【2160】GNI・ジーエヌアイ【黒字定着】
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>>332
タミバロテンは白血病治療薬だろう。白血病は確か大病保険の適応あったのでは
なかったかな？ 希少疾患の急性前骨髄球性白血病（APL）治療薬だよ アイス200ｍｇってもう販売されているのかな？
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https://www.315jiage.cn/x-KeChuan/252446.htm また少しの伸展じゃ納得できないテイか
ここは毎度同じやり方だな
で、500切ると買さらうという
また乗るから下げてくれ GDからの窓埋めそして反落
下げる気満々です本当にありがとうございます
NISA3枚の準備してお待ちしています なんだコレ、またマイテンしそうじゃん
弱いんだろうな売買少ないし いつものここなら今頃とっくの昔に500割ってるのに耐えてるな
この地合いでも強いな実質大暴騰だな うん、まだまだ下がるだろうなぁ
誰も上値なぞ追わんだろうし えらい含み損やわ、絶対儲かるから買えばいいといったの誰だよ 総悲観だな。ホルダーだけどここはもうどうやっても上がらない気さえする。絶望感しかないな 総悲観半端ないですが、GNI単独で下げてるわけでは無いんですよね。市場が悪く、同調して下げてる部分が大半だと思うんですよね。
F351が失敗したわけでは無いんで、まぁ、じっくり腰を据えて待つ時期かと思うところです。
でも、まぁ、下がるのは気分良く無いですがねf^_^; アンジェスというゴミ株ですらプラスなのにココと来たら SQ前だしここを始めバイオは新興指数下げるのにちょうどいいから狙われるのは仕方ないね
むしろ今までよく耐えてたほうだよ 【万が一この仮想通貨が上がらなかったら・・】
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一体、どの通貨が上がるのか？このアプリが今から
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何コレ安いで掴むと連れてかれるヤツだな 今日も安定の下げ！
地合いもなにも関係ない！
寄り後ハイカラするだけで誰でも簡単にお小遣いゲットの簡単銘柄！ 午後は安定のズルズル下げだから午前＋1の時点で絶望的だね これで１Ｑが良さそうならワンチャン買えるんだけどな
４Ｑ６・５億ならせめて８億は行ってないと売れてる感ないもんね
そんなんあるわけ無いし 今はとにかくただの指数連動
よくも悪くも安定してるよ そうか？たまにリバりながらジリ安モード突入じゃね？ F351待ち。今は動けんよ。
旧正月でキーオープン、3月解析開始で、2カ月分析して、5月に結果発表と妄想してる。
ま、グニの遅れはいつものことだから2Qに出ないかも知れないけど 解析には半年かかるらしいよ
他バイオもいろいろ見てるけど ネットで出てきた中間解析のガイダンスのフローチャートだとデータ固定から1カ月の目安だったが アベノミクス終わるかもしれんね
安倍さんもうかなりヤバイ だって１６０例もやるフェーズ２はどこにも無いよ
フィッシャー方式なら最初からあまり自信は無かったのかなあとも思う
メディシノバもフェーズ２中間解析出したけど順調でもストップ行かなかった ピルフェニドンの誘導体だからな
革新的医療でもないしあまり期待出来ない メディシノバのは繊維質を溶融出来なかったからまたヒドロニドンとも違うけど
まあ、期待した値が得られたとしたら株価はぶっ飛ぶとは思う
どうなるかね 今調べてきたらホントだった
メディシノバのは肝臓の脂肪値を下げただけだね
Ｆ３５１も成功なら素晴らしいニュースとして受け止められるのだろうけど、さてさてどうなりますか メディシノバはアキュセラの臭いしかしない
割に合わないギャンブル >>382
でも結果良すぎて早期に二相終了って凄くない？グニもそんなの欲しい。 >>384
でも肝脂肪値を下げるクスリやサプリなんていくらでもあるからね
ベーリンガーのフェーズ２入ったヤツも肝脂肪値にこだわって抗線維化効果についてはノーコメントだった
Ｆ３５１にはやはり期待せざるを得ない ちなみに解析ってのは、データを集めて結論を考察するってところまでを含めるんですか？
単に解析したってだけなのか？
良くわかんないんです。 言ってるそばからメディシノバ IR出たね。抗繊維化確認できなくて、何が凄いのか分からん。
NASH患者の血中脂肪値下げたのって、そんな凄い事なの？学会で発表する位だから、凄いんだろけど。 メディシノバ、早く治験終了させたのは抗線維化好データが取れずに患者を悪化させる恐れがあったからではないだろうか
その点ＧＮＩは２年以上継続してるから成功確度は高いと思う
遅いから心配というわけでもない 投薬期間は52週と決まってるから次から次へデータ取ってるんだよ もはや真面目にGNIのこと語り合ってるのここだけなんじゃないだろうか？ たとえ赤字でも、しょうもないIRでも他のバイオが騰がって、良いIRでもここが騰がらないのは、株券が多すぎるからだと思うんだけど >>393
いや、君の投資が遅いからでしょw
普通に時価総額でかいけど まだ片鱗が見えてこないからな
タカラバイオ位のPERは許容できると思うわ 定期的に株数厨現れるけど
単元枚数で考えれば少ないと何度言わせれば
んー、分かってて言ってるんだか無知なんだか
GNI 14万枚
そーせい 19万枚
アンジェス 80万枚
サンバイオ 45万枚
メディシノバ 41万枚
ソレイジア 87万枚
umn 13万枚
ペプチド 122万枚
タカラ 120万枚 ちなみに目を引く枚数
だったから調べてみたら
株主数
アンジェス 4.3万人
ソレイジア 2.3万人
だった
アンジェスとか管理コスト
年間一億以上かかってるんだろうな そだねー
他のとこは何だかんだいって
まともな社外大株主いるからな
来年はGPIFに期待 キーオープンは総会の時には既にしているとのことなので、出て来るならそろそろだね
きのうは５００付近の買い板が熱かった この前動物実験についての信憑性を疑う論文紹介してた人いたけど
あの論文書いたのは群馬大の精神科医だよね
１０００人の医師を抱える日本生理学会は動物実験についてちゃんとした見解を述べている
http://physiology.jp/guidance/4804/
1. 動物実験は人の医学に役に立たない?
ヒトと他の動物は種が違うので、動物実験の結果はヒトに適用できず役に立たないという主張がありますが、間違いです。
地球上の生 命は大腸菌からヒトに至るまで根は一つであり、共通の生命原理によって貫かれています。
もちろん種によって薬の有効量や効き方には差があります。
しかし、 病気の起こる原因や治療法の基本原理は多くの点で人とサル・イヌ・ネコ等の脊椎動物の間で共通します。
ですから、ヒトのために開発された治療や薬が、逆に ペットや家畜の治療にも使われるのであり、これは当然のことです。
ヘルシンキ宣言(1964)がヒトを対象とする医学研究は動物実験に基づかなければなら ないと述べているのも、
また、新薬は動物で十分に試された後にヒトに使われるのも同じ理由に拠ります。
株価の抑え込みも激しいのでそろそろ期待してまっせ！ F351は大型動物で行ったそうだから多分お犬様だよね
わんわんおありがとう >>404
おサルさんかと思ってたけどどっちなんでしょうかね
実験の為に一回病気にさせられたけど治って良かったね
（∪＾ω＾）わんわんお！ 人でやったんだべ。
だからルオちんは自信がある！
中国とはいえ、んなわけないよな。 142円で買っていまだにガチホ。
いつリリースすれば良いかもうわからん。 700〜900円台で買っていまだにガチホ。
いつリリースすれば良いかもうわからん。 シリア問題もあるし、
追証のない、エックスイーマーケッツやアイフォとかで
ハイレバ一発勝負した方が良いのかもなぁ >>406
肝精検でしょうよ
（∪＾ω＾）わんわんお！ >>404
確かピルフェニドンの薬効も最初、犬で確認されたと記憶している。 >>416
まあヒドロニドンも成功だろうね
私、失敗しないので！大門ルオ ルオがカルゲンに向かってるのは、351に見切りをつけたからでないといいけど。
どうしても「351はさっさと結論づけて、新たな夢探します。」に見えてしまう。 んじゃ、ルオちんはアメリカ1そうもパーなのわかってるんだ。 アメリカ申請より後、今年入ったくらいからルオの351に対する気持ち変わってきた気がする。
今年入って、351絡みで強い発言ないし、何より総会の雰囲気でそう感じた。 嘘の情報、思い込み、印象操作、個人攻撃
まだこれが続くのか。ほんとつまらん 売ってしまった人はそう思いたいのだと思うけど、俺はそう感じなかったな
F351という確かな基盤があると言ってたもの
カルジェンはF351と一緒で心踊る出会いだったのだと感じた F351はいずれ日本でも必ずやる！と言ってましたし
売って未練があるなら、明日買えば良いのでは？ そもそもルオはＦ３５１が良さそうなら、２４０人まで行かなくても中間解析を実施すると言ってた。
だから１９０人くらいでやめるのかなと思っていたら、１６０人で出してくるということなのだから
手応えがあったのだろう。
それとこの前のＩＲでの「わたし、失敗しないので。」は「そのままホールドで大丈夫だからね」と言われてるような気がした。
あれは１つのメッセージだよねｗルオは掲示板を見ているらしいからｗ 今年いっぱいかかるのかなと想像してたけど、まあまあ予定どおりだったね
そろそろ出て来るでしょう 総会時の説明会の質疑応答では、今はBCだけど今後はカルジェンとGNIEPSが利益のメインになるって言ってたよ
ルオは先手打った経営するから（アイスーを急いで販売するよりBC買収して利益を最大化した）、カルジェンもその一環だと思う。 俺もルオはF351は大丈夫そうって情報をきいてるような気がした。
ここ自体の悪材料で下がる可能性は低いと思う。懸念は全体相場悪化だけ。 あと、F351は二重盲検中だから手応えを感じることも、見切りを付けることもできないかと
全てはDMCの解析結果待ち >>422
そんな事も言ってたかもしれないけど、総じて昨年よりテンション低かったよね。日本で展開はBABだった気がするけど。
第3者委員会の中間解析はグニが動いて実現したって言ってたけど、どうしてそこまでしないといけない位に2相の時間かかってるんだろう。
昨年の9月には統計的優位性が見えたら早期に治験終えて結果公表するって言ってたのに。 F351は日本も忘れていないと言ってた
まあ、コスト安い中国で動いて利益大きい米国に。最後が日本なのかな？日本は薬価急に下げられたりするし。
全てプッシュすることはリスクが大きいから、競合他社や上市時期などみながら決めるようなこと言ってたしな（これは以前からもルオが言ってたことだけど）。 昨年まで→
「351の統計的優位差見えたら、治験早期に終えて結果公表する。」
「2017年中には治験終えると思う。」
「351はブロックバスター候補だ！！」
今年→
「第3者委員会立ち上げて、351の中間解析結果を分析して公表することにした。4月〜6月位に結果が出ると思う。」
「351失敗しても他に利益源あるから安心。」
「カルジェンはゲームチェンジャーになるかもしれない！！」 >>428
「主任研究員と交流が有り、大まかな経営の方向性を決められる位の意思疎通はしている」云々。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
