【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]©2ch.net
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再発転移乳癌患者（局所再発除く）なら誰でも書き込みOKです。
病状には個人差あります。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
愚痴や不満などどんどん吐き出してください。
乳がんの診断がついていない方や、ご家族の方の書き込みはご遠慮願います。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは>>980がお願いします。
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話42【患者限定】
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497751539
乳癌2
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1447840333 反対意見ありましたが、試験的に立ててみました。
このスレが必要ないと思う方は引き続き既存のスレに書き込んでいただければいいと思います。
家族構成で分けてほしいという意見もありましたが、ここはガン板ですのでステージ4で区切りました。
タイトルはココだけの話スレと合わせたかったのですがアレンジすると長すぎてスレ立てできなかったので一部省略しました。
タイトルもテンプレも臨機応変に変えていってください。 このスレが過疎れば、今後またスレ分けの話が出た時に意味ないと納得させる材料になるので、それはそれでいいと思いました。
初期ステージの方が読んでて辛くなるだろうなということを書きたい時や、初期ステージの人の話を目にしたくない方はこのスレへどうぞ。 >>1
ありがと。
発見時既に骨転移で抗ホルモン剤だけで８年目です。
でも、２ヶ月前からマーカー微増でフェマーラからタモに変更。
これが３ヶ月効果なければフェソロデクスにまた変更になります。 >>4
ありがとうございます。
私も骨転移ですので8年て希望になります。
薬の他に何か気をつけていたことってありますか？
次の薬も効くよう願ってますね。
お互い頑張りましょう。 スレたてありがとうございます。
８年か、いいなあ。私も生きられるといいなあ。 >>6
いずれステージ4でも根治できる画期的な治療法か新薬が開発されてそうですよね。
だから少しでも長く生きて、それにあやかりたいですね。
お互い生きましょう。
>>7
あなたにも笑顔が続きますように。
もし今後落ち込んだときにはこちらに吐き出して笑顔を取り戻してください。
>>7 >>1です。
テンプレについてひとつご相談させてください。
スレ立てする際に独身と既婚で分けてほしいという旨の書き込みを目にしました。
何人か書いていたのでけっこう切実なのかなと。
あまり規制すると過疎ると思ってあえてテンプレには書かなかったのですが、この件にひとこと触れた方が良いのでしょうか？
例えば家族自慢はNGとか。いろんな状況の人がいることを念頭に置いて書き込みしてください、とか。
たぶん家族の話はOKなんですけど、旦那や子供から私愛されてます的な話がきついのかなと思いました。
（憶測なので的はずれなこと言ってたらすみません。）
スレの趣旨から私愛されてます語りはスレチなのでそんなこと書く人もいないと思うのですが、できるだけみんなが気持ちよく使えるスレにしたいのでご相談しました。
どこまでが自慢かの線引き難しいですけど。
（恋人や旦那や子供ではなく、父母や祖父母、孫、ペットの話なら自慢でも荒れないと思うし）
個人的には、テンプレにはこの件には触れず不快に思ったならスルーするか話題を変えるという対応で問題ない（誰も他人の家族自慢は興味ないと思うので。）気もしますが、いかがでしょうか。
スレ立てては見たものの、みんなが気持ちよく使えるようにというのはなかなか難しいですね。 どうなんでしょうね、既婚未婚共に家族の悩みも吐き出したいことの筆頭ではないかと思うので、あまり病状治療のことに話題を絞るのも過疎ってしまいそうに思います >>1乙
独身だけど家族話別に気にしない
自慢話はそれこそ何にしても鼻につくんじゃないでしょうか
でもそこまで心狭くないｗ 励まされてもしんどくて
もう生きたくない私は
ここよりメンタルヘルス板でしようか。
親からすれば死んでほしくはないのがわかるから
治療しなくちゃならなくて副作用きつくて苦しいだけなのに死ねない。
すみません。 >>12
私もメンヘラ板と行き来してますけどここの方が良いんじゃないですかね
分かりますよ
何のために大金叩いて延命してるんだろうって思う
でも無治療も怖い
そこまでの勇気はないんです >>10
>>11
ご意見ありがとうございます。
お二人のおっしゃるとおりだと思います。
ではこの件に関してはとくにテンプレには付け足しませんね。
もともと過疎ることが懸念されているスレですし、たしかに話題を絞ったり規制したことで過疎ってしまっては本末転倒ですもんね。
自慢話はジャンル問わず･･･そうですね（笑）
ではテンプレには付け足しませんね。
このスレにいるかは分かりませんが独身スレ要望されていた方々および皆さまへ
もし共感できないレスがあってもスルーするか話題を変えるなりして対応宜しくお願いします。
それぞれにステージ4ならではの辛いことがあると思います。ここになんでも書き込んでください。
それで少しでも気持ちが軽くなってもらえれば嬉しいです。
もちろんポジティブなレスも大歓迎です。
タイプがいろいろあるので難しいかもしれませんが、治療に関しての情報共有もできたらいいなと思います。
このスレが細くてもいいから長く続いてほしいので、気が早いかもですが、次スレのタイトルやテンプレについてご意見やアドバイスも宜しくお願いします。
では、消えます。 >>12
消えるつもりだったのですが最後に。
気持ちすごくわかります。
このスレには同じような思いの方が多いのではないでしょうか。
私も落ち込んだ日は、夜寝る時、目を閉じたらこのままというのも悪くないかもと思うこともあります。
なんの力にもなれないのが心苦しいですが、少しでも気持ちがラクになるならいつでも吐き出してください。
せめて薬の副作用が軽くなれば気持ちも少しは上向きになるかもしれないと思ったのですが、副作用のこと主治医とか看護師さんに相談されてますか？
あと、ここに書くと、誰かが知恵をさずけてくれることもあるかも。 書き忘れましたが、骨の治療で以前はゾメタ、今はランマークです。
ホルモン感受性は６０％なので強陽性でもないのに薬が効いてラッキーでした。
でも、そろそろ効きが悪くなったか、正念場です。
薬以外は特に何もやっていません。
あえて言えば能天気って事でしょうか。
元々間食の習慣は無いので、３食ガッツリ食べてよく眠ります。
せっかく田舎に来たのをで家庭菜園で野菜を作り、食事は基本手作り。
特に避けてるものはありません。
体重増加無し（BMIは１７）、血圧、コレステロールなど生活習慣病関連の数値は全て正常なのに
癌になるなんて納得いかないなぁ。w
ここは過疎っても良いと思っています。
荒れずに淡々と続きますように。 わたしもお酒もたばこもやらないし、野菜大好き平熱高めの風邪すらめったにひかない健康優良児だったのに34で診断されました。
なにが悪かったのやらさっぱり。。 私が住んでいた自治体は健康保険を年に１回も使わないと
健康祝いとしてカタログが送られて来ていました。
その中から毎年好きなものをGETしてたくらいなのに、今は払った分以上使ってます。 >>13
ありがとうございます。
乳癌スレはみんな治したくて情報交換して頑張ってるのに私は場違いな気がしていたのでなんか救われました。 >>15
スレも立ててくれて
ありがとうございます。
私は前向きになれずに少しずれてる気がして見ていましたが書いてみて良かったです。 >>17
ありがとうございます。参考になります。
やはりよく寝て（規則正しい生活）とよく食べることが大事なんですね。
最近、夜寝るのが遅い日が続いていたのであらためます。
家庭菜園で作る野菜はさぞかし美味しいのでしょうね。
新しい薬の効果がまた長期間続くことを願ってます。応援してますし、午前中のレスにも書きましたが>>17さんが元気でいてくれることは希望につながります。 >>21
>>13
ネガティブな感情はリアルでは吐き出せないし、ネットでも書き込むのは勇気いりますよね。
主観ですが、お二人の感覚は正常だと思います。
気持ちを共有してもらえる場が無いというのは辛かったことでしょう。
ここでよければ使ってくださいね。そうしていただけるとスレ立てした甲斐があったと思えて私も嬉しいです。 >>18
どんなに不健康な生活してても病気にならない人もいるし 、なんだかなぁ･･･ですよね。
私はカップ麺大好きで、甘いものやお肉も好きだったので、恥ずかしながら心当たりがないでもないのですが。
また以前みたいに食べ放題で体調気にせず心いくまで食べれるようになりたい。 ごめんなさい、夕方のは一旦消えますと書いたつもりが一旦抜けてました。
お恥ずかしい。 みなさんは家族に手紙とか準備していますか？まおさんの件以降、どうしても死に際のことを考えてしまう。3歳の子供がいるのだけど、成人までの誕生日の手紙をいつの段階です書いておくべきか。
容態が急変する前には書いとかなきゃなんだけど、現実に直面するのが怖くてなかなか着手できない。
本当は一緒に誕生日を迎えたいのなぁ。 うちは母ひとり子ひとりなので生命保険の受取人である娘の後見人を決めて公証役場に届け出ました
主治医からの薦めでもあったのでね
ママ友、ご近所には迷惑メールや迷惑回覧板ｗを出しておきました
娘を見守ってほしい、あなたをいつも気に掛けているよとサインを出してほしいと
肝心の娘にはまだ何も準備していません
どうしようかなぁ 独身なので親兄弟にそういうのはないな
残せるような財産もないし
小さい子供がいたら手紙もしくは音声などいいかも
ビデオレターなら肌艶な良い化粧ノリのいい日に録画するのがいいかもね
でも子供にはきっと長く生きてくれるのが何よりも嬉しいとは思う HER2で長生きできてるよ、って方いますか。
肺肝転移です。どれぐらい生きられるんだろう。
こわくて仕方ないです。 家族に手紙は何度か書いたけど
その度にいろんなことを思い出して泣いてしまう。
最近は自分の物が部屋に残った場合の処分に家族が迷わないように
ちょっとずつメモしたり整理したりしてる。 ビデオレター良いですね。
今はスマホでも簡単に動画が撮れるし。
思いついた時に、色々撮っておくというのも良いんじゃないでしょうか。
本当は奇跡が何よりも良いのですが。
私は遺影をどうしようかと考えてます(笑)
まだベリショで脱ズラは無理だし、かといってあまり自分らしくないズラを
被っているので、なんか違う～感あるから残したくないしｗ
髪が抜ける前にあまり写真撮ってなかったから使える写真がない（T-T）
みなさん、どうしてます？ 私も坊主頭で顔はむくんでるから今は写真は取りたくないですね。
どうしようかな。
少し若い時の写真でいいかなあ。 このまえ葬儀マナーの専門家が言ってたけど
遺影は、亡くなる10年前までの写真なら使ってもいいんだって。 禿げる少し前に写真館で撮ったやつを使おうと思ってる。
かんげんくん、お母さんが亡くなった直後に舞台なんて、我が子に当てはめたら辛すぎるわ。芸の世界は厳しいんだろうけど、、 >>36
お年寄りとか元気だった頃の写真使うもんね。 遺影、10年前までOKなんですね(笑)
探してみようｗ
でも、髪が伸びるまで頑張ろう！という>>40 さん ですよね！
近い目標を立てて皆さん頑張りましょうね！ 遺影の話とか本スレじゃしにくいから立ててよかったかもね
私も撮っておけば良かったなぁ 遺影の話とか本スレじゃしづらいし立ててよかったかもね
私は遺影とか葬式とかやだなぁ
独り身だし無宗教だしそっとしておいてほしい >>32さん、いらっしゃいます？
私はHER2陰性なので該当しませんが、以前、抗がん剤のこと調べてた時に骨転移の人ですがハーセプチン治療6年で仕事もしてますという記事を見かけました。
今サイトを探してみたのですが、見つかりませんでした。すみません。
それでたまたまですが、2009年（もっと前かもしれません。）からハーセプチン治療されている方のブログが検索で出てきました。
ブログ名は「ゆり椅子に揺られて」（ゆり椅子は英語にしてカタカナ表記）です。
有名なブログのようなのでご存知でしたら申し訳ありません。
ハーセプチンに限らず薬の効果は個人差ありますし、自分にあてはまるかは分からないけど、元気に長く生きてる方の話を聞くと気持ちが前向きになりますよね。
私も写真無いなぁ。カメラにうつるのが嫌いで。遺影は免許証の写真はさすがにダメですよね。
私も独身なので家族にあてる手紙とかはとくにないけど、趣味で集めたもの（雑誌、CD、DVD、グッズなど）が大量にあって、処分していかなきゃと思いつつ手付かずです。
病になる前ほど買ってはないけど、それでも荷物は今もジワジワ増え続けてる･･･。限定品とか買ってしまう。天国には持っていけないと分かっていても。 >>32
補足です。サイトがみつからなかったのはサイトが消えたとかでなく、私が検索ワード覚えてないからです。個人のブログとかではなくて、新聞社とか医療サイトだったような気がします。 >>44
私も服や趣味で集めたものの整理って進まないです
一度は先はそんなにないかもと思って
家族に処分させる負担軽減と思い少しだけ処分したものの
体調良く維持となるとまだ先長くなるかもだし
もう少し持っててもいいかななんて思ってしまうw >>32
ブログ村のトロイさんも薬が効いてずっとお元気ですよね！ 転移してても採用してくれる会社ってありましたか？
正規雇用は無理でも社保ついてるパートとか >>46
あー服の整理もなかなか進まないですよね。
また着るかもと思っちゃって。
趣味のものは長年放置してても、いざ捨てようと手に取ると愛着とか思い出があって（こんまりさんでいうとトキメキ？）結局捨てれないんですよね。
お互い体調維持して先延ばしにしていきましょう。
>>47
ありがとうございます。この方も>>34さんが希望を持てそうなケースですね。
私が見たのは事務員の方だったような･･･。私は使えないけど、その記事を読んでハーセプチンてすごい薬なんだなと思った記憶があるのです。 >>50
>>34ではなく>>32ですね。失礼いたしました。 >>49
私もそれ聞きたい。できることならまた働きたいな。 連投申し訳ありません。
在宅ワークの情報もありがたいです。 登録しただけで仕事したことないし、ご存知かもしれませんが、クラウドという在宅ワーク会社があります
ネット記事やデータ入力なんかあるみたいですね
point制なので安定して稼ぐのは大変かもしれないかな
インチキかもしれないし
インチキだったらごめんなさい >>53在宅ワークは身分証明、通帳コピーなど提出してくださいと言われ怖くて止めました。市町村などで内職募集かけてる場合もあると聞きましたよ。私、タモのせいか鬱っぽいし、家でなら少し仕事できるかなと考えてるんですけどなかなか。。 >>32です。
レスくれたみなさまありがとうございます、あげてくださったブログ読んでみます。
こわくて具体的に聞けないけど、主治医の対応をみるに予断を許さなそうなので不安が募っていました。
まだ死にたくないですね。宣告受けてから、本当に１日１日を大事に生きるようになりました。 >>56私も不安いっぱい。転移あるからもう治らない、早く死にたいと思った事あるけど、やっぱりまだ生きたい。貴方だけではないよ。少しづつ頑張りましょうよ！ >>54
>>55
在宅ワークのことありがとうございます。
通常はまず履歴書だと思いますが、身分証と通帳コピーの提出というのはちょっと心配になりますよね。
クラウドワークスも見てみますね。市町村の内職募集は知りませんでした。情報でありがたいです。 >>58
この近赤外光線免疫療法は転移しても根治できそうなので楽しみですよね。私も期待してます。
オブジーボも効果ある人にはすごい効き目だと驚きましたが、この光免疫療法以外にも、他スレにある久留米大学がんペプチドワクチンとかゲノムなど、いろいろ出てきてますね。
どんなガンでも簡単に治る時代に早くなってほしいですね。ほんと、頑張りましょう。 >>60
従来の抗癌剤とかではなく全く違う治療法は必ずできると思う。
過去の不治の病が治る病気になったように。
時間稼ぎしよう！ どんな癌でも治る気がする！今、辛い時もあるけど１日、１日、前を向いて歩こうね！毎晩、のホトフラでパジャマ濡らして着替えたりしてると情けなくなるし、前の職場で私は既に手遅れって言われてる。悔しい！！いきてやる！ >>62
情けなくない
そういえば、私が病気になったこと知った親戚が、近所にガンで医者からもうダメと言われながら20年生きてる（今も生きてる）人がいるから大丈夫だよと励ましてくれた
あと知り合いのご家族はガンで余命半年から7年生きたそう
無責任なこと言えないけど、参考までにこういう人たちも存在するから私も見習って粘りたい >>62
追加で
ガンが治る時代まで生きて前の職場の人を見返してやってください 骨転移により、ここに仲間入りしました。
一人暮らししていて、今後の生活どうしようかと考えてしまいます。
家族に甘えて同居した方がいいのかな。
まだ、色々と整理できません。 >>65私もあちこち骨転移。考え事多くて鬱っぽいです。親に甘えようか考え中です。親御さんが理解してくれるのであれば甘えても良いのではないですか？気持ち的にも余裕出て治療にも積極的になれるし、前向きに考えなきゃ！だょ 40歳を区切りに話が違ってきますが、40歳を過ぎていたなら介護申請してみるのもひとつの手だと思います。
私は介護申請し、要介護2の判定がでました。末期がんということで申請できます。
通院されている病院のケアワーカーに相談してみてください。
ご家族との暮らしについて気が進まなくても、介護認定を受けることで、訪問看護、訪問介護が週に数回受けられます。
まったくひとりで療養するより安心ではないでしょうか。
40歳以下でも社会保険により(けんぽれん等)訪問看護を受けることも出来るようですよ。 私も、一人暮らしプラス介護保険が、いちばん楽かなあと思っています。骨転移があってもすぐに介護が必要になるとは限らないですしね。私はまだまだ大丈夫そうです。 骨転移について、ご参考まで。
深夜に激痛で救急車を呼んだくらいでした。
転移は首から骨盤までで、特に胸骨の広がりが大きいです。
ボルタレン座薬（痛み止め）が２時間も効かず、寝返りを打つだけで痛みで目が覚める、
階段は這ってあがる、カボチャを切ろうとして力を入れると激痛。
損な状態でした。
でも、放射線もせず徐々に痛みがなくなり、７年以上普通に生活できています。
一人暮らしで猫の世話、家庭菜園、買い物、料理、洗濯も問題なくこなしています。
骨転移は即命の関わるものではありません。
新たな転移に注意していれば共存できます。
私の場合は転移範囲は広がっていません。（今のところ）
検査はMRIと骨シンチを交互に半年毎、年１回PETです。 >>69
抗がん剤とかホルモン治療とかもしてないの？ >>70
抗ホルモン剤と骨の治療だけです。
フェマーラからタモ、ゾメタからランマークとカルシウム剤のみで、
抗癌剤は一切使ってない。
。 >>71
追加。
痛み止めも４ヶ月後くらいから全く使っていません。 >>71
おお、ありがとう！
最初の激痛大変だったと思いますが
長年ホルモン剤と骨の薬だけで抑えてきてるんですね
私は肺と骨なので抗がん剤+ゾメタで最近フェソロデックス+ゾメタになりました
私も長く効いて日常生活を維持できるのを願うばかりです みなさん食生活はどうしてますか？
私は家族に無理矢理玄米を食べさせられていますｗ
お肉もダメなのでハンバークとかめっちゃ食べたい～！ｗ 私はがん発覚の二年前に白米から五分づきの玄米に変えてたのになあ… 身体(特に免疫系)にプラスの事、マイナスの事(素因含む)
その差が癌発症という結果なのでは 骨転移しても、日常生活を普通に送れている事、励みになりますね！
私は、これから治療に入るところですが、引き続きホルモン療法かな。
あとクレジットカードのローンも嵩み、債務整理してしまった方が良いのか悩んでいます。
フルタイム勤務だけど残業代ないと、返済を続けるのは難しいです。
ステージ4になって、整理を始めた事ってありますか？ 私はとりあえず食べたい物(お肉とか)中心に普通に食事してます
抗がん剤の副作用の浮腫が今のところ一番辛かったので
塩分とかあまり太らないように気をつけて野菜やリンゴなどもとるように
午後には紅茶(利尿作用あるし)と一緒にクッキー1、2枚とかおやつも食べてます
美味しいものはやっぱり食べたい >>78
出来るならお金のこと少しでも心配減らしたいですよね
整理できる分はしたほうがいいとけどいっぺんには大変かと
カード会社に理由話して月々の返済の額を減らしてもらうことも出来ます
その減額処置をするとカードが使えなくなるとこもあると思いますが
高い金額払い続けて行く悩みストレスは軽減されるかなと思います
カード会社も親切に対応してくれるとこあります 私は親が自然食をやっていたから子供の頃から玄米菜食だった。
Ⅳ期の癌になってもう食べたい物を食べようと思って
ほとんど食べなかった肉を食べるようになったらアルブミン値や貧血が良くなった。
ホルモン治療とランマークで2年経ちました。
肝機能の維持に苦労してますが。 現在、多発性骨転移でペット画像が真っ黒。。
痛みも>>69 さんのような感じで、寝返りを打つ度に激痛で目が覚めてしまい
寝不足が続き気が狂いそうでした。ランマーク打ってもあまり…だったし。
痛みの為にQOLもダダ下がり、寝不足でストレスMAX このストレスで癌細胞が
増殖したと思うと。。。。！嗚呼！
主治医と相談した結果放射線をやりました。(痛みの酷い上腕骨と折ったら危ない大腿骨）
おかげで痛みは随分軽減されたのですが、その間抗がん剤が出来ないため放射線を当てていない
箇所は悪化の可能性大でガクブル。
で、先週マーカーの数値が急上昇(涙）
今週入院して新しい抗がん剤始めることになりました。
私はトリネガなので、骨転移に比較的効くと言われているホルモン剤が使えないのです
多臓器にも転移してるし、次の抗がん剤が骨にも他にも効いてくれるのを祈るのみ
長文失礼しました。。 >>80
ありがとうございます。
クレジットカード会社に相談する手もあるのですね。
どうしようかな。
暫く、色々と調べてみます。
またまた、身体は動けると思っています。
気持ち的には借金減らして、ストレスなくしたいです。 >>82
骨の痛みはWHOでは骨折と同等と定義されてる位だから広範囲だと痛いですよね。
ホルモン陽性は抗癌剤が効きにくいとも言われてるので耐性との戦いです。
トリネガでも諦めないで。
しっかり食べて骨粗しょう症に気をつけてください。 >>82
私もPET検査で画像真っ黒だったけど、抗がん剤＋ランマークで今のところなんとか抑えられてます
次の抗がん剤が>>82さんに合って痛みも消え奏功するように願ってます
骨の治療はランマークはあまり･･･とのことですが、ゾメタはどうなんでしょう
私も痛みで経験あるから分かるけど眠れないというのがまた辛いですよね 旦那がいたり子供がいる人って
それが女として当たり前みたいに話するとこあるよね
ここでも旦那がー子供がーのお悩み相談かノロケも多いし >>69
遅レスですが猫飼っていらっしゃるんですね
私もなので、勝手に親近感持ってしまいました
猫て本当に可愛いですよね
猫大好きすぎて猫話始めると止まらなくなるのでここで止めときます
スレチかつチラ裏を失礼しました 私も猫好きです！
トリネガで骨ともろもろ転移してます！
共通点があると安心する… 猫かわいいよね。
動物セラピーとかあるくらいだから
猫話も癒されてケアになるのではと思う。 ハーセプチン、パージェタ、ドセタキセルを２クール目でジーラスタも打ってるんですが、5日目に上がった熱が4日間下がりません。
痛み止めにもらっているロキソニンが効いている間だけ下がって、また戻るといった感じです。明日先生に電話して指示に従おうと思いますが、白血球の数値が下がってのことだと入院になったりしますか？
どなたか似たようなケースがありましたらm(__)m ■ 猫の十戒
第一戒 私の生涯はだいたい15 年くらいしかありませんが、たまに20 年以上生きてしっぽが裂けます。ほんのわずかな時間でもあなたが離れていると腹が立ちます。私が家族になってやるので、そのことを覚悟しなさい。
第二戒 あなたが私に望むことを理解するつもりはありません。待っても無駄です。
第三戒 私を崇拝しなさい。私にとってそれが一番大事なことなのです。
第四戒 私を長い時間叱ったり、罰として閉じ込めたりしてはなりません。でも狭いところは好きなのでダンボール箱を用意するのは許可します。あなたには仕事や楽しみもあり、友達だっているかもしれませんが、私のお世話をすることに勝る悦びはないはずです。
第五戒 私に話しかけなさい。あなたの話していることが何かはどうでもいいですが、話しかけるあなたの声はわかるのです。ほめ言葉は特に。 第六戒 あなたが私にどんなふうにしてくれたか、私は決して忘れません。恨みは倍返しします。
第七戒 私をたたいたりする前に思い出しなさい。私の歯はあなたの手の骨をかみ砕くことぐらい簡単にできるのに、気が向いたときにしかかまないようにしていることを。
第八戒 私が言うことを聞かないと怒る前に、まずは自分に問い掛けてみなさい。
たっぷり食事を与えてましたか？ それは私の好きなシーバですか？
日なたで気持ちよく昼寝をしているのをじゃましませんでしたか？
もしかすると年を取って体が弱ってきているのかもしれませんが、どのみち私がしたいことに従わないほうが悪いのですから、あきらめなさい。
第九戒 私が年をとっても世話をしなさい。あなたも同じように年をとりますが、私は年をとってもかわいいのです。
第十戒 最期の旅立ちの時には、そばにいて私を見送りなさい。「かわいそうで見ていられない」とか「私のいないところで逝かせてあげて」なんて言うのは許しません。
なでなさい。なで続けなさい。かわいいね、いい子だねと言いなさい。言いまくりなさい。そうすれば私は着換えの時間を少し短くしてやってもよいです。まあ、気が向いたら。 >>94
私は高熱が出たのはたまたま入院中だったので何もお答えできずごめんなさい
ですが心配はしてます
病院にはもう電話されたのかな？
熱下がるといいですよね >>94
免疫力下がってたら微量の風邪菌でも肺に軽く炎症起こして熱続くこともあるから早く病院に行くのがベスト
入院はその熱の出所や症状の度合いあるからそれも病院の判断じゃないとわからないね
ともかく早く熱下がって落ち着くといいね >>98
>>100
今朝には少し下がってくれて、抗生物質を処方していただきました、大変お騒がせいたしました
副作用で粘膜が弱くなってしまって慢性鼻炎がひどくなってしまい口呼吸で喉を傷めてしまったのがよくなかったようです
ほんのちょっとのことでびっくりするぐらい調子が落ちますね…
なんとか予定の８クール完走できますように！
皆さまも健やかでありますように ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
