だしタモの副作用抜けてないだけってことはないだろうか
私はタモやめて2ヶ月程でいろいろな副作用はなくなったけど人によるだろうし
ちなみに飲んでた期間は1年半です
でもリュープリンだけはずっと打ってるから生理は来ないだから元気なのかな ホルモン剤、飲んでないからよくわからないけど、
それで老化が進む副作用があるなら(前に誰かが書いてたので)
閉経が実年齢よりも早くきて、それで月経過多のようにジャバジャバ
出ることもあるのかな?
私は閉経が近いと思うけど、出血多量で死ぬかもと思うほどジャバジャバ
出てたことがあるので。
子宮がんなんじゃないかと思ったわ。 お医者様は、本当はなんでもないことでも、相談すれば何かしら
お薬を出して下さるから。
お薬が必要以上に多くなってしまうこともあるのよね。たぶん。 >>867
私も半年飲んで休薬しましたが、反動じゃなく、休薬してまだ2ヶ月だから薬の成分が残ってるだけじゃないかなと思います。そろそろ抜けきる頃では?
考えすぎたら不安から余計に色々症状出そうだけど、とりあえず3ヶ月ぐらい経ってまだ症状あってもそれはタモは関係ないかと。
ホルモンバランスを整えるにはリラックスしてきちんと寝ることだと思いますので、不眠が辛いなら日中ちょっと散歩してみるとか、主治医に相談してみるといいと思います。
生理が多いのは、止まってたのが久しぶりに来たらすごい量だったっていうのをblogとか相談系の掲示板とかでよく見かけます。そのうち落ち着くと思いますけど、気になるならこれも病院で相談してみては。こっちは婦人科で。 今月から仕事復帰したんだけど、やっぱりストレスあるよね。気使ってしんどいわ。
別に仕事好きでやってるわけでは無く、お金の為にやってるのでモチベーションも上がらず。
休職してのほほーんと過ごしてた頃が懐かしい タモ五年生で服用を延長することにした矢先、婦人科で閉経が判明しました。アラフィフですが思ったより早い閉経にビックリ。薬はタモキシフェンのまま、となり体ガン検査をまた受けることがちょっとウツです。 診察は月〜金やってて予約以外の日も行って何度も先生に質問したら迷惑がられますか?
ショックと不安で・・ >>876
ショックも不安もあなたの問題であなたにしかどうもできない。
誰かにどうにかしてもらおうとしないで、自分で今なにをやるべきかを考えないと時間がもったいないよ。
冷静になって考えてみなくたって、自分でも迷惑だってわかってることでしょ?
先生は外来だけやってるんじゃなくて、手術とかもやってるんだからさ。
あなたはあなたの診察日に、聞かなきゃいけないことをまとめて質問できるように準備すること
そのための知識を得る事、それからじゃないの? >>876
877の方が言う通り、次の診察までに聞きたいことをまとめておいた方がいいかもね
通ってる病院にガン相談室はないかな?そこに不安なこととか話してみると少しは気持ちが楽になるかもよ >>876
不安で、だれかに相談したい気持ちはすごくわかる
当日診療も受け付けている病院なら別に遠慮しなくてもいいと思うけど
ただ、上の人たちが書いているように
何が不安か、なにを聞きたいか、きちんと気持ちを整理して受診しないと
文章にしてみると、少し客観的に現状を理解できるかもしれないよ 867です。
皆さんにお返事いただけて、それだけでも涙が出るくらい嬉しかったです。
気持ちも少し落ち着きました。
本当にありがとうございました。
「タモの副作用が抜け切ってない」
「閉経前の月経過多」(因みに47才なので、可能性あります。)
そうですね。理由はいくつか考えられますよね。
11月の生理がとんだので、その分長くて量も多いのかな?とは思っていました。期間もクリスマスくらいから年明けまで、またすぐ始まりずっと止まらずでしたが、一昨日やっと終わりました。またすぐに始まるんじゃないかと不安ですが。
一応、受診するべきなのか主治医に相談しようと電話したところ、カルテを見ての回答が「辛かったらタモ飲むのを一回やめてもいいよ」と言われ(もう既に2ヶ月前の診察時に主治医と休薬しようと言う話になり、休薬しているにも関わらず)唖然としてしまいました。
2月初旬に乳腺外科受診なので、再度、主治医に相談してみます。
不眠や気持ちの落ち込みは、以前から通っていた心療内科に診てもらい、眠剤をいただいてます。
副作用が抜け切ってないことも視野に入れて、少し気持ちを落ち着けて、主治医や心療内科医に相談しながら、様子を見ようと思います。
本当にありがとうございました。 >>877-879
次から次へと不安が募っちゃって
すいませんでした >>876
ショックで不安だよね。
私も一年半前に告知された時は本当にショックだったけど
ここに辛くて怖いって書きこんだら、いっぱい励ましてもらって一人号泣したよ
だから今度は私が励ますね
大丈夫、頑張って!
