☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 5
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抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
現在抗がん剤をしている人専用スレです。
抗がん剤の是非を語るのはスレチなので禁止です。
ここは討論する場ではありません。
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http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1292229981/ 食欲あるけど味覚障害ツレぇ。
ココ読む限り軽い方だとは思うんだけど、7割くらい食べ物マジぃ。
食べられるだけマシなのか。 寿司食いたい
串カツ食いたい
カレー食いたい
味覚障害収まったら食いまくったる >>337
むしろ味覚障害中は、味の濃いものしか受け付けないのでカレー味のカップ麺、ソース味の
カップ焼きそばとか食べてるわ。
寿司とか、繊細な味覚が必要な味のものは味覚障害治ってからってのは同意。 私は逆だ
味の濃いジャンクなものは一切ダメになって出汁だけの薄味はかろうじて大丈夫だった
人それぞれ食べられるものを探すしかないんだよね…… わしは味覚障害中は塩以外の調味料を受け付けんねん
醤油もマヨネーズもケチャップもソースもダメ カレーなら辛口、味噌は濃い赤味噌、塩なら柚子塩かな。
醤油とマヨネーズは、変な表現ですが、まろーんとして気持悪くなるよ つきまとってた乳がんババアが、ここに巣食ったようだね？
それはそれで、いい形に落ち着いたな まだ2クール目だけど抗がん剤が辛い。
手足の痺れきついし、喉が狭くなって呼吸がしんどい。
もういやだ。一日が凄く長い。 >>343喉が狭くなって呼吸がしんどい
が気になりました
アレルギー症状喘息のような感じかな
あまり辛い場合は受診して下さいね
酸素ちゃんと足りているか心配です
お大事に あと自分は抗がん剤頼りだけど残りの打つ手が少なくなってきた あと2種類くらいでジエンド 医者の言う効果が出ているって
どう解釈すれば良いのだろう？
転移は止まらないし
癌の大きさはCT見ても殆ど変化がない
これで効果は出てます！って？
素人考えかもだけど
腫瘍が小さくなって転移も止まり縮小してるのが
効果があるって思うんだけどどうなのかな？ 進行が遅れてるなら効果はあるだろ
そのメリットが自分が感じるデメリットを上回ってるなら続けたら良いし
下回るならやめて緩和ケアに入ったらいいじゃないか 病期や症状、医師の見解によって変わると思うけど進行の早いのが同程度のサイズで収まってるなら効果ありって判断になるのでは？
ここで聞いても答えは出ないから主治医にちゃんと聞いた方が良いよ。気になる事や聞きたい事は受診の前にメモして持って行くのが良いと思うよ。 >>338
私はゼロックス療法の抗がん剤治療をしてます
。
味覚障害、私も味の種類が沢山あるもの、
濃いものだと全然大丈夫なのですが、牛乳みたいな味が1種類?シンプルな飲み物だと味覚障害が現れます。
何か腐ったような味が湧き出る感じですね。
後は冷たい物を飲むと喉に異物感が現れるので飲めない、触ると手がビリビリするので触らないようにしてます。 明日から3日間抗がん剤です。膵臓がんですが抗がん剤が辛くて（涙）嫌だなぁ… >>351
楽しいことだけ考えるとか。なかなか難しいけど。脳は騙されやすいっていうし。上を向いて口角上げるだけでも気分アップできるよ。私は卵巣がんで来週から抗がん剤です。お互い気楽に乗り切りましょう！ 私も明日から二泊三日の入院で2クール目の抗がん剤治療
なお子宮癌 >>354
答えるのは構わないんだけども、まずは自分から言うべきでは
って理屈っぽく嫌な言い方になるのは、自分ばっかりメンバーに聞いて自分に聞かれたことを全力スルーするで構って欲しいときにひと言しか書き込まないでいるのが居るのよ
あなたの書き込みでそいつ思い出してストレス 亜鉛の錠剤と漢方薬の半月瀉心湯で味覚障害が大幅に緩和できた
とりあえず大抵の物は普通に食えるようになった
味覚障害出てない時よりちょっと不味くなる程度 抗がん剤治療中ってサプリとか漢方薬のんでいいの？自分はダメって言われた
場所によって違うのかな >>355
子宮がんと言っても体癌か頚がんか内膜がんがあるでしょ
それぞれ使う抗がん剤も変わるからね
もし自分がやってきた頚がんで使う
パクリタキセルならアドバイス出来るかも？
と思って聞きました
気に触ったならごめんなさいね 血管が細くて採血もルートもなかなか取れずに腕が穴だらけでどうしたもんだか
傷跡が残りやすいタイプだからたまに腕見てびっくりするw
看護師さんに代わる代わるトライしてもらってお互い申し訳ない気持ちになるんだよねぇ… >>358
主治医に味覚障害がつらいと訴えたら亜鉛の錠剤と半月瀉心湯を出されたんや >>361
ほえーそうなんだ
症状によっては出してくれるのね
ありがとう
大分緩和できて良かったね
お大事ね >>361
半夏瀉心湯かな？亜鉛はよく聞くけど
抗がん剤の味覚障害で出してもらえたんですね
自分の時はひたすら我慢でした…
効果あって良かったですね >>360
自分もルート取りにくいから「ポート埋め込んだ方が楽だよー」とは言われたな
体の中に埋め込むってのがこわくて今でも看護師さんに頑張ってもらってますが…上手い人なら一回でいけてる上手い人なら >>363
そうそう
誤字
半夏瀉心湯や
亜鉛とどっちが効いたのかわからんけど
こんなもんせいぜい気休め程度と思うてたから
こんなに効いて驚いてる >>360
自分は割と大丈夫なんだけど途中から血管炎起こしてボコボコになった（治りました）ポートに、してる人も多いよね よく水を飲んでおくとか腕を温めておくとかも聞くけどとっくに試してるかなー あとは上手な人を把握して指名する、とか聞いたことありますね、病院によるだろうけど 自分が入院してるとこは抗がん剤の点滴ルートは研修医が採ってるな
手がブルブル震えてるの見て気の毒になってくる 研修医の練習台になるのはやぶさかではないが何度も失敗されるとねw
3回失敗した時は指導医が来てやってくれたw >>357
自分も昨日、抗がん剤治療の前の血液検査で亜鉛が足りてないねって言われて改善出来るか分からないけど試してみる？って感じで昨日の夜から亜鉛の錠剤を飲み出しました。
味覚が3割あるかないかの状態だから6割とかになってくれると助かるんですけどね。 ポート楽だよ
副作用で食事がとれなくて栄養剤点滴してもらった時も血管さがすストレスなしだったし
先月最後の抗がん剤が終わってもうすぐ抜去の予定だけどしみじみ「便利だったな」と思うw >>353
自分は体がんの方で6クール受けました
初回入院で後は通院でした 副作用軽く済むといいですね >>359 同じくパクリやりました 頸がんで使われてたんですね 自分は内膜がん＝体がんでしたが
最近はパクリ（カルボプラチン併用）が
一番よく使われているようです 頸がんは
CCRT（カルボ等と放射線）が中心になってきているし 手術もしない放射線のみも最近よく
見かけます 数年でかなり変わりますね 体内に埋め込むていうのに抵抗あってポート作るの躊躇してたけど
「ポート作っとかないと点滴のたびに入院になるよ」と説得されてポート作ってもらった
作ってすぐの頃はポートのまわりが痒くて困ったけど1週間くらいでそれも治まった
確かに便利や
これなかったら点滴のたびに入院かと思うと作ってよかった >>360
自分は右上胸にポートを入れました
２ヶ月ほどは違和感がありましたが
体の自由度が大きくなったので
2週毎、４〜５時間掛かる抗がん剤の点滴は
随分楽になりました。
ただ、採血は腕からです…
ポートからも採血できるようですが
ポートが血液でよごれるのを嫌ってなのか?
やりたがらないみたい 351です。体重の低下と下痢が酷いとのことで抗がん剤は延期になってしまいました 抗がん剤3クール終えて癌の進行が止まってない？みたいな言い方され緩和治療にすると言われました
体調もよくないからこのまま続けたら余命が短かなるとのことです
体調が3回目打つ前くらいまで戻れば4回目の抗がん剤は可能なんでしょうか 血球が回復しなくて、回復するまで治療を休むなんてのはよく聞く話だけど、効いてないという判断ならもう同じ治療はしないんじゃない？
この先どうするかは主治医に詳しく聞くしかない
緩和はイコール終わりという意味じゃないしな >>376 下痢は副作用によるものでしょうか？休薬期間は少し楽なので何か楽しめるといいね
栄養あるものしっかり食べられますよう
（自分はプロテインでかなり体重回復したけどこれも消化力弱ってると摂れないしね…） まだ1クール始めたばかりだけど、副作用こんなにしんどいの…
6クールとか先長すぎるよ… 自分は2クール目にこないだ入った
ベンピーがつらい ３週間おきだけど吐き気が遅れてくるのがきつい
10日目ですごい吐き気がしてくる
そこすぎればマシになってくんだけど >>381
自分も最初の方は副作用辛かった。ほぼ寝たきりになってたよ。どんどん副作用が蓄積する一方で身体が慣れてきたりもする。
始めたばかりで先の事を考えると憂鬱になるだろうから 今を何とか生きる事だけ考えましょう >>384
そうなんだ、蓄積もあるけど、慣れもでてくるんだね…
その一言で少し気が楽になれたよ、ありがとう
１日のうちでも体調に差があってしんどすぎるけど、少しずつでも落ち着けばありがたい…がんばるね… >>366
あ、この人はダメそうだなとか、針刺してすぐに首尾が分かるよね。上手くいくときは、ほとんど痛まない。 胃痛というか胸焼けがひどい。ご飯食べるのもしんどい
ガスターはダメだよね？
なんか飲んでもいい薬ないですか >>387
先生に言えば処方してもらえますよ
私もオキサリで胃酸過多、逆流食らってめげてたけど相談したら出してもらえた
手元にないから薬の名前失念したが、直ぐに効いてかなり楽になりましたよ
ただ、めちゃくちゃ眠くなるから運転が控えてるなら絶対飲まないほうがいい
1週間分処方されて3回のんだが、寝不足もあったけどいつの間にか気絶するかのようち落ちてた すいませんお聞きしたいんですけど
今度とある試験の第二相a試験に参加するんですが
もし効果があった場合で次のフェーズの試験に移ったらまたその治験を連続して受けられたりするものでしょうか？ >>387
ガスターとかの新式の胃薬だと癌の治療に使う薬と効果がカチ合うかもしれんからやめたほうがええけど
昔ながらの胃散(炭酸水素ナトリウム+健胃生薬のもの)なら問題無いやろ
炭酸水素ナトリウムはふくらし粉として、健胃生薬は香辛料として食品にも多用されるものやから
これがあかんなら食事もでけへんはずや 昨年マルトリンパで目の腫瘍を放射線治療したのに、今年は急性リンパ性白血病で入院・・・半年くらいは入院？もしかしたら年内いっぱい入院かも知れませんと言われ、落ち込んでるわ。
しかも、どうしちゃったの俺の体・・・ >>393
明日から抗がん剤治療開始。
なんとか頑張ってみます！ 心が折れそう
仕事少なくなってきているし
環境もメンタル的に辛い
お金も無い
治療から逃げたい >>375
血管分かりづらく、よく点滴や採血失敗されるので、採血ポートからお願いしたけどしてくれないな。 >>395
保険や保証は無いの？お金の問題はこたえるよね ポートから採血してもらってたよ
座ってじゃなくベッドが空いていれば だった
外来の採血ルームでは断られケモ室で採ってた 吐き気が収まらない、、、最近は暑くなってきたから ガリガリ君ソーダ味と、ガツンとみかんばかり食べてるわ 舌はビリビリしたい？自分は舌痛くてアイス無理やった 味覚障害出てるときにアイスクリーム食うたら
クリームの味が全然無くてただの甘い氷やったわ >>400
今は11クール目で飲み薬のts-1だけなので、ピリピリ感は無く大丈夫です！ なんか常に脱水症状でアイスが止まらない状態
>>401
味覚障害の時は、それで十分満足しなきゃ！ってなります。 >>394
私は明後日からです！
最後の8クール目に突入します。
お互い頑張りましょー 8:30きょうの健康で、
抗がん剤の副作用での足のしびれも
取り上げられるらしい。
手足痺れて困ってるので見とく。 見逃したよ、、、オキサリプラチンの点滴終わって何ヶ月も経つのに痺れが全然取れないから気になる。
先生は徐々に治まっていくと言うけど、そんな気配が見られない 指先の痺れが膝にまで広がってきた。歩けなくなりそうで怖いなー 今日でラストの(予定の)オキサリプラチン入れに病院の待合室でじっと待つ。。 連続レスすみません。見逃し配信で見れました。
