☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 5
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抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
現在抗がん剤をしている人専用スレです。
抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
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☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1625865098/
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http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1292229981/ オレ直腸の外まで癌が出てきててリンパも6個侵されててヤバーだったけどゼローダ放射線mfolfox6で手術可までなったよ
途中効果の有無をCTやカメラでみていくはず
術後1年4カ月経つ今いろいろ不便はあるけど日常生活ができてる
効果があればラッキーだよ
抗癌剤と放射線
手術できたら更にラッキー 抗癌剤きかなくなってきたんだけど、ほかに打つ手あります? >>531
うちの81歳父2020年の夏にステージ4と余命宣告され、ずっと月イチの抗がん剤と投薬だけで自宅療養中だけど毎日2kmほど散歩してるくらい元気
これでも余命宣告受けてるから障害年金を申請したらもらえるのでしょうか >>534
自分の場合胃癌。胃癌に良く効く抗がん剤は無いんじゃないかな。folfoxは元々大腸癌用だったようだし 俺の親戚は中学生で抗がん剤大量に入れられて骨ボロボロになってた。しかも16で亡くなったし
納骨の時にほとんど原型なかったもん 胃だけのマルトリンパ腫でリツキシマブ投与
血小板減少のせいか数日たってから針跡周りがドス黒くなってきてびっくりしてる
初めてだから少しのことでもドキドキするね
月1であと5回かぁ ゲムシタビンは吐き気少ないって言われたけどめっちゃ吐き気する
乗り物酔いするから弱いのかな? >>538
自分胃がん4やけど。SOX(オキサリとエスワン)とオプジーボしてるよ。効いてるのか少し小さくなりました >>546
術後補助化学療法でts1を服用していたのでsoxは使えなかったと思う。ちなみに効果があったとして、化学療法かオブシーボのどちらが効いたのか分からないというのも嫌だな。化学療法が効いていたらある日薬物耐性を獲得されるリスクがあるし >>542
自分も抗がん剤始まってから便秘と痔になってキツかったなぁ
出ないのに出そうになると激痛で病院に駆け込んで坐薬貰って凌いだよ
それからずっとマグミット飲んでうんちを柔らかくしてる
あとウンチの記録をアプリで取るようにした 5日ぶりにうんこ出た
マグミット飲んでも毎日快便とはいかないから大変よ 直腸癌ステージ3bで癌は一応全部取れたけど抗がん剤しなくちゃいけないんですが、点滴と飲み薬だと効果は結構違いますか?
飲み薬でも5%くらい再発率下がるみたいなんですが
副作用が少なく済むなら飲み薬が良いかと思ってます >>552
薬の種類によるのでなんとも。経験では飲み薬と点滴では副作用の違いはなかった。どちらも辛かったので薬との相性次第かと思う >>552
上行結腸ガンでオキサリ+カペシタビン8クールやったけど、どちらか片方でも大丈夫とは言われなかった
使う薬剤次第とは思うが、自分が後悔しない選択をした方がいいかと
抗ガン剤治療中の約10ヶ月は他に漏れず地獄見たけど、元気になって手術前よりぶくぶく太り始めた今、やっててよかったって思ってる
途中でやめてよかったって言ってるクワマンみたいな人がいるのも事実だが、どうなるかは今からだろうし 投与当日夜に吐いちゃった
吐き止め点滴してるし薬も飲んでるのに 副作用こんだけつらいのに効いてない感じするのつらいわ 自分も吐き気止め効かなくてきつかった