毎日泣いてた私ももう普通に戻ってる
髪の毛だってフサフサだよ。大丈夫だよ 去年乳がんの宣告をうけて手術しました
その母親が亡くなってしまいました
兄夫婦の話では、私より先に逝くなんてことないよねと弱気だったそうです
死期を早めさせてしまったのではと後悔です
親がまだ健在だと子供がガンになるって本当に酷ですよね すみません、支離滅裂な文章を書き込んでしまいました
無視してください >>883
めちゃくちゃだけどわかるよ
病気になったことを伝えるかどうかは親御さんの年齢にもよるのかもしれないね
でもいくつになっても子供は子供だから、親は子を心配して当たり前
あなたも子供の立場でお母様に伝えたかった、辛さを共有してほしかったんでしょ?それを今後悔していると
お互いを思い合う良い親子だったんでしょうね
お母様の死期を早めてしまったかはわからないけど、お母様があなたの悪い病気をあの世に持っていって下さったんじゃないかしらね
悔やむなら元気になってお母様を安心させてあげて 私もメモっとかないとなぁ
不安というか時間内にコレだけを伝えて薬を処方してもらえるか!みたいな
いる薬といらない薬と新しい副作用?の説明と…イヤになってくる
極力薬は飲まないように頑張ってきたが最近は負けてきた
我慢することないよね… ちょっとしたことでもメモするといいよね
自分はこの前メモしないで行って、ロキソニン欲しかったのにカロナール下さいって言ってたことに診察終わってから気付いた
聞きたいことメモして行ったら、よほど先生急いでたのか、聞く前にメモをチラ見して答えを全部言われたこともある 乳腺と緩和それぞれ診察は2、30分くらいかな〜。長いのかな。 >>882
ありです
病院の医師も看護師さんだって人間だから
親身になってくれる人とそうでない人が居るもんね
診察室入ると聞こうと思ってたのに中々聞けなかったりします
質問状みたいのPCで打ってきてそれを渡すとかが
良いんだろうけどみんなはそこまではしないのかな? 一方的に話す医者っているよね
逆に、ひととおり診察して、
ほかになにか聞いておきたいことはありますか
といってくれる医者もいる >>885
心温まるレスありがとうございました
泣いてばかりいる毎日ですが、逆縁にならなかったことだけが救いです
後悔ばかりしています >>889
なっが!!いいなぁ!
