【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話50【患者限定】
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【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話49【患者限定】
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■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
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【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
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乳癌2 [転載禁止]
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【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
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【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498521759/ >>1
乙です。
>>4
肉まんいいねぇ、 そろそろストックしておかねば。 病院で相談ができるなんて思わなかったな
正直入院した時や退院してドレーンにばい菌が入って苦しんで電話した時の対応とか
冷たかったので、ここの病院の看護師さんは冷たいと思ってたから
タクシーの運転手さんに話しても、ここは患者が多くてこなすのにせいいっぱいなんだよと
まぁ一つ気になったのは、泣いた時ティッシュを持ってきてくれたのだけど、涙をふいた
ティッシュを新しいティッシュで包んだ時
別に感染症は持ってないんだけどと思った 単純に濡れたティッシュを直接触らないようにしただけでは？ 他人の涙や鼻水ついたティッシュなんて新しいティッシュで包んでも無理
自分ならゴミ箱渡してしまうわ
優しいねその看護師さん そうだったんですか
子供の頃いじめられていた時のことを思い出してしまって
自分が汚いもの呼ばわりされていたので
抗がん剤はまだ使っていません
隣の人が心配して来てくれて立ち話をしていたのだけれど、帰られた後左足が
すごく痛くなって
老いという病も進行しているのだとつくづく感じました がんが再発してたくさん医療費かかるようになったら離婚して生活保護受けるっていうのはありかな？子供がこれからお金がかかるのに自分がお金かかるのは忍びなくて。 >>13
他人の税金は湯水のように使っても心痛まないのね
と言いたくなる書き方よ
まぁ実際問題治療費はかかるから最悪それも一つの手段かもしれないですが
まずは再発しないような生活心がけて再発したら考えれば？
それとお金で離婚って言われるご主人やお子さん可哀想 >>13
偽装離婚てこと？
甲斐性のない旦那つかまえると苦労するね、まあこんなとこにそんな頭の悪いレスしてるんだから似た者夫婦なんだろうけど >>13
実際は思ってるほど簡単に生活保護を受けられないと思いますよ
少なくともうちのような貧乏自治体はそう
それより今元気ならお仕事をして備えてみるとか（してたらごめん）、どの範囲で治療を受けるか決めるとかしてたらどうかしら >>13
生活保護は生活実態も調査されるから
戸籍上だけ離婚しても受給できない可能性が高いし
仮に受給できて、あとから打ち切り返還請求されると
生活保護の医療費は10割返還だから
おそろしいことになるよ
再発とその医療費、不安になるよね
あなたと夫さんの所得や入っている健康保険によっても
どうするのがいいか異なるから
いま再発して悩んでるなら役所に相談だよ >>13
今は気の迷いで書き込んだだけなら良いけど
偽装離婚は違法行為だから捕まったら前科が
つく可能性もあるし、リスクが高すぎるかと。 ステージにもよるけどね……
乳癌って、それだけでは症状あんまりないし、働きながら治療しろ、で終わる気がする 本当に生活できないわけではなくて、子供の教育費捻出するために偽装離婚するってこと？
なんかすごいね発想が 同じ人が叩き続けているようにしか見えないなあ。
そこまで深刻なんでしょうよ。 親権は旦那さんに渡して自分はいえ出ていくってことでいい？同居したまま生活保護何て受けれないからね。
もちろん貯金もあったらダメだから財産分与とかも無理だよ。
私は再発したら老後費用考えなくて良くなるから生涯トータルで考えたらお金はむしろ節約になると思うけどね。
今扶養に入ってるなら自分で保険入ると(低収入なら)限度額下がるよ。
それでギリギリまで働いてその後は傷病手当もらって最後は介護保険でいいんじゃないか？ 治験とか受けた知り合いとかいる方いますか？
トリネガなんだけど、治験の要綱見てたら「再発後無治療の方」って
いうのが多い。もし主治医から声かけられるのでなく、自分で希望する場合は、再発したらすぐ主治医に希望を話さないとダメなのですよね？ 思い切ってオンコロにメールしてみた。
翌日電話がかかってきて、ステージとかきかれたけど、ステージ４限定と言われた。 オンコロって前はステ4限定じゃなかったよね？
ブログ見てると結構再発してる人いるみたいだから、
ステ４限定になっちゃったのかな。。 >>22
みんな治療しながら仕事したりどうにかやりくりしてるのに、
偽装離婚して生活保護狙うなんて考えに同調する人の方が少ないのでは 抗がん剤でまつ毛が少なくなってきた
まつ毛が無いと目付き悪い感じでせつないよ
そこで生まれて初めて付けまつげを買ってみた
早速つけてみたんだが上手くいかない難しい >>25
トリネガではなかったと思うけど
知り合いの人が治験したって言ってたよ
再発した時に主治医に治験とかあったら受けたいのでと言っておいたら
最初の標準治療が効かなくなってから治験の声がかかったって言ってた
標準治療が効けばその方がリスク的には低いってことなのかなと思った
ので、再発直後でなくても話しておいたらいいのでは 13の件とは関係なく、気になったのだが
再発がんの治療は医療費が特段かかるようになるの?
高額療養費内で収まらない物が出てくるの?
身寄りなしなので、体力なくなって働けなくて困るのは家賃生活費のウエイトのほうが大きい
在宅ワークやってる人羨ましい
どういう仕事をどうやって得るのかすらチンプンカンプン 手術の時のって普通おしっこの管入れてくれるよね？
全摘の手術のとき入れてもらえなくてびびったのですが。 >>31
つけまは自分のまつ毛がないと難しいですよ
のっけられれば結構簡単だけど
アイラインでごまかしてる人が多いと聞いたけど
>>32
ありがとう
やっぱり今のうちから主治医と相談しておいた方がいいですね
今度相談してみよう >>36
そっかー、自分のまつ毛が無いから難しいんですね
YouTubeとかで見ると手際良く付けてるのに何回やっても同じように出来なくてなんでかな？と思ってました
しばらくはアイラインで誤魔化すことにしますw
教えてくれて有難うございました >>33
再発は治療がエンドレスになりそうなんで。
偽装離婚じゃなくて本当に離婚して家を出るつもりです。
自分はもういらない人間になるどころかお荷物だから。生活保護は受けないで働いて限度額下がるのがいいですね。アドバイスくださった23さんありがとう。 >>33
特段かかるようになると言うか
抗がん剤の場合1クール2～3万くらい？
月2になる時もある
その他診療と検査でも＋
旦那の収入があるから高額医療限度額上限にはいかなくて使えない
エンドレスだとして皮算用でかかって年に50万くらい？
私も同じくこれから教育費がかかる子供がいるけど
教育費＆再発時の為最低賃金のパートからちょっと上の所に変えたよ
今中途半端に扶養外れて逆に困ってるけどｗ
仕事に集中してるとガンの事忘れられるのはいいね 再発したら詰むような家計の人は癌でも入れる保険に今から入ったらいいんじゃないか？
それにとりあえず今は再発してないなら頑張って働く。再発しなかったら別のことにお金使えばいいんだし。 >>38
偽装というわけではなかったのですね、ごめんなさい。
不貞をした訳でもないのに必要ない人間って。。。
家族って損得勘定だけの存在では無いのでは？ >>35
そうなんですね。
なんでだろう？
点滴のほうが患者さんも看護師さんもよさそうなのに。
因みに私の場合入院当日に渡された紙に１日目は管が入っていて～云々のくだりがあったので麻酔から覚めてびっくりしてしまいました。
点滴のお陰で凄い回数だったし、寝ながらおしっこでなかったので起き上がって自分で頑張って傷は痛いし最悪だった。
普通は管入れるんじゃないの？とずっと思ってました。 パートとかバイトとかふらふらやってる人は
専門性の高い仕事を得るまでの努力をしらないんだろうね
都合のいい時だけ「在宅ワーク羨ましい」なんて笑える >>44
まあまあ、自分が頑張って得たことと、他人がやってないことは別物なのでそうおっしゃらずに。
スレチだとも思う。 >>38
独身一人暮らしですけど、一人でいることにもメリットありますよ。
誰にも聞かれることなく「いた～い」と言えるし、しんどい時はだらけても泣いてもいいし、
何より、痛い・辛い顔を誰にも見せずに済み、誰にも迷惑かけずに済むという楽さがあります。
心配してよ～心配してよ～という構ってチャンの性格だと無理ですけど、
あなたが家族に心配かけちゃってる～、という心的負担を感じている人ならすごくいいと思います。
立場は全然違うけど、いらない人間とかお荷物とか思わないで。 >>46
同感。
きっと夫子供のいる人には、負け惜しみって思われるかもしれんけど
病気になって、自分には世話する家族がいなくて良かったと思う。
しんどいときは、好きなときに寝て食べて気楽。
朝五時起きして弁当作り…などブログでママさん患者さんが頑張ってるの読むと
すごいなと心底尊敬する。私の体力では、無理…
幸い、貯金と親からの遺産があるので、将来終末期になってしまったらホスピス入るつもり。
元々寂しがりじゃないから、一人が気楽。 >>46
わかる。人に心配されたり気を使われるのは申し訳なくて一人でいる方が楽
FECで吐き気やだるさで寝込んでる時も誰に気を使うことなく自分のペースでいられてよかった
最近ひとりごとがすごく増えたw >>31
つけまつげは、自分も最初うまくいかなくて大変だったけど
半分くらいの幅に切って
黒目の外側の方にだけ付けると簡単でうまくいくよ
目頭の方はアイラインのみ
まつ毛ないとスケキヨっぽくなって、へこむよね つけまつげは練習あるのみ。あと、まつげ無しを誤魔化すためにオシャレなフレームに薄いピンク色付きレンズのダテメガネを掛けて過ごしていた、オススメ。 このスレって独身で一人暮らしの人が多いよね
手術の保証人いないって話題も荒れずに盛り上がってたし
旦那彼氏子供の話題は荒れるけど 旦那彼氏いたら困ったことは比較的少なくなるだろうからね そりゃ2ちゃんねるにかきこみしてる層だし独身層のが厚そう >>51
いや、少ないから所帯持ちには
スルーされるんじゃないの？
というあたしも独身一人暮らしだけど
たしかに、楽だよ～ｗ
だれかのために食事作らなくていいし
だらだらしたい放題だし 独身だけど親と同居で彼氏はいる
でも別れた方がいいのかなと思ってる
独身一人暮らしでも親がもう亡くなってて50才くらいで癌とかなら
うらやましい 入院してるとき同室の人の娘（20代後半くらい）が見舞いに来て
「早く元気になってご飯作ってね」って言ってた
大変だなって思った 親が亡くなってるor頼れない、独身で貯金もたいしてなくがん保険にも入っていなかった人の絶望と夫子供を残して先に死ぬかもって絶望ってどっちが大きいだろ 最初からシングルなら周り気にせず楽だ～って言えるけど、
治療始めて1人になると孤独感半端なくなりそう。
喧嘩別れで離婚とかだとまた違うだろうけど。 >>57
そんなの比べられるものじゃないでしょ
何に重きを置くか、何が苦痛かは人それぞれなんだし
死ぬまでの心配をするか死んだ後の心配をするか
その2つは自分にとっては同じくらい絶望 >>55
そーゆーのは
かつてパラサイトといわれていたよ
いわゆる親のすねかじり
50代じゃ、親はまだ健在だよ
親より先に死ぬわけに行かないし 親と同居だからといってパラサイトとは限らない
親の面倒を見てたり、介護している場合だってある 親と同居してても親の方を養ってる人もいるんだけど
一人暮らしで高齢の人って視野は狭いしレスも嫌味くさいね >>61
そーゆーのはパラサイトとはいわないでしょ >>56
娘さんが母親に掛けた発言の本意は、「罹患前の生活に早く戻れる位元気に回復してね」だよね。 ならいいのだがそう見えなかったもので
あまり詳しくは書けないのでこの辺にしておきます そういう一部をみて「子供いると大変だな」って思っちゃうのはどうなの いや60過ぎで老老介護、自分はがん治療中
とかだとそりゃ、たいへんだと思うよ >>65
色々ニュアンスがあるよね。
母親が病気になって男家族に当たり前のように
家事を押し付けられてストレス溜める娘も多いらしいし。 敢えて揉めそうな話題に突っ込んでいくスタイル
最近好戦的な雰囲気だね また放射線治療が始まるのに、昨日から腰の右が痛くて着替えるのも一苦労
まぁ前もって痛み止めもらっておいてよかったけど
以前ひどかった時に比べればましな方だけどきついな
あの時は立ち上がるのに5分以上かかったから >>56
家族の世話が何よりの生きがいという人もいるから、そういう人には励ましになる言葉だと思うけど、まぁ少数派でしょうね。 今抗がん剤中であまり家事ができない。
料理したこともない夫が仕事で疲れてるのに毎日頑張って用意してくれる。
ありがたいけど申し訳ない気持ち。
早く回復したい。
愚痴すみません。 家族がいる人はいいですよ
私なんて倒れるなら、外で倒れたいと思っちゃう
そしたら誰かが助けてくれるから
家の中で倒れても誰も気づいてはくれない 足腰の悪い姑がいるわ
抗がん剤を打って気持ち悪くても、たとえ弁当を買いに行くだけでもしなきゃならない
留守番しててもらっても宅急便の役にも立たない
おしめを代えてあげなくていいのは救いかｗ
どうかトイレだけは最後まで自分で行ってください >>73
優しい旦那様ですね
自分もFECやってる時は家事が思うようには出来なくて家族の手を借りて乗り切りました
抗がん剤やってる間は甘えても良いのではないですか？
私もまだ抗がん剤中です
お互い頑張りましょう >>74
よくわかるわｗ
自分の家で倒れたら、腐乱死体で発見されるまで誰もわからんわ
動けないだけで、死ぬまで時間かかったらやだなぁと常々思ってるよ
なんか最近あちこちもうだめで、そんなに余命残ってない気がする もう何もかも面倒なので
ここにいるみんなの不運をいただいて
お先に失礼したいと思うよ 仕事を頑張ってきて、今年こそはパートナーを探したい！と思った年に癌発覚
全摘でシリコン入替まではやったけど、乳輪乳頭再建を終えるパワーはない
ホルモン治療もまだまだ続くし、結婚も子供も絶望的で孤独な人生確定
何の為に治療してるのかわからなくなってきた
同じような境遇の人はどうやって乗り越えたのかな >>49
>>50
つけまについて書いた者ですがアドバイス有り難いです
参考にさせて頂き練習してみたいと思います！ >>81
化粧水やクリームは瞼に付かないようにする事と
やっぱり接着剤はアットコスメで1番人気のアレが使いやすいと思った
接着剤自体が黒い物があってそれ使うとアイライン効果もあるから自分は好き
芯に近い部分の睫毛がマバラな物より密集させてある物のが自然に見えるよ
透明芯の物と黒い芯の物で硬さや柔軟さに差があるから安い物で練習あるのみ！
厳しい事言う友達も付けまつげじゃなくてエクステだと思ってたって言われるところまで上達したよ！頑張ってみて！ >>75
抗がん剤中なのに人の介護しているなんて頭が下がるわ
抗がん剤点滴直後の５日くらいは免れる手立てはない？
近くだったら喜んでお手伝いするのに >>79
もともと一人が好きで彼氏できても面倒になって長続きしなかった
だから結婚もしたくないのでこのまま一人でもいいやと思いながら今は年老いた父と同居中
仕事と適当に家事しながら趣味にいそしんでる自分みたいなのもいます >>75
私も抗がん剤入院中だけど家に残してきた姑が今日心不全の増悪で入院したって連絡きた。
明日退院して見に行ってくる。
副作用が楽になってることを祈る。
お互い辛いね >>83 >>85
やさぐれた愚痴に優しい言葉をありがとうございます…
姑も頭はぼけていないのでいいところもあって、私の病気治療への愚痴を黙って聞いてくれたりするのです
褒めて伸ばすってこういうのかしら
おかげでまたやっていける気がします
ほんとにありがとう（涙） >>84
自分は家族が欲しかったので、なかなかその境地になれなくて全然前を向けない。これから何の為に生きていけばいいかの答えが出ないよ。
家族に縁がなかった、ということなのかもしれないけど。1人で生きていくのは辛いな。 >>87
家族を作るのが一番の夢なんですね
子供についてはなんとも言えないけど
人生のパートナーはこれから出会いはまだまだあると思うよ >>76
温かい言葉ありがとうございます。
動けるときもあるからただの怠けなのかもって自分で思ってしまって。
夫は大丈夫だよって言ってくれるので甘えようと思います。 >>88
優しい言葉有難う。
病気になってから自分を責めてばかりで時が止まってしまってるけど、
早く前を向けるようになるといいな。 >>87
ネットを見ると癌になると結婚は難しいってコメントをたくさん見掛けますがそんなことないと思います。
私の夫ももし結婚前に癌だとわかっていたとしても結婚したって言ってます。
癌なんかのために夢を諦めないでほしいです。 >>91
有難う。
身体は変わっちゃったし、治療もずっと続くし、
パートナーと出会えるハードルはすごく上がってしまったと思うけど、
一日も早く前を向ける日が来るといいなと思います。 結婚したいとか、パートナーが欲しいとかいってる人
ちゃんとお出かけしてるのかな
会社と家の往復じゃ、出会い様もないじゃん
まずはちょっとお洒落して色んなところに出かけてみてはいかがでしょうか
ネットのオフ会とかでも結婚した友達、何人かいてるよ >>93
まだまだそこまで前を向けてないのが現状。
職場復帰すら出来てない。
タモの副作用が濃厚だけど、全然よくならない。
一日も早くそこまで元気になれるといいなと思ってるよ。 事情は色々だよね
私は癌が発覚した時に、要るものと要らないものがはっきりした
会社には要らないと言われた訳だけど
要らないというなら、こっちのセリフだよ！と執着しなければ辛くないのだ >>95
私は要らない友人がハッキリしました
今はもう快適 子供のいない人が羨ましい
子供のいない頃に戻りたい 自分は結婚後すぐなってホルモン治療突入したら
自分のことでいっぱいいっぱいでその後もなんか気持ちの余裕がなくて
結局子供ほしいと思ってたのに２の次３の次になって作らずじまいだったよ
月のものは止める前より止めた後復活してからのほうが安定してたから
皮肉なもんだなと思ってた。当たり前だけどやっぱりいろいろ人生設計変わるよね。 Aカップもない貧乳なのになぜガンになったんだろ。運悪いな、貧乳で癌なんてさ。何にも得がなかった。 >>100
同じ。いつもコンプレックスだった貧乳。母乳も1ヶ月しかでなかったのに乳癌にだけはきっちりなるなんて。なんもいいことがなかったオッパイ。
貧乳すぎて温存無理ってわかってたから自分から全摘って言った。
でもその貧乳をインプラントで再建したよ。 貧乳をコンプレックスに思ったことはまったくないけどなぁ
なぐさめかもしんないけど、巨乳苦手という男もいたし
逆に、相手がきょこんならいいわけ？ その方が気持ちいいでしょ
大き過ぎるとだめなのも同じ >>100
男でもなるからねえ・・・
自分も貧乳だけど102さん同様コンプレックスはあまりなくて、
むしろ全摘もあまり躊躇わずに済んだし、
術後の生活も下着で悩むこともない
巨乳美乳の人が乳癌にかかった時の辛さはいかばかりか・・・
自分には計り知れぬ 私は巨乳ではないが、デコルテが自慢だった
温存なので顔ブスの私の一番綺麗だった部分デコルテを真一文字にざっくりです
蒸し返して今更>>104の言葉に傷つく自分バカだ
自分で言うのはいいが他人に言われるのは嫌なものだね >>105
自分以外の誰かを傷つける意図はなかったんだ
でも自分の発言で傷つけてしまったようでごめんね
104には巨乳美乳としか書かなかったけど、デコルテでも脇の下でも自分の自慢の部分にメスを入れられたら、それはもう苦痛でしかないと思う
104で言いたかったのは、自分はそう言う自慢できる部分がなかったから執着もなくて、
反面、人に自慢できる部分がある人が単純に羨ましいと思ったこと、そしてそれを失うことの辛さは自分には到底知り得ないだろうと言うこと >>105
自分が言うのはＯＫだけど他人に言われたら嫌だなと思うことあるよね
でもそれでへこんでしまうメンタルの時は自衛のためにこういう場所から少し離れたほうがいいかもね
ここでは色んな話題が出るし全員に配慮するあまり話題を制限とかになってほしくないから おっぱい星人の旦那が切らないで、っていってきたなんて話を聞くとひんぬーで良かったわ こちらこそごめんね
そういえば私バレエが…と蓋していたものを思い出してしまっただけで>>104に悪意は感じてない
でも、辛いだろうなとか勝手に想像されたくない >>110
想像すらされたくないで因縁付ける位ならもうネットに書き込むのも見るのも止めたらいいのに
そしたら誰も>>110に勝手な想像しなくなるよ >>101
私も貧乳で今再建途中。合うインプラントありましたか？
私は再建考えると貧乳でよかったと思ってるけどね。 >>105のレスは端から見ても辛そうに見えるし、それで辛いだろうなって言われて、勝手な想像するな！てブチ切れるとかホント面倒な人だなー。
前に、辛そうな書き込みはスルーばかりで人としてどうなのって喚いてた人いたよね。
結局は慰めの言葉かけて逆ギレする人がいるから逆鱗に触れずにどう声かけしていいかみんな悩むし
自身もガン患者でそこまで他人を気遣う余裕もなく結果スルーになってしまう。
今回のように自分が言われたわけでもないのに突然突っかかってくるケースもあるから、ホント地雷がどこにあるか分かんない。 貧乳、コンプレックスでした
特に中学生のときは男子にあれこれ言われて本当に嫌な思いしました
男子はち○こが小さくても（お下品で失礼）服を着たらわからないからからかわれることなくて不公平だ！と思ってました
