【4598】デルタフライ・ファーマ【モジュール創薬】
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ざっくりな感覚だと、レバのせいでFXは1ヶ月で1000万の資金を2000万に増やすか0に減らすかってイメージ。株の現物は1年で1000万が2000万に増えるか500万に減るかってイメージ。FX上手い人は株でも勝てるけれど、株が上手くてもFXでは苦戦する印象。 WBCで大谷工業が上るように株なんて半分以上がマネーゲームなんですよ。
思惑が思惑を呼んで上ったり下がったりするのであって結果が出たらそこで終わりです。
会社が情報を開示しないとかそんな事は大した意味なんてなくて、需給を見ていればいいんじゃないですかね。
潰れるような会社は別ですが… 一生懸命に会社の事業内容を解説している人達がいますがはっきり言って関係ないです。
上辺の誰でも見る事が出来る内容の事を議論しても意味なんてないんです。
いい内容なら上るなら株なんて誰でも簡単に儲けられます。
上がるか下がるかは大口の采配次第で誰にも分かりません。 上るか下がるかなんて誰も分からないのにわかったような顔してここに書込みしてる知ったかは見ないほうが正解。
上ると思って買ったのなら自分を信じていればいいだけ。それが出来ないなら株なんてしない方がいい。
便所の落書きにおどらされるな 創薬バイオで実質的に3相3本まで漕ぎ着けたのに、まるで上場ゴールのような長期チャート。
株価を上げようという姿勢が全く見られない証券出身というIR 補足
事実跨ぎの判断は初動からの上昇率、時価総額によっても異なる。
例えば①あまり注目されておらずイベドリでほぼ上がってないもの、
あるいは②一度上げて下がったものがイベント通過で上がることはある。例えば①前回相場時のステムリムとか、②最近のリボミックとか。
これに対して、初動から上げてきたものは事実跨ぎのハードルが高くなりやすい。 いまポジ外してる奴は正解なんだから、月曜日また気を取り直して買えば良いだけなんだよ
1300ぐらいで買った奴が保有していたらマイナス20パーくらってたんだから
結果論だからな今回 まりお
@tokkyosokuhou
デルタフライ
症例登録でこんなに反応するとかバイオバブル全然終わってないなw
少し前ならほぼ無風レベルだったのに(^^;)
昨日のメドレックスと今日のデルタフライのPTSの反応みてたら4月いくつかバイオいけそうかも
皆雰囲気で買い過ぎw 冷静になって考えてみろよ
組入完了したら、あとは結果待ちで、それが良好なら初発治療での併用治験もgoになる
その思惑が凄まじい市場規模になる
2000億以上だという事実を知らん奴がほとんどだから治験成功したらマジでテンバガー
とりあえず、来週から1,500はいくやん?
だから如何に安く買えるかだけ考えたら良い
1,200前後で寄るならお父さんとお母さんの年金取り上げて金かき集めて買うよ 発行済株式数636万株<br />
浮動株30.8%<br />
<br />
直近の出来高見る限りは買いたい人の方が多いだろうから上がるんだろうな IRが出るとは思わなかった
恐ろしい程の問い合わせがあったのでしょうね、、、
煽ればIR出る可能性が高いとわかったことが、最大の収穫です
欲を出してサイレントから下を期待していましたが、明日から素直に買います
期待値に対する時価総額が低すぎて、この辺りならリスクがほぼ0だし ベネトクラクスとかの競合薬に比べて効果薄いから、オープンラベルでの治験が進んでない。
ってのが、リスクやと思ってたんけど、治験進んでるのが明確になったからな。
ワイ的には当面安心やと思ってるわ。 逆説的やけど、デルタはIRがクソだから投資妙味があるんよ。
本来の価値よりディスカウントされてるからな。
口が達者で実態より過大評価されてるバイオは逆に危険やからな。
つまりな、次の総会ではみんなで黒のおっさんに反対票投じような。クソなIRが解消されてくきっかけになるかもやからな。 メガは見切りが早いしメガと提携すると株価にプレミアがつくのでメガファーマと提携してる一本足は危険という例証にまたなってしまった