うーん普通にやってる事しか言ってなかったな、、、足先より手の指先の痺れの方が辛い >>408
今までよく耐えてきたね！ラストは治療してきてくれた人とのお別れだと思い楽しむしかないな。自分はそんな気持ちで最後を乗り切ったかな >>406
痺れが膝まで来ると辛いし怖いね、、、自分は足先手先痺れっぱなしだけど、指先だけで治まっているからマシなのかな >>410
ありがとうございます！
抗がん剤の副作用はあまり強く現れなかったんですが、ここ最近になって手足が痺れるようになったんですよね。
先生に言ったら点滴減量しとくと言われました。
でも時間は変わらず2時間かかるようですw オキサリ終わって一年たつけど足痺れたままですよ
いつか良くなるのかなこれ… >>413
1年経っても痺れ取れないですか、、、自分は、まだ終わって数ヶ月だけど先々が不安になってきたわ。 自由診療で他がんの抗がん剤やった人いたら教えてください。
病院探しとか費用とか実際の投与後とか。 ワンショットって言うのは注射器で一瞬に入れてしまう静注の事。
点滴は時間をかけて落とし抜去するのに時間がかかるが
ワンショットなら自分が今入れて直ぐに抜去出来るから短い時間で
犯行が成立するし抜去後直ちに完了して廃棄すれば証拠も速やかに隠滅出来る。
難易度は現役の看護師なら誰でも出来るレベル。
ヂアミトールを使わなくても通常の生食水でも心不全がある患者に早く落とせば
心臓が止まる場合があります。
点滴は それ位 心臓に負担がかかるのに 時間がかかるのが嫌というだけで
早く落としにかかる。
それは 外来でも入院でも日常でどこでも行われている。
医療はそれくらい危険なもの。
彼らは 当然分かっていてやってるがほぼ ばれないと思ってやってるし実際そう。
通院はそれ位危険。 ゼローダ服薬最終も終わって3週間、速足で歩けるようになったよ！
最後の服薬時は足はふらふら力も入らないし、とぼとぼお年寄りみたいに歩いてたのに。
すごく嬉しい。
自分手足症候群なめてました。皆様も最初から保湿に励んでください。 卵巣がんから転移で肺癌になりこれからまた抗がん剤治療はじまります
先生に聞くの忘れたんだけど肺癌って手術はしないのですか? 財前教授は胸開くも手遅れだったな
当時はなんとも思わなかったけど、よく本職の医者を騙せたもんだ みんな仕事してますの？抗がん剤中も頑張ってるけど辛いよ >>420
辛いかもと思って半年休んだら全然副作用なくて働けたと少し悔しい 休みたいけど末期になってほんとに動けなくなった時に使えなかったら困るから取っといてる
でも休み多いと迷惑かかるし居心地悪い 2ヶ月間、一週間抗がん剤、一週間仕事繰り返したけど、傷病手当と保険の申請わすれてた 金曜にゼロックスラストの8クール目開始のため
いつも通りフラフラになりながら朝イチで病院行ったんだけど、
2週間前に効果をみるために受けたCTの結果見たら、
肝臓に怪しいブツが見られたと。
大腸がんの手術前のCTでたまたま見付かった9mmの(しこりに気付かないLv)小さい乳がんは、
ゼロックスで5mmまで小さくなったのに。
ゼロックスが終わる月末に乳腺外科にも予約入ってるのに、その前に消化器内科の医師に特殊なエコーで検査してみないとならなくなった。
大腸主治医と肝臓に転移の場合の治療法手術法を色々話したあと、点滴治療室で自分なりにスマホで検索。
大腸がんからの転移肝がんと、乳がんからの転移肝がん、
乳がん→肝がんの方がタチ悪いようだ。
大腸がんからの転移肝がんでありますよーに！
(長文駄文すみません…) 大腸主治医が4月から某御茶ノ水付近の病院に戻るという話も聞いた。
感じもいいセンセだったのもあり突然のお別れで
ちょっと悲しかったな。
とにかくこないだの金曜午前中は、思わぬ情報がてんこ盛りできたので、おつむがユルい私には容量超えたじゃないのよ… . .
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__ 〃 ヽ :
: ヽ＼ ノﾉﾉ）ﾍ)､!〉 :
'. l(0_)!｡-‐ ‐〈ﾘ .
; Vﾚﾘ､" (ﾌ／ ; はわわ
: l´ヾＦ'Fl :
;. 〉､_,ノ,ﾉ :
. /ゝ/´, ヽヽ .
: く/l |_ノﾄ‐'⌒),) :
￣ ￣￣ 多分ST 1の副作用だと思うけど服薬が終わって休薬中に指の指紋がツルツルになって指先がヒビ割れたりするんですよね
多分乾燥してしまうからと思うけど皮の財布そのまま持つと直ぐに滑って落としてしまいます指紋って大切ですね(汗) 抗がん剤3クール後 体調がすぐれないから緩和治療にする言われました
癌の進行が止まってないと言われています
もう手はないのでひょうか
非小細胞肺がん 脳と首の骨に転移ありで放射線治療は行いました
胸水の検査は溜まってないと言われてます ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