ずっと貧乳が悩みの種で挙げ句乳がんにもなって、乳に悩まされる人生です >>118
いや、巨乳（美乳ではない）でも中高の頃はからかわれるし、子供産んでおっぱいの出が悪かったら姑からは「見掛け倒し」とか言われるし、
切ったらパッド入れ忘れて外出するとすごく目立つし、
隣の芝生は青く見える、だと思うよ >>119
あ、そうだったよね
巨乳の子もしつこくからかわれてた
あの年頃の子は本当にデリカシーないからね 痛み止め飲んだけど腰痛い
放射線行くのしんどい
今日はお休みしますと電話できたらどんなによかったか 初めて書き込みます
先日手術を終え、抗ガン剤治療予定です
その後には放射線、ホルモン療法もあります
手術前後は気が張っていたので良かったのですが、
今は先の長い治療や副作用、経済面の心配もあり
落ち込み気味です
このスレを読んで、励ましてもらっています
皆様のご意見を参考に、頑張ります 放射線ってどんなに体調悪くても連続して受けないとだめなのかな。
抗がん剤は血液検査で肝臓の数値が悪くて延期とかあるけど、放射線は受けることができるかどうかの基準ってないよね。 >>116
先生が悩みながら一番小さいインプラント選んでくれました。
それでも健側より少し大きいひを >>116
先生が悩みながら一番小さいインプラント選んでくれました。
それでも健側より少し大きい。
でもおかげでエキスパンダーなしの直接インプラント。
先生は絶対心の中で「いらなくね？」って思ってた。 放射線は連続してうけないと効果が薄れると聞いた
でも土日祝日は休むんだから
１日くらい飛ばしても良さそうなもんだよね
自分は1回休んだらズルズル他の日もサボりそうだから必死こいて行ったけど >>125 体験談ありがとう。
私も一番小さいインプラントになるとは思うのですがどれくらいアンバランスになるか想像もつかず。
今はエキスパンダーが入ってるのですが私もダイレクトまたはとりっぱなしにしたかった。 >>127
確かにアンバランスですね。鎖骨下あたりの凹みも気になるし。
でもher2陽性で今TC療法1クール目。
とりあえずは副作用とか再発とかで頭がいっぱいで再建したことすら忘れてることが多い。
治療が一段落したらまたアンバランスとか凹みとか悩むんだろね。 >>122
先は長いけど終わってみればあっという間かも。がんばろうね！
放射線折り返しまできた
この前は3連休だったし、なんだかんだで途切れたりするよね 胸は大きくて温存
バランス悪い
術後ブラジャーが嫌でノーブラしてたら
健側が下垂してきた
健側を小さくしたい 私も健側を小さくしたい
すっごくバランス悪いよ・・・ >>125
先生の心を読んでてわろた
新しい病気が見付かってガックリしてたから和んだありがとう
甲状腺の値
が下がってたよ。これも抗がん剤のせいなのかしら 私も健側小さくしたい
術側は脇の肉を寄せて整えてくれたので傷は目立つものの形はいいんだよね
尚更、健側のタレっぷりが目立つ
でっかいシリコンパットいれないとバランス悪いし不自然 >>132
125です。
実際形成の先生初めて私のオッパイ見たとき「あッ⁉」って小さい声出したのよ。「なくてもいいとは思うんですけどぉ」って一生懸命言い訳する自分が悲しい。他の病気見つかって大変だけど私の貧乳想像して笑ってよ。がんばろね 乳がんの私に、死にたい死にたいと相談してくる友人にウンザリしてしまった。この間の事件あるから聞いてあげなきゃとは思うけど、しんどい 乳癌プラザのQ &Aの質問者はなんであんなに病理結果を長々と
上手に英語と専門用語で入力できるんですか。私も質問してみたいけどあんな詳しく病理結果わからないし、入力する自信がない。 >>123
まだこのあと回数かなり残ってるのかな？
あまりにしんどいならダメ元で聞いたら？他の人も書いてるけど
ただ連続してたたかないと意味ないから１カ月とか決まってるんだし
土日は体休めもあると思うからいったら長時間拘束でもないし
なるべくがんばっていったほうがいいと思うけど…
>>130
自分も同じ ずっとブラトップだけで年取ったらハリもなくなり
垂れるだけｗ 年取ったら胸はないほうがいいと思った。 胸のサイズは女性ホルモンが減ると小さくなる気がする
だから、再建した方は変化しないけど、健側はホルモン療法
とか加齢で小さくなって垂れ気味になるんじゃないだろうか 結局両胸再建しないとぴったり同じにならないよね
でもこれ以上手術したくない >>122
私も全く同じだけど、抗癌剤1クールがようやく終わり見えてきました。
１ヶ月に２回の月は体的にも医療費的にもキツイけど、副作用は薬もくれるし思ったよりマシです。
お互い頑張りましょう！ >>130
私もやや大きめで温存。
主治医からはバストアップしといたから型崩れしないようにホールド力があるブラつけてと言われてた。 >>137
病理のレポートをそのまんま転記したけどな >>136
そりゃしんどいわ
ワタシもいっぱいだから、と言って専門家にまかせた方がいーよ
辛さを訴えてるんであってそんな簡単に◯◯ってことないから 高齢になるほどガンに罹患しやすいのは常識ですが
それでも欧米は増加率が横ばいなのに対して
日本人だけが増えているのです
これにはいくつか要因があり
一つは輸入大国である日本に来る食物には
防カビ剤・防虫剤等の抗生物質が非常に多い事が挙げられます
さらに病院で購入する薬も抗生物質であり
病院側は経営重視の立場から
不要な入院や薬剤を患者に強要する性質があります
日本人は世界的に観ても薬漬けになっており
これらの化学物質が細胞に異変を起こす
最後に日本人の食生活にも問題がありビタミン・ミネラル
乳酸菌の摂取量が非常に少なく
食物自体の有効成分も少ない >>129様 >>141様
ありがとうございます
ここに来ると力もらえます
頑張ります >>143
そうなんだ。
すっごい長い文章や専門用語の英語を全部転記できる能力が私にはない。
何時間もかかりそう。 抗がん剤してから3年経つけど生理が戻らない40歳です
卵子凍結もしてないし、もう子供諦めたほうがいいかな
辛い >>148
抗がん剤終了してから３年ってこと？
それなら婦人科に一度行って相談してみたらいいかも 他の人の病理コピペして数値やその他備考のみ自分のに変更
他に違ってるとこないか確認程度でいいのでは？
>>147
うちの主治医は病理結果見つつ患者に日本語で手書きしながら説明だった
だから病理は見た事ないわー 受診の時に腫瘍マーカーと気になる数値PCでさらっと見るだけだ
採血の結果くださいって言えばくれるだろうけど
今までもらってないからなんとなく言えないw
転移もしてるからもらって自分で調べても仕方なすという気持ちもあるし 結婚おじゃんになっちゃって子供も元々求めてなかったから検査結果聞いてもあまり凹まずでいられたよ。全摘で再建はなし！長い戦いになりそうだけど、頑張るぜ！ 偉いなぁ
自分は最初来た時涙でベショベショだったよ
励ましてもらったけど
一歩ずつ頑張ろうね 10年くらい前の論文読んで、治療法ってあんまし変わってないんだな
とがっかりした
サブタイプごとの治療法が明確になったくらい？ >>158 それわかるわ。進歩してるって言うけど全然じゃないか。再発率も生存率もそんなに変わってない。
ハーツー陽性の人はだいぶ変わっただろうけど。 私は10年間での医療の進歩の恩恵を受けていて今の時代で良かったと感謝している
副作用対策も色々あるし 私も吐き気が何よりも辛い副作用だと思っているから
イメンドカプセルが世に出ていて本当に良かったと思う
多分発売されてから10年15年位だよね
リュープリンも半年製剤が出て、一回の出費は多くても
トータルで見たら1か月や3か月製剤より安く済むし
ノルバデックスのジェネリックもどんどん出てるし
副作用軽減や費用面で昔よりも患者が治療をやりやすくはなっているよね
後は、光療法だっけ
あれが癌の治療を劇的に変えることを信じて世に出回るまで頑張りたい 私はher2 なので恩恵を受けたくちだわ。
治療中は血管炎に悩まされたので血管に優しい薬の研究も進んでほしい。 とにかく、切らずにすむようになってほしい
他の消化器系がんとか、内視鏡とかラジオ波とか
放射線とか侵襲の少ない治療になっているのに 吐き気なしは進歩だよね
抗がん剤ビビりまくってたけど、結局
何とも無くて拍子抜けした 自分もher2だからハーセプチンは本当にありがたいと思った
FECで思ったほど吐き気がしなかったのはイメンドのおかげですね
ジーラスタのおかげで骨髄抑制もほとんど気にならなかった 3クール目はイメンド効かなくて、4クール目に追加したゾフランが良く効いたよ
吐き気がないってすごく快適ね 私も吐き気止めのおかげで抗ガン剤治療を完遂出来た、感謝感謝 >>165
私もハーセプチン、イメンドカプセル、ジーラスタの恩恵を受けている。
再建用のシリコンパッドが保険がきくようになったのも嬉しいわ。 昨日は放射線の前に乳腺外科の診察で、前回は1時間半前だったから放射線は5分遅れで
行けたけど、今回は1時間前だから間に合わないなと看護士さんに言って、先に放射線受け
に行った
そしたら放射線科でも同じこと考えたらしく電話してくれたそう
電話のことは聞いてなかったけど
乳腺外科の先生が1～2時間待ちは当たり前でひどい時は3時間待ちの先生だから
何のための予約かと思う >>169
私がかかってる乳腺外科も3～5時間待ち余裕
先生、患者さん一人一人に丁寧に対応してくれるんだよね
質問すれば必ずこちらの顔見て丁寧に教えてくれるし、嫌みなことも言ってこない
そんな先生だから人気あって、遠くから来てる人も多いと聞いた
中にはベルトコンベア式に診察5分以下で済ます先生もいるから、診察までの待ち時間は仕方ないことなのかなと思ってるよ
けどベルトコンベア式なのに患者さんの数が多すぎて待ち時間半端ない場合は診察しなくていいから薬と検査だけ何とかしてって思っちゃうね >>153様
私も少し前にここの住人となりました
お互い頑張りましょう
吐き気が薬でかなり抑えられるみたいで
抗ガン剤前の身としてはありがたい情報です 他の患者さんとは長時間話ししてるのに自分は短時間で切り上げられるのは腑に落ちない。 >>172
まあまあ、なにも心配事がないからだと前向きにとらえましょうよ >>144
温かいお言葉ありがとう。なんとかそのように伝えることが出来たよ。
ここで少し愚痴れて救われました。
ちゃんとお互いの境界を守ろうと伝えることは大事だね。 >>170
5時間はすごいですね
私の先生は質問すれば答えてはくれるものの自分からいろいろとは説明してくれません
答えも一言二言で終わっちゃうし
それに前の人が終わっても、次の人の数字をなかなか出さないので、まだかまだかと
イライラして待ってしまいます
さすがに転移した時は、ちょっと申し訳なさそうでしたが
同じ病院でかかってる循環器の先生は、割と早く次の人を呼んでくれるので、1時間待ち
で済んでます
乳腺外科の先生は番号出してけして名前を呼ばないけど、循環器の先生は名前を呼ぶ
そこにも先生の人柄が出ているような気がします 名前はプライバシーじゃないの？
循環器の患者さんは全員ガン患者じゃないけど
乳腺の患者はガン患者の方が大多数でしょ
名字珍しい患者は自意識過剰になりがちだから >>175
私は番号で呼ばれたいな
フルネームで呼ばれると番号呼び出しよりも知り合いに見つかる可能性上がるし、
まだ若いのに何の病気？と根掘り葉掘りされるのが面倒で そういうことだったんですね
でも看護士さんは名前で呼んでますけどね
まぁ看護士さんは必ずしも全員呼ぶわけではなく、用がある時だけですが 珍しい名字だと大変なのよ
私は別の検査してるときに家族と待ってたら
名字聞いた家族の知り合いがもしかして？と
家族に話し掛けてきた
私の病名とかかかってる科はばれなかったけど うちの病院は基本、チャイム＋ディスプレイに番号表示なんだけど
年配の人は、まず気づかない
結局、マイクで「○○さ～ん、何番にどうぞ～」
になっている 番号で呼ばれて「刑務所か！」てキレて自殺に追い込まれた県議員がいたね >>178
うちは看護士さんも番号で呼ぶな
番号で呼んでも反応ないときだけ名前を呼ぶ
このご時世プライバシーに関してはうるさいし、苦情入らないように番号で呼ぶところが増えてきたんじゃないかな うちは個人の呼び出し機に何番に入れって表示されるわ。
すっかりそれに慣れてたから、最近久し振りに婦人科クリニックに行ったら受付、診察室、検査室、いちいち待合室に響き渡る声でフルネームで呼ばれるのがすごく苦痛に感じた。 >>183
そうそう、クリニックで朗々とフルネームで
看護師さんに呼び出されたときは、かなり恥ずかしかった 待ち時間は貴重な昼寝時間だったのに今年度からチャイム＋ディスプレイ表示に変わったので音が鳴るたびに目を開けなくちゃならない。 オールマイティな主要抗がん剤に数十年間進歩がないんだよね、特殊なハーセプ以外。
しかし、初回FECの骨髄抑制で死にかけた私はジーラスタ様を拝みたくなります。
3日連続でグラン打って白血球1万になっていたにも関わらず、
4日目に40度の高熱で動けなくなり、重症感染症で緊急入院しました。
吐き気も辛かったので、イメンドなければ完走はできなかったはず。 抗がん剤を使うか悩んでいた者です
詳しい看護士さんが診察の前に来てくれて、何を聞くべきか話して診察の時にも立ち会って
もらって、抗がん剤を使うことにしました
心臓にも負担がかからない副作用の少ないもので、脱毛もしないそうです
薬で落ちついてるとはいえ、寒い時には脈が速くなったりするので安心しました
先走って余命とかになったら、早めに教えて下さいと言ったら、そういう段階ではありません
と言われちゃったけど センチネルリンパ節生検なんかは 精度も含めすごく進歩したんじゃないか？ 主要抗がん剤が変わらないのはそれだけ完成度が高かった・・・と思いたい。
特許切れたら安くなるかな。 4年前に初めて乳がんを罹患した当時は東京近郊の関東在住で、深くは考えず自宅から近いことで放射線治療や骨シンチ、ペットCTなどもかい病院で手術をしました
主治医とはこの4年間の間、医者と患者としてというより対人間としての相性が悪く思えて、常に何も相談も出来ず、先生があまりに多忙なため、質問するなオーラを出されていた気もしています
だからいつも我慢とストレスで、もう限界が来ています
わたしは温存でしたので今年リンパ節に局所再発して手術しましたが、病院側の不手際で感染症になり、高熱と患部の痛みで、10日苦しみ、放射線治療も大幅に遅れ、それもあって主治医との信頼関係は完全に崩壊、そこでこれを機に、勇気を出して転院を考えております
現在の在住が足立区なので、本当は昭和大学病院が第一希望でしたが、できれば優秀でしっかり患者の話を聞いてくださる病院を探しました
今は日本大学付属板橋宿病院の乳腺外科か、江戸川病院を考えています
この２つの病院に転院のしやすさやよい評判があれば、是非お聞きしたいです
ちなみに東京都立の有名病院で放射線治療を時期終えるのですが、転院は薦めない、江戸川病院は世間の評判より現実はよくないですよ
私なら薦めませんと言われました
私はあとはホルモン療法だけなのでそれをも引き受けて頂ける、しっかり話を聞いてくださる病院を希望しつります 話を言いてほしいという希望があれば、ガン支援センターとかの
患者ケアに力を入れているところを選んでは？
必要あれば先生への橋渡しもしてくれますし、先生には
聞きにくいことでも丁寧に対応してくれます。 >>192
レスありがとうございます
支援センターとか病院以外の相談は考えていません
特別ほかの患者さんより、お医者様と話をしたいとかじゃなく、
妙な相性のようなものでその先生だと必要な質問すらしずらく、仮に出来ても多忙なせいか面倒そうで治療方針を患者に詳しく説明しないタイプの先生で、
４年間不信感は最後まで拭えませんでした。
「大丈夫ですよ。治ります」の一点張りで、突然予定を3日も早めて「ベッドがないから今からすぐ、退院してくれ」と言われて回復していないまま退院して、結果感染症で3週間以上熱と痛みで苦しんだ時、「もうやっていけない」と確信しました
「完璧に手術してあるから何の心配もないですよ」と言われた結果です
医者と患者も人間同士なので、納得のいかない説明不足の先生では、もう精神的に疑心暗鬼になってしまいこれ以上は難しいと思っています
家から通いやすさで江戸川病院の田澤先生か日本大学付属板橋病院を考えています
どなたか、江戸川病院や日本大学付属板橋病院治療受けた経験のある方の経験談や印象を教えていただけたら大変ありがたいです 個人ブログとか探してみたら？
自分の主治医の事を匿名掲示板で語ろうと
する患者さんっていないんじゃないの？ そうですね
個人情報までとは考えてませんが、治療の印象や評判を教えていただけたらたらと…
ブログやネットも見てはいるんですが、結構絶賛をよく目にするので、ニュートラルな評判が知れたらと…
ちなみに今都立の病院で放射線治療中ですが、放射線科の先生には江戸川病院は評判ほどではないと思いますよと、やはり転院自体を推奨しない口調でした 気持ちはわかるけど名前出されるとレスしづらいよね…
ただ大病院だとその時いい医師がいても移動したりする場合もあるし
変動が激しいこともあるからよく考えたほうがいいと思う。
評判のいい医師だとおっかけていく患者もいるみたいだし。
医師と病院に不満を持ってる人かなりいるんだな。
本来なら病気以外のことでストレス抱えたくないよね。 江戸川病院の田澤先生はオペでお忙しいから
長く細く続くホルモン治療には向かないんじゃない？
局所再発だけでその治療も一応終わっているなら
系列にいい病院がある個人病院の方が使い勝手がいいと思うわ 詳しくはないけど、特定の病院絶賛とか
宣伝行為とかと見られて法的にまずいんだっけ？
患者さんを集めるために病院の口コミサイトで
サクラの患者が投稿してる病院があるから
口コミサイトも規制の対象にしよう、と
今法的な準備がされてるんだよね？
サクラかそうでないか、匿名掲示板含めて
監視してる機関もすでにあったはずだから、
ここで聞いても匿名の人の為にリスクを犯して
まで情報提供する人はいるかなあ？
対象病院にもとってもこうしたやり取りは
病院の宣伝行為だとみなされる危険な行為で
転院する前に大迷惑をかける恐れもあるから
ここで病院リサーチするとかやり方はやめた方が
いい気はする 大病院だと、ホルモン治療に入った途端、系列クリニックに行かされることもあるよね。ホルモン治療のみであれば、前の方も書いてる通り、いい病院と提携してる評判のいいクリニックがいいんじゃないかな。 >>193
ガン支援センターは病院で運営しているガン相談員の看護師さんがいるところのことです。
お気持ちはわかるのですが、個々人の相性は自分に合ってても他の人と
相性が良くない可能性がありますし運良く転院出来ても目的の医師に
看てもらえる保証もないので、病院としてサポート体制が整っているところに
目を向けた方が納得のいく治療が受けられるかもしれませんよ。 あと、特定区域の評判であれば全国の人が集まる掲示板では
限定した病院の患者さんを探すのに向かないのでは。
地域の患者会や都内のようなのでマギーズなどの方が
ほしい情報が得られるかもと思います。 実際にあった感じでは、田澤先生の人柄は、ブログから受ける印象とあまり変わらない
仕事一筋で、一生懸命診てくれるとは思う
相性はひとそれぞれ 患者会とかが情報収集に向いてるよね
厚生労働省のHPにも医療の広告規制について
載ってるけど、患者が純粋に情報を求めてても、
病院の受診等を誘引する意図と見なされたら
アウトとみなされる危険がある
病院名指しでニュートラルな意見と言われても
批評＝名誉毀損、絶賛＝病院による宣伝行為
と見なされる恐れがあるんだよ
だから、関係性が上手くいってるひと程
自分のかかってる病院とドクターを
危険にさらしたくないから、ここで欲しい
情報が得られるとは思えない これから手術や抗がん剤をするならともかく経過観察(+ホルモン)なら医師と相性悪くても特段問題ないような。
どうしても「医師に」構ってほしいならクリニックのがいいんじゃないかな。通いやすくて評判のいいところに検診にでも行ってみては？
あとはみんなの言うようにリアルな患者ネットワークで相談。マギーズにはあんまり情報はないと思う。 、皆さん、いろんなご意見ありがとうございました
>>200さんのおっしゃる通り、
今放射線治療をしてもらっている病院のｶﾞﾝ支援ｾﾝﾀｰに相談してみました
わたしはごく初期ですが頸癌歴もあるので、ｸﾘﾆｯｸよりは江戸川病院や日本大学付属板橋病院は
いい選択だと思いますよと言っていただきました
放射線科の先生は江戸川病院のことを「金儲け主義で我々の仲間内では世間ほど評判はよくないですよ。
お薦めは出来ないですね」と言っていましたが、
看護師さんは江戸川病院を「素晴らしい病院だと思いますよ」薦めて下さいました
何より1ヶ月半以上も遅れてしまったホルモン療法の服用開始が転院や予約待ちでまたズレ込むことが不安でしたが、
江戸川病院は1日ががりを覚悟なら毎週水曜日、予約なしで初診をしてくれると言われたので
急いで紹介状を書いてもらって最短の水曜日に早速行ってみようと思います
支援センターの看護師さんが「転院したいとか、医師への不満を言う場合はご家族に代わりに話してもらって、
泥を被ってもらうのがこの世界では鉄板ですよ！（笑）」と力強く行ってくださり、勇気が湧きました
皆さん、ご相談に乗ってくださってありがとうございました 何か、書いた後読んでみると江戸川病院のステマ臭が漂うレスになってしまってる気が…汗
板橋も、結果的にはきちんと説明を聞いてくれる先生の予約が最短で今月の25日で取れそうだったけど、乳腺外科の看護師さんの対応がすごく冷たかったので、全体に親切な対応だった江戸川病院にしたくなった次第で別に宣伝とかではありません
すみません、変な書き方になっちゃいました お医者さんって同業者を庇う感想だったわ、実際に医師の立場になってみないとわからない事って沢山あるだろうし。意志の疎通は大切、相性も大切。 よかったね
でも、もう病院名指しで書き込むのは二度と
やらないでね
前方向に迷惑がかかる そうなんですね…
5歳の子供だと思って、なぜいけないのか教えていただけたら幸いですm(_ _)m そろそろ術後、2年目を迎える。
看護婦に「ポート外しました？」と聞かれてちょっとだけモニョった
いやもうすぐに取り外したよ、そんなん…
とか、
でも毎回顔が変わってるから看護士もいちいち覚えてないよなーとか、
ポート関係あるの？とか。
どーでもいいといえばどーでもいいんだけど。 >>213
難しいのですぐ挫折しましたが、ようは食べログ的な感じですかね >>206
遅レスだけど
日大板橋に通ってる方が
カンニング竹山似の医長さんがいい人
スタッフもいいしご飯もおいしい
でも建物がボロいetc.
などと過去スレに感想を書き込んでくださっていたよ
私も病院選びで悩んでいたとき
とても参考になったので覚えている 逆ですね
医療法では食べログのサクラの書き込みは
アウトで法に触れるます、という事です
これは匿名掲示板でも宣伝行為扱いされる
可能性があります
つまり、下手したら江戸川病院があなたを使って
やらせた、とあなたじゃなく、江戸川病院に
指導が入る恐れがあるんです。
悪気はなかったとか軽い気持ちで、病院名指しで
掲示板に書き込む行為や、他人に法に触れる
書き込みを促すのは危険だと思いませんか？ 乳腺外科の看護師さんの対応がすごく冷たかった
って、病院をサービス業と思ってるんだね
よくわかった >>207さんのこと最初はお気の毒だと思って読み進めていたけど
読んでいくうちに、相性が悪いのは先生だけのせいじゃないんだな、と納得した。 >>217
なるほど(*pωq*) 
よく理解することが出来ました
全方位の意味も…
口コミサイトは良くてネットの掲示板は❌なのは削除する権限や不利な口コミを載せない権利があるからなのかな
どちらにせよ、せっかく大勢の患者さんが頼りにされている病院にご迷惑をかけてしまうのでもう2度としません
ごめんなさい 口コミサイトもグレーで、現在規制に
向けて動いてるよ
患者の判断基準がなくなる、とかいう意見もある
けど、それ以上に病院宣伝目的の口コミが
あるからこの方向に動いてる
匿名掲示板はOKだと誤解してる人がいるけど
これも規制の対象だからね >>216
そうなんです！板橋病院建物は古いけどちゃんと人気がある先生の中でも比較的流れ作業にならないよう、この薬かなぜ必要でどう作用するのか、しっかり説明してくださる先生を教えて下さいました
読んだ口コミも、ご飯も美味しくて、検査は最新維新医療だしトイレは汚いのだけが残念でしたって笑ってしまいました
今墨堤病院も選択肢に入れて迷っています
どちらにせよ、素晴らしい先生だけど、噛み合わなくて苦しかった病院とサヨナラ出来で感慨無量です
やはり3回も手術していただだいてしますから
感謝もたくさんあります
でもそれを相殺する苦手意識から開放されるのが嬉しいです
ありがとうございました >>219
よくら言われます
ツムツムとかルールを読まずにやる人なのでまあ、アホです また病院名指ししてアホというより
学習能力ないんじゃね？匙投げたわ Yahoo知恵なんとかとかなんとか小町で十分だったんじゃないかしらね まだ摘出前なんだけど、かなり大きいしこりでツキツキ痛むんだよね。生理前とかって痛んだ人いますか？ 私は1.6ミリだったけど、痛みで発見した。時折ズキズキ痛むので受診したら乳癌だった。 ありがとう～、発見時は全然痛みなくて診断されてから痛むのってがんだって自覚したからなのかと思ってた 明らかに私しこりデカすぎだと思ったw 5cmくらいなんだけど、本当小まめに検査すべきだね… えっこんな事で真性の馬鹿扱いされるんだ…診断されたばっかりの人はなんか来ちゃいけないみたいだね、お目汚しすみませんでした。 １年前にマンモも触診もしてもらって３センチで自覚したって文句言ってたら、同じ病院で３ヶ月前に検査してもらって
自覚して見つけた人に会ったｗ >>233
毎年マンモしていたのに診断時に腫瘍が蜘蛛の巣状に６センチ四方に広がってリンパにも転移してました
HER2タイプだから成長が早かったのか
最初に受診したクリニックでは大きさ８ミリと言われてそれでも結構大きいと思ったのに、がんセンターで６センチと言われたときは目の前が真っ暗になったよ >>232
がんだとわかってから急に痛みを感じる↑私の主治医はそんな患者さん多いと言ってました
心理的な作用、って
これから手術なのですね
悪いところはしっかり取ってもらってすっきりできますように
私も６センチ四方の腫瘍だったけれど手術から３年半経ちました 抗がん剤中なのに生理が来て体調最悪。
抗がん剤したら止まるのかと思ってた。
みなさんは止まりましたか？ 抗がん剤中に生理２回きたよ
慌てて産婦人科受診したら「最後の力を振り絞っての生理だったのでしょう」と言われるくらい子宮が縮んでた（らしい）。
実際そのまま閉経した（アラフィフなんで） >>235
いや明らかにあなたのことじゃないでしょ
でもまあ流れよまないでレスの順番だけで自分に対するレスと決めつけてしまう頭なら来ない方がいいかもしれないね
無駄に傷ついたりしそうだし >>240
一回か二回来たよ。で、止まった。ホルモン治療中だけど生理復活なし。頭では理解出来てても、自分の人生に子供はないんだなと思うとなかなか辛いものがあるなー。 荒らしじゃないですよ
でも伏字なよて卑劣だ
今は、ガン支援センターのまえに勘違いして電話かけた無料のガン相談センターみたいな所から電話きて、また２つのうちどちらの病院がいいか考え中です
江戸川には婦人科がないから頸癌が再発した時、総合的に連携して診てもらいたいから
無料大阪06からわざわざ2時間も電話をかけてきてくれて、相談に乗ってくれて何て親切だなぁと思ったら、
都心にあるクリニックの自由診療の遺伝子治療を勧められた
160万くらいかかるけどホルモン療法をやってる間は再発しないけど、ホルモン療法が終わったら今は小さい微小な癌が再発するだろうから、副作用の全くない遺伝子治療は話だけでも聞いてみた方がいいですよと
話を聞くだけで16000円くらいとか言われた
南果歩さんは温熱療法と高濃度ビタミン療法だっけ
前もこういう話が出ていたけど、何でアメリカでは主流の遺伝子治療とかが日本で認可に何十年もかかるのか、その人に聞いたらアメリカはお金持ちの個人が払う治療だし、日本は国が7割からの負担をする治療だから簡単には認可が出来ないのだそうで、目から鱗でした
もう何か転院の病院考えるのも何もかも疲れました >>246
それ聞きそうだね。絶対話聞きにいった方がいいと思うよ。 みんな優しいなあ
優しさは分けたいよね
皆さんが先に行って治ってきて下さい
うち、そんなお金ないし わたしはアホだけど、意地悪は言わない
意地悪いう人は頭がいいというか、
ずる賢い分ストレス溜まりやすそうだからご自愛下さい これ片言でチラシの裏スレとか荒らしてる人いつもの人でしょ
もう相手しない方がいいよ >>238
私のもHER2タイプです。お互い負けずにやってきましょ！ >>238
私も似たようなもんだった。
乳がん検診毎年、クリニックで大豆状のが最悪でも非浸潤のはずが。。。
高濃度乳腺と見分けるのが難しいらしいからそれかもなーと。
ハーセプチン良く効いて小さくなってくれました。
頑張りましょう。 放射線治療終わってから二週間過ぎた。
脇と乳首と鎖骨にびらんができて、浸出液は臭いしヒリヒリするしどうなるかと思ったけどなんとか回復したよ 乳首、かさぶたと一緒に毛穴のつまりが取れて楽しい…
毛穴の黒ずみも詰まりだから顔出してきたところで毛抜きで抜くの楽しい…
乳首のこれ、毛穴なのかな？
よくわからんけど抜くのが楽しくてハマってるｗｗ
そのたびに乳が綺麗になるのもうれしい 最初の病院選びってあとからわかるけど、ほんとうに大切だよね
まあ、かかってみないとわからないけれどね
だいたい初めての経験だしね
自分も、近所の総合病院に紹介状もらうために
最初、個人内科にいって紹介状書いてもらったけど
今思うのは、最初から経験豊富な乳腺外科クリニックで
超音波、針生検してもらって、その結果で
治療可能な病院に紹介してもらって
術後は元のクリニックでフォローしてもらう、というのがよかったのかな
と後悔している her2って進行が早いから大きくなりやすいのかな
自分も4～5センチあって、数ミリの腫瘍の話を聞くとスケールが違いすぎてわけがわからないw
術前化学療法でもさほど小さくならなくてため息ついてたけど
無事全摘手術して、術後の放射線が今月中に終わる
ハーセプチンもあと数回。どうにかこうにかここまできたわ… >>259
おつかれ
にしても、全摘して放射線って？
リンパ？ 私もher2だけど、マンモで異常なしから半年後に痛みで発見。浸潤1.6ミリ。
やっぱりher2って進行早いのかな。
生検ではher2 0で大人しいタイプだから
慌てなくていいってことで、診断から3ヶ月後の手術。手術から2ヶ月後にやっと始まった化学療法。
進行は早いのに治療が遅い気がして不安 >>261
手術で腫瘍は取っちゃってるし、検査に
引っかからないサイズのものはこれからの
化学療法の効果を信じましょう。 >>261
よくわからないんだけど
一般論として「おとなしいタイプ」はKi-67の値が低く進行が遅いことを意味するんじゃないの？ ごめん、ＨＥＲ２が０から２以上に変わったのね
豆腐に頭ぶつけてくる 261です。
Ki67 は3%
グレード1 大人しいふりして
実はher2陽性っていう武器隠し持ってた
再発 怖い 私もher2なんだけど、進行が速いって基準はなんだろうかとふと思う。
分裂スピードの平均値と細胞サイズがわかれば倍々で増えていくから計算できそうだけど。 >>265
ギリギリのところだとher2陽性の判定が不安だよね。
陽性なら抗がん剤した方がいいし、陰性なら要らないだろうし。 マンモで異常なし、超音波はカテゴリー４で
針生検で確定した
なんで、マンモは信用してない 私も前年、マンモで異常なし（エコーなし）
他の病気の検査で、偶然、腫瘍が見つかり再検査
エコーにはうつったけど、マンモにはうつらなかったよ
1cm程度はマンモでは発見されないのかもしれない
しこりも感じなかったから、この検査がなかったら
来年まで放置してただろうな >>265
ki67が3%てすごいおとなしいね
転移はないとは思うけど、あるとしたら10年過ぎてからとか
かもしれない >>272
262です。
でもher2陽性だったのよ。だから抗がん剤TC療法1クール目。
ほんとher2がうらめしい。
そして再発、転移が怖い >>273
うらめしい気持ちすごくわかる！
初発でも低増殖率ならせめてハーセプチン単独が標準治療になればいいのにね ハーセプチン単独は効果が実証されてないとか聞いたけどど、この抗がん剤は 無駄なんじゃないかと思ってしまうよ。
しかもまだハーセプチン始まってないしね 浸潤1.6ミリで再発転移する確率なんてほとんどないんじゃないの
センチじゃないよ、ミリだよ 間違えてました。1.6センチです。
16ミリ。
全然違う。
ごめんなさい >>275
ハーセプチンとセットじゃないの？
TC終了後にハーセプチン？ 私もHER2
よく分からないんだけど、最初の病院で1ｃｍ、転院して検査したら2ｃｍ
増殖速い
すぐに術前抗がん剤＋ハーセプチンになった
痛みで受診したけど、放っておいたらどうなっていたことか・・ >>278
TC終了後にハーセプチン。
一刻も早くハーセプチン投与して欲しいのに。 >>260
ありがとう。それと腫瘍のサイズですね
4～5センチと書いたけど5センチ越えてた記憶がよみがえってきました
>>279
自分も告知の翌週から抗がん剤治療（FEC）が始まった
やっぱりher2ってトチ狂ったように増殖してる感じが怖いね
本当にハーセプチンがあって良かった >>282
最初はEC4回後にTC +ハーセプチンだったけどTCだけでもいいってことになって、いまTCのみ。回数が減ったのは嬉しいけどハーセプチンも始めたい。
こうしている間にもher2が癌を増殖させている気がして。
先生に「再発ってどれくらいしますか？」って聞いたら
面倒くさそうに「殆どしません」って言われたけど。 >>279
腫瘍の大きさって目測で測るし、方向によっても変わる(縦とか横)ので転院したなら技師さんの測り方が違うかも。
冗談抜きに、1cm位は変わることもあると言われた。 >>284
そうそう、もしエコーの所見なら
エコーは主観的なものだから
プローブのあてかたとかで、見え方が違ってくる
といわれた
MRIなら、そんなに変わらないけどね 横入りするけど、術後にアクセの石見せてこのくらいですか？と大きさを聞いたら
平面で答えられた。
ベチャーッとなってしまうからって。
硬癌で自分で触ってもわかる石な感じだったのに。
でもそれで1cmも違うとなるとステージだって変わってくるし、なんなんだろ？ エコーのとりかたで1cmも変わることもあるんだね
ステージも変わってくるね
ルミナール多いけど、同じHER2タイプのレスうれしいよ ブルマの声優さん、同い年だから他人事じゃないな
2才上の兄も倒れて右半身不随だし
ガンより脳の方が恐い 膝の痛みでコンドロイチンとかいうのを飲み始めたら
本当に1週間ぐらいで膝の痛みが消えたんだけど
乳がん患者だった人が飲んで平気かな。 >>286
ステージ１が２センチ以下
ステージ２が２～５センチ
２センチか３センチかではステージ変わるかもしんないけど
乳がんは腫瘍の大きさは予後にあんまり関係ない、みたいなことも
いわれたし >>287
楕円っぽいから写す角度で違うのと、スケールはポインタで操作するから境界の取り方が人によって違いが出るみたいよ。
HER2タイプは悪性度も確かに高いけど薬の感受性も高いから信じて頑張ろう。 組織診された方で取った肉片見られた方いらっしゃいますか？
私は白だったんだけど白じゃないって言う方も
どっちなんだろう？ 全適して夜のことできてますか？
レス気味だったのですがますます遠のく感じで申し訳ない
傷跡は見せているのですがそんな気にならないよねと思うと
悲しくて辛いです
下世話ですみません >>292
針生検のとき見たのは白っぽかったなあ
www.kaneko-clinic.or.jp/wp-content/uploads/2016/11/ma-4.png >>293
できないですよね、うちも主人が気をつかっちゃうのでできてないです
申し訳ないし辛い >>292
血まみれでちょうどミミズみたいだーと思った 〉〉294
〉〉296
有り難うございます。
人によって色々なんですね。
画像ありがとうございました。
私は取り方が下手だったのか変形してました。 >>297
病理でスライスして顕微鏡で検査するんだから
採取したときのかたちとか色とか関係ないんじゃない？
きちんとターゲットを採れているかが重要なんであって そういえば、たまに某QAで病理の顕微鏡写真？を
見せてもらって説明受けたとかいう話を見るけど
そういうの一切見せてもらってない
病理のレポートだけで画像はない
病院によっては、そういう組織診の画像って見せてもらえるもんなん？ >>301
言えば見せて貰えると思うけど、
言わないと見せてくれないのは
なぜなんだろう。
組織診の写真も術後にスライスしたときの写真も言って印刷してもらった。 術前化学療法手術が終わって落ち着いてきた。
色々な事があり過ぎたせいか、感情をどこかに置き忘れたみたい。
悲しみや落ち落ち込みに囚われることも無くなったけど、嬉しかったり爆笑したりということも無くなっってしまった。
人と話しててもどこか他人事のような感じで辛い。 >>303
今どんな状況かわかる気がします
術後もうすこしで四年になります
部分切除したけどダメで全摘再建抗がん剤放射線ホルモン治療と全てやりました
考えたらあまりに怒涛の生活で感情がおかしくなるのは当然ですよね
自分も303さん同様な感じで生活してました
がしかし3年過ぎたあたらから少しづつ
変わりましたよ
もちろん再発の恐怖はあるし今までの生活に対する心構えみたいのは変わったけど
だ前よりパワーアップ！？した自分に戻るよ～と言いたくてレスしました >>301
私は検査結果や写真はパソコン画面一緒に見ながら説明してもらい、プリントアウトしたものに説明を聞きましたの署名
帰るときにコピーを持たされました
スライスした画像とかも印刷してあって眺めるけどどこがガンなのかいまいちわからない >>293
胸はなくてもできる
足りないのは愛だと思う >>303
今自分が全く同じ状況
いつか抜け出せるのかな。。
でも疲れちゃったよ 304さん
力強いコメントありがとう。
自分も303さんと同じで告知から手術して化学療法中の今、心がついていけず先のことに対する不安で気力がでません
一日中ネットばかり見ていますが、良い話はあまりありません。自分が日常を取り戻せるのかという不安のなか
前よりパワーアップしているというお話
すごく心強い
ありがとうございます >>293
最初はブラとかキャミとか着たままってのもいいかも >>308
304です
正直病院に併設されている相談室や神経科にも行きましたよ
これからどうやって何を支えに何を目当てに何の為に生きるのかまで考えてしまうし以前いた友人や知人も嘘っぽく感じでイヤになるし顔も見たくなくなるしで
そんな生活を数年してる間にちょっとづつ変化してきました
あんなに辛い治療や告知受けたんですもんね
明日から元気だ！負けないぞ～なんて
なる訳ないですよね
しかし！日常は必ず取り戻せると断言させてください 告知を受ける半年前までは、誰よりも元気で、誰よりもパワフルで、誰よりも幸せだと思ってました。
それが今は病院でマスクしてじっとネットばかりしています
神経科とかにも行きたいけど田舎ではそんなところはないし手術した大学病院にはあるけど遠い。
でも必ずあの幸せな日に戻れると信じます。
ありがとう >>304
3年前半に部分切除してそれなりに食事や運動も気をつけて
ようやく今の仕事のやり方との折り合いも付けてやりがいも出てきたところに
昨夜、切除箇所近くに小豆大のしこりに気づいたばかりで
不安いっぱいのところなので励まされます
週明けにかかりつけに連絡してエコーで見て、生検しないと、でも予約は先かな
って中ぶらりん状態でモヤモヤする～
この段階じゃまだ家族にも言えないし、不安を吐き出せるのここだけ >>312
なんなんだよぉ～と叫びたくなりますよね…不安も大きいし
やっと手術終わってヤレヤレなのに
全摘の方には失礼だけど部分で済んだしと思ったんですよ
そしたら取りきれてなくてなんと一月後に全摘して再建
疲れました…なんかのバツゲーム？かよって
でも312さん！まだ確定ではないしプラザの田澤先生はとってしまえば最初から
全摘となんら変わらないと力強く言っておられます
もうほんと不安でおられると思いますが
勝手にとにかく良いようにと祈っております >>314
そうです
神経科です
心療内科は精神からくる身体症状をみるんですよね >>314
よく間違われるんだけど、精神神経科の先生が、患者の敷居を低くするために心療内科の看板を出して中では精神神経科の診察してる。
本当は違う領域なんだけど、患者の心理としては、精神神経科の医院より心療内科と看板だしてるほうが行きやすいのかね？ 母が部分切除で済んだんだけど、まさか自分が全摘になると思ってなかった。まだ20代なのにそりゃないよと自分より母の方が落ち込んでてそれが辛い。
私は迷わず全摘で！再建もいいや！悪いの全部取ろう！って気でいたんだけど、母がごめんねごめんねって謝って来るのがめちゃくちゃ辛い。母ちゃんのせいじゃないのに～ >>317
謝り殺しというわかりにくい攻撃方法だよ
ごめん…ごめん…と言わせているお前が悪いのだ、という攻撃
謝ることによって被害者を気取って、言わせたお前が加害者なんだぞって言いたいだけ
母でもなんでも逃げたほうがいい >>317
お母様に「謝られる方が辛いから謝罪はやめて応援して」と言ってみるのはいかがでしょう
現在治療中であるあなたが親を気遣うのは大変だとは思いますが、少しでも今の状況が良くなるのなら >>316
そなの？
逆の話も聞くけど
心療内科は内科の医師がやってて
本当の精神疾患は精神科じゃないとダメだって >>317
お母さんの方が歳が近いので母の気持ちわかりすぎる
娘の事は自分の事の何倍も辛い 私も今娘が乳癌になったら泣いて謝ると思う
私のせいだと思うだろうな
私のせいじゃないとわかっているけど
自分の再発よりも怖い >>304
ありがとう。3年、ながいね。
友達との関係も、仕事もうまくいかなくなってた。
孤独に負けそう。
>>307
辛いね。
支えになる何かを探そうね。 >>318
>>319
>>321
ありがとう～、私は未婚だし子供もいないし予定もないからかなり気楽というかポジティブでいるんだけど、318さんの言ってる事も分かるんだけど実際母親の立場からすると、うちの母みたいに申し訳ない気持ちでいっぱいになるのかなって。
明るくしてるのが逆に無理してると思われてるのかな～とか考えてしまう。 >>313
ありがとうございます
さっき家族が出払った家の中で、｢なんなんだよお！｣って叫んだら
少し憂さ晴らしできたかもw
再発だったとしてもまた一つ一つ向き合っていくしかないですね～ >>309
向こうがその気にならないんだから
着るものの問題じゃないと思う >>303
同じ。もうすぐ治療終わって一年経つけど無気力というか何かをごそっと失ったかのような気持ちがある。悪い部分を取るのは当然だしこれでいいんだけどなんだかな～な感じ
無感動というか。精神科の薬ももらってるし漢方ももらったからそのうち元気になるのかなと思ってはいる
先日ホルストのジュピターを久々に聴いてみたらすごく感動してしまった。以前と感じ方が違うというか
今出掛けると言えば買い出しか病院だわ。うろうろしてた頃に戻れるのかなあ >>324
優しい娘だー
私の言ったことは極端だったかもね
お母様に悪気はなくても、己の気持ちをぶつけてるだけで言われた方の気持ちなんて考えてない
部分切除とはいえ同じ乳癌になったお母様なのにね
お互いに気を遣いあってそれで苦しくなるのなら離れるという手もあるよ、というあくまで選択肢
一緒に住んでるのかそうでないのかによっても違うか
ストレスはなるべく回避してほしいな
「悪気がない」って恐ろしいことだと思うから 母は自分は絶対にガンにはならないと信じてたから告知しなかった。母が亡くなってようやく自分のガン治療を始めた。命のリレーという言葉を軽々しく使ってほしくない。 足の裏にホクロ
メラノーマかもしれん 面倒なのですぐ取ることにした
ただでさえガン体質なんだろうし >>331
私は胸の谷間（だったところ）に粉瘤ができて、まあ普通ならしばらく
ほっといてもいいくらいの大きさだったんだけど取ってもらった
全摘した縫合跡から５センチも離れてないところだったからなー
粉瘤で調べると、「稀に内部からガンが見つかることもある」なんて
ことまて書かれてたし（どこまで本当かはわからないけど）
片乳全摘再建なし、健側はCVポートの痕残ってるし、今更傷跡が
一つ増えたところでw
…と笑い飛ばせるくらいにはなった 謝ってくれる親ってちょっと羨ましい
子供の頃の大量の受動喫煙や工場の上に住まわされて化学薬品の匂いで気分が悪くなったり
薫製やチー鱈おやつでアナフィラキシーなったり…乳がんの原因はこの幼児期にあると思ってるのに母親は丈夫だからか「乳がんとか誰もいない。うちの家系はタバコくらいじゃ癌にはならない」とか癌の原因は親にはありませんアピールがうざい。別に何も言ってないのに 2日も休みだったのに、放射線行きたくないな
でもあと5分で出なくちゃ
一度休むとずるずるになりそうだから >>327
感動できるものがあるって素晴らしいですね。
私も感情のトリガーになるものを探してみようと思います。 >>334
私も放射線が億劫です。
歩ける距離だったけどバスを使ってなんとか来ました。 >>325
313です
叫んで泣きわめきましょうよ
ちくしょー冗談じゃないや！
一生懸命生きてきた結果がガンかよっ！
なんなんだよっ～て1人誰もいない部屋でやりました
だって本音だったんですよ…
ほんとに応援させてくださいね
ここには言わずとも皆んな325さんの気持ちはわかると思います 放射線は本当に面倒だった
たまに病院内のパン屋とかドトールで買い食いする事を楽しみに行ってた
売店にケア帽子見に行ったりとか 放射線の時は電車の定期券買って、毎日いろいろな駅で途中下車の旅をしていました
小さな駅なのに商店街がずーっと続いていたり、おいしいパン屋さん発見したり 放射線は地味に楽しみ見つけないと
期間決まってるとはいえ天候や体調とかにもよるし億劫になるよね。。
自分は毎回早い時間で自転車だったから店も空いてなく帰るレベルだったｗ
病気関係は本当話せる人限られるしこういうところで愚痴ったり
小出しにしていったほうがいいと思う。 放射線の時は無性にヤクルトミルミルが飲みたくなって
売店で買って飲んでたな
放射線終わってからはスーパーで見かけても買おうとは思わないので
体が欲してたのかもしれない 放射線治療の時間より院内ローソンでうろうろ買い物する時間の方が長かったわ
雑誌やおやつや文房具で結構散財した 自分へのご褒美と称して放射線の後病院内のドトールでほぼ毎日カフェモカを飲んでました
体重が増えました 放射線治療のためだけの外出だったら億劫だったかも。
勤め先の超近くで放射線治療を受けることにしたのは良かった。平日は絶対出社するから。 >>293
答えづらい質問にたくさん回答もらっといて無視かー
必要以上に卑下してるから扱いづらいのかもよ >>345
まあまあ
頻繁にネット見れる環境じゃないかもしれないし、
抗がん剤とか放射線とか副作用とかで身体的にか、
精神的にダウンしてるかもしれないしね 抗ガン剤8クール終えてからすぐの放射線だったからヘロヘロだったし
当時幼稚園の子供を預かるとこがない日があって放射線科の待合室で待たせた事を思い出す 仕事しながらの放射線だったから毎日2時間くらい気分転換できてやったーって思ってた 近所のお爺さんたちが順番に癌でなくなってきたので、今度はうちの義父の番だな
と思ってたら自分に回ってきたよ、義父母は元気に遊んでるし
幸い治療は先日終わり順調だけど >>351
私も治療終わった。
死ぬ順番は守ろう。 >>345
別に返事しなきゃいけないルールなんてないしょ
答えないのも自由だし、実際スルーされてる質問なんかいくらでもあるし
めんどくさい性格だね めんどくさい性格っていってるの限られた人だよね
「ウザい」とか「めんどくさい」って一言だけど威力がある結構な確信犯的な凹まし屋だから
そんな無味乾燥な一言でネット番長にならないようにね そうそう、特定の人がいろんな人に
めんどくさいって言ってる
ネットじゃないところでも言ってるのかも 返事しなきゃいけないルールなんてないけど
性生活のこと質問した人がいて、答えてくれた人に対しては、
常識的に考えると普通返事するんじゃないの？
それを言ってるんでしょ？
めんどくさい性格とは思わないなー正義感強いなー強すぎるなーとは思うけど。 返事もらっても自分の中で結論が出てなければ、お礼のコメント考えるのもなかなか難しいということもあるよ
話が変わってるとわざわざ戻しにくいとか
指摘した人は自分も答えてあげたので気を悪くしたとかかな？
ムッとする気持ちもわかるけど、あなたの気持ちも含めていろんな考え方があるから、あんまり振り回されないようにしようよ パクリタキセルやりながら仕事してたって人いますか？
手足がしびれてそれどころじゃないのかな。
座り仕事だけど無理かな。 >>356
アラシじゃなくて本気で書いてるの？
返事のあるなしなんてスレチもいいとこだから他でやってくれない？ >>358
ドセならやったけど、手足は冷やしながら投与したから全然副作用なかったよ。
毎日遠足行った次の日みたいに身体が重くなるから、立ち仕事の人はキツイと思うけど。 メルカリとかで「購入意志のないいいね！は禁止」とか言ってる人間と同じにおいがする >>358
ドセとパクリ両方やった(ドセが合わずに途中からパクリに変更)
個人的にはパクリの方が全然楽
毎週打ちに行くのは大変だったけど
私の友達はパクリしながら立ち仕事もこなしてたよ
私も全抗がん剤の中で一番活動的に動けてたのはパクリだった
ただ人によっては痺れが強く出てしまうこともあるので、
そうなると立ち仕事は辛いかもしれない ↑書き忘れ
あまりに強い痺れじゃなければ座り仕事なら何とかなるのではないかな FECが終わってドセになったら主治医が「次は楽だよ」って言ったのですごく期待してしまったら
どんよりときつくてそっちの方が辛かった
FECで立てないとかは堂々と「辛いの」って言って家事サボれるけど、どんより程度だとサボりにくいとうかｗ
でも手足冷やすのは私も（勝手に）やって、そのせいか手足症候群は軽かったと思います
腫瘍発見から１年たって主治医に「順調だね」って言われたけどうなずけなかったわ
手術受けたの７月末だし
せめて術後１年たって言ってほしい
私を励ましたかったのかな 5chはレスしてもしなくても自由なのが常識でしょ
必須に近いのはスレ立てした人への感謝で乙レスする位かな
>>358
AC&ドセで結構副作用が出た方だと思われる座り仕事の私は、ドセ後半が辛かったな
手足症候群が酷いほか、投与ごとにどんどん体が怠く重くなってしまって、休む日が増えてしまった
でも副作用が軽くてほぼ普通に働ける人もいるよ ドセは蓄積するというか倍々ゲームみたいだったな
その前のＥＣより楽だったので油断したら、どんどん歩けなくなった
通勤で駅階段がなかなか昇れなくて…あの下肢の疲労感は忘れられない 今日の新聞記事
乳ガンになっても仕事を続けたいと望む女性は61.2％、妻が乳ガンになった場合仕事を続けてほしいと望む男性はわずか22.4％
仕事続けたい女性と治療優先してほしい男性との意識差が明らかに、という内容だった
女性は自分のことだから、しんどいかもと思いながらも続けたいって答えやすいけど
男性は妻が乳ガンになったらって仮定の段階でこんな質問されたら、でも働いてほしいって答えは出づらいだろうなと思うし
実際にその状況になったらまた違うだろうと思うから、単純に意識差と分析して片付くデータではないと思う
ちなみに男性の一番多い意見は「どちらともいえない、わからない」32.8％、これが正直なところかと まあ一般的に癌患者でも働いて欲しいって家族が言うのは、周りから人でなし扱いされそうだから堂々と言えないわなあ
本音では金食い虫なんだから自分の治療費位自分で稼げって思ってたとしてもね 少し前に励ましのレスしないとかってキレてた人じゃないの？ アスペルガーが嫌いで励ましのレスがないってキレてた人 >>373
私は逆にめちゃめちゃ物欲出てきてる
自分に甘いのもあるだろうけど、いつ死ぬか分からないからって言い訳しておやつ買い込んでるわ >>374
もともと買い物依存的傾向があったんだけど、止まらなくなっちゃったよ
ストレスかかると物を買うんだ
先のこと考えると不安で買っちゃう
着る物その他、楽しめるのは今のうちかもしれないと思うとついつい
大馬鹿だ そうなんだ…、人それぞれなんだね。
私はわりと買い物好きだったけど全てが空しく思えてきたよ。
今は物より体験やきれいな景色がみたい。 車買っちゃった
結婚資金にって思って貯めてたけど
乳がんになってもう結婚も諦めたし…
ちょっと奮発しちゃった ドセの痺れはペンを持てないほどじゃなかったから、仕事してた
顔や手の甲が爛れたりはしたけど、支障あるレべルじゃなかったし
しかし、脚の浮腫みや、味覚障害、涙目とか、支障はないレべルだけど地味に辛い症状が色々出てきてストレス半端なかった… >>358です。
体験談教えてくれた方々ありがとうございました。
復帰したいけど仕事中具合悪くなったらかえって会社に迷惑だし迷ってました。
夫も心配だから抗がん剤中は家にいてほしいと言っています。
反対に主治医は余裕余裕ってかんじでw
もう少し検討してみます！ 私はランニングマシン買っちゃった
治療が一段落してからと言うもの常に運動しなきゃって意識があって、でも運動のためだけにわざわざ外出たくないなと思って
物欲が止まらない中での購入だから、やっちゃった感があるけど、運動なら身体に悪いことはないからと自分に言い聞かせてるw >>357
それ答えたうちの1人ですけど、返事なくて気を悪くなんかしてないですよ
誰かの役に立てばって気軽に書いただけです
お返事不要 >>377
すごくいいことだと思う
自分も通勤、通院、行動半径広げるためにちょっと無理して車買った
気分転換になるし家とは違う自分だけの空間が出来て何より疲れやすくなったから便利
買い物も充分ストレス発散になるしね 私も我慢するのやめた
いつまで元気かわからないんだし、来春はハワイ行ってやる（行き先が貧乏っちくてごめんねｗ） 私も数百万円の保険金どう使おうかワクワクしてるw
告知一時金だから使っちゃったらそれで終わりなんだけどね 私は断捨離したわ
身辺整理しとこうと思って
でも治療が終わってからはまた物が増え始めた いいなぁ。。。
保険入っていなかったし、お金もないし
やりたいこともなんにもない
猫がいるから、どっか旅行なんかできないし
なにか、生きる目標がほしい >>387
何言ってんだよ
猫より先に死ぬんじゃないぞ！
それに猫なら家において数日の旅行に行けるでしょ
猫の為にとか旅行行くためにとか、なんでもいいから1個
紙に書いて壁に貼ってがんばってみな
きっと楽しいよ >>387
私も姑が生きてる間は旅行できないと思ってたけど
姑をデイケアに預けてでも旅行行ってみる気になったよ
（●ぬのを待ってたら自分が●ぬかもだし）
にゃんこちゃんは預かってくれる知り合いとかはいないの？
国内なら癌に効くという鳥取の三朝温泉とか行ってみたいなぁ 日帰りでもちょっとだけ離れて行ってない所にふらっと行くのもいい気分転換になるよ。 病院のそばにはデカイ温泉が2つあって、全摘して再建もしなかった私には縁のない
所だし、病院に行く楽しみがないんだよね
院内のスリーエフで買い物するくらい
親を入院させた病院のそばには商店街があって、お惣菜買ったり母とご飯食べたり
したけど
今の所は近いだけで選んで、周りには何もない
でもタクシーの運転手さんに聞いたら、１時間かけて来る人もいるとか
時間帯が近い２人の人と顔見知りになって、短い待ち時間に話をしたけど、お二人とも
放射線が終わったようで来なくなった
仲間意識が芽生えてたのに 実は両側全摘だけど、行っちゃえばけっこう平気（傷に肌色テープしてる）
片側の人は首にタオルでめだたないだろうし
無理して行かなくてもいいけど、自分はこの先、銭湯も温泉も入らないと言うのは受け入れられなかったから 自分も全摘だが気にせず行ってるし、同病さんも多数見かけた。お互い干渉せずだし、自分も同病さんいたら嬉しいからどんどん行こうと思う。 以前は一人で出かけると食べるのが面倒くさくてよく
お昼を抜いてたけど、この病気になったらあとどれくらい
食事ができるだろう、と思ってランチするようになった
「孤独のグルメ」のおかげで一人で食事するのも平気に
なったし >>396
孤独のグルメいいよね
五郎さんみたいに好きなことして楽しく生きたい 温泉とかは個室ありとかもあるし保険で贅沢ｗできるならそういうのもありかと。
ホルモン療法してたら月のもので日程に支障もでなくなるし
出かける気持ちになる人にとっては結構いい環境になったりもする。
ただ術後治療が長い病気だから治療費はちゃんとよけておかないとだけどね。
自分も仕事辞め家にいる時間が長くなってかなり買い物依存症になりがちだったな…。
せっかく働いて貯金してたお金が治療費やなんやかやじわじわ目減りしていった。
こんなことに使うことになるなんて。。という感じ。 そうね
孤独のグルメも、酒場放浪記もすきでみているけど
見て楽しむだけ
食べたいものをあんな風に好きなだけ
食べられたらいいよなぁ
回転寿司いっても、３皿くらいでもういいやってくらい
食べられない
猫二匹は１０歳過ぎているんで、
あと１０年くらい？
励ましのコメントありがとう >>393
自分も両側全摘再建なしで趣味のハイキングのあとの温泉に行く楽しみは諦めてたんだけど、気にせず温泉行ってる人がいると思うと自分も行こうかなって励みになります。
傷口は肌色テープすれば目立たないですね！
バスタイムカバーは全然見かけたことないし、逆に目立つから皆さんしないのかな？ >>400
平気平気
意外とはんの
あんなんしてたら「なにかしら」って見ちゃうし、洗えないじゃん笑 おっと…愛用してる方がいるかもしれないですよね、失礼。 >>393
私も両側全摘再建無しで温泉は躊躇してたんだけど
肌色テープは思いつかなかった
いいこと教えてくれてありがとう >>402
ちなみに肌色テープは何を使っていらっしゃる？
家にあるのは術後に使った３Mのサージカルテープなんだけどちょっと濃いかな～
ググッてみたところ、安価なものならニチバンのホワイトテープ（ベージュ）が良さ気に見えた いい意味で旅の恥はかき捨てよね
二度と会わない人たちに変に思われても気にする必要ないわ 術後1年たって、旦那と5日間旅行に行ってきた
久しぶり、旦那と仲良くしてきたよ
温存なので温泉は全く気にしないで入れたけど、腹部に手術痕ある人もいたわ 残念なのはラストケモから1年以上もたっているのに、髪が・・・なかなか元に戻らなくぺったんこ
しわしみも増えて一気に年取った
美肌の湯、4日間入ってきたけど 術後2年目
肝臓肝門部付近のリンパ節に腫脹が見られるらしい
別に急ぐ必要ないから3か月後にエコー言われたけど
そりゃ、急いであれこれ検査して特定しても
あっさり特定できる時期まで待っても
予後は変わりないというのが通説だからお医者さん的にはそれでいいよね
でもこっちは生殺し状態でなにもやる気になれない そうなんだ？
反応無いのかぁ
私も勇気出して行ってみようかな？
温泉！ >>408
美肌の湯きっと効きますよ
私は元々大浴場苦手なので自宅入浴剤をグレードアップしました(美肌系じゃないけど)
ラストケモから２年超…来年こそパイルダーオフしたいですー >>409
３ヶ月長いよね…
何ともないことをお祈りします >>409
私も肝臓に陰？か何かあるって言われて同じように三か月後って言われた事あるよ
気になって仕方ないので、胃炎で通院してた消化器の個人病院で話したらエコーしてくれた
多分、脂肪腫みたいな良性のものに見えるって言われて少し安心した
結局PETとかやったら大丈夫だったけど検査早くやってほしいよね >>409
お気持ちよくわかります。3ヶ月は長い！
しれっと他の病院でエコーしてもらうわけにはいかないのかなあ？私ならそうしてしまうかも。 >>405
病院の売店で購入で銘柄わからない（幅1.２センチ）ですが私のも色濃いです 傷口に一本、ビーと貼るんじゃなくて２センチくらいにチマチマ切って傷に垂直にテープをいっぱい貼ってる。
「傷口が広がらないように」貼ってたんだけどね、ちょうどよかった笑
でも、さっき試してみたら一本貼るよりコッチの貼り方の方が肌なじみが良くてめだだないと思う！
お試しあれ >>415
術後と同じようにチマチマ貼るやり方ですね
試してみます、ありがとう！ 全摘で術後初めて温泉行ったときは水着で入るところを探した←それでも勇気がいった
その後平気な気がして、今ではスーパー銭湯もジムのお風呂も普通に入ってる
湯につかるまではタオルで前を隠し、入ったらタオルは頭にのせたり端っこのちょっと高いところにおいたりしてる
実はジムのお風呂でカバーしてる方を見た。シャワー内で下着まで着替える人もいる。
お互い話したことないけど、何かしら傷があるのかなぁと
着替えの時もびっくりさせちゃうのも何なのでなるべく壁際にしてるが、見えたら見えたでいいかと
もし躊躇してる人がいたら勇気出していってみてほしい
傷がある人も多くなったら普通になってより入りやすくなるとおも 全摘側のブラがどうやってもずりあがる
健側が下がってて全摘側が上がってる
アンダー幅広のブラ探してもズリ上がる
落ち込むわ
冬なんてゆったりした服なかなかなくてだいたいニットしか売ってないから
胸のライン隠しようなくて詰むわ >>419
ブラの下に綿100のタンクトップ着るのお勧め
ずり上がりにくくなるよ
タンクトップごとずり上がっちゃうときもあるので、
タンクトップはロング丈のものにすると尚よし
自分はブラトップ+タンクトップの組み合わせで、
2枚を更にガードルの中に入れるようにしてるのでズレ知らず >>420
タンクトップ･ON･ブラジャーいいよね
傷痕に直接食い込まないし着替えの時寒くないしタンクの分がカップの上げ底になる 温泉はひなびたとこだと貸切1000円くらいのとこもあるよ。
時間制限はあるけど人の目は気にならない。 もうすぐ彼と温泉お泊まりデート(再建完成記念)。
そういえば大浴場でどうするかは考えてなかったけど、
今までお風呂で人の胸なんてジロジロ見たことないから、
こっちがジロジロ見られることも想定していない。 >>420
>>421
レスありがとうございます！早速試してみます！
タンクを先に着るの初めて聞きました。目からウロコです！
健側はモゾモゾしたりしないでしょうか？
ブラトップを重ねればポリエステル？だし滑りが良いから気にならないかな。
とにかくやってみます。
胸のラインを気にしないで服を着たい…
教えて下さって本当にありがとうございます！ >>424
私は放射線もやっているので肌に直接ブラあてるよりも、
タンクトップ先に着ておいた方が肌に優しくて楽なんだよね
健側は自分は特にモゾモゾとかはないよ
元々敏感肌なのでブラが合わなくて痒くなることがあったけど、
タンクトップのおかげでそれらの煩わしさもなくなったよ 夏に温泉行ったけど頭五分刈り状態に片側全摘で普通に入ったよ。娘に見られるのは嫌だったけど他人には平気だった
昨日ストレートパーマあててベリーショートにしたんだ！帽子無しで久しぶりに外歩いたし買い物行った！もうウィッグは入らなくなってたからすっきりしたよ
しかし今度は甲状腺機能低下の治療が始まった～頑張るわ。パンダのしゃんしゃんが私の癒し。子供よりかわいいわ >>425
レスありがとうございます。
そうなんですね、確かに肌に優しそうですね。健側も特に大丈夫なんですね。
早速今日やってみます！ありがとうございます！ >>375
大馬鹿なんかじゃない！です
はっきり言って罹患した以上命の事は考えざるおえないしね
だから今いま今って感じで我慢してた物なんかをドーンと買ってる
正直楽しいし気分も上がります
断じて大馬鹿などではない 考えざる「を」得ない、だね
5chだとこのスレ板に限らず、辛辣な突っ込みをもらいやすい間違いなので、これを機に覚えてしまおう 手術から1年もたってないのに、家族も主治医ももう終わったことみたいに言うし
所詮他人事なんだと思うとやるせない。
すぐに死ぬ訳じゃないけど、多分仕事や子育てで忙しくしたあと自分のしたいことなんて出来ないで死ぬ気がする。
再発せず子供が成人したら離婚したい。 病気に限らないけどやっぱり本人しかわからないところあるからね…
家族はなるべく忘れて楽しいふりしてくれてるのかもしれないし
医者は医者で次々患者くるから一人一人かかわっていられないって部分もあると思う。
なんでもとらえ方次第ってのもあるよ。
なるべくかまってほしい？なら家族にくらいはしんどいときはしんどそうにするとか
無理しないで気持ちも吐露していったほうがストレスたまらなくていいと思う >>432
ありがとう。
この前検査で残した胸に気になるところを指摘されたけど、医師は精検に回してくれないし家族にその事話しても上っ面だけ。
もともとのガンのときも同じ対応で結果的にガンだったって経緯があるのに、全然他人事なんだなと思うと、自分なんてガンを見逃されて死んでもいい存在なんだと感じる。 >>433
世の中不公平で理不尽なことがたくさんあるよね
地位やお金のある人や特別な才能のある人は、それだけで丁寧に
扱ってもらえるけど、名もない路傍の石みたいな庶民は、
運がよくて丁寧に診てもらえることもあるけど、おざなりに
されることも多いよ
自分もよく無価値な存在だからなぁとみじめな気分になることがあるわ 病院の敷地に一歩足を踏み入れたら、私だって人間なのだとか考えずに別のものになりきってる
手術した以上再発させたくないと医者が思うのは、患者のためではなく外科医としてのただのプライドによるものなんだね
医者にとって私は名もない庶民どころか、一検体でしかないんだって嫌という程思い知ったよ
私だって人間なのだと主張したいなら別の場でやるわ
病院から一歩出れば生きた一人の価値ある人間としてものを考えて生きるのだ
あなたもみじめに思わないで >>430
おっと確かにバカでした
しかしちょっとしたミスをこの内容でくるのはさすがだわね >>429
きついお方だなあ
なんか反応してしまいました >>426
だよね～
娘よりシャンシャンかわいいわぁ、癒されて疲れも吹っ飛ぶわ
娘と一緒に温泉に行ったけど「全然気にならないよ」って言われてこれからは温泉三昧することにします
私も甲状腺オペしててチラージン飲んでるよ。もう、からだのあちこち悪くて情けないわ 大きな病院の医者は事務的だよね
よく総合病院の医者が開業して患者をそっくり持っていく
技術だけじゃなく営業意識もあって患者との付き合いも上手いと思う あれ？文章変だわ、
たまに総合病院の医者が開業して患者をそっくり持っていく
・・・そういう医者は、技術だけじゃなく営業意識もあって患者との付き合いも上手いと思う おえない知らない人は2初心者さんかな？ｗ
板次第でスラング違うかなｗ 今時2ちゃん玄人ぶるのは痛くないか
本人が間違ってたって認めてるし >>442
おえないが普通に使われている板ってどこ？ 保険金、怖くて使えない。
支払い免除なのでその分は定期預金。
いつか使いたい気持ちになれるといいな。 申し訳ないです…おえない奥です
すごい勢いでレスしたので間違えました 放射線受けてる方、皮とか剥けてきましたか
お医者さんや看護士さんには、今以上にひどくなりますよと脅かされてます
夜眠気に負けてお風呂にも入らず寝ちゃうから、塗り薬はもらってるけど塗るのを
忘れることがしばしば
朝お風呂に入ってるけど、朝は塗っちゃダメと言われてるし
自分はもともと地黒で肌は強い方だと思ってる
顔は友達にもらった自然派化粧品でガサガサに荒れたけど >>450
眠気に程度に負けて薬塗らないくらいなんだから
残念な胸でも仕方ないよ >>450
放射線治療時、皮膚荒れが酷かったので跡が残るかもと先生に心配されたけど
終わって4か月でかなり綺麗に戻ってきてるよー
薬は放射線治療前は塗らないで(塗った場合は洗い流してきて）と言われたけど
お風呂後以外も痒みがあったり乾燥が気になる時はいつでも塗っていいと言われたので
時間気にせずステロイドも保湿液も塗ってたよ >>450
うちの病院は何も塗らないでって指示だったから放射線照射期間中はほとんど何も塗らなかった
放射線終わってしばらくしてから皮膚が黒くなって半年以内にポロポロ剥がれ落ちて綺麗になった
それ以外の目立ったトラブルもあまりなかったし、酷くなるかどうかは体質によるものが大きいのではないかな 放射線治療中に「やたら垢が出るな」とこすっていたことを後悔してる
クリームは処方しない方針の病院で、ずっと塗らずに我慢してたので
終わった今はたっぷり塗って労ってる
こげぱん状態だけどポロポロして綺麗になるといいな
こすっていたことも悪く影響しませんように 何も塗らない所もあるんですね
腋の下だけ一番黒くなってそこだけちょっと痛いかな程度です
最初は保湿剤、次は炎症を抑える油っぽいのが処方されました
リュックで行ってるのだけど、リュックも影響するからと注意されました 明日（日付変わってるからもう今日だけど）、５年目の検査だ
マンモとCTと骨量検査
義母がこの夏、骨粗鬆症から背骨の圧迫骨折で動けなくなって、入院してギプスで固めた寝たきり状態になったらいわゆる
「せん妄」状態に陥ってしまって手に負えなくなった
温和な人だったのに暴言吐くわ暴れるわ、幻覚や妄想もひどくて、病院から遠回しにもう面倒見切れないと言われてしまったよ…
幸か不幸か、要支援1だったのが一気に要介護5になったから、なんとか預かってもらえる施設が見つかって、本人も病院出たら
だいぶ落ち着いてはきたけど、先日の検査で骨が全然くっついてないと言われた（まあコルセット嫌がって着けたがらないしな…）
癌自体の再発も怖いけど、骨粗鬆症マジ怖い
ホルモン剤もうちょっと続けなきゃならないだろうから、いろいろ気をつけなきゃ、と思ってしまった >>439
女の子だからかな？もう可愛くて堪らん。パンダの動画を見まくってるわ。あんまり早く大きくならないで欲しいなあ
とにかく嫌なこと忘れるほど可愛い >>457
骨もだけど、細い血管も悪影響受けるらしい
脳のMRI取ったら、微小血管脳梗塞が多発しててショックだった
そっちも半年ごとにMRIになった
骨粗鬆症で認知症とかなりたくないよ >>455
脇の下は、どうしても擦れるから気をつけるように、放射線治療の認定看護師さんに言われた
脇をくっつかないように、なるべく常に腰に手を当ててちょっと偉そうな姿勢でいなさいって、指導されたよ
それ以上痛くならないように気をつけてね！ ちょっと偉そうワロタ
横だけどやってみる、ありがとう >>460
ありがとうございます
ガンのある場所より、なぜ腋の下?と思ってたけどそういうことだったんですね >>460
私は腰に手を当ててモデルのようにといわれたわw 前スレでリンパ節摂った穴が塞がらないと書き込んだ者です。
その後の診察の時にフィブラストスプレーという褥瘡用のスプレーが処方されて
毎日シュッシュしてたらみるみる内に穴の中の組織が盛ってきてほぼ塞がりました！
蓋になる皮膚がまだ出来てないのでじわっと侵出液はあるけれど酷かった時は当ててるガーゼがびしょびしょになったり
腕を動かす度にぷきゅぷきゅと音がしてイライラしてたのも今は絆創膏で済む位回復。
あまり聞かない症状ですけど、もし同じ状態で回復遅れてる方は病院で処方して貰うといいかもしれません。
こんなにメキメキ回復するならもっと早く処方して欲しかった～！ >>465
大変でしたね
フィブラスト、母が褥瘡になった時、すっと使い続けました
お値段高かったような記憶が >>465
治ったんですね、良かった。
しかし、そんな効く薬があるのですね。
後学のため、覚えておきますw >>467
ありがとうございます(^^) お値段は高かったです
だけど、この病気で治療していると金銭感覚がおかしくなりますね。
抗がん剤よりはお高くないし…って考えましたｗ
>>468
スプレー出すからって主治医に言われたときには何を処方するんだ？？
ってそれはなんですか…？って確認しましたわ。
褥瘡、いわゆる床擦れの薬ねって言われて今度こそ効くといいんだけどって
半分疑ってたんですが、めきめき肉が盛り上がってきてちょっと気持ち悪いくらい
毎日塞がっていきました。提示板などでも見掛けない名前の薬だったので
処方されてる方も少ないのかな。 >>469
有益な情報ありがとう！
辛い時、患者から先生にお願いしてみるのは大切なことだと思います
469さんのおかげで、先生にお願いしてみようという人もいるかも
こういうのって、ネットの利点だよね >>470
前スレで自分の書き込み探してみたら薬の名前挙げてなかったですね。
褥瘡 スプレーで検索するとトップで出てくるフィブラストスプレーです。
このお薬一瓶を2週間以内に使い切ることってなってるんですが
私の場合１０日でほぼ塞がりました。
困ってる方の助けになれば幸いです。 血液検査でALT,ASTが高いってことでグリチロン配合錠という薬を処方された
これ、メチオニンが配合されているんだよね
どっかでメチオニンってガンのエサになるって見たんだけど
ホルモン療法してて、肝機能障害でこの薬処方されている人っている？ >>472
グリチロン毎日飲んでますー
よくないの？ >>473
乳腺外科から処方されたから
あんまし気にしないでいいのかな・・・ >>465
今度はそのスプレーを美容目的で買う人出てきたりして >>474
私も乳腺から出されましたよ
気にしなくてもいいんじゃないかな～ お伺いしたいのですが
手術後、胸帯をすると説明がありましたが着用期間はどのくらいですか？
今の所は温存手術らしいです。 何も言われなかったから何もつけなかったよ。
看護士さんにも訊いたけど特に決まりはないらしい。
もしかして必要のないちっぱいだからか…? >>477
切った皮膚が接合するのに最低４８時間かかるとか
あと、内出血防止（圧迫止血）のため胸帯も２日間装着すると
説明された
でも二日目からはシャワー可能、傷口をきちんと洗浄しないと
感染しやすくなると >>478
>>489
有り難うございます。
って事はブラ必要ですね。
私も貧乳ですw
お一人様、付き添い無し、売店無しの病院なので荷物が悩みます。 胸帯って腰痛ベルトみたいなの？
全摘で、手術前に買うように言われた（院内売店で売ってる）
手術の翌日には外したような…いやだ記憶がもうあやふやw
そのあとはやはり買うように言われた胸帯ブラ（リマンマ）してた >>480
あら、売店がなかったのですね。なおさら準備に気を使いますね
わたしも一人で付き添いなしでした。がんばって >>480
自分は血性分泌があったんで、使い捨ての母乳パッド
を買い込んでいたから、それで代用できちゃったよ
貧乳だし、たんにびーちくを目立たせないためなら、
皮膚側じゃなくて、洋服側に貼り付けられるから
傷口に負担ないし なぜ病院に問い合わせないのか不思議
馬鹿か貧乏かどっちかなんだろうけど なぜ病院に問い合わせないのか不思議
馬鹿か貧乏かどっちかなんだろうけど >>484
貧乏でも問い合わせくらいは出来るでしょう
数分単位の電話代も払えないってレベルならともかく 乳房全摘しました。
補正下着、ワコールがいまいち合いません。
片方がデカく、バランスがとれない。
リンパもとったので、脇の方も貧相。
もちろん人による(乳による)んでしょうが、これいいよっていうブラとつめもの、ないですかねぇ。 術後FEC→ドセ＋ハーセプチン、あと数回
ハーセプチンが残っているのですが、健側
の血管が硬くなってしまい、ルートをとる
のに時間がかかり何度かやり直しになります。
主治医は術側からとればいいと。
リンパ郭清しているのでリンパ浮腫が心配だと言うと、ちゃんと消毒すれば大丈夫だから！
と。リンパ郭清して術側から点滴や採血している方いらっしゃいますか？ 続けると健側でルートとりにくくなりますよね
私は残り半分くらいから、腕からは無理になって
健側の手背からにしてもらってました
まだ試してなかったら、一度聞いてみてください
ちょっとだけ痛いけど足よりは全然マシらしいです
私はケモ後２年経ちましたが、まだ健側の腕では採血できません
どのくらいでそこそこ健康な血管に戻れるのかしら… >>489
時と運次第だから絶対ならない、とは断言できないけど、
注射の針で空く穴程度なら、そこまで心配しなくても大丈夫じゃないかなあ
ハーセプチンは比較的刺激少ないし
同じ条件（術後FEC→ドセ+ハーセプチンであと数回って時点）で、路上で転んで
術側の手を広範囲にすりむいたことがあったけど、傷口洗ってキズパワーパッド
貼ってたら、化膿とかしないで治ったよ
すりむき傷だから１０日くらいかかったけど
点滴の時は術側の腕で血圧計ったりもしてた
５年目で、今のところ浮腫の気配はない 術後ケモの後半で五十肩になったんだけど、整骨院で鍼を勧められたから主治医に相談したら、少しでも傷つけるものはダメ、整形外科へ行けと言われたよ >>481
見せられた写真ではブラっぽかったです。
有り難うございます。
頑張ります！
>>483
そんな手もあったんですね。
私には思いつきませんでした。
有り難うございます。
>>484
>>487
説明時にブラは？と聞いたら
病院で提携している補正下着がありますけど紹介しますか？
と言われ胸帯でずっと過ごすと思ってましたが、今頃になってそれでいいのか？と疑問に思い伺った次第です。
月曜日に病院に問い合わせしてみます。
皆様いろいろと有り難うございました。 >>480
自分もおひとり様でした
で、貧乳です
透けない素材でふわっとしたブラウス着ていきました
ブラジャーですが、術側が何かに当たると痛くてつけられないと思うから、
健側が小さい場合、なしでも大丈夫だと思います
直接ユニクロのエアリズムのタンクトップ（ブラトップじゃないの）
着てブラウス羽織って帰宅しました
今なら冬だしコート着るから、全く心配ないと思います >>490
ありがとうございます。
最近は手背もやり直しになるんです泣
痛いですよね。
ほんとに、そこそこ健康な血管で十分だから
戻って欲しいです…
>>491
主治医が健側がダメなら術側しかないでしょーと軽い感じなので、ほんとに大丈夫？と心配になっていました。
きちんと対処すれば、あまり神経質にならない方がいいですね、ありがとうございます。
>>492
負担はかけないに越した事はないのでしょうね
ありがとうございます。 全摘だが退院前日までしてたなー
胸帯も布ぐるぐる巻くやつだったしそれぞれなのだろうね
念のため術後ブラで検索すると出てくるような
前開きブラを2枚くらいもっていけば
安心なんじゃないだろうか よくある疾患なんだから病院で聞いたら必ず適切な答えが返ってくるはず。
しかるべきときにしかるべきところで情報入手できない人は噂に振り回されて大変だろうな 全摘エキスパンダーだけど乳帯はどっちでもいいと言われたなー
病院と医師によって違うだろうね >>494
>>496
>>498
有り難うございます。
>>497
私、対応力が普通の人より乏しいので
アホ、馬鹿とも言いますがw
退院後、直ぐ出社予定なので皆様のお話はとても貴重です。
この話題は、これで最後でお願いいたします。 ホルモン剤1月休薬するんだけど期間長すぎない？大丈夫？ リンパに局所再発と言われてリンパ郭清すれば治ると言われたのに、骨転移もあった
放射線終わっていわれた
パニック起こして手術にならないと困るから黙ってたって
患者にも知る権利あるのにあんまりだ
局所再発と遠隔転移じゃ受け止め方も違うのに >>502
時系列が解りにくいけど辛いのは伝わってくる 骨転移があるのにリンパ郭清したって事？
良かれと思ったのかな
今の時代にそんな事あるんだ… >>505
そうなんだ、すみません
今の時代に…てのは骨転移があるのを隠して、ってとこでした
自分の主治医も「腫瘍マーカー良かったよ」とか言うだけで具体的な数値を教えてくれないのでちょっと重ねてしまいました 腫瘍マーカー自分も定期健診何回もしてても
具体的な数値は別に教えてくれなかったよ
いってもわからんだろうとか大丈夫ならいいと思ってるんだろうけど。
自分も大丈夫ならいいかとそんなに気にしなかった
病気のせいもあるだろうけど神経質な人も多そうだね うちの病院は血液検査結果にマーカーの数値を書き足して渡してくれる
病院によって本当に色々なんだね >>507
私が気にする性質なので逆に教えてくれないのかもしれません
聞けばいいのだろうけどいつも終わり頃にサラッと言われちゃうので
>>505
ググってみました
骨転移は改善する可能性があるので、リンパと骨転移だけなら郭清するという選択はあるのですね
勉強になりました うちも特に異常ありませんと言われるだけで、希望すれば数値コピーして渡される(10円)
わからなきゃ訊けばいいじゃんと簡単に言うけれど、病院に患者あふれて看護師や事務員が忙しそうにしてるの見てると訊きづらいと思うだろう。
ここで質問した人をバカにしてんのは、いつもの荒らしかな >>502
あなたが憔悴してたのかもしれないけど、
辛いね。。。 >>511
ありがとう
私もそこはひとごとじゃないんだよね >>510
ここで質問した人をあからさまに馬鹿にするのは如何なものかと思うけど、
医師や看護士や事務員が忙しそうにしていても聞くべきところはきちっと聞いた方がいいと思う
自分の身体、命に関わることなんだし
ここの意見は参考になることも多いけどホント病院によってそれぞれであてにならないこともあるからね パクリタキセルの副作用で下半身の浮腫みと指先の痺れがこんなに辛いとは思わなかった
足は象だし指先はピリピリして感覚が鈍い
そして回を重ねるごとに酷くなってるんだがあと数回やったら歩けなくなりそう
味覚障害以上に辛い >>515
パクリのとき手足冷やしたりしてる？
しびれが少しマシになるよ。
既にやってたらごめん。 >>516
冷やしたりしてないわ
寒くなって血管が出にくのでホッカイロで温めたりしてた
ちょっと看護師さんに相談してみるね >>517
針をさすところの血管は暖めないと血管が出にくいし血管痛になりやすい
手足の指先を冷やすと手足症候群になりにくい
って話だったよ がん種を問わない患者向け勉強会に行ってきた。
女ばかりの患者会よりは参加しやすいし、参考になる話が多かった。 ５年で止めていたノルバデックスを、やっぱり心配で再開したんだけど、
最近、別のクリニックで骨密度検査をしたら、何年もそれ以上下がらない
ように持ち堪えていたものの、上がる気配が無かった数値が、急に
２パーセントも上がっていた！
ノルバデックスを３カ月飲んだのが原因としか思えない。こればかりは、
副作用ありがたいわ。 >>519
なるほど
ガンとはいったいなんぞや、から勉強するのかな
ここで披露できる話ないですか？ >>519
私は女ばかりの患者会の方が参考になったかもしれない
婦人科癌になった事によっての生活とか家族の事とか女同士の方がぶっちゃけた話きけたし
女同士の集まりより異性の方が話しやすい人には苦手かもだけど 自分は女ばかりの患者会のほうが参加しやすい
同じ乳がんの人の話聞きたいのもあるし、おじさんが苦手だしw 以前、ガン治療しながら仕事を続けるが
テーマの勉強会に参加して、その後の
意見交換でも男女入り混じってたけど
気にならなかった。
自分の事(部位とか)言わなくても良かった
からだけど、乳がんと言う必要があったら
男性いると抵抗あると思うな。 抗がん剤は減薬しても回数（期間）を全うする方がいいとか、主治医に聞きづらいことを聞くための話法、先進医療の選び方や補完代替医療の選び方などなど。
がん治療のドクターがほぼマンツーマンで相談に応じてくれるので行ってよかった。 入院する時に回覧板を止めてもらうために隣の家に行って、その時近所の人が来ていて
その人が家に来てお菓子やジュースだけくれたのかと思いきやお見舞金も入ってて、その
人と話すのは初めてだったんだけど、見事な巨乳で女の私でさえ目がいってしまった
おばちゃんで太っているのもあったけど、世の中には叶姉妹ばりの胸の人っているんだなと
ああいう人が全摘して再建するとしたらどうやるのかな >>525
へぇ。ほかのドクターに相談できる機会なんてめったにないですもんね。そりゃいいですね。 >>526
シリコンもアメリカサイズだから大きさ的にはありそうだよね。
でもバランスが悪くなりそう。
ふくよかな人ならお腹のお肉で再建した方がバランスよくなりそう。 前に話題になってたエクエルだけど、タモの作用を弱める可能性を否定できないから服用しない方が無難という説がある トリネガで抗ガン剤で更年期酷いんだけど
トリネガでもホルモンは使わない方がいいって言われた
命の母とかエクエルとか試してみようかな
知り合いはプラセンタ注射が更年期に劇的に効果あったらしいが調べると色々怖くてできんわ >>531
あるクリニックのブログなんだけど「乳がんホルモン療法中 エクエル併用」で検索して 江戸川病院はエクエルを売店におこうか、と言うくらい推奨だし
大丈夫な気もするんだけど、実は私は薬剤師さんに反対されたの。
サプリでなく食物でとって、と。
サプリは濃度が濃い？タモの邪魔をする的な説明だった…と思う。
今度、もう一度聞いてくるわ。 サプリは種類に関わらずそういう理由で否定的な医療関係者が少なくないよね
うちの主治医もそんな感じ
私も元々、サプリでの摂取は不自然で好きじゃないって思う方だったから納得してる ようは、エクオールをSERMとみなすか
類似物質とみなすかで、見解が異なるってことでしょ
この医者、
「エクオールをSERMとするかは明確ではない」といってるもんね
ちょっと無責任 もともと、ガイドラインの
「タモキシフェンとアロマターゼ阻害薬の併用は実施すべきではない」
というのを根拠にしているわけで あ、ちなみにステマじゃないです
たんに自分が飲んでいるんで。。。ｗ >>533
ありがとう
このブログで客観的な根拠があるのはタモキシフェン とアロマターゼ阻害剤の併用は効果が落ちるってことだけだね。
エクエルに関してはこの先生の想像とか空想の次元だ。 >>542
ちょっと神経質すぎるのではないか、とも思うよね。
ただ、この先生も薬剤師さんも
エストロゲン受容体とタモを結合させたいのに、エクオールが結合しちゃったら困る、って同じことを言ってる？
食物なら良くてなぜサプリだと結合しちゃうわけ？（濃度？）
専門的で難しすぎ。 >>534
速報サンクス
再放送を録画して見た
蛍光プローブ？ これセンチネルリンパ節生検に
使えれば、術中迅速検査が短縮できるじゃんね >>543
食品安全委員会で大豆イソフラボンの摂取量上限って決められていて、エクエルはエクオール産生している人でもそれを超えない量に設定されてるから、摂りすぎなければ問題ないように思うんだけどなあ
結局食品でしょ？エクエルって。 まぁ、エクエル、オッケーに軍配⁉（笑
結局、心配ならのまなきゃいいけど「更年期辛すぎ、ホルモン療法やめてやるー」レベルなら、エクエルのみつつ、ホルモン療法、続けたらいいよね いっとくけど「エクエル」は商品名だからね
プラザはメーカーと癒着しているにおいがする
TVに出たときも番組自体がエクオール推奨の内容だったし
ただ、タモの副作用を少しでも軽減したい
逆にいえば、タモの副作用がきついと
わらをもすがる思いというのがあってね >>534
WBSって番組名なんだね…
ダブルBSってなに？って一生懸命、BSのチャンネル探してたよ（汗
きゃー地方…悲しいー♬ 毎日運動するように言われてゴミ捨ての帰りにマンション１１階まで歩いて帰ることにした。
ゆっくりだけど休憩なしに上がれるようになった
もっともブログ見てたら運動十分な方でも悪化してたりするから多大な期待はしてないけど >>528
シリコンはアメリカサイズなんですか
あれだけ大きいと取るのも再建するのも大変そう
友達がFカップくらいあったけど、あの人に比べたら可愛らしいもの
あんな迫力のある胸は初めて見たので、目が釘付けになりました ホルモン治療とかハーセプチンとか標準で治療法が多いとあれだけど
トリネガで無治療になったときは不安で丸山ワクチンしようかとか考えて
サプリや漢方試したりしたわ
手頃な範囲だけど 術後ハーセプチン17回で終わりって主治医に言われた。
18回じゃないの？って聞いたら
いいのいいのー、17回の人もいるからと
ホルモン療法も必要なさげな事を言い出した(わずかですが一応トリポジです)
17回で終わった方います？ >>552
１１階まで徒歩なんて素晴らしいコレステロールを下げるためにウォーキングをすすめられたよ健脚に鍛えるのは良いことだ >>552
マンションの階段って手軽で、いい運動になるよね
自分もやろうと思ったけど、なかなか続かない >>558 >>559
お褒めの言葉ありがとうございます
照れるわ
トリプルネガティブのはずなのにホルモン治療もしてるので（術前の検査ではホルモン陽性だった）、コレステロール下げるにこしたことはないと思って。
ボチボチできることをやってみます。 階段の登り下りはあまり無理しないようにしてくださいね
自分は膝を痛めてしまったので…
更年期障害で骨や関節がモロくなってたようです
抗がん剤って本当に老化するわ 通うのがきつかった放射線も明日で終わり
中間が一番しんどかった
毎朝行くのイヤだと思って
さすがに腋の下が赤黒くなってかすかに痛い
友達ですごく色白の子がいて、その子が首を少しかいただけでも赤くなってた
その子が浴びたら大変なことになるんだろうな
まるで因幡の白ウサギのように お疲れ様でした。
今日２回目終えたとこでまだまだこれからです。
白いのでガクブルしながら通わねば。 だーいじょうぶさ～
皮膚は傷んでもちゃんと回復するからね >>563
私もよく色白だって言われるけど、大丈夫だったよー。
最後の1週間で一気に赤くなったけど、終わって1ヶ月でほとんど元通り。
それよりインフルエンザの季節になるから気をつけてね。 >>566
ありがとうございます。放射線の医師が変わった人でw、ここの話の方がよっぽど為になります。
どんなブログより頼りにしてるし、いつも感謝です。 放射線治療で皮剥けるって聞いてたけど、思っていたのと違ったw
だんだん茶色っぽく焼けてきたなーと思ってたら、表面ひび割れてきて、ポロポロって剥がれたっていう感じ >>562
お疲れ様です！ あと1日、がんばってください
私は本日無事終了。思ったほど怠くならなかったので助かった
もう少し焼け具合が進むようだけど、あとは気長に回復を待つわ >>562>>563
自分も肌白くて掻いたらすぐに赤くなるし、
日焼けしたら真っ赤な火傷になるしで放射線ガクブルだったけど、
ほとんどトラブルもなく終えたよー >>544
5分で結果が出るのはすごいよね。
ホルモン系でもher2でもオールマイティなのかな。
早く実用化してほしいですなぁ。
>>548
失礼しました～。
共有したい情報はわかりやすくせねばですね。
次があったらもうちょい情報載せますね。 >>571
センチネルで色素法にしろ、リンフォシンチにしろ、リンパ節の位置を
同定するためだけ、ってのがびっくりで、それで転移のありなしが
わかるのかと思っていたんだよね
リンフォシンチなんか、アイソトープ入れて、撮影するわけでしょ
骨シンチみたいなもんかと思っていたのに
蛍光プローブで、切除しなくても、リンパ節転移のありなしがわかれば、
画期的だな、と思った TVはちらっと見ただけだけど、ガンを光らせるのが早く普及していたなら、転移の心配は
なかったのかな 豚切りすみません。どう森してたらいらんこと考えなくていいわ。明後日検査なんだ
乳癌だけじゃなくて子宮体癌の方は結果報告受ける。ため息ばかり吐いてたけどゲームで集中しなくてすんだ 結局集中できるものがあるとふと気が付くと
気にしたところで心配したところで
どうにかなるものではないって思えたりするよね。
まあ浮き沈みもあるからその繰り返しなんだけどｗ
心配したりするだけ時間もったいないともいえるよね >>556
＞トリネガで無治療になったとき不安で
わかる。お金かからなくてよかったねーとか癌のことは忘れて前向きにーとか
言われたけど、何か治療したくてサプリとかお茶とか飲んだりしたよ
ステマじゃないけどヤクルトも飲んだわw >>572
蛍光グローブは手術中に判断するんだよね
脇のリンパ節へのがん細胞の転移が手術なしでＣＴとＭＲＩの画像診断だけでわかる技法を大阪急性期総合医療センターが開発したという記事を今年の夏に見た。 2017年2月24日、〇〇大学付属△△病院乳腺外科で右乳がん手術を受けたが、
術直後から傷が開き、傷が治らない状態が続いている。
手術をした主治医は「どうせ乳房再建するので傷は治らなくていい」の一点張り。
乳房再建術は望んでおらず、傷だけでも治してほしいと希望したが、
傷を治すことには全く関心がないようだった。
他の医者に紹介状を書いて欲しいと言っても書いてくれなかった。
途方にくれて、ネットで調べて市販のハイドロコロイドを貼り、それで傷は
少し良くなってきたため、主治医に「よくなってきた」と言ったが、
傷を診察してくれなかった。
この医者ではダメだと考え、ネットで検索して別の医者に通院。 三年目にはいる定期検診、健側のマンモと胸部エコーのみ
腹部エコーとかCTは一切なし
こんなもの？うちの先生は症状でない限りはやらない人なのかな… >>561
ご心配ありがとうございます
なるべく下らないように、登りだけにします
癌治療って老けますよね、仕方ないけど >>579
もしかして初期のルミナルAとかじゃない？
私はトリネガでグレード3で年1PETやってるけど同じ病院でルミAの人はマンモと肺レントゲンだけだった >>581
サブタイプでも異なるんですね
ステージ2のルミナールＢ
センチネルで微小転移ありです
先生の考え方によるのか…
とりあえず次聞いてみます >>582
病院によると思う
術後1年の時マンモ、超音波、骨シンチやったんだけど、引っ越しで病院変わったたら術後2年の検査は触診だけ
前の病院のこと話したら、再発は早期発見も症状が出てからも予後は同じなのでこの病院の方針で触診だけにしてると言われた
どっちも乳腺では実績のある大学病院 >>583
術後2年で触診だけはさすがに不安かも
乳がんにならなくても乳がん健診しますよね
術後何年って気持ち的な区切りも欲しい 再発はいつから治療しても同じの意味が相変わらずよくわからない >>585
再発は再発でも言われてるのは遠隔転移の方ね
見つけて治療したとしても既に全身に回っているから、早く治療しても予後は変わらないし早くやる分それだけ辛い時間が増えるって言う
けどこれには局所再発や新たな原発巣の癌には当てはまらない
後者は局所にとどまっている早い段階に治療開始した方が予後が良い 触診だけだと局所再発すら見つけられるか怪しい
その病院で手術してないと蔑ろにされるとこはあると思う
自分も術後の抗ガン剤治療から転院したから思うけど >>586
詳しくありがとう
確かに骨転移で真っ黒になってたのにきれいに消えたって話も聞くけど
薬が効くかどうかは大きさに関係ないのかな
被ばくは心配だけどやっぱり年１回くらいはPET受けたいな >>588
骨転移に関しては早期発見して治療したほうがQOLが良いとされてるんだよね
骨だけの転移なら命を落とすことはないし
私自身も手の施しようのない手遅れで発見するよりかは、
早い段階で発見した方が"万が一つ"でも寛解するのではないかな？と思ってる 過剰な検査で2～3万円払うなら、欲しかったワンピース買う 自分は検査したい派
検査してないと痛いとこあるたびに気になって仕方なくなりそう >>587
再発の話ではなくてごめんだけど、わかりやすい場所だったので自分で見つけたよ。
癌とほぼ想定して乳腺科に行ったら触診・マンモ・エコー・生検された。
乳腺科医が「僕が触診で発見した」と事あるごとに豪語していた。
なんだこいつ、と思った。
しこりを見つけたのは私だけど、そのしこりを乳癌と診断を下せるのは医師だけだからね。
…という経緯から自分で発見しても医者が触診にて発見したこととして記録される。
検診(マンモなど)で乳癌発覚した人よりも、しこりを見つけて受診した人の方が多いという統計結果出てたよ。
ネット上でみた記憶があるので探したけど資料が見つからない、ごめん。 >>590
同感！
心配が趣味みたいな眉間にしわ寄せたBBAには分からない気持ちだろうなー 不安解消するつもりで検査したら悪性だった。
まだ治療中だけど、終わった後検査については
どうだろうか。(独り言) 検診でひっかかりクリニックで検査、大学病院で再検査、過剰だけど
毎年エコー、1年おきにマンモしてても見逃されてきた人もいる >>557
ハーセプチンは術前術後合わせて1年だよね。365÷21＝17.3 17回でもいいかな 先生は再発は局所以外は積極的に探しません！て断言したよ。
近い将来は転移も早期で完治できるようになって欲しい。 いいんじゃないかな
検査したくないならしなければ
検査代がないの？被曝気にしてるの？
痛くなってから治療するの？ がんが見つかった時には末期で余命宣告まで受けたけど治療が劇的に聞いてがんが消えて何年も生きてるとかって話聞くと
遠隔転移を早く見つけても云々だから積極的に探さないってのはどうなんだろうかと思ってしまう >>602
それは凄く思うことだけど、でもそう言う人ってすごく稀なケースだよね
どの位の割合でいるか分からないけど、
そう言う稀なケースの為だけに頻繁な検査を強いるのは患者の精神的にも肉体的にも負荷が大きいし、
それだけの医療費を捻出するのも簡単じゃない
それに末期で見つかっても癌が消えるほど劇的に治療が効くのだとしたら、検査で積極的に見つけなくても、
自覚症状が出てからでも十分間に合うのではないかなとも思う
ただし、自覚症状あっても、別の持病の痛みと勘違いしたり、忙しくて中々病院行けなかったら、
劇的に効くはずの治療すらも及ばず手遅れになることも十分あり得るから、さじ加減が本当難しい
特に自覚症状なんて精神的なものからも来るから、どれが転移による症状なのか判断出来る自信がないよ 私は検査しなくていい派
マンモとエコーを年1回って言われてて、それでいいや >>604
マンモとエコーを年1やってるなら検査しなくていい派じゃないのでは… ＣＴで影が見つかったんだけど
「あれこれ検査して転移を早く突き止めても
時間が経って自覚症状が出てから転移と診断しても予後は同じ」
というエビデンスがあるからだろう、様子を見てまた次三か月後に来て下さいだけ
（三か月ごとにホルモン療法の注射があるからそのついでな感じ）
こっちは不安で不安で仕方ないわ
医師にしてみれば「予後が変わらないなら慌てて詳しく検査する必要は無く、
仮にそれが転移だとしても少しでも長く普段通り生活するほうが建設的」
とか考えてるんだろうけどさ
無理だっつの 検査しなくていい派っていうのは全くしないとか触診だけとかかと思ってた
年に1度マンモエコーして時々腫瘍マーカーとか普通に検査してるよね
トリネガとかハーツーの短期間に再発しやすいタイプの人がPETとか術後に検査多いんじゃないの 皆様ありがとうございます
今日放射線最後だったのに、寝坊しちゃって慌てて家を出て、5分遅れで検査着に着替えました
夜足の裏が熱くて寝れないやら親のこと思い出して泣いたりしてなかなか寝付けなかったから
最後に終了証書を頂きました
でも欲を言えば、最後はホッとしてるから、日々の励みになるものが欲しかったな
腋の下は2～3センチほど剥けて、その部分も赤くなって剥けた部分に塗る薬を処方されました
シャワーの時は気をつけていたけど、制汗スプレーを使わないでと言われたので、着替える時
濡らしたタオルで強めに拭いたのがまずかったのかも
なにはともあれ、解放されたー 乳腺外科で年1マンモとエコーと胸のレントゲン
合間に血液検査
慢性胃炎だから年1胃カメラで腹部エコーもセットなので検査はしてるな
去年はめまいと頭痛でMRIもしたし耳鳴りひどくて聴力検査もした
抗がん剤終了3年、髪もセミロングまで伸びたのに何故か抜け毛がひどくて
てっぺんがスカスカに
なので今度は皮膚科で相談してみるかリアップ試してみるつもり
乳がん治療後、本当に体調がおかしい
抗がん剤治療してない人はそうでもないのかな >>605
あれ？CT骨シンチPETで遠隔転移を積極的に探して欲しいとか、局所再発やマーカーチェックは3ヶ月毎にやりたいって人が検査したい派だと思ってた
年1回程度のマンモとエコーで局所再発のチェックはするよー ホルモン治療してない人？
育毛剤は女性ホルモン配合してるのが
多かったような気がしたけどいいんだろうか >>680
終了おめでとう&お疲れ様でした。
親のこと、今冷戦中だから思わず共感しました。
私はちょうど半分終わったところ、後半戦頑張らねば。 しかし30代の頃は「おーすげーここまで潰れるもんなんだー」と
他人事みたいに眺めてたマンモが、40代に入ると
「ちょっと痛いなー圧迫感あるなー」
50代突入と同時に癌発覚で片乳全摘した今は、半年ごとの
マンモのたびに「うぎぎ……いだい……」と歯を食いしばって耐えてる
皮膚や皮下の乳腺が若い頃より堅くなってるんだろうなあ >>611
トリネガなので育毛剤に入ってる程度のホルモンは気にしない事にしてます 抗がん剤で髪の毛が抜けたけど、もともと多毛だったおかげなのか
薄毛に悩むことはなかった
だけど眉毛とまつ毛はスカスカで、つけまは接着剤でかぶれて使えないし
目の中にゴミが入りやすくて困ってる 抗がん剤治療後３年半
年齢的なものもあり治療前の髪量は戻ってこなくて
昨日、部分ウィッグデビューしたところ
通販の安い部分ウィッグだけど、行きつけの美容師さんにカットしてもらったら自然に仕上がって嬉しい 今脱毛中。
自慢の髪だったけどやっぱりもう元には戻らないと思うと悲しい。
フラダンサーも引退だよ。 >>618
比較的若めの人は髪量戻りやすいよー
更年期＆ホルモン治療が重なる人では戻りにくいケースもあるってだけ フラダンサー素敵
ぜひ続けてください
ウイッグじゃ難しいんですか？ フラダンサーです。年齢高めです
50代半ば
ステージでは全員同じ髪型にします
アップスタイルでおでこは必ずだします
ウィッグではだめかも
そもそもフラができる体になるのか不安
ステージは引退しても踊り続けたかった 抗がん剤を点滴しだしたら氷をくわえると後で口内炎になりにくいと見たこと有るんだけどうまくいきますかね？
来週ドセタキセル5回目です。
前回投入後、口の中がただれたみたいになってき口内炎まみれになったので試してみたいのですが。 フラできる体になりますよ
私もアラフィフですが、髪だいぶ戻りました
化学療法中は３００ｍ続けて歩けなかった事もあったけど、今は４キロ離れた病院に遅刻しそうだから自転車とばして１０分強で着くし
ハワイの神様がついてると思って >>624
ありがとうございます。
フラは私の心の拠り所でした。
今は体力が落ちてとてもハードなレッスンには戻れないと感じています
今日からTC2クール目です
頑張って治療してまたあの輝いていた日に戻りたい >>623
まだ1クール目だけどずっと氷を含んでました。口内炎にはなりませんでした。
2クール目も氷を持って行きます 最近めっきり老けたねと家人に言われた
自覚はあるけど態態口に出して言わなくても…
そうだね、治療しなければもう少し若く見えたねきっと
と言ったら、まぁ歳相応だよねと、とってつけたように
もう…気にしてるんだから言わないでほしい >>613
若いうちのほうが乳腺とか密集してて痛いと思っていたから、人によるのかなー
人生初のマンモは夏だったせいか、板に皮膚が張り付いて、そこが引っ張られる痛さが圧迫感より勝っていた
しかしどうであれ、痛いもんは痛いよねえ いま、ハーセプチン単独なんだけど、副作用の爪割れが地味につらい～ 口内炎は毎食後の歯磨きをすぐにして
仕上げにマウスウォッシュとか
イソジンで口をブクブクゆすぐ事も大事
なんじゃないかと思うな
氷とか全くなめなかったけど、抗がん剤中に
一個だけできた時に看護師さんに言われた >>629
わかる。
私もハーセプチン単独になってから指先の乾燥とひび割れが地味につらいよー。 >>623
もううがい薬やマウスウォッシュ使ってるかもしれないけど
モンダミンセンシティブいいですよ
口の中のペーハーと同じなので全然しみません
口内炎できかけた時は毎食後使って悪化せずにすみました >>629
重い副作用ではないけれど、痛いし不便ですよね
私もハーセプチンのときは手の１０枚の爪のほとんどが割れているときがありました
看護師さんに相談したら「マニュキアしたら割れにくくなりますよ」と言われました
マニュキアの習慣はなかったので、結局絆創膏やテープをこまめに巻いて乗り切りました
年齢的に爪の老化も仕方ないと思っていたけれど、ハーセプチン終了後は少しずつましになり、一年後には治療前の状態にほぼ戻ったと記憶しています >>594
無駄な心配はしてるより人生を楽しみたい
その気持ちは素敵だし、同感だけど同じ病気で悩みがちな人をBBAとか
こういう言葉使い見ると、本当年齢や若いってこと関係なく女の敵は女なんだなって思うな
自分と違う、仮に異様に見える考え方の人の存在でも寛容に認められる人になれたらいいのに
心配が趣味なBBAに自分がなる訳ないと思いこんでるのが勘違いかもしれないよ >>634
急に攻撃的な発言する人は荒らしだから相手にしない方が良いよ
ほっときゃレス流れるんだし 手術前なのにストレスなのか歯周病がひどくなってきた…術前クリーニングしてもらえるんだけどあと4日あるしどうしよう
おととい最後の受診で奥歯を抜く事になるだろうと言われて覚悟はしてたけど、術後の話だったから困惑してる 一度癌を患うと神経質になってしまいがちになるかな
何年もたつとちょっと過剰に心配しすぎだったかな？と思う
だだ、年齢的に当然なことかもしれない。何より一病息災
心配が心配な趣味なBBAって言ってる人がこのスレでレスしてること自体、気にしすぎ >>627
気持ちよくわかります
鏡とか見ると抗がん剤やり始めてからシワやシミが増えたなぁと実感します
自覚があるのに改めて言われると傷つきますよね
先生は抗がん剤終わったら元に戻るから大丈夫って言うけど本当にかな？と疑いたくなります 医者って、その場しのぎのてきとーなこと
いっくらでもいうからね 私は抗がん剤終わったらエステ三昧、美容外科三昧だと思ってます。
最初はレーザーくらいで体が回復したら目の下のタルミ取りとか、眼瞼下垂の
手術とか
「病気になってからなんか綺麗になった」とか言われたい >>640
自分でかせいだ金でそれやっているのなら、
お好きにどうぞ、とおもうけどね >>612
冷戦中ですか
家は二人ともなくなって、どうしてもっと優しくしてあげなかったんだろうと後悔ばかりで >>629
私もです。今はジェルネイルとゲンタシンでやり過ごしています。 >>640
良いと思うよ、励みになるし。治療中は私も容姿の劣化に心無い言葉を掛けられたけど、(今に見てろー)と耐えてた。今や髪の毛も肌も以前より質が向上してるし年は取ったが私なりに美貌を取り戻せた。ちなみに落ちてた体力も回復。元の生活は取り戻せます！ >>641
自分で稼いでなくても、稼いでる人がOKならよかろうよ
噛みつき過ぎ シワやシミはお金をかければ消せそうだけど、髪は元通りにならないって話は聞く。医師も看護師も、また生えてきます！って言うけど。しびれも残るよね。 無産ニートならともかく妻や母として家事労働をしていたり自営業を手伝っているなら問題ないでしょう
というかそういう人じゃないとエステ三昧なんて発想が出ないよ
それが出来るだけの努力を普段からしてきたのだろうから他人がとやかく言うことじゃないよね
荒らしは惨めな人生を送りすぎ >>642
そうでしたか。
どのような形でも後悔は残るかもですね。
今は治療中に受けた酷い仕打ちをどうしても
許すことができず、距離を取っています。
今後はどうなるかわからないけど時間が
かかりそうです。 しびれ残ってないよ
残念ながら残る人もいるってことでは 抗がん剤終了してからやっぱり皺やしみ関節の痛みなど老化が目立つわ
髪の毛は薄くなってくせ毛も強くなったし
治療前は更年期障害は感じない体質なんだと思ってたのに
抗がん剤は15歳年を取るってどこかで見たけどほんとかな？
1年以上たっているのに最近術側痛むわ >>646
アラフォーですが、髪の量少なくなった。ホルモン治療してるせいも大きいと思うけど、小さな子供みたいな毛量。前髪の伸びが異様に遅い。 >>648
自分も同じです。病気になると肉親含む人間関係がよく見えるようになりますよね。 あ～あ
なんで抗がん剤なんか打つ身の上になっちゃたかな～
とシミジミ悲しくなる。
元に戻れると信じよう >>652
そうですよね。
視点が変わるってこういうことか、と実感してます。 >>638
共感ありがとう
顔のシミは、ケモ後２年くらいから薄くなりつつありますが
元通りとはなかなか…
未だにヅラも外せないのですが、医師は「戻りますよ」としか言わず
ヅラサロンでは発毛はこれでも順調な方と言われます
でも…罹患前とは明らかに違いすぎて外せない
以前はワンレン超ロングだったので、久しぶりな方は私と気づかないとか
地味に色々削られてます 30前半で術後抗がん剤、今はホルモン療法中の30後半だけど、髪の毛元通りになった
多毛過ぎて扱いに困ってたくらいだから少しは薄くなるかと思ったけど全然だ
若い人でも抗がん剤後のホルモン療法で薄くなってしまう人もいるようだけど
基本的には若ければ若いほど戻りは早いと思う
アラフィフとかなら健康な人でも抜け毛や薄毛で悩む人が増えて来るからある程度は仕方ないんじゃないかなあ >>656
それは思う、健康な人達の老化を嘆く系のスレだって更年期到来による薄毛の悩みで溢れてる。プレ時期前に罹患しちゃうと強制閉経したまま戻らずいきなり更年期だから身体はもちろん心が追いつかず浦島太郎な気分になったよ 育毛剤って実際効果が認められてるのってリアップに入ってる成分だけなんだってね
ホルモン入ってない育毛剤も色々調べたけどセンブリエキスとか何とかエキスに効果あるのかな 朝起きた時何か臭うなと思ってたら、皮が剥けた腋の下だった
薬つけて寝たのに
他の部分は何もしなくても平気そうだけど、腋の下は剥けた部分が広がった
私のように放射線痕が匂った人っていますか? 痛そう…
消毒して滅菌ガーゼとかだめかな
お大事に 自分個人は44歳で術前抗ガン剤で強制閉経して以来、生理は１度も戻らないけど、髪の毛は元から硬く量も多かったせいか、元通りの健康な量毛に戻りました
関係ない手湿疹が元で飲み出したビオチンというビタミンだけど、肌や爪や髪の毛の健康やツヤにも関係あるみたいで自分は手湿疹にじんわり効果がある
何となく髪の伸びも早くなったし痛んでいる割にハリとツヤも出てるよ
ここはサプリには神経質な方が多いけど、ビオチンは食べ物や体内でなかなか作り出せないビオチンらしく腸内環境にも関係があるらしいので、髪の健康や肌の健康に悩む方はググってみても損はないかと思います >>662
ホントだ
もう少し早かったら応募したかも ルミナールaなんですが、ホルモン療法ってやっぱりやらなきゃダメですか？
主人の反対？がありそうで悩んでいます。 はっきり言わないのですが、どんどん女らしさ？がなくなるのがイヤなのかな…手術もしたし、これ以上もういいんじゃない？という口ぶり あんまり必要とも、愛されてもいなかったのかうちもそうだった
「いつも綺麗でいてほしい」抑圧、プレッシャーに潰されそうになって鬱気味になり1年でホルモン療法中止、
それから3年で再発しました
もちろん人によると思いますが、自分が健康一家で育った古い考え方の男の人は女性の病気に理解がないし、乳がん自体も甘く見るフシがあると思います
再発で誰より狼狽して落ち込み自分を責めたのは夫でした
決断したのは私だけど、旦那は決して止めなかったしむしろ言葉にはしなくてもその決断に促すような態度だったので
だから、ホルモン療法はやめない方がいいです
再発するとしないでは天と地の違いがありますから
私も諦めずに出来る治療で頑張りますが、出来る治療がある人は絶対やり通した方が後から後悔ないと思いますよ ありがとうございます。誰にも相談できなくて。
発覚から全摘まであっという間で、主人がどう思っているかを聞く余裕がなかった。
術後の回復も他のがんの方々よりも早いせいか、もう過ぎたことのように、何事もなかったかのように振る舞いたいのでしょうね。
古い考え、といえばその通りかも。家族の病気のことはできるだけ考えたくない、忘れていたいのか、たまに話題にあげても「最近はがんの人が増えている」と一般論で。
ごめんなさい、まとまりがなくて。 >>670
お気持ちよく分かります
夫も同じような態度でした
男性の方が現実を直視したがらない、女性とは違う面で精神的な脆さがあると思います
ステージやグレードにもよると思いまから例えはごく初期で全摘で大人しいタイプの癌なら、私とはケースが違うので、もっと詳しいこのスレの住人の方々のアドバイスも幅広く参考に、主治医の先生としっかり話し合って決して一人で悩まないでよく考えて治療してくださいね
お互い頑張りましょうね
私も今度こそホルモン療法やり遂げます >>640
お金があるのなら、どんなお金でも楽しんでください！いいなあ！ 再発したらいつも綺麗でいるも何もないと思う
やれる治療はやったほうがいいとトリネガの自分はおもいます
もったいない >>672
640です。
50代半ばまで真面目に働いてきました。
老後の為に無駄使いせずに貯金もしてきました。
今、そのお金を使います。 女性特有の病気だしいままで大病してなかったら
完全に奥さんに寄り添うのはやはり難しいと思う
うちも気を使ってくれてるつもりであんまり多く話題にしないようにしてたみたいだけど
やはり病気から目をそらしたい部分が
旦那だけでなく患者以外（身内、親、家族）にはあるのではと思ったりする
まあ落ち着いたら仕方なかったのかなと思うけど真っ只中にいたら
冷たく感じる時もあるよね。
あとから治療できないようなものは本当に周りに惑わされず後悔のないように >>674
返信ありがとうございます。それは誰も文句つけるようなお金ではないと思います。治療もうまくいきますように、心から祈ってます。 女性ホルモンが減る＝女らしさが
なくなる、とかそれこそ言葉に対して
過剰な思い込みがあるのでは？
単なる病気に対する無知から来てそう >>676
ありがとうございます。
お互い頑張りましょう。
華麗に復活しましょう >>677
同意よ、綺麗をキープさせるのも旦那の甲斐性の見せどころと思う
なんとか負い目を感じず治療を完遂してほしい ホルモン療法したらヒゲが生えてくるとでも思ってるんだろうか旦那さんは
具体的に何を心配しているんだろう 横からで済みません
先日告知され週明けまでは大きな病院に移れないので今後の治療も分からない者ですが
ご結婚なされてない方で彼のいる方は相手に話しましたか？
私はまだ何も言えません
付き合い出して間も無いし将来を考えるほど深い絆もまだまだ無く
治療に伴う外見の変化も見られたくないし離れるべきだと思いつつ苦しいです >>677
同感
女らしさってそういうことじゃないだろ、っていう
８０のおばあさんでも女らしい、艶っぽい人もいるしねぇ ブラックジャックで子宮とか取っちゃった女の人が男扱いだった
そういう感覚の人なのかも >>681
話したよ
親に話すより先に彼に話して、病院にもついてきてもらった
すごく助かった
外見の変化は本当につらくて最初は見せることにすごく抵抗があったけど、それも少しずつ平気になってきた
ただ、2人ともかなり大人ですが
あなたが今とてもつらい気持ちでいることはよくわかります
軽々しく、大丈夫だよなんて言えないけど、離れるべきだなんて考える必要ないんじゃないかな
隠し続けることは無理だから、話してみたらどうだろう ホルモン治療（ノルバ、リュープリン）やってるけど
リュープリンの影響で生理がない事以外は、更年期症状（のぼせ）ぐらいで
見た目や生活面での違いは特に無いや
女性ホルモンがなくなる＝男みたいになる
と思い込んでいるならそこをきちんと説明してあげたら変わるかも >>685
夜の生活も変化ないですか？
私は別人かと思われるくらい性欲も皆無になり、性交痛で苦痛になったし、女らしさとは別に色気みたいなものがなくなっていく気が自分でもしました
そういう変化も結婚してそう年数が経っていなかったので、お互い申し訳なかったです
命が第一なのに下世話な話で申し訳ないないです >>670
自分はホルモン治療の副作用？で酷い鬱の真っ最中ですが、それでも主治医は鬱の治療をしながらもホルモン治療は辞めないことを推奨してます。ホルモン強陽性の人は出来る限りホルモン治療はした方がいいと思いますよ。
手術で終わりと思う人も多いかもしれないけど、手術が始まりなんですよね。上手くわかって貰えるといいですね。 皆さん、食事とかどうしてますか？
牛肉や乳製品、ジャンクフードや甘いお菓子は厳しく制限してます？
化粧品でも豆乳が入ったモノは良くない、と過去レスで見た気がする。
調べたら、完全無添加の化粧水や保湿クリームってギョッとする程高い。
化粧水が5000円、クリーム13000円とか普通にする・・・。
顔に使用出来るモノは、全身にも保湿代わりに使えるのでしょうか？
風呂場や台所で使用するハイター類も気になり出したらホントに気になってしまう。 墓の世話を怠ると祟られる、というのを信じるかどうかと同じようなものだと思うから
信じてそうするほうが心の安定を得られるならそれをやる意味はあるし
面倒臭さのほうが上回るならやらない
私は後者 気にしたらキリ無いしストレスになるのであんまり気にしてません
体重増えやすくなったからお菓子や油ものは食べ過ぎないようにしたり、白米の量気持ち少なめにしたりするぐらい
豆乳入り化粧品とかは手間無くデメリットも無く避けられるから一応避けてる、というか以前から使ってないからそのまま 甘モノまで制限したら辛いです、毎食後欠かせないほど好きなので
標準治療したんだからと、それ以上の縛りはしてないですね
ただ、体重が増えたら節制して戻してます 甘いものは、食べるのやめると、禁断症状みたいのなくなるよ
どうにも抑えられない渇望みたいのなくなった
ケーキも大福も常時冷凍してあって、いくらでも食べられたんだけど
乳がんになって愕然としてやめたわ 今月の生活費が足りないかも…
急な出費でお財布がカラッポ…
リアルに一か月一万円で生活しないとやばい！
借金の返済が立て込んでどうしようもない！
（金融機関、住宅ローン、会社、個人など）
給料が減少し、生活が苦しい
そんなアナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで検索 私は白髪染めが気になる。
今はマニキュアを使ってるけど、染まりが弱くて。
白髪を染めている方はどうしていますか？ 今週仲間入りしました
豆乳化粧水が良くないのは割と皆さんの共通認識なのでしょうか
豆乳を飲むのは良くても塗るのは良くないのですか？
ずっと使ってきて肌の調子も悪くなかったので驚いています 豆乳は癌がどうこうじゃなくてアンチニュートリエントの問題で飲用に適すものではありません
少しは調べれば？ はー
もうここ見るの止めようかなあ
調べて調べて知識を入れていろんなことに詳しくなればなる方が不幸な人に見えてくる
結局、乳がん罹患者でもこのスレにおいてはオタクがカーストの頂点で仕切ってるよね
マンガ、コミケとか一生リア充には縁遠い人達が仕切ってそうだし
有難いけど、現実のヒエラルキーとは間逆な感じで歪な構造のスレですよね ＞アンチニュートリエントの問題で飲用に適すものではありません
695じゃないけど
ごめん意味分からないw
ググる気にもなれん 自称リア充VSオタクのマウンティング対決が
はじまったの？ >>660
ありがとうございます
剥けた所から液が滲み出して
塗り薬で様子をみてみます
3種類の薬を処方されて、最初は保湿剤次は炎症を抑える最後のはやけどにも効くとか
初めにもらった時、別に痛くないしと塗るのサボッてたからつけがきました
そういえばドレーンの時もふさがったはずなのに、2日後に排液出てきて服が濡れたな >>694
ヘナ使ってるけど大丈夫なのかな…ホルモンって聞くと自然素材でも安心して使えなくなりそうで
私は抗ガン剤使わずに済むって言われたけど、術後までは分からないし食生活も見直さないと…大豆とか豆食品が好きでこれからも食べたいのに怖い >>702
お肌がみずみずしいのよ
…って自分は言われたな、ドレーンが中々抜けなかったときｗ
早く治りますように >>686
主人が気にしてそうな内容です。
更年期のような症状、ということで多種多様な内容を目にして、全部出てくると思っているのかも。
説明すればするほど「そんなに大変ならホルモン療法はやめたほうがいい」となりそうです。 髪が生えてきたけど、一部分だけ白髪が密集してる。
前は年の割りには白髪が目立たなかったのにー。 トリネガの人って豆乳とか育毛剤のホルモンとか気にしてます？
このスレあまりトリネガいなそうだけど >>707
705です
主人と良好な関係を続けたいです。
子どもはおらず主人が唯一の身内という感じ。 >>705
解ります
旦那様にいわれて自分も迷ってしまうということは、たぶんあなた自身も更年期が恐いんだと思います
私がそうでした
夫のせいにしたくなりますが、結局は私自身が女盛りを捨てたくなかったんです
でも、今は後悔してます
私の場合は中止でしたが、中止から再発発覚までは自然に戻れたことが幸せでした
でも人間は身勝手なもので、再発すればやはり止めない選択をしていれば少なくても4年で再発はしなかったんだろうなぁと自分はバカだなぁとも思いました
再発は初発以上にある意味覚悟が必要になりました
ここの方に相談もして止めて再発されてすぐに亡くなってしまった方のブログのリンクも貼ってもらったのに私は中止してしまったんです
今は手術も放射線も終わりこれから始まるホルモン療法への覚悟もさすがについて落ちついていますが、
再発が分かった時は、絶望感が大きかったです
最後はご自身と旦那様との話し合いですが、私は迷っているならホルモン療法を是非受けて欲しいと思ってしまいます
長々と偉そうにすみません
ご主人もきっと話せばご理解なさると思いますよ
しなかったからこのスレの経験者さんたちの生の言葉を是非、読んでもらってください 694です。
>>703
レスありがとうございます。
ヘナを使っているんですね。
私は自毛が真っ黒なので無添加のヘナだと目立ってしまうのでマニキュアを使っていますが、それも良くないのかなと考えてヘナも検討しています。
あまり神経質になりたくないと思いながらも何かと気になりますよね。
といいつつ納豆も乳製品も量を減らして食べてます。 >>710
ありがとうございます
泣きながら読みました、主人がいない時間でよかった。
女ざかりかどうか分からないのですが、いつかピークがくるのかも、と思いながらピークを迎えず一生が終わるのか悲しいのかもしれません。
主人が、といいつつ、自分が気にしているのだな、と。
胸も生理も欲求もなくなると、ある意味穏やかな生活になるのかもしれないのですが、それで果たしていいのだろうか、と。
主人だけの生活をしている私は、長く生きるよりは女としてある程度の長さで諦めたほうがいいように思ったり。
すいません、本当に人それぞれだと思うのですが、みなさんの前向きな治療が眩しいです。 >>712
とりあえずやってみてから考えたらどうでしょう
ホルモン療法の副作用は多くの場合可逆性のもので、やめれば治るはず
私もホルモン療法中ですが、少し暑がりになった程度で何ともないですよ トリポジだけど大豆製品は意識的に食べてる
そのせいかタモの副作用がほとんどない
白髪はヘナの木藍で染めてる >>700
レスありがとうございます
色々な捉え方があることが分かりとても参考になりました
これから勉強していきます
ありがとうございました >>606
それって20～30年前とかの研究だから、今は治療も変わってるしあまり意味ないというのを読んだことある。 >>711
ガンが分かる前から抜け毛に悩まされてヘナを使ってました、白髪も増えてヘアダイを頻繁に繰り返すのもよくないと思って…まさかガンで知らないうちに蝕まれてたとは思っていなくて
ヘナだけだとオレンジになるのでマロンていう非ジアミン系の髪染めも使ってます
これからはヘナを使うのも体力的にもつかそれに見合うのか分からないけど、そうなったらマロン一本で頑張ろうかなと
パーマも自由にかけられなくなりますけどね…その前に美容院いく力もあるかどうか >>714
ものすごく希望が出る書き込みで勇気づけられます
ただ水を差すようで申し訳ないのですが、タモの副作用がない=ホルモン療法の効果を阻害してるというような事がないのか心配で…上の方で似たような話がありましたが(サプリの話で)
まだ術前なので当分は気にせず食べて行こうと思ってます ホルモン剤の副作用って気の持ちような所はあるからね
副作用が出るのは嫌、出なければ心配じゃあきりがない 自然に更年期になって症状が軽い人と重い人がいるよね
ホルモン療法の副作用の軽い重いも自分が普通に更年期になった時と同じと思うから薬の効果とは関係ないと思ってる 放射線受けてる時、ちょっとイケメンの人がいた
いつもは女性看護師さんと話すことが多く気にも留めてなかったけれど、
後半はその人が呼びに来ることも数回あって、話しかけてくれることもあった
向うは患者としか思ってないのはわかってるけど、髪を切った時は、お似合い
ですと言ってくれた
何年もときめくことがなかったけど、もう会うこともないんだろうな 自分は乳がんトリネガ術後4年、卵巣腫瘍で卵巣も二つとった
仕事はパートにして時間短くしたけど家事育児もやってるよ
女性的な臓器はもう何もないからホルモンゼロだけど
見た目はそんなに変わらない(と思ってる)
今日は何年ぶりかでパーマかけてきた
髪はやはり薄いのは否めなかったからボリュームでて良かった
とても気分がいいので書き込みしてみる 長くなるので関係ないと思う方はスルーでお願いします
>>712
ちなみに差し支えなければステージ、グレード、サブタイプ、ki67はどんなですか？
私はステージ2b、ER50、PgR10～30、ki67 40で、そこそこ活発な癌と言われました
私>>710ですがリンパ節転移もあり、郭清、温存手術で全摘の人よりは再発率が高いし、ホルモン療法が効くタイプの癌
だったので、止めるのは本来とても無謀だったんでしょう
私もまったく同じで夫と2人きり、子供のいない夫婦なので、お子さんの為に死ねない！と若く逞しくホルモン療法に大きな違和感なくつきあえるママさん達と違って、夫との繋がりだけが人生のすべてだったのでとても悩んだし、始まると大変な苦痛でした
ノルバデックス開始と共に全身の痛みと女性特有の更年期の副作用に悩まされ鬱にもなり、肌ツヤや潤いは失われ、シミや肌トラブルも増え、さらには夜、夫を受け入れられないことでギクシャクし鬱になり先生と3回話し合いを設け、中止を決意しました
だからあなたがもし、ステージが軽く転移も浸潤もなく、ごく初期で大人しいタイプの顔つきの癌なら、主治医と相談してホルモン療法をやらないのもひとつの選択ではないでしょうか？
あとは、他の人が言うように意外と副作用は個人差がありますから、一応、やってみてつらかったら止めるのも手ですよね
私は続けることのメリットとデメリットを比べて、その時は副作用と鬱で辛かったのでやめました
借りに全摘、早期で非浸潤でki67大人しめなら、主治医に相談の価値はあると思いますよ
旦那さまには幾らか盛って、どんな早期でも絶対ない再発なんてないと言っておいた方がいいかと思います
私も夫しか家族がいないので、同じ気持ちでした
私は活発な癌でしたから中止は無謀でしたが、あなたは違うかもしれないですよね
もしそうならよく先生と話し合ってくださいね
夜の生活も個人差があってホルモン療法後もまったく変わりない夫婦生活の方もたくさんいみたいですから
互いを思いやることと工夫次第で、ピークまで行かなくても営みは持てると思いますから
私もまったく同じでした
いろいろ調べて先生や旦那様と話し合って、最後に決めるのは自分ですから
似た境遇なので、何かの助けになりたいなんて思ってしまいました
子なし夫婦は夜の生活はとてもデリケートですよね
頑張りましょうね
ちなみに夫は今はホルモン療法を応援してくれていますし、
営みも変わらず努力してしようねと理解してくれました
命より大事なものはやはりありませんから。。。
今はつらいけど、一人で悩まずいい治療を選んでくださいね
他の方長々すみません
最良の決断をされることを祈ってますね >>712
もしかすると、ご主人の真意を誤解しているのかもしれませんよ
ご主人はあなたが辛い思いをするのを心配しているのでわ？
治療については、ご自分がどうしたいか
腹をくくって決めるしかない
覚悟を決めないと、ホルモン療法をするにしろ、しないにしろ
後で後悔することになってしまうと思います
とりあえず、怖がらずにやってみて、それから
自分のからだや気持ちと相談してみてはどうでしょうね >>727
いくらなんでもらレス長すぎ！
ここ小町とちゃうで、2ちゃんやで >>719
私もタモの副作用はほとんど無い。
副作用と奏功に相関関係は無いと主治医に言われた。 >>731
自己レス。
豆類は毎日食べてる。
牛乳より好きなので豆乳も。 豆腐好きだし油揚は万能だし
朝は納豆、味噌汁は基本油揚+具、でほぼ毎日摂取
豆乳はコーヒーに入れると分離するから、いまは飲まない。
トリネガだからあんまり関係ないかな
しかしこうしてみると大豆大好きだよね、日本人w 自分も牛乳より豆乳派だったけど
最近はアーモンドミルクにはハマってる >>727
再発されても抗がん剤はしなくても良かったなら不幸中の幸いでしたね
それにしてもホルモン療法で女性らしさが失われるとかいう旦那さんなら
抗がん剤ならもっと嫌だろうね 食べるものが欧米化した今頃の方が患者増えてる（検査技術の向上も要因ではあるけど）、と考えると
大豆食べたからって悪影響はないのかもね 今年の6月に手術して放射線後ホルモン治療[ゾラ＋ノルバ]中なんですが
健側に消しゴムの欠片みたいなしこりを見つけてしまった...次の診察が2月だから電話して行った方がいいよね
何か精神的にきつい イソフラボン50ミリぐらいまでならむしろ摂取した方がいいんでしょ
牛乳好きで飲みすぎちゃうから、半分豆乳にしてるけど
>>718
自分も染まりにくいけどマロンマインドカラー使ってるよ
ジアミン系の使ってたら、ある時から顔が真っ赤に腫れ上がっちゃって
使えなくなったんで
白髪になる前から毛染めしなきゃよかったと後悔したけど、後悔先に立たず ノンカフェ珈琲とか、今はカフェイン０飲料が沢山出てるよね
そういう飲み物なら身体に負担が少ないのかな
ホット豆乳に黒ゴマときな粉入れて飲んでるよ
身体が温まって結構美味しいけどアカンのかな
白髪は地味に落ち込む、あ～老化したな～って >>727
712です
ご経験をありがとうございます。
私はルミナールa、ステージ2a、リンパ転移1つありですが郭清省略の治験を受けました。
やってみてから考えるというのがよさそうですね。
がんの告知を受けたときに「これで少し休める」と思ってしまったり、リンパ転移あったので抗がん剤も視野に入れるように促されてもピンとこなくて結局受けずじまい、と、自分自身に意欲が足りないところに、主人の反応が…で、主人のせいにしていると思います。
727さんは治療を続けたい意思と副作用の関係でのご決断だったのですね。
意欲が薄いタイプの私にお声かけありがとうございました。 >>724
私は標準治療では５年なので
５年経つまでに標準治療が
１０年に変更なってたら１０年になるって
言われた リンパ転移あって抗がん剤やらないのならホルモン治療はした方がいいと思うが 大豆の話題出るたび、ヴィーガンって菜食主義者が無事なら大丈夫じゃねと思う >>741
私も同じ
今のところ5年だけど10年という流れにになりつつあるから、
たぶん5年のうちに10年やりましょうってことになると思う、って言われてる 先日５年目の検査をクリア
トリポジだったので放射線以外フルコースやって、今はアリミデックスだけだけど、
この先どれくらい継続するかで悩むなあ
主治医と話した感じでは、「基本５年だけど、それに1～2年プラスしてもいいんじゃ
ないかな」的なニュアンスではあった
再発防止目的だから、長く続けた方がいいのはわかってるんだけど、骨粗鬆症の
問題もあるしなー…
毎年受けてる骨量検査でも、年相応に順調にw骨量減ってるし（平均値のド真ん中） >>725
>>741
レスありがとうございます
私の場合主治医からは５年飲んでくださいと言われ
タモを飲み始めて１年３ヶ月過ぎたところです
741さんみたいなことは言われてなかったので
５年経過したら治療はどうなるんだろうってちょっと不安になっていました 放射線で位置を直す時、腰の下に手を入れて直すのはわかるけど、腰の上をむにゅっと
されることがあった
それ元に戻るから意味ないよねと思いながら、毎回されてた ホルモン療法について、主治医はいうことがころころ変わる
当初は、閉経の有無を確認せずタモがファーストチョイスということで
タモを処方された。
一方、ガンは、薬に対して耐性がついてくるからタモも１～２年すれば
効かなくなるから、薬を変える必要がある
あるいは、完全に閉経したら変える必要がある
かといって、閉経していたら、最初からトレミフェンを処方したのか？ >>747
それ変じゃね？
いつも下にタオルが敷いてあって、それを引っ張ることで位置の調整してたよ 放射線の位置直しで技師さんの腕がわかるよね
若くて可愛い他の女性患者に人気の技師さんは下手だった
中年のオッサンの技師さんはいつも引っ張ったら一発で治せて、心の中で惚れたｗ >>740
>727です
忘れましたがわたしはルミナールbです
転移ありで抗ガン剤なしだったんですね。郭清もなし。
終わった治療はともかく、やはりホルモン療法は受けられた方がいいかと思います
まだ若く生理もあるならホルモン療法は、尚更体と相談しながらなるべく完遂を目指した方がよいと思いますよ
私はシコリも大きくリンパ転移もあり抗ガン剤必須だったので、頭もツルツル後半は睫毛も眉毛もなくなったけど、毎日ツケマとヅラや帽子で夫にはなるべく素の姿を見せないでどうにか過ごしました
夫婦関係に何となく共通点を感じるので、言わせて下さい
リンパ転移があって抗ガン剤なしということは旦那さんは大変早期だと思ってあまり深刻に考えていないんだと思います
ルミナールAだから実際私よりは大人しいタイプだとは思いますが、自分の体は自分が一番心配してあげて下さい
しこりが大きくても再発しないで長生きなさる方も、逆に極早期でも再発で亡くる方がいたり、乳がんは、他の癌よりは予後もいいケースが多いわりに10年、20年先も再発の不安が無くなりません
わたしも罹患時はまるで悲劇のヒロインのように夫に髪のない姿や衰える姿を見せるくらいなら抗ガン剤も受けずに、死んでしまいたいなんて無知でバカなことを思ったりしました
でも、乳がんについて知れば知るほど、再発に怯えるものですし、再発したら人間は簡単に美しいまま死ねないんんだと知りましたし生きる欲も湧きました
もし借りに再発してしまったらその時、あなたと旦那さまが今と違う関係性になってしまっていたら…
今よりもっと生きたいと思うと思うし
今選べる治療が重要だったと気づくはずです
旦那さまと、勇気をもって話し合って是非治療に意欲をもって下さいね
>>735
温存で、局所再発でした
それにしても最近特に局所再発の人多い気がします >>749
そうなんですか?
いつも体で直されてましたけど? 閉経前の人でリュープリン+アリミデックス(アロマターゼ阻害剤)飲んでる人いますか？
子宮の副作用でタモ中止、今はリュープリン単独なんだけどホルモン治療やめて再発したって話聞くと怖くてアリミデックス飲んでみようかなぁと思いつつどうなのかなと
主治医はそんなに心配なら飲んでもいいけど？ぐらいの感じだったので >>753
意味ないよね、って自分で言ってるくせに。 >>702
私もグズグズ（びらん）なりました！
腋と鎖骨。
日中乾く→翌朝またグズグズが臭う、の繰り返しでしたけど
放射線の担当医は乾かしてとしか言わなかったですね。
実際私の場合は一週間くらいで乾いてかさぶたになって落ち着いたので、時間の経過でなんとかなりますように… 自分の行ってるところも放射線の位置調整は下に敷いたタオル引っ張ってた
ちょこっとなんだけどいつも同じ方向に修正されるので
一発OK目指してその辺を気をつけて横になってみたけど最後までダメだったわw 放射線のベットって前後左右に動くタイプのやつじゃないのか
うちはベットごと動かしてスナイパーみたいな赤い線のライトに合わせてたよ 私の所もベッドごと動いてた
しかし自分もちゃんとまっすぐ寝ないといけないのに曲がってるから毎回同じ方向に直されてた
身体歪んでるんだなと思ってた 人生2回めの放射線治療終わったけど、毎回背中失礼しますねって素手で触られるし腰位置直す時もタオルじゃなく触ってくるし、起きる時も手を持って背中起こしてくれて、ん？って思ってたけど
冷静に考えると若い子じゃないから触ってもOKというか、逆に女性扱いしてくれてるんかなーって思った
女の技師さんがいると絶対触らないのは不思議だったけど 放射線といえば息止めるタイミングについていつも注意されてた
呼吸を止めたあと微妙に胸が上下するからピタっと止めてくださいとか
凄く真面目に放射線当ててくれたんだろうなって今は思うけど
その時はイライラしてた 今年もサンアントニオ乳がんシンポの時期がやってきたね。 >>768
術後5年トリネガなんだけど
乳がんシンポで何一つ期待もてるような事なかったな >>754
タモを3ヶ月くらい飲んだんだけど、肝臓の値が悪くなったのでしばらく休薬、落ち着いたところで閉経前だけどリュープリンとアナストロゾールに切り替えました。
閉経前と言っても、もう終わっても良いくらいの年代ですが、アナストロゾールのためにリュープリンも必要みたい。
一年近く服薬中、最近また肝臓の値が高くなりつつあるので、消化器内科でもらったウルソ飲んでます。
他の副作用は、起床時に少し指がこわばるのと、たまに気分が急降下したり激昂してしまう。月イチくらいだけど。 動くベッドなんてあるんですね
上下にしか動かないベッドでしたw
>>767
呼吸については何も言われませんでしたよ
なるべく動かないようにはしてましたが
足の膝の所にクッション置かれて足を乗せて、両手は上のバーをつかんで
両手をあげるのが最初はきつかったな トリネガで術後一年FEC八ヶ月が済んで子宮体がんが発覚した。もう手術も抗がん剤もしたくない
FECが原因なんて何のための治療やねん。もう治療はしない。中３の子供いるけど頑張れんわ抗がん剤で癌になるなんて本末転倒つまらん人生だった >>772
私もトリネガ歴１年、FEC済だけど子宮体がんになるの？
検診は２年おきで良いと言われてるのに（術前にはホルモン陽性も出てたからホルモン治療中）
簡単にどうこう言えないけど、うちにも中学生いるけどまだまだ子供だし、頑張ろうよ、、、 気持ちわかるな…治療中に別の病気発覚すると
再発とはまた別だけどかなり凹むよね。
自分も別の病気になってかなりがっかりして体調も前より不安定になり
外出もおっくうになってしまった。
あんまり頑張ろう頑張ろう言われるのも本人的には堪えることもあるよ…
治療をやめたり方針変えたり受けて辛い思いするのも本人だから
なにをいってもやはり結局は本人次第だよね そうだね
自分も術前検査で「糖尿の疑い」と言われただけで相当に凹んだの思いだした
結局ストレス？による高血糖だったみたいってことで落ち着いたんだけど。
軽々に言ってごめんね
何とかいい方向に向かいますように祈ります わかるわぁ・・
１０年前に他癌やって今回乳がんとほぼ同時に他にも病気が見つかってそっちも治療中
更年期も始まっったのか辛いわ >>772
閉経後のタモキシフェンで子宮体がんのリスクが僅かながらに上がるけど
FEC自体が子宮体がんのリスクを上げると言う話は聞いたことない
抗がん剤が原因で発癌する可能性はもちろんあるけど、そんな術後2,3年とかで直ぐに出来るものじゃなく
10年20年見たときに色んな癌が発生する確率が上がる、と言うことだと思う 確かにAC・FECで子宮体がんのリスクを上げる説は聞かないね >>772
お気持ちわかります 辛いですよね
まだ発覚したばかりですか？
状況は少し違うけれど、私も乳がん術前ケモ、手術、放射線、ハーセプチンを経てようやく髪も生え揃ったー！後はホルモンだけだ、とホッとして間もなく別のがんが見つかりました
疑いが出てから診断が出た直後まではどん底でした
なんでまた！？せっかく頑張って治療してきたのに意味あった？なんていう人生なの？私何か悪いことした？元気なママ友の顔見るの辛い、もうひっそり消えてなくなりたい、いっそのこと核戦争が起こって人類が滅亡すればいいのに...
でも乳がんのときと同じように手術や治療方針が決まるころには少しずつ落ち着いて前向きになれました
ステージ３で再発率非常に高く５年生存率も低いがんですが、術後なんとか２年は無事に過ぎ、当時高１だった息子の卒業は見届けられそうです
これから先もおまけみたいな人生だとは思っているけれど、できれば成人式まで元気でいたいなあ、と
今が一番辛いときだと思いますが、根治が望めるなら手術や治療はするべきだと思います
少しずつ落ち着いて前向きになれるように祈ってます >>772
私も乳がんから2年で子宮頸がんになりました
私の場合は乳がんとも治療とも因果関係がないから落ち込んだけど、すぐにいい医者探しに奔走しました
さらに今は乳がん再発中です
毎回、治療なんてしたくないと思ったけどじきに治療コース完遂したくなるものなんですよね
何度も何で私だけと運命恨んだり、もう治療も生きることにも疲れても、予後のいい治療の期限が迫れば、なかなかただ無治療コース選ぶなんて出来るものじゃないんですよね
今はキツくても自然に落ち着いた心境になって治療やるしかないかってなること祈ってます >>772
本当に悪性決定？
私もトリネガFECとタキサン済
良性ではあったけど子宮卵管に腫瘍あって全摘したよ。PETで引っかかって、その他検査してもはっきりしないから手術さした 質問です
全摘後ホルモン治療中で3ヶ月に一度薬をもらうのと注射を打ちに病院に行くのですが、毎回発券された時に採血の項目がなくて受付に確認→採血しています
そのことをナースに聞いたら、「患者さんの希望でやるので、今回の診察後医師に次回の採血必要か聞いてみて」と言われました
3ヶ月に一度程度だと毎回することもないのでしょうか？今までこちらの無理強い？で余分にお金も時間も使って採血していたとしたら自分がバカすぎて落ち込みます ちなみに胃がんの手前の萎縮胃炎も見つかりました
多重ガンの人も結構いるよ
私も中三の子供いるから他人事に思えない
頑張ろうよ >>782
ここ見てるとタイプもステージも同じような人でも検診内容違ってたりするし、病院によると思う
ちなみに私は全摘術後１年半、３ヶ月おきにタモもらいに行ってて採血有り、触診も有り
エコーは半年おき（その時は触診無し）、１年目には健側マンモもやりました 自分も様々な持病あり
乳がんもその中の一つって感じ
最近はメンタル系の病気を疑ってる >>784
先ほど医師に確認したところ、5年目からは半年に一度で、それまでは3ヶ月に一度採血だそうです
やはり直接確認すると安心ですね
レスありがとうございました >>772
私も別のがんあって続けて2回手術した
もう手術したくないしんどい思いしてまで生きたくないと思ったけど結局手術して今は元気で、あの時手術して良かったと思ってるよ
早く気持ちが落ち着いて治療に向かって進めるといいね >>770
決心つきましたとりあえず飲み始めてみようと思います
副作用まで書いてくれて本当にありがとう
私も770さんも今度は完遂できますように 言っても仕方ないけど手術やがんなんて1人1回でいいのにね
体質や遺伝もあるのかもだけど何回も手術や抗がん剤とかってほんと辛いよね >>772
一年なら初期じゃないかな？体癌の進行は凄く遅いっていうしさ
子宮体癌初期なら予後はいいよ
叔母がやったけど、初期なら腹腔鏡でも2~3時間ちょいのゼンマ手術で済むし5日で退院できるよ
手術後の当日だけは辛いけど、至れりつくせりのホテルで休養すると思って
家事育児から開放されて治療されてはどうでしょうか
デリケートなことだから「取っちゃえ！」と気軽には言えないけど命あってのことだと思う
道を歩いてる幸せそうなおばあさんや自分より上のおばさまを見ると
いいな、うらやましいな、自分もおばあさんになりたいって思うし 自分もまさに今日、足の裏のホクロの細胞がイビツで今手術終わったところ。メラノーマじゃなきゃいいなあ。今年手術3回目だ、、足の裏の麻酔が今までのどんな麻酔よりも痛くてびっくりした。ほんと病気が重なるのはメンタルやられる、、、 本当入院手術は一人１回で勘弁してほしいと思うけど自分含め
別の病でって人もかなり多いんだな。
治療の副作用が原因とははっきり限定できないにしても一度大病したら
やっぱり大なり小なりストレスで免疫力も低下するし別の病気も引き起こしやすいんだろうね。
自分の周囲の同年代でもまったく病気には縁のない人と何度もやってるひととわかれてるな
とはいえデリケートな病気だとある程度の年齢になれば
黙ってるだけで知らない間にやってるひとも多そうだけど 自分の場合は他の病気で免疫力落として→乳がん、だな
乳がん発病前は帯状疱疹とかなってたし
でもインフルエンザとかマイコプラズマとか感染症系の疾患は他の人より移りにくい
免疫力もそっち系ばっかり働くのかもしれない 術前抗がん剤期間中にアキレス腱切ったよ
それまで入院とか一切したことなかったのに一気にいろいろ押し寄せてきた感じだった
免疫力抵抗力落ちちゃうんだねやっぱ >>793
自分も乳がん判明する前に帯状疱疹になったよ
帯状疱疹なんて思ってもみなかったからびっくりしたよ
免疫力落ちてたんだわ
てことは、いろんな病気になりやすいわけだわ これ、どう考えたらいいのかな。
検査で乳ガンは増えてるけど、亡くなる人は変わらないというやつ。時々みかける早期発見や過剰医療への問題提起。
高齢者は別として、若い人は発見はメリットあると思うんだけど。
長い人生ガン患者として生きるデメリット、とかいってるけど、そんな問題ではないんじゃ。
http://bunshun.jp/articles/-/2898?page=1 >>795
結構前だけどここのスレで乳がん発覚前に帯状疱疹とか蕁麻疹なったって
話題になったことありましたよ 私は薔薇色粃糠疹だろうって言われてた。よく調べたら発疹が出る事があるらしいね。 トリプルネガティブ患者さんへの臨床試験に意欲的な先生が今年もサンアントニオのシンポに参加するみたいね。どんな土産話が聞けることやら。 >>796
私は初めて行った検診で発見されてステージ2a、全摘。
検診行かなきゃ治療せずにすんだのに、と後悔しまくり。 母が子宮体癌でした
アルツだっので自分の具合が悪いことも言えず、出血があるとデイから知らされて、
泌尿器科か婦人科か迷って泌尿器科に行ってしまいました
ばい菌があると言われきれいにしたのに、又出血があり今度は婦人科へ
母の体にはペッサリーがありました
もし閉経の時取っていたらガンにはならなかったのかな
その時はまだしっかりしていたのに、入れたことすら忘れちゃったのかな
子宮も卵管も取ったけど、大量出血しないための一時しのぎ
入院の前日に大出血してびっくりしたから
結局転移して腸に腫瘍ができたせいか、やたらトイレに行きたがり何も食べなく
なりました
歩くのもおぼつかないのに、トイレには何としても行こうとしました
リハパン履いてるから行かなくてもよかったのに 手術で全摘するメリットとデメリットを天秤にかけて
ステージ０のDCIS放置してる
よいこはまねしないようにｗ >>796
医師や医療の専門家じゃないぽいから読み流すことにする。死んでみないと、それが一生大人しくしているガンかどうかわからないし。 >>796に追加
記事からは、中村獅童ステージ1A肺がんで手術と2ヵ月間休養。麻倉未稀は左乳房に2センチ以下の腫瘍が2個見つかり、全摘手術。
これを、診断しなければよかった、過剰治療の文脈で書いてるけど、どうなんだろうと。
私の診断(ステージ1だけど)から同僚が検診にまめになったけど。検診して早期発見は良くないと書いてる。どうなんだろ。
末期になるまで、自覚症状でるまで放置するのがいいのか？ >>803
ですよね。すいません。読み流します。
末期まで放置なんてこの年ではできないし。長く、そして良くいきたい。 >>804
がんは自覚症状でる状態だと根治無理なこと多いけどね
だから早期発見と言うわけだ
最近は治療や化学療法の薬良いの出てきてるけど
それだって副作用との戦いがある 術後四年経ち年はとったものの体力も容姿も元に戻って実はガンだったとカミングアウトする機会が増えた。結構な割合で年配の方々がなにかしらのガン克服の先輩だった。ビックリするやら励まされるやら。みなさま何の苦労もなく幸せそうに見えていたんけど強いわ素晴らしいわ。 >>807
私は自営業とか様々な専門職の知人関係が多いんだけど。
告白したら半分以上がサバイバーだった。
ステージ4とかざら。ビックリ。
皆隠してたんだなと。 >>803
そう、乳腺外科医をはじめ、医療関係者は悪性腫瘍が見つかったら
それをほっとくわけにいかないから
治療をすすめるよね
納得して治療するならいいけどね >>803
ごめんなさい、言葉足らずだったので補足。
この記事を書いてる人が医師でも医療の専門家でもなく、同志社新聞学専攻のジャーナリストさんなので、私は読み流します。主語がなくてすみませんでした。 >>805
謝らないでくださいな。私だったら、専門の教育を受けた根拠ある人のことを信じたいなあと思っただけです。
ほんと、より良く生きたいですね。 医療関係者のいうことが正しいとは思わない
うそばかりいわれたからね
いらない検査もルーティンでやるし
患者＝お客さん
このジャーナリストはコンドウマコト関係でなんとかと
いわれているけれども、自身ががんサバイバーなら
説得力があるのかもね >>807
今抗がん剤中。
元に戻ったとか言う話は一番嬉しいです。50代半ばなんで、髪も見た目も体力もこのまま老婆かと思うと絶望する ドレーンが抜けないよーリハビリ以外は大人しくしてるのにー >>814
ほぼ同じ年です
お陰様で見てくれだけはキチンと戻りましたよ
もう治療直後は肌はくすむはシワはおおくなるわたるむわ髪はないわまつげもない眉毛もない…おまけに太るし…仕事していたからキツかったです
ただキチンと手入れは頑張ってしました
なんかこのままでおわるのが悔しくて！
戻りますから大丈夫です >>815
入院中に
「早くドレーン抜けるには大人しくしてた方がいいですか？それとも動いてさっさと排液出すとか？」
って聞いたら
「ん～、あんまり関係無いかな～。強いて言えば体質？」と言われたわ
焦らずお休み下さい >>815
最悪減らないまま抜いても大丈夫です
１００ccから減らずに退院時期を迎えて無理に抜いて帰りましたが浮腫りませんでした
外来でたまったのを抜いてもらった人の話もここで聞きましたが痛くないそうです
でも面倒だから早く取れますように >>814さん
807ですが>>816さん同様、術後リカバリーケアを頑張ったおかげもあり何もかも罹患前より綺麗に生まれ変われました。安心して今は治療に専念出来ますように。 >>816
うらやましい私もそれなりに手入れはしてるつもりだけど、足りないのかな？
何か「これが効いたかも」ということがあれば是非教えてください >>816
横からですが、同年代なので励みになります！
脱ウイッグまでに太った分を減らして少しはシュッとした顔にしたい
抗がん剤で顔がツルツルになったけど元に戻ってしまった。それだけはちょっと残念w ウィッグつけ始めてから眼精疲労がひどくなった。
ウィッグがきついわけではないんだけどなんでだろう。
同じ経験ある人いますか？
ちなみに眼鏡かけてます。 >>817
>>818
腕も上げないように意識してはいるんだけど、80-70ml出てるみたいで大人しくしてなさい！って言われましたｗ やっぱり体質なのかな？出したくて出してるわけじゃないんだけど、外来で抜くのも面倒だし早く抜けるようにもっと大人しくしてます それまで化粧もお手入れもまったくせずに生活してた
抗がん剤やるから一念発起でお手入れ頑張った
副作用の蕁麻疹のせいもあって全身ヒルドイド塗りまくり
結果、人生で一番お肌がきれいになった
抗がん剤終わって怠けてきたらまた肌荒れしてきた
お手入れ大事 私は
・術前化学療法
・リンパ郭清
・元の体重多め
の人は多いって言われたな
そのすべてに当てはまっていた… >>822
自分もウィッグしてた時は特にキツイわけでもないのに長時間付けてると目から来る頭痛に悩まされてたよ
帽子被ってもそうなるから、やはり少しでも固定されていると血行悪くなったりするのかなあとか思ってた
>>823
順調に廃液減っている中、ちょっとリハビリ頑張りまくったら廃液増えたことがあって慌てて安静にしたｗ
やっぱり動きまくると廃液増えちゃうと思う
それが動きまくったわけでもなく、ちょっと腕上げただけで増えちゃう人もいるから、そこらへんは個々人の体質によるんだと思う 814です。
元に戻ったっていう話は本当に嬉しい
ありがとうございます
今鏡みたら絶望的になるけど希望を持って治療頑張れます。
本当にありがとうございます 土日でソウルへ行ってきた。チーズタッカルビに小顔エステで遠目でもわかるプルプル肌になった。
仕事にしても海外旅行にしても、できるできないじゃなく、するかしないかだとつくづく思う。 路線バスに慰安婦像乗せて走ってる国になんて絶対行きたくない
反日の国に行って楽しめる神経がわからん 韓国旅行でいろんな韓国人と議論したら、意外と色んな考えの人がいるのがわかるよ。
反韓を国内ばかりで言う人ってなんなのかなぁと思う。 >>831
関わらない、話さない、信頼しない、助けない、教えない、持ち込まない
ましてあんなところに旅行なんて論外
お帰り下さいね 台湾の足ツボは安くてよかった
足の甲の骨の間が乳がんに効果（あるか分からけど）ツボなんだそうだ 単純に土日でソウルに行けるくらいに元気になれると思うと励みになります。
ただ、ただ励みになります 韓国に行こうという発想が湧かない
ストレスの予感で、再発し兼ねない 私は治療が終わったときに夫がニューヨークに連れていってくれました。
いろいろ落ち込んでましたが気が紛れました。
旅行は気分転換に本当におすすめです。 >>826
レスありがとう。
血行悪いせいか…我慢するしかなさそうですね。
早くウィッグ外したい。 海外旅行へ行った人、海外旅行保険はどうしました？
がん治療中というと受け付け拒否されるみたい >>840 治療中でも１年前に上海へカニ食べに行った(*^_^*)
ネットで保険さがしたがちょっと心配だったのでほけんの窓口へ行って相談した
手術後１０か月、ホルモン療法中など話したら快く確認してくれて結局自分で探してたものを勧めてくれてそこのPCで契約した
パンフレットには
「現在病気の治療中・投薬中の方でも申込可能！
（ただし、旅行出発前に発病した病気による治療費はお支払いの対象外）」となってる
ツアーなんだけど平日だったせいか、高齢者が多かった。私が一番若かったと思う
何も病気なしの健康な人ばっかりとは思えない
旅行とか楽しみがあると免疫UPで思い切って行ってよかったと思うよ >>823
失礼ながら、BMI値高めとお見受けしました。
間違ってたらすみません。 BMI26の私は翌日にドレーン抜けたから
関係あるとは思えない >>839
私もTC終わった時は、鏡を見るのが嫌で嫌で…
髪は生えそろうまで1年かかったけど、どす黒くてシミだらけだった顔は3ヶ月程で戻りました。
今は年に1～2回くらい京都へ一人旅に行ってます。自分と向き合えるというか、気分転換になります。 トリネガで放射線終わったら何もすることがないから、普通に仕事戻ってるんだけど、忙しいことや通勤が大変なのは病気前と変わらないので、身体にいいことが何一つできず、凹んでいる
不規則勤務だからか、体重は減るどころか増えるし…
そりゃ症状はないから支障はないかも知れないけど…
やめるしかないかな >>842
返事ありがとう！
探せばあるのね
ハーセプチン中なのでお金ないけど
２月に台湾へ行こうといろいろ調べて楽しんでいるわ >>843
>>844
BMIって関係ないって聞いたんだけど実際どうなんだろう？BMIは20で全摘でリンパ節郭清でほとんど取っちゃった。最大二週間、それ以降かかるなら外来で注射で抜く事になるから頑張って減らそう！って言われてｗ出したくて出してるんじゃないんだけどなぁ >>808
あなたのレスにとても勇気を頂きました。
ステージⅣの者です。どうにかサバイバーの一人になるべく努力します。
ネットの情報ではステージⅣはほぼ絶望しないといけないでは？といった内容ばかりですので一筋の光をいただいたような気持ちです。 今年は台湾も行ったけど食べ物も足つぼマッサージも安くてリピしたいほど。
北投温泉に行けなかったのは残念だった。 >>815
ドレーンをつけたまま退院しましたが、具合悪くなって電話しても20ml以下にならないと取れません
と冷たく応対されて
2回目の電話で本当に具合が悪いんですと言ったら、診察外で来て下さいと言われ、その頃には
20ml位になってたのですぐ抜いてもらいました
ばい菌が入ったのでしょうと言われました
でも抜いた後も排液が何度か出てきて服を濡らしました >>846
副作用つらくて退職余儀なくされる人もいるし
逆に今まで通り勤められることをありがたいと思ったらどうだろう？
ただ精神的なストレスはこれ以上増やさないほうがいいし
気持ち的にしんどくなるならやめたほうがいいかもしれないけど… >>852
自分も「か」って聞いただけでぞわっとするぐらい嫌い
知れば知るほど嫌いになった
昔はなんか悪いことしたみたいでごめんなさいって思ってたのが
すごく癪に障る
戦争になりそうなんだから渡航禁止にすべきだよ 韓国好きの若い女の子が韓国旅行に行ったら向こうで知り合った相手がニコニコと笑顔で独島は韓国の物だってハングルで喋っていて
向こうはハングル分からないだろうと思って言ってきたっぽいけどその子ハングルも好きで勉強してたから
相手の言ってること分かっちゃって一気に韓国嫌いになったってブログを読んだことあるな
どうせ行くなら反日じゃなく親日の国に旅行して免疫力上げたいわ >>831
もっと歴史の勉強したほうがいいんじゃない？
韓国人からは死ぬほど嫌われてるし、嫌われるようなことを実際してる
解決金払って終わったけど、未だねちゃねちゃひつこくお金を要求されてる
あなたの知人の韓国人に「竹島ってどこの国のもの？」って聞いてみるといいよ
例外なく発狂してくるから 食生活それなりに気を付けてるのに体重増えるのどうにかならんか
食べ過ぎたり自覚あれば対応できるけど、増える要素ないのにジワッと増えてるとツラい
女性ホルモンていろいろ頑張ってくれてたんだねぇ 太りやすくはなったけど肌荒れが収まった
脂っぽくて触るとぽつぽつコメドだらけだったのになめらかに… >>858
ただでさえ年々代謝悪くなってくるのに、困るよね。食生活見直しして運動量を増やしていくのがいいんだろうね。YouTubeのヨガ結構楽しいよ。 タモ休薬したらふえた分すぐ落ちた。あんなに汗かくのに体重が増える謎。来春から再開だあ >>856
勘違いしてるよ。
殴り込みに行ったんだよ。面白かった。 ↑ごめん、>>863だった、、、
目までオカシイのか 落ち込んだり気持ちが荒んだ時は、みなさん
ウールトラ ソゥ！ 術後の最痩せ時より８キロ肥えたため主治医の指示で管理栄養士による栄養指導を受けることに
巷間いろんなダイエットがあるけれど、結局はバランス良く食べながらカロリーを見直す（減らす）
という王道のアドバイスでございました
でもそれが難しいんよね >>866
ウルトラソウルの人かな？
お久しぶりですー！
ウルトラソゥ！ >>869
あ、私はあのAAの方ではないですよ～
なんかフッと思い出したものでw寒さに負けそうになった時に良いよねぇ >>861
そうそう
冬なんて特に、絶対今の方が汗かいてるのに何故減らないのか >>868
基本少食だからバランスよく食べつつカロリー減らすってほんと難しい
増えたから粗食心掛けると風邪引いちゃったり 腋の下がどんどん剥けて赤くて気持ち悪い
乾かしたほうがいいという意見があったけど、寒いから着込んでるし暖房もつけてるから
汗ばんでるかも
ガンのある部分が剥けるのかと思ってたけど予想外の腋の下
服で擦れたりもするし、動かすしで治りが遅いかも
他の部分は徐々に地肌の色に戻って来てるのに 顎ニキビが凄い
ホルモンバランスが崩れているのかな
乾燥も地味に凄い
コスメデコルテの紫色の美容液、昔から評価高いけど良いのかな？ >>873
868さんじゃないけど、タンパク質が不足すると免疫力が落ちるから、
鶏むね肉とか卵をたくさん食べるといいと思う
炭水化物は食べなくても大丈夫だよ
コレステロールは、中性脂肪低くてHDL高ければ、必要なものだから
あんまり気にしなくていい
低いと免疫力落ちる >>876
ホルモンバランスが崩れているなら内服薬や食事で整えた方が良さげだが 髪が生えてきたんだけど、毛量も少ないし、元々細くてコシのない毛質なので、パドルブラシでマッサージ始めてみた。想像以上に気持ちよい。髪が増えるといいな。 >>879
バトルブラシは気持ち良いよねー血行促進されてるって直に感じる高価なアヴィダのはもちろんだけど百均キャンドゥのブラシも悪くはない 頭頂部の髪の密度が少ない…
みなさんは育毛剤とか使っていますか
ちなみに現在はタモを飲んでます ホルモンタイプじゃなくて、抗がん剤１年以上たって経過観察になったけど
髪の毛は細くて抜け毛が多くて頭が寂しい
放射線後黒いところや顔のしみに美白美容液塗ったら、胸には湿疹、顔は返って黒くなったかな・・・悲しい
治療終わって急に更年期が強く感じて・・もうやだ >>881
>>621の育毛剤使ってる
使い始めて1か月半だからまだ伸びてきた実感はないけど抜け毛は減った気がする 育毛剤使ったけど、効果わかりません。。
なので、上にも書いたけどパドルブラシでマッサージ始めてみました。
自分もタモ中です。 >>876
ホルモン療法中ですか？
私もホルモン療法でニキビのような吹出物ができて、あまり王道じゃないらしいんですが、ある有名な皮膚科で相談したら、スピロノラクトンという薬を薦められてニキビは解消しました
本来は降圧剤、利尿剤らしいんですがその効果はごく弱いもので、男性ホルモンを遮断して肌の皮脂を抑えてニギビに効くそうです
私は元々脂性肌で中高からニギビが多かったのでホルモン療法で毛穴も目立つしニキビも増えるしでボロボロになってじいました。
その薬は大きな副作用もないようなのでそれ以来３年間お世話になってます
乳腺の主治医も特に問題ないと言われています 凛恋のスカルプシャンプーと育毛剤はリアップ使ってる
抜け毛は減ったけど、まだ使い始めなので伸びているかはわからない
育毛剤は半年使わないと効果がでないとか
リアップのミノキシジルは唯一育毛効果が認められてる成分らしいけど
副作用もあるらしい 髪と肌と爪はお手入れ頑張ってキープしてきたので
治療でボロボロなんて受け入れられないな
みんなどうしてそこまで頑張るの？ 髪と肌と爪を痛めたくないから治療を頑張らない
という選択肢が無いから
それで再発したら滅茶苦茶後悔しそうだもの
もしそうなったらそれでいい、と思えるほどに美意識高くないというか >>876
数年前に乾燥がひどくて荒れた時に基礎化粧品全部コスメデコルテに代えたら治った
それ以来使ってるけど、私にはとても良いよ
紫のモイスチャーリポソームも使ってる
ただ、元々ニキビ肌タイプではない よく美容院で売ってる育毛剤のザクロベリーは？
抗がん剤でウィッグ使ってたのに、髪が生えてウィッグが浮いて困るって聞いた。 >>888
治療中や治療直後は美意識もクソもなかった
育毛やら見た目気にし始めたのは抗がん剤後3年くらいたってからだな
普通の生活に戻ってから 美意識とかいうレベルではなく、
見苦しいのは勘弁って感じ 爪に関しては抗がん剤中の方が手入れした
今の方がだらけてる
看護師さん達も手入れ兼お洒落推奨してきたので
爪ボロボロにならなかった人もいるのに
想像で抗がん剤がーとか語られてもねぇ >>885
>>878
食事は和食の生野菜どっさり、食物繊維大量で気をつけてるんですが内服薬は飲んでませんでした
チョコラBBやトラフル辺り飲んでみようかな >>889
高いけど効果ありそうですね
モイスチャーリポソームのお徳用なら三ヶ月はもつかな
ついでにアルビオンの13000円乳液も気になる ほどほど湯シャン(シャワーしながらブラッシング)が髪と地肌にオススメ。
変わるよー ハーセプチン単独になって半年たった
この一か月爪の先がボロボロ欠ける
主治医に言ったら
「抗がん剤をやっていたころのが爪の先に来たんだね
今作っているのは根元だから」と返答された
私の主治医はいつも的確な答えで安心できる 治療でマイナスになった分を補う、という行為は美容でなく治療だよね
治療は女でなくてもするものだし
私は女でいたいな
手術だけでもう十分、無理だったらあとは○ぬだけ 手術で全摘リンパ郭清、抗がん剤、放射線、リュープリン、タモキシフェンのフル治療の20代
自分は治療のおかげでお洒落に目覚めたよ
元々お化粧とかちゃんとしてなかったんだけど
眉毛も睫も抜けたから、アイブロウやアイライナーをちゃんとするようになって化粧もレベルアップ
抗癌剤中はうぶ毛もなくなって肌つるつる化粧のりは最高に良かった
お化粧でこんなに変わるんだと知れたし、今じゃ前よりも女性らしくなったねって言われる
治療したら女じゃなくなるわけじゃないよ 何に重きを置くかだから、各自天秤にかけた上で好きにしたらいいよ
美貌に自信があった人なんかは、それが欠けるという恐怖が
常人には理解できないレベルなのかもしれないし
綺麗じゃなくなったら価値がなくなるみたいな なんか、この流れ、グサっときちゃう。
ステージ高くて、生きるか死ぬかの厳しい闘病で、ラスト抗がん剤から3年以上たっても
髪は以前のように戻らず、今も脱ウイッグ出来てない。
軽い治療で済んだ乳がん患者からは「女じゃなくなった可哀想な人」なんだろうけど
でも治療したことに後悔はない。
死ぬのイヤだったから。
ウイッグつけて、海外旅行いっぱいいってる。 〇年たったらもとに戻ったとか書きこみみても
当人の体質や年齢とかあるしそのへん具体的な情報ないから
鵜呑みにして気にしてストレスになるようなら
スレもだけどその手の情報は見ないほうがいいと思う
自分が納得した治療受けてるならそれでＯＫと思うしかないよ このスレ読んでグサッと来ちゃう人はしばらく読まない方がいいと思う
人によって共感できる話題もあるけどそうでない話題も沢山あるわけだし
私なんか・・・って人と比べて卑下して、それで免疫力上がるならいいけど、
多分悪循環に陥って更に気分が下がっちゃうだけだろうから
共感できない時はここは情報スレとだけ思って見るか、スレ閉じて気分変えた方がいいと思うよ ここで励まされたこともいっぱいあるし、助けられたこともあった
でももうここには来ないよ
さよなら
みんな元気で長生きしてね >>902
アラフィフだけど私も命優先だよ
違和感や調子悪くてもなんとなく放置してたらすでに肺骨に転移してた
好き勝手に生きてきたし今は独身だから夫や子供に対しての未練はないけど
治療したら年単位で延命可能と聞いて色々と整理もしたいしもう少し生きていたいから治療を選んだ
抗がん剤を経て今はホルモン治療でほぼ安定
なるべくストレスフリーにして過ごしてる
案外今が人生で一番のんびり過ごしてるかも
生活できなくなった時か次に抗がん剤治療することになって副作用辛くなった時は覚悟決める 読むか読まないかは自由だし、流れもどこで変わるかわからないし。
私も書かれたことあるけど、もうここ来ない方がいいよ、と言われるのが一番きつかった。
読んでるのが辛い、というのも１つの意見でしょ。
悪気はないと思うけど、親切ではないよ。 >>902
気持ち分かるよ
若さはそれだけで輝いているし、無神経、愚かさの証だから
これから生きていろんな人の痛みを学んで行くんだよ
ゆとりの人は目上の人への礼儀や思慮深さもないし
心が元気じゃない時、症状や見通しが芳しくない時
時々ここはシンドいよね
どこかで心癒される場がありますように >>909
そのレス自体も思慮深さはないよね・・
確かに若いことはいいことだけど、若くして病気になったということだけは不幸でしかないと思うよ・・
年取ってから病気するよりも圧倒的に健康体、平常でいられる時間が短いのだから
20代30代の人が抗がん剤を経て元通りの身体になって喜んでいることを羨ましがるなら
40代50代の人が20代30代の時は健康で癌に悩まずにいられたのだから、若い人からしたらそっちの方がどんなに羨ましいかと思うんじゃない？
どうせ病気するなら年取ってからの方が良かったって >>910
それはあるね
自分も20代30代で罹患してたらここまで穏やかにはなれてなかったかも
でも40代になった実感としてはそこまで年という感じでもなく
病気になるなら60代以降がよかったなと思う >>910
> 年取ってから病気するよりも圧倒的に健康体、平常でいられる時間が短いのだから
何を言ってるか分かって描いてる？
再発しないことを信じて祈ってあげられないの？
> 20代30代の人が抗がん剤を経て元通りの身体になって喜んでいることを羨ましがるなら
羨ましいのではなく同じ病気で年代の違う人が違う悩み、加齢やさらに余命の不安など
世代差はあっても思いやりや自分より長く生きた人へのリスペクトがあってしかるべき
だと言っているんです
よくここは2ちゃんだよ！何を求めてるの？
みたいな言葉を見かけるけど病気だからこそ、優しくありたいと思うよ
若く罹患しても40.50代で罹患しても予後が悪かったら穏やかではいられないのよ？
そういうのを無神経っていうと思うのです >>908
だよね。
＞このスレ読んでグサッと来ちゃう人はしばらく読まない方がいいと思う
↑これ、いつも決まって書く人いるよね。
自分は精神的に大人です、って言いたいんだろうけど。
いくら何を書いてもいいスレでも、やはり同病者を傷つけるようなのは、ひとこと反論を書くぐらいいいじゃない。 いや解るよ
年齢がいくつであっても病気の辛さは同じ、どちらが辛いとか無い
とか言われても綺麗事にしか思えない
どちらの立場の意味でも >>915
みんなつらいし、命があってここ書き込んでるうちはまだまラッキー
あとは生きてきた経験値や個人のもつ背景、メンタルの持ちようやその強さ、弱さ、生まれ持った身体の強さや家庭環境とか、本当個体差があるから本当はみんな違うんだと思うよ >>899の治療したら女でなくなるってのもちょっとな
上でもあったけどホルモン療法したら、子宮取ったら、女でなくなると思ってる人がいるってあったけど、
いい意味でも悪い意味でもそんな簡単に女じゃなくならないよ >>916
うんそうだね
正論だしそう言われると黙るしかない
でもそれ自体、逆の意味で想像力がないというか優しさに欠けると思うよ
同じなわけないでしょ >>918
あなたのようにすぐ正解が解ってしまう頭のいい人ばかりじゃないんだよ
ここやSNSや下手したら自分しか見ない日記に悲しいこととか、不安や葛藤を吐き出すように書きなぐって、ようやく答えにたどり着く人（私は回転早くないので特に）もいるんだよ
文章に個性があるから、何となくわかるんだけどあなたはいつも端的に短文で言い切るような書き方するよね
綺麗事とか
身も蓋もないようなヒリヒリする表現をする
違う人ならごめんなさい 年齢、環境、個体差だけじゃなく、
同じ私であっても、その時その時で違うぐらいだから。 >>919
> 身も蓋もないようなヒリヒリする表現をする
> 違う人ならごめんなさい
身に覚えがない上、>>913での物言いについては自分は違うと思っているのかな >>921
とりあえずもうやめましょう
上にもあるように個体差や、さらに日々人は変化すれもの
同じ感覚の人だけが集まっている訳じゃない以上、最低限違いに配慮した気遣いのあるレスのやりとりをするか、違うんだから気にする人は見なきゃいい（フジテレビかっつーの）の2択になる訳ですね
考えすぎたら何も出来なくなります >>923
止めましょうって言っておきながら感じの悪いレス残していくのはよくないですよ
若い人からリスペクトされたいならそれなりの言動を振る舞いましょうよ この流れ笑笑
治療してもねちっこい女らしさは変わらないということが分かった >>925
私のいうリスペクトはいかにもさすがだと感じる対象に捧げるものではなく、明らかに目上の人に最低限の物言いがあるだろうという話ですから
人格否定とかまで行くのはやめませんか みんなー
イライラは免疫アップの敵だよ。もうやめやめ！
感じ悪くても自分の意見と合わなくても
おんなじ思いをした同士。
まーお互いほんとに厄介な問題抱えて大変っすよねえーって笑ってしまおうよ。 随分伸びてると思ったらわざわざコテつけて暴れてる人がいたのか
怖いよ コテハンのひと、特徴あるよね
いつも誰と闘っているのか知らないけど
自分がスレ荒らして雰囲気悪くしているのに気がついてない
一見良い事を言っているようなんだけど
文章に身勝手さが滲みでてるって感じ ゆとりだアスペだって他人をバカにしながら癌患者は助け合えとか目上の者を敬えとか言ってる人？正論言っても違和感 >>927
目上の人にはリスペクトっていうけど匿名掲示板で年齢がわかるんですかね？
まずご自分が目下の人間からリスペクトされるような人にならない >>931
え、前スレあたりでアスペ嫌いだって馬鹿にしてた人いたけど同じ人なの？ 綺麗事言っても30代で癌になるか50代で癌になるか選べって言われたら50代の方をえらぶよな >>933
ロムってみればわかるけど同じような事をレスしてるよ
ゆとりとアスペが嫌いみたいだね
とてもリスペクトできるような人ではないですねw >>936
何才なんですか？サブタイプとステージは？ >>935
ありがとう前スレ見てみたよ
アスペ大嫌いって言ってた人と同じ人だね >>937
この流れで答えたら自分を褒めるよ
何才でもステージが1でも5でも、
「そんなだから～ナンチャラ～」
ねずみが湧くみたいに次々集中砲火受けるのに
あなたの手ぐすねが目に見えるようだゎ
ちなみに前にもいったけど声にならないレスもあって
レスを書けない人のいろんな気持ちもあること
覚えておいた方がいいと思うよ
協調性を盾に数人が思い通りに回そうとするスレだたからねここは よく解らんけどコテつけてくれてありがとう
あなたの書き込みは参考になるので
今後もコテをつけてくれると本当にありがたい 何をどう言おうと、アスペゆとり大嫌いって喚いて暴れる人の言うことに、説得力ない
そんな人が、声にならないレスやレスを書けない人達のためと、勝手に代表して代弁されても、悪いイメージを植え付ける位にしかならない 中途半端に付けたり取ったりしないでずっとコテ付けてて下さい
NGするので おしゃべりな兄弟と色々な理由で疎遠になっている母親に
病気のことを話していません
今後困ることはでてくるでしょうか？
夫と息子にはもちろん話しました >>944
いつもこれで孤立するんだよね
アスペ嫌いというかアスペを自認する人間にトラウマがある自分もADHDなんだけどね
でも虐められても正しいって信じてるから
まったく構わないわ おなじ20代の全摘リンパ郭清した人いて励まされるわー！私も治療とりあえず頑張りつつ好きな事しまくろう。 >>945
別に困ることなんかないと思うわ
ていうか話さない方がいいです >>948
ありがとう
そうします
なにしろハンパないうざさなので 口の軽い人は本当要注意
知らない間に、かなり広範囲に知れ渡ってた 自分が最初に他人を攻撃しまくってても
言い返されるとイジメってことになるんだ >>939
声にならないレスまで分かるなんて超能力でもあるのかな
発達障害だけじゃなくて妄想がある精神疾患も併発してたらすみません >>952
やっぱり荒らしだったか
女でいられなくなるなら死んだ方がマシ系の書き込みで後釣り宣言するの、前にも居たからスルーしてたけど
知らない人は反応しちゃうから今度また湧いた時は注意喚起した方が良さげ >>1
＞荒らし、煽り厳禁。
本気だろうとそうでなかろうと荒れてくれて読み応えあったなんて言う人はスレ違い そもそも炎上って何で起きるの？
それを商法にしてるタレントもいるけど、だいたいは思ったことを悪気とかなく語っても神経ピリピリしたのが荒らす時代じゃん
そもそも2ちゃんなんてその最たるもんだし
病気しちゃったのは不運、だけど最新の情報も欲しいし匿名で誰にもいえない愚痴もこぼしたいし
その結果、なぜか荒れることもあるってだけでは
それをたまたま面白く感じた人がいたって別に悪とは思わないな
古参の自治厨さんなのかな ちょっとウザいですよね 本当にそう思うわ
ワガママだから乳がんになったのかな 温存、来年すぐに術後一年マンモ
痛そうだよこわい
絶対痛いよこれまだ傷回り固いもん
いーやーーーー！！！ >>963
あなた優しいね❤︎
わたしもそう思う❤︎
何かしっくりきたゎぁ*･゜ﾟ･*:.｡..｡.:*:.｡. .｡.:*･゜ﾟ･* たまに咳が出るけど、風邪なのか放射線の影響なのかがわからない
ずっとではないから影響なのかな 家庭第一で生きてきた人は、子どもや家族との生活を続けるため再発を避けるために色々努力する。
それまでの人生の中で美容を最優先にして時間もお金もかけた人は、治療にあたって自分の優先順位を変えるのか辛い。 だね
独身だろうが、結婚してようが金かけないと
美が保てないってそれは元がそこそこなんじゃ？
男性でいう所の雰囲気イケメンとかそういう
レベルでしかないんだから、治療で美を損なう
とか言われても自意識過剰で笑われるだけだよ 治療フルで頑張ったら美容は諦めなきゃいけないなんてことは決してないんだから
今は考えられなくてもいずれまた元の生活に戻る時が来るよ
辛いのは今だけ後は上がるだけと思ってゆるーくいこう
時間が経てば人間勝手なもので色々と欲が出てくるもんだしね >>969
放射線性肺臓炎になったけど咳が止まらなくて血中酸素も低くなって安静にしていないと息苦しかったから
ちょっとの咳なら影響ないと思って良いんじゃないかな ポケ森やってるけど髪型がすぐ変えられて便利
毎日ウィッグかぶるのと似てるわ >>976
私もやってる
服や靴を買いまくって毎日着替え
家具も作って買ってしょっちゅう模様替え
がん発覚してからいろんな理由で控えてた買い物欲が満たされてストレス解消になるわー >>973
そうなんだよー、頭つるっばげで眉毛も睫毛も無くなり顔もドス黒くなって化粧も映えず…罹患前の自分の美貌は、雰囲気ある髪型と盛りメイク技術の賜物だったと思い知らされたｗ乳ガン患者の集まりに行くと私と違い参加者は綺麗なままの人ばかりで、素材の問題を痛感した >>973
その考え方でいうと、
ご立派な家族に恵まれた人だけ長生きを目標にすべき、ということになっちゃうけど？ お金と時間をかけたアテクシはガン治療で
美が崩れるのが我慢できないって自意識過剰
を認められないとか、自分の容姿はそこそこ
だって認めたら？
治療びひって美のせいにして、治療してる人に
失礼だからはっきりいってあげるんだよ
あなたの言う美はそこそこのルックスならでは
の考え方だから 昨日電車乗ってて立ちくらみ来て目の前真っ暗耳鳴りガンガンでしゃがみ込んでしまった
一緒にいた友達と次の駅で降りてもらいしばらくベンチに座ってたら治った
タモ飲んでて食欲あんまりなくて無理やり食べてるけど半年で３キロじわじわ痩せた
貧血既往歴あるしまだ頭痛あるしまた貧血かなあ
明日かかりつけ内科に行くか乳腺外科行くか考え中だけど頭まわらないw >>987
がんになるまえでもそういうことたまにあった
（自分では貧血の自覚なしｗ）自分の記憶なく気づいたらしゃがみこんでたりとか…。
寒くなってきたし血流悪くなったりもあるかも ？
自分も今あまり食べられないからおなかすいて気分悪いのかそれ以外なのか
わからないときがあるからすぐ口にいれられるようなビスケットとか持ち歩いて
時々気分悪くなりそう？と感じたときに食べたりしてるよ
食欲ないときは無理にたくさんたべず小分けに食べたら負担少ないよ
お大事に >>970
仕事第一できた人もプロジェクトの成功や後輩への指導が済むまではと再発を避けるために努力するよ
私の職場の病気でも先輩がそう
あと無治療系のブログもそうだけれど既婚や子持ちの50前後の人で美容を余命より重視する人もいるよね
結婚と闘病への真摯さは関係ないと思う >>988
ありがとう、なんかすぐ食べられるもの持ち歩くわ
飲み物も持ってなくてヤベー電車止めて車内放送で急病人おまちください放送されちゃうとか思いながらしゃがみ込んでたわ… 美容優先の人が治療しないことで、あなたたちに何か迷惑かけましたか？ 容姿が治療前とは違うことに心を痛めつつも
治療と向き合ってる患者さんを不愉快に
してるとか想像力働かんのかね？
治療してる患者さんとの美をワザワザ比較して
美に敏感なアテクシが勝てるポイント
捜してるクズさが透けてるんだよ
はっきり言われなきゃ解んないタイプ
みたいだから、自意識過剰じゃね？
少なくともルックスはよくないよね？と
言ってるだけで このスレッドは１０００を超えました。
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