めっちゃ混んでてこっちも遠慮してじっくり話したことないよ・・・
まぁ今は抗がん剤前の診察で、大きな副作用もないからあまり長くなりようもないけど
体感5分!10分まで行くことはないと思う
ただ時々自分じゃないけど長い診察の時あるんだよね
何話してるのか気になるわ 連投スマソ
ところで年末からあばらのあたりが痛んで骨シンチした
昨日結果見せてもらったら、痛いところじゃない部分に影が見つかった・・・
それでMRIすることになった
前に痛めた部分だから必要以上に心配したくはないけど、やっぱり怖いわ
なるようにしかならんけどね! うちも30分予定
長いときはそれなりの理由があるんだろうと
受け付けにご了承下さいの一言ある
先生こっちが話す副作用をPCに入力しまくってるから話すほうが早いw >>894
私も骨じゃないけどPETで卵巣から子宮にかけてなんかあるとか言われてMRIしてもはっきさなくて
悩んだ末に手術したら子宮筋腫だった。分からないものなんだな 診察長い病院もあるんだね。私は5分くらい。紹介状書くからって言われた時でも10分くらいかな
ほんとはもっとゆっくり話したいんだけど外来の人数ハンパない。ポイント絞って毎回挑んでる ステ4のスレで診察時に雑談30分するという人がいてドン引きされてたことある
手術前の説明でも30分もかかってないし、治療に関係無い雑談なんかしたことないわ 私も5分位
待ち時間一、二時間で診察五分
まぁ仕方ないけど疲れる いつかの診察の時、私の前の人が告知だったらしく一時間出てこなくてそれまでに二時間待ってたから合計三時間待った事ある
その人出てきたら家族の人と待合いで号泣してた
で血液検査の結果聞いて5分で終わり
先生にも受付の人にも謝られた
でそれからは午後の一番に予約入れてくれるようになった >>900
私は再発疑いの時は最後の時間に設定されてた。
逆に経過観察の診察の時は早い時間だったな。
ちなみに再発はなかったので太り過ぎだけ注意されて帰ってきたわw >>898
マジか?
オレなんて治療後の外来の初めての診察で1時間半も話したぞ
医師の対応が入院時悪いって話
朝8時半診察から10時だ
あまりにも長く居座ったから病院のお偉いさんが何人か来てそのたびに説明してたからそんなけ長くなったってのもある
それが1回では無い
4回くらいは1時間超えだ
その診察の医師の対応が酷過ぎてな
オレは被害者なのにその医師は全く謝罪もない
ようわ体調不良のまま今日が退院日だからと言う理由だけで退院させられた 今気付いた
自分が不幸なのは病気だからじゃなかった
なら、道は開ける 私も3時間待ち5分診察だな
でも告知のときは30分以上話したのでお互い様と思って またおっぱいつけ忘れて出勤してしまった
ロッカールームでハンドタオルでもつめこむか… 私は午前の予約で「まだまだかかるからお昼食べて来てほしい」って言われたことがあるよ。確か呼ばれたの15時すぎ。
30分に1人の予約だけの病院で、私も30分超えたことがあって
長くなるのもしかたないと思ってるけど、雑談30分だとしたら納得いかないわ。 さすがに雑談だと医師がうまく切ると思うがどうなんだろうね >>906
初診と再診の予約日は別?
再診だけなのにそこまで待たされるのは心外
緊急処置が入ったのならお互い様だから温かい目で見るしかないけど ごめんなさい
>>910は>>906宛じゃ無くて>>900宛だった 脇に局所再発した時はエコー&生検&圧迫止血したから時間かかったな
診断後の話した時も20分くらいかかったと思う
話を聞いて答えてくれる先生だから待つのはしょうがないと思ってる
今のとこは都度血液検査&触診で5〜10分だけどどうせ待つならエコー毎回してくれるとこでも良かったな
同じく待合で待ってる人は文句言いながら若い人は時間かかるのよーあはは!
私なんか年取ってるから5分よ!って大声で言ってた
抗がん剤等を決めたり再発や病理についての説明、
副作用が最低限で済んだ幸福な患者さんなんだと複雑な気持ちになった 病気以外の事だって話すでしょ?最近どう?から始まって、先生から色々話を振ってきてくれる。自分と同じ位の歳だから話しやすい。 オレ場合は医師が10歳も歳下だけど
女子大生を殺害して逮捕されてニュースになってる髪型で年齢より老けてみえる医師だったぞ
女医の方が部長だからこっちに変えて欲しいとお願いしたらダメだとか言われたし 先生との雑談は、必要最低限にした方が良いよね。
正直、迷惑だと思う。
次の人がいるし、みんな命がかかってるんだし、
先生が対応できる時間だって限られてるから。 特別話したいこともないし血液検査の結果と副作用どう?ぐらいで終わる 「変わりありませんか?」「おかげさまで特になにもありません」で終わりだわ
本当に何もないんだもの
次回予約のプリント出す間に一言二言病気以外の話をする程度 平均2時間待って2分診察だ
血液検査に問題ないからいつもどおりの治療でいいですね、で終わるから最短1分くらいかな
5分も診察室にいない
そのあと抗がん剤治療の待合室でまた1時間半以上待たされる >>919
診察してから製剤だし、ベッド椅子の空きの問題もあるからわかるんだけど、抗がん剤点滴までも長いよね 体調や副作用のことは聞かれないのです?
どんな副作用が出て薬の有無とか話してると30分くらいたってる
だから1人30分予約なのかなと思ってた >>921
聞かれるけど副作用の症状とかも変わりないし
いろいろ安定してるから診察が短いんだと思う >>912
うちの病院はそうだよ
告知のときは一番最後にされた
それでも1時間待ちくらいだったけど
待ち時間の長い病院って、予約制じゃないの? >>924
うちの場合は予約制の大学病院なんだけど患者が多くてキャパオーバーしてる感じ
システム的に5分刻みで予約入れるんだけど雑談なくても5分で終わらない人も当然いるので
人数が多い分どんどん後ろにずれていく
更に抗がん剤等他の科からの連絡もあったりして急遽その患者さんも診察したりする
かといって他の日に回しちゃうとその先生の外来は週1〜2回しかないから
どんどん診察日が後ろにずれていってしまう
一応10年経過した人は地域クリニックに紹介してるみたいだけど
まあ患者が増えるペースの方が早いよね
東京みたいに選択肢が多い地域は良いだろうけど
うちの地方は地元クリニックでも初診の時は予約可能なの1ヶ月後だった 経過観察中だからもあるだろうけど2分ってとこだな
体の調子はどうですか?って聞くから
最近腰痛がすると言ったら「整形外科に行って」
頭痛がすると言ったら「脳神経外科に行って」だってさ
総合病院じゃなくて乳腺のクリニックだからかもしれないけど
せめて病院の紹介くらいはしてくれないかなー >>925
皮膚科なみの患者数なんだね
近所の皮膚科なんか、一日100人以上
儲かるよなぁw 息子の入試でホテルに滞在中
大浴場いこうかぁと思って、はたと気付いた胸がないことに
なんだか手術後初めて悲しい気持ちになったわ
今部屋の浴槽にお湯ためてる うちは一時間に3〜4人だな
血液検査の結果出るの待つから待ち時間30分ぐらいかな
診察が長引いて遅れたりって経験は今のところない ラストケモ終わった…
あとは副作用をなんとか越したらひと段落かな
自分ではよくわからなかったけど浮腫みも出てきてるようなので利尿剤処方された
私が行っている病院は30分〜1時間は待たされる
乳腺の先生が2人しかいないから病棟対応なんかが長引くと、さらに待つ
待つのは嫌だけど病院も忙しいので仕方ないのかなとは思ってる 待たされてると「こういうシステムどうにかならないのかな」って思ったりもするけど
先生の顔見たら「ほんと先生毎日大変だなあ」って思っちゃってねえw
どうか先生身体壊さないでおくれよと祈っちゃうわw >>928
乳がんで胸を取った人なんて、そんなに珍しくもないよ。
他にもいろんな傷とか、色素沈着とかある人がいるし。
そんなに気にしなくて良いと思うけどな。
もし気になるなら、朝一番とか、お風呂の時間の最後の方とか、
人がいないのを確認して入ったら?
・・・女性が特別に好きな人でもない限り、他人の体なんて
そんなに見ないよ。
子供は要注意だけど。 まだ発症したばかりなんだけど時系列的にPCに01/28どういう症状起きたなど記録とか残しといた方がいい?
それともアナログで日記みたいのを書いてますか? >>932
あなたが何を思うか、何を気にしないか と
彼女が何を思うか、何を気にするか は
別問題よ
誰も気にしてなくても、「こういう自分でそういう場に行くのはためらわれるわ」って思ってしまう人の
そういう気持ちを否定しているような言い方は考えて欲しいわ。
あなたに悪気は全くないのだと思うけど、背中を押してあげたいのなら
「気にしなくてもいいとおもうよ!」くらいでいいんじゃないかしら。 またすいません・・PCでやる場合おススメの日記帳みたいのあったら教えて下さると助かります >>932
>>934
お二人ともありがとう!
まだ去年の秋に手術したとこだから、現実を突きつけられた初めての経験だったんだ
だから急に悲しくなってしまって、全然平気って思ってたから余計に自分でもびっくりした
ありがとうね 早朝にいってみるよ! 放射線後の保湿クリームが無くなったので、地元の皮膚科に寄ってきた。
乳腺外来はでかい病院だから1〜2時間待ち当たり前だけど、待ち時間10分、薬どれくらい欲しい?
って聞かれMax出してもらった。会計も10分程度。これだと疲れないね。 >>935
私はmixi使ってるよ
今は招待なくても書けるんじゃないかな?
日記の公開範囲がカスタマイズしやすいから
記載内容に応じて変えたりてた
通院前にモバイルでざっくり見直して医師に話す内容を取捨選択
結構便利だと思ってる >>934
私はチアウーマン使ってる。
乳がんの人しか見てないから気楽に書けるし、同じ症状の人がアドバイスくれたりする。 前の人が診察がやけに長い時には、
質問をまとめられないアタマが残念な人か、
話し相手のいないおばあちゃんかな、と思って我慢する 今wordで記録みたいの書いてて
01/28 病院に行ってなんたら、帰宅後こういう症状でなんたら頑張るしかない
↓
01/29 ここが痛いなんたら、薬が何でなんたら
↓
01/30
って感じで打ってますがおかしいですかね?こういうのは後で見るために
付けといた方が絶対良いですよね?何かアドバイスあったら下さると助かります >>938
招待なくても使えるんですか
おしえていただきありがとう >>933
ふつうに手書きでノートに日記つけてるなぁ
いちいちPC起ち上げなくても、夜とかに書けるし
あとからみるのも簡単だし >>941
マメなんだね
自分は家計簿すらむりだw オレは診療録を情報開示請求で出してもらってる
カルテやPETのデータや入院時や通院時も病院にある個人情報全部 >>943
凄いですね
最近は字を書かなくなり、後からやっぱ違う!で消したり書く量多い時とか辛くないですか?
>>944
マメじゃなく心配性です
証拠にはならないけどあの日先生こう言ってたじゃないですか?とか言えるし
家でこの日こういう痛みがあったなとか書かないと絶対忘れるし >>946
たんなる日々のメモですよ
読めば状況を思い出すし
でも、診察前は、本格的な質問をエディターで作って
もっていきますけど >>947
心理学的には
嫌な出来事を手書きで文章にすることは自然治癒力が上がったはず
良い出来事を書くことに比べた場合 1時間以上待って5分だなぁ
なんか遠慮しちゃって話なんかできないもん
長く話できる人ってすごい 予約してるにもかかわらず3時間待つ者だけど、話すことがないって幸せだなと思うようにしてる
でも専業だからこんなこと言えるんだろうとも思うけど
この前主治医がいなくて代わりの先生に診てもらったときは薬局出るまで2時間以内だった
自分の主治医が人気なのか 話すことが短いことにこしたことないと思う
副作用とそれに対処する薬を処方してもらうのに説明とかいやすぎ
週明けケモだからもう気が滅入ってる
当初の予定だとケモ変えて一回目は1週間は入院なのに変えずにそのまま続行とか >>932
そうなの?確かに罹患してから周りに結構いることはわかった。自分の胸も見慣れてきた。
でも温泉は勇気いるな。
まだ乳首ないから初めて見る人はひくよね 手術後1ヶ月くらいから温泉には結構行ってるけど、稀なのかな?
乳首はないけど再建してて膨らみはあるから、なんとかタオルで隠せばごまかせる
冬の露天風呂は湯気がすごいから入りやすいよw >>949
主治医と長時間話せたことを自慢げにブログに書いてる人いたけど、他人の迷惑とか考えられない人なんだなと思った
外来で病気以外の話はしないし、ケモ中も副作用等についてはケモ室で薬剤師や看護師に話す
主治医は血液検査の結果みて「じゃあケモ室行って下さい」だから5分もかからないよ 仲良いドクターから仕事の愚痴とか病院の闇とか色々聞くことはある。家にずっと帰れてないとかおばさま達の扱いづらさとか非情な患者家族の話とか。勤務医は大変だよね。 >>955
病院内の内輪の話なら仕事の愚痴で流せるけど、患者の愚痴は勘弁してほしいな。
それって、別の患者に955のこともペラペラ喋ってるってことでしょ。 医者に
いつまでも女のつもりでいる人って本当に困るんですよねぇ
と言われた
当てこすりっていうか私に言ってるんだと思ってたけど
他の患者の愚痴を言ってるとは思ったことなかった
別の患者に患者の愚痴なんか言っちゃいけないよねぇ >>957
女は死ぬまで女でしょうよ
なんかムカつくな、その医者 確かに腹立つけど、全摘対象なのにどうしても温存に拘ったりする人もいるし、男にはわからない女の部分が医者として鬱陶しく思うのかもね >>957
ぐさっとくるわ。
そんな医者に抗がん剤の副作用でどこが痛いとか死が迫る苦しみとか相談出来なさそう。
ただ45歳過ぎているのにこれから相手探して結婚して子ども産みたいとか言う人もいる。
生殖年齢とかの話は微妙過ぎて短い診察時間で説明するのが難しいのは認めるわ。 医者として鬱陶しく思ったからと言って
医者が他の患者に愚痴ってもいい、とは思えないのでレスしたのですが
「他の患者の愚痴」というより「女が云々」に引っかかりも感じるね >>957
私も同じこと言われたよ
同い年くらいの医者だったから
先生は何才まで男でいるつもりですかって言ってやった
関係悪くなっても構うもんか >>962
よくやった!
相手の気持ちにたって考えられないなんて医者以前に人間失格だよ 主治医の指示でやった事で体に異常が出た場合
その事を素直に伝えるべきですか?
柔らかく失礼のないように言うつもりですが言った方がいいのは確かですよね? もう一つ緊急ですいません
メモを作って先生に渡す際、長くなって覚えられないので、これこれこういう症状が起きてるとした際
病名は絶対言わない方がいいんでしょうか?この病気だと思うんですがみたいな事を
書き記したらまずいですか?
これこれこういう症状だけに留めて、辛いですみたいにする方が無難でしょうか?
焦っていて質問ばかりすいません こういう人って何で自分で考えようとしないんだろうね考えられないのかな >>966
はっきり伝えた方がありがたい
いつから
どこが
どうなったか
どうしたいか
くらいまとめてください 主治医からのびっくり発言あるんだね。そんな先生とは信頼関係作るのムリだわ〜 >>966
医者に遠慮する必要はないと思うけど?
なんで、そんなに気をつかうのかしら
病名出したって、向こうはプロだから
患者が何言ったって、気にしないよ >>957
自分の主治医は、
私の年齢的に閉経もしたしタモキシフェンからアロマターゼ阻害薬に
変更したほうがいいのでは?と質問したとき
アロマターゼにすると“女性”の部分が失われていく、老けるよ、
と言われたなあw
老けてもいいから、再発の不安を解消するためにアロマターゼに変えてもらったけど。
あれから数年、主治医には私のこと老けたなあ、と思いながら見られてるんだろうなw >>969
>>971
良かった
はっきり具体的に伝えます
ちょっと長文になっちゃうけどそれをwordに打ち込んで主治医に渡そうと思います
実はもうすでに何度か渡してるんです >>973
こんなこといったらいけないけど
めんどくさそうな患者だろうな
何でもかんでも不安に思って直ちに解決しないと気が済まないタイプっぽい ここでさえこんだけめんどくささの片鱗見せてるんだから、医者にしたら相当めんどくさい患者だろうなあ >>974
>>975
そ〜いうことをいちいちいわずにいれられないあんたたちは
どうなのよ 某QAでも、ものすごくしつこく
同じようなこと質問している人いるけど
医者は馴れてるよ
なんせ癌なんだから
患者が不安なのは理解していると思う
理解してほしい >>977
そうそうそれなの
ガンだからそれの恐怖と不安で
理解してくれる先生なら良いんだけどあまり色々先生の方から教えてくれない感じの人なんです
親身ではないんです >>962
お見事!
私は黙って去った
毒でもうすぐ40だからなのか、他の患者の愚痴言うフリして
面倒くさいこと言うなよと牽制されたのだと思ってた
妊娠結婚の話なんて診療には関係ないし予定もないから
全くしないしされなかったけど
私は歳だからさて置き、医者的に面倒くさいから話題逸らしではすまない問題と思うわ >>979
957さんは別の意図で書き込みされたのに、受け取りをねじ曲げちゃってごめんなさいね
私は直接で、シチュエーションも違いますから…当てこすりか?というような言い方もズルいですね
他の患者のことをグチるにしても、医師としてというか普通に仕事してる人間としてダメダメですよね >>980
受け取りをねじ曲げられたなんてどのレスにも思ってないよ大丈夫
医師に言われてずっと引っ掛かってたのは「いつまで女のつもり云々」だったのは確かなので
このスレで“医師が他の患者の愚痴”という話題が出たから書いたっていうか
でも本当に刺さってたのはそれだったし
いい歳してそんなこと言われたくらいで騒いでって病院で思われたくなくて
だから何言われても平気っていうか我慢してたけど
なんか無理に平気って思い込もうとして>>961は支離滅裂になって
こちらこそごめんなさい >>981
わしもやで
告知後2キロ減り
放射線のせいか2キロ減り
1年かけて2キロ戻り
更に1年掛けて2キロ戻り結局元通りさ 私なんか2年で12キロも増えたー
タモのせいとか色々言い訳してたけど観念してジム通ってる タモのせいではないってことに本当は気付いてる
明らかに食べ過ぎ
動かなすぎ
今日は少し運動します 放射線してから半年以上経つけど、寝る前に術胸 健胸両方にヒルドイド塗ってる
うつむき加減の姿勢で、外側になでるように健胸に塗ったらなんか凸ってしたの感じてビビってる。乳首の上とか >>988
立てました
踏み逃げになっててごめんなさい >>968
みんな冷たいねえw
性格悪くなるか、仕方ないねw >>991
おつです!ありがとう
>>993
同じ患者としてもちょっとむり
知り合いにあのタイプがいるけど、とにかく心配症でしつこくてズレてて、話てるとすごく疲れるから今連絡拒否してる 世の中には頭がおかしいのかと思うような粘着質の人間がいるよ
すでに何通も医師にお手紙書いてるのにまだ書くのかよ! >>991
スレ立てありがとう!
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