キャンバス武田
オンコリス中外BMS
カルナバイオJJ
アンジェス第一三共
メドレックス シプラ
リボミック 大塚
なんか特に臨床試験に失敗したわけでもなく戦略の見直しとかいって突然切られるんだよな ゾスパタはFLT3遺伝子変異陽性限定でも販売数年で昨対36.7%増の466億円(米国以外も入ってるとはいえ)
ゾスパタも寛解期間は短いから、その後を10917を使ったっていい
まさに最後の砦的な位置付けになれれば、なんだけど
2相の結果を再現できさえすれば、FDAもうん言うんじゃないかと思うんだけどなあ… コケれば半額、成功なら10倍あってもおかしくないと思っていますが、問題の成功確率が読めない… 結局のところ弱小国内バイオが米国巨大市場自力3相突破できるなら快挙中のド快挙なので、可能性が少しでもあるならやっぱりそこには立ち会いたいのだ 今の歯医者には虫歯にならない魔法の薬があるからな
皆乳歯抜け替わった子は歯医者行ってそれ使うから全然虫歯にならない アンジー4月は行使できず増資しっぱい
もだっち4月はほぼ行使できず残り80%
キッズジーエヌアイ引き続き行使できず続く
3d的23%行使、残り50%
ステラ5、6%行使残り60%以上
メディネト、3%行使、ほぼ残ってる
メド、34%行使、残り66%
窪塩、4%行使、残り60% 自分は2016年以降でも資産1/2を2回くらっているので、もしプロだったら最低2回は職を失っている。2016以前も少なくとも3回くらいは資産1/2?1/3している。 ケミファの来期決算予想
研究開発費が過去推移比で多めに積んであるので、ここに14323やら17729やらのマイルが含まれているのではと予想
3億4億とかそんなもんだろうけど
これに今期期ズレ分3億を乗せるとすると、来期のトンボはそこそこな赤縮見込みな感じだけども、そんなものより10917の進捗ですね 上がった時に増資しても下限割って増資失敗だろうから下がった後に増資発表するのは妥当
今のバイオは増資の魔術師はいないから行使終わる寸前までリバする可能性は少ない DFPー14323よ丁度昨年の今頃早期申請予定と言っていながら1年の長い沈黙を破ってしれっと延期するってふざけんじゃねーぞ!
IRはずっと留守だし何回問い合わせても一回も返事をよこさんってもう株価煽りのやるやる詐欺じゃね? かぶ初心者5月18日 21:42
harさんがしつこくキャンバスの板に絡みに来るから質問置いておきます
ベネトクラクスの複数薬剤による併用療法にデルタフライの単剤療法が有意差を持って効果を示せる可能性は会社から示されているのでしょうか?
それが期待できるのであれば是非買いたいと思うのですが二相試験の際にはベネトクラクスも無く後から急にFDAから追加されましたね
そこを示せないのであればいくら三相終盤でも株価上がりにくいのは仕方ないのかもしれません
有意差が出て日本のファーマが海外に評価されることを祈ります デルタフライ社は、再発の治療薬はないと言っています。これはもしかするとベネトクラクスを初発で使われた患者にはベネトクラクスを再発で使えないってことかもしれませんね。 >>319
使用不可と言う事ではなく
ガイドライン上では、ベネトクラクスは使用しませんが
実際の診療では医師の判断並びに被検者の意向によるそうでした。 だから10917が失敗してポシャったら時価総額20億台になるリスクはあるよ。
たかが約半値だよ。現状も時価総額60億しかないんだから。時価総額5億になるかって言ったらならんよw
リスクを分かってて投資してるんだから、ずっと失敗したら時価総額20億台になるぞーって言い続けるより、成功した場合のたぬきの皮算用してたほうが夢あるやん。
ポジトークしようがネガトークしようが結局は10917の結果次第。
個別株の掲示板だから基本的に株主が書き込むんだからポジトークが増えるのは当然。キャンバスだってそうだし、どこの掲示板も似たようなものでしょ。 救いなのは時価総額が既に60億しかないってことかな。治験失敗しても時価総額30億で止まると思うよ。たかだか半値だよ。悪くても1/3では売れるかな。一応14323が残ってるから時価総額20億台だったら買い圧力はあるはずだからね。 150症例の解析で効果微妙で失敗したら300症例登録必要になるわけだし、以後増資地獄になりそう。
でもそんなことはキャンバスのCBP501でも、GNIのF351でも、クリングルの急性脊椎損傷でも同じことで、その会社の最大パイプラインがコケたら幸先暗いよ。リボミックみたいな感じになると思うしね。
だからこそ時価総額62億の弱小バイオが白血病治療薬に成功したらテンバガー級の夢がある。
そういう夢に賭けるのがバイオ投資じゃないんかな? 掲示板ざっと見返してたけど、
かぶ初心者というアカウントが書き込んでいたベネトクラクスがDFP-10917よりよい成績を出しているというのは風説の流布だよ。
実際の記事はこちら。
アザシチジンにベネトクラクスとマグロリマブを併用すると高齢や不適格または高リスクAMLと新たに診断された患者において高い寛解率を示す
ベネトクラクスとアザシチジンの併用療法を受けるAML患者はフロントラインで高い寛解率を得るが、最終的には再発する傾向があり、再発/難治性AMLの生存率は非常に低い。Daver医師が発表した別の研究でマクロファージの「私を食べないで(don’t eat me)」シグナルを遮断する抗CD47抗体であるマグロリマブを併用療法に追加する治療を研究した。現在進行中の第2相試験に、新たにAMLと診断された患者、ベネトクラクス治療歴のない再発/難治性AML患者およびベネトクラクス治療後に再発/難治性AMLとなった患者から成る様々なタイプのAML患者48人が参加した。
新たに診断された患者の完全寛解率と血液学的完全寛解(CR/Cri)率は、TP53変異を有するフロントライン患者の完全寛解率64%を含み、それぞれ64%と76%であった。再発/難治性でもベネトクラクス治療を受けていないAML患者のCR/CRi率は63%、ベネトクラクス治療後に再発/難治性AMLとなった患者は27%であった。1回目と2回目の投与以降に起きる貧血は試験参加者によく見られる副作用だが、管理可能であり、ベネトクラクス、アザシチジン、マグロリマブの併用は、新たにAMLと診断された高齢患者や集中化学療法に適さない患者に特に有効であることが明らかになった。
「既存のベネトクラクスとアザシチジンの併用療法にマグロリマブを追加する療法は、新たにAMLと診断された高齢患者や不適格患者を対象としたランダム化多国籍第3相試験で評価します」。 この記事読んですぐわかるように
これはデルタフライと同じく新薬の治験の話。
この記事にも書いてあるように、ベネトクラクスとアザシチジンの成績は非常に悪いというのが背景にあるわけ。で、この成績の非常に悪いベネトクラクスとこれまでの薬の組あわせがDFP10917が戦わないといけない相手の1つなわけ。
この風説拡散者さんは、これが新薬の治験であることも、ベネトクラクスアザシチジンが非常に成績が悪い、ということも省いてるのよ。
今、なかなか第6回の資金が行使できずお金がたりず治験結果まで早くても半年かかるってことで、キャンバスが2相ですら時価総額500億になった現状で、売り煽りはなんとしてでも安くほしくて手段をとわなくなってるんだろうけど、風説はよくないよ。
これしきのことに掲示板の誰もファクトチェックせず、鵜呑みにしていたのも心配。こんなのぐぐれば嘘だと1分でわかる話だよ。 仮に、成功で10倍、失敗で1/3、成功確率50%としたら、算数的には期待値5.16倍。
デルタは人気がないので控えめに見ると、それでも中間解析の発表前には3倍くらいになっていてもおかしくないはず。
弱小個人にはどうしようもないので、全ては大口さんの予定と思惑次第でしょうけれど。 白血病は高齢になってから発症する人が多い。
ただし、高齢者には強い薬が服用できない。
ベネトクラクスは初発で使用されるようになってるから、、再発で患者に優しい新薬が求められている。
ラドゴシタビン、お前の出番を世界が待ってるぞ!市場規模はデカい オープンラベルやから、対象群に対して10917の効果がないと、組入ペースが徐々に落ちてくると思ってたんよ。
治験の現場の事は知らんけど、AML扱ってる医者同士交流はあるやろうから、明らかに効果見込めない噂の治験薬やったら、倫理観としてやらんと思うんよ。
せやから、組入状況が不透明な時はリスク高いと思ってたんよ。効果ない証左かもなと思ってな。
だから、症例登録が確実に進んでるのが判明した後は、リスクかなり減ったと思ったんやけどな。 また初歩的な間違いだらけの素人の幼稚な売り煽りが出ているので逐一説明
・複数の化学療法で高い効果が急性骨髄性白血病で見られる
今、デルタフライや各社が競って開発しているのは、再発難治性の急性骨髄性白血病の化学療法が効かないとされる対象です。こうした領域では以下に挙げた研究のように奏効率はベネトクラクスカクテルでも非常に低いです。
・オルタシデニブーこれはマイナーな遺伝子変異医を対象にしたもので、デルタフライの治験とは関係がありません。
・せめてベネトクラクスで売り煽れ→ベネトクラクスがデルタフライの2相の結果に比べ良い結果が出ているというような話はデマです。実際の結果は以下のようなものが代表例でベネトクラクスの効果は非常に低く不十分です。
ーーーー
再発または難治性の急性骨髄性白血病(RR-AML)に対するvenetoclax(VEN)の有効性は、十分に確立されていない。このレトロスペクティブな多施設共同観察データベースでは、RR-AML患者51人のコホートにおいてVENの有効性を調査し、奏効と全生存(OS)の予測因子について評価しました。年齢中央値は68歳、ほとんどが高リスク、61%がAMLに対して2種類以上の治療を受けており、49%がメチル化阻害剤の投与を受けており、52%でECOGが≧2であった。
完全寛解(CR)率は、不完全な血液学的回復を伴うCRiを含めて12.4%であった。さらに、10.4%が部分奏効(PR)を経験した。CR/CRi(不完全な血液学的回復)は、アザシチジン(AZA)との併用で、デシタビン(DEC)および低用量シタラビン(LDAC)併用(0%)よりも高くなった(17.9%)。
。OS中央値は104日(95%CI:56-151)であった。この現実のシリーズでは、VENに基づくサルベージ後のCR/CRiの確率はわずかであり、OSは不良であることが説明されている。
Labrador, Jorge, et al. "Use of Venetoclax in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia: the PETHEMA registry experience." Cancers 14.7 (2022): 1734. 第一三共のエンハーツの成功により注目度がアップしたADC、その影響で複数の新規契約できたペプチドリーム。このあたりも面白いストーリーになるんだけど、以前の評価が高すぎて、ADCの注目度アップによる企業評価アップよりも、もともとのバブリー評価が剥離して、前よりも株価が下がっているの日本的 レポートと製薬会社の評価はこんな感じ
試験が成功するかなんて事前にはわからんよ?でも、アザシチジンを販売しているプロが導入して大枚はたいて試験開始してるわけ。その時点で、もう抗癌剤の背景について、なんもしらんモノホンのド素人が、化学療法有効性が高いだの、遺伝子変異薬が承認されただの、ベネトクラクスカクテルが効果が高いだの、の眩暈がするような見当違いの売り煽りしても意味ないのよ。お前らそれプロの製薬会社にいってこいやーって話でね。
シェアードリサーチ
DFP-10917 日米欧合わせて最大1000億円、初発併用試験に成功すればその数倍に
第2相では48%の極めて高い奏効率を達成
ブリッジレポート
同社にとって最初の上市となる予定の開発品「DFP-10917」の国際一般名称が「Radgocitabine(ラドゴシタビン)」と決まっ
た。同社では DFP-10917「Radgocitabine(ラドゴシタビン)」について最大売上規模 800 億円(グローバル 700 億円、国内
100 億円)と想定しているが、急性骨髄性白血病(AML)自体の市場規模は更に大きいと考えている
製薬会社の評価
アザシチジンを販売する日本新薬
日本新薬は、このたび、Delta-Fly Pharma株式会社(デルタフライファーマ社、本社:徳島市、代表取締役社長:江島 清)が開発中の、再発・難治性の急性骨髄性白血病(AML)治療剤「DFP-10917」(以下、本剤)について、日本における独占的開発権および独占的販売権を取得しましたのでお知らせします。
→2021年2月治験開始 三相の結果直前に地域ライセンスを結ぶってのは結構よくある事例だぞ。
日本でもよくやってるやん。導入側は大手じゃないのに青田買いができる、導出側は目前の資金がほしい、ウィンウィンなわけだ。
ナノキャリアがイスラエルベンチャーから遺伝子治療薬を導入
2017年11月7日 ・ 契約一時金は1500万ドルで、ナノキャリアは今後開発に応じたマイルストーンをVBL社に支払う他、発売後は売り上げに応じたロイヤルティーを支払う。 メディネット、米ヒストジェニックス社と自己培養軟骨「NeoCart」のライセンス契約を締結
2017年12月21日
ヒストジェニックス社と自己培養軟骨「NeoCart(R)」のライセンス契約を締結
ヒストジェニックス社は、米国においてNeoCartの第III相臨床試験の患者登録をすでに完了しており、2018年第3四半期に判明する試験結果に基づき、FDAに生物学的製剤承認申請を行う予定です。
そのための対価として契約一時金10百万ドル(約11.3億円)に加え、開発・適応拡大の各段階に応じた一時金(総額約11.6億円)ならびに販売開始後の売上高に応じた成功報酬(最大73億円)およびロイヤルティを支払うことになっています。
マルホ がん化学療法に伴う末梢神経障害薬「SP-04」の国内販売権獲得 ソレイジアから
公開日時 2019/12/11 04:50
マルホはソレイジアに契約一時金として10億円を支払い、今後の開発及び販売の進捗に応じたマイルストンとして最大総額約180億円を支払う。
ソレイジア・ファーマ:新規開発品SP-05の日本における独占的開発販売権導入契約締結のお知らせ
プレスリリース発表元企業:Solasia Pharma K.K.
配信日時: 2020-08-13 18:46:00 ソレイジア・ファーマ:新規開発品SP-05の日本における独占的開発販売権導入契約締結のお知らせ
当社は、本導入契約締結を契機として、契約一時金、開発進捗と開発成功後の売上高達成に応じたマイルストンにかかるIsofol社への支払及び開発投資として合計最大で104億円を支払う見込みです。このほか、Isofol社に対して、販売開始後の売上高に応じたロイヤリティを支払います。 ありがとうございます。
一時金10億なんて当たり前なんですね 誤解しているかもしれませんが、全登録患者のトータル約7ヶ月のフォローアップということは、昨年10月頃までに組み入れた治験者の凡その結果は、現在ほぼ判明しているということでしょうか。
もしそうなら、6月の交渉の成り行きも、非公式な途中データの成績次第でしょう。 ※前回の開催状況(2022年サンディエゴにて開催)
会期:
2022年6月13日~16日
来場者数:
約14,000名
出展企業数:
約1,900社(うちジャパンパビリオン出展企業は22社)
商談件数:
約44,000件(BIOパートナーリングシステムを通じた商談のみ)
バイオインターナショナル、想像を遥かに超える規模 日本ケミファの決算説明会資料から今年度DFP-17729、DFP-14323がフェーズ3に入るから一時金があり、DFP-10917が成功すれば増資もなく、承認まで行く可能性はありますね
デルタフライは大丈夫かと思うほど増資しないので イベドリって言っても、
今回は14323とは違って、
過去最大パイプラインの米国自社単独治験の結果発表だから、成功したらとんでもないことになるだろう。
時価総額59億スタートのイベドリ。
2月。長いようであっという間。
有意差ありで時価総額300億超えに期待!
株価上場来高値付近! 二人とも若くして成功して、お互い美男美女、夢みたいなカップル。
僕は若いころ、恋愛できなかった。
今も、一度も女性の身体に触れたことなんてない。
どうして世の中にこういうすべてを手に入れた幸せな人と
僕みたいな安月給で、明日死んでも誰も悲しまない人がいるんだろう。。
神様はどういう基準でそれを選ぶんだろう。
一度ぐらい愛されてみたかった。
もう疲れちゃった。十分頑張ったよね俺。天国の爺ちゃんに会いたいな。 人間はうまくいってるときは誰の話にも耳を貸さないし
その状態がいつまでも続くと信じてる
特に若い時はその状態に陥りやすいし一度は陥るべきなんだろうとも思う
そうしないと他の人に優しくなれないからな
ま、別に優しくしなくてもいいが晩年苦労する 価値を生み出して稼いだわけじゃなく若さと体を金に変えてるだけだから、時間経過で金が稼げなくなるの何で理解できないんだろ
価値を生み出してる人は経験とともに生み出す価値の魅力増すから時間経過はプラスになる そんなもん単純労働者はみんなそうだろ
弱男がやってる仕事だって若さと体力を金に変換してるだけ /⌒ヽ
く/・゜ ⌒ヽ
| 3 (∪ ̄]
く、・。 (∩ ̄]
コーヒーは1日500mlまでって
決めてるや。 今の株価は異常なバーゲン価格、昨年のそーせいでいうと1000円近い感じだ。そーせいもファイザー案件で3倍化した。
そーせいでは古くはウルシーの上市前から大儲けさせてもらい、2019年、2022年も美味しい思いをさせてもらった。 イオンカード →楽天カード
イオンペイ →楽天PAY
電子マネーWAON→楽天Edy
WAON POINT →楽天ポイント
だいたい楽天に当てはめるとこんな感じ
わかりやすいだろ?
イオンペイってのはスマホアプリに過ぎないと思えば余裕 ホラフキファーマ何時飛ぶんだよ!
全く株価が成長せんのは誰のせいじゃ(怒 寺宙
@teratyu00
このバブルでリバゼロだしデルタは完全に崩壊寸前だな
次のマザーズの下げで800近辺まで来てくれそう
午後3:03 ・ 2023年6月20日 寺宙
@teratyu00
デルタはこの弱さだと増資きたら500台くらいまで落ちそうだな
今買う理由は全くないから500になったところで買えなさそうなのが困ったものだけど 総会の結果はどうなったんだ?
まさか一株もデルタ株を持たないIR担当役員留任じゃないよな 下手というだけで規約違反でもないのに他人の迷惑を気にして自分のしたいことを諦める
挑戦しないからいつまでも成長しないし、ミスに不寛容な文化が人を挑戦から遠ざけるんだよな
海外で失敗した人を慰める文句として「nice try」があるけど、失敗は挑んだ結果であり悪くないと挑んだこと自体を称えてる
一方で日本の慰めの常套句は「ドンマイ(気にするな)」で、「(お前はミスしたけど)気にするな」とミスした事実が常に前提としてある
日本の衰退の一因がゲームからも見て取れる セックスと同じですね。チャレンジしなければセックスはできません。
そーせいはチャレンジしたから失敗した。チャレンジしなければ失敗はしない 空売りチキン
@karauri_chicken
・
5分
デルタフライ
個人的に今週は増資リスクが高いと予想。
前回の増資も四半期報告書の数日後だったので。
第6回分が残ってるけど、今の株価だと行使できんから、買取条項発動させて新規ワラントと予想する。 サンバ行使進まず残り6割
モダリス13%行使残り6割
セルシ10%行使残り9割弱
きっずGNIはずっと行使できてないやつ
マトリックスはもう少しで終わりそうだがまた新たな増資
ステラ5%行使で残り6割
メディネット5%行使で残り8割
キャンバス6月は行使なし
ファンペップ6万株だけ行使60万株あと少しだけ残ってる
メドレックス5パー行使残り40%
窪田わずかに行使も残り55% 中間解析段階での悪いデータなら、わざわざASH&ASCOクラスでの学会発表を予告して分けて出すかなぁ?
7月の1回目は150例のCRと途中までのOS→ASH
11月の2回目は150例のCRと150例のOS→ASCO
だと思うんだけど、まずはこの1回目が交渉相手にインパクト与えるものなのかどうかだよな
学会で発表できるかわからんのに、わざわざ前もって予告
ワイも自信の表れやと思ってるが 何時噴くんだよホラフキファーマは?
飛べないくせに相変わらずセミナーじゃ
トンボがどうのとか恥ずかしくもなく喋るよな
デルタフォールファーマにでも改名しろw ホラフキファーマ
デルタフォールファーマ
クロタキ〜頼むからええ加減仕事しようってさ #10年を振り返る
2015年FXで2200万到達
横浜マンション斜傾問題で1500万損失
2016年3500万到達
アキュセラ治験失敗2800万損失
メドレックス治験失敗1100万損失
400万借金、任意整理
2019年4000万到達
サンバイオ治験失敗6000万損失
2200万借金
2022年
退職
2023年
追加700万借金して会社設立 ケミファ
研究開発費が過去推移比で多めに積んであるので、ここに14323やら17729やらのマイルが含まれているのではと予想
3億4億とかそんなもんだろうけど
これに今期期ズレ分3億を乗せるとすると、来期のトンボはそこそこな赤縮見込みな感じだけども、そんなものより10917の進捗ですね 仙台駅を西口を出てデッキを歩き、ふと振り返った時
埼玉県民は強い既視感に捉われるだろう
「あれ、大宮駅!?」
仙石線に乗った神奈川の厚木や海老名民は思うだろう
「なんか相模線に乗ってるみたい」
ずんだシェイクに並んで飲んだ東京民は帰りに東京駅で大丸に寄ってはいけない
「大丸にずんだシェイクの支店あるじゃん…」 ゾスパタ flt3限定(遺伝子変異割合26%)
CR率21% 複合CR率53.6%
OS 9.3ヶ月(標準療法5.6ヶ月)
2023年度売上466億
2025年度売上目標2000億
ヴァンフリタflt3限定(変異割合26%)
CR率5% 複合CR47.4%
OS 6.2ヶ月(標準療法4.7ヶ月)
オルタシデニブIDH1変異型(変異割合6%)
CR率35% 複合CR48%
OS 11.6ヶ月
致死的リスクのある分化症候群が患者の16%で発生
ラドゴシタビン 再発難治AML全て対象
2相結果↓
CR率20.7% 複合CR48%
OS 7.4ヶ月 社債の設計みると上市前提の返還期日。そもそも上市せなデルタは返還できんやろ、デルタとマッコーリは一連托生。社債がゼロクーポンなとこみると、利鞘は新株予約権で取るしかない。なんでマッコーリが意地でも上げてくれるよ。
その蜜月関係の中に第7回?誰と?マッコーリなら非合理的すぎて意味不明。他の機関ならマッコーリが激おこやろ。
普通に考えて、このままデルタは上市まで突っ走るつもりやろ いくらデータ固定されていない段階とは言え、二重盲検ではないオープンラベルの治験で、手応えや感触等の情報が全く会社側に伝わってきていないというのは個人的には考えにくいんじゃないかとは思うけどね。特にバレなければなんでもありの社会規範が最近ゆるゆるの日本ではね 総数225万株で7月末までで<br />
90万株行使済み、残りは135万株<br />
8月2日に下限の971.4円で36万株行使<br />
残りは99万株かな、10%なら<br />
その後22.5万株も行使されてない?<br />
971.4円の特売セール 実はというほどでもないけど借金した直後に100万渡すからトレードしてみないかって言われたことがある
その時は信用できる人に相談して自分のお金でやった方がいいと言われたのでそのまま断ったけど
一週間で-6000万、借金2200の中でよくその決断をしたなと思うが
その時にならないとわからない 一昔前は鉄板だったんだけどねー
最近ろくな結果がないしその割には手垢がつきやすいし
会社も狙い目だと思ってるのか増資をそこに放り込んでくるし
キャンやクオリプスみたいにかなり結果をあらかじめわかる感じで実況中継するレベルでないと厳しいのかもね
あるいは登録終了はリスク低めで固いので結果じゃなくて結果が出るまで相当時間がある登録終了がむしろ相場になってるところもあるかな 扱ってるのは抗がん剤<br />
命に直結する治験<br />
dfp-10917は1例目の登録開始が2019年11月<br />
2023年5月150例登録完了<br />
2023年9月現在、苦節4年経過するも治験は継続中<br />
<br />
治験を継続できてることが何よりの好材料なんだよなぁ<br />
<br />
あとは、とにかく結果待ち。 23年09月25日10時04分<br />
JCRファなどバイオ関連株に投資資金流入、政府の経済対策でバイオ支援の動き<br />
JCRファーマ<4552>が4日ぶり反発したほか、カルナバイオサイエンス<4572>、キャンバス<4575>、メディシノバ・インク<4875>、クリングルファーマ<4884>などバイオ関連株に動意づく銘柄が相次いでいる。政府は10月にまとめる経済対策で重要物資の供給力の強化を盛り込む調整に入ったことが伝わっているが、そのなか半導体や蓄電池と並んで、
バイオ関連なども対象に5~10年の単位で企業の生産コストの負担を軽減する税制を検討する方向にある。民間企業の参入に際し、リスクが高い分野で政府が支援する構えにあることで、バイオベンチャーへの思惑買いを誘発しているようだ。バイオセクターはこれまで貸株調達による空売りが積み上がっている銘柄も多く、このアンワインドの動きも需給面から株価に浮揚力を与えている。 これは、もしかしたら最大のチャンスなんじゃないか?
まずオープンラベルなんだよ
オープンラベルだから全員が効果なんかシンプルに分かるだろww
そりゃ全てのデータ集めてなかったら、集計できないから正解には分からないけどさ死にまくってたらデルタフライ側に報告するはずだし分かるやろ
この時点で12月サンディエゴ学会にて初期データ発表しまっせと江島が7月、8月と何回もラジオで話してるんだから、これでクソ結果を発表したらお笑いだろ
デルタフライの終わりをわざわざ話すもんなのか?w 学会で悪い発表なんてアホやもんなw
微妙なら来年の最後の最後まで引っ張るよなw
今の段階でオープンラベルの集まってる見れるデータでGOサイン出してる可能性もあるよな セルシー 36%行使残り54%
サンバ 6%行使、残り35%ほど
アンジ 7%行使、残り85% かなり厳しい
キッズ 12%行使 残り72%
3d 25%行使 残り60%
ステラ 2%行使 残り50%
メディネット 10%行使 残り60%
キャンバス行使できず 残り100万株
カイオム 8.7%行使 残り70%
コリス 11%行使 残り77%ほど
窪田 1.26%のみ行使 残り52% いや、増資も抱き合わせ以上が濃厚に変わったので余裕で期待値積めるよ! 今の株価は異常なバーゲン価格、昨年のそーせいでいうと1000円近い感じだ。そーせいもファイザー案件で3倍化した。
そーせいでは古くはウルシーの上市前から大儲けさせてもらい、2019年、2022年も美味しい思いをさせてもらった 今の株価は異常なバーゲン価格、昨年のそーせいでいうと1000円近い感じだ。そーせいもファイザー案件で3倍化した。
そーせいでは古くはウルシーの上市前から大儲けさせてもらい、2019年、2022年も美味しい思いをさせてもらった なんでも良いからどうでも良いからとっとと2000円は超えろや怒糞株💢 せめて頭良くてよかったー
頭すら良くなかったらわたしはきっと死んでいた
人はみなそれぞれいい所があるからね💔 もう毎年恒例になった2Q増資砲待ちだか?
しかしデルタは無能だよな
無駄に株券安値で刷って自滅してるってよ
一回位公募価超えて詫びろって クソ高額なセミナーに参加して
大風呂敷広げまくって鴨集めて
折角株価上がっても放置して
最安値更新のタイミングで増資するって
アホにも程が無いか? カルナは、今回の材料みたいなやつを6月7月に先回りして買っていた人たちが、最近損切りして株価も落ちていたので、一周回って、その材料は織り込んでいないからS高みたいなことなのかな…
材料織り込み済みかどうかは、雰囲気で決まる…みたいな…いまの株価1000円なら逆に大幅下落もありえたか… DFP-10917の臨床第 3 相比較試験第1回目の発表は12月の何日なんだよクロタキ仕事しろや! 9月末にスケジュール発表もなかったですからね。
もっとみんな苦情入れたほうがいいかもです。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています