【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話50【患者限定】
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【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]
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もう相手しない方がいいよ >>238
私のもHER2タイプです。お互い負けずにやってきましょ！ >>238
私も似たようなもんだった。
乳がん検診毎年、クリニックで大豆状のが最悪でも非浸潤のはずが。。。
高濃度乳腺と見分けるのが難しいらしいからそれかもなーと。
ハーセプチン良く効いて小さくなってくれました。
頑張りましょう。 放射線治療終わってから二週間過ぎた。
脇と乳首と鎖骨にびらんができて、浸出液は臭いしヒリヒリするしどうなるかと思ったけどなんとか回復したよ 乳首、かさぶたと一緒に毛穴のつまりが取れて楽しい…
毛穴の黒ずみも詰まりだから顔出してきたところで毛抜きで抜くの楽しい…
乳首のこれ、毛穴なのかな？
よくわからんけど抜くのが楽しくてハマってるｗｗ
そのたびに乳が綺麗になるのもうれしい 最初の病院選びってあとからわかるけど、ほんとうに大切だよね
まあ、かかってみないとわからないけれどね
だいたい初めての経験だしね
自分も、近所の総合病院に紹介状もらうために
最初、個人内科にいって紹介状書いてもらったけど
今思うのは、最初から経験豊富な乳腺外科クリニックで
超音波、針生検してもらって、その結果で
治療可能な病院に紹介してもらって
術後は元のクリニックでフォローしてもらう、というのがよかったのかな
と後悔している her2って進行が早いから大きくなりやすいのかな
自分も4〜5センチあって、数ミリの腫瘍の話を聞くとスケールが違いすぎてわけがわからないw
術前化学療法でもさほど小さくならなくてため息ついてたけど
無事全摘手術して、術後の放射線が今月中に終わる
ハーセプチンもあと数回。どうにかこうにかここまできたわ… >>259
おつかれ
にしても、全摘して放射線って？
リンパ？ 私もher2だけど、マンモで異常なしから半年後に痛みで発見。浸潤1.6ミリ。
やっぱりher2って進行早いのかな。
生検ではher2 0で大人しいタイプだから
慌てなくていいってことで、診断から3ヶ月後の手術。手術から2ヶ月後にやっと始まった化学療法。
進行は早いのに治療が遅い気がして不安 >>261
手術で腫瘍は取っちゃってるし、検査に
引っかからないサイズのものはこれからの
化学療法の効果を信じましょう。 >>261
よくわからないんだけど
一般論として「おとなしいタイプ」はKi-67の値が低く進行が遅いことを意味するんじゃないの？ ごめん、ＨＥＲ２が０から２以上に変わったのね
豆腐に頭ぶつけてくる 261です。
Ki67 は3%
グレード1 大人しいふりして
実はher2陽性っていう武器隠し持ってた
再発 怖い 私もher2なんだけど、進行が速いって基準はなんだろうかとふと思う。
分裂スピードの平均値と細胞サイズがわかれば倍々で増えていくから計算できそうだけど。 >>265
ギリギリのところだとher2陽性の判定が不安だよね。
陽性なら抗がん剤した方がいいし、陰性なら要らないだろうし。 マンモで異常なし、超音波はカテゴリー４で
針生検で確定した
なんで、マンモは信用してない 私も前年、マンモで異常なし（エコーなし）
他の病気の検査で、偶然、腫瘍が見つかり再検査
エコーにはうつったけど、マンモにはうつらなかったよ
1cm程度はマンモでは発見されないのかもしれない
しこりも感じなかったから、この検査がなかったら
来年まで放置してただろうな >>265
ki67が3%てすごいおとなしいね
転移はないとは思うけど、あるとしたら10年過ぎてからとか
かもしれない >>272
262です。
でもher2陽性だったのよ。だから抗がん剤TC療法1クール目。
ほんとher2がうらめしい。
そして再発、転移が怖い >>273
うらめしい気持ちすごくわかる！
初発でも低増殖率ならせめてハーセプチン単独が標準治療になればいいのにね ハーセプチン単独は効果が実証されてないとか聞いたけどど、この抗がん剤は 無駄なんじゃないかと思ってしまうよ。
しかもまだハーセプチン始まってないしね 浸潤1.6ミリで再発転移する確率なんてほとんどないんじゃないの
センチじゃないよ、ミリだよ 間違えてました。1.6センチです。
16ミリ。
全然違う。
ごめんなさい >>275
ハーセプチンとセットじゃないの？
TC終了後にハーセプチン？ 私もHER2
よく分からないんだけど、最初の病院で1ｃｍ、転院して検査したら2ｃｍ
増殖速い
すぐに術前抗がん剤＋ハーセプチンになった
痛みで受診したけど、放っておいたらどうなっていたことか・・ >>278
TC終了後にハーセプチン。
一刻も早くハーセプチン投与して欲しいのに。 >>260
ありがとう。それと腫瘍のサイズですね
4〜5センチと書いたけど5センチ越えてた記憶がよみがえってきました
>>279
自分も告知の翌週から抗がん剤治療（FEC）が始まった
やっぱりher2ってトチ狂ったように増殖してる感じが怖いね
本当にハーセプチンがあって良かった >>282
最初はEC4回後にTC +ハーセプチンだったけどTCだけでもいいってことになって、いまTCのみ。回数が減ったのは嬉しいけどハーセプチンも始めたい。
こうしている間にもher2が癌を増殖させている気がして。
先生に「再発ってどれくらいしますか？」って聞いたら
面倒くさそうに「殆どしません」って言われたけど。 >>279
腫瘍の大きさって目測で測るし、方向によっても変わる(縦とか横)ので転院したなら技師さんの測り方が違うかも。
冗談抜きに、1cm位は変わることもあると言われた。 >>284
そうそう、もしエコーの所見なら
エコーは主観的なものだから
プローブのあてかたとかで、見え方が違ってくる
といわれた
MRIなら、そんなに変わらないけどね 横入りするけど、術後にアクセの石見せてこのくらいですか？と大きさを聞いたら
平面で答えられた。
ベチャーッとなってしまうからって。
硬癌で自分で触ってもわかる石な感じだったのに。
でもそれで1cmも違うとなるとステージだって変わってくるし、なんなんだろ？ エコーのとりかたで1cmも変わることもあるんだね
ステージも変わってくるね
ルミナール多いけど、同じHER2タイプのレスうれしいよ ブルマの声優さん、同い年だから他人事じゃないな
2才上の兄も倒れて右半身不随だし
ガンより脳の方が恐い 膝の痛みでコンドロイチンとかいうのを飲み始めたら
本当に1週間ぐらいで膝の痛みが消えたんだけど
乳がん患者だった人が飲んで平気かな。 >>286
ステージ１が２センチ以下
ステージ２が２〜５センチ
２センチか３センチかではステージ変わるかもしんないけど
乳がんは腫瘍の大きさは予後にあんまり関係ない、みたいなことも
いわれたし >>287
楕円っぽいから写す角度で違うのと、スケールはポインタで操作するから境界の取り方が人によって違いが出るみたいよ。
HER2タイプは悪性度も確かに高いけど薬の感受性も高いから信じて頑張ろう。 組織診された方で取った肉片見られた方いらっしゃいますか？
私は白だったんだけど白じゃないって言う方も
どっちなんだろう？ 全適して夜のことできてますか？
レス気味だったのですがますます遠のく感じで申し訳ない
傷跡は見せているのですがそんな気にならないよねと思うと
悲しくて辛いです
下世話ですみません >>292
針生検のとき見たのは白っぽかったなあ
www.kaneko-clinic.or.jp/wp-content/uploads/2016/11/ma-4.png >>293
できないですよね、うちも主人が気をつかっちゃうのでできてないです
申し訳ないし辛い >>292
血まみれでちょうどミミズみたいだーと思った 〉〉294
〉〉296
有り難うございます。
人によって色々なんですね。
画像ありがとうございました。
私は取り方が下手だったのか変形してました。 >>297
病理でスライスして顕微鏡で検査するんだから
採取したときのかたちとか色とか関係ないんじゃない？
きちんとターゲットを採れているかが重要なんであって そういえば、たまに某QAで病理の顕微鏡写真？を
見せてもらって説明受けたとかいう話を見るけど
そういうの一切見せてもらってない
病理のレポートだけで画像はない
病院によっては、そういう組織診の画像って見せてもらえるもんなん？ >>301
言えば見せて貰えると思うけど、
言わないと見せてくれないのは
なぜなんだろう。
組織診の写真も術後にスライスしたときの写真も言って印刷してもらった。 術前化学療法手術が終わって落ち着いてきた。
色々な事があり過ぎたせいか、感情をどこかに置き忘れたみたい。
悲しみや落ち落ち込みに囚われることも無くなったけど、嬉しかったり爆笑したりということも無くなっってしまった。
人と話しててもどこか他人事のような感じで辛い。 >>303
今どんな状況かわかる気がします
術後もうすこしで四年になります
部分切除したけどダメで全摘再建抗がん剤放射線ホルモン治療と全てやりました
考えたらあまりに怒涛の生活で感情がおかしくなるのは当然ですよね
自分も303さん同様な感じで生活してました
がしかし3年過ぎたあたらから少しづつ
変わりましたよ
もちろん再発の恐怖はあるし今までの生活に対する心構えみたいのは変わったけど
だ前よりパワーアップ！？した自分に戻るよ〜と言いたくてレスしました >>301
私は検査結果や写真はパソコン画面一緒に見ながら説明してもらい、プリントアウトしたものに説明を聞きましたの署名
帰るときにコピーを持たされました
スライスした画像とかも印刷してあって眺めるけどどこがガンなのかいまいちわからない >>293
胸はなくてもできる
足りないのは愛だと思う >>303
今自分が全く同じ状況
いつか抜け出せるのかな。。
でも疲れちゃったよ 304さん
力強いコメントありがとう。
自分も303さんと同じで告知から手術して化学療法中の今、心がついていけず先のことに対する不安で気力がでません
一日中ネットばかり見ていますが、良い話はあまりありません。自分が日常を取り戻せるのかという不安のなか
前よりパワーアップしているというお話
すごく心強い
ありがとうございます >>293
最初はブラとかキャミとか着たままってのもいいかも >>308
304です
正直病院に併設されている相談室や神経科にも行きましたよ
これからどうやって何を支えに何を目当てに何の為に生きるのかまで考えてしまうし以前いた友人や知人も嘘っぽく感じでイヤになるし顔も見たくなくなるしで
そんな生活を数年してる間にちょっとづつ変化してきました
あんなに辛い治療や告知受けたんですもんね
明日から元気だ！負けないぞ〜なんて
なる訳ないですよね
しかし！日常は必ず取り戻せると断言させてください 告知を受ける半年前までは、誰よりも元気で、誰よりもパワフルで、誰よりも幸せだと思ってました。
それが今は病院でマスクしてじっとネットばかりしています
神経科とかにも行きたいけど田舎ではそんなところはないし手術した大学病院にはあるけど遠い。
でも必ずあの幸せな日に戻れると信じます。
ありがとう >>304
3年前半に部分切除してそれなりに食事や運動も気をつけて
ようやく今の仕事のやり方との折り合いも付けてやりがいも出てきたところに
昨夜、切除箇所近くに小豆大のしこりに気づいたばかりで
不安いっぱいのところなので励まされます
週明けにかかりつけに連絡してエコーで見て、生検しないと、でも予約は先かな
って中ぶらりん状態でモヤモヤする〜
この段階じゃまだ家族にも言えないし、不安を吐き出せるのここだけ >>312
なんなんだよぉ〜と叫びたくなりますよね…不安も大きいし
やっと手術終わってヤレヤレなのに
全摘の方には失礼だけど部分で済んだしと思ったんですよ
そしたら取りきれてなくてなんと一月後に全摘して再建
疲れました…なんかのバツゲーム？かよって
でも312さん！まだ確定ではないしプラザの田澤先生はとってしまえば最初から
全摘となんら変わらないと力強く言っておられます
もうほんと不安でおられると思いますが
勝手にとにかく良いようにと祈っております >>314
そうです
神経科です
心療内科は精神からくる身体症状をみるんですよね >>314
よく間違われるんだけど、精神神経科の先生が、患者の敷居を低くするために心療内科の看板を出して中では精神神経科の診察してる。
本当は違う領域なんだけど、患者の心理としては、精神神経科の医院より心療内科と看板だしてるほうが行きやすいのかね？ 母が部分切除で済んだんだけど、まさか自分が全摘になると思ってなかった。まだ20代なのにそりゃないよと自分より母の方が落ち込んでてそれが辛い。
私は迷わず全摘で！再建もいいや！悪いの全部取ろう！って気でいたんだけど、母がごめんねごめんねって謝って来るのがめちゃくちゃ辛い。母ちゃんのせいじゃないのに〜 >>317
謝り殺しというわかりにくい攻撃方法だよ
ごめん…ごめん…と言わせているお前が悪いのだ、という攻撃
謝ることによって被害者を気取って、言わせたお前が加害者なんだぞって言いたいだけ
母でもなんでも逃げたほうがいい >>317
お母様に「謝られる方が辛いから謝罪はやめて応援して」と言ってみるのはいかがでしょう
現在治療中であるあなたが親を気遣うのは大変だとは思いますが、少しでも今の状況が良くなるのなら >>316
そなの？
逆の話も聞くけど
心療内科は内科の医師がやってて
本当の精神疾患は精神科じゃないとダメだって >>317
お母さんの方が歳が近いので母の気持ちわかりすぎる
娘の事は自分の事の何倍も辛い 私も今娘が乳癌になったら泣いて謝ると思う
私のせいだと思うだろうな
私のせいじゃないとわかっているけど
自分の再発よりも怖い >>304
ありがとう。3年、ながいね。
友達との関係も、仕事もうまくいかなくなってた。
孤独に負けそう。
>>307
辛いね。
支えになる何かを探そうね。 >>318
>>319
>>321
ありがとう〜、私は未婚だし子供もいないし予定もないからかなり気楽というかポジティブでいるんだけど、318さんの言ってる事も分かるんだけど実際母親の立場からすると、うちの母みたいに申し訳ない気持ちでいっぱいになるのかなって。
明るくしてるのが逆に無理してると思われてるのかな〜とか考えてしまう。 >>313
ありがとうございます
さっき家族が出払った家の中で、｢なんなんだよお！｣って叫んだら
少し憂さ晴らしできたかもw
再発だったとしてもまた一つ一つ向き合っていくしかないですね〜 >>309
向こうがその気にならないんだから
着るものの問題じゃないと思う >>303
同じ。もうすぐ治療終わって一年経つけど無気力というか何かをごそっと失ったかのような気持ちがある。悪い部分を取るのは当然だしこれでいいんだけどなんだかな〜な感じ
無感動というか。精神科の薬ももらってるし漢方ももらったからそのうち元気になるのかなと思ってはいる
先日ホルストのジュピターを久々に聴いてみたらすごく感動してしまった。以前と感じ方が違うというか
今出掛けると言えば買い出しか病院だわ。うろうろしてた頃に戻れるのかなあ >>324
優しい娘だー
私の言ったことは極端だったかもね
お母様に悪気はなくても、己の気持ちをぶつけてるだけで言われた方の気持ちなんて考えてない
部分切除とはいえ同じ乳癌になったお母様なのにね
お互いに気を遣いあってそれで苦しくなるのなら離れるという手もあるよ、というあくまで選択肢
一緒に住んでるのかそうでないのかによっても違うか
ストレスはなるべく回避してほしいな
「悪気がない」って恐ろしいことだと思うから 母は自分は絶対にガンにはならないと信じてたから告知しなかった。母が亡くなってようやく自分のガン治療を始めた。命のリレーという言葉を軽々しく使ってほしくない。 足の裏にホクロ
メラノーマかもしれん 面倒なのですぐ取ることにした
ただでさえガン体質なんだろうし >>331
私は胸の谷間（だったところ）に粉瘤ができて、まあ普通ならしばらく
ほっといてもいいくらいの大きさだったんだけど取ってもらった
全摘した縫合跡から５センチも離れてないところだったからなー
粉瘤で調べると、「稀に内部からガンが見つかることもある」なんて
ことまて書かれてたし（どこまで本当かはわからないけど）
片乳全摘再建なし、健側はCVポートの痕残ってるし、今更傷跡が
一つ増えたところでw
…と笑い飛ばせるくらいにはなった 謝ってくれる親ってちょっと羨ましい
子供の頃の大量の受動喫煙や工場の上に住まわされて化学薬品の匂いで気分が悪くなったり
薫製やチー鱈おやつでアナフィラキシーなったり…乳がんの原因はこの幼児期にあると思ってるのに母親は丈夫だからか「乳がんとか誰もいない。うちの家系はタバコくらいじゃ癌にはならない」とか癌の原因は親にはありませんアピールがうざい。別に何も言ってないのに 2日も休みだったのに、放射線行きたくないな
でもあと5分で出なくちゃ
一度休むとずるずるになりそうだから >>327
感動できるものがあるって素晴らしいですね。
私も感情のトリガーになるものを探してみようと思います。 >>334
私も放射線が億劫です。
歩ける距離だったけどバスを使ってなんとか来ました。 >>325
313です
叫んで泣きわめきましょうよ
ちくしょー冗談じゃないや！
一生懸命生きてきた結果がガンかよっ！
なんなんだよっ〜て1人誰もいない部屋でやりました
だって本音だったんですよ…
ほんとに応援させてくださいね
ここには言わずとも皆んな325さんの気持ちはわかると思います 放射線は本当に面倒だった
たまに病院内のパン屋とかドトールで買い食いする事を楽しみに行ってた
売店にケア帽子見に行ったりとか 放射線の時は電車の定期券買って、毎日いろいろな駅で途中下車の旅をしていました
小さな駅なのに商店街がずーっと続いていたり、おいしいパン屋さん発見したり 放射線は地味に楽しみ見つけないと
期間決まってるとはいえ天候や体調とかにもよるし億劫になるよね。。
自分は毎回早い時間で自転車だったから店も空いてなく帰るレベルだったｗ
病気関係は本当話せる人限られるしこういうところで愚痴ったり
小出しにしていったほうがいいと思う。 放射線の時は無性にヤクルトミルミルが飲みたくなって
売店で買って飲んでたな
放射線終わってからはスーパーで見かけても買おうとは思わないので
体が欲してたのかもしれない 放射線治療の時間より院内ローソンでうろうろ買い物する時間の方が長かったわ
雑誌やおやつや文房具で結構散財した 自分へのご褒美と称して放射線の後病院内のドトールでほぼ毎日カフェモカを飲んでました
体重が増えました 放射線治療のためだけの外出だったら億劫だったかも。
勤め先の超近くで放射線治療を受けることにしたのは良かった。平日は絶対出社するから。 >>293
答えづらい質問にたくさん回答もらっといて無視かー
必要以上に卑下してるから扱いづらいのかもよ >>345
まあまあ
頻繁にネット見れる環境じゃないかもしれないし、
抗がん剤とか放射線とか副作用とかで身体的にか、
精神的にダウンしてるかもしれないしね 抗ガン剤8クール終えてからすぐの放射線だったからヘロヘロだったし
当時幼稚園の子供を預かるとこがない日があって放射線科の待合室で待たせた事を思い出す 仕事しながらの放射線だったから毎日2時間くらい気分転換できてやったーって思ってた 近所のお爺さんたちが順番に癌でなくなってきたので、今度はうちの義父の番だな
と思ってたら自分に回ってきたよ、義父母は元気に遊んでるし
幸い治療は先日終わり順調だけど ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