今のは吐き気少ないやつになったけど 冬場のオキサリは拷問だったけど常温の水さえ飲めない夏場もつらそうだな
頑張れ もう脱毛し始めた
覚悟はしてたけど
早いわ
前は3来るぐらいからだったのに
初回でバサバサ抜けてきている・・・・・ ハゲも無い吐き気も無い手足の痺れも無い
味覚障害だけはキツかったけど、これも亜鉛の錠剤と半夏瀉心湯で出なくなった
皮膚がボロボロなのはつらいけど、これは元々アトピーで皮膚はボロボロやったから
どこまで抗癌剤のせいかわからん
今よりもっとひどかったことも何度もあったし 痛み止め効かないつらい
身体中痛くて動けんから筋力も衰えてるし 今どんな痛み止めを使っているのか
わからないけど自分の経験で語る
痛み止めの薬を変えてもらうといいよ
一段階上の麻薬系へは、なかなか、使いたがらなかったけど
きちんと医者に「痛みを伝えて」使わせもらったら
ある一定量のタイミングで痛みがスッと引いた。
その後、放射線治療他でガンを抜き、麻薬系の痛み止めを少しずつ減らした >>565
抗がん剤の種類によるみたい 神経障害起こるものは蓄積毒性あるって聞いた 自分も使ったけどタキサン系とか 病院で聞いてみては なんか使える回数決まってるとかも聞いたことあるかも 自分はリツキシマブ単剤で大したことないんだけれど友人は肺やられて薬でしんどそうだわ
なかなか退院できずにいる 8年前の抗がん剤治療の時は4クールごろから脱毛が始まって6クール目には
剥げ散らかしてツルツルに
今回は1クールめの入院中の5日目暗いから脱毛が始まった
18日の入院、退院して4日目、ごっそりと抜けた・・・・・・
こんな悲しいことって2度としたくないと思っていたが
またしても・・・ショックは大きい
早くウィッグ探さないと・・もう8年も前だから仕舞っちゃって歩行もままならないのに
もうやる気も失せたわ >>569
一度癌が消えたのに再発したということ? 先日朝のNHK総合、朝のニュースで
「抗がん剤」の特集があったな >>572
ttps://www.nhk.jp/p/ohayou/ts/QLP4RZ8ZY3/plus/
NHKの見逃し配信「5日」
がん投薬減らす研究▼避難民が動画配信
ウクライナ最新情勢▼動画配信で避難民支援▼高額な抗がん剤投薬を減らす研究▼梅雨入りはいつ? >>570
取り残した部分が7年目に腸に浸潤で直腸に転移
で、今は大腿骨と尿管に転移
どうなってるんだというのは自分自身の悔みとあの時まで遡って抗がん剤やっていてくれたら・・・
恨みでいっぱい
でも言えないしね >>574
自分は術後補助化学療法したが胃癌が再発したので、結果は変わらなかったと思った方がいいよ 自分も手術→抗がん剤ってやったけど再発転移したよ
抗がん剤で治るのは奇跡らしいね 大腸ガンのステージ4です。
肺転移で手術出来ません。
抗がん剤治療が効いて腫瘍が小さくなりました。
小さくなったまま半年が過ぎました。
あと少しなのになくなりません。
今で効いていたのになぜなくらないのだろうか。 主治医が言ってたけど最初聞いてても耐性がついてだんだん効かなくなるんだって
年寄りなら先に寿命がくるかもだけど若いと癌でやられちゃう
自分は20代だけど長生きできないって悟って暮らしてるよ 寂しいな・・
抗がん剤が効いて長生きしてるよという話聞きたいね
抗がん剤もやっただろうけど9回も再発転移しながら83か4だったか
長生きしてる女優さんがいてる
良い病院、良い医師にめぐり逢ったからって言ってた
ちょっとした判断なんだね
医師の判断がずれると再発転移 時間置けば耐性無くなってまた使えないのかね
一巡して、また最初の薬使えれば副作用に苦しみながらでも命繋ぎたいわ 嫁の事ですまん
抗がん剤3回で耐性出たのか
4回目直前の血液検査でマーカー値が反発した
そのまま4回目をやって
5回目直前の血液検査でマーカー値が
抗がん剤始める前近くまで戻っていたので
薬剤の変更してくれと頼んだが
主治医は変更しないと言い分を聞かない
仕方ないのでそのまま5回目をするも
マーカー値は依然と高いままで
肝臓や腎臓への転移に胸水の増加が見られるも
6回目も同じ薬を使うと医師の弁
なので抗がん剤投与を嫁と話し合って止めることにした
理由として副作用の割に効果が見られない
癌性胸膜炎併発した以上余命半年程度なので
これ以上無理な治療をしたくないと医師に伝えたよ
そしたら今頃になって薬剤を変更してもいいとか言い出して一悶着
結局そこから約半年後に嫁は逝った
未だにその病院とは揉めてる 固形癌に対する化学療法は絶望的だか、唯一の希望はチェックポイント阻害薬。頼む効いてくれ But I’ll maybe live over 90 >>584
絶望の先には希望はあるよ
まだ定期検診2回終わっただけだけど、副作用の残渣は足の痺れだけ
慢性化してた下痢も治まり、3年放置してた彼女から毎晩のように求められるw3年放置してたのは発覚前の体調不良、入院手術化学療法の副作用による体調不良によるものだけど 抗がん剤を終えた方で味覚障害があった人は投薬ごどれくらいで戻りましたか? 終えてないけど抗癌剤5~6回目くらいまでかなりキツい味覚障害あったのに
亜鉛の錠剤と半夏瀉心湯を処方されてからどんどん軽微になって行って
11回目の現在、味覚障害全く無い
ついでに吐き気もハゲも手足の痺れも皆無 >>587
私は2週間後くらいから徐々に味がわかるようになってきたかな
回復し始めるとどんどんよくなった感じ
ただ口の中の違和感はわりと残って3ヶ月経っても味の濃いものを食べるとザラついたりした 今ごっそり抜けたわ…
またまた坊主からの~ 長い道のりだ >>584
俺は大腸がんステージ4で切れないと言われたのに抗がん剤で縮小して手術でよくなってきてるよ
まだ一年再発なし化学療法治療中でまだまだ要注意だけどな >>584
俺の場合は抗がん剤が比較的良く効くと言われてる悪性リンパ腫だけど第一クールから腫瘍が縮小してててきめんに効いてるわ
見事にハゲるし副作用もそこそこしんどいけど、抗がん剤やる前よりは体調良くなってると感じる
確かに人によって効き目は様々だけど希望を捨てずに臨みましょうや >>588
>>587です。自分も亜鉛が不足してるからと5クール目に亜鉛を処方して貰ったけど亜鉛の数値は戻ったけど味覚は改善しなかったです(泣)
>>589
自分は最後のST1が終わって2週間経ちますがまだ戻ってこないんで個人差あると思うから気長に待ってみます。
ありがとうございます! 余命宣告絶望からもうすぐニポルバム80回目になる
こんな例もあるから希望もってくれ >>594
ニボルマブ?単剤で?そんなに回数いくことがあるのか >>595
消化器癌だけど転移巣ほぼ維持で幸運にもなんとか命を保ててる
ただ免疫暴走による副作用にはずっと苦しめられてる >>596
自分は胃癌再発で化学療法+オブシーボ併用で4クール目。一応癌の縮小が認められたので継続治療となったけれど化学療法の副作用が辛い オプジーボといえば小野薬品の本社がうちから50mや
オレは使うたことないけど父がオプジーボで酷い目に遭うた 1クールで髪の毛がごっそり抜けた・・・
8年前は3クールで抜け出したのに
関節痛も1クールから半端無しで襲ってきた
これからどう乗り切ろう
体力も衰えてるし完全に負け戦だ >>599
569さんと同じ方ですかね ひとごとではないけど何度も受けるのは辛いですね…
自分は初回で1クール目で完ハゲしましたが、599さんは同じ薬剤なのに今回の方が早く抜け出したということでしょうかね… 食欲ある時にしっかり食べて体力つけて乗り切ってくださいね ニボルマブ(オプジーボ)、自分も適用ではないけど594さんみたいに転移巣に長期間効くこともあるのは希望が持てますね(80クールというのは隔週でしょうか) もちろん化学療法の比ではないとはいえ副作用もきついでしょうけれど… >>601
私の父はオプジーボで抗癌剤の比ではないくらい酷いことになった
体質による
ちなみに、国立がんセンターの担当医の話しでは
オプジーボでここまで酷いことになる人は200人に一人程度というとやった >>602 そうだったんですね 古くからの抗がん剤に比べると未知の副作用も多いでしょうし、免疫の暴走が起こるっていいますよね、大変でしたね… >>601
594だけどオペ午後再発転移し標準化学療法すべて駄目で遠隔リンパ節多臓器骨髄転移
最後ニポルバム単剤2週毎が一部転移巣を残し奇跡的に抑えてくれて次で80回になる
でも副作用は化学療法の感覚的なものより直接臓器や粘膜攻撃しきつい アバスチン3回目、少し血圧上がってきたかも
塩分は控えた方がいいのかな? >>605
私もアバスチンをやっていて早い段階で高血圧になりました
主治医に相談したら食事改善や飲料サプリ摂取では即効性がない、との事で血圧を下げる薬を出してもらってます
次回で18回目なんですが最近は全身関節痛、特に膝痛がつらくてしゃがんだら最後、何かにつかまらないと立ち上がれません 、、 >>606
そんなに酷いのですね
今のとこ副作用軽いので甘く見てました
教えてくれてありがとうございます
お互い頑張りましょう >>607
最初は鼻血と軽い筋肉痛だけでしたが回数重ねてきたら段階的に色々出てきました
個人差もあると思いますがあまり出ないといいですね
プラチナやタキサン系で辛かった時よりは心身ともに楽なので無事に完走したいです、頑張りましょう 抗がん剤治療2クール目の入院です
明日が抗がん剤投与、2泊3日です いま抗癌剤点滴中
ポート作ってるから入院無しで持ち帰り
明日の午後あたりに終わるはず 採血と点滴のやりすぎで腕の血管はもう使えなくて最近は手の甲でルート取ってて
治療後数日は内出血で跡が残ってるからコンビニとか電車の中で凝視されることがよくある >>611
ユニクロにエアリズムの腕だけ長手袋があるから試してみたら?
これから夏だし日焼けに気をつけてる人風になるよ >>612
なるほど、ありがとうございます
今度店舗で見てみます >>611
CVポートを入れるのを先生に相談し検討して見ては?
自分は点滴でしか使ってもらえてないけど
それでも随分楽になった。
点滴のあいだ、両腕が自由になったのはデカいね >>611
私も癌が分かってすぐにポートいれてもらったよ
抗がん剤たけでなく入院したときにふつうの?点滴もそこから行けたので両手不自由なく楽ちんだったよ ポートは体に入れるってのがどうにも怖くて踏み切れない 611です
皆さんありがとうございます
確かに両手が空いてるのはいいですね
次の治療日に相談してみます! 3クール終えて体重-5kg
元がデブだから、終える頃にはちょい痩せ体型ぐらいになるかな。 退院後に体重が6kg減ったけど、味覚障害が出る抗がん剤終わってから食欲が戻って徐々に増え
排便障害と関節痛を言い訳に半年間引きこもってたら結局入院前より7kg増えて、服のサイズがまったく合わない 羨ましいって言っていいのかあれだけど
抗がん剤1年経過しても体重変化無しでデブのまま
痩せれると少し期待してしまったお馬鹿な私 リバウンドするというのはよく聞きますね。気をつけようと思います。
昔着てた、もう着れなかった服が今は着れる事が抗がん剤やってて唯一の喜びですわ。 21kg体重落ちて別人みたいになったけどまたもとに戻るよね
ガックシ >>624
ありがとうね
でも処方されているんだ
リリカにカロナールにロキソニン
抗がん剤投与から2日目ぐらいから筋肉痛と関節痛で半病人状態
退院から3日目、昨日あたりから関節痛でぐったり 関節痛、筋肉痛かゆい
つらすぎる痛み止めは聞かないし地獄や >>627
分かるよ
ちなみに効いてる?そこがせめてもの救いなんだけど
共に耐えて頑張ろう 術後補助療法だと効いてるか分からないんだよね…あまり考えず仕事だと思って副作用対策だけ都度都度してなんとか乗り切りました 副作用はきついのに奏功しているのがわからないからね
化学療法終えたら1か月ごとの血液検査と診察
3か月ごとのCTかな
痛みに耐えてやり過ごして血液検査やっていくしかない…
関節痛が出てきた… >>618
味覚障害が酷かった1~3月頃に15kgも痩せたのに
味覚障害が出なくなったら体重がみるみる元通り
今ではすっかり元の黙阿弥や https://president.jp/articles/-/58978?page=1
「抗がん剤で延命できても、副作用で縮命する恐れ」そしてステージ4のホスピス医は抗がん剤治療をやめた
「抗がん剤治療こそ最善の標準治療」という考えの問題点 CT撮ったら小さくとも大きくともなってなかった
抗がん剤の効果は微妙だな >>633
医者それでも効果あると
言い切るから始末が悪い(´・ω・`) ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています