【子宮内膜癌】子宮体癌Part8【複雑異型増殖症】
罹患年齢が若年層にも増え始めた【子宮体癌】スレです。
子宮体癌についての情報、体験談、不安吐露やアドバイスなど
患者さんは勿論のこと、ご家族友人恋人さんも、悩みや息抜きに交流しませんか？
※体癌（または複雑異型）の【確定診断済みの方】と、【その周囲の方】限定です。
※診断結果が出る前の検査に対する不安や質問はスレチ。↓の質問スレでお願いします。
ここは子宮（卵巣）を摘出した女性が殆どなので、配慮をお願いします（>>2に誘導テンプレ）。
・基本sage進行
・嵐や愉快犯はスルー
・950を踏んだ人は【宣言してから】次スレを立てる（無理な場合は他の人に依頼）
●子宮癌関係リンク●
【初期】子宮頸がんについてPart2【異型性・1期】：https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1594956845/
【全摘】子宮頸がん～浸潤癌専用～ 2 【化学療法】：http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488846214/
卵巣癌 Part7：https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514498150/
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 25：https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552092908/
●質問スレ●
●気軽に何でも質問スレ4 【治療・入院・保険etc】：https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1557476016/
前スレ：【子宮内膜癌】子宮体癌Part6【複雑異型増殖症】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1560430828/
【子宮内膜癌】子宮体癌Part7【複雑異型増殖症】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1602549952/ とりあえずコピペで立ててみたけど スレ2はリンク先更新されてなかった…
950じゃちょっと早いかも
次スレは>>980がお願いします 立てられない場合は誰かにお願いしてください 乙です
埋まっていたので立てようとしたら
エラー出てダメでしたので助かりました
ありがとう スレ立てありがとうございます。
リンパ浮腫の症状をジュワ感と言ってる人がいて、これだ！と共感したよ。わかる人いる？ スレ立て乙です>>1
カズレーザーの番組で、癌細胞のみを狙い打ちして破壊するBNCTって治療法を紹介してた
患者の身体に負担の少ない治療法がどんどん進んでくれると有難い
紹介してたのは国立がん研だったかな
まだ暫らくは装置がある病院や、照射に該当する患者などは限られてくるんだろうけど 抗がん剤＝がんが さらに でかくなって死ぬのが早くなるだけの薬
こんなやばいの日本で売るなやクソ製薬会社 腹腔鏡(子宮、卵巣、大網、リンパ摘出)で術後1週間ちょい...めちゃくちゃ体力の低下がすごいし足はだるいし本当に元に戻るのか不安すぎるw 術後1週間くらいなんだったらそんなもんだと思いますよ
逆に元気満々でシャキシャキ動ける方が稀では？ 腹腔鏡なら開くより体調は戻り良いときいてる腹腔鏡でもリンパ大網取るのね 抗がん剤＝増がん剤
がんの治療薬 あるくせに
はよ出せやクソ製薬会社 大網はリンパ郭清をした場合に一緒に取られるもの？
リンパ郭清してなくても子宮・卵巣・卵管切除する際に一緒に取られるもの？
私は大網のこと自体一度も説明されたことなかったから分からないなあ >>14
私は大網取られてない
リンパ節は生検のために3箇所
画像診断で推定ステージ1だけど、多発性筋腫と巨大粘膜化筋腫のせいで、
造影MRIでは筋層浸潤の程度が不明だったので、開腹手術一択になり、
手術前説明で、リンパ郭清と大網取ることは説明されてたけど
開腹手術中の目視確認や腹水検査陰性で、ステージ1Aだろうとの判断で
リンパと大網は残された
病理結果もステージ1A
手術前に、できるならリンパは取りたくない、と何度も主治医に言っていた 自分は初めから卵巣転移わかってたしリンパ転移も疑いあったので大網取ったけど、転移疑いなくて浸潤具合とか腹腔内細胞診が陰性とかリスク低い場合は取らないこともあるみたい 腹腔鏡かどうかという理由ではない 腹腔鏡は初期（ステ2）までしか普通使わないから結果的に腹腔鏡だと取らない場合が多いということにはなるのかな 術前までの暫定がステ1a悪性度が1G
開腹オペで子宮卵巣等々全摘で終了予定だった
リンパは検査のために数個取ったのみ
腹水陽性←何かこれ今はそこまで重要視してないっぽいね
大網取らず←主治医に確認済み
術後の病理結果、卵巣への転移ありが判明
ステ3aの悪性度G2に変更でケモ決定
でTC6クール完遂その後経過観察へ
あれからまる5年
何事もなく元気でいます
治療のせいか加齢のせいか分からないけど
倦怠感はもの凄いね >>17
自分と状況が似てるかも
同じく巨大筋腫はじめ複数所持してたので開腹一択
リンパ郭清後の浮腫などのリスクも心配だったのでそれは伝えた上で
手術直前までどうするか悩んだけど、医師団で検討して
数ヵ所だけ生検の為に取ることになって、幸いリンパ生検の結果は陰性
この先リンパに再発したら…という不安はあるけども
>>18-19
手術前も手術後も一度も大網については説明されなかったなぁ
確認してみようかな
大網を取る取らないによって何か身体への影響ってある？
逆に大網を残しておくことで転移のリスクなどは？ 2月に子宮体がんで卵管卵巣子宮を全摘して、今日が診察日。
どこか再発してたら血液検査でわかるものなのかなあ…
低リスクとは言われたけど不安は続くね。 19だけど大網はイレウス防止に役立つらしい 取ったことで体感に変わりはない 一応腹膜播種なんかの転移リスク軽減らしいけどそれほど強いエビデンスがあるわけではないとか 大網転移してるとステージが4bになるので進行してる場合は正しいステージングのために取るというのもあるみたい >>010です。
私の場合は想定ステージIA期ですが明細胞がん(進行早く予後不良なタイプ)だったので、大網、リンパまで取られました。通常だと開腹での手術ですが、CTでは明らかな単位が無いことから腹腔鏡で手術してもらいました。大網取るリスクはあんまないらしいです。 >21 体がんで3ヶ月後に再発はあまり聞かないかな はっきり分かるのは造影CTなど画像診断のようです 結果はマーカーやCRPが上がってきたら予兆という感じではあるけど確定ではないです >>24
ありがとうございます。
今回はマーカーも他の数値もとりあえず正常、エコーも問題なしでした。
でも会社で受ける人間ドックプラス年に1回はCTですよね。 再発だの転移だの繰り返してそのたびTCでたたいてたけど
いよいよ耐性ついてきたのか前回から微妙な期間で影が見え始めて
キイトルーダ＆レンビバに変わることになった
けど毎度主治医が何ともいえないリアクションで
こっちからこうですか？ああですよねっ？って聞かなきゃ答えてくれないから
結局どうしたらいいんだよ！って思わず言ってしまった
打つ手がなくなる可能性もあるから出し惜しみしてるのかもだけど
診察が一番イライラストレス爆上がりだわw >>22-23
ステージやグレードでも大網の切除有無の医師の判断は異なってきそうですね
今度尋ねてみようと思います
入院中隣のベッドの方が抗癌剤治療のあと腸閉塞になってしまって体調も悪化してたのでICUに移ってたけど
摘出手術直後でなくても、数年経ってからでも腸閉塞ってなる可能性ってあるのかな？
今後気を付けるとしたら、適度な運動やこんにゃくの食べ過ぎ注意とか？ 術前の書類や病理検査報告に大網載ってた
初ワード過ぎて当時はあまり疑問に思わなかったかも
腸閉塞は何年経ってもリスクあるとは言うけど今まで見聞きしてきた経験からは、実際何年も経ってからなってる人は治療中やその後になってた人でした 元々便通は悪くはなかったけど、子宮摘出手術をして巨大筋腫による圧迫もなくなったせいなのか
便通がさらによくなったし、頻尿も緩和されて、膀胱に溜められる量も少し多くなった気がする
腸閉塞は今の所は大丈夫そうかな
でも体重がだいぶ戻ってしまったのでやばいです 卵巣転移ありⅢA G1で、術後もうすぐ11年です。
再発・リンパ浮腫・腸閉塞など不安いっぱいだったし
続々といろんな不調が出てくるけど、なんとかここまで来られたよ。 >>33
おー11年経過おめでとうございます！
やはりグレードが低かったことも再発なしでここまでこれた要因ですかね
不調は卵巣摘出したことによる（更年期的な？）症状ですか？
骨粗鬆症とかもこの先不安だなぁ
5chのスレ なんか見辛くなった 十一年すごい！おめでとうございます
骨密度もかー
術後半年ほどでつい気が緩んでしまいがちだけど
気を引き締めて体調注意しなくちゃですね >>27
開腹手術したことある人はみんな一生腸閉塞に気をつけるように言われるはず。
だから帝王切開した人も言われてると思う。
そう考えると結構な人数だよね。
とにかく便秘にならないように、ビオフェルミンやらラクトフェリンやら色々試して見てるよ。
繊維とかはかえって良くないこともあるらしいと聞いたので、
好きだったタケノコとかは控えめにしてるけど、
ヨーグルトにアロエいれて食べたり、一応工夫してるつもり。
乾燥キクラゲがめっちゃ食物繊維が豊富らしいと聞いて、
中華料理だったり、お好み焼きや卵焼きとかに入れて食べるようになったら、前より便秘にならなくなった気がするけど、
結局、食物繊維っていいのか悪いのか、どっちなのかな？ >>33
おめでとうございます。
私も卵巣取ってるので、ちょこちょこ不調が。
今はとりあえず、足の関節が痛くてやばい。
1年前からずーっと痛くて、
神経内科とか整形とかあちこち診てもらったけど、結局原因がわからず。
辛いなぁ。 担当医師、こちらが尋ねたことには優しく答えてくれるけど
手術後も定期健診でも、こういうことに注意して下さいっていう生活指導とかも特別ないし
皆と違い、大網切除の有無や、術後の腸閉塞のリスクなんかも一度も説明されなかったなあ 大網切除の有無のことは、術前説明で主治医に詳しい切除範囲を聞いたから答えたし、
その時、書面で渡された手術後のリスクについて自分でも読み込んで、
気になる事項を主治医に質問しながら、腸閉塞等についても詳しく説明された感じ
生活指導も、毎回、自分で生活に関する質問メモを事前に作っておいて、
それを見せながら質問して色々引き出した
主治医からどこまで引き出すか、患者力を上げていくのも大事 >>39
なるほどね
やはり大きい病院で幾つも同じような手術抱えてるだろうから
医師の方からされるのは必要最低限の説明なんだろうね
今回病気になって気付いたのは、事前にある程度知識持ってないと
本当に分からないことだらけだなってこと
知識がないと質問すら出来ないもんね！
手術を前に沢山検索したけれど、自分の場合、結局リンパ郭清するしないに関しても
入院して手術前説明の時に初めてリスクなどの詳しい説明受けた感じだったので
翌日までにどうするか決めなくてはならなかった
看護師さんがリンパ浮腫のリスクやアドバイスを親身になってしてくれて
そこから必死にスマホでも調べたりして、手術前日にこんな感じだったから
大網などその他諸々まで知識として補完する余裕もなかったわぁ 私の場合は癌研で手術しましたが、手術前の説明は主治医から約1時間ほどかけてされました。これまでの検査結果のおさらいや手術をすることの意味、摘出や切除することの部位やリスク、手術しなかった場合のリスクなどの説明もありました。病院によっていろいろなんですね。 病院によってというか
医師によってって感じと思う
初めて主治医変わった時にそれをとても感じた
更にまた主治医が変わった時に強く実感した 大学病院あたりは、普通の総合病院と比べて、他病院への医師の移動なども多いんですかね？
術後5年を1区切りとして、その間に主治医が移動する可能性って高いのかな
半年経っても手術創の赤みが残ってる
だいたいどれぐらいで肌色になるんだろう？ 卵巣まで取った方で、卵巣欠落症状に悩んでる方いませんか？
特に関節が強ばったり痛んでしんどいのですが、
どのようなお薬出されてるとか、
こうやったら軽くなったよとか、
HRT以外でしたら、何でも教えてください。
関節が痛くなくなる漢方とかあるのかな… 私の場合、朝起きた時に指の強張りが感じられるようになって
更年期的な症状なのかなと思い、十数年振りに婦人科を受診したのがきっかけで癌が見つかりました
子宮や卵巣を取った今も、朝起きた時は指の強張りはありますが、一日中続くという程ではないので
>>44さんの症状とは違うのかも
アドバイスになってなくて申し訳ない
医師から卵巣欠落症状ですという診断だったのですか？ 腫瘍マーカーは数値が０じゃなくても
正常値とされる上限超えない範囲であれば大丈夫ってことでいいのかな？ 子宮温存でホルモン治療されてる方いる？自分今日がん宣告された。結婚する予定も妊娠の予定もまるでないのにすぐに子宮を取るって選択は出来なかったからホルモン治療にしたけど取っちゃった方が楽なのかな 今後子供を持つ予定がないなら切った方がいいはず
エストロゲン感応の子宮内膜が癌化するらしいから悪い細胞の苗床になるなら切除しないとなんか怖いよね 原千晶、リンパ浮腫の発症明かす「自分の身体としっかり向き合いながら」
https://www.oricon.co.jp/news/2288694/full/
頸癌と体癌、両方経験されてたんだね
リンパ浮腫一回発症しちゃうと治らないのだろうか >>46
そうですね 通常0にはならないと思いますよ（CA19-9の場合は日本人の1割は酵素欠損で反応しないので0もあり）数値は個人差大きいので、同じ医療機関で自分の数値の上下を見ていく感じです >>49 リンパ管がじわじわ傷んできてある頃から症状が出る感じです 悪化しないよううまく維持していく 発症前に戻れないのでそういう意味では治らないですね 術後1年半、CT撮ったら肝臓に腫瘍ができてて再発転移を疑われたけど再検査で良性のものと分かって一安心
怖いねえ >>51
早く気付いてそれ以上に悪化しないようにするしかないのね
癌の手術を終えても、その後の経過観察の診察日（検査結果）の度にドキドキさせられ
これはスレチかもしれないけど、卵巣を取ってホルモンの分泌もなくなったせいか
性欲もなくなった気がします
メンタル的にも落ち込みやすくなったかも 今月治療終了後丸5年の診察日が盆明けにあります
やっとここまで来れました
この先は年一度のフォロー(造影CTと断端組織診、血液検査等)
これをあと5年
合わせて10年何もなければ放免
とはいえ抗がん剤とその際のステロイドによる影響で
生涯抱えなくてはならない病という置き土産が2つもあり
結局2ヶ月ごとに同じ病院に行くのだけど(科は違う)
それでもやっぱりここまで来れたことが嬉しい
ステ3a、悪性度2です >>55
5年経過おめー！
診断を受けた時は結構ショックだったと思いますが、漸くここまで来ましたね
住人のこうした報告は嬉しいしこちらも励みになります
抗癌剤やステロイドの副作用？による病気の方も心配ですがそちらも順調に行くように
スレの片隅から祈ってます
自分も元々の持病も色々あってそっちでも別の病院に定期的に通ってるので、お互い頑張りましょう！ >>56
55です
ありがとうございます
肝心のその診察dayは来週なのですが
無事クリアできるよう体調万全でいきますね 体癌の再発率は2年以内が90％だと読みました
経過観察は5年、10年というのがひとつの節目のようですが
とりあえず10年経てば再発のリスクはかなり低くなると考えていい？
10年経ったらもう検査にはこなくていいですよってなるとしたら
逆にその後の残りの人生、万が一って時に発見が遅れてしまう可能性もありそうで
定期的に診て貰えてる間の方が安心ではありますよね
それから、リンパ郭清した人は足の浮腫みがないか、日々メジャーで計測してますか？ やっと1年経ちました。2年以内に再発の可能性が高いって怖い。手術直後の安静が辛すぎてトラウマです。本当は病気そのものが恐ろしいのに直後の夜の長い長い時間が思い出されると心臓がバクバクして呼吸が乱れてしまう ああ…9年前の手術後に一晩居たSICUのこと思い出して涙出た。辛かったよね。
時間が進む感覚がすごく遅くて怖くて痛くて50年の人生で一番辛い1日だった。
5年目の診察時にもう来なくて良いと言われるのを期待して聞いたら
一生診ていくんですよって言われて、え、まじで？ってなったよ。
その辺りは主治医の考え方やそれぞれの進行度にもよるんだろうけど。
ちなみに私は腫瘍はとても大きかったけどS1G1で追加治療は無かった。
5年目まで毎年造影CTやって、それ以降は1年に一度の通院でマーカー、エコー、組織診のみ。
検査をすれば結果が怖いしやらなきゃそれも不安になるよね。
心当たりがある筋肉痛とか歯が痛いだけでも転移か！再発か？！ってなってるし。私だけかなw
軽々しく無責任に頑張れとか大丈夫とか言えないし自分でも厄介な病気になってしまったと思うけど
毎日を積み重ねていったらどこかのタイミングで気持ちが楽になる時が来るのかなと思う。
なんか自分も同じ気持ちだったの思い出してなにか声をかけなきゃと思ったけど
私自身も病気から逃げ切れた訳でもないし良いアドバイスができる立場でもなかった…w
この薬を飲んでたら大丈夫！とか、ここまで来れたらもう安心！って薬とか明確なラインができたらいいのにね。
スレの皆の笑顔になる時間が毎日増えていきますように。 >>55
おめでとうございます。
5年て大きな区切りですね。
検診の度に不安になるのはみんな同じだと思うけど、
5年って大きな安心と捉えていいんじゃないかな。
置き土産の方が気になるのですが、
どんなものなのか聞いてもいいですか？ 手術と抗癌剤受けた後、月に一度と2ヶ月毎のCT検査を受けていたけど、1年8か月で再発
肺小細胞癌、リンパ節転移、骨転移、肝臓転移、ステージ4で抗癌剤再開中
油断しちゃだめだね… >>64
２ヶ月おきのCTは診療費も気持ちも負担大きいね
再発や転移は努力して防げるものでもないし、辛いね
今は入院中？通院での治療？
副作用などもキツイと思うけど乗り越えられるよう応援してるからね！ >>65
入院したら弱りそうなので通院にしてるよ
気にしてくれてありがとう
今回痛み止めが増えたので、痛みと吐気は抑えられてる
あと3クール終わったら放射線だけにするか、次の抗癌剤にするか決めようと説明されてます
痛み止め始まると運転できなくなるから断ってたんだけど、こんなに痛み止まるなら貰っておけば良かったよ
本当にここは皆優しいね >>66
自分が入院してた時、隣のベッドのおばさんが抗癌剤投与受けて
2日ぐらいはめちゃめちゃお元気にされてて、回診の先生にも
「私全然副作用ないみたい」って報告されてたのに
3日目位からベッドで嘔吐と下痢が続いてその後腸閉塞になり
ICUに運ばれてしまったことがあったので、抗癌剤と腸閉塞の因果関係は分からないけど
すごく辛いんだろうなという印象が強くて、だから>>64さんのことも気になってました
でも通院で受けられてて、痛み止めで副作用も緩和されてると聞いて安心しました
抗癌剤の副作用は、直後より２～３日経ってから出るとも医師が話されてたのが聴こえたけど
症状の出方もやはり人によりけりなんでしょうかね
このまま順調に治療がすすむといいですね!(^^)!
アドバイスできる知識が少ないのでお役に立てなくていつも申し訳なく感じてる
でも同じ病気の者として、このスレの住人の皆さんが寛解するよう願うばかり 皆さん、子宮頸がんの検査って受けてますか？
原千晶さんみたいに両方の癌になる方もいるから検査受けた方がいいのかなぁ
体癌の組織診では頸がんは見つけられないよね？
経過観察の定期検査で受ける血液検査で腫瘍マーカーの
CEAやCA19ｰ9やCA125の数値が正常値内だったら頸がんもとりあえずは心配しなくて大丈夫？ 体がんで定型通りのオペしてるなら
そもそも子宮頸部はないんだけど。。。
だから内診からの組織診は断端なんだよ それもそうか
もう子宮摘出してしまってるから頸がんによる癌は心配しなくていいんだね
もし異常が見受けられていたら手術前に指摘されてるか いや何故そんなこと体癌スレで聞くのかと目が点になった 大きな筋腫と共に子宮を切除した後はもっとお腹が
ヘッコむかと思ったら意外とそうでもなかったのが残念
現在は手術前より体重が増えてしまって絶賛反省中 わかる！同じ！w
この腫れてるお腹は子宮のせいだと思ってたのに全部脂肪だったw
さすがに抗がん剤したら痩せたけど、すぐ戻ってなんなら太ってしまった… 卵巣が無くなった代わりというわけではないが
エストロゲンに近い成分の納豆は沢山とった方がいいんだろうか？
でも体癌になったのはエストロゲン（卵胞ホルモン）が過剰になったことが要因かもしれないし さっきテレビでやってたけど、マダニに噛まれて体内にα-galという成分が入ると
牛肉、豚肉を食べた時に肉アレルギーを起こすことがあるらしく
またα-galは抗癌剤の中にも含まれてる為、アナフィラキシーショックを起こすことがあって
抗癌剤が使えなくなることもあるらしい
もしマダニによってこの成分が体内に入ってしまった場合でも
3年半経てば症状が出なくなるらしいけど
その3年半の間は牛肉、豚肉は一切とってはいけないそう
抗癌剤治療中の方は特に、マダニに噛まれないよう注意だね 私の家の畳ダニいるから今年たくさん刺されたわ
ヤバイのね 何年か前に家で刺されまくってから ダニ取りシート コロコロや電解水のシートでフロアモップ掃除徹底 その後あまりいなくなった
因みにマダニは家にはあまりいないかも アウトドアやペットの散歩に注意らしい アースダニマット？
みたいな畳に差し込んでプシュっとするやつ
しかやってない
これ１ヶ月くらいしかもたないよね？ テレビでの話は、こういう可能性もありますという紹介で
刺された人が抗癌剤投与後に必ずアナフィラキシーショックが出ます
ということではないと思うけど、でも心配になるよね
凄くリスクが高いことだったら、きっと投与の前の注意事項にもあるでしょうし
でもまあマダニに刺されないには越したことないけどｗ
78サンの言う通りマダニはイエダニなどと違って大抵は屋外にいるものらしいので
草木の多い場所や、ペットの身体に付いて室内に運んでしまうのを気を付けた方がいいのかも 全摘手術後、どのくらいでナプキンしなくて良くなりましたか？
乾燥どころかジャバジャバ出てて、ナプキンいつ卒業できるのよって憂鬱。 自分は退院後2週間くらいでナプキン要らなくなったかな
でもその後、茶褐色の出血が僅かにあって不安に感じでたら、恐らく子宮の縫合糸が溶けて吸収されるタイミングだったのでは、とここでアドバイス貰って安心したよ
出続けてるなら担当医に尋ねてみては？ 自力でトイレ行けるようになった時にはもうナプキン使わなかったなあ 81です。
ありがとうございます。
ジャバジャバは多分おりもので、若干血が混じってる感じ。
問診だけの定期検診だったから今度内診ある時にいまのままなら相談してみます。 はい
普通の医療保険
がん保険
女性特有疾患の保険
フル装備です このワクチンで子宮頸がんの全ての型を防げると思ってる人
まだいるんだね
しかもここ体がんスレだから関係ないしな >>87
入っていないです
おひとり様なので給付手続きできなくなることもあるかと思って
損かなあと 大きい病院て医局つながりで医師の異動なんかも割とあったりするんだろうか？
現在３ヵ月おきの経過観察で、予約とった時点では分かってなくても
次の診察行った時に担当医が代わってるってこともあるのかな？
入院する（手術受ける）までは担当医が決まってなくて通院の度にコロコロ代わってたけど
今は執刀医がそのまま担当医だから、あまり変わってほしくないのだが… 不正出血や痛みといった自覚症状でこの病気が判明することが多いけど
再発や転移などがあった場合の自覚症状ってあるんでしょうか？
子宮も卵巣も卵管も取ったから今じゃおりものすら出てないし 不正出血や痛みといった自覚症状でこの病気が判明することが多いけど
再発や転移などがあった場合の自覚症状ってあるんでしょうか？
子宮も卵巣も卵管も取ったから今じゃおりものすら出てないし >93 病院によるとは思う 大規模国立病院で担当医いたけど異動や転職、臨時などで毎年変わってた 執刀医は更に別の医師で主担当と副担当いたけどすぐ異動に 今はクリニック 淡々と受診してます 相性のいい先生だと変わってほしくないですよね >>94
おっしゃる通り婦人科関連は摘出してるからか局所再発は少ないみたいです 割と聞くのは肺転移、肝転移、脳転移かな 肺なら咳とか 自覚症状より定期CTで先に見つかる人が多いような >>97
うあ～ そうなんですね
肺や脳に転移かぁ…
その場合はリンパ経由というのが考えられますかね？
生検の為の幾つかのリンパは取ったけど、リンパ郭清はしてないのでそこが少し不安です >>96
クリニックてのはMRIとかはないところ？ >>98
他臓器なら血行性転移の可能性が高いかな でもがん自体リンパ行性転移しやすいんじゃないかな（自分は卵巣とリンパ節転移）ただ特に低リスクの場合はリンパ郭清の意義って確立していないんですよね？98さんの場合はだから取らなかったのでは 
