【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2
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【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。
前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100 水曜日の診察で親はガンとの正式な告知をうけました
懸念していた他臓器などの広がりは特別に指摘は無し。
転移を告げられなくホッとして、本日ドッと疲れがきて横になってます。
性格的に逆算から考えるタイプで無駄に疲れます。
次に必要な事を考えるようにしないと。 病むね
うちも会うたびに痩せて顔色がおかしくなって頬も痩けて
正直会いたくない
会うと泣けてくるから
でも会わないと後悔する
残された時間はかなり短いから 抗がん剤の影響で、味覚障害(醤油味を感じにくい)が出てきてるみたいなんですが、
同じような副作用がでた方でこれなら食べられた、みたいなもの教えていただけるとありがたいです
今は米粒がとにかく気持ちが悪いみたいで、あまりかまないお茶漬け、スープなどを採っています
噛めば噛むほど味の出てくるするめなんかは良かったようなんですが、何かありませんか?? うちの父はもう緩和ケア段階で、治療中と違うからあまり参考にならないかもだけど
副作用でなく医療用麻薬で味覚がおかしくなって、確かにするめ食べたいって言うことあった。
直近はレトルトのおかゆを少し薄めたものと焼鮭、小茄子の漬物とか。
ウィダーインゼリーとか添加物が多いものは嫌がって、
エンシュアとかメイバランスも拒否。本人が食べたいと言ったものを出してた。
今日は先週緊急入院たから、退院できるか主治医と面談があったんだけど、
もう1ヶ月位しかもたなさそうでこのまま入院の方向となった。
父の様子から短いだろうとわかっていたけど、改めて主治医の話聞くときついね。
本人が病室に戻ったあと、通院に付き添い続けてから初めて主治医の前で泣いた。
一カ月前に介護認定調査を受けて、先週末に要介護3と出たところなのに。 10連休という馬鹿げた事しやがって
手術待ちとか阿保らしい
国は病人を何だと思ってるんだ 早期発見、早期治療などと一言目に言ってくるが
手術までの期間が長すぎるよ
病院の選択が間違えだったのかな >>327
同じだ
先月癌宣告されその後2回病院に行ったけど投薬のみ
来月も恐らく再来月も手術する気配なし
それだけ急を要するというわけではないかも知れないけど何だかなあ
悪いものがあるってわかってるんだからさっさと除去してほしいよ 昨年7月上の方に長々と書かせていただいたものです>>68
その後母は癌の手術をせず緩和施設に居ましたが
先週肺炎で亡くなりました
最期に会いに行った翌日でかなり苦しそうだったのですが
やっと障碍者のヒステリーもちの次男から解放されたと思っていたら
心臓マッサージを100キロもある次男が長時間痩せ細った母の上に乗り
お医者さんと交代で45分もやっていたと聞きブチ切れつつ
その後亡くなった母親に死に化粧と称し口紅を塗りたくりデスマスク作る土葬にする!
と騒ぎ立てまともに見送ることさえできなく
葬儀の準備等お坊さんすら呼ばなかったので区切りつかない状態です
弟は「母はキリスト教に変更した」と理解不能な返事をしてました
ともかく今は生きてるうちにきちんと母と最期の話をしなかったことに日々後悔してます。。。 後悔しても何も変わらない。
大事なのは自分の人生。弟のことなんか放っておきな。 とうとうまともに意思疎通が出来なくなってしまった。
起きている時間も虚ろな目で手を動かしているだけでこちらの呼びかけには反応が無い。
痛みは無いようだけど向こうは向こうで何か言いたいのかもしれないしお互い辛い時間だなーと思う。 それでも聞こえてるらしいとのこと
言いたい事は話しておきましょう はじめまして。
医療過誤連発でQOLが著しく低下した肺腺癌の母を持つ者です。
外科手術とキイトルーダを数回やり、副作用の方が強くでてしまい断薬。
某がんセンターに抗がん剤をやらないのなら、転院を勧めるとのことです。
現在は肺と胃のあたりに転移が認められ、気休めにしかならないかもしれないけれど、モルモット覚悟で大学病院にて免疫療法に切り替える予定です。
もし身内の方やご自身に肺がんの方がおられたら、放射線療法は必ずピンポイント照射できる施設をお選びください。
再発時に広範囲に従来の放射線照射により、広範囲に被曝していては、放射線療法ができないのは無念極まり無い事態です。
うちは某がんセンターに騙されたようなものです。 >>324
うちのは自分の唾液が苦いような感じで、なのであまり味のない米とかを噛んでいるとただひたすら苦いような感覚があると同じく米は嫌がってました
あまり噛まずにのみこめて、かつ苦味を打ち消すような舌に感じる味が強いものがいいようでハヤシライスや天津飯をシャバシャバめに作って出したら食べやすいようでした
先生からは亜鉛をとるとましになるかもという話でした >>325
>>334
ありがとうございます
今はラスク、するめ、ナタデココなどがいいみたいです
おっしゃるように、あまり噛まないうちに飲み込める味の濃いものか、噛めば噛むほどのものかどちらかがいいみたいです
食べなきゃ体力がもたないから頑張って食べていたんだけど、副作用で味が分からなくなってしまって
なかなか頑張れなくなってきていて、
本人も何が食べられそうか食べてみないとわからないので本当に困ってます
次の時に先生に亜鉛のサプリメントについて聞いてみます ありがとうございます! >>333
大学病院への転院が出来れば良いですね
どこの県ですか? >>336
>>333です。ありがとうございます。
もう見放すように「紹介状をどこにでも書く」と言われているので、大丈夫かと思っています。
放射線科治療の開始前はかなり強気に引き止められたのですが。
「ピンポイント照射に近いことができる」と。
そんな設備ないのに。
結果、広範囲の被曝と重篤な肺炎になりました。
放射線科医師に肺炎を放置され、肺に水がたまり長期入院と片肺の機能全廃です。
他にも色々やってくれています。
がんセンターの場所は最低最悪の最北の都道府県です。
しかし呼吸器外科の医師と理学療法士、看護師の方々は素晴らしいです。
ここに通われている患者さんのご家族の方は放射線科と内科医にはご注意を。
副作用や肺炎を軽く見すぎています。
勿論、患者の命やQOLもかなり軽視している感じしかしていません。
抗がん剤やキイトルーダをやらないと、見捨て方や自分たちの医療過誤すらなかったことにしています。 618 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/05/04(土) 23:47:15.26 ID:dCvEX8c7
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治? 米オクラホマ州★3
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/
550がんと闘う名無しさん2019/05/05(日) 02:05:25.98ID:L7bQIOf8
日本製で海外に輸出している糖尿病の安い薬がガンに効くと言う話もあるね
日本でそういう事言っても、抗がん剤屋とそれで巨額の利益を得ている上級国民に毎回潰されるんだろ
日本に輸入されない方のカンナビスオイルがガンに効くと言う話もあるが普通に店頭で売ってくれないものかね はじめまして、スレチかもしれないけどとにかく吐き出させてほしい。
俺と仲のいい叔母さんががんになったと4月の終わりに親からいきなり聞かされた。
寝耳に水であった。
叔母さんとは去年の夏に再開したばかりだったし、いつも通り元気そうだったから。
そんな叔母さんがステージ4だなんて、到底信じられた話ではなかった。
叔母さんは心配かけまいと、内緒にしていたそうだ。
母は最近他の叔母さんから聞いたと言った。
でも、よく思い出してみれば俺は叔母さんから暗に病気になったと言われていたのだ。
去年の夏、大停電からの復旧後、母方の祖母が亡くなった。
早朝のことで、着いた時にはもう息を引き取っていた。
その後叔父さんや叔母さんと連絡を取り、一緒に葬儀を行った。
葬儀会場が家の近くにあるので、俺は家に帰って寝た。
翌日5:00、窓ガラスを叩く音で目が覚めた。
見てみると叔母さんだった、窓を開けると突然「散歩に行く」と言われた。
叔母さんが突然何かするのはいつものことだから、俺は特に気に留めなかった。
寝ぼけ眼のまま着替え、裸足にクロックスを履いて外に出ると早歩きで連れ回された。
おまけにボイストレーニングまで付けられた。叔母さんは元声優だからかなりスパルタだ。
向こう岸の川辺までたどり着くと、声を出せと怒られた。
俺はもう訳がわからなくなり、いい歳して泣いた。情けなさすぎる。
そうしたら叔母さんは謝って止めてくれた、優しい。
一旦気分を落ち着けるために川辺に座って話をした。川は先の雨で増水して汚かった。
まず、なぜ連れ回したのかを話してくれた。
どうやら俺が帰った後、酒の席で俺のことが話題に上がり、いじられたらしい。
叔母さんはそれが許せず、親戚を見返してやろうと思い立ち散歩に誘ったのだと言った。
「私がもう一生顔を合わせることはないが、腹が立ってやってしまった」と、もう一度謝ってくれた。
俺もいきなり泣いたことを謝った。
あとは将来のことを心配された。
「親は何か大きなことがない限り、絶対子供より先に死ぬ。母親になってみて子供や俺兄弟等の遺される人将来が急に心配になった」
と言っていた。
その後、声優時代の話をしている途中に感情が高ぶり、泣いた叔母さんを慰めたら怒られたり
他にも母親になってから母は優しくなったと褒めたり、俺は若い頃の母と叔母さんに似ているから幸せになって欲しいとも言われた。
よく考えれば、いつも勝気の叔母さんからは考えられないような発言だったのだ。
この時叔母さんが何を思い、何を考えていたかを思うと、何もできない自分に腹が立ち、どうしようもない現実に悲しくなってくる。
そしてこれを書いている今、気付くことができなかったという強い後悔と強い虚無感が残っている。
例え、当時気づくことができたとしても、何もできないことに変わりはないのだが。
長文・駄文すみませんでした。
誰かにこの行き場のない気持ちを聞いて欲しかった。 >>339
あなたの立ち位置がよくわからんからなんで泣き出したのかとか意味不明で感情移入はまったくできないんだけど、ステージ4とはいえすぐ亡くなるかどうかなんてわからないのでまだ共に過ごす時間もあるはず
病気であることに気づく気づかないなんてことよりこれからの残された時間でなにができるかだと思いますよ >>339
あなたの立ち位置がよくわからんからなんで泣き出したのかとか意味不明で感情移入はまったくできないんだけど、ステージ4とはいえすぐ亡くなるかどうかなんてわからないのでまだ共に過ごす時間もあるはず
病気であることに気づく気づかないなんてことよりこれからの残された時間でなにができるかだと思いますよ もう終末期でモルヒネ2ml/h入れだしました
惰性?でビーフリードも点滴してますがもう手足もボロボロだし腫瘍もぼこぼこで可哀想で仕方ありません
意識があって声を出せた最後の頃に冷たい水を欲していたので、今の状態でも最後に冷たい水を少しでも飲ませてやりたいと思ったのですが、スポイトで1.2滴口内に垂らして上げても誤嚥したりしないでしょうか?
意識がない状態なら口からの給水は諦めた方が良いのでしょうか 看護師に相談するべきだよ
口内を湿らす位ならやってくれるかも 2015春先に大腸がんステージ4手遅れ発見、抗がん剤治療のみ、腸閉塞で大腸20センチ切除とリンパ節切除、その後癒着による再手術、また抗がん剤、抗がん剤、今の2月半ばに抗がん剤効果がみられないので在宅緩和ケアになり、4月2日から痛みが始まる。
夫は頑張って痛み止めを飲み、付き添う私は辛かった。
往診医師はとてもいい医師で、医師会看護師もてきぱきして対応してくださった。 しかしついに闘いに終わりが来た。
よく頑張ったこの四年間、あなたがたご夫婦は本当によく頑張りましたねと医師に言われたけれど、在宅緩和ケアは、予測以上につらいものでした。 助からないなら苦痛だけは取り除いてあげたいのに、尊厳死という言葉とは程遠い終末期が待っているかも知れないのか。
緩和ケア病棟不足の状況が恐ろしく感じる。
自分は親の通院に付き添いは必ずするつもりだが、在宅ケアの看病は無理だと思っている。 脳腫瘍の症状が進んだからか、虚ろな目で一日中手足動かす寝たきりマンになってしまった。
もちろん意思疎通は不可。
入院だから苦労は無いけどどうすんのこれと思いながらここ数週間過ごしている。 家族が末期のガンになり、その影響で痴呆が進行。在宅では難しく感じ緩和ケア病棟をかかりつけの病院のソーシャルワーカーに相談したら、痴呆があると入院できないと言われた。転院を決めたんだけど、痴呆を理由に断る事って当たり前のような事なの? 何の為の緩和ケア病棟なのかね
予算不足といっても、多くの人達がガンで終末を迎えるのに。
オリンピックのどうでもいい競技施設に金を使っていて、ムカついてくる。 >>349
声はしっかり届いてるだろうから、いっぱい話しかけてあげて
そばにいて体さすってあげたりいっぱい話しかけたりとやってあげられることはたくさんあるし!返事がない寝たきりでもちゃんと届くよ 来週から母が抗がん剤治療はじめます
高齢だからもう心配で仕方ない
術後なかなか体力回復しなくて直ぐには抗がん剤に進みませんでした
やらなくても後悔するしやっても副作用が辛いだけで終わるかもしれないしで散々悩んでいました
やると決めた今もやはり怖いみたいです
私も怖いです……
4月の人事異動で担当医師が変わってしまって何だか微妙な先生に当たってしまったのもちょっと不安です
あーーもう嫌だーー >>353
70歳過ぎたら しないほうが良いのでは >>356
そんなの人によるんだから、もう少し弁えられんのかね
あなたの大好きな大事なお父さんをもう緩和にしてあげなよと言われたら激怒するだろうに 自分も親が高齢なので悩ましいな
体力的に可能なら、とりあえず化学治療してみて、無理なら止める位の考えでいます。
治して下さいとは言う気は有りません
ガンは患者には困難な病気で、治療法には間違いはあっても、正解はないのかな?と思っています。 母の病状がじわじわと悪くなってて、寝たきりっていうのが遠くない話になってしまった
まだ使える薬はあるから切り替えで入院中なんだけど、私が精神的に参ってしまって全然食べられず、元々無い体力がすごく落ちてしまった
母に持っていく!と思うと、何品でも作れるし体も動く
なのに平日父のために作るとなると献立も思い浮かばない
父が嫌いなわけでもないし、というか料理以外は家事も何でも良くしてくれてて頭上がらない状態
どうしたもんか。。 >>359
自分のは作る気がおきないからよくわかるけど献立なんて献立サイトのピックアップレシピでもスーパーの入口辺りにあるレシピカードを適当にひいて作ってもいいんだし気負わないようにね
時短の調理セットみたいのも最近はすごくおいしくなってるよ、わたしは疲れてるときはもっぱら切って冷凍しておいた鶏肉で親子丼か麻婆豆腐の素に豆腐入れるだけの麻婆豆腐丼w
うまく手抜きして根つめないでね >>360
ありがとうございます
今日も今から買い物に行くところだったけど、すごく慰められたし、助かりました、、ありがとう
共感ってこんなに救われるものなんだ
前は目に入ってたレシピカードの存在も失念してたし、ちょっと余裕無さすぎました
早速1枚引いて今日やってみます! 手術で根治は今は、多いでしょうか?
抗がん剤で消滅した人は2割居られるのですか? 345?書き込んだ者です
今日が初七日ですが時の流れてが全くわかりません、昨日私のかかりつけ医に私のための眠剤と精神安定剤を処方されました。在宅緩和ケアでまとめて眠ることができなくて、しっかりしなきゃ!と思い頑張り過ぎたので。
ご家族の皆様、頑張り過ぎはだめですね、はあっ。 癌になってから うつ病になりました。
心療内科へも通ってます。
同じ人居ないでしょうか? 同棲している恋人が癌になって、しんどくなってきました。
八つ当たりも増していき、精神的に追い詰められている…。
もちろん辛いのは当事者なのは分かっているけれど、機嫌取りばかり疲れてしまった。 本人も家族も恋人も辛い
ガンと判明した瞬間から、全て一変するからね。
手術を控える母を入院させるために、こらから病院に行ってくる。
今は無事手術が成功することを願うのみ。
初期ではないので、2年前にクリニックで検査を無理にでもさせておくべきだったと後悔。 >>368
本当に癌が人生を変えてしまった。
お母様の手術うまくいきますように。 misonoが叩かれているのを見ると気の毒でさ
芸能人だから仕方ないんだろうけどブログが1つの捌け口なんだろうからそっとしてあげてほしい
一番辛いのは旦那だよ!という書き込みがもうね、
misonoだって解ってるだろうよそんなこと あれは馬鹿で言葉の選び方とかがひどいから仕方ない
そっとしておいてほしいならブログなんてやるべきではないんだし、公開してる以上応援も批判も受け入れなきゃ 母が子宮頸癌なのですが、東京で頸癌ならここだという病院はありますか? 子宮ガンのスレッドで聞いてみたらどうか?
複数有るようだし >>376
癌スレは「患者限定」のスレもあるから、お気をつけて。 義父を肺癌で亡くし、実父を腎癌で亡くしました。妻は乳癌でリンパ節転移もあり2度の手術をしました。
私は、妻の再発や全身への転移が起こらないことを祈りながら日々生活しています。
万が一転移が見つかったら、フェンベンダゾールを試そうかと真剣に考えています。幸い英語は読めるので、原文からあたることに決めました。
世の中から癌がなくなりますように。 癌はなんでこんなにしつこいのだろう
どんどん薬の開発を進めて欲しい
同じ病気なのに効く人と効かない人がいるのが意味がわからない 私35才、嫁31才です。嫁が余命一週間ほどです。
癌が脳を含む全身に転移しています。
今日とても辛い経験をしました。
嫁は緩和ケアに入院して2ヶ月が経ちました。癌の影響で下半身麻痺になっており、寝たきりです。入院当初からだんだんと衰弱し、最近では痰も絡み、声も細々としてきましたが、会話はできていました。
今日の昼過ぎ、私はベッド横の折りたたみ椅子に腰掛け、いつものように会話していました。
突如、ベッドに横たわっている嫁の左腕全体がビクビクと痙攣し始めました。なかなか止まらない痙攣に、本人は「あれ、おかしい、止まらないや。止まって...止まって...」と左腕を右手で抑えながら言い続けました。
私はすぐにナースコールを呼びました。看護師さんはすぐに駆けつけてくれましたが、症状を見て、他の看護師を呼びに退席しました。
私はその間、腕をさすり顔を近づけ不安が少しでも取り除けるように、「大丈夫、大丈夫、すぐにナースくるからね」と言いました。
私は嫁さんの顔をずっと見ていました。目を背けてはならないと思っていました。
次第に腕の痙攣が強くなり、瞼が痙攣し、眼球が寄り目になり、口から泡を吹き、頭を支えられなくなり、体全体が痙攣し、表情がぐにゃぐにゃに変化し、そして眼球が上下左右に揺れ始めました。
初めて見る症状に私はパニックになりながらも、大丈夫、大丈夫と腕をさすり続けました。
しかし、苦しいのか、ウー、ウーと呻くばかり。
枕から頭が落ちていたため、元の枕の位置に戻しました。
すると、ビクビクとしていた体が段々と落ち着き、同時に眼球がゆっくり上を向き、白目を剥きました。口は半開きで、呼吸は弱くなり、動かなくなりました。
ほどなく、看護師さんが2人駆けつけてくれ、痰を吸引しました。次に血圧を測り、瞳孔を観察していました。血圧は普段上が90ですが、150でした。瞳孔は散大していました。これらの症状から、私に、頭蓋内圧亢進症状であると説明してくれました。
痰を吸引していくに従い、苦しさが取れたのか、眼球が少しずつ正常な動きになり、血圧も下がり始めました。今は、痙攣も収まり、会話もできるようになりました。
看護師さんからは、いつまた同じことがおきるか分からないとのことで、わたしは今日病院に泊まり、ベッドの横でこの書き込みをしています。
いずれくる最期を覚悟していたつもりでしたが、甘かったと感じています。
苦しそうなお嫁さんをしっかりと捉えながら、しかし、自分は何もできない。
本当に辛かったです。苦しみのない最期を願うばかりです。今日見た表情を一生忘れないと思います。 >>353
セカオピで別の病院当たってみたら
医者も病院も影響大だと思う
我が家で世話になってる病院も、もう一人の先生は本当頼りない若い男でどうしようもない
もう一人の女性医師の方でほんとによかった
それと地元の病院が評判極悪だからその片道1時間のスタッフも先生も天使みたいな病院行ってる 苦しい話をしているなら、最後の会話を行い、出来るだけ苦しまない様な処置しても良いか本人に確認しておこう。 >>380
そんな時まで傍にいてくれるなんて優しいですね
一人ぼっちではなくいつも近くにいてもらえるのは嬉しいと思います
ご主人に心配かけて申し訳ないとも思ってるだろうしご主人の今後のことも心配してると思う
今は病気のせいで体が苦しんでいるけど
ご主人があなたで奥さんはとても幸せだと思います
一緒にいれば伝わっているだろうけど、もうそうしているかも知れませんが
言葉でも愛情を伝えてあげて下さい 良いご主人だ
もし自分の身になったらと思って考えたけどそういう時でもうちの会社休めないわ…クソだ >>383
優しい言葉をかけていただきありがとうございます。
緩和ケア病棟に入院してから、2ヶ月経ちますが、毎日通っていて、ここから最期まではずっと隣にいたいと思っています。
奥さんが度々、結婚してよかったと言ってくれて、救われる思いです。
余計に、妻が苦しむ姿に対し、何もできない自分が辛いです。せめて言葉で伝えていきたいと思います。 >>384
運がいいことに会社が休みを2、3ヶ月くれました。中小企業で、社長はワンマンですが、就業規則を超えて温情をかけてくれました。
苦しかったり、痛がったりする妻の横にいることは、本当は辛いですが、なんか逃げてはいけないだろうな、と感じています。 母が多発性骨髄腫を患ったようです。
先週の火曜、血圧が高いのを心配して近所の病院へ行った母。
血圧の薬をもらって穏やかに過ごしていたら、金曜に病院から「血液に異常な数値が出てる」と連絡あり。
母に付き添っていき、精密検査のため紹介状を書いてもらいました。
今週月曜に紹介状を持って市内の総合病院でまた血液検査。
その日のうちに多発性骨髄腫の可能性が高いと言われ、骨髄採取。
来週月曜に確定診断が出るけど、血液検査の結果や自覚症状から見て間違い無いと思います。
先週の今頃は想像もできなかった現実。
病気を調べれば調べるほど、辛すぎる事が書いてありました。
このような時期、皆さんはどう過ごされましたか。
強くなりたいです。 確定診断が出てから書きに来たらいいんじゃないかな
気持ちの揺れとかは分からないでもないけれど >>368
検査させておくべきだったと私も後悔している >>380
私の親も痰吸引したら 症状戻りました。
それから数日してから深夜に
私の居ない日に
痰が肺に堕ちて亡くなりました。
看護婦が痰吸引遅かったのか分からない。
その日に私が深夜に横に居なかったので
かなり、後悔している >>390
余命半年と言われてたから毎日は病院泊まり込みしてなくて
仕事もそんなに休ませてくれないので
私が居ない日に 387の様な動揺はあったよ
病気に関する書籍類をアマゾンで購入していたな
自分の親は大腸ガンだったので、
家族がガンになったらとか、手術後の食事メニューとか購入していた。
(野菜ジュースでガンが直るとかのトンデモ本じゃなくいよ)
今は親の病気に関する情報収集する以外ないよ
治療方法など大まかな事でも把握しておこう >>388
そうですね、すみません。
病気はほぼ確定と言っていい状態で、骨髄検査は病気の型を判断する為のものだと思っていますが
とにかく、ちゃんと診断受けてからですね。
焦ってしまって。腰が痛い、と言われる度に胸が痛くなってしまって。
何か今のうちにできないかなって、
素人判断で考えても仕方ないし、月曜を待ちます。 >>392
ありがとうございます。
そうですよね。とにかく情報収集しかないですね。
忙しく過ごしてしらべて、紛らわせようと思います。。 >>387
強くなる為に私は浄土真宗阿弥陀を信じてるんだ。極楽浄土がある 病気を見つけるのが医者
病気を治すのは自分自身
いい加減目を覚ませ
何で癌が出来たんだ?
おまえの体の免疫細胞が弱ってきたからだろ?
んじゃ免疫細胞を強くすればいい
金かけなくたって出来るんだ
最強の名医はおまえの体の中にいるんだから
癌に効くって食べ物、飲み物を3ヶ月間徹底しろ
それでステージ4だった俺の親父が治ったんだから間違いない なんの裏付けもない民間療法を勧めるのはマジでやめろ 善意で言っているのかもしれんが、
ボクの考えた治療法、なんて基本役に立たんぞ >>398
俺が考えたんじゃない
他の人が癌に効いたってのをネットで調べて実践しただけ
それに癌患者は藁をも掴む気持ちで必至なんだよ?
可能性があるならやるべきじゃない? >>397
逆に医者じゃ癌は治せないって裏付けられてるのに何言ってるの?頭悪いの? 近藤誠の“がん放置療法”を信じて、摘出できる癌を放置して手遅れになった人のブログを読んでいると心が痛む
裏付けのない情報は犠牲者を生むよ 玄米とゴーヤ
此れは最強だね
沖縄県は、癌で亡くなる人の割合が低い 癌を自ずから滅びるように働きかける食べ物を食べて、癒されることを信じる
末期でないなら、たいていこれで治るはず >>404
ゴーヤ茶も飲んでました!勿論白米を玄米に替えて食べました
その他色々。
食の力を分かってくれる人がいて嬉しいです! >>405
ですよね
玄米は、ガンマオリザノールのパワーで血管やすい臓などの健康にもいいから、素晴らしいです
健康であっても、白米より玄米食べたほうがいいですね >>1より
>共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。 食事療法とか関連スレがあるのに
ここでやる話かよ
散々 過去に試験調査して優位性は得られてないのに >>408
すべての食材に対して試験したのでしょうかね?
まあ、人の自己治癒力を軽んじる西洋医学には限度がありますよ >>409
意味のわからない治療法が優れてるって言いたいならちゃんとした根拠を示せよ。 過去スレッドみれば同じ奴じゃないか
からかい目的でしょう 糖分制限、野菜ジュースや何かのお茶でステージ4の父親のガンが消えたらしいぞ
事実なら 捨てアカでないSNSでその証拠をアップしてご覧 西洋医学を否定ってことは、
検査でステ4が判明したらその後の医者の処置を全部断ってるだろうし、
糖分制限、野菜ジュースや何かのお茶でガンを完全消滅させた挙句、
もう一回西洋医者に診てもらってステ4の癌が見事なまでに消滅したのを確認したってことだよな
こりゃエクストリームだ >>410
治った人が居るんだから根拠もクソもないだろ
お前は1+1が2になる根拠を示せって言われてできるん?
治った人が居る、それが事実
それだけ >>413
そこまでムキになるのは何で?
貴方は患者なの?医者なの?
何で治ったっていうことをムキになって否定するの?
貴方はなんなの? だから本当に治ったなら診断書なりをアップしろよw
ネット上には6億円の宝くじが当たったやつが山ほどいるから、
もし本当ならそのクジの写真撮れって言ってるんだよw >>416
真面目に知りたいのだけど、
病気や怪我の診断書はあるけど、
治癒や寛解や罹患してないことの
診断って癌では難しくない?
あなたの要求してるのは、
悪魔の証明です。
「否定する者には立証義務はない。」
つまり「癌罹患を否定する者には、
立証義務はない。」 5年、10年の再発率や生存率は議論されるけど、癌の治癒率なんて、まともなところが出してるデータでは見たことがない。 がんは治療後、5年を経過して再発しなければ治癒したと見なす
最初の診断と、5年後の診断、2枚あれば証明終了じゃん >>419
「がんは治療後、5年を経過して再発しなければ治癒したと見なす」
これが大嘘です。嘘をばらまくのは、
治療の妨げになるので止めて下さい。
巷では、素人によってそう言われたり書かれたりマスコミが表現したりするけれど、現役のまともな医者にそんなこと言う医者は1人もいません。
3年、5年、10年の生存率は、癌の部位で大きく違います。日本のデータでは、
5年生存率からの10年生存率の低下が比較的小さい胃癌や大腸癌のような癌もありますが、肺癌や乳癌などでは、生存率が下がり続けることがわかっています。
データは、海外だけでなく日本でも公表されているので、「癌 生存率」でググってみて下さい。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています