[2191]テラ
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【麻薬】ずさん管理で札幌ひばりが丘病院を書類送検 麻薬取締部によりますと、この病院では4年前に薬剤師が帳簿のデータを誤って消去したのをきっかけに 正確な在庫量を把握できなくなり、その後業務を引き継いだ別の薬剤師や助手も帳簿にうその在庫数を 記入したり、道にうその処方量を届け出ていたということです。その結果、帳簿に記載された量と在庫が あわない医療用麻薬は16品目に上り、麻薬取締部は量が多く悪質だとして、管理に関わった薬剤師ら 3人と法人としての病院を麻薬および向精神薬取締法違反の疑いで書類送検しました。 https://www.dailymotion.com/video/x6lbulw https://youtu.be/TRiRZQVO21M 【テラ:2191】 メキシコ・イダルゴ州知事よりメッセージも。 7/27(月)、メキシコにて薬事申請を予定 先端医療支援事業を手掛けるCENEGENICS JAPAN 株式会社(本社:東京都中央区、以下「セネジェニックス・ジャパン」)は、幹細胞治療の研究開発を行うテラ株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:平智之 以下「テラ」)と共同で実施している、幹細胞治療を用いて新型コロナ撲滅を目指すメキシコでの治験について、新型コロナウイルス肺炎に対する子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの併用療法による治験結果が出ましたのでご報告致します。 1.治療群 人工呼吸器をつけた重症肺炎患者30名に子宮内膜由来幹細胞とエクソソームを投与したところ、26名が投与後 3〜4日で人工呼吸器から離脱し、26名全員が回復し退院しました。(残りの4名は死亡しました。) 2.対象群 人工呼吸器をつけた重症肺炎患者15名で子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの投与を行わなかった群では13名 が死亡しました。2名は現在も人工呼吸器をつけた状態です。 これらの結果から、新型コロナウイルスによる重症患者において子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの併用療法の奏効率は87%であり、かつ退院に至る程度の顕著な改善を示すことが明らかとなりました。 一方、この治療法を行わなかった対象群において人工呼吸器から離脱できた患者はおらず、死亡率は87%に達しました。治療群と対象群の結果の有意差は明瞭であり、子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの併用療法が新型コロナウイルスによる重症化で著明な効果を認めることが示されました。 この結果を踏まえて以下の手続きを開始致します。 1.メキシコで子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの併用療法の薬事申請を、7月27日に行います。 2.日本・コロンビアで同治療法の国際共同治験を検討します。 ※国際共同治験が認められた場合、本治療薬は日本で薬事申請を行うことが可能となります。 ※本治療薬を薬事申請するにあたり、治療薬の名称を『プロメテウス』と致します。 ネーミングの語源は意味あるけどプロメテウスて エイリアンの数倍怖い映画のタイトルやん パンデミック起こしてる国に治験名目の治療薬で 感謝されることはあっても非難されることなし 株価もそれに気付くはずと買い増しじゃい テラの不正疑惑 ・矢崎氏の持株の低廉大量売却とダミー会社を使った緊密先医療法人への迂回融資(2017年) ・矢崎前社長による金商法違反&社内規定違反の再度の株式売却(2018年) ・取締役会無視の不透明な増資スキームとFA選定問題(2018年) ・有価証券報告書等の重要な事項の不記載に 関する金融庁による課徴金納付命令の決定(2020年) ・取締役に対する大量ストックオプション(2020年) ・新薬開発インチキ疑惑 フライデー砲(2020年) ・東証による「業務提携の経過に関する不明確な情報が生じているため」の注意を喚起(2020年) テラの取締役は短期間ストックオプションで数億の大儲け。あとは目立たたないよう、事件にならないように、事を荒立たせずにフェードアウトすることのみ考えてるだろうな。こんな非人道的な会社はじめて。 テラ セネに10億の社債発行 セネ 企業Xから10億?借入してテラ社債引受 企業X 10億?貸出。 なぜセネを通す必要あるのか 企業Xが社債引受すれば良いのではないか 企業Xはなぜ利益0、事業計画不明のセネに10億?貸したのか 10億?貸すのは無担保なのか セネが担保にできそうなのは、テラ株ぐらいだろうか 企業Xがテラ株を売って利益をあげられるのであれば、説明はつくが、、 もしくは、企業Xが藤森ブログの大ファンか、 《国際新型コロナウイルス細胞治療研究会》 2020.07.09 2020年7月22日に第2回総会が開催されます。 《内田建設》 変更報告書 令和2年7月9日 100,000株 市場内 処分 令和2年7月10日 650,000株 市場内 処分 大量売却をしている <セネジェニックスメディカル株式会社> セネジェニックス・ジャパン社に先立つこと'20.3/17に会社成立。 内田建設本社ビルに本店があり、取締役は久保田俊明氏(内田建設代表取締役)、 竹森郁氏(セネジェニックスジャパン取締役)の2名。 ※法人登記で確認 コロ研ブログとテラIR 〜未だに報告がない事柄〜 10. コロ研会員の名簿公表 ・・5/15発表予定 09. 会長声明 08. 総会報告 07. 全世界に向けた記者会見 06. 地方新聞一面トップ掲載の宣伝 05. 治療方法に関する独占的使用権の確証 04. ランダム化比較試験の実施の有無(確認中) 03. クリニカル・トライアルへの登録(確認中) 02. 既存の未承認薬の投与によって、その後回復した人々の数と状況 01. 臍帯由来幹細胞による治験の進捗状況(7月末治験終了〜速報なし)5月下旬以降、宣伝報告全くなし。「データ解析中。8月末報告予定。」とでも言い出すのか? 幹細胞への期待を利用し、規制をくぐり抜けて「治療」を名乗る危険な医療行為が世界的に問題になっています。米国食品医薬品局など、多くの立場から「幹細胞治療」の危険が指摘されています。 自称「幹細胞治療」の無数の悪行 アメリカなどで「幹細胞治療」と称するものを行うクリニックが、医学的に妥当でない、医学教育を受けていないスタッフを「自然療法医師」と呼んでいる、高額な治療費を要求するなどの事例が多く指摘されています。 関連記事:ニセ医者10人・1回85万円、「心不全の幹細胞治療」とは また、有効性・安全性が確認されていない「幹細胞治療」による健康被害も出ています。『Lancet』と並び世界的に信頼されている医学誌『The New England Journal of Medicine』でも、幹細胞と称するものを目に注射されて失明した人の例などが報告されています。 関連記事:幹細胞治療、進む研究の陰に“見えない障害”? 無法な幹細胞治療の危険 フリージャーナリストのダラ・モハマディ氏は、医学誌『Lancet』に寄稿したレポートで、幹細胞治療の問題点を議論しています。 記事は、幹細胞に過剰な期待が寄せられている状況の危険として「リスクが高く、試験されてもいない、効果が証明されていない幹細胞治療を患者に売りつける、規制を逃れたクリニックが増えること」を指摘しています。 プロメテウスは米国や日本で承認を得ること考えてないだろうね。米国では、FDAに医薬品を申請するためには臨床試験を医薬品データベースに事前登録することが義務化されているし、日本では承認前の医薬品名をむやみやたらと使用することは出来ない。事情のよくわからないメキシコなら株主騙せると考えたのかな?医薬品事情に詳しい人なら怪しいことわかるが、一般人は騙されてしまうこともあると思うな。ストックオプションで役員が数億儲けたり、よくわからん研究会や建設会社がでてくる時点で胡散臭いことは分かるけど。 Tera is extremely shady and fishy because they are always telling lies. テラの決算が延期となったが粉飾決算だけは辞めてほしい。 金融庁のみならず東証からも目をつけられてるから突然の監査、一発退場で株主に多大な迷惑をかけることは避けていただきたい。 素人目で決算報告書みてもどうもお金の動きが怪しいため最新の注意を払ってください。 まさに、 ホルダー完全に洗脳されてるw PRTimes (2020/6/9) CENEGENICS JAPAN株式会社は現在、 テラ株式会社と共同してメキシコで新型コロナウィルス感染症治療薬の治験を実施していますが、 この治験結果に基づく新薬をアメリカ合衆国及びメキシコで薬事申請するための申請代理契約を、 CENEGENICS GLOBAL社(アメリカ法人)と、 Elite Health Mexico社(メキシコ法人)と締結いたしました。 アメリカ合衆国及びメキシコでの薬事申請は、 現在の治験終了後(2020年7月末までに終了予定)に、 速やかに行います。 アメリカ合衆国での薬事申請?速やかに? FDAが事前登録を義務化しているクリニカル・トライアルへの登録なしに実施した自称「治験」のデータで、アメリカ合衆国に薬事申請する?どんな方法で? その方法も、ずっと確認中か? しがない爺の戯言 ここの役員は悪党にみえる。 長く株界隈に関わり見てきたから忠告しておくな。かと言って明確な根拠はないがな。 特にストックオプションを上手く活用し個人資産を増やすことに長けているな。その点は退任した前社長からしっかりと遺伝子を受け継いでおる。 正規でないホームページなどを活用し上手く情報をコントロールしておる。みごとじゃ。 しかし、自身の資産を増やすことばかり目が行き、本業はおろか情報の整合性が危うくなってきておる。私は騙されないぞ。 一番危険なのは役員が持株を売り抜けたあとに増資の危険性があることじゃな。その頃にはメッキが剥がれていることじゃろ。気を付けて。 >>32 確かに、、 客観的に見ると、そう判断できるんですよね ホルダーながらそこは危惧しており、半分は早く逃げなければと思っています >>32 初心者に教えてください 役員が持株を売り抜けたかどうか、どうやって知ることができますか デイリー新潮より 「日本の恥にならぬよう。メッキが剥がれてきておるぞ」 コロナ治療薬開発でバイオベンチャーの株価が高騰 “共同発起人”のオバマ前大統領サイドは怒り心頭のワケ 改めてデイリー新潮としてオバマ財団に取材を申し込むと、広報担当者から驚くべき内容の回答が寄せられた。和訳してご紹介しよう。 《IACT4C(註:「国際新型コロナウイルス細胞治療研究会」の英略語)は、プレス向けの資料に私たちの組織を載せているが、そうした提携は真実ではない。口頭あるいは書面にかかわらず、オバマ大統領や財団がIACT4Cを支援しているとする、いかなる発言も虚偽である》 《オバマ大統領自身はIACT4Cからは招待状を受け取っていない。鳩山総理の事務所からオバマ財団へ、前大統領に共同発起人になってもらいたいとの招待が届いたが、すぐに財団の国際担当責任者のベルナデッタ・ミーハンから、大統領と財団を代理して丁重に断りの返事を出した》 《記者会見で読みあげられたメッセージは作り話で、虚偽の言葉がでっち上げられている。ミーハンが送った断りの手紙を反映していない。(会見で)それを読みあげた女性はオバマ財団のスタッフではなく、彼女が何者で、どの組織に所属しているかも分からない》 《私たちは、鳩山総理の事務所とIACT4Cに、オバマ大統領とミシェル大統領夫人、(オバマ財団の)ミーハンに関する全ての写真とビデオを削除するよう求める通告書を送っていた》(註:オバマ大統領、鳩山総理、大統領の表記は原文ママ) 忠告に従って、枚数半分以下に減らして利確しました やっぱりどう考えても疑義が多すぎる 楽になりましたー 俺も少しだけ残してあとは売ったった。今までを整理するとおかしなことばかりだからさ、 はじめは、臍帯由来幹細胞による治験と言っておきながらフライデー砲で治験実施の有無が怪しくなると急に子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの併用療法に変えてみたりさ、 総会の報告すると言っておきながら未だになにも 報告なし。普通に考えて参加者や簡単な議論内容なんて1日あれば十分報告できるよ。総会自体が実施されてないのではと疑いたくなるさ、 米国申請とか言葉だけが一人歩きしてるけど、治験データベースに登録されてないのにどうやって申請するのさ、米国では義務付けられてるんだぞ、 そしてここにきてオバマ大統元大統領の問題もでてきたりさ、そもそも内田建設ってなんだよ!バイオベンチャーに建設会社がなんで関係してるんだよ。 さらには金融庁や東証から指摘されたりもうめちゃくちゃだよ。俺の生活もテラを信じたせいでめちゃくちゃだよ。訴えたいくらい。 なんなんだよ、この会社はさ、 ストックオプションのことでご意見があるようですが株式市場のルールに則り実施しており全く問題はございません。 プロメテウスの承認申請まで実施しており承認の有無に関わらず会社としては全力をつくして十分任務遂行されているようです。 たとえ増資などによる資金調達がされたとしてもあくまでも株式市場のルールに則り実施されるため株主は不平不満を言う立場にはないと考えます。 役員が株売り抜けるまではおそらく増資もしないしあらゆる手を使って株価をあげてくるんじゃないかな。テラもセネもプロメテウスも信じてないけど9月は上げてくるんじゃない? 確かにここの役員は持株は躊躇なしに売ってくるだろうな。ストックオプションの発表資料みてたら売る気満載だもんw でも酷い会社だよね。オバマ元大統領まで株価釣り上げの材料にしちゃうんだからモラルの欠片もないよ。例え株価が確実に上がるとしても絶対に応援はしたくない。 人生賭けました。 今まで20年で貯めたお金で購入させていただきました。あとは待つのみ。人は信じることが大切です。 信じればきっといいことがあります。 病気の両親に少しでも贅沢をさせてあげたいです。 どうせ役員がストックオプションでボロ儲けしてからのワラントやろ 企業として倫理観もなし 終わっとる 1200円で1000株買って1350円ですぐに売った。10万のお小遣いありがとう。 タカ小丸です テラの不正疑惑についてシリーズ化 第1弾 ・矢崎氏の持株の低廉大量売却とダミー会社を使った緊密先医療法人への迂回融資(2017年) ・矢崎前社長による金商法違反&社内規定違反の再度の株式売却(2018年) ・取締役会無視の不透明な増資スキームとFA選定問題(2018年) 2020年 ・有価証券報告書等の重要な事項の不記載に 関する金融庁による課徴金納付命令の決定 ・取締役に対する大量ストックオプション ・新薬開発インチキ疑惑 フライデー砲 ・東証による注意喚起「業務提携の経過に関する不明確な情報が生じているため」 ・第2四半期決算発表の延期 ・「国際新型コロナウィルス細胞治療研究会」ホームページへのオバマ元大統領無断掲載疑惑 新潮砲 ・タカ大丸氏によるテラの詐欺行為・株式操作を実名告発 youtube砲 タカ小丸です テラの不正疑惑についてシリーズ化 第2弾 -謎について深堀する- 1.テラ社実施の治験 ・治験DBの登録がない謎 ・誰も知らない研究計画書の謎 ・発表されない治験詳細データの謎 ・国際学会や論文での公表予定がない謎 ・臍帯血由来の試験結果の謎 2.国際新型コロナウィルス細胞治療研究会 ・国際でありながらホームページが日本語の謎 ・誰も知らない役員、研究会員の謎 ・誰も知らない総会報告の謎 ・オバマ元大統領の無断掲載情報の謎 ・ホームページ更新延期の謎 次回予告 テラの不正疑惑についてシリーズ化 第3弾 -イダルゴ州の薬事承認- タカ小丸です テラの不正疑惑についてシリーズ化 第3弾 -イダルゴ州の薬事承認- 薬事承認の真偽を問う テラ社は7月のイダルゴ州薬事申請IRにて、「本申請が承認された場合、イダルゴ州内でプロメテウスが保険適用となります」と断言 実際は保険適用のみならずプロメテウスが使用可能な医療機関も決定していない また薬事承認申請において同州内の医療機関で実施されたことを理由に臨床データの提出がない旨の記載があるが、臨床データの提出がない薬事申請なんぞありえない 承認書に関し不可解なことが散見 以下に列挙 ・承認内容が不明 ・承認書の宛先が、薬事申請の主体であるプロメテウスバイオテック社ではなく、テラ社及びセネジェニックスジャパン ・承認書の初出日と開示日に乖離 この乖離についてのテラ社の説明では 「承認書の発出日が 9 月 2 日(水)であるところ、その開示が本日 9 月 7 日(月)となっている理由は次の通りです。メキシコ時間の 9 月 2 日(水)にイダルゴ州知事の決定で発出の承認が下り、メキシコ時間の 9 月 3 日(木)に発出され、その後、プロメテウス・バイオテック社の社長である Sergio Alva 氏が、イダルゴ州保健局長官から手交され、そのコピーがセネジェニックス・ジャパンにメール送信(日本時間の 9 月 5 日(土))された、との報告をプロメテウス社から受けております。当社がセネジェニックス・ジャパンより本承認書を受け取ったのは、同日の 9 月 5 日(土)となります。」 一刻を争う緊急事態の中、普通、承認書の発出日である9月2日にイダルゴ州保健局長官からセネジェニックス・ジャパンに連絡されるのが通例 要は、真っ黒 次回予告 テラの不正疑惑についてシリーズ化 第4弾 -ストックオプションの闇- タカ小丸です テラの不正疑惑についてシリーズ化 第4弾 -ストックオプションの闇- 4月発行の新株予約権の闇について深耕する 新株予約権の割合 テラ社の取締役及び社外取締役5名に対し8,750個 (875,000株) 1株1000円で売却の場合 8億7千5百万 1人当たり2億弱を享受 赤字企業では異例中の異例 行使可能となる目標株価の設定 一定期間の平均値を採用するのではなく、終値が一度でもその終値に達した場合 理由として、「平均値を採用すると相応の時間を要する」ことを挙げたが、僅か1ヶ月足らずでクリア 果たして相応の時間とは? 次回予告 テラの不正疑惑についてシリーズ化 第5弾 -不正疑惑の核心に迫る- テラの不正疑惑についてシリーズ化 第5弾 -不正疑惑の核心に迫る- 1.疑惑の核心に迫るPart1 7 月 29 日IRより抜粋 「当該申請書には、本来、臨床試験データが添付されますが、本試験がイダルゴ州内の病院で行われ、 同じ州の保健局に薬事申請されたことから、臨床試験データの提出は省略されました。 なお、現地で申請を担当したプロメテウス・バイオテックス社とセネジェニックス・ジャパン株式会社の間での情報伝達に遅れが生じたため、当社への申請書の到達が遅れました。」 薬事申請において臨床データは、有効性、安全性の判断に極めて重要な根拠資料となり、申請者側からの提出が省略されることはまずありえない。 2.疑惑の核心に迫るPart2 存在しない添付文書 薬事承認された医薬品にはその使用方法を定める添付文書が存在し、ホームページ等で公開。プロメテウスに限っては添付文書のみならず、治験研究計画書、治験で収集された臨床データ及び画像所見等が一切公開されていない。即ちブラックボックスなのである。 次回予告 テラの不正疑惑についてシリーズ化 第6弾 -最終回 テラとは- タカ小丸です 私は下記について徹底的に追求いたします 1. オバマ元大統領 無断掲載疑惑の見解 2. イダルゴ州 薬事承認不正疑惑の見解 3. 総会報告(約束) 4. 治験結果の国際学会及び論文発表予定 5. 臍帯血由来幹細胞の治験進捗状況 6. イダルゴ州での保険適用及びメキシコ申請のタイムライン タカ小丸です テラの不正疑惑についてシリーズ化 第6弾 -最終回 テラとは- Part1 治験は実施されていないのか? について深耕してみたいと思います。 治験データベースに登録されていないから? 研究計画書がないから? 主任研究者以外の研究者が登場しないから? それもあるが、初めに疑念を抱いたのは治験結果。 ◆結果 1.治療群 人工呼吸器をつけた重症肺炎患者30名に子宮内膜由来幹細胞とエクソソームを投与したところ、 26名が投与後3〜4日で人工呼吸器から離脱し、 26名全員が回復し退院しました。 (残りの4名は死亡しました。 ) 2.対象群 人工呼吸器をつけた重症肺炎患者15名で子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの投与を行わなかった群では13名が死亡しました。 2名は現在も人工呼吸器をつけた状態です。 治験に携わったことがある方ならこの結果を見て違和感を感じるのではないでしょうか? 私は強烈な違和感を感じました。 そうです、「結果が綺麗すぎる」のです。 治療群においても奇跡的に良好な結果ですが、私が着目したのはプロメテウスが関与しない対象群。13名が死亡、2名が未回復。即ち15名全員が回復出来なかったという結果。 果たしてそんなことが本当に起こるのであろうか? 例えば、日本集中治療医学会からの報告では体外式膜型人工肺(ECMO)装着が必要となった重症患者の回復率は7割前後と報告している。 仮に患者の回復率が50%と仮定した時15名全員が未回復となる確率はどのくらいになるでしょうか? たったの、約0.003% テラの治験では、治療群のみならずプロメテウスが関与しない対象群においても奇跡が起きているのです。この時、テラの治験はデータ改竄が行われているかも知れないとの疑念を抱きました。 後半のPart2ではデータ改竄のみならず、治験すら実施していないという思いに至った経緯についてお話しさせていただきます。 タカ小丸です テラの不正疑惑についてシリーズ化 第6弾 -最終回 テラとは- Part2 Part1ではテラ社が実施のまるでデータ改竄されたかのような素晴らしい治験結果についてお話いたしました。 Part2では治験自体が実施されていないのでは?という思いに至った経緯についてお話しいたします。 さて、この類のない治験結果。もし自分が担当医師なら、実施企業であったら、考えてみてください。 世界の患者を救うため詳細結果を含めていち早く公表することでしょう。 あれだけ大風呂敷を広げた全世界に向けた記者会見、誰か聞きましたか? 原著論文でなくともレターやコミュニケーションのような速報性のある論文に公表できるはずです。 国際学会での発表はありましたか? そうです。なんにもない この部分がすっぽりと抜けているのです 喜んだのは株主だけ 振り返ると ・誰も知らない研究計画書 ・第三者検証がない治験 ・消えた治験 臍帯由来幹細胞 ・臨床データ提出がない薬事申請 ・保険適用のない薬事承認 ・疑惑の薬事承認書 ・存在しない添付文書 DB登録無し、総会報告無し、オバマ元大統領疑惑などなどなど 疑惑のオンパレードなのです 誰が信用できるのでしょうか? 考えたくはありませんが、もし治験がでっち上げだったなら、、、残念ですが全てのパズルピースがはまってしまうのです。 テラ社からなのかセネのHPでなのかわかりませんがこの部分につきしっかりと説明いただければと 今回でテラの不正疑惑についてのシリーズは終了となります。勝手な一個人の意見ですので株主の方々の後悔のない株取引をお祈りしております。 長々と失礼いたしました。 ホームページ更新なんで30日なん なんで決算遅れに合わせたん なんか決算でnutsです言いそうじゃね 大丸だか藤森も全員反社とグルだとしたらnutsで何もなかったことにしそうな スーパーソルガム ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
read.cgi ver 07.5.5 2024/06/08 Walang Kapalit ★ | Donguri System Team 5ちゃんねる