☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ 2

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/04(金) 20:38:19.16

抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。

前スレ
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1468366025/

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/04(金) 20:45:34.27

では副作用がきついときに
役に立ちそうなことを

温かいお茶をたくさん飲んでください

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/05(土) 01:14:24.95

>>1
おつです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/05(土) 12:02:26.66

書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。

たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。

人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/05(土) 22:30:54.48

副作用は軽い方かと思うがそれでも発熱や関節痛がコンボで来るとキツいな
今回は尿道炎も併発。配信ビデオ映画とかみて気を紛らわす

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/05(土) 22:54:48.05

1回目が一番副作用きつかった
2回目以降は1週間の便秘と味覚異常くらい
でも治らない癌
エンドレス抗がん剤＆通院

毎月やなことがあるのはほんと辛い、それも永遠にｗ
そしてだんだん苦しくなってくるんだと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/05(土) 23:32:16.57

昼はきついが夜はなぜか体が楽。気温が低く静かなせいだろうか
それでつい夜ふかしする。なおさら昼がダルくなる
運動不足になり具合もわるくなる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/05(土) 23:34:01.52

ガンそのものの自覚症状はなく、
今の様々な症状はみんな抗ガン剤の副作用みたい。

そんな状態の人が抗ガン剤をやめたら、
体力も回復してすっかり元気になったりして。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 01:48:42.35

>>8

がんで自覚的に痛みや倦怠感や食欲不振なんかが出てきたら
まあ、部位にもよるけど、たいがいは末期だわよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 02:11:02.07

>>9
倦怠感や食欲不振が激しいです。
副作用ですか？末期ですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 15:14:15.38

>>10
倦怠感や食欲不振は抗癌剤の副作用じゃないの？
でも、ここで質問しても意味がないよ
お医者さんに聞きなさい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 18:15:01.80

>>11
>>9の「たいがいは末期」に反応したまで。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 18:46:15.26

>>1 スレ立てありがとうございます

このスレから1人でも多くガン治癒しますように

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 22:48:41.77

>>9
こういう書き方する人って大体は経験者じゃないんだよな。性格悪いんだろうなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 23:08:05.64

ステージⅣの私からすると
末期なんて文字を目にするだけで
涙あふれるわ足掻いてもどうにもならないけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 23:26:27.59

癌になってから、生きるということの意味が分からなくなったよ。
生きているというのは、いったいどういうことを指して言うのか。
それが分からなくってグルグル考え続けているよ。お釈迦様にでも訊きたいよ。

今日も体がきつくて無気力でゴロゴロ寝てばかりいた自分であった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/06(日) 23:35:41.53

>>16
私も一日中寝てるけど、眠りが浅い。
毎日近所の神社まで散歩して、拝んでくる。
でも、外出しても早く帰って寝たくなる。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 00:04:35.05

複数の薬のほとんどの説明書に副作用として「かゆみ・発疹」があり、
医師や薬局に相談しろと書いてある。
かゆみは激しいが、どの薬が原因だろうか……。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 00:08:35.22

どら焼き、おはぎ、大福のスイーツ類を試してもらいたい
とにかく体に入るものは、入れるしかない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 00:23:18.02

はちみつをぬったパンもいい
とにかく、栄養をとらないと病に抵抗できない

ごはんや肉、野菜なども必要な栄養だが
いまいちパンチが弱い
こういうのは体が健康になってから

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 00:48:32.78

ナノフコイダン飲んで寝ろ
そして信じろ
信じることで幸せが訪れる

これでええやん

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 01:08:38.56

栄養取るといっても糖分は控えたほうがいいんじゃないの？
ガンの餌になるってよく見かける

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 01:37:06.35

たしかに俺は素人だ
しかし、癌に関しては実態もよくわかってないという
うまくいかなければ、それまでの違う方法を試さなければならない
これは一つの賭けなのだ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 01:44:56.26

砂糖・はちみつは昔は高級品で、薬の代わりでもあったという
試す価値はあると思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 09:28:06.91

ガン細胞はタンパク質で出来ているんだから（他の細胞も同じだが）
「糖分が癌の餌になる」というんだったら、それ以前に「タンパク質が
癌の餌になる」という話になるだろう。でも、そんなふうに食べるのを
控えたら、自分の体力そのものがなくなっちゃう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 10:20:45.92

>>24
確かに蜂蜜は良かったです。
ちょっと違いけど、殺菌作用もあるから抗がん剤の
副作用で口内が荒れたり喉か痛くて軽食すら
できなかった時に騙されたと思って高いマヌカハニーを
ペロペロしてたらすぐに治りましたし。
抗がん剤始めてから知ったんですが、海外では蜂蜜は医療でも使われてるそうです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 10:44:25.32

>>25
癌細胞と戦う免疫細胞も糖を使うらしいしね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 11:32:09.49

すみません、休職して抗がん剤治療中の方に質問です。
病院の方針で、通院での抗がん剤治療中です。しかし副作用が強く、治療後10日は起き上がることも難しい状態です。減薬なども試したのですが副作用のキツさはあまり変わりませんでした。
会社には毎月１週間以上休むことになるならば休職して全ての治療後に復帰して欲しいと言われ、現在休職しています。
このような場合、健康保険の休業手当金支給は該当するのでしょうか？
仕事をしながら抗がん剤治療を受けておられる方も沢山いらっしゃるので、副作用がキツくて休職、は該当するのでしょうか。
本来ならば医師に聞きたいのですが、現在出張中らしく暫く確認出来なくて。
もしもご存知の方いらっしゃいましたらよろしくお願いします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 11:47:11.13

食生活の欧米化が進み、肉の摂取量は50年間で10倍、脂肪分は3倍にも増えました
日本人は欧米人は体質が異なるので、欧米食では糖尿病になる確率が高い。
糖尿病になると、発がんリスクが高まる」

日本の医師は難しい治療をするのが善で、それが本来の医者の姿だと思っている
検診医療は、低く見られる。欧米では予防検診も医療の一つと考えられ、信頼も高い。
その意味で日本は後進国

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 14:21:22.08

>>28
がんを学ぶ　傷病手当金とは

で検索して見てください。そこに詳しく書かれています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 18:01:54.71

>>25
ガンになってまず「糖分がガンの餌になる」と「肉を控えろ」という話が耳に入ってきたね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 18:56:35.30

癌が見つかる数年前から糖質に飢えたようにガツガツ飯喰らってた。
丼飯といえるほどの大飯食らいになってた。食っても食っても満腹せず。
自分でもおかしいと思っていた。そして癌が見つかった。
たぶん、癌に体を乗っ取られて餌を食わされていたんだと思ってる。寄生虫のようなもんか。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 19:30:20.02

癌などの病の状態は
体調はどうか、太り過ぎてはいないか
普段の食欲はどうか、全身の血の巡り具合はどうかなど
自分で判断するしかない
第一の医者は自分自身だと思わないとだめだ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 19:37:03.09

>>32
それほんとの癌なのか?
食欲旺盛でありながら、癌の状態というのは
俺は聞いたことない
太り過ぎによる他の病気の可能性もあるぞ
特に四十代以降は

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 19:54:19.49

砂糖、油分、アルコールは大幅にカットしなければならないが
上質な砂糖や蜂蜜は、必要な栄養素なのだ
食欲の呼び水として機能するため、適量はとらなければならない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 22:36:41.78

>>35
砂糖は10年近く白糖を買ってないです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/07(月) 23:08:02.84

抗がん剤前に体力つけなきゃいけないからって食べれるだけ食べてるんだけど
やばかった？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/08(火) 00:29:09.59

地中海式の食事が血糖の上がりがゆるやか

オリーブ油・スパゲティ・魚介類の具・トマトソースなどなど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/08(火) 01:45:37.21

>>34
胃癌は食欲落ちると思うけど、他の癌もそうなるの？
でも、何かのおかしな変化は見逃さないようにしないとと思ったので
33の言う通りだ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/08(火) 11:34:40.61

ガン細胞はエネルギードカ食いするからね。そんで増殖してまたドカ食い
俺も治療前、治療始め頃は食欲だけは旺盛だったわ
病院で三食の他に売店でパンや菓子買ったり
今は副作用で食欲減退しているけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/08(火) 13:26:35.40

アバスチン併用を勧められましたが、あまりに高く、貯金を崩しながら治療している私には無理でした。
当たり前ですが、抗がん剤治療はお金がかかりますね…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/08(火) 21:43:51.15

ショーシャルワーカーに相談して
生活保護でもなんでも日本の制度フルに使って治療しなさい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/08(火) 23:34:46.36

>>42
さしすせそを言えない地域の方言がそんな感じ。
先生→しぇんしぇい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/08(火) 23:55:21.50

>>41
あなたの状況がわかりませんが、限度額適用認定証は使っていないのでしょうか。わたしも抗がん剤治療中ですが、限度額適用認定証にかなり助けられてます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 01:02:25.44

保険の効かない抗癌剤があると聞いた。
それを製薬会社から直接買って来て病院で打ってもらうらしいよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 09:01:46.94

ガンを完治させられる抗がん剤は絶対に売り出さないと書いている人がいた
すぐに治ると高額な薬や副作用止めが売れなくなるし
高額な検査機器も使用されなくなり
メーカーも病院も不利益を被るからだとか酷い話

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 09:39:24.86

医療費えげつないから国が早期発見早期治療を呼びかけてるというのに

尿1滴で癌15種をステージ0でも検知率90%で分かる検査が来年に実用化されるらしいね
費用は1万くらい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 10:23:03.90

41です。
今まで2つ薬剤混合の抗がん剤治療を受けていましたが、これにアバスチンを足すと、3割負担で1回につき15万、月に2回行うので30万かかるそうです。
限度額認定証など利用していますが、アバスチン併用するとそれでも毎月20万程度かかるので、休職中で収入がない私には無理でした…
こんな愚痴にアドバイス下さった皆さん、ありがとうございました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 12:21:05.18

>>47
尿1滴で検知しても、どこの部位かを特定するに高額な検査をして、
高額な治療や薬を続けるんですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 13:14:19.08

ゲノム医療もその結果使う薬が従来の抗がん剤になるならあまり変わらないな

ところでもう遅いかも知れないんだが
https://mao.5ch.net/cancer/#4
ここを見て思った

やはり健康な細胞特に免疫細胞までも作れない体にしてしまう今の化学療法は間違ってるんじゃないか
これまでも否定派の記事で何度か見かけたが
ガンのみならず免疫系までも殺したり作られなくしてしまう抗がん剤は
体に備わっていた防衛機構を破壊しガンの天敵を絶滅させガンが増殖しやすい環境を作ってしまう
つまり抗がんではなく増ガン剤だと

肝臓や腎臓もやられるしもう何度も体に入れてしまったから今更他の療法に切り替えてももう無駄か…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 13:18:29.81

他の患者達のブログを見ても自分の経験からも抗がん剤の効果は一時的に過ぎないものであり
その後ガンがぶりかえしたり勢いづいて転移しているような気がする
もっとも中には本当に治る人もいるのかも知れないが…
少なくとも僕はそれを知っていたら今の治療は選ばなかったな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 13:47:56.71

高額医療費制度あるのに月20万も払うの？
制度的には給与の30％前後に医療費が抑えられるように設計されてるんじゃないの？
払えないとかないんじゃないの？

住民税払ってないなら35400円が上限だぞ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 15:31:19.49

>>41
おかしい。。
高額療養制度も限度額証明もあるのに。。。
増して3回以上使えば半額になるし
なんか計算間違えてないのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 16:19:28.84

>>48
なんか事情があるのかもしれませんが、わたしもアレ？っと思いました。一度調べた方がいいんじゃないかな？
俺ですら今は抗がん剤治療の為に、時短勤務にしてて収入少ないけど医療費上限44000円だし。
薬代分は数ヶ月後に帰ってきてます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 16:23:31.66

月に抗がん剤治療をに二回受けたが
費用は高額医療制度をつかっても二回だとかなり高くつくのだが
限度額の紙だせばそれ以上は取られないよ

ひじょうにわっかりずらい制度だと思うし
気分が悪い、体力衰えた人には、不親切なやりかただと思うが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 18:00:39.15

41です。
皆さんありがとうございます。
月にかかる費用については医師に説明されたのですが、皆さんのアドバイスを拝見し、今度病院に行った時に医事課やがん相談センターの方に相談してみることにします。
体力的にも精神的にも萎えていましたが、色々頑張って調べてみよう、という気持ちになりました。
本当にありがとうございました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 21:02:51.38

>>56
是非相談してみてください！！俺も抗がん剤治療中ですので色々乗り越えましょう～

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 22:36:13.81

>>56
早急に確認した方が良いよ。
休職中なら会社の傷病の申請はしてる？
会社から保険事務所への申請で最長一年六ヶ月間だけは給料の6割弱は支給して貰える制度もあったはず。
申請してから降りるまで時間がかかるから早めに確認して欲しい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/09(水) 23:51:16.99

国保じゃなくて社保で手術入院など高額医療使っても
月10万以上は払ったけど社保で月2万超えた分は返金された
部屋代とか食事代は対象外だったけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/11(金) 00:11:44.85

>>50

しばらく休薬して体力回復できるようなら、まだ望みはあるよ。

医師でも誤解している人が多いんだけど、
がん細胞と正常細胞とでは、正常細胞のほうが回復は早い。

ただ、薬に対する感受性や副作用の出方は個人差が大きくて、
人によっては効きの良い薬でも、別の人には毒性のほうが強いってことがあって、
それは遺伝子の多型に由来するものだから、
ゲノム医療が発展することにはやはり意味はあるよ。

いまはまだとっかかりなので選択肢も手段も少ないけど、
これから新しくわかってくることがあるし、薬も開発されるから。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/11(金) 00:18:51.60

>>37

やばくない。体力はつけたほうがいいよ。

がん細胞はやみくもに増殖が活発だから糖を大量消費するんだけど、
それは要するに燃費が悪いってことであって、糖ががんを活性化するわけじゃないので。

がんが活性化されているのは、遺伝子変異のせいで
本来なら抑制されているはずの遺伝子が活性化してしまっているため。

糖をたくさん摂ったからとか、あるいは摂らないようにしたからとかでどうなるものじゃないよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/11(金) 14:33:19.89

白血球を増やすジーラスタ皮下注射を受けてきた
劇的に数値が上がるわけではないけれど
しないよりは良いだろうという医師判断　
15秒で済む注射に2時間半待ち時間　
ガン治療は根気と我慢とお財布ゆるめなきゃならない

17 · 2019/10/12(土) 00:26:47.16

昨日は朝７時に起きたが、今朝は起きたら10時だった。
でも熟睡した感覚はないし、すぐ眠くなる。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/12(土) 13:09:56.67

>>62
その注射してもらったことない。毎回白血球が落ちまくりで治療延期なんだが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/12(土) 15:15:56.06

>>64 一度担当医に問い合わせてみてください。
保険3割負担で￥3万です😭

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/14(月) 18:40:56.41

肺腺癌３年生。
今年の７月から胃がん１年生。
８月に胃を全摘。
９月頭から、TS１とドセタキセル。
今、２クール目。
下痢と倦怠感と戦いながら、休みなく仕事。
でも、吐き気がないだけ助かる。
２～３日前から髭の伸びが少ない事に気付く。
そして今朝、髪の毛が抜け始めた。
覚悟はしていたけど、やっぱりショックやね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/14(月) 22:08:33.74

>>64
私は元々白血球が少ないらしくて
強力なやつは使えないで、3クール目。
白血球を増やす注射もほとんど効果がない。

今のところ抗癌剤の効果が出ているので
いいのだがこれがダメになったら、おそらく
病院に隔離された上での治療になるんだろうなぁ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/14(月) 22:54:22.54

3クール目から白血球の数値が低く、2週休みになってる。
効きはいいのに白血球のせいで休みばかりだ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/14(月) 23:29:58.72

>>67
>>68
私は２週連続で抗がん剤の点滴をすると、白血球が少なくなり倦怠感がきついので
医師に相談して、隔週ごとに打つことに決めてもらいました。
仕事や所用の予定も立てやすくなり助かってます。
前スレにも書き込みましたが、旅行に行けるようになりました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/14(月) 23:59:30.56

>>47
でも、どこに癌があるかは分からないんでしょ？
尿検査で癌が見つかっても、他の検査で見つからないんじゃ意味なくない？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/15(火) 08:36:23.19

>>70
自分もそうですが、近所のクリニックに何度も通っているのに、その都度、様子見
にされて、癌の発見が遅れました。
簡便で安価な検査が普及すれば、医師も患者もそれを受け入れやすくなりますね。
まず、癌であることを認識できることは画期的な検査方法だと思いますよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/15(火) 08:52:25.57

>>47
どうせ高精度は嘘だったとか実験におかしな点があるとか
研究結果が間違っているとか病院で受け入れる手段がないだとか
いろいろ難癖つけて絶対潰すパターン
これまでもいろいろ患者と国家のためになる良心的で効果の高い治療法や
検査法が研究されて来たけど皆潰されてる

分かってあげなよ
抗がん剤は製薬会社と大病院の収入の太柱なんだよ
副作用止めや分子標的薬にホルモン剤も美味しいし
副作用が多いしなかなか治らないのが良いんだよ
ホスピスはドル箱とかきいたことあるだろ

製薬会社にそれを止めろと言うなら　
研究開発費が不足するから新薬の開発は出来ませんとかのたまうで
病院も収入が大きく減るから良い顔しないだろうよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/15(火) 08:56:39.18

>>47
ごく初期のガンも見つけられるなら
ガンは全身病なので初期のうちから副作用が無く安価ですむ全身への治療を施せば
助かる人も多いだろうが
ボロ儲けしたいメーカーや癒着病院はそんな事は受け入れないだろうな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/15(火) 09:34:09.44

夏にハゲるのはまあ良いとして笑　
これからの季節頭が薄くなるのは厳しい
再発、再再発を繰り返し何度目かの脱毛シーズンに突入
死ぬまで生きます！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/15(火) 10:46:05.64

むしろ冬の方がありがたいよ
夏に被り物はどうしても蒸れる
冬なら暖かい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/15(火) 23:27:18.12

>>69
隔週パターンもあるんですね。
それだと副作用もまだそんなに酷くならなそうで生活しやすそう。
医師に聞いてみます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/16(水) 10:46:29.88

父親が抗がん剤後の食欲不振で少量のフルーツ以外は
何も食べられてないんだけど、クリニックとかで点滴してもらえるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/16(水) 10:51:04.29

クリニックとかじゃなくてちゃんと病院で事情話したほうがいいんじゃない？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/16(水) 11:07:18.61

>>78
そうですね、ありがとう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/16(水) 16:13:13.75

>>76
あくまで、本当は３週点滴を打って１週休みなのですが、2週連続だと骨髄抑制が
出て白血球は減るなどしてそれだと身体がきついのです。
それで、３週のうち１回はほとんど点滴を見送る状態なので、医師と相談して隔週
に決めてもらい、通院する回数も減って精神的にラクになってます。
しかしそれで、抗がん剤の効き目が減少するかどうかは分かりません。
自分の場合は、体調が良いです。
痛み止めの薬も止めてなんともないです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/16(水) 16:29:19.70

>>80
私も3週に1週休みだったのが骨髄抑制で2週に1週休みに変更に。
しかし1週休みじゃ白血球数値がまだ足りなく2週やって2週休みになってしまってる。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/16(水) 18:21:40.61

>>65
医師に訊いてみたら、保険が効かないと言われました。
何にでも打ってもらえる注射ではないそうで。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/17(木) 00:16:33.05

キイトルーダ単体投与2クール目に入りした。
前回はアバスチン+アリムタ（+カルボプラチン←これは5クールまで）の時よりまったく副作用が出なかったから
凄く楽だったけど、逆に全然つらくないから効いてる感がないからなんか不安

今は痛みとの戦い。痛みが完全に治らないからオキシコンチン1日30mg×2、オキノーム10mg包に増えた
20mg×2、5mg包の時もこいつの副作用で目眩と嘔吐があったからまたあるだろうなー

医療用麻薬って地味に高いよね。ほかの薬21日分と合わせて1.7万円になっちまった。

ただ、限度額適用認定証のおかげで薬分は全部戻ってくるから良いけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/10/17(木) 00:30:54.18

>>83
1.7万円じゃ高額療養費制度使えないのでは。