肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #8
レス数が900を超えています。1000を超えると表示できなくなるよ。
肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #7
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1568599935/
※関連スレ
肺がん総合スレッド
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534064553/
【肺がん】患者限定スレ
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1562119398/ 681ですが定位放射線治療に決まりました治療自体はなんてことないらしいですが退院した後の副作用が時間差で出るとの事なので怖いですね >>816
書き込みするなとは言ってないし
>お前の見たい情報だけがのってるわけじゃねえんだよ
ここはそのままお言葉お返ししますね
いくら頭に来ててもこの板で「死ねよ」は流石になぁ >>819
だからなんでお前が自治ってんの?
聞きたい情報だけよこせ、軽いステージ患者は重いステージ患者に気を使った書き込みをしろ、○○って言葉を使うな、とか
いちいち仕切ってんじゃねえよ。死ーーね。 わぁ…ちょっと人格を疑う書き込みだ
過去最低レベル でも皆、心が優しい人ばかりだと思います。
癌が身内にいると頭がパニックになるんですよね。
1ヶ月経ってもまだ立ち直れません…
父に対しても酷いこと言ったなとか未だに後悔ばかりです。
皆、癌になっても絶対希望を持って下さい。
急変する事もあるけど、毎日を大切な方と出来るだけ優しく接してあげて下さい。 イミフィンジ完走後半年経過の40代です
7年ローンで車買っちまったので、生き抜いてやるぜ! 肺がん警察現る
言葉遣いは大切だね!注意するにしても 804です。
少し見ない合いだに大変なことに‥。
私が不用意なことをかいたためにご不快な思いをされた皆様、申し訳ありませんでした。
当時は手術できるだけでもありがたいという事実すら知らずに、パニックで書き込んでしまいました。いろんな病状の方がいるなか、
取り乱して無神経な書き込みをしてしまい
お詫びいたします。
また間質性肺炎併発に関する情報をくださったかた、お身内を亡くされましたのに貴重な情報を寄せていただき感謝しております。 いま40歳の肺腺癌
右肺内のみのリンパ転移でステージ4
キイトルーダ、アリムタ2剤を
21日間隔打ってる。
癌になると趣味とか何もできなくなって
ただ抗がん剤打つために働いてるだけだ
まぁいずれ生活保護だしもう人生終わったなぁ 働けるなら趣味もできるんじゃないのか?
ワイの家族は逆に働けなくなったが趣味はそのままやってるぞ >>828
若いんだから諦めるなよ、そのうち良い治療法が出てくるかもしれないし。
働いてるのは偉いよ、あまり無理すんな。 >>828
わかるぜわかるぜー同い年の肺腺がんステージ4
俺はアレセンサだが似た様なもんだよ
でも一年過ぎたくらいから余裕も出てきてどうにでもなれって気分になってきたよ
普通に趣味の登山行ったり釣り行ったりスポーツしたりしてるよ
なんとかなるさ相棒よ 叔母が肺癌になり退院して7ヶ月。経過もよい。
緊急事態宣言があけ感染者が減ったら
お隣の県にある温泉にでも連れていってあげたいんだけど掛け流しでもレジオネラ菌もいるかもしれないし♨はやめるべき?
まだまだ先の話なんで医者には聞いてない。 >>832
レジオネラ菌がいたらその温泉は即営業停止になる
もちろんたまたま検出される前に利用してしまう可能性はゼロではないが、そういう稀なリスクまで全て排除したいなら行かない方がいい ステージ4で分子標的薬治療中だけど週イチで温泉行ってるわ
悪性腫瘍は禁忌になってる温泉多いけど、あれは昔の全身状態の悪い患者の体力低下を懸念してそうなってると主治医の弁
経過観察中なら全く問題無いと思うけどね >>834
>>835
サンキュー。まさに温泉によく貼ってある禁忌事項にあった気がしたので躊躇したが
傷もかなり前にキレイに塞がってるし気晴らしまさせてやりたいからコロナが落ち着いたら計画するわ 母が分子標的薬のイレッサで治療中
イレッサ使用してから1年3ヶ月経過で今のところは毎月のレントゲン、血液検査で異常なし
このまま長く効いてほしいと願うばかり 分子標的薬は抗がん剤の前段階で治療につかう感じなの? 昔の抗がん剤は地上部隊による都市進行だとしだら
分子標的薬は軍施設のみを狙ったピンポイント空爆 分子標的薬で治療中の方
基本的に自宅療養で定期的に病院でレントゲン検査や血液検査をされるみたいですが、それで癌細胞の転移や増殖などないかわかるものですか? >>840
親が分子標的薬で治療中
自宅療養で定期的に通院でレントゲン検査や血液検査してるけど、画像や血液検査の数値や問診で対症療法
それで癌細胞の転移や増殖が疑わしいとなるとCTやPET検査になるんじゃないかと
分子標的薬と併用してる塗薬が今、話題の日医工の薬
自主回収リストには載ってないようだけど、ここの薬使ってて大丈夫なのかと考えてしまう >>840
レントゲンなどは画像で大まかに確認するだけじゃないかね >>840
一年半ほど分子標的薬治療中
基本的には月1の診察
毎回レントゲン(画像確認)と血液検査(マーカーで転移予測)
3ヶ月に一度のCTで更に画像精査と半年に一度のMRIで脳転移のチェック
年1でPET検査
なおお陰様で増悪なし! お邪魔します。先日、親友が肺腺癌になりました。
話を聞いたところ、おそらくステージ4かと。
骨や脳にも転移ありだそうです。
そこで1つ皆さんに伺いたいのですが、
親友はいま肺にお水が溜まっているとのこと。
今やっていることは、当然手術はできないので脳に放射線をあてて
タグリスト?を飲んでいるそうです。
でも肺に溜まったお水は抜いてもらってないみたいです。
自分は親戚を肺癌で亡くしているので多少の知識はあるつもりでしたが
数十年前のこと。
お水が溜まったら管を通して抜くという認識でしたが
最近はそうじゃないのですか? 放射線治療の副作用は2,3日後に出るらしいですが回数が少ない方はそんなにでないものですか? 60代の父がステージ3aの肺小細胞がんでリンパにも転移し、余命3ヶ月を宣告されました。
数週間前から急に物忘れ、同じ行動を取り続ける認知症のような症状がでて検査すると癌がみつかりました。
認知症のような症状は癌が原因による脳炎だそうで、一昨年祖母が亡くなった事も自分がどうして入院してるのかも分からない状態です。
手術出来ないので抗がん剤と放射線治療になりました。
同じような症例の方いらっしいますか? お母さんよく頑張ってくれました。安らかに休んでください。息子より うちの人も話すこと変になったり意味のわからないこと言ってたけどそれは脳転移だったよ
手術して薬使ったらやがて元の性格には戻ったな >>850
母から又聞きですか、脳転移ではなく脳炎だそうです。
最初に撮った脳MRIでは白いモヤモヤがあったそうです。
ググるとよく似た症状が出てきました。
傍腫瘍性辺縁系脳炎による健忘症状が発見の契機となった肺小細胞癌の1例
https://www.jstage.jst.go.jp/article/haigan/48/3/48_3_202/_article/-char/ja/
健忘から癌を疑った医師には感謝です。
症例にも治療により健忘がある程度改善したとあるので期待したいです。 小細胞癌のステージ3で余命3ヶ月って随分短くない? >>853
うちはステージ4で3ヶ月から1年でした。
ステージ3でも本人の体力等幅があるんでしょう。 そっか、そんなに体力なかったら放射線もかけられないし、60歳だとまだ若いよね
自分がステージ4bで半年から1年て言われたから違和感あって
厳し目に言う先生もいるのかな うちは抗がん剤3クールで肺の腫瘍が小さくなり、副作用も髪が抜けるぐらいでしんどさはあまりなかったみたいで安心してたのですが、半年ぐらいで腫瘍が大きくなり、リンパ脳にあちこち転移しまくり、手の施しようがないと言われ、それから3ヶ月で亡くなりました。
体力と気力で最後は家で幸せに暮らしてたのですが、最後は脳梗塞で可哀想でした。
あっという間に状況が変わるので1日1日大変だと思いますけど、悔いのないように穏やかな日々をお過ごし下さいね。
小細胞肺癌は放射線、抗がん剤が効くみたいですが、うちは体力の都合上抗がん剤しか受けれなく、放射線も受けてれば…手術が出来れば…と未だに思ってしまいます。まだ60代でしたので、希望はあると信じて出来るだけ美味しいものを食べさせてあげたり、もっと何が出来たかも…との後悔しか残りませんでした。
本人の生きる気力に希望を見出して頑張って欲しかったのですが脳梗塞なった時点でようやくやばいと思えてそれからは毎日覚悟の日々でした。
長文申し訳ありません。
1日1日を大切に幸せな日々が少しでも長く続くように大変だと思うけど、頑張って下さいね。 848です
みなさんありがとうございます。
ちゃんと冷静に聞いたら治療しなかった場合、3ヶ月で治療した場合1.5年だそうです。少しほっとしました。
覚えててくれないだろうけど、退院できたら思い出作ろうと思います。 ,. -─‐- 、
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ヽ: : : : : : : : : : .,,ノミミ.: : : : :.,,,ノ'' /
i: : : : : : : :r'´ ヽ" 、,ノ`i'^}≧ノ
ヽ: : : : : : :.)、_ヽ}、_ヽi,ノv'´ 数ヶ月前にX線で影が見つかりました病院でCTとってガンではないと判断されて
3ヶ月後に経過観測として念のためもう1回撮ろうかと言われたけど見て貰いに
行った方がいいですか?炎症みたいな感じで診断されました当時 影が事実なら3ヶ月後なら行った方が良くない?点数とか個人的に関係ないし
行く必要ないじゃなくて医者が3ヶ月後言ったんだったら難しいな >>859
>>861さんが言う通り、自分が安心する為にももう1度撮ってもいいんじゃないかな?
父の時は1度目のCTと2度目のCTの影(腫瘍?)の大きさの変化で先生が診断してくれた 私も同じようなパターンですわ12月くらいに撮りに行き3ヶ月後に再度行くパターン。行く必要あるか悩むよね放置はやばいのか? >>865
私も3ヶ月後のCTで肺腺癌だった
最初の時はよく分からん
炎症かもしれないだったよ >>869 ありがとう御座います。3ヶ月後の再検査は行った方が良いですか?炎症からガンに覆る可能性は高いのかな 3ヶ月で変わるなんてまれだから行かなくていい
気になるなら1年後くらいで十分 行くだけ行っといた方がいいよ
行かなくて進行してても自己責任 行った方が良いよー1年後で十分と書き込んでる人いるけど医者が3ヶ月後と
言ったんだし小さくなってたり消えてたら安心なんだし 自演してるやつだから真面目に相手する必要ないのと
本人がどうしても行きたくないんだから望むレス付けて少しでも早く退散してもらうのがいい 1年後腺がんステージ4
CTでガンの顔つきがわからないものもある >>872
私の場合3ヶ月後にさっさと結果知ってメンタル落ち着かせたいって思ったけど、そういう感覚ないのかな?
放置してて悩んだりしないならほっておけばいいんじゃない? >>878
ホントそう思う
白だったら安心だし
黒だったら早くわかって治療も選べるだろうし いや待てよ
やらないなら結局不安だけずっと持って過ごすんだから やるやらないの話じゃないでしょ
みんな出すからね、仕方ないとはいえ待つしかないのは余計に気がはやるね >>883
遺伝子検査っても種類があるのよ
EGFRとかALKの検査は手術の際の検体で調べられてる
その他の変異を調べるには遺伝子パネル検査
こっちは固形かつ進行がんじゃないと保険適応ではないはず >>884
再発で何も言われず遺伝子検査やりましょうってなったら
すでにEGFRとかALKの陽性に当てはまらなかったってこと? >>885
手術してるのに再発でわざわざ生検やり直すなら今回は遺伝子パネル検査かもね
手術自体かなり前なら検体がホルマリン漬けだから検査精度低くなるので再生検もあるけども
手術がかなり昔ならEGFRやALKの遺伝子検査してない可能性もゼロではない 病気になってこれ欲しいなぁと思ったものありますか?退院した母が誕生日迎えますがいつもあげていた洋服やバッグなどはコロナで外出を控えるため…お花はあげます >>888
加湿器はちゃんとメンテナンスしないと肺疾患患者にはリスクが高いので気を付けて〜。
うちは気化式も超音波式も見送って電気代高いけど加熱式を選んだよ、勿論これだってメンテナンス重要だけど。昔みたいに石油ストーブの上にヤカン置けたらよいのに。 >>887
ちょっと高い基礎化粧品のセットとか嬉しいな 綺麗になる事はなんか希望が持てるような気がした
体の事を考えたら好きな食べ物とか(嫌いじゃなければ、すっぽん鍋セットとかふぐ鍋セットとか)美味しく食べれる事は体力がつく気がして嬉しかった 明日3ヶ月ぶりの再CT撮りに行きます前回は炎症と言われたけど影が大きくなってる
可能性もあるからな覚悟して行かないと・・・。たまに右胸痛くなるのが気になりますが
影=ガン と思ってるが殆どがそうなんですよね 家族がステージ1b 肺腺がん
5年経過して再発なしでいったんこの病院卒業しました >>892
ありがとう和菓子好きだからちょっとお取り寄せしてみる食べ物は盲点だった >>888
加熱タイプ加湿器はすでに沢山あるんだ、ありがとう 893だけど小さい影が増えてた。
ガンを疑うわけではないとか言ってたけど結核の仲間とかがあると言ってました
でも結核の検査はしてるんですね。結局医大の呼吸器内科に紹介状を書いて貰う
事にしました。生体検査する可能性ありますよね。この検査やるって事は癌ほぼ濃厚って事でしょうか?念のためセカンドオピニオンやっときましょうと言ってた。まだ32才なのにでも肺がんに年齢関係ないみたいですね。 確定はしてません。ただまだ経過検察になる可能性あるかもとか言ってました
呼吸器内科に紹介状発行でき次第電話貰い取りに行くんですが呼吸器の先生に
しっかりと見て貰えて事ですよね。炎症の影なら良いけど影が増えるって何かしら癌以外の病気の可能性もあるのかな分からないって@番モヤモヤですわ >>899
俺は35歳のときに肺せん癌になったよ、30代でもありうるよ。 >>902
レス有り難うございます。肺がんというか癌は年齢関係なくなるのは知っているので
3ヶ月前から影が増えてたということなので大学病院の呼吸の専門医に見て貰いにいき
色々検査すると思うので覚悟して行ってきます。癌じゃなかった良いのですけどね 若いと発症率は低いのは事実
だが若くてもなるやつはなるってだけ
影=ガンってのは流石に単純すぎる気がする
肺でも色んな病気あるからちゃんと検査するまで早とちりする必要はないんじゃないか? 私は30歳でなったよ
>>903と同じような状況で町医者には経過観察だと思うって言われたけど、専門医行ったら癌ぽいから手術した方がいいって言われて結果癌だったわ なんであんなに経過観察する(観察しない)の好きなんだろうね
あやしい気がするけどとりあえず経過観察で1年とか
専門医に投げるだけじゃないのかな
替えのきかない命と生活に関わることだから楽観視して後になって癌でしたーはやめてほしい
あまり進行してないらしくて手術できたけど >>904
肺には色々な病気ありますもんね。次のステップに進めただけでも良かった
としますまた経過観測になったら余計不安なので気管支肺生検したら
確定とか分かるのかな
>>905
影が増えていたってだけで何かしら進行してるって事ですもんね年齢関係なく
ガンになるのでまだ検査してないけど癌とは言い切れないのですけどね
ちなみにCTで判断されましたか? 肺がんの検査て色々ありますよ。気管支鏡で見つからないパターンもあるのかな?CTだけで確定されたひとはこのスレにいます? >>907
>>905だけど、CTだけで判断されたよ
気管支鏡もしなかった
影の濃い部分が増大してたから切ってみないと分からないけど癌ぽい
進行するか分からないけど、どちらにしろ早めに取った方がいいかなって言われて最短で手術の予約入れたわ 術後再発しなかった人が羨ましい
もっと早くに手術していたらとか手術でとりきれてなかったのかとか
人を責める嫌な気持ちだけがグルグルしている 1からよく読まず失礼します。
昨年春、夫が肺癌ステージ4で亡くなりました。
1年経っても悲しみは増すばかりで耐えられない時も多々あります。
皆さん頑張って!
苦しくても大切な人のために医療を頼って生き抜いてください。 80才男性
肺線ガンステージ4余命1年宣告を有名大学病院で受けた
それまで全く薬を飲まなかった人だが家族に勧められ
ガンの遺伝子診断をしてもらい抗がん剤治療を受けた
すると受けた途端に心筋梗塞で18時間意識戻らず
電気ショックを5〜6回やってやっと生き返った
他にも足の爪が腐り落ちたり皮膚がおかしくなるなど副作用多数
しかし何とか生きている
がガンは消えないので抗がん剤を変えると今度は起き上がるのも辛くなってしまった
その後元の薬に戻し半量だけを飲むようにすると疲れやすいが普通に暮らせられるようになった
この人はまだラッキーだったと思う
副作用の心筋梗塞を起こしたのが病院だったから
これがすぐに手当てを受けられなければその時点で副作用の心筋梗塞で死亡していた
肝臓の数値も悪化するので薬の増減をすると言う
知人は子宮がんを化学療法と手術で治したあと治療関連性白血病にかかり
抗がん剤を使ったら腎臓が壊れて透析で何とかしようとしている内に
あっという間に死んでしまった
病院のガン治療が本人の人生にとって良い物なのかどうか悩む 治療終わった方(経過中)は食生活など気をつけている事ありますか? >>913の男性は抗がん剤を使い始めてげっそり痩せ体重が半分になった上
食欲が無く食事量も激減した
ガンはまだ残っているのでとても心配だ それと >>913 の男性やご家族と話をしていて気になったのが
その心筋梗塞が抗がん剤の副作用とは知らされていないらしい事
その命に直結する副作用がいつも病院で発生するだとか
一度で済むと言う確証は全く無いのになぜしっかりと説明しないのだろうか
他の副作用の一部は説明したらしいのだが レス数が900を超えています。1000を超えると表示できなくなるよ。