☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 5
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抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
現在抗がん剤をしている人専用スレです。
抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
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http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1292229981/ 先日朝のNHK総合、朝のニュースで
「抗がん剤」の特集があったな >>572
ttps://www.nhk.jp/p/ohayou/ts/QLP4RZ8ZY3/plus/
NHKの見逃し配信「5日」
がん投薬減らす研究▼避難民が動画配信
ウクライナ最新情勢▼動画配信で避難民支援▼高額な抗がん剤投薬を減らす研究▼梅雨入りはいつ? >>570
取り残した部分が7年目に腸に浸潤で直腸に転移
で、今は大腿骨と尿管に転移
どうなってるんだというのは自分自身の悔みとあの時まで遡って抗がん剤やっていてくれたら・・・
恨みでいっぱい
でも言えないしね >>574
自分は術後補助化学療法したが胃癌が再発したので、結果は変わらなかったと思った方がいいよ 自分も手術→抗がん剤ってやったけど再発転移したよ
抗がん剤で治るのは奇跡らしいね 大腸ガンのステージ4です。
肺転移で手術出来ません。
抗がん剤治療が効いて腫瘍が小さくなりました。
小さくなったまま半年が過ぎました。
あと少しなのになくなりません。
今で効いていたのになぜなくらないのだろうか。 主治医が言ってたけど最初聞いてても耐性がついてだんだん効かなくなるんだって
年寄りなら先に寿命がくるかもだけど若いと癌でやられちゃう
自分は20代だけど長生きできないって悟って暮らしてるよ 寂しいな・・
抗がん剤が効いて長生きしてるよという話聞きたいね
抗がん剤もやっただろうけど9回も再発転移しながら83か4だったか
長生きしてる女優さんがいてる
良い病院、良い医師にめぐり逢ったからって言ってた
ちょっとした判断なんだね
医師の判断がずれると再発転移 時間置けば耐性無くなってまた使えないのかね
一巡して、また最初の薬使えれば副作用に苦しみながらでも命繋ぎたいわ 嫁の事ですまん
抗がん剤3回で耐性出たのか
4回目直前の血液検査でマーカー値が反発した
そのまま4回目をやって
5回目直前の血液検査でマーカー値が
抗がん剤始める前近くまで戻っていたので
薬剤の変更してくれと頼んだが
主治医は変更しないと言い分を聞かない
仕方ないのでそのまま5回目をするも
マーカー値は依然と高いままで
肝臓や腎臓への転移に胸水の増加が見られるも
6回目も同じ薬を使うと医師の弁
なので抗がん剤投与を嫁と話し合って止めることにした
理由として副作用の割に効果が見られない
癌性胸膜炎併発した以上余命半年程度なので
これ以上無理な治療をしたくないと医師に伝えたよ
そしたら今頃になって薬剤を変更してもいいとか言い出して一悶着
結局そこから約半年後に嫁は逝った
未だにその病院とは揉めてる 固形癌に対する化学療法は絶望的だか、唯一の希望はチェックポイント阻害薬。頼む効いてくれ But I’ll maybe live over 90 >>584
絶望の先には希望はあるよ
まだ定期検診2回終わっただけだけど、副作用の残渣は足の痺れだけ
慢性化してた下痢も治まり、3年放置してた彼女から毎晩のように求められるw3年放置してたのは発覚前の体調不良、入院手術化学療法の副作用による体調不良によるものだけど 抗がん剤を終えた方で味覚障害があった人は投薬ごどれくらいで戻りましたか? 終えてないけど抗癌剤5~6回目くらいまでかなりキツい味覚障害あったのに
亜鉛の錠剤と半夏瀉心湯を処方されてからどんどん軽微になって行って
11回目の現在、味覚障害全く無い
ついでに吐き気もハゲも手足の痺れも皆無 >>587
私は2週間後くらいから徐々に味がわかるようになってきたかな
回復し始めるとどんどんよくなった感じ
