【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話86【患者限定】
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https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1618759169/ 見てショック受ける人って生まれてからずっときれいな物しか見てこなかったのかな
傷跡見たって四肢がない人見たって「あー、大変だったんだな」で消化できるのが普通だと思うけど相当生きづらそうね 見てショックを受ける人のことも考えろ、かぁ
大人ならそのショックは受け入れるべきものと思う
でも子どもにはちょっとショッキングかもね
でも基本的に患者側がそんなに気にする必要はないよ
身体に傷がある人なんて沢山いるし、マナーとして他人の裸はジロジロ見ないよね
私はエキスパンダーでパンパンのとき温泉に行きました
やっぱりちょっと気になってタオルで隠し気味にしてた
今は腹からの自家再建で乳首乳輪なし、乳房に葉っぱ型の傷、腹に長い傷&ドッグ・イヤー
コロナでキャンセルするかもだけど、今のところ秋に温泉旅行に行くつもりです
偶然ピンクリボンの宿だった
入浴着は貸してもらえる、借りないけどね >>179
初発は手術できない場合では？
病院で聞いてみたらどうでしょうか？ >>180
ステージ2や3の術前抗がん剤中と言ってる人がアバスチン使ってて気になったんです >>181
海外の臨床試験ではトリネガ早期で術前に多剤と併用で
やって効果あったみたいです。エビデンスのある効能効果
としては外れるけど乳がんの適用は承認されているので
院内臨床試験的にやってるんでしょうかね…。 >>182
その方病院名も晒してるけど先生からしたら困るんですかね
再発防止になんでもやって貰えるのは羨ましいです >>183
承認はあるので別に問題ないと思いますよ。
話してはいけない内容ならそういう注意があるはず。
薬剤増えたら副作用も増えるしまだそこまでデータもないと思いますが。 >>175
ごめん、私温泉どうしてる？の質問をした人だよ。
手術怖いという方に返したのだけど何かあった？ ウッキーはいい加減半年ROMれって言ってるだろうが 昨日、明日（今日）２度目の手術の病理検査の結果を聞きに行ってきますと書いたものです。
無事、がんは取り切れていて、ホルモン療法が始まります。タモキシフェンが２８日分処方されました。放射線科の予約もして、今月末にワクチン接種２回目が終わったら放射線治療２５回です。 >>189
良かったですね！
放射線治療は終わってしまえばこんなもんか〜だよ、とここで励まされましたが本当にそんな感じでした
何か楽しみを見付けて通ってみて下さいね
ワクチン接種の副反応も軽く済む事を祈っています >>190
ありがとうございます。
放射線治療２５回は仕事をしながらになりますが頑張ります。 連投すみません。
ホルモン療法中の方、副作用ってホルモン療法をはじめてどれくらいで出ましたか？ よく覚えてないけど1〜2ヶ月ぐらいで出た気がする
体内の熱がボワッと表面にﾃﾞﾃｸﾙ感じがあって「これがホトフラというやつ？」って思った記憶 現在治療中です。
コロナコロナと最近報道が白熱していて、
外に出ることが前よりためらうようになってきました。
皆さんはどの様なお気持ちでしょうか。 >>194
コロナは予防が大事
コロナの感染者は予防し無いでなるべくしてなった自業自得
しかもホテル代や入院費や治療費や食費は全額税金だからタダそれなのに無症状や軽症でも入院させてるから医療従事者も病床も逼迫してる状態
飲食店は時短で毎日6万円支給で店閉めても人件費も食材もガスも電気も経費もかからないでメシウマ状態
がん患者は自腹で高額な医療負担
例え辛くとも入院させて貰えない
仕事を休めば金にならない
救急車もどこもいっぱいで断られるんだとか
コロナの重症者や死者は毎日発表するくせにがん患者の重症者や死者は発表しない待遇格差が酷すぎ状態 手術の前の数日間はただでさえ不安な中コロナ感染や体調不良、自然災害で入院が延期にならないか更に不安になってた
今も大雨の地域で無事に治療に入れるか不安になってる人がいると思う
無事みんな治療にたどり着けますように もうすぐ放射線治療が始まりますが、今の時期はコロナだけではなく、台風も心配です。 >>198
乳がんは他のがん患者よりも生存率が高いから生きろ >>199
その乳ガンの中で1番タチ悪いタイプだから怖い 1番タチが悪いってトリネガってこと？
それとも特殊型とか？ >>202
トリネガで抗がん剤の効きが良くなかった
乳腺外科医や病院のHP見てもいい事は書いてないし、恐怖でしかない >>203
ネット見てても不安になるだけだよね
私も特殊型ステージ3bで25ヶ月生存率50%とか言われて絶望と不安しかなかったけど初発から2年治療終わって9ヶ月の検査クリアしたよ >>204
あまり保ててないけどネットは見ないことにした
病気に呑み込まれたくないよね 検索すればするほど不安になるよね
ルミb、ki67 が70 以上で遺伝性
本人はパッサパサのおばさんなのにがん細胞はピチピチしてて草 ルミナルBで遺伝性とかあるのか
自分もルミナルBだけど術前化学療法即決されるくらいだから、Bのなかでも悪い方だろうな
家族に乳がん患者いないし遺伝子検査は今のところやる予定なし >>208
ルミナルA、家族に癌なしでも遺伝性だった
受ける機会が有れば検査を受けてもいいと思う 放射線科の初回の診察って何をするんだろう？マーキングはまだだよね。黒い下着を用意しなきゃ。 >>208
カウンセリングで知ったけど、いわゆる「癌家系」は家族性乳がん で遺伝性とは違うものなんだって
なのでご親族に癌患者がいなくても関係ないのよ >体から余分な抗ガン剤はださないとね。便秘にはRー1効きました。ヨーグルトも美味しいです。
>
>髪の毛、パクリで抜けるかと覚悟していましたが ぬけない。
>
>結局、つるつるのお坊さんの様には抜けませんでした。
>
>担当の先生は年間60名程の乳ガン患者をみてるけど 中には4-5人程髪の毛が抜けない人がいます といわれました。
>
>ふさふさで全く抜けない人なのか、辛うじて残った人を含んでいるのかわかりませんが。
https://ameblo.jp/1959romi/entry-12687578836.html
これトリネガで調べたらあった。
あぁなるほどヨーグルトが乳がんの原因と言うだけある。
ヨーグルトこんな大量にまとめ買いしてるようだ。
36本に24本とか。1日6個ペースなのかな。
体から抗がん剤を出すって発想も…。
残念だ。
せっかく抗がん剤やっても効果を減らしてるから髪の毛も抜けないし当然だけど癌細胞も倒しきれないよ。 ここは闘病ブログヲチスレでは無いから該当スレいけカス ワクチン接種 やっと予約とれた。
近所のクリニックなんだけど、そこに知人が働いてるのを
予約を取ってから思い出した。
問診票をその人が確認する可能性大なんだけど
乳がんになったこと言ってないし、知らせたくない。
もう7年たつし（今はアリミデックスだけ）問診表に
書かなくてもいいかなーと思い始めた。
経過観察中の方でも、問診票に乳がんのこと書いてますか？ >>210
私の場合は問診だけで、その次に位置決めCTの予約取った感じ
あくまで私の場合だけど位置決めCT一台しかなかったからなあ
その時に詳しい病理検査結果見た
教えて貰えなかったからKi値とかgrade値とかガン見した覚えがある アリミデックス飲んでいるならそれは治療中だよね
経過観察じゃない
書くのも書かないのも自由だけど万一打ってすぐに激しい副反応あったとき治療のベースにするのが既往歴
だから正直に書くことをおすすめする 先月告知で、今メンタルボロボロです
コロナ禍で1ヶ月半後の手術まで無事にたどり着けるのか
緊張で血圧が高くなるので全麻が怖い
この先死ぬまで「がん」の恐怖に怯え続けないといけないのか
家族と離れてひっそり一人で闘病したい
がんじゃない人と話したくない（不安を言っても迷惑だろうし）
もうずっと何も考えず眠っていたい
でも夢にもがんのことが出てくるようになった つらい
家族の前で取り乱すこともできないし
気を使ってなんか疲れてしまいました
吐き出しすみません 私も来週手術です
血圧で治療中で、薬飲んで上120 をキープしてる感じ
告知されたあと検査で血圧測られたら190
すぐさがったけどこんなの続いたらガンより先に血管切れて終わりそう
義母が乳がんステージ0でくり抜いて終わりだったので、夫は凄く軽く考えてる 説明しても大袈裟だなって顔で
そのうちガン患者であることが日常になるんだろうけどそれまでがしんどいね 私も来週手術
まだいろんなことを受け入れられていないけどやるしかないよね…… >>218
わかります
私も告知から手術までの間が一番メンタル的にしんどかったな
手術が終わって治療が始まれば、だいぶ気持ちも落ち着くよ
心配したところでなるようにしかならないし
手術に備えて、おいしいもの食べて
好きな音楽聴いたり、映画見たり
できるだけたのしいことして元気でいることが一番
といいつつ、自分は心配しすぎで術前に10キロ近く
痩せてしまって、自家再建に使うお腹の脂肪が
だいぶ足りなくなっちゃったんだけど わたしは告知はショックだったけど、手術までの間がいろんなとこ行ったり食べたり元気だった気がする
手術ってやっぱり大変で、今は身体が思うようにならないなー
コロナで外出ままならないけど、お取り寄せでもなんでもして、なんか楽しみ見つけて欲しいです
>>215
自治体に確認したら既往歴は書いて欲しいとのこと
>>217さんの言う通り、何かあった時のために必要だと
クリニックに知人に見られたくない、と相談したらどうでしょう？ 218です
来週手術の方たち、無事終わりますように
告知後から次々と検査があって
その結果を聞くまでのストレスのせいで体にもいろんな不具合が出始めて
こんなにつらい思いをしてる人たちがいるなんて、自分がなるまでは想像もしてなかった
まずは体調整えて手術乗り越えなきゃ >>216
ありがとうございます。
放射線治療についてもう一つ質問させてください。仕事に通いながらの通院になるのですが、出勤時間を遅らせて、病院が済んでから仕事に行くのと、退勤時間を早めて、仕事が終わってから病院に行くのではどちらがおすすめでしょうか？
他の患者さんとの兼ね合いもあって、好きな時間が選べるとも限りませんが。 私はしこりを見つけた瞬間から告知までが人生で一番辛かったな
ご飯も喉が通らず4キロ痩せた
でも告知されてタイプが分かり治療方針が決まった途端食欲が湧いて帰りにラーメン食べに行ったこと忘れられないw
あとはさっさと手術したくて待機期間が長く感じられた 検査結果や手術までの待機時間て悪いことばかり考えてしまってしんどいね
不謹慎だけど皆体重落ちて羨ましい
肥満なので少しでも減らそうと運動頑張っても微減のまま手術日間近
抗がん剤3ヶ月+ホルモン治療でまた増えるんだよね…やばい >>226
ずっと太めで生きてきたけど、ガン告知のショックで10キロ痩せて人生初の普通体型になったけど悲しいよ >>227
そうだよね、ごめん
失礼なこと書いてしまった
お大事にしてください >>228
抗がん剤で痩せる人も居るからわからないですよ
再発予防の為にも太らない方がいいしね！ 抗がん剤始めて痩せたけど、コロナ太りから戻ったのと、体動かすと心臓に負担かかって辛いので運動ができず、体動かさないからお腹がすかなくて少食になって痩せてる気がする。
筋力と体力が落ちちゃってヤバいよ〜
痩せりゃいいってもんでもないよ〜 218です
皆さん体験談ありがとうございます
私は全摘確定で、ただでさえ胸が小さいのにデコルテ部分からやせてしまって
こんなに薄い胸切り取れるのかなぁと
そしてそんな体積少ない胸にがんがある恐怖
手術は９月末、悩んだって何も状況は変わらないのにメンタル保つのは難しいですね
でもこちらで聞いてもらえてありがたいです
経験者の話は心にすっと入ってくる 私もガリの貧乳であばらにちょこっと盛られてる程度(寝ると消える)だったから
全摘してもあんまり変わらんかなーなんて思ってたけど、
取ってみたらイメージしてた真っ平らより少し窪んで、残った胸がちょっと立派に見えるマジックw >>231
わかります
私は告知から治療方針が決まるまでの1ヶ月くらいが一番辛かったかなぁ
会社では気丈にしてたけど
帰って来てから毎日泣いてました
看護師さんに「ネットは見るな」と言われてたけど
情報収集したくてつい見てしまって不安で泣く…
の繰り返し
治療方針(私の場合は抗がん剤→全摘手術→抗がん剤→ホルモン治療)決まってからは
覚悟決めたつもりだったけど
次は抗がん剤が辛くて辛くて情けなくなって泣く…
みんな不安なのは同じですよ
自分の気持ちに正直になって良いと思います お取り寄せ！いいですよね。
私も治療の帰りは、よくがんばったで賞を自分に送って甘やかしております。コロナ禍だから、がんばったで賞を倍増しで…。 自分もちっぱいで取っても変わらないかなと思ったけど、乳腺以外の肉も少ないからやっぱり凹んだ
子供の胸みたいになるなら良かったんだけどね
脂肪注入が保険適用になってほしい >>261
私も看護師さんに「ネットは見るな」と口酸っぱく言われたとおり見ないでいたら有益な情報ぜんぜん入ってこなくて後悔したわ 告知から気持ちを立て直すまでどれくらいかかるんだろう
まだ5日だけど気持ちが上向く日が来るとは思えない ホルモン療法のお薬「タモキシフェン」。ものすごく高いんだろうなと思っていたら、２８日分で９２０円だった。助かった。
でも、放射線治療は確実に限度額いっちゃうだろうな。 >>233
ありがとうございます
私も情報収集しまくりで、プラザを一通り読んでこのスレも60から見てきました
いま頭がパンパンです
でも心配性で最悪のことへの準備をしておきたくて
治療もどんなに辛くても逃げられないし、泣きながらでも受けるしかないですもんね
233さんの辛さが少しでも和らぎますように >>240
放射線治療は一回につき7000円から8000円位ですね
照射位置変更の度にCTを撮るので+9000円位
回数次第で限度額超えますね >>242
それだと１週間で限度額行きそうです。限度額認定証はありがたいです。 >>241
わかりますよー
私もめっちゃ心配性です
治療が始まれば進んで行くだけなので
メンタル的には今が一番辛いかもです
でも一人じゃないです
仲間はたくさんいますよー
私の心配までしてくださってありがとうございます
私は術後の抗がん剤からもう4年くらい経っていて
今はホルモン治療中です
普段は病気のことも忘れてることも多いです
辛いことは吐き出しつつ頑張ってください！！ 手術目前の方、不安なのよくわかります！
私も入院してからも「全身麻酔で自力で呼吸ができなくなるから気管に管入れる」というのが怖くて怖くて、麻酔科の研修医くんにギリギリまで「寝てる間に全部終わりますから、麻酔科チームで万全の対応をしますから、大丈夫ですよ〜」となだめられました。
ホントに寝て起こされて全部終わってました。
私は再建もあってか5時間くらいかかり、その間脱力しきってたからか、踵が痛くて足に枕置いてもらいました。
あと、横になって患側が痛い時は、患側の背中というか、敷布団から浮く箇所に枕とか畳んだバスタオルとかを置くとだいぶ楽でした。
すっごく痛くても腰や背中の位置をほんの少しずらすとなんともなくなったり。
あまり我慢せずナースコール押すのも大事です！
私は年明けに再建のインプラント入れ替え手術です。
やっぱり全身麻酔は怖い(汗) パージェダ、ハーセプチンで毎月限度額いってたからホルモン療法の治療代聞けて嬉しい。術後もパージェダたち残ってるからまだ先だけど。
あぁ、支出だけが増えていくなぁ。 ホルモン療法の薬。先週の金曜日にはじめて処方されて２８日分で、薬を飲みきるちょっと前に次回の受診で血液検査もあるのですが、初回と言うことで、様子見で２８日分なのでしょうか？
そのうち３ヶ月分出してくれるようになりますか？２８日に１回受診、放射線治療で大量に時間休を取るとなると、有休の残りが危機的状況になる。 先日ドセと2日後にジーラスタ打ったら、信じらんないくらい身体中が痛い
昨日は微熱もあったし、味覚障害もあったから、コロナなのか副作用なのか分からなくて怖かったわ
14〜10日前は殆ど外出てないのと、鼻は平気だから副作用ってことにしてるけど、全身痛い
痛み止めも大して効かない。はやく終わらないからなあ…
を間違えて他スレに書いてしまった… >>239
5日ならまだまだだよ
私は去年のクリスマス直前に告知されてケーキやらチキンどころじゃないし年末年始のご馳走もほとんど食べられず5キロ痩せた
年明けからは更に全身検査で生きた心地せず
それからステージとサブタイプと治療方針が決まったくらいから腹くくるしかないとようやく上向きになってきた
告知から一か月くらいかかったかな >>247
来る用事が無いのに１ヶ月に一回通院させる意味はないから
次の通院が３ヶ月先でよくなる時には薬も３ヶ月分出してくれると思います
初回が28日なのは体質に合わないみたいなことが無いか確認するためじゃないかなと
90日分処方してからこの薬は合わないなんてことになったら無駄だから ID:nNo17F1tのいつもの荒らしに触ってる人は自演じゃないならスルーしてね IDがAKBだ。どうでもいいこと書いてすみません。 ウッキーにレスしてる人も改行の癖が同じだから自演だろうね 放射線治療8~9月
ホルモン陽性
高額医療限度額区分ウ
51歳
メモしとこ >>240
メーカーによって割と値段違う
供給不安定で途中で違うメーカーのに変わったら明らかに安くなったよ
約90日分で、前は5000円超えてたのが2000円いかなくなった >>248
ドンマイ！
ジーラスタは初回めっちゃ関節が痛くなった
歩くのがちょっと難儀なくらい足の付け根の関節が痛くて痛くて
先生に言ったら背骨や腰のあたりにもくるみたい
2回目からはわりと何ともなくなった
早くよくなるといいね >>224
私の場合は放射線治療の副作用で倦怠感が強く出たので、病院からすぐに帰宅出来るのは良かったです
最初に一気に予約を取ると思うので、予想出来る副作用とお仕事とを考えて時間を決めてみて下さい
あんまり参考にならなくて済みません >>257
頼んだら手術室の看護師さんが手をつないでくれたよ
前の日には安定剤くれるしみんなに甘えまくるんだ >>224
自分は朝照射してから仕事に行っていました
そんなに副作用が強く出た方ではないと思いますが、妙に体がダルかったです
デスクワークだからまだ大丈夫だったけど、個人的には仕事帰りに照射の方が楽かもと思います ジーラスタの後毎回具合悪かったわ
なぜか直後じゃなくて二日後くらいから三日間くらい微熱と倦怠感
毎度だったので段々慣れてきて発熱前にだるくなってきたらカロナール飲んで対処した ECとドセ4クールずつやって終わって２カ月経つけどいまだ指先のこわばりが治らない
眠っていたりスマホ長時間持っていたり指を動かさないととそのまま固まってしまう
それをグーチョキパーや人差し指から小指までウェーブさせたりしてほぐすの繰り返し
ほぐすときはちょっと痛い
ほぐせば普通に細かい作業もできるし感覚が鈍いとか問題はないんだけどネットで調べても数カ月年単位残る人も一生治らない人もいるなんて書かれていてウンザリ >>256
それが6回目なんですわ
今まで副作用なかったの
ドセ2回目のジーラスタっていう組み合わせになんかあるのかなあ？
コロナじゃないといいけど、本当に動くのすら辛い
働いてる人偉すぎるよ 初発でＥＣ9回やるんだって人みた
何回でもやれるの？ >>249
ありがとう
入院の準備をしなきゃなんだけどそれすらつらい
なんとかがんばります >>209
その後卵巣などはどうされましたか？
差し支えなければお話聞きたいです。
私も家族や親戚にがん患者がいない&ルミナルAなのに
主治医が押してくるので、次回相談をする予定です。 >>262
ドセじゃなくパクリだけど同じく手のこわばりがある
パクリやってる時はなんともなかったのに終わってから来た
アイスノン持参で手足を冷やしながら点滴してたのに効果なしとか悲しい >>266
肝臓に再発してから検査をしたので卵巣は取れてないです
いつか卵巣に転移して強い痛みや不都合が出れば取れますが今できる事はありません
もし取っても大丈夫な状況なら取ることをお勧めしたいです
再発した時の病状によってはもう取るチャンスすら無くなります
取る事で色々な症状が出るかもしれませんが、無ければ転移はしませんからね
また、転移が卵巣以外だとしても、病状が進行した時に激しい苦痛が出そうな臓器は少ない方が安心感が増す気がします
簡単な問題ではないですが、今後の治療等を考える際に
再発してからも出来る治療か
再発した時に後悔しないか
こんな事も頭に入れて考えていただけたらなと思います
再発なんて考えたくないでしょうけど片隅にでも是非
その上で取らない選択をするならそれも正しいと思います
時間はあるのでゆっくり考えてみてくださいね
長くなってしまってごめんなさい 私もパクリだったけど、手足を冷やすなんて教えてもらえなかったから、もっと自分で勉強すればよかった
投与終わって半年以上経つけど手足の痺れがひどい
良くなる気配もない
もう痺れてるのが当たり前になってきたｗ 来週からパクリなんだけど不安になってきた。
血管細いから冷やすと血管が縮まってしまう…腕温めながらやろうかと言われてるくらい…。
足だけでも冷やした方が良いのかなぁ…
漢方薬処方されて今日から飲み始めてる。 262です
抗がん剤投与中は手足冷やしていたけど終わってからの方が強ばりが酷い
冷やしが甘かったのかしら
抗がん剤始めの三回ほどは頭も冷却装置で冷やしていたけどがっつり抜けたし被っているときの締め付けが辛いのと経済的にキツい上にたいした効果も無くて途中で辞めた
看護師に冷やしていた方が発毛も早いとは言われたので気休めに自前のアイスノンだけ持参
そのせいか後頭部はすでに3、4センチくらいは伸びた
おでこから頭頂部がまだ薄いので樋口可南子くらいになったらヅラ取りたいわ すみません、ホルモン療法を始めて1ヶ月強の者です
この療法で膝は痛くなりますか？
化学療法中にも膝痛はあったのですがそれは10日くらいの限定的なものでした
ホルモン療法の場合は投薬している限りずーっと痛いのかな？
まだ1ヶ月しか飲んでないのに早くも挫折しそうです… >>273
なんというか、全身の関節が微妙にギシギシするような感じ
機械なら油差したいなー、みたいなw
床や畳に座った姿勢から立ち上がるときに、床なりテーブルなりに手をついて
支えないと安定しない、と思ったことはあったな
あと、ちょっと不自然な姿勢取ったりすると、負担かかったところがすぐ痛くなる
（腰とか肩とか）
もともと膝が弱いとかがあるなら、そこに痛みがくることはあるかも >>273
私も膝痛いですね(アリミデックス)
飲み始めて1月半くらいですが肩も痛くて辛いです
主治医があまり酷いなら薬変えるよと言ってくれてますが、、
薬の種類にもよるのでしょうかね
五十肩？と思って整形外科に行ったら軟骨は大丈夫だと言われましたが
年齢的に五十肩でしょとアルツって注射打ってもらいましたが良くなりません
整形外科ももしかすると薬のせいかもと思い始めてるみたいです >>273
関節痛みますねぇ
特に冷えたりしたら
>>274さんがおっしゃるみたいにギシギシしてて油さしたい感じw ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