ただ口の中の違和感はわりと残って3ヶ月経っても味の濃いものを食べるとザラついたりした 今ごっそり抜けたわ…
またまた坊主からの~ 長い道のりだ >>584
俺は大腸がんステージ4で切れないと言われたのに抗がん剤で縮小して手術でよくなってきてるよ
まだ一年再発なし化学療法治療中でまだまだ要注意だけどな >>584
俺の場合は抗がん剤が比較的良く効くと言われてる悪性リンパ腫だけど第一クールから腫瘍が縮小してててきめんに効いてるわ
見事にハゲるし副作用もそこそこしんどいけど、抗がん剤やる前よりは体調良くなってると感じる
確かに人によって効き目は様々だけど希望を捨てずに臨みましょうや >>588
>>587です。自分も亜鉛が不足してるからと5クール目に亜鉛を処方して貰ったけど亜鉛の数値は戻ったけど味覚は改善しなかったです(泣)
>>589
自分は最後のST1が終わって2週間経ちますがまだ戻ってこないんで個人差あると思うから気長に待ってみます。
ありがとうございます! 余命宣告絶望からもうすぐニポルバム80回目になる
こんな例もあるから希望もってくれ >>594
ニボルマブ?単剤で?そんなに回数いくことがあるのか >>595
消化器癌だけど転移巣ほぼ維持で幸運にもなんとか命を保ててる
ただ免疫暴走による副作用にはずっと苦しめられてる >>596
自分は胃癌再発で化学療法+オブシーボ併用で4クール目。一応癌の縮小が認められたので継続治療となったけれど化学療法の副作用が辛い オプジーボといえば小野薬品の本社がうちから50mや
オレは使うたことないけど父がオプジーボで酷い目に遭うた 1クールで髪の毛がごっそり抜けた・・・
8年前は3クールで抜け出したのに
関節痛も1クールから半端無しで襲ってきた
これからどう乗り切ろう
体力も衰えてるし完全に負け戦だ >>599
569さんと同じ方ですかね ひとごとではないけど何度も受けるのは辛いですね…
自分は初回で1クール目で完ハゲしましたが、599さんは同じ薬剤なのに今回の方が早く抜け出したということでしょうかね… 食欲ある時にしっかり食べて体力つけて乗り切ってくださいね ニボルマブ(オプジーボ)、自分も適用ではないけど594さんみたいに転移巣に長期間効くこともあるのは希望が持てますね(80クールというのは隔週でしょうか) もちろん化学療法の比ではないとはいえ副作用もきついでしょうけれど… >>601
私の父はオプジーボで抗癌剤の比ではないくらい酷いことになった
体質による
ちなみに、国立がんセンターの担当医の話しでは
オプジーボでここまで酷いことになる人は200人に一人程度というとやった >>602 そうだったんですね 古くからの抗がん剤に比べると未知の副作用も多いでしょうし、免疫の暴走が起こるっていいますよね、大変でしたね… >>601
594だけどオペ午後再発転移し標準化学療法すべて駄目で遠隔リンパ節多臓器骨髄転移
最後ニポルバム単剤2週毎が一部転移巣を残し奇跡的に抑えてくれて次で80回になる
でも副作用は化学療法の感覚的なものより直接臓器や粘膜攻撃しきつい アバスチン3回目、少し血圧上がってきたかも
塩分は控えた方がいいのかな? >>605
私もアバスチンをやっていて早い段階で高血圧になりました
主治医に相談したら食事改善や飲料サプリ摂取では即効性がない、との事で血圧を下げる薬を出してもらってます
次回で18回目なんですが最近は全身関節痛、特に膝痛がつらくてしゃがんだら最後、何かにつかまらないと立ち上がれません 、、 >>606
そんなに酷いのですね
今のとこ副作用軽いので甘く見てました
教えてくれてありがとうございます
お互い頑張りましょう >>607
最初は鼻血と軽い筋肉痛だけでしたが回数重ねてきたら段階的に色々出てきました
個人差もあると思いますがあまり出ないといいですね
プラチナやタキサン系で辛かった時よりは心身ともに楽なので無事に完走したいです、頑張りましょう 抗がん剤治療2クール目の入院です
明日が抗がん剤投与、2泊3日です いま抗癌剤点滴中
ポート作ってるから入院無しで持ち帰り
明日の午後あたりに終わるはず 採血と点滴のやりすぎで腕の血管はもう使えなくて最近は手の甲でルート取ってて
治療後数日は内出血で跡が残ってるからコンビニとか電車の中で凝視されることがよくある >>611
ユニクロにエアリズムの腕だけ長手袋があるから試してみたら?
これから夏だし日焼けに気をつけてる人風になるよ >>612
なるほど、ありがとうございます
今度店舗で見てみます >>611
CVポートを入れるのを先生に相談し検討して見ては?
自分は点滴でしか使ってもらえてないけど
それでも随分楽になった。
点滴のあいだ、両腕が自由になったのはデカいね >>611
私も癌が分かってすぐにポートいれてもらったよ
抗がん剤たけでなく入院したときにふつうの?点滴もそこから行けたので両手不自由なく楽ちんだったよ ポートは体に入れるってのがどうにも怖くて踏み切れない 611です
皆さんありがとうございます
確かに両手が空いてるのはいいですね
次の治療日に相談してみます! 3クール終えて体重-5kg
元がデブだから、終える頃にはちょい痩せ体型ぐらいになるかな。 退院後に体重が6kg減ったけど、味覚障害が出る抗がん剤終わってから食欲が戻って徐々に増え
排便障害と関節痛を言い訳に半年間引きこもってたら結局入院前より7kg増えて、服のサイズがまったく合わない 羨ましいって言っていいのかあれだけど
抗がん剤1年経過しても体重変化無しでデブのまま
痩せれると少し期待してしまったお馬鹿な私 リバウンドするというのはよく聞きますね。気をつけようと思います。
昔着てた、もう着れなかった服が今は着れる事が抗がん剤やってて唯一の喜びですわ。 21kg体重落ちて別人みたいになったけどまたもとに戻るよね
ガックシ >>624
ありがとうね
でも処方されているんだ
リリカにカロナールにロキソニン
抗がん剤投与から2日目ぐらいから筋肉痛と関節痛で半病人状態
退院から3日目、昨日あたりから関節痛でぐったり 関節痛、筋肉痛かゆい
つらすぎる痛み止めは聞かないし地獄や >>627
分かるよ
ちなみに効いてる?そこがせめてもの救いなんだけど
共に耐えて頑張ろう 術後補助療法だと効いてるか分からないんだよね…あまり考えず仕事だと思って副作用対策だけ都度都度してなんとか乗り切りました 副作用はきついのに奏功しているのがわからないからね
化学療法終えたら1か月ごとの血液検査と診察
3か月ごとのCTかな
痛みに耐えてやり過ごして血液検査やっていくしかない…
関節痛が出てきた… >>618
味覚障害が酷かった1~3月頃に15kgも痩せたのに
味覚障害が出なくなったら体重がみるみる元通り
今ではすっかり元の黙阿弥や https://president.jp/articles/-/58978?page=1
「抗がん剤で延命できても、副作用で縮命する恐れ」そしてステージ4のホスピス医は抗がん剤治療をやめた
「抗がん剤治療こそ最善の標準治療」という考えの問題点 CT撮ったら小さくとも大きくともなってなかった
抗がん剤の効果は微妙だな >>633
医者それでも効果あると
言い切るから始末が悪い(´・ω・`) >>634
成長を止めてる点では効果あるけど小さくする効果はないですね 最初よりは小さくなったけどここ何回かは変わってない感じだわ
これだけつらい思いして効かないとかかなしい いつかは癌細胞だけを攻撃して死滅させる薬とか出てくるんだろうな。
そうなると昔は癌って病気もあったなと昔話になる。まだまだ先の話になりそうだけど、、、 癌が好きなアニサキスにスーツを着せるという話があったな >>637
ドスタリマブとかも出てきたし、そう遠くないと信じてる 今は人間じゃ作れなかった組み合わせをAIがやって、薬の創薬速度が飛躍的に上がって、10倍以上にもなってるとか
5年後にはがんを完治させる方法が出ててもおかしくないと信じてる あ~あ、闘病してるのを忘れてギャアギャア怒鳴る家人にも
相手は癌治療しているんだという気持ちを持ち続ける薬を開発してほしい
癌治療の敵は家人だわ・・・・
これから検診なんだけど痺れた手足では往路1時間の病院まで運転できない
こんな怒鳴り散らす家人に連れて行ってもらわないといけない理不尽 抗がん剤で具合悪い時は一人でゆっくり休んでたいよね。
一人暮らし治療中で家族が心配で来ようとするけど断ってるわ。吐き気で食べれるタイミングとか寝るタイミングとかが不規則だし、色々気にしてしまう。 >>643
それはツラいな…
↑の方のように治療が終わるまでは放っておいて貰えるように話し合うしかないのかな
うちの家内は元々放っておいてくれる人なので何の不便も感じないけどそれはそれで良いのかどうかw 患者家族と患者自身と両方経験したけどわかり合うのは難しいと思ったわ Weeklyのときに家族に送迎してもらってたから小言いわれても感謝しかない 関節痛が出てきたのかな
痛いよね
8年前の抗がん剤治療はシクシク泣いてたわ
今は骨転移もあってリリカ貰ってるから
じっと寝てるとまし
間接痛が出てきたら3種の痛み止め飲んでる >>651
ありがとう
関節炎です
予約外に受診して痛み止めと漢方薬を出して貰った
タリージェとかいって薬剤師さん曰く少ない?(5mg)って話
週末休みだけど、月曜からまともに出社できる気がしない 自分も痛い
膝から下が痛い
これ個人差あるってデータ欲しいわー
こんだけ癌サバイバーいるんだし
横断歩道でゆっくり歩いていてもドライバーさん堪忍してくれや オプジーボ、7クールやってきて、今頃筋肉痛の副作用、両足のふくらはぎの裏と右手の人差し指。何気に辛い。 免疫チェックポイント阻害薬投与を8回受けたが、副作用らしい事がほどんど無い。
まだ、副作用が出るには早いのか、薬が効いていないのか不安でならない。 >>655
同意。胃癌だから期待しない方がいいかな オプジーボ2年だが副作用多く途中で変化もする
生きてるだけましだが 俺も副作用思ったより全然軽い
3回変えたけどどれも副作用軽くて再発転移した
抗がん剤効きにくい体質なのかも知れない 副作用軽い重いは効いてる効いてないに関係ないというがここまでだと関係あるように思えてしまう 副作用の出方は個人差で効果の有無とは関係ないと主治医が言ってた
薬が正常な組織に作用してる結果だと思うからあまり気にしないほうがいいと思う 最初の5回くらいかなりキツい味覚障害が出てロクなもん食えんで15kgも痩せたけど
いつのまにか味覚障害出んようになった
せっかくやせた体重も元の木阿弥でまた太ってもた
ハゲも手足の痺れも無いし今は副作用皆無
皮膚はボロボロやけど元々アトピーでボロボロやから
そのうちどれだけがこうがんざいのせいかわからん Ꮮチキファミチキケンタとかマック等のジャンキーなものばっか食べたくなって食いまくってるから痩せない
抗がん剤やると味濃いもの食べたくなる
飲み物も甘いのが恋しくなる 味覚障害の話なんだけどみんなどうやって食えるもの見つけてるんだ?
直感的にこれ食えそうってのがわかるのか? 来週から初めての抗がん剤始まるんで過去ログ参考に頑張りますという決意表明 リツキシマブ単剤は大したことないって言うけど1ヶ月過ぎても胸が苦しくてムカムカするし、すごい疲れる。
主治医はリツキシマブのせいじゃないからわからないって言う。
突き放されて途方に暮れてしまう… >>663
味覚障害が酷かった頃は塩以外の調味料を受け付けんかった
逆に言えば、醤油やケチャップやマヨネーズを使うてない塩味だけのものなら大丈夫やった >>663
わからなかった
食べたいもの食べられそうと思ったものを片っ端から試すしかなかった
本当に人によって違うから他人の意見は参考にならなかったな >>663
味覚のうち五味の強いものを一つづつ試せば分かると思うが…
まぁ、普通に食事して「上手い」と感じたものを
中心に食事してたら良いのでは?無理する必要はないと思う。
そのうち味覚障害で「不味い」となっていた食べ物も少しずつ味覚が戻ってくるから
そうしてから食べればいいと思う。 15日、3クール目
放射線10回も、もう1か月たったけどまだ痛みがあるし奏功してるとは思えないし
奏功してほしいなぁ
身体は切り刻まれて取った臓器も多いけど長生きしたい
昨日、古村比呂さん、再再発で抗がん剤治療、いまは異状なしで元気だと
徹子さんと話していた
少し前は大空真弓さんがゲスト、9回のガン治療、82歳
頑張って長生きしたい ